LABORATORIO DE FISICOQUMICA 1 UNMSM

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

(Universidad del Per, DECANA DE AMERICA)

FACULTAD DE QUMICA E INGENIERA QUMICA

ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERA QUMICA (0.72)
DEPARTAMENTO ACADMICO DE FISICOQUMICA
LABORATORIO DE FISICOQUMICA AI

TEMA: PRESIN DE VAPOR

PROFESOR (A): ING.CONSUELO CARASAS MORI

ALUMNO: JAVIER QUISPE KEVIN
CDIGO: 15070027

FECHA DE REALIZACIN DE LA PRCTICA: 21/09/16

FECHA DE ENTREGA DE INFORME: 28/09/16

Lima-Per
2016-I

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NDICE
1. RESUMEN .................................................................................................................. 3
2. NTRODUCCIN ......................................................................................................... 4
3. PRINCIPIOS TERICOS ............................................................................................... 5
4. DETALLES EXPERIMENTALES ..................................................................................... 9
5. TABULACIN Y RESULTADOS EXPERIMENTALES .................................................... 10
6. EJEMPLO DE CALCULOS........................................................................................... 13
7. ANALISIS Y DISCUSIN DE LOS RESULTADOS .......................................................... 15
8. CONCLUSIN ........................................................................................................... 15
9. RECOMENDACIN ................................................................................................... 15
10. BIBLIOGRAFA.......................................................................................................... 16
11. ANEXO ..................................................................................................................... 17

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1. RESUMEN
Los objetivos de esta experiencia fueron determinar la presin de vapor del lquido(agua
destilada) por el mtodo esttico a temperatura entre 80-99 ,entender que es la
presin de vapor de un lquido, saber que es el calor molar de vaporizacin y como
obtenerlo.
Las condiciones de laboratorio fueron:
P = 756 mmHg T = 21 %HR = 97
Para determinar la presin de vapor del agua se utiliz el mtodo esttico el cual
consisten en calentar un baln con agua conectado a un manmetro con mercurio y
para que luego conforme el sistema se va enfriando, el vapor empiece a condensarse y
se cree un ligero vaco dentro de este, por lo cual la columna conectada al baln sube
debido a que la presin de vapor del agua es menor que la presin atmosfrica mientras
que la rama del manmetro abierta al ambiente baja.
Al realizar los clculos las presiones de vapor obtenidas experimentalmente fueron 756 mmHg
a 99 y as hasta llegar a 448.01 mmHg a 80 mientras que las presiones de vapor tericas
fueron 733.24mmHg a 99, 355.1 a 80. Los porcentajes de error fueron -3.10 y -26.16
respectivamente.

Luego de calcular las presiones de vapor hacemos uso de la ecuacin de Clausius-Clapeyron para
hallar el Entalpa molar de vaporizacin del agua por el mtodo analtico y grfico. La entalpa
de vaporizacin obtenida de forma analtica fue 30446.94J/mol mientras que el terico es
de 40650J/mol obtenindose un error de 25.1%, luego la entalpa de vaporizacin obtenida
de forma grfica (LnPv vs 1/T) fue 30660J/mol obtenindose un error de 24.6%.

Podemos concluir que se determin la presin de vapor del lquido y se pudo entender que
esta presin de vapor es menor a la atmosfrica a temperatura inferiores a 100 adems de
entender el calor molar de vaporizacin y obtenerlo por medio de la ecuacin de Clausius-
Clapeyron.

Se recomienda que las dos columnas del manmetro deben estar nivelados para que
este pueda dar una lectura correcta de la presin de vapor.

