UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD DE CIENCIAS PSICOLGICAS

PSICOLOGA DE LA SALUD. VII SEMESTRE M2.

TEMA:

INTEGRANTES:

ALVARADO KIARA
GUAMAN DIANA
MUQUINCHE ERIKA
ROJAS IRENE
REYNA EFRAN
SUMBA VERONICA
ZUNINO BRBARA

DOCENTE:

PSIC. VARGAS VALDEZ PEDRO HUMBERTO

Guayaquil, 2017
 Introduccin

Las enfermedades neoplsicas (tumores) pertenecen al grupo de las enfermedades

crnicas, y son consideradas como graves, al representar una amenaza directa para la vida de
quien la padece, sin embargo, este tipo de enfermedades representa una problemtica de gran
inters tanto para la medicina como para la psicologa, debido a que no slo implica
modificaciones en el estilo de vida de quien sufre esta enfermedad, sino tambin de aquellas
personas que constituyen el entorno de dicho sujeto, como son los familiares y amigos del
enfermo. Existen numerosas posibles causas, sntomas y tcnicas de diagnstico para las
enfermedades neoplsicas, al igual que diferentes opciones de tratamiento y pronstico.

Crowley (2014), menciona que las neoplasias (neo, nuevo; plasma, crecimiento) son
una proliferacin excesiva de clulas si un objetivo til, ya que el proceso normal es que
las clulas estn sometidas a un mecanismo de control que regule su crecimiento y
maduracin, cuyo propsito es reemplazar aquellas clulas que han sufrido lesin, lo cual no
sucede en las neoplasias, dando como resultado la aparicin de tumores que pueden ser
malignos (cncer) o benignos.

Al respecto, se han detectado algunos factores de riesgo que inciden en la aparicin de las
enfermedades neoplsicas, relacionados con los hbitos y estilos de vida, como son el
consumo de alcohol, el tabaquismo y la obesidad; tambin existen otros factores etiolgicos
de las enfermedades neoplsicas como los virus, los cuales causan algunos tipos inusuales de
leucemia y linfomas; las anomalas genticas y cromosmicas ocasionadas por cambios en
la estructura gentica, lo cual se conoce como mutacin; y las fallas del sistema inmune, el
cual tiene como propsito destruir las clulas que reconoce como anormales para evitar que
afecten al organismo.
Caractersticas

Las neoplasias son masas anormales de tejido que crecen de forma incontrolada,
excesiva, autnoma e irreversible, superando a los tejidos normales en velocidad de
crecimiento y que poseen rasgos funcionales y morfolgicos diferentes a los de sus
precursoras (Ouchen, 2007). Esta proliferacin de clulas persiste incluso tras la
desaparicin del estmulo que la desencaden.

Las caractersticas principales de las neoplasias son:

Se forma una masa anormal de clulas

Poseen un crecimiento independiente, excesivo y sin control
Tienen la capacidad de sobrevivir incluso despus de desaparecer la causa que lo
provoc.

En las neoplasias es muy importante que se pierdan las capacidades de respuesta a los
controles normales del crecimiento ya que las clulas tumorales continan proliferando de
forma indiferente, en apariencia, a las influencias reguladoras que controlan el crecimiento
normal de las clulas.

Los tumores no son totalmente independientes ya que dependen del husped para nutrirse
e irrigarse. Las clulas de tejidos normales compiten con las neoplasias por elementos porque
estas ltimas tambin necesitan satisfacer sus necesidades metablicas.

Todas las neoplasias poseen dos importantes componentes que son el parnquima
(formado por clulas transformadas o neoplsicas) y el estroma de sostn (formado por vasos
sanguneos y tejido conjuntivo que procede del husped por lo que no es neoplsico

Las neoplasias se clasifican en benignas o malignas segn sus caractersticas:

Los tumores benignos:

o Sus caractersticas microscpicas y macroscpicas no son graves.
o El tumor se encuentra en una zona bien localizado y se puede curar mediante
una extirpacin quirrgica.
 o En ocasiones este tipo de neoplasias no solo provocan tumefaccin sino
tambin pueden dar lugar a enfermedades graves.
Los tumores malignos:
o Aquellos que se desarrollan en estructuras adyacentes destruyndolas o
propagndose a lugares lejanos dando lugar a implantes secundarios
(metstasis)
o Pueden ocasionar la muerte.

