Desarrolo Embrionario

Desarrollo embrionario
Volver a trminos
Facebook
Twitter
Google +
E-mail
Imprimir
Qu es el desarrollo embrionario?
El desarrollo embrionario es el periodo que se produce entre la fecundacin y el parto.
Dura normalmente nueve meses, y en cada uno de los trimestres en los que se divide se
desarrollan diferentes partes del cuerpo.
Primer trimestre
Se considera la tercera semana de embarazo como la primera efectiva, pues en las dos
primeras semanas se produce la ovulacin y desprendimiento del vulo que ser
fecundado. Esta fecundacin tiene lugar ya en la tercera semana: el vulo y el
espermatozoide se unen formando el cigoto mientras bajan a travs de una de
las trompas de Falopio.
El cigoto contina dividindose formando las nuevas clulas, a las que pronto les
aparecer un recubrimiento, denominando a todo el conjunto como blastocisto. La
divisin de clulas contina ocurriendo mientras tanto, hasta que en un cierto punto del
desarrollo este blastocito se transforma en embrin.
En la cuarta semana, el embrin, que ya mide cerca de cinco milmetros, se introduce
en la pared uterina y comienza a nutrirse a travs de esta. En la quinta semana ya
comienza a desarrollar los principales sistemas del embrin como el cerebro, la mdula
espinal, el corazn o el tracto gastrointestinal.
Las clulas comienzan a adquirir funciones especficas durante esta semana, y entre las
que se desarrollan se pueden encontrar las clulas sanguneas, las del rin y las
neuronas. Esta quinta semana es una de las que cuenta con mayores riesgos para el
correcto desarrollo del beb, pues hay un riesgo mayor de que se puedan producir
anomalas genticas por la ingesta de medicamentos, alcohol, drogas o por infecciones
como la rubeola.
Durante la sexta y sptima semana se continan desarrollando rasgos que permiten
identificar partes del embrin como los ojos, los odos o el corazn, as como las manos
y los pies durante la octava semana. El cerebro del embrin tambin contina su
desarrollo y se forma el tejido de los distintos huesos. En la novena semana tambin se
pueden empezar a ver los brazos, los codos, y comienzan a crecer sus rganos
esenciales.
A partir de la dcima semana ya no se considera embrin, sino feto. El feto ya mide
cerca de 7 centmetros. Durante esta semana tambin se comienzan a ver los prpados,
las orejas y la cara, y la placenta comienza a nutrir al feto a travs del cordn
umbilical.
Segundo trimestre
Al principio de este trimestre lo ms apreciable del feto es su cabeza, que ocupa cerca
de la mitad de su tamao total. Se continan desarrollando durante estas semanas
aspectos como las uas o los genitales, y la cara ya est formada. Los prpados cierran
los ojos del beb, y hasta la 28 semana permanecern as.
El feto empieza a hacer sus primeros movimientos entre las semanas 15 y 18. A estas
alturas, el feto ya tiene una medida cercana a los 18 centmetros y pesa cerca de 200
gramos. Los huesos se vuelven ms duros y comienza a aparecer el primer pelo,
denominado lanugo. Entre las semanas 19 y 21 el beb comienza a or, y adems se
mueve de forma ms activa, de modo que la madre puede llegar a sentir sus
movimientos.
En la semana 22 el lanugo ya se ha extendido a todo el cuerpo del feto, apareciendo
tambin las cejas y las pestaas. El beb tambin hace su primera deposicin,
llamada meconio, la cual expulsa por el tracto intestinal. El movimiento tambin sigue
siendo activo, desarrollando ahora los msculos y pudiendo escuchar los latidos de su
corazn.
Al final de esta etapa, se desarrollan las vas respiratorias del beb y la mdula sea
comienza a producir clulas sanguneas. El feto tambin comienza a almacenar grasa.
Tercer trimestre
El beb comienza a terminar de desarrollar diferentes partes de su cuerpo: todo lo
relacionado con los ojos y las huellas de los pies ya son bien perceptibles. Los pulmones
tambin alcanzan un alto grado de funcionamiento, aunque no el necesario para
sobrevivir fuera del tero. El feto adems es capaz de or ruidos fuertes del exterior.
Entre las semanas 27 y 30 el beb vuelve a abrir los prpados, y el sistema nervioso se
desarrolla mucho, sobre todo en el cerebro y para las rdenes de diferentes funciones
del cuerpo. El sistema respiratorio comienza a producir agente tensioactivo, que hace
que los alveolos puedan llenarse de aire cuando nazca. El tamao del feto para la
semana 28 ya ocupa la mayor parte del tero, y se suele posicionar de forma invertida,
de forma que tenga ms facilidad para mover las rodillas y los pies.
A partir de la semana 31 el beb comienza a retener hierro, calcio y fsforo en su
organismo, lo que impulsa an ms el desarrollo del cuerpo. Los huesos ya estn
completamente formados, aunque an blandos. El sistema respiratorio tambin contina
su desarrollo, pero los pulmones an no son lo suficientemente maduros.
Para la semana 35 el beb ya pesa cerca de 2,5 kilos, y su corazn y vasos sanguneos
ya se han formado por completo, como tambin lo estn los msculos y los huesos. El
beb adems adquiere patrones de sueo.
En las ltimas semanas, entre la 38 y la 40, desaparece el lanugo excepto de hombros
y brazos, siendo el cabello desarrollado en la cabeza adems ms grueso y resistente.
Aparecen tambin los brotes mamarios.
A partir de la semana 40 se considera que el embrin est desarrollado por completo y
listo para nacer, variando la fecha en que ocurre.
Un embrin en la semana ocho de gestacin.
Fecundacin y desarrollo embrionario
Recorrido del cigoto desde el oviducto hasta su implantacin en el tero materno.

Este proceso dura aprox. 5 das.
La vida humana comienza en el momento exacto de la unin del vulo y el espermatozoide; es
decir, con la fecundacin . Cada gameto lleva en s la capacidad intrnseca de la vida, y el ser
que nacer est dotado de una mezcla singular de informacin gentica y de experiencia
intrauterina, que no se volver a repetir en ningn otro ser. Por esta razn, cada ser humano es
nico e irreemplazable , es un participante del ininterrumpido proceso de vivir.
El cigoto, expresin unicelular de la persona humana, crece y se desarrolla para convertirse en
un ser completo, hombre o mujer, que nace y vive.
El nuevo ser vivo representado por el cigoto, experimenta ahora una serie de cambios que van
a culminar con el desarrollo de un individuo que cuenta con todos los rganos y sistemas
necesarios para desenvolverse en este mundo. Este nuevo habitante, desde que comienza
siendo cigoto ya posee almacenada en su ADN todas las caractersticas funcionales, fsicas,
conductuales, etc., que expresar al interactuar con los dems seres humanos y su entorno.
Por lo tanto, la persona humana est presente en el cigoto.
La fecundacin suele producirse en una de las trompas de Falopio. Desde ese lugar el nuevo
ser vivo, el cigoto, emprende un viaje que culmina en el tero materno. El tero ofrece las
condiciones necesarias para su desarrollo durante el perodo denominado embarazo.
Embarazo es el periodo que se extiende desde la fecundacin del vulo por el espermatozoide
hasta el momento del parto.
En la especie humana el perodo de gestacin o embarazo, dura alrededor de 270 a 280 das,
o sea, entre 38 y 40 semanas. Durante este tiempo, el nuevo ser humano pasa por una serie
de cambios que se suceden en tres fases: segmentacin, morfognesis y diferenciacin.
Primer mes de desarrollo embrionario.

segmentacin es la etapa en que el cigoto, nica clula, se divide numerosas veces para
originar primero dos clulas, luego cuatro, ocho, etc. Las clulas resultantes se denominan
blastmeros; son ms pequeas que el cigoto, y sin embargo ya poseen la misma informacin
gentica que l.
morfognesis corresponde al proceso que dar origen a los futuros rganos del embrin.
Durante esta fase se producen divisiones y migraciones celulares, lo que determina la
presencia de tres capas de clulas: ectoderma, mesoderma y endoderma. Cada una de
estas tres capas celulares ser el origen de los distintos rganos y sistemas del cuerpo
humano.
diferenciacin corresponde al proceso que permite que las clulas de las tres capas
celulares se diferencien para generar los distintos rganos del embrin.
A pesar de que en esta etapa, el sptimo mes del embarazo, el nuevo ser vivo tendr tejidos,
rganos y sistemas listos para funcionar, an depende de la madre para obtener oxgeno y los
nutrientes indispensables para sobrevivir; esta funcin la cumplen los anexos embrionarios, que
estn presentes en el desarrollo de la mayora de los animales vertebrados.
Anexos embrionarios son las estructuras encargadas de proporcionar proteccin, humedad y
nutrientes al embrin durante su proceso de desarrollo.
Los anexos embrionarios son: el saco vitelino, el amnios, el alantoides y el corion.
Saco vitelino: almacena una sustancia llamada vitelo que sirve de nutriente al embrin.
Amnios: es una membrana que posee lquido en su interior denominado lquido amnitico y
que rodea al embrin para protegerlo de golpes y de la desecacin.
Alantoides: se encarga de almacenar las sustancias de desecho del embrin y del
intercambio de gases.
Corion: es la membrana ms externa que rodea a todas las dems y cuya funcin es el
intercambio de gases, nutrientes y otras sustancias.
En la especie humana el saco vitelino y el alantoides disminuyen su nivel de importancia con
relacin al desarrollo fetal; no as el amnios, que conserva sus funciones. El corion en tanto,
dar origen a un nuevo rgano: la placenta.
Placenta es el rgano que aporta los nutrientes y el oxgeno necesario para la supervivencia
del embrin y elimina los desechos producidos por l.
La placenta est formada por tejidos de la madre y del feto, ambos ricos en vasos sanguneos.
Sin embargo, la sangre materna y la fetal nunca se mezclan directamente.
La comunicacin fisiolgica entre la madre y el feto se logra a travs del cordn umbilical, que
permite al feto nadar libremente dentro del amnios.
El embarazo
El embarazo o perodo de gestacin se divide en dos etapas. Durante la primera fase, que dura
ocho semanas, el nuevo ser recibe el nombre de embrin , y se desarrolla hasta alcanzar una
morfologa claramente humana.
En la segunda etapa, que va desde la novena semana hasta que termina el embarazo, el
nuevo ser se denomina feto , desarrolla y diferencia rganos internos, crece y aumenta de
peso en preparacin para el nacimiento. Al final del embarazo, el feto pesa alrededor de 3,5
kilos.
Primer trimestre
Primer trimestre del

embarazo.
Es la clave del desarrollo humano. En la segunda semana de vida el embrin alcanza una
longitud aproximada de 1,5 milmetros, y empieza a desarrollarse el eje mayor de su cuerpo.
En esta etapa del desarrollo embrionario, la mujer puede percibir un atraso, respecto de la
fecha en que espera la llegada de la menstruacin. Aunque no se puede decir con seguridad
que se trate de un embarazo, es posible que la desaparicin de la menstruacin sea la clave
para intuir que se ha concebido un hijo, si es que se han mantenido relaciones sexuales
previamente.
Al trmino de la tercera semana, el embrin tiene una longitud de 2,3 milmetros
aproximadamente y se empiezan a formar la mayora de sus sistemas de rganos. El primero
en desarrollarse es el sistema nervioso central, es decir, la mdula espinal y el encfalo.
Alrededor de los 20 das de vida, el corazn que an no tiene una forma definitiva, ya empieza
a vibrar y luego a latir.
Una vez que el corazn del embrin comienza a latir, tan slo a dos semanas y media despus
de la fecundacin, no se detendr hasta el final de la vida del individuo, latiendo unas 100.000
veces por da en su etapa adulta.
Posteriormente, la cabeza y el cuello van tomando su forma, y los ojos y los odos inician su
desarrollo.
Alrededor de las cuatro semanas, el embrin mide 5 milmetros y su masa ha aumentado 7.000
veces desde su concepcin (fecundacin). A partir de esta etapa, comienza el desarrollo de
msculos, huesos y tejidos conjuntivos. Se inicia la formacin de los brazos, piernas, rodillas,
dedos y las facciones del rostro.
Hacia el final de las ocho semanas la longitud del embrin alcanza unos 3 centmetros, los
huesos de sus brazos y piernas comienzan a endurecerse y adquieren una suave movilidad
que la madre no puede percibir an. La mandbula empieza a definir la forma y la condicin que
capacitar al embrin para realizar sus primeros intentos de succin.
Al trmino del primer trimestre el embrin pasa a llamarse feto, mide unos 7 centmetros de
largo y su masa es de unos 20 gramos. Su cabeza toma una forma ms redondeada y
representa las dos terceras partes del tamao del cuerpo. Se desarrollan la mandbula con 32
yemas dentales permanentes, y los reflejos como el del sobresalto y el de succin. Adems, se
han formado todos los sistemas orgnicos principales y comienza el desarrollo de los rganos
reproductores externos.
A partir del tercer mes, la funcin de la placenta es la nutricin del feto, que se encuentra unido
a ella por el cordn umbilical. Hay intercambios de sustancias alimenticias y de desechos entre
el feto y la madre, y traspaso de anticuerpos que protegern al beb de contraer enfermedades
una vez que nazca. Por este vnculo, el cordn umbilical, el feto puede contagiarse de
enfermedades infecciosas que la madre puede tener: rubola, tifus, sarampin y SIDA, entre
otras.
Segundo trimestre
Segundo trimestre del

embarazo.
El crecimiento del feto, que ha sido sorprendentemente rpido, contina ms lentamente. Las
piernas y brazos alcanzan una longitud proporcional al resto del cuerpo y su movimiento se
hace tan evidente que la madre puede percibirlo.
El feto de cuatro meses mide unos 18 centmetros y pesa alrededor de 200 gramos.
A los cinco meses, su cuerpo se recubre de una pelusa llamada lanugo, posee cabello y su
corazn late vigorosamente a una frecuencia promedio de unos 140 latidos por minuto.
El mdico puede percibir la actividad del corazn al auscultar con un estetoscopio desde el
exterior.
El feto de seis meses mide unos 33 centmetros y pesca alrededor de unos 670 gramos. Su piel
es roja y arrugada y la cara est ya completamente formada y expresiva.
Los reflejos se presentan ms decididos y el feto es capaz de responder a los estmulos del
medio: se muestra sensible a los ruidos y puede responder con pataditas ante los ms
intensos y fuertes que le molestan.
En el intestino permanece el meconio, masa verde y pastosa formada principalmente por
clulas muertas y bilis; ste se mantendr en dicha cavidad hasta despus de su nacimiento.
Los primeros meses del embarazo son los ms crticos para el nio en desarrollo, ya que
durante este periodo se forman su cerebro, brazos, piernas y rganos internos. Es por esta
razn que una mujer embarazada debera tener especial cuidado antes de tomar ningn tipo de
medicacin si no es aconsejada por un mdico que conoce su estado. Tambin debera evitar
los rayos X y el consumo de cigarrillo y alcohol.
Tercer trimestre
Tercer trimestre del embarazo.

Durante el ltimo trimestre del embarazo, el feto aumenta notablemente de tamao y de peso.
Este perodo se caracteriza por un evidente desarrollo del sistema nervioso y un considerable
aumento del nmero de clulas cerebrales. Es fundamental que en esta etapa la madre tenga
una alimentacin rica en protenas para ayudar a que el desarrollo del cerebro infantil se
complete en buena forma.
Al sptimo mes de embarazo, el feto ha ocupado casi todo el espacio disponible en el tero y
muchos bebs en esta etapa se acomodan tomando una posicin invertida. As, el movimiento
de pies y rodillas se torna ms libre y puede percibiese desde el exterior del vientre materno.
Si el nacimiento ocurre en este perodo, el beb tiene un excelente pronstico de
supervivencia, siempre que cuente con el apoyo mdico adecuado, y la posibilidad de
mantener al beb en una incubadora hasta que ste sea capaz de regular por s mismo su
temperatura corporal.
Al octavo mes, slo falta que el beb desarrolle ciertos tejidos pulmonares superficiales y una
buena capa de tejido adiposo aislante, con el fin de estar listo para nacer.
En esta etapa el beb suele presentar hipo, que puede ser causado porque traga y bota por la
boca porciones de lquido amnitico.
En el ltimo mes de embarazo, el beb ya no tiene suficiente espacio en el tero por lo que sus
movimientos son de menor amplitud.
En esta etapa de trmino, desciende por la cavidad de la pelvis, fijando firmemente su cabeza a
ella. Mide entre 48 y 52 centmetros y pesa entre 2,7 y 4 kilos.
Parto
Etapas del parto.
El parto es el momento de la salida del beb al exterior a travs de la vagina.
A veces las mujeres dan a luz antes de la fecha esperada, lo que da origen a un nio
prematuro. Un 7% de los nios que nacen son prematuros, es decir, nacidos antes de las 37
semanas de embarazo. Los nios que nacen unas pocas semanas antes suelen desarrollarse
con normalidad. Los ltimos avances en el cuidado de nios prematuros permiten sobrevivir a
muchas criaturas que nacen con 25 o 26 semanas de gestacin.
Poco antes del parto se elimina el lquido amnitico por el vaciamiento de la cavidad amnitica.
El parto, comienza con contracciones irregulares del tero cada 20 o 30 minutos. A medida que
avanza el proceso, aumenta la frecuencia e intensidad de las contracciones.
La duracin normal del parto para una madre que espera su primer hijo es de 13 a 14 horas, y
unas 8 o 9 para una mujer que ha dado a luz antes. No obstante, existen grandes variaciones
en cuanto a la duracin del parto.
Algunas mujeres prefieren algn tipo de anestesia para aliviar el dolor del parto. Sin embargo,
el parto natural cada vez es ms frecuente debido en parte a que muchas mujeres saben que
la anestesia y la medicacin que reciben pueden llegar rpidamente a travs de la placenta al
nio por nacer.
Otra opcin en el parto es la anestesia local, donde slo se duermen aquellas partes del cuerpo
de la madre afectadas por el dolor del parto. Tales anestsicos incluyen el bloqueo de la parte
inferior de la espina dorsal y la inyeccin epidural, con la que se anestesia la regin plvica. La
epidural no se debe usar al principio de la dilatacin porque prolonga peligrosamente el parto;
despus slo se utiliza para calmar el dolor de la expulsin (y quizs de la dilatacin final).
Otra opcin es la cesrea, que consiste en sacar al beb del tero quirrgicamente, pero no es
una alternativa para el dolor. Sirve para evitar algunas complicaciones del parto natural y slo
se realiza si existe una razn mdica especfica.
Despus del parto, se corta el cordn umbilical y se anuda. Al cicatrizar, deja como seal el
ombligo . El nio llora por primera vez al inhalar, comienza a respirar con regularidad, y de este
modo inicia su existencia independiente.
Despus de nacer, y durante 6 meses aproximadamente, el beb se alimenta principalmente
de leche materna, ya que sta aporta los nutrientes necesarios para el desarrollo adecuado del
recin nacido.
Materias
Portada - Metazoos - El desarrollo embrionario
Libro de visitas
Galera de imgenes
(ms de 9.400 grficos y fotos) El desarrollo embrionario
Secciones
El desarrollo embrionario es el perodo desde
Definicin de un ser la fecundacin hasta el nacimiento del nuevo ser,
vivo aunque no exista fecundacin, como sucede en los
casos de partenognesis.
Los seres vivos, objeto Consta de las fases de: fecundacin,
del estudio de la segmentacin, gastrulacin y organognesis.
biologa
Fecundacin: es la unin de las dos clulas
La clula reproductoras, de sexos contrarios, los gametos,
hasta que se funden en uno solo los respectivos
La evolucin ncleos y parte del citoplasma. Es un proceso
complicado que conduce a la formacin de una
La clasificacin de los clula, el cigoto o huevo y que comienza con la
seres vivos penetracin de un espermatozoide en un vulo. En
la fecundacin no participa todo el
rbol genealgico espermatozoide, sino slo el ncleo y el
(ms de 730 subpginas centrosoma; ambos corpsculos se dirigen al
y miles de descripciones de ncleo femenino y el primero acaba por fusionarse
especies):
Mapa de clasificacin con l, mientras el centrosoma se divide en dos,
completo originndose las esferas atractivas, que se
colocan en los polos del cigoto para la primera
Virus divisin del desarrollo embrionario, que comienza
Mneras con la segmentacin.
Protoctistas
Hongos Segmentacin: es la repetida divisin por mitosis
Metafitas (reino vegetal) del vulo fecundado hasta llegar al estado de
Metazoos (reino animal) blstula, dando lugar a numerosos blastmeros.
Puede ser, segn la participacin de todo el
Anexos vitelo o la distincin en formativo y nutritivo,
total o parcial; la primera puede ser igual o
desigual, y la segunda discoidal o superficial.
APNDICE: Los Seres
En esta fase de distinguen las siguientes
Vivos en el pasado
formaciones:
Vdeos de mascotas y o Blastmeros: son cada una de las clulas en
animales que se divide el huevo o cigoto para dar lugar
a las primeras fases embrionarias.
o Mrula: es el estado temprano del desarrollo

de un huevo fecundado, durante el perodo de
segmentacin, en el que el conjunto de
clulas, en nmero reducido todava, se
semeja a una mora. Los blastmeros emigran
hacia la periferia para formar una nica capa.
o Blstula: es una de las primeras fases del

desarrollo embrionario de los animales
metazoos; la que sique a la mrula. Los
blastmeros se disponen en una capa celular
continua que circunda una cavidad interior,
el blastocele, tambin llamada cavidad de
segmentacin. Sus paredes luego estarn
cerradas por el blastodermo, que son los
blastmeros que, dispuestos en una sola capa,
forman la pared de la blstula y maracan el
final de la segmentacin. El blastocele est
lleno de un lquido, el blastoquilo.
La estructura de la blstula es, pues,

mododrmica, y su forma, muy variada, depende
de la cantidad de vitelo contenida en el
huevo. Por un proceso de invaginacin se
transforma en gstrula. El vitelo es el
protoplasma del velo de los animales y, por
extensin, del vulo fecundado. Se distingue
un vitelo germinativo, tambin llamado
formativo o activo, que es el
que experimenta la divisin se segmentacin
embrionaria, y un vitelo nutritivo o pasivo,
constituido por substancias de reserva, para
nutrir al embrin en las primeras fases de su
desarrollo.
En los vulos de los mamferos vivparos, como

en los de numerosos invertebrados, predomina
el vitelo germinativo en los vulos alecitos
y heterolecitos; en los de los artrpodos es
variable la cantidad de vitelo nutritivo en
los vulos centrolecitos; mientras que ste
ocupa la casi totalidad de la yema en los
vulos telolecitos de aves y reptiles.
Algunos bilogos dan el nombre de vitelo al
nutritivo o deutoplasma.
Gastrulacin: es el proceso de formacin de la

gstrula. Comprende la invaginacin o embolia,
que es la forma ordinaria de la grastrulacin de
la blstula, consistente en que una parte de la
misma se introduce en la otra, como sucede cuando
se comprime una pelota de goma pinchada hasta
formar con ella un casquete hemisfrico: la parte
que queda fuera viene a ser el ectodermo de la
gstrula, y la parte invaginada el endodermo.
La gstrula es una fase del desarrollo

embrionario de los metazoos, que sucede a la de
blstula, y que produce en general por
invaginacin de sta, con formacin de un saco de
pared doble, cuya cavidad, el intestino
primitivo, arquentern, celentern o gastrocele,
comunica con el exterior por un orificio, el
blastoporo, que acta de boca y ano. Las dos capas
parietales o blastodrmicas son el extodermo, la
externa y el endodermo, la interna, aqul
procedente de las clulas del polo animal de la
blstula y ste de las del polo vegetativo.
Algunos animales, como los celentreos, terminan

su desarrollo en esta fase, carecen, por tanto,
de cavidad general o celoma, que es una cavidad
o cavidades mesodrmicas, y son los acelomados
diploblsticos, con slo dos capas
blastodrmicas.
En otros aparece una tercera capa o mesodermo,

producida por el ectodermo y el endodermo, en los
metazoos triploblsticos, y en la mayora de
stos, desde los briozoos a los cordados, despus
de haber aparecido unos esbozos mesodrmicos, se
forma una cavidad general o celoma, despus de
haberse escindido en dos capas, la esplcnica,
que junto con el endodermo de los metazoarios
superiores forma el tubo digestivo, y la
somtica, que, unida al ectodermo, constituye la
pared del cuerpo, dejando entre ambas dicha
cavidad, el celoma. En los anlidos, equinodermos
y cordados, el celoma es la cavidad donde se halla
el tubo digestivo, mientras que en los artrpodos
y moluscos se halla reducido a las cavidades de
las gnadas y del aparato excretor.
A partir del ectodermo se forman la epidermis y

formaciones tegumentarias, como pelos, plumas,
glndulas sebceas y glndulas sudorparas,
recubrimiento de aberturas, como boca, nariz y
ano, los dos extremos del tubo digestivo, el
sistema nervioso central y nervios perifricos,
los tegumentos (que son la epidermis y sus
derivados), el sistema nervioso, determinadas
partes de los rganos sensoriales y las porciones
extremas del tubo digestivo; el mesodermo da
origen al notocordio o cuerda dorsal y a los
somites y stos, a su vez, originan la dermis,
los tejidos muscular estriado, seo,
cartilaginoso, conjuntivo y adiposo, los aparatos
circulatorio, el excretor y gonadal y las
pleuras; el endodermo origina el tubo digestivo,
excepto sus extremos, con sus glndulas derivadas
o las glndulas anejas, y el revestimiento
interior de los pulmones. El blastoporo gastrular
se convierte en ano en los celomados llamados
deuterstomos, equinodermos y cordados; y pasa a
ser boca en los prstomos, que son todos los dems
filos.
En el extremo opuesto al blastoporo, segn el

grupo zoolgico al que pertenezca, aparece otra
abertura, que actuar como boca en los
deuterstomos y como boca en los prstomos.
Organognesis: Es la formacin de los esbozos

organgenos y diferenciacin de los mismos.
Terminado el desarrollo embrionario, el animal

surge al exterior, bien por la eclosin del huevo,
como en los reptiles y aves, bien en el acto del
parto, como en la inmensa mayora de los mamferos.
En numerosos peces y anfibios, como en muchos
invertebrados, parte del desarrollo embrionario se
realiza en la vida libre, y se continua
insensiblemente, con las metamorfosis que conducen
al estado adulto.
Hay dos hechos embriognicos de gran inters:
1. Que la segmentacin del huevo y procesos

posteriores varan segn la constitucin de
aqul.
2. Que en los estados embrionarios de grupos de

origen comn, se acenta la semejanza de los
mismos en relacin con los que ofrecen los
adultos; as por ejemplo, todos los embriones
de los vertebrados presentan branquias, que
desaparecen durante el proceso embrionario,
excepto en los peces y en algunos anfibios.
Embrin
Para otros usos de este trmino, vase Embrin (desambiguacin).
Vase tambin: embriologa
El embrin es la etapa inicial del desarrollo de un ser vivo mientras se encuentra en

el huevo o en el tero de la madre. En el caso especfico del ser humano, el trmino se
aplica hasta el final de la octava semana desde la concepcin (fecundacin). A partir de la
octava semana, el embrin pasa a denominarse feto. En los organismos que
se reproducen de forma sexual, la fusin del espermatozoide y el vulo en el proceso
denominado fecundacin determina la formacin de un cigoto, que contiene una
combinacin del ADN de ambos progenitores.
Despus de la fecundacin, el cigoto comienza un proceso de divisin, que ocasiona un
incremento del nmero de clulas, que reciben la denominacin de blastmeros.
Posteriormente se inicia un proceso de diferenciacin celular que determinar la formacin
de los diferentes rganos y tejidos de acuerdo con un patrn establecido para dar lugar a
un organismo final. Durante este proceso de diferenciacin celular podemos diferenciar
tres etapas: blastulacin, gastrulacin y organognesis. Al concluir el desarrollo
embrionario, el organismo resultante recibe el nombre de feto y completar su desarrollo
hasta el momento del parto.
Embrin humano de cinco semanas.
Embrin humano de nueve semanas.
Corte transversal de un embrin de ratn visto al microscopio.
Embrin humano de diez semanas. Abortado terapeticamente.
Vase tambin[editar]
aborto (interrupcin del embarazo)
ADN
Biologa
diagnstico gentico preimplantacional
feto
implantacin del embrin humano
esarrollo Embrionario
Enviado por Aaronit
Partes: 1, 2
1. Introduccin
2. Qu es el Desarrollo Embrionario?
3. Etapas histrica del Desarrollo Embrionario
4. Cules son los mecanismos moleculares que rigen el desarrollo de las estructuras
corporales?
5. Cul es la conexin entre desarrollo y evolucin?
6. Qu papel desempean en el desarrollo embrionario las comunicaciones intercelulares?
7. Cules son las pautas de crecimiento que se establecen en el embrin joven?
8. Cmo hacen las neuronas para establecer sus conexiones especficas?
9. Qu mecanismos rige la divisin y muerte de las clulas dentro de un rgano o tejido?
10. Cmo controlan los denominados factores de transcripcin la diferenciacin de los tejidos?
11. Conclusin
Introduccin
El inters en el desarrollo humano antes del nacimiento es muy amplio debido a la curiosidad acerca de
nuestro comienzo y al deseo de mejorar la calidad de vida. Los complicados procesos los cuales un nio
se desarrolla a partir de una nica clula son milagrosos y pocos fenmenos, son ms emocionantes que
una madre que observa a su feto durante una ecografa, ser testigo de la adaptacin de un recin nacido
a su nuevo ambiente estimulante.
El desarrollo humano comienza con la fecundacin cuando un gameto masculino o espermatozoide se
une con un gameto femenino u ovocito (vulo) para formar una nica clula: de cigoto.
Esta clula totipotencial de gran especializacin constituye el inicio de cada uno de nosotras como
individuos nicos. El cigoto visible a simple vista como una mata diminuta,
contiene cromosomas y genes ( unidades de informacin gentica ) que proceden de la madre y el padre,
el cigoto unicelular se divide numerosas veces y se transforma progresivamente en un ser humano,
multicelular mediante divisin, migracin, crecimiento y diferenciacin celulares. Periodos de desarrollo es
habitual dividir el desarrollo humano en los periodos pre- embrionario y fetal.
En periodos pre embrionario comprende el desarrollo del ser humano durante la primera semana: se
aprecia el desarrollo de cigoto que por mitosis pasa al estado de dos clulas, otra mitosis lo
transformara en cuatro clulas, que tras varias mitosis pasaran a mrula y blastocitos.
Al desarrollo durante esta semana por las constantes mitosis se le denomina tambin segmentacin,
segunda semana: durante el octavo da de las clulas de la masa celular van a conformar el disco
embrionario y laminas. Tercera semana: se da la formacin de las capas germinativas, diferenciacin
tisular y orgnica inicial.
El periodo embrionario se extiende desde la tercera hasta la octava semana de desarrollo y es el paso en
el cual cada una de las tres hojas germinativas, ectodermo, mesodermo , endodermo , dan origen a
sus propios tejidos y sistemas orgnicos como consecuencias de la formacin de rganos se establecen
las principales caracteres del cuerpo. Por ultimo el periodo fetal, que abarca desde 9 semanas hasta el
nacimiento, se caracteriza por el nacimiento y elaboracin de estructuras. El sexo se puede
distinguir claramente hacia las 12 semanas, los fetos son viables 22 semanas despus de la fecundacin
pero sus posibilidades se sobrevivir no son buenas hasta que tienen varias semanas, meses de edad.
Investigacin N #2. Desarrollo Embrionario.
Qu es el Desarrollo Embrionario?
El desarrollo embrionario es el perodo desde la fecundacin hasta el nacimiento del nuevo ser.
Etapas histrica del Desarrollo Embrionario
Desde muchos siglos, el problema del desarrollo embrionario ha sido un tema de gran importancia para la
ciencia, porque ha suscitado la curiosidad de saber cmo ocurre.
Inicialmente, el estudio del desarrollo embrionario, es decir, el estudio del huevo desde la fecundacin
hasta la etapa adulta, era casi inaccesible porque no se contaba con isntrumentos apropiados que
hicieran posible realizar observaciones de ese proceso. Primero se crey que el huevo contena un adulto
en miniatura y que dependa de condiciones apropiadas para su crecimiento y desarrollo. Esta primera
teora fue llamada preformista. Luego surgi otra teora, que trataba de explicar que el organismo se
desarrollaba a partir de una masa amorfa de material viviente y que se llam teora de la
epignesis. Estas teoras se basaron en observaciones hechas al proceso de desarrollo en
diferentes animales. Posteriormente, muchos investigadores, como WILHELM ROUX, HANS
DRIESCH y AUGUST WEISMANN, experimentaron de diferentes maneras para aclarar cmo ocurra el
desarrollo embrionario.
El propsito de la ciencia llamada embriologa (estudio del desarrollo del organismo a partir del vulo
fecundado o cigote) era describir los pasos del desarrollo de los organismos vivos, desde su etapa de
organismo unicelular, que es el huevo, que es el huevo, hasta su etapa adulta.
Harvey, en 1651, estableci que el individuo procede del huevo. En 1827, VON BAER describi las hojas
germinales. DARWIN, en 1859, con su teora evolucionista, dio un giro decisivo a los estudios
embriolgicos. F. MILLER y HAECKEL, en 1864, expusieron que el desarrollo embrionario de un
individuo rene las etapas evolutivas de su raza. Para HAECKEL, la gstrula (cuando las hojas o capas
embrionarias se disponen adecuadamente) haba sido el estado ancestral de todos los metazoos.
Leer ms: http://www.monografias.com/trabajos82/el-desarrollo-embrionario/el-desarrollo-

embrionario.shtml#ixzz4wlZrNFEO
Desarrollo Embrionario (pgina 2)
Enviado por Aaronit
Partes: 1, 2
Esta idea impuls lo que se denomin embriologa descriptiva durante la segunda mitad del siglo
XIX, dando inicio a la embriologa experimental.
Interrogantes en el desarrollo (Preguntas de la pgina 97 del libro)
Cules son los mecanismos moleculares que rigen

el desarrollo de las estructuras corporales?
El proceso del desarrollo embrionario se inicia en el mismo momento en que ocurre la fecundacin, la cual
origina lo siguiente:
a.-) Cambios en la membrana externa del huevo, formando la capa o zona pelcida que impide que otros
espermatozoides puedan entrar;
b.-) El material gentico del ncleo del espermatozoide se introduce en el de la hembra, originando
un ncleo diploide;
c.-) Aumenta la sntesis de protenas y el huevo empieza a dividirse; mediante la llamada segmentacin,
origina dos clulas llamadas blstomeras, para luego seguir dividindose en 4, 8, 16, etc., hasta formar
una masa esfrica de clulas llamada blstula.
Luego, esta blstula sufre otra serie de transformaciones para originar
una estructura llamada gstrula, que, debido a movimientos y plegamientos o invaginaciones, permite
que las clulas se reacomoden para originar las tres capas germinales primarias que constituyen las
primerias que constituyen las primeras reas diferenciales, dentro del embrin, en las primeras etapas del
desarrollo:
a.-) El ectodermo o capa externa;
b.-) El mesodermo o capa media; y
c.-) El endodermo o capa interna.
La estructura llamada gstrula tiene en el centro un hueco llamado arquenteron, de donde se originar
el instestino primitivo, que tiene una abertura que le sirve de comunicacin, llamada blastoporo, y que
posteriormente formar el ano.
La gstrula, a diferencia de la blstula, efecta la divisin celular a un ritmo ms lento que sta.
Una vez completado el proceso de gastrulacin, se comienza a observar la diferenciacin celular.
Cul es la conexin entre desarrollo y evolucin?

