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I. Resumen

En esta prctica se realiz el estudio de los gases, el objetivo fue estudiar sus principales
propiedades, como densidad, capacidad calorfica y difusin. La experiencia se desarroll a
condiciones ambientales con Presin de 756 mmHg, Temperatura 24.5C, humedad relativa 90
%. Para determinar la densidad del cloroformo en su forma de vapor se utiliz el mtodo de
Meyer que nos permite conocer el volumen de aire que desplaza el lquido orgnico voltil
cuando ha vaporizado y tambin su masa, a partir de ellos y haciendo la correccin en el
volumen a condiciones normales (CN) determinar la densidad experimental del vapor.
Tambin se hall la densidad terica del vapor a CN haciendo uso de la ecuacin de Berthelot,
la densidad experimental resulto 6.23g/L, comparando con la densidad terica 5.65g/L result
un porcentaje de error de 10,26% por exceso.

Para determinar la relacin de las capacidades calorficas del aire se utiliz el mtodo de
Clment y Desormes, este mtodo consiste en bombear el gas dentro de un recipiente de gran
volumen hasta que su presin sea ligeramente mayor que la atmosfrica, siempre en equilibrio
trmico con su entorno, se deja que parte del gas abandone libremente el recipiente hasta que
la presin dentro del recipiente se iguale a la presin atmosfrica, se tapa rpidamente el orificio
de salida del gas, se vuelve a dejar que el gas alcance el equilibrio trmico con el entorno. La
determinacin del valor de se realiza a travs de las diferencias de alturas producidas por el gas
antes de la expansin adiabtica y luego de alcanzado el equilibrio trmico por segunda vez, se
calcul una capacidad calorfica a volumen constante de 2,63R y una capacidad calorfica a
presin constante de 3,63R, comparando con los valores tericos para un gas diatmico se
obtuvo un porcentaje de error de 5.2% y 3.7% respectivamente.

Para el clculo de la difusin de un gas se utiliz la ecuacin de Graham que dice que la
velocidad de un gas es inversamente proporcional a la raz cuadrada de su masa molecular, se
realiz el experimento en tres tubos de dimetros diferentes obteniendo una masa experimental
para el cido clorhdrico en funcin del amoniaco, dando para el primer tubo una masa
experimental de 37,36g, para el segundo tubo 34,74g y el tercero 37,31g, obteniendo porcentaje
de error de 2,35%, 4,82% y 2,21% respectivamente.

Se concluye que es posible la determinacin de manera sencilla en laboratorio de la densidad

y coeficiente adiabtico de gases adems de que tambin es una relacin en el
incremento de presiones en el proceso adiabtico, as como el clculo de la difusin de gases.
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II. Introduccin

El estado gaseoso es el ms simple de los tres estados fundamentales de la materia (gaseoso,

lquido y slido). Un gas difiere de la materia en estado lquido o slido en que no posee un
volumen intrnseco, es decir, que ocupa todo el volumen de cualquier espacio cerrado donde
se encuentra. Esta y otras propiedades de los gases se interpretan en trminos de la teora
cintica de los gases. En principio, se debe puntualizar que cuando se habla de un "gas"
generalmente estamos considerando un "gas perfecto o ideal", cuyo comportamiento est
dictado por las diversas leyes de los gases. Todos los "gases reales" (He, Cl 2, CO2, NH3),
difieren en algn grado de los imaginarios gases perfectos, pero es ms conveniente definir las
propiedades de un gas perfecto y sealar luego las desviaciones particulares con respecto a este
ideal.
Los gases son ampliamente utilizados a nivel industrial. Principalmente son empleados en
procesos como fabricacin de acero, aplicaciones mdicas, fertilizantes, semiconductores,
etc. Los gases de, ms amplio uso y produccin son el Oxgeno, Nitrgeno, Hidrgeno y los
gases inertes tales como el Argn. Estos gases desempean roles tales como reactivos para
procesos, forman parte de ambientes que favorecen reacciones qumicas , sirven como materia
prima para obtener otros productos, algunos de ellos como el Oxgeno necesitan
controlarse sus concentraciones en los equipos ya que un exceso puede causar corrosin en los
mismos. El proceso adiabtico se utiliza en la industria para aprovechar el consumo de calor
y reducir el consumo elctrico buscando optimizar costos, as como tambin es utilizado
cuando se requiere una baja en la temperatura.
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III. Principios tericos