Poblacin mayormente afectada.

Poblacin infantil y adolescente.

Las enfermedades neoplsicas en la infancia junto a su conocida gravedad, confirmada

por su letalidad del 35 %, han presentado una tendencia actual de mayor supervivencia; en la
dcada de los 90 la supervivencia alcanza 90 % para la enfermedad de Hodgkin y el
retinoblastoma, 75 % para el tumor de Willms y del 70 % para la leucemia linfoblstica
aguda.

En la infancia y adolescencia se considera que el cncer es una enfermedad poco frecuente

en comparacin con los adultos; sin embargo, constituye una de las principales causas de
morbimortalidad entre la poblacin que an no tiene 20 aos de edad. En 2012, en la regin
de Amrica Latina y el Caribe, aproximadamente 29 mil nios y adolescentes con menos de
15 aos fueron diagnosticados con cncer, siendo la leucemia linfoblstica aguda, el tipo ms
comn; debido a los avances en su diagnstico y tratamiento oportunos, la mayora de los
enfermos de este tipo de cncer se curan.

El cncer de encfalo y otras partes del sistema nervioso central es la segunda causa de
morbilidad hospitalaria por cncer para los varones de 0 a 4 aos de edad (cinco de cada 100
mil nios de ese grupo de edad), mientras para los grupos de 6 a 9 y de 10 a 14 aos, el
segundo lugar lo ocupa el cncer de tejido linftico y afines; entre los hombres de 15 a 19
aos, es el cncer de clulas germinales (testculos) el que se posiciona como segunda causa,
al egresar por dicha enfermedad 12 de cada 100 mil hombres de ese grupo de edad.
 Las neoplasias en los nios son diferentes de las de los adultos. En los menores de 15
aos, 92% son de tipo no epitelial y 8% de tipo epitelial; entre los 15 y 19 aos ocurre una
transicin; de los 30 a los 45 aos las de tipo epitelial alcanzan una frecuencia de 80%, y ms
tarde, de 90%. En general, la incidencia es mayor en el grupo de menores de 5 aos,
disminuye un poco en el grupo de 5 a 9 y aumenta en el grupo de 10 a 14 aos. Tambin
difieren las neoplasias segn la edad. En los menores de un aopredominan los tumores
embrionarios (meduloblastoma, retinoblastoma, neuroblastoma, rabdomiosarcoma, tumor de
Wilms y hepatoblastoma, principalmente).

En el grupo de 1 a 4 aos predominan las leucemias, sobre todo la linfoblstica aguda;

tambin son frecuentes los tumores renales, los TSNC y algunos linfomas. En el grupo de 5a
9 aos, nuevamente predominan las leucemias, aumentan los linfomas (entre los cuales
predomina la enfermedad de Hodgkin) y se inicia la presentacin de los tumores seos. En
el grupo de 10 a 14 aos contina el predominio de las leucemias, pero aumenta la frecuencia
de los linfomas y los tumores seos.

Poblacin joven y adulta.

Los jvenes y adultos tienen ms probabilidad que los nios de menor edad o que los
adultos de ms aos de ser diagnosticados con algunos cnceres, como linfoma de Hodgkin,
melanoma, cncer de testculo, cncer de tiroides y sarcomas. Sin embargo, la incidencia de
tipos especficos de cncer vara segn la edad. La leucemia, el linfoma, el cncer de testculo
y el cncer de tiroides son los cnceres ms comunes entre quienes tienen de 20 a 45 aos de
edad. De 25 a 39 aos de edad, el cncer de seno y el melanoma son los cnceres ms
comunes.

Poblacin adulta mayor.

