UNINORTE UNIO EDUCACIONAL DO NORTE

Biomedicina
Bacteriologia

RELATORIO DE AULA PRTICA: MEIO DE CULTURA GAR MELLER

HINTON

Docente: Monikelly
Discente (s): Irandi Fernandes Cruz (Iran)

Rio Branco, AC
2017
2. INTRODUO/APRESENTAO
Os meios de cultura fornecem o conjunto de n utrientes na quantidade adequada
para a manuteno dos micro -organismos simulando o ambiente original. Os micro-
orga nismos so capazes de se desenvolverem em muitos lugares diferentes, alguns
fatores so importan tes no isolamento como o conhecimento dos nutrientes a
propriados ao cultivo e as condies ambientais que permitiro um melhor
desenvolvimento, por isso existem diferentes tipos de meios de cultura, que so
produzidos de acordo com a necessidade dos m icro -organismos que se quer cultivar.
Alm disso, aps a sua preparao, cada meio de cultura deve ser sujeito a
esterilizao , de forma que seja e liminado qualquer organismo vivo contaminante
. O gar nutrien te um polissacardeo extrado de a lgas marinhas, q ue no
utilizado pelos m icro-organism os, possuindo a finalidade de solidificar o meio. Ele
classificado como meio slido e classificado como um meio de cultura enriquecido.
T em vrias aplicaes: Pode ser utilizado para a nlise de gua, alimentos e lei te
como meio para cultivo preliminar das am ostras submetidas exames
bacteriolgicos e isolamento de organismos para culturas puras. Seu uso mais
frequente para a conservao e manuteno de culturas em temperatura ambiente neste
gar.

3. OBJETIVO(S)
Preparar meio de cultura com Agar Nutriente para ser utilizado para o cultivo de
microrganismos.
Familiarizar com os mtodos de preparo e este rilizao de meios de cultura.

4. MATERIAIS UTILIZADOS

gua destilada
Balana de preciso
Erlenmeyer
Bquer
Algodo
Chapa
Autoclave
Esptula
Basto de vidro
gar Meller Hinton.
Bico de Bunsen

5. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
Foram colocados 0,7 gramas de Meio de cultura em 250 Ml de gua destilada, aquecido
na chapa, utilizando bico de bunsen at dissolver. Em seguida transferido do Bequer para
o Erlenmayer, colocado algodao, papel alumnio e fita adesiva. Logo depois colocado na
Autoclave a 121 graus celsius por 15 minutos.

6. RESULTADOS E DISCUSSO
Ainda no foram analisados

7. CONCLUSO
Foi possvel aprender a forma correta do meio de cultura, evitando contaminar o meio.