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Observe que, a excepcin del helio, el nmero de electrones de valencia de cada tomo es igual al
nmero de grupo del elemento. Por ejemplo, el Li es un elemento del grupo 1A y tiene un punto para
un electrn de valencia; el Be es un elemento del grupo 2A y tiene dos electrones de valencia (dos
puntos), y as sucesivamente.
Los metales de transicin, lantnidos y actnidos, tienen capas internas incompletas y en general no
es posible escribir smbolos sencillos de puntos de Lewis para ellos.
3.2 Estructuras de Lewis
La regla del octeto
Los tomos con frecuencia ganan, pierden o comparten electrones tratando de alcanzar el mismo
nmero de electrones que los gases nobles ms cercanos a ellos en la tabla peridica. Puesto que
todos los gases nobles (con excepcin del He) tienen ocho electrones de valencia, muchos tomos
que sufren reacciones, tambin terminan con ocho electrones de valencia. Esta observacin ha dado
lugar a una pauta conocida como regla del octeto: los tomos tienden a ganar, perder o compartir
electrones hasta estar rodeados por ocho electrones de valencia.
Pasos para escribir las estructuras de Lewis
1. Escriba la estructura fundamental del compuesto mediante smbolos qumicos para mostrar qu
tomos estn unidos entre s. Para compuestos sencillos, esto es relativamente fcil. Para
compuestos complejos debemos tener ms informacin o hacer predicciones razonables. En
general, el tomo menos electronegativo ocupa la posicin central. El hidrgeno y el flor suelen
ocupar las posiciones terminales en las estructuras de Lewis.
2. Cuente el nmero total de electrones de valencia presentes. En los aniones poliatmicos, sume
el nmero total de cargas negativas. (Por ejemplo, en el ion CO32 aadimos dos electrones
porque la carga 2 indica que hay dos electrones adicionales, adems de los que aportan los
tomos.) En los cationes poliatmicos restamos el nmero de cargas positivas del total. (As,
para el NH4+ restamos un electrn porque la carga +1 indica la prdida de un electrn del grupo
de los tomos.)
3. Dibuje un enlace covalente sencillo entre el tomo central y cada uno de los tomos que lo
rodean. Complete los octetos de los tomos enlazados al tomo central. (Tenga presente que
la capa de valencia del tomo de hidrgeno se completa con slo dos electrones.) Los
electrones pertenecientes al tomo central o a los tomos que lo rodean deben quedar
representados como pares libres si no participan en el enlace. El nmero total de electrones
empleados es el que se determin en el paso 2.
4. Despus de terminar los pasos 1-3, si el tomo central tiene menos de ocho electrones, trate
de formar enlaces dobles o triples entre el tomo central y los tomos que lo rodean, utilizando
los pares libres de los tomos circundantes para completar el octeto del tomo central.
3.3 Enlace inico. Formacin de compuestos inicos.
Enlace inico: Es la fuerza electrosttica que uno a los iones en un compuesto inico. Si la
diferencia de electronegatividad es mayor a 1.5 se considera el enlace inico.
Ya se sabe que los ines son aquellos tomos o grupos de tomos cuya carga neta es distinta de
cero, se haba visto que existan iones con carga + y con carga y que las partculas subatmicas
encargadas de esto son los electrones, son ellos los cuales se transfieren de un tomo a otro, ahora
bien, como es que se da la formacin de estos tipos de enlaces, lo vemos a continuacin, para ello
haremos uso de los smbolos de Lewis.
Formacin de compuestos inicos
La formacin de este tipo de compuestos se da siguiendo una serie de pasos ordenados hasta
poder representar el compuesto ionico, primero debe de ocurrir la ionizacin de los atomos (si es
que estos no forman molculas, de lo contrario el primer paso sera la divisin de la molcula), y
luego la combinacin de estos tomos, para entenderlo mejor se muestra un ejemplo:
Se va a representar la formacin del fluoruro de litio LiF para lo cul el primer paso es ionizar al
elemento litio
Los compuestos covalentes son aquellos que slo contienen enlaces covalentes. Para
simplificar, el par de electrones compartidos se representa a menudo como una sola lnea. As,
el enlace covalente de la molcula de hidrgeno se escribe como HH. En el enlace covalente,
cada electrn del par compartido es atrado por los ncleos de ambos tomos. Esta atraccin
mantiene unidos a los dos tomos en la molcula de H2 y es la responsable de la formacin de
enlaces covalentes en otras molculas.