La OMS seala que la incidencia del cncer aumenta con la edad, por lo cual el
envejecimiento es un factor fundamental en su aparicin y desarrollo, ya que implica una
exposicin acumulada a factores de riesgo para determinados tipos de cncer; adems, los
mecanismos de reparacin celular, que impiden el crecimiento anormal de clulas, pierden
eficacia con la edad (OMS, 2015a). Durante 2013 se observan diferencias por sexo en las
principales causas de morbilidad hospitalaria por neoplasias entre la poblacin de 20 aos y
ms. En los hombres, las tres causas principales son: el cncer de rganos digestivos (25%),
el de rganos genitales (11%) y de rganos hematopoyticos (10.6 por ciento). Mientras en
las mujeres son el cncer de mama (29.5%), el de rganos genitales (18.6%) y el de rganos
digestivos (13.8 por ciento).

La incidencia y prevalencia de neoplasias en mayores de 65 aos ha aumentado en los

ltimos aos a medida que tambin ha aumentado la esperanza de vida, en algunos pases se
sita en 75 aos para los hombres y 83 para las mujeres, de los cuales casi el 60% se presentan
en pacientes mayores de 65 aos y un 30% en mayores de 75 aos. Ms del 60% de las
muertes por enfermedades neoplsicas como el cncer se dan en pacientes de edad avanzada,
sin que los nuevos tratamientos hayan mejorado la supervivencia global, por lo que adems
de realizar un tratamiento ptimo, se debe actuar en la prevencin y la deteccin precoz del
proceso tumoral. En cuanto a las neoplasias ms frecuentes en mayores de 65 aos,
encontramos en los hombres el cncer de prstata, pulmn, colorrectal, vejiga urinaria y
estmago y en las mujeres, el cncer de mama, colon-recto, estmago y cuerpo uterino.
Respecto a los tipos de cncer que con ms frecuencia producen mortalidad.

En pacientes ancianos se ha observado que hay neoplasias con un comportamiento ms

agresivo y maligno, como puede ocurrir en el caso de la leucemiamieloide aguda, el linfoma
no Hodgkin de clula grande, el glioblastoma y el sarcoma osteognico, y otras con un curso
ms lento e indolente, como ocurre en determinados tipos de cncer de mama y de pulmn.
El cncer de mama se caracteriza por una disminucin de la agresividad con la edad, donde
hay un menor factor de crecimiento y menor presencia de metstasis y, como consecuencia,
una mayor supervivencia. En cambio, la enfermedad de Hodgkin suele ser ms agresiva en
pacientes ancianos, siendo la esclerosis nodular el subtipo histolgico ms frecuente en el
grupo de edad avanzada. La edad se considera un factor de mal pronstico independiente en
esta neoplasia, igual pasa con las leucemias agudas, que suelen presentar mayor resistencia
al tratamiento y una menor supervivencia en ancianos.

En cuanto a los tipos de las enfermedades neoplsicas encontramos, a los tumores

benignos y malignos, en la cual, (Soimout Ouchen, 2007) menciona que, las caractersticas
del tumor benigno son la lentitud en cuestin del crecimiento y permanece localizad, adems,
de no infiltrar los tejidos que lo rodean ni se disemina por vasos sanguneos o conductos
linfticos a sitios distantes. Por lo general, un tumor benigno puede eliminarse por completo
por medios quirrgicos sin dificultades. Por otro lado, (Soimout Ouchen, 2007) tambin hace
referencia a las caractersticas de la neoplasia maligna que se caracteriza por que est
compuesta por clulas menos diferenciadas, y crecen con mayor rapidez e infiltran los tejidos
circundantes, ms que crecer por expansin (p. 3).

Las clulas tumorales logran el acceso al torrente sanguneo y son transportadas a sitios
distantes, ocasionando depsitos de tumores secundarios en todo el organismo. El proceso
por el cual se disemina el tumor a cierta distancia del sitio primario se conoce metstasis, y
los depsitos secundarios se conocen como tumores metastsicos. Si un tumor maligno no se
erradica con rapidez, se podra diseminar ampliamente a todo el organismo y ocasionar la
muerte del paciente. Los tumores benignos no producen metstasis.

Los tumores benignos se proyectan en una superficie epitelial suelen conocer como plipo
o papiloma. Mientras que en los tumores malignos existen varios tipos, pero se pueden
clasificar en tres grupos: carcinomas, sarcomas o leucemias. El termino cncer se utiliza para
indicar cualquier tipo de tumor maligno. En trminos generales, se considera que los tumores
malignos inician a partir de una sola clula que sufri algn tipo de dao en su genoma, lo
que causo una proliferacin anormal, dando origen a una primera columna de clulas
idnticas, provocando un tumor caracterstico.

