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cidos Nucleicos

Los cidos nucleicos (AN) fueron descubiertos por Friedrich Miescher en 1869.

En la naturaleza existen solo dos tipos de cidos nucleicos: El ADN (cido


desoxirribonucleico) y el ARN (cido ribonucleico) y estn presentes en todas las
clulas.

Su funcin biolgica no qued plenamente confirmada hasta que Avery y sus


colaboradores demostraron en 1944 que el ADN era la molcula portadora de la
informacin gentica.

Los cidos nucleicos tienen al menos dos funciones: trasmitir las caractersticas
hereditarias de una generacin a la siguiente y dirigir la sntesis de protenas
especficas.

Tanto la molcula de ARN como la molcula de ADN tienen una estructura de forma
helicoidal.

Qumicamente, estos cidos estn formados, como dijimos, por unidades llamadas
nucletidos: cada nucletido a su vez, est formado por tres tipos de compuestos:

1. Una pentosa o azcar de cinco carbonos: se conocen dos tipos de pentosas que
forman parte de los nucletidos, la ribosa y la desoxirribosa, esta ltima se diferencia
de la primera por que le falta un oxgeno y de all su nombre. El ADN slo tiene
desoxirribosa y el ARN tiene slo ribosa, y de la pentosa que llevan se ha derivado su
nombre, cido desoxirribonucleico y cido ribonucleico, respectivamente

2. Una base nitrogenada: que son compuestos anillados que contienen nitrgeno. Se
pueden identificar cinco de ellas: adenina, guanina, citosina, uracilo y timina...

3. Un radical fosfato: es derivado del cido fosfrico (H3PO4-)

La secuencia de los nucletidos determina el cdigo de cada cido nucleico particular.


A su vez, este cdigo indica a la clula cmo reproducir un duplicado de s misma o las
protenas que necesita para su supervivencia.
cido Desoxirribonucleico

Frecuentemente abreviado ADN es un acido nucleico que contiene las instrucciones


genticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos
conocidos y algunos virus. El papel principal de las molculas de ADN es el de ser
portador y transmisor entre generaciones de informacin gentica. En casi todos los
organismos celulares el ADN est organizado en forma de cromosomas, situados en el
ncleo de la clula.

Componentes:

La estructura de soporte de una hebra de ADN est formada por unidades alternas de
grupos de fosfato o azcar (pentosa en el caso del ADN es la 2-dosoxi-D-ribosa)

Acido fosfrico: Su formula qumica es H3PO4. Cada nucletido puede contener un


(monofosfato: AMP), dos (difosfato: ADP), tres (trifosfato: ATP), grupos de acido
fosfrico, aunque como monmeros constituyentes de los cidos nucleicos solo
aparecen en forma de nucletidos monofosfato.

Adenina: Es el cdigo gentico se representa con la letra A es un derivado de la purina


con un grupo amino en la posicin 6. Forma el nucleocido adenocina (desoxiadenosina
en el ADN) y el nucletido adenilato o (desoxi) adenocina monofosfato. En el ADN
siempre se empare con la timina de la cadena complementaria mediante dos puentes
de hidrogeno, A=T. su formula qumica es C5H5N5 y su nomenclatura 6-aminopurina.
La adenina junto con la timina fue descubierta en 1885 por el mdico alemn Albrecht
Kossel.

Bases nitrogenadas: Las 4 bases nitrogenadas mayoritarias que se encuentran en el


