INSTITUTO

TECNOLOGICO
DE SALINA CRUZ

PROGRAMA EDUCATIVO:

INGENIERA QUMICA.

EXPERIENCIA EDUCATIVA:

LABORATORIO INTEGRAL II

DOCENTE:

ING. MARIA DE LOS ANGELES RUIZ SANCHEZ.

TRABAJO:

TRABAJO DE EXPOSICION

UNIDAD 3

N DE EQUIPO:

ESTUDIANTES:

VICTOR DANIEL ALEMAN MORALES

OKAIDY ILINKA LOPEZ CHEIN

ALEXIS VIRIDIANA GOMEZ ZUIGA

DORYANA GOMEZ ZUIGA

DANIEL PALAFOX SIMON

JUAN EFRAIN DEL ANGEL SAUCEDO

CARLOS ALBERTO ORTA ZUIGA

SEMESTRE Y GRUPO:

7 F

26 DE SEPTIEMBRE DEL 2017

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 INDICE

PARMETROS DE DISEO DE REACTORES...........................................................................................................3

FLUJO NO IDEAL..............................................................................................................................................5
DISTRIBUCIN DE TIEMPOS DE RESIDENCIA (RTD).........................................................................................5
MODELOS DE FLUJO NO IDEAL........................................................................................................................6
MEZCLA DE FLUIDOS.......................................................................................................................................7
GRADO DE SEGREGACIN...............................................................................................................................7
TIEMPO DE MEZCLA........................................................................................................................................8
EFECTO DE LA CINTICA..................................................................................................................................8
REACCIONES CATALIZADAS.................................................................................................................................9
PROPIEDADES DE LOS CATALIZADORES:..........................................................................................................9
TIPOS DE CATALIZADORES.............................................................................................................................10
GENERALIDADES...........................................................................................................................................11
PRINCIPIOS GENERALES DE LA CATLISIS......................................................................................................12
MECANISMO TPICO.................................................................................................................................12
TIPO DE INHIBIDORES O VENENOS...............................................................................................................13
REACTORES CATALTICOS..............................................................................................................................14
FUENTES...........................................................................................................................................................16

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PARMETROS DE DISEO DE REACTORES.

El diseo de reactores es la ciencia y el arte de seleccionar, crear y disear reactores

qumicos con un propsito especfico: llevar de reactivos a productos de la forma ms
eficiente posible.
Existen varios criterios a la hora de clasificar a los reactores qumicos. En funcin del nmero
de fases presentes en el reactor, pueden distinguirse:

Reactores homogneos: Son aquellos en los que tanto reaccionantes como productos
se encuentran en la misma fase (gas, o lquido en general).

Reactores heterogneos: Son aquellos en los que hay ms de una fase.

Tambin pueden clasificarse segn la forma en la que operan:

Reactores continuos: Son aquellos que trabajan en estado estacionario; es decir,

aquellos en que en cada instante se introduce alimentacin fresca.

Reactores discontinuos: Trabajan por lotes; es decir, se carga una cantidad de

alimentacin y se deja reaccionar durante un tiempo. Una vez transcurrido el tiempo de
reaccin se carga de nuevo otra cantidad de alimentacin, y as sucesivamente.

Reactores semicontinuos: Una fase del reactor se comporta de forma continua

mientras que otra lo hace de forma discontinua.

Dependiendo del tipo de flujo pueden clasificarse en:

Reactores ideales: Son aquellos en los que el tipo de flujo es ideal (terico). Se
distinguen dos tipos

el reactor de mezcla perfecta

el reactor de flujo en pistn

Reactores reales: Son aquellos que no son ideales.

