Practica de laboratorio N 5

Experimento N 1

Hidrocarburos

1. Objetivos
Conocer las caractersticas particulares de la llama del ciclo hexeno desde que
se enciende hasta que se consume por completo.
2. Fundamento terico
Ciclohexeno:
Hidrocarburo:

3. Materiales
Lupa
Fosforo
Ciclohexeno
Capsula
Regla metlica

4. Procedimiento
En el cuadro siguiente anotar todos los cambios y caractersticas de la
combustin de ciclohexeno.
5. Resultados

Residuo de
Tiempo Color de llama Altura de la llama (cm) Hollin carbono
Parte superior:
Negro

Se observa que en
3 la prte del
Amarillo recipiente van
6
cayendo
9 Naranja
particulas de color
12 Azul negro
15
18
21
24
27
30
33
36 Aproximadamente:
39 5 cm
42
45
48
51 maxima: 21
54
Parte superior:
57 Negro
60 Amarillo
1.03 Naranja
1.06 Azul
1.09
1.12
1.15
1.18
1.21
1.24
1.27 14
1.30
1.33
1.36
1.39
Queda amarillo en
la base del
1.42 recipiente

Se va
desvaneciendo
cuando la
llamadisminuye de El carbono o no
1.45 tamao reacciona
1.48
1.51

Queda en el centro
del recipiente al
final de terminado
1.54 la combustin.
Termina la
1.55 combustin Al final queda 0 cm

Conclusin:
Se pudo observar cambios a lo largo del tiempo, en total la combustin duro 1.55 minutos, hubo
variacin rpida del tamao de la flama, y tambin se pudo observar el holln y los residuos de
carbono.

Experimento N 2

Reconocimiento de hidrocarburos

a. Materiales
Antraceno
Naftaleno
Ciclohexano
Hexano
Tolueno
Diesel
Ciclohexeno

Procedimiento

Anotar las caractersticas visuales de los siguientes compuestos.

Caractersticas de hidrocarburos

Sustancia Color Olor Estado Presentacin

Antraceno Crema Poco agradable Solido Escamas
Naftaleno Blanco Caracterstico Solido Cristales
Ciclohexano Incoloro Madera humeda Liquido -----------
Hexano Incoloro Terocal Liquido --------------
Tolueno Rojo Intenso Kerosene Liquido --------------
Diesel Rojo Intenso ------ Liquido --------------
Ciclohexeno Incoloro ------ Liquido --------------

Conclusin:
I. Estos hidrocarburos poseen diferentes caractersticas, que la hacen
distinta una de otra.

Halogenacion de hidrocarburos
 Cicloexano

Oxidacion
 1. Hidrocarburos alifticos

Los hidrocarburos alifticos son compuestos orgnicos constituidos por carbono e hidrgeno, en
los cuales los tomos de carbono forman cadenas abiertas. Los hidrocarburos alifticos de
cadena abierta se clasifican en alcanos, alquenos y alquinos, por tanto pueden encontrarse
unidos por enlaces simples, dobles o triples (alcanos, alquenos y alquinos respectivamente). Y
dentro del grupo de hidrocarburos de cadena cerrada, tenemos a aquellos compuestos que se
cierran formando un anillo sin ser derivados del benceno, como por ejemplo, los cicloalcanos,
cicloalquenos y cicloalquinos. stos pueden ser no saturados, en los casos de las cadenas
unidas con dobles o triples enlaces, o saturados, cuando todos los enlaces que conforman la
molcula son de tipo simple.

Los hidrocarburos alifticos son ampliamente utilizados como disolventes, pues pueden disolver
sustancias aceitosas, grasas, resinas o incluso caucho y otras sustancias, hecho muy til en la
industria de obtencin de sustancias como pinturas, pegamentos, y un largo etc., as como
tambin son de gran utilidad en la sntesis en qumica orgnica, donde son a menudo utilizados
como materia prima.

o Alcanos: Son hidrocarburos alifticos saturados, unidos por enlaces sencillos.

responden a la terminacin ano.