ADN son la adenina (A), citosina (C), guanina (G), y timina (T). cada una de estas bases
esta unida al armazn de azcar-fosfato atreves de azcar para formar el nucletido
completo (base,azcar,fosfato)las bases son compuestos heterocclicos y aromticos
con dos o ms tomos de nitrgenos y dentro de las bases mayoritarias se clasifican en
dos grupos: las bases pricas o purinas(adenina y guanina), derivadas de la purina y
formadas por dos anillos unidos entre s, y las bases pirimidinicas o pirimidinas
(citosina y timina), derivadas de la pirimidina y con un solo anillo. En los cidos
nucleicos existe una quinta base pirimidinica denominada uracilo (U) que normalmente
ocupa el lugar de la timina en el ARN y difiere de esta en que carece de un grupo
metilo en su anillo. El uracilo no se encuentra frecuentemente en el ADN, solo aparece
raramente como un producto residual de la degradacin de la citosina de procesos de
desaminacion oxidativa. La unin de la base nitrogenada a la pentosa recibe el nombre
de nuclesido y se realiza atreves del carbono 1 de la pentosa y los nitrgenos de las
posiciones 3(pirimidinas) o 9(purinas). La unin del nucleocido con el acido fosfrico
se realiza atreves de un enlace de tipo ster entre el grupo OH del carbono 5de la
pentosa y el acido fosfrico, originando un nucletido. Los nucletidos son las
unidades o monmeros utilizados para construir largas cadenas de poli nucletidos.

Nuclesido = pentosa + base nitrogenada.

Nucletido=pentosa + base nitrogenada + cido fosfrico.

Polinucleotido= nucletido + nucletido + nucletido+.

Tanto los nucletidos como los nuclesido pueden contener como azcar la D-
ribosa (ribonucletidos y ribonuclesidos) o la pentosa 2-desoxi-D-ribosa.

Citosina: Es una de las cinco bases nitrogenadas que forman parte de los cidos
nucleicos (ADN y ARN) y en el cdigo gentico se representa con la letra C. La citosina
en el ADN siempre se empareja con la guanina. Forma los nuclesidos citidina (Cyd) y
desoxicitidina (dCyd), y los nucletidos citidilato (CMP) y desoxicitidilato (dCMP).

Es un derivado pirimidnico, con un anillo aromtico y un grupo amino en posicin 4 y


un grupo cetnico en posicin 2. Los otros nombres de la citosina son 2-oxi-4-
aminopirimidina y 4-amino-2(1H)-pirimidinona. Su frmula qumica es C4H5N3O y su
masa molecular es de 111.10 u. La citosina fue descubierta en 1894 cuando fue aislada
en tejido del timo de carnero. Siempre se empareja con la guanina. Forma los
nuclesidos citidina (Cyd) y desoxicitidina (dCyd), y los nucletidos citidilato (CMP) y
desoxicitidilato (dCMP).
Guanina: Es una base nitrogenada prica, una de las cinco bases nitrogenadas que
forman parte de los cidos nucleicos (ADN y ARN) y en el cdigo gentico se representa
con la letra G. Forma los nuclesidos guanosina (Guo) y desoxiguanosina (dGuo), los
nucletidos guanilato (GMP) y desoxiguanilato (dGMP). La guanina siempre se
empareja en el ADN con la citosina mediante tres puentes de hidrgeno. Adems es
una de las bases ms importantes de los cidos nucledos

Timina: Es un compuesto heterocclico derivado de la pirimidina. Es una de las cinco


bases nitrogenadas constituyentes de los cidos nucleicos. Forman parte del ADN y se
representa con la letra T. Forma el nuclesido timidina (dThd) y el nucletido timidilato
(dTMP). La timina fue descubierta en 1885 por el bioqumico alemn Albrecht Kossel.

Es nica en el ADN, no existe en el ARN.

En el ADN, se empareja mediante dos enlaces o puentes de hidrgenos con su base


complementaria adenina. Las uniones transversales en la estructura de doble hlice del
ADN tienen no lugar a travs de las bases, que siempre se emparejan de forma
especfica.

Purina: es una base nitrogenada, un compuesto orgnico heterocclico aromtico. La


estructura de la purina est compuesta por dos anillos fusionados, uno de seis tomos
y el otro de cinco. En total estos anillos presentan cuatro nitrgenos, tres de estos son
bsicos, ya que tienen el par de electrones sin compartir en orbitales sp2 en el plano
del anillo, el nitrgeno restante no tiene carcter bsico ya que el par de electrones no
compartidos que posee, es parte del sistema de electrones del sistema aromtico,
por lo cual se encuentran deslocalizados e incapaces de captar un protn.

