UNIVERSIDAD NACIONAL

SANTIAGO ANTNEZ DE MAYOLO

FACULTAD DE INGENIERA DE

MINA, GEOLOGIA Y METALURGIA

ESCUELA: INGENIERIA DE MINAS

DOCENTE: MAG. ALEJANDRO BARBA R.

ALUMNO: GRANADOS ALBERTO MIGUEL A.

CODIGO: 111.0802.459

CURSO: FISICOQUIMICA

PRACTICA: N 1

1
 TABLA DE CONTENIDO

*INTRODUCCION .. 3

*FUNDAMENTO TEORICO 4

*DETALLES EXPERIMENTALES 13

*CALCULOS Y RESULTADOS 14

*DISCUSION DE RESULTADOS 18

*CONCLUSIONES . 18

*RECOMENDACIONES 19

*BIBLIOGRAFIA . 19

2
 INTRODUCCIN

El siguiente informe esta basado en el experimento N1

del curso de fisicoqumica en la cual trataremos o dicho de
otra manera mostraremos que un Gas, es una
sustancia en uno de los tres estados diferentes de la
materia ordinaria, que son el slido, el lquido y el gaseoso.
Los slidos tienen una forma bien definida y son difciles
de comprimir. Los lquidos fluyen libremente y estn
limitados por superficies que forman por s solos. Los
gases se expanden libremente hasta llenar el recipiente
que los contiene, y su densidad es mucho menor que la de
los lquidos y slidos. As de la misma manera
conllevaremos a deducir ecuaciones, estudiar las
propiedades de los gases. Todo ello ser detallado en el
trascurso del informe

3
 FUNDAMENTO TEORICO

ESTADO GASEOSO

Se trata del estado de la materia ms estudiado y comprendido.

Es un fluido que tiene por caracterstica especial, ocupar el volumen del
recipiente que lo contiene, sus molculas estn muy separadas y por
consiguiente sus interacciones sern mnimas.

CARACTERSTICAS DE LOS GASES

Puede comprimir hasta adquirir un pequeo volumen por un aumento de
presin.
No tienen forma, ni volumen definido, adopta la forma y el volumen del
recipiente que lo contienen.
Se expande ilimitadamente ocupando el mayor volumen posible.
Sus mulecos mueven al azar en todas las direcciones.
Todos los gases son miscibles.

4
CONDICIONES DEL ESTADO

Presin.
La presin del gas esta determinado por el choque realizan las molculas
contra las paredes del recipiente que lo contiene esta prisin es homognea
en todas las paredes.

Volumen.
El volumen de un gas esta determinado por el volumen del recipiente que lo
contiene como hemos indicado el gas ocupa todo el volumen del recipiente
que lo contiene.

Temperatura.
La temperatura es una variable del estado que esta relacionado con la
velocidad de las molculas a sus ves con la energa cintica de las mismas.

GAS IDEAL

Se trata de un gas ideal, es decir un gas que escapa al comportamiento reales

que sufren todo los cuerpos para desarrollar una teora molecular de los gases.

Que no existe interacciones moleculares.

Que las molculas tienen volumen infinitesimal.
La trayectoria de las molculas es recta, antes y despus de cada choque.
Que los choques son elsticos.

Las ecuaciones del estado que son producto de la teora cintica de los gases
son:

1 3
Ec = 2 m 2 Ec = pv
2
31
Ec = kt
2 Pv = m 2
3

5
 1
pv = m 2
3

6
Donde:
Ec: Energa cintica.
V = velocidad Promedio.
m = Masa de una molcula.
K = Constante de boltzmann.
T = Temperatura absoluta.
P = Presin absoluta.
V = Volumen.
N = N de molculas.
R = constante universal de los gases.

= = , ()

LEYES DE GASES IDEALES

LEY DE BOYLE Y MARIOTTE

El enunciado de esta ley es el siguiente. Si la temperatura y nmero de moles

se mantienen constantes, el volumen ocupado por una misma masa gaseosa a
temperatura constante es inversamente proporcional a la presin que soporta y
se expresa por:

T = Cte; n = Cte.

=

PV = Cte.
Y por tanto, para un cambio de estado del gas del estado 1 al estado 2 se escribe:
P1 V1 = P2 V2
Representacin de la ley de Boyle y Mariotte.

7
 P(atm)

V(L)

LEY DE CHARLES

En 1787 Jack Charles enunci la siguiente Ley; Si la presin y nmero de moles

se mantienen constantes, el volumen del gas es directamente proporcional a su
temperatura absoluta y se expresa.
T = cte; n = cte

=

Y para un cambio de estado del gas de 1 a 2 se puede expresar por:

=

Representante de la ley Charles es:

V(L)

T(K)

LEY DE GAY LUSSAC:

8
En 1802 Joseph Gay Lussac Pblico los resultados de sus experimentos que
ahora conocemos como Ley de Gay Lussac si el volumen y nmero de moles
se mantienen constantes absoluta, y se expresa por:

V = Cte; n = Cte
P T

=

Y por tanto, para un proceso que va del estado 1 a 2, se puede expresar como:

=

Representante de la ley Charles es:

P(atm)

T(K)

LEY GENERAL DE LOS GASES

El volumen de una masa fija de gas es inversamente proporcional a la presin y
directamente proporcional a la temperatura absoluta. De la misma manera se
comporta la presin.

