INSTITUTO FEDERAL DA BAHIA-CAMPUS DE VITRIA DA

CONQUISTA

PRTICA 1: CATLISE

EZEQUIEL DE OLIVEIRA MEIRA

VITRIA DA CONQUISTA, 10 de outubro de 2017.

EZEQUIEL DE OLIVEIRA MEIRA

Relatrio apresentado como

requisito parcial para obteno de
aprovao na disciplina de
Qumica Geral Experimental 2, no
curso de Licenciatura em Qumica
do Instituto Federal da Bahia -
campus de Vitria da Conquista.

Prof. Alessandro Santos

Santana.
 1 introduo

Certas substncias tm a propriedade de modificar a velocidade das

reaes qumicas que ocorre vagarosamente. Estas substncias so
conhecidas como catalisadores e o aumento da velocidade de uma reao
atravs de um catalisador chamado de catlise.

A propriedade importante do catalisador a de no ser consumido

na reao, permanecendo inalterado em suas propriedades qumicas. Ele
diminui a energia de ativao da reao. Energia de ativao a energia
inicial necessria para que uma reao acontea. Para ocorrer uma reao
qumica entre duas substncias orgnicas que esto na mesma soluo
preciso fornecer certa quantidade de energia, geralmente na forma de
calor, que favorea o encontro e a coliso entre elas. A energia tambm
necessria para romper ligaes qumicas existentes entre os tomos de
cada substncia, favorecendo, assim, a ocorrncia de outras ligaes
qumicas e a sntese de uma nova substncia a partir de duas iniciais.

A catlise pode ser homognea ou heterognea. A catlise

homognea quando as substncias participantes e o catalisador esto
todos em um mesmo estado fsico.

J a catlise heterognea quando as substncias reagentes e o

catalisador no esto todos em um mesmo estado fsico.

2 OBJETIVOS

a) Verificar o efeito de um catalisador em uma regio qumica;

b) Caracterizar a ao cataltica de algumas substncias; e

c) Caracterizar catlise homognea e catlise heterognea.

3 PARTE EXPERIMENTAL
 Materiais e reagentes:

Cronmetro;
Esptula;
Pipetas graduadas 10 ml;
Proveta 25 ml;
5 Tubos de ensaio;
Erlenmeyer 125 ml;
Galeria;
Fsforo;
Pissete;
Pina metlica;
2 2 10 volumes,
KMnO4 0,1mol. L-1 ;
Acido oxlico 0,3 mol. L-1 ;
H2SO4 2mol. L-1;
MnSO4 0,3 mol. L-1;
KI

Procedimentos

A turma foi dividida em quatro grupos. Cada uma ficou responsvel

de preparar uma soluo. (KMnO4 0,1mol. L-1 , Acido oxlico 0,3 mol. L-1 ,
H2SO4 2mol. L-1 e MnSO4 0,3 mol. L-1.

Clculo do KMnO4 ;

Massa dos tomos;

K= 40; Mn = 55; O = 4 * 16; Soma das massas dos tomos = 158 g.

Massa molecular = 158 g

1 1 1
= = 0,1 mol/L = 158 mol cancela com
0,05

mol e L cancela com L;
 m1 = 0,79 g.

Portanto foi usado 0,79 g de KMnO4 e diluido numa quantidade um

pouco menor que 50 ml de agua destilada no erlenmeyer. Depois se foi
adicionando agua at completar 50 ml.

Clculo do cido oxlico ( H2C2O4 2H2O);

Massas dos tomos = 126 g;

1 1 1
= = 0,3 mol/L = 126 mol cancela com
0,05

mol e L cancela com L;

m1 = 1,89 g.

Portanto foi usado 1,89g de (H2C2O4 2H2O) e diludo numa

quantidade um pouco menor que 50 ml de agua destilada no erlenmeyer.
Depois se foi adicionando agua at completar 50 ml.

Clculo do H2SO4;

Massas dos tomos = 98 g;

1 1 1
= = 2 mol/L = 98 mol cancela com
0,05

mol e L cancela com L;

m1 = 9,8 g.

Portanto foi usado 9,8 g de H2SO4 e diludo numa quantidade um

pouco menor que 50 ml de agua destilada no erlenmeyer. Depois se foi
adicionando agua at completar 50 ml.