Cuando las purinas son metabolizadas en el interior de las clulas se produce cido
rico..

Estructura del ADN

El ADN est formado por la unin de muchos desoxirribonucleicos. La mayora de las


molculas de ADN poseen dos cadenas anti paralelas (una de 5-3, y la otra de 3-5)
unidades entre si mediante las bases nitrogenadas, por medio de puentes de
hidrogeno. Es una estructura tridimensional, se distinguen distintos niveles:

Estructura primaria:

Secuencia de nucletidos encadenados. Es en estas cadenas donde se encuentra la


informacin gentica, y dado que el esqueleto en el mismo para todos, la diferencia de
la informacin radica en la distinta secuencia de bases nitrogenadas. Esta secuencia
presenta un cdigo, que determina una informacin u otra, segn el orden de las
bases.

Estructura secundaria:

Es una estructura de doble hlice. Permite explicar el almacenamiento de la


informacin gentica y el mecanismo de duplicacin del ADN. Fue postulada por
Watson y crick.

Estructura terciaria:

Se define como se almacena el ADN en un espacio reducido, para formar los


cromosomas. Vara segn se trate de organismos procariotas o eucariotas.

En el procariota el ADN se pliega como una super-helice, generalmente en forma


circular y asociada a una pequea cantidad de protenas. lo mismo ocurre en los
orgnulos como las mitocondrias y los cloroplastos.

En la eucariota dado que la Cantidad de ADN de cada cromosoma es muy grande y el


empaquetamiento ha de ser ms complejo y compacto, para ello se necesitan las
protenas como las histonas y otras protenas

El acido Ribonucleico (ARN)


El ARN, llamado tambin RNA, es el cido ribonucleico (de estructura helicoidal), es
decir, uno de los dos tipos de cidos nucleicos, cuyo azcar es una ribosa, y se halla
dentro de las clulas tanto procariotas como eucariotas. Al igual que el ADN, el cido
ribonucleico posee cuatro bases nitrogenadas, dos pricas: adenina y guanina, y dos
pirimdicas: citosina y uracilo.

El ARN, que tiene tan slo una nica cadena polinucletida y es un componente
estable, se encarga de colaborar con la sntesis de protenas, y dirigir en ensamblaje
correcto de aminocidos.

En la clula, el ARN se encuentra en mayor cantidad en el citoplasma, en el ncleo slo


se halla en muy pequea proporcin. Existen tres tipos de ARN segn su funcin: ARN
mensajero, ARN ribosmico, y ARN de trasferencia.

El ARN mensajero

Se encarga de llevar la informacin gentica del ncleo celular a los ribosomas, que se
encuentran en el citoplasma.

ARN mensajero: molcula de ARN que representa una copia en negativo de las
secuencias de aminocidos de un gen. Las secuencias no codificantes (intrones) han
sido ya extradas. El ARNm es un completo reflejo de las bases del ADN, es muy
heterogneo con respecto al tamao, ya que las protenas varan mucho en sus pesos
moleculares. Es capaz de asociarse con ribosomas para la sntesis de protenas y
poseen una alta velocidad de recambio.

El ARN mensajero es una cadena simple, muy similar a la del ADN, pero difiere en que
el azcar que la constituye es ligeramente diferente (se llama Ribosa, mientras que la
que integra el ADN es Desoxi Ribosa). Una de las bases nitrogenadas difiere en el ARN y
se llama Uracilo, sustituyendo a la Timina.

El ARN ribosmico

Es el que se ubica en los ribosomas (organelas) brindndoles estabilidad en su


metabolismo, y es, de los tres tipos de ARN, el que se encuentra en mayor cantidad
dentro de la clula.

Est formado por una sola cadena, aunque presenta zonas de doble hlice.

Tipo de ARN cuyas principales caractersticas son:

Cada ARNr presenta cadena de tamao diferente, con estructuras secundaria y


terciaria.

