EXAMEN CITOLOGA, HERENCIA Y DESARROLLO HUMANO ORDINARIO

2016/2017

PREGUNTAS DE CITOLOGA

1. Son propiedades fundamentales de las bicapas lipdicas:

A) Cohesin y polaridad
B) Polimerizacin y despolimerizacin
C) Autosellado y autoensamblaje
D) Fluidez y mecanotransduccin
E) Carga elctrica y despolarizacin

2. En los microdominios lipdicos (RAFTS) predominan:

A) Esfingolpidos
B) Colesterol
C) Bombas de protones
D) Son correctas a y b
E) Son correctas a y c

3. Las protenas de transmembrana son:

A) Anfipticas
B) Extrnsecas
C) Perifricas
D) Son correctas a y b
E) Son correctas a y c

4. El glicocliz es visible con microscopa ptica utilizando:

A) PAS
B) Azul alcian
C) Lectinas
D) Las tres son correctas
E) Ninguna es correcta

5. En relacin con el glicocaliz es FALSO:

A) Da proteccin mecnica a la clula
B) Da carga elctrica positiva a la superficie celular
C) Favorece la adhesin celular
D) Puede presentar actividad enzimtica
E) Da proteccin qumica a la clula

6. NO es una especializacin de la membrana plasmtica de la superficie libre:

A) Estereocilio
B) Cilio
C) Microvellosidad
D) Cana intercelular
E) Microvellosidad (si, se repeta)
7. NO es componente de las uniones intercelulares ocluyentes:
A) ZO-1, ZO-2 y ZO-3.
B) Ocludina
C) Claudina
D) Tricelulina
E) Queratinas

8. Las protenas tau son:

A) Protenas motoras asociadas a los microtbulos
B) Protenas motoras asociadas a los microfilamentos
C) Protenas estructurales asociadas a los microtbulos
D) Protenas estructurales asociadas a los microfilamentos
E) Protenas estructurales asociadas a los filamentos intermedios

9. Las forminas son:

A) Protenas motoras asociadas a los microtbulos
B) Protenas motoras asociadas a los mirofilamentos
C) Protenas motoras asociadas a los filamentos intermedios
D) Protenas de nucleacin de filamentos intermedios
E) Protenas de nucleacin de microfilamentos

10. Cul de las siguientes asociaciones es CORRECTA?

A) Membrana externa mitocondrial Tim21
B) Membrana interna mitocondrial Porinas
C) Membrana interna mitocondrial MICOS
D) Membrana interna mitocondrial Tom70
E) Matriz mitocondrial MICOS

11. Indique qu es necesario para la sntesis de una protena asociada a RER

A) Traslocn
B) Dinamina
C) Secuencia KDEL
D) Oligosacaridotransferasa
E) Taxol

12. Son funciones del aparato de Golgi todas las siguientes, EXCEPTO:
A) O-glicosilacin
B) N-glicosilacin
C) Formacin de lisosomas primarios
D) Formacin de peroxisomas
E) Procesamiento alternativo de protenas

13. Son componentes del lisosoma:

A) Bomba de protones
B) Hidrolasas bsicas
C) LAMP1 y LAMP2.
D) Son correctas a y b
 E) Son correctas a y c

14. NO es un elemento relacionado con la endocitosis:

A) Clatrina
B) Endosoma superior
C) Endosoma profundo
D) Endosoma tubular de reciclaje
E) Cuerpo multivesicular

15. NO es un elemento constituyente de la envoltura nuclear:

A) Nesprina
B) Lamininas
C) Nucleoporinas
D) Ribosoma
E) Son correctas a y b

PREGUNTAS HERENCIA

16. Un gen es una secuencia de ADN cuya caracterstica fundamental es que:

A) Siempre codifica una protena
B) Se puede transcribir a una molcula de ARN que posteriormente se traduce
a una protena
C) Se puede transcribir a una molcula de ARN
D) Se localiza en el ncleo celular
E) Contiene intrones y exones

17. Cul de las siguientes asociaciones es INCORRECTA respecto a la cantidad de

material hereditario existente en el ncleo de una clula humana tpica?
A) Ploida de una clula somtica adulta --> 2n
B) Peso del ADN nuclear de una clula somtica adulta -->2,8 pg
C) Numero de molculas de ADN de un gameto masculino (espermatzoide) -->
23
D) Numero de cromtidas existentes en cada cromosoma de un ovocito
secundario --> 2
E) Nmero de cromosomas de un ovocito secundario --> 23

18. Cules son las principales caractersticas qumicas y epigenticas de la

cromatina humana?
A) La eucromatina presenta abundante metilacin en su ADN
B) La eucromatina presenta abundante metilacin en su histona H3.
C) La heterocromatina es rica en G y C
D) La heterocromatina es rica en histonas hipoacetiladas
E) Todas las anteriores son ciertas

19. Seale la respuesta CORRECTA respecto al centrmero del cromosoma

humano:
A) Contiene un tipo especial de histonas H3 llamada CenH3 o CENP-A
 B) Solo tiene funcin estructural, por lo que no contiene genes
transcripcionalmente activos
C) Su secuencia es la misma en todos los cromosomas humanos (secuencia
consenso)
D) No contiene numerosas secuencias altamente repetidas ni ADN satlite
E) Los cromosomas con dos centrmeros (dicntricos) son estables y se
mantienen largo tiempo dentro del ncleo celular sin producir alteraciones

20. Indique cul de las siguieses asociaciones referentes a la meiosis humana es

INCORRECTA:
A) Leptotene--> impronta de genes que deben ser imprintados en cada sexo
B) Cigotene --> formacin de los complejos sinaptonemicos
C) Paquitene --> entrecruzamiento o recombinacin entre las cromtidas
internas
D) Diplotene --> cromosomas homlogos unidos por quiasmas
E) Metafase I --> orientacin sintlica de las dos cromtidas de cada
cromosoma

