Vous êtes sur la page 1sur 34

Qumica P.A.U.

CIDOS Y BASES 1

CIDOS Y BASES

PROBLEMAS

CIDO/BASE DBIL

1. Una disolucin de amonuaco de concentracin 0,01 mol/dm est ionizada en un 4,2 %.


a) Escribe la reaccin de disociacin y calcula la concentracin molar de cada una de las especies
existentes en la disolucin una vez alcanzado el equilibrio.
b) Calcula el pH y la K del amonuaco.
(P.A.U. Jun. 11)
Rta.: a) [NH] = 0,00966 mol/dm; [OH] = [NH] = 4,210 mol/dm; b) pH = 10,6; K = 1,810

Datos Cifras significativas: 3


Concentracin de la disolucin de amonaco [NH] = 0,01060 mol/dm
Grado de ionizacin del NH en la disolucin = 4,20 % = 0,04260
Producto inico del agua K = [H] [OH] = 1,0010
Inicgnitas
Concentracin de cada una de las especies presentes en la disolucin [NH], [OH], [NH], [H]
pH de la disolucin pH
Constante de basicidad del NH K
Otros smbolos
Disolucin D
Concentracin (mol/dm) de base dbil que se disocia x
Cantidad de la sustancia X n(X)
Cantidad disociada n
Cantidad inicial n
Concentracin de la sustancia X [X]
Eicuaiciones
[B b+ ]e [OH ]be
Constante de basicidad de la base: B(OH)(aq) B(aq) + b OH(aq) K b=
[B(OH)b ]e
pH pH = log[H]
pOH pOH = log[OH]
Producto inico del agua pH + pOH = 14
n d [s]d
Grado de disociacin = =
n 0 [s]0
Soluicin:
a) Como el amonaco es una base dbil, se disociar en agua segn la ecuacin:
NH(aq) + HO(l) NH(aq) + OH(aq)
El grado de disociacin es:
[ NH 3 ]d
=
[NH 3 ]0
Del grado de ionizacin se calcula la concentracin de amonaco disociado:
Qumica P.A.U. CIDOS Y BASES 2

[NH] = [NH] = 0,04260 0,01060 mol/dm = 4,2010 mol/dm


por lo que la concentracin del amonaco en el equilibrio es:
[NH] = [NH] [NH] = 0,01060 mol/dm 4,2010 mol/dm = 0,00966 mol/dm
De la estequiometra de la reaccin, se puede calcular la concentracin de iones amonio e hidrxido.
[OH] = [NH] = [NH] = 4,2010 mol/dm
La concentracin de iones hidrgeno se calcula a partir del producto inico del agua:
Kw 1,00 1014
[H+ ]e= = =2,381011 mol/ dm3
[OH ]e 4,20 104
b) El pH valdr:
pH = - log[H] = -log(2,3810) = 10,6
La constante de equilibrio K es:
[NH +4 ]e [OH - ]e 4,20104 4,20 104
K b= = =1,8 105
[NH 3 ]e 0,00966
Anlisis: Este pH es consistente con el esperado. Si el amonaco fuera una base fuerte, el pH de una disolucin
0,01 mol/dm sera pH 14 + log 0,01 = 12. Una base dbil tendr un pH menos bsico, ms prximo a 7.

2. Una disolucin acuosa de cido fluorhudrico de concentracin 2,510 mol/dm est disociada en un
40 %. Calcula:
a) La constante de acidez.
b) El pH y la concentracin de iones hidrxido [OH] de la disolucin.
(P.A.U. Jun. 13)
Rta.: a) K = 6,6710; b) pH = 3,0; [OH] = 1,0010 mol/dm

Datos Cifras significativas: 3


Concentracin de la disolucin de cido fuorhdrico [HF] = 2,5010 mol/dm
Grado de ionizacin del HF en la disolucin = 40,0 % = 0,400
Producto inico del agua K = [H] [OH] = 1,0010
Inicgnitas
Constante de acidez del HF K
pH de la disolucin pH
Concentracin de los iones hidrxido en el equilibrio [OH]
Otros smbolos
Disolucin D
Concentracin (mol/dm) de cido dbil que se disocia x
Cantidad de la sustancia X n(X)
Cantidad disociada n
Cantidad inicial n
Concentracin de la sustancia X [X]
Eicuaiciones
[H+ ]ae [A a ]e
Constante de acidez del cido: HA(aq) a H(aq) + A(aq) K a=
[ Ha A ]e
pH pH = log[H]
Qumica P.A.U. CIDOS Y BASES 3

Eicuaiciones
pOH pOH = log[OH]
Producto inico del agua pH + pOH = 14
n d [s]d
Grado de disociacin = =
n 0 [s]0

Soluicin:

a) Como el cido fuorhdrico es un cido dbil, se disocia parcialmente en agua segn la ecuacin:
HF(aq) H(aq) + F(aq)
El grado de disociacin es:
[ HF]d
=
[HF ]0
Del grado de ionizacin se calcula la concentracin de cido fuorhdrico disociado:
[HF] = [HF] = 0,400 2,5010 mol/dm = 1,0010 mol/dm
por lo que la concentracin del cido fuorhdrico en el equilibrio es:
[HF] = [HF] [HF] = 2,5010 mol/dm 1,0010 mol/dm = 1,5010 mol/dm
De la estequiometra de la disociacin, la concentracin de iones hidrgeno y la de iones fuoruro es igual a
la de cido fuorhdrico disociado.
[H] = [F] = [HF] = 1,0010 mol/dm
La constante de equilibrio K es:
[H+ ]e [F ]e 1,00 103 1,00 103
K a= = =6,67 10 4
[HF ]e 1,50 103
b) El pH valdr:
pH = - log[H] = -log(1,0010) = 3,0
La concentracin de iones hidrxido se calcula a partir del producto inico del agua:
Kw 1,00 1014
[OH ]e= = =1,00 1011 mol/ dm3
[ H+ ]e 1,00 103

Anlisis: Este pH es consistente con el esperado. Si el cido fuorhdrico fuera un cido fuerte, el pH de una di-
solucin 2,510 mol/dm sera pH -log 2,510 = 2,6. Un cido dbil tendr un pH menos cido, ms prxi-
mo a 7.

3. Si se disuelven 0,650 g de un cido orgnico monoprtico de carcter dbil de frmula HCHO en un


vaso con agua hasta completar 250 cm de disolucin, indica:
a) El pH de esta disolucin.
b) El grado de disociacin del cido.
Dato: K = 3,2710 (P.A.U. Jun. 08)
Rta.: a) pH = 2,7; b) = 14 %

Datos Cifras significativas: 3


Masa de cido HCHO m = 0,650 g
Volumen de disolucin V = 250 cm = 0,250 dm
Constante de acidez K = 3,2710
Masa molar del cido HCHO M(HCHO) = 180 g/mol
Qumica P.A.U. CIDOS Y BASES 4

Inicgnitas
pH de la disolucin pH
Grado de disociacin
Otros smbolos
Concentracin (mol/dm) de cido dbil que se disocia x
Cantidad de sustancia disociada n
Cantidad inicial n
Concentracin de la sustancia X [X]
Eicuaiciones
[H+ ]ae [A a ]e
Constante de acidez del cido: HA(aq) a H(aq) + A(aq) K a=
[ Ha A ]e
pH pH = log[H]
pOH pOH = log[OH]
n d [s]d
Grado de disociacin = =
n 0 [s]0

Soluicin:

a) La cantidad de cido que hay en 250 cm de disolucin es:


1 mol HC9 H7 O4
n0 (HC 9 H7 O4 )=0,650 g HC 9 H7 O4 =3,61 103 mol HC9 H 7 O 4
180 g HC 9 H7 O4
por lo que la concentracin de la disolucin es:
3,61 103 mol HC9 H7 O 4
[HC 9 H7 O4 ]0= 3
=0,01464 mol /dm 3
0,250 dm D
Como es un cido dbil monoprtico, se disociar en agua segn la ecuacin:
HCHO(aq) H(aq) + CHO (aq)
Llamando x a la concentracin de cido que se disocia, se puede escribir:
Concentracin HCHO H CHO
[X] inicial 0,01464 0 0 mol/dm
[X] disociada o formada x x x mol/dm
[X] en el equilibrio 0,01464 x x x mol/dm
La constante de equilibrio K es:
[C9 H7 O4 ]e [ H+ ]e
K a=
[HC9 H7 O 4 ]e
Sustituyendo las concentraciones en el equilibrio
x x
3,27 104 =
0,01464x
En una primera aproximacin se puede suponer que x es despreciable frente a 0,01464 y resolver la ecuacin
x2
3,27 104
0,01464
que da:
x 0,01464 3,27 10 =2,17 10
4 3 3
mol /dm
Qumica P.A.U. CIDOS Y BASES 5

Pero al calcular el grado de disociacin


[s]d 2,17 103 mol/ dm3
= = =0,15=15 %
[s]0 0,01464 mol /dm 3
se ve que no es despreciable por lo que hay que resolver la ecuacin de segundo grado
x + 3,2710 x 4,7210 = 0
x = 2,0210 mol/dm
Se calcula el pH:
pH = log[H] = log(2,0210) = 2,70
b) El grado de disociacin, corregida la concentracin, es
[s]d 2,02 103 mol/ dm3
= = =0,140=14,0 %
[s]0 0,144 mol/ dm 3

4. Una disolucin acuosa contiene 0,1 moles por litro de cido actico (cido etanoico).
a) Escribe la reaccin de disociacin y calcula la concentracin molar de cada una de las especies
existentes en la disolucin una vez alcanzado el equilibrio.
b) Calcula el pH de la disolucin y el grado de ionizacin del cido.
Dato: K(CHO) = 1,810 (P.A.U. Set. 15, Set. 08)
Rta.: a) [CHCOO] = [H] = 0,001633 mol/dm; [CHCOOH] = 0,099 mol/dm; b) pH = 2,88; = 1,33 %

Datos Cifras significativas: 3


Concentracin de cido actico [CHCOOH] = 0,100 mol/dm
Constante de acidez K = 1,8010
Inicgnitas
Concentracin de in acetato [CHCOO]
pH de la disolucin pH
Grado de disociacin
Otros smbolos
Concentracin (mol/dm) de cido dbil que se disocia x
Cantidad de sustancia disociada n
Cantidad inicial n
Concentracin de la sustancia X [X]
Eicuaiciones
[H+ ]ae [A a ]e
Constante de acidez del cido: HA(aq) a H(aq) + A(aq) K a=
[ Ha A ]e
pH pH = log[H]
pOH pOH = log[OH]
n d [s]d
Grado de disociacin = =
n 0 [s]0

Soluicin:

a) El cido actico es un cido dbil, y se disocia en agua segn la ecuacin:


CHCOOH(aq) H(aq) + CHCOO(aq)
Qumica P.A.U. CIDOS Y BASES 6

Llamando x a la concentracin de cido que se disocia, se puede escribir:


Concentracin CHCOOH H CHCOO
[X] inicial 0,100 0 0 mol/dm
[X] disociada o formada x x x mol/dm
[X] en el equilibrio 0,100 x x x mol/dm
La constante de equilibrio K es:
[CH3 COO]e [H+ ]e
K a=
[ CH3COOH]e
Sustituyendo las concentraciones en el equilibrio
x x
1,80 105=
0,100x
En una primera aproximacin se puede suponer que x es despreciable frente a 0,100 y resolver la ecuacin
x2
1,80 105
0,100
que da:
x 0,100 1,8010 =1,3310 mol /dm
5 3 3