Forma parte de las subunidades ribosmicas cuando se une con muchas protenas.

Est vinculado con la sntesis de protenas.

El ARN de trasferencia
Que se elabora en el ncleo pero que pasa al citoplasma velozmente, se encarga de
trasporte de aminocidos (monmeros de la protena). Los ARNt representan
aproximadamente el 15% del ARN total de la clula. Un ARNt tiene una longitud de
entre 65 y 110 nucletidos, lo que corresponde a una masa molecular de 22.000 a
37.000 Dalton. Se encuentra disuelto en el citoplasma celular. Pueden presentar
nucletidos poco usuales como cido pseudouridlico, cido inoslico e incluso bases
caractersticas del ADN como la timina.

Los estudios del ARN comenzaron en 1868, con su descubrimiento, realizado por
Friedrich Miescher, quien fue adems la primera persona en estudiar el ADN; es decir,
Miescher fue quien impuls primeramente el estudio de los cidos nucleicos.

ARN heterogneo nuclear

ARN heterogneo nuclear = ARNm primario: localizado en el ncleo y de tamao


variable. Precursor del ARN mensajero, se transforma en l tras la eliminacin de los
intrones, las secuencias que no codifican genes.

Estructura del ARN:

La estructura est dada por la secuencia de los grupos funcionales de la cadena


(aminocidos en protenas y nucletidos en ARN) y 2.- la estructura se forma al
sintetizarse la cadena; es importante mencionar que la estructura del ARN que se est
sintetizando puede afectar la transcripcin de lo que resta de la cadena. En las clulas
el ARN tiene tamaos que van desde 50 hasta decenas de miles de nucletidos
(excepcionalmente puede haber ARNs circulares).

La complementariedad de los pares de bases de W-C es cierta para los complejos ADN-
ADN, ARN-ARN y ADN-ARN. La evidencia directa de lo anterior, se tuvo al descubrir a la
enzima ARN polimerasa, que existe virtualmente en todos los organismos. En una
clula de E. coli hay alrededor de 3X103 molculas de esta enzima. La ARN polimerasa
une ribonucletidos catalizando la formacin de un enlace fosfodiester en direccin 3
-5. Esta reaccin ocurre solamente en presencia de ADN. Es decir el ADN especifica a
la ARN polimerasa qu nucletido debe unir, como se puede observar en la siguiente
Tabla.

Transcripcin o sntesis a ARN

Bsicamente, la relacin entre el ADN, el ARN y las protenas se desarrolla como un


flujo de actividad celular. Dicho flujo, que hoy constituye el dogma central de la
biologa molecular, podramos graficarlo as:

ADN --------> ARN ----------------> PROTEINAS

replicacin --> transcripcin --> traduccin

Descriptivamente, diremos que el ADN dirige su propia replicacin y su transcripcin o


sntesis a ARN (reaccin anablica), el cual a su vez dirige su traduccin (reaccin
anablica) a protenas.
De lo anterior se desprende que la transcripcin (o trascripcin) es el proceso a travs
del cual se forma el ARN a partir de la informacin del ADN con la finalidad de
sintetizar protenas (traduccin).

Para mayor comprensin, el proceso de sntesis de ARN o transcripcin, consiste en


hacer una copia complementaria de un trozo de ADN. El ARN se diferencia
estructuralmente del ADN en el azcar, que es la ribosa y en una base, el uracilo, que
reemplaza a la timina. Adems el ARN es una cadena sencilla.

El ADN, por tanto, sera la "copia maestra" de la informacin gentica, que permanece
en "reserva" dentro del ncleo.

El ARN, en cambio, sera la "copia de trabajo" de la informacin gentica. Este ARN que
lleva las instrucciones (traduccin) para la sntesis de protenas se denomina ARN
mensajero (ARNm).

La replicacin y la transcripcin difieren en un aspecto muy importante, durante la


replicacin se copia el cromosoma de ADN completo, pero la transcripcin es selectiva,
se puede regular.

