FISIOLOGIA MUSCULAR

o 50% del cuerpo est constituido por musculo 40% musculo estriado esqueltico
10% musculo liso y musculo cardiaco

o Las clulas musculares estn constituidos por tejido excitable, cuyas funciones van a ser la del movimiento-
contraccin y la de equilibrio.

MUSCULO ESTRIADO ESQUELETICO

o Son excitables por moto neuronas
o La unidad bsica del M.E.E. es la fibra muscular (musculo fascculos musculares fibras musculares
miofibrillas miofilamentos)

SARCOLEMA es la membrana celular de la fibra muscular,

constituida por una membrana plasmtica y una fina capa de
material polisacrido que contiene numerosas fibrillas finas de
colgeno.
MIOFIBRILLAS son el contenido de la F.M., hay aprox varios
millares. Cada una posee a su vez 1500 filamentos de miosina y
3000 filamentos de actina ( ambas son molec proteicas
polimerizadas responsables de la contraccin muscular)
SARCOPLASMA es la matriz donde se encuentran suspendidas
las miofibrillas, siendo el fluido intracelular, contiene grandes
cantidades de potasio (K), magnesio (Mg), fosfato y enzimas
proteicas.
SARCOMERO porcin de miofibrilla situada entre los discos Z
sucesivo, es la unidad funcional del filamento muscular. (actina
miosina, sarcoplasma, mitocondrias, etc.)
RETICULO SARCOPLASMICO es una organela propia de las F.M
que tienen una importante funcin para el control de la
contraccin muscular (cuanto ms extenso sea, significa que la velocidad de contraccin de ese musculo es
ms rpida). Reserva calcio.
HENDIDURA SIOPTICA es la porcin intermedia entre la terminal nerviosa y el sarcolema responsable de
recibir a la acetil-colina y excitar toda la fibra muscular. En esta porcin la placa motora forma una
depresin con pliegues (pliegues sinpticos o subneurales) la cual debe adaptarse a la terminal nerviosa que
recibe. Est ocupada por una lmina basal a travs de la cual difunde el lquido extracelular
DISCOS Z compuesto por protenas filamentosas, cruza la miofibrilla y tambin cruza de una miofibrilla a
otra, unindolas entre s a todo lo ancho de la F.M.
TUBULOS TRANSVERSALES son invaginaciones del sarcolema que permite una mejor transmisin de info.

ACTINA
o Los finos filamentos de actina suelen vislumbrarse como bandas claras y se las denominan bandas I porque son
isotrpicas con la luz polarizada.
o Es un filamento formado por Actina
Tropomiosina
 Troponina
ACTINA- F es la espina dorsal del filamento, formado
por una doble hebra enrolladas en una hlice. Cada
filamento est compuesto por molec de actina-G
polimerizadas. Suele tener alrededor de 1 micrmetro de
longitud y las bases de sus filamentos estn insertos en
los discos Z.
TROPOMIOSINA estas molculas estn conectadas de
forma laxa al esqueleto de las fibras de actina-F. En estado
de reposo las molculas de tropomiosina descansan sobre
los puntos activos de los filamentos de actina impidiendo
la atraccin entre los filamentos de actina y miosina
(impidiendo la contraccin). Es decir que se ubican en los
sectores que la actina tiene afinidad con la miosina.
TROPONINA Es un complejo de 3 sub-unidades proteicas unidas de forma laxa que se une de forma
intermitente a lo largo de los lados de la tropomiosina, c/u de estas tiene un papel especifico en el
control de la contraccin muscular.
*troponina I posee gran afinidad con la actina y permite la unin con ella.
*troponina C afinidad por el calcio.
*troponina T afinidad por la tropomiosina, destruye el sitio activo de la actina y miosina estas
quedan juntas pero no unidas.