Al calcular el grado de disociacin


[s]d 1,33 103 mol/ dm3
= = =0,01363=1,33 %
[s]0 0,100 mol /dm 3
se ve que es despreciable por lo que la solucin es aceptable.
[H] = [CHCOO] = x = 0,001633 mol/dm
[CHCOOH] = 0,100 0,001633 = 0,099 mol/dm
b) Se calcula el pH:
pH = log[H] = log(1,3310) = 2,88

5. Considera una disolucin de amonuaco en agua de concentracin 6,5010 mol/dm.


a) Calcula el pH de esta disolucin.
b) Calcula el grado de disociacin del amonuaco en la disolucin.
Dato: K(NH) =1,7810 (P.A.U. Set. 11)
Rta.: a) pH = 11,03; b) = 1,65 %

Datos Cifras significativas: 3


Concentracin de la disolucin de amonaco [NH] = 6,5010 mol/dm
Constante de basicidad del NH K = 1,7810
Producto inico del agua K = [H] [OH] = 1,0010
Inicgnitas
pH de la disolucin pH
Grado de disociacin del NH en la disolucin
Otros smbolos
Disolucin D
Concentracin (mol/dm) de base dbil que se disocia x
Cantidad de la sustancia X n(X)
Qumica P.A.U. CIDOS Y BASES 7

Otros smbolos
Cantidad disociada n
Cantidad inicial n
Concentracin de la sustancia X [X]
Eicuaiciones
[B b+ ]e [OH ]be
Constante de basicidad de la base: B(OH)(aq) B(aq) + b OH(aq) K b=
[B(OH)b ]e
pH pH = log[H]
pOH pOH = log[OH]
Producto inico del agua pH + pOH = 14
nd [s]d
Grado de disociacin = =
n 0 [s]0

Soluicin:

a) Como el amonaco es una base dbil, se disociar en agua segn la ecuacin:


NH(aq) + HO(l) NH(aq) + OH(aq)
Concentracin NH NH OH
[X] inicial 6,5010 0 0 mol/dm
[X] disociada o formada x x x mol/dm
[X] en el equilibrio 6,5010 x x x mol/dm

La constante de equilibrio K es:


[NH +4 ]e [OH - ]e x x
K b= = 2
=1,78 105
[NH 3 ]e (6,50 10 x )
Si, en primera aproximacin, consideramos despreciable x frente a 6,5010, la ecuacin se reduce a:
x = 6,5010 1,7810 =1,0810
2 5 3 3
mol/dm
que, comparada con 6,5010 es despreciable.
Error (= grado de disociacin) = 1,0810 mol/dm / 6,5010 mol/dm = 0,01665 = 1,65 % < 5 %
[OH] = x = 1,0810 mol OH / dm
Aunque se puede calcular la [H] a partir del equilibrio de ionizacin del agua
HO(l) H(aq) + OH(aq)K = [H] [OH] = 1,0010
resulta ms sencillo calcular el pH de la relacin:
pK = pH + pOH = 14
que se obtiene de la anterior sin ms que aplicar logaritmos y usar las defniciones de pH y pOH.
pOH = log[OH] = log(1,0810) = 2,97
pH = 14 2,97 = 11,03
Anlisis: Este pH es consistente con el esperado. Si el amonaco fuera una base fuerte, el pH de una disolucin
6,5010 mol/dm sera pH 14 + log 6,5010 = 12,8. Una base dbil tendr un pH menos bsico, ms prxi-
mo a 7.

b) El grado de disociacin es:


Qumica P.A.U. CIDOS Y BASES 8

[s]d 1,08 103 mol/ dm3


= = =0,01665=1,65 %
[s]0 6,5102 mol /dm 3

6. La anilina (CHNH) es un base de carcter dbil con una K= 4,110. Calcula:


a) El pH de una disolucin acuosa de concentracin 0,10 mol/dm de anilina.
b) El valor de la constante de acidez del cido conjugado de la anilina.
Dato: K = 1,010 (P.A.U. Jun. 15)
Rta.: a) pH = 8,81; b) K = 2,410

Datos Cifras significativas: 3


Concentracin de la disolucin de anilina [CHNH] = 0,100 mol/dm
Constante de basicidad de la anilina K = 4,1010
Producto inico del agua K = [H] [OH] = 1,0010
Inicgnitas
pH de la disolucin pH
Constante de acidez del cido conjugado de la anilina K
Otros smbolos
Disolucin D
Concentracin (mol/dm) de base dbil que se disocia x
Cantidad de la sustancia X n(X)
Cantidad disociada n
Cantidad inicial n
Concentracin de la sustancia X [X]
Eicuaiciones
[B b+ ]e [OH ]be
Constante de basicidad de la base: B(OH)(aq) B(aq) + b OH(aq) K b=
[B(OH)b ]e
pH pH = log[H]
pOH pOH = log[OH]
Producto inico del agua pK = pH + pOH = 14

Soluicin:

a) Como la anilina es una base dbil, se disociar en agua segn la ecuacin:


CHNH(aq) + HO(l) CHNH(aq) + OH(aq)
Concentracin CHNH CHNH OH
[X] inicial 0,100 0 0 mol/dm
[X] disociada o formada x x x mol/dm
[X] en el equilibrio 0,100 x x x mol/dm

La constante de basicidad K es:


[C 6 H5 NH+3 ]e [ OH- ]e x x
K b= = =4,10 1010
[ C6 H5 NH2 ]e (0,100x )
Si, en primera aproximacin, consideramos despreciable x frente a 0,100, la ecuacin se reduce a:
Qumica P.A.U. CIDOS Y BASES 9

x = 0,1004,10 10
10 6 3
=6,4010 mol /dm
que, comparada con 0,100 es despreciable.
[OH] = x = 6,4010 mol OH / dm
Aunque se puede calcular la [H] a partir del equilibrio de ionizacin del agua
HO(l) H(aq) + OH(aq)K = [H] [OH] = 1,0010
resulta ms sencillo calcular el pH de la relacin:
pK = pH + pOH = 14
que se obtiene de la anterior sin ms que aplicar logaritmos y usar las defniciones de pH y pOH.
pOH = log[OH] = log(6,4010) = 5,19
pH = 14,00 5,19 = 8,81
Anlisis: Este pH es consistente con el esperado. Si la anilina fuera una base fuerte, el pH de una disolucin de
concentracin 0,1 mol/dm sera pH 14 + log 0,1 = 13. Una base dbil tendr un pH menos bsico, ms pr-
ximo a 7.

b) El cido conjugado de la anilina es un cido porque en disolucin acuosa cedera hidrogeniones al agua:
CHNH(aq) CHNH(aq) + H(aq)
La expresin de la constante de acidez del cido conjugado de la anilina es:
[ C6 H5 NH 2 ]e [H+ ]e
K a=
[ C6 H 5 NH+3 ]e
Si multiplicamos la constante de basicidad de la anilina por la constante de acidez de su cido conjugado
obtenemos
[C 6 H5 NH +3 ]e [OH- ]e [ C6 H 5 NH 2 ]e [H+ ]e
K b K a= =[ OH- ]e [ H+ ]e=K w
[C6 H5 NH 2 ]e +
[ C6 H 5 NH3 ]e
la constante de ionizacin del agua que vale K = 110
K w 1,00 1014
K a= = =2,44 105
K b 4,10 1010

7. a) Q concentracin debe tener una disolucin de amoniaco para que su pH sea de 10,35?
b) Cul ser el grado de disociacin del amoniaco en la disolucin?
Dato: K(NH) =1,7810 (P.A.U. Set. 13)
Rta.: a) [NH] = 3,0410 mol/dm; b) = 7,37 %

Datos Cifras significativas: 3


pH de la disolucin de amonaco pH = 10,35
Constante de basicidad del NH K = 1,7810
Producto inico del agua K = [H] [OH] = 1,00 10
Inicgnitas
Concentracin de la disolucin de amonaco [NH]
Grado de disociacin del NH en la disolucin
Otros smbolos
Disolucin D
Concentracin (mol/dm) de base dbil que se disocia x
Qumica P.A.U. CIDOS Y BASES 10

Otros smbolos
Cantidad de la sustancia X n(X)
Cantidad disociada n
Cantidad inicial n
Concentracin de la sustancia X [X]
Eicuaiciones
[B b+ ]e [OH ]be
Constante de basicidad de la base: B(OH)(aq) B(aq) + b OH(aq) K b=
[B(OH)b ]e
pH pH = log[H]
pOH pOH = log[OH]
Producto inico del agua pH + pOH = 14
n d [s]d
Grado de disociacin = =
n 0 [s]0

Soluicin:

a) A partir del pH podemos calcular el pOH


pOH = 14 pH = 14 10,35 = 3,65
y de aqu la concentracin de iones hidrxido en el equilibrio.
[OH] = 10pOH = 10 = 2,2410 mol/dm
Como el amonaco es una base dbil, se disociar en agua segn la ecuacin:
NH(aq) + HO(l) NH(aq) + OH(aq)
Si llamamos c a la concentracin de amonaco antes de disociarse, y x a la concentracin de amonaco que
se disocia
Concentracin NH NH OH
[X] inicial c 0 0 mol/dm
[X] disociada o formada x x x mol/dm
[X] en el equilibrio c x x 2,2410 mol/dm
queda que:
x = 2,2410 mol/dm
La constante de equilibrio K es:
[NH +4 ]e [OH - ]e (2,24 104 )2
K b= = =1,78 105
[NH 3 ]e (c 02,24 104 )
Despejando c
(2,24104 )2
c 0= +2,24 104 =3,04 103 mol/ dm3
1,78 105
b) El grado de disociacin es:
[ NH 3 ]d 2,24 104 mol /dm 3
= = =0,07367 =7,37 %
[NH 3 ]0 3,04 103 mol /dm 3
Anlisis: El amonaco es una base dbil y est slo parcialmente disociada.
Qumica P.A.U. CIDOS Y BASES 11

8. Se disuelven 20 dm de NH(g), medidos a 10 y 2 atm (202,6 kPa) de presin, en una cantidad de


agua suficiente para alcanzar 4,5 dm de disolucin. Calcula:
a) El grado de disociacin del amonuaco en la disolucin.
b) El pH de dicha disolucin.
Datos: R = 0,082 atmdmKmol = 8,31 JKmol; K(NH) = 1,7810 (P.A.U. Jun. 10)
Rta.: a) = 0,68 % ; b) pH = 11,42

Datos Cifras significativas: 3


Gas: Volumen V = 20,0 dm = 0,02060 m NH
Presin p = 202,6 Pa = 2,02610 Pa
Temperatura T = 10 = 283 K
Volumen de la disolucin VD = 4,50 dm
Constante de basicidad del NH K = 1,7810
Constante de los gases ideales R = 8,31 JmolK
Producto inico del agua K = [H] [OH] = 1,00 10
Inicgnitas
Grado de disociacin del NH en la disolucin
pH de la disolucin pH
Otros smbolos
Disolucin D
Concentracin (mol/dm) de base dbil que se disocia x
Cantidad de la sustancia X n(X)
Cantidad disociada n
Cantidad inicial n
Concentracin de la sustancia X [X]
Eicuaiciones
[B b+ ]e [OH ]be
Constante de basicidad de la base: B(OH)(aq) B(aq) + b OH(aq) K b=
[B(OH)b ]e
pH pH = log[H]
pOH pOH = log[OH]
Producto inico del agua pH + pOH = 14
De estado de los gases ideales pV=nRT
n d [s]d
Grado de disociacin = =
n 0 [s]0