Parmetros del diseo de reactores reales:

Condiciones de operacin

Diseo geomtrico del reactor

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 Agitacin

Viscosidad del fluido

Distribucin del relleno en lechos empacados

Caudal

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FLUJO NO IDEAL

Se entiende por flujo no ideal en un reactor, aquel que conduce a una dispersion de los
tiempos de residencia en el mismo; situation que solo se produce en sistemas de flujo:

En los reactores continuos tipo tanque, las desviaciones del modelo de flujo ideal (mezcla
perfecta) se producen por formacin de canalizaciones, zonas estancadas o recirculacin del
fluido (distribucin de probabilidades de encontrar la salida por los distintos elementos
fluidos).
En los reactores tubulares, las desviaciones del flujo de pistn se deben al gradiente radial de
velocidad (viscosidad, canalizaciones), la difusin molecular (gradientes de concentraciones
laterales y longitudinales), la difusin turbulenta (flujo al azar) y la difusin trmica (gradientes
de temperatura).
Como se aprecia, los gradientes de temperatura (radiales, zonas calientes) tambin se
consideran causa de no idealidad, debido a su efecto sobre la velocidad de reaccin; de
hecho, suele ser el principal factor de desviacin aunque apenas modifique directamente los
tiempos de residencia (difusin trmica).

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Los reactores tipo tanque se aproximan a la idealidad con diseos mecnicos y agitacin
adecuados; en los tubulares ello se consigue con relaciones de longitud y dimetros
apropiados, as como un adecuado intercambio trmico.

Las desviaciones del flujo ideal originan disminuciones de eficacia de la instalacin (efluente
no uniforme y control del proceso ms difcil), y estn relacionadas con los problemas de
cambio de escala, pues a menudo el factor no controlable es la magnitud de no idealidad, que
puede diferir mucho de las unidades pequeas (laboratorio) a las grandes (industria). Su
desconocimiento puede llevar a importantes errores de diseo (y por ello conviene el estudio
en planta piloto): los experimentos pretenden obtener si el flujo en el reactor se desva
significativamente del ideal y, en caso afirmativo, como tratar la desviacin.

DISTRIBUCIN DE TIEMPOS DE RESIDENCIA (RTD)

Los mtodos experimentales para determinar la funcin de distribucin normalizada de los

tiempos de residencia del fluido que sale de un reactor (Et=1), se basan en las tcnicas
estmulo- respuesta con trazadores: se perturba el sistema mediante una seal de entrada
(inyeccin en la alimentacin), cuya salida (anlisis del trazador en el efluente frente al
tiempo) nos informa del sistema.

El trazador es una sustancia de fcil deteccin, que no perturbe el sistema (reaccin y tipo
de flujo), y puede adoptar diferentes seales de entrada: pulsos casi instantneos (la
respuesta normalizada se denomina funcin C=[C]/[C]t), o escalones continuos (la
respuesta es F=[C]/[C0]=Et); entonces, para recipientes `cerrados: E=C=F/t, la
media de la distribucin es: tm=tiCiti/Citi , y tambin puede calcularse la varianza (til
para comparar curvas experimentales y tericas).

Si Ce es una seal de entrada que se modifica al pasar por un reactor (E), la seal de salida
puede obtenerse de la convolucin: Cs (t) =Ce*E=Ce (t-t) E (t) t.

Si los cambios en la magnitud del estmulo producen cambios proporcionales en la

respuesta, el proceso es lineal: si el trazador se comporta como tal (sin adsorcin, reaccin,
etc) las experiencias en estado estacionario sern lineales respecto a la concentracin. Si
ocurren simultneamente varios procesos lineales, el efecto global tambin lo ser, y el
sistema puede analizarse por separado: de acuerdo con esta propiedad aditiva, la
informacin estmulo-respuesta ser suficiente para estudiar el comportamiento de un
reactor donde la velocidad sea lineal con la concentracin (primer orden).

Supongamos un fluido compuesto por elementos i que pasan el reactor sin intermezclarse, y
una reaccin simple de 1er orden: Cm=CiEt=C0e-ktEt, y as se calcula directamente
la conversin a partir de la informacin del trazador (grfica o analticamente). Para

6
cualquier reaccin lineal (irreversible, reversible, en serie, paralelo y sus combinaciones),
puede efectuarse el diseo de reactores no ideales conociendo la RTD y las constantes
cinticas.