MIOSINA
o Los gruesos filamentos de miosina suelen vislumbrarse como bandas oscuras y se las denomina bandas A porque
son antisotropicas con la luz polarizada.
o Se encuentran suspendidas en el sarcomero.
o Filamento constituido x aprox 200 o + molec individuales de miosina.
o Est compuesta por 6 cadenas poli peptdicas 2 cadenas pesadas se enrollan entre si formando una doble
Hlice. Un extremo de c/u de estas esta plegado en una
estructura poli peptdica globulosa llamada
cabeza.
4cadenas ligeras forman parte de las cabezas de la
miosina,
2 en c/u ayudan a controlar la funcin de la
cabeza
En la contraccin muscular.

o Las colas de las molculas de miosina se agrupan para formar el cuerpo del filamento, mientras que muchas
cabezas cuelgan hacia el exterior a los lados del cuerpo. Parte de la hlice de c/molec de miosina se extiende
hacia el lateral proporcionando un brazo que aparta la cabeza del cuerpo. (Cabeza+ brazos = puentes)
o Los filamentos de miosina tienen dos puntos flexibles denominados bisagra una es el punto en el que el brazo
sale del cuerpo, y la otra es en el punto en que las dos cabezas se unen al brazo. Esto le permite que los brazos se
extiendan lejos del cuerpo o se siten prximas al mismo, segn sea necesario.
o Los brazos articulados se extienden hacia ambos lados del
filamento de miosina alejndose del centro.
o La cabeza de la miosina es esencial ya que funciona como
una enzima de ATPasa, lo que le permite desdoblar ATP y
utilizar la energa derivada de la ruptura proporcionando
energa al proceso de contraccin.

CONTRACCION MUSCULAR

o Pasos secuenciales de la contraccin muscular:

Un potencial de accin viaja por el nervio motor hasta sus terminaciones en las F.M en la terminacin del nervio
secreta una sust neurotransmisora llamada acetilcolina.

Esta sust acta sobre la membrana para abrir mltiples canales esto permite que grandes cantidades de iones
sodio fluyan al interior de la membrana de la F.M inicia un potencial de accin en la F.M.

El pot de acc viaja a lo largo de la membrana de la F.M y la va despolarizando y viaja en profundidad dentro de
la F.M, donde hace que el retculo sarcoplasmico libere en las miofibrillas grandes cantidades de iones calcio.

Estos iones inician fuerzas de atraccin entre los filamentos de actina y miosina haciendo que se deslicen entre s.

Transcurrida una fraccin de seg los iones calcio son bombeados nuevamente al interior del retculo sarcoplasmico,
donde permanecen a la espera de un nuevo potencial de accin, haciendo que la contraccin muscular cese.

o Se cree que los puntos activos del filamento de actina normal del musculo relajado estn inhibidos por el
complejo troponina-tropomiosina impidiendo la contraccin muscular. Para que esto suceda debe ser
desinhibido este complejo, se sugiere que cuando los iones calcio se combinan con la troponina-C traccinan a
las molculas de tropomiosina, dejando libre los puntos activos permitiendo iniciar la contraccin.
o Una vez activado el sitio activo los puentes de la miosina se ven atradas hacia estos puntos y hace que se
produzca la contraccin mediante una teora llamada paso a paso.
o Esta teora dice que cuando la cabeza se une a un punto activos, produce cambios profundos en las fuerzas
intermoleculares entre la cabeza y el brazo del
puente., este cambio hace que la cabeza se incline
hacia el brazo y arrastre tras de s al filamento de
actina, esto recibe el nombre de golpe de fuerza.
o Luego la cabeza se separa automticamente para
volver a su direccin perpendicular normal, donde se
combina con un nuevo punto activo algo ms alejado
y volver a repetir el proceso dando otro golpe de
fuerza. Los puentes se mueven hacia atrs y hacia
delante caminando paso a paso a lo largo del filamento de actina atrayendo los extremos de la misma hacia el
centro del filamento de miosina.
o Se cree que cada uno de los puentes opera con independencia de los dems, generando un ciclo continuo pero
aleatorio. Durante el proceso se desdoblan ATP formando ADP. ( a trabajo muscular ATP desdoblada, esto se
denomina efecto Fenn)
o 2 tipos de contraccin muscular isotnica(igual tensin)es voluntaria, son los movimientos palancas,
contraccion de fibras musculares y la tension permanece constante, que a
la vez modifican su longitud, pueden ser concentricas( producen un
 acortamiento y una posterior movilizacion) o excentrica (se produce un
alargamiento y una posterior movilizacion). ej cuando hacemos
movimientos de flexo extencion

