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Biopelcula

Biopelcula de Staphylococcus aureus en un catter permanente

Una biopelcula, biofilm, tapiz bacteriano o tapete microbiano es


un ecosistema microbiano organizado, conformado por uno o
varios microorganismos asociados a una superficie viva o inerte, con caractersticas
funcionales y estructuras complejas. Este tipo de conformacin microbiana ocurre cuando
las clulas planctnicas se adhieren a una superficie o sustrato, formando una comunidad,
que se caracteriza por la excrecin de una matriz extracelular adhesiva protectora.1
Una biopelcula puede contener aproximadamente un 15% de clulas y un 85% de matriz
extracelular. Esta matriz generalmente est formada de exopolisacridos, que forman
canales por donde circulan agua, enzimas, nutrientes, y residuos. All las clulas
establecen relaciones y dependencias: viven, cooperan y se comunican a travs de
seales qumicas (percepcin de qurum), que regulan la expresin de genes de manera
diferente en las distintas partes de la comunidad, como un tejido en un organismo
multicelular.
Para adaptarse a la biopelcula, las bacterias hacen cambios importantes en su estructura
y metabolismo. Los avances en protemica y genmica han permitido identificar genes y
protenas que se encienden y se apagan a travs de las diferentes etapas de desarrollo de
la comunidad. La expresin gnica de las biopelculas es bastante distinta a la de las
clulas planctnicas ya que los requerimientos y organizaciones son muy diferentes y es
necesaria una sincronizacin de eventos para vivir en comunidad; bastantes estudios han
tratado de dilucidar cuales son los cambios y las ventajas de este tipo de organizacin
respecto a la vida planctnica.
Ya que crecen en cualquier superficie en donde se adhieren, las biopelculas estn
asociadas a la naturaleza crnica de infecciones como las que se presentan en los
pulmones de pacientes con fibrosis qustica, se ha encontrado que ms del 60% de las
infecciones bacterianas, son causadas por biopelculas. Por este motivo, han sido
ampliamente estudiadas y se consideran una amenaza clnica contundente ya que son
capaces de crecer en catteres e implementos mdicos y quirrgicos.

ndice
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1Clulas persistentes
2Etapas del crecimiento
3Factores involucrados en formacin de biopelculas
4Biopelculas en la gnesis de formaciones minerales
5Vase tambin
6Referencias

Clulas persistentes[editar]
Algunos estudios han demostrado que en la etapa de dispersin, en donde las clulas
vuelven al estado planctnico, la poblacin celular muestra de nuevo susceptibilidad
antibitica. Esto sugiere que la resistencia adquirida en el proceso de formacin de
biopelculas no se obtiene por medio de mutaciones o elementos genticos mviles, sino
que involucra una adaptacin metablica o fsico-qumica. Un factor importante es que
estas biopelculas no crecen en condiciones con altas concentraciones de antibiticos, lo
cual sugiere que la biopelcula no presenta una generalizada resistencia antibitica.
Estudios sealan que posiblemente existe una subpoblacin dentro de la biopelcula que
forma un nico y altamente protegido estado fenotpicos. Esta poblacin recibe el nombre
de persister cells o clulas persistentes al insulto antibiticos. Experimentos llevados a
cabo por Lewis (2004), han comparado poblaciones en estado logartmico, estacionario y
en biopelcula. Como resultado encontraron que en la fase estacionaria, hay ms
produccin de clulas persistentes, contrario a lo que se hubiera pensado, debido a la alta
resistencia que presentan las biopelculas. Estos resultados han llevado a la conclusin
que, dado que durante la fase estacionaria no hay crecimiento, la formacin de clulas
persistentes, es de hecho, dependiente del estado de crecimiento; en estado logartmico,
se presenta poca o nula formacin de clulas persistentes. Se presume que esta
dependencia del estado de crecimiento, es un fenmeno denominado percepcin de
curum o quorum sensing.

Etapas del crecimiento[editar]

Las cinco etapas del desarrollo de biopelculas. Cada etapa del diagrama est asociada a una
microfotografa del desarrollo de una biopelcula de P. aeruginosa (todas las fotografas a la misma
escala.

Se han propuesto 5 etapas para la formacin de biopelculas. En la primera y segunda


etapa, las clulas planctnicas presentan una asociacin leve y dbil al sustrato seguida
por una fuerte adhesin. La tercera y cuarta etapa se caracteriza por la agregacin celular
en microcolonias seguido por la maduracin de la biopelcula. En la quinta y ltima etapa,
las clulas que conforman la biopelcula se desprenden de la colonia y retornan a la vida
planctnica transitoriamente y se dispersan.

Factores involucrados en formacin de biopelculas[editar]


El circuito quorum sensing coordina una gran variedad de funciones fisiolgicas, entre
estas, interviene en la induccin y formacin de biopelculas maduras. Por ejemplo
en Vibrio cholerae, a bajas densidades celulares, para una adecuada formacin de
biopelcula, es necesario el movimiento de pilis flagelos, as como la biosntesis y
expresin de exopolisacridos. Tambin se ha demostrado que FosfoLuxO y HapR
funcionan para activar vps, el cual tambin es requerido para la formacin de biopelculas.

Biopelculas en la gnesis de formaciones minerales[editar]


El origen puramente mineral de los oolitos ha sido objeto de debate. Los oolitos suelen
poseer un microbiofilm bacteriano en su superficie que podra ayudar a la precipitacin del
carbonato, si es as se tratara de una sedimentacin inducida (por oposicin a la
sedimentacin controlada) semejante a la de los estromatolitos, pero a diferencia de stos
sobre una estructura no fijada al terreno.

Vase tambin[editar]
Estromatolito
Oolito
Colonia (biologa)
Pluricelular
Kfir

Referencias[editar]
1. Volver arriba Harrison, J. J.; Turner, R. J.; Marquez, L. L. R. y Ceri, H. (2006)
Biopelculas. Investigacin y Ciencia [reeditado en Temas, 85: 4-12, 2016]

Stewart, P. S. y Costerton, J. W. (2001). Antibiotic resistance of bacteria in


biofilms. The Lancet, 358: 135-138.
Fux, C. A.; Costerton, J. W.; Stewart, P. S. y Stoodley, P. (2005). Survival strategies
of infectiuos biofilms. Trends in microbiology, 13: 34-40.
Jackson, M. B. y Cronan, J. E. (1978). An estimate of the minimum amount of fluid
lipid required for the growth of Escherichia coli. Biochim. Biophys. Acta, 512: 472
479.
Lewis, Kim. (2005). Persister Cells and the Riddle of Biofilm
Survival. Biochemistry, 70: 267-274.
Dhar, N. y McKinney, J. D. (2007). Microbial phenotypic heterogeneity and antibiotic
tolerance. Current Opinion in Microbiology, 10: 30-38.
Noblle, C. J. y Mitchell, A. P. (2007). Microbial biofilms: e pluribus unum. Current
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Hall-Stoodley, L. y Stoodley, P. (2002). Development regulation of microbial
biofilms. Current opinion in biotechnology, 13: 228-233.
Hammer, B. K. y Bassler, B. L. (2003). Quorum sensing controls biofilm formation
in Vibrio cholerae. Molecular Microbiology, 50(1): 101114

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