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ESCUELA DE PSICOLOGA
CARRERA DE:
PSICOLOGIA CLINICA
PRESENTADO POR:
NOMBRE Y APELLIDOS:
NICOLE OGANDO
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MATRCULA:
12-0396
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ASIGNATURA:
PSICOPATOLOGIA II
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FACILITADORA:
RENATA JIMENEZ
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Las alteraciones del ser humano que se producen durante la infancia, la niez y la
adolescencia en cuanto al comportamiento tienen caractersticas especficas de las que
se dan en otros momentos del ciclo vital.
Los primeros aos de vida son el molde de lo que ser nuestro futuro, la educacin,
contexto y caractersticas personales son los elementos que lo delimitan.
Desde el perspectiva psicolgica existe trastornos caractersticos de estas edades,
conocidos como Trastornos del inicio de la infancia, niez o adolescencia, estos se
presentan en un porcentaje de la poblacin, aunque no es alto, sigue siendo
significativo para las personas que los padecen y los familiares.
De acuerdo con el DSM IV estos trastornos casi siempre se diagnostican antes de los 18
aos, aunque algunas personas hasta la edad adulta reciben un diagnstico; es
importante la identificacin de alguno de estos trastornos debido a que causan
dificultades para las personas que los tienen y tener informacin sobre los mismos o
un tratamiento, puede mejorar bastante la vida actual y futura de las familias, y una
mejor adaptacin al medio social.
Trastorno de la infancia y la adolescencia
Trastorno generalizado del desarrollo
La categora diagnstica de los trastornos generalizados del desarrollo o TGD se refiere
a un grupo de trastornos caracterizados por retrasos en el desarrollo de las aptitudes
de socializacin y comunicacin. Los padres pueden observar sntomas ya en la
primera infancia y la edad tpica para el comienzo de la enfermedad es antes de los
tres aos de edad. Los sntomas pueden incluir problemas para usar y entender el
lenguaje; dificultad para relacionarse con las personas, objetos y sucesos; juegos poco
usuales con los juguetes y otros objetos; dificultad con los cambios de las rutinas o el
ambiente familiar; y movimientos corporales o patrones conductuales repetitivos. El
autismo (un trastorno del desarrollo cerebral caracterizado por una alteracin de las
aptitudes de interaccin social y comunicacin, y un rango limitado de actividades e
intereses) es el ms caracterstico y mejor estudiado de los TGD. Otros tipos de TGD
incluyen el sndrome de Asperger, el trastorno desintegrador de la infancia y el
sndrome de Rett. Los nios afectados por un TGD varan ampliamente en cuanto a sus
capacidades, inteligencia y comportamiento. Algunos nios no dicen una sola palabra,
otros hablan en frases o conversaciones limitadas y otros tienen un desarrollo del
lenguaje relativamente normal. Suelen evidenciar juego repetitivo y la limitacin de las
habilidades sociales es generalmente evidente. Tambin son frecuentes las respuestas
inadecuadas a la informacin sensorial, como ruidos y luces fuertes.
Interpretacin Personal: Los trastornos generalizados del desarrollo incluyen varios
trastornos como son el trastorno del espectro autista, el sndrome de Aspenger, el
trastorno desintegrador de la infancia y el sndrome de Rett, esto debido a que son un
grupo de trastornos que se caracterizan por retrasos en el desarrollo de las aptitudes
de socializacin y comunicacin.
El trastorno del espectro autista TEA es un trastorno de origen cerebral que afectan el
comportamiento, la comunicacin y las destrezas sociales de un nio.
Se lo llama "trastorno de espectro" porque diferentes personas con TEA pueden tener
una gran variedad de sntomas distintos.
Actualmente, el diagnstico de TEA incluye muchas afecciones que solan
diagnosticarse por separado e incluyen el trastorno autista, el trastorno generalizado
del desarrollo no especificado de otra manera (PDD-NOS, por sus siglas en ingls) y el
sndrome de Asperger. Hoy en da, a todas estas afecciones se las denomina trastornos
del espectro autista.
