Estruturas Pedaggicas

rea disciplinar de Biologia e Geologia

Ano letivo 2015/2016
Direo-Geral dos Estabelecimentos Escolares
Direo de Servios da Regio Centro

FICHA DE AVALIAO DE BIOLOGIA E Classificao: __________________________

GEOLOGIA (Verso 1)
O Professor: ___________________________
Ano: 11 Turma: C e D Data: 20.10.2015 Enc. Educao: _________________________

Durao: 100 MINUTOS Data _______ / ________ / ________

Nome do aluno____________________________________________________N__________

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 I

1. No final da dcada de 1930, o bilogo dinamarqus J. Hammerling interrogava-se sobre o local onde
estava armazenada a informao gentica na clula eucaritica. De modo a responder a este problema,
este investigador realizou uma srie de experincias com algas do gnero Acetabularia, organismos
unicelulares onde era possvel distinguir diferentes partes (uma base onde se localizava o ncleo, um
pednculo e um chapu). Hammerling descobriu que estas algas tinham um enorme potencial de
regenerao e que era possvel efetuar enxertos entre indivduos da mesma espcie ou de espcies
diferentes. Hammerling usou duas espcies de algas nas suas experincias: Acetabularia mediterrnea
(A. mediterrnea) e Acetabularia crenulata (A. crenulata), que apresentam diferenas morfolgicas
ntidas.

A figura 1 ilustra uma das experincias efetuadas por Hammerling

Figura 1

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 1.1. Explique de que modo os resultados obtidos por Hammerling, no final da segunda etapa da
experincia, permitiram obter uma resposta para o problema identificado no texto. (10 pontos)

1.2. Uma vez que o chapu formado no final da primeira etapa da experincia correspondia espcie
________, as suas caratersticas foram determinadas por molculas presentes no _____________,
aps o enxerto. (6 pontos)

A. [] A. crenulata [] citoplasma
B. [] A. crenulata [] ncleo
C. [] A. mediterranea [] citoplasma
D. [] A. mediterranea [] ncleo

1.3. Suponha que se colocava uma Acetabularia, antes da fase S, num meio contendo um istopo
radioativo, usado na sntese da timina. Aps a mitose e citocinese, seria de prever que a timina
radioativa fosse localizada em cadeias polinucleotdicas existentes no ________ de _______.
(6 pontos)

A. [] hialoplasma [] ambas as clulas-filhas

B. [] hialoplasma [] uma das clulas-filhas
C. [] ncleo [] ambas as clulas-filhas
D. [] ncleo [] uma das clulas-filhas.

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 2. Leia atentamente a informao que se segue no documento I e responda.

Documento I

DNA fingerprint (ou impresses digitais do sculo XXI?)

Pode isolar-se DNA humano a partir de uma grande variedade de produtos biolgicos. O
material mais utilizado o sangue mas tambm a saliva, o cabelo ou o suor podem
deixar desvendar esta marca to particular.
Em cincia forense o estudo de toda a molcula de DNA tornava o processo muito
moroso e ineficaz porque so analisadas regies no codificantes de genes essenciais e a
surgem sequncias de tal modo raras que a probabilidade de dois indivduos terem as
sequncias analisadas iguais de 1 em 100 milhes.

2.1. A molcula de DNA (6 pontos)

A. um monmero de nucletidos. C. uma cadeia simples polipeptdica.

B. um polmero de nucletidos. D. uma hlice dupla polipeptdica.

2.2. Qual das seguintes sequncias pertence, inequivocamente, a uma molcula de DNA? (6 pontos)

A. AGGATGAGT C. AAUCCGAGC
B. GAGCAGACG D. CGCCCAAGC

2.3. Selecione a alternativa que permite preencher os espaos, de modo ao obter uma afirmao
correta. (6 pontos)

As regies no codificantes do gene so _____ nas clulas eucariticas, durante o processo de

______ e inexistentes nas clulas procariticas.

A. [] importantes [] replicao C. [] importantes [] sntese proteica

B. [] dispensveis [] transcrio D. [] dispensveis [] processamento

2.4. O sangue muito utilizado em teste fingerprint. (6 pontos)

Selecione a opo que identifica os componentes celulares desse tecido que podem ser usados
nestes testes.

A. Todos. C. Apenas as hemcias.

B. As hemcias e os leuccitos. D. Apenas os leuccitos.

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 2.5. Relacione as sequncias codificantes de um gene com a produo de uma protena especfica de
uma clula humana, por exemplo a hemoglobina, explicitando onde ocorrem na clula, as
sucessivas etapas. (10 pontos)

2.6. Classifique como verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das seguintes afirmaes. (9 pontos)

A. Os dados das investigaes de Erwin Chargaff forneceram evidncias sobre a ligao entre as
bases azotadas do DNA.
B. O teor de adenina constante em todos os seres vivos.
C. A adenina e a guanina so bases pricas.
D. Dois nucletidos de cadeias complementares ligam-se entre si por duas pontes de H.
E. A complementaridade de bases s ocorre durante a replicao.
F. O dimetro da molcula de DNA varivel de individuo para indivduo.
G. No DNA h tantas bases pricas como pirimdicas.
H. Os nucletidos da mesma cadeia simples ligam-se entre si atravs da pentose e do grupo
fosfato.