Los tumores malignos secretan enzimas que lesionan clulas normales y berreras bsicas,
lo que les permite infiltrar los tejidos adyacentes, invadir los conductos linfticos y vasos
sanguneos, y finalmente disemina a todo el cuerpo. Adems, las clulas tumorales en
proliferacin no se agotan ni mueren despus de un numero especifico de divisiones
celulares, como ocurre con las clulas normales. Se vuelven inmortales y pueden proliferar
de forma indefinida.

Un tipo de tumor maligno es el carcinoma en la cual se origina de un epitelio superficial,

glandular o parenquimatoso (rgano). Un carcinoma se clasifica con base en el tipo de
epitelio a partir del cual se origina. Adems, el sarcoma, hace referencia a tumores malignos
que se originan de tejidos primarios diferentes al epitelio superficial, glandular o
parenquimatoso. Otro termino a utilizar es el de leucemia, que se aplica a cualquier neoplasia
de tejidos formadores de clulas sanguneas.

Las neoplasias que se originan de precursores de leucocitos por lo general no forman

tumores slidos. En su lugar, las clulas anormales presentan proliferacin difusa en la
mdula sea, donde desplazan a las clulas normales, formadoras de clulas sanguneas. Las
clulas neoplsicas tambin se derraman hacia el torrente sanguneo y en la sangre
perifrica circulan grandes cantidades de clulas anormales.

Con referente a todas las neoplasias de tejidos linfoides se conocen como linfomas, siendo
estos tumores de tipo maligno. Las clulas neoplsicas de la mayor parte de los linfomas se
originan de precursores en etapas tempranas en el desarrollo de los linfocitos B y T maduros,
y los tumores en ocasiones se comportan como masas de precursores neoplsicos de
linfocitos B o T, que no han madurado en forma normal. La proliferacin anormal de las
clulas linfoides puede alterar las funciones normales del sistema inmunitario, lo que puede
manifestarse como afectacin de las defensas inmunitarias corporales que dan origen al
incremento en la susceptibilidad a infecciones o como una respuesta inmunitaria anormal.

Los linfomas se subdividen en dos grupos: linfoma de Hodgkin, a menudo conocido como
enfermedad de Hodgkin y linfomas no hodgkinianos. Los linfomas de Hodgkin tienen varias
caractersticas, una de esas es que con frecuencia ocurre en adultos jvenes, a diferencia de
linfoma no hodgkiniano, que afecta principalmente a personas mucho mayores. La
enfermedad suele iniciar en un solo ganglio linftico o un grupo pequeo de ganglios y
despus se disemina a los ganglios adyacentes, antes de diseminarse a otras partes del
organismo.

Todos los dems linfomas se agrupan bajo el trmino general de linfomas no

hodgkinianos. La mayor parte son linfomas de linfocitos B, que son bastante variables en
cuanto a su aspecto, comportamiento y pronstico. La mayor parte de los pacientes tiene
enfermedad diseminada al momento en que se diagnostica linfoma y es difcil curar el
linfoma porque las clulas tumorales ya se han diseminado a todo el organo. Algunos tumores
son muy agresivos y crecen con rapidez, mientras que otros tumores con aspecto muy similar
crecen con mayor lentitud.
 La clasificacin ms reciente divide a los linfomas en cuatro grupos, con base en el tipo
de clula que dio origen al tumor (linfocitos T, linfocitos B, clulas NK, histiocitos) y la
madurez de las clulas, con varios subgrupos en cada uno de los cuatro grupos principales.
Este sistema de clasificacin ayuda al mdico a determinar el tipo especfico de linfoma no
hodgkiniano que afecta al paciente, lo que tambin ayuda a determinar el pronstico y el
tratamiento apropiado.

En cuanto a los tumores cutneos la mayor parte de ellos se originan de las clulas
formadoras de queratina o de las clulas productoras de pigmento de la epidermis. Las clulas
formadoras de queratina se conocen como queratinocitos. La capa profunda de queratinocitos
adyacente a la dermis consiste en clulas cuboidales denominadas clulas basales, que
proliferan y dan origen a las capas celulares superiores, denominadas clulas escamosas.