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2. NTRODUCCIN

La presin de vapor es un tema muy importante de la fisicoqumica, y su estudio ha sido

de gran ayuda para el desarrollo de la industria, precisamente un ejemplo de ello es la
mquina de vapor, en el que se basa la Primera Revolucin Industrial que, desde fines
del siglo XVIII en Inglaterra y hasta casi mediados del siglo XIX, aceler portentosamente
el desarrollo econmico de muchos de los principales pases de la Europa Occidental y
de los Estados Unidos. Solo en la interfase que midi entre 1890 y 1930 la mquina a
vapor impulsada por hulla dej lugar a otros motores de combustin interna: aquellos
impulsados por hidrocarburos derivados del petrleo.
Para su produccin se utiliza agua:
Abundante, Barata, Fcil de obtener
Es muy controlable:
A cada presin le corresponde una temperatura, una energa especfica, un volumen
especfico
Transporta cantidades de energa elevadas por unidad de masa:
Menor superficie de intercambio en los procesos y menor cantidad de fluido usado
Es estril y de fcil distribucin y control.
El vapor en la actualidad se usa como fuerza motriz en la produccin de energa elctrica
(turbinas)
Como medio de transferencia de calor existen multitud de industrias:
Petroqumica, Qumica, Farmacutica, Metalrgica, Naval, Textil, Papelera, Cervecera,
Tabacalera, Alimentacin, Bebidas, Caucho, Servicios, etc.
Por ello es importante conocer la presin de vapor especficamente la del agua ya que
esto ayudar a conocer ms sobre las bases que tomaron muchos cientficos para
construir lo que ahora ya tenemos.

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3. PRINCIPIOS TERICOS

Gases y vapores: Los trminos gas y vapor se utilizan muchas veces indistintamente,
pudiendo llegar a generar alguna confusin. Es por ello que es necesario dar por sentado
perfectamente que diferencia existe entre un gas y un vapor.
Gases: Se definir a un gas como el estado de agregacin de la materia en que esta no
tiene una forma determinada a causa de la libre movilidad de sus molculas, sino que
llena completamente cualquier espacio en que se site (es decir llena totalmente el
volumen del recipiente que lo contiene). Tericamente cualquier sustancia puede
transformase en un gas a una temperatura suficientemente alta (de todas maneras,
algunas sustancias pueden descomponerse ante de llegar al estado gaseoso).
Si a un gas se lo comprime isotrmicamente, este nunca llega a pasar al estado lquido
(an a presiones altas), que es lo que lo diferencia de un vapor. (Hay que tener en cuenta
que cualquier compresin de un gas va acompaado por un aumento de su energa
interna, es decir aumenta la temperatura, por lo que si la compresin se la realiza a
temperatura constante, permanentemente se debe extraer calor del sistema)
Vapor: Un vapor, si bien tiene el mismo estado de agregacin del gas, se diferencia de
este que, al ser comprimirlo isotrmicamente, al llegar a una presin determinada (que
se denominar presin de saturacin, Ps y que depende de la sustancia y de la
temperatura a la cual se realiza la compresin) comienza a licuar, pasando al estado
lquido.
Esto es as para un vapor si la temperatura a la cual se realiza la compresin es superior a la del
punto triple de la sustancia, si la temperatura es inferior a esta, en vez de licuar pasa al estado
slido.

En la Figura 1 se presenta el diagrama de

fases del agua. El punto triple se
encuentra a una temperatura de 0,0098
C y una presin de 4,58 mm de Hgabs. La
transformacin A representa una
compresin isotrmica, a una
temperatura superior a la del punto
triple, en donde el vapor al llegar a la
presin de saturacin, pasa a la fase
lquida. La transformacin B representa
una compresin isotrmica a una
temperatura inferior a la del punto triple,
por lo cual al llegar a la presin de
saturacin pasa a la fase slida.

La pregunta entonces es: si tanto el gas y el vapor tienen el mismo estado de agregacin,
Cundo es un vapor y cuando es un gas? Cada sustancia, susceptible de poder ser llevada al
estado gaseoso, tiene lo que se denomina temperatura crtica (que es una constante fsica que
depende de cada sustancia y se nombrar como Tc) para la cual si la sustancia en cuestin est

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por debajo de esa temperatura, es factible de condensar comprimindola en forma isotrmica,

por lo que es un vapor. Si la temperatura de la sustancia es superior a su temperatura crtica,
esta no podra ser condensada en una compresin isotrmica, por ms que se aumente su
presin, por lo que es un gas.