ej: Metano: CH4; Etano: CH3-CH3; Propano: CH3-CH2-CH3

Alquenos: Son hidrocarburos alifticos que no se encuentran saturados, en cuya molcula

se encuentra presente un doble enlace. Responden a la terminacin eno.
Alquinos: Son hidrocarburos alifticos no saturados, en cuya estructura se encuentra
presente un triple enlace. Responden a la terminacin ino.
Los hidrocarburos alifticos cclicos son los compuestos orgnicos que se encuentran
formando un ciclo, representado con formas geomtricas que dependen del nmero de carbonos
que constituyan a la molcula.
Estos se nombran anteponiendo el prefijo ciclo, a nombre del hidrocarburo, como por ejemplo,
ciclobutano, ciclopropano, como veremos:
 2. Hidrocarburos aromticos

Los hidrocarburos aromticos , son hidrocarburos cclicos, llamados as debido al fuerte

aroma que caracteriza a la mayora de ellos, se consideran compuestos derivados del
benceno, pues la estructura cclica del benceno se encuentra presente en todos los
compuestos aromticos.

La estructura del benceno se caracteriza por:

Es una estructura cerrada con forma hexagonal regular, pero sin alternancia entre los
enlaces simples y los dobles (carbono-carbono).
Sus seis tomos de carbono son equivalentes entre s, pues son derivadosDerivados
monosustituidos:
En este caso, el sustituyente podr unirse a cualquiera de los seis tomos de C del anillo,
pues todos ellos son equivalentes. Si el nombre del sustituyente no tiene prioridad sobre el
hidrocarburo, ste se nombrar delante de la palabra benceno, por ejemplo:

C6H5Cl = Clorobenceno.

-Derivados disustituidos:
Para nominar los derivados con ms de un sustituyente es necesario numerar a los tomos
de carbono que constituyen al benceno, de manera que se puedan asignar a los
sustituyentes los nmeros de menor valor posible.
Los sustituyentes en los derivados disustituidos pueden ir colocados de tres maneras o
posiciones diferentes, y vendrn nombrados siguiendo el orden alfabtico:

Carbonos 1 y 2: si el sustituyente se encuentra en esta posicin se dir que se encuentra

en posicin orto (orto- o-). Ejemplo: C6 H4 Br2 = o-dibromobenceno
Carbonos 1 y 3: a esta posicin de los sustituyentes se conocer con el prefijo meta- (
m-). Ejemplo: C6H4ClNO2 = m-cloronitrobenceno
Carbonos 1 y 4: en este caso se nombrar como para- (p-). Ejemplo: C6H4(CH2CH3)2
= p-dietilbenceno
3. Agua de bromo

Agua de bromo, 30 g/l, 29 ml, para eliminar

interferencias en varios mtodos de prueba.
Es una solucin acuosa saturada de bromo; se usa como
reactivo. Se prepara absorbiendo el Bromo gas en agua
hacindolo borbotear por un tubo en un recipiente
Se obtiene al 3% a partir de un bromuro como el de potasio
tratndolo con cloro gas.

2KBr + Cl --> 2Br + 2KCl

Se usa como reactivo para identificacin, y como decolorante y

antisptico. Los freones refrigerantes han sustituido el Cl por el
Br menos reactivo y por tanto algo menos agresivo con la capa
de ozono. Los bromuros actan mdicamente como sedantes,
y el bromuro de plata se utiliza como un elemento fundamental
en las placas fotogrficas.
4. Combustion del ciclohexeno

Combustion del benceno, tienes que balancear:

C6 H6 + O2 ---> CO2 + H2O.

Combustion del ciclohexano, tienes que

balancear:

C6 H12 + O2 ---> CO2 + H2O.

Se observa que la combustion del benceno es

incompleta de modo general con el dioxigeno,
O2, del aire, y que formas deposito de carbon, C,
solido.
5. Oxidacin del tolueno

la oxidacin de tolueno a cido benzoico con

permanganato no aparece en los libros de qumica
orgnica general, supongo que debido a que no tienen
claro su mecanismo. En esta publicacin discuten
sobre un posible mecanismo radicalario que comienza
con la sustracin de un hidrgeno benclico por parte
del permanganato con formacin de un radical.
6. Oxidacin del hexano