Mientras que las clulas cutneas en condiciones normales producen pigmento y son
responsables del color normal de la piel, mismas que reciben el nombre de melanocitos, en
tanto que el pigmento de color negruzco que producen se conoce como melanina. Las
lesiones cutneas benignas, pigmentadas y comunes que se derivan de las clulas productoras
de melanina reciben el nombre de nevos. Su contra parte maligna se conoce como melanoma
en la cual, (Gutirrez, Alarcn, y Valle, 2000) menciona que 7.1% de las personas
diagnosticadas de MM se pudo reportar su fallecimiento (p.5).

Los queratinocitos pueden dar origen a proliferaciones benignas, conocidas como

queratosis, y a dos tipos de carcinomas cutneos. Un tipo se conoce como carcinoma
basocelular y est compuesto de agrupaciones de clulas infiltrantes con aspecto similar al
de las clulas basales normales de la epidermis. Es un tumor de crecimiento lento que puede
ser localmente destructivo, pero rara vez da metstasis. El otro tipo, compuesto de clulas
escamosas infiltrantes, se conoce como carcinoma espinocelular; es un tumor ms agresivo
que en ocasiones da metstasis. Ambos tipos por lo general pueden curarse con ablacin
quirrgica completa y se acompaan de un buen pronstico.

El tumor slido pseudopapilar de pncreas (TSP) es un tumor raro con caractersticas

clnicas, patolgicas e inmunohistoqumicas definidas, es menos agresivo que otros tumores
pancreticos, sin embargo, su comportamiento incierto exige seguimiento. (Abad, Sanchez,
y Celis, 2008) menciona que afecta al 90% de las mujeres jvenes, la mayora asintomticas
y es un tumor de baja agresividad, conducta indolente, cuyo linaje celular an no ha sido
aclarado, habindose propuesto un probable origen acinar, ductal, endocrino o gonadal
embrionario.

El cncer de prstata es reconocido como el tumor maligno ms frecuente en el varn

mayor de 50 aos. (Biologa Molecular Diagnstica, s.f) menciona que aproximadamente 6
de cada 10 casos de cncer de prstata se detectan en hombres mayores de 65 aos. Algunos
tipos de cnceres son muy agresivos, pero, si son diagnosticados a tiempo, pueden ser
controlados con el tratamiento adecuado. El diagnstico preventivo es sumamente importante
ya que, en las fases iniciales, la mayora de los hombres con cncer de prstata no presentan
sntomas. Un porcentaje importante de los casos de cncer de prstata reportados son de
origen hereditario.

La neoplasia prosttica intraepitelial (prostatic intraepithelial neoplasia, PIN), presenta

cambios microscpicos en la apariencia de la glndula prosttica, pero las clulas anormales
no parecen invadir otras partes de la prstata (como s lo haran las clulas cancerosas).
(American Cancer Society, 2016) clasifica la neoplasia prosttica intraepitelial en base a las
anormales que se ven en los patrones de las clulas: PIN de bajo grado (los patrones de las
clulas de la prstata se ven casi normales); y PIN de alto grado (los patrones de las clulas
se ven ms anormales).

La propensin gentica a desarrollar cncer de mama, mediante la deteccin de

alteraciones en los oncogenes BRCA 1 y 2. (Biologa Molecular Diagnstico, s.f) menciona
que las pruebas consisten en determinar si a alguno de estos genes le falta una parte, lo cual
los vuelve infuncionales ya que si estn incompletos no son capaces de producir
adecuadamente a la protena para la que codifican. Los individuos portadores de mutaciones
en los genes de susceptibilidad a cncer de mama (BRCA1 y BRCA2) tienen un aumento
significativo de riesgo a lo largo de su vida de padecer cncer comparado con el riesgo de la
poblacin general.

(Biologa Molecular Diagnstico, s.f) menciona que el cncer de mama es la segunda

neoplasia ms comn en el mundo y es la primera causa de cncer entre mujeres. Dentro de
los factores de riesgo ms sobresalientes de padecer cncer de mama se encuentran los
antecedentes familiares, inicio de menstruacin temprana, menopausia tarda, primer
embarazo tardo y haber utilizado anticonceptivos hormonales.