Soluicin:

a) Suponiendo comportamiento ideal para el gas amonaco


p V 2,026105 Pa 0,02060 m 3
n (NH 3 )= = =1,72 mol NH 3 (g )
R T 8,31 Jmol 1 K1 283 K
La concentracin de la disolucin ser:
n (NH 3 ) 1,72 mol NH 3
[NH 3 ]= = =0,382 mol /dm 3
VD 3
4,50 dm D
Como el amonaco es una base dbil, se disociar en agua segn a ecuacin:
Qumica P.A.U. CIDOS Y BASES 12

NH(aq) + HO(l) NH(aq) + OH(aq)


Concentracin NH NH OH
[X] inicial 0,382 0 0 mol/dm
[X] disociada o formada x x x mol/dm
[X] en el equilibrio 0,382 x x x mol/dm
La constante de equilibrio K es:
[NH +4 ]e [OH - ]e x x
K b= = =1,78 105
[NH 3 ]e (0,382x )
Si, en primera aproximacin, consideramos despreciable x frente a 0,382, la ecuacin se reduce a:
x = 0,3821,78 10 =2,61 10
5 3 3
mol/ dm
que, comparada con 0,382 es despreciable.
El grado de disociacin es:
[ NH 3 ]d 2,61 103 mol/ dm3
= = 3
=6,82 103=0,68 %
[NH 3 ]0 0,382 mol/ dm
Anlisis: El grado de disociacin es muy pequeo, por lo que la aproximacin hecha para calcular la concentra-
cin disociada es aceptable. Tambin es compatible con el dato de que el amonaco es una base dbil y, por lo
tanto, dbilmente disociada.
b)
[OH] = x = 2,6110 mol OH / dm
Aunque se puede calcular la [H] a partir del equilibrio de ionizacin del agua
HO(l) H(aq) + OH(aq)K = [H] [OH] = 1,00 10
resulta ms sencillo calcular el pH de la relacin:
pK = pH + pOH = 14,00
que se obtiene de la anterior sin ms que aplicar logaritmos y usar las defniciones de pH y pOH.
pOH = log[OH] = log(2,6110) = 2,58
pH = 14 2,58 = 11,42
Anlisis: Este pH es consistente con el esperado. Si el amonaco fuera una base fuerte, el pH de una disolucin
0,5 mol/dm sera pH 14 + log 0,5 13,3. Una base dbil tendr un pH menos bsico, ms prximo a 7.

9. Se prepara una disolucin de un cido monoprtico dbil de frmula HA, de la siguiente manera:
0,10 moles del cido en 250 cm de agua. Si esta disolucin se ioniza al 1,5 %, calcula:
a) La constante de ionizacin del cido.
b) El pH de la disolucin.
(P.A.U. Set. 06)
Rta.: a) K = 9,110; b) pH = 2,2

Datos Cifras significativas: 3


Cantidad (moles) de cido monoprtico n(HA) = 0,100 mol/dm
Volumen de la disolucin V = 250 cm = 0,250 dm
Grado de disociacin del cido = 1,50 % = 1,5010
Inicgnitas
Constante de ionizacin del cido K
pH de la disolucin pH
Qumica P.A.U. CIDOS Y BASES 13

Otros smbolos
Concentracin (mol/dm) de cido dbil que se disocia x
Cantidad de sustancia disociada n
Cantidad inicial n
Concentracin de la sustancia X [X]
Eicuaiciones
[H+ ]ae [A a ]e
Constante de acidez del cido: HA(aq) a H(aq) + A(aq) K a=
[ Ha A ]e
pH pH = log[H]
pOH pOH = log[OH]
Producto inico del agua pH + pOH = 14
nd
Grado de disociacin =
n0

Soluicin:

a) La concentracin molar inicial del cido es, suponiendo que el volumen de disolucin es el mismo que el
de agua:
0,100 mol HA
[HA ]0= 3
=0,400 mol AH/ dm3 D
0,250 dm
El grado de disociacin es:
nd
=
n0
Del grado de ionizacin se calcula la cantidad de cido disociado:
1,50 102 mol HA disoc.
n(HA) = n(HA) = 0,100 mol HA inic .=1,50103 mol HA disoc .
1 mol HA inic .
con una concentracin
1,50 103 mol HA
[HA ]d = 3
=6,00 103 mol /dm 3
0,250 dm
La ecuacin es:
HA(aq) H(aq) + A(aq)
Concentracin HA H A
[X] inicial 0,400 0 0 mol/dm
[X] disociada o formada 6,0010 6,0010 6,0010 mol/dm
[X] en el equilibrio 0,400 6,0010 = 0,394 6,0010 6,0010 mol/dm
La constante de equilibrio K es:
[A ]e [H+ ]e 6,00 103 6,00103
K a= = =9,14 105
[ H A ]e 0,394
b) pH = log[H] = log(6,0010) = 2,22

10. A 25 el grado de disociacin de una disolucin de concentracin 0,2 mol/dm de cido actico [ci-
do etanoico] vale 0,00955. Calcula:
Qumica P.A.U. CIDOS Y BASES 14

a) La concentracin de iones acetato [iones etanoato], hidrogeniones e iones hidroxilo en el


equilibrio.
b) El pH.
c) La constante de disociacin del cido actico.
(P.A.U. Set. 05)
Rta.: a) [H] = [CHCOO] = 1,910 mol/dm; [OH] = 5,310 mol/dm; b) pH = 2,7;
c) K = 2,010

Datos Cifras significativas: 2


Temperatura T = 25 = 298 K
Concentracin de cido etanoico [CHCOOH] = 0,20 mol/dm
Grado de disociacin del cido etanoico = 0,00965 = 9,510
Inicgnitas
Concentraciones de los iones [CHCOO], [H], [OH]
pH de la disolucin pH
Constante de acidez K
Otros smbolos
Concentracin (mol/dm) de cido dbil que se disocia x
Cantidad de sustancia disociada n
Cantidad inicial n
Concentracin de la sustancia X [X]
Eicuaiciones
[H+ ]ae [A a ]e
Constante de acidez del cido: HA(aq) a H(aq) + A(aq) K a=
[ Ha A ]e
pH pH = log[H]
pOH pOH = log[OH]
Producto inico del agua pH + pOH = 14
n d [s]d
Grado de disociacin = =
n 0 [s]0

Soluicin:

a) y b) Se han disociado:
[CHCOOH] = [CHCOOH] =
3 mol CH 3 COOH disoc. mol CH 3 COOH inic . mol CH 3 COOH disoc.
= 9,510 0,20 =1,9103
mol CH3 COOH inic . 3
dm disolucin dm3 disolucin
Como el cido etanoico es un cido dbil, se disociar en agua segn la ecuacin:
CHCOOH(aq) H(aq) + CHCOO(aq)
Concentracin CHCOOH H CHCOO
[X] inicial 0,20 0 0 mol/dm
[X] disociada o formada 2,010 2,010 2,010 mol/dm
[X] en el equilibrio 0,20 2,010 = 0,20 2,010 2,010 mol/dm

Las concentraciones de iones acetato e hidrogeniones se sacan de la tabla:


Qumica P.A.U. CIDOS Y BASES 15

[CHCOO] = 2,010 mol/dm


[H] = 2,010 mol/dm
La concentracin de iones hidrxido se deducen de la constante del producto inico del agua:
pH + pOH = 14
Primero se calcula el pH:
pH = log[H] = log(2,010) = 2,72
pOH = 14,00 2,72 = 11,28
[OH] = 10pOH = 10 = 5,310 mol/dm
c) La constante de equilibrio K es:
[CH3COO ]e [H+ ]e 2,0 103 2,0 103
K a= = =2,0 105
[CH 3COOH ]e 0,20
Anlisis: Si se usasen ms cifras signifcativas, el valor de la constante sera 1,8210 ms parecido al valor ta-
bulado.

11. Dado un cido dbil monoprtico de concentracin 0,01 mol/dm y sabiendo que se ioniza en un 13 %,
calcula:
a) La constante de ionizacin.
b) El pH de la disolucin.
c) Q volumen de disolucin de concentracin 0,02 mol/dm de hidrxido de sodio sern necesarios
para neutralizar completamente 10 cm de la disolucin del cido anterior?
(P.A.U. Jun. 04)
Rta.: a) K = 1,910; b) pH = 2,9; c) V = 5 cm D NaOH

Datos Cifras significativas: 3


Concentracin de cido dbil monoprtico HA [HA] = 0,01060 mol/dm
Grado de ionizacin del cido = 13,0 % = 0,130
Concentracin del hidrxido de sodio [NaOH] = 0,02060 mol/dm
Volumen de cido que se debe neutralizar V = 10,0 cm
Inicgnitas
pH de la disolucin pH
Constante de acidez K
Volumen de NaOH que neutralizan 10 cm de la disolucin del cido V
Otros smbolos
Concentracin (mol/dm) de cido dbil que se disocia x
Cantidad de cido disociado n
Cantidad inicial n
Concentracin de la sustancia X [X]
Eicuaiciones
[H+ ]ae [A a ]e
Constante de acidez del cido: HA(aq) a H(aq) + A(aq) K a=
[ Ha A ]e
pH pH = log[H]
pOH pOH = log[OH]
Producto inico del agua pH + pOH = 14
Qumica P.A.U. CIDOS Y BASES 16

Eicuaiciones
n d [s]d
Grado de disociacin = =
n 0 [s]0

Soluicin:

a) Se han disociado:
mol HA disoc. mol HA inic . mol HA disoc .
[HA ]d = [ HA]0=0,130 0,01060 =1,30 103 3
mol HA inic . 3
dm disolucin dm disolucin
Un cido dbil monoprtico se disociar en agua segn la ecuacin:
HA(aq) H(aq) + A(aq)
Concentracin HA H A
[X] inicial 0,01060 0 0 mol/dm
[X] disociada o formada 1,3010 1,3010 1,3010 mol/dm
[X] en el equilibrio 0,01060 1,3010 = 0,00867 1,3010 1,3010 mol/dm

La constante de equilibrio K es:


[A ]e [H+ ]e 1,30 103 1,30 103
K a= = =1,9 104
[ H A ]e 0,00867

b) pH = log[H] = log(1,3010) = 2,89

c) La reaccin de neutralizacin entre el cido monoprtico HA y el hidrxido de sodio NaOH es:


HA(aq) + NaOH(aq) NaA(aq) + HO(aq)
El volumen de disolucin de concentracin 0,02060 mol/dm de NaOH necesario para neutralizar 10,0 cm de
disolucin de HA es:
0,01060 mol HA 1 mol NaOH 1 dm3 D NaOH
V =10,0 103 dm 3 D HA =5,0 103 dm 3 D NaOH
3
1 dm D HA 1 mol HA 0,02060 mol NaOH
V = 5,0 cm D NaOH 0,02060 mol/dm