Si comprimimos un gas, manteniendo constante su temperatura, veremos que la presin

aumenta al disminuir el volumen. Anlogamente, si hacemos que se expansione un gas a
temperatura constante, su presin disminuye al aumentar el volumen. Con buena aproximacin,
la presin de un gas vara en proporcin inversa con el volumen. Esto implica que, a
temperatura constante, el producto de la presin por el volumen de un gas es constante.
PV = constante (a temperatura constante)
Esta ley se cumple aproximadamente por todos los gases a bajas densidades. Pero, tambin, la
temperatura absoluta de un gas a bajas densidades es proporcional a la presin a volumen
constante, y de igual forma, la temperatura absoluta es proporcional al volumen del gas si se
mantiene constante su presin
A bajas densidades, el producto PV es prcticamente proporcional a la temperatura T:
PV = CT
C es una constante de proporcionalidad apropiada para cada cantidad determinada del gas, y
podemos escribir C=kN en donde N es el nmero de molculas del gas y k es una constante.
De esta manera
PV = NkT
La constante k se denomina constante de Boltzmann y se encuentra experimentalmente que
tiene el mismo valor para cualquier clase o cantidad de gas. Su valor en unidades SI es
k=1,381.10-23 J/K (K representar la escala Kelvin).
Suele ser conveniente escribir la cantidad de gas en funcin del nmero de moles. Un mol de
cualquier sustancia es la cantidad de la misma que contiene un nmero de Avogadro de tomos
o molculas. Se define el nmero de Avogadro NA como el nmero de tomos de carbono que
hay en 12 gramos de 12C: NA=6,022.1023 molculas/mol
Si tenemos n moles de una sustancia, el nmero de molculas es N = nNA
La ecuacin anterior queda entonces PV=nNAkT=nRT, siendo R = kNA, que se denomina
constante universal de los gases. Su valor es el mismo para todos los gases:
R=8,314 J/mol.K=0,08206 L.atm/mol.K (L = litros).
Se define un gas ideal como aqul para el que PV/nT es constante a todas las presiones. En este
caso, la presin, el volumen y la temperatura estn relacionados por PV=nRT (Ley de los gases
ideales). La masa de 1 mol se denomina masa molar M. (A veces se utilizan los trminos peso
molecular o masa molecular.) La masa molar de 12C es, por definicin, 12 g/mol o bien 12.10-
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kg/mol. Las masas molares de los elementos se dan en la Tabla Peridica. La masa molar de
una molcula, como el CO2, es la suma de las masas molares de los elementos que la componen.
Como la masa molar del oxgeno es 16 g/mol (realmente 15,999 g/mol), la masa molar del O2
es 32 g/mol y la del CO2 es 12+32=44 g/mol. La masa de n moles de gas viene dada por m=nM.
La densidad de un gas ideal es = m/V= nM/V, o bien como n/V=P/RT;
M
P
RT
A una temperatura dada, la densidad de un gas ideal es proporcional a la presin.
La ecuacin que relaciona P, V y T para una cantidad determinada de gas, se denomina
ecuacin de estado. Por ejemplo, si se conocen P y V, entonces la temperatura T se determina
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mediante la funcin T(P,V) que expresa matemticamente la ecuacin de estado. La funcin

particular, es decir la ecuacin de estado, en el caso de un gas ideal viene dada por la ecuacin
PV=nRT. El concepto de gas ideal es una extrapolacin del comportamiento de los gases reales
a densidades y presiones bajas hacia el comportamiento ideal. A densidades y presiones ms
altas, deben aplicarse algunas correcciones a esta ecuacin si queremos aplicarla a gases reales.
En la figura siguiente se ven las grficas que representan P en funcin de V para diversas
temperaturas T. Estas curvas se denominan isotermas (T constante) y, en el caso de un gas
ideal, son hiprbolas.

P2V2 PV
Para una cantidad fija de gas PV/T es constante. De esta forma 1 1 para dos
T2 T1
situaciones distintas.
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IV. Detalles experimentales

IV.I. Materiales y reactivos

Materiales

1. Equipo de victor mayer para densidad de vapor

2. Tubos de vidrio de diversos dimetros
3. Equipo para la relacin de capacidades calorficas por el mtodo de Clment y
Desormes
4. Regla
5. Bulbos pequeos
6. Vasos de 50, 200mL

Reactivos

1. Cloroformo
2. Hidrxido de amonio
3. cido clorhdrico

IV.II. Procedimiento

1. Determinacin de densidad de los gases por el mtodo de Vctor Meyer

Se verifico que el equipo estuviera implementado, se coloc un vaso lleno de agua hasta
los 2/3 y se llev a calentar hasta ebullicin, se insert el tubo vaco en el vaso para ver
cunto se desplazaba su volumen.