=

Para un gas que cambia de estado, la ecuacin que relaciona las variaciones de
los valores inciales y finales de presin, volumen y temperatura es:

9

=

A la ecuacin anterior se le conoce tambin como la ley combinada de los gases,

debido a que combina todas las variables o propiedades representadas en las
leyes de Boyle, Charles y Gay - Lussac.

Hiptesis de Avogadro
Esta hiptesis se enuncia como sigue: "Para, un gas que se encuentra a presin
y temperatura constante, su volumen es directamente proporcional a su nmero
de moles", y se expresa por:
P = Cte; T = Cte
V n

=


=

Ley Universal de los gases ideales o Ecuacin de Estado;

Combinando las leyes de, Boyle, Charles, Gay Lussac y la hiptesis de Avogadro
se puede expresar la ecuacin de estado de gas ideal corno:

PV = nRT
Donde:

P = presin
V = volumen
n = numero de moles
T = temperatura
R = constante universal de los gases.
El valor numrico de R depende (ferias unidades en que se expresan las
propiedades: presin, volumen, temperatura y nmero de moles.

= , = ,

10
Siendo los valores ms usados:
Se puede evaluar R a partir de la ecuacin de estado del gas ideal conociendo
las cuatro propiedades del gas: presin, volumen, temperatura y nmero
de moles a CN.

El valor de la constante es independiente de la naturaleza delgas, pues las

molculas de gases diferentes tienen comportamiento idntico cuando se
alteran en igual: forma sus presiones, temperaturas y volmenes.

Gases Reales.- Presentan fuertes atracciones intermoleculares, siendo el

volumen de las molculas significativo respecto al total. Estos no se ajustan a la
ecuacin (1).

Existe una serie de ecuaciones, llamadas ecuaciones de estado, entre ellas

tenemos Berthelot, que corrigen las desviaciones de la idealidad. La ecuacin de
Berthelot, es vlida para presiones cercanas a 1 atm:

PV = nRT

= ( + { ( ) })

M : Peso molecular
m : Masa de la sustancia
R : Constante de los gases ideales
R1 : Correccin para la desviacin de la idealidad.
P,V,T : Presin, volumen y temperatura del gas.
Pc, Tc : Presin y temperatura criticas del gas.

11
DENSIDAD DE GASES

a) Densidad absoluta.-Relacin entre la masa por unidad de volumen.

b) Densidad relativa.- Relacin de la densidad de una sustancia con

respecto a la de un gas de referencia.

c) La densidad (p) de un gas se puede obtener a partir de la relacin, como

se muestra en la figura:

= =

d) La ecuacin general de los gases

(Acondiciones (Acondiciones

12
del laboratorio) normales)

RELACIN DE CAPACIDADES CALORFICAS DE LOS GASES

a) CAPACIDAD CALORFICA DE GASES.

Es la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de .una

sustancia en Un grado. Hay dos tipos, de capacidad calorfica: a presin
constante y. a volumen constante. ; La relacin entre ambas, conocida como
y depende de si el gas es Mono, di o poliatmico y puede ser determinada
experimentalmente mediante el mtodo de Clment y Desormes, realizando
en el sistema, primero una expansin adiabtica, y luego un calentamiento a
volumen constante; para un sistema de este tipo se cumple:

Y si el cambio de presin es pequeo, sabiendo que P = pgh:

= =

DETALLES EXPERIMENTALES

MATERIALES Y REACTIVOS

MATERIALES:

Equipo de Vctor Meyer para densidad de vapor.

Equipo para hallar la relacin de capacidades calorficas por el mtodo
de Clment y Desormes.

13
 Tubos de vidrio de diversos dimetros.
Bulbos pequeos.
Regla.
Mechero de bunsen.
Bombillas de jebe.
Vasos de 50, 100. 600 mL.
Pipetas.

Reactivos.
Liquido orgnico voltil, hidrxido de amonio concentrado, acido clorhdrico
concentrado, baln de CO2 u otros gases.

PROCEDIMIENTO

Determinacin de la Densidad de Gases por el Mtodo de Vctor

Meyer.
a) Instale el equipo .
b) Coloque en la chaqueta de calentamiento agua de cao, hasta 2/3 de su
volumen (A), manteniendo cerrada la llave de la bureta F y abierto el tapn
E, lleve el agua a ebullicin durante I0 min.
Mientras se est calentando agua, pese una ampolla de vidrio hasta las 10
milsimas de, gramo, caliente la ampolla, retire e introduzca el capilar en un
vaso que contenga una pequea porcin de la muestra, enfre y repita la
operacin hasta introducir de 0,1 a 0,2 g de muestra, pese y si ha logrado el
peso adecuado al pesar, selle el capilar, djelo enfriar y pselo nuevamente
con exactitud.
c) Abra la llave de la bureta, nivele el agua hasta la marca inicial con la pera C.
Coloque el tapn E, observe el descenso del volumen y si este no flucta en
ms de 0.2 mL, iguale los niveles y tea la bureta. Retire el tapn E y haga
que el nivel llegue nuevamente al punto inicial.