12. Se prepara una disolucin de un cido dbil como el cido actico [cido etanoico] disolviendo
0,3 moles de este cido en agua, el volumen total de la disolucin es de 0,05 dm.
a) Si la disolucin resultante tiene un pH = 2, cul es la concentracin molar de los iones hidrgeno
(in oxonio)?
b) Calcula la constante de acidez, K, del cido actico.
(P.A.U. Jun. 06)
Rta.: a) [H] = 0,01 mol/dm; b) K = 1,710

Datos Cifras significativas: 2


Cantidad de cido actico n(CHCOOH) = 0,30 mol
Volumen de disolucin V = 0,050 dm = 0,050 dm
pH de la disolucin pH = 2,00
Inicgnitas
Concentracin de iones hidrgeno [H]
Constante de acidez del cido actico K
Qumica P.A.U. CIDOS Y BASES 17

Inicgnitas
Concentracin de la sustancia X [X]
Eicuaiciones
Constante de acidez del cido actico: [CH3COO ]e [H+ ]e
K a=
CHCOOH(aq) H(aq) + CHCOO(aq) [CH 3COOH ]e
pH pH = log[H]

Soluicin:

a) Como pH = log[H],
2,0 = log[H]
[H] = 10 = 110 mol/dm = 0,01 mol/dm
b) La concentracin inicial (antes de disociarse) de cido actico es:
n (CH 3 COOH) 0,30 mol CH 3COOH
[CH 3COOH ]0= = =6,0 mol CH 3 COOH /dm 3 D
V 0,050 dm3 D
De la estequiometra de la reaccin de disociacin
CHCOOH(aq) H(aq) + CHCOO(aq)
se deduce que la concentracin de cido actico disociado [CHCOOH] es la misma que la de iones hi-
drgeno producidos [H] y la de iones acetato [CHCOO]
[CHCOOH] = [H] = [CHCOO] = 0,01 mol/dm
Escribiendo en una tabla las concentraciones de cada especie:

Concentracin CHCOOH H CHCOO


[X] inicial 6,0 0 0 mol/dm
[X] disociada o formada 0,01 0,01 0,01 mol/dm
[X] en el equilibrio 6,0 0,01 = 6,0 0,01 0,01 mol/dm

La constante de equilibrio K es:


[CH3COO ]e [H+ ]e 0,01 0,01
K a= = =1,7 105
[CH 3COOH ]e 6,0

CUESTIONES

1. Indica, segn la teorua de Brnsted-Lowry, cul o cules de las siguientes especies pueden actuar slo
como cido, slo como base y como cido y base. Escribe las correspondientes reacciones cido-base.
a) CO b) HPO c) HO d) NH
(P.A.U. Set. 11)

Soluicin:

En la defnicin cido-base de Brnsted-Lowry, un cido es la substancia que cede un in hidrgeno a una


base siendo los productos de la reaccin sus especies conjugadas. Un proceso cido-base es slo un inter-
cambio de iones hidrgeno.

Sustancia CO HPO HO NH
Qumica P.A.U. CIDOS Y BASES 18

cido
Base
CO(aq) + HO(l) HCO(aq) + OH(aq)
HPO(aq) + HO(l) PO(aq) + HO(aq)
HPO(aq) + HO(l) HPO(aq) + OH(aq)
NH(aq) + HO(l) NH(aq) + HO(aq)
La reaccin cido-base del in oxonio (HO) sera la cesin del in hidrgeno H a otra molcula de agua,
pero como los productos de la reaccin son los mismos que los reactivos, no es una reaccin qumica: nada
cambia.

2. b) Utilizando la teorua de Brnsted y Lowry, justifica el carcter cido, bsico o neutro de las disolu-
ciones acuosas de las siguientes especies: CO; HCl y NH, identificando los pares conjugados cido-
base.
(P.A.U. Jun. 16)

Soluicin:

b) La teora de Brnsted y Lowry clasifca las substancias como cidas o bsicas por su tendencia a ceder o
ganar iones hidrgeno.
CO: bsica. Su reaccin con una sustancia anftera como el agua sera:
CO(aq) + HO(l) HCO(aq) + OH(aq)
base cido cido conj. base conj.
Acepta un in hidrgeno.
HCl y NH: cidos.
HCl(aq) + HO(l) Cl(aq) + HO(aq)
NH(aq) + HO(l) NH(aq) + HO(aq)
cido base base conj. cido conj.
Ceden iones hidrgeno.

3. b) La metilamina en disolucin acuosa se comporta como una base dbil, de forma similar al amonia-
co. Escribe la reaccin e indica los pares cido/base conjugados.
(P.A.U. Jun. 15)

Soluicin:

CHNH(aq) + HO(l) CHNH(aq) + OH(aq)

Sustancia cido Base conjugada Base cido conjugado


CHNH HO OH CHNH CHNH

4. a) Escribe las reacciones de disociacin en agua, segn el modelo de Brnsted-Lowry, de las siguien-
tes especies quumicas: CHCOOH NH NH CN
b) Indica los pares cido/base conjugados.
(P.A.U. Jun. 11)

Soluicin:
Qumica P.A.U. CIDOS Y BASES 19

a)
CHCOOH(aq) + HO(l) CHCOO(aq) + HO(aq)
NH(aq) + HO(l) NH(aq) + OH(aq)
NH(aq) + HO(l) NH(aq) + HO(aq)
CN(aq) + HO(l) HCN(aq) + OH(aq)
En la defnicin cido-base de Brnsted-Lowry, un cido es la substancia que cede un in hidrgeno a una
base siendo los productos de la reaccin sus especies conjugadas. Un proceso cido-base es slo un inter-
cambio de iones hidrgeno.
b)
Sustancia cido Base conjugada Base cido conjugado
CHCOOH CHCOOH CHCOO HO HO
NH HO OH NH NH
NH NH NH HO HO
CN HO OH CN HCN

5. Completa las siguientes reacciones cido-base e identifica los pares conjugados cido-base:
a) HCl(aq) + OH(aq) c) HNO(aq) + HO(l)
b) CO(aq) + HO(l) d) NH(aq) + HO(l)
(P.A.U. Set. 13)

Soluicin:

a) HCl(aq) + OH(aq) Cl(aq) + HO(l)


El in cloruro Cl es la base conjugada del cido clorhdrico HCl.
El HO es el cido conjugado de la base OH (in hidrxido).
b) CO(aq) + HO(l) HCO(aq) + OH(aq)
El in hidrogenocarbonato HCO es el cido conjugado de la base CO (in carbonato).
El in hidrxido (OH) es la base conjugada del cido HO (agua).
c) HNO(aq) + HO(l) NO(aq) + HO(aq)
El in nitrato NO es la base conjugada del cido ntrico HNO.
El in oxonio HO es el cido conjugado de la base HO (agua).
d) NH(aq) + HO(l) NH(aq) + OH(aq)
El in amonio NH es el cido conjugado de la base NH (amonaco).
El in hidrxido (OH) es la base conjugada del cido HO (agua).

6. Justifica si esta afirmacin es correcta:


a) El producto de la constante de ionizacin de un cido y la constante de ionizacin de su base
conjugada es igual a la constante del producto inico del agua.
(P.A.U. Jun. 14)

Soluicin:

a) Correcta. Cuando un cido HA dbil se disuelve en agua, se ioniza parcialmente en iones A y H. El in


hidrgeno se une a una molcula de agua para formar el in oxonio HO.
HA(aq) + HO(l) A(aq) + HO(aq)
La constante de acidez del cido AH dbil, en funcin de las concentraciones, es:
[A ]e [H+ ]e
K a=
[ H A ]e
Qumica P.A.U. CIDOS Y BASES 20

La base conjugada, segn la teora de Brnsted y Lowry, es el in A. En disoluciones de las sales del cido
HA, el in A se encuentra en equilibrio que se puede expresar por
A(aq) + HO(l) HA(aq) + OH(aq)
La constante de basicidad de esta base es
[HA ]e [OH ]e
K b=
[ A ]e
Si multiplicamos ambas constantes, obtenemos
[A ]e [H+ ]e [HA ]e [OH ]e
K a K b = =[ H+ ]e [OH ]e=K w
[ HA]e [A ]e
la constante de ionizacin del agua que vale K = 110

7. Razona si las siguientes afirmaciones, referidas a una disolucin de concentracin 0,1 mol/dm de un
cido dbil HA, son correctas.
a) Las concentraciones en el equilibrio de las especies A y HO son iguales.
b) El pH de la disolucin es 1.
(P.A.U. Jun. 12)

Soluicin:

a) Aproximadamente correcta. Cuando un cido HA dbil se disuelve en agua, se ioniza parcialmente en io-
nes A y H. El in hidrgeno se une a una molcula de agua para formar el in oxonio HO.
HA(aq) + HO(l) A(aq) + HO(aq)
De la estequiometra de la reaccin se ve que las cantidades de los iones A y HO en el equilibrio son las
mismas.
Pero adems de este proceso de disociacin tambin ocurre la disociacin del agua:
2 HO(l) OH(aq) + HO(aq)
que tambin produce iones oxonio, aunque en mucha menor cantidad. La constante de ionizacin del agua
vale K = 110 mientras que la constante de acidez de un cido como el actico es del orden de 10. La
concentracin de iones oxonio aportados por el agua en medio cido es despreciable frente a los que pro-
duce el cido dbil. La afrmacin es aproximadamente correcta pero no lo es estrictamente.

b) Incorrecta. Una disolucin de cido fuerte de concentracin 0,1 mol/dm producira una concentracin
de iones oxonio tambin 0,1 mol/dm, al estar totalmente disociado,
HA(aq) + HO(l) A(aq) + HO(aq)
por lo que el pH sera 1
pH = -log[H] = -log[HO] = -log 0,1 = 1
Pero un cido dbil est parcialmente ionizado, la concentracin de iones oxonio sera menor que 0,1
mol/dm, y el pH mayor que 1.
Concentracin HA HO A
[X] inicial 0,1 0 0 mol/dm
[X] disociada o formada x x x mol/dm
[X] en el equilibrio 0,1 x x x mol/dm

Si la constante de acidez del cido dbil es K, la concentracin x de iones oxonio en el equilibrio se obtiene
[A ]e [H+ ]e x x x2
K a= = =
[ H A ]e 0,1x 0,1x
Qumica P.A.U. CIDOS Y BASES 21

Si la concentracin x de cido dbil disociado fuese despreciable frente a la concentracin 0,1 mol/dm,
x K a 0,1
Un valor de la constante de acidez como la del cido actico, K 10 dara una concentracin
x 10 mol/dm
y un pH 3.

8. En el laboratorio se dispone de tres vasos de precipitados (A B y C) Vaso de precipitados A B C


que contienen 50 mL de disoluciones acuosas de la misma concen-
tracin, a una temperatura de 25 . Uno de los vasos contiene una pH 7,0 1,5 4,0
disolucin de HCl, otro contiene una disolucin de KCl y el tercero contiene una disolucin de
CHCHCOOH. Con la informacin que se indica en la tabla identifica el contenido de cada vaso y
justifique la respuesta.
(P.A.U. Set. 16)

Soluicin:

A es KCl, B es HCl y C es CHCHCOOH


HCl : El cido clorhdrico es un cido fuerte y est totalmente disociado. Su pH ser cido (<7).
CHCHCOOH: El cido propanoico tambin tiene un pH cido, pero como es un cido dbil, su pH ser
menos cido que el del HCl.
KCl: El cloruro de potasio es una sal neutra, que procede de un cido fuerte y de una base fuerte. Su pH se-
r neutro (7).