PRESIN DE VAPOR

La presin de vapor es la presin de un sistema cuando el slido o liquido se hallan en

equilibrio con su vapor. Los vapores y los gases tienden a ocupar el mayor volumen
posible y ejercen as sobre las paredes de los recintos que los contienen, una presin
tambin llamada fuerza elstica o tensin
Es la presin a la que a cada temperatura la fase liquida y vapor se encuentran en
equilibrio, su valor es independiente de las de cantidades de lquido y vapor presentes,
mientras ambas existan.
Factores de que depende la presin de vapor
Influencia de la naturaleza del lquido
El valor de la presin de vapor saturado de un lquido, da una idea clara de su volatilidad,
los lquidos ms voltiles (ter, gasolina, acetona etc) tienen una presin de vapor
saturado ms alta, por lo que este tipo de lquidos, confinados en un recipiente cerrado,
mantendrn a la misma temperatura, un presin mayor que otros menos voltiles. Eso
explica porqu, a temperatura ambiente en verano, cuando destapamos un recipiente
con gasolina, notamos que hay una presin considerable en el interior, mientras que si
el lquido es por ejemplo; agua, cuya presin de vapor saturado es ms baja, apenas lo
notamos cuando se destapa el recipiente. Si un soluto es no voltil la presin de vapor
de su disolucin es menor que la del disolvente puro. As que la relacin entre la presin
de vapor y presin de vapor del disolvente depende de la concentracin del soluto en la
disolucin. Esta relacin est dada por la ley de Raoult, (un cientfico francs, Francois
Raoult ), que establece que la presin parcial de un disolvente sobre una disolucin est
dada por la presin de vapor del disolvente puro, multiplicada por la fraccin molar del
disolvente en la disolucin.
El clculo de la presin se realiza mediante la frmula que se muestra a la derecha.

Influencia de la temperatura
La presin de vapor en los lquidos crece rpidamente al aumentar la temperatura; as,
cuando la presin de vapor es igual a 1 atmsfera, el lquido se encuentra en su punto
de ebullicin ya que el vapor, al vencer la presin exterior, se puede formar en toda la
masa del lquido y no slo en su superficie. La relacin entre la temperatura y la presin
de vapor saturado de las sustancias, no es una lnea recta, en otras palabras, si se duplica

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la temperatura, no necesariamente se duplicar la presin, pero si se cumplir siempre,

que para cada valor de temperatura, habr un valor fijo de presin de vapor saturado
para cada lquido. La explicacin de este fenmeno se basa en el aumento de energa de
la molcula al calentarse. Cuando un lquido se calienta, estamos suministrndole
energa. Esta energa se traduce en aumento de velocidad de las molculas que lo
componen, lo que a su vez significa, que los choques entre ellas sern ms frecuentes y
violentos. Es fcil darse cuenta entonces, que la cantidad de molculas que alcanzarn
suficiente velocidad para pasar al estado gaseoso ser mucho mayor, y por tanto mayor
tambin la presin.
Expresiones para relacionarla con la temperatura
La regla de fases establece que la presin del vapor de un lquido puro es funcin nica
de la temperatura de saturacin. Pues la presin de vapor en la mayora de los casos se
puede expresar como.
Pvp= f (t)
La presin de vapor de un lquido se relaciona con la temperatura por medio de la
Ecuacin de Clausius-Clapeyron, sin embargo existen muchas ecuaciones que estudian
esta propiedad de los fluidos, pero de todas maneras estas ecuaciones pueden referirse
a la ecuacin de Clapeyron:
Ln*P2/P1= (DH/R) vaporizacin (1/T1-1/T2)
Esta ecuacin mediante pasos matemticos, puede convertirse en:
LnPvp = A+B/T
se debe tener en cuenta que esta ecuacin no es aplicable a temperaturas inferiores al
punto de ebullicin normal.
Estimacin de la presin del vapor
En intervalos de baja presin: 10 a 1500 mmHg
El mtodo de estimacin de Frost-Kalkwarf-Thodors, es el mejor para compuestos
orgnicos, el cual se hace por medio de Clculos de tipo iterativo, y arroja un mximo
porcentaje de error medio de 5.1%.
El mtodo de Riedel-Plank-Miller es el mejor para compuestos inorgnicos y adems es
fcil de usar, este arroja un mximo porcentaje de error medio de 5.2%
En intervalos de alta presin: 1500 mmHg hasta la presin critica
El mtodo de estimacin reducida de Kirchhoff, el cual no es muy exacto pero es muy
fcil de usar, este arroja un mximo porcentaje de error medio de 3.2%
El mtodo de estimacin de Frost-Kalkwarf-Thodors, para intervalos de alta presin
tambin requiere de clculos iterativos, sin embargo, es muy bueno y arroja un mximo
porcentaje de error medio de 1.5%.

