1 G LFQ Aii 2017 II Copy 1

UNMSM-FQIQ DPTO. ACAD.
DE FISICOQUMICA
UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

(Universidad del Per, Decana de Amrica)
FACULTAD DE QUMICA E INGENIERA QUMICA
DEPARTAMENTO ACADMICO DE FISICOQUMICA
GUA DE PRCTICAS DE
LABORATORIO DE FISICOQUMICA AII
CODIGO: Q07326
PARA ESTUDIANTES DE QUMICA
CIUDAD UNIVERSITARIA
2017-II
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UNMSM-FQIQ DPTO. ACAD. DE FISICOQUMICA
ELABORADO POR REVISADO APROBADO

NOMBRE : MUOZ HUILLCAS, Patricio NOMBRE : SANTIAGO CONTRERAS, Julio.
Director del Departamento Director de la Escuela Acadmico
CARGO : CARGO :
Acadmico de Fisicoqumica Profesional de Qumica
BERZOY LLERENA, Claudia
FIGUEROA TAUQUINO, Anbal
GARCIA VILLEGAS, Vctor Ral
GUZMAN DUXTAN, Aldo Javier
MUOZ HUILLCAS, Patricio
ROJAS PEREZ, Nora FIRMA : FIRMA :
TORRES DIAZ, Francisco
FECHA : AGOSTO DEL 2017
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NDICE
PAG.
INTRODUCCIN 04
NORMAS DE SEGURIDAD EN EL LABORATORIO 05
SECUENCIA DE PRCTICAS 07
SISTEMA DE EVALUACION 08
PRCTICA N 9.- Equilibrio Lquido - Vapor 09

Determinacin de los puntos de ebullicin del sistema 10
Determinacin de la composicin de las mezclas 11
PRCTICA N 10.- Diagrama de Fases 14

Determinacin del Diagrama de Fases Binario 16
Determinacin de las Curvas de Enfriamiento 17
PRCTICA N 11.- Variacin de la Solubilidad con la Temperatura 19
PRCTICA N 12.- Medidas de pH y Titulaciones Potenciomtricas 23

Medida de pH de muestras 25
Titulacin Potenciomtrica cido-Base 25
PRCTICA N 13.- Conductividad de Soluciones Electrolticas 27
PRCTICA N 14.- Adsorcin 32

Adsorcin de cido actico sobre carbn activado 34
Adsorcin qumica 35
PRCTICA N 15.- Cintica Qumica 37

PRCTICA N 16.- Estudio de la Velocidad de Descomposicin 41
Cataltica del H2O2
CUESTIONARIOS 45
LISTA DE BIENES FISCALIZADOS 47
BIBLIOGRAFA 48
HOJA DE DATOS 49
MODELO CARATULA 50
MANUAL DE ESTILO PARA LA REDACCIN DEL INFORME 51
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INTRODUCCIN
Los experimentos que se presentan en esta GUA DE LABORATORIO, tienen

como finalidad ayudar a los estudiantes a complementar sus conocimientos adquiridos en
las aulas y en los textos, dirigidos a la comprobacin de las leyes y principios de la
fisicoqumica.
La descripcin y desarrollo implcito para cada prctica de laboratorio comienza

en primer trmino fijando los objetivos, luego se hace una breve introduccin terica,
seguida por una relacin de materiales y reactivos, posteriormente se procede a explicar
el procedimiento o tcnica experimental y finalizando, con las indicaciones para realizar
los clculos empleando los datos experimentales obtenidos que permitirn alcanzar los
objetivos de la prctica.
INSTRUCCIONES GENERALES
a) Al ingresar al laboratorio se debe tener presente que es un lugar de trabajo que

requiere de mucha atencin, orden, disciplina y responsabilidad.
b) La puntualidad es parte de la evaluacin, pasados 5 minutos del horario de entrada,
la asistencia del estudiante ser considerada como tardanza, siendo 15 minutos la
tolerancia mxima para la entrada al laboratorio. En caso de inasistencia
debidamente justificada, el estudiante tendr derecho a recuperar mximo una
prctica del total, previa coordinacin con su profesor(a)
c) El material a utilizar en cada prctica se encuentra en las gavetas con su
correspondiente listado, los cuales deben ser revisados cuidadosamente,
comunicando al profesor cualquier irregularidad. Este material debe limpiarse, y
secarse slo en caso necesario.
d) Para cumplir con los objetivos, es importante conocer el objetivo, los fundamentos
tericos y el procedimiento de cada prctica antes de ingresar al laboratorio.
e) Durante el desarrollo de la prctica se debe mantener limpio el rea de trabajo
(mesa, lavatorio o vertedero y piso), en caso de derrame de alguna sustancia
limpiar con una esponja humedecida con agua. Reportar las prdidas o mal uso de
los reactivos fiscalizados (tomar foto en caso de derrames).
f) Al finalizar la prctica se debe entregar los materiales segn listado, en caso de
rotura o desperfecto, se debe comunicar al profesor y firmar el cargo respectivo.
g) Antes de abandonar el laboratorio, el estudiante presentar al profesor su HOJA
DE REPORTE con los datos experimentales obtenidos, si es posible en tablas,
para el visto respectivo.
h) El informe deber ser entregado al inicio de la siguiente clase, solicitando de
inmediato al profesor su firma en la relacin de informes recepcionados.
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NORMAS DE SEGURIDAD EN EL LABORATORIO
REGLAS BSICAS:
1. Toda sustancia desconocida o mezcla de las mismas se debe asumir como
txica.
2. Toda sustancia voltil o que involucre desprendimiento de gases debe
manipularse dentro de una campana extractora.
3. Los reactivos deben permanecer en su sitio original, no sobre las mesas de trabajo.
Estos estn clasificados y colocados de acuerdo con el grado de toxicidad, de
corrosividad, de inflamabilidad, y de reactividad.
4. Cualquier trabajo rutinario que no necesite uso de campana extractora deber
hacerse con ventilacin adecuada del rea de trabajo, con las ventanas y puertas
abiertas si fuera necesario.
5. Cualquier derrame de sustancia qumica debe ser limpiado de inmediato,
siguiendo las instrucciones del profesor.
6. No debe abandonar una reaccin u operacin qumica, si tuviera que retirarse
brevemente del laboratorio, comunicar este hecho al profesor, para que otra
persona controle el experimento.
7. Cualquier incidente producido durante el desarrollo del trabajo comunicar
inmediatamente al profesor, quin llevar un cuaderno de contingencias.
PROTECCION PERSONAL:
1. Utilizar lentes de seguridad siempre que ingrese al laboratorio.
2. El uso de guardapolvo es obligatorio, ste de preferencia debe ser de algodn
con botones a presin y con mangas largas.
3. Siempre que sea necesario deber llevar guantes de proteccin; este debe ser
elegido segn la necesidad, asegurndose de la calidad y el buen estado del
mismo.
4. Siempre que sea necesario se debe utilizar una mascarilla de proteccin, sobre
todo cuando se trabaja con sustancias txicas.
5. Trabajar siempre con el cabello recogido, sobre todo si es largo.
6. Es obligatorio el uso de bombillas o pro-pipetas para succionar lquidos.
7. Antes de salir del laboratorio, lavarse escrupulosamente las manos.
PROHIBICIONES:
1. Est prohibido succionar con la boca cualquier sustancia.
2. Est prohibido beber, comer o fumar dentro de los laboratorios.
3. Est prohibido el uso de pulseras joyas dentro del laboratorio, por que stas
pueden ser causa de accidentes, sobre todo si se trabaja cerca de llamas o mquinas
en funcionamiento.
4. Es preferible no utilizar cosmticos cuando se trabaje con sustancias qumicas.
5. No utilizar lentes de contacto por que se amplifican riesgos oculares.
6. Nunca manipule una sustancia qumica no identificada.
7. De preferencia no usar sandalias, ni pantalones cortos dentro de los
laboratorios.
8. Est prohibido que una sola persona realice trabajos en el laboratorio, se
requiere mnimo de dos personas para tal fin.
9. No botar los desechos (productos de reacciones, reactivos sobrantes) en los
lavaderos. Consulte con el profesor el procedimiento a seguir.
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INSTRUCCIONES PARA LOS CLCULOS
Los clculos deben ser ordenados y concisos, teniendo cuidado en el uso de las unidades
tanto en los clculos intermedios como en los finales.
Los resultados deben expresarse con una exactitud no mayor del dato menos exacto que
interviene en el clculo, dichos resultados sern tabulados en cuadros, indicando las
unidades respectivas.
En el uso de las cifras significativas se debe tener en cuenta las siguientes reglas:
a) En el abandono de las cifras superfluas, aumentar en 1 la ltima cifra retenida, si

la cifra abandonada es 5 o mayor. Ejemplo : 2,3417, si solo es necesario cuatro
cifras significativas quedara 2,342
b) En las sumas y restas mantener slo tantos decimales como se dan en el nmero
que tiene menos decimales. Ejemplo: 0,588 + 4,21 + 9,5628 ; se puede operar
como : 0,59 + 4,21 + 9,56
c) En la multiplicacin y divisin retener el nmero de cifras significativas totales
(enteros y decimales) que produzcan en cada factor un porcentaje de error que no
sea mas grande que el factor con menos cifras significativas, pudiendo retenerse
una ms (se aclara que los ceros entre cifras del 1 al 9 son significativas). Ejemplo:
0,0082 x 34,02 x 5,726; se puede operar como: 0,0082 x 34,0 x 5,73, ya que
0,0082 tiene dos cifras significativas por tanto en los otros factores se puede
retener cuanto ms tres cifras significativas.
En los clculos con logaritmos, retener en la mantisa del logaritmo slo el nmero de
cifras que hay como significativas en los factores. La caracterstica no se considera como
cifra significativa por que sta indica la magnitud.
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SECUENCIA DE PRCTICAS
09.- Equilibrio Lquido-Vapor 13.- Conductividad

