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Apatzingn, Michoacn. 13 De Octubre Del 2017
Extraccin lquido-lquido La Extraccin lquido-lquido consiste en la separacin de los componentes de una mezcla lquida, por contacto con otro lquido, inmiscible con ella o parcialmente inmiscible y que disuelve preferentemente a uno de los constituyentes. Es til en situaciones donde existen mezclas con puntos ebullicin muy cercanos o bien sustancias termolbiles; es decir; que sufren degradacin por el calor. Esta operacin unitaria se basa en la separacin de los componentes por diferencias en la estructura qumica en vez de volatilidad como se hace en destilacin Definicin
La Extraccin lquido es una
operacin unitaria que permite la recuperacin de un soluto de una solucin a partir de la mezcla de dicha solucin con un solvente. El fundamento de esta separacin es la diferencia de solubilidad del compuesto a extraer en dos diferentes solventes. Cundo se utiliza? Cuando fallan los mtodos directos o proporcione un proceso total menos costoso. Separacin de lquidos con puntos de ebullicin prximos, volatilidades relativas cercanas a la unidad. Ismeros. Separacin de mezclas que forman azetropos. Separacin de sustancias sensibles al calor. En sustitucin de destilaciones en alto vaco, evaporaciones, cristalizaciones costosas. Otros mtodos no son factibles: Volatilidades similares o muy pequeas. Calores de vaporizacin muy altos. Como sustituto de separaciones qumicas. Fundamentos de la extraccin Los sistemas de extraccin presentes actualmente tienen cierto grado de complejidad dependiendo de la naturaleza de la mezcla a separar:
Las fases pueden ser
totalmente o parcialmente miscible, para este caso tanto balances de masa y diseo de equipos es complejo. Presencia de ms componentes aparte de soluto de inters dificulta la extraccin. La naturaleza de las fases: generalmente se tiene una fase orgnica y una fase acuosa. Ejemplos de lquidos inmiscibles Qumica de la extraccin La naturaleza de los componentes y su estructura qumica influyen fuertemente en la extraccin. Un ejemplo es la extraccin de un soluto desde el agua a una fase no polar, en el que intervienen interacciones hidrfobicas, esta propiedad permite la separacin, en situaciones donde no hay interacciones, la transferencia al solvente de un soluto no polar desde el agua, se lleva a cabo por el aumento de entropa en el sistema; es decir existe un desorden en el sistema, que para llegar al equilibrio produce una separacin de componentes en base a caractersticas qumicas similares. Seleccin del solvente El solvente debe cumplir con las siguientes caractersticas:
Selectividad: solvente selectivo o afn al soluto de inters.
Coeficiente de Particin: entre mayor sea, menor es la cantidad de disolvente a utilizar y mayor la extraccin. Grado de solubilidad: Menor solubilidad del solvente en la alimentacin, la extraccin es ms fcil. Facilidad de recuperacin: usando destilacin o alguna otra tcnica. Estabilidad: no reaccionar con el producto de inters. No txico: no provoque reacciones adversas. Inocuo: esterilizable, no inflamable, barato y disponible en cantidades deseadas. Baja viscosidad: facilita el proceso de extraccin. Densidad: entre mayor sea mejor extraccin. Equipos utilizados El equipo para la extraccin lquido-liquido depende de la forma en que se realice el proceso ya sea en:
Mezcladores: De los diversos tipos de aparatos empleados en la mezcla
de materiales, los ms utilizados en la extraccin lquido-lquido son los agitadores y los mezcladores se divide en: extractores anulares rotatorios extractores de disco rotatorio
Extractores Centrfugos: Estos aumentan la turbulencia y el grado de
contacto por el empleo de elevadas velocidades de rotacin se divide en: extractor podbielniak extractor luwesta EXTRACTORES ANULARES ROTATORIOS
Estos extractores, constan de un cilindro exterior