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Estos mtodos anteriores son mtodos trabajados con ecuaciones reducidas para los
cuales era necesario conocer tc, pc, tb... pero existen muchsimos mtodos diferentes
tanto con ecuaciones reducidas como con ecuaciones semirreducidas y sin reducir.
Uso de la presin de vapor
Las plantas productoras de
petroqumicos y refineras, requieren
de muchos servicios como: vapor de
agua (enfriamiento, servicio,
proceso), aire de instrumentos,
energa elctrica; para ello estas
plantas necesitan grandes sistemas
de transformacin de energa, y
redes de distribucin de varios
kilmetros, en las cuales se incurre en
prdidas de energa. Para lo que es necesario usar expresiones matemticas para
calcular dichas perdidas y llevar a cabo estudios sobre la recuperacin de la inversin y
la rentabilidad de acciones de ahorro de energa. En la generacin del vapor las plantas
que lo generan, estn formadas por dos o tres niveles de presin, los cuales son
distribuidos segn su uso o segn la magnitud de la presin del vapor, de esta forma:
para los bloques de generacin elctrica, turbinas para accionar bombas y compresores
de plantas de procesos se usa el vapor de mayor presin; para turbogeneradores
elctricos y grandes turbocompresores, se usa por lo general extracciones de vapor
media; las turbinas de menor capacidad normalmente descargan a la red de baja
presin. El control de la presin y la temperatura en las redes de distribucin de vapor
es sumamente importante, ya que excesos de estas presiones pueden causar un
desgaste ms acelerado de la tubera y aparte de esto se pueden generar muchas
prdidas de energa, lo cual no es conveniente para un proceso en el cual se est
tratando de aprovechar la energa al mximo. Para controlar estos excesos o
simplemente variantes de las presiones y temperaturas adecuadas se tienen controles
de los generadores de vapor los cuales mantienen estos factores en los valores
ajustados, esta regulacin tambin se lleva a cabo durante todo el proceso ya que en las
redes de media y baja presin, tambin se cuenta con reguladores de presin y
temperatura en turbinas y otros aparatos que intervienen en este. Para mantener el
control en los sistemas de distribucin de vapor, es necesario llevar una buena
administracin y una constante revisin de toda la red, a su vez mediante los datos
recolectados durante las revisiones peridicas es necesario estar calculando las prdidas
de energa ya que estas afecten directamente la eficiencia del proceso, por ltimo, es
necesario determinar los puntos de ajuste adecuados para la red. Tambin es necesario
analizar la posibilidad de operar la red a la menor presin posible para lo cual sera
necesario consultar a los fabricantes de las turbinas y determinar si la tubera podra
transportar los volmenes necesarios.

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4. DETALLES EXPERIMENTALES

Materiales. - Equipo para determinar presin de vapor por el mtodo esttico,

consistente de un baln con tampn bilhoradado, termmetro, manmetro, llave de
doble va, cocinilla.

Reactivos. - Agua destilada

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

MTODO ESTATICO PARA LA DETERMINACIN DE PRESIN DE VAPOR DE LOS LIQUIDOS

Se instal el equipo como en la figura.

Se llen el matraz con agua destilada hasta 1/3 de su

volumen total, manteniendo la llave abierta al ambiente.
La presin dentro del matraz, es igual a la atmosfrica,
por lo tanto, el nivel de mercurio en cada rama del
manmetro es el mismo.

Se calent el agua hasta antes de llegar a su temperatura

de ebullicin, una vez llegado a 99 se retiro la cocinilla
para evitar sobrecalentamiento, se mide la variacin de
la altura conforme la temperatura va disminuyendo , esto
hasta llegar de 99 a 80 en intervalos de 1 , cuando la
temperatura fue disminuyendo el vapor fue condensado
lo cual creo un vaco que hizo que el Hg del manmetro
conectado al baln subiera en tanto que la otra columna
baja.