10.- Diagrama de Fases. 14.- Adsorcin
11.- Variacin de la Solubilidad 15.- Cintica Qumica
12.- pH y Titulacin Potenciomtrica. 16.- Catlisis
GRUPOS
SEMANA FECHAS
A-B C-D E-F
1 semana Del 04 al 08 de Setiembre 09 10 11

4 semana Del 25al 29 de Setiembre 12 09 10
Prctica Recuperatoria (09-12) y/o

5 semana Del 02 al 06 de Octubre
exposicin de Informes
Del 09 al 13 de Octubre Preparacin de prcticas de la 2a
6 semana
secuencia
15 de Octubre de 09 a 11 a.m. Examen Parcial de Laboratorio
7 semana Del 16 al 20 de Octubre 13 14 15

8 semana Del 23 al 27 de Octubre 14 15 16
9 semana Del 30 al 03 de Noviembre 15 16 13
10 semana Del 06 al 10 de Noviembre 16 13 14
11 semana Del 13 al 17 de Noviembre Exposiciones de Informes

19 de Noviembre de 09 a 11 a.m. Examen Final de Laboratorio
RELACIN DE INFORMES RECEPCIONADOS
PRCTICA: 09 10 11 12
FECHA:
FIRMA:
PRCTICA: 13 14 15 16
FECHA:
FIRMA:
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SISTEMA DE EVALUACIN:
La asistencia es obligatoria.
El 30% de inasistencia inhabilita al alumno.
Se tomarn 02 Exmenes de las prcticas de laboratorio (Promedio EP y EF).
Se evaluarn 08 Informes de laboratorio personales que son OBLIGATORIOS
y CANCELATORIOS, estos debern sern entregados la siguiente semana de
realizada la prctica respectiva. (PI)
La evaluacin oral o escrita es permanente durante las 08 Prcticas de laboratorio.
(POE)
Se evaluara permanente el cuaderno de laboratorio (NC) durante las 08 Prcticas
de laboratorio y sern revisados la siguiente semana de realizada la prctica
respectiva con los clculos completos correspondientes.
La nota final se obtendr de acuerdo a la siguiente ponderacin.
[(EP + EF)/2] + PI + [(POE+NC)/2]

Promedio Final = ----------------------------------------------------------
3
Dnde:
EP = Examen Parcial de Laboratorio

EF = Examen Final de laboratorio
PI = Promedio de Informes
POE = Promedio de Pasos Orales y/o Escritos
NC = Nota de Cuaderno de Laboratorio
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PRCTICA N 09
EQUILIBRIO LQUIDO-VAPOR
1.0 OBJETIVO
Determinar el diagrama temperatura-composicin y el diagrama x-y, para una

mezcla lquida de dos componentes.
2.0 PRINCIPIOS TERICOS
2.1 Definiciones.-
a) Soluciones ideales.- Se denominan soluciones ideales a aquellas
soluciones que se ajustan a la ley de Raoult, en las cuales sus
componentes cumplen con las siguientes caractersticas: similitud en las
fuerzas de interaccin intermolecular, aditividad de los volmenes, etc.
La ley de Raoult expresa que la presin de vapor de un componente a
una determinada temperatura T, es proporcional a su fraccin molar en
el lquido (xi).
Pi = x i Pi (1)
Donde Pi0 es la presin de vapor del componente puro.
Se puede aplicar perfectamente a mezclas ideales de lquidos voltiles,
de tal manera que las presiones parciales de los componentes en una
mezcla binaria son:
P a = x a P a Pb = xb Pb
La presin total viene dada por: P = Pa + Pb (2)
b) Soluciones reales.- Son aquellas soluciones que no se ajustan a la Ley
de Raoult, y que presentan desviacin positiva o negativa de la ley,
debido a las fuerzas de interaccin intermolecular de atraccin o
repulsin entre los componentes y como consecuencia de ello no
cumplen con la propiedad de aditividad de sus volmenes.
c) Mezclas Azeotrpicas.- Son aquellas soluciones reales, cuya
caracterstica es que hierven a una temperatura ms alta o ms baja
respecto a la temperatura de ebullicin de cada uno de sus componentes,
las primeras presentan un mnimo en la grfica de presin de vapor
versus composicin y se producen por una desviacin negativa de la Ley
de Raoult, en tanto que las segundas presentan un mximo, siendo
consecuencia de una desviacin positiva de la Ley de Raoult.
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3.0 MATERIALES Y REACTIVOS

3.1 Materiales.- Equipo especial para puntos de ebullicin, termmetro de
dcimas, mechero de alcohol, refractmetro, tubos con tapones de corcho,
pipetas, perlas de vidrio.
3.2 Reactivos.- 1-propanol Q.P. (A), agua destilada (B), acetona comercial.
4.0 PROCEDIMIENTO
4.1 Determinacin de los puntos de ebullicin del sistema
a) Arme el equipo especial para puntos de ebullicin, que consta de un
baln de 125 mL, un refrigerante de reflujo, un separador para retirar
destilado. El equipo debe estar completamente limpio y seco.
b) Coloque 20 mL de A en el baln y ponga el termmetro de tal manera
que el bulbo quede sumergido hasta la mitad en el lquido.
c) Caliente la muestra hasta obtener una ebullicin vigorosa a
temperatura constante. Evite sobrecalentamientos. Lea y anote la
temperatura de ebullicin.
d) Enfre el baln de destilacin con un bao de agua fra, y tome con
pipeta una muestra de aproximadamente 1 mL del residuo en un tubo
limpio y seco, tape y marque adecuadamente el tubo, al mismo tiempo
extraiga todo el destilado del separador en otro tubo seco,
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devuelva el exceso de destilado al baln hasta quedarse con

aproximadamente 1 mL, tape y marque.
e) Aada cada incremento de la Tabla N 1, segn el sistema elegido y
repita los pasos c), y d) para cada incremento.
f) Lave y seque el baln. Coloque 20mL de B y repita los pasos c), d)
y e); esta vez comenzando siempre con 20 mL de B antes de cada
incremento sealado en la Tabla N 1.
4.2 Determinacin de la composicin de las mezclas
a) En tubos con tapn de corcho, prepare 3 mL de las mezclas indicadas
en la tabla N 2, y mida las temperaturas de A y B.
b) Mida el ndice de refraccin de las mezclas preparadas en a).
c) Analice cada muestra de destilado y residuo, midiendo sus ndices de
refraccin. (Use acetona para limpiar el refractmetro).
5.0 CLCULOS
5.1 Determinacin de la composicin del Destilado y Residuo
a) Calcule el % molar del componente ms voltil en cada una de las
mezclas preparadas en 4.2 (Tabla N 2)
b) Construya la curva de ndice de Refraccin - % molar del componente
ms voltil, para las mezclas de la Tabla N 2 (Curva patrn)
c) Del grfico, determine el % molar del componente ms voltil de cada
una de las muestras de destilado y residuo.
5.2 Determinacin de las Propiedades del Azetropo
a) Construya el diagrama x-y para el sistema (composicin en el vapor vs
composicin en el lquido) en funcin del componente ms voltil
b) Construya el diagrama T-composicin del sistema A-B.
c) Basndose en los diagramas anteriores determine la composicin y
temperatura de ebullicin de la mezcla azeotrpica. Compare estos
valores con los tericos.
6.0 SIMULACIN
CHEMCAD (http://www.chemstations.com/)
BASE DE DATOS DE AZETROPOS:
http://eweb.chemeng.ed.ac.uk/chem_eng/azeotrope_bank.html
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SISTEMA: 1- PROPANOL (A) AGUA (B)
TABLA N 1: Sistema BA TABLA N 2: Sistema AB

VOLUMEN DEL VOLUMEN DEL
NMERO NMERO
INCREMENTO DE B INCREMENTO DE A
DE DE
PARA AADIR A 20 mL PARA AADIR A 20 mL
MUESTRA MUESTRA
de A de B
01 0,4 07 1,0
02 0,4 08 3,0
03 0,4 09 5,0
04 0,5 10 7,0
05 0,5 11 8,0
06 0,5 12 8,5
_ _ 13 9,0
_ _ 14 9,5
TABLA N 3 : CURVA PATRN

NMERO DE MUESTRA Volumen de A Volumen de B Volumen ndice de Temp.
PATRON (mL) (mL) Total (mL) Refraccin (C)
01-P 3,0 0,0 3,0
02-P 2,9 0,1 3,0
03-P 2,8 0,2 3,0
04-P 2,5 0,5 3,0
05-P 2,1 0,9 3,0
06-P 1,7 1,3 3,0
07-P 1,4 1,6 3,0
08-P 1,0 2,0 3,0
09-P 0,5 2,5 3,0
10-P 0,0 3,0 3,0
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A. Zona de muestreo del Residual

B. Termmetro
C. Mezcla Binaria (sistema 01)
D. Zona de muestreo del Destilado
E. Sistema de refrigeracin
Fig. 01 Aparato para Equilibrio Liquido-Vapor
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PRCTICA N 10
DIAGRAMA DE FASES
1.0 OBJETIVO
Determinar experimentalmente el diagrama de fases y la curva de enfriamiento de

una mezcla binaria cuyos componentes no se combinan qumicamente, no son
miscibles en estado slido, pero son solubles al estado lquido.
La regla de fases propuesta inicialmente por Willard Gibbs en 1876 establece que:
F+P=C+2 (1)
Donde F son los grados de libertad de un sistema de C componentes y P fases,
cuando la temperatura y presin son las nicas variables aparte de la
concentracin. Para estudiar relaciones de puntos de fusin de un sistema binario,
se considera que la presin es constante y que el sistema es condensado. Para un
sistema de dos componentes de este tipo, la regla de fases se reduce a:
F+P=C+1 (2)
Por consiguiente cuando coexisten 3 fases, la temperatura ha de ser constante, y
si coexisten 2 fases habr 1 grado de libertad. El diagrama de fases para un sistema
binario se obtiene graficando la temperatura de solidificacin vs. la fraccin
molar, utilizando los datos de las curvas de enfriamiento de mezclas de
composiciones diferentes.
La relacin entre solubilidad y el punto de congelacin de un componente en una
mezcla binaria, est dada por:

d(ln x) dT (3)
RT 2
Para el sistema a estudiar, la variacin del calor latente de fusin segn la

temperatura absoluta T, para los componentes puros, est dada por las siguientes
ecuaciones:
p-C6H4Cl2 : H = -10 250 + 94,07T 0,1511T2 cal/mol (4)