Isomtricas (igual medida) el musculo permanece esttico, no se acorta ni se alarga, pero si genera una tensin y
sirven para sostener la postura, es una resistencia del musculo (ej. cuando levantamos cargas).

o El musculo funciona por una suma de contracciones, como la contraccin es a todo o nada para modular los
movimientos no se contraen todas las fibras a la vez, para lograr fluidez e intensidad en el movimiento se
estimula un fascculo y luego el otro, esto lo controla la corteza, pero no necesariamente es voluntario. a lo largo
del tiempo va generando ms fuerza, en el primer impulso la contraccin no va a generar tanta fuerza como
cuando se sumen estas.
o Un musculo se contrae con extrema rapidez en ausencia de carga, cuando se aplican cargas la velocidad de
contraccin se hace progresivamente menor, si la carga aumenta hasta igualar la fuerza mxima que el musculo
es capaz de ejercer, la vel de contraccin se iguala a cero y no se produce la contraccin.
o Las duraciones de las contracciones estn adaptadas a la funcin de cada uno de los msculos receptivos.
o Sumacion reunin de contracciones para aumentar la intensidad de la contraccin muscular global. Esto se
puede lograr:
Aumentando el nmero de fibras cuando llega una seal las primeras unidades estimuladas son las fibras
musculares ms pequeas y en menor nmero, cuando aumenta la intensidad de la seal comienzan a
excitarse fibras cada vez ms grandes, a esto se lo llama principio del tamao.
Aumentando la frecuencia de contraccin las contracciones individuales en un principio se producen una
a continuacin de la otra con baja frecuencia de estimulacin, cuando se aumenta la frecuencia llega un
punto en que c/nueva contraccin se produce antes de concluida la precedente, por lo tanto la 2 se suma
parcialmente a la 1, de modo que la fuerza total de contraccin aumenta progresivamente al aumentar la
frecuencia. A una frecuencia todava > la contraccin alcanza su mximo ya no acta aumentando la fuerza
de contraccin.

FUENTES DE ENERGIA PARA LA CONTRACCION MUSCULAR.

o La contraccin muscular requiere energa para traccinan los filamentos de actina, bombear los iones de calcio
desde el sarcoplasma hasta el retculo sarcoplasmico, bombear iones sodio y potasio a travs de la membrana de
la fibra muscular a fin de mantener el ambiente inico apropiado.
o Estas fuentes de E son:
ATP el ATP presente en la fibra muscular es desdoblado y se convierte en ADP, el cual luego es
refosforilado para formar de nuevo ATP. El desdoblamiento de ATP da como resultado una sustancia llamada
fosfocreatina, la cual es un enlace de fosfato de alta E.
GLUCOLISIS es un proceso metablico mediante el cual se obtiene la degradacin del glucgeno
almacenado en las clulas musculares (glucgeno se % en ac pirvico y ac lctico) genera E. Estas
reacciones se llevan a cabo incluso en ausencia de oxgeno, permitiendo la contraccin musc cuando no se
dispone de O2, adems este proceso es 2 veces ms rpido. Los contras son que se acumulan productos
finales de la glucolisis en la clula.
METABOLISMO OXIDATIVO es una de las mejores fuentes de E para la contraccin muscular, en este se
combina el O2 con los diversos productos nutricios de la clula para liberar ATP. Los nutrientes consumidos
son hidratos de carbono, grasas y protenas.