Los sistemas no lineales, en cambio, deben estudiarse globalmente, ya que su

comportamiento no puede predecirse partiendo de sus procesos constituyentes.
Si la reaccin no es de primer orden no puede utilizarse la informacin sobre la RTD para
hallar directamente la conversin; la ecuacin anterior representa su lmite superior para
rdenes superiores a uno, y viceversa (el otro lmite es difcil de calcular y se estudia en el
apartado de Mezcla de Fluidos, tiempo de mezcla).
Entonces se acude a un mtodo aproximativo, que consiste en suponer un `modelo de flujo
del fluido en el reactor y calcular las conversiones basndonos en el mismo (en la medida
que el modelo refleje el comportamiento, as ser la concordancia entre la conversin
predicha y la real

MODELOS DE FLUJO NO IDEAL

Los reactores ideales (mezcla completa y flujo de pistn) representan dos modelos extremos;
los reales tienen un comportamiento intermedio para cuya descripcin se han desarrollado
varios modelos: Flujo disperso en pistn, Tanques en serie, y combinados.

MEZCLA DE FLUIDOS

El problema de la mezcla de fluidos es de importancia en las reacciones qumicas, tanto en lo

que respecta al tamao del reactor como a la distribucin del producto.

Los factores que afectan a los sistemas reactivos son el grado de segregacin y tiempo de
mezcla, donde el primero mide si la mezcla se efecta a escala microscpica (molculas

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individuales moviendo y mezclndose libremente), o de macrofluido (segregado en
elementos cuyas molculas no se mezclan de unos a otros). Estos factores no pueden
elucidarse por medio de trazadores, ya que la distribucin de tiempos de residencia no
depende de los mismos, por lo que deben tenerse en cuenta de forma independiente en la
descripcin del reactor :x= f (cond.operacin, cintica, RTD, grado de segregacin, tiempo de
mezcla)

Los fluidos ordinarios se comportan como microfluidos excepto cuando las sustancias son
muy viscosas o para reacciones muy rpidas. Los elementos grandes se rompen en otros
ms pequeos por accin de la turbulencia (agitadores, deflectores, etc), y la teora de
mezcla estima el tiempo necesario para esta ruptura, mientras que los elementos pequeos
pierden su identidad por difusin: t= d2elemento/D.

GRADO DE SEGREGACIN

Un reactivo en estado de `microfluido se comporta como en las reacciones homogneas, y

cada uno de los agregados de un `macrofluido lo hace como un pequeo batch, por lo cual
la segregacin no tiene influencia en un sistema discontinuo o de flujo en pistn, pero la tiene
cada vez mayor a medida que la RTD se aproxima a la mezcla completa.

La ecuacin de diseo para un reactor de mezcla completa (macrofluido) puede integrarse

para obtener: Cm/C0= (C/C0)discE(t)t (1), y compararse con el comportamiento de
microfuido y flujo de pistn con diferentes rdenes de reaccin (=0).6a

Segregacin parcial.- Para grados intermedios de segregacin, puede emplearse el

parmetro de coalescencia (I) basado en un modelo de fase dispersa de gotas que fluyen a
travs de un tanque ideal: si no hay coalescencia, todas las gotas tendrn concentraciones
diferentes y la fase se comporta como macrofluido (I0), mientras que si hay coalescencia y
dispersin las composiciones tendern a igualarse y, en el lmite, la fase se comporta como
microfluido (I). Puede obtenerse la conversin con este modelo para cualquier cintica,
RTD y sistema de reacciones y alimentacin.6b

TIEMPO DE MEZCLA

El tiempo que tarda en efectuarse la mezcla depende del tipo de flujo en el reactor, que lleva
asociada una distribucin de tiempos de residencia (aunque una misma RTD puede
corresponder a tipos de flujo distintos, con tiempos de mezcla diferentes).

