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FISIOLOGIA DO EXERCCIO EM EQUINOS

SECANI, Aline1
LGA, Elzylene2

Recebido em: 2009-08-04

Aprovado em: 2009-10-10

ISSUE DOI: 10.3738/1982.2278.282

RESUMO: A fisiologia do exerccio estuda as respostas fisiolgicas e bioqumicas do cavalo durante e

aps o exerccio fsico. Para que se inicie o exerccio e ocorra a contrao muscular so necessrios
combustveis para a produo de adenosina trifosfato (ATP), sendo indispensvel a manuteno deste
para reorganizao do ciclo, ocorrendo atravs de processos metablicos que variam conforme a
intensidade e a durao do exerccio, podendo ocorrer a sntese de ATP pela via anaerbica por um
substrato imediato como a creatina fosfato (CP) ou pela glicose atravs da gliclise, ou ainda, ocorre pela
via aerbica atravs tambm da glicose envolvendo o ciclo de Krebs, porm alguns destes mecanismos
produzem metablitos que podem resultar na queda da performance. Durante esses processos tambm
ocorrem alteraes fisiolgicas na tentativa de restabelecer os parmetros do animal. Sendo assim, este
trabalho teve o intuito de realizar uma reviso de todas estas alteraes, bem como descrever as
necessidades fisiolgicas para a realizao dos exerccios na espcie equina.

Palavras-chave: Equino. Fisiologia. Exerccio.

SUMMARY: The exercise physiology studies the physiological and biochemical responses of the
horse during and after exercise. In order to start the exercise and to occur the muscle contraction its
necessary fuel for the production of adenosine triphosphate (ATP), and its essential the maintenance of
this fuels for reorganization of the cycle, occurring through metabolic processes that vary depending on
the intensity and duration of exercise, possible to occur the synthesis of ATP through anaerobic
respiration through an immediate substrate such as creatine phosphate (CP) or the glucose through
glycolysis, or, occurs with aerobic respiration through the glucose involving the Kreb's Citric Acid Cycle,
although those mechanisms produce metabolites that may result in a performance decrease. During these
processes also occur physiological changes in an attempt to restore the animal parameters. Thus, this
work had the intention of reviewing all these changes, and describes the physiological needs for the
conduction of the exercises in equine species.

Key words: Equine. Physiology. Exercise

INTRODUO

Os equinos tm grande importncia no desenvolvimento do Brasil, o qual pode

ser observado desde o Brasil colnia, quando o cavalo passou por todos os ciclos
extrativistas, agrcolas e de minerao. Na atualidade, este animal usado para o
trabalho rural e atividades de esporte e lazer (GUERRA; MEDEIROS, 2006).
Atualmente o Brasil possui o terceiro maior rebanho de equinos do mundo com 5,9
1
Mdica Veterinria, alinesecani@terra.com.br
2
Mdica Veterinria, Dra. e Profa. do Centro Universitrio Moura Lacerda, lenelega@hotmail.com

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milhes de animais, sendo superado pela China com 7,9 milhes e pelo Mxico
com 6,3 milhes de cabeas. Cinco milhes de animais so utilizados para lida nas
propriedades rurais, principalmente do gado bovino e os outros 900 mil cavalos,
possuindo maior valor agregado, so representados por 23 associaes de criadores de
diferentes raas. O mercado de equinos movimenta cerca de R$ 7,5 bilhes ao ano,
gerando 3,2 milhes de empregos diretos e indiretos (GUERRA; MEDEIROS, 2006). A
fisiologia do exerccio refere-se aos estudos da resposta do cavalo ao exerccio. Estudos
da fisiologia do exerccio envolvem mensuraes de temperatura corporal, batimento
cardaco, concentrao de cido ltico e oxignio, sendo que a bioqumica do exerccio
referem-se a estudos relacionados forma com que as clulas do corpo e os
componentes celulares respondem durante o exerccio, por exemplo, como ocorre o
suprimento de energia e quais combustveis so usados durante diversos tipos de
exerccios (EVANS, 2000). A utilizao sustentvel dos animais faz com que ocorra a
busca por novas tecnologias e execuo de pesquisas, prevenindo assim o excesso de
treinamento (Overtraining) que acarretam leses, principalmente msculo-esqueltico
(GRAMKOW; FERRAZ, 2007). Desse modo, a fisiologia do exerccio torna-se
ferramenta fundamental no monitoramento da intensidade do treinamento e na avaliao
de atletas da espcie equina (GRAMKOW; FERRAZ, 2007).

