UNIVERSIDAD CATOLICA DEL NORTE

FACULDAD DE INGENIERIA Y CIENCIAS GEOLOGICAS

DEPARTAMENTO DE INGENIERIA METALURGICA Y MINAS

LIXIVIACION POR AGITACION SEPARACION DE

FASES
Autores
Mara Paz Nez
Ral Prez
Lorena Pizarro Ossandn

Mail
mariapaaznr@gmail.com
he.is.zerep@live.cl
lorena.pizarro.ossandon@gmail.com
Carrera
INGENIERIA CIVIL DE MINAS

I RESUMEN
Se realiza un proceso de lixiviacin de mineral oxidado mediante el mtodo de lixiviacin
por agitacin. Se analizan 5 muestras de 25 mL, aumentando el tiempo de agitacin a
intervalos de 15 minutos entre cada una y se miden las concentraciones de cobre y cido
sulfrico. En la segunda etapa se estudia el comportamiento de dos fases inmiscibles
entre s con el fin de identificar las continuidades de fase y responder a las siguientes
preguntas: Cul es el mejor tiempo de agitacin en base a su incidencia en las
concentraciones de cobre y cido sulfrico? y qu continuidad de fase es til para los
procesos de extraccin y re-extraccin y cul de ellas es menos perjudicial?

En base a los resultados, se establece que el mejor tiempo de agitacin resulta ser de 45
minutos, obteniendo un peak de recuperacin para el cobre (49,87%) y un consumo de
cido de 4,03 Kg H+/t.

La superficie de cobre oxidado expuesta del material produce un consumo abrupto de

cido al momento de depositar el mineral en la disolucin, luego de que se lixivia el
mineral oxidado de ms fcil acceso el consumo de cido de normaliza disminuyendo
considerablemente.

El momento en que se produce la conductividad elctrica corresponde a la continuidad en

fase acuosa, la fase orgnica por naturaleza es no conductora por lo que cuando no se
produce puente elctrico se tiene una continuidad de fase orgnica.

En la operacin resulta mejor trabajar en continuidad orgnica para la etapa de extraccin

a fin de evitar prdidas de orgnico cargado en el refino, ya que el orgnico es un reactivo
valioso e importante. En la etapa de reextraccin es conveniente utilizar continuidad
acuosa para llevar el electrolito cargado a electroobtencin, y existen procesos
posteriores para poder recuperar el orgnico arrastrado

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II INTRODUCCIN
La lixiviacin es un proceso fundamental en la hidrometalurgia, que involucra la disolucin
del metal a recuperar desde una materia prima slida, en una solucin acuosa mediante
la accin de agentes qumicos (Torres, 2011).

Existen distintos mtodos, uno de ellos es la lixiviacin por agitacin la cual requiere
mineral finamente molido y de alta ley para formar un pulpa con reactivos, en donde su
objetivo es tener altas recuperaciones en tiempo ms cortos.

Los objetivos del laboratorio son:

- Evaluar y analizar el comportamiento de un mineral de cobre oxidado a los

procesos de lixiviacin pro agitacin mecnica, empleando como agente lixiviante
H2 SO4.
- Conocer y analizar los principales parmetros metalrgicos involucrados en el
proceso de lixiviacin.
- Estudiar el efecto de la agitacin mecnica (rpm), razn de fase (O/A) y
continuidad de fases, en relacin al tiempo de separacin de las fases orgnica y
acuosa.
- Analizar las grficas de altura de la fase acuosa v/s tiempo para cada prueba.

III DESARROLLO EXPERIMENTAL

Procedimiento de Agitacin

Se efecta una lixiviacin por el mtodo de agitacin para mineral de cobre oxidado, con
una razn slido lquido 1:2 y solucin lixiviante de cido sulfrico.

Depositar en un vaso precipitado 400 mL de solucin lixiviante de concentracin 40

[g/L].
Instalar el vaso precipitado debajo del agitador y encender para agitar a 600 rpm.
Agregar 200 [g] de mineral al vaso.
Tomar muestras de 25 [ml] en vasos precipitados a los tiempos de 15, 30, 45 y 60
minutos, las cuales se deben filtrar y titular para anlisis de cobre (Cu2+) y cido libre
(H+).

Procedimiento Separacin de fases

Se cuenta con una fase orgnica y otra fase acuosa inmiscibles entre s en un agitador
con una razn 1:1 donde se debe:

Posicionar el agitador en la fase acuosa y dispersar hacia la fase orgnica y viceversa.