14
d) Rompa el extremo de la ampolla, introdzcala rpidamente en el tuvo
vaporizacin B y estoque inmediatamente el tapn 6. A medida que baja el
nivel del agua en la bureta iguale el de la pera, hasta que el nivel del agua
deje de bajar.
e) Cierre rpidamente la llave F y espere 10 min, tome la temperatura del
agua en la pera, lea el nivel del agua en la bureta, tomando referencia la
lectura realizada en d)

Relacin de Capacidades Calorficas por el Mtodo de

Clment y Desormes
a) Arme el equipo.
b) Abra A, y cierre B permitiendo el paso de gas por el baln hasta tener un
desnivel aproximadamente de 10 cm en el manmetro de agua, cierre B y
lea la diferencia de altura exacta h1 en el manmetro.
c) Abra rpidamente B y cirrela en el momento en el que ambas ramas del
manmetro se crucen.
d) Deje que se estabilice el lquido manomtrico y lea la nueva diferencia de
alturas h2.
e) Repita con diferencias de alturas inciales de aproximadamente 15,20 y 25
cm.

CLCULOS Y RESULTADOS

1 Densidad De Gases

*presin baromtrica en huaraz

TEBULLICION: 92C P VAPOR = Pb= 567.0 mmHg

**temperatura ambiente (laboratorio)

TAMBIENTE= 19C PH2O = = 16.48mmHg

*** Humedad relativa

15
H.R. (h) =50.9%

a) Corrija la presin baromtrica con los datos ya antes mencionados usando:

(100 )
=
100

(100 50.9)16.48
= 567.0
100
= 558.91 mmHg

b) Corrija el volumen del aire desplazado a condiciones normales (ACN),

0C y 1 atm.

T: 19 C
= V: 14.3ml

Hierve a
760 (558.91 )14.3 92C=365 K
=
273 292

Vcn = 9.832ml

c) Determinacin de la densidad experimental de C2H5OH

C H OH= WC2H5OH
2 5
VC2H5OH
=
0.96070.9339
0.009832
= 2.73
g

d) Determine la densidad terica de C2H5OH a ACN, usando la ecuacin de

Berthelot

Datos:

Tc=516K Pc= 63 atm M C2H5OH= 46 g/mol

P= 1atm T= 0C=273K

16
 9
= (1 + {1 6 ( ) 2 })
128

9
( ) = (1 + {1 6 ( ) 2 })
128

1 9 (516)(1) (516)
( ) 46 = (0.082) (1 + {1 6 ( ) 2 })
273 128 (63)(273) (273)

p =2.147g/ml

e) Determine la densidad del vapor a ACN dividiendo, masa entre volumen.

=

0.0268 m= 0.0268g
=
14.3 9.832 Vt : 14.3ml
VC.N.=9.832 ml
p= 0.0059 g/ml

2 Determinacin del peso molecular

a) Calcule la relacin de velocidades de ambos gases:

T= cte.
=

17
 27.6
= 13.3

b) Apartar de la ley de gran calcule el peso molecular de HCl sabiendo que

el peso del NH3 es 17 :

2.08 =
17

M1= 73.54 g.

DISCUSIN DE RESULTADOS

La densidad de Etanol no concede con lo terico debido al error

experimental y la intervencin de condicin del estado (Presin,
Temperatura) del ambiente al momento de hacer ebullir el agua que es
por debajo de 100 y tambin la temperatura del ambiente menor a 25
C presin atmosfrica menor a una atmosfera el mal manejo de las
materiales del laboratorio.

18
 En la relacin de capacidad calorfica al momento de nivelar las presiones
de liquido y serrar las llaves.

CONCLUSIN

Densidad terica del etanol = 0.477g/ml

Densidad experimental del etanol = 0.007g/ml

Por lo podemos decir que el error podra estar en el volumen del gas que
se encuentra en el tubo llaqu un gas a C.N. ocupa un volumen de 22.4 y
ello es nuestro error.

Experimento n 2sabemos que el peso molecular del HCl = 36.5 g y en

nuestro experimento nos resulto =18.105 g por lo que tenemos el
porcentaje de error de 50.397% de error, el error es por defecto.

RECOMENDACIONES

Tener cuidado con los materiales de laboratorio.

Coger de manera correcta el termmetro.

Hacer el uso correcto del mechero de bunsen para prender y apagar.

19
 No jugar con los reactivos y materiales.

Poner mucha atencin al momento del experimento

BIBLIOGRAFA

Alfredo Salcedo Lozano: Qumica Ed. SM

Castelln 1987: Fsico - Qumica Ed. Reserva Wiley Hiperoamericana II

Edicin USA.

Ponz Muzzo 1981: Fsico Qumica 5 Edicin Ed. Leoncio Pardo Lima.

20
21