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Considerando:
"Art. 361.- El Estado ejercer la rectora del sistema a travs de la autoridad sanitaria nacional, ser
responsable de formular la poltica nacional de salud, y normar, regular y controlar todas las
actividades relacionadas con la salud, as como el funcionamiento de las entidades del sector.".
"Art. 363.- El Estado ser responsable de: ... 7. Garantizar la disponibilidad y acceso a
medicamentos de calidad, seguros y eficaces, regular su comercializacin y promover la produccin
nacional y la utilizacin de medicamentos genricos que respondan a las necesidades
epidemiolgicas de la poblacin. En el acceso a medicamentos, los intereses de la salud pblica
prevalecern sobre los econmicos y comerciales. ... .";
"Art. 6.- Es responsabilidad del Ministerio de Salud Pblica: ... 6. Formular polticas y desarrollar
estrategias y programas para garantizar el acceso y la disponibilidad de medicamentos de calidad, al
menor costo para la poblacin con nfasis en programas de medicamentos genricos. ... .".
Que, el proceso de control relativo a la administracin de los recursos materiales y financieros del
sector pblico se rige bajo las polticas, instrumentos y normas del Cdigo Orgnico de Planificacin
y Finanzas Pblicas y la Ley Orgnica de la Contralora General del Estado;
Que, mediante Acuerdo Ministerial No. 00000569 del 6 de julio del 2011, se expidi el Reglamento
para la Gestin del Suministro de Medicamentos y Control Administrativo Financiero;
Que, con memorando No. MSP-SVS-10-2011-0110 de 5 de octubre del 2011, la Direccin de Control
y Mejoramiento en Vigilancia Sanitaria solicita la elaboracin del presente acuerdo ministerial; y,
En ejercicio de las atribuciones concedidas por los artculos 151 y 154 de la Constitucin de la
Repblica del Ecuador y el Art. 17 del Estatuto del Rgimen Jurdico y Administrativo de la Funcin
Ejecutiva.
Acuerda:
CAPITULO I
EXPEDIR EL PRESENTE INSTRUCTIVO PARA EL USO DE LA RECETA MEDICA
Art. 1.- El objeto del presente instructivo es regular y controlar la prescripcin y dispensacin de los
medicamentos y dispositivos mdicos en las unidades de salud del Ministerio de Salud Pblica.
Art. 2.- La receta mdica es un documento asistencial y de control, que permite la comunicacin
Art. 3.- Estn autorizados para prescribir los profesionales: mdicos, odontlogos y obstetrices,
estrictamente los medicamentos de su especialidad, respetando los niveles de prescripcin conforme
lo seala el cuadro nacional de medicamentos bsicos vigente.
Art. 4.- La receta cumplir con todas las disposiciones emitidas en el Reglamento para la Gestin del
Suministro de Medicamentos y Control Administrativo y Financiero expedido mediante Acuerdo
Ministerial No. 00000569 del 6 de julio del 2011, la misma que ser el nico documento vlido para
retirar el medicamento o dispositivo mdico de la farmacia de la unidad de salud respectiva.
Se excepta la presentacin de la receta mdica, en las unidades de salud del Ministerio de Salud
Pblica, para la entrega gratuita de medicamentos y dispositivos mdicos en los siguientes casos:
1. Campaas de salud.
2. Campaas de vacunacin
3. Dispensacin de mtodos anticonceptivos, incluyendo la Anticoncepcin Oral de Emergencia
4. Dispensacin de medicamentos por dosis unitaria
5. Otros que defina la Autoridad Sanitaria Nacional
En estos casos se utilizarn los formularios diseados para el efecto, que contendrn al menos la
siguiente informacin: nombre del paciente, edad, medicamento/dispositivo mdico con la forma
farmacutica, concentracin y presentacin, segn aplique; dosis dispensada, cantidad y firma de
responsabilidad de quien complete el formulario.
Nota: Artculo sustituido por artculo 2 de Acuerdo Ministerial No. 4912, publicado en Registro Oficial
303 de 4 de Agosto del 2014 .