9. a) Los valores de K de dos cidos monoprticos HA y HB son 1,210 y 7,910, respectivamente. Ra-
zona cul de los dos cidos es el ms fuerte.
(P.A.U. Set. 14)

Soluicin:

a) El cido ms fuerte es HA.


La fuerza de un cido se mide por su grado de disociacin que depende de la constante de acidez.
As, para un cido HA que se disocia:
HA(aq) H(aq) + A(aq)
la constante de acidez es:
[A ]e [H+ ]e
K a=
[ H A ]e
El grado de disociacin es la fraccin de cido que se ha disociado:
[ HA]d [H+ ]e
= =
[HA ]0 [HA ]0
Si suponemos que la concentracin inicial de cido es c, se puede escribir:
Concentracin HA H A
[X] inicial c 0 0 mol/dm
[X] disociada o formada c c c mol/dm
[X] en el equilibrio c (1 ) c c mol/dm

[A ]e [H+ ]e (c 0 )2 c 0 2
K a= = =
[ H A ]e c 0 (1 ) 1
Se ve que a mayor valor de la constante de acidez K, mayor ser el grado de disociacin .
Qumica P.A.U. CIDOS Y BASES 22

10. Para una disolucin acuosa de un cido HA de K = 110, justifica si son verdaderas o falsas las si-
guientes afirmaciones:
a) La constante de acidez de HA es menor que la constante de basicidad de su base conjugada.
b) Si se diluye la disolucin del cido, su grado de disociacin permanece constante.
(P.A.U. Set. 12)

Soluicin:

a) Falsa. Cuando un cido HA dbil se disuelve en agua, se ioniza parcialmente en iones A y H. El in hi-
drgeno se une a una molcula de agua para formar el in oxonio HO.
HA(aq) + HO(l) A(aq) + HO(aq)
La constante de acidez del cido AH dbil, en funcin de las concentraciones, es:
[A ]e [H+ ]e
K a=
[ H A ]e
La base conjugada, segn la teora de Brnsted y Lowry, es el in A. En disoluciones de las sales del cido
HA, el in A se encuentra en equilibrio que se puede expresar por
A(aq) + HO(l) HA(aq) + OH(aq)
La constante de basicidad de esta base es
[HA ]e [OH ]e
K b=
[ A ]e
Si multiplicamos ambas constantes, obtenemos
[A ]e [H+ ]e [HA ]e [OH ]e
K a K b = =[ H+ ]e [OH ]e=K w
[ HA]e [A ]e
la constante de ionizacin del agua que vale K = 110. Como la constante de acidez del cido vale 110,
la de su base conjugada vale
K w 1 1014
K b= = =1109<K a
K a 1105
que es menor.

b) Falsa. El grado de disociacin del cido AH es el cociente entre la concentracin de cido disociado y
la concentracin inicial:
[ AH]d [H+ ]d
= =
[AH ]0 [AH ]0
Si suponemos una concentracin de cido [HA] = 0,1 mol/dm, la concentracin de iones hidrgeno en el
equilibrio se puede calcular de
Concentracin HA H A
[X] inicial 0,1 0 0 mol/dm
[X] disociada o formada x x x mol/dm
[X] en el equilibrio 0,1 x x x mol/dm

[A ]e [H+ ]e x x x2
K a= = = =1 105
[ H A ]e 0,1x 0,1x
La concentracin x de cido dbil disociado es despreciable frente a la concentracin 0,1 mol/dm, x << 0,1
x 1 10 0,1=110
5 3 3 3
mol /dm 0,1 mol /dm
Qumica P.A.U. CIDOS Y BASES 23

y el grado de disociacin valdra:


1103
= =0,01=1 %
0,1
Si se diluye a la cuarta parte, [HA]' = 0,025 mol/dm,
x ' 1 10 0,025=510
5 4 3 3
mol/ dm 0,025 mol/ dm
y el nuevo grado de disociacin sera:
5 104
'= =0,05=5 %
0,025
Cuanto ms diluida es la disolucin, mayor es el grado de disociacin.

(Si llamamos c a la concentracin de la disolucin de cido HA, la concentracin c de cido disociado se


puede expresar en funcin de grado de disociacin como, c = c, y las concentraciones en el equilibrio
seran
Concentracin HA H A
[X] inicial c 0 0 mol/dm
[X] disociada o formada c c c mol/dm
[X] en el equilibrio c (1 ) c c mol/dm

[A ]e [H+ ]e (c 0 )2 c 0 2
K a= = =
[ H A ]e c 0 (1 ) 1
Si el grado de disociacin es sufcientemente pequeo, < 0,05 = 5 %, queda


Ka
c0
y se ve que el grado de disociacin aumenta cuanto menor sea la concentracin inicial del cido).

11. Ordena de mayor a menor acidez las siguientes disoluciones acuosas de la misma concentracin:
acetato de sodio [etanoato de sodio], cido nutrico y cloruro de potasio.
Formula las ecuaciones inicas que justifiquen la respuesta.
(P.A.U. Set. 06)

Soluicin:

El cido ntrico es un cido fuerte y est totalmente disociado.


HNO(aq) H(aq) + NO(aq)
El cloruro de potasio es una sal neutra que procede de un cido fuerte (HCl) y una base fuerte (KOH). Los
iones cloruro (Cl) y potasio (K) son especies dbiles que no pueden hidrolizar el agua.
El acetato de sodio es una sal que procede de una base fuerte (NaOH) y un cido dbil (CHCOOH). Se di-
socia totalmente en agua,
NaCHCOO(aq) Na(aq) + CHCOO(aq)
pero el in acetato (base conjugada del cido actico) es lo sufcientemente fuerte como para romper las
molculas de agua.
CHCOO(aq) + HO(l) CHCOOH(aq) + OH(aq)
dando un pH bsico.

12. Razona qu tipo de pH (cido, neutro el bsico) presentarn las siguientes disoluciones acuosas de:
a) Acetato de sodio [etanoato de sodio]
Qumica P.A.U. CIDOS Y BASES 24

b) Nitrato de amonio.
(P.A.U. Jun. 15, Set. 10)

Soluicin:

El nitrato de amonio tendr carcter cido.


Al disolverse el nitrato de amonio, (compuesto inico), sus iones se solvatarn y separarn.
NHNO(aq) NH(aq) + NO(aq)
El in nitrato proviene de un cido fuerte (el cido ntrico), y el posible equilibrio
NO(aq) + HO(l) OH(aq) + HNO(aq)
est totalmente desplazado hacia la izquierda. No se hidroliza.
Pero el in amonio proviene de una base dbil (el amonaco), y se hidroliza.
NH(aq) + HO(l) NH(aq) + HO(aq)
Este equilibrio produce exceso de iones oxonio, lo que confere a la disolucin un carcter cido.

El acetato de sodio tendr carcter bsico.


Al disolverse el acetato de sodio, (compuesto inico), sus iones se solvatarn y separarn
NaCHCOO(aq) Na(aq) + CHCOO(aq)
El in sodio proveen de una base fuerte (el hidrxido de sodio), y el posible equilibrio.
Na(aq) + HO(l) NaOH(aq) + HO(aq)
est totalmente desplazado hacia la izquierda. No se hidroliza.
Pero el in acetato proveen de uno cido dbil (el cido actico), y se hidroliza
CHCOO(aq) + HO(l) OH(aq) + CHCOOH(aq)
Este equilibrio produce exceso de iones hidrxido, lo que da a la disolucin un carcter bsico.
Por qu el cido ntrico es fuerte, mientras el cido actico es dbil? Los hidrgenos de los cidos estn
unidos a los oxgenos mediante un enlace covalente OH, polarizado O H. Los otros oxgenos unidos
al tomo central (en el caso del cidos ntrico) ejercen un efecto inductivo que debilita el enlace OH, ha-
ciendo que rompa ms fcilmente, y la disociacin es prcticamente completa mientras que en el caso del
cido actico es mucho ms dbil, puesto que slo tiene un oxgeno ms, y su efecto inductivo se reparte
entre los dos carbonos.
Por qu el hidrxido de sodio es una base fuerte, mientras que el amonaco es una base dbil? El hidrxido
de sodio es un compuesto inico, que, al disolverse en agua, libera iones hidrxido, que, en disolucin
acuosa, es la base ms fuerte. El amonaco es un compuesto con un par de electrones no enlazantes sobre el
nitrgeno, que compite con el agua los por los tomos de hidrgeno: slo una pequea parte de las molcu-
las de amonaco consiguen captar este hidrgeno:
:NH + HO [H:NH] + [OH]

13. b) Indica si el pH de una disolucin de NHCl ser cido, bsico o neutro.


(P.A.U. Set. 14)

Soluicin:

b) Al disolverse en agua el cloruro de amonio produce:


NHCl(aq) NH(aq) + Cl(aq)
Como el in NH procede del hidrxido de amonio NHOH que es una base dbil, se comporta como un
cido relativamente fuerte frente al agua
NH(aq) + HO(l) NH(aq) + HO(aq)
La concentracin de iones oxonio en la disolucin aumenta y el pH de la disolucin ser cido.
Qumica P.A.U. CIDOS Y BASES 25

14. Si queremos impedir la hidrlisis que sufre el NHCl en disolucin acuosa indica, razonadamente,
cul de los siguientes mtodos ser el ms eficaz:
a) Aadir NaCl a la disolucin.
b) Aadir NH a la disolucin.
(P.A.U. Jun. 08)

Soluicin: b

El cloruro de amonio es una sal, electrolito, que est totalmente ionizada disuelta en agua.
NHCl(aq) NH(aq) + Cl(aq)
El in amonio es el cido conjugado del amonaco, que es una base dbil. Por tanto el in amonio reacciona
con el agua segn el equilibrio de hidrlisis:
NH(aq) NH(aq) + H(aq)
La adicin del in cloruro no afecta a este equilibrio, pero s la de amonaco, que desplaza el equilibrio ha-
cia la formacin de in amonio. La constante de acidez del equilibrio slo depende de la temperatura y si
esta no vara, es constante:
[NH 3 ]e [ H+ ]e
K a=
[ NH +4 ]e
Si aadimos amonaco, para que K mantenga su valor, ha de disminuir la concentracin de iones hidr-
geno y aumentar la de iones amonio. El grado de hidrlisis disminuye.

LABORATORIO

1. Explica detalladamente:
a) Cmo prepararua en el laboratorio una disolucin de cido clorhudrico de concentracin
1 mol/dm a partir de cido clorhudrico de 38 % en peso y densidad = 1,19 g/cm
b) Cmo valorarua esta disolucin? Describe el material empleado y realice los correspondientes
clculos.
(P.A.U. Set. 06)
Rta.: a) V = 40 cm D comercial / 500 cm D preparada. b) V' = 10 cm NaOH / 10 cm D NaOH

Soluicin:

Clculos: Para preparar por ejemplo 500 cm (= 0,500 dm) de disolucin 1 mol/dm de HCl que contiene
n(HCl) = 1 [mol HCl / dm D] 0,500 [dm D] = 0,5 mol HCl
Esa cantidad de cido clorhdrico debe esta contenida en el volumen V de clorhdrico comercial que hay
que medir.
36,5 g HCl 100 g D 1 cm3 D
V =0,5 mol HCl =40 cm3 D (disolucin de HCl comercial)
1 mol HCl 38 g HCl 1,19 g D
Si aceptamos las cifras signifcativas del dato, la concentracin de la disolucin es aproximada (1 mol/dm
se entiende que es 1 1 mol/dm), y se utilizara material de medida no demasiado preciso.
Procedimiento para concentracin aproximada: Se miden 40 cm de disolucin de clorhdrico comercial en
una probeta de 50 cm, se vierten en otra probeta de 500 cm y se completa con agua hasta los 500 cm, pro-
curando que el menisco del lquido en ambos casos est enrasado con la lnea de medicin. El contenido se
pasa a un frasco con tapa, se tapa, se voltea varias veces y se etiqueta: HCl 1 mol/dm y la fecha)
Material: Probetas de 50 cm (1) y de 500 cm (1), frasco con tapa y etiquetas.