Propiedades del ARN

Aunque el ARN (como el ADN) es una larga macromolcula de cido nucleico, tiene
propiedades muy diferentes. En primer lugar, el ARN es casi siempre de cadena
sencilla, no una hlice doble. En segundo lugar, el ARN contiene en sus nucletidos el
azcar ribosa (de ah su nombre), en lugar de desoxirribosa. En tercer lugar, el ARN
contiene la base pirimidinica uracilo (abreviada como U) en lugar de timina. No
obstante, el uracilo forma puentes de hidrgeno con la adenina, exactamente como la
timina.

Nadie sabe con seguridad por qu el ARN contiene uracilo en vez de timina, o ribosa en
lugar de desoxirribosa. La caracterstica ms destacable del ARN es su naturaleza de
cadena sencilla pero, por lo dems, su estructura es muy similar a la del ADN.

Podemos determinar si el ARN se fabrica a partir de una o de ambas cadenas del


ADN? Parece lgico que slo se utilice una cadena, ya que la transcripcin a partir de
ambas cadenas producira dos molculas de ARN complementarias a partir del mismo
segmento de ADN, y estas dos molculas daran lugar presumiblemente a dos tipos
distintos de protenas (con secuencias de aminocidos diferentes). De hecho, muchas
pruebas qumicas confirman que la transcripcin tiene lugar slo sobre una de las dos
cadenas del ADN (aunque no necesariamente la misma a lo largo de todo el
cromosoma).

El experimento de hibridacin puede aplicarse a la exploracin de este problema. Si las


dos cadenas del ADN tienen una relacin purinas: pirimidinas claramente distintas,
pueden purificarse por separado, aprovechando su diferente densidad en cloruro de
cesio (CsCI). Podernos aislar el ARN fabricado de un segmento del ADN e hibridarlo por
separado con cada una de las cadenas, para ver si es complementario slo de una de
ellas. Marmur y sus colaboradores consiguieron purificar las dos cadenas del ADN del
fago SP8 de Bacilo subtilis. Desnaturalizaron el ADN, lo enfriaron rpidamente para
impedir la reasociacin de las dos cadenas, y las separaron en CsCI. Comprobaron
luego que el ARN de SP8 hibrida slo con una de las dos cadenas, demostrando as que
la transcripcin es asimtrica, esto es, ocurre slo sobre una de las cadenas del ADN.

Aunque el ARN se transcribe a partir de una sola de las cadenas del ADN de cada gen,
no se transcribe necesariamente la misma cadena a lo largo de todo el cromosoma, o a
lo largo de las diferentes fases del ciclo de vida. El ARN producido en las diferentes
fases del ciclo de vida de un fago hibrida con distintas partes del cromosoma, poniendo
as de manifiesto que en cada fase se activan genes diferentes.

Estructura del ARN

El ARN, es muy similar qumicamente al ADN as como uno de los componentes ms


estables. Existen algunos ARN, como es el caso del ARN mensajero, que se sintetizan,
emplean, y degradan, mientras que otros, como el ARN ribosmico, no presentan un
recambio rpido.

Se trata de un polmero lineal no ramificado en el que las unidades manomtricas son


los ribonuclesidos 5-monofosfatos. A excepcin de una base, el uracilo que
reemplaza a la timina, el ARN presenta las mismas bases que el ADN, en concreto, las
purinas del ARN son adenina y guanina; las pirimidinas son citosina y uracilo adems
de otras bases en concentraciones bajas.

Sntesis de protenas

Se conoce como sntesis de protenas al proceso por el cual se componen nuevas


protenas a partir de los veinte aminocidos esenciales. En este proceso, se transcribe
el ADN en ARN. La sntesis de protenas se realiza en los ribosomas situados en el
citoplasma celular. En el proceso de sntesis, los aminocidos son transportados por
ARN de transferencia correspondiente para cada aminocido hasta el ARN mensajero
donde se unen en la posicin adecuada para formar las nuevas protenas.