CAPITULO II
CARACTERISTICAS DE LA RECETA
Art. 6.- Dependiendo del servicio donde haya sido atendido el o la paciente o beneficiario,
obligatoriamente se prescribir en la receta del color correspondiente, as: para atencin ambulatoria
de color celeste, hospitalizacin de color rosado y emergencia de color amarillo.
Para los pacientes hospitalizados que han sido dados de alta y se requiera emitir receta, la
prescripcin se realizar en la receta celeste, que corresponde a pacientes ambulatorios.
Art. 7.- Los modelos de receta mdica para uso en las unidades de salud del Ministerio de Salud
Pblica se adjuntan en el Anexo 1 reformado y debern tener impresa la siguiente informacin:
I. Encabezado:
A Datos administrativos:
10. Debe registrarse el nombre genrico del medicamento o Denominacin Comn Internacional
(DCI), la concentracin, forma farmacutica y la cantidad en nmeros y letras, de un solo
medicamento por receta.
11. Pauta: Sealar la dosis, frecuencia y duracin del tratamiento.
12. Debe constar la firma y el sello del prescriptor. En el sello debe constar el libro, folio y nmero de
registro en el Ministerio de Salud Pblica, validado en la farmacia de la unidad ejecutora respectiva.
B. Indicaciones
13. Las indicaciones, deben ser desprendibles donde constar los siguientes datos:
Nota.- Las recetas utilizadas en hospitalizacin no llevarn la parte desprendible, que corresponde a
indicaciones al paciente.
Nota: Inciso primero sustituido por artculo 3 de Acuerdo Ministerial No. 4912, publicado en Registro
Oficial 303 de 4 de Agosto del 2014 .
CAPITULO III
DE LAS RESPONSABILIDADES
Art. 8.- La supervisin del proceso de prescripcin y dispensacin se realizar comparando entre la
receta dispensada (que debe permanecer archivada con su respectiva nota de entrega) y con la
correspondiente historia clnica, por lo que es necesario que todos los medicamentos prescritos
queden registrados.
Art. 10.- En el caso de recetas que no son dispensadas, por ruptura de stock, o que no conste en el
cuadro nacional de medicamentos bsicos vigente, entre otras, el qumico farmacutico, bioqumico
farmacutico o el auxiliar de farmacia o enfermera capacitado quien ser el responsable de la
dispensacin, registrar diariamente el nmero de receta, medicamento prescrito y prescriptor y
colocar un sello en la receta que diga: autorizada la dispensacin en farmacias privadas.
Art. 11.- El incumplimiento de las disposiciones emitidas en este instructivo ser sancionado por las
autoridades de la institucin de acuerdo a lo establecido en la Ley Orgnica de Salud.
Art. 12.- Los colores de las recetas sealados en el Art. 27 del Reglamento para la Gestin del
Suministro de Medicamentos y Control Administrativo y Financiero, incluye a los programas de Salud
Pblica, los mismos que deben acatar las disposiciones del presente instructivo.
Art. 13.- Derganse todas las disposiciones de igual o menor jerarqua que contravengan a la
aplicacin del presente instructivo.
Nota: Artculo reformado por artculo 4 de Acuerdo Ministerial No. 4912, publicado en Registro Oficial
303 de 4 de Agosto del 2014 .
Anexo 1
Nota: Para leer Grficos, ver Registro Oficial 615 de 10 de Enero de 2012, pgina 5.
Nota: Anexos reformados por Acuerdo Ministerial No. 4912, publicado en Registro Oficial 303 de 4
de Agosto del 2014 . Para leer Anexos, ver Registro Oficial 303 de 4 de Agosto de 2014, pgina 7.
Es fiel copia del documento que consta en el archivo de Control Sanitario al que me remito en caso
necesario.- Lo certifico.- Quito, a 7 de diciembre del 2011.- f.) Secretaria General, Ministerio de Salud
Pblica.