La conexin que hay entre El Desarrollo y La Evolucin son las siguientes:
El Desarrollo es el proceso por el que un organismo evoluciona desde su origen hasta alcanzar la
condicin de adulto, en cambio en lo que La Evolucin es el conjunto de transformaciones o cambios a
travs del tiempo que ha originado la diversidad de formas de vida que existen sobre la Tierra a partir de
un antepasado comn.
Cmo se las ingenian las clulas para reunirse en grupos con un mismo cometido?
Las clulas comienzan a agruparse para formar los tejidos nervioso, muscular sanguneo y esqueltico. Al
mismo tiempo, estos tejidos se renen con otros tejidos recin formados para constituir los rganos. Para
que ocurran estos cambios en la clula, se llevan a cabo modificaciones bioqumicas particulares y
progresivas, que determinan el curso de la diferenciacin embrionaria y que dependen de las propiedades
qumicas, de la constitucin gentica y de la interaccin entre genes y el citoplasma
Qu papel desempean en el desarrollo embrionario

las comunicaciones intercelulares?
El embrin contina su proceso de desarrollo y comienzan a agruparse las clulas diferenciadas en
tejidos, y stos, a su vez, se agrupan para formar el sistema de rganos mediante un proceso conocido
como organognesis. Este proceso empieza con la interaccin inductiva entre el ectodermo (es la primera
hoja blastodrmica del embrin. Se forma enseguida en el desarrollo embrionario, durante la fase de
blstula. De l surgirn el endodermo y el mesodermo durante la gastrulacin) y el mesodermo (es una de
las tres hojas embrionarias o capas celulares que constituyen el embrin. Su formacin puede realizarse
por enterocelia o esquizocelia a partir de un blastocisto en el proceso denominado gastrulacin. En el
proceso previo a la formacin del mesodermo, la gastrulacin, se han formado ya las dos primeras capas,
ectodermo y endodermo) y cada una de estas capas germinales, junto con el endodermo, para originar
todo el sistema de rganos y miembros que va a formar el individuo.
Cules son las pautas de crecimiento que se

establecen en el embrin joven?
Este proceso suele ocurrir en un perodo de tiempo determinado, que va desde las 48 horas hasta las 72
horas, aproximadamente, despus del coito o contacto sexual.
Una vez que ha ocurrido la fecundacin, es decir, la fusin del ncleo del vulo con el ncleo del
espermatozoide, en la superficie externa del huevo se producen una serie de cambios, entre ellos la
formacin de la zona pelcida que impide la entrada de otros espermatozoides.
El huevo fecundado desciende por el oviducto, donde ocurren las primeras divisiones de la clula, y,
aproximadamente a las 36 horas de la fecundacin, comienza a dividirse; luego, a las 60 horas, se vuelve
a dividir y origina cuatro clulas; transcurridas 72 horas, se divide en ocho clulas y as sucesivamente.
Durante este perodo, el embrin es independiente y sigue su propio programa gentico.
Hacia los cinco das, la blstula contiene 120 clulas y se forma una cavidad llamada blastocito; luego se
forma el trofoblasto, que es de donde se originan la placenta y el corion. Este trofoblasto se pone en
contacto con el tejido del tero y se libera de una hormona llamada gonadotropina, que impide la
menstruacin. Las clulas del trofoblasto inducen modificaciones en el endometrio (membrana que
recubre el tero) y lo invaden, ocurriendo la implantacin del embrin en el tero.
Cuando ocurre la implantacin del embrin, empieza a desarrollarse el saco vitelino, que servir de
proteccin al embrin; luego se forma el alantoide, que servir como vejiga urinaria primitiva. Despus,
con el tiempo, esta membrana da origen al cordn umblical, que constituye la conexin del embrin con el
tejido uterino.
La tercera membrana que se forma es el amnios, que se llena con un lquido salino llamado lquido
amnitico, el cual se extrae en la mujer embarazada para realizar la amniosntesis, ya estudiada en el
9 grado.
Luego se forma el corion, que es la cuarta membrana, y comienza a madurar la placenta, disco
esponjoso que se forma con el tejido endometrial de la madre y con el corion del feto, estructura que
permite el intercambio del feto y la madre. A medida que el embrin va creciendo, queda unido a la
placenta por el cordn umblical.
Cmo hacen las neuronas para establecer sus

conexiones especficas?
Durante la formacin del tubo neuronal, algunas clulas ectodrmicas de las crestas de los pliegues
neurales se separan a medida que los pliegues se juntan. Con posterioridad, algunas de estas clulas de
la cresta neural emigran hacia el notocordio y se renen para formar ganglios neurales. Estas clulas se
transforman en neuronas sensitivas, que envan prolongaciones para conectarse con la parte dorsal de la
mdula espinal, y tambin fibras nerviosas hacia los tejidos circundantes. Otras se convierten en clulas
de Schwann, que rodean a las fibras nerviosas y las aslan, y otras ms, en clulas pigmentarias
(melanocitos) que estn en la base de la epidermis, mientras que otras van a formar la mdula
suprarrenal.
Qu mecanismos rige la divisin y muerte de las

clulas dentro de un rgano o tejido?
En la formacin de un individuo, la muerte celular o apoptosis es tan importante como la divisin celular.
La mayora de las clulas fabrican las protenas que forman parte de una maquinaria para su propia
destruccin. Esta maquinaria letal est compuesta por enzimas capaces de degradar protenas
(proteasas) cuya activacin produce, directa o indirectamente, cambios celulares caractersticos. Las
clulas que entran en apoptosis se encogen y se separan de sus vecinas; luego las membranas celulares
se ondulan y se forman burbujas en su superficie; la cromatina se condensa y los cromosomas se
fragmentan; finalmente, las clulas se dividen en numerosas vesculas, los cuerpos apoptsicos, que
sern engullidas por clulas vecinas.
Las enzimas involucradas en el proceso de apoptosis permanecen normalmente inactivas en las clulas,
respondiendo a mecanismos de control estrictos. Los mecanismos de control son los responsables de
activar la maquinaria letal en momentos particulares de la vida de la clula, respondiendo
a seales externas o internas. Cualquier alteracin en estos mecanismos de control puede tener
consecuencias nefastas para el organismo, creando estados patolgicos producidos tanto por la prdida
de clulas normales como por la sobrevida de clulas que deberan entrar en apoptosis.
Cuando una clula muere por dao o envenenamiento, proceso denominado necrosis, normalmente se
hincha y explota, derramando su contenido en el entorno. Como consecuencia, se produce
una inflamacin que recluta leucocitos, y que puede lesionar el tejido normal que la circunda. La
apoptosis, a diferencia de la necrosis, es un tipo de muerte activa, que requiere gasto de energa por
parte de la clula y es un proceso ordenado en el que no se desarrolla un proceso inflamatorio.
Cmo controlan los denominados factores de

transcripcin la diferenciacin de los tejidos?
Un factor de transcripcin es una protena que participa en la regulacin de la transcripcin del ADN,
pero que no forma parte de la ARN polimerasa. Los factores de transcripcin pueden actuar reconociendo
y unindose a secuencias concretas de ADN, unindose a otros factores, o unindose directamente a la
ARN polimerasa.
Los factores de transcripcin son estimulados por seales citoplasmticas. Al ser activados adquieren la
capacidad de regular la expresin gnica en el ncleo celular, bien activando, bien reprimiendo la
transcripcin de diversos genes. Ciertos factores de transcripcin pueden sufrir mutaciones que los
mantienen continuamente activos sin necesidad de seales externas, transformndose as en oncogenes,
estimulando sin control la sntesis de protenas implicadas en la regulacin del ciclo celular. Esto puede
dar lugar al crecimiento incontrolado de las clulas y por tanto a un tumor. Son numerosos los factores de
transcripcin cuya importancia ha sido demostrada en el cncer. Entre estos factores de transcripcin que
actan como oncoprotenas cabe destacar Myc, Max, Myb, Fos, Jun, Rel, Ets, etc.
Los factores de transcripcin pueden ser activados o desactivados selectivamente por otras protenas, a
menudo como paso final de la cadena de transmisin de seales intracelulares.
Los complejos de transcripcin en las clulas eucariotas son mucho ms complejos que en procariotas
debido al mayor tamao del genoma eucaritico, por lo que el complejo de transcripcin en eucariotas
necesita un mayor nmero de etapas para ensamblarse. Debido a que ninguna ARN polimerasa
eucaritica es capaz de unirse a las secuencias promotoras sin la participacin de alguna otra protena, la
secuencia de ADN de los promotores debe ser una regin reconocida por diversos factores de
transcripcin
Conclusin
El conocimiento del desarrollo embrionario implica la especializacin en cada una de sus etapas as como
la comprensin de las mismas.
Es importante conocerlo para poder aplicar conocimientos previamente adquiridos de igual manera para
aprender mejor los prximos a nuestro estudio.
El haber hecho este trabajo deja una grata experiencia en m ya que es maravilloso como funciona
nuestro cuerpo y ms cuando se trata de estos casos en que la mujer ayuda a la creacin de una nueva
vida.
Nuestro cuerpo funciona a la perfeccin y tiene todos los instrumentos necesario para llevar a cabo todos
y cada uno de los requerimientos necesarios para el buen funcionamiento y estructura de un nuevo ser.
Leer ms: http://www.monografias.com/trabajos82/el-desarrollo-embrionario/el-desarrollo-

embrionario2.shtml#ixzz4wlaQAF6B
desarrollo Embrionario
Se considera desarrollo embrionario al perodo
de crecimiento y morfognesis comprendido entre la formacin de un cigoto y
el nacimiento de un nuevo organismo. En el ser humano este proceso tarda
aproximadamente unas 38 semanas (266 das), a partir de la fecundacin. Este
perodo involucra crecimiento con diferenciacin celular y morfognesis, es
decir, formacin de tejidos y rganos. A diferencia del concepto de desarrollo,
se usa crecimiento, para referirse a aumento de tamao por divisin celular, o
a un cambio de forma de una estructura. Estas diferencias de forma estn
causadas por valores distintos en la velocidad del crecimiento de ciertos
caracteres o del organismo como un todo. El desarrollo fetal se centra en el
crecimiento y en la maduracin de los rganos. Durante los dos primeros
meses que siguen a la fecundacin, el ser humano en formacin, es
un embrin. El concepto de feto y desarrollo fetal se aplica desde la novena
semana de gestacin hasta el nacimiento.
El parto es el mecanismo por el cual en los animales vivparos, una vez
completado el desarrollo del nuevo ser, se produce la expulsin del feto desde
el tero materno al exterior, en un tiempo relativamente breve. Es un
momento crucial en la vida de los humanos, probablemente el ms importante,
de cuya evolucin depender la calidad vital posterior. El momento del parto
requiere una coordinacin entre el desarrollo fetal y el inicio del trabajo de
parto, para asegurar que el organismo del recin nacido est preparado para la
vida extrauterina especialmente sus posibilidades de respirar.
Desarrollo embrionario humano
Es un proceso que comienza desde el momento de la fecundacin hasta

su consumacin en un adulto completamente desarrollado. Esto ha dado origen
al estudio de los procesos de formacin de los gametos masculinos y femeninos
existentes en el ser humano y que son los responsables de la creacin de
individuos capaces de realizar sus propias funciones.
Etapas del Desarrollo Embrionario
- Fecundacin: empieza con la unin de dos heterogametos; el

espermatozoide y el vulo, la clula que resulta de esa fusin se llama vulo
fecundado o cigoto. La fecundacin es un complejo proceso que consiste en la
penetracin de las cubiertas protectoras del vulo por el espermatozoide mvil.
El organismo, formado tras la fecundacin, atraviesa posteriormente por
varias etapas en el transcurso de la vida.
El cigoto que es esta primera clula del nuevo individuo, contiene la
informacin gentica especfica resultante de la historia evolutiva de la especie
humana y caracterstica de cada individuo concreto.
- La segmentacin est basada en la transformacin del cigoto en una
estructura celular densa llamada mrula y en la transformacin de sta en una
estructura celular hueca llamada blstula o blastocisto.
-La gastrulacin comprende un conjunto de procesos durante los cuales la
blstula da lugar a la gstrula.
La gstrula presenta tres capas u hojas embrionarias (ectodermo,
endodermo y mesodermo) y varios rganos anejos que intervienen en la
proteccin y nutricin del embrin.
-La organognesis comprende los procesos de formacin de los diversos

rganos y tejidos a partir de las tres hojas embrionarias.
Finalizado el desarrollo embrionarios tienen lugar el parto, gracias al cual el

individuo abandona el seno materno. A partir de ese momento comienza su
desarrollo postembrionario hasta que adquiere la madurez sexual y el estado
adulto.
Despus sigue un perodo de envejecimiento, hasta que el individuo muere.
Que es la concepcin
Concepcin
El trmino Concepcin puede referirse a:
ndice
[ocultar]
1Antroponimia
2Biologa
3Medios de transporte
4Religin
5Geografa
o 5.1Argentina
o 5.2Bahamas
o 5.3Bolivia
o 5.4Chile
o 5.5Colombia
o 5.6Estados Unidos
o 5.7Espaa
o 5.8En Filipinas
o 5.9Guatemala
o 5.10Guinea Ecuatorial
o 5.11Honduras
o 5.12Mxico
o 5.13Nicaragua
o 5.14Panam
o 5.15Paraguay
o 5.16Per
o 5.17Repblica Dominicana
o 5.18Seychelles
o 5.19Venezuela
6Msica
Antroponimia[editar]
Concepcin, nombre propio.
Biologa[editar]
Concepcin, impregnacin o fecundacin, la fusin de dos clulas sexuales o
gametos en el curso de la reproduccin sexual.
Medios de transporte[editar]
Concepcin, barco que actu en las guerras civiles argentinas.
Religin[editar]
Inmaculada Concepcin, el dogma de fe que estipula que Mara, la madre de Jess,
fue concebida sin pecado original.
Geografa[editar]
Argentina[editar]
Concepcin, localidad de la Provincia de Catamarca;
Concepcin del Bermejo, localidad de la Provincia del Chaco;
Concepcin del Bermejo, extinta localidad de la Provincia del Chaco;
Departamento Concepcin, divisin administrativa de la Provincia de Corrientes;
Concepcin Yaguaret-Cor, localidad de la Provincia de Corrientes;
Concepcin del Uruguay, ciudad de la Provincia de Entre Ros;
Departamento Concepcin, divisin administrativa de la Provincia de Misiones;
Concepcin de la Sierra, localidad de la Provincia de Misiones;
Barra Concepcin o Puerto Concepcin, localidad de la Provincia de Misiones;
Concepcin, localidad de la Ciudad de San Juan, Provincia de San Juan;
Concepcin, ciudad de la provincia de Tucumn.
Bahamas[editar]
Isla Concepcin.
Bolivia[editar]
Concepcin, capital de la provincia uflo de Chvez.

Concepcin, laguna en el centro del departamento de Santa Cruz y en el norte de los
Llanos de Chiquitos.
Chile[editar]
Actualidad:
Concepcin, ciudad capital de la provincia homnima y comuna de sta.

Estacin Concepcin, Estacin Central que opera en esta ciudad.
Gran Concepcin, en la Provincia de Concepcin.
Provincia de Concepcin, actual divisin de Chile, existente desde los aos 1970.
Concepcin, institucin deportiva chilena.
Histrico:
Delegacin de Concepcin, antigua divisin de Chile, desde 1823, sucesora del

Partido de La Concepcin; desde 1826, divisin de la antigua Provincia de
Concepcin.
Departamento de Concepcin, divisin de la Provincia de Concepcin hasta la
dcada de 1970.
Estacin Central de Concepcin, antiguo sitio de la Estacin Central de esta ciudad,
hoy Centro Cvico.
Intendencia o Provincia de Concepcin, divisin colonial de la Capitana General de
Chile entre 1786 y 1810, y de Chile entre 1810 y 1822.
Partido de La Concepcin, divisin de la Intendencia de Concepcin, entre 1786 y
1823.
Provincia o Corregimiento de La Concepcin, divisin colonial de la Capitana
General de Chile, antecesora del Partido de Concepcin.
Provincia de Concepcin, antigua divisin de Chile, existente desde 1826 hasta los
aos 1970.
Colombia[editar]
Concepcin municipio del departamento de Antioquia;

Concepcin municipio del departamento de Santander;
La Concepcin, localidad en Buga, departamento de Valle del Cauca;
Estados Unidos[editar]
Concepcin, rea no incorporada de California;

Punta Concepcin, cabo en California;
Espaa[editar]
Barrio de la Concepcin, en la ciudad de Madrid;

Jardn Botnico La Concepcin, en Mlaga;
La Lnea de la Concepcin, en Cdiz;
En Filipinas[editar]
Concepcin, municipio en Bisayas occidentales;

Concepcin, en Misamis Occidental;
Concepcin, en Romblon;
Concepcin, en Tarlac;
Concepcin, barrio del municipio de Montevista en la provincia de Valle de
Compostela.
Guatemala[editar]
Concepcin Chiquirichapa;
Concepcin Huista;
Concepcin Las Minas;
Concepcin Tutuapa;
Concepcin, en Solol.
Guinea Ecuatorial[editar]
Concepcin, en Bioko Norte.

Honduras[editar]
Concepcin, municipio del departamento de Copn;

Concepcin; municipio del departamento de Intibuc;
Concepcin; municipio del departamento de Ocotepeque;
Concepcin de Mara; municipio del departamento de Choluteca;
Concepcin del Norte; municipio del departamento de Santa Brbara;
Concepcin del Sur; municipio del departamento de Santa Brbara.
Mxico[editar]
Ro Concepcin, en el estado de Sonora;

Concepcin, localidad en el estado de Campeche;
Concepcin, localidad en el estado de Tabasco;
Concepcin, localidad en el estado de Guerrero;
La Concepcin, localidad de Ycora, en el estado de Sonora
La Concepcin, localidad de Bavicora en el estado de Sonora, tambin nombrada El
Molinote.
Nicaragua[editar]
La Concepcin, municipio del departamento de Masaya;

Volcn Concepcin, volcn activo situado en la isla de Ometepe en el Gran Lago de
Nicaragua.
Panam[editar]
Concepcin, efmera ciudad colonial;

La Concepcin, localidad en la provincia de Chiriqu.
Paraguay[editar]
Departamento de Concepcin, divisin administrativa;

Concepcin, ciudad cabecera del departamento homnimo.
Per[editar]
Provincia de Concepcin, en el departamento de Junn;

Concepcin, ciudad capital de la provincia homnima;
Concepcin, distrito en la provincia de Concepcin;
Concepcin, distrito en la provincia de Vilcas Huamn.
Repblica Dominicana[editar]
Concepcin de la Vega, capital de la provincia de La Vega;

La Concepcin, fortaleza construida por Cristbal Coln.
Seychelles[editar]
Isla Concepcin.
Venezuela[editar]
Concepcin, ciudad del municipio La Caada de Urdaneta en el estado Zulia;

La Concepcin, ciudad del municipio Jess Enrique Lossada en el estado Zulia;
La Concepcin, en el estado Trujillo.
La duracin aproximada del embarazo es de 280 das de

gestacin, o lo que es lo mismo 38 semanas desde el momento
de la fecundacin del vulo y 40 semanas desde la fecha de la
ltima menstruacin (FUM).
A continuacin, haremos un recorrido fascinante por la

gestacin del ser humano semana a semana, desde el
momento de la concepcin hasta el da del nacimiento.
Podrs conocer cmo crece tu beb y los cambios que suceden
en el cuerpo de la madre a lo largo del embarazo.
Semana 1 de embarazo
La semana 1 de embarazo en realidad no ests embarazada
todava, ya que durante esa semana tendrs la regla.
Se produce el sangrado vaginal provocado por la descamacin

de la capa funcional del endometrio que se ha preparado para
alojar al vulo fecundado. Al no haber vulo fecundado, se
produce la menstruacin.
Es la etapa preovulatoria, variable de una mujer a otra, que se

inicia con el primer da de la regla.
En la semana 2 de embarazo tu cuerpo se prepara para
la ovulacin que se producir, dependiendo de cada mujer, en
esta semana o en la posterior. Se liberar el vulo que ser
fecundado por un espermatozoide dando lugar a una nueva
vida.
Los das frtiles son los das en los que tienes una mayor
probabilidad de quedar embarazada. Los ciclos de la mujer
suelen abarcar 28 o 30 das, por lo que sern los das centrales
del ciclo los ms propicios para quedarse embarazada: 14 o 15
das despus del primer da de menstruacin.
En la semana 3 de embarazo se produce el momento mgico
de la fecundacin. Es realmente cuando quedas embarazada.
El primer espermatozoide que llega al vulo penetra la barrera

externa hasta introducirse en su ncleo y lograr la fecundacin
que da lugar a un nuevo ser.
En el momento en que ambos gametos se fusionan, aportando

cada uno sus 23 cromosomas, se da una combinacin gentica
nica que determina el ADN del beb, y por supuesto, su sexo.
En la semana 4 de embarazo, de cuatro a siete das despus de
la fecundacin, se produce la implantacin del embrin en las
paredes del tero materno, donde se seguir desarrollando
hasta el da de su nacimiento.
En algunas ocasiones, al implantarse el embrin en el tero se

erosiona el tejido endometrial produciendo un leve sangrado
que, al coincidir con el momento en que debera bajar la regla,
puede confundirse con la menstruacin. Este sangrado es
conocido como sangrado de implantacin.
Si an no has sentido los primeros sntomas de embarazo, es

probable que los empieces a notar ahora en la semana 5 de
embarazo, junto a la ausencia del periodo. Hinchazn e
hipersensibilidad de las mamas, nuseas, deseo de miccionar
con frecuencia, cansancio y somnolencia son algunos de los
signos de que ests embarazada.
La menstruacin no ha llegado, con una semana de retraso (en

ciclos regulares) es el momento de realizar el test de
embarazo si es que an no lo has hecho antes.
En esta semana el embrin tiene apenas tres semanas de edad

(correspondientes a la semana 5 de embarazo) y mide alrededor
de un milmetro de ancho y cuatro-cinco milmetros de
largo. Ya empieza a tener partes ms diferenciadas en su
caracterstica forma de C: se diferencia la parte de arriba y
abajo, la izquierda y la derecha, la parte delantera y la trasera.
En la semana 6 de embarazo el corazn del embrin empieza
a latir regularmente, aunque es probable que an no se
detecte en la ecografa.
Realiza movimientos espontneos, pero an quedan muchas

semanas para empezar a notarlos, pues a estas alturas
hablamos de un pequeo embrin de pocos milmetros: mide
alrededor de un centmetro de largo.
En la semana 7 de embarazo el embrin mide alrededor de un
centmetro de largo y pesa menos de un gramo. Se hacen
visibles las yemas o brotes de brazos, la placa de la mano y la
extremidad inferior en forma de pala. El cerebro se transforma
en cinco reas y algunos nervios craneales son visibles.
Estamos en el periodo de organognesis, porque a partir de las

distintas capas del embrin se estn formando los rganos del
cuerpo. La exposicin del embrin a los teratgenos (agentes
que pueden inducir o aumentar la posibilidad de
malformaciones congnitas) durante estas semanas (4 a 8),
constituye el perodo ms crtico de su desarrollo.
El embrin en la semana 8 de embarazo tiene una edad de 6
semanas desde que se produjo la fecundacin. La longitud
desde la coronilla a las nalgas ronda los 15-20 milmetros, y el
peso se sita alrededor de los tres gramos. Y aunque sea tan
pequeo, ya es extremadamente complejo.
La apariencia externa del embrin se ha modificado por la

formacin del cerebro, hgado, somitas, miembros, odos y ojos.
En este momento podemos decir que tiene ya caractersticas
que le dan un aspecto humano.
El embrin en la semana 9 de embarazo sigue desarrollndose,
cambiando y creciendo. Ya tiene el tamao de una uva, unos
dos centmetros y medio. Muy chiquitn todava para que lo
notemos pero para l, el crecimiento es vertiginoso. La cola al
final de la espalda desaparece: nuestro hijo va pareciendo cada
vez ms un ser humano.
El embrin ya puede moverse aunque lo haga de forma

involuntaria. El desarrollo de su sistema nervioso aumenta y a
veces, como os contaba, el embrin no est ya quiero, sino que
se puede detectar que tiembla. Su cerebro no controla estos
movimientos, sino que son espasmos que indican que va
formando conexiones correctamente.
En la semana 10 de embarazo se produce un cambio en la

forma en la que se nombra al beb. Cuando termina la semana
10 de embarazo dejamos de usar la palabra embrin para
denominarlo feto.
Ahora ya se han formado todos sus rganos y estn

funcionando corazn, cerebro, hgado, riones e intestinos. Irn
creciendo y desarrollndose continuamente hasta el nacimiento
pero ya es posible reconocerlos perfectamente definidos.
A las 11 semanas de embarazo el beb pesa aproximadamente
8 gramos y pesar entre 4 y 6 centmetros.
Sus dedos estn ya separados, las membranas que los unan

han desaparecido. Aunque su cabeza sigue siendo la mitad de
su cuerpo es completamente normal en este momento. Las
orejas van migrando a su posicin definitiva y el pequeo ya
puede abrir y cerrar sus manos.
En la semana 12 de embarazo se debera programar,
idealmente, la primera ecografa, aunque puede haberse
realizado una anterior para confirmar el embarazo.
Nuestro beb, en la semana 12 de embarazo, ya tiene el

tamao de un kiwi. Medir 6 centmetros y pesar unos 14
gramos, podramos hacerle una cunita en la palma de la mano.
No para de moverse, dar pataditas y agitar los brazos y la

cabeza, ya formados perfectamente, incluso parece como si se
impulsara cuando toca con los pies las paredes del tero.
En la semana 13 de embarazo, su cabeza sigue siendo
desproporcionada pero cada vez iremos viendo como se
equilibra ms el tamao relativo respecto al resto del cuerpo.
Los dedos del beb ya estn perfectamente separados, tiene

flexibilidad en sus rodillas y codos e incluso llega a poder
chuparse el dedito perfectamente.
Los intestinos ya estn en la parte interna del cuerpo, dentro del

abdomen del feto y no dentro del cordn umbilical.
A las 14 semanas de embarazo pesar unos 30 gramos y
medir aproximadamente 10 centmetros. Parece un beb en
miniatura.
Sus rasgos faciales van hacindose cada vez ms evidentes y

hasta podramos ver como hace gestos con los msculos de su
cara, se chupa el dedo y la manita.
Bebe lquido amnitico y hace pis dentro del vientre, agita sus
brazos y piernas y parece sentirse feliz en su vida intrauterina.
A partir de esta semana, la piel, que es prcticamente
transparente, empieza a cubrirse del lanugo, una capa de
vello muy fino que podremos verle al nacer y que, como habris
odo u os habrn comentado, es normal y luego se cae solo.
Los ojos van acercndose a la posicin que tendrn finalmente

y, aunque an los tiene cerrados, empieza a ser sensible a los
cambios de luz que le llegan a travs de la barriga. Las orejas
empiezan a tener algunos de sus pliegues caractersticos.
En la semana 16 ya mide entre 10 y 11cm. Las piernas ya son
ms largas que los brazos y empiezan a diferenciarse algunas
articulaciones, como las rodillas, los tobillos, los codos y las
muecas.
Empieza a abrir los deditos de las manos y empieza tambin a