El tiempo de mezcla no tiene influencia con flujo en pistn o macrofluidos, mientras que esta
va creciendo a medida que la RTD se acerca a la mezcla completa y el grado de segregacin
al microfluido:

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 Para una RTD prxima al flujo de pistn (pulsacin ideal), el grado de segregacin
tendr poca influencia, como hemos visto, y como apenas hay mezcla de fluidos con
tiempos de residencia diferente tampoco afecta mucho un tiempo de mezcla grande o
pequeo.

Para una RTD prxima a la exponencial decreciente del flujo en mezcla completa, el
grado de segregacin tiene gran influencia, de forma que para macrofluidos (en todos
los casos) o tiempos de mezcla grandes (microfluidos), la conversin ser parecida y
viene dada por la ec.1 anterior; para microfluidos con tiempos de mezcla pequeos
vendr dada por la ecuacin de diseo ordinaria de los reactores de mezcla
completa.

Para RTD arbitraria la ec.1 representa un extremo, mientras que el clculo del otro
lmite de conversin es difcil; suele ser preferible deducir un modelo aproximado
como antes y calcular la conversin con el mismo.

EFECTO DE LA CINTICA

La segregacin y el tiempo de mezcla aumentan la conversin para n1, y viceversa;

cuando n=1, no depende de estos factores, y puede despreciarse en general para
reacciones simples, aunque su efecto sobre la distribucin de productos puede ser
importante en las mltiples.

En cuanto al efecto de la conversin, para x pequeas apenas influyen la RTD, segregacin

o tiempo de mezcla, con valores intermedios empieza a influir ms la RTD, y para valores
de la conversin elevados todos los factores pueden adquirir gran importancia.

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REACCIONES CATALIZADAS

En muchos mecanismos de reaccin existe una etapa elemental, con una velocidad
menor que la del resto de etapas, que limita la velocidad global de la reaccin. Para conseguir
que la reaccin transcurra a mayor velocidad una opcin sera aumentar la temperatura, sin
embargo, esto podra hacer disminuir la concentracin en el equilibrio del producto que
deseamos, o bien dar lugar a reacciones secundarias que consuman el producto deseado, o
que generen impurezas. Para evitar todo esto suele ser til el empleo de un catalizador

El trmino catalizador fue introducido por J. J. Bercelius en 1835, para referirse a

cualquier sustancia que, con su mera presencia provoca reacciones qumicas que, de otro
modo, no ocurriran. Ms tarde, en 1902 W. Ostwald dio una definicin ms ajustada y defini
un catalizador como una sustancia que cambia la velocidad de una reaccin qumica sin ser
modificada por el proceso. En 1981, finalmente, la definicin aceptada por la IUPAC es la
siguiente: un catalizador es aquella sustancia que incrementa la velocidad de la reaccin sin
alterar la energa libre de Gibbs estndar de la misma; el proceso se denomina catlisis y la
reaccin en que est involucrado un catalizador se denomina reaccin catalizada. Esta
definicin, sin embargo, es demasiado rigurosa, ya que existen reacciones catalizadas en las
que el catalizador sufre algn tipo de transformacin, por ejemplo, una descomposicin,
siendo esta transformacin independiente de la reaccin principal. A los catalizadores que
disminuyen la velocidad de la reaccin se les conoce como inhibidores o catalizadores
negativos, y su aplicacin industrial ms importante es la reduccin de reacciones
secundarias hacia productos no deseados.

PROPIEDADES DE LOS CATALIZADORES:

Los Catalizadores presentan las siguientes caractersticas:

No son reactivos ni productos por lo que no se modifican durante la reaccin

Son eficaces aun cuando las cantidades empleadas son muy pequeas
Se recuperan al final de la reaccin en el mismo estado inicial lo que permite su
reutilizacin
No aportan ni consumen energa
Son especficos, solo actan en determinadas reacciones
Funcionan igual tanto en un sentido de la reaccin como en el otro

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TIPOS DE CATALIZADORES

A continuacin se describen los principales tipos de catalizadores:

Catalizadores Homogneos: se encuentran en la misma fase (lquido o gaseoso) que los

reactivos. Se combinan con alguno de los reactivos formando un intermedio inestable que se
combina otro reactivo dando lugar al producto y liberando el catalizador. Ejemplos:

El Ozono se destruye segn la reaccin O3 O + O2. Esta reaccin es muy lenta

pero en presencia de los siguientes catalizadores gaseosos se acelera: xidos de
nitrgeno (NO y NO2), derivados del cloro (Cl, ClO y ClO2) y derivados del flor,
especialmente los CFC clorofluorocarbonos de aerosoles y refrigerantes.

