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Definicin.
Herencia:
La herencia biolgica es el proceso por el cual la descendencia de
una clula u organismo adquiere o est predispuesta a adquirir las caractersticas (fsicas,
fisiolgicas, morfolgicas, bioqumicas, conductuales o incluso enfermedades, entre otras)
de sus progenitores. Esas caractersticas pueden transmitirse a la generacin siguiente o
dar un salto y aparecer dos o ms generaciones despus.
La herencia
Al cruzar dos variedades de plantas que difieren en un solo carcter, los hbridos de la primera
generacin exhiben solo el carcter dominante de los progenitores y en la segunda generacin
aparece el carcter recesivo.
Fenotipo: es la expresin extrema del genotipo. El color de pelo, de ojos, etc. Se refiere, por
tanto, al aspecto extremo.
Genotipo: es la formula gentica de cada individuo.
Locus: lugar que ocupa el gen a lo largo de un cromosoma.
Individuo puro: cuando procede de un ascendencia homocigtica para un carcter.
Hibrido: producto que resulta del cruzamiento de dos individuos genticamente diferentes.
Carcter dominante: Es el rasgo que se manifiesta en el fenotipo de los descendientes
Carcter recesivo: rasgo que se manifiesta en el genotipo de los descendientes solamente
donde posee dos genes para ese carcter
Alelos: son las alternativas que puede tener un gen que modifica aspectos del mismo carcter.
Homocigoto: los individuos de raza con pares de genes o alelos diferentes.
Gen: factor hereditario que controla un carcter. El gen es un segmento de ADN.
Cruce o cruzamiento: fertilizacin de individuos de la misma especie que tienen iguales o
diferentes alelos.
Progenitores: ascendientes que dan origen a otros individuos de la misma especie.
Primera generacin filial: descendientes del primer cruzamiento entre progenitores de igual o
diferentes carcter.
Segunda generacin filial: descendientes de un cruzamiento entre individuos de la primera
generacin.
Al cruzar dos variedades de plantas o animales que difieren en dos caracteres, cada carcter
se transmite independientemente uno del otro.
Mendel lleg a esta ley despus de cruzar plantas que diferan en dos caracteres: plantas de
guisantes con semillas amarillas y lisas con plantas de semillas verdes y rugosas; todos los
individuos de la F1 exhiban el mismo fenotipo, es decir, semillas amarillas y lisas. Si
autofecundamos una de estas plantas, la F2 exhibir distintos genotipos y fenotipos.
De las 4 clases de gametos se originaran 16 combinaciones en la F2 cuyos resultados se
pueden ver claramente en la figura 6-6. De la observacin de la tabla se deduce que en la F2
los fenotipos de las 16 combinaciones se presentan en la siguiente proporcin: 9 amarillas
lisas; 3 amarillas rugosas; 3 verdes lisas; 1 verde - rugosa.
Aplicaciones de la Gentica
La gentica constituye una de las ramas de la Biologa que mayores progresos ha logrado en
los ltimos aos. El cdigo gentico ha sido descifrado y se ha identificado la funcin de
muchos genes. Se manipulan los genes y esto ha dado origen a la Biotecnologa y a
especializaciones como la Ingeniera Gentica. El problema de estudio del genoma humano
trata de descubrir la funcin de cada gen y elaborar el mapa para determinar la ubicacin de
los genes en los cromosomas.
La Clonacin
Clonar significa obtener un organismo mediante reproduccin asexual de otro organismo del
cual viene a ser una copia fiel. El producto resultante es un organismo genticamente idntico
al que le dio origen.
La clonacin ofrece ciertas ventajas pero conlleva algunos riesgos. Entre las ventajas puede
sealarse la posibilidad de obtener productos gnicos resistentes a las plagas y a condiciones
climticas duras. En cuanto a los riesgos pueden producirse modificaciones gnicas no
deseadas, debido a errores en la manipulacin del proceso.
Una aplicacin de la clonacin puede estar relacionada con la clonacin de especies en
peligro de extincin.
Gentica:
La gentica es el rea de estudio de la biologaque busca comprender y explicar cmo se
transmite la herencia biolgica de generacin en generacin. Se trata de una de las reas
fundamentales de la biologa moderna, abarcando en su interior un gran nmero de
disciplinas propias e interdisciplinarias que se relacionan directamente con la bioqumica y
la biologa celular.