C10H8: H = 426526,31T+0,1525T20,000214T3cal/mol (5)
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Reemplazando cada una de las ecuaciones (4) y (5) en la ecuacin (3) e integrando
se obtienen las ecuaciones (6) y (7), mediante las cuales se calcula la fraccin
molar del sistema en cualquier punto.
p-C6H4Cl2:
2239,9 _ _
log x 47,343 log T 0,03302T 115,0924 (6)
B T
C10H8:
_ 932,03 _ _ _
log xA 13,241 logT 0,0332 T 2,3382 x10 5T2 27,5264 (7)
T

3.1 Materiales.- 8 tubos de prueba grandes, un agitador metlico pequeo y
uno grande, un termmetro de -10 a 110C, vasos de 400 y 600 mL, rejilla,
cocinilla.
3.2 Reactivos.- Naftaleno QP, p-diclorobenceno QP., los que se encuentran
formando un set de 8 muestras preparadas.
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COMPOSICIN DE MUESTRAS
TABLA N 1
TUBO C10H8 (A) p-C6H4Cl2 (B) Temp. Crist. Temp. Crist.
No (g) (g) (C ) aproximada (C ) Experimental
01 0,0 15,0 53-55
02 1,5 12,5 46-48
03 2,5 12,5 42-44
04 6,0 12,5 31-33
05 10,0 10,0 47-49
06 12,5 7,0 57-59
07 15,0 3,0 71-73
08 15,0 0,0 79-81
4.0 PROCEDIMIENTO
4.1 Determinacin del diagrama de Fases:
a) En el vaso de 600 mL, caliente agua de cao hasta cerca de la
temperatura de ebullicin (95-96C).
b) Sumerja los tubos numerados de dos en dos, comenzando por los de
mayor temperatura de fusin (ver Tabla N1) para fundir las muestras.
Destape ligeramente los tubos, sin retirarles los tapones de corcho.
c) En el vaso de 400 mL, caliente agua de cao hasta unos 3C por encima
de la temperatura de cristalizacin aproximada, ms alta de su set.
d) Cambie el tubo de temperatura de fusin ms alto al vaso de 400mL y
coloque dentro del tubo el agitador pequeo y el termmetro. Dentro
del bao coloque el agitador grande y otro termmetro de grado. La
muestra y el bao de agua no deben diferir en ms de 2-3C.
e) Dejar enfriar lentamente la muestra agitndola al igual que el bao
exterior hasta obtener la temperatura de cristalizacin, la cual
reconocer por la aparicin de un escarchado en el interior del tubo.
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f) Repita los pasos d) y e), con las muestras restantes de su set en orden
decreciente de temperaturas de cristalizacin.
g) No lave los tubos al terminar la prctica y djelos con sus tapones
correctamente numerados.
4.2 Determinacin de las Curvas de Enfriamiento
a) Seleccione un tubo que contenga un solo componente (1 u 8).
b) Elija una temperatura inicial mayor en 3-5C a la de solidificacin
observada, y tome datos de temperatura cada 10 segundos, diferentes
a los de cristalizacin.
c) Repita a) y b) en una muestra de dos componentes.
5.0 CLCULOS
a) Mediante la composicin de cada una de las muestras (Tabla N1), calcule la
fraccin molar experimental de cada componente en cada mezcla.
b) Con los datos de a) y de 4.1, construya el diagrama de fases. Analcelo.
c) Construya las curvas de enfriamiento del componente puro y de la mezcla
elegida.
d) Del diagrama de fases, determine el punto eutctico, igualmente determine la
temperatura y composicin de dicho punto.
e) Mediante la Ec. (7), calcule la solubilidad del naftaleno (fraccin molar terica
en la mezcla), para el rango de temperaturas observadas, entre el punto de
cristalizacin del naftaleno y el punto eutctico.
f) Repita el clculo anterior para el p-diclorobenceno, en el rango de temperaturas
desde su punto de cristalizacin hasta el punto eutctico, mediante la Ec. (6).
g) Calcule el calor latente de fusin de los componentes puros en sus puntos de
fusin observados. Calcule tambin los valores tericos correspondientes.
h) Determine el nmero de grados de libertad en el punto eutctico usando las
ecuaciones (1) (2).
i) Compare los valores tericos con los experimentales.
6.0 SIMULACIN
CHEMCAD (http://www.chemstations.net/)
BASE DE DATOS DE DIAGRAMAS DE FASES: http://www.factsage.com/
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A. Solucin Binaria
B. Espacio vaco
C. Agitador
D. Termmetro
E. Tapn bihoradado
F. Tubo de ensayo
G. Vaso de precipitado
H. Bao de agua
Fig. 01 Aparato para curva de enfriamiento
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PRCTICA N 11
VARIACIN DE LA SOLUBILIDAD CON LA TEMPERATURA
1.0 OBJETIVO
Determinar el efecto de la temperatura sobre la solubilidad de un soluto
ligeramente soluble, y calcular el calor diferencial de la solucin cuando est
saturada.
Cuando un soluto muy poco soluble, se agita con agua hasta que se satura la
solucin, el equilibrio establecido entre la fase slida y el soluto en solucin est
dado por:
AB(s) AB(ac)
Para este proceso la constante de equilibrio es:
a
AB(ac)
Ks a a* (1)
a AB(ac)
AB(s)
En la ecuacin (1), aAB(s) = 1, por convencin.

La constante de equilibrio (Ks) se denomina constante del producto de solubilidad
o simplemente producto de solubilidad. La actividad a* se relaciona con la
molalidad (ms) del soluto mediante el coeficiente de actividad s, el cual, a su vez
es funcin de T, P y la composicin.
La ecuacin (1) deviene en:
K = sms* (2)
La variacin de K con la temperatura a P constante viene dada por:
ln K H o (3)

T P RT 2
Donde H0 es el cambio estndar de entalpa para el proceso de solucin.

La variacin de K implica por tanto un cambio en ms* y s.
Tomando logaritmo a la Ec. (2) y derivndola con respecto a T, luego
multiplicando y dividiendo la expresin por ( ln ms), e igualndola con (3) se
obtiene:
ln ln m H o
s
1 DS (4)

ln ms
T 2
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T,P RT
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Donde H0DS es el calor diferencial de solucin cuando est saturada a la T y P

dadas.
Cuando el coeficiente de actividad , para el soluto, cambia ligeramente con la
concentracin cercana a la saturacin, el trmino entre corchetes que va a la
izquierda de la Ec. (4) se convierte en la unidad, luego:
d lnms H
o

2DS (5)
dT RT
e integrando esta expresin, se tiene:

H o 1
ln ms DS C (6)
R T
ms H o T T
ln 2 DS 2 1 (7)
ms R T T
1 2 1
en la cual se considera a HDS como independiente de la temperatura, lo cual es

vlido generalmente para solutos no electrolticos.
3.1 Materiales.- 8 erlenmeyers de 125 mL., 1 erlenmeyer de 250 mL., 1 tubo de
prueba mediano, 1 tubo de dimetro grande (chaqueta), 1 agitador metlico,
1 termmetro, 1 bureta, pipetas aforadas de 10 mL., pequeos tubos de jebe,
algodn, probeta de 25 mL.
3.2 Reactivos.- cido benzoico, agua destilada, solucin de NaOH 0,1 N,
indicador fenolftalena.
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4.0 PROCEDIMIENTO
a) Lave y seque en la estufa todo el material de vidrio.
b) En el erlenmeyer de 250 mL limpio, coloque 0,75 g de cido benzoico y
adicione 150 mL de agua destilada.
c) Caliente el sistema preparado en b) con agitacin constante hasta disolucin
completa. Evite sobrecalentamiento.
d) De la solucin preparada en c), (solucin sobresaturada), mida 25 mL y
coloque en el tubo de prueba.
e) Arme el equipo que se muestra en la Fig. (a) e introduzca en un bao de
temperatura inferior en unos 2-3C a la temperatura a la cual va a medir la
solubilidad de la muestra (25C).
f) Mantenga la muestra en agitacin por espacio de 2 a 3 minutos a la temperatura
a la cual se est trabajando, manteniendo el equipo en el bao adecuado. Luego
saque con la pipeta 2 muestras sucesivas de 10 mL. y virtalas dentro de
erlenmeyers limpios y secos, previamente pesados. Pese nuevamente.
g) Valore las muestras de los erlenmeyers con la solucin de NaOH previamente
valorada con biftalato de potasio, usando fenolftalena como indicador.
h) Repita todo el procedimiento desde d), para las temperaturas de 20, 15 y 10C.
5.0 CLCULOS
a) Con los datos de f) y g) determine el peso de la solucin, el nmero de
equivalentes y el peso de cido benzoico presente en la solucin, para cada
temperatura.
b) Por diferencia halle el peso de agua en la solucin y luego determine la
concentracin molal (m) del soluto.
c) Con los datos de m y temperatura, construya el grfico ln m vs. 1/ T y halle el
calor diferencial de solucin. Analice sus resultados.
6.0 SIMULACIN
Excel
Pgina 22
Fig. 01 Aparato para variacin de la solubilidad con la temperatura.
Pgina 23
PRCTICA N 12
MEDIDAS DE pH Y TITULACIONES POTENCIOMTRICAS
1.0 OBJETIVO
Realizar mediciones de pH y titular potenciomtricamente soluciones diluidas de
diferentes tipos de cidos y bases.
2.1 Definicin de pH
El pH est definido como el logaritmo negativo de la concentracin de
iones hidronio.
pH = - log [H3O+]
otra forma de definirlo es:
pH = - log aH3O+
Donde a es la actividad de los iones hidronio. Para medir
H3O+
potenciomtricamente el pH de las soluciones son necesarios 2 electrodos,