Al finalizar la sntesis de una protena, se libera el ARN mensajero y puede volver a ser
ledo, incluso antes de que la sntesis de una protena termine, ya puede comenzar la
siguiente, por lo cual, el mismo ARN mensajero puede utilizarse por varios ribosomas
al mismo tiempo.

A continuacin puedes ver ms informacin sobre en qu consiste el proceso de la


sntesis de protenas, cules son sus fases y los pasos que se realizan en cada fase de la
sntesis de protenas.

Fases de las sntesis de protenas

La realizacin de la biosntesis de las protenas, se divide en las siguientes fases:


Fase de activacin de los aminocidos.

Fase de traduccin que comprende:

Inicio de la sntesis proteica

Elongacin de la cadena polipeptdica

Finalizacin de la sntesis de protenas.

Asociacin de cadenas polipeptdicas y, en algunos casos, grupos protsicos para


la constitucin de las protena.

Fase de activacin de los aminocidos

Mediante la enzima aminoacil-ARNt-sintetasa y de ATP, los aminocidos pueden unirse


ARN especfico de transferencia, dando lugar a un aminoacil-ARNt. En este proceso se
libera AMP y fosfato y tras l, se libera la enzima, que vuelve a actuar.

Inicio de la sntesis proteica

En esta primera etapa de sntesis de protenas, el ARN se une a la subunidad menor de


los ribosomas, a los que se asocia el aminoacil-ARNt. A este grupo, se une la subunidad
ribosmica mayor, con lo que se forma el complejo activo o ribosomal.

La fase de iniciacin del proceso de sntesis proteica o sntesis de protenas, es la


primera de las etapas del proceso de traduccin y requiere 4 pasos especficos

Los pasos de inicio de la sntesis proteica son los siguientes:

Un ribosoma se disocia en sus subunidades 40S y 60S.

Se forma un complejo ternario llamado complejo de pre iniciacin. Este complejo


iniciador consistente en el GTP, el FEI-2 y la subunidad 40S.

El ARNm se une al complejo de pre iniciacin.

La subunidad 60S se asocia con el complejo de pre iniciacin para formar el


complejo de iniciacin 80S.
Elongacin en la sntesis de protenas

La etapa de elongacin, segunda fase del proceso de sntesis de protenas, requiere


protenas especficas que no son ribosomas como las FE y EEFs. El alargamiento de
polipptidos se produce de una forma cclica tal que al final de un ciclo completo de
adicin de aminocidos el sitio A estar vaco y preparado para aceptar el aminoacil-
ARNt entrante dictado por el siguiente codn del ARNm.

Esto significa que no slo los aminocidos entrantes debe n adjuntarse a la cadena
peptdica, sino que el ribosoma debe pasar el ARNm al siguiente codn. Cada
aminoacil-ARNt entrante es llevada al ribosoma por un EEF-1-GTP complejo.

Cuando el ARNt correcto es depositado en el sitio A del GTP es hidrolizado y el EEF-1-


GDP complejo se disocia. Para eventos adicionales de translocacin, el GDP debe
intercambiarse por el GTP. Esto se lleva a cabo por EEF-1 de manera similar a como
se produce el intercambio de GTP con el FEI-2 catalizada por EIF-2B.

El pptido unido al ARNt en el sitio P se transfiere al grupo amino en la aminoacil-ARNt


en el sitio A. Esta reaccin es catalizada por la peptidiltranserasa. Este proceso se
denomina transpeptidacin. El pptido alargado, ahora reside en un ARNt en el sitio A.
El sitio A tiene que quedar libre para aceptar el siguiente aminoacil-ARNt. El proceso de
mover la peptidil-ARNt del sitio A al sitio P se denomina, la translocacin.

La translocacin es catalizada por el gen EEF-2, junto a la hidrlisis de GTP. En el


proceso de la translocacin del ribosoma se desplaza a lo largo del ARNm de manera
que el siguiente codn del ARNm se coloque el sitio A. Tras la translocacin, el gen EEF
libera el ribosoma y el ciclo puede comenzar de nuevo.