Desenvolvimento

Um aumento da atividade muscular ocorre quando o cavalo inicia uma atividade

fsica (SILVA, 2005). O metabolismo no msculo esqueltico especializado em
produzir adenosina trifosfato (ATP) como fonte imediata de energia (LEHNINGER et
al, 2000). Para que ocorra a contrao, os msculos precisam de energia. No incio, essa
energia fornecida pela metabolizao de combustveis estocados no interior das
clulas musculares. Quando cessados estes estoques de energia, o combustvel passa a
ser fornecido por outras reas do corpo, como o fgado, onde so trazidos s miofibrilas
pela corrente sangunea sob a forma de glicose e de cidos graxos livres (SILVA, 2005).
Dependendo do grau de atividade muscular os msculos iro utilizar cidos graxos,
corpos cetnicos e glicose como combustvel, sendo que em repouso os combustveis
utilizados so cidos graxos do tecido adiposo e corpos cetnicos do fgado, estes so
oxidados e degradados a acetilcoenzima A, que entra no ciclo de Krebs para oxidao

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at dixido de carbono (CO2), fornecendo ATP pela fosforilao oxidativa

(LEHNINGER et al, 2000).
O oxignio fornecido pelo pulmo atravs das hemcias, que associada
hemoglobina capaz de transport-lo. O CO2, um catablito (resduo metablico)
resultante deste mecanismo, e deve ser removido das clulas para os msculos
trabalharem perfeitamente. O CO2 ento se liga hemoglobina onde removido
atravs da corrente sangunea e eliminado pelos pulmes (SILVA, 2005).
A energia necessria para bombear ons e molculas orgnicas e manter
gradientes inicos necessrios para gerar potenciais de ao e condutividade eltrica no
sistema nervoso (HODGSON; ROSE, 1994). A energia presente nos alimentos fica
disponvel para os animais sob a forma de adenosina trifosfato (ATP) (BALDISSERA,
1997). Quando o animal est em repouso, assim como no exerccio, os substratos
energticos disponveis so carboidratos e lipdios. A contribuio de cada nutriente
durante o exerccio determinada pela intensidade e pela durao do esforo
(GRAMKOW; FERRAZ, 2007). O equino tem grande capacidade de realizar trabalhos,
sua capacidade aerbica e anaerbica tambm so altas e relatadas duas vezes maiores
que nos seres humanos (HODGSON; ROSE, 1994), uma vez que os cavalos apresentam
maior peso mdio e maior velocidade de corrida (BALDISSERA, 1997). Os cavalos de
corrida de 400 metros podem atingir velocidades de 70 km/h, os ces atingem at 60
km/h em corridas de 500 metros, e humanos aproximadamente 36 km/h sendo que em
corridas de 100 km atinge cerca de 16 km/h e 1000 km atinge velocidades de 6 a 8
km/h. Os camelos em distancias de 4 a 10 km podem atingir at 36 km/h, ou seja as
velocidades mximas nessas espcies variam sendo 19 m/s em cavalos, 16,6 m/s em
ces e 10 a 11 m/s em humanos e camelos atletas (Figura 1) (HODGSON; ROSE,
1994).

Figura 1: Quatro espcies atlticas mostrando a relao de velocidade.

Fonte: (HODGSON; ROSE, 1994).