cerrarlas en lo que parece ser el inicio del reflejo de prensin.
Gracias a l empieza a cogerse los pies, el cordn umbilical, o
sus manos, una con la otra. Aparecen tambin las uas en
manos y pies.
En la semana 17 de embarazo, momento en que el beb lleva
15 semanas formndose, mide unos 11-13 cm y pesa cerca de
100 gramos.
Sigue creciendo y sobretodo sus piernas, ya que la cabeza

ahora crece menos. Bajo su piel empieza a formarse la capa de
tejido graso que luego servir para protegerle del fro. Su odo
est ms desarrollado y puede llegar a moverse bruscamente si
en el exterior hay sonidos fuertes.
En la semana 18 de embarazo mide unos 13-15 cm y pesa cerca
de 150 gramos. Su fmur mide ahora unos 2,7 cm y que la
circunferencia de su cabecita mide unos 15,4 cm.
El corazn va madurando, estando dividido por las dos

aurculas y los dos ventrculos. Las aurculas estn an
comunicadas entre s, pasando sangre de la derecha a la
izquierda por el llamado foramen oval, como medida para
prevenir el paso de sangre a los pulmones. En el momento en
que el beb nace, cuando tiene que empezar a utilizarlos y
empieza a respirar, ese agujero se cierra.
Su cabeza, brazos y piernas ya tienen un tamao proporcionado
con el resto del cuerpo y ha comenzado a crecerle pelo en la
cabecita. Las orejas y los ojos ya casi se ubican en su posicin
final.
Es algo asombroso, pero si ests esperando un nia, sus

pequeos ovarios que no tendrn ms tamao que el de un
botn ya contienen huevos primitivos que darn origen a los
vulos.
En la semana 20 de embarazo el beb mide 16 centmetros y
alrededor de 350 gramos.
Sus pulmones comienzan a practicar el ejercicio de la

respiracin y su sistema digestivo hace lo propio tragando
lquido amnitico. Su cerebro se desarrolla rpidamente las
reas destinadas a los sentidos, y ya cuenta con 30.000 millones
de neuronas.
Alrededor de la semana 20 de embarazo se realiza una

ecografa de alta resolucinllamada ecografa morfolgica, de
gran importancia en el control prenatal. El mdico especialista
en realizarla analiza a fondo los rganos del beb para detectar
posibles malformaciones, aunque no con un 100% de fiabilidad.
Ya se mueve con vigor dentro de tu tripa hacindotelo notar
con pataditas, estiramientos y giros que hace dentro del tero,
donde todava tiene espacio para moverse con comodidad.
Se mueve alrededor de 50 veces por hora, pero en el

momento que ms notas sus movimientos es cuando te
recuestas a descansar, especialmente si has comido antes, el
beb se activa. Durante el da, al estar t tambin en
movimiento no puedes sentirlos tanto.
En la semana 22 de embarazo (20 semanas desde la

concepcin) tu beb mide 27 centmetros y pesa casi 500
gramos.
Se pueden percibir sus prpados, uas y cejas, aunque estas

ltimas todava no tienen color, son unas pelusillas blancas que
se ven encima de los ojos.
Al mirarlo, tiene prcticamente el aspecto del de un beb a

trmino, pero todava necesita ganar peso. Su grasa corporal
representa el 1% de su cuerpo, pero de ahora en ms ir
ganando capas de grasa, la cual le ayudar a regular su
temperatura corporal.
Se puede notar que su piel es una fina capa que recubre su
cuerpo, pero ya no es traslcida, sino que empieza a verse rojiza
y arrugada. Las capas de grasa irn depositndose debajo de la
piel.
Sus ojos estn completando su desarrollo, aunque su color

todava no es el color con el que nacer pues su iris no est
pigmentado. No siquiera ser el color definitivo, pues hasta
aproximadamente los seis meses e incluso hasta el primer ao
de vida puede no definirse.
Tu beb mide ya cerca de 30 cm en total (unos 21-21 cm de
la cabecita al culete) y pesa de unos 600-700 gramos
aproximadamente. Cada vez tiene ms posibilidades de
sobrevivir en caso de producirse un parto prematuro ya que los
pulmones empiezan a producir el surfactante pulmonar que le
permitira respirar fuera del tero.
T beb todava tiene bastante espacio dentro del tero y

puede moverse con libertad y cambiar de posicin a menudo.
Aunque todava duerme unas veinte horas de diaria tiene
frecuentes periodos breves de actividad en los que dar
volteretas cada vez ms articuladas.
Esta semana el beb mide ya unos 34cm en total, alrededor
de 22 cm de la cabeza al culito, y pesa entre 700 y 800 gramos.
Su pelo empieza a definirse y tiene un color y una textura
determinada, aunque stos todava podrn cambiar cuando
nazca.
Aunque su color de ojos no est totalmente definido, puesto

que necesita luz para que los pigmentos terminen de formase,
tu beb ya tiene pestaas y puede abrir y cerrar los ojos. Su
odo sigue desarrollndose rpidamente y puede percibir
sonidos tanto del exterior como los que l mismo produce al
moverse en tu tero.
Como sigue teniendo espacio en el tero para flotar y moverse,
est bastante activo y coordina cada vez mejor sus
movimientos. En las ecografas se le puede ver pedalear
con las piernas y presionar con los pies la pared uterina. Los
puos tambin tienen ms fuerza y puede coger el cordn.
Aunque no es muy habitual, tal vez las patadas lleguen a doler

en las costillas, en ese caso lo mejor es cambiar de posicin,
tumbndose de lado.
El beb es bastante delgado an, aunque a partir de ahora
acumular ms grasa y aumentar de peso
considerablemente. La longitud desde la coronilla hasta las
nalgas sera de unos 24 centmetros (alrededor de 36
centmetros en total), y el peso se sita cerca de alcanzar un
kilogramo.
A partir de esta semana existen ms posibilidades de que el

beb sobreviva si nace prematuro. Pero quedan 13 semanas
para llegar al trmino del embarazo, por lo que sigue
desarrollndose.
El feto ya mide unos 26 centmetros de la coronilla a las
nalgas (unos 36 centmetros en total) y pesa unos 1100
gramos. Ya tendra posibilidades de sobrevivir en caso de parto
prematuro, aunque sus pulmones que empiezan a funcionar no
estn todava preparados para respirar aire y la regulacin de su
temperatura corporal sera deficiente.
El crecimiento cerebral durante este mes es espectacular, el feto

cada vez siente ms estmulos del interior y los que le llegan
atenuados del exterior.
Prosigue la acumulacin de grasas y el beb tiene el tamao
suficiente para determinar su presentacin, es decir, su
orientacin en el tero (de nalgas o ceflica). No obstante, an
tendr tiempo para cambiar esta posicin durante el prximo
mes.
Las glndulas suprarrenales del feto producen sustancias de

tipo andrognico que circulan por su sangre y al llegar a la
placenta se convierten en estrgeno (estriol), para estimular la
produccin de prolactina en el cuerpo de la madre (y que las
mamas se preparen para dar pecho al beb).
Los huesos ya estn desarrollados, pero an son blandos y
flexibles. Para dotarles de firmeza, el beb comienza a
almacenar hierro, calcio y fsforo.
Ya puede diferenciar entre sabores dulces y salados. Su

sistema respiratorio, sigue madurando, y de hecho, tu beb
ensaya movimientos respiratorios y tiene hipo todos los das.
Pero sobre todo el mayor cambio lo vamos a encontrar en la
maduracin del sistema nervioso del beb.
Los pulmones estn practicamente formados, aunque no
pueden an respirar fuera de la madre. Su esqueleto est en
pleno crecimiento y sus huesos siguen almacenando calcio,
fsforo y hierro.
Puede girar la cabeza y ver, no slo distinguir la luz de la

oscuridad y sus riones son completamente funcionales y
eliminan ya ms de medio litro de orina al da.
El cerebro de tu beb esta prcticamente formado, tanto es as
que mucho mdicos no ven diferencias entre el cerebro de un
recin nacido y el de uno de 32 semanas. Su peso se encuentra
entorno a los 1.900 gramos y su altura es de unos 42
centmetros y si naciera en estos momentos tendra un 85% de
probabilidades de sobrevivir, pero sus pulmones an no estn
maduros.
En esta semana es posible que, si no se ha dado ya la vuelta
para colocarse en posicin ceflica, lo haga o empiece a
pensar en hacerlo. Ahora todava puede, pero en unas
semanas su tamao le dificultar ms el giro.
Se ha visto que los fetos de esta edad hacen

unos movimientos oculares rpidos (REM) que son como los
que nosotros hacemos cuando soamos. Por esta razn se cree
que los fetos de 33 semanas ya suean cuando duermen. La
pregunta que seguro que nos hacemos todos es y qu
suean? Pregunta que no tiene respuesta, obviamente, porque
es imposible saberlo.
El beb mide aproximadamente 46 centmetros y pesa
alrededor de 2,200 gramos. Sus pulmones ya estn casi
completamente formados y sus huesos se han ido
endureciendo pero todava son muy flexibles, incluidos los de la
cabeza.
Su crneo todava no est completamente cerrado, lo cual le

permite adaptarse con mayor facilidad al canal de parto en el
momento de nacer. Por eso, algunos beb nacen con la cabeza
en forma de cono o aplastada, pero esto se revierte a los pocos
das de nacer.
Ya mide unos 46 cm de la cabeza a los pies y el peso se
encuentra sobre 2.500 gramos. La piel comienza a alisarse, se
empieza a depositar grasa y el lanugo empieza a desaparecer.
Sus riones estn ahora completamente desarrollados y el

hgado tambin est comenzando a funcionar. La mayora de su
desarrollo fsico bsico est ya completo. En las prximas
semanas se dedicar a aumentar de peso.
La piel de tu beb se est haciendo ms rosada debido a la
acumulacin de grasa y en la mayora de los casos estar ya
cabeza abajo y encajado. Tambin est perdiendo el vello que le
cubra y la el vernix caseosa que es una sustancia cremosa y
blanquecina que le a cubierto la piel todo el tiempo que ha
estado dentro de ti. Todo esto lo ir tragando y es lo que
formar el meconio, que sern las primeras deposiciones del
beb (es una pasta negra muy pegajosa).
En la semana 37 de embarazo mide unos 46-48 cm y pesa
cerca de 2.900 gramos. Su fmur mide ahora unos 7,2 cm y que
la circunferencia de su cabecita es de unos 33 cm.
Si todo ha ido segn lo previsto, a estas alturas estar ya en

posicin ceflica, es decir, boca abajo, preparado para nacer. Al
ser ya un beb formado, lo que sucede dentro de la barriga es
un aumento de altura y de peso para llegar en mejores
condiciones, adems de seguir recibiendo clulas inmunitarias
de la madre. Se calcula que, adems, aumenta unos 15 gramos
de grasa al da, que le servir para regular mejor la temperatura
en el exterior.
Tu beb mide aproximadamente 50 centmetros y pesa
alrededor de 3,200 kilos. Sus manitas ya pueden agarrar, de
hecho ya lo hace con el cordn umbilical que ha sido su juguete
dentro del tero.
Su cabeza est cubierta de pelo y tiene el aspecto con el que

nacer. Algunos bebs nacen con mucho pelo mientras que
otros nacen casi pelados, pero es algo que luego puede
revertirse. El pelo con el que nace suele caerse a lo largo de los
primeros meses de vida.
En la semana 39 de embarazo la longitud del beb es de unos
36 centmetros de la coronilla a las nalgas (unos 52 centmetros
en total) y el peso se sita alrededor de 3250-3300 gramos.
Sigue recibiendo muchos nutrientes de la madre, a travs

del cordn umbilical, que tiene un grosor de 13 centmetros
aproximadamente. Tambin los anticuerpos atraviesan la
barrera placentaria y refuerzan el sistema inmunitario del beb
para cuando este nazca, y sigue acumulando grasa.
Por fin conocers a tu beb! Qu aspecto tendr? Cuando

nace el beb, tiene un color amoratado, puede que tirando a
rosceo o amarillo. La piel aparece cubierta de la vernix cerosa,
restos de sangre y de lanugo Los altos niveles hormonales
hacen que sus genitales aparezcan hinchados.
Tal vez la cabeza la tenga algo deformada por haber atravesado

el canal del parto, pero es normal y poco a poco la cabeza del
beb ir tomando su forma definitiva.
Fotos | iStockphoto, Raelene

Gutierrez, pixydust8605, Footloosiety en Flickr C
Cmo se produce la concepcin?
Una mujer puede quedar embarazada si

mantiene relaciones sexuales aproximadamente 14 das antes de su primer da
de menstruacin.
Durante este periodo se produce la ovulacin. La mujer libera un vulo (a veces ms de

1) y la esperma nada hasta encontrarse con l y penetrarlo. Es lo que se conoce
como fertilizacin o concepcin.
Cuando el vulo es fertilizado sigue hasta el tero de la mujer, se pega hacia l y

comienza a crecer.
En el caso de la mujer, su vulo es frtil de 12 a 24 horas luego de ser liberado, mientras
la esperma del hombre se mantiene hasta por 72 horas luego de ser liberado en la vagina
de la mujer.
Con estos datos se recomienda intentar concebir das antes de la ovulacin, un da

despus o el mismo da en el que esto ocurre. Para ello, es necesario que conozcas cules
son tus das frtiles.
Cmo concebir
En este tema
Calculadora de ovulacin
Seales de un embarazo
Cmo ocurre la concepcin

Ver Ms
Cmo ocurre la concepcin

Puntos claves
Si cree que est embarazada, hgase una prueba de embarazo en el hogar. Si es positiva, llame a su
profesional para que le haga un anlisis de sangre para confirmar que est embarazada.
Si est teniendo relaciones sexuales sin proteccin, puede quedar embarazada en cualquier momento
desde los 5 das antes del da de la ovulacin y el da de la ovulacin.
Use la Calculadora de Ovulacin de March of Dimes para averiguar cundo ovula y as saber cundo
tener relaciones sexuales si desea quedar embarazada.
El tipo de control de la natalidad puede afectar la rapidez con la que quede embarazada una vez que
deje de usarlo.
Si est teniendo problemas para quedar embarazada, no se d por vencida! Puede ser una cuestin
de tiempo. Hable con su profesional de la salud si le preocupa que est tardando mucho.
Cmo sabe si est embarazada?
Es posible que est embarazada si:
No tuvo la regla o perodo.

Los senos se le han agrandado y le duelen. El rea alrededor del pezn se oscurece.
Orina mucho.
Siente malestar de estmago o tiene vmitos.
Se siente cansada todo el tiempo.
Se siente malhumorada.
Se siente hinchada. Eso significa que siente el cuerpo lleno o como si estuviera inflamado.
Si tiene alguna de esas seales y sntomas y cree que puede estar embarazada,
hgase una prueba de embarazo en el hogar y llame a su profesional de la salud. Su
profesional puede hacerle un anlisis de sangre y un examen fsico para confirmar
que est embarazada. Las pruebas de embarazo en el hogar pueden darle
resultados positivos falsos: le dicen que est embarazada pero en realidad no lo
est. Es por eso que es una buena idea ver a su profesional para asegurarse de que
est realmente embarazada.
Cmo sucede el embarazo?
Todos los meses, sus ovarios liberan un vulo aproximadamente 14 das antes del
primer da de su perodo. A eso se lo conoce como ovulacin. Cuando usted y su
pareja tienen relaciones sexuales sin proteccin cerca del momento de la ovulacin,
el esperma de l nada hasta juntarse con el vulo de usted. Relaciones sexuales sin
proteccin significa que usted no usa ningn tipo de anticonceptivo para prevenir el
embarazo.
Cuando el vulo y el esperma se juntan, se llama fertilizacin. El vulo fertilizado

(tambin llamado embrin) se desplaza por sus trompas de Falopio y se adhiere a
la pared del tero donde crece y se convierte en un beb. Cuando el embrin se
adhiere al tero, se llama implantacin.
Si tiene relaciones sexuales sin proteccin, usted puede quedar embarazada en

cualquier momento desde los 5 das antes del da de la ovulacin y el da de
la ovulacin. Cuantas ms relaciones sexuales tenga durante esos das, ms
probabilidades tendr de quedar embarazada. Su vulo es frtil (puede convertirse
en un embrin) durante 12 a 24 horas despus de la ovulacin. El esperma de su
pareja puede vivir adentro de usted por hasta 72 horas despus de haber tenido
relaciones sexuales.
Cmo sabe en qu das ovula?
Usted puede quedar embarazada hasta 5 das antes del da de la ovulacin

inclusive. Estas son algunas maneras de calcular cundo est ovulando:
Calculadora de ovulacin de March of Dimes. Use nuestra herramienta para ayudarle a calcular
cundo ovula.
Mtodo de la temperatura corporal basal. La temperatura corporal basal es su temperatura cuando
el cuerpo est en reposo. Use un termmetro basal para tomarse la temperatura todos los das antes
de levantarse de la cama. Es un termmetro que puede medir cambios sumamente pequeos en su
temperatura. Para la mayora de las mujeres, la temperatura sube ligeramente (de 0.5 a 1F) al ovular.
El perodo de 2 a 3 das antes de que le suba la temperatura es el mejor para tratar de quedar
embarazada. Al tomarse la temperatura corporal basal, puede saber cundo ocurri ya la ovulacin,
pero si usted lleva un control durante unos meses, tal vez pueda predecir cundo ovular en el futuro.
Tenga presente que otros factores aparte de la ovulacin, como tener fiebre, beber alcohol o dormir
bien toda la noche, pueden afectar su temperatura.
Moco cervical. Preste atencin al moco de la vagina. Este aumenta en cantidad y se hace menos
espeso, ms claro y resbaladizo justo antes de la ovulacin. Para tener las mejores probabilidades de
quedar embarazada, tenga relaciones sexuales sin proteccin los das en que el moco cervical ms
diluido, resbaladizo y transparente. Otra manera es chequearse el moco cervical dos veces al da. Si
aumenta 2 das seguidos, es un buen momento de tener relaciones sexuales sin proteccin para tratar
de quedar embarazada.
Kit para predecir la ovulacin. Use este kit para analizarse la orina y detectar una sustancia
llamada hormona luteinizante (tambin llamada LH). Esta hormona aumenta todos los meses durante
la ovulacin y causa que los ovarios liberen vulos. Usted sabe que est ovulando cuando aumenta la
LH.
Si ha dejado de usar un anticonceptivo, cunto tiempo debe esperar antes de
intentar quedar embarazada?
No hay una cantidad correcta o incorrecta de tiempo a esperar. Usted puede
empezar a intentar el embarazo de inmediato. Pero el tipo de anticonceptivo que
us puede afectar la rapidez con la que empiece a ovular. Por ejemplo:
Si estaba tomando pldoras anticonceptivas, puede comenzar a ovular alrededor de 2 semanas

despus de dejar de tomarlas. Pero sus perodos tal vez no sean regulares durante un mes o 2
despus. Su perodo es regular si comienza con el mismo intervalo de das cada mes.
Si estaba usando Depo-Provera, puede tardar 10 meses o ms despus de su ltima inyeccin antes
de que comience a ovular con regularidad. Depo-Provera es una inyeccin para el control de la
natalidad que tiene que darse cada 3 meses.
Si tuvo un implante o un dispositivo intrauterino (DIU o IUD en ingls), puede empezar a
intentar el embarazo en cuanto se lo quiten. El implante es una varilla que se le inserta debajo de la
piel en la parte superior de su brazo. Libera una hormona llamada progestina que le impide liberar
vulos. El DIU es una pieza de plstico en forma de T que se le coloca en el tero para impedir el
embarazo.
Si estaba usando un mtodo anticonceptivo de barrera, puede empezar a intentar el embarazo en
cuanto deje de usarlo. El mtodo de barrera impide que el esperma del hombre llegue al vulo de la
mujer, y algunos ayudan a proteger contra las infecciones de transmisin sexual (tambin llamadas
ITS). La ITS es una infeccin, como el VIH y la sfilis, que puede contagiarse al tener relaciones
sexuales sin proteccin con alguien que est infectado. Los mtodos de barrera incluyen los
protectores bucales y los condones masculinos y femeninos. El protector bucal es un pedazo
cuadrado de hule.
Hay algo que pueda hacer su pareja para ayudar a mejorar el esperma?
S. Es posible que su pareja pueda mejorar la salud del esperma y aumentar su

produccin para ayudarle a quedar embarazada. Su pareja puede hacer lo
siguiente:
Tratarse las condiciones de salud, como la diabetes, los problemas de rin y la obesidad, que
pueden afectarle el esperma. La diabetes sucede cuando usted tiene demasiada azcar (glucosa) en la
sangre. Obesidad significa que tiene una cantidad excesiva de grasa corporal y su ndice de masa
corporal (tambin llamado IMC) es 30 o ms alto. Para averiguar su BMI, visite cdc.gov/bmi.
Hablar con el profesional de la salud sobre los medicamentos que toma. Ello incluye medicamentos
recetados y sin receta (de venta libre), suplementos y productos herbales. El medicamento recetado
es una medicina que un profesional de la salud dice que usted puede tomar para tratar una condicin
de salud. Para conseguir el medicamento, necesita una receta (orden) de un profesional. Los
medicamentos sin receta o de venta libre, como los remedios para aliviar el dolor y el jarabe para la
tos, pueden comprarse sin receta. Los suplementos como la vitamina B y C son productos que usted
toma para compensar ciertos nutrientes que no recibe en forma suficiente de los alimentos. Los
productos herbales, como el Ginkgo biloba o el t verde, estn elaborados con hierbas (plantas que se
utilizan para cocinar y para efectos medicinales). Pida a su pareja que hable con el profesional de la
salud de l para asegurarse de que los medicamentos que toma no le afecten el esperma.
Dejar de fumar, de beber alcohol y de usar drogas que pueden afectar su fertilidad (la habilidad de l
de dejarle embarazada a usted). Las drogas ilegales que pueden afectar la fertilidad de su pareja
incluyen la marihuana y la cocana. Los esteroides anablicos tambin pueden afectar la fertilidad de
su pareja. El esteroide anablico es una forma artificial de la testosterona (hormona masculina). Los
profesionales pueden recetar los esteroides para tratar ciertos problemas de hormonas y
enfermedades como el cncer y el sida. Algunos atletas y fisicoculturistas usan esteroides para
mejorar su rendimiento y aspecto fsico. Si su pareja necesita ayuda para dejar de fumar, de beber
alcohol o de usar ciertas drogas, anmelo a hablar con su profesional.
Hablar con el profesional sobre las sustancias qumicas que pueden afectar la fertilidad, incluyendo
metales (como el plomo), la radiacin y la quimioterapia para el cncer.
Qu pasa si est tratando de quedar embarazada y no queda inmediatamente?
Si ha estado tratando de quedar embarazada durante 3 o 4 meses, siga intentando.

Es posible que tarde ms tiempo. Quizs le convenga considerar el tratamiento para la
fertilidad (tratamiento mdico para ayudarle a quedar embarazada) si:
Usted es menor de 35 aos y ha estado intentando quedar embarazada durante ms de un ao.
Usted es mayor de 35 aos y ha estado intentando quedar embarazada durante 6 meses.
El profesional de la salud puede hacerle ciertas pruebas a usted y a su pareja para

averiguar por qu est teniendo problemas para quedar embarazada. Si hay un
problema, es muy probable que pueda tratarse.
Para ms informacin
Centros para el Control y la Prevencin de Enfermedades (CDC)
Show Your Love Campaign de los CDC (sition en ingls)
Revisado en junio de 2017
Preconcepcin
El feto semana a semana: concepcin de un

beb y primeros das del embarazo
by Cepeda Chema on in Embarazo Semana a Semana
4 (80%) 4 votes
En esta serie de artculos vamos a conocer la concepcin de un beb e

iremos descubriendo las distintas etapas del embarazo y cmo es
el desarrollo del feto semana a semana. En nuestro caso lo recuerdo como
una etapa muy bonita, en la que da a da descubramos cmo se
desarrollaban nuestras hijas. Te invito ahora a compartir conmigo este
increble viaje que est haciendo tu beb desde la concepcin hasta el
nacimiento.
Foto por lunar caustic
En este artculo hablamos de... [ocultar]

1 El momento de la concepcin de un beb
2 El feto semana a semana: Semanas 2 y 3
3 Cambios en la mujer tras la concepcin de un beb
o 3.1 Si te gusta COMPRTELO!
El momento de la concepcin de un beb

Durante el periodo reproductivo, el tero de una mujer se prepara todos los
meses para albergar un posible embarazo. Si no se produce la concepcin, se
produce la hemorragia menstrual que consiste en la eliminacin de la
mucosa del tejido que recubre el tero. En ese momento comienza a contar
el siguiente ciclo, en el que unos das despus se produce una nueva
ovulacin y es posible que una fecundacin de ese vulo, producindose el
embarazo.
Normalmente a la hora de contabilizar las semanas de embarazo, se cuenta a

partir del ltimo periodo menstrual que ha tenido la mujer, aunque la
concepcin se produce unas 2 semanas despus de ese momento. Es por
eso que si te han dicho que ests embarazada de 4 semanas (contando desde
el ltimo perodo), en realidad estars de tan solo 2.
Vamos a descubrir que ocurre exactamente en estos primeros momentos
del embarazo.
Fuente: Wikipedia. Momento de la concepcin de un beb
El feto semana a semana: Semanas 2 y 3

Cuando se produce la concepcin, el vulo fecundado (que llamamos cigoto
o huevo) comienza a dividirse. Primero en 2 clulas, luego en 4 y as una y
otra vez mientras inicia su camino hacia el tero. En este momento, el futuro
bebe se compone de tan solo 30 clulas y se le llama mrula, porque su
aspecto se asemeja al de una mora.
Tras siete largos das de viaje despus de la fecundacin, la mrula se
implanta en la mucosa que recubre el tero (endometrio) y la divisin
continuar su proceso imparable para ir dando forma a lo que en unas
semanas ser un bebe completo. A partir de ese momento, el cuerpo de la
mujer comenzar a segregar una serie de hormonas que evitarn que el ciclo
continue hacia una nueva menstruacin y en el proceso de nutricin del
embrin.
Foto Wikipedia: de mrula a blstula
La mrula continuar dividindose y se transformar en un blastocisto, que

se adhiere al endometrio mediante un grupo de clulas para anclarse al
tero materno. Es estos momentos tu beb es un pequeo saco de clulas
lleno de lquido de las cuales un grupo se dedicarn a formar el beb, otro
grupo a formar el saco amnitico y el ltimo a formar la placenta por donde
tu hijo recibir de t los nutrientes necesarios.
Cambios en la mujer tras la concepcin de un
beb
En estos primeros das de embarazo no suele haber signos ni sntomas
evidentes, aunque segn pasen los das, si ests atenta podrs reconocer
alguno de los sntomas de embarazo.
Conforme se crea la placenta, esta va segregando una hormona llamada
Gonadotropina Corinica Humana (GCH), encargada de decirle a los ovarios
que dejen de producir vulos nuevos porque ya ests embarazada y adems
mantiene la produccin de estrgenos y progesterona que entre otras cosas
evitan que se desprenda el recubrimiento del tero que sujeta a tu beb.
Esta hormona GCH es la que se detecta en muchos test para saber si ests
embarazada. El test ser positivo si se ha alcanzado un nivel suficiente de
esta hormona. Por eso en los primeros das puede salir un test de embarazo
negativo, ya que todava no hay una cantidad suficiente de hormona.
Hemos observado cmo una pequea clula comienza a dividirse y se

implanta en el tero materno, mientras contina su desarrollo. Veremos en
otros artculos cmo se va a desarrollar el feto semana a semana, as como
los cambios que se producen en el cuerpo de la madre durante el embarazo.
A continuacin, quiero compartir contigo dejo un vdeo que me ha parecido
muy interesante:
Concepcin definicin, Embarazo y

Contracepcin(Anticoncepcin): las
palabras y sus significados
Durante aos ha habido una excesiva manipulacin de palabras, lo cual ha tenido el efecto
de alterar el significado de muchas definiciones fundamentales de la embriologa. Los tres
trminos que con mayor frecuencia se usan mal en lo que se refiere a la salud de la
reproduccin femenina, son los
Durante aos ha habido una excesiva manipulacin de palabras, lo cual ha tenido el efecto
de alterar el significado de muchas definiciones fundamentales de la embriologa. Los tres
trminos que con mayor frecuencia se usan mal en lo que se refiere a la salud de la
reproduccin femenina, son los siguientes: concepcin, embarazo y contracepcin.
As, por ejemplo, respecto de la palabra concepcin, Harper C. y Ellerton C. publicaron un
artculo (Knowledge and perceptions of emergency contraceptive pills among a college-
age population: a qualitative approach, Fam. Plan. Perspectives, 1995; 27: 149-154) en el
que sta no se define explcitamente; sin embargo, todo el contenido del texto se funda en
la errnea suposicin de que concepcin e implantacin son sinnimos.
Ejemplos del mal uso del trmino embarazo los encontramos en un artculo publicado por
Grou F. y Rodrguez I. (The morning-after pill-How long after?, Am. J. Obstet. Gynecol.,
1994; 171:6), en el que se dice que durante ms de 20 aos la pldora del da siguiente ha
sido recetada a las mujeres como un mtodo para controlar el embarazo. El artculo
entonces arguye que el principal modus operandi de la pldora del da siguiente ocurre por
medio de sus efectos en el endometrio (capa exterior del tero). Se puede observar con
claridad que los autores basan su argumento en la suposicin de que el embarazo no
comienza hasta la implantacin.
La concepcin se refiere al momento en que el espermatozoide penetra y fertiliza el vulo
para formar un cigoto viable (Rahwan R., Prof., carta, Lancet, 1995; 346: 252). No se
refiere al proceso de la implantacin que es un suceso aparte y que ocurre pocos das
despus, hacia el 7 u 8 da despus de la concepcin. Una mujer est embarazada
porque ha ocurrido la concepcin, no porque se haya efectuado la implantacin. Esta
distincin es importante; porque de la correcta definicin de este trmino dependen
muchos de los temas mdicos y ticos que se tratan actualmente. En el preciso y nico
momento de la concepcin, la mujer est embarazada con un nuevo ser individual
(Mosbys Medical, Nursing and Allied Health Dictionary, 3 Edicin, 1990, a cargo de N.
Darlene Como, p. 610).
El impedir que la concepcin ocurra, o sea, el impedir que el espermatozoide y el vulo se
unan, se llama contracepcin. Los preservativos, los diafragmas, los espermicidas, las
vasectomas y las ligaduras de trompas son descritos correctamente como mtodos de
contracepcin (contra la concepcin). Cualquier accin causada por un frmaco o
dispositivo despus de que la concepcin haya ocurrido no puede ser llamada una accin
contraceptiva (Mosbys op. cit., p. 301), su descripcin biolgica exacta sera abortivo
(Rahwan, R. Prof., Contraceptives, Interceptives and Abortifacients. Division of
Pharmacology, College of Pharmacy, The Ohio State University, Columbus, Ohio 43210,
1995, p. 7).
El peso de la opinin mdica apoya las definiciones apenas dadas de la concepcin, del
embarazo y de la contracepcin. De hecho, un gran nmero de los ms respetados libros
de texto de la medicina usan definiciones que son copias casi verbatim de lo descrito antes
(Butterwoths Medical Dictionary, 2 Edicin, 1978, a cargo de Mac Donald Critchley; Gould
Medical Dictionary, 4 Edicin, 1979, Mac Graw-Hill Book Co; Stedmans Medical Dictionary
26 Edicin, 1995, Williams & Wilkins (Pub); Harrups Dictionary of Medicine and Health, 1
Edicin, 1988, Londres; Mellons Illustrated Medical Dictionary 3 Edicin, 1993, Nueva
York; Oxford Concise Medical Dictionary, 4 Edicin, 1994, y Pearces Medical and Nursing
Dictionary and Encyclopedia 15 Edicin, 1983, p.99, Faber & Faber).
Apartarse de estas definiciones es salirse de las normas lingsticas de la embriologa y la
ginecologa.
Notas:
ETAPAS DEL DDESARROLLO
EMBRIONARIO
ETAPAS DEL DESARROLLO EMBRIONARIO

ETAPAS DEL DESARROLLO EMBRIONARIO
PROGNESIS: es la parte de la Embriologa que se dedica al estudio

de los procesos de formacin de los gametos.
- Gametognesis: estudio del desarrollo y maduracin de las clulas
sexuales masculina y femenina (gametos).
Espermatognesis. Los espermatozoides se producen en los

tbulos seminferos del testculo, se almacenan de forma transitoria
en el conducto del epiddimo y son conducidos por el conducto
deferente hasta la uretra.
Ovognesis: La maduracin del ovocito se produce en el ovario.
Durante la ovulacin el ovocito maduro o huevo, sale del ovario y es
recogido por el infundbulo de la trompa uterina.
Fertilizacin o fecundacin: Fusin de los gametos masculino y
femenino. En los mamferos domsticos, normalmente la
fecundacin ocurre en el tercio medio de la trompa uterina (ampolla).
Cigoto: Es el producto resultante de la fecundacin.
AHORA TE INVITO A QUE OBSERVES CON DETENIMIENTO EL

SIGUIENTE VIDEO:
Embriognesis humana
Para ampliar la informacin sobre el desarrollo prenatal en su conjunto,
vase Desarrollo prenatal.
Se denomina embriognesis humana al proceso que se inicia tras la fecundacin de
los gametos para dar lugar al embrin, en las primeras fases de desarrollo de los seres
vivos pluricelulares. En el ser humano este proceso dura unas ocho semanas, momento a
partir del cual el producto de la concepcin acaba su primera etapa de desarrollo y pasa a
denominarse feto.
Estudios de embriologa humana de Leonardo da Vinci.
ndice
[ocultar]
1Primer mes
o 1.1Semana 1
o 1.2Semana 2
o 1.3Semana 3
o 1.4Semana 4
2Segundo mes
3Tercer mes
4Cuarto mes
5Quinto mes
6Sexto mes
7Sptimo mes
8Octavo mes
9Noveno mes
10Vase tambin
11Bibliografa
Primer mes[editar]
Semana 1[editar]
La fecundacin
El proceso de embriognesis comienza cuando se produce la fecundacin (tambin
denominada concepcin o impregnacin): el espermatozoide (gameto masculino) se une al
ovolema del ovocito secundario (detenido en la metafase II) o gameto femenino, se funden
las membranas y las estructuras internas del espermatozoide (ncleo condensado,
centrosoma del cuello) entran en el citoplasma del ovocito. A continuacin, el ncleo del
espermatozoide se descondensa y forma el proncleo masculino del cigoto, y se organiza
el huso mittico a partir del centrosoma espermtico. Posteriormente, el flagelo se disuelve
y las mitocondrias espermticas son eliminadas, por lo que el individuo adulto tendr
solamente mitocondrias de origen materno. Existen enfermedades genticas raras
provocadas por el ADN mitocondrial paterno, que se dan tras la incorrecta eliminacin de
las mitocondrias paternas.
Final de la segunda meiosis ovocitaria (2 horas tras la fecundacin)
Gracias a la entrada del espermatozoide, el ovocito fecundado (an detenido en la
metafase II) reactiva la segunda meiosis y el uso mittico entra en anafase. Se extruye el
segundo corpsculo polar, y el primer corpsculo recibe tambin la orden de dividirse a
travs del puente citoplsmico. El huso mittico materno se disuelve finalmente en el
citoplasma, y se da por concluida la meiosis ovocitaria.
Aparicin de los proncleos
4 horas tras la fecundacin: el ADN de cada progenitor se organiza en un proncleo.