estacionario, dentro del cual gira un cilindro concntrico. El contacto liquido-liquido ocurre en el espacio anular entre los dos. Este es probablemente el tipo ms simple de los extractores agitadores y ha despertado inters en el campo de los procesos con energa atmica por su sencillez y porque promete corto tiempo de residencia por etapa. Esto es necesario en la extraccin de soluciones muy radioactivas para reducir al mnimo daos al disolvente. EXTRACTORES DE DISCO ROTATORIO
Este extractor, fue inventado en
Holanda posee varios anillos estatores horizontales, tabiques en forma de anillo que dividen el extractor en varios pequeos compartimientos cada uno de altura Hc. Una serie de discos, dispuestos en un eje central en cada compartimiento, giran para proporcionar la agitacin mecnica. EXTRACTOR PODBIELNIAK Indiscutiblemente son los ms importantes de esta categora. La rotacin es entorno de un eje horizontal. El cuerpo del extractor es un tambor cilndrico, cuya construccin interior puede variar considerablemente. En los primeros modelos, el tambor llevaba un pasaje de seccin transversal rectangular y arrollado en una espiral de treinta y tantas vueltas por la cual, los lquidos, en las propias palabras del inventor se deslizaban como dos serpientes que se acarician con amor a contracorriente. Los modelos ltimos constan de cilindros concntricos, perforados con agujeros o hendiduras que sirven para el paso de ambos lquidos EXTRACTOR LUWESTA
Este extractor que gira en torno de
un eje vertical, es variante del invento original de Coautor. Tiene tres etapas reales, de ordinario gira a 3800 rpm y su capacidad de flujo se acerca a 1300 galones/hora. Se usa ms extensamente en Europa que en Estados Unidos, principalmente en la industria farmacutica. COLUMNAS DE DESTILACIN Es el tipo ms corriente de aparato es el de columna, cuya seccin viene fijada por los caudales que se deben manejar y cuya altura depende de la separacin a conseguir. Lo mismo que en rectificacin y absorcin, los tipos ms importantes de columnas son las de pulverizacin, de relleno y de platos. En la figura se especifican detalladamente dichas columnas de extraccin. TORRE DE EXTRACCIN DE PLATOS PERFORADOS
Las gotas del solvente ligero se
dispersan, y tienden a elevarse. Las gotas dispersadas coalescen o se aglutinan debajo de cada plato y se vuelven a formar por encima de ste. El lquido acuoso pesado fluye hacia abajo en los platos, se pone en contacto con las gotas flotantes y despus pasa por la bajada del plato hacia el plato inferior. TORRES DE EXTRACCIN EMPACADAS Y DE ROCO
El lquido pesado entra por la parte
superior de la torre de roco, llena la torre, lo que constituyendo la fase continua y fluye hacia afuera, por el fondo. El lquido ligero entra a travs de un distribuidor en el fondo, que lo dispersa hacia arriba en forma de roco de gotas pequeas. El lquido ligero se aglutina en la parte superior y fluye hacia afuera. Tabla de disolventes de extraccin comnmente utilizados Figura 1. Disolventes de extraccin menos densos que el agua.
Nombre Frmula Densidad Punto de Peligrosidad
(g/mL) ebullicin (C) ter dietlico (CH3CH2)2O 0.7 35 Muy inflamable, txico. Hexano C6H14 0.7 > 60 Inflamable Benceno C6H6 0.9 80 Inflamable, txico, carcingeno. Tolueno C6H5CH3 0.9 111 Inflamable Acetato de etilo CH3COOCH2CH 0.9 78 Inflamable, 3 irritante. Figura 2. Disolventes de extraccin ms densos que el agua. Nombre Frmula Densidad (g/mL) Punto de Peligrosidad ebullicin (C) Diclorometano CH2Cl2 1.3 41 Txico
Cloroformo CHCl3 1.5 61 Txico
Tetracloruro de CCl4 1.6 77 Txico
carbono Conclusin El estudio experimental del equilibrio de fases liquido-liquido de sistemas multicomponentes es de gran importancia para los procesos industriales de extraccin en fase liquida, ya que se requiere que los disolventes elegidos sean no txicos para el proceso para el proceso, ms eficientes, ms baratos, menos corrosivos y ms selectivos. Por esta razn es indispensable contar con datos experimentales confiables de equilibrio de fases liquido- liquido de los compuestos de inters.