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Os exerccios fsicos so dependentes da oferta de adenosinatrifosfato (ATP)

(EVANS, 2000), que quando hidrolisado pela ao da enzima ATPase, forma a
adenosina difosfato (ADP) e fosfato inorgnico (PI). ADP e Pi se unem por uma ligao
de alta energia. Essa ligao rompida pela ATPase ocorrendo a liberao de energia
que ser utilizada para a realizao de exerccios como a contrao muscular
(GRAMKOW; FERRAZ, 2007). Quando os msculos se contraem h uma unio de
actina e miosina para formar as pontes; os filamentos de miosina possuem em sua
cabea uma molcula de ATP que durante a contrao hidrolisada e libera energia
(HODGSON; ROSE, 1994). Essa reao bioqumica pode ser representada pela
equao:
ATPase
ATP + H2O ADP + Pi + H+ + Energia

(HODGSON; ROSE, 1994; GRAMKOW; FERRAZ, 2007). A energia liberada

utilizada para a manuteno da temperatura corporal, distribuio normal dos ons sdio
e potssio no corpo, alm de ter importncia na contrao e relaxamento das clulas
musculares de exerccio (HODGSON; ROSE, 1994).
No trato gastrointestinal, nutrientes como a glicose, so absorvidos pelo
organismo. A glicose transportada pelo sistema circulatrio at o fgado, sendo
convertida em glicognio. No fgado armazenada ou vai para o msculo sendo
metabolizada em energia ou armazenada como glicognio para ser usado futuramente.
No msculo, o glicognio metabolizado a piruvato pela via glicoltica. Na via aerbica
o piruvato metabolizado via ciclo do cido tricarboxlico, formando posteriormente
dixido de carbono e gua. Por via anaerbica o piruvato convertido a cido ltico. O
cido ltico, o dixido de carbono e a gua so removidos do msculo atravs da
corrente sangunea. O dixido de carbono expelido atravs dos pulmes, a gua
atravs dos rins e o cido ltico ressintetizado a glicose no fgado (GUIMARES;
ADELL, 1995). Para que os cavalos permaneam por mais que alguns segundos no
exerccio devem ser capazes de ressintetizar o ATP. Existem vrios caminhos para a
ressntese de ATP e estes so determinados pela intensidade e durao do exerccio
fsico (EVANS, 2000).
Os msculos esquelticos contm considerveis quantidades de fosfocreatina
(LEHNINGER et al, 2000), que levam ao caminho mais simples e rpido (7 a 10
segundos) para a produo de ATP pela doao de um grupo fosfato para o ADP,
formando ATP, pela reao da creatina quinase ( LEHNINGER et al, 2000;

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GRAMKOW; FERRAZ, 2007). um processo sem gasto de oxignio e sem

formao de cido ltico, sendo denominado de potncia anaerbica alctica
(BALDISSERA, 1997). O fosfato de creatina proporciona uma fonte de energia
instantaneamente disponvel para esforos de alta intensidade (MORGADO;
GALZERANO, 2006) atuando como um substrato imediato para a sntese de ATP
(HODGSON; ROSE, 1994). Esta via metablica est representada na equao a seguir:
(PCR + ADP ATP + Cr). Esta reao catalisada pela
Creatina cinase (CK)

enzima creatina quinase (HODGSON; ROSE, 1994; GRAMKOW; FERRAZ, 2007).

A combinao do ATP com a creatina fosfato denominado sistema ATP-CP ou
sistema fosfagnico, e este capaz de fornecer energia para a contrao muscular no
incio do exerccio (GRAMKOW; FERRAZ, 2007). Esta via metablica importante
para provas de curta durao como Corrida de 400 metros, Baliza e Tambor, por
fornecer grande quantidade de energia por unidade de tempo (GRAMKOW;
FERRAZ, 2007), durando de 6 a 8 segundos ((MORGADO; GALZERANO, 2006).
Os depsitos de CP durante exerccios intensos podem sofrer reduo de at 70%.
Estes so recuperados com o animal em repouso ou durante exerccios de baixa
intensidade, tendo reutilizao pela fibra muscular (GRAMKOW; FERRAZ, 2007).
Cavalos de corrida de 400 metros, durante mais da metade de todo o percurso no
respiram, assim no aciona o mecanismo de acoplamento respirao-locomoo
(LACERDA, 2004). Nos msculos excessivamente ativos, a demanda de ATP muito
grande e o fluxo sanguneo no consegue fornecer O2 e combustvel em quantidade
suficiente para a produo do ATP necessrio atravs de respirao aerbica
(LEHNINGER et al, 2000).
O fornecimento de energia anaerbica mais direto do que a aerbica e predomina
na entrega rpida de energia durante breves perodos de exerccio intenso (HODGSON;
ROSE, 1994). Em exerccios de alta intensidade e curta durao (mais que 30
segundos), como em provas de salto, apartao e team penning, a principal via para o
fornecimento de ATP ocorre pela degradao do glicognio muscular a lactato
(EVANS, 2000; LACERDA, 2004; LEHNINGER et al, 2000) por fermentao com a
produo de duas molculas de ATP por unidade de glicose degradada (LEHNINGER
et al, 2000).
O glicognio metabolizado a glicose-1-fosfato (G-1-P) por fosforilase, esta
convertida a glicose-6-fosfato G-6-P ), que em seguida entra na via glicoltica