El ncleo paterno se descondensa gracias a la liberacin y posterior eliminacin de las
protaminas, tipo ms especializado de protenas que condensan la cromatina del
espermatozoide. Por otro lado, las enzimas y metabolitos del citoplamas del ovocito
organizan el ADN en un proncleo rodeado por una envoltura nuclear.
6 horas tras la fecundacin: gracias a los microtbulos formados en el citoplasma

ovocitario a partir del centrosoma paterno (pues todos los centrosomas del individuo
adulto van a proceder del padre), se produce el acercamiento de los proncleos. En el
interior de los proncleos empieza a organizarse el nucleolo a partir de unos cuerpos
precursores. A continuacin, comienza la sntesis de ADN en ambos proncleos, que
durar de 12 a 18 horas, la cual es necesaria antes de comenzar la divisin celular.
18 horas tras la fecundacin: contina la sntesis de ADN. Una vez que los proncleos
adquieren su tamao mximo, el centrosoma paterno se duplica, preparndose para la
divisin celular.
El cigoto
Tras la sntesis de ADN, los proncleos no se fusionan, sino que disuelven las membranas
y colocan los cromosomas en el huso mittico, dando lugar al cigoto, la primera clula, con
la dotacin gentica completa, a partir de la cual se desarrollar el embrin.
Fase de segmentacin
La segmentacin es la primera etapa del desarrollo de todos los organismos
multicelulares. La segmentacin convierte, por mitosis, al cigoto (una sola clula) en un
embrin multicelular.
22 horas tras la fecundacin (Da 1): el huso mittico divide los cromosomas recin
colocados y comienza a separarlos en la primera divisin celular, dando lugar a un
embrin de 2 clulas, las cuales son totipotentes (capaces de generar un embrin
completo).
48 horas tras la fecundacin (Da 2): el embrin ha sufrido una segunda divisin, por lo
que se compone de 4 clulas. Los corpsculos polares ya han degenerado.
72 horas tras la fecundacin (Da 3): normalmente el embrin se compone de 8
clulas, aunque hay algunos que pueden contener desde 5 a 12 clulas. An no hay
una gran actividad de los genes embrionarios.
96 horas tras la fecundacin (Da 4): el embrin sigue dividindose homogneamente,
pero sus clulas comienzan a compactarse, formando la mrula: ya no se distinguen
las clulas, y adems stas ya no son totipotentes, sino pluripotentes (no pueden
generar un organismo completo pero pueden dar tejidos de las tres capas
embrionarias). El embrin comienza su propio metabolismo gracias a la activacin de
la transcripcin (sntesis de ARN). Comienzan a diferenciarse los primeros tejidos.
120 horas tras la fecundacin (Da 5): el embrin pasa del estadio de mrula al de
blastocisto. El blastocisto est formado por la masa celular interna o embrioblasto
(grupo de clulas compactadas que dar lugar al feto), que se sita en el interior de
una cavidad llamada blastocele, la cual est cubierta por una capa epitelial,
denominada trofoectodermo (clulas que darn lugar a los rganos extraembrionarios:
placenta y membranas amniticas). Las clulas de la masa celular interna ya no son
pluripotentes, sino multipotentes (generan un nmero limitado de lneas celulares).
144 horas tras la fecundacin (Da 6): el blastocisto aumenta considerablemente su
tamao y se produce su eclosin, donde se libera de la zona pelcida. El blastocisto
eclosionado necesita implantar en el tero para continuar su correcto desarrollo.
Resumen del desarrollo embrionario.
Semana 2[editar]
A partir de la segunda semana el blastocisto se encuentra enterrado en el endometrio
uterino. El trofoblasto prximo a l forma unas vacuolas (espacios entre clulas) que van
confluyendo hasta formar lagunas, por lo que a este perodo se le conoce con el nombre
de fase lacunar. Por su parte, el hipoblasto se va transformando en una membrana
denominada membrana de Heuser, primer vestigio del saco vitelino.
Por la otra cara del citotrofoblasto se produce una proliferacin celular que dar lugar a
las vellosidades corinicas.
El mesodermo extraembrionario se divide en dos lminas, una externa (mesodermo
somtico) y otra interna (mesodermo esplcnico), que dejan en medio un espacio virtual
llamado cavidad corinica. A partir del mesodermo tambin se forma la lmina corinica,
parte de la cual atraviesa la cavidad corinica, formando el pedculo de fijacin que
posteriormente se convertir en el cordn umbilical.
Hacia el da 14 el disco embrionario ha desarrollado el epiblasto (o suelo de la cavidad
amnitica), el hipoblasto (o techo del saco vitelino) y la lmina precordal, situada en la
porcin ceflica del embrin.
Semana 3[editar]
La cresta neural dar lugar a numerosas cienas e importantes estructuras del
embrin: clulas de Schwann, meninges, melanocitos, mdula de la glndula
suprarrenal o huesos.
Semana 4[editar]
A partir de la cuarta semana, el embrin empieza a desarrollar los vestigios de los futuros
rganos y aparatos, y en esta etapa resulta muy sensible a cualquier noxa capaz de alterar
ese desarrollo. El cambio ms importante que se produce en esta ltima fase del primer
mes de embarazo es el plegamiento del disco embrionario: la notocorda es el dimetro
axial de un disco que comienza a cerrarse sobre s mismo, dando lugar a una estructura
tridimensional seudocilndrica que empieza a adoptar la forma de un
organismo vertebrado. En su interior se forman las cavidades y membranas que darn
lugar a rganos huecos como los pulmones. La parte media de los bordes queda
atravesada por el cordn umbilical, que fija el embrin al saco vitelino.
Comienza entonces una fase de crecimiento frentico que dura otro mes ms, durante la
que se van esbozando todos los rganos, sistemas y aparatos del futuro organismo adulto.
Segundo mes[editar]
A este mes se le conoce propiamente como periodo embrionario, y se caracteriza por la
formacin de tejidos y rganos a partir de las hojas embrionarias -organognesis-. Al
estudio de este periodo se lo conoce como embriologa especial.
Del ectodermo se derivan los rganos y estructuras ms externos, como la piel y sus
anexos (pelos, uas); la parte ms exterior de los sistemas digestivo y respiratorio (boca y
epitelio de la cavidad nasal); las clulas de la cresta neural (melanocitos, sistema nervioso
perifrico, dientes, cartlago); y el sistema nervioso central (cerebro, mdula espinal,
epitelio acstico, pituitaria, retina y nervios motores).
Embrin de seis semanas de desarrollo.
El mesodermo se divide en varios subtipos, encargados de formar diferentes estructuras:
Mesodermo cordado. Este tejido dar lugar a la notocorda, rgano transitorio cuya
funcin ms importante es la induccin de la formacin del tubo neural y el
establecimiento del eje antero-posterior.
Mesodermo dorsal somtico. Las clulas de este tejido formarn las somitas,
bloques de clulas mesodrmicas situadas a ambos lados del tubo neural que se
desarrollarn para dar lugar a otros tejidos como el cartlago, el msculo,
el esqueleto y la dermis.
Mesodermo intermedio. Formar el aparato excretor y las gnadas.
Mesodermo latero-ventral. Dar lugar al aparato circulatorio y va a tapizar todas las
cavidades del organismo y todas las membranas extraembrionarias importantes para
el transporte de nutrientes.
Mesodermo precordal. Dar lugar al tejido mesenquimal de la cabeza, que formar
muchos de los tejidos conectivos y la musculatura de la cara.
El endodermo dar lugar al epitelio de revestimiento de los tractos respiratorio y
gastrointestinal. Es el origen de la vejiga urinaria y de las glndulas
tiroides, paratiroides, hgado y pncreas.
Tercer mes[editar]
En este mes el embrin toma el nombre de feto y ya mide 9 cm. En una de sus primeras
transformaciones pierde la apariencia asexuada y presenta ntidamente su condicin
masculina o femenina. Todos los rganos se encuentran formados y de ah en adelante
slo debern perfeccionarse. La placenta funciona perfectamente, uniendo al feto con la
madre. Disminuyen los riesgos de aborto y el feto aumenta su resistencia contra agentes
agresores.
Cuarto mes[editar]
El feto an tiene una cabeza enorme, desproporcionada en relacin con su longitud de
aproximadamente 18 cm. Lo recubre un lanugo enrulado y grasoso, que evita que el
lquido amnitico ablande la piel. Su corazn late dos veces ms de prisa que el de un
adulto.
Quinto mes[editar]
El feto entra en contacto con el mundo: es entonces cuando su madre percibe los
primeros- puntapis. Los huesos y las uas se empiezan a endurecer, aparecen los
mamelones, y los latidos de su corazn pueden ser escuchados con un estetoscopio.
Reacciona cuando escucha ruidos externos muy violentos. Tambin tiene reacciones
tctiles y guia los ojos. Sus pulmones ya estn formados, pero an respira el oxgeno de
la sangre materna.
Sexto mes[editar]
En este mes el feto mide 30 cm, y pesa ms de 1 kg. Se mueve mucho, sus msculos se
estn desarrollando. El lanugo cae y es reemplazado por los cabellos. Su cuerpo est
ahora protegido por una sustancia blanca y oleosa (vrnix caseoso).
Sptimo mes[editar]
Los complicados centros nerviosos establecen conexiones y los movimientos del feto se
hacen ms coherentes y variados. Mide cerca de 35 cm, y pesa ms de 1 kg. Si naciese
en este momento tendra buenas posibilidades de sobrevivir. Por lo que considerara como
parto prematuro.
Octavo mes[editar]
Este es el mes embellecimiento: la grasa distiende la piel que hasta entonces estaba
arrugada. Sus formas se redondean y la piel se vuelve ms rosada y espesa, en esta
etapa es cuando se coloca con la cabeza hacia abajo. Algunos rganos ya funcionan en
forma definitiva. Mide de 40 a 45 cm y pesa alrededor de 2 kg.
Noveno mes[editar]
El feto se prepara para nacer: gana peso y la fuerza necesaria para realizar el trabajo que
est por enfrentar. Su cabeza se desliza y empieza a descender por la cavidad uterina,
esperando el momento de salir a la luz, que ya est muy prximo.
Vase tambin[editar]
Diagnstico prenatal
DESARROLLO DEL
EMBRION
Etapas del desarrollo del embrin
Fecundacin
Embrin
Etapas del desarrollo embrionario:
Segmentacin, Blastulacin, Gastrulacin, Organogenesis
Un diario mensual del desarrollo del embrin

El desarrollo del embrin: es el periodo
desde la fecundacin hasta el nacimiento
de un nuevo ser. Se dice o los doctores
cuentan el embarazo desde el ultimo da
del periodo de menstruacin, de hay en
adelante se cuentan 40 semanas.
FECUNDACIN:
La fecundacin es la unin de las dos clulas

reproductoras, de sexos contrarios, los gametos, hasta que
se funden en uno solo los respectivos ncleos y parte del
citoplasma. Es un proceso complicado que conduce a la
formacin de una clula, el cigoto o huevo y que
comienza con la penetracin de un espermatozoide en un
vulo. En la fecundacin no participa todo el
espermatozoide, sino slo el ncleo y el centrosoma;
ambos corpsculos se dirigen al ncleo femenino y el
primero acaba por fusionarse con l, mientras el
centrosoma se divide en dos, originndose las esferas
atractivas, que se colocan en los polos del cigoto para la
primera divisin del desarrollo embrionario, que
comienza con la segmentacin.
Es un proceso qumico mediante el cual es el

espermatozoide penetra al vulo. Cuando hablamos de
fecundacin cabe destacar que hay dos tipos de
fecundacin; la fecundacin interna y la fecundacin
externa.
Hablamos de fecundacin interna, cuando tiene lugar la

cpula, en este caso se expulsan millones de
espermatozoides, que penetran en la vagina.
Cuando la fecundacin es externa los espermatozoides

nadan en el agua para fecundar los vulos liberados por la
hembra.
Cuando el folculo madura "expulsa" un ovocito de

segundo orden (ovocito II), que est bloqueado en la
metafase de la meiosis II.
Al ser penetrado por el espermatozoide se produce una

activacin de la meiosis II que estaba detenida.
El ovocito II entra en la fase siguiente (anafase) y expulsa

el 2 glbulo polar constituido por la mitad de los
cromosomas que tena. Este es el momento en que el
ovocito se transforma en vulo.
Los cromosomas que han quedado en el vulo

constituyen el proncleo femenino y los que penetraron
en el espermatozoide, el proncleo masculino.
Ambos proncleos se unen, los 46 cromosomas se

duplican y el huevo (diploide) queda constituido para
dividirse y dar las dos primeras clulas del futuro
embrin.
Esta fecundacin o unin del espermatozoide y el vulo

se produce en la trompa. Mientras el huevo se encamina
hacia el tero ya es un embrin y se fija sobre la pared. La
fijacin del embrin en la pared del tero recibe el
nombre de nidacin.
En el embrin hay dos grupos de clulas:
Un grupo que formar el embrin propiamente dicho.

Otro grupo que formar los anexos embrionarios.
Desde las primeras semanas comienzan a esbozarse en el

embrin los futuros rganos. Al mismo tiempo que se
desarrolla el embrin lo hacen tambin los anexos
embrionarios.
Los principales anexos embrionarios son el amnios y el

corion, ya que el alantoides y la vescula vitelina no son
funcionales.
Entre estas dos partes se interpone una cmara de sangre

procedente de la madre.
La placenta esta unida al embrin por medio del cordn

umbilical. A travs del cordn, el embrin recibe oxgeno
y sustancias nutritivas; a su vez elimina dixido de
carbono y sustancias de desecho.
El cordn umbilical tiene 1 cm. de dimetro, alrededor de

70 cm de longitud y esta retorcido en espiral.
La placenta es tambin un rgano de secrecin interna y

segrega entre otras hormonas progesterona, reemplazando
as al cuerpo amarillo que se atrofia.
ETAPAS DEL DESARROLLO DEL EMBRIN
Segmentacin:
Es la repetida divisin por mitosis del vulo fecundado

hasta llegar al estado de blstula, dando lugar a
numerosos blastmeros. Puede ser, segn la participacin
de todo el vitelo o la distincin en formativo y nutritivo,
total o parcial; la primera puede ser igual o desigual, y la
segunda discoidal o superficial.
Blastulacin:
son las sucesivas divisiones de la segmentacin conducen

a una etapa en la que el sigote ha alcanzado un gran
numero de clulas.
Gastrulacin:
es el proceso de formacin de la gstrula. Comprende la

invaginacin o embolia, que es la forma ordinaria de la
grastrulacin de la blstula, consistente en que una parte
de la misma se introduce en la otra, como sucede cuando
se comprime una pelota de goma pinchada hasta formar
con ella un casquete hemisfrico: la parte que queda fuera
viene a ser el ectodermo de la gstrula, y la parte
invaginada el endodermo.
Organogenesis:
Es la formacin de los esbozos organgenos y

diferenciacin de los mismos. Terminado el desarrollo
embrionario, el animal surge al exterior, bien por la
eclosin del huevo, como en los reptiles y aves, bien en el
acto del parto, como en la inmensa mayora de los
mamferos. En numerosos peces y anfibios, como en
muchos invertebrados, parte del desarrollo embrionario se
realiza en la vida libre, y se continua insensiblemente, con
las metamorfosis que conducen al estado adulto
UN DIARIO DEL DESARROLLO DEL BEB
Semana 1
Laduracin del embarazo se calcula desde el primer da

de la ltima regla. El vulo sale del ovario a mitad del
ciclo menstrual (por lo general, alrededor del da catorce).
Los espermatozoides nadan hacia el vulo y lo alcancen
la parte exterior de una de las trompas de falopio. Cuando
un espermatozoide logra entrar en el vulo, la superficie
de ste cambia para que no entren ms, y el vulo
fecundado comienza a descender por la trompa. Seis das
despus de la fecundacin, se habr convertido en un
conjunto de clulas que se deposita en la pared interna del
tero.
Semana 3
Aqu los 23 cromosomas del vulo se han unido a los 23
cromosomas del espermatozoide. Se establece el sexo de
su beb y sus caractersticas fsicas y mentales. Es posible
que la madre note pequeos cambios, por ejemplo en el
sabor de los alimentos, en una mayor sensibilidad en los
pechos o en la sensacin de nusea.
Semana 4
El vulo fertilizado entra en el tero y se implanta.

Comienza la diferenciacin y formacin de la placenta, el
embrin y las clulas de la membrana y lquido
amnitico. El corazn del beb late 65 veces por minuto.
Esta etapa es crtica para el beb. La madre debe tener
mucho cuidado con lo que ingiere, porque en esta etapa se
pueden dar la mayora de malformaciones.
Semana 5 a la 8
En la quinta semana, se est formando la mdula espinal y

el cerebro. El cerebro contina desarrollndose hasta que
el nio tiene 18 meses de vida. Tambin se le empiezan a
formar las orejas. En la madre, se atrasa la
menstruacin y comienza a pensar que podra estar
embarazada. Sus senos estn ligeramente hinchados y
adoloridos.
Semana 6
La cabeza y el tronco estn formndose. Las clulas del

cerebro crecen rpidamente. Son visibles los brotes de las
futuras piernas y brazos. Empieza a formarse la boca y las
races de los dientes. Su beb es del tamao de un frijol.
Madre: Podra comenzar a tener achaques, mucho sueo y
ganas de orinar con frecuencia. La prueba de embarazo
sale positiva!
Semana 7.
El corazn del beb est envuelto dentro del tronco del

beb. Ya los brazos y piernas son mucho ms evidentes y
la mdula espinal est casi completa. El beb mide un
centmetro de largo. En la madre, se pueden producir
cambios radicales en el humor. Debe asistir a una cita con
el gineco-obstreta, quien le pedir varios exmenes y,
posiblemente, le recetar vitaminas prenatales.
Semana 8.
Se comienzan a formar los ojos, la parte externa del a

oreja y los dedos de pies y manos. Mide 2.5 centmetros
de largo, los huecos de la nariz aparecen. La madre siente
asco de ciertas comidas y olores. Posiblemente observe la
formacin de pequeos granos en los pezones.
Semana 9 a la12
En la novena semana, el beb ya se llama feto.

Comienza a moverse, pero la madre todava no est
consciente de dichos movimientos. Se forman las rodillas.
Durante este perodo se forman todos los rganos
principales, como los pulmones, los riones y el hgado.
Tambin comienzan a desarrollarse los huesos. La madre
observa sensibilidad en sus encas y su cutis es ms o
menos grasoso de lo normal. Circula ms agua en la
sangre y ella comienza a sentirse gorda.
Semana 10.
Inicia el funcionamiento de la placenta. La cabeza es la

mitad del tamao del beb. Los riones ya producen orina
y se pasa al lquido amnitico que rodea al beb y que lo
protege de los golpes que pueden causar choques y
cadas. La madre siente la necesidad de usar un brasier
que d ms soporte. Podra tener mucho sueo. Se distrae
fcilmente por pensar en ser mam.
Semana 11.
Se est formando el cuello del beb. Sus msculos

controlan ms los movimientos. Los prpados se forman,
pero estn cerrados. Mide 5 centmetros. Los brazos estn
bien proporcionados. En tanto, la madre se marea si se
pone de pie muy bruscamente. Casi termina el primer
trimestre, lo cual agrada mucho a la madre pues significa
que una etapa crtica de desarrollo ha concluido sin
complicaciones.
Semana 12.
El beb es del tamao de un huevo pequeo, pesa 15

gramos. Los ojos estn bien separados y la cabeza se
redondea. Adems, los odos ahora estn a ambos lados
de la cabeza. Al terminar el primer trimestre, el feto
empieza a parecerse a un beb humano. En la madre,
podran disminuir las nuseas y el cansancio, un poco.
Aumenta el apetito. Se nota algo de crecimiento del tero.
Semana 13 a 27
Aqu comienza la segunda fase del embarazo y es este

perodo intermedio del embarazo el que suele ser el ms
agradable. Por lo general, disminuyen el cansancio y las
nuseas, el cuerpo de la madre comienza a crecer y a
redondearse. Muchas parejas consideran que pueden
empezar a hacer planes para su hijo, ahora que el
embarazo se ha afianzado; ya que cerca del 90 por ciento
de abortos se da en las primeras 13 semanas de gestacin.
En la dcima tercer semana, el beb est formado ya
parece un nio, slo que en miniatura y se puede
identificar el sexo; aunque no se tendr certeza con un
examen de ultrasonido, hasta las 24-26 semanas de
embarazo. Se observa un movimiento semejante al de la
respiracin; aunque no lo es en realidad, puesto que los
pulmones no se expanden ni funcionan hasta despus del
parto. El cerebro rudimentario del beb ya puede
transmitir mensajes. La madre podra soar que sabe el
sexo de su beb.
Semana 14.
El beb empieza a tener pelo en la cabeza y las cejas, los

latidos del corazn se escuchan con el monitor doptone.
El feto bebe lquido amnitico y ya lo orina. Las cuerdas
vocales se forman. El cordn umbilical se une al
abdomen. En la madre, su tero tiene el tamao de una
toronja. Las deficiencias dietticas ms comunes son
hierro y cido flico.
Semana 15.
El pelo del beb ya tiene un color visible. Mide alrededor

de 15 centmetros de largo y pesa 120 gramos. El feto
cabra en una taza de caf. Tiene un reflejo dbil de
succionar. En esta etapa, el corazn de la madre podra
latir aceleradamente y se siente acalorada. Si va a viajar
largas distancias en carro, pare con frecuencia, estire las
piernas y tome lquido.
Semana 16.
El cuerpo del feto est cubierto de pelo fino llamado

lanugo. Se forman las uas de los dedos de las manos y
de los pies. El beb es del tamao del puo de su madre.
Es recomendable que en este perodo, si la madre usa
medias panty, utilice las de tipo maternal que tienen
algodn en el calzn para evitar exceso de sudoracin.
Semana 17.
A partir del quinto mes, el beb continuar creciendo y

definiendo sus caractersticas. Cuenta ya con uas y
huellas digitales tanto en pies como en manos. La madre
podra estar transpirando ms de lo acostumbrado. Podra
sentir congestin nasal. El tero se acerca al nivel del
ombligo.
Semana 18.
El beb ya podra estar chupndose el pulgar y tragando

pequeas cantidades de lquido amnitico, lo cual es
normal. Su tamao puede ser de 20 centmetros y pesa
alrededor de 300 gramos. La madre no debe preocuparse
si experimenta secreciones vaginales, a menos que sufra
picazn o stas tengan un fuerte y desagradable olor.
Semana 19.
Se empieza a formar sobre la piel del beb una sustancia

sebcea llamada vernix que le protege del lquido. Aqu,
es posible que la madre ya sienta movimientos de su beb,
pues ste dispone de espacio de sobra para moverse;
aunque a veces resulta difcil tener la plena seguridad de
que se trata del feto, porque es una sensacin mnima y
bastante extraa, como si tuviera mariposas o burbujas en
el estmago. La madre podra necesitar ms almohadas
para ponerse cmoda en la noche.
Semana 20.
El beb puede medir 23-25 centmetros, ha alcanzado la

mitad del tamao que tendr a nacer. En la madre,
podra sobresalir su ombligo. Los senos se sienten
pesados. Se identifica ms con su nueva apariencia de
embarazada.
Semana 21.
El feto pesa menos de una libra y se mueve libremente

dentro del lquido amnitico dando vueltas. La pareja o
los otros hijos quiz perciban estos movimientos si ponen
la mano sobre la piel desnuda del vientre de la madre. La
madre podra sufrir de acidez, sobre todo en la noche,
antes de acostarse. Una posible solucin consiste en
comer poco y con mayor frecuencia. La embarazada debe
aumentar por lo menos medio kilo por semana de ahora
en adelante.
Semana 22.
El feto alterna en forma marcada los perodos de sueo y

actividad. Se mueve ms en la noche, generalmente. El
beb empieza a reaccionar a las influencias externas y tal
vez lo note ms activo si toma un bao o escucha msica
ligera. La madre debe cuidar bien su dentadura y visitar al
dentista en esta etapa. Adems, este es un mes de mucho
aumento de peso. Podra volverse olvidadiza.
Semana 23.
El reflejo del beb de agarrar, cerrando la mano, es ms

fuerte. Mide 30 centmetros de largo. La madre podra
sentir estiramiento de los ligamentos que conectan el
tero con la pelvis y la columna. Se recomienda que haga
sus movimientos ms lentamente. Aqu es donde la madre
trata de distinguir si cuando el beb se mueve es la
manita, codo o rodilla lo que sobresale.
Semana 24.
El beb podr reaccionar ante ruidos fuertes o cierta
msica. Mide 33 centmetros y pesa aproximadamente
750 gramos. El tero de la madre haa llegado al nivel del
ombligo. Se siente vital y con energa.
Semana 25.
Comienzan a endurecerse los huesos del beb, un proceso

que continuar durante 16 aos ms. El beb ya responde
al dolor. La madre se despertar con calambres en la parte
inferior de las piernas. Es el momento ideal de
matricularse en un curso prenatal.
Semana 26.
Se engrosa la piel del beb. El meconio se empieza a

formar en los intestinos y se evacuar en los primeros das
de vida extrauterina. En esta etapa, se recomienda a la
madre una buena alimentacin y evitar las dietas; adems
del consumo de productos y jugos naturales. El volumen
sanguneo ha aumentado en un 30%.
Semana 27.
Los prpados se ha abierto, percibe luz y diferencia

olores. El beb est feliz en este mundo materno. Ya
termin el segundo trimestre. Si aparecen vrices en las
piernas de la madre, se recomienda que no permanezca
mucho tiempo de pie y eleve las piernas para descansar
durante el da.
Semana 28 a la 40
En la semana nmero 28, ya le podra dar hipo al beb; la

madre lo siente como espasmos rtmicos en el abdomen.
Mide 35 centmetros de largo y pesa 2.5 libras. En la
madre, puede salirle calostro por los pezones. Se siente
ms torpe y olvidadiza.
Semana 29.
La tercera fase del embarazo se cuenta a partir de la

semana 29. El beb tiene patrones establecidos de sueo y
actividad. Suele estar muy activo entre las 8 y las 11 de la
noche. Puede diferenciar entre la luz y la oscuridad por la
pared abdominal. La madre podra sentir presin o dolor
en las costillas o sobre su diafragma. Se siente llena
despus de comer, aunque sea poco.
Semana 30.
El beb ha alcanzado dos tercios del tamao que tendr al

nacer. Puede diferenciar entre sabores dulces o cidos.
Puede patear con gran fuerza. Aqu la madre podra estar
consciente de las contracciones de prctica. Se
recomienda que cuando el abdomen de la embarazada se
endurezca, la madre se relaje y respire lentamente con
cada una.
Semana 31.
El feto puede sonrer y bostezar, pesa aproximadamente

1.8 kilogramos. Practica su reflejo de succionar con su
dedo pulgar. La madre puede sentir que se le acaba el aire
al subir gradas. Se despierta varias veces en la noche para
ir al bao. Comienza a sentir ms calor.
Semana 32.
El beb forma grasa para poder mantener su temperatura

corporal al nacer. En tanto, la madre por el calor o por
permanecer mucho tiempo de pie se le hinchan los
tobillos. Los huesos plvicos, e incluso la espalda,
podran dolerle. Se recomienda mantener siempre una
buena postura.
Semana 33.
El canal digestivo y sus pulmones estn casi listos. La piel

no est tan arrugada y roja. Se prepara para su vida
extrauterina almacenando hierro en su hgado. La madre
podra estar sufriendo de estreimiento debido a la
lentitud del movimiento intestinal.
Semana 34.
El beb percibe el sol cuando su mam est asolendose.

Mide unos 40 centmetros de largo y pesa 2.5 kilogramos.
El cerebro crece notablemente.
Semana 35.
El beb se ubica en la posicin probable de parto. La

madre siente dolores en la columna y la ingle. Se siente
optimista por conocer la cara de su beb, pero tambin
preocupada por la labor de parto.
Semana 36.
El beb est terminando de desarrollar sus pulmones.