uno indicador y otro de referencia.
Generalmente, como electrodo indicador se usa el electrodo de vidrio, que
tiene un extremo sensible a la concentracin de iones hidronio presentes
en la solucin cuyo pH se mide, mientras que el electrodo de referencia es
insensible a la concentracin de iones hidronio, cuya funcin es la de cerrar
el circuito en el sistema. Los electrodos de referencia ms utilizados son el
de calomel (constituido por el cloruro mercurioso) y el de plata-cloruro de
plata.
El sistema electrodo de vidrio-electrodo de referencia sumergido en la
solucin genera un potencial representado por la ecuacin de Nernst:
E = E _ RT a
ln
+
H 3 O = E + 2,30
RT (1)
nF nF pH
Actualmente los dos electrodos se encuentran integrados en un solo

electrodo, donde el elemento interno es de plata-cloruro de plata o de
calomel y el elemento externo es de vidrio sensible al pH, y est diseado
para mediciones de pH en un rango de temperaturas determinado.
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3.1 Materiales
Medidor de pH con electrodo de combinacin, fiolas, buretas, vasos,
erlenmeyers.
3.2 Reactivos
Soluciones reguladoras, cido actico, hidrxido de amonio, cloruro de
amonio, acetato de sodio, fenolftalena, rojo de metilo, cido clorhdrico,
hidrxido de sodio, biftalato de potasio.
4.0 PROCEDIMIENTO
4.1 Estandarizacin del pH-metro
Para realizar medidas de pH de una solucin, es necesario estandarizar el
instrumento, procedimiento que debe realizarse con soluciones reguladoras
buffer estndar de pH neutro, cido y bsico.
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Para realizar la estandarizacin se seguir el procedimiento indicado en el

equipo por el profesor.
Recomendaciones:
a. Al encender el instrumento despus de haber conectado el electrodo,
deje que el equipo se estabilice.
b. Lave y seque con cuidado el electrodo de pH antes de sumergirlo en
cada una de las soluciones buffer estndar.
4.2 Medida de pH de muestras
a) Prepare 100 mL de cada una de las siguientes soluciones buffer:
- cida: 0,1N en CH3COOH y 0,1 N en CH3COONa.
- Bsica: 0,1 N en NH4OH y 0,1 N en NH4Cl.
b) Prepare 250 mL de cada una de las siguientes soluciones:
- NaOH 0,5 N
- CH3COOH 0,1 N
- NH4OH 0,1 N
- HCl 0,5 N
c) Valore la solucin de NaOH, usando fenolftalena como indicador, y
biftalato de potasio como patrn primario. As mismo valore la
solucin de HCl con la solucin de NaOH previamente valorada.
d) Mida el pH respectivo de cada una de las soluciones buffer preparadas
en a), habiendo calibrado previamente el equipo con la solucin buffer
estndar correspondiente. El bulbo del electrodo debe estar cubierto
con la solucin.
e) Lave y seque el electrodo antes de sumergirlo en otra solucin, o si
hubiera concluido el experimento, despus de secarlo djelo
sumergido en la solucin de almacenamiento (storage).
4.3 Titulacin potenciomtrica cido-Base
a) Mida con pipeta volumtrica 100 mL de la solucin de cido dbil y
valrela con la solucin de NaOH 0,5 N. De la misma manera tome
100 mL de la solucin de base dbil y valrela con la solucin de HCl
0,5 N usando rojo de metilo como indicador, hasta coloracin
naranja. Los volmenes gastados en estas valoraciones le servirn
como referencia para las valoraciones potenciomtricas.
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b) Mida con pipeta volumtrica 100 mL de la solucin de CH3COOH 0,1

N en un vaso de 250 mL, coloque una bagueta dentro de la solucin.
c) Lea el pH de la solucin, habiendo calibrado previamente el equipo
con la solucin buffer estndar correspondiente.
d) Sin desconectar el peachmetro, agregue volmenes adecuados de la
solucin de NaOH desde una bureta, y lea el pH despus de cada
adicin. Las porciones de solucin de NaOH deben ser ms pequeas
conforme se acercan al volumen obtenido en la valoracin con el
indicador. Pasado este volumen se puede agregar cantidades cada vez
mayores de NaOH hasta obtener pH constante.
e) Repita b), c), y d) tomando en este caso 100 mL de la solucin de
NH4OH y usando solucin 0,5 N de HCl como valorante.
5.0 CLCULOS
a) Determine las concentraciones exactas de cada una de las soluciones
valoradas.
b) Usando las concentraciones exactas, calcule el pH terico de las soluciones de
CH3COOH 0,1 N, NH4OH 0,1 N, buffer cida, buffer bsica, compare con
el pH medido y calcule el % de error.
c) Con los datos de las valoraciones potenciomtricas, calcule pH, V, Vprom1,
pH/V, ( pH/V), Vprom1,Vprom2, 2pH/V2 para cada volumen y cada
solucin.
V pH pH V Vprom1 pH/V ( pH/V) Vprom1 Vprom2 2pH/V2
d) Grafique pH vs V, pH/V vs Vprom1 y 2pH/V2 vs Vprom2

e) Calcule la constante de ionizacin de cada electrolito dbil, teniendo en cuenta
el volumen de valorante gastado para alcanzar el punto de equivalencia del
grfico pH/V vs V. Para el cido dbil el pK ser el valor del pH
correspondiente a la mitad de este volumen obtenido del grfico pH vs V, y
en forma similar para la base dbil teniendo en cuenta que el pK ser 14 pH.
6.0 SIMULACIN
SIMULADOR DE UNA VALORACION POTENCIOMETRICA:
http://webs.uvigo.es/eqf_web/eqf_phmetro.htm
Pgina 27
PRCTICA N 13
CONDUCTIVIDAD DE SOLUCIONES ELECTROLTICAS
1.0 OBJETIVO
Determinacin de la conductividad de soluciones acuosas de electrolitos fuertes,
dbiles y su relacin con la concentracin y temperatura.
La conductividad es la capacidad que tienen las sustancias para conducir la
corriente elctrica, esta conduccin puede llevarse a cabo mediante electrones,
iones en disolucin o iones gaseosos. La conductividad de las disoluciones se
puede expresar como:
Conductividad elctrica (L).- Es la inversa de la resistencia ofrecida por una
solucin al paso de la corriente elctrica. Su unidad es mho, ohm-1 siemen (S).

1 1 A (1)
L= R =
Donde: es la resistividad y 1/ es la conductividad especfica k, la cual depende

de la naturaleza del electrolito y su concentracin, y se expresa en S.cm -1; y A/
depende de aspectos geomtricos relacionados con la celda de conductividad.
Ordenando adecuadamente la ecuacin (2) se tiene:

k L A (2)

La relacin se denomina constante de celda, donde: es distancia entre
A

los electrodos y A rea de los mismos
Conductividad Equivalente (),-Es la conductividad generada por cada eq-g/L
de los iones en disolucin. Se expresa en S.cm2 .eq-1.
k 1000 (3)
N
donde N es la normalidad de la solucin.
Conductividad Equivalente a dilucin infinita ().-Es el valor al cual tiende

la conductividad equivalente de todas las soluciones electrolticas al aumentar la
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dilucin.
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De acuerdo al valor de la conductividad, los electrolitos se pueden clasificar en:

a) Fuertes: Los que poseen una conductividad elctrica elevada y ligero
aumento de sta con la dilucin. Ejm: HCl.
b) Dbiles: Los que se caracterizan por poseer conductividad elctrica baja y
gran aumento con la dilucin. Ejm: CH3COOH
Si se relaciona la conductividad equivalente de un electrolito fuerte con la raz
cuadrada de la concentracin, eq-g/L, se obtiene una lnea recta que extrapolada a
concentracin igual a cero, da un valor exacto de la conductividad equivalente
lmite, cumplindose con la ley de Kohlrausch: = - k (N)1/2
Los electrolitos dbiles no cumplen con la ley anterior. El proceso de disociacin
de un electrolito dbil puede ser representado por HA H+ + A- y
eligiendo los estados de referencia adecuados, se tiene la siguiente expresin para
la constante de equilibrio del proceso de disociacin.
a a
1 1 (4)
ki H a A
HA
Arrhenius sugiri que el grado de disociacin () de un electrolito dbil, se puede
determinar con aproximacin por la relacin entre la conductividad equivalente
del electrolito y la conductividad equivalente a dilucin infinita:
(5)

La constante de disociacin para electrolitos dbiles, tambin se puede expresar

en funcin al grado de disociacin:
2N (6)
Ki
1
Combinando las ecuaciones 5 y 6, y reordenando los trminos adecuadamente se

obtiene la ley de dilucin de Ostwald:
1 1 N (7)

K i
2
Esta ecuacin es lineal, donde 1 y 2 Ki son magnitudes constantes, y el

grfico de 1/ vs N , permite calcularlas.