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anaerbica. As reservas de glicognio em cavalos chegam a 700 mmol de glicose por kg

de msculo, sendo para eles a maior fonte de combustvel (HODGSON; ROSE, 1994).
A glicose sofre fosforilao a G-6-P no citosol da clula por hexoquinase, nessa reao
requer a utilizao de uma molcula de ATP, a G-6-P convertida a frutose-6-fosfato
(F-6-P) que convertida a frutose-1,6-difosfato (F-1,6-P2) com a utilizao de outra
molcula de ATP. A F-1,6-P2 metabolizada a duas molculas de piruvato com a
produo de 4 molculas de ATP e 2 de NADH2, de maneira que o percurso glicoltico
anaerbico rende 3 molculas de ATP para 1 molcula de glicognio ou 2 molculas
de ATP para 1 molcula de glicose. No estgio final do percurso anaerbico ocorre a
converso de piruvato a lactato em uma reao catalisada por lactato desidrogenase que
tambm reoxida o NADH2. Pode ocorrer ainda do piruvato entrar na mitocndria e
participar do ciclo do TCA (HODGSON; ROSE, 1994).
O metabolismo do glicognio pode ser acompanhado pelo aumento na
concentrao do lactato, dos ons de hidrognio e do fosfato inorgnico presente nas
clulas (Glicognio + 3 ADP 2 lactato + 2 H+ + 3 ATP) (EVANS, 2000).
Na transio do exerccio moderado a intenso, a necessidade do ATP suprida
principalmente pela gliclise e glicogenlise heptico-muscular com intensa
atividade da enzima lactato desidrogenase (LDH), ocorrendo acmulo de lactato e
H+ no msculo e no sangue, no pela falta de oxignio (hipxia) e sim pelo aumento da
intensidade de esforo que promove um desvio da via metablica para produo de ATP
(GRAMKOW; FERRAZ, 2007).
Algumas molculas de lactato so transportadas para o fgado atravs da corrente
sangunea e, no fgado, so oxidadas e armazenadas na forma de glicognio. Durante a
realizao do exerccio ocorre a mobilizao dos estoque de glicognio no fgado o que
ajuda a manter as concentraes de glicose no sangue (GRAMKOW; FERRAZ, 2007).
Em exerccios prolongados, isto , acima de 10 minutos, como no enduro equestre,
onde se tem moderada atividade do msculo, o suprimento de energia ocorre pelo
metabolismo aerbico (LEHNINGER et al, 2000; LACERDA, 2004), com utilizao da
glicose sangunea alm de cidos graxos e corpos cetnicos (LEHNINGER et al, 2000).
Durante exerccios de velocidade baixa as exigncias de energia tambm so baixas,
assim o metabolismo aerbico capaz de satisfazer condies de ressntese de ATP
(EVANS, 2000), sendo o metabolismo aerbico a via primria para o ATP ser
restabelecido durante exerccios de resistncia, como no enduro equestre (GRAMKOW;
FERRAZ, 2007). Devido a utilizao do oxignio a velocidade destas reaes bem