Atencin Psicolgica a la Poblacin Afectada

La psicooncologa es una especialidad relativamente nueva, la ejercen psiclogos y

psiquiatras, que dedican su tiempo a la prevencin, el diagnstico precoz, la evaluacin
de las necesidades psicosociales, el tratamiento de psicopatologas asociadas a la
enfermedad neoplsica, la rehabilitacin psicolgica y social de pacientes oncolgicos, el
apoyo a pacientes y familiares que ingresan a un programa cuidados paliativos; como
as tambin a mejorar las competencias comunicativas y de interaccin de los miembros
de los equipos de salud oncolgicos

Rojas (2006) considera que resulta imprescindible contar con un protocolo de

intervencin psicooncolgica que permita predecir, intervenir, manejar y resolver los
distintos problemas psicosociales a los que puedan enfrentarse las pacientes

I. Fase de Diagnstico

Facilitar que la paciente y su familia adhieran correctamente a los protocolos mdicos,

tengan la informacin adecuada y se puedan diagnosticar a tiempo eventuales
problemas psicolgicos-psiquitricos.

Para ello se contemplan los siguientes objetivos:

Facilitacin de la percepcin de control sobre la enfermedad.
 Orientacin emocional a la enferma y a su familia a travs de material educativo y
presentacin de grupos de apoyo.
Derivacin, de ser necesaria, a un especialista en salud mental.
Deteccin de las necesidades emocionales, psicolgicas y sociales de la paciente
y de su familia, para orientarles.

II. Fase de Tratamiento

Controlar y manejar los efectos secundarios psicolgicos (i.e. angustia, fobia, ansiedad,
nuseas y vmitos anticipatorios, etc.) asociados a los tratamientos mdicos; orientando
tambin a la paciente y a su familia directa frente a las reacciones emocionales propias
de este escenario.

La intervencin psicolgica en esta fase tiene los siguientes objetivos:

Facilitar la adaptacin a la enfermedad durante el proceso de tratamiento biomdico

(incidiendo en la ansiedad, angustia, efectos secundarios de la QT, fobias a los
aparatos RT, disfunciones sexuales y tambin en los ingresos hospitalarios).
Fomentar estilos de afrontamiento activos: vivir las etapas del duelo oncolgico,
buscar orientacin mdica especfica para el caso del paciente, fomentar redes de
apoyo social, mantenerse activa todo lo posible, etc.
Facilitar la adhesin teraputica a los tratamientos mdicos.

III. Fase Libre de Enfermedad

Lo primero
que se debe
indicar es que una
de las principales
fuentes de estrs
para una
paciente
que ha cursado o
cursa una enfermedad neoplsica son los controles mdicos. Cada uno de ellos es
experimentado como una potencial situacin de recada, generndose un gran nivel de
angustia en cada uno de ellos.

Por lo que se debe ayudar a afrontar mejor las preocupaciones de las pacientes a travs de
sus preguntas y dudas, estableciendo protocolos de informacin claros.

Tambin proporcionar estrategias para facilitar su reincorporacin a la vida cotidiana

Los objetivos teraputicos en este momento son:

Manejo adecuado de la informacin, ayudar a distinguir la sintomatologa

sospechosa que debe ser chequeada oportunamente.
Facilitacin de la expresin de los miedos y preocupaciones por parte de la paciente
y su familia.
Fomentar la buena comunicacin mdico-paciente.
Estrategias para controlar cualquier alteracin emocional (angustia y/o depresin)
y facilitar el retorno del paciente a sus actividades cotidianas

IV. Fase de Supervivencia

Cada vez toma ms relevancia, ya que muchas dificultades relacionadas directa o

indirectamente con la enfermedad de la paciente pueden continuar causando dificultades
psicolgicas y sociales.

Los objetivos teraputicos en este momento son:

Facilitar la adaptacin a las secuelas fsicas, psicolgicas y sociales que haya podido
provocar la enfermedad.
Facilitar la reincorporacin a las actividades e intereses significativos para la
paciente.

V. Fase de Recidiva

El impacto puede ser ms intenso que en el momento del diagnstico inicial.