TIPOS DE FIBRAS MUSCULARES

o Todo musculo del organismo est compuesto por una mescla de fibras musculares rpidas, fibras musculares
lentas y otras fibras graduadas. Los msculos que funcionan rpidamente, estn compuestos principalmente por
fibras rpidas, y los que responden lentamente estn compuestos principalmente por fibras lentas.
FIBRAS RAPIDAS (blancas o de tipo II) fibras grandes para obtener una gran fuerza de contraccin
(> f de contraccin en < tiempo), extenso retculo sarcoplasmico para la rpida liberacin de iones
calcio, grandes cant de enzimas glagolticas para una rpida liberacin de E, menor aporte de sangre,
menor nmero de mitocondrias. Predominan en msculos finos o de precisin. Ej. saltar, carreras
rpidas
 FIBRAS LENTAS (rojas o tipo I) fibras ms pequeas, son inervadas por fibras nerviosas pequeas,
responden con > lentitud y son contracciones ms largas, poseen un sistema ms amplio de vasos
sanguneos y capilares para tener cant extras de O2, tienen muchas mitocondrias, grandes
cantidades de mioglobina (se combina con el O2 y lo almacena), lo que le proporciona a este
musculo un aspecto rojizo. Ej. soporte del cuerpo contra la gravedad, competiciones deportivas
prolongadas.

UNIDAD MOTORA
o Cada moto neurona que abandona la medula espinal inerva muchas fibras
o Una unidad motora son todas aquellas fibras musculares que estn inervada por 1 sola
fibra nerviosa motora. (unidad motora = fibra nerviosa)
o Los msculos pequeos que reaccionan rpidamente y que el control debe ser exacto
poseen pocas fibras musculares en cada unidad motora.
o Las fibras musculares de c/unidad motora no estn agrupadas en 1 musculo, sino que se
intercalan con otras unidades motoras. esta interdigitacion permite que las unidades motoras diferentes se
contraigan en apoyo unas con otras.

o Tono muscular es el constante estado de semi contraccin, ya que por ms de que el musculo este en reposo
suele persistir un cierto grado de tensin, que est dado por una baja frecuencia de impulsos nerviosos
procedentes de la medula espinal.
o Fatiga muscular es ocasionada por una contraccin fuerte y prolongada de un musculo. Suele estar causada
por una incapacidad metablica de las fibras musculares que le impiden continuar seguir haciendo el mismo
trabajo.
o Los movimientos corporales estn causados por la contraccin simultanea de msculos antagonistas, a esto se
lo denomina coactivacion. El sistema nervioso dirige el posicionamiento del miembro variando las relaciones
entre el grado de activacin de los msculos antagonistas.
o Hipertrofia muscular es el aumento en el nmero de filamentos de actina y miosina en c/fibra muscular, lo que
produce un aumento de tamao en las fibras musculares individuales.
o Hipotrofia muscular o atrofia cuando el musculo permanece inactivo durante un largo periodo, la veloc de
destruccin de las protenas contrctiles y del n de miofibrillas es mucho ms rpida que la velocidad de
reposicin.
o Cuando un musculo pierde la inervacin y no recibe las seales comienza la atrofia muscular. Luego de 2 meses
comienzan a aparecer los primeros sntomas degenerativos en las fibras musculares, si recupera su inervacin se
suele producir una recuperacin completa de la funcin en 3 meses. Pero a partir de este tiempo la capacidad de
recuperacin funcional es c/vez menor. Una vez transcurrido 1 o 2 aos la funcin ya no se recupera. En este caso
las fibras musculares son reemplazadas por tejido fibroso y graso y pierden toda capacidad contrctil y de
regeneracin.

EXCITACIN DEL MUSCULO ESQUELETICO

o Las fibras musculares esquelticas son inervadas por fibras nerviosas
grandes y milelinizadas que se originan en las grandes motoneuronas
del asta anterior de la medula espinal. c/fibra nerviosa se ramifica y
estimula entre 3 y varios cientos de fibras musc.
o Unin neuromuscular sitio donde la terminacin nerviosa se une al
sarcolema.
o PLACA MOTORA estructura en la que podemos encontrar las
ramas terminales de la fibra nerviosa invaginndose al interior de la
fibra muscular, pero quedan por fuera de la membrana plasmtica.