Mide 45 centmetros y pesa 2.7 kilogramos. La madre
puede sentir aumentos repentinos en su nivel de energa.
Est por iniciar la incapacidad en su lugar de trabajo.
Semana 37.
El beb pesa casi los tres kilogramos. Si nace en este

momento, no sera considerado prematuro. En tanto, la
madre duerme mal debido a la presin sobre los huesos
plvicos. Es posible que sienta dolores de ovarios.
Semana 38.
El beb est casi listo. El lquido amnitico ha aumentado

de una sola gota a un litro, ahora empieza a disminur por
falta de espacio. En la madre, hay ms flujo vaginal y
deseos de orinar. Siente ms contracciones que de
costumbre, el cuello del tero madura y, tal vez, su beb
ya est encajado.
Semana 39.
El beb crece a ritmo acelerado, aumentando 15 gramos

por da. Mide entre 50 y 52 centmetros y pesa de 3.2 a
3.6 kilogramos. A la madre, tal vez se le afloje la panza.
Se recomienda que practique sus respiraciones de
relajacin y que vaya teniendo lista la maleta.
Semana 40.
La cabeza del beb est bien encajada en la pelvis. Sus

movimientos ya perdieron fuerza, pero nunca cesan. La
madre est aburrida del embarazo y se pregunta cundo
ser el da. De aqu en adelante, el momento del parto se
acerca y se debe estar preparado. La madre no debe
preocuparse si pasa varios das de la fecha sealada.
Educacin Biolgica 5to Ao
Aprendizaje dinmico sobre embriologa
Men
Saltar al contenido.
Inicio
Acerca de
Etapas del desarrollo embrionario

PUBLICADO EL 18 ABRIL, 2013
Rena (2008), el desarrollo embrionario se encuentra dividido en 5 etapas las cuales son: fecundacin,
segmentacin, blastulacin, gastrulacin y organognesis.
Fecundacin: Por lo general, la vida de los animales pluricelulares empieza con la unin de
dos heterogametos; el espermatozoide y el vulo, la clula que resulta de esa fusin se llama
vulo fecundado o cigoto. La fecundacin es un complejo proceso que consiste en la
penetracin de las cubiertas protectoras del vulo por el espermatozoide mvil, la
introduccin del ncleo espermtico en el citoplasma ovular y, por ltimo, la fusin de los
dos proncleos ( el ncleo de cada gameto recibe el nombre de proncleo antes de la fusin)
para la formacin de un solo ncleo diploide.
Segmentacin: Despus de la fecundacin, la clula cigtica da comienzo a su aventura
predestinada hacia la condicin adulta, con una serie controlada de divisiones. Las primeras
divisiones reciben el nombre de segmentacin. En los huevos con una cantidad
relativamente escasa de vitelo, los patrones de divisin son menos complejos que en los
huevos con gran cantidad de vitelo.
Blastulacin: ocurren una serie de migraciones y reordenamientos celulares que
transforman la blstula esfrica en un cliz con dos capas, la gstrula. Esta se forma por
invaginacin de las clulas en un punto determinado hasta que llegan al lado opuesto
formado de esta manera un tubo hueco que va de un extremo a otro del embrin. La capa
externa de la gstrula se convierte en el ectodermo, del cual se originan la piel y el tejido
nervioso. La capa interna de clulas se convertirn en el endodermo que recubrir el aparato
digestivo internamente.
Gastrulacin: El proceso de gastrulacin es bastante diferente de un animal a otro, una vez
ms, la yema es un factor determinante de mucha importancia. Si hay poca yema, un lado de
la blstula simplemente se invagina (es decir se empuja hacia adentro) y el blastocele se
obstruye lentamente; se forma as el gastrocele o arquentern (intestino primitivo) el orificio
inicial del arquentern, es decir, el sitio original de invaginacin se denomina blastoporo.
Poco despus se formar un orificio en el polo opuesto al blastoporo, de modo que el
arquentern estar abierto por ambos lados .Si hay un poco mas de yema, como ocurre en la
blstula de la rana, la invaginacin ocurre un poco ms hacia arriba, o sea, en el polo animal
de la blstula. La yema ms densa se concentra en la base o regin del polo vegetal.
Organognesis: de las tres capas germinales anteriores se diferencian los tejidos, que
posteriormente darn origen a los rganos.
Las Etapas del Desarrollo
Embrionario y Fetal
Por Tatiana Mejia Jervis
Compartir en Facebook
Compartir en Twitter
Durante las diferentes etapas del desarrollo embrionario, el vulo

fertilizado se convierte en un blastocisto, luego en embrin y finalmente
en un feto.
Hay tres fases generales de gestacin. El perodo de gestacin ocurre

desde la fecundacin o fertilizacin, cuando el vulo se encuentra con el
esperma, hasta la implantacin del embrin en el tero.
La etapa embrionaria de la gestacin es el perodo despus de la

implantacin, durante el cual se forman todos los rganos y estructuras
principales dentro del mamfero en crecimiento.
Una vez que el embrin est completamente formado, se expande, crece

y contina desarrollndose en lo que se conoce como etapa de desarrollo
fetal. Esto es cuando la madre se vuelve fsica y visiblemente embarazada.
La etapa de desarrollo fetal concluye al nacer.
Breves conceptos antes de la etapas del
desarrollo embrionario
Fertilizacin
Durante cada ciclo menstrual normal, un vulo suele ser liberado de uno
de los ovarios (aproximadamente 14 das despus del ltimo perodo
menstrual). Esta liberacin del vulo se llama ovulacin. A continuacin el
vulo se desliza hacia las trompas de Falopio.
En la ovulacin, el moco en el cuello del tero se vuelve ms fluido y

elstico, permitiendo que el esperma penetre rpidamente en el tero.
Durante la fase de ovulacin, en el corto tiempo de 5 minutos el esperma

puede moverse de la vagina (a travs del cuello uterino) hacia el tero y
hasta una trompa de Falopio, sitio habitual de fertilizacin ya que las
clulas que recubren a las trompas de Falopio facilitan la fertilizacin.
Si un espermatozoide penetra el vulo, ocurre la fecundacin o

fertilizacin. Pequeos cilios (parecidos a un cabello) que recubren la
trompa de Falopio impulsan el vulo fecundado (cigoto) a travs de este
tubo hacia el tero. Las clulas del cigoto se dividen repetidamente cuando
ste se desplaza por la trompa de Falopio entrando en el tero en un
perodo de 3 a 5 das.
En el tero, las clulas siguen dividindose, convirtindose en una bola

hueca de clulas llamadas blastocitos. Si la fecundacin no ocurre, el vulo
se desplaza hacia abajo por la trompa de Falopio hasta el tero, donde se
degenera y pasa a travs del tero con el siguiente perodo menstrual.
Desarrollo del blastocisto
Entre 5 y 8 das despus de la fecundacin, el blastocisto se adhiere al

revestimiento del tero, generalmente cerca de la parte superior. Este
proceso, llamado implantacin, se completa el da 9 o 10.
La pared del blastocisto tiene una clula de espesor, excepto en una zona,
donde tienen de tres a cuatro clulas de espesor. Las clulas internas en
el rea engrosada se convierten en el embrin y las clulas externas
penetran en la pared del tero, desarrollande en la placenta. La placenta
produce varias hormonas que ayudan a mantener el embarazo.
Por ejemplo, la placenta produce gonadotropina corinica humana, que

impide que los ovarios liberen vulos y estimula a los ovarios a producir
estrgeno y progesterona continuamente. La placenta tambin transporta
oxgeno y nutrientes de la madre al feto y materiales de desecho del feto
a la madre.
Algunas de las clulas de la placenta se convierten en una capa externa

de membranas (corin) alrededor del blastocisto en desarrollo. Otras
clulas se convierten en una capa interna de membranas (amnios), que
forman el saco amnitico. Cuando se forma el saco (alrededor del da 10
a 12), el blastocisto se considera un embrin.
El saco amnitico se llena con un lquido claro (lquido amnitico) y se

expande para envolver el embrin en desarrollo, que flota en su interior.
Desarrollo del embrin
Esta etapa se caracteriza por la formacin de la mayora de los rganos

internos y estructuras externas del cuerpo del beb. La mayora de los
rganos comienzan a formarse alrededor de 3 semanas despus de la
fecundacin, lo que equivale a 5 semanas de embarazo (porque los
mdicos datan el embarazo desde el primer da de la ltima menstruacin
de la mujer, tpicamente 2 semanas antes de la fecundacin).
A partir de este momento, el embrin se alarga y el rea que se convertir

en el cerebro y la mdula espinal (tubo neural) comienza a desarrollarse.
El corazn y los vasos sanguneos principales comienzan a desarrollarse
alrededor del da 16. El corazn comienza a bombear lquido a travs de
los vasos sanguneos al da 20 y los primeros glbulos rojosaparecen al
da siguiente.
Alrededor de la semana 10 despus de la fertilizacin (semana 12 del
embarazo), casi todos los rganos estn completamente formados. Como
excepcin el cerebro y la mdula espinal continan formndose y
desarrollndose durante todo el embarazo.
La mayora de las malformaciones (defectos de nacimiento) ocurren

durante el perodo en que los rganos se estn formando. Durante este
perodo, el embrin es ms vulnerable a los efectos de las drogas, la
radiacin y los virus.
Durante esta etapa, el embrin flota en el lquido amnitico que est

contenido en el saco amnitico. El lquido amnitico hace lo siguiente:
1. Proporciona un espacio en el cual el embrin puede crecer

libremente.
2. Ayuda a proteger al embrin de lesiones ya que el saco amnitico
es fuerte y resistente.
Desarrollo del feto y la placenta

Al final de la octava semana despus de la fecundacin (semana 10 del
embarazo), el embrin se considera un feto. Durante esta etapa, las
estructuras que ya se han formado crecen y se desarrollan. Lo siguiente
son las caractersticas de cada semana de embarazo:
1. A las 12 semanas de embarazo, el feto llena todo el tero.

2. Cerca de las 14 semanas, el sexo puede ser identificado.
3. Alrededor de las 16 a 20 semanas, la mujer embarazada puede
sentir el movimiento del feto.
4. Alrededor de las 24 semanas, el feto tiene posibilidades de
sobrevivir fuera del tero.
5. A la semana 25, el feto se coloca en la posicin para el parto.
6. De la semana 37 a la 42, puede ocurrir el parto
Los pulmones continan madurando hasta cerca del momento del parto y
el cerebro acumula nuevas clulas durante el embarazo y hasta el primer
ao de vida despus del nacimiento.
DESARROLLO EMBRIONARIO
FASES DEL DESARROLLO

LA SEGMENTACIN
LA GASTRULACIN
LA PLACENTA
LA ORGANOGNESIS
EL PARTO
PATOLOGA DEL EMBARAZO
LAS ENFERMEDADES
DIAGNOSTICO PRENATAL
DESARROLLO
POSTEMBRIONARIO
LACTANCIA
ENVEJECER
FASES DEL DESARROLLO EMBRIONARIO
El cigoto (primera clula del nuevo individuo), contiene la informacin gentica

especfica resultante de la historia evolutiva de la especie humana y
caracterstica de cada individuo concreto. Una vez formado, comienza un
periodo de rpido crecimiento, caracterizado por numerosas divisiones y
complejas transformaciones celulares que llevarn a la formacin del nuevo
organismo.
El desarrollo embrionario comprende tres fases: segmentacin, gastrulacin

y organognesis.
1. Mediante
la segmentacin el
cigoto se transforma en
una estructura celular
compacta,
llamada mrula, y sta
en una estructura celular
hueca
denominada blstula o
blastocisto.
2. La gastrulacin abarca
un conjunto de procesos
durante los cuales la
blstula da lugar a
la gstrula formada por
tres capas u hojas
embrionarias
ectodermo,
mesodermo y
endodermo y varios
rganos anejos que
intervienen en la
proteccin y nutricin del
embrin.
3. La organognesis comp
rende los procesos de
formacin de los diversos
rganos y tejidos a partir
de las tres hojas
embrionarias.
Una vez terminado el desarrollo embrionario, tiene lugar el parto, gracias al

cual el nuevo ser abandona el seno materno. A partir de ese momento
comienza su desarrollo postembrionario hasta que adquiere la madurez sexual
y el estado adulto. Despus del periodo de madurez, sigue un perodo de
envejecimiento, hasta que el individuo muere.
La segmentacin es un proceso en el que el cigoto sufre una serie de rpidas
divisiones mitticas. La segmentacin en la especie humana es del tipo "total e
igual", ya que toda la masa celular del cigoto se divide, dando lugar a clulas
de igual tamao.
La segmentacin presenta varias etapas:
a) Formacin de la mrula.
El cigoto se divide por mitosis varias veces, segn planos alternativamente

meridionales y ecuatoriales, cuyo resultado es una agrupacin de unas 32
clulas, llamadas blastmeros. Esta estructura multicelular compacta se
denomina mrula (por su parecido con una mora).
b) Formacin de la blstula:
A continuacin,
algunos blastmeros
se aplanan y se
sitan formando una
capa externa
llamada trofoblasto
. Otros blastmeros
se sitan
constituyendo una
masa interior
excntrica,
denominada embrio
blasto o disco
embrionario, que
dar origen al futuro
embrin. En el polo
opuesto y en la zona
central aparece una
cavidad
llamada blastocele,
que se llena de un
lquido seroso. El
organismo adquiere
as la estructura
de blastocisto o
blstula.
c) Implantacin o nidacin. La blstula o blastocisto, formada en las
trompas de Falopio, al llegar al tero, se implanta en la mucosa uterina hacia el
sexto da despus de la fecundacin. La mucosa uterina se ha preparado
previamente mediante un proceso de engrosamiento y de vascularizacin,
inducido por las hormonas sexuales femeninas.
A partir del trofoblasto se forman numerosas digitaciones,

llamadas vellosidades coriales, que van hundindose progresivamente en la
mucosa uterina, hasta que el blastocisto se encuentra totalmente incluido en
dicha mucosa.
Ocasionalmente, el embrin se implanta en la trompa (en lugar de hacerlo en el

tero); se produce, as, un embarazo extrauterino ectpico no viable. Para
evitar la rotura de la trompa y la aparicin de hemorragias importantes es
necesario practicar una intervencin quirrgica.
LA GASTRULACIN
La gastrulacin es el proceso de formacin de las tres hojas
embrionarias (ectodermo, mesodermo y endodermo) y de los anejos
embrionarios (corion, saco vitelino, amnios y alantoides).
En la Gastrulacin se forman
LAS TRES HOJAS LOS ANEJOS EMBRIONARIOS

EMBRIONARIAS
ECTODERMO CORION
MESODERMO SACO VITELINO
ENDODERMO AMNIOS ALANTOIDES
Este proceso da como resultado un embrin con la estructura de gstrula y se
produce durante la segunda y tercera semanas despus de la fecundacin.
En la superficie del
embrioblasto que limita
con el blastocele se
diferencia una capa
celular
llamada endodermo. E
sta capa sufre un
desarrollo originando
una cavidad
denominada saco
vitelino, que tiene
como funcin nutrir al
embrin hasta que se
establezca la circulacin
materno-fetal.
En la zona central del

embrioblasto se abre la
cavidad amnitica
o amnios, que crece
hasta rodear
completamente al
embrin. El amnios es
una membrana que
forma una especie de
burbuja, o cavidad
amnitica, en la que
est suspendido el
embrin. Contiene de
0,6 a 1 litro de lquido
amnitico, que baa el
embrin, permite su
movimiento y le
protege de golpes y
vibraciones.
Las clulas situadas

entre el amnios y el
saco vitelino
constituyen el disco
embrionario. La capa
celular del disco
embrionario que est
en contacto con la
cavidad amnitica es
el ectodermo.
A continuacin, los blastmeros situados alrededor del disco embrionario

proliferan y constituyen el mesnquima extraembrionario, que ocupa el
espacio situado entre el saco vitelino y el trofoblasto. En el seno del
mesnquima se forma la cavidad llamada celoma extraembrionario. ste queda
rodeado por tres capas mesenquimticas: la somatopleura, junto al ectodermo
del amnios, la esplacnopleura, que rodea al endodermo del saco vitelino y una
capa externa que se adosa al trofoblasto y junto con l forma
el corion. El corion es una pared provista de numerosas vellosidades que se
insertan en la mucosa uterina para el intercambio de materiales entre la madre
y el embrin.
Hacia el da 16, en
el ectodermo del
disco embrionario
se forma un surco
longitudinal
denominado banda
primitiva, por
donde emigran
hacia el interior del
disco algunas
clulas del
ectodermo, que van
a situarse entre
esta capa y el
endodermo del
disco embrionario.
As se forma la
tercera hoja
embrionaria,
el mesodermo. Est
a hoja se bifurca en
las partes laterales
en dos capas: la
hoja parietal, que
se une a la
somatopleura
mesenquimtica, y
la hoja visceral, que
se une a la
esplacnopleura
mesenquimtica. Al
mismo tiempo se
origina el celoma
interno, que est
conectado con el
celoma
extraembrionario.
En la parte caudal
del saco vitelino
aparece una
evaginacin,
llamada vescula
alantoidea
o alantoides, que
contacta con la
parte interna del
corion. Las
funciones de la
alantoides son
servir de depsito
de los productos de
excrecin e
intervenir en la
respiracin y
nutricin del
embrin; funciones
que posteriormente
se llevarn a cabo a
travs de la
placenta. Tambin
participa en la
formacin inicial de
la sangre.
En la zona del corion que contacta con la alantoides se forman

las vellosidades placentarias (ms grandes que las coriales), cuyo conjunto
va a constituir la placenta fetal. La mucosa uterina en la que se insertan las
vellosidades placentarias se denomina placenta materna. El conjunto de
ambas forma la placenta.
A PLACENTA Y SUS
FUNCIONES
La placenta es un rgano de
origen maternofetal que
posibilita la relacin entre la
madre y el feto. Se forma a
partir de las vellosidades del
trofoblasto, que se ramifican y
penetran en la mucosa uterina,
la cual forma unas lagunas que
contienen sangre materna
proveniente de los vasos
sanguneos del tero. sangre de
la madre no se mezcla con la del
feto. placenta se comunica con
el feto a travs del cordn
umbilical.
Al final del perodo de gestacin,

durante el noveno mes, la
placenta es un disco de 20 cm
dimetro y 3 cm de espesor;
pesa 500 g, sus vellosidades
tienen en total una superficie de
unos 10 m2 y su red de vasos
sanguneos, 50 de longitud.
Las FUNCIONES de la placenta

son:
Contribuir a la fijacin del

embrin en el tero.
Permitir los intercambios

entre la madre y el feto.
De la sangre materna
pasan a la fetal los
nutrientes y el oxgeno
indispensables para el
desarrollo del feto.
Tambin le llegan al feto
anticuerpos de la madre,
que le confieren una
inmunidad pasiva. En
sentido contrario, los
desechos metablicos del
feto, como el CO2 y la
urea, pasan, en la
placenta, a la sangre de
la madre.
La placenta se comporta como una barrera para las clulas sanguneas de la

madre, y para ciertas protenas, que pudieran reaccionar contra el feto. Sin
embargo, a travs de la placenta pueden pasar al embrin microorganismos
patgenos que pueden causar daos al feto (sfilis, toxoplasmosis, paludismo),
virus (rubola, hepatitis, herpes, SIDA), alcohol, nicotina, numerosos
medicamentos y drogas.
Secretar hormonas que son esenciales en la adaptacin del cuerpo

materno y en el mantenimiento de la gestacin:
Gonadotropina
corinica. Hormon
a producida por el
trofoblasto, que
favorece la
implantacin del
embrin en el tero
y estimula al
cuerpo amarillo del
ovario para que
contine
produciendo
estrgenos y
progesterona. La
secrecin de esta
hormona comienza
a los pocos das de
la fecundacin, y
cesa durante el
segundo mes de
gestacin.
Estrgenos y
progesterona. A
partir del segundo o
tercer mes, la
placenta produce
suficiente cantidad
de estas hormonas
para continuar el
proceso de
gestacin. Este
hecho coincide con
la interrupcin de la
secrecin de
gonadotropina
corinica y por
tanto, de
estrgenos y
progesterona por
parte del cuerpo
amarillo.
Los estrgenos
estimulan el
crecimiento de la
musculatura del
tero y su
vascularizacin,
necesarios para
soportar y nutrir el
feto. La
progesterona inhibe
la contraccin de
las fibras
musculares del
tero. Ambos tipos
de hormonas
estimulan el
desarrollo de las
glndulas
mamarias.
A
ORGANOGNESIS
La organognesis es el proceso de formacin de los distintos rganos del
cuerpo a partir de las tres hojas embrionarias (ectodermo, mesodermo y
endodermo). En esta fase, que se inicia a partir de la tercera semana, el
embrin comienza a denominarse feto, hasta que se produce el parto y sale al
exterior.
Durante la organognesis se produce un crecimiento del feto, una

diferenciacin histolgica y la formacin de los rganos.
Los procesos iniciales que tienen lugar para formar los esbozos de los distintos
rganos y para delimitar el feto en el interior del amnios, durante la tercera y
cuarta semanas, son los siguientes:
A partir del mesodermo se diferencia un eje celular que origina

la notocorda. ste es el esqueleto ms primitivo del embrin;
posteriormente es sustituido por la columna vertebral. En el seno del
mesodermo, mediante divisiones transversales, se originan
los somitas, a partir de los cuales se forman los esbozos vertebrales y
musculares.
En el ectodermo del disco embrionario se desarrolla una gruesa capa

celular que se invagina y se cierra formando el tubo neural, del que
derivan el encfalo y la mdula espinal.
El endodermo tiende a plegarse para formar el tubo digestivo.
El amnios aumenta de tamao y envuelve al embrin, delimitndolo. Al

final, el embrin quedar flotando en el seno del lquido amnitico y
estar solamente unido a las paredes del amnios por el conducto
umbilical, que se halla unido a la placenta. A travs del conducto
umbilical, el feto recibe sangre oxigenada y expulsa los productos de
desecho de su metabolismo.
Principales estructuras anatmicas derivadas de las tres hojas

embrionarias
Ectodermo Mesodermo Endodermo

Sistema nervioso Msculos Tubo digestivo
Epidermis Huesos Glndulas digestivas
Formaciones Dermis Revestimiento del apto.
tegumentarias respiratorio
Cavidad bucal y anal Gnadas
Fosas nasales Aparato excretor
Aparato circulatorio
CRONOLOGA DEL DESARROLLO DE ALGUNOS RGANOS Y FUNCIONES
Semana
3 Se forman los esbozos del corazn, pticos y auditivos.

Se inicia la formacin de la hipfisis y de los aparatos respiratorio y excretor.
4 Finaliza la formacin del tubo neural.
Comienza a latir el corazn y se establece una red circulatoria primitiva.
Se forman el hgado y las crestas genitales.
Se inicia la formacin de los esbozos de los miembros.
5 Se forman el pncreas y los esbozos de los msculos.
7 Aparecen los que sern los 20 dientes de leche.
8 El estmago comienza a segregar jugo gstrico. Se forma el tero.
9 Se pueden realizar electrocardiogramas.
10 El feto puede tragar, mover la lengua, cerrar la palma de la mano, cerrar
los prpados, etc.
11 Se forma la vagina o el pene.
12 Aparecen las pestaas y las uas. El feto puede chuparse el dedo.
13 Se osifican los huesecillos del odo.
14 Se han desarrollado las cuerdas vocales.
LOS CUIDADOS Y LA ATENCIN
MDICA DURANTE EL EMBARAZO
La alimentacin es especialmente importante a lo largo del embarazo. Deben
tomarse alimentos ricos en calcio y en hierro, necesariospara la formacin del
esqueleto y de la hemoglobina fetal, respectivamente.
Es muy recomendable realizar ejercicios fsicos adecuados para fortalecer los

msculos abdominales, encargados de soportar al tero.
Se debe evitar el consumo de:
Tabaco: Contiene sustancias txicas que atraviesan la placenta, como

monxido de carbono, que se combina con la hemoglobina fetal y
dificulta el transporte de oxgeno. Los recin nacidos de madres
fumadoras pesan menos que la media, y son ms susceptibles a las
infecciones y a otras enfermedades.
Alcohol: Atraviesa la placenta y puede afectar al desarrollo del cerebro
fetal.
Cualquier tipo de droga que cree adiccin, pues puede hacer que sta se
desarrolle en el feto. Tambin deben evitarse medicamentos que no
hayan sido recomendados por el mdico.
EL DIAGNSTICO PRENATAL DEL FETO
La ecografa es el procedimiento de observacin ms utilizado. Es un mtodo de

diagnstico muy fiable que se basa en el empleo de ultrasonidos, y permite
controlar el desarrollo del feto. Durante el primer trimestre del embarazo,
permite determinar la edad del feto, o el volumen del lquido amnitico, y
visualizar la morfologa externa y la estructura de los rganos internos.
La ecografa es muy til para conocer la evolucin de parmetros biomtricos,

tales como la longitud del embrin, la del fmur o el dimetro biparietal de la
cabeza, lo que permite reconocer malformaciones de los miembros, o de los
rganos.
La ecografa ha permitido que se desarrollen tcnicas de diagnstico

complementarias, basadas en la toma de muestras de clulas o tejidos fetales
mediante puncin (amniocentesis). En estos casos, la ecografa simultnea
permite actuar sin riesgo, al poder visualizar la posicin del feto y de la
placenta en el tero.
L PARTO
Despus de unos 266 das desde la fecundacin (unas 40 semanas desde la
ltima menstruacin), en el cuerpo de la mujer se ponen en marcha los
mecanismos que permiten la expulsin del feto fuera del tero
el alumbramiento. Durante ste tiempo, la talla del embrin ha pasado de
0,1 mm a unos 50 cm y el peso se ha multiplicado por 3 millones.
En el transcurso del parto se distinguen tres fases:
PRIMERA FASE:
Dilatacin del cuello del tero: Hacia el final del embarazo, la mayora de los
fetos se colocan de manera que su cabeza se halla cerca del cuello del tero. El
feto an est inmerso en el lquido amnitico y un tapn mucoso cierra la salida
del cuello del tero, cuya apertura marcar el final del embarazo.
Las contracciones de la pared uterina inicialmente son irregulares y se

producen con intervalos de 15 a 20 minutos; poco despus se hacen ms
regulares y frecuentes. Las contracciones facilitan la dilatacin del cuello del
tero, que se abre hasta dejar un orificio de unos 10 cm de dimetro.
El proceso dura entre 7 y 8 horas en el caso de una mujer que espera su primer
hijo (primpara). Durante este tiempo el amnios se rompe y deja salir el lquido
amnitico, fenmeno que se conoce como "romper aguas".
SEGUNDA FASE:
Expulsin del
feto. Cuando la dilatacin
del cuello es suficiente, las
contracciones del tero,
ahora ms intensas y
prolongadas, junto con la
ayuda voluntaria de la
madre, empujan al feto, a
travs del conducto
vaginal, hacia el exterior.
El crneo del recin nacido

contiene partes que no
estn totalmente
osificadas. El tejido
cartilaginoso que las
compone se deforma y
posibilita la salida de la
cabeza; el resto del cuerpo
sale ms fcilmente. Hay
que anudar y cortar el
cordn umbilical, que une
el recin nacido a la
placenta (que an est en
el interior del tero). Los
restos del cordn se
desprenden a los pocos
das, dejando una cicatriz
en el abdomen -el ombligo-
.
En el momento de la
salida, el recin nacido
debe ser capaz de respirar
por s mismo. La rotura del
cordn y el contacto sbito
con el medio exterior, ms
fro que el medio
intrauterino, son un
estmulo para la puesta en
funcionamiento de los
pulmones y de la
circulacin pulmonar.
A continuacin, y despus
de lavar, pesar y medir al
beb, el mdico procede a
un reconocimiento que
permite detectar algunas
anomalas importantes.
TERCERA FASE:
Expulsin de la placenta. Las contracciones uterinas, que se reanudan al

cabo de 20 30 minutos, desprenden la placenta de la mucosa uterina y la
expulsan al exterior, junto con los restos de las envueltas embrionarias y del
cordn umbilical. Este desprendimiento va acompaado de una pequea
hemorragia, que persiste durante unos das. A continuacin comienza la
retraccin del tero.
A veces, la estructura plvica es demasiado estrecha para permitir salir al feto,

la posicin de ste no es la adecuada o se presentan dificultades durante la
dilatacin. En estas circunstancias, el nacimiento slo es posible mediante una
intervencin quirrgica, conocida como cesrea, que consiste en abrir bajo
anestesia, el abdomen y el tero para extraer al feto.
Cuando el nacimiento se produce antes de que el feto est suficientemente

desarrollado para mantener su temperatura corporal y oxigenar su sangre sin
ayuda externa, el beb prematuro debe permanecer en una incubadora hasta
completar su desarrollo.
INICIO AVANZAR
PATOLOGA DEL
EMBARAZO
El embarazo ectpico, o extrauterino se produce cuando el
blastocisto, en lugar de implantarse en la mucosa uterina, lo hace en la
trompa de Falopio o incluso, ms raramente, en el ovario. Normalmente
este embarazo no suele durar ms de dos meses, pues la trompa se
rompe, muriendo el embrin.
El embarazo falso o pseudociesis consiste en un conjunto de

sntomas (falta de menstruacin, ensanchamiento del abdomen, mareos,
etc.) que hacen pensar en la existencia de un embarazo sin que ste sea
real. Suele darse en mujeres deseosas de tener un hijo cuyos estados
psquicos provocan la actuacin de la hipfisis.
El aborto espontneo es la interrupcin del embarazo con la

consiguiente muerte del embrin o del feto antes de que ste pueda vivir
fuera del seno materno. Generalmente se debe a algn defecto
congnito o a alguna lesin materna.
El parto prematuro es la expulsin del feto a partir del sptimo mes y

antes del noveno. En algunos casos, el feto sale muerto y en otros
sobrevive gracias a cuidados especiales (incubadoras).
La infeccin de la madre durante el embarazo por el virus de la

rubola puede provocar en el hijo alteraciones oculares (cataratas),
auditivas (sordera), cardacas, dentarias, retraso mental, etc.,
dependiendo del momento en el que tenga lugar la infeccin.
Las mujeres sometidas a fuertes dosis de rayos X o de radiaciones

nucleares durante el embarazo, generalmente tienen hijos con
malformaciones, ya que las radiaciones producen mutaciones en las
clulas germinativas.
Algunos frmacos, como la talidomida, producen malformaciones como

la focomelia (falta parcial de extremidades: las manos y los pies parecen
insertarse directamente en el tronco) y la amelia (falta total de
extremidades).
Las alteraciones del metabolismo de la madre pueden originar

abortos, nios deficientes de peso, nios con malformaciones en las
caderas y extremidades inferiores, etc.
LAS ENFERMEDADES
HEREDITARIAS
Muchas de las enfermedades que padecemos tienen un origen gentico, es
decir, se deben a la herencia de algn gen o cromosoma que determina la
aparicin de la enfermedad.
Las enfermedades hereditarias son el origen de muchos casos de mortalidad

fetal e infantil, retraso mental y de otras muchas alteraciones. Podemos
considerar dos tipos:
Las debidas a anomalas cromosmicas, en las que el nmero de

cromosomas est alterado, por exceso o por defecto. Pueden
diagnosticarse a partir del estudio de los cariotipos.
Es el caso del mongolismo o trisoma 21, y de los sndromes de TURNER y

KLINEFELTER.
Las debidas a anomalas gnicas, en las que est alterada la propia

estructura de los genes. stas no pueden detectarse en los cariotipos
porque no alteran el aspecto ni el nmero de los
cromosomas. Hemofilia, albinismo, anemia falciforme y
galactosemia son ejemplos de anomalas gnicas.
Anomalas Cromosmicas
Enfermedad Causa gentica Frecuencia
TRISOMA 21, SNDROME Presencia de tres Uno de cada 700.
DE DOWN cromosomas 21 (Aumenta con la edad de
O MONGOLISMO la madre, si es mayor de
40 aos, aparece en 1 de
cada 40)
TRISOMA 18 Presencia de tres 1 de cada 5.000
cromosomas 18
SNDROME DE TURNER Ausencia de un 1 de cada 5.000
cromosoma X en las
mujeres (44 + XO)
SNDROME DE Exceso de un cromosoma 1 de cada 500
KLINEFELTER X en los hombres (44 +
XXY)
Anomalas Gnicas
Enfermedad Sntoma Gen responsable
ANEMIA FALCIFORME Hemoglobina anormal Recesivo
MUCOVISCIDOSIS Ostruccin bronquial Recesivo
Insuficiencia respiratoria
ENFERMEDAD DE Degeneracin del sistema Dominante
HUNTINGTON nervioso
GALACTOSEMIA Incapacidad de metabolizar Recesivo
galactosa
ALBINISMO Falta de pigmentos en piel, Recesivo
ojos y pelo
DIABETES MELLITUS Carencia de la insulina Recesivo
necesaria
SORDOMUDEZ Sordera Recesivo
POLIDACTILIA Ms de cinco dedos en cada Dominante
mano
Anomalas Ligadas al Sexo

Los genes responsables estn localizados en el cromosoma X
HEMOFILIA Dificultades de coagulacin Recesivo
sangunea
DALTONISMO Incapacidad de distinguir los Recesivo
colores verde y rojo
Las personas con antecedentes familiares de enfermedades hereditarias graves

pueden consultar la opinin de genticos especialistas. Ellos pueden predecir la
probabilidad de que sus hijos padezcan o no la enfermedad.
Para el estudio de las enfermedades hereditarias los genticos se basan en los

rboles genealgicos, que son representaciones de la historia gentica de la
familia portadora de la enfermedad. Su estudio permite deducir los genotipos,
el tipo de herencia (dominante, recesiva, etc.) y predecir su posible aparicin
en la siguiente generacin.
INICIO AVANZAR
cido desoxirribonucleico
(Redirigido desde ADN)
DNA redirige aqu. Para otras acepciones, vase DNA (desambiguacin).