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mais lenta que a via anaerbica, devido complexidade das reaes e a eficincia com
que o oxignio chega at a mitocndria (MORGADO; GALZERANO, 2006).
A produo aerbica de ATP ocorre dentro da mitocndria (HODGSON; ROSE,
1994; BALDISSERA, 1997), envolvendo duas vias metablicas, o Ciclo de Krebs e a
cadeia de transporte de eltrons ( BALDISSERA 1997; GRAMKOW; FERRAZ,
2007 ), a partir da oxidao de gorduras e da glicose, resultando desta produo,
dixido de carbono e gua, com a produo de 38 molculas de ATP ao final da reao
(BALDISSERA, 1997; LEHNINGER et al, 2000).
As coenzimas nicotinamida-adenina-dinucleotdeo (NAD) e flavina-adenina-
dinucleotdeo (FAD) atuam como carreadoras de hidrognio e so reduzidas a
NADH2 e FADH2. As coenzimas so essenciais para a fosforilao aerbica, mas as
suas concentraes dentro do msculo so baixas, devendo ser reoxidadas via transporte
de cadeia de eltrons em que o oxignio atua como aceitador final de hidrognio para
formar gua (HODGSON; ROSE, 1994).
A glicose fosforilada e degradada pela gliclise at piruvato, que convertido
em acetil CoA e oxidado atravs do Ciclo de Krebs (LEHNINGER et al, 2000). O
piruvato derivado para o metabolismo anaerbico de glicose e glicognio no
citoplasma, sendo transportado para dentro da mitocndria pela atividade da piruvato
desidrogenase, que converte piruvato em acetil coenzima A (acetil- CoA) por via
aerbica. A acetil- CoA entra no ciclo do cido tricarboxlico (TCA) por combinao
com o oxaloacetato (OAA). Neste ciclo existem vrias desidrogenaes e
descarboxilaes que consomem o grupo acetil do acetil- CoA, permitindo a
recuperao do volume inicial de OAA. Alm disso, so produzidos no ciclo 2
molculas de CO2, transferidos 8 tomos de hidrognio para formar 3 molculas de
NADH2 e 1 FADH2 e 1 molcula de ATP. A NADH2 e FADH2 so submetidas a
fosforilao oxidativa. Cada molcula de NADH2 combina com O2 para formar H2O
em uma reao ligada a um percurso que combina 3 molculas de ADP e 3 molculas
de Pi para formar 3 molculas de ATP. Com o FADH2 ocorre uma reao similar
produzindo 2 molculas de ATP. O resultado final do ciclo do cido tricarboxlico a
produo de 12 molculas de ATP para cada molcula de acetil - CoA (Figura 2)
(HODGSON; ROSE, 1994).

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Figura 2: Gliclise, oxidao dos cidos graxos e ciclo do cido tricarboxlico na clula
muscular.
Fonte: (HODGSON; ROSE, 1994).

Os cavalos possuem uma capacidade limitada de produzir energia por via

aerbica devido disponibilidade do oxignio no trabalho muscular (EVANS, 2000).
Com a continuidade do exerccio, as clulas passam a utilizar mais a glicose (exerccio
moderado) e, devido a deficincia no aporte de oxignio s clulas (exerccio intenso)
ocorre um desvio metablico, onde se inicia a formao de ATP pelos processos
glicolticos (anaerbicos) com formao de cido ltico (SILVA, 2005). Este um
momento importante durante o exerccio, onde caracterizamos o limiar anaerbico, que
momento no qual o metabolismo aerbico j no suficiente para produzir ATP e
necessita do metabolismo anaerbico, havendo a formao de cido ltico que por sua
vez desencadear uma acidose metablica (SILVA, 2005).