La capacidad del gen EEF-2 para llevar a cabo la translocacin est regulada por el
estado de fosforilacin de la enzima. Cuando se fosforila la enzima se inhibe. La
fosforilacin del gen EEF-2 es catalizada por la enzima quinasa eEF2 (EEF2K). La
regulacin de la actividad de la encima EEF2K est normalmente bajo el control de la
insulina y los flujos de Ca2+. Los efectos provocados por el Ca2+ son el resultado de la
interaccin de la calmodulina con la enzima EEF2K. La activacin de la enzima EEF2K en
el msculo esqueltico por el Ca2+ es importante para reducir el consumo de ATP en el
proceso de sntesis de protenas durante los perodos de ejercicio, lo que llevar a la
liberacin del Ca2+ almacenado. La encima EEF2K tambin se regula por la
fosforilacin y una de las quinasas que fosforila la enzima est regulada por la protena
quinasa MTOR. Adems, la protena quinasa maestra de reglamentacin metablica, la
AMP-activada protena quinasa (AMPK) se fosforila y activa la enzima EEF2K que

Conduce a la inhibicin del gen EEF-2.


Terminacin de la sntesis de protenas

Al igual que en las otras fases de la sntesis de protenas, la iniciacin y el


alargamiento, la etapa de terminacin de traslacin requiere de factores especficos de
la protena identificada. Las seales para la terminacin de la sntesis proteica son las
mismas tanto en procariotas como en eucariotas. Estas seales son codones de
terminacin presentes en el ARNm. Existen 3 codones de terminacin, UAG, UAA y
UGA.

Los codones de terminacin UAA y UAG son reconocidos por RF-1, mientras que la RF-2
reconoce los codones de terminacin UAA y UGA. El ERF se une al sitio A del ribosoma,
en relacin con el GTP. La unin del FER para el ribosoma estimula la actividad
peptidotrasferasa para transferir el grupo peptidil a agua en lugar de a un aminoacil-
ARNt. El ARNt descargado resultante queda en el sitio P y es expulsado con la hidrlisis
concomitante de GTP. El ribosoma inactivo libera el ARNm y se disocia de los 80
complejos en las 40 y 60 subunidades, listo para otra ronda de la traduccin.

Ribosomas

Los ribosomas son las estructuras supramoleculares encargadas de la sntesis de


protenas, en un proceso conocido como traduccin. La informacin necesaria para esa
sntesis se encuentra en el ARN mensajero (ARNm), cuya secuencia de nucletidos
determina la secuencia de aminocidos de la protena; a su vez, la secuencia del ARNm
proviene de la transcripcin de un gen del ADN. El ARN de transferencia lleva los
aminocidos a los ribosomas donde se incorporan al polipptidos en crecimiento.

La biotecnologa
Es una palabra de reciente aparicin que describe una disciplina antigua y utilizada por
el hombre desde los comienzos de la historia en actividades tales como la preparacin
del pan, bebidas alcohlicas o el mejoramiento de cultivos y animales domsticos. En
trminos generales, biotecnologa se puede definir como el uso de organismos vivos o
compuestos obtenidos de organismos vivos para obtener productos de valor para el
hombre.

Pero es a partir de 1857 cuando Luis Pasteur identifica los mecanismos bsicos de la
accin de las levaduras, iniciando los pasos de la biotecnologa moderna. Durante los
mismos aos, Gregor J. Mendel inicia el camino hacia la ingeniera gentica al
conseguir enunciar las primeras leyes genticas.

La biotecnologa se puede definir como la utilizacin de organismos vivos o partes de


los mismos, para obtener o modificar productos, mejorar plantas o animales o
desarrollar microorganismos para objetivos especficos. As se unen los conceptos
tradicionales y los ms modernos de la ingeniera gentica configurndose como una
ciencia multidisciplinar que engloba entre otros la gentica molecular, la ingeniera
qumica y de proceso, la anatoma animal y vegetal, la bioqumica y la electrnica entre
otras muchas ciencias