Clculo do MnSO4;

Massas dos tomos = 151 g;

1 1 1
= = 0,3mol/L = 151 mol cancela com
0,05

mol e L cancela com L;

m1 = 2,265 g.
 Portanto foi usado 2,265 g de MnSO4 e diludo numa quantidade um
pouco menor que 50 ml de agua destilada no erlenmeyer. Depois se foi
adicionando agua at completar 50 ml.

I Catlise Heterognea

a. Em um tubo de ensaio foi adicionado cerca de 2 ml de H2O2 10

volumes.
b. Um palito de fosforo foi incendiado e colocado sua
extremidade em brasa dentro de um erlenmeyer de 125 ml
contendo cerca de 20 ml de H2O2 sem tocar a superfcie do
liquido. Devido a falta de KI no laboratrio, ficou decidido que
apenas o iodo seria usado no lugar do KI. Aps adicionar uma
pitada do iodo nenhuma reao foi percebida.

I.I Catlise Homognea

Parte A

a. Em um tubo de ensaio foi colocado 2 ml de soluo de

cido oxlico 0,3 mol. L-1, 2 ml de H2SO4 2 mol.L-1 e 2 ml
de H2O. Esse tubo foi denominado de tubo 1.
b. 1 ml de soluo de KMnO4 0,1 mol. L-1 foi pipetado e
colocado em outro tubo de ensaio. O qual foi
denominado de tubo 2.
c. Um relgio foi preparado a fim de fazer a contagem do
tempo da reao.
d. A soluo do tubo 2 foi adicionada soluo do tubo 1.
Aps a homogeneizao.

Parte B
 a. Em um tubo de ensaio foi colocado 2 ml de soluo de
cido oxlico 0,3 mol.L-1, 2 ml de H2SO4 2 mol. L-1 e 2 ml
de MnSO4 0,3 mol.L-1. Esse tubo foi denominado de tubo
1
b. 1 ml de soluo de KMnO4 0,1 mol. L-1 foi pipetado e
colocado em outro tubo de ensaio o qual foi
denominado de tubo 2.
c. A soluo do tubo 1 foi adicionada soluo do tubo 2.
Aps homogeneizao.

4 RESULTADOS E DISCUSSO

Ser discutida aqui apenas a parte 2 (catalise homognea), visto que

na primeira no houve nenhuma alterao perceptvel.

Na parte A, o tempo gasto para descoramento completo da soluo

foi de 5 minutos e 50 segundos.

J na parte B, o tempo gasto para o descoramento completo da

soluo foi de 2 minutos e 34 segundos. Esse tempo bem menor que na
reao da parte A devido ao uso do catalizador MnSO4.

A reao foi catalisada pelo sulfato de mangans e pode ser

representada pela seguinte equao:

5C2O4H2 + 2KMnO4 + 3H2SO4 k2SO4 + 2MnSO2 + 10 CO2 + 18 H2O

Em geral, o catalisador acelera a reao encontrando um caminho

mais curto (um atalho), que em qumica traduz-se como uma maneira de
reao diferente, entre reagentes e produtos. Esse novo caminho tem
uma energia de ativao menor que a do caminho original.

O exemplo para melhor entendimento do caminho da reao pode

ser mostrado na figura 01.
 Figura 01

No grfico, a linha escura representa o caminho da reao sem o

catalisador e a linha vermelha representa a reao com o auxlio do
catalisador.

5 CONCLUSO

Conclui-se, ento, que o efeito do catalisador numa reao

Conclui-se, portanto com esses experimentos que se pode: verificar o

efeito de um catalisador em uma reao qumica que de acordo com o
experimento aumenta a velocidade da reao; Caracterizar essas aes
catalticas de algumas substncias e distinguir a catalise homognea da
catalise heterognea.
6 REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

Russel, J. B. Qumica Geral, Vol. 2. 2 edio, So Paulo; Makron

Books, 1994.

<http://www.ebah.com.br/content/ABAAABomQAE/relatorio-
pratica-n-9>. Acesso em dia 17 outubro 2017.

<https://commons.wikimedia.org/w/index.php?title=File:Activation_
energy.svg&oldid=167450827>. Acesso em dia 17 outubro 2017.

<https://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=Catalisador&oldid=4887
8450>. Acesso em dia 17 outubro 2017.

<http://www.infoescola.com/quimica/catalisadores/> acesso em dia

17 outubro 2017