Para ambas fases en agitacin se identifica si existe conductividad por medio de un
puente elctrico.
Identificar las respectivas continuidades de fase (orgnica o continua) en funcin de la
conductividad.

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IV RESULTADOS Y DISCUSIONES
Tabla 1. Resultados de la extraccin de Cobre en un tiempo determinado.

CONCENTRACION RECUPERACION
TIEMPO [min] VOLUMEN [L] MASA [g]
[g/L] [%]
1 2,63 0,40 1,05 33,08%
15 4,00 0,38 1,50 47,17%
30 4,50 0,35 1,58 49,53%
45 4,88 0,33 1,59 49,87%
60 5,00 0,30 1,50 47,17%

60.00%

50.00%
Recuperacion [%]

40.00%

30.00%

20.00%

10.00%

0.00%
0 15 30 45 60
Tiempo [min]

Ilustracin 1. Extraccin de Cobre v/s Tiempo.

Tabla 2. Resultados de la extraccin de Acido en un tiempo determinado.

MASA MASA
TIEMPO CONCENTRACION VOLUMEN
MASA [g] CONSUMIDA CONSUMIDA [Kg H/t]
[min] [g/L] [L]
[g] [Kg]
1 33,66 0,40 13,46 10,54 0,01 52,68
15 30,13 0,38 11,30 2,17 0,00 10,83
30 26,65 0,35 9,33 1,97 0,00 9,86
45 26,22 0,33 8,52 0,81 0,00 4,03
60 25,83 0,30 7,75 0,77 0,00 3,86

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60.00

Consumo de acido [KgH/t]

50.00
40.00
30.00
20.00
10.00
0.00
0 15 30 45 60
Tiempo [min]

Ilustracin 2. Consumo de Acido [KgH/t] v/s Tiempo [min]

Para el procedimiento de separacin de fases, se observa que cuando se dispersan

pequeas gotas de fase acuosa en la fase orgnica se conduce corriente elctrica.
Contrariamente para la dispersin de acuoso en fase orgnica, no existe conductividad.

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IV.i. Discusiones

De la tabla 1 e ilustracin 1 se puede observar que a medida que aumenta el tiempo de

agitacin la concentracin de cobre aumenta, para este mismo tiempo la tendencia en
recuperacin de cobre tambin parece ser creciente. Sin embargo se llega a un peak
donde esta extraccin comienza a disminuir, cuando esta recuperacin debiese continuar
en una tendencia de aumento.

Se aprecia en la ilustracin 2 que existe un alto consumo de cido sulfrico en un

principio, pero a medida que crece el tiempo de agitacin este disminuye drsticamente y
se regula. Adems, segn la tabla 2 se podra decir que a mayor concentracin de cido
en la solucin lixiviante se tiene un consumo ms rpido de este.

IV.ii. Anlisis Experiencias

o Fortalezas

- La importancia del manejo de los conceptos de fase continua acuosa y fase

continua orgnica, que es fundamental al momento de controlar los arrastres
producidos en la extraccin y reextraccin, con el fin de minimizar perdidas de
activos valiosos.

o Debilidades

- La principal debilidad de la experiencia radica en la no consideracin de las

perdidas, tanto de cobre como de cido, en el muestreo debido a que afectan al
porcentaje de recuperacin o extraccin lo que puede llevar a conclusiones
errneas.
- La titulacin es un mtodo con un cierto grado de subjetividad, lo que puede
producir variaciones en el clculo de concentraciones de cobre y acido,
dependiendo del criterio de la persona que realiza la titulacin.

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V CONCLUSIONES
La anomala en la recuperacin de cobre puede explicarse debido a la no reposicin de
las muestras que provoca prdidas tanto de cobre como cido en la solucin, a medida
que la concentracin de la solucin aumenta el cobre que se pierde tambin lo hace, y la
cantidad de cido perdido desciende. Esto adems del aumento de tiempo que tarda la
extraccin de cobre produce el declive el porcentaje de extraccin. Se afirma que al
realizar una reposicin de las muestras la extraccin debiese ser creciente o a lo menos
tener un comportamiento constante. Tal reposicin puede observarse en el apndice para
la tabla 4 e ilustraciones 3 y 4.

Trabajar con un mayor tiempo de agitacin incide directamente en la dilucin del cobre, ya
que el porcentaje de recuperacin aumenta en funcin del tiempo destinado a este
proceso. A pesar de esto, se puede observar que el beneficio marginal por minuto
adicional no es proporcional, sino que decrece a medida que aumenta el tiempo de
agitacin.