2.7. Selecione a alternativa que permite completar a afirmao seguinte: (6 pontos)

Uma regio no codificante de DNA contm 40% de adenina. A percentagem de citosina + guanina
na mesma regio

A. 40%. C. 60%.
B. 20%. D. impossvel de determinar.

II

1. Em 1961, Marshall Niremberg e James Matthei foram os autores do primeiro grande avano na
decifrao do cdigo gentico. Nas suas experincias utilizaram extratos celulares da bactria
Escherichia coli e oligonucletidos sintticos, em vez de mRNA natural, como informao padro
para a sntese proteica.
Com o extrato celular de E. coli, preparou-se um sistema de reao completo com todos os
componentes necessrios sntese proteica, incluindo um RNA sinttico formado apenas com
nucletidos de uracilo (poli-U). Foram realizados vrios ensaios, nos quais se testou
individualmente cada um dos 20 aminocidos. Para tal, o aminocido testado encontrava-se
marcado radioativamente. Na tabela 1, est registada a incorporao nas protenas, em diferentes
condies experimentais, do aminocido fenilalanina marcado radioativamente. Aos ensaios 2 e 4
no foram adicionados, respetivamente, poli-U e ATP. No ensaio 3 foram extrados os ribossomas.
Os ensaios 5 e 6 e os ensaios 7 e 8 continham, respetivamente, os antibiticos puromicina e
cloranfenicol e as enzimas hidrolticas RNAase e DNAase.
Noutras experincias, Nirenberg e Matthaei mostraram que a sntese de um pptido constitudo
por resduos do aminocido lisina estava dependente da adio de poli-A, um RNA formado apenas
por nucletidos de adenina, ao sistema de reao; o mesmo acontecia com a adio de poli-C, um

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 RNA formado apenas com nucletidos de citosina, que era especfico para a sntese de um pptido
constitudo apenas pelo aminocido prolina.
Gobind Khorana, agraciado com o Prmio Nobel da fisiologia ou Medicina em 1968, tal como
Marshall Nirenberg, realizou diversas experincias que contriburam definitivamente para a
decifrao do cdigo gentico. A partir de polmeros de ribonucletidos, de sequncia conhecida,
demonstrou que a repetio de dois nucletidos alternados n vezes, por exemplo (UC)n, contem
informao necessria sntese do pptido (Ser-Leu)n, em que UCU codificava a incorporao do
aminocido serina e CUC codificava a incorporao do aminocido leucina.

ENSAIO CONDIES EXPERIMENTAIS RADIOATIVIDADE

EMITIDA POR mg
DE PROTEINA
POR MINUTO
1 Sistema de reao completo 29 500
2 Sistema de reao sem adio de poli-U 70
3 Sistema de reao sem adio de ribossomas 52
4 Sistema de reao sem adio de ATP 83
5 Sistema de reao completo com adio de puromicina 7100
6 Sistema de reao completo com adio de cloranfenicol 15 550
7 Sistema de reao completo com adio de RNAase 120
8 Sistema de reao completo com adio de DNAase 27 600
Baseado em M. W Nirenberg e J. H. Matthaei, The dependence of cell-free protein sythesis in E. coli upon
natural occuring or sythetic polyribonucleotides, Proceeding of the National Academyof Science, 47, 1961 e
em www.nobelprize.org/nobel_prizes/medecine/laureates/1968/khorana-lecture .html

1.1. A etapa de sntese proteica evidenciada nas experincias de Nirenberg e Matthaei designada
por (6 pontos)

A. traduo. C. replicao.
B. transcrio. D. processamento.

1.2. De acordo com os resultados registados na Tabela 1, a sntese de um pptido de fenilalanina

independente de (6 pontos)

A. ribossomas. C. DNA.
B. ATP. D. poli-U

1.3. As experincias de Bobind Khorana demostraram que a informao utilizada diretamente na

sntese de um pptido se encontra nas sequncia de conjuntos de (6 pontos)

A. trs bases de DNA. C. duas bases de DNA.

B. trs bases de RNA. D. duas bases de RNA.

1.4. Os tRNA que transportam os aminocidos fenilalanina e lisina apresentam, respetivamente, os

anticodes (6 pontos)