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3.1 Materiales.- Conductmetro, erlenmeyers de 250 mL, pipetas, fiolas,
bureta, probeta, vasos, bagueta, papel filtro.
3.2 Reactivos.- Na0H 0,01 N, HCl 0,05 N, HAc 0,05 N, KCl QP.
fenolftalena, solucin estndar Hl7030, biftalato de potasio.
4.0 PROCEDIMIENTO
4.1 Preparacin de Soluciones
a) Prepare 100 mL de solucin de KCl 0,01M.
b) Prepare 250 mL de soluciones 0,01, 0,002, y 0,00064 N, tanto de
CH3COOH como de HCl a partir de la solucin 0,05 N de cada una de
ellas.
c) Valore las soluciones de NaOH, HCl y CH3COOH proporcionadas, as
como las diluciones preparadas en b). para la soda use biftalato de
potasio como patrn primario.
4.2 Calibracin del Aparato
a) En una probeta adecuada limpia y seca, vierta la cantidad necesaria de
solucin estndar H17030.
b) Lave el electrodo con agua destilada y seque adecuadamente.
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c) Sumerja el electrodo y un termmetro en la solucin y anote la

temperatura. Realice movimientos rotacionales del electrodo con la
finalidad de eliminar las burbujas de aire atrapadas en la celda.
d) Encienda el instrumento con el control correspondiente, con la perilla
de coeficiente de temperatura, ajuste el valor de la temperatura. As
mismo con la perilla respectiva ajuste el valor de la conductividad leda
de tablas del estndar, a la temperatura correspondiente.
e) Regrese la solucin estndar al frasco.
4.3 Lectura de la Conductividad de Soluciones
a) Coloque en la probeta 30 mL de la solucin de KCl, mida la
temperatura e introduzca el electrodo limpio y seco en la solucin
cuidando que no queden burbujas atrapadas como en 4.2 d), descarte
la solucin.
b) Sin enjuagar la probeta, coloque una nueva porcin de solucin y
repita el procedimiento de eliminacin de burbujas. Elija un rango
adecuado de conductividad. Si la escala marca solo 1 en el extremo
izquierdo y ninguna lectura en el derecho, significa que el rango de
conductividad debe ser mayor, en este caso se debe usar el siguiente
rango ms alto.
c) Despus de completar la lectura, apague el instrumento. Lave y seque
el electrodo.
d) Repita todo el procedimiento para las soluciones de HCl y HAc
proporcionadas, y para todas las preparadas por diluciones
5.0 CLCULOS
a) Obtenga la constante de celda a partir de a partir de la medicin de la
conductividad del KCl.
b) Determine las concentraciones exactas de las soluciones y diluciones.
c) Calcule la conductividad especfica ( k ) de todas las soluciones, para ellas
calcule tambin la conductividad equivalente ().
d) Grafique vs N para el HAc y para el HCl
e) Calcule la conductividad lmite y la constante de ionizacin del HAc aplicando
las variables indicadas en la Ec. 7 y la conductividad lmite para el HCl
aplicando la ley de Kohlrausch.
Pgina 32
f) Compare sus resultados experimentales con lo datos tericos de del HAc y

del HCl; y de la constante de ionizacin del HAc.
6.0 SIMULACIN
SIMULADOR DE UN CONDUCTIVIMETRO:
http://webs.uvigo.es/eqf_web/eqf_conductividad.htm
Pgina 33
PRCTICA N 14
ADSORCIN
1.0. OBJETIVO
Hacer un estudio de la adsorcin de un soluto sobre la superficie de un slido

poroso.
2.0. PRINCIPIOS TERICOS
2.1 Adsorcin.- La adsorcin es un fenmeno de superficie, por el cual el
material adsorbido (adsorbato) se adhiere a la superficie de un slido
(adsorbente), debido a la existencia de fuerzas superficiales no
compensadas, ya que las molculas superficiales del slido estn retenidas
por un lado al resto del mismo, originndose una energa superficial que
permita la adhesin de molculas del adsorbato. Los tipos de adsorcin son
adsorcin fsica y adsorcin qumica o quimisorcin.
2.2 Adsorcin de solutos.- En trminos generales esta adsorcin presenta las
mismas caractersticas que la de gases:
-Selectividad.- Se presenta adsorcin del soluto o del solvente pero raras
veces de ambos. Unas sustancias son mejor adsorbidas que otras, la
mayora de las sustancias adsorbe preferentemente a iones de carga
opuesta a la suya, y dbilmente a los no electrlitos; las magnitudes de
adsorcin de electrolitos depende de la concentracin y pH de la solucin.
El carbn vegetal es el nico material comn que presenta un
comportamiento prcticamente independiente de la carga elctrica del
material adsorbido, generalmente ste adsorbe mejor a los no electrolitos.
-Variacin inversa con la temperatura.
-Variacin directa con la complejidad de la molcula del adsorbato.
2.3 Isotermas de Adsorcin.-Son grficos donde se puede apreciar la relacin
entre la cantidad de sustancia adsorbida por gramo de adsorbente y la
concentracin presin de equilibrio del adsorbato.
En la adsorcin de gases por slidos se han encontrado cinco tipos de
isotermas. Para la adsorcin desde soluciones se encuentra que
generalmente la cantidad adsorbida aumenta con la concentracin de la
sustancia disuelta hasta un valor definido de saturacin. Para este tipo de
isotermas se han formulado las ecuaciones:
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- Ecuacin de Langmuir.- Se basa en la consideracin terica de que la

adsorcin se ejecuta en capas monomoleculares, lo que origina que a
medida que se lleva a cabo la adsorcin, sta solo pueda proseguir en
sitios desocupados de la superficie del adsorbente. Para adsorcin
desde soluciones esta ecuacin toma la forma:
mx 1aC
bC (1)

Donde a y b son constantes. La ecuacin de Langmuir puede adoptar
la forma lineal:
C 1 bC (2)
x/m a a
- Ecuacin de Freundlich.- Es una ecuacin emprica de la forma:
x/m = K C n (3)
Donde:
x/m : Masa de sustancia adsorbida por unidad de masa o de rea de

adsorbente.
C : Concentracin de equilibrio de la solucin.
K, n : Constantes empricas que dependen del adsorbato, del adsorbente,
de la temperatura y del solvente.
Para obtener las constantes K y n se puede tomar logaritmos a ambos
miembros de la Ec. (3) lo que dar una representacin grfica lineal:
Log (x/m) = log K + n log C (4)
La adsorcin de un soluto sobre la superficie de un slido poroso

(adsorbente) puede ser estudiada poniendo en contacto una solucin del
soluto a adsorberse (adsorbato), con un peso conocido del adsorbente y
luego analizando la solucin despus de transcurrido cierto tiempo en el
cual el sistema ha llegado al equilibrio.
El peso x, de soluto adsorbido se calcula mediante:
X (C0 C) M V (5)
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Donde:
(Co C) : cambio de concentracin molar de la solucin.
M : peso molecular del soluto.
V : volumen de la solucin.
La adsorcin qumica ocurre cuando se presentan fuerzas qumicas de
interaccin entre el adsorbato y el adsorbente, siendo por lo tanto de
naturaleza especfica, un ejemplo tpico de ella es la deodorizacin y
decoloracin de los aceites con arcilla activada.
3.0. MATERIALES Y REACTIVOS
3.1. Materiales
Erlenmeyers con tapn, fiola de 1 L., fiolas de 100 mL, embudos, porta
embudos, vasos de 250 y 100 mL, bureta, pipetas, termmetro,
erlenmeyers, probetas, tubos de base plana.
3.2. Reactivos
Carbn activado, tierra activada, cido actico, aceite neutralizado,
fenolftalena, biftalato de potasio, papel de filtro, solucin de NaOH 0,1
N.
4.0. PROCEDIMIENTO
4.1. Adsorcin de cido actico sobre carbn activado
a) Lave y seque 6 erlenmeyers.
b) Prepare 0,5 L de cido actico 0,15 N. A partir de esta solucin
prepare 100 mL de soluciones 0,12, 0,09, 0,06, 0,03 y 0,015 N.
c) Pese 6 porciones de 0,5000 g de carbn activado.
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d) En un erlenmeyer coloque una porcin de carbn activado y vierta

con pipeta volumtrica 50 mL de la solucin de cido actico 0,15
N. Repita el procedimiento para las otras soluciones preparadas en
b). Enumere y tape los matraces. Agtelos durante media hora
peridicamente y luego djelos en reposo durante 2 horas.
e) Durante el tiempo de reposo, valore las 6 soluciones de HAc, usando
solucin valorada de NaOH 0,1 N. Use biftalato cido de potasio para
valorar la soda y en todos los casos fenolftalena como indicador.
f) Despus del tiempo indicado, mida la temperatura a la cual se ha
realizado la adsorcin. Filtre el contenido de los matraces,
desechando los primeros 10 mL del filtrado, ya que pasan
empobrecidos en cido por la adsorcin extra del papel.
g) Valore porciones adecuadas de cada filtrado con la soda.
4.2. Adsorcin qumica: Purificacin de Aceites con Tierra Activada
a) Lave y seque 4 vasos de 250 mL.
b) Mida con probeta seca 20 mL de aceite neutralizado y vierta en cada
uno de los vasos.
c) Caliente el aceite hasta alcanzar una temperatura de T y luego
agregue 0,2 g de tierra activada.
d) Mezcle y agite vigorosamente por espacio de 5 minutos manteniendo
la temperatura constante, luego filtre en caliente, utilizando papel
filtro adecuado.
e) Repita todo el procedimiento para otras 3 muestras del mismo aceite,
variando en cada caso la temperatura T como se le indique.
f) Tome en un tubo 2 cm de muestra sin tratar, que le servir como
patrn, en otro tubo agregue aceite tratado a una determinada
temperatura, envuelva toda la parte inferior de ambos tubos con papel
blanco, contine agregando aceite tratado al tubo correspondiente,
hasta que desde la parte superior, observe que la intensidad de
coloracin es la misma en ambos tubos.
g) Mida la altura exacta de los aceites de ambos tubos.
h) Repita f) y g) para los aceites tratados a otras temperaturas.
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5.0. CLCULOS
5.1. Adsorcin de cido Actico sobre carbn activado
a) Con los datos de 4.1, calcule la concentracin inicial (C0) y en el
equilibrio (C), de cido actico en cada matraz.
b) Usando los resultados de (a), calcule los gramos de HAc adsorbidos
(x) y los gramos de HAc adsorbidos por gramo de carbn (x/m).
c) Grafique la isoterma de adsorcin de Freundlich.
d) Grafique log (x/m) vs log C. De la grfica determine K y n. Compare
con los valores tericos.
5.2. Adsorcin Qumica aplicada a la purificacin de Aceite con tierra

