En este mecanismo de reaccin se utilizan como reactivos: Un compuesto

carbonlico, lo que se conoce como todo aquel compuesto que posea el grupo
carbonilo, es decir, un grupo funcional que consiste en un tomo de carbono con un
doble enlace a un tomo de oxgeno. El segundo reactivo se conoce como
una amina primaria, las cuales son compuestos qumicos orgnicos que se
consideran como derivados del amonaco, ya que resultan de la sustitucin de un
tomo de hidrgeno de la molcula de amonaco por cualquier sustituyente o
radical:

Para explicar el mecanismo de reaccin, lo que ocurre primero es que el protn que
se encuentra suspendido en el medio va a ser atrado por el oxgeno del compuesto
carbonlico, ocasionando de esta forma que al unirse el oxgeno quede cargado
positivamente.

Lo siguiente que ocurre es que el oxigeno con su carga positiva va a provocar la

ruptura del doble enlace carbono-oxigeno, dejando a carbono cargado
positivamente.
Posterior a esto, el nitrgeno de la amina, quien posee 2 electrones no compartidos,
se va a sentir atrado por la carga positiva del carbono, formando as un enlace
simple carbono-nitrgeno.
Como ya se comento anteriormente, la amina posee 2 hidrogenos, y en esta etapa
de la reaccin uno de ellos va a ser atrado por el oxigeno del OH, debido a que es
el elemento mas electronegativo.

Seguido de esto, la molcula sigue reaccionando. El siguiente paso se conoce como

eliminacin de agua, en el que se rompe el enlace carbono-oxigeno, liberando la
molcula de agua.
Mientras tanto, el nitrgeno, como ya se dijo, posee dos electrones no compartidos,
lo cuales van a ser cedidos al carbono que despus de la eliminacin de agua quedo
cargado positivamente, formando as un doble enlace entre el nitrgeno y el
carbono.
La reaccin aun no se acaba debido a que el nitrgeno al ceder sus dos electrones
no compartidos queda cargado positivamente ocasionando que la molcula no sea
estable, por lo que en este punto de la reaccin interviene el catalizador (4 )
quien al estar cargado negativamente va a atraer al nico hidrogeno restante unido
al nitrgeno, volviendo el catalizador a su estado natural (2 4 ) y formando la
Imina.

ESQUEMA GENERAL COMPLETO:

Discusin de resultados:

1. Schiff:

El reactivo de Schiff, es un reactivo para la deteccin de aldehdos, En

su uso como una prueba cualitativa para aldehdos, se aade la muestra
desconocida con el reactivo de Schiff decolorado; cuando el aldehdo
est presente se desarrolla un color fucsia caracterstico.
En el laboratorio primero se tomo un reactivo de color violeta oscuro al
cual se le aadi acido sulfrico de color amarillo muy claro, lo que dio
como resultado una solucin roja, casi naranja, posteriormente, se
agrego a esta misma mezcla una solucin de 1/5 de agua y 4/5 etanol,
lo que dio como resultado el reactivo de Schiff completo, de color
morado claro.
Al mezclarlo con el formaldehido, dio un color fucsia oscuro, y al
mezclarse con el benzaldehdo dio como resultado un morado mas
claro. Ambos resultados comprueban lo que tericamente debe pasar si
tanto el formaldehido como el benzaldehdo poseen el grupo carbonilo
en su estructura.