Laboratorio n 2

Equilibrio qumico

ITEM OBTENIDO/MAXIMO

Orden, ortografa y correccin 7/10

Resultados 25/30

Discusin 15/35

Conclusiones 0/15

Bibliografa 0/10

NOTA 3,8
Seccin n 1

Profesor: Jeannette moreno

Integrantes: Jos astorga y Ignacio Astorquiza

Objetivos:

1. reconocer cidos y bases de forma experimental

2. Determinar las constantes de equilibrio de cidos y bases utilizando
mtodo grafico
3. Prepara disoluciones en serie

Resultados

En esta parte, se mide el pH de cuatro muestras problema con papel pH. Este
procedimiento arroja los siguientes resultados

Tabla 1 pH de disoluciones por medio de papel pH

DISOLUCION pH
Muestra 1 1
Muestra 2 13
Muestra 3 2
Muestra 4 11
Posteriormente se tomar 3 ml de cada muestra problema y se almacenan en tubos
de ensayo, posteriormente se realizan experimentos con el fin de determinar
caractersticas que permitan diferenciar cidos y bases

Los resultados de da al agregar un trozo de magnesio

Tabla 2 observacin de muestras, despus de agregar magnesio

Muestra problema Observacin Desprende

hidrogeno
Muestra 1 Desprende hidrogeno ( si
burbujas) y el metal se
degrada o desvanece
rpidamente
Muestra 2 No ocurre nada , no no
reacciona la disolucin
con el trozo de
magnesio
Muestra 3 Desprende hidrogeno ( si
burbujas ) , sin
embargo el metal se
desvanece ms lento
que la disolucin 1
Muestra 4 No reacciona la no
muestra con el trozo de
metal

Se toman otros 4 tubos de ensayo con las muestras problema y se les adiciona 2 mL
de CUSO4 0,1 M. Posteriormente se toman otros 4 tubos de ensayo con 3mL de
cada muestra problema y se les adiciona 2 mL de FeCl3 0,1 M . Esto arroja los
siguientes resultados

Muestra Reaccin con cuso4 Fecl3

Muestra 1 No se ve un precipitado , No se forma precipitado ,
la muestra cambia a un pero la disolucin cambia a
color azul con poca un color verde claro
intensidad
Muestra 2 Se forma un precipitado de
Se forma un slido
color azul claro precipitado de color
anaranjado. adems el
color de la disolucin
cambia a anaranjado , sin
embargo el color del
precipitado es ms intenso
Muestra 3 No se ve la formacin de No se forma precipitado ,
un precipitado. La sin embargo la disolucin
disolucin cambia a un cambia a un color caf
 color celeste
Muestra 4 se forma un precipitado de
color azul con verde y
algunas zonas negras
,posteriormente al agitarlo
el precipitado cambia a un
color negro
oscuro
Se forma un precipitado de
color anaranjado al igual
que la muestra 2. Pero es
menos intenso el color que
la otra muestra

Luego, se procede a calcular la constante de equilibrio del amoniaco, para poder lograr
esto se hace una serie de disoluciones a partir la diluciones de una disolucin de
amoniaco 2 M

Vi x ci = Vd. x Cd [2]

Vi : volumen inicial

Ci concentracin inicial

Vd volumen de dilucin

Cd : concentracin en la dilucin o final

Reemplazando los datos se obtiene

2 M X Vi = 100ml x 0,5 M

Vi=25 ml

El pH calculado con pHmetro de esta disolucin es de 12.00

Se diluye la disolucin anterior para poder obtener una disolucin de 100 mL 0,1 M

0,5 M X Vi = 100ml X 0,1 M

Vi = 20 ml

Adems se determinar el pH de la disolucin que es de 11.25

Posteriormente se realiza una dilucin de la disolucin anterior para poder obtener un

100 ml de una disolucin 0,05 M

Vi X 0,1 M = 100ml X 0,05

Vi=50 ml

El pH de esta disolucin es de 11.08

Se repite el procedimiento de dilucin de la disolucin anterior, esta vez para poder

obtener 100 ml de una disolucin 0,01 M se diluye la disolucin de 0,05 M
0,05M x Vi = 100ml X 0,01

Vi= 20 ml

El ph de esta disolucin es de 10.92

A partir de la disolucin anterior, esta se diluye para poder obtener una 100 ml de una
disolucin 0,005

0,01 M Vi = 0,005 M 100 ml

Vi= 50 ml

Posteriormente se determina el ph de esta disolucin con Ph metro, el cual es de

10.77

Luego de esto se procede a calcular la constante mediante la siguiente formula:

-log [OH-][B+]= -log [BOH] + pKb

Para determinar las concentraciones se debe usar tratamiento sistemtico.