Basados en el objetivo de maximizar el nivel de recuperacin sujeto a un uso eficiente de

activos, se puede llegar a la conclusin de que el tiempo ptimo de agitacin para el
material tratado es de 45 minutos. A pesar de que los 15 minutos adicionales con
respecto a la medicin anterior slo contribuyen a un aumento de 0,34% en el porcentaje
de recuperacin (de 49,53 a 49,87%), el consumo de cido disminuye considerablemente
(9,86 a 4,03 Kg H+/t). En contraste, un tiempo de agitacin de 60 minutos no contribuye
de manera significativa a una disminucin en el consumo de cido o aumento en el nivel
de recuperacin, por lo que el tiempo invertido no se ve realmente recompensado.

El momento en que se produce la conductividad elctrica corresponde a la continuidad en

fase acuosa, adems de que la fase orgnica por naturaleza es no conductora (Domic
Mihovilovic, 2001), por lo que cuando no se produce puente elctrico se tiene una
continuidad de fase orgnica.

Para efectos de operacin resulta mejor trabajar en continuidad orgnica para la etapa de
extraccin a fin de evitar prdidas de orgnico cargado en el refino, ya que el orgnico es
un reactivo valioso e importante. En la etapa de reextraccin es conveniente utilizar
continuidad acuosa para llevar el electrolito cargado a electroobtencin, y existen
procesos posteriores para poder recuperar el orgnico arrastrado.

El consumo de cido muestra una tendencia a disminuir a medida que el tiempo avanza,
esto debido al contacto que tiene el cido con la superficie expuesta del mineral oxidado
que tambin disminuye en el tiempo, lo cual queda demostrado en la muestra realizada al
minuto uno de la experiencia donde el consumo de cido es el ms alto (10,59 g) debido a
que en el momento t = 0 la superficie de mineral oxidado es completa, en conclusin se
puede decir que, a medida que avanza el tiempo la cantidad de cobre soluble de ms
difcil acceso es la que va quedando y se va lixiviando poco a poco lo que provoca que el
consumo de cido sea menor.

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VI REFERENCIAS
Domic Mihovilovic, E. (2001). Hidrometalurgia: Fundamentos, procesos y aplicaciones.
Santiago, Chile .

Torres, D. A. (2011). Consumo de cido Sulfrico y Cintica de Lixiviacin de un Minera

Oxidado de Cobre. Universidad de Chile, Santiago.

VII APNDICES
Tabla 3. Resultados de los gastos de Titulacin.

Tiempo 1 15 30 45 60
Cobre [mL] 2,10 3,20 3,60 3,90 4,00
Acido [mL] 8,60 7,70 6,80 6,70 6,60

Formula de Concentracin de Cobre :

6,25
[+2 ] =

Formula Concentracin de Acido

19,5681
[ + ] =

Tabla 4. Resultados para extraccin de cobre con reposicin de muestras.

Extraccin con
Concentracin Cu con Cobre cido Masa Cu con
reposicin de
reposicin de muestra (g/L) perdido (g) perdido (g) reposicin (g)
muestra

2,63 0,07 0,84 1,05 0,33

3,91 0,10 0,75 1,57 0,49

4,35 0,11 0,67 1,74 0,55

4,66 0,12 0,66 1,86 0,59

4,75 0,13 0,65 1,90 0,60

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3.5

3
Perdidas (%)

2.5

1.5

0.5

0
1 15 30 45 60
Tiempo (min)
Perdida de cobre (%) Perdida de acido (%)

Ilustracin 3. Prdidas de cobre y cido vs tiempo

Se observa que las prdidas de cido y cobre no son proporcionales. A medida que la
concentracin aumenta las prdidas de cobre aumentan, y las prdidas de cido
disminuyen, lo que explica el descenso en el porcentaje de extraccin.

0.70
Extraccin con Reposicin

0.60

0.50

0.40
(%)

y = 0,1258x + 2E-15
0.30

0.20

0.10

0.00
0.00 1.00 2.00 3.00 4.00 5.00
Concentracin con Reposicin (g/L)

Ilustracin 4. Extraccin con reposicin vs Concentracin con reposicin

Se demuestra que al considerar la reposicin de la muestra se cumple que la extraccin y

concentracin de Cu son directamente proporcionales, se observa tambin como la
extraccin se mantiene ascendente pero su crecimiento disminuye con el tiempo.