Catalizadores cidos: los protones liberados de sustancias cidas son catalizadores para
reacciones como las de la hidrlisis de steres. Los compuestos organometlicos son
catalizadores para las reacciones de hidrogenacin o hidroformilacin entre otros

Catalizadores Heterogneos: se encuentran en una fase distinta a los reactivos. Son muy
usados a nivel industrial. Estos catalizadores (normalmente slidos) se adsorben en la
superficie de los reactivos (lquidos o gases).

Sntesis del amonaco (proceso Haber): N2 + 3 H2 2 NH3. En esta reaccin, las

partculas de hierro actan como catalizador al adsorberse el nitrgeno al metal y
debilitarse sus triples enlaces facilitando la unin con el hidrgeno.

Sntesis del xido de azufre (VI): 2 SO2 + O2 2 SO3. En esta reaccin el Platino o el
xido de vanadio V2O5 son catalizadores.

Enzimas, Biocatalizadores o Catalizadores Enzimticos: son catalizadores que favorecen

reacciones dentro del organismo ya que estas deben realizarse entre 36 y 37C, temperaturas
muy bajas para la mayora de reacciones. Estos catalizadores tienen como caractersticas
principales que son muy eficaces y muy especficos de manera que los reactivos o sustratos
encajan perfectamente en la molcula de la enzima. Las principales clases de Enzimas son:

xidorreductasas: catalizan reacciones redox

Transferasas: catalizan reacciones de interconversin de monosacridos o
aminocidos

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 Hidrolasas: catalizan reacciones de hidrlisis como las lipasas, glucosidasas o
esterasas
Liasas: catalizan reacciones de formacin de dobles enlaces como las descarboxilasas
Isomerasas: catalizan reacciones de transformacin de ismeros funcionales como las
epimerasas
Ligasas: catalizan reacciones de sntesis de molculas energticas como las sintetasa

Algunos ejemplos ms de Catalizadores son:

El Paladio, Platino o el Nquel son catalizadores en la hidrogenacin de los alquenos.

El Sodio es un catalizador en la preparacin de alcanos a partir de halogenuros de
alquilo
El Zinc es un catalizador en la formacin de ciclo alcanos
El Permanganato Potsico (KMnO4) cataliza la reaccin de transformacin de los
alquenos en dioles
Descomposicin del perxido de hidrgeno: 2 H2O2 2 H2O + O2. En esta reaccin
el dixido de magnesio MnO2 es utilizado como catalizador.

GENERALIDADES

Un catalizador puede hacer variar la velocidad de reaccin de un proceso en miles o millones

de veces, por lo que suele ser muy interesante su utilizacin en procesos industriales
(produccin de cido sulfrico, amonaco, etc.).

Las caractersticas de un catalizador se podran resumir en:

1. Selectividad de los catalizadores. Se refiere a la capacidad que tienen estas sustancias de

actuar en ciertas reacciones y de no hacerlo en otras distintas.

2. Un catalizador aumenta la velocidad de reaccin o favorece una reaccin frente a otra, pero
en ningn caso determina el equilibrio o el punto final de la misma, que vendrn
condicionados siempre por cuestiones termodinmicas.