Secrecin de acetilcolina.
o Una vez que el impulso nervioso llega a la unin neuromuscular se liberan vesculas de acetilcolina desde las
terminales de la hendidura sinptica.
o Sobre la superficie interna de la membrana neural estn las barras densas lineales, a cada lado de estas existen
partculas proteicas que penetran en la membrana que se denominan canales de calcio. Cuando el potencial de
accin se extiende por terminales estos canales se abren y permiten que difundan al anterior grandes cantidades
de calcio, quienes ejercen una atraccin sobre las vesculas de acetilcolina arrastrndola a la membrana neural...
El estmulo efectivo que causa la liberacin de acetilcolina por las vesculas es la entrada de calcio.
o En la membrana muscular existen muchos receptores de acetilcolina, que estn localizados cerca de las bocas de
los pliegues sinpticos. c/ receptor es un complejo proteico (compuesto por 2 pot alfa una, beta, delta, gamma),
que atraviesan todo el espesor de la membrana y se sitan unas junto a otras formando un conducto tubular.
Este conducto permanecen contrados hasta que llegan las molculas de acetilcolina, la cual produce un cambio
de conformacin que abre el canal.
o La apertura del canal permite el paso de todos los iones positivos como: sodio (Na+), potasio (K+) y calcio (Ca+).
Los iones negativos NO pasan por el canal.
o La causa principal de abrir los canales regulados por acetilcolina es permitir el ingreso de grandes cantidades de
iones sodio que llevan consigo carga positiva, lo que crea un cambio local de potencial de membrana de la fibra
muscular, denominado potencial e placa motora que a la vez inicia un pot de accin en la membrana musc
causando la contraccin muscular.
o La acetilcolina que se encuentra en el espacio sinptico (permanece por unos milisegundos) se elimina
rpidamente por 2 mecanismos:
La > parte es destruida por la enzima acetilcolinesterasa que est unida a la lmina basal.
Una pequea cantidad difunde fuera del espacio sinptico dejando de estar disponible para actuar sobre la
fibra muscular

o Si una vez creado el potencial de placa motora este es muy dbil no desencadena un potencial de accin, en
cambio si el potencial es lo suficientemente fuerte hace que los canales de sodio se abran, permitiendo que estos
entren a la fibra muscular e inicie un potencial de accin. La debilidad del pot de placa motora puede ser por un
frmaco llamado curare que bloquea el efecto reg de la acetilcolina o por la toxina botulnica que disminuye la
liberacin de acetilcolina.

POTENCIAL DE ACCION MUSCULAR

1. El potencial de membrana de reposo es de -80 a -90mv en las fibras esquelticas
2. El potencial de accin dura de 1 a 5 milisegundos
3. La velocidad de conduccin es de 3 a 6 m/s.

ACOPLAMIENTO EXCITACIN CONTRACCION

o Al ser tan grande los msculos esquelticos el pot de accin no
causan un flujo de corriente en la profundidad de la fibra, esto
se logra gracia a los tbulos T que atraviesan la fibra muscular
de un lado al otro. Los pot de acc de los tbulos T hacen a su
vez que el retculo sarcoplasmico libere iones calcio en la
inmediata vecindad. Este proceso recibe el nombre de
acoplamiento exitacion-contraccion.
o Los tbulos T son muy finos y discurren transversalmente
respecto a las miofibrillas. Comienzan en la membrana celular y
atraviesan toda la fibra muscular hasta el lado opuesto, y se
comunican con el lquido que rodea la fibra muscular. A la vez
se ramifican entre ellos formando planos de tbulos T.
o Los tbulos T son extensiones de la membrana celular hacia el
interior, por lo tanto cuando un pot de acc llega a la membrana
se extiende tambin por los tbulos T.
o El retculo sarcoplasmico contiene un su interior grandes cantidades de iones calcio y muchos de estos son
liberados cuando se produce un pot de acc. Est compuesto por dos partes:
Tbulos longitudinales largos que discurren paralelos a las miofibrillas y terminan en
Grandes cmaras denominadas cisternas terminales que son contiguas a los tbulos T.