Terminando la experiencia se conect el baln al

ambiente para evitar que el Hg pase al baln por el vaco
que se crea al bajar la temperatura.

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5. TABULACIN Y RESULTADOS EXPERIMENTALES

Tabla N01: Condiciones experimentales

P(mmHg) T(0C) HR(%)
756 21 97

Tabla N02: Datos tericos

Constante universal de los Calor molar de vaporizacin Densidad del Hg

gases(R)
8.314J/mol.K 40650J/mol 13545.87Kg/m3

PRESIN DE VAPOR DEL AGUA

Tabla N03: Datos experimentales

T() T(K) H(mm) Pv(mmHg)

99 372.15 0 756.00
98 371.15 9 747.09
97 370.15 37 719.12
96 369.15 59 697.19
95 368.15 78 678.26
94 367.15 101 655.33
93 366.15 117 639.38
92 365.15 136 620.45
91 364.15 155 601.51
90 363.15 172 584.56
89 362.15 188 568.62
88 361.15 201 555.66
87 360.15 217 539.71
86 359.15 230 526.75
85 358.15 245 511.80
84 357.15 261 495.86
83 356.15 274 482.90
82 355.15 288 468.94
81 354.15 298 458.98
80 353.15 309 448.01

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TABLA N04: Datos tericos de la presin de vapor del agua

Temperatura() Pv(mmHg)
99 733.24
98 707.27
97 682.07
96 657.62
95 633.90
94 610.90
93 588.60
92 566.99
91 546.05
90 525.76
89 506.1
88 487.1
87 468.7
86 450.9
85 433.6
84 416.8
83 400.6
82 384.9
81 369.7
80 355.1

Tabla N05: Porcentaje de error en la determinacin de la presin de vapor

T() Pv(mmHg) %Error
99 756.00 -3.10
98 747.03 -5.62
97 719.12 -5.43
96 697.19 -6.02
95 678.26 -7.00
94 655.33 -7.27
93 639.38 -8.63
92 620.45 -9.43
91 601.51 -10.16
90 584.56 -11.18
89 568.62 -12.35
88 555.66 -14.08
87 539.71 -15.15
86 526.75 -16.82
85 511.80 -18.04
84 495.86 -18.97
83 482.90 -20.54
82 468.94 -21.83
81 458.98 -24.15
80 448.01 -26.16

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CALOR MOLAR DE VAPORIZACIN

Tabla N04: Determinacin de la entalpa de vaporizacin experimental por el mtodo
analtico.

T (J/mol) (J/mol)prom CTE CTEprom

99-80 30090.044 16.35
98-81 31312.287 16.76
97-82 31152.92 16.70
96-83 30878.94 16.61
95-84 31129.06 30446.94 16.69 16.46
94-85 30028.47 16.32
93-86 30264.95 16.40
92-87 30485.84 16.47
91-88 28897.24 15.94
90-89 30229.67 16.38

Tabla N05: Determinacin de la entalpa de vaporizacin experimental por el mtodo

grfico.
T(K) LnPv 1/T(K-1) (J/mol)grfica CTE
3
372.15 6.628 2.687X10
371.15 6.616 2.694X103
370.15 6.578 2.702X103
369.15 6.547 2.709X103
368.15 6.520 2.716X103
367.15 6.485 2.724X103
366.15 6.460 2.731X103
365.15 6.430 2.739X103
364.15 6.399 2.746X103
363.15 6.371 2.754X103 30660 16.535
362.15 6.343 2.761X103
361.15 6.320 2.769X103
360.15 6.291 2.777X103
359.15 6.267 2.784X103
358.15 6.238 2.792X103
357.15 6.206 2.800X103
356.15 6.180 2.808X103
355.15 6.150 2.816X103
354.15 6.129 2.824X103
353.15 6.105 2.832X103

Tabla N05: Error porcentual

Por el mtodo analtico 25.1%

Por el mtodo Grfico 24.6%

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6. EJEMPLO DE CALCULOS
PRESIN DE VAPOR DEL AGUA A TEMPERATURAS MENORES A 100
Pv = Patm Ph
Pv = P(mmHg) gh
Calculando para T= 98
760mmHg
Pv = 756mmHg (9.81ms 2 x13545.87kgm3 x9x103 m)( )
1.01325x103
Pv = 756mmHg 8.91mmHg = 747.09mmHg
Se realiza el mismo clculo para las dems temperaturas

Luego con los datos de presin y temperatura se construye una grfica Ln(Pv) vs 1/T.