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O cido ltico (H-lactato) rapidamente se difunde para o plasma onde

tamponado pelo bicarbonato de sdio (NaHCO3) resultando na formao de lactato de
sdio (Na- lactato, um sal) e de cido carbnico (H2CO3), que se dissocia em gua e
CO2 (denominado de CO2 metablico) (H-lactato + NaHCO3 Na- lactato +
H2CO3 H2O + CO2) (SILVA, 2005). Com o aumento do cido ltico
plasmtico (lactacidemia) e da pCO2 (hipercapnia) ocorre uma hiperventilao para
eliminar o excesso de CO2 produzido e compensar a acidose metablica (SILVA, 2005).
Durante o exerccio ocorre uma srie de eventos tanto fisiolgicos quanto
metablicos, incluindo entre estes o aumento da temperatura central e muscular e
estresse oxidativo (MARTINOD et al, 2007). Essas alteraes fisiolgicas ocorrem
durante o exerccio na tentativa de restabelecer os parmetros do animal. Alguns autores
como GRAMKOW; FERRAZ (2007) citaram adaptaes como o aumento da taxa
metablica; taquicardia e elevao do dbito cardaco; taquipnia e aumento da
negatividade da presso intratorcica; elevao da presso arterial mdia (at 120
mmHg); vasodilatao na musculatura ativa (msculo-esqueltica); hiperventilao;
abertura de capilares e alvolos pulmonares; aumento da viscosidade sangunea;
aumento da resistncia ao fluxo sanguneo em diversos rgos (pulmes); depleo de
glicognio intramuscular com acmulo de lactato em msculos esquelticos;
vasodilatao coronria para levar oxignio para a contrao miocrdica; vasoconstrio
esplnica para redistribuio de sangue na circulao perifrica e duplicao do
hematcrito a VO2max; aumento do fluxo sanguneo para pele com dilatao dos vasos,
a fim de facilitar a perda de calor; aumento do movimento muscular para melhor
bombeamento do sangue de retorno; VO2max limitado pelo fornecimento de O2 a
mitocndria, e no pela capacidade oxidativa intrnseca da organela. Thomassian et al.
(2007) citam o aumento dos nveis sricos de alanina aminotransferase (AST), creatina
quinase (CK) e lactato desidrogenase (LDH) imediatamente aps o exerccio,
retornando aos nveis basais 30 minutos aps o exerccio.
Durante exerccio mais intenso a inspirao ocorre durante a fase de vo da
passada e pelo deslocamento para cima do pndulo crnio-cervical, ou seja, elevao da
cabea e do pescoo, e pelo deslocamento das vsceras caudalmente, devido inrcia do
movimento visceral (HODGSON; ROSE, 1994), sendo que neste momento a rea de
maior energia cintica ocorre na laringe (RAKESH et al, 2008). A expirao se inicia na
fase de apoio da passada, quando ocorre o abaixamento da cabea e do pescoo e o

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deslocamento das vsceras cranialmente (HODGSON; ROSE, 1994), durante este

perodo a maior energia cintica ocorre na nasofaringe (RAKESH et al, 2008).
No incio do exerccio a taxa de produo de calor no msculo maior que a
taxa de dissipao de calor, o que resulta em rpida elevao da temperatura muscular.
Esta pode aumentar at 1C por minuto no incio de um exerccio extenuante.
Temperaturas musculares de 45C j foram reportadas em cavalos em exerccio
(HODGSON; ROSE, 1994).
O aumento da temperatura muscular resulta na melhoria da performance
muscular, pois facilita a liberao de oxignio para os glbulos vermelhos. Este
aumento ainda estimula termorreceptores localizados centralmente, provocando um
aumento do fluxo sanguneo para a pele, e se inicia a sudao. O aumento do fluxo
sanguneo da pele transfere o calor para fora dela. A temperatura da pele inicialmente
mais baixa que a temperatura central. O calor obtido como um subproduto do trabalho
muscular e transferido da pele para o ambiente por conveco, conduo, radiao e
evaporao do suor e tambm pela via respiratria, como pode ser visto na figura 3
(HODGSON; ROSE, 1994).

Figura 3: Mecanismo de transferncia de calor no corpo de um cavalo.