Situacin del ADN dentro de una clula eucariota.
Animacin de parte de una estructura de ADN de doble hlice
El cido desoxirribonucleico, abreviado como ADN, es un cido nucleico que contiene

las instrucciones genticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos
los organismos vivos y algunos virus, y es responsable de su transmisin hereditaria. La
funcin principal de la molcula de ADN es el almacenamiento a largo plazo
de informacin para construir otros componentes de las clulas, como las protenas y las
molculas de ARN. Los segmentos de ADN que llevan esta informacin gentica son
llamados genes, pero las otras secuencias de ADN tienen propsitos estructurales o toman
parte en la regulacin del uso de esta informacin gentica.
Desde el punto de vista qumico, el ADN es un polmero de nucletidos, es decir,
un polinucletido. Un polmero es un compuesto formado por muchas unidades simples
conectadas entre s, como si fuera un largo tren formado por vagones. En el ADN,
cada vagn es un nucletido, y cada nucletido, a su vez, est formado por un azcar
(la desoxirribosa), una base nitrogenada (que puede
ser adeninaA, timinaT, citosinaC o guaninaG) y un grupo fosfato que acta como
enganche de cada vagn con el siguiente. Lo que distingue a un vagn (nucletido) de otro
es, entonces, la base nitrogenada, y por ello la secuencia del ADN se especifica
nombrando solo la secuencia de sus bases. La disposicin secuencial de estas cuatro
bases a lo largo de la cadena (el ordenamiento de los cuatro tipos de vagones a lo largo de
todo el tren) es la que codifica la informacin gentica: por ejemplo, una secuencia de ADN
puede ser ATGCTAGATCGC... En los organismos vivos, el ADN se presenta como una
doble cadena de nucletidos, en la que las dos hebras estn unidas entre s por unas
conexiones denominadas puentes de hidrgeno.1
Para que la informacin que contiene el ADN pueda ser utilizada por la maquinaria celular,
debe copiarse en primer lugar en unos trenes de nucletidos, ms cortos y con unas
unidades diferentes, llamados ARN. Las molculas de ARN se copian exactamente del
ADN mediante un proceso denominado transcripcin. Una vez procesadas en el ncleo
celular, las molculas de ARN pueden salir al citoplasma para su utilizacin posterior. La
informacin contenida en el ARN se interpreta usando el cdigo gentico, que especifica la
secuencia de los aminocidos de las protenas, segn una correspondencia de un triplete
de nucletidos (codn) para cada aminocido. Esto es, la informacin gentica
(esencialmente: qu protenas se van a producir en cada momento del ciclo de vida de una
clula) se halla codificada en las secuencias de nucletidos del ADN y debe traducirse
para poder funcionar. Tal traduccin se realiza usando el cdigo gentico a modo de
diccionario. El diccionario "secuencia de nucletido-secuencia de aminocidos" permite el
ensamblado de largas cadenas de aminocidos (las protenas) en el citoplasma de la
clula. Por ejemplo, en el caso de la secuencia de ADN indicada antes
(ATGCTAGCATCG...), la ARN polimerasa utilizara como molde la cadena complementaria
de dicha secuencia de ADN (que sera TAC-GAT-CTA-GCG-...) para transcribir una
molcula de ARNm que se leera AUG-CUA-GAU-CGC-...; el ARNm resultante, utilizando
el cdigo gentico, se traducira como la secuencia de aminocidos metionina-leucina-
cido asprtico-arginina-...
Las secuencias de ADN que constituyen la unidad fundamental, fsica y funcional de la
herencia se denominan genes. Cada gen contiene una parte que se transcribe a ARN y
otra que se encarga de definir cundo y dnde deben expresarse. La informacin
contenida en los genes (gentica) se emplea para generar ARN y protenas, que son los
componentes bsicos de las clulas, los "ladrillos" que se utilizan para la construccin de
los orgnulos u organelos celulares, entre otras funciones.
Dentro de las clulas, el ADN est organizado en estructuras llamadas cromosomas que,
durante el ciclo celular, se duplican antes de que la clula se divida. Los organismos
eucariotas (por ejemplo, animales, plantas y hongos) almacenan la mayor parte de su ADN
dentro del ncleo celular y una mnima parte en elementos
celulares llamados mitocondrias, y en los plastos y los centros organizadores
de microtbulos o centrolos, en caso de tenerlos; los organismos
procariotas (bacterias y arqueas) lo almacenan en el citoplasma de la clula y, por ltimo,
los virus ADN lo hacen en el interior de la cpside de naturaleza proteica. Existen multitud
de protenas, como por ejemplo las histonas y los factores de transcripcin, que se unen al
ADN dotndolo de una estructura tridimensional determinada y regulando su expresin.
Los factores de transcripcin reconocen secuencias reguladoras del ADN y especifican la
pauta de transcripcin de los genes. El material gentico completo de una dotacin
cromosmica se denomina genoma y, con pequeas variaciones, es caracterstico de
cada especie.
ndice
[ocultar]
1Historia de la gentica
2Propiedades fsicas y qumicas
o 2.1Componentes
o 2.2Apareamiento de bases
2.2.1Otros tipos de pares de bases
o 2.3Estructura
2.3.1Estructuras en doble hlice
2.3.2Estructuras en cudruplex
o 2.4Hendiduras mayor y menor
o 2.5Sentido y antisentido
o 2.6Superenrollamiento
3Modificaciones qumicas
o 3.1Modificaciones de bases del ADN
o 3.2Dao del ADN
4Funciones biolgicas
o 4.1Genes y genoma
4.1.1El ADN codificante
4.1.2El ADN no codificante
o 4.2Transcripcin y traduccin
o 4.3Replicacin del ADN
4.3.1Hiptesis sobre la duplicacin del ADN
5Interacciones ADN-protena
o 5.1Protenas que unen ADN
5.1.1Interacciones inespecficas
5.1.2Interacciones especficas
o 5.2Enzimas que modifican el ADN
5.2.1Nucleasas y ligasas
5.2.2Topoisomerasas y helicasas
5.2.3Polimerasas
6Recombinacin gentica
7Evolucin del metabolismo de ADN
8Tcnicas comunes
o 8.1Tecnologa del ADN recombinante
o 8.2Secuenciacin
o 8.3Reaccin en cadena de la polimerasa (PCR)
o 8.4Southern blot
o 8.5Chips de ADN
9Aplicaciones
o 9.1Ingeniera gentica
o 9.2Medicina forense
o 9.3Bioinformtica
o 9.4Nanotecnologa de ADN
o 9.5Historia, antropologa y paleontologa
10Vase tambin
11Referencias
o 11.1Notas
o 11.2Bibliografa
12Enlaces externos
Historia de la gentica[editar]
Artculo principal: Historia de la gentica
Friedrich Miescher, bilogo y mdico suizo (1844-1895).

El ADN lo aisl por primera vez, durante el invierno de 1869, el mdico suizo Friedrich
Miescher mientras trabajaba en la Universidad de Tubinga. Miescher realizaba
experimentos acerca de la composicin qumica del pus de
vendas quirrgicas desechadas cuando not un precipitado de una sustancia desconocida
que caracteriz qumicamente ms tarde.23 Lo llam nuclena, debido a que lo haba
extrado a partir de ncleos celulares.4 Se necesitaron casi 70 aos de investigacin para
poder identificar los componentes y la estructura de los cidos nucleicos.
En 1919 Phoebus Levene identific que un nucletido est formado por una base
nitrogenada, un azcar y un fosfato.5 Levene sugiri que el ADN generaba una estructura
con forma de solenoide (muelle) con unidades de nucletidos unidos a travs de los
grupos fosfato. En 1930 Levene y su maestro Albrecht Kossel probaron que la nuclena de
Miescher es un cido desoxirribonucleico (ADN) formado por cuatro bases nitrogenadas
(citosina (C), timina (T), adenina (A) y guanina (G), el azcar desoxirribosa y un grupo
fosfato, y que, en su estructura bsica, el nucletido est compuesto por un azcar unido a
la base y al fosfato.6 Sin embargo, Levene pensaba que la cadena era corta y que las
bases se repetan en un orden fijo. En 1937 William Astbury produjo el primer patrn
de difraccin de rayos X que mostraba que el ADN tena una estructura regular.7
Maclyn McCarty con Francis Crick y James D. Watson.
La funcin biolgica del ADN comenz a dilucidarse en 1928, con una serie bsica de
experimentos de la gentica moderna realizados por Frederick Griffith, quien estaba
trabajando con cepas lisas (S) o rugosas (R) de la bacteria Pneumococcus (causante
de la neumona), segn la presencia (S) o no (R) de una cpsula azucarada, que es la que
confiere virulencia (vase tambin experimento de Griffith). La inyeccin de neumococos S
vivos en ratones produce la muerte de stos, y Griffith observ que, si inyectaba ratones
con neumococos R vivos o con neumococos S muertos por calor, los ratones no moran.
Sin embargo, si inyectaba a la vez neumococos R vivos y neumococos S muertos, los
ratones moran, y en su sangre se podan aislar neumococos S vivos. Como las bacterias
muertas no pudieron haberse multiplicado dentro del ratn, Griffith razon que deba
producirse algn tipo de cambio o transformacin de un tipo bacteriano a otro por medio de
una transferencia de alguna sustancia activa, que denomin principio transformante. Esta
sustancia proporcionaba la capacidad a los neumococos R de producir una cpsula
azucarada y transformarse as en virulentas. En los siguientes 15 aos, estos
experimentos iniciales se replicaron mezclando distintos tipos de cepas bacterianas
muertas por el calor con otras vivas, tanto en ratones (in vivo) como en tubos de ensayo (in
vitro).8 La bsqueda del factor transformante que era capaz de hacer virulentas a cepas
que inicialmente no lo eran continu hasta 1944, ao en el cual Oswald Avery, Colin
MacLeod y Maclyn McCarty realizaron un experimento hoy clsico. Estos investigadores
extrajeron la fraccin activa (el factor transformante) y, mediante anlisis qumicos,
enzimticos y serolgicos, observaron que no contena protenas, ni lpidos no ligados, ni
polisacridos activos, sino que estaba constituido principalmente por "una forma viscosa
de cido desoxirribonucleico altamente polimerizado", es decir, ADN. El ADN extrado de
las cepas bacterianas S muertas por el calor lo mezclaron "in vitro" con cepas R vivas: el
resultado fue que se formaron colonias bacterianas S, por lo que se concluy
inequvocamente que el factor o principio transformante era el ADN.9
A pesar de que la identificacin del ADN como principio transformante an tard varios
aos en ser universalmente aceptada, este descubrimiento fue decisivo en el conocimiento
de la base molecular de la herencia, y constituye el nacimiento de la gentica molecular.
Finalmente, el papel exclusivo del ADN en la heredabilidad fue confirmado
en 1952 mediante los experimentos de Alfred Hershey y Martha Chase, en los cuales
comprobaron que el fago T2 transmita su informacin gentica en su ADN, pero no en su
protena10 (vase tambin experimento de Hershey y Chase).
En cuanto a la caracterizacin qumica de la molcula, Chargaff realiz en 1940 algunos
experimentos que le sirvieron para establecer las proporciones de las bases nitrogenadas
en el ADN. Descubri que las proporciones de purinas eran idnticas a las de pirimidinas,
la equimolecularidad de las bases ([A]=[T], [G]=[C]) y el hecho de que la cantidad de
G+C en una determinada molcula de ADN no siempre es igual a la cantidad de A+T y
puede variar desde el 36 hasta el 70 por ciento del contenido total.6 Con toda esta
informacin y junto con los datos de difraccin de rayos Xproporcionados por Rosalind
Franklin, James Watson y Francis Crick propusieron en 1953 el modelo de la doble
hlice de ADN para representar la estructura tridimensional del polmero.11 En una serie de
cinco artculos en el mismo nmero de Nature se public la evidencia experimental que
apoyaba el modelo de Watson y Crick.12 De stos, el artculo de Franklin y Raymond
Gosling fue la primera publicacin con datos de difraccin de rayos X que apoyaba el
modelo de Watson y Crick,1314 y en ese mismo nmero de Nature tambin apareca un
artculo sobre la estructura del ADN de Maurice Wilkins y sus colaboradores.15
Watson, Crick y Wilkins recibieron conjuntamente, en 1962, despus de la muerte de
Rosalind Franklin, el Premio Nobel en Fisiologa o Medicina.16 Sin embargo, el debate
contina sobre quin debera recibir crdito por el descubrimiento.17
Propiedades fsicas y qumicas[editar]
Estructura qumica del ADN: dos cadenas de nucletidos conectadas mediante puentes de
hidrgeno, que aparecen como lneas punteadas.
El ADN es un largo polmero formado por unidades repetitivas, los nucletidos.1819 Una
doble cadena de ADN mide de 22 a 26 angstroms (2,2 a 2,6 nanmetros) de ancho, y una
unidad (un nucletido) mide 3,3 (0,33 nm) de largo.20 Aunque cada unidad individual que
se repite es muy pequea, los polmeros de ADN pueden ser molculas enormes que
contienen millones de nucletidos. Por ejemplo, el cromosoma humano ms largo,
el cromosoma nmero 1, tiene aproximadamente 220 millones de pares de bases.21
En los organismos vivos, el ADN no suele existir como una molcula individual, sino como
una pareja de molculas estrechamente asociadas. Las dos cadenas de ADN se enroscan
sobre s mismas formando una especie de escalera de caracol, denominada doble hlice.
El modelo de estructura en doble hlice fue propuesto en 1953 por James
Watson y Francis Crick (el artculo Molecular Structure of Nucleic Acids: A Structure for
Deoxyribose Nucleic Acid fue publicado el 25 de abril de 1953 en Nature), despus de
obtener una imagen de la estructura de doble hlice gracias a la refraccin por rayos X
hecha por Rosalind Franklin.22 El xito de este modelo radicaba en su consistencia con las
propiedades fsicas y qumicas del ADN. El estudio mostraba, adems, que
la complementariedad de bases poda ser relevante en su replicacin, y tambin la
importancia de la secuencia de bases como portadora de informacin gentica.232425 Cada
unidad que se repite, el nucletido, contiene un segmento de la estructura de soporte
(azcar + fosfato), que mantiene la cadena unida, y una base, que interacciona con la otra
cadena de ADN en la hlice. En general, una base ligada a un azcar se
denomina nuclesido y una base ligada a un azcar y a uno o ms grupos fosfatos recibe
el nombre de nucletido.
Cuando muchos nucletidos se encuentran unidos, como ocurre en el ADN, el polmero
resultante se denomina polinucletido.26
Componentes[editar]
Estructura de soporte: La estructura de soporte de una hebra de ADN est formada por
unidades alternas de grupos fosfato y azcar (desoxirribosa).27 El azcar en el ADN es una
pentosa, concretamente, la desoxirribosa.
cido fosfrico:
Enlace fosfodister. El grupo fosfato(PO43-) une el carbono 5' del azcar de un nuclesido con
el carbono 3' del siguiente.
Su frmula qumica es H3PO4. Cada nucletido puede contener uno

(monofosfato: AMP), dos (difosfato: ADP) o tres (trifosfato: ATP) grupos de cido
fosfrico, aunque como monmeros constituyentes de los cidos nucleicos solo
aparecen en forma de nuclesidos monofosfato.
Desoxirribosa:
Es un monosacrido de 5 tomos de carbono (una pentosa) derivado de la ribosa,
que forma parte de la estructura de nucletidos del ADN. Su frmula es C5H10O4.
Una de las principales diferencias entre el ADN y el ARN es el azcar, pues en el
ARN la 2-desoxirribosa del ADN es reemplazada por una pentosa alternativa,
la ribosa.25
Las molculas de azcar se unen entre s a travs de grupos fosfato, que
forman enlaces fosfodister entre los tomos de carbono tercero (3, tres prima)
y quinto (5, cinco prima) de dos anillos adyacentes de azcar. La formacin
de enlaces asimtricos implica que cada hebra de ADN tiene una direccin. En
una doble hlice, la direccin de los nucletidos en una hebra (3 5) es opuesta
a la direccin en la otra hebra (5 3). Esta organizacin de las hebras de ADN se
denomina antiparalela; son cadenas paralelas, pero con direcciones opuestas. De
la misma manera, los extremos asimtricos de las hebras de ADN se
denominan extremo 5 (cinco prima) y extremo 3 (tres prima),
respectivamente.
Bases nitrogenadas:
Las cuatro bases nitrogenadas mayoritarias que se encuentran en el ADN son
la adenina (A), la citosina (C), la guanina (G) y la timina (T). Cada una de estas
cuatro bases est unida al armazn de azcar-fosfato a travs del azcar para
formar el nucletido completo (base-azcar-fosfato). Las bases son compuestos
heterocclicos y aromticos con dos o ms tomos de nitrgeno, y, dentro de las
bases mayoritarias, se clasifican en dos grupos: las bases
pricas o purinas (adenina y guanina), derivadas de la purina y formadas por dos
anillos unidos entre s, y las bases pirimidnicas o bases
pirimdicas o pirimidinas (citosina y timina), derivadas de la pirimidina y con un solo
anillo.25 En los cidos nucleicos existe una quinta base pirimidnica,
denominada uracilo (U), que normalmente ocupa el lugar de la timina en el ARN y
difiere de sta en que carece de un grupo metilo en su anillo. El uracilo no se
encuentra habitualmente en el ADN, solo aparece raramente como un producto
residual de la degradacin de la citosina por procesos de desaminacin oxidativa.
Timina: 2, 4-dioxo, 5-metilpirimidina.
Timina:
En el cdigo gentico se representa con la letra T. Es un derivado pirimidnico con
un grupo oxo en las posiciones 2 y 4, y un grupo metil en la posicin 5. Forma
el nuclesido timidina (siempre desoxitimidina, ya que solo aparece en el ADN) y
el nucletido timidilato o timidina monofosfato (dTMP). En el ADN, la timina
siempre se empareja con la adenina de la cadena complementaria mediante
2 puentes de hidrgeno, T=A. Su frmula qumica es C5H6N2O2 y su nomenclatura
2, 4-dioxo, 5-metilpirimidina.
Citosina: 2-oxo, 4-aminopirimidina.
Citosina:
En el cdigo gentico se representa con la letra C. Es un derivado pirimidnico, con
un grupo amino en posicin 4 y un grupo oxo en posicin 2. Forma
el nuclesido citidina (desoxicitidina en el ADN) y el nucletidocitidilato o
(desoxi)citidina monofosfato (dCMP en el ADN, CMP en el ARN). La citosina
siempre se empareja en el ADN con la guanina de la cadena complementaria
mediante un triple enlace, CG. Su frmula qumica es C4H5N3O y su
nomenclatura 2-oxo, 4 aminopirimidina. Su masa molecular es de 111,10 unidades
de masa atmica. La citosina se descubri en 1894, al aislarla del tejido del timo de
carnero.
Adenina: 6-aminopurina.
Adenina:
En el cdigo gentico se representa con la letra A. Es un derivado de la purina con
un grupo amino en la posicin 6. Forma el nuclesido adenosina (desoxiadenosina
en el ADN) y el nucletido adenilato o (desoxi)adenosina monofosfato (dAMP,
AMP). En el ADN siempre se empareja con la timina de la cadena complementaria
mediante 2 puentes de hidrgeno, A=T. Su frmula qumica es C5H5N5 y su
nomenclatura 6-aminopurina. La adenina, junto con la timina, fue descubierta en
1885 por el mdico alemn Albrecht Kossel.
Guanina: 6-oxo, 2-aminopurina.
Guanina:
En el cdigo gentico se representa con la letra G. Es un derivado prico con un
grupo oxo en la posicin 6 y un grupo amino en la posicin 2. Forma el nuclesido
(desoxi)guanosina y el nucletido guanilato o (desoxi)guanosina monofosfato
(dGMP, GMP). La guanina siempre se empareja en el ADN con la citosina de la
cadena complementaria mediante tres enlaces de hidrgeno, GC. Su frmula
qumica es C5H5N5O y su nomenclatura 6-oxo, 2-aminopurina.
Tambin existen otras bases nitrogenadas (las
llamadas bases nitrogenadas minoritarias), derivadas
de forma natural o sinttica de alguna otra base
mayoritaria. Lo son por ejemplo la hipoxantina,
relativamente abundante en el tRNA, o la cafena, ambas
derivadas de la adenina; otras, como el aciclovir,
derivadas de la guanina, son anlogos sintticos usados
en terapia antiviral; otras, como una de las derivadas del
uracilo, son antitumorales.
Las bases nitrogenadas tienen una serie de
caractersticas que les confieren unas propiedades
determinadas. Una caracterstica importante es su
carcter aromtico, consecuencia de la presencia en el
anillo de dobles enlaces en posicin conjugada. Ello les
confiere la capacidad de absorber luz en la
zona ultravioleta del espectro en torno a los 260 nm, lo
cual puede aprovecharse para determinar el coeficiente
de extincin del ADN y hallar la concentracin existente
de los cidos nucleicos. Otra de sus caractersticas es
que presentan tautomera o isomera de grupos
funcionales, debido a que un tomo de hidrgeno unido a
otro tomo puede migrar a una posicin vecina; en las
bases nitrogenadas se dan dos tipos de tautomeras:
tautomera lactama-lactima, donde el hidrgeno migra del
nitrgeno al oxgeno del grupo oxo (forma lactama) y
viceversa (forma lactima), y tautomera imina-
amina primaria, donde el hidrgeno puede estar formando
el grupo amina (forma amina primaria) o migrar al
nitrgeno adyacente (forma imina). La adenina slo
puede presentar tautomera amina-imina, la timina y el
uracilo muestran tautomera doble lactama-lactima, y la
guanina y citosina pueden presentar ambas. Por otro
lado, y aunque se trate de molculas apolares, las bases
nitrogenadas presentan suficiente carcter polar como
para establecer puentes de hidrgeno, ya que tienen
tomos muy electronegativos (nitrgeno y oxgeno) que
presentan carga parcial negativa, y tomos de hidrgeno
con carga parcial positiva, de manera que se forman
dipolos que permiten que se formen estos enlaces
dbiles.
Se estima que el genoma humano haploide tiene
alrededor de 3000 millones de pares de bases. Para
indicar el tamao de las molculas de ADN se indica el
nmero de pares de bases, y como derivados hay dos
unidades de medida muy utilizadas, la kilobase (kb), que
equivale a 1000 pares de bases, y la megabase (Mb), que
equivale a un milln de pares de bases.
Apareamiento de bases[editar]
Vase tambin: Par de bases
Un par de bases CG con tres puentes de hidrgeno.
Un par A=T con dos puentes de hidrgeno. Los puentes de

hidrgeno se muestran como lneas discontinuas.
La dble hlice de ADN se mantiene estable mediante la

formacin de puentes de hidrgeno entre las bases
asociadas a cada una de las dos hebras. Para la
formacin de un enlace de hidrgeno una de las bases
debe presentar un "donador" de hidrgenos con un tomo
de hidrgeno con carga parcial positiva (-NH2 o -NH) y la
otra base debe presentar un grupo "aceptor" de
hidrgenos con un tomo
cargado electronegativamente (C=O o N). Los puentes de
hidrgeno son uniones ms dbiles que los
tpicos enlaces qumicos covalentes, como los que
conectan los tomos en cada hebra de ADN, pero ms
fuertes que interacciones hidrfobas individuales, enlaces
de Van der Waals, etc. Como los puentes de hidrgeno
no son enlaces covalentes, pueden romperse y formarse
de nuevo de forma relativamente sencilla. Por esta razn,
las dos hebras de la doble hlice pueden separarse como
una cremallera, bien por fuerza mecnica o por
alta temperatura.28 La doble hlice se estabiliza adems
por el efecto hidrofbico y el apilamiento, que no se ven
influidos por la secuencia de bases del ADN.29
Cada tipo de base en una hebra forma un enlace
nicamente con un tipo de base en la otra hebra, lo que
se denomina complementariedad de las bases. As, las
purinas forman enlaces con las pirimidinas, de forma que
A se enlaza solo con T, y C solo con G. La organizacin
de dos nucletidos apareados a lo largo de la doble hlice
se denomina apareamiento de bases. Este
emparejamiento corresponde a la observacin ya
realizada por Erwin Chargaff (1905-2002),30 que mostr
que la cantidad de adenina era muy similar a la cantidad
de timina, y que la cantidad de citosina era igual a la
cantidad de guanina en el ADN. Como resultado de esta
complementariedad, toda la informacin contenida en la
secuencia de doble hebra de la hlice de ADN est
duplicada en cada hebra, lo cual es fundamental durante
el proceso de replicacin del ADN. En efecto, esta
interaccin reversible y especfica entre pares de bases
complementarias es crtica para todas las funciones del
ADN en los organismos vivos.18
Como se ha indicado anteriormente, los dos tipos de
pares de bases forman un nmero diferente de enlaces
de hidrgeno: A=T forman dos puentes de hidrgeno, y
CG forman tres puentes de hidrgeno (ver imgenes). El
par de bases GC es por tanto ms fuerte que el par de
bases AT. Como consecuencia, tanto el porcentaje de
pares de bases GC como la longitud total de la doble
hlice de ADN determinan la fuerza de la asociacin entre
las dos hebras de ADN. Las dobles hlices largas de ADN
con alto contenido en GC tienen hebras que interaccionan
ms fuertemente que las dobles hlices cortas con alto
contenido en AT.31 Por esta razn, las zonas de la doble
hlice de ADN que necesitan separarse fcilmente
tienden a tener un alto contenido en AT, como por
ejemplo la secuencia TATAAT de la caja de Pribnow de
algunos promotores.32 En el laboratorio, la fuerza de esta
interaccin puede medirse buscando la temperatura
requerida para romper los puentes de hidrgeno,
la temperatura de fusin (tambin denominado valor Tm,
del ingls melting temperature). Cuando todas las pares
de bases en una doble hlice se funden, las hebras se
separan en solucin en dos hebras completamente
independientes. Estas molculas de ADN de hebra simple
no tienen una nica forma comn, sino que algunas
conformaciones son ms estables que otras.33
Otros tipos de pares de bases[editar]
Par de bases A=T de tipo Watson-Crick. En azul el

donador de hidrgenos y en rojo el aceptor.
Par de bases A=T de tipo Watson-Crick reverso. En azul
el donador de hidrgenos y en rojo el aceptor. Ntese que
la pirimidina ha sufrido un giro de 180 sobre el eje del
carbono 6.
Existen diferentes tipos de pares de bases que se pueden

formar segn el modo como se forman los puentes de
hidrgeno. Los que se observan en la doble hlice de
ADN son los llamados pares de bases Watson-Crick, pero
tambin existen otros posibles pares de bases, como los
denominados Hoogsteen y Wobble u oscilante, que
pueden aparecer en circunstancias particulares. Adems,
para cada tipo existe a su vez el mismo par reverso, es
decir, el que se da si se gira la base pirimidnica 180
sobre su eje.
Watson-Crick (pares de bases de la doble hlice): los

grupos de la base prica que intervienen en el enlace
de hidrgeno son los que corresponden a las
posiciones 1 y 6 (N aceptor y -NH2 donador si la
purina es una A) y los grupos de la base pirimidnica,
los que se encuentran en las posiciones 3 y 4 (-NH
donador y C=O aceptor si la pirimidina es una T). En
el par de bases Watson-Crick reverso participaran
los grupos de las posiciones 2 y 3 de la base
pirimidnica (ver imgenes).
Hoogsteen: en este caso cambian los grupos de la

base prica, que ofrece una cara diferente
(posiciones 6 y 7) y que forman enlaces con los
grupos de las pirimidinas de las posiciones 3 y 4
(como en Watson-Crick). Tambin puede haber
Hoogsteen reversos. Con este tipo de enlace pueden
unirse A=U (Hoogsteen y Hoogsteen reverso) y A=C
(Hoogsteen reverso).
Wobble u oscilante: este tipo de enlace permite que