NH3 + H2O NH4+ + OH-

H2O H+ + OH-

Kb= [NH4+][OH-] / [NH3]

Kw= [OH-][H+]

BM: [NH3] +[NH4+] = Ci

BC: [H+] + [NH4+] = [OH-]

CP: [H+] + Ci [NH3] = [OH-]

Aproximacin:

[H+] << [OH-] Si el 5% de [OH-]>[H+]

CP= [NH4+] = [OH-]

Ya que sabemos la concentracin de [OH-] se tiene que:

[OH-] = anti log -pOH

[NH4+] = anti log -pOH

[NH3] = Ci (anti log -pOH)

Remplazando en cada disolucin se tiene:

Tabla 3 tabla resumen de datos para obtencin de Kb del amoniaco

Concentracin pOH OH- Nh3 pX pY

mol/L de
amoniaco
0,5 2 0,01 0,49 0,31 4
0,1 2.75 1,78x10-3 0,098 1.01 5,49
0,05 2.92 1,2x10-3 0,049 1.3 5,84
0,01 3.08 8,32x10-4 9,17x10-3 2.04 6,16
0,005 3.23 5.89x10-4 4,41x10-3 2.35 6,46

Teniendo en cuenta todos estos datos se puede graficar la curva de calibrado Px vs

pY.

Grafica pX vs pY
7

4
pY

0
0 0.5 1 1.5 2 2.5
pX
En este grafico el eje X es -log[NH3] y el eje Y es -log[OH-][NH4+].falta la ecuacin de
la recta

Con el grafico se puede demostrar que cuando Px vale 0 la funcin es 4,0426 y este
es el valor de pKb, por tanto, Kb es 9,06x10-5. Comparado con el valor real 1,8x10-5 a
25 [1].

Con estos datos se calcula el porcentaje de error con la siguiente formula:

%error = I valor terico valor experimental I x100 / valor terico

%error = I 1,8x10-5 9,06x10-5 I x100 / 1,8x10-5

%error = 403%

Discusin:

En la primera parte del laboratorio se determin el carcter cido o bsico de cuatro

muestras utilizando papel pH, adems de esto se agreg, por separado, a las
disoluciones cinta de magnesio y muestras de FeCl3 y CuSO4.

Reacciones:

1) Cinta de magnesio:

Al agregar la cinta de magnesio se observa que en las disoluciones cidas (tubos 1 y

3) se desvanece, esto se debe a que el magnesio de oxida, es decir pierde electrones,
al contrario que el H+ quien gana electrones. Esto se basa en la siguiente ecuacin:
Mg + 2HA MgA + H2 [3]

Las burbujas que se generan se deben al hidrogeno gaseoso liberado. [3]

En el caso de las disoluciones bsicas no ocurri ninguna reaccin al contacto con la

lmina de magnesio.

Faltan las discusiones de las bases y la del precipitado negro

Al comparar los valores de la constante de basicidad se puede observar que hay una
gran diferencia entre el valor terico y el valor experimental, esto se puede deber a
muchos factores, entre ellos se puede de deber a que las disoluciones fueron
preparadas una a partir de la otra y esto puede provocar un error de arrastre afectando
a las disoluciones siguientes y por ende al valor obtenido de la constante, tambin
sabemos que la constante depende de la temperatura y el valor terico que se utiliz
era a 25 pero el laboratorio no siempre se encuentra a esta temperatura debido al sol
que entra por las ventanas o las corrientes de aire que hay al abrir la puerta, adems
del calor que uno le puede entregar a la disolucin al manipularla de mala forma.

Hay ms factores que pueden afectar que solo echarse la culpa a ustedes mismos.

Discusin pobre y con poco fundamento qumico.

conclusin

YO HAGO LA CONCLUCION quien la hizo al final ? Yo no veo nada.

Bibliografa

[1]: Georgina copia, Equilibrio inico, pginas 23.

[2]: Raymond Chang, Qumica sexta edicin, pgina 165.

[3]: Brown, Lemay, Bursten, qumica la ciencia central, pgina 139.

Citas con formato incorrecto.