MUSCULO LISO
o Est compuesto por fibras mucho ms pequeas, y la disposicin de las mismas es diferente a la del
musculo esqueltico.
o Se divide en dos tipos:
Musculo liso multiunitario est compuesto de fibras musculares lisas
discretas. c/fibra opera independientemente de las otras y con frecuencia es
inervada por una nica terminacin nerviosa. Las superficies externas de
esta fibra estn recubiertas de una fina capa de colgeno fino y fibrillas
glucoproteicas que ayudan a aislar las fibras entre s. La 1pal caracterstica
es que c/fibra puede contraerse independientemente de las otras y su
control se ejerce principalmente por seales nerviosas, despolarizando una
membrana a la vez y rara vez muestran contracciones espontaneas. No existen puentes de conexin entre
una fibra y la otra. Ej. musculo ciliar del ojo, del iris ocular y los msculos.
Musculo liso unitario es una masa de cientos a millares de fibras musculares las cuales pueden
contraerse juntas como si fueran una sola unidad. Se encuentran asociadas en capas o haces y sus
membranas celulares se adhieren unas a otras en muchos puntos. Adems las memb cel estn unidas por
muchas uniones intercelulares laxas (gap junctions) que permiten el flujo libre de iones entre cel y cel y
permite el paso del pot de acc. Se encuentra en la mayora de las vsceras del cuerpo. Contracciones ms
continuas e irregulares. Contracciones ms lentas y prolongadas, son inestables (latencia de la contraccin
el acoplamiento realiza menos tirn de fuerza y es + prolongado). Ej. intestino, tero y muchos vasos
sanguneos.

ESTRUCTURA DEL MUSCULO LISO

o El musculo liso no tiene la disposicin estriada de los filamentos de actina y
miosina.
o Contiene grandes cantidades de filamentos de actina unidos a los denominados
cuerpos densos, algunos de estos estn unidos a la membrana celular, otros
estn dispersos en el interior de la clula y son mantenidos en su posic por un
armazn de prot estructurales.
o La fuerza de contraccin se transmite de una clula a la siguiente, mediante los
puentes intercelulares de prot.
o Entre los numerosos filamentos de actina se intercalan unos pocos filam de
miosina.
o Los filamentos de actina irradiados a partir de los cuerpos densos se superponen
a un nico filamento de miosina, localizado a medio camino entre los cuerpos
densos. (cuerpos densos del M.L = disco Z del M.E).