se unan guanina y timina con un doble enlace (G=T).
La base prica (G) forma enlace con los grupos de
las posiciones 1 y 6 (como en Watson-Crick) y la
pirimidina (T) con los grupos de las posiciones 2 y 3.
Este tipo de enlace no funcionara con A=C, ya que
quedaran enfrentados los 2 aceptores y los 2
donadores, y solo se podra dar en el caso inverso.
Encontramos pares de bases de tipo oscilante en el
ARN, durante el apareamiento de codn y anticodn.
Con este tipo de enlace pueden unirse G=U
(oscilante y oscilante reverso) y A=C (oscilante
reverso).
En total, en su forma tautomrica mayoritaria, existen 28
posibles pares de bases nitrogenadas: 10 posibles pares
de bases purina-pirimidina (2 pares Watson-Crick y 2
Watson Crick reverso, 1 par Hoogsteen y 2 pares
Hoogsteen reverso, 1 par oscilante y 2 pares oscilante
reverso), 7 pares homo purina-purina (A=A, G=G), 4
pares A=G y 7 pares pirimidina-pirimidina. Esto sin contar
con los pares de bases que pueden formarse si tambin
tenemos en cuenta las otras formas tautomricas
minoritarias de las bases nitrogenadas; stos, adems,
pueden ser responsables de mutaciones puntuales por
sustitucin de tipo transicin.
Estructura[editar]
El ADN es una molcula bicatenaria, es decir, est
formada por dos cadenas dispuestas de forma
antiparalela y con las bases nitrogenadas enfrentadas. En
su estructura tridimensional, se distinguen distintos
niveles:3435
Estructura primaria
Secuencia de nucletidos encadenados. Es en estas cadenas donde se encuentra
la informacin gentica, y dado que el esqueleto es el mismo para todos, la
diferencia de la informacin radica en la distinta secuencia de bases nitrogenadas.
Esta secuencia presenta un cdigo, que determina una informacin u otra, segn
el orden de las bases.
Estructura secundaria
Es una estructura en doble hlice. Permite explicar el almacenamiento de la
informacin gentica y el mecanismo de duplicacin del ADN. Fue postulada por
Watson y Crick, basndose en la difraccin de rayos X que haban realizado
Franklin y Wilkins, y en la equivalencia de bases de Chargaff, segn la cual la
suma de adeninas ms guaninas es igual a la suma de timinas ms citosinas.
Es una cadena doble, dextrgira o levgira, segn el tipo de ADN. Ambas cadenas
son complementarias, pues la adenina y la guanina de una cadena se unen,
respectivamente, a la timina y la citosina de la otra. Ambas cadenas son
antiparalelas, pues el extremo 3 de una se enfrenta al extremo 5' de la homloga.
Existen tres modelos de ADN. El ADN de tipo B es el ms abundante y es el que
tiene la estructura descrita por Watson y Crick.
Estructura terciaria
Se refiere a cmo se almacena el ADN en un espacio reducido, para formar
los cromosomas. Vara segn se trate de organismos procariotas o eucariotas:
1. En procariotas el ADN se pliega como una sper-hlice, generalmente en

forma circular y asociada a una pequea cantidad de protenas. Lo mismo
ocurre en orgnulos celulares como las mitocondrias y en los cloroplastos.
2. En eucariotas, dado que la cantidad de ADN de cada cromosoma es muy
grande, el empaquetamiento ha de ser ms complejo y compacto; para ello
se necesita la presencia de protenas, como las histonas y otras
protenas de naturaleza no histnica (en los espermatozoides estas
protenas son las protaminas).34
Estructura cuaternaria
La cromatina presente en el ncleo tiene un grosor de 300 , pues la fibra de
cromatina de 100 se enrolla formando una fibra de cromatina de 300 . El
enrollamiento de los nucleosomas recibe el nombre de solenoide. Dichos
solenoides se enrollan formando la cromatina del ncleo interfsico de la clula
eucariota. Cuando la clula entra en divisin, el ADN se compacta ms, formando
as los cromosomas.
Estructuras en doble
hlice[editar]
De izquierda a derecha, las
estructuras de ADN A, B y Z.
El ADN existe en muchas

conformaciones.27 Sin embargo,
en organismos vivos slo se han
observado las
conformaciones ADN-A, ADN-
B y ADN-Z. La conformacin que
adopta el ADN depende de su
secuencia, la cantidad y
direccin
de superenrollamiento que
presenta, la presencia
de modificaciones qumicas en
las bases y las condiciones de la
solucin, tales como la
concentracin
de iones de metales y poliaminas
.36 De las tres conformaciones, la
forma "B" es la ms comn en
las condiciones existentes en las
clulas.37 Las dos dobles hlices
alternativas del ADN difieren en
su geometra y dimensiones.
La forma "A" es una espiral que
gira hacia la derecha, ms
amplia que la "B", con una
hendidura menor superficial y
ms amplia, y una hendidura
mayor ms estrecha y profunda.
La forma "A" ocurre en
condiciones no fisiolgicas en
formas deshidratadas de ADN,
mientras que en la clula puede
producirse en apareamientos
hbridos de hebras ADN-ARN,
adems de en complejos
enzima-ADN.3839
Los segmentos de ADN en los
que las bases han sido
modificadas
por metilacin pueden sufrir
cambios conformacionales
mayores y adoptar la forma "Z".
En este caso, las hebras giran
alrededor del eje de la hlice en
una espiral que gira a mano
izquierda, lo opuesto a la forma
"B" ms frecuente.40 Estas
estructuras poco frecuentes
pueden ser reconocidas por
protenas especficas que se
unen a ADN-Z y posiblemente
estn implicadas en la regulacin
de la transcripcin.41
Estructuras en
cudruplex[editar]
Estructura de un ADN en cudruplex

formada por repeticiones en
los telmeros. La conformacin de la
estructura de soporte del ADN difiere
significativamente de la tpica
estructura en hlice.42
En los extremos de los

cromosomas lineales existen
regiones especializadas de ADN
denominadas telmeros. La
funcin principal de estas
regiones es permitir a la clula
replicar los extremos
cromosmicos utilizando la
enzima telomerasa, puesto que
las enzimas que replican el resto
del ADN no pueden copiar los
extremos 3' de los
cromosomas.43 Estas
terminaciones cromosmicas
especializadas tambin protegen
los extremos del ADN, y evitan
que los sistemas de reparacin
del ADN en la clula los
procesen como ADN daado que
debe ser corregido.44 En las
clulas humanas, los telmeros
son largas zonas de ADN de
hebra sencilla que contienen
algunos miles de repeticiones de
una nica secuencia TTAGGG.45
Estas secuencias ricas en
guanina pueden estabilizar los
extremos cromosmicos
mediante la formacin de
estructuras de juegos apilados
de unidades de cuatro bases, en
lugar de los pares de bases
encontrados normalmente en
otras estructuras de ADN. En
este caso, cuatro bases guanina
forman unidades con superficie
plana que se apilan una sobre
otra, para formar una estructura
cudruple-G estable.46 Estas
estructuras se estabilizan
formando puentes de
hidrgeno entre los extremos de
las bases y la quelatacin de un
metal inico en el centro de cada
unidad de cuatro bases.47
Tambin se pueden formar otras
estructuras, con el juego central
de cuatro bases procedente, o
bien de una hebra sencilla
plegada alrededor de las bases,
o bien de varias hebras paralelas
diferentes, de forma que cada
una contribuye con una base a la
estructura central.
Adems de estas estructuras
apiladas, los telmeros tambin
forman largas estructuras en
lazo, denominadas lazos
telomricos o lazos-T (T-loops en
ingls). En este caso, las hebras
simples de ADN se enroscan
sobre s mismas en un amplio
crculo estabilizado por protenas
que se unen a telmeros.48 En el
extremo del lazo T, el ADN
telomrico de hebra sencilla se
sujeta a una regin de ADN de
doble hebra porque la hebra de
ADN telomrico altera la doble
hlice y se aparea a una de las
dos hebras. Esta estructura de
triple hebra se denomina lazo de
desplazamiento o lazo D (D-
loop).46
Hendiduras mayor y
menor[editar]
Animacin de la estructura de
una seccin de ADN. Las bases
se encuentran horizontalmente
entre las dos hebras en
espiral. Versin ampliada49
Doble hlice: a) Dextrgira, b)

Levgira.
La doble hlice es una

espiral dextrgira, esto es, cada
una de las cadenas
de nucletidos gira a derechas;
esto puede verificarse si nos
fijamos, yendo de abajo a arriba,
en la direccin que siguen los
segmentos de las hebras que
quedan en primer plano. Si las
dos hebras giran a derechas se
dice que la doble hlice es
dextrgira, y si giran a
izquierdas, levgira (esta forma
puede aparecer en hlices
alternativas debido a cambios
conformacionales en el ADN).
Pero en la conformacin ms
comn que adopta el ADN, la
doble hlice es dextrgira,
girando cada par de bases
respecto al anterior unos 36.50
Cuando las dos hebras de ADN
se enrollan una sobre la otra
(sea a derechas o a izquierdas),
se forman huecos o hendiduras
entre una hebra y la otra,
dejando expuestos los laterales
de las bases nitrogenadas del
interior (ver la animacin). En la
conformacin ms comn que
adopta el ADN aparecen, como
consecuencia de los ngulos
formados entre los azcares de
ambas cadenas de cada par de
bases nitrogenadas, dos tipos de
hendiduras alrededor de la
superficie de la doble hlice: una
de ellas, la hendidura o surco
mayor, que mide 22 (2,2 nm)
de ancho, y la otra, la hendidura
o surco menor, que mide 12
(1,2 nm) de ancho.51 Cada vuelta
de hlice, que es cuando sta ha
realizado un giro de 360 o lo
que es lo mismo, de principio de
hendidura mayor a final de
hendidura menor, medir por
tanto 34 , y en cada una de
esas vueltas hay unos 10,5 pb.
Hendiduras mayor y menor de la

doble hlice.
La anchura de la hendidura
mayor implica que los extremos
de las bases son ms accesibles
en sta, de forma que la cantidad
de grupos qumicos expuestos
tambin es mayor lo cual facilita
la diferenciacin entre los pares
de bases A-T, T-A, C-G, G-C.
Como consecuencia de ello,
tambin se ver facilitado el
reconocimiento de secuencias de
ADN por parte de
diferentes protenas sin la
necesidad de abrir la doble
hlice. As, protenas como
los factores de transcripcin que
pueden unirse a secuencias
especficas, frecuentemente
contactan con los laterales de las
bases expuestos en la hendidura
mayor.52 Por el contrario, los
grupos qumicos que quedan
expuestos en la hendidura menor
son similares, de forma que el
reconocimiento de los pares de
bases es ms difcil; por ello se
dice que la hendidura mayor
contiene ms informacin que la
hendidura menor.50
Sentido y
antisentido[editar]
Artculo principal: Antisentido
Una secuencia de ADN se

denomina sentido (en
ingls, sense) si su secuencia es
la misma que la secuencia de
un ARN mensajero que se
traduce en una protena. La
secuencia de la hebra de ADN
complementaria se denomina
'"'antisentido (antisense). En
ambas hebras de ADN de la
doble hlice pueden existir tanto
secuencias sentido, que
codifican ARNm,
como antisentido, que no lo
codifican. Es decir, las
secuencias que codifican ARNm
no estn todas presentes en una
sola de las hebras, sino
repartidas entre las dos hebras.
Tanto en procariotas como
en eucariotas se producen ARN
con secuencias antisentido, pero
la funcin de esos ARN no est
completamente clara.53 Se ha
propuesto que los
ARN antisentido estn
implicados en la regulacin de
la expresin gnica mediante
apareamiento ARN-ARN: los
ARN antisentido se aparearan
con los ARNm complementarios,
bloqueando de esta forma
su traduccin.54
En unas pocas secuencias de
ADN en procariotas y eucariotas
este hecho es ms frecuente
en plsmidos y virus, la
distincin entre
hebras sentido y antisentido es
ms difusa, debido a que
presentan genes superpuestos.55
En estos casos, algunas
secuencias de ADN tienen una
funcin doble, codificando una
protena cuando se lee a lo largo
de una hebra, y una segunda
protena cuando se lee en la
direccin contraria a lo largo de
la otra hebra. En bacterias, esta
superposicin puede estar
involucrada en la regulacin de
la transcripcin del gen,56
mientras que en virus los genes
superpuestos aumentan la
cantidad de informacin que
puede codificarse en sus
diminutos genomas.57
Superenrollamiento[editar
]
Estructura de molculas de ADN

lineales con los extremos fijos y
superenrolladas. Por claridad, se
ha omitido la estructura en hlice
del ADN.
El ADN puede retorcerse como

una cuerda en un proceso que
se denomina superenrollamiento
del ADN (supercoiling, en ingls).
Cuando el ADN est en un
estado "relajado", una hebra
normalmente gira alrededor del
eje de la doble hlice una vez
cada 10,4 pares de bases, pero
si el ADN est retorcido las
hebras pueden estar unidas ms
estrechamente o ms
relajadamente.58 Si el ADN est
retorcido en la direccin de la
hlice, se dice que el
superenrollamiento es positivo, y
las bases se mantienen juntas de
forma ms estrecha. Si el ADN
se retuerce en la direccin
opuesta, el superenrollamiento
se llama negativo, y las bases se
alejan. En la naturaleza, la mayor
parte del ADN tiene un ligero
superenrollamiento negativo que
es producido
por enzimas denominadas topois
omerasas.59 Estas enzimas
tambin son necesarias para
liberar las fuerzas de torsin
introducidas en las hebras de
ADN durante procesos como
la transcripcin y la replicacin.60
Modificaciones
qumicas[editar]
citosina 5-metil-citosina timina
Estructura de la citosina con y sin el

grupo metilo. Tras la desaminacin, la
5-metil-citosina tiene la misma
estructura que la timina.
Modificaciones de bases
del ADN[editar]
Vase tambin: Metilacin
La expresin de los genes est

influenciada por la forma en la
que el ADN est empaquetado
en cromosomas, en una
estructura
denominada cromatina. Las
modificaciones de bases pueden
estar implicadas en el
empaquetamiento del ADN: las
regiones que presentan una
expresin gnica baja o nula
normalmente contienen niveles
altos de metilacin de las
bases citosina. Por ejemplo, la
metilacin de citosina produce 5-
metil-citosina, que es importante
para la inactivacin
del cromosoma X.61 El nivel
medio de metilacin vara entre
organismos: el
gusano Caenorhabditis
eleganscarece de metilacin de
citosina, mientras que
los vertebrados presentan un
nivel alto hasta 1 % de su
ADN contiene 5-metil-citosina.62
A pesar de la importancia de la
5-metil-citosina, sta puede
desaminarsepara generar una
base timina. Las citosinas
metiladas son por tanto
particularmente sensibles
a mutaciones.63 Otras
modificaciones de bases
incluyen la metilacin
de adenina en bacterias y
la glicosilacin de uracilopara
producir la "base-J"
en kinetoplastos.6465
Dao del ADN[editar]
Vase tambin: Mutacin
Molcula de benzopireno,
mutgeno presente por ejemplo
en el humo del tabaco, ligada
una hlice de ADN.66
El ADN puede resultar daado

por muchos tipos de mutgenos,
que cambian la secuencia del
ADN: agentes alquilantes,
adems de radiacin
electromagntica de alta energa,
como luz ultravioleta y rayos X.
El tipo de dao producido en el
ADN depende del tipo de
mutgeno. Por ejemplo, la luz
UV puede daar al ADN
produciendo dmeros de timina,
que se forman por ligamiento
cruzado entre
bases pirimidnicas.67 Por otro
lado, oxidantes tales
como radicales libres o
el perxido de
hidrgeno producen mltiples
daos, incluyendo
modificaciones de bases, sobre
todo guanina, y roturas de doble
hebra (double-strand breaks).68
En una clula humana
cualquiera, alrededor de 500
bases sufren dao oxidativo
cada da.6970 De estas lesiones
oxidativas, las ms peligrosas
son las roturas de doble hebra,
ya que son difciles de reparar y
pueden producir mutaciones
puntuales, inserciones y delecion
es de la secuencia de ADN, as
como translocaciones
cromosmicas.71
Muchos mutgenos se
posicionan entre dos pares de
bases adyacentes, por lo que se
denominan agentes
intercalantes. La mayora de los
agentes intercalantes son
molculas aromticas y planas,
como el bromuro de etidio,
la daunomicina, la doxorubicina y
la talidomida. Para que un
agente intercalante pueda
integrarse entre dos pares de
bases, stas deben separarse,
distorsionando las hebras de
ADN y abriendo la doble hlice.
Esto inhibe la transcripcin y
la replicacin del ADN, causando
toxicidad y mutaciones. Por ello,
los agentes intercalantes del
ADN son a
menudo carcingenos:
el benzopireno, las acridinas,
la aflatoxina y el bromuro de
etidio son ejemplos bien
conocidos.727374 Sin embargo,
debido a su capacidad para
inhibir la replicacin y la
transcripcin del ADN, estas
toxinas tambin se utilizan
en quimioterapia para inhibir el
rpido crecimiento de las
clulas cancerosas.75
El dao en el ADN inicia una
respuesta que activa diferentes
mecanismos de reparacin que
reconocen lesiones especficas
en el ADN, que son reparadas en
el momento para recuperar la
secuencia original del ADN.
Asimismo, el dao en el ADN
provoca una parada en el ciclo
celular, que conlleva la alteracin
de numerosos procesos
fisiolgicos, que a su vez implica
sntesis, transporte y
degradacin de protenas (vase
tambin Checkpoint de daos en
el ADN). Alternativamente, si el
dao genmico es demasiado
grande para que pueda ser
reparado, los mecanismos de
control inducirn la activacin de
una serie de rutas celulares que
culminarn en la muerte celular.
Funciones
biolgicas[editar]
Las funciones biolgicas del
ADN incluyen el almacenamiento
de informacin (genes y
genoma), la codificacin de
protenas (transcripcin y
traduccin) y su autoduplicacin
(replicacin del ADN) para
asegurar la transmisin de la
informacin a las clulas hijas
durante la divisin celular.
Genes y genoma[editar]
Vanse tambin: Ncleo
celular, Cromatina, Cromosoma y
Genoma.
El ADN se puede considerar
como un almacn cuyo
contenido es la informacin
(mensaje) necesaria para
construir y sostener el organismo
en el que reside, la cual se
transmite de generacin en
generacin. El conjunto de
informacin que cumple esta
funcin en un organismo dado se
denomina genoma, y el ADN que
lo constituye, ADN genmico.
El ADN genmico (que se
organiza en molculas
de cromatina que a su vez se
ensamblan en cromosomas) se
encuentra en el ncleo celular de
los eucariotas, adems de
pequeas cantidades en
las mitocondrias y cloroplastos.
En procariotas, el ADN se
encuentra en un cuerpo de forma
irregular
denominado nucleoide.76
El ADN codificante[editar]
ARN polimerasa T7 (azul)

produciendo un ARNm (verde) a
partir de un molde de ADN
(naranja).77
Vase tambin: Gen
La informacin gentica de
un genoma est contenida en
los genes, y al conjunto de toda
la informacin que corresponde a
un organismo se le denomina
su genotipo. Un gen es una
unidad de herencia y es una
regin de ADN que influye en
una caracterstica particular de
un organismo (como el color de
los ojos, por ejemplo). Los genes
contienen un "marco de lectura
abierto" (open reading frame)
que puede transcribirse, adems
de secuencias reguladoras, tales
como promotores y enhancers,
que controlan la transcripcin del
marco de lectura abierto.
Desde este punto de vista,
las obreras de este mecanismo
son las protenas. Estas pueden
ser estructurales, como las
protenas de
los msculos, cartlagos, pelo,
etc., o funcionales, como
la hemoglobina o las
innumerables enzimas del
organismo. La funcin principal
de la herencia es la
especificacin de las protenas,
siendo el ADN una especie
de plano o receta para
producirlas. La mayor parte de
las veces la modificacin del
ADN provocar una disfuncin
proteica que dar lugar a la
aparicin de alguna enfermedad.
Pero en determinadas
ocasiones, las modificaciones
podrn provocar cambios
beneficiosos que darn lugar a
individuos mejor adaptados a su
entorno.
Las aproximadamente treinta mil
protenas diferentes en el cuerpo
humano estn constituidas por
veinte aminocidos diferentes, y
una molcula de ADN debe
especificar la secuencia en que
se unen dichos aminocidos.
En el proceso de elaborar una
protena, el ADN de un gen se
lee y se transcribe a ARN. Este
ARN sirve como mensajero entre
el ADN y la maquinaria que
elaborar las protenas y por eso
recibe el nombre de ARN
mensajero o ARNm. El ARN
mensajero sirve de molde a la
maquinaria que elabora las
protenas, para que ensamble los
aminocidos en el orden preciso
para armar la protena.
El dogma central de la biologa
molecular estableca que el flujo
de actividad y de informacin
era: ADN ARN protena. No
obstante, en la actualidad ha
quedado demostrado que este
"dogma" debe ser ampliado,
pues se han encontrado otros
flujos de informacin: en algunos
organismos (virus de ARN) la
informacin fluye de ARN a ADN;
este proceso se conoce como
"transcripcin inversa o reversa",
tambin llamada
"retrotranscripcin". Adems, se
sabe que existen secuencias de
ADN que se transcriben a ARN y
son funcionales como tales, sin
llegar a traducirse nunca a
protena: son los ARN no
codificantes, como es el caso de
los ARN interferentes.3435
El ADN no codificante[editar]
El ADN del genoma de un
organismo puede dividirse
conceptualmente en dos: el que
codifica las protenas (los genes)
y el que no codifica. En
muchas especies, solo una
pequea fraccin
del genoma codifica protenas.
Por ejemplo, solo alrededor del
1,5 % del genoma humano
consiste en exones que codifican
protenas (20 000 a 25 000
genes), mientras que ms del
90 % consiste en ADN no
codificante.78
El ADN no codificante (tambin
denominado ADN basura o junk
DNA) corresponde a secuencias
del genoma que no generan una
protena (procedentes de
transposiciones, duplicaciones,
translocaciones y
recombinaciones de virus, etc.),
incluyendo los intrones. Hasta
hace poco tiempo se pensaba
que el ADN no codificante no
tena utilidad alguna, pero
estudios recientes indican que
eso es inexacto. Entre otras
funciones, se postula que el
llamado "ADN basura" regula
la expresin diferencial de los
genes.79 Por ejemplo, algunas
secuencias tienen afinidad hacia
protenas especiales que tienen
la capacidad de unirse al ADN
(como los homeodominios, los
complejos receptores de
hormonas esteroides, etc.), con
un papel importante en el control
de los mecanismos de
trascripcin y replicacin. Estas
secuencias se llaman
frecuentemente "secuencias
reguladoras", y los
investigadores suponen que solo
se ha identificado una pequea
fraccin de las que realmente
existen. La presencia de tanto
ADN no codificante en genomas
eucariticos y las diferencias en
tamao del genoma entre
especies representan un misterio
que es conocido como el
"enigma del valor de C".80 Los
elementos repetitivos tambin
son elementos funcionales. Si no
se considerasen as, se excluira
ms del 50 % de los nucletidos
totales, ya que constituyen
elementos de repeticin.
Recientemente, un grupo de
investigadores de la Universidad
de Yale ha descubierto una
secuencia de ADN no codificante
que sera la responsable de que
los seres humanos hayan
desarrollado la capacidad de
agarrar y/o manipular objetos o
herramientas.81
Por otro lado, algunas
secuencias de ADN desempean
un papel estructural en los
cromosomas:
los telmeros y centrmeros cont
ienen pocos o ningn gen
codificante de protenas, pero
son importantes para estabilizar
la estructura de los cromosomas.
Algunos genes no codifican
protenas, pero s se transcriben
en ARN: ARN ribosmico, ARN
de transferencia y ARN de
interferencia (ARNi, que son
ARN que bloquean la expresin
de genes especficos). La
estructura de intrones y exones
de algunos genes (como los
de inmunoglobulinas y protocadh
erinas) son importantes por
permitir los cortes y empalmes
alternativos del pre-ARN
mensajero que hacen posible la
sntesis de diferentes protenas a
partir de un mismo gen (sin esta
capacidad no existira el sistema
inmune, por ejemplo). Algunas
secuencias de ADN no
codificante
representan pseudogenes que
tienen valor evolutivo, ya que
permiten la creacin de nuevos
genes con nuevas funciones.35
Otros ADN no codificantes
proceden de la duplicacin de
pequeas regiones del ADN;
esto tiene mucha utilidad, ya que
el rastreo de estas secuencias
repetitivas permite estudios
de filogenia.
Transcripcin y
traduccin[editar]
Artculos principales: Transcripcin
(gentica) y Traduccin
(gentica).
En un gen, la secuencia de
nucletidos a lo largo de una
hebra de ADN se transcribe a
un ARN mensajero (ARNm) y
esta secuencia a su vez
se traduce a una protena que un
organismo es capaz de sintetizar
o "expresar" en uno o varios
momentos de su vida, usando la
informacin de dicha secuencia.
La relacin entre la secuencia de
nucletidos y la secuencia
de aminocidos de la protena
viene determinada por el cdigo
gentico, que se utiliza durante
el proceso de traduccin
o sntesis de protenas. La
unidad codificadora del cdigo
gentico es un grupo de tres
nucletidos (triplete),
representado por las tres letras
iniciales de las bases
nitrogenadas (por ej., ACT, CAG,
TTT). Los tripletes del ADN se
transcriben en sus bases
complementarias en el ARN
mensajero, y en este caso los
tripletes se
denominan codones (para el
ejemplo anterior, UGA, GUC,
AAA). En el ribosoma cada
codn del ARN mensajero
interacciona con una molcula
de ARN de transferencia (ARNt
o tRNA) que contenga el triplete
complementario, denominado
anticodn. Cada ARNt porta el
aminocido correspondiente al
codn de acuerdo con el cdigo
gentico, de modo que el
ribosoma va uniendo los
aminocidos para formar una
nueva protena de acuerdo con
las "instrucciones" de la
secuencia del ARNm. Existen 64
codones posibles, por lo cual
corresponde ms de uno para
cada aminocido (por esta
duplicidad de codones se dice
que el cdigo gentico es un
cdigo degenerado: no es
unvoco); algunos codones
indican la terminacin de la
sntesis, el fin de la secuencia
codificante; estos codones de
terminacin o codones de
parada son UAA, UGA y UAG
(en ingls, nonsense
codons o stop codons).34
Replicacin del
ADN[editar]
Esquema representativo de la
replicacin del ADN.
Artculo principal: Replicacin de

ADN
La replicacin del ADN es el
proceso por el cual se obtienen
copias o rplicas idnticas de
una molcula de ADN. La
replicacin es fundamental para
la transferencia de la informacin
gentica de una generacin a la
siguiente y, por ende, es la base
de la herencia. El mecanismo
consiste esencialmente en la
separacin de las dos hebras de
la doble hlice, las cuales sirven
de molde para la posterior
sntesis de cadenas
complementarias a cada una de
ellas, que llevar por nombre
ARNm. El resultado final son dos
molculas idnticas a la original.
Este tipo de replicacin se
denomina semiconservativa debi
do a que cada una de las dos
molculas resultantes de la
duplicacin presenta una cadena
procedente de la molcula
"madre" y otra recin sintetizada.
Hiptesis sobre la duplicacin
del ADN[editar]
En un principio, se propusieron
tres hiptesis:
Semiconservativa: Segn el
experimento de Meselson-
Stahl, cada hebra sirve de
molde para que se forme una
hebra nueva, mediante la
complentariedad de bases,
quedando al final dos dobles
hlices formadas por una
hebra antigua (molde) y una
nueva hebra (copia).
Conservativa: Tras la
duplicacin quedaran las
dos hebras antiguas juntas y,
por otro lado, las dos hebras
nuevas formando una doble
hlice.
Dispersiva: Segn esta
hiptesis, las hebras
resultantes estaran
formadas por fragmentos en
doble hlice ADN antiguo y
ADN recin sintetizado.
Interacciones ADN-
protena[editar]
Todas las funciones del ADN
dependen de sus interacciones
con protenas. Estas
interacciones pueden ser
inespecficas, o bien la protena
puede unirse de forma especfica
a una nica secuencia de ADN.
Tambin pueden unirse enzimas,
entre las cuales son
particularmente importantes las
polimerasas, que copian las
secuencia de bases del ADN
durante la transcripcin y la
replicacin.
Protenas que unen
ADN[editar]
Interacciones
inespecficas[editar]
Interaccin de ADN
con histonas (en blanco, arriba).
Los aminocidos bsicos de
estas protenas (abajo a la
izquierda, en azul) se unen a los
grupos cidos de los fosfatos del
ADN (abajo a la derecha, en
rojo).
Las protenas estructurales que
se unen al ADN son ejemplos
bien conocidos de interacciones
inespecficas ADN-protenas. En
los cromosomas, el ADN se
encuentra formando complejos
con protenas estructurales.
Estas protenas organizan el
ADN en una estructura compacta
denominada cromatina.
En eucariotas esta estructura
implica la unin del ADN a un
complejo formado por pequeas
protenas bsicas
denominadas histonas, mientras
que en procariotas estn
involucradas una gran variedad
de protenas.8283 Las histonas
forman un complejo de forma
cilndrica
denominado nucleosoma, en
torno al cual se enrollan casi dos
vueltas de ADN de doble hlice.
Estas interacciones inespecficas
quedan determinadas por la
existencia de residuos bsicos
en las histonas, que
forman enlaces inicos con el
esqueleto de azcar-fosfato del
ADN y, por tanto, son en gran
parte independientes de la
secuencia de bases.84 Estos
aminocidos bsicos
experimentan modificaciones
qumicas
de metilacin, fosforilacin y acet
ilacin,85 que alteran la fuerza de
la interaccin entre el ADN y las
histonas, haciendo al ADN ms o
menos accesible a los factores
de transcripcin y por tanto
modificando la tasa de
transcripcin.86
Otras protenas que se unen a
ADN de manera inespecfica en
la cromatina incluyen
las protenas del grupo de alta
movilidad (HMG, High Mobility
Group) que se unen a ADN
plegado o distorsionado.87 Estas
protenas son importantes
durante el plegamiento de los
nucleosomas, organizndolos en
estructuras ms complejas para
constituir los cromosomas88
durante el proceso
de condensacin cromosmica.
Se ha propuesto que en este
proceso tambin intervendran
otras protenas, formando una
especie de "andamio" sobre el
cual se organiza la cromatina; los
principales componentes de esta
estructura seran la
enzima topoisomerasa II
(topoIIalpha) y
la condensina 13S.89 Sin
embargo, el papel estructural de
la topoIIalpha en la organizacin
de los cromosomas an es
discutido, ya que otros grupos
argumentan que esta enzima se
intercambia rpidamente tanto
en los brazos cromosmicos
como en los cinetocoros durante
la mitosis.90
Interacciones
especficas[editar]
Un grupo bien definido de
protenas que unen ADN es el
conformado por las protenas
que se unen especficamente
a ADN monocatenario o ADN
de hebra sencilla (ssDNA). En
humanos, la protena A de
replicacin es la mejor conocida
de su familia y acta en procesos
en los que la doble hlice se
separa, como la replicacin del
ADN, la recombinacin o
la reparacin del ADN.91 Estas
protenas parecen estabilizar el
ADN monocatenario,
protegindolo para evitar que
forme estructuras de tallo-
lazo (stem-loop) o que sea
degradado por nucleasas.
El factor de transcripcin
represor del fago lambda unido a
su ADN diana mediante un
motivo hlice-giro-hlice (helix-
turn-helix).92
Sin embargo, otras protenas han

evolucionado para unirse
especficamente a secuencias
particulares de ADN. La
especificidad de la interaccin de
las protenas con el ADN
procede de los mltiples
contactos con las bases de ADN,
lo que les permite "leer" la
secuencia del ADN. La mayora
de esas interacciones con las
bases ocurre en la hendidura
mayor, donde las bases son ms
accesibles.93
Las protenas especficas
estudiadas con mayor detalle
son las encargadas de regular la
transcripcin, denominadas por
ello factores de transcripcin.
Cada factor de transcripcin se
une a una secuencia concreta de
ADN y activa o inhibe la
transcripcin de los genes que
presentan estas secuencias
prximas a sus promotores. Los
factores de transcripcin pueden
efectuar esto de dos formas:
En primer lugar, pueden

unirse a la polimerasa de
ARN responsable de la
transcripcin, bien
directamente o a travs de
otras protenas mediadoras.
De esta forma. se estabiliza
la unin entre la ARN
polimerasa y el promotor, lo
que permite el inicio de la
transcripcin.94
En segundo lugar, los
factores de transcripcin
pueden unirse
a enzimas que modifican las
histonas del promotor, lo que
altera la accesibilidad del
molde de ADN a la ARN
polimerasa.95
Como los ADN diana pueden
encontrarse por todo
el genoma del organismo, los
cambios en la actividad de un
tipo de factor de transcripcin
pueden afectar a miles de
genes.96 En consecuencia, estas
protenas son frecuentemente las
dianas de los procesos
de transduccin de seales que
controlan las respuestas a
cambios ambientales o
diferenciacin y desarrollo
celular.
La enzima de
restriccin EcoRV (verde) formando
un complejo con su ADN diana.97
Enzimas que modifican el