21. El ARNm humano maduro:

A) Contiene secuencias del promotor mnimo
B) Contiene secuencias intrnicas, aunque estas no se traducen en el
ribosoma
C) Contiene secuencias 5UTR y 3UTR que se traducen a protena en el
ribosoma
D) Contiene una cola de poli-A cuya secuencia existe en el gen del que
proviene el ARNm
E) Presenta modificaciones epigenticas en su extremo 5

22. Qu es una mutacin?

A) Cualquier cambio del material hereditario.
B) Cualquier cambio del material hereditario que altera la transcripcin de un
gen
C) Cualquier cambio en el material hereditario que se transmite a la
descendencia
D) Cualquier cambio en la secuencia de nucletidos del material hereditario
E) Todas las anteriores son ciertas

23. La no disyuncin puede ser causa de:

A) Triploidas
B) Monosomas
C) Trisomas parciales
D) Alteraciones estructurales
E) Las respuestas a y c son ciertas

24. Indique cul de las siguientes afirmaciones es INCORRECTA respecto al

cromosoma dicntrico:
A) Puede generar problemas en meiosis
 B) Es anormal en la clula humana
C) Puede romperse y generar perdida de material gentico en cada divisin
celular
D) Puede generarse mediante duplicacin
E) No se transmite a la descendencia

25. Las translocaciones robertsonianas:

A) Son un tipo de translocacin no reciproca
B) Pueden provocar alteraciones numricas
C) Generan cromosomas dicntricos o isocromosomas
D) Solo afectan a un cromosoma
E) Suele generar graves alteraciones clnicas

26. Dnde se localizan los genes responsables de un patrn de herencia

materna?
A) En los cromosomas X de la madre
B) En la regin pseudoautosmica de ambos cromosomas sexuales
C) En el ncleo del ovocito secundario de la madre
D) En las mitocondrias
E) En la guarnicin cromosmica recibida de la madre.

27. Indique cul de las siguientes relaciones es CORRECTA:

A) Genes limitados por el sexo --> alta expresin en un sexo y baja en el otro
B) Genes influidos por el sexo --> expresin exclusivamente en uno de los
sexos.
C) Genes localizados en el cromosoma X --> expresin de ambos alelos en
todas las mujeres
D) Genes localizados en el cromosoma Y --> expresin de un nico alelo en
todos los varones.
E) Genes con impronta materna --> expresin solo del alelo hereditario del
padre.

28. El gen A es episttico con respecto al gen B. Indique cul de las siguientes
afirmaciones es CORRECTA:
A) La expresin del gen A anula el efecto del gen B
B) Los genes A y B siempre estn en el mismo cromosoma
C) La expresin del gen B anula el efecto del gen A
D) El gen B puede localizarse en la misma ruta metablica que A, siendo B
anterior a A
E) En algunos casos, se mantienen las proporciones fenotpicas mendelianas.

29. El gen A sufre impronta gnica materna, inactivndose en el vulo, mientras

que el gen B sufre impronta gnica paterna y se inactiva en el
espermatozoide. A y B se localizan en el mismo cromosoma. En una clula
somtica de un individuo varn, qu alelos sern funcionales (no inactivos)?
A) El alelo A materno y el B paterno
B) El alelo A paterno y el B materno
 C) El alelo A materno y el B materno
D) El alelo A paterno y el B paterno
E) Los dos alelos sern funcionales en A y B

30. Qu es la carga gentica de una poblacin?

A) El conjunto de genes deletreos de esa poblacin
B) El conjunto de genes letales de esa poblacin
C) El conjunto de genes letales y deletreos de esa poblacin
D) El conjunto de genes letales, deletreos y modificadores de esa poblacin
E) El conjunto de genes recesivos de esa poblacin

PREGUNTAS DESARROLLO HUMANO

31. Durante su transcurso por la va seminal, los espermatozoides recorren uno

de os siguientes trayectos. Indique cul de ellos es el correcto.
A) Tbulo seminfero - conducto eyaculador-rete testis- conducto deferente
uretra
B) Tbulo seminfero rete testis epiddimo conducto deferente vescula
seminal uretra
C) Tbulo seminfero rete testis conducto eferente epiddimo conducto
deferente conducto eyaculador uretra
D) Tbulo seminfero rete testis conducto eferente epiddimo conducto
deferente ampolla deferencial vescula seminal conducto eyaculador
prstata uretra
E) Uretra conducto deferente tbulo seminfero rete testis conducto
eyaculador

32. Cul de los siguientes acontecimientos no tiene lugar durante la

espermiognesis?
A) Fonacin del acrosoma
B) Condensacin del material nuclear
C) Formacin del flagelo
D) Final de la ltima divisin meitica
E) Tienen lugar todas las anteriores

33. En el ovario, Dnde se hallan los folculos primordiales?

A) En la mdula
B) En la corteza externa
C) En el mesovario
D) En la corteza interna
E) En el epitelio germinativo

34. La cavidad amnitica:

A) Su suelo est constituido por el epiblasto
B) Su techo est constituido por la membrana amnitica
C) Aparece durante la 2 semana del desarrollo
D) Comienza en el seno del epiblasto
 E) Todas son correctas

35. La notocorda:
A) Aparece al inicio de la 3 semana del desarrollo
B) Induce el desarrollo del mesodermo
C) Induce el desarrollo de las crestas neurales
D) Induce el desarrollo del endodermo
E) Todas son correctas