El enlace covalente se puede clasificar en tres tipos:
o Polar: dos tomos no metlicos de diferente electronegatividad se unen, comparten electrones,
pero estos electrones compartidos se desplazan hacia el elemento de mayor electronegatividad,
originando polos en la molcula. (La diferencia de electronegatividad se encuentra entre 1.5 y
0.4)
o No polar: dos tomos de un mismo elemento se unen para formar una molcula simtrica cuya
diferencia de electronegatividad es cero. Los electrones compartidos se encuentran a igual
distancia entre los dos tomos. (La diferencia de electronegatividad es menor a 0.4)
o Coordinado: El par de electrones que forma el enlace covalente es donado por uno solo de los
tomos.
Propiedades de los Enlaces Covalentes
-A temperatura ambiental pueden ser slidos, lquidos o gaseosos.
-Algunos pueden ser slidos cristalinos
-Generalmente tienen baja temperatura de fusin y ebullicin.
-Generalmente son insolubles en agua, pero si son solubles en solventes apolares
-Son aislantes, es decir, son malos conductores elctricos.
3.4.1 Formulas de Lewis para molculas e iones poliatmicos.
Enlace Covalente y Estructuras de Lewis
Una estructura de Lewis es la representacin de un enlace covalente, donde el par de electrones
compartidos se indica con lneas o como pares de puntos entre dos tomos, y los pares libres no
compartidos se indican como pares de puntos en los tomos individuales. En una estructura de
Lewis slo se muestran los electrones de valencia.
En general el tomo que est en menor proporcin ocupa la posicin central. (En muchas
ocasiones, es el tomo menos electronegativo) Conecte tomos alrededor del tomo central por
medio de enlaces sencillos. Cada enlace representa un par de electrones que se comparten.
Luego, revise que cada tomo cumpla con la regla del octeto; esta regla, busca que todos los
tomos en la estructura de Lewis tengan 8 electrones en su capa de valencia, la cual les da una
gran estabilidad.
Si el tomo central no completa el octeto, forme enlaces mltiples desplazando electrones de los
tomos vecinos.
Cuando realice Estructuras de Lewis de compuestos cargados, puede considerar que los
elementos ms electronegativos tendrn la carga positiva, (se les quita un electrn por cada unidad
de carga) mientras los menos electronegativos tendrn la carga positiva. (Se les agrega un electrn
por cada unidad de carga) En el ejemplo 3.2 se observa que la formacin de un enlace coordinado
entre el tomo de nitrgeno con un tomo de hidrgeno que est cargado positivamente. El tomo
de hidrgeno no tiene electrones pero tiene un orbital vaco; mientras que, el tomo de nitrgeno,
tiene un orbital lleno con dos electrones.
Una forma sencilla de realizar Estructuras de Lewis es determinando primero los electrones de
valencia de cada tomo; despus, realizar la Estructura de Lewis de cada tomo; (considerar las
cargas que pueden haber) y finalmente, unirlas mediante enlaces sencillos y complementar con
enlaces mltiples para cumplir con la regla del octeto.
Ejemplo 3.1. CO32-
Carbono. Grupo 14: 4 electrones de valencia. (1 tomo de C) 1*4e- = 4e-
Oxgeno. Grupo 16: 6 electrones de valencia. (3 tomos de O) 3*6e- = 18e-
Carga negativa. (Dos electrones ms) 2e-
Total: 4e- + 18e- + 2e- = 24e-
O-
2-
O
C C O-
- O-
O O
Ejemplo 3.3.