activada
a) Calcule la concentracin de materia coloreada remanente en los
aceites, mediante la ecuacin:
C1 (h0 / h1 ) C0 (6)
Donde:
C0, C1 = Concentracin de materia coloreada en los aceites sin

tratar y tratado, respectivamente. Considere C0 = 1.
h0, h1 = Alturas alcanzadas por los aceites sin tratar y tratado.
b) Grafique la concentracin relativa de materia coloreada en funcin
de la temperatura. Interprete dicho grfico.
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PRCTICA N 15
CINTICA QUMICA
1.0. OBJETIVO
Obtencin de datos cinticos para la reaccin cataltica de primer orden y

determinacin de la constante de velocidad de reaccin.
2.0. PRINCIPIOS TERICOS
2.1. Velocidad de Reaccin
Es la variacin de la cantidad de sustancias reaccionantes o de los
productos por unidad de tiempo, y depende de las condiciones
experimentales como son la concentracin de las sustancias, temperatura,
presencia de catalizador o inhibidor.
2.2. Orden de Reaccin
Est dado por la suma de los exponentes de las concentraciones de los
reactantes que figuran en la expresin de la velocidad de la reaccin
directa.
2.3. Reacciones de Primer Orden
Una reaccin de primer orden se define como aquella en la que a una
determinada temperatura, la velocidad de reaccin depende, tan solo, de la
primera potencia de la concentracin de una especie reactiva.
La ley de velocidad para una reaccin de primer orden, puede expresarse
por la ecuacin diferencial:
_ d CA = k C (1)
A
dt
Donde:
CA : es la concentracin instantnea del reactante que desaparece.

k : es la velocidad especfica o la constante de velocidad de reaccin,
que es dependiente de la temperatura del catalizador usado.
Integrado la ecuacin (1) con la condicin inicial: CA = C = Co a t = 0,
y la condicin final CA = C para tiempo t, se obtiene:
C k
ln
C
kt log t (2)
C0 C0 2,303
De la ecuacin (2), si se grafica log C en funcin de t, se obtiene una

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lnea recta cuya pendiente es: -k / 2,303.
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En esta prctica se tratar de demostrar que la hidrlisis de: acetato de

metilo acetato de etilo siguen una cintica de orden 1, respecto a la
concentracin.
CH 3COOCH3 (l) H 2 O (l) CH 3COO (l) CH 3OH(l)
H
Donde a pesar que el proceso es bimolecular, la velocidad de reaccin est

determinada por la concentracin del ster, debido a que la concentracin
del agua no cambia por hallarse en gran exceso. Esta reaccin se lleva a
cabo en presencia de un catalizador.
3.0. MATERIALES Y REACTIVOS
3.1. Materiales
Termostato, cronmetro, 2 matraces erlenmeyers de 125 mL, matraz de
250 mL, probeta, pipetas, buretas.
3.2. Reactivos
Acetato de metilo o de etilo, fenolftalena, biftalato de potasio, solucin de
cido clorhdrico 1,0 N, solucin de hidrxido de sodio 0,4 N, agua
destilada helada.
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4.0. PROCEDIMIENTO
a) Introduzca en el termostato a 35C, un matraz erlenmeyer que contenga 100
mL de HCl 1 N. Sumerja tambin en el termostato un segundo matraz con
20 mL de Acetato, ste ltimo ser utilizado por los dos equipos de
estudiantes que realicen la prctica.
b) Deje los matraces en el bao unos 15 minutos para que las muestras adquieran
su temperatura. Retire del 1er matraz 5 mL de la solucin de HCl, y titule con
la solucin de NaOH previamente valorada.
c) En el 1er matraz sustituya los 5 mL de HCl extrados, con 5 mL de acetato
provenientes del 2do matraz. Comience a tomar el tiempo en el momento en el
que haya aadido la mitad del volumen de ster a la solucin de HCl. Este ser
el tiempo 0.
d) Agite el primer matraz, en el cual se realizar la reaccin, para mezclar
perfectamente su contenido. No debe retirarlo durante el transcurso de toda la
prctica. Despus de unos 4 a 5 minutos, tome con una pipeta 5 mL de la
muestra reaccionante y virtalo sobre 70 mL de agua destilada helada.
Considere el tiempo de reaccin para la muestra, el momento en el cual se ha
vaciado la mitad de la pipeta sobre el agua. Introduzca el matraz en un bao
de hielo y valore rpidamente la acidez total con la solucin de NaOH. El
enfriamiento brusco atena la reaccin.
e) Despus de 5 minutos adicionales tome otra muestra y titlela, luego dos
muestras extradas con intervalos de 10 minutos cada una y luego 3 a
intervalos de 20 minutos. Termine con la valoracin de una octava muestra
tomada despus de 30 minutos, y si fuera posible tome una novena a los 30
minutos finales. Los tiempos indicados slo son referenciales, se debe medir
el tiempo con exactitud.
f) Si se le indica, mida la densidad del ster a la temperatura de trabajo usando
el mtodo del picnmetro.
5.0. CLCULOS
a) Determine la densidad del ster empleado a la temperatura de trabajo.
b) Halle la concentracin exacta del cido clorhdrico (mol/L) realizando luego
la correccin por la dilucin.
c) Determine la concentracin cida (acidez total) de cada solucin valorada.
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d) Calcule la concentracin original del ster en trminos de molaridad.

e) Obtenga la concentracin de cido producido en cada solucin y determine
su equivalencia con el ster que reacciona.
f) En base a d) y e), determine la molaridad del ster sin reaccionar.
g) Grafique el log de la concentracin del ster versus el tiempo de reaccin (en
minutos).
h) Del grfico anterior, calcule la constante de velocidad k, y el tiempo de vida
media de la reaccin (t .). Compare con los valores tericos.
6.0 SIMULACIN
TENUA The Kinetics Simulator for Java:
(http://www.bililite.com/tenua/)
Mechanism-Based Kinetics Simulator:
(http://www.stolaf.edu/depts/chemistry/courses/toolkits/126/js/kinetics/)
Pgina 43
PRCTICA N 16
ESTUDIO DE LA VELOCIDAD DE DESCOMPOSICIN CATALTICA DEL
H2O2
1.0 OBJETIVO
Determinacin de la constante de velocidad, del orden y de la energa de
activacin, para la descomposicin cataltica del H2O2
El perxido de hidrgeno es una molcula algo inestable que se descompone con
produccin de O2 en soluciones acuosas, espontnea y lentamente, segn la
ecuacin:
H2O2 H2O + O2
Es un proceso denominado auto oxidacin-reduccin, ya que la mitad del oxgeno
se reduce a O2- en el H2O y la otra mitad se oxida a Oo (oxgeno molecular).
En presencia de cationes, aniones, algunas sustancias orgnicas, as como tambin
de una serie de sustancias slidas, la descomposicin del perxido de hidrgeno
se acelera considerablemente.
En la descomposicin cataltica del H2O2 se supone que la reaccin transcurre con
la formacin de un producto intermediario peroxidado:
Keq
2 H2O2 + cat cat (O2) + 2 H2O
cat (O2)
kd cat + O2
Donde:
Keq : Constante de equilibrio para la formacin de un complejo

peroxidado.
kd : Constante de velocidad unimolecular de descomposicin del
complejo activado.
La velocidad de descomposicin del H2O2 est dada por la de descomposicin

del complejo intermediario, entonces:
_ d [H O ]= d [cat] = k [cat(O )] (1)

dt 2 2 dt d 2
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Despejando [cat (O2)] de la expresin de la constante de equilibrio para la

formacin del complejo (Keq) y reemplazando en (1) se tiene:
d
kd Keq cat H 2O2 2 (2)
v H O
dt 2 2
1 K H O 2
eq 2 2
Segn la Ec. (2) para [H2O2] << 1, la velocidad de reaccin ser proporcional a
[H2O2]2 siendo de segundo orden. Si H2O2 >> 1, la velocidad ser proporcional
slo a [cat] y el orden respecto a [H2O2] ser 0.
Es decir que el orden de reaccin con respecto al H2O2, vara segn la
concentracin de ste, desde CERO a DOS.
Considerando una reaccin de primer orden con respecto al H2O2, la ecuacin

cintica correspondiente es:
A
log 0 kt (3)
2,3
At
Donde: A0 = Concentracin inicial V

A1 = Concentracin al tiempo t (V - Vt)
Luego la constante de velocidad se puede calcular mediante la Ec.:
2,3 V
k log (4)
t V Vt
Donde:
V = volumen del O2 al tiempo

Vt = volumen del O2 al tiempo t
y la energa de activacin mediante la Ec. de Arrhenius:

k Ea T T
2 2 1

k
log (5)
2,3R 2 1
TT
1
Donde:
Pgina 45
Ea : energa de activacin. k2 y k1 : constantes de velocidad a las temperaturas absolutas T1 y T2.
R : constante universal de los gases.
Pgina 46
3.1 Materiales.- Equipo instalado tal como se muestra en la Fig. 1, pipetas de