Signos y sntomas
Las personas con un TEA a menudo tienen problemas con las destrezas sociales,
emocionales y de comunicacin. Es posible que repitan determinados
comportamientos o que no quieran cambios en sus actividades diarias. Muchas
personas con TEA tambin tienen distintas maneras de aprender, prestar atencin o
reaccionar ante las cosas. Algunos de los signos comienzan durante la niez temprana
y, por lo general, duran toda la vida.
Los nios o adultos con TEA podran presentar las siguientes caractersticas:
Los TEA ocurren en todos los grupos raciales, tnicos y socioeconmicos, pero es 4.5
veces ms frecuente en los nios que en las nias.
No se conocen las causas del trastorno del espectro autista. Las investigaciones
sugieren que tanto los genes como los factores ambientales juegan un rol importante.
Qu es el Sndrome de Rett?
Hay cuatro etapas del sndrome de Rett. La etapa I, llamada inicio prematuro,
comienza generalmente entre los 6 y 18 meses de edad. Con mucha frecuencia se pasa
por alto esta etapa porque los sntomas del trastorno pueden ser muy sutiles y los
padres y los mdicos no notan el retraso leve inicial en el desarrollo. El nio puede
comenzar a mostrar menos contacto visual y presentar menos inters en los juguetes.
Puede haber retrasos en las capacidades motoras importantes tales como sentarse o
gatear.
La etapa II, o la etapa de destruccin acelerada, normalmente comienza entre las
edades de 1 y 4 aos y puede durar semanas o meses. Esta etapa puede tener una
evolucin rpida o gradual a medida que se van perdiendo las capacidades motoras de
la mano y el habla. Los movimientos caractersticos de la mano comienzan a emerger
durante esta etapa y a menudo incluyen estrujamiento, temblores, washing, aplauso
involuntario o golpes ligeros, as como el llevarse las manos a la boca con frecuencia.
Algunas veces, las manos se cruzan al revs o se llevan a los lados, con movimientos de
tacto, sujecin y liberacin al azar.
La ltima etapa o etapa IV-llamada etapa de deterioro motor tardo-puede durar aos
o dcadas y se caracteriza por una movilidad reducida. La debilidad muscular, rigidez
(tensin) muscular, espasticidad (msculos rgidos con espasmos ocasionales), distona
(aumento en el tono muscular con postura anormal de las extremidades o del tronco)
y escoliosis (curvatura de la espina dorsal) son otras caractersticas resaltantes. En las
nias, la capacidad de caminar podra perderse. Generalmente, no hay disminucin en
las capacidades cognitivas, de la comunicacin o de las destrezas de la mano en la
etapa IV.
Es tambin conocido como Sndrome de Heller. Se caracteriza porque tras los dos aos
primeros de vida, en que se produce un desarrollo normal y antes de llegar a los 10, se
produce una prdida de las habilidades adquiridas previamente y la manifestacin de
los dficits sociales y comportamientos tpicos del Trastorno Autista. Es frecuente en
estos casos que ocurran una regresin profunda o una prdida completa del lenguaje,
una regresin en las actividades ldicas, de la capacidad social y del comportamiento
adaptativo. Con frecuencia se presenta adems una prdida del control de esfnteres y
a veces un mal control de los movimientos. Es tpico que estos rasgos se acompaen
de una prdida de inters por el entorno, por manierismos motores repetitivos y
estereotipados y un deterioro de la comunicacin e interaccin sociales.
Existen muy pocos datos. Es mucho menos frecuente que el Trastorno Autista. Se da
con mayor frecuencia en los varones.