Qu es la Gentica?
No obstante, hemos de tener en cuenta que la expresin de numerosos genes, y con ello,
la manifestacin de los fenotipos correspondientes, est condicionada por factores ambientales.
Esta disciplina abarca el estudio de las clulas, los individuos, sus descendientes, y las
poblaciones en las que viven los organismos. Los genticos investigan todas las formas de variacin
hereditaria as como las bases moleculares subyacentes de tales caractersticas. As pues la
Gentica se ha dividido en tres grandes ramas: Gentica clsica (tambin llamada gentica
mendeliana o de la transmisin), Gentica molecular y Gentica de poblaciones.
Gen:
Qu es un gen?
Cromosomas:
Qu es un cromosoma?
Cromosoma, trmino biolgico aplicado para definir fragmentos largos en formas de hebra
presentes en la cromatina. Los cromosomas son elementos que constituyen al ADN de
una clula y estos a su vez estn organizados en una estructura llamada cariotipo, la cual
consiste en un patrn estrechamente ligado con la posicin y definicin de la caracterstica sexual
del espcimen en estudio. Los cromosomas estn presentes en las clulas eucariotas, que son las
encargadas de administrar el material gentico y hereditario en el proceso de reproduccin
sexual.
Un cromosoma es una estructura en la que el ADN est muy empaquetado y
protegido. Los cromosomas son un componente celular que solo se forman
cuando la clula est en divisin. Son los encargados de transportar el ADN
(cido desoxirribonucleico) y los genes durante la divisin celular.
Cromosomas homlogos:
Los cromosomas homlogos son cromosomas del mismo tamao , de la misma forma y con la
misma disposicin de los genes. Los cromosomas homlogos forman pares de cromosomas. En
cada ser humano, al menos 22 pares de cromosomas corresponden as a parejas de cromosomas
homlogos. El par 23, el de los cromosomas sexuales, se compone de cromosomas homlogos en
las mujeres (cromosomas X y X) pero de dos cromosomas diferentes en los hombres (cromosomas
X e Y).
Los cromosomas homlogos son un par de cromosomas -uno de la madre y uno del
padre- que se emparejan dentro de una clula durante la meiosis, la cual ocurre en
la reproduccin sexual. Tienen la misma disposicin de la secuencia de ADN de un
extremo a otro, pero distintos alelos. Estas copias de cromosoma tienen los
mismos genes en los mismos loci donde aportan puntas a lo largo de cada cromosoma la
cual facilita un par de cromosomas a alinear correctamente una con otra antes que se
separan durante meiosis.
Los cromosomas homlogos son un par coincidente de cromosomas que contienen los mismos
loci genticos en el mismo orden. Uno de los cromosomas homlogos se recibe del padre, y el otro
se recibe de la madre
Autosomas:
Un autosoma o cromosoma somtico es cualquier cromosoma que no sea sexual. En
el humano, los cromosomas del par 1 al 22 son autosomas, y el par 23 corresponde a
los cromosomas sexuales X e Y, tambin llamados heterocromosomas o gonosomas. Los
rasgos o caracteres ligados a los autosomas se dice que presentan una herencia
autosmica, y los rasgos o caracteres ligados a los cromosomas sexuales o
heterocromosomas que se denominan as a veces son independientes de X o de Y.
Algunos desrdenes genticos son causados por un nmero anormal de cromosomas
autosomas.
Heterocromosomas:
Alelos:
Un alelo o aleloide, es cada una de las formas alternativas que puede tener un
mismo gen que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en
modificaciones concretas de la funcin de ese gen (producen variaciones en
caractersticas heredadas como, por ejemplo, el color de ojos o el grupo sanguneo).1
Dado que la mayora de los mamferos son diploides, poseen dos juegos de cromosomas,
uno de ellos procedente del padre y el otro de la madre. Cada par de alelos se ubica en
igual locus o lugar del cromosoma.
