ABSTRAK

Kanker payudara adalah sejenis kanker dan merupakan penyebab kematian yang
paling umum di Amerika Serikat. Meskipun ada pengembangan metode diagnostik yang
lebih baru, namun selektif yang ditarget untuk pengobatan adalah kombinasi kemotherapy,
operasi, terapi hormonal dan radioterapi, kanker payudara, metastasis dan resistansi obat
masih menjadi masalah utama bagi payudara Kanker. Ada penelitian yang menunjukkan
bukti bahwas sel induk kanker (CSCs) adalah populasi sel yang mempunyai kapasitas
memperbaharui diri, membedakan dan mampu memulai dan mempertahankan pertumbuhan
tumor. Selain itu, CSC diyakini bertanggung jawab atas gejala kanker, resistansi obat
antikanker, dan metastasis disebabkan target senyawa CSC payudara merupakan agen
terapeutik yang lebih baik untuk mengobati kanker payudara dan pengendalian kekambuhan
dan metastasis. Senyawa alami, terutama fitokimia mendapat perhatian besar belakangan
ini karena profil keamanannya yang luas, memliki target ke populasi sel kanker yang
heterogen serta CSC, dan jalur sinyal utama kanker tersebut. Dalam artikel review ini, kami
merangkum pemahaman CSC payudara dan jalur signal saat ini serta fitokimia yang
mempengaruhi sel-sel ini, termasuk kurkumin, resveratrol, teh, polifenol (epigallocatechin-3-
gallate, epigallocatechin), sulforaphane, genistein, indole-3-carbinol, 3 -indolylmethane,
vitamin E, asam retinoat, kuersetin, parthenolide, triptolida, 6-shogaol,
pterostilbene,isoliquiritigenin, celastrol, dan coenimbin. Fitokimia ini dapat berfungsi sebagai
agen obat baru untuk pengobatan kanker payudara dan prospek pengembangan obat di
masa depan.

Kesimpulan

Kanker tetap menjadi penyebab utama morbiditas dan mortalitas di seluruh dunia.
Sebagian telah mengetahui bagaimana perkembangan sel dan ada juga sebagian yang
belum mengetahui. Baru-baru ini, Diskusi berkaitan dengan heterogenitas dengan tumor
sudah banyak dilakukan. Sebagian besar diskusi mengarah pada perubahan genetik tumor
dan sel yang mungkin memiliki perbedaan mutasi. Pada peneliti selanjutanya diharapkan
memiliki pertanyaan tentang apakah ada mekanisme epigenetik, hal ini terlihat ada
perbedaan dari lingkungan mikro sel-sel tumor. Sel CSS merupakan salah satu sel yang
bermasalah dan berpotensi menyebabkan kegagalan pengobatan, resistansi obat,
metastasis dan kekambuhan setelah operasi, kemoterapi serta radioterapi [206]. Peneliti
telah mengetahui bahwa CSC mungkin memiliki jalur pensinyalan unik yang sama
berpotensi untuk mereka seperti Wnt /-catenin dan Notchdll. Namun, yang perlu
dipertanyakan adalah seberapa unik CSC? pada titik manakah jalur ini dimulai apakah
karena keturunan? Bahkan jika jalur yang sama aktif pada stem sel dan keturunan apakah
mereka persis sama atau ada perubahan dalam perbedaan antara CSC dan keturunan?
Seperti yang kita ketahui tentang CSC, poin semacam ini perlu dil diklarifikasi namun
sebelumnya yang awal perlu diketahui adalah pemahaman CSC dalam tumor. Berapa
banyak korelasi dengan agresivitas sel tumor? Apakah berbeda dengan CSC? Padatumor
yang sama, dan apakah ini berkontribusi terhadap heterogenitas tumor?. Meski begitu, pada
point ini sebaiknya mencari metode untuk benar-benar membunuh semua sel di tumor yang
disertai CSC.

Fitookimia mengalami peningkatan secara alami dan mendapat perhatian luar biasa
karena memiliki kemampuan untuk menghambat berbagai macam jalur signal dan target
CSC [9]. Dalam tinjauan kali ini, peneliti menunjukkannya phytochemicals yang penting
seperti curcumin, resveratrol, sulforaphane, dan polifenol teh hijau dll dapat bermanfaat
menargetkan sel kanker payudara serta CSC payudara. Fitokimia ini mengurangi proliferasi
sel, menginduksi siklus sel dan kematian sel dan pertumbuhan tumor. Sel kanker payudara
berpotensi mempertahankan kanker payudara. Fitokimia ini menghambat pembentukan
mammosphere (ukuran dan jumlah) dengan menunjukkan kemampuan mereka untuk
menargetkan payudara CSCs dalam memodulasi berbagai jalur sel induk yaitu notch,
headdhdog dan jalur Wnt - catenin dll. Fitokimia juga dapat menurunkan marker CSCs
payudara yaoitu ALDH dan CD44. Banyak turunan sintetis dari ini phytochemicals (seperti
analog resveratrol MR3, analog EGCG, dan analog kurkumin dll) yang telah dikembangkan
untuk meningkatkan aktivitas antikanker. Meski begitu, tidak ada pertanyaan tentang
reseptor dari tingginya senyawa alami anti kanker dan ditemukan dari peneliti hanya
menemukan beberapa senyawa dan kita juga dapat mengetahui bagamina cara kerjanya.

Menarik untuk diketahui disini adalah meski peneliti telah melakukan pemurnian
menggunakan mode prinsip aktif untuk penemuan sifat obat, kombinatorial ahli kimia terbaik
juga telah mengembangkan mekanisme pertahanan yang sangat baik. Peneliti sebaiknya
harus memikirkan lagi perkembangan ekstrak sebagai terapi dan pencegahan modalitas.

Beberapa laporan menunjukkan bahwa phytochemicals seperti curcumin dan

resveratrol dapat mempotensiasi aktivitas antikanker agen kemoterapi seperti 5-fluorouracil
[207,208]. Makanya, fitokimia muncul sebagai CSC baru yang menghilangkan agen sebagai
serta senyawa timbal untuk penemuan obat antikanker. Beberapa analog fitokimia dan
sistem pengiriman obat dengan perbaikaan aktivitas antikanker dan peningkatan stabilitas
dikembangkan dan saat ini sedang diuji di laboratorium dan pengaturan klinis. Karena itu,
diusulkan beberapa phytochemicals atau analognya dapat berfungsi sebagai CSC yang
menghilangkan agen untuk pengobatan kanker di masa depan. Penelitian yang dikutip
dalam artikel review ini telah dilakukan in vitro dan model hewan in vivo, dan untuk alasan
ini, Kesesuaian sebenarnya fitokimia untuk menangkal sel kanker payudara. Pertumbuhan
harus dievaluasi pada pasien manusia melalui skala besar studi klinis.