Si, por otro lado, suponemos que los datos son ms precisos de lo que parecen, para preparar una disolu-
cin 1,00 mol/dm, el material sera de ms precisin y el procedimiento sera otro.
Procedimiento para concentracin exacta: Se llena una bureta de 50 cm con HCl comercial, por encima del
cero. Se abre la llave hasta que el pico de la bureta est lleno y el nivel en cero. Se dejan caer 40,4 cm sobre
Qumica P.A.U. CIDOS Y BASES 26

un matraz aforado de 500 cm que contiene agua hasta la mitad, y se rellena el matraz aforado con agua
hasta cerca del enrase. Las ltimas gotas se aaden con un cuentagotas hasta que la parte inferior del me-
nisco est a la altura de la linea de enrase. Se tapa el matraz aforado y se voltea varias veces para homoge-
neizar. El contenido se pasa a un frasco y se etiqueta: HCl 1,00 mol/dm y la fecha)
Material: Bureta de 50 cm (1), matraz aforado de 500 cm (1), cuentagotas, frasco con tapa y etiquetas.

Para valorar la disolucin 1 mol/dm de HCl empleara una disolucin 1,00 mol/dm de NaOH.
La reaccin ajustada sera:
HCl(aq) + NaOH(aq) NaCl(aq) + HO(l)
Clculos previos a la valoracin: Para neutralizar 10,0 cm de HCl 1 mol/dm se necesitarn:
1 mol HCl 1 mol NaOH 1000 cm3 D NaOH
V =10,0 cm3 D HCl =10 cm3 D NaOH
1000 cm 3 D HCl 1 mol HCl 1,00 mol NaOH
Procedimiento de valoracin: Con una pipeta se miden 10 cm de disolucin de HCl y se vierten en un ma-
traz erlenmeyer de 100 cm. Se aaden dos gotas de fenolfalena y la disolucin permanecer incolora. Se
llena una bureta de 25 cm con disolucin de NaOH 0,100 mol/dm por encima del cero. Se abre la llave
hasta que el pico de la bureta est lleno y el nivel en cero. Se dejan caer 9 cm sobre el erlenmeyer y se agi-
ta. Se abre la llave de la bureta para dejar caer la disolucin de NaOH en pequeos chorros mientras se
hace rotar al erlenmeyer hasta que el contenido del erlenmeyer adquiera un color rosado. Se anota el volu-
men de NaOH gastado (p. ej. 10,2 cm) y se tira el contenido del erlenmeyer y se lava el matraz. Se vuelve a
llenar la bureta con NaOH hasta el cero. Se miden otros 10 cm de HCl con la pipeta, se vierten en el erlen-
meyer (lavado pero no necesariamente seco) y se aaden dos gotas de fenolfalena. Se coloca el erlenme-
yer bajo la bureta y se abre la llave hasta dejar caer casi todo el volumen medido antes (p. ej. 9,7 cm). Aho-
ra se deja caer el HCl gota a gota mientras se rota el erlenmeyer, hasta que la fenolfalena cambie de color.
Se anota este valor. Se repite otras dos veces y se toma como volumen correcto el valor medio de las medi-
das que ms se aproximan.
Material: Bureta (1) de 25 cm (graduada en 0,1 cm), pipeta (1) de 10 cm con aspirador, matraz erlenmeyer
(1) de 100 cm, disolucin de fenolfalena.

Clculo de la concentracin de la disolucin de HCl:


Si los volmenes medidos fueron: 9,8; 9,9 y 10,0 cm, el valor correcto ser la media:
V = 9,9 cm D NaOH
La concentracin de la disolucin de HCl se calcula de la estequiometra de la reaccin:
9,9 cm3 D NaOH 1 mol NaOH 1 mol HCl
[HCl ]= =0,99 mol HCl/ dm 3 D
10,0 cm 3 D HCl 1,00 dm 3 D NaOH 1 mol NaOH

2. a) Escribe la reaccin que tiene lugar y calcula el volumen de disolucin de hidrxido de sodio de con-
centracin 2,00 mol/dm que se gastar en la valoracin de 10,0 cm de la disolucin de cido sulfri-
co de concentracin 1,08 mol/dm.
b) Nombra el material y describe el procedimiento experimental para llevar a cabo la valoracin ante-
rior.
(P.A.U. Set. 14)
Rta.: a) V = 10,8 cm D

Soluicin:

a) La reaccin ajustada es:


HSO(aq) + 2 NaOH(aq) NaSO(aq) + 2 HO(l)
Clculos previos a la valoracin: Para neutralizar 10,0 cm de HSO de concentracin 1,08 mol/dm se ne-
cesitarn:
1,08 mol H2 SO 4 2 mol NaOH 1000 cm 3 D NaOH
V =10,0 cm3 D H 2 SO4 =10,8 cm3 D NaOH
1000 cm3 D H2 SO 4 1 mol H2 SO 4 2,00 mol NaOH
Qumica P.A.U. CIDOS Y BASES 27

Procedimiento de valoracin: Con una pipeta se miden 10 cm de disolucin de HSO y se vierten en un


matraz erlenmeyer de 100 cm. Se aaden dos gotas de fenolfalena y la disolucin permanecer incolora.
Se llena una bureta de 25 cm con disolucin de NaOH de concentracin 2,00 mol/dm por encima del cero.
Se abre la llave hasta que el pico de la bureta est lleno y el nivel en cero. Se dejan caer 9 cm sobre el er-
lenmeyer y se agita. Se abre la llave de la bureta para dejar caer la disolucin de NaOH en pequeos cho-
rros mientras se hace rotar al erlenmeyer hasta que el contenido del erlenmeyer adquiera un color rosado.
Se anota el volumen de NaOH gastado (p. ej. 11,2 cm) y se tira el contenido del erlenmeyer y se lava el ma-
traz. Se vuelve a llenar la bureta con NaOH hasta el cero. Se miden otros 10 cm de HSO con la pipeta, se
vierten en el erlenmeyer (lavado pero no necesariamente seco) y se aaden dos gotas de fenolfalena. Se
coloca el erlenmeyer bajo la bureta y se abre la llave hasta dejar caer casi todo el volumen medido antes (p.
ej. 10,5 cm). Ahora se deja caer el HSO gota a gota mientras se rota el erlenmeyer, hasta que la fenolfa-
lena cambie de color. Se anota este valor. Se repite otras dos veces y se toma como volumen correcto el va-
lor medio de las medidas que ms se aproximan.
Material: Bureta (1) de 25 cm (graduada en 0,1 cm), pipeta (1) de 10 cm con aspirador, matraz erlenmeyer
(1) de 100 cm, disolucin de fenolfalena.

3. a) Cuntos cm de una disolucin de NaOH de concentracin 0,610 mol/dm se necesitan para neu-
tralizar 20,0 cm de una disolucin de HSO de concentracin 0,245 mol/dm? Indica la reaccin que
tiene lugar y justifica el pH en el punto de equivalencia.
b) Nombra el material necesario y describe el procedimiento experimental para llevar a cabo la valo-
racin.
(P.A.U. Jun. 14)
Rta.: a) V = 16,1 cm D

Soluicin:

a) La reaccin ajustada es
HSO(aq) + 2 NaOH(aq) NaSO(aq) + 2 HO(l)
Clculos: Para neutralizar 20,0 cm de HSO de concentracin 0,245 mol/dm se necesitarn:
0,245 mol H2 SO4 2 mol NaOH 1000 cm3 D NaOH
V =20,0 cm 3 D H 2 SO4 =16,1 cm3 D NaOH
1000 cm 3 D H 2 SO4 1 mol H2 SO4 0,610 mol NaOH
El pH en el punto de equivalencia ser 7, ya que tericamente* todo el cido ha sido neutralizado y slo ha-
br sulfato de sodio disuelto y agua. El producto inico del agua es:
HO(l) H(aq) + OH(aq)
K = [H] [OH] = 1,0010
Cuando no hay exceso de cido ni de base, las concentraciones de los iones hidrgeno e hidrxido son
iguales
[H] = [OH]
y la concentracin de iones hidrgeno es:
[H ]= K w = 1,00 10
+ 14 7 3
=1,0010 mol /dm
por lo que el pH = -log[H`+] = 7,0
(* En la prctica el indicador cido-base vira alrededor del punto de equivalencia con un margen de 1 uni-
dad de pH, por lo que si usamos el indicador adecuado, azul de bromotimol, slo podemos decir que el pH
estar comprendido entre 6 y 8)

Procedimiento de valoracin: Con una pipeta se miden 20,0 cm de disolucin de HSO y se vierten en un
matraz erlenmeyer de 100 cm. Se aaden dos gotas de azul de bromotimol y la disolucin se volver de co-
lor amarillo. Se llena una bureta de 25 cm con disolucin de NaOH de concentracin 0,610 mol/dm por
encima del cero. Se abre la llave hasta que el pico de la bureta est lleno y el nivel en cero. Se dejan caer 15
cm sobre el erlenmeyer y se agita. Se abre la llave de la bureta para dejar caer la disolucin de NaOH en
pequeos chorros mientras se hace rotar al erlenmeyer hasta que el color del contenido del erlenmeyer
Qumica P.A.U. CIDOS Y BASES 28

pase a azul. Se anota el volumen de NaOH gastado (p. ej. 16,9 cm) y se tira el contenido del erlenmeyer y
se lava el matraz. Se vuelve a llenar la bureta con NaOH hasta el cero. Se miden otros 20,0 cm de HSO
con la pipeta, se vierten en el erlenmeyer (lavado pero no necesariamente seco) y se aaden dos gotas de
azul de bromotimol. Se coloca el erlenmeyer bajo la bureta y se abre la llave hasta dejar caer casi todo el
volumen medido antes (p. ej. 16,5 cm). Ahora se deja caer el NaOH gota a gota mientras se imprime al er-
lenmeyer un movimiento de rotacin, hasta que el indicador vire de color. Se anota este valor. Se repite
otras dos veces y se toma como volumen correcto el valor medio de las medidas que ms se aproximan.
Material: Bureta (1) de 25 cm (graduada en 0,1 cm), pipeta (1) de 20 cm con aspirador, matraz erlenmeyer
(1) de 100 cm, disolucin de azul de bromotimol.
La bureta es un tubo estrecho graduado con una boca superior algo ms ancha para llenarlo y una llave de
paso en la parte inferior para poder vaciarla.
La pipeta es tambin un tubo estrecho que puede ser graduado o tener una marca de aforo. Se llena al aspi-
rar con una especie de jeringa cuando la boca inferior ms estrecha est sumergida en la disolucin.
El matraz erlenmeyer es un recipiente con forma de tronco de cono, con la boca ms estrecha que el fondo,
para no salpicar al removerlo con un movimiento circular.