Su inicio por definicin, es posterior a los dos aos y anterior a los diez, producindose
en la mayora de los casos entre los 3 y los 4 aos. Su aparicin puede ser sbita o
insidiosa. Con frecuencia hay un perodo prodrmico de la enfermedad poco definido,
durante el cual el nio se vuelve inquieto, irritable, ansioso e hiperactivo, al que sigue
la prdida de las habilidades mencionada anteriormente. En algunos casos la prdida
de capacidad tiene una progresin continua, pero con mayor frecuencia el deterioro
progresa solo durante unos meses. En un principio se estabiliza y ms tarde tiene lugar
una mejora limitada. El curso es continuo y suele durar toda la vida.
Tratamiento
Tratamiento farmacolgico: Actualmente no existe un frmaco especfico para este
trastorno. El problema es que el nio puede desarrollar trastornos asociados
como conductas violentas, ansiedad grave o depresin, por lo que se puede
administrar medicacin para paliar estos sntomas.
Sndrome de Asperger
Qu es el sndrome de Asperger?
Cul es su origen?
A pesar de que cada individuo con asperger es diferente, lo que tienen en comn son
las dificultades en la interaccin social, sobre todo con las personas de su misma edad;
alteraciones de los patrones de comunicacin no-verbal -pueden parecer enfadados,
por ejemplo, y no estarlo-; intereses restringidos, inflexibilidad cognitiva y
comportamental; dificultades para la abstraccin de conceptos, interpretacin literal
del lenguaje, dificultades en las funciones ejecutivas y de planificacin, en la
interpretacin de los sentimientos y emociones ajenos y propios. Los nios con el
sndrome de Asperger aparentan ser para la mayora brillantes, felices y cariosos
Los dficits sociales estn presentes en aspectos del lenguaje, tales como dificultades
en el ritmo de conversacin y frecuentemente alteracin de la prosodia (entonacin,
volumen, timbre de voz, etc). Asimismo suelen ser disfuncionales los patrones de
contacto ocular, gestual, etc. En la mayora de los casos existen dificultades tambin en
la coordinacin motora.
Interpretacin Personal: Este trastorno afecta a las tres reas del Desarrollo:
interaccin social, comunicacin y conducta. No obstante, no manifiesta los
comportamientos en todos los trastornos descritos del TGD, solo se presentan rasgos
de cada uno. A consecuencia de esto, no se conocen sus causas ni su tipo de
tratamiento, por tanto, la escasez de informacin sobre el mismo ha hecho
denominarlo Trastorno Generalizado del Desarrollo no especificado o Trastorno
Residuales".
Pese a que pueda existir sospecha clnica en nios de menos de 6 aos el diagnstico
de TDAH requiere haber superado esta edad. Adems, es frecuente que el TDAH se
reconozca en los nios cuando comienza la educacin primaria, coincidiendo con
dificultades en el rendimiento escolar y la presentacin de disfunciones sociales.
Diferentes presentaciones: Los sntomas nucleares del TDAH son independientes unos
de otros. No todos los nios con el trastorno manifiestan los mismos sntomas ni con la
misma intensidad. Es decir que un nio con TDAH puede manifestar slo uno de estos
tres sntomas.
Es impaciente
tiene problemas para esperar su turno
no piensa antes de actuar
interrumpe constantemente a los dems
tiene respuestas prepotentes: espontneas y dominantes
tiende a toquetearlo todo
suele tener conflictos con los adultos
El TDAH puro es poco frecuente. Cuando hablamos de TDAH puro nos referimos a
que el trastorno se presente sin ningn otro trastorno asociado (comorbilidad). De
hecho, se estima que el 70% de los pacientes con TDAH presentan alguna
comorbilidad o trastorno psiquitrico asociado.
Debido a que el diagnstico se basa en criterios clnicos y que puede variar a lo largo
del tiempo, los datos fluctuarn en funcin de: los criterios diagnsticos, el mtodo de
evaluacin, el tipo de muestra, las fuentes de informacin utilizadas y las
caractersticas socioculturales de la poblacin evaluada.