Se pes una ampolla vaca y despus se procedi a introducirle cloroformo hasta

aproximadamente del total y se procedi a sellar con fuego se volvi a pesar la ampolla,
se le rompi la punta y se insert dentro del tubo y este se introdujo dentro del vaso con
agua en ebullicin se comenz a ver el volumen desplazado siempre teniendo la pera
paralela a la marca del volumen en la bureta.

2. Relacin de capacidades calorficas por el mtodo de Clement y Desomes

Se verific que el equipo estuviera correctamente instalado con las uniones hermticamente
cerradas, se verific que las alturas de ambos tubos estn niveladas, se procedi a bombear
hasta que la altura del primer tubo suba unos 5cm y se cerr el sistema, se abri hasta que
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ambas alturas se crucen y se volvi a cerrar, se esper que llegara a un equilibrio trmico
y de presin y se midieron las alturas finales.

3. Difusin de gases

Se coloc en un extremo de un tubo limpio y seco unas gotas de HCl y en el otro extremo
unas gotas de NH3 al mismo tiempo, tapar rpidamente y medir la distancia a la que se va
a formar un halo y el tiempo que demora, se repiti con los otros tubos.
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V. Tabulacin de datos y resultados experimentales

Tabla 1. Condiciones de laboratorio

P (mmHg) T (C) %HR

756 24.5 90

Tabla 2. Datos experimentales de densidad de gases

Masa 1 de la Masa 2 de la Volumen del Volumen del Temperatura de

ampolla (g) ampolla (g) aire (mL) cloroformo (mL) la pera (C)

0.5818 0.6443 3.5 14.3 20.6

Tabla 3. Datos experimentales de relacin de capacidades calorficas

h1 (cm) h2 (cm)

5.7 1.5

5.5 1.6

7.4 2.0

8.1 2.3

Tabla 4. Datos experimentales de difusin de gases

Distancia HCl Distancia NH3

Tiempo (s)
(cm) (cm)
110 14.3 21.2
90 14.2 20.3
99 13.5 20
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Tabla 5. Datos tericos de densidad de gases

Pv H2O (mmHg) Densidad del cloroformo (g/L)

23.756 5.65

Tabla 6. Datos tericos de relacin de capacidades calorficas para gas diatmico

Cv Cp
2.5R 3.5R

Tabla 7. Datos tericos de difusin de gases

Masa molecular del NH3 (g) Masa molecular del HCl (g)

17 36.5

Tabla 8. Clculos de densidad de gases

Presin baromtrica corregida Volumen a condiciones Masa del cloroformo

(mmHg) normales (mL) (g)
754 10.03 0.0625

Tabla 9. Clculos de relacin de capacidades calorficas

Gamma
Gamma 1 Gamma 2 Gamma 3 Gamma 4
promedio
1.36 1.41 1.37 1.40 1.38

Tabla 10. Calculo de difusin de gases

Velocidad NH3 / velocidad HCl

1.48 1.42 1.48

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Tabla 11. Resultados de densidad de gases

Densidad experimental del cloroformo a

condiciones normales (g/L)
6.23

Tabla 12. Resultados de relacin de capacidades calorificas

Cv Cp

2.63R 3.63

Tabla 13. Resultados de difusin de gases

Masa molecular HCl 1 (g) Masa molecular HCl 2 (g) Masa molecular HCl 3 (g)
37.36 34.74 37.31

Tabla 14. Porcentaje de error de densidad de gases

%Error densidad
10.26
del cloroformo

Tabla 15. Porcentaje de error de relacin de capacidades calorficas

% Error Cv 5.2

% Error Cp 3.7

Tabla 16. Porcentaje de error de difusin de gases

tubo 1
% Error 2.35
tubo 2
% Error 4.82
tubo 3
% Error 2.21
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VI. Ejemplo de calculo