4. a) Q volumen de disolucin NaOH de concentracin 0,1 mol/dm se necesita para neutralizar 10


cm de disolucin de HCl e concentracin 0,2 mol/dm? Justifica cual ser el pH en el punto de equi-
valencia.
b) Describe el procedimiento experimental y nombre el material necesario para llevar a cabo la valo-
racin.
(P.A.U. Set. 12)
Rta.: a) V = 20 cm D NaOH

Soluicin:

a) La reaccin ajustada es
HCl(aq) + NaOH(aq) NaCl(aq) + HO(l)
Clculos: Para neutralizar 10 cm de HCl 0,20 mol/dm se necesitarn:
0,20 mol HCl 1 mol NaOH 1000 cm3 D NaOH
V =10 cm3 D HCl =20 cm3 D NaOH
3
1000 cm D HCl 1 mol HCl 0,10 mol NaOH
El pH en el punto de equivalencia ser 7, ya que tericamente* todo el cido ha sido neutralizado y slo ha-
br cloruro de sodio disuelto y agua. El producto inico del agua es:
HO(l) H(aq) + OH(aq)
K = [H] [OH] = 1,0010
Cuando no hay exceso de cido ni de base, las concentraciones de los iones hidrgeno e hidrxido son
iguales
[H] = [OH]
y la concentracin de iones hidrgeno es:
[H ]= K w = 1,00 10
+ 14 7 3
=1,0010 mol /dm
por lo que el pH = -log[H] = 7,0
(* En la prctica el indicador cido-base vira alrededor del punto de equivalencia con un margen de 1 uni-
dad de pH, por lo que si usamos el indicador adecuado, azul de bromotimol, slo podemos decir que el pH
estar comprendido entre 6 y 8)

Procedimiento de valoracin: Con una pipeta se miden 10 cm de disolucin de HCl y se vierten en un ma-
traz erlenmeyer de 100 cm. Se aaden dos gotas de azul de bromotimol y la disolucin se volver de color
amarillo. Se llena una bureta de 25 cm con disolucin de NaOH de concentracin 0,10 mol/dm por encima
del cero. Se abre la llave hasta que el pico de la bureta est lleno y el nivel en cero. Se dejan caer 19 cm so-
bre el erlenmeyer y se agita. Se abre la llave de la bureta para dejar caer la disolucin de NaOH en pe-
queos chorros mientras se hace rotar al erlenmeyer hasta que el color del contenido del erlenmeyer pase a
Qumica P.A.U. CIDOS Y BASES 29

azul. Se anota el volumen de NaOH gastado (p. ej. 20,2 cm) y se tira el contenido del erlenmeyer y se lava
el matraz. Se vuelve a llenar la bureta con NaOH hasta el cero. Se miden otros 10 cm de HCl con la pipeta,
se vierten en el erlenmeyer (lavado pero no necesariamente seco) y se aaden dos gotas de azul de bromo-
timol. Se coloca el erlenmeyer bajo la bureta y se abre la llave hasta dejar caer casi todo el volumen medido
antes (p. ej. 19,7 cm). Ahora se deja caer el NaOH gota a gota mientras se imprime al erlenmeyer un movi-
miento de rotacin, hasta que el indicador vire de color. Se anota este valor. Se repite otras dos veces y se
toma como volumen correcto el valor medio de las medidas que ms se aproximan.
Material: Bureta (1) de 25 cm (graduada en 0,1 cm), pipeta (1) de 10 cm con aspirador, matraz erlenmeyer
(1) de 100 cm, disolucin de azul de bromotimol.
La bureta es un tubo estrecho graduado con una boca superior algo ms ancha para llenarlo y una llave de
paso en la parte inferior para poder vaciarla.
La pipeta es tambin un tubo estrecho que puede ser graduado o tener una marca de aforo. Se llena al aspi-
rar con una especie de jeringa cuando la boca inferior ms estrecha est sumergida en la disolucin.
El matraz erlenmeyer es un recipiente con forma de tronco de cono, con la boca ms estrecha que el fondo,
para no salpicar al removerlo con un movimiento circular.

5. Explica cmo determinarua en el laboratorio la concentracin de una disolucin de cido clorhudrico


utilizando una disolucin de hidrxido de sodio de concentracin 0,01 mol/dm. Indica el material,
procedimiento y planteamiento de los clculos.
(P.A.U. Jun. 07)

Soluicin:

Se llena una bureta de 25 cm con la disolucin de HCl por encima del cero y se abre la llave hasta que la
disolucin alcance el cero.
Se miden con otra pipeta 10,00 cm de disolucin de NaOH 0,01 mol/dm. Se pasan a un matraz erlenmeyer
y se le aaden dos gotas de disolucin de fenolfalena. La disolucin debe tomar un color rosa.
Se coloca el erlenmeyer sobre un papel blanco que resalte el color rosa de la disolucin y se coloca debajo
de la bureta que contiene el HCl. Se abre la llave dejando caer el HCl en el erlenmeyer en chorros y se agita
hasta que el color rosa desaparezca. Se anota el valor del volumen de HCl gastado.
Se tira el contenido del erlenmeyer y se lava. Se vuelven a medir con la pipeta 10,00 cm del NaOH y se
vierten en el erlenmeyer, aadindole dos gotas de fenolfalena. Se vuelve a llenar la bureta con HCl dilui-
do y se pone a cero.
Se coloca el erlenmeyer bajo la bureta y se abre la llave hasta un cm menos que el volumen gastado la pri-
mera vez. Se agita el erlenmeyer y se deja gotear el clorhdrico, removiendo continuamente, hasta que el
color rosa desaparezca. Se anota este valor como V.
Se repite el proceso otras dos veces tomando volmenes V y V. Si los tres valores son lo sufcientemente
prximos (0,2 cm) se halla el valor medio. Si no, se desprecia el ms alejado y se toma la media de los
otros dos.
La concentracin del HCl se calcula por estequiometra. Al reaccionar el clorhdrico con el hidrxido de so-
dio, mol a mol, la cantidad de clorhdrico que reacciona es la misma que la del hidrxido de sodio
HCl(aq) + NaOH(aq) NaCl(aq) + HO(l)
3 3
n (HCl) n (NaOH) V m [NaOH ] V m dm 0,010600 mol/ dm
[HCl ]= = = = =V m mol HCl /dm 3 D
V (D HCl) V (D HCl) V (D HCl ) 0,010600 dm 3
donde V es el volumen medio gastado de clorhdrico en dm.

6. En el laboratorio se realiza la valoracin de 50,0 cm de una disolucin de NaOH y se gastaron 20,0


cm de HCl de concentracin 0,10 mol/dm
a) Dibuja el montaje experimental indicando en el mismo las substancias y el nombre del material
empleado.
b) Escribe la reaccin quumica que tiene lugar y calcula la concentracin molar de la base.
(P.A.U. Set. 09)
Rta.: b) [NaOH] = 0,04060 mol/dm
Qumica P.A.U. CIDOS Y BASES 30

Soluicin:

a) Se miden con una pipeta de 20 cm, 20 cm de la disolucin de NaOH y se vacan en un matraz erlenme-
yer de 250 cm. Se le echan dos gotas de disolucin de fenolfalena.
Se llena la bureta de 50 cm con la disolucin de HCl por encima del 0 y se abre la llave hasta que el pico de
la bureta quede lleno y el nivel del HCl est en 0.
0

b) HCl(aq) + NaOH(aq) NaCl(aq) + HO(l)


10

Clculos: 20

La molaridad (nombre desaconsejado por la IUPAC) es la concentracin


30

del soluto en mol/dm. Bureta


40 de 50 cm
Cantidad de HCl con HCl
50

n(HCl) = 2010 dm D 0,10 mol HCl / dm D = 2,010 mol HCl

Cada mol de HCl reacciona con un mol de NaOH, por lo que la cantidad Erlenmeyer
de NaOH contenida en los 50 cm de disolucin es la misma, y la con- de 250 cm
centracin de NaOH es: con 50 cm
de NaOH e
2,0 103 mol NaOH dos gotas de
[NaOH ]= =0,040 mol NaOH /dm 3 fenolfaleuna
50 103 dm3

7. En la valoracin de 20,0 cm de una disolucin de cido clorhudrico se han gastado 18,1 cm de una di-
solucin de hidrxido de sodio de concentracin 0,125 mol/dm.
a) Calcula la concentracin de la disolucin del cido indicando la reaccin que tiene lugar.
b) Indica el material y reactivos necesarios, asu como el procedimiento para llevar a cabo la
valoracin.
(P.A.U. Set. 13)
Rta.: a) [HCl] = 0,00163 mol/dm

Soluicin:

a) La reaccin ajustada es
HCl(aq) + NaOH(aq) NaCl(aq) + HO(l)
Clculos: Si se han gastado 18,1 cm de disolucin de hidrxido de sodio de concentracin 0,125 mol/dm la
cantidad de hidrxido de sodio que reacciona es:
0,125 mol NaOH
n (NaOH)=18,1 cm 3 D NaOH =2,26 103 mol NaOH
1000 cm 3 D NaOH
La cantidad de cido clorhdrico que reacciona es:
1 mol HCl
n (HCl)=2,26103 mol NaOH =2,26103 mol HCl
1 mol NaOH
Y la concentracin de la disolucin de HCl es
2,26 103 mol HCl 10 3 cm3
[HCl ]= 3 3
=0,113 mol HCl /dm 3 D
20,0 cm D HCl 1,00 dm
Procedimiento de valoracin: Con una pipeta de 20 cm se miden 20,0 cm de disolucin de HCl y se vier-
ten en un matraz erlenmeyer de 100 cm. Se aaden dos gotas de azul de bromotimol y la disolucin se vol-
ver de color amarillo. Se llena una bureta de 25 cm con disolucin de NaOH de concentracin
0,125 mol/dm por encima del cero. Se abre la llave hasta que el pico de la bureta est lleno y el nivel en
cero. Se dejan caer 17 cm sobre el erlenmeyer y se agita. Se abre la llave de la bureta para dejar caer la di-
solucin de NaOH en pequeos chorros mientras se hace rotar al erlenmeyer hasta que el color del conte-
nido del erlenmeyer pase a azul. Se anota el volumen de NaOH gastado (p. ej. 18,5 cm) y se tira el conteni-
Qumica P.A.U. CIDOS Y BASES 31

do del erlenmeyer y se lava el matraz. Se vuelve a llenar la bureta con NaOH hasta el cero. Se miden otros
20 cm de HCl con la pipeta, se vierten en el erlenmeyer (lavado pero no necesariamente seco) y se aaden
dos gotas de azul de bromotimol. Se coloca el erlenmeyer bajo la bureta y se abre la llave hasta dejar caer
casi todo el volumen medido antes (p. ej. 18,0 cm). Ahora se deja caer el NaOH gota a gota mientras se im-
prime al erlenmeyer un movimiento de rotacin, hasta que el indicador vire de color. Se anota este valor. Se
repite otras dos veces y se toma como volumen correcto el valor medio de las medidas que ms se aproxi-
man.
Material: Bureta (1) de 25 cm (graduada en 0,1 cm), pipeta (1) de 20 cm con aspirador, matraz erlenmeyer
(1) de 100 cm, disolucin de azul de bromotimol.
La bureta es un tubo estrecho graduado con una boca superior algo ms ancha para llenarlo y una llave de
paso en la parte inferior para poder vaciarla.
La pipeta es tambin un tubo estrecho que puede ser graduado o tener una marca de aforo. Se llena al aspi-
rar con una especie de jeringa cuando la boca inferior ms estrecha est sumergida en la disolucin.
El matraz erlenmeyer es un recipiente con forma de tronco de cono, con la boca ms estrecha que el fondo,
para no salpicar al removerlo con un movimiento circular.