Causas
Debido a la complejidad del TDAH, no puede identificarse una sola causa. Se considera
que es un trastorno heterogneo con diferentes subtipos, resultado de las distintas
combinaciones de los diversos factores de riesgo que actan conjuntamente.
Sin embargo, s que se ha identificado que las causas del TDAH se deben a factores
principalmente genticos y ambientales (prenatales, perinatales, y posnatales).
El TDAH tiene una heredabilidad del 76% (es decir, que en una poblacin media, el
76% de los factores vinculados con el TDAH estn relacionados con los genes, y el resto
a factores no genticos).
Tambin estn los Trastornos por dficit de atencin con hiperactividad, tipo
combinado. Trastorno por dficit de atencin con hiperactividad, tipo con predominio
del dficit de atencin. Trastorno por dficit de atencin con hiperactividad, tipo con
predominio hiperactivo-impulsivo.
Especificar el tipo en funcin de la edad de inicio: Tipo de inicio infantil: se inicia por lo
menos una de las caractersticas criterio de trastorno disocial antes de los 10 aos de
edad
Tipo de inicio adolescente: ausencia de cualquier caracterstica criterio de trastorno
disocial antes de los 10 aos de edad
Trastorno de la eliminacin.
ENURESIS
ENCOPRESIS
Nios afectados
Cuando un nio de ms de cuatro aos orina durante la noche y fuera del bao,
es importante acudir al pediatra para que descarte cualquiera de las causas
orgnicas anteriores. Una vez descartadas, si se determina que la enuresis tiene un
origen psicolgico, se hace necesario acudir a un psiclogo, Segn los especialistas, las
causas psicolgicas de la enuresis tambin pueden ser mltiples: falta de aprendizaje
del nio porque no se le ha enseado correctamente; insensibilizacin de la piel a la
humedad, favorecida o provocada por usar paales hasta edades avanzadas, lo que
priva al menor del mecanismo de emergencia que le lleva a despertarse cuando se
siente hmedo.
Tambin puede haber un inters del nio por conseguir una reaccin de sus
padres, porque obtiene algo, que habitualmente es su atencin. O problemas
emocionales, como cambio de colegio, de casa, la separacin de los padres o el
nacimiento de un hermano pequeo; en definitiva, cualquier factor que altere el
entorno del nio.
Tratamiento del rea afectiva. Los objetivos en esta rea son la resolucin de las
ansiedades/temores parentales sobre la enuresis o las propias del nio respecto a ese
problema. Para los padres puede estar indicada la terapia cognitiva-conductual.
Manejo de preocupaciones subyacentes y medios de afrontamiento del problema.
Si hay un dficit sensorial, las dificultades en la capacidad para escribir exceden de las
asociadas habitualmente a l.
Retraso mental.
El retraso mental es un trastorno del desarrollo neurolgico generalizada que se
caracteriza por un deterioro significativo de funcionamiento intelectual y adaptativo.
Se define por un puntaje de CI inferior a 70, adems de dficit en dos o ms conductas
adaptativas que afectan a la vida cotidiana. El retraso mental se subdivide en
sindrmico, en el que hay dficits intelectuales asociados con otros signos y sntomas
mdicos, y el no sindrmica, en el que los dficits intelectuales aparecen sin otras
anomalas. El sndrome de Down y el sndrome X frgil son ejemplos de discapacidades
intelectuales sindrmicas.
Para medir los comportamientos adaptativos de un nio, un especialista observar las
habilidades del nio y las comparar con otros nios de la misma edad.
Las habilidades mentales generales que se examinan con el fin de diagnosticar el retraso
mental incluyen: razonamiento, resolucin de problemas, planificacin, pensamiento
abstracto, juicio, aprendizaje de la experiencia y comprensin. Estas habilidades se
miden usando pruebas de inteligencia administradas individualmente que son dadas por
un profesional capacitado.