Ejemplo

Para T=95, Pv=678.26

T(K) = T() + 273.15 = 368.15

1
= 2.716x103 K 1
T
= 678.26 ( ) = 6.520
Se realiza el mismo clculo para las dems temperatura y presiones.

CALOR MOLAR DE VAPORIZACIN POR EL MTODO ANALTICO

Con los datos de la presin y temperatura se calcula Hv .

Partiendo de la ecuacin de Clausius-Clapeyron

Hv
LnP = +C
RT
Se toma dos puntos, por ejemplo

T1 = 372.15K, P1 = 756mmHg
R=8.314J/mol.K
T2 = 353.15K, P2 = 448.01mmHg

Para T1 y P1

(756) = +
8.314 1 1 372.15
6.628 = Hv x3.232x104 + C . (1)
Para T2 y P2
Hv
Ln(448.01) = +C
8.314Jmol1 K 1 x372.15

6.105 = Hv 3.4056104 + . (2)

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Trabajando con las ecuaciones 1 y 2 se obtienen los valores de y C.

= 30090.044 = 16.35
Anlogamente se toman los 9 pares de puntos restantes, los puntos deben ser tomados de
extremo a extremo para que todos tengan tendencia lineal.

Al final se obtienen

H(J/mol) prom= 30446.94

CTEprom=16.46
Hallamos el porcentaje de error
40650 30446
%Error = ( ) x100 = 25.1
40650

CALOR MOLAR DE VAPORIZACIN POR EL MTODO GRFICO

De la grfica LnPv vs 1/T que es lineal obtenemos una ecuacin.
Hv
y = -3687,8x + 16,535 comparando con LnP = RT
+C

La pendiente de la ecuacin es:

Hv
3687,8 =
R
Como R es 8.314J/mol.K entonces

Hv = 30660 C = 16.535

Hallamos el porcentaje de error

40650 30660
%Error = ( ) x100 = 24.6
40650

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7. ANALISIS Y DISCUSIN DE LOS RESULTADOS

Para determinar la entalpa de vaporizacin del agua se hall la presin de vapor del
agua por el mtodo esttico a temperaturas de 80-90 obtenindose un error
considerable (Tabla N 5)
La entalpa de vaporizacin obtenida por el mtodo analtico y grafico fue 30446.94 y
300660 con errores de 25.1 y 24.6 respectivamente, es ms probable que esto se deba
porque los manmetros no estaban nivelados que un error de lectura del manmetro.

8. CONCLUSIN
Se pudo determinar la presin de vapor del agua a temperaturas menores a 100
comprobando que esta es inferior a la atmosfrica a T<100, adems se comprendi
que la presin de vapor depende de la temperatura y que su valor es igual a la
atmosfrica cuando llega al T de ebullicin.
Se entendi que la entalpa de vaporizacin es calor necesario para que una unidad de
masa (mol, kg, etc) pase del estado lquido a vapor, adems la ecuacin de Clausius-
Clapeyron nos ha permitido hallar el calor molar de vaporizacin con un porcentaje de
error del 25.01% por el mtodo analtico y un 24.6% por el mtodo grfico.

9. RECOMENDACIN
Las dos columnas del manmetro deben estar nivelados para que este pueda dar una
lectura correcta de la presin de vapor.
No calentar a temperatura mayores a 100 grados ya que esto hara que el vapor tenga
una presin mayor a la atmosfrica.
Para apuntar la lectura del manmetro se recomienda usar papel milimetrado con el fin
de ser ms precisos.
Al final de la experiencia se recomienda conectar el baln con el exterior para de esa
manera el Hg siga subiendo por descenso de la temperatura haciendo que pase al baln