Locus:
Un locus es una posicin fija en un cromosoma, como la posicin de un gen o de un
marcador (marcador gentico). En biologa, y, por extensin, en computacin evolutiva, se
le usa para identificar posiciones de inters sobre determinadas secuencias. Una variante
de la secuencia del ADN en un determinado locus se llama alelo. La lista ordenada de
locus conocidos para un genomaparticular se denomina mapa gentico, mientras que se
denomina cartografa gentica al proceso de determinacin del locus de un
determinado carcter biolgico.
Fenotipo:
En biologa y especficamente en gentica, se denomina fenotipo a
la expresin del genotipo en funcin de un determinado ambiente.1 Los rasgos fenotpicos
cuentan con rasgos tanto fsicos como conductuales. Es importante destacar que el
fenotipo no puede definirse exclusivamente como la "manifestacin visible" del genotipo,
pues a veces las caractersticas que se estudian no son visibles en el individuo, como es
el caso de la presencia de una enzima.
el genotipo resulta ser el conjunto de genes caractersticos de cada especie, vegetal o animal,
es decir, el genotipo son los genes en formato de ADN que un animal, un vegetal o un ser
humano recibe de herencia de parte de sus dos progenitores, madre y padre, y que por tanto
se encuentra conformado por las dos dotaciones de cromosomas que contienen la informacin
gentica del ser en cuestin.
Carcter homocigoto:
Un organismo es homocigtico respecto a un gen cuando los dos alelos codifican la
misma informacin para un carcter, por ejemplo color de la flor en la arveja. Para
nombrarlos se utilizan letras maysculas y minsculas; as se dice que AA es
homocigtico dominante y aa es homocigtico recesivo.
: un caracter homocigoto es organismo que posee dos copias identicas de un gen en sus dos
alelos para un caracter. Ej: dominante (AA) y recesivo (aa)
y un caracter heterocigoto: es organismo que posee para un caracter dos alelos (Aa)
Carcter heterocigoto:
se dice en gentica que es heterocigoto para un gen (locus) determinado cuando los
cromosomas homlogos portadores de ese locus presentan all dos versiones distintas del
gen, es decir, dos alelos. La condicin de heterocigoto se denomina heterocigosis. Lo
contrario, que las dos copias del gen sean iguales, se llama homocigosis.
Un heterocigoto es un organismo que posee diferentes alelos en un gen. Este organismo
lleva formas diferentes de un gen, donde esas formas producen resultados ligeramente
diferentes (esto es, cabello castao o negro, ojos azules o verdes, etc.) En cada caso, el
mismo gen tiene ligeras variaciones, por lo tanto, estas son formas hetero diferentes de
la misma cosa.
Carcter recesivo:
Recesivo
Carcter heredado que esta imposibilitado de manifestarse ya que hay un carcter
dominante presente, para que este pueda manifestarse el organismo debe poseer
dos copias del mismo pero una provenientemente del padre y una
provenientemente de la madre.
Estos dos ltimos conceptos en general son relativo debido a que pueden existir
mas de dos variantes de un gen distinto. Entonces en este caso podra ser recesivo
con respecto al segundo.
Carcter dominante:
El carcter dominante, se estudia en gentica para comprender los rasgos de la herencia,
y se refiere a la caracterstica fsica o de carcter (fenotipo) que se manifiesta
externamente, provista por un gen tambin dominante en el interior de un cromosoma, en
un sujeto, producto de una reproduccin sexual; lo que no implica que el ser vivo que lo
posee no tenga tambin otros genes (ya que el individuo recibe el gen paterno y materno)
que al no mostrase, se denominan recesivos, los que para expresarse necesitan estar de
modo nico, sin mezclarse con otros ( o sea que para que el gen recesivo se manifieste,
su alelo, o gen compaero, debe ser idntico).
Un carcter recesivo es todo lo contrario. Los genes que determinan el carcter recesivo
necesitan estar 'SOLOS' para poder expresarse. Si estudiamos la misma flor, y el color blanco
es un carcter recesivo de la flor, para encontrar una flor blanca, sta deber tener
nicamente los genes que determinan su color blanco.
Por norma general, los carcteres dominantes se indican con una letra mayscula (A) y los
recesivos con una letra minscula (a) y para ilustrar que un gen domina sobre otro (un
dominante sobre un recesivo) se indica A>a siendo A cualquier gen dominante y a cualquier
gen recesivo.