10 y 1 mL, vasos, bagueta.
3.2 Reactivos.- Solucin 0,05 M de FeCl3, H2O2 al 1% en volumen.
4.0 PROCEDIMIENTO
a) Coloque en el reactor (1), 1 mL de solucin catalizadora e introdzcalo en el
termostato (4), a la temperatura indicada.
b) Llene el recipiente nivelador (3) y la bureta (2), con agua destilada y nivele el
agua de la bureta, moviendo el vaso nivelador (3) convenientemente.
c) Despus de 10 minutos de estar en el termostato, en el reactor vierta una
cantidad determinada de perxido de hidrgeno y cierre inmediatamente con
un tapn, agite la solucin vigorosamente moviendo el reactor. La llave
superior se mantiene abierta durante 1 minuto y luego se cierra,
comunicndose de esta manera el reactor con la bureta de gases.
d) Despus de transcurrido el tiempo indicado nivele el agua de la bureta y del
vaso nivelador y realice la primera medicin de volumen en la bureta.
Contine tomando mediciones de tiempo y volumen cada 25 minutos. El
intervalo de tiempo elegido depender de las condiciones de trabajo, (a
temperaturas ms elevadas los intervalos sern menores).
e) Despus de obtener por lo menos 15 lecturas, sumerja el reactor sin destapar,
en un bao de agua en ebullicin, y mantngala as hasta la descomposicin
total del perxido, proceso que dura alrededor de 15 minutos. Durante el
calentamiento mantenga el vaso nivelador en la posicin ms alta posible.
f) Cambie el reactor a un bao de agua que se encuentra a la temperatura inicial
de trabajo, mantenindolo siempre cerrado para evitar la fuga de gas.
Mantenga el reactor por un tiempo aproximado de 15 minutos en este bao y
luego mida el volumen de la bureta, nivelando previamente con el recipiente
nivelador.
g) Repita el procedimiento desde a) hasta f) a otra temperatura.
Pgina 47
5.0 CLCULOS
a) Grafique (V - Vt) vs t, para cada temperatura.
b) Grafique el log de la velocidad de la reaccin para diferentes intervalos de
tiempo en funcin del log (V - Vt), y halle el orden de la reaccin.
c) Grafique el log (V - Vt) 1/(V - Vt) vs t, de acuerdo al orden obtenido en
b), y halle las constantes de velocidad de reaccin.
d) Calcule la energa de activacin de la reaccin.
6.0 SIMULACIN
TENUA The Kinetics Simulator for Java:
(http://www.bililite.com/tenua/)
Mechanism-Based Kinetics Simulator:
(http://www.stolaf.edu/depts/chemistry/courses/toolkits/126/js/kinetics/)
Pgina 48
CUESTIONARIOS
PRCTICA N 9: EQUILIBRIO LQUIDO-VAPOR

1.- Para las mezclas lquidas binarias ideales, explique la aplicacin de las leyes de
Dalton y Raoult.
2.- Describa y proponga un mtodo experimental para un sistema homlogo que
aplique los objetivos de la prctica.
3.- Adjunte y comente brevemente una publicacin cientfica de los ltimos 5 aos
en referencia al estudio realizado
PRCTICA N 10: REGLA DE FASES

1.- Deducir y explicar la regla de la palanca en un diagrama de punto eutctico
simple.
PRCTICA N11: VARIACIN DE LA SOLUBILIDAD CON LA T

1.- En la ecuacin que relaciona la concentracin de la solucin saturada con la
temperatura. Fundamente el uso de la concentracin molal
en referencia al estudio realizado.
PRCTICA N12 : MEDICIONES POTENCIOMTRICAS DE pH

1.- Describa detalladamente el electrodo de plata cloruro de plata Qu reaccin
tiene lugar en este electrodo cuando recibe electrones del circuito externo?
Pgina 49
PRCTICA N 13: CONDUCTIVIDAD DE SOLUCIONES ELECTROLTICAS

1.- Describa las diferencias del mecanismo de la conduccin por iones hidrogeno
del mecanismo de los otros iones.
PRCTICA N 14: ISOTERMAS DE ADSORCIN DE SOLUTOS.

1.- Porqu es ms confiable la isoterma de adsorcin de Langmuir, a altas
presiones de gas, para la adsorcin qumica que para la adsorcin fsica?
PRCTICA N15: CINTICA QUMICA

1.- Cules son algunas de las tcnicas usadas en el estudio de la cintica de
reaccin? Explique por lo menos dos de ellos.
3.- Adjunte y comente brevemente una publicacin cientfica de los ltimos 5 aos en
referencia al estudio realizado
PRCTICA N 16: DESCOMPOSICIN CATALTICA DEL H2O2

1.- Explique el proceso de una autocatlisis
en referencia al estudio realizado.
Pgina 50
LISTA DE BIENES FISCALIZADOS SEGN D.S. 024-2013-EF
BIENES FISCALIZADOS
1. ACETONA 20. TOLUENO
2. ACETATO DE ETILO 21. METIL ISOBUTIL CETONA
3. ACIDO SULFRICO 22. XILENO
4. ACIDO CLORHDRICO y/o 23. XIDO DE CALCIO

MURIATICO 24. PIPERONAL
5. ACIDO NTRICO 25. SAFROL
6. AMONIACO 26. ISOSAFROL
7. ANHIDRIDO ACTICO 27. CIDO ANTRANLICO
8. BENCENO 28. SOLVENTE N 1
9. CARBONATO DE SODIO 29. SOLVENTE N 3
10. CARBONATO DE POTASIO 30. HIDROCARBURO ALIFTICO
11. CLORURO DE AMONIO LIVIANO (HAL)
12. ETER ETLICO 31. HIDROCARBURO ACCLICO
13. HEXANO SATURADO (HAS)
14. HIDRXIDO DE CALCIO 32. KEROSENE DE AVIACIN TURBO
15. HIPOCLORITO DE SODIO JET A1 (TURBO A1)
16. KEROSENE 33. KEROSENE DE AVIACIN TURBO
17. METIL ETIL CETONA JP5 (TURBO JP5)
18. PERMANGANATO DE POTASIO 34. GASOLINAS Y GASOHOLES
19. SULFATO DE SODIO 35. DIESEL Y SUS MEZCLAS
MEZCLAS Y DISOLVENTES
a. cido clorhdrico en una concentracin superior al 10%
b. cido sulfrico en una concentracin superior al 30%
c. Permanganato de potasio en una concentracin superior al 30%
d. Carbonato de Sodio en una concentracin superior al 30%.
e. Carbonato de Potasio en una concentracin superior al 30%
Pgina 51
BIBLIOGRAFA
Alberty R., Daniels F., Fisicoqumica, versin SI, 1ra edicin, Cia Ed.
Continental, Mxico, 1984.
Atkins P.W., Fisicoqumica, 2da edicin, Ed. Addison Wesley,
Iberoamericana, Mxico, 1988
Barrow G., Qumica Fsica, Tomos I y II, 3ra edicin, Ed. Revert, Barcelona,
1975
Castellan G., Fisicoqumica , 2da edicin, Ed. Addison Wesley
Iberoamericana, Mxico, 1987.
CRC, Handbook of Chemistry and Physics, 54 th edition, Ed CRC Press.,
1975.
Crockford H., Nowell J., Manual de Laboratorio de Qumica Fsica, 1ra
edicin, Ed. Alhambra, Madrid, 1961.
Maron S., Land J., Fisicoqumica Fundamental, 1ra edicin, Ed. Limusa,
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Palmer W.G., Qumica Fsica Experimental, Ed. Eudeba, Buenos Aires, 1966.
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Shoemaker D., Garland F., Experimentos de Fisicoqumica , 1ra edicin, Ed.
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BASES DE DATOS
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http://www.relaq.mx/RLQ/bases_de_datos.html
ChemSpider, Search and share chemistry
http://www.chemspider.com/
Organic Compounds Database
http://www.colby.edu/chemistry/cmp/cmp.html
Libro del Web de Qumica del NIST
http://www.nist.gov/
CRCnetBASE
http://www.crcnetbase.com/
ChemAxon
http://www.chemicalize.org/
The National Chemical Database Service
http://cds.rsc.org/
ScienceDirect
http://www.sciencedirect.com/
Pgina 52

2017-II
DIA HORA FQAII-GRUPO
HOJA DE DATOS
CONDICIONES DE
PRCTICA: FECHA
LABORATORIO
N DE PRACTICA: P (mm Hg):
RESPONSABLE: T (C):
GRUPO: % HR:
DATOS EXPERIMENTALES
------------------------------
V B PROFESOR
Pgina 53
MODELO CARATULA
DIA HORA FQAII-GRUPO
UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS
FACULTAD DE QUMICA E INGENIERA QUMICA
DEPARTAMENTO ACADEMICO DE FISICOQUIMICA

TITULO DE LA PRCTICA
Profesor (a):
Alumno: Cdigo:
Fecha de realizacin de la prctica:
Fecha de entrega de informe:
Lima-Per
2017-II
Pgina 54
MANUAL DE ESTILO PARA LA REDACCIN DEL INFORME
El informe se imprime en papel blanco tamao A4, de buena calidad, con mrgenes
superior e inferior de 2,5 cm, izquierdo de 3 cm y derecho de 2 cm. Encabezado y pie de
pgina 1,25 cm. El tamao de letra del texto es de 12 puntos, los ttulos se escriben en
negrita y en mayscula). El texto de las leyendas de tablas, esquemas y figuras tienen un
tamao de 10 puntos, las palabras tablas, esquemas y figuras van en negrita. El tipo de
letra sugerido es arial, Verdana, Helvetica, Sans-serif o Times New Roman. Numere cada
pgina en la parte inferior derecha.
El cuerpo del texto ser justificado, y el interlineado de espacio y medio para el texto
principal, y un espacio sencillo en grandes citas textuales (que se escriben en cursiva).
Para identificar los ttulos con claridad, despus de cada uno de ellos se deja una lnea en
blanco. Tambin puede dejarse una lnea en blanco despus de cada prrafo. El informe
tendr una extensin cercana a las 20 pginas. El nmero de pginas de la introduccin
no puede exceder la parte de Resultados y Discusin.
El informe debe tener las partes que a continuacin se indican, adaptndose a los
requerimientos de cada laboratorio.
1. Cartula: Debe contener la informacin requerida segn el esquema descrito.
2. ndice: Cada parte del informe debe ser rpidamente localizado en el ndice.
3. Resumen: Objetivo(s), mtodo(s) utilizado(s), condiciones experimentales de

