REACCIONES DE ADICIN.

N1
Alumnos: Rangel Morales V. Denise, Rosales Vzquez Ma. Luisa, Soto Villanueva Itzel. Equipo: 27
Profesores: Elena Vargas Daz Y Adriana Ledezma Estrada
 grupo carbonilo, puesto Prueba de
PRUEBA I ADICION ELECTROFILICA Adicin
que el nuclefilo emplea Ciclohexeno x electroflica
INTRODUCCIN su par de electrones para
formar el nuevo enlace En la prueba uno
Las reacciones de adicin con el carbono, los dos observamos que las
son las reacciones en las electrones forman un pruebas dieron positivas
que los enlaces multiples doble enlace C=O, deben Ac.fumrico x esto ocurre debido a que
se transforman a enlaces desplazarse hacia el tomo en los compuestos existe
sencillos. Pueden ser de oxgeno, que es ms un doble enlace y al
reacciones de adicin de electronegativo. Donde adicionar Br2/CCl4, el
enlaces dobles y triples son estabilizados y se bromo acta como
carbono-carbono, grupos forma un anin alcxido, electrfilo
PRUEBA I ADICION NUCLEOFILICA CONrompiendo
KMnO al
carbonilo o a grupos como un compuesto de Ciclohexeno x doble enlace en donde
nitrilo. intermedio, es tetradrico. primero un Bromo
La caracterstica principal formando el ion bromonio
de estas reacciones es que Ac.fumrico x cclico y posteriormente se
durante el proceso, el adiciona el ion bromuro
doble o triple enlace se para darCON
PRUEBA II (A) ADICION NUCLEOFILICA el BISULFITO
producto di
rompe formando nuevos Acetona X bromuro.
enlaces. Benzofenona x
El bromo molecular es un
Benzaldehdo X compuesto no polar,
porque el enlace Br-Br es
Ciclohexanona X covalente. Sin embargo es
OBJETIVOS: una molcula polarizable,
En el caso de los alquenos
estos pueden reaccionar de Dibenzalacetona x y la proximidad de un
1.-Ilustrar las reacciones nuclefilo (un doble
diferente manera ya que de adicin electroflica y
Formaldehido x enlace) puede causar un
pueden actuar como nucleoflica en momento bipolar temporal
nuclefilos dbiles o compuestos con enlaces inducido. Este efecto
bases dbiles. polarizados y no coloca una
PRUEBA II (B) ADICION NUCLEOFILICA CONcarga parcial
REACTIVO
polarizados. sobre
DE SCHIFF uno de los tomos
Adicin electroflica
Acetona x del bromo lo cual torna a
2.- Analizar diferencias y la molcula electroflica e
Se llaman reacciones de analogas entre ambos
Benzofenona x inicia una reaccin de
adicin electrofilica mecanismos de reaccin. halogenacin.
porque comienzan por el
ataque del electrofilo 3.- Analizar la diferencia
Benzaldehdo x En el caso de la prueba
(H+,Br+ etc.) al enlace en reactividad de
con KMnO4 ste acto
multiple no polar. diferentes tipos de
Ciclohexanona x como agente oxidante con
compuestos carbonlicos
nuestros alquenos
En La primera etapa de la hacia la adicin
Dibenzalacetona x transformndolos en
reaccin es la adicin del nucleoflica.
dioles, al suceder esto el
protn al alqueno
4.-Conocer los diferentes Formadehido x color violeta del KMnO4
nuclefilo, para formar el
productos de reaccin que se torna caf y forma
carbocatin. En la segunda
pueden surgir de un precipitados.
etapa, el carbocatin
reacciona con el alqueno en una adicin. PRUEBA III DE ENOLIZACIN
nuclefilo. Acetoacetato x
5.-identificar las de etilo
propiedades
fisicoqumicas de un
compuesto que permiten
que se lleve a cabo una
reaccin. Acetona x
Adicin nuleoflica

Es la reaccin ms comn Adicin bisulftica

de los aldehdos y cetonas, RESULTADOS Y
debido a la polaridad en DISCUSIN Pudimos comprobar que
sus isaturaciones, implica esta reaccin se lleva a
la adicin de un nuclefilo COMPUESTO POSITIVO NEGATIVO cabo con aldehdos y
al carbono electrfilo del cetonas de bajo peso
molecular y que en el caso regioselectividad,
de estas ltimas un factor capacidad de polarizacin
determinante es el del y reactividades. Conocer
impedimento estrico. las propiedades
fisicoqumicas de los
compuestos nos ayudaran
En la reaccin es el grupo a comprender de mejor
carbonilo el que da la manera los productos de
pauta para esta reaccin reaccin.
debido a su polaridad
adems de que aumenta la BIBLIOGRAFIA
acides de los H alfa, el Morrison. Boyd.
bisulfito actu como Quimica Orgnica.
Quinta edicin.
nuclefilo. Editorial Pearson.
Adicin de halgenos
Reaccin con el 316-318
reactivo de Schiff John M.C Murry.
Quimica Orgnica.
El reactivo de schiff Octava edicin.
detecta aldehdos dando editorial Cengage
learning . Aldehidos y
una coloracin violeta Cetonas> reacciones
purpura por la prdida de de adicin
cido sulfuroso y la nuclefilica 728-730
formacin de un doble
seyhan ege. quimica
enlace. Organica estructura y
reactividad tomo 2.
Prueba de enolizacin Editorial Reverte.
enoles y aniones
enolato como
En la prueba de nuclefilos 687-695
enolizacin da positivo en
el acetato de etilo debido a
que sus hidrgenos alfa
que son apropiados para la
canalizacin por una base,
debido a la naturaleza de
estabilizar un ion enolato,
en el acetato de etilo, los
tomos de hidrogeno
cidos son los que estn
situados en el carbono
anilico, la perdida de uno
de estos da paso al ion
enolato estabilizado por la
deslocalizacin de los
electrones hacia el tomo
de oxigeno de los grupos
carbonilicos y
posteriormente la
protonacin de tomo el
oxgeno permite la
enolacin.

CONCLUSIONES

Las reacciones de adicin

se llevan a cabo por
diferentes mecanismos que
dependen de varios
factores como
compuestos, reactivos,
estereoqumica,