Fonte: (HODGSON; ROSE, 1994)

O lactato produto do metabolismo muscular nos exerccios e seu auresultante

da limitao da disponibilidade de oxignio para oxidao do piruvato na mitocndria
(THOMASSIAN, 2005). Morgado; Galzerano (2006) descrevem trecho citado por

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Lehninger et al (1995) concluindo que a produo excessiva de lactato e seu acmulo

levam a queda do pH, devido o aumento das concentraes de ons H+, que gerado
pela dissociao do cido ltico em lactato e H+ (SALES et al, 2005).
O aumento de lactato plasmtico leva a uma hiperventilao na tentativa de
eliminar o excesso de CO2 produzido, compensando a acidose metablica
(BALDISSERA, 1997). Evans (2000) afirma que o acmulo de lactato nas clulas
musculares durante o exerccio contribui para o desenvolvimento da fadiga.
No exerccio de intensidade progressiva, as concentraes de lactato aumentam
em mdia a partir de 1 mmol/L (GRAMKOW; FERRAZ, 2007), Evans (2000) ressalta
que a concentrao de lactato sanguneo de equinos em repouso de aproximadamente
0,5 mmol/L, sendo que o exerccio pode aumentar para 20 a 30 mmol/L ou mais. A
intensidade de esforo fsico onde as concentraes de lactato aumentam denominada
limiar de lactato (GRAMKOW; FERRAZ, 2007), e representado por 4 mmol/ L
(FERRAZ, 2007; FERRAZ et al, 2008). Com a intensa produo de lactato ocorre
diminuio do pH, podendo limitar a capacidade do trabalho por interferir na atividade
enzimtica muscular (THOMASSIAN, 2005).
A fadiga um importante fator que afeta a performance no exerccio (PICCIONE
et al, 2005). Lewis (2000), caracteriza a fadiga ps exerccio por um equino que vrios
dias aps o esforo prolongado permanece deprimido e letrgico, Evans (2000)
acrescenta que a fadiga uma diminuio na capacidade de continuar no exerccio,
manifestando no cavalo uma queda na performance que est associada ao declnio na
concentrao de ATP nas clulas musculares com consequente acmulo de ADP e Pi,
concluindo que a fadiga ocorre pela combinao dos efeitos de exausto do suprimento
de energia, hipertermia e desidratao. Hodgson; Rose (1994), descrevem a fadiga
como uma complexa cadeia de eventos, onde possui participao central e perifrica. A
fadiga central desenvolve-se no sistema nervoso central e envolve a serotonina cerebral
(5-HT). O sistema seratoninrgico associado com vrias funes cerebrais que pode
atuar positiva ou negativamente durante o exerccio. Consequentemente a sntese e o
metabolismo de 5-HT no crebro aumentam em resposta ao exerccio, alm de que a
concentrao de serotonina no crebro associada a marcadores da fadiga central como,
reduo de movimentos, letargia, cansao e incoordenao motora (PICCIONE et al,
2005). Sendo esta o resultado de um dficit corporal de energia, gua ou eletrlitos
(Lewis, 2000), com queda na performance ocorrendo como um mecanismo de

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defesa para evitar danos irreversveis devido ao excesso de esforo (PICCIONE et al,
2005).

CONCLUSO

A partir desta reviso, foi possvel concluir a importncia clnica da fisiologia do

exerccio em cavalos atletas, considerando o treinamento e a suplementao, fatores de
grande importncia para a performance destes animais, para uma melhor recuperao
aps o esforo e para evitar a fadiga, sendo que para cada modalidade exercida pelo
animal existe um suplemento que mais efetivo, como por exemplo, o uso da creatina
nos exerccios de curta durao e alta intensidade e a utilizao de suplementos
contendo glicose e carboidratos nos exerccios de longa durao e baixa intensidade.
Vale ainda ressaltar a importncia de suplementos eletrolticos no ps esforo para que
o animal permanea ingerindo gua nesse momento, considerando que cavalos que
passaram por esforos intensos ou fatigados normalmente no ingerem ou diminuem a
ingesto de gua.

REFERNCIAS

BALDISSERA, V. Fisiologia do exerccio para equinos. Caderno Tcnico da Escola

de Veterinria da UFMG. n. 19. 1997. 39- 48 p.

EVANS, D.L. Training and fitness in athletic horses. Sydney: University of Sydney.
Department of Animal Science, 2000.

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