A. UUU e AAA. C. TTT e AAA.

B. AAA e TTT. D. AAA e UUU.

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 1.5. Mutantes de E. coli sem porinas protenas intrnsecas da membrana plasmtica so resistentes
ao cloranfenicol, indiciando que a penetrao desta substncia na bactria ocorre (6 pontos)

A. por intermdio de canais hidrfilos.

B. com gasto de molculas de ATP.
C. contra o gradiente de concentrao.
D. atravs da bicamada fosfolipdica

1.6. Estudos recentes mostram que a puromicina pode ser utilizada como agente antitumoral.

Explique, fazendo referncia aos resultados registados na tabela 1, por que razo a puromicina
pode ser utilizada no tratamento de tumores. (10 pontos)

III

1. A mutao de um gene pode acarretar modificaes importantes na atividade biolgica da protena

codificada por esse gene.
Considere a estrutura de mRNA de um pptido e sua estrutura alterada:
5AUG UGG UUU GCA CAC AAA UGA UAA 3 (gene normal)
5AUG UGG UUU GAA CAC AAA UGA UAA 3 (gene alterado)

1.1. A sequncia de DNA que serviu para transcrever o mRNA normal e mutado respetivamente :
(6 pontos)

A. 3 TAC ACC AAA CGT GTG TTT ACT ATT 5 3 TAC ACC AAA CTT GTG TTT ACT ATT 5
B. 5 TAC ACC AAA CGT GTG TTT ACT ATT 3 5 TAC ACC AAA CTT GTG TTT ACT ATT 3
C. 3 TAC ACC AAA CTT GTG TTT ACT ATT 5 3 TAC ACC AAA CGT GTG TTT ACT ATT 5
D. 5 TAC ACC AAA CTT GTG TTT ACT ATT 3 5 TAC ACC AAA CGT GTG TTT ACT ATT 3

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 1.2. Com base no cdigo gentico, indique a composio da cadeia polipeptdica correspondente ao
gene normal. (10 pontos)

Tabela II Cdigo gentico

1.3. Considerando que a cadeia polipeptdica acima referida pertence a uma protena composta por
100 aminocidos, indique o nmero mnimo de (9 pontos)

a) nucletidos do gene que a codifica.

b) codogenes para a sua sntese.
c) codes para a sua sntese

1.4. Refira qual o codogene que sofreu mutao. (5 pontos)

1.5. Classifique a mutao representada. (5 pontos)

1.6. Identifique o anticodo do aminocido da cadeia polipeptdica mutada. (5 pontos)

1.7. Explique em que condio a mutao acima referida no altera a funo da protena. (10 pontos)

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 IV

1. Alguns tipos de clulas podem ser removidas do organismo e cultivados em meios nutritivos
artificiais.
Clulas epiteliais de coelho, em diferentes fases do ciclo celular, foram expostas durante alguns
minutos a timidina radioativa (nucletido de timina). A sua posterior observao, destinada a
avaliar a incorporao do nucletido, feito pela tcnica de autorradiografia (impresso em pelcula
fotogrfica), mostrou que o padro de radioatividade permaneceu difuso em todos os estados do
ciclo celular, exceto nas clulas em perodo S. Nestas, a radioatividade concentrou-se no ncleo.
A figura 3 representa esquematicamente os resultados obtidos na experincia.

Figura 3
1.1. O objetivo da experincia apresentada foi estabelecer o perodo do ciclo celular em que ocorre a
(6 pontos)

A. replicao do material gentico. C. duplicao dos centrolos.

B. biossntese de protenas. D. formao do fuso acromtico.

1.2. A utilizao de marcadores radioativos na experiencia serviu para (6 pontos)

A. matar a clula, de modo a estudar as estruturas envolvidas no ciclo celular.

B. aumentar a capacidade de incorporao de molculas pela clula.
C. seguir o percurso das molculas marcadas dentro da clula.
D. diminuir a velocidade com que o ciclo celular ocorre.

1.3. Se na experincia apresentada, fosse utilizado nucletido de adenina radioativo em vez de timidina
radioativa, os resultados seriam inconclusivos, porque o nucletido. (6 pontos)

A. de timina o seu complementar.

B. de adenina s existe no DNA.
C. de adenina s existe no RNA.
D. de adenina comum ao RNA e Ao DNA.

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 1.4. A Utilizao de clulas em diferentes fases do ciclo celular permite a validao dos resultados se.
(6 pontos)

A. forem constantes a concentrao de timidina e o tempo de exposio.

B. for constante a concentrao de timidina e for favorvel o tempo de exposio.
C. for varivel a concentrao de timidina radioativa e for constante o tempo de exposio.
D. forem variveis a concentrao de timidina radioativa e o tempo de exposio.

1.5. Relacione, tendo em conta os resultados obtidos na experincia apresentada, a incorporao de

timidina no perodo S com o processo de diviso da clula por mitose. (15 pontos)

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