8. a) Para la valoracin de 10,0 cm de disolucin de hidrxido de sodio se realizaron tres experiencias en


las que los volmenes gastados de una disolucin de HCl de concentracin 0,1 mol/dm fueron de 9,8;
9,7 y 9,9 cm, respectivamente, qu concentracin tiene la disolucin de la base?
b) Indica el procedimiento seguido y describe el material utilizado en la dicha valoracin.
(P.A.U. Set. 10)
Rta.: a) [NaOH] = 0,098 mol/dm

Soluicin:

Clculo de la concentracin de la disolucin de NaOH:


Si los volmenes medidos de la disolucin de HCl fueron: 9,8; 9,7 y 9,9 cm, el valor correcto ser la media:
V = 9,8 cm D HCl
La concentracin de la disolucin de NaOH se calcula de la estequiometra de la reaccin:
HCl(aq) + NaOH(aq) NaCl(aq) + HO(l)
La cantidad de cido clorhdrico que reacciona es:
0,10 mol HCl
n(HCl)=9,8 cm 3 D HCl =9,8 104 mol HCl
1000 cm3 D HCl
La cantidad de hidrxido de sodio que reacciona es:
1 mol NaOH
n(NaOH)=9,8 104 mol HCl =9,8104 mol NaOH
1 mol HCl
Y la concentracin de la disolucin de hidrxido de sodio es:
9,8 104 mol NaOH 103 cm 3
[NaOH ]= 3 3
=0,098 mol NaOH /dm 3 D
10,0 cm D NaOH 1,00 dm
Procedimiento de valoracin: Con una pipeta se miden 10 cm de disolucin de NaOH y se vierten en un
matraz erlenmeyer de 100 cm. Se aaden dos gotas de fenolfalena y la disolucin se volver de color rosa
fucsia. Se llena una bureta de 25 cm con disolucin de HCl 0,100 mol/dm por encima del cero. Se abre la
llave hasta que el pico de la bureta est lleno y el nivel en cero. Se dejan caer 9 cm sobre lo erlenmeyer y
se agita. Se abre la llave de la bureta para dejar caer la disolucin de HCl en pequeos chorros mientras se
hace rotar al erlenmeyer hasta que el color del contenido del erlenmeyer desaparezca. Se anota el volumen
de HCl gastado (p. ej. 10,2 cm) y se tira el contenido del erlenmeyer y se lava el matraz. Se vuelve a llenar
la bureta con HCl hasta el cero. Se miden otros 10 cm de NaOH con la pipeta, se vierten en el erlenmeyer
(lavado pero no necesariamente seco) y se aaden dos gotas de fenolfalena. Se coloca el erlenmeyer bajo
la bureta y se abre la llave hasta dejar caer casi todo el volumen medido antes (p. ej. 9,7 cm). Ahora se deja
caer el HCl gota a gota mientras se imprime al erlenmeyer un movimiento de rotacin, hasta que la fenol-
falena pierda el color. Se anota este valor. Se repite otras dos veces y se toma como volumen correcto el
valor medio de las medidas que ms se aproximan.
Qumica P.A.U. CIDOS Y BASES 32

Material: Bureta (1) de 25 cm (graduada en 0,1 cm), pipeta (1) de 10 cm con aspirador, matraz erlenmeyer
(1) de 100 cm, disolucin de fenolfalena.
La bureta es un tubo estrecho graduado con una boca superior algo ms ancha para llenarlo y una llave de
paso en la parte inferior para poder vaciarla.
La pipeta es tambin un tubo estrecho que puede ser graduado o tener una marca de aforo. Se llena al aspi-
rar con una especie de jeringa cuando la boca inferior ms estrecha est sumergida en la disolucin.
El matraz erlenmeyer es un recipiente con forma de tronco de cono, con la boca ms estrecha que el fondo,
para no salpicar al removerlo con un movimiento circular.

9. Para que sirve un matraz erlenmeyer? Y un matraz kitasato? Y una bureta? Y una pipeta? Haz un
dibujo esquemtico de cada uno. Del material citado anteriormente, cul utilizaruas y cmo lo em-
plearuas en una valoracin? Explucalo con un ejemplo.
Disponemos de 20 cm de una disolucin de cido clorhudrico de concentracin 0,1 mol/dm, que se
neutralizan exactamente con 10 cm de hidrxido de sodio de concentracin desconocida. Determina
la concentracin de la base describiendo con detalle, el material, indicador y las operaciones a realizar
en el laboratorio.
(P.A.U. Jun. 04)
Rta.: [NaOH] = 0,2 mol/dm

10. Explica detalladamente (material y procedimiento) cmo se pueden reconocer cidos y bases en el la-
boratorio.
(P.A.U. Set. 04)

Soluicin:

Material: gradilla con tubos de ensayo, varilla de vidrio, vaso de precipitados.


1. Mediante papel indicador de pH universal. Se disuelve la sustancia en agua y, con una varilla de vidrio se
toma una gota y se toca un trozo de papel indicador de pH universal. Si el pH es inferior a 7 el pH ser ci-
do. Si el pH es superior a 7 el pH ser bsico.
2. Con tintura de tornasol. Se disuelve la sustancia en agua y se pone una muestra de unos 5 cm en un
tubo de ensayo. Se aaden dos gotas de tintura de tornasol. Si toma color rojo (pH < 6) la sustancia es cida
y si es azul (pH > 8) la sustancia es bsica.
Para preparar la disolucin, se vierte la sustancia en un vaso de precipitados que contenga agua y se re-
vuelve con una varilla de vidrio.

11. Indica los procedimientos que ha utilizado en el laboratorio para medir el pH de las disoluciones,
sealando las caracterusticas de cada uno. Cita algn ejemplo del empleo de indicadores explicando el
por qu de su cambio de color.
(P.A.U. Jun. 05)

Soluicin:

Con indicadores cido-base como la fenolfalena o el tornasol o el anaranjado de metilo, que adoptan dis-
tinto color segn el pH. Por ejemplo la fenolfalena es incolora a pH < 8 pero toma un color rosa intenso si
el pH > 10
Con papel indicador universal, que va de un color rojo intenso a pH =1 hasta color azul oscuro para pH >
11.
Con un pHmetro, que consta de una sonda que se introduce en la disolucin conectada a un indicador con
una pantalla digital en la que aparece el valor del pH. El pHmetro se calibra previamente en disoluciones
reguladoras de pH constante 4 y 7.

Un indicador es una especie cida o base dbil en la que la forma ionizada tiene distinto color que la forma
neutra.
Suponiendo un indicador cido, el equilibrio ser:
HIn H + In
incoloro rosa
Qumica P.A.U. CIDOS Y BASES 33

En un medio cido, con altas concentraciones de iones H, el equilibrio se desplaza hacia la forma molecu-
lar incolora, pero en medio bsico el equilibrio se desplaza hacia la forma coloreada disociada.
Se suele notar diferencia de color cuando la concentracin de una de las formas es unas 10 veces mayor
que la otra, por lo que el cambio de color no es brusco sino que ocurre en un intervalo de viraje que suele
ser de 2 unidades de pH.

ACLARACIONES

Los datos de los enunciados de los problemas no suelen tener un nmero adecuado de cifras signifcativas.
Por eso he supuesto que los datos tienen un nmero de cifras signifcativas razonables, casi siempre tres ci-
fras signifcativas. Menos cifras daran resultados, en ciertos casos, con amplio margen de incertidumbre.
As que cuando tomo un dato como V = 1 dm y lo reescribo como:
Cifras signifcativas: 3
V = 1,00 dm
lo que quiero indicar es que supongo que el dato original tiene tres cifras signifcativas (no que las tenga en
realidad) para poder realizar los clculos con un margen de incertidumbre ms pequeo que el que tendra
si lo tomara tal como lo dan. (1 dm tiene una sola cifra signifcativa, y una incertidumbre relativa del
100 %! Como las incertidumbres se acumulan a lo largo del clculo, la incertidumbre fnal sera inadmisi-
ble. Entonces, para qu realizar los clculos? Con una estimacin sera sufciente).

Cuestiones y problemas de las Pruebas de Acceso a la Universidad (P.A.U.) en Galicia.


Respuestas y composicin de Alfonso J. Barbadillo Marn.
Algunos clculos se hicieron con una hoja de clculo OpenOfce (o LibreOfce) del mismo autor.
Algunas ecuaciones y las frmulas orgnicas se construyeron con la extensin CLC09 de Charles Lalanne-Cassou.
La traduccin al/desde el gallego se realiz con la ayuda de traducindote, de scar Hermida Lpez.
Se procur seguir las recomendaciones del Centro Espaol de Metrologa (CEM)
Qumica P.A.U. CIDOS Y BASES 34

Sumario
CIDOS Y BASES................................................................................................................................................ 1
PROBLEMAS.............................................................................................................................................................................1
CIDO/BASE DBIL............................................................................................................................................................1
CUESTIONES..........................................................................................................................................................................17
LABORATORIO......................................................................................................................................................................25

ndice de exmenes P.A.U.


2004................................................................................................................................................................................................
Jun. 04...........................................................................................................................................................................15, 32
Set. 04..................................................................................................................................................................................32
2005................................................................................................................................................................................................
Jun. 05.................................................................................................................................................................................32
Set. 05..................................................................................................................................................................................14
2006................................................................................................................................................................................................
Jun. 06.................................................................................................................................................................................16
Set. 06.....................................................................................................................................................................12, 23, 25
2007................................................................................................................................................................................................
Jun. 07.................................................................................................................................................................................29
2008................................................................................................................................................................................................
Jun. 08.............................................................................................................................................................................3, 25
Set. 08....................................................................................................................................................................................5
2009................................................................................................................................................................................................
Set. 09..................................................................................................................................................................................29
2010................................................................................................................................................................................................
Jun. 10.................................................................................................................................................................................11
Set. 10............................................................................................................................................................................24, 31
2011................................................................................................................................................................................................
Jun. 11.............................................................................................................................................................................1, 18
Set. 11..............................................................................................................................................................................6, 17
2012................................................................................................................................................................................................
Jun. 12.................................................................................................................................................................................20
Set. 12............................................................................................................................................................................22, 28
2013................................................................................................................................................................................................
Jun. 13...................................................................................................................................................................................2
Set. 13.......................................................................................................................................................................9, 19, 30
2014................................................................................................................................................................................................
Jun. 14...........................................................................................................................................................................19, 27
Set. 14.....................................................................................................................................................................21, 24, 26
2015................................................................................................................................................................................................
Jun. 15.......................................................................................................................................................................8, 18, 24
Set. 15....................................................................................................................................................................................5
2016................................................................................................................................................................................................
Jun. 16.................................................................................................................................................................................18
Set. 16..................................................................................................................................................................................21

Vous aimerez peut-être aussi