3. Para utilizar un catalizador en una reaccin determinada, se hace necesario llevar a cabo
un nmero elevado de ensayos y pruebas, hasta dar con el ms adecuado, dentro de una
lgica

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4. La actividad de un catalizador no slo depende de su constitucin qumica, sino tambin de
su estructura fsica o cristalina, ya que el catalizador puede perder su actividad por encima de
ciertas temperaturas. Por lo tanto, un estudio exhaustivo de un catalizador debe incluir una
investigacin de la superficie del mismo. Por ello se ha de procurar que los catalizadores
tengan una gran superficie slida activa por unidad de volumen.

5. En presencia de un catalizador las molculas reaccionantes sufren un debilitamiento de sus

enlaces o forman productos intermedios en las proximidades de la superficie del slido. Se
han propuesto varios modelos que intentan explicar este comportamiento:

a) el producto intermedio es una asociacin de la molcula reactivo con una regin de

la superficie del slido
b) las molculas de reactivo se encuentran bajo la influencia de las fuerzas de la
superficie, movindose en un entorno cercano a ella
c) se forman radicales libres en la superficie del catalizador, que se mueven hacia el
gas provocando una serie de reacciones, hasta que finalmente se destruyen; en esta
ltima teora, la reaccin va a tener lugar en el seno del gas, siendo la superficie del
catalizador un generador de radicales libres.
6. Segn la teora del estado de transicin, el catalizador reduce la barrera de energa
potencial que se debe sobrepasar para que los reaccionantes pasen a productos. Esto
provocar a su vez una disminucin de la energa de activacin, y por lo tanto, un
aumento de la velocidad de la misma.

PRINCIPIOS GENERALES DE LA CATLISIS

MECANISMO TPICO

Los catalizadores generalmente reaccionan con uno o ms de los reactivos para formar
productos intermedios que, posteriormente, conducen al producto final de reaccin. En el
proceso se regenera el catalizador. El siguiente esquema es tpico de una reaccin cataltica,
donde C representa el catalizador, X e Y son reactivos, y Z es el producto de la reaccin de X
e Y:

X + C XC (1)
Y + XC XYC (2)
XYC CZ (3)
CZ C + Z (4)

Aunque el catalizador es consumido por la reaccin 1, posteriormente es producido por la

reaccin 4, por lo que la reaccin global es:

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X+YZ

Como el catalizador se regenera en una reaccin, a menudo slo se necesitan pequeas

cantidades para incrementar la velocidad de la reaccin. Sin embargo, en la prctica los
catalizadores son algunas veces consumidos en procesos secundarios. Como ejemplo de
este proceso, en 2008, investigadores daneses revelaron por primera vez la secuencia de
sucesos cuando el oxgeno y el hidrgeno se combinan en la superficie del dixido de titanio
(TiO2, o titania) para producir agua. Con una serie de imgenes de microscopa de efecto
tnel a intervalos, determinaron que las molculas sufren adsorcin, disociacin y difusin
antes de reaccionar. Los estados intermedios de reaccin fueron: HO 2, H2O2, luego H3O2 y el
producto final de la reaccin (dmeros de la molcula de agua), tras lo cual la molcula de
agua se desorbe de la superficie del catalizador.

Los catalizadores dan un paso o una variacin del camino a seguir en una reaccin, la cual
necesita una menor energa de activacin que el proceso normal.

De este modo, si nos basamos en la ecuacin de Arrhenius en igualdad de temperatura, y con

concentraciones que sean constantes, si la energa de activacin se ve disminuida, la
velocidad de la reaccin crecer.

K= Ae Ea/RT

Al Ea (energa de activacin) disminuir Ea/RT disminuye tambin, pero Ea/RT aumentar;

e-Ea/RT aumenta, por lo tanto aumenta tambin la K, lo que implica que la velocidad de la
reaccin crece.

La contante de velocidad Kc, se conoce como constante de velocidad cataltica. El catalizador

no vara las variables termodinmicas de la reaccin, como pueden ser H o G; tan slo
decrece el valor de la energa de activacin, Ea. Como consecuencia de esto, al verse
aumentado el nmero de molculas con una energa cintica superior o idntica a Ea, se ver
aumentada la velocidad de reaccin.