ADN[editar]
Nucleasas y ligasas[editar]
Las nucleasas son enzimas que
cortan las hebras de ADN
mediante la catlisis de
la hidrlisis de los enlaces
fosfodister. Las nucleasas que
hidrolizan nucletidos a partir de
los extremos de las hebras de
ADN se
denominan exonucleasas,
mientras que
las endonucleasas cortan en el
interior de las hebras. Las
nucleasas que se utilizan con
mayor frecuencia en biologa
molecular son las enzimas de
restriccin, endonucleasas que
cortan el ADN por determinadas
secuencias especficas. Por
ejemplo, la enzima EcoRV, que
se muestra a la izquierda,
reconoce la secuencia de 6
bases 5-GAT|ATC-3, y hace un
corte en ambas hebras en la
lnea vertical indicada,
generando dos molculas de
ADN con los extremos romos.
Otras enzimas de restriccin
generan sin embargo extremos
cohesivos, ya que cortan de
forma diferente las dos hebras
de ADN. En la naturaleza, estas
enzimas protegen a
las bacterias contra las
infecciones de fagos, al digerir el
ADN de dicho fago cuando entra
a travs de la pared bacteriana,
actuando como un mecanismo
de defensa.98 En biotecnologa,
estas nucleasas especficas de
la secuencias de ADN se utilizan
en ingeniera
gentica para clonar fragmentos
de ADN y en la tcnica de huella
gentica.
Las enzimas denominadas ADN
ligasas pueden reunir hebras de
ADN cortadas o rotas.99 Las
ligasas son particularmente
importantes en la replicacin de
la hebra que sufre replicacin
discontinua en el ADN, ya que
unen los fragmentos cortos de
ADN generados en la horquilla
de replicacin para formar una
copia completa del molde de
ADN. Tambin se utilizan en
la reparacin del ADN y en
procesos de recombinacin
gentica.99
Topoisomerasas y
helicasas[editar]
Las topoisomerasas son enzimas
que poseen a la vez actividad
nucleasa y ligasa. Estas
protenas varan la cantidad
de ADN superenrollado. Algunas
de estas enzimas funcionan
cortando la hlice de ADN y
permitiendo que una seccin
rote, de manera que reducen el
grado de superenrollamiento.
Una vez hecho esto, la enzima
vuelve a unir los fragmentos de
ADN.59 Otros tipos de enzimas
son capaces de cortar una hlice
de ADN y luego pasar la
segunda hebra de ADN a travs
de la rotura, antes de reunir las
hlices.100 Las topoisomerasas
son necesarias para muchos
procesos en los que interviene el
ADN, como la replicacin del
ADN y la transcripcin.60
Las helicasas son unas protenas
que pertenecen al grupo de
los motores moleculares. Utilizan
energa qumica almacenada en
los nuclesidos trifosfatos,
fundamentalmente ATP, para
romper puentes de hidrgeno
entre bases y separar la doble
hlice de ADN en hebras
simples.101 Estas enzimas son
esenciales para la mayora de
los procesos en los que las
enzimas necesitan acceder a las
bases del ADN.
Polimerasas[editar]
Las polimerasas son enzimas qu
e sintetizan cadenas de
nucletidos a partir de
nuclesidos trifosfatos. La
secuencia de sus productos son
copias de cadenas de
polinucletidos existentes, que
se denominan moldes. Estas
enzimas funcionan aadiendo
nucletidos al grupo hidroxilo en
3' del nucletido previo en una
hebra de ADN. En consecuencia,
todas las polimerasas funcionan
en direccin 5 --> 3.102 En
los sitios activos de estas
enzimas, el nuclesido trifosfato
que se incorpora aparea su base
con la correspondiente en el
molde: esto permite que la
polimerasa sintentice de forma
precisa la hebra complementaria
al molde.
Las polimerasas se clasifican de
acuerdo al tipo de molde que
utilizan:
En la replicacin del ADN,

una ADN polimerasa
dependiente de ADN realiza
una copia de ADN a partir de
una secuencia de ADN. La
precisin es vital en este
proceso, por lo que muchas
de estas polimerasas tienen
una actividad de verificacin
de la lectura (proofreading).
Mediante esta actividad, la
polimerasa reconoce errores
ocasionales en la reaccin
de sntesis, debido a la falta
de apareamiento entre el
nucletido errneo y el
molde, lo que genera un
desacoplamiento (mismatch).
Si se detecta un
desacoplamiento, se activa
una
actividad exonucleasa en
direccin 3 --> 5 y la base
incorrecta se elimina.103 En
la mayora de los organismos
las ADN polimerasas
funcionan en un gran
complejo
denominado replisoma, que
contiene mltiples unidades
accesorias,
como helicasas.104
Las ADN polimerasas

dependientes de ARN son
una clase especializada de
polimerasas que copian la
secuencia de una hebra de
ARN en ADN. Incluyen
la transcriptasa inversa, que
es una
enzima viral implicada en la
infeccin de clulas
por retrovirus, y
la telomerasa, que es
necesaria para la replicacin
de los telmeros.10543 La
telomerasa es una
polimerasa inusual, porque
contiene su propio molde de
ARN como parte de su
estructura.44
La transcripcin se lleva a
cabo por una ARN
polimerasa dependiente de
ADN que copia la secuencia
de una de las hebras de
ADN en ARN. Para empezar
a transcribir un gen, la ARN
polimerasa se une a una
secuencia del ADN
denominada promotor, y
separa las hebras del ADN.
Entonces copia la secuencia
del gen en un transcrito
de ARN mensajero hasta
que alcanza una regin de
ADN
denominada terminador,
donde se detiene y se
separa del ADN. Como
ocurre con las ADN
polimerasas dependientes de
ADN en humanos, la ARN
polimerasa II (la enzima que
transcribe la mayora de los
genes del genoma humano)
funciona como un gran
complejo multiproteico que
contiene mltiples
subunidades reguladoras y
accesorias.106
Recombinacin
gentica[editar]
Estructura de un intermedio
en unin de Holliday en
la recombinacin gentica. Las
cuatro hebras de ADN separadas
estn coloreadas en rojo, azul,
verde y amarillo.107
Artculo principal: Recombinacin
gentica
La recombinacin implica la rotura y

reunin de dos cromosomas
homlogos (M y F) para producir dos
cromosomas nuevos reorganizados
(C1 y C2).
Una hlice de ADN normalmente

no interacciona con otros
segmentos de ADN, y en las
clulas humanas los diferentes
cromosomas incluso ocupan
reas separadas en el ncleo
celular denominadas territorios
cromosmicos.108 La separacin
fsica de los diferentes
cromosomas es importante para
que el ADN mantenga su
capacidad de funcionar como un
almacn estable de informacin.
Uno de los pocos momentos en
los que los cromosomas
interaccionan es durante
el sobrecruzamiento
cromosmico (chromosomal
crossover), durante el cual
se recombinan. El
sobrecruzamiento cromosmico
ocurre cuando dos hlices de
ADN se rompen, se intercambian
y se unen de nuevo.
La recombinacin permite a los
cromosomas intercambiar
informacin gentica y produce
nuevas combinaciones de genes,
lo que aumenta la eficiencia de
la seleccin natural y puede ser
importante en la evolucin rpida
de nuevas protenas.109 Durante
la profase I de la meiosis, una
vez que los cromosomas
homlogos estn perfectamente
apareados formando estructuras
llamadas bivalentes, se produce
el fenmeno de
sobrecruzamiento o
entrecruzamiento (crossing-
over), en el cual las cromtidas
homlogas no hermanas
(procedentes del padre y de la
madre) intercambian material
gentico. La recombinacin
gentica resultante hace
aumentar en gran medida la
variacin gentica entre la
descendencia de progenitores
que se reproducen por va
sexual. La recombinacin
gentica tambin puede estar
implicada en la reparacin del
ADN, en particular en la
respuesta celular a las roturas de
doble hebra (double-strand
breaks).110
La forma ms frecuente de
sobrecruzamiento cromosmico
es la recombinacin homloga,
en la que los dos cromosomas
implicados comparten
secuencias muy similares. La
recombinacin no-homloga
puede ser daina para las
clulas, ya que puede
producir translocaciones
cromosmicas y anomalas
genticas. La reaccin de
recombinacin est catalizada
por enzimas conocidas
como recombinasas, tales
como RAD51.111 El primer paso
en el proceso de recombinacin
es una rotura de doble hebra,
causada bien por una
endonucleasa o por dao en el
ADN.112 Posteriormente, una
serie de pasos catalizados en
parte por la recombinasa,
conducen a la unin de las dos
hlices formando al menos
una unin de Holliday, en la que
un segmento de una hebra
simple es anillado con la hebra
complementaria en la otra hlice.
La unin de Holliday es una
estructura de unin tetrahdrica
que puede moverse a lo largo del
par de cromosomas,
intercambiando una hebra por
otra. La reaccin de
recombinacin se detiene por el
corte de la unin y la reunin de
los segmentos de ADN
liberados.113
Evolucin del
metabolismo de
ADN[editar]
Vase tambin: Hiptesis del
mundo de ARN
El ADN contiene la informacin
gentica que permite a la
mayora de los organismos
vivientes funcionar, crecer y
reproducirse. Sin embargo, no
est claro durante cunto tiempo
ha ejercido esta funcin en los
~3000 millones de aos de
la historia de la vida, ya que se
ha propuesto que las formas de
vida ms tempranas podran
haber utilizado ARN como
material gentico.114115 El ARN
podra haber funcionado como la
parte central de un metabolismo
primigenio, ya que puede
transmitir informacin gentica y
simultneamente actuar
como catalizador formando parte
de las ribozimas.116 Este
antiguo Mundo de ARN donde
los cidos nucleicos funcionaran
como catalizadores y como
almacenes de informacin
gentica podra haber influido en
la evolucin del cdigo
gentico actual, basado en
cuatro nucletidos. Esto se
debera a que el nmero de
bases nicas en un organismo
es un compromiso entre un
nmero pequeo de bases (lo
que aumentara la precisin de la
replicacin) y un nmero grande
de bases (que a su vez
aumentara la eficiencia cataltica
de las ribozimas).117
Desafortunadamente, no se
cuenta con evidencia directa de
los sistemas genticos
ancestrales porque la
recuperacin del ADN a partir de
la mayor parte de los fsiles es
imposible. Esto se debe a que el
ADN es capaz de sobrevivir en el
medio ambiente durante menos
de un milln de aos, y luego
empieza a degradarse
lentamente en fragmentos de
menor tamao en solucin.118
Algunas investigaciones
pretenden que se ha obtenido
ADN ms antiguo, por ejemplo
un informe sobre el aislamiento
de una bacteria viable a partir de
un cristal salino de 250 millones
de aos de antigedad,119 pero
estos datos son
controvertidos.120121
Sin embargo, pueden utilizarse
herramientas de evolucin
molecular para inferir los
genomas de organismos
ancestrales a partir de
organismos contemporneos.122
123 En muchos casos, estas
inferencias son suficientemente

fiables, de manera que una
biomolcula codificada en un
genoma ancestral puede
resucitarse en el laboratorio para
ser estudiada hoy.124125 Una vez
que la biomolcula ancestral se
ha resucitado, sus propiedades
pueden ofrecer inferencias sobre
ambientes y estilos de vida
primigenios. Este proceso se
relaciona con el campo
emergente de la paleogentica
experimental.126
A pesar de todo, el proceso de
trabajo hacia atrs desde el
presente tiene limitaciones
inherentes, razn por la cual
otros investigadores tratan de
elucidar el mecanismo evolutivo
trabajando desde el origen de la
Tierra en adelante. Dada
suficiente informacin sobre la
qumica en el cosmos, la manera
en la que las sustancias
csmicas podran haberse
depositado en la Tierra, y las
transformaciones que podran
haber tenido lugar en la
superficie terrestre primigenia, tal
vez podramos ser capaces de
aprender sobre los orgenes para
desarrollar modelos de evolucin
ulterior de la informacin
gentica127 (vase tambin el
artculo sobre el origen de la
vida).
Tcnicas
comunes[editar]
El conocimiento de la estructura
del ADN ha permitido el
desarrollo de multitud de
herramientas tecnolgicas que
explotan sus propiedades
fisicoqumicas para analizar su
implicacin en problemas
concretos: por ejemplo,
desde anlisis filogeeticos para
detectar similitudes entre
diferentes taxones, a la
caracterizacin de la variabilidad
individual de un paciente en su
respuesta a un
determinado frmaco, pasando
por un enfoque global, a
nivel genmico, de cualquier
caracterstica especfica en un
grupo de individuos de
inters. 128
Podemos clasificar las
metodologas de anlisis del
ADN en aquellas que buscan su
multiplicacin, ya in vivo, como
la reaccin en cadena de la
polimerasa (PCR), ya in vitro,
como la clonacin, y aquellas
que explotan las propiedades
especficas de elementos
concretos, o de genomas
adecuadamente clonados. Es el
caso de la secuenciacin de
ADN y de la hibridacin con
sondas especficas (Southern
blot y chips de ADN).
Tecnologa del ADN
recombinante[editar]
Artculo principal: ADN
recombinante
La tecnologa del ADN
recombinante, piedra angular de
la ingeniera gentica, permite
propagar grandes cantidades de
un fragmento de ADN de inters,
el cual se dice que ha sido
clonado. Para ello, debe
introducirse dicho fragmento en
otro elemento de ADN,
generalmente un plsmido, que
posee en su secuencia los
elementos necesarios para que
la maquinaria celular de un
hospedador,
normalmente Escherichia coli, lo
replique. De este modo, una
vez transformada la cepa
bacteriana, el fragmento de ADN
clonado se reproduce cada vez
que aquella se divide.129
Para clonar la secuencia de ADN
de inters, se
emplean enzimas como
herramientas de corte y
empalme del fragmento y del
vector (el plsmido). Dichas
enzimas corresponden a dos
grupos: en primer lugar,
las enzimas de restriccin, que
poseen la capacidad de
reconocer y cortar secuencias
especficas; en segundo lugar,
la ADN ligasa, que establece
un enlace covalente entre
extremos de ADN compatibles128
(ver seccin Nucleasas y
ligasas).
Secuenciacin[editar]
Artculo principal: Secuenciacin de
ADN
La secuenciacin del ADN
consiste en dilucidar el orden de
los nucletidos de un polmero
de ADN de cualquier longitud, si
bien suele dirigirse hacia la
determinacin
de genomas completos, debido a
que las tcnicas actuales
permiten realizar esta
secuenciacin a gran velocidad,
lo cual ha sido de gran
importancia para proyectos de
secuenciacin a gran escala
como el Proyecto Genoma
Humano. Otros proyectos
relacionados, en ocasiones fruto
de la colaboracin de cientficos
a escala mundial, han
establecido la secuencia
completa del ADN de
muchos genomas de animales, p
lantas y microorganismos.
El mtodo de secuenciacin
de Sanger ha sido el ms
empleado durante el siglo XX. Se
basa en la sntesis de ADN en
presencia
de didesoxinuclesidos,
compuestos que, a diferencia de
los desoxinuclesidos normales
(dNTPs), carecen de un grupo
hidroxilo en su extremo 3'.
Aunque los didesoxinucletidos
trifosfatados (ddNTPs) pueden
incorporarse a la cadena en
sntesis, la carencia de un
extremo 3'-OH imposibilita la
generacin de un nuevo enlace
fosfodister con el nuclesido
siguiente; por tanto, provocan la
terminacin de la sntesis. Por
esta razn, el mtodo de
secuenciacin tambin se
denomina de terminacin de
cadena. La reaccin se realiza
usualmente preparando un tubo
con el ADN molde, la polimerasa,
un cebador, dNTPs
convencionales y una pequea
cantidad de ddNTPs marcados
fluorescentemente en su base
nitrogenada. De este modo, el
ddTTP puede ir marcado en azul,
el ddATP en rojo, etc. Durante la
polimerizacin, se van truncando
las cadenas crecientes, al azar,
en distintas posiciones. Por
tanto, se produce una serie de
productos de distinto tamao,
coincidiendo la posicin de la
terminacin debido a la
incorporacin del ddNTP
correspondiente. Una vez
terminada la reaccin, es posible
correr la mezcla en
una electroforesis capilar (que
resuelve todos los fragmentos
segn su longitud) en la cual se
lee la fluorescencia para cada
posicin del polmero. En nuestro
ejemplo, la lectura azul-rojo-azul-
azul se traducira como TATT.130
131
Reaccin en cadena de la
polimerasa (PCR)[editar]
Artculo principal: Reaccin en
cadena de la polimerasa
La reaccin en cadena de la
polimerasa, habitualmente
conocida como PCR por sus
siglas en ingls, es una tcnica
de biologa molecular descrita
en 1986 por Kary Mullis,132 cuyo
objetivo es obtener un gran
nmero de copias de un
fragmento de ADN dado,
partiendo de una escasa
cantidad de aqul. Para ello, se
emplea una ADN
polimerasa termoestable que, en
presencia de una mezcla de los
cuatro desoxinucletidos, un
tampn de la fuerza inica
adecuada y los cationes precisos
para la actividad de la enzima,
dos oligonucletidos
(denominados cebadores)
complementarios a parte de la
secuencia (situados a distancia
suficiente y en sentido
antiparalelo) y bajo unas
condiciones de temperatura
adecuadas, moduladas por un
aparato
denominado termociclador,
genera exponencialmente nuevo
s fragmentos de ADN
semejantes al original y acotados
por los dos cebadores.129
La PCR puede efectuarse como
una tcnica de punto final, esto
es, como una herramienta de
generacin del ADN deseado, o
como un mtodo continuo, en el
que se evale dicha
polimerizacin a tiempo real.
Esta ltima variante es comn en
la PCR cuantitativa.128
Southern blot[editar]
Artculo principal: Southern blot
El mtodo de hibridacin
Southern o Southern blot (el
nombre original en el idioma
ingls) permite la deteccin de
una secuencia de ADN en una
muestra compleja o no del cido
nucleico. Para ello, combina una
separacin
mediante masa y carga (efectuad
a mediante una electroforesis en
gel) con una hibridacin con una
sonda de cido nucleico
marcada de algn modo (ya sea
con radiactividad o con un
compuesto qumico) que, tras
varias reacciones, d lugar a la
aparicin de una seal
de color o fluorescencia. Dicha
hibridacin se realiza tras la
transferencia del ADN separado
mediante la electroforesis a una
membrana de filtro. Una tcnica
semejante, pero en la cual no se
produce la mencionada
separacin electrofortica se
denomina dot blot.
El mtodo recibe su nombre en
honor a su inventor,
el bilogo ingls Edwin
Southern.133 Por analoga al
mtodo Southern, se han
desarrollado tcnicas semejantes
que permiten la deteccin de
secuencias dadas de ARN
(mtodo Northern, que emplea
sondas de ARN o ADN
marcadas)134 o de protenas
especficas (tcnica Western,
basada en el uso
de anticuerpos).135
Chips de ADN[editar]
Artculo principal: Chip de ADN
Microarray con 37 500

oligonucletidos especficos.
Arriba a la izquierda se puede
apreciar una regin ampliada
del chip.
Los chips de ADN son

colecciones
de oligonucletidos de ADN
complementario dispuestos en
hileras fijadas sobre un soporte,
frecuentemente de cristal. Se
utilizan para el estudio de
mutaciones de genes conocidos
o para monitorizar la expresin
gnica de una preparacin de
ARN.
Aplicaciones[editar]
Ingeniera gentica[editar]
Vanse tambin: Ingeniera
gentica y Biologa molecular.
La investigacin sobre el ADN
tiene un impacto significativo,
especialmente en el mbito de
la medicina, pero tambin en
agricultura y ganadera (donde
los objetivos son los mismos que
con las tcnicas tradicionales
que el hombre lleva utilizando
desde hace milenios la
domesticacin, la seleccin y los
cruces dirigidos para obtener
variedades de animales y plantas
ms productivos). La moderna
biologa y bioqumica hacen uso
intensivo de
la tecnologa del ADN
recombinante, introduciendo
genes de inters en organismos,
con el objetivo de expresar una
protena recombinante concreta,
que puede ser:
aislada para su uso

posterior: por ejemplo, se
pueden
transformar microorganismos
para convertirlos en
autnticas fbricas que
producen grandes
cantidades de sustancias
tiles,
como insulina o vacunas,
que posteriormente se aslan
y se utilizan
teraputicamente.136137138
necesaria para reemplazar la

expresin de un gen
endgeno daado que ha
dado lugar a una patologa,
lo que permitira el
restablecimiento de la
actividad de la protena
perdida y eventualmente la
recuperacin del estado
fisiolgico normal, no
patolgico. Este es el
objetivo de la terapia gnica,
uno de los campos en los
que se est trabajando
activamente en medicina,
analizando ventajas e
inconvenientes de diferentes
sistemas de administracin
del gen (virales y no virales)
y los mecanismos de
seleccin del punto de
integracin de los elementos
genticos (distintos para los
virus y los transposones) en
el genoma diana.139 En este
caso, antes de plantearse la
posibilidad de realizar una
terapia gnica en una
determinada patologa, es
fundamental comprender el
impacto del gen de inters
en el desarrollo de dicha
patologa, para lo cual es
necesario el desarrollo de un
modelo animal, eliminando o
modificando dicho gen en un
animal de laboratorio,
mediante la
tcnica knockout.140 Solo en
el caso de que los resultados
en el modelo animal sean
satisfactorios se procedera a
analizar la posibilidad de
restablecer el gen daado
mediante terapia gnica.
utilizada para enriquecer un

alimento: por ejemplo, la
composicin de la leche (una
importante fuente de
protenas para el consumo
humano y animal) puede
modificarse mediante
transgnesis, aadiendo
genes exgenos y
desactivando genes
endgenos para mejorar su
valor nutricional, reducir
infecciones en las glndulas
mamarias, proporcionar a los
consumidores protenas
antipatgenas y preparar
protenas recombinantes
para su uso farmacutico.141
142
til para mejorar la

resistencia del organismo
transformado: por ejemplo en
plantas se pueden introducir
genes que confieren
resistencia a patgenos
(virus, insectos, hongos),
as como a agentes
estresantes abiticos
(salinidad, sequedad,
metales pesados).143144145
Medicina forense[editar]
Vase tambin: Huella gentica
Los mdicos forenses pueden

utilizar el ADN presente en
la sangre, el semen, la piel,
la saliva o el pelo en la escena
de un crimen, para identificar al
responsable. Esta tcnica se
denomina huella gentica, o
tambin "perfil de ADN". Al
realizar la huella gentica, se
compara la longitud de secciones
altamente variables de ADN
repetitivo, como
los microsatlites, entre
personas diferentes. Este
mtodo es frecuentemente muy
fiable para identificar a un
criminal.146 Sin embargo, la
identificacin puede complicarse
si la escena est contaminada
con ADN de personas
diferentes.147 La tcnica de la
huella gentica fue desarrollada
en 1984 por el genetista
britnico sir Alec Jeffreys,148 y
fue utilizada por primera vez en
medicina forense para condenar
a Colin Pitchfork por los
asesinatos de Narborough en
1983 y de Enderby en 1986.149
Se puede requerir a las personas
acusadas de ciertos tipos de
crmenes que proporcionen una
muestra de ADN para
introducirlos en una base de
datos. Esto ha facilitado la labor
de los investigadores en la
resolucin de casos antiguos,
donde slo se obtuvo una
muestra de ADN de la escena
del crimen, en algunos casos
permitiendo exonerar a un
convicto. La huella gentica
tambin puede utilizarse para
identificar vctimas de accidentes
en masa,150 o para realizar
pruebas de consanguinidad
(prueba de paternidad).151
Bioinformtica[editar]
Vase tambin: Bioinformtica
La bioinformtica implica la
manipulacin, bsqueda
y extraccin de informacin de
los datos de la secuencia del
ADN. El desarrollo de las
tcnicas para almacenar y
buscar secuencias de ADN ha
generado avances en el
desarrollo de software de los
ordenadores, para muchas
aplicaciones,
especialmente algoritmos de
bsqueda de frases, aprendizaje
automtico y teoras de bases de
datos.152 La bsqueda de frases
o algoritmos de coincidencias,
que buscan la ocurrencia de una
secuencia de letras dentro de
una secuencia de letras mayor,
se desarroll para buscar
secuencias especficas de
nucletidos.153 En otras
aplicaciones como editores de
textos, incluso algoritmos simples
pueden funcionar, pero las
secuencias de ADN pueden
generar que estos algoritmos
presenten un comportamiento de
casi-el-peor-caso, debido al bajo
nmero de caracteres. El
problema relacionado
del alineamiento de
secuencias persigue identificar
secuencias homlogas y
localizar mutaciones especficas
que las diferencian. Estas
tcnicas, fundamentalmente
el alineamiento mltiple de
secuencias, se utilizan al
estudiar las
relaciones filogenticas y la
funcin de las protenas.154 Las
colecciones de datos que
representan secuencias de ADN
del tamao de un genoma, tales
como las producidas por
el Proyecto Genoma Humano,
son difciles de usar sin
anotaciones, que marcan la
localizacin de los genes y los
elementos reguladores en cada
cromosoma. Las regiones de
ADN que tienen patrones
asociados con genes que
codifican protenas o ARN
pueden identificarse por
algoritmos de localizacin de
genes, lo que permite a los
investigadores predecir la
presencia de productos
gnicos especficos en un
organismo incluso antes de que
haya sido aislado
experimentalmente.155
Nanotecnologa de
ADN[editar]
La estructura de ADN de la
izquierda (mostrada de forma
esquemtica) se auto-ensambla
en la estructura visualizada
por microscopa de fuerza
atmica a la derecha.
La nanotecnologa de ADN es el
campo que busca disear
estructuras a nanoescala
utilizando las propiedades de
reconocimiento molecular de las
molculas de ADN. Imagen de
Strong, 2004. [19]
Vase tambin: Nanotecnologa
La nanotecnologa de ADN utiliza

las propiedades nicas de
reconocimiento molecular del
ADN y otros cidos nucleicos
para crear complejos ramificados
auto-ensamblados con
propiedades tiles. En este caso,
el ADN se utiliza como un
material estructural, ms que
como un portador de informacin
biolgica.156 Esto ha conducido a
la creacin de lminas peridicas
de dos dimensiones (ambas
basadas en azulejos, as como
usando el mtodo de ADN
origami157), adems de
estructuras en tres dimensiones
con forma de poliedros.
Historia, antropologa y
paleontologa[editar]
Vanse
tambin: Filogenia y Genealoga
molecular.
A lo largo del tiempo, el ADN
almacena mutaciones que se
heredan y, por tanto, contiene
informacin histrica, de manera
que comparando secuencias de
ADN, los genetistas pueden
inferir la historia evolutiva de los
organismos, su filogenia.158 La
investigacin filogentica es una
herramienta fundamental
en biologa evolutiva. Si se
comparan las secuencias de
ADN dentro de una especie,
los genetistas de
poblaciones pueden conocer la
historia de poblaciones
particulares. Esto se puede
utilizar en una amplia variedad
de estudios,
desde ecologa hasta antropolog
a, como ilustra el anlisis de
ADN llevado a cabo para
identificar las Diez Tribus
Perdidas de Israel.159160 Por otro
lado, el ADN tambin se utiliza
para estudiar relaciones
familiares recientes.
Igualmente en paleontologa (en
la paleogentica) el ADN en
algunos casos tambin se puede
utilizar para estudiar a especies
extintas (ADN fsil).
Vase tambin[editar]

Desarrolo Embrionario

Transféré par

Informations du document

Titre original

Copyright

Formats disponibles

Partager ce document

Partager ou intégrer le document

Options de partage

Avez-vous trouvé ce document utile ?

Ce contenu est-il inapproprié ?

Droits d'auteur :

Formats disponibles

Desarrolo Embrionario

Transféré par

Droits d'auteur :

Formats disponibles

Desarrollo embrionario

Fecundacin y desarrollo embrionario

Recorrido del cigoto desde el oviducto hasta su implantacin en el tero materno.

Primer mes de desarrollo embrionario.

Primer trimestre del

Segundo trimestre del

Tercer trimestre del embarazo.

o Mrula: es el estado temprano del desarrollo

o Blstula: es una de las primeras fases del

La estructura de la blstula es, pues,

En los vulos de los mamferos vivparos, como

Gastrulacin: es el proceso de formacin de la

La gstrula es una fase del desarrollo

Algunos animales, como los celentreos, terminan

En otros aparece una tercera capa o mesodermo,

A partir del ectodermo se forman la epidermis y

En el extremo opuesto al blastoporo, segn el

Organognesis: Es la formacin de los esbozos

Terminado el desarrollo embrionario, el animal

Hay dos hechos embriognicos de gran inters:

1. Que la segmentacin del huevo y procesos

2. Que en los estados embrionarios de grupos de

El embrin es la etapa inicial del desarrollo de un ser vivo mientras se encuentra en

Embrin humano de cinco semanas.

Embrin humano de nueve semanas.

Corte transversal de un embrin de ratn visto al microscopio.

Embrin humano de diez semanas. Abortado terapeticamente.

Leer ms: http://www.monografias.com/trabajos82/el-desarrollo-embrionario/el-desarrollo-

Cules son los mecanismos moleculares que rigen

Cul es la conexin entre desarrollo y evolucin?

Qu papel desempean en el desarrollo embrionario

Cules son las pautas de crecimiento que se

Cmo hacen las neuronas para establecer sus

Qu mecanismos rige la divisin y muerte de las

Cmo controlan los denominados factores de

Leer ms: http://www.monografias.com/trabajos82/el-desarrollo-embrionario/el-desarrollo-

Es un proceso que comienza desde el momento de la fecundacin hasta

Etapas del Desarrollo Embrionario

- Fecundacin: empieza con la unin de dos heterogametos; el

-La organognesis comprende los procesos de formacin de los diversos

Finalizado el desarrollo embrionarios tienen lugar el parto, gracias al cual el

Concepcin, capital de la provincia uflo de Chvez.

Concepcin, ciudad capital de la provincia homnima y comuna de sta.

Delegacin de Concepcin, antigua divisin de Chile, desde 1823, sucesora del

Concepcin municipio del departamento de Antioquia;

Concepcin, rea no incorporada de California;

Barrio de la Concepcin, en la ciudad de Madrid;

Concepcin, municipio en Bisayas occidentales;

Concepcin, en Bioko Norte.

Concepcin, municipio del departamento de Copn;

Ro Concepcin, en el estado de Sonora;

La Concepcin, municipio del departamento de Masaya;

Concepcin, efmera ciudad colonial;

Departamento de Concepcin, divisin administrativa;

Provincia de Concepcin, en el departamento de Junn;

Concepcin de la Vega, capital de la provincia de La Vega;

Concepcin, ciudad del municipio La Caada de Urdaneta en el estado Zulia;

La duracin aproximada del embarazo es de 280 das de

A continuacin, haremos un recorrido fascinante por la

Se produce el sangrado vaginal provocado por la descamacin

Es la etapa preovulatoria, variable de una mujer a otra, que se

El primer espermatozoide que llega al vulo penetra la barrera

En el momento en que ambos gametos se fusionan, aportando