Laboratorio, principio o fundamento terico importante, Resultados primordiales (Valor
terico, experimental, % Error), una conclusin y una recomendacin.
4. Introduccin: Importancia, utilidad, alcances y/o aplicaciones de la experiencia a

realizar en el Laboratorio.
5. Principios Tericos: En funcin de la bibliografa manejada en la redaccin, enumerar

entre ( ) o superndice, segn sea el origen del contenido (textos, papers, www, etc.)
plasmar la procedencia en la bibliografa y colocar el numeral al final del prrafo
utilizado. En caso de transcripciones literales emplear segn corresponda y enumerarla
en referencia a la bibliografa utilizada.
6. Detalles Experimentales:
Enumerar los materiales utilizados (marca, sensibilidad, etc.)
Enumerar los reactivos utilizados (marca, % de pureza, tipo, ficha de seguridad, etc.)
Listar los equipos, indicando su aplicacin (marca, sensibilidad, etc.)
Describir el Procedimiento experimental: formato narrativo (tiempo pasado).
7. Tabulacin de datos y resultados experimentales:

Tablas de datos experimentales
Tabla N 1: Condiciones experimentales de laboratorio.
Tabla N 2: Datos experimentales.
Enumerar segn cada experiencia de laboratorio.
Tablas de Datos tericos:
Mencionar segn cada experiencia de laboratorio e indicar fuente bibliogrfica
utilizada como referencia para el clculo terico. (Tabla N 3, Tabla N 4.)
Pgina 55
Tablas de Clculos:
Enumerar cada tabla de la experiencia de laboratorio y en la misma se permita
realizar el desarrollo matemtico correspondiente en cada columna, plasmndose
los resultados de la experiencia del laboratorio y manteniendo la secuencia con
los tems anteriores. (Tabla N 5, Tabla N 6). Considerar que para la
identificacin de las tablas se colocaran en la parte superior y las figuras en la
parte inferior.
Presentar la Tabla de clculos, conversiones de variables, transformacin de
variables, regresiones cuadradas o mltiples, etc.
Tablas de Resultados y % de errores del trabajo de laboratorio.
Enumerar la tabla de resultados del laboratorio segn la secuencia de tems
anteriores. (Tabla N 7, Tabla N 8.)
Grficos (Anexo):
Desarrollar en papel milimetrado (obligatorio) segn corresponda y enumerar los
grficos pertinentes que deben ir en el apndice y acotar el trmino ver apndice
segn corresponda. (Grafico N 1, Grafico N 2.)
8. Ejemplos de Clculos: Realizar solo un ejemplo de cada tipo de clculo bsico,

aplicando las normas del uso de cifras significativas y las unidades respectivas que
describan los resultados plasmados en el tem 7 para las tablas correspondientes. Aplicar
las descripciones de las referencias realizadas en el tem 7 para las tablas y grficos
correspondientes
9. Anlisis y Discusin de resultados: Emplear la enumeracin de las referencias

realizadas paras las tablas y grficos del tem 7 en los anlisis y discusin de resultados.
En caso de ser necesario, fundamentar el anlisis o discusin de resultados con las fuentes
bibliogrficas pertinentes y enumerarlas segn el tem 5.
10. Conclusiones y Recomendaciones: Describir mx. 4 conclusiones en concordancia

con los objetivos de la prctica. (mtodo-tcnica). Describir mx. 4 recomendaciones en
funcin de los logros o dificultades durante la experiencia realizada. (mtodo-tcnica)
11. Bibliografa: Se siguen las normas de acuerdo al manual de estilo de la ACS. Ser
numerada segn el orden de citacin en el texto. Todas las citas hechas en el texto debern
figurar en la bibliografa.
Libros que tienen autores:
Beall, H.; Trimbur, J. A Short Guide to Writing about Chemistry, 2da ed.;
Longman: New York, 2001; pp 17-32.
Tesis:
King, K.J. Development of a Pressurized System for Oxidation Studies of Volatile
Fluids. M.S. Tesis, The Pennsylvania State University, State College, PA, March
1983.
Enciclopedias:
Diagnostic Reagents. Ullmanns Encyclopedia of Industrial Chernisfry,5th ed;
VCH: Weinheim, Alemania, 1985; Vol. A8, pp 455-49 1.
Artculos de revistas:
Labaree, D.C.; Reynolds, T.Y.; Hochberg, R.B. Estradiol-l6a-carboxylic Acid
Esters as Locally Active Estrogens. J. Med Clzern. 2001, 44, 1802-1814.
Pgina 56
Patentes:
Sarubbi, D.J.; Leone-Bay, A.; Paton, D.R. Oral Drug Delivery Compositions
Comprising Modified Amino Acids and Bioactive Peptides. U.S. Patente
5,792,451, August 11, 1998.
Sitios Web:
Mallet Chemistry Library, University of Texas Libraries. ThermoDex Home
Page: An Index of Selected Thermodynamic and Physical Property Resources,
http://www.brighthubengineering.com/thermodynamics/4720-what-
12. Anexos: Se colocan segn sea el caso, espectros, algunas tablas y otros datos que son
relevantes o muy extensos y que su inclusin en otra parte del informe interrumpira el
orden.
Cuestionario (Gua de Practicas)
Grficos (papel milimetrado)
Otros (figuras, imgenes, diagramas, grficos, hojas Excel, clculos en extenso
adicionales, clculos de errores, Tablas de Handbook, etc.)
Hoja de Datos (Formato en Gua de Practicas) es un requisito Obligatorio.
Pgina 57

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UNMSM-FQIQ DPTO. ACAD.

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

DEPARTAMENTO ACADMICO DE FISICOQUMICA

PARA ESTUDIANTES DE QUMICA

ELABORADO POR REVISADO APROBADO

FECHA : AGOSTO DEL 2017

NORMAS DE SEGURIDAD EN EL LABORATORIO 05

PRCTICA N 9.- Equilibrio Lquido - Vapor 09

PRCTICA N 10.- Diagrama de Fases 14

PRCTICA N 11.- Variacin de la Solubilidad con la Temperatura 19

PRCTICA N 12.- Medidas de pH y Titulaciones Potenciomtricas 23

PRCTICA N 13.- Conductividad de Soluciones Electrolticas 27

PRCTICA N 14.- Adsorcin 32

PRCTICA N 15.- Cintica Qumica 37

LISTA DE BIENES FISCALIZADOS 47

MANUAL DE ESTILO PARA LA REDACCIN DEL INFORME 51

Los experimentos que se presentan en esta GUA DE LABORATORIO, tienen

La descripcin y desarrollo implcito para cada prctica de laboratorio comienza

a) Al ingresar al laboratorio se debe tener presente que es un lugar de trabajo que

NORMAS DE SEGURIDAD EN EL LABORATORIO

INSTRUCCIONES PARA LOS CLCULOS

a) En el abandono de las cifras superfluas, aumentar en 1 la ltima cifra retenida, si

09.- Equilibrio Lquido-Vapor 13.- Conductividad

1 semana Del 04 al 08 de Setiembre 09 10 11

Prctica Recuperatoria (09-12) y/o

7 semana Del 16 al 20 de Octubre 13 14 15

11 semana Del 13 al 17 de Noviembre Exposiciones de Informes

RELACIN DE INFORMES RECEPCIONADOS

La nota final se obtendr de acuerdo a la siguiente ponderacin.

[(EP + EF)/2] + PI + [(POE+NC)/2]

EP = Examen Parcial de Laboratorio

Determinar el diagrama temperatura-composicin y el diagrama x-y, para una

3.0 MATERIALES Y REACTIVOS

devuelva el exceso de destilado al baln hasta quedarse con

SISTEMA: 1- PROPANOL (A) AGUA (B)

TABLA N 1: Sistema BA TABLA N 2: Sistema AB

TABLA N 3 : CURVA PATRN

A. Zona de muestreo del Residual

Fig. 01 Aparato para Equilibrio Liquido-Vapor

Determinar experimentalmente el diagrama de fases y la curva de enfriamiento de

Para el sistema a estudiar, la variacin del calor latente de fusin segn la

p-C6H4Cl2 : H = -10 250 + 94,07T 0,1511T2 cal/mol (4)

3.0 MATERIALES Y REACTIVOS

Fig. 01 Aparato para curva de enfriamiento

En la ecuacin (1), aAB(s) = 1, por convencin.

Donde H0 es el cambio estndar de entalpa para el proceso de solucin.

Donde H0DS es el calor diferencial de solucin cuando est saturada a la T y P

e integrando esta expresin, se tiene:

en la cual se considera a HDS como independiente de la temperatura, lo cual es

Fig. 01 Aparato para variacin de la solubilidad con la temperatura.

potenciomtricamente el pH de las soluciones son necesarios 2 electrodos,

Actualmente los dos electrodos se encuentran integrados en un solo

3.0 MATERIALES Y REACTIVOS

Para realizar la estandarizacin se seguir el procedimiento indicado en el

b) Mida con pipeta volumtrica 100 mL de la solucin de CH3COOH 0,1

d) Grafique pH vs V, pH/V vs Vprom1 y 2pH/V2 vs Vprom2

Donde: es la resistividad y 1/ es la conductividad especfica k, la cual depende

Conductividad Equivalente a dilucin infinita ().-Es el valor al cual tiende

De acuerdo al valor de la conductividad, los electrolitos se pueden clasificar en:

La constante de disociacin para electrolitos dbiles, tambin se puede expresar

Combinando las ecuaciones 5 y 6, y reordenando los trminos adecuadamente se

Esta ecuacin es lineal, donde 1 y 2 Ki son magnitudes constantes, y el

grfico de 1/ vs N , permite calcularlas.