TIPO DE INHIBIDORES O VENENOS

Existen tres tipos de inhibidores reversibles. Se clasifican en base al efecto producido por la
variacin de la concentracin del sustrato de la enzima en el inhibidor.

En la inhibicin competitiva, el sustrato y el inhibidor no se pueden unir a la misma

enzima al mismo tiempo. Esto generalmente ocurre cuando el inhibidor tiene afinidad
por el sitio activo de una enzima en el que tambin se une el sustrato; el sustrato y el
inhibidor compiten para el acceso al sitio activo de la enzima. Este tipo de inhibicin se
puede superar con concentraciones suficientemente altas del sustrato, es decir,
dejando fuera de competicin al inhibidor. Los inhibidores competitivos son a menudo
similares en estructura al sustrato verdadero.

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 En la inhibicin mixta, el inhibidor se puede unir a la enzima al mismo tiempo que el
sustrato. Sin embargo, la unin del inhibidor afecta la unin del sustrato, y viceversa.
Este tipo de inhibicin se puede reducir, pero no superar al aumentar las
concentraciones del sustrato. Aunque es posible que los inhibidores de tipo mixto se
unan en el sitio activo, este tipo de inhibicin resulta generalmente de un efecto
alostrico donde el inhibidor se une a otro sitio que no es el sitio activo de la enzima. La
unin del inhibidor con el sitio alostrico cambia la conformacin (es decir, la estructura
terciaria o la forma tridimensional) de la enzima de modo que la afinidad del sustrato
por el sitio activo se reduce.

La inhibicin no competitiva es una forma de inhibicin mixta donde la unin del

inhibidor con la enzima reduce su actividad pero no afecta la unin con el sustrato.
Como resultado, el grado de inhibicin depende solamente de la concentracin de
inhibidor.

REACTORES CATALTICOS

Suelen ser de dos tipos: fluidizado o de lecho empacado, la eleccin depende de la reaccin
de inters y del mecanismo cintico observado

Diagrama bsico de un reactor lecho fluidizado

Los reactores de lecho fluidizado poseen las siguientes propiedades:

El flujo es complejo, no es bien conocido, solo se puede estimar de forma aproximada

los mecanismos de transferencia de masa, desde el punto de vista de transferencia el
contacto no es muy eficiente debido a la diferencia de varias barreras fsicas, esto
obliga a usar una mayor cantidad de catalizador.

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 El control de temperatura se realiza de forma ms fcil, comparado con el reactor de
lecho empacado.

La reactivacin del catalizador en caso de ser necesaria es ms fcil y eficiente debido

a la fluidizacin presente debido a que es posible bombear y transportar el catalizador.

Este tipo de flujo es adecuado para partculas de tamao pequeo, ideal para
reacciones rpidas en donde se necesita un rea de contacto grande.

El reactor de lecho empacado posee las siguientes caractersticas:

La regeneracin del catalizador requiere del uso de gases; Es comn usar un sistema de re-
circulacin a fin de aumentar la eficiencia de reactivacin
Este sistema presenta dificultades en el control de temperatura debido a la formacin de
zonas calientes y fras en el interior del lecho.
No se puede usar un tamao de catalizador pequeo debido a la formacin de tapones y
cadas de presin.

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FUENTES

https://eva.fing.edu.uy/pluginfile.php/124839/mod_resource/content/1/Teo%20reales
%202016%20vf.pdf

https://es.wikipedia.org/wiki/Dise%C3%B1o_de_reactores

https://www.frro.utn.edu.ar/repositorio/catedras/quimica/4_anio/ingenieria_reaciones/Unidad_4
_1.pdf

www.uam.es/docencia/reyero00/docs/catalisis.doc
http://www.quimicas.net/2015/11/ejemplos-de-catalizadores.html
http://apuntescientificos.org/catalisis-ibq2.html
https://es.wikipedia.org/wiki/Reactor_qu%C3%ADmico#Reactor_catal.C3.ADtico
https://quimica.laguia2000.com/ecuaciones-quimicas/catalizadores

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