Estados de ansiedad, angustia extrema y depresin son muy comunes

Los objetivos teraputicos a alcanzar son:

Prevencin y tratamiento psicopatologas.

Facilitacin de la adaptacin al nuevo estado de la enfermedad.
Reforzar la relacin mdico-paciente (pueden aparecer recriminaciones y
cuestionamientos profesionales).
Establecer las necesidades emocionales de la familia frente a la recada.

VI. Fase final de la vida

Pueden aparecer reacciones emocionales muy intensas tanto en el enfermo como en su

familia.

Los objetivos de la intervencin psicolgica en este momento son:

Colaborar en el control de sntomas fsicos como el dolor, nuseas, etc.

Detectar y atender dificultades psicolgicas y sociales que el paciente y su
familia puedan presentar.
Diagnosticar y tratar psicopatologas propias de esta etapa, delirios, alucinaciones,
depresin, somatizaciones, etc.
Acompaar a la paciente en el proceso de morir y a su familia en la elaboracin del
duelo

Para cumplir con cada una de estos objetivos la psicooncologa contempla los siguientes
tipos de intervencin:

a) Psicoeducacin: charlas orientativas, folletos informativos, asistencia a grupos de

apoyo formados por pacientes y ex pacientes, cnyuges, parejas o familiares
directos.
b) Consejera: reuniones individuales con personal de la salud (mdicos, psiclogos,
psiquiatras, enfermeras, matronas) entrenado para dar respuestas especficas a las
distintas necesidades de la paciente y su familia directa
c) Terapia Grupal: Indicada para pacientes y/o sus cnyuges o parejas. Est dirigida
a tratar distintos tipos de problemticas individuales y/o de pareja que se
potenciaron o aparecieron a raz del diagnstico y tratamiento de la paciente.
 d) Terapia Individual: Indicada para pacientes que presentan problemas
psicopatolgicos que se potenciaron o aparecieron a raz del diagnstico y
tratamiento.

Bibliografa
Abad, M., Sanchez, J., & Celis, J. (Octubre - Diciembre de 2008). Tumor slido pseudopapilar de
pncreas en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplsicas. Revista de
Gastroenterologa del Per.

American Cancer Society. (16 de Febrero de 2016). Cancer de prstata. Obtenido de

https://www.cancer.org/es/cancer/cancer-de-prostata/acerca/que-es-cancer-de-
prostata.html

Biologa Molecular Diagnstica. (s.f). Diagnstico Molecular de Cncer de Prstata. Obtenido de

http://www.bimodi.com/index.php/enfermedades-neoplasicas/98-enfermedades-
neoplasicas/474-diagnostico-molecular-de-cancer-de-prostata.html

Biologa Molecular Diagnstico. (s.f). Oncogenes BRCA para Cncer de Mama. Obtenido de
http://www.bimodi.com/index.php/enfermedades-neoplasicas/98-enfermedades-
neoplasicas/254-oncogenes-brca-para-cancer-de-mama.html

Fajardo, A., Meja, J., Hernandez-Cruz, L., Mendoza, H., Garduo, J., & Martnez-Garca, M. (1999).
Epidemiologa descriptiva de las neoplasias malignas en nios. SciELO, 75-88.

Farr, M., & Benavent, R. (2000). Cncer. Neoplasis ms frecuentes. Espaa.

Gutirrez, C., Alarcn, E., & Valle, R. (2000). Epidemiologa del melanoma maligno en el Instituto
Nacional de Enfermedades Neoplsicas.

INEGI. (2 de Febrero de 2016). Estadsticas a proposito del da mundial contra el cncer.

Aguascalientes, Mexico.

Ouchen, F. S. (2007). TEMA 14: Neoplasias. Definiciones.Recuperado de:

http://eusalud.uninet.edu/apuntes/tema_14.pdf .

Prez, S., Hernndez, L., & Acosta, M. (Enero de 2003). Mortalidad por enfermedades neoplsicas
en la infancia. SciELO.
Rojas, G. (2006). Estrategias de intervencin en pacientes con enfermdades neoplasicas.

Soimout Ouchen, F. (2007). Neoplasias. DeFIniciones, Nomenclatura. Caractersticas.