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10. BIBLIOGRAFA

http://4.bp.blogspot.com/-
4B5vvDJk1QY/TzI1wXFWCHI/AAAAAAAADI8/cxNPjPfHPpY/s1600/diagrama-de-
fases-del-agua.png
http://secundaria167.blogspot.pe/2012/02/revolucion-industrial-y-maquina-
de.html
https://www.frro.utn.edu.ar/repositorio/catedras/quimica/3_anio/integracion3/G
ases_y_vapores.pdf
https://jrguezs.webs.ull.es/tecnologia/tema2/vainge_r_307.ppt

http://fluidos.eia.edu.co/hidraulica/articuloses/flujodegases/presiondevapor/presi
ondevapor.html
http://es.slideshare.net/osfamoli/vapor-quimica
https://www.ecured.cu/Presi%C3%B3n_de_vapor

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11. ANEXO

1.Grafico LnPv vs 1/T para hallar del agua

LnPv vs 1/T
6.7 6.628
6.616
6.578
6.6 6.547
6.52
6.485
6.5 6.46
6.43
6.399
6.371
6.4 6.343
6.32
LnPv

6.291
6.267
6.3 6.238
6.206
6.18
6.2 6.15
6.129
6.105
6.1 y = -3687.8x + 16.535
6
0.00266 0.00268 0.0027 0.00272 0.00274 0.00276 0.00278 0.0028 0.00282 0.00284
1/T

2.Indique otros mtodos para la determinacin de la presin de vapor

Se dispone de varios mtodos experimentales para determinar la presin de vapor en
funcin de la temperatura.
MTODO DE SATURACIN GASEOSA. Se hace burbujear lentamente un volumen conocido
de un gas inerte a travs de un lquido, el cual se mantiene a temperatura constante en
un termostato. La presin de vapor se calcula mediante una determinacin de la cantidad
de vapor contenida en el gas saliente o por la prdida de peso del lquido.
MTODO DINMICO. Se mide la variacin del punto de ebullicin con la presin externa
aplicada. La presin total sobre el lquido puede variarse o mantenerse a un valor dado
mediante el uso de un baln de compensacin de gran capacidad, entonces se mide esa
presin con un manmetro de mercurio. El lquido objeto del estudio se calienta hasta
que hierve; se mide la temperatura del vapor de reflujo con el fin de evitar los efectos de
sobrecalentamiento.
MTODO DEL ISOTENISCOPIO DE SMITH Y MENZIES: Un isoteniscopio es un aparato
empleado para la medicin de la presin de vapor de sustancias en fase lquida. El
instrumento consta de un manmetro y de un recipiente en el cual se introduce la
sustancia cuya presin de vapor se va a medir. La lectura del manmetro se conecta a
un sensor de presin. Es necesario utilizar una clula de vaco para ajustar la presin del
sistema y purificar la muestra.
El isoteniscopio es particularmente til para el intervalo de temperatura entre 20 y 150
, y para presiones entre 1 y 100KPa.

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3.Explique la relacin entre el punto de ebullicin de un lquido y su presin de vapor.

La relacin entre el punto de ebullicin de un lquido y su presin de vapor, se puede
explicar de la siguiente manera: Si se coloca un lquido en un recipiente y se calienta
lentamente, el lquido hervir alcance la temperatura a la que su presin de vapor sea
igual a la presin externa. Adems, se sabe que a presin de vapor depende de la
temperatura, dependiendo en forma directamente proporcional.
Por ejemplo, si se tuviese una presin externa igual a P, entonces un lquido A tendra
una presin de vapor igual a la externa a una temperatura igual a T1; ahora, si la presin
externa disminuyera entonces se necesitara llegar a una temperatura menor para que
la presin de vapor del lquido sea igual a la externa. De manera inversa si se aumentara
la presin externa (aumentara el punto de ebullicin).
4.Defina lo siguiente: vapor saturado, punto de ebullicin, punto de ebullicin normal.

Vapor Saturado
Es el vapor que se encuentra en equilibrio dinmico (estado en el cual la velocidad de
evaporacin es igual a la velocidad de condensacin) con la fase lquida de la sustancia,
estando presente tanto el vapor como el lquido (dos fases).

Punto de ebullicin
Temperatura a la cual la presin de vapor del lquido es igual a la presin atmosfrica
externa.

Punto de ebullicin normal

Es la temperatura a la cual la presin de vapor es igual a 760 mmHg o 1 atm.

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