Estructura de Lewis del compuesto C2H4O2
Carbono. Grupo 14: 4 electrones de valencia. (2 tomos de C) 2*4e- = 8e-
Hidrgeno. Grupo 1: 1 electrn de valencia. (4 tomos de H) 4*1e- = 4e-
Oxgeno. Grupo 16: 6 electrones de valencia. (2 tomos de O) 2*6e- = 12e-
Total: 24e-
H O
H C C
H O H
Note en la primera y tercera estructura tanto el carbono como el oxgeno no completan su octeto y
tiene un electrn sin parear, por lo tanto para resolver esa situacin debe formar un enlace doble entre
ambos tomos. Oxgeno pertenece a la familia 16, tender a conseguir dos electrones para completar
su octeto. Con esos dos electrones formar dos enlaces. Si los dos enlaces se realizan entre los
mismos dos tomos se forma un enlace doble.
En algunas ocasiones, puede haber ms de una posible Estructura de Lewis; por lo cual es necesario,
establecer cul de las estructuras propuestas es la ms estable. Esto se determina por medio de las
cargas formales. Las estructuras cuyas cargas formales tienen los valores absolutos ms pequeos
son las ms estables. Si hay ms de una estructura que cumple con dicha cualidad, podemos estar
ante el fenmeno de resonancia.
Carga Formal.
CF EV ENE 1 2 EE
Es importante considerar que la carga formal no necesariamente coincide con las cargas que
hemos atribuido inicialmente a los tomos previos a la realizacin de la Estructura de Lewis.
En el caso del CO32- existen tres posibles Estructuras de Lewis:
O-
C
-
O O
2- 2- 2-
-
O O O -
C - C C
O- O O- O O O-
De las cuales, los tomos de oxgeno que tienen un enlace sencillo con el carbono tienen una
carga formal de -1; y los dems tomos, tienen una carga formal de 0. Dado que las tres tienen
las mismas cargas formales, no se pueden diferenciar entre ellas y tenemos un fenmeno de
resonancia.
Las molculas que presentan como tomo central a elementos del tercer perodo en adelante, pueden
presentar octetos expandidos, porque adems de los orbitales s y p, disponen de orbitales d que no
estn llenos, los cuales pueden usar para enlazarse.
Para las estructuras de Lewis de compuestos con octeto extendido; se ubica alrededor del tomo
central los otros tomos y se enlazan de tal manera que se cumpla la regla del octeto en los tomos
circundantes; posteriormente, se contabiliza los electrones ocupados y se representan los electrones
en pares por medio de orbitales no enlazantes.
El Xenn, Xe, tiene una configuracin de capa de valencia de un gas noble 5s 25p6.
Considerando que es un tomo hipervalente, podemos formar un enlace simple con cada tomo
de flor completando el octecto de este elemento.
Se tiene 5 centros de carga, de los cuales 3 son orbitales no enlazantes. (E) Al revisar la tabla
que indica la geometra molecular (pgina anterior) encontramos que la geometra molecular
esperada es lineal; en donde, los orbitales no enlazantes se ubican en la base trigonal de la
bipirmide y los enlaces estn ubicados en los extremos de la molcula.
Es relevante aclarar que la geometra bsica nos indica la forma posible de la molcula y es
diferente a su geometra molecular, que se basa en la forma que adquiere la molcula, nicamente
considerando los enlaces covalentes.
3.5 Enlace metlico
El enlace metlico es la fuerza de atraccin producida por los cationes de un metal y el mar de
electrones de valencia deslocalizados a lo largo del slido.
En un metal los electrones de valencia estn deslocalizados (debido a su baja energa de
ionizacin) sobre el cristal entero. De hecho un metal se puede imaginar como una estructura de
cationes inmersos en un mar de electrones de valencia.
La fuerza de atraccin entre los iones y los electrones es muy fuerte lo cual explica la resistencia
mecnica de los metales, adems la movilidad de los electrones explica su conductividad elctrica.
El enlace Metlico se presenta en todos los metales si algunas aleaciones por ejemplo: latn (Cu
+Zn), bronce (Cu +Sn), etc.