PROCESO CONTRACTIL EN EL MUSCULO LISO

o Este musculo contiene filamentos de actina y de miosina de caract similares al
esqueltico.
o NO contiene el complejo de troponina, debido a esto el mecanismo de control
es diferente.
o El proceso contrctil es activado por iones calcio y la E para la contraccin es suministrada por la degradacin del
ATP o ADP.
o La contraccin es prolongada y tnica, que dura horas, incluso das.
o La rapidez del ciclo de los puentes transversales es mucho ms lenta que en el M.E, pero a la vez la fraccin de
tiempo que los puentes transversales permanecen unidos a los filamentos de actina (que determina la fuerza de
la contraccin) es mucho > en el M.L. El ciclo lento se puede deber a que las cabezas de los puentes transversales
tienen mucha menos actividad de ATPasa que en el M.E.
o Solo requiere 1 molec de ATP por c/ciclo, independientemente de su duracin. La economa del gasto de E del
musculo liso es imp para la economa energtica del org, ya que las vsceras han de mantener una contraccin
muscular tnica casi indefinidamente.
o El M.L se contrae de 1 a 3 segundos despus de haberse excitado. Esto se debe a la lentitud del establecimiento y
rotura de los puentes transversales, a la vez que la rtas ante los iones calcio es mucho ms lenta que en el M.E.
o La fuerza mxima de contraccin del M.L es superior a la del M.E (4 a 6kg vs 3 a 4Kg)
o La capacidad de acortarse en un porcentaje de su longitud es mucho mayor mientras que mantiene la F de
contraccin casi mxima, esto le permite que las vsceras huecas varen los dimetros.
o Mecanismo cerrojo Cuando el M.L ha desarrollado la contraccin, el grado de activacin del musc se reduce
un nivel < que el inicial, y la E que consume para mantener la contraccin es nfima. Esto es el mecanismo
cerrojo. Permitindole mantener la contracc prolongada durante hs con escaso consumo de E, a la vez que se
necesita poca seal excitadora de las fibras nerviosas o de fuentes hormonales.
o Tiene la capacidad de retomar para retomar a una fuerza de contraccin casi idntica a la original segundos o
minutos desp de ser alargado o acortado. Como as tambin cuando el volum disminuye bruscamente, vuelve al
nivel orig o a valores muy prximos a esto se lo llama fenmeno de relajacin de estrs- contraccin.
o El proceso iniciador de la contraccin es el aumento de iones calcio intercelularmente puede ser causado por
estimulacin nerviosa de la fibra lisa, estimulacin hormonal o incluso por cambios en el ambiente qumico de la
fibra. Esto es debido a que la membrana del M.L contiene muchos tipos de prot receptoras que pueden iniciar el
mecanismo contrctil.
o En vez de troponina los M.L contienen una gran cantidad de otra prot reguladora denominada calmodulina
(similar a la troponina en cuanto a que se reacciona con los iones Ca, difiere el modo en el que inicia la
contraccin).

La calmodulina inicia la contraccin activando los puentes transversales de la miosina. Lo cual se produce en la
siguiente secuencia.
1. Los iones calcio se ligan a la calmodulina
2. La combinacin de calmodulina y calcio se une y activa la miosina cinsa (enzima fosforiladora)
 3. Una de las cadenas ligeras de la miosina, llamada cadena reguladora, se fosforila por la accin de la
miosina cinasa. Una vez fosforilada, la cabeza tiene la capacidad de unirse al filamento de actina y seguir
todo el proceso al igual que en el M.E

Cuando la concentracin de calcio inico cae por debajo de un nivel crtico, el proceso se revierte, exceptuando
la fosforilacion de la cabeza de miosina, la cual requiere de la enzima miosina fosfatasa que se localiza en los liq
de la cel musc lisa.

UNIONES NEUROMUSCULARES DEL M.L

o Las fibras del sistema nervioso autnomo que inervan el M.L generalmente se distribuyen de forma difusa sobre
una capa de fibras musculares, no entran en contacto con directo con las fibras musculares, sino que forman
uniones difusas que segregan su sust transmisora a la matriz que reviste el M.L.
o En el caso de que haya muchas capas las fibras nerviosas inervan solo a la capa externa y la excitacin musc viaja
a las ms internas por conduccin del potencial.
o Las terminales axiomticas tienen varicosidades a lo largo del eje, donde existen vesculas similares a las de la
placas motoras del M.E. estas contienen acetilcolina en algunas y noradrenalina.
o Las sustancias transmisoras que inervan el M.L son la acetilcolina y la noradrenalina. Ambas son excitadoras del
M.L de algunos rganos pero inhibidoras de otros (si la acetilcolina excita la noradrenalina la inhibe y al revs).
o Si excitan o inhiben va a depender de la protena receptora situada sobre la superficie de la membrana de la
clula muscular. Algunas de estas prot son receptores excitadores, mientras que otras son receptores inhibidores.

POTENCIALES DE MEMBRANA Y DE ACCION EN EL M.L

o En el estado de reposo normal el potencial de membrana es habitualmente de -50 a -60 mv.