1. Determinacin de la densidad de gases por el mtodo de victor meyer

100
= ( ) 2
100

100 90
= 756 ( ) 23.756
100

= 754

754 10.8 273

=
293.6 756

= 10.03

0.0625
=
10.03 103

= 6.23 /

Porcentaje de error

5.65 6.23
% = | | 100%
5.65

% = 10.26% Por exceso

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2. Relacin de capacidad calorficas por el mtodo de Clment y Desormes

1
= =
1 2

5.7
= = 1.36
5.7 1.5

5.5
= = 1.41
5.5 1.6

7.4
= = 1.37
7.4 2

8.1
= = 1.40
8.1 2.3

= 1.38

= ...(1)

= (2)

= (3)

Remplazando (2) en (3)

( 1) =

=
1

= +
1

= = 2.63
1.38 1

= + = 3.63
1.38 1
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Porcentaje de error

2.50 2.63
% = | | 100%
2.50

% = 5.2% Por defecto

3.50 3.63
% = | | 100%
3.50

% = 3.7% Por exceso

3. Difusin de gases
3 3 / 3
= =
/

3 21.2
1: = = 1.48
14.3
3 20.3
2: = = 1.42
14.2
3 20
3: = = 1.48
13.5

3 3

= =

3

21.2 2
= 17 (
) = 37.36
14.3
20.3 2
= 17 (
) = 34.74
14.2
20 2
= 17 (
) = 37.31
13.5
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Porcentaje de error
36.5 37.36
% = | | 100%
36.5

% = 2.35% Por exceso

36.5 34.74
% = | | 100%
36.5

% = 4.82% Por defecto

36.5 37.31
% = | | 100%
36.5

% = 2.21% Por exceso

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VII. Discusin de resultados

En la parte de densidad de los gases el porcentaje de error resulto 10.26% lo cual indica
que los valores medidos no fueron los ms ptimos, estos se deben a posibles errores como
el clculo del volumen que desplazo el cloroformo en la bureta y como otros clculos
instrumentales.

En la relacin de capacidades calorficas los porcentaje de error fueron 5.2% y 3.7% que
estn en un rango aceptable de error, puede que haya habido un poco de error al momento
de tomar la lectura de las alturas, tambin puede que haya habido una fuga en el paso el
aire debido a que la cerramos con la presin de nuestras manos.

En la difusin de gases los porcentajes de errores resultaron 2.35%, 4.82% y 2.21% lo cual
est muy cerca del valor terico, aunque pudieron haber errores al momento de echar las
gotas de ambas soluciones y tambin en la cantidad puede que haya sido mayor una de
ellas, as como una mala medida en la distancia de la formacin del halo.
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VIII. Conclusiones
Se logr determinar de manera experimental el valor de la densidad del
cloroformo en su forma de vapor.
Se hall la relacin entre Cp y Cv en un proceso adiabtico el cual corresponde al ,
se observ que es una relacin en el incremento de presiones en el proceso.
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IX. Bibliografa

file:///C:/Users/giane/Downloads/ley%20de%20boyle.pdf fecha y hora de ingreso el

20/05/17 a las 7:08pm
http://www.uap.edu.pe/intranet/fac/material/24/20102BT240224218240104021/2010
2BT24022421824010402121073.pdf fecha y hora de ingreso el 20/05/17 a las 7:15pm
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x. Apndice
Cuestionario
1. Explique algunos mtodos analticos y graficos para la determinacin de los
pesos moleculares de las sustancias gaseosas

La determinacin del peso molecular de un gas precisa cuatro datos: la masa de

sustancia contenida en el volumen gaseoso, el volumen, la presin y
la temperatura.

Como la presin y la temperatura son fcilmente medibles, basta con determinar

la masa de sustancia contenida en un volumen conocido (mtodo de Dumas) o el
volumen de gas producido por un peso dado de sustancia (mtodo de Vctor
Meyer).

2. En qu condiciones el comportamiento de un gas real comienza a diferir de

manera significativa de la ley de gases ideales?

Los gases tienen un comportamiento ideal cuando se encuentran a bajas presiones

y temperaturas moderadas, en las cuales se mueven lo suficientemente alejadas unas
de otras, de modo que se puede considerar que sus molculas no interactan entre
s (no hay accin de las fuerzas intermoleculares).
Caso contrario ocurre con los gases reales los cuales se encuentran a altas presiones
y bajas temperaturas y poseen fuerzas intermoleculares interactan ms.
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