INSTITUTO TECNOLGICO DE MINATITLN

INGENIERA QUMICA ANLISIS INSTRUMENTAL

PRACTICA NO. 2 ESPECTROFOTOMETRA: ESPECTRO DE ABSORCIN

CATEDRTICO: SOFIA DE LA PAZ VASQUEZ SANCHEZ

INTEGRANTES:
BARTOLO TORAL EDGAR ADRIAN
CRUZ MARTINEZ VICTOR JAVIER
LIMON CORTES HUMBERTO JULIAN

MINATITLN, VER 17 DE NOVIEMBRE 2016

Introduccin
La Espectrofotometra es una de las tcnicas experimentales ms utilizadas para la
deteccin especfica de molculas. Se caracteriza por su precisin, sensibilidad y
su aplicabilidad a molculas de distinta naturaleza (contaminantes, biomolculas,
etc) y estado de agregacin (slido, lquido, gas). Los fundamentos fsico-qumicos
de la espectrofotometra son relativamente sencillos. Las molculas pueden
absorber energa luminosa y almacenarla en forma de energa interna. Esto permite
que se inicien ciclos vitales de muchos organismos, entre ellos el de la fotosntesis
en plantas y bacterias. La Mecnica Cuntica nos dice que la luz est compuesta
de fotones cada uno de los cules tiene una energa:
Efotn = h = hc/,
Donde c es la velocidad de la luz, es su frecuencia, su longitud de onda y h= 6.6
10 -34 Js es la constante de Planck. Cuando decimos que una sustancia qumica
absorbe luz de longitud de onda , esto significa que las molculas de esa sustancia
absorben fotones de esa longitud de onda.
En esta prctica estudiaremos la absorcin de luz en el ultravioleta cercano (325-
420 nm) y en el visible (420-900 nm). Cuando una molcula absorbe un fotn en
este intervalo espectral, se excita pasando un electrn de un orbital del estado
fundamental a un orbital excitado de energa superior. De esta manera la molcula
almacena la energa del fotn:
A + h A * E(A *) = E(A) + Efotn
Como la energa se conserva, la diferencia de energa entre el estado fundamental
de la molcula (A) y su estado excitado (A *) debe ser exactamente igual a la energa
del fotn. Es decir, una molcula slo puede absorber fotones cuya energa h sea
igual a la energa de un estado molecular excitado. Cada molcula tiene una serie
de estados excitados discretos (o bandas) que dependen de su estructura
electrnica y que la distinguen del resto de molculas. Como consecuencia, el
espectro de absorcin, es decir, la luz absorbida en funcin de la longitud de onda,
constituye una verdadera sea de identidad de cada sustancia o molcula.
Objetivo
Determinar la longitud analtica de las muestras proporcionadas, a travs de la
construccin de una curva de absorcin.

Actividades pre-laboratorio
1. Investigar en fuentes de informacin el rango de longitud de onda analtica
del KMnO4 y del K2Cr2O7.
2. Investigar la aplicacin de los espectros de absorcin en los mtodos
instrumentales de anlisis.

Equipo, materiales y reactivos.

Nota importante: antes de solicitar y revisar el material de trabajo, realizar el paso 1
de la metodologa.

Equipo:
Espectrofotmetro UV-VIS Marca Genesys 20 en un rango de trabajo de 325
a 800 nm.

Materiales (por equipo de trabajo):

4 vasos de precipitado de 50 ml
1 pizeta con agua destilada
3 celdas para lectura
Guantes de ltex (por integrante de trabajo por equipo)
Un pao limpio y suave de algodn para limpiar la celdas (si es posible,
conseguir 1 pao para limpieza de lentes)
1 franela pequea para limpieza del rea de trabajo
2 hojas de papel milimtrico (por integrante de equipo de trabajo)

Reactivos (por grupos):

Solucin 5 x 104 M de K2Cr2O7 (100 ml)

Solucin 5 x 104 M de KMnO4 (100 ml)
Agua destilada
2 pipetas graduadas de 10 ml
Metodologa:
1. Encender el espectrofotmetro UV-VIS marca Genesys 20, siguiendo el
procedimiento de encendido indicado por el profesor. Espere 30 minutos para
que la lmpara alcance su mxima intensidad.

2. Deposite en un vaso de precipitado de 50 ml, aproximadamente 10 ml de

solucin 5 x 104 M de K2Cr2O7; de igual manera, en el otro vaso de
precipitado, depositar 10 ml de solucin 5 x 104 M de KMnO4.

3. Habindose colocado previamente los guantes, tome cuidadosamente las

celdas, revisando que estn limpias; manejndolas evitando rayarlas. Si es
necesario, enjuagar con agua destilada dejndolas secar previamente.

Nota. Si se manejan celdas de cuarzo, y llegaran a estar sucias, enjuagar

cuidadosamente con una solucin 1:1 de HCL 3 N y alcohol etlico absoluto,
aplicando un enjuague final con solo alcohol etlico y dejando secar al aire.

4. Transcurriendo los 30 minutos indicados en el punto 1, tomar una primera

celda con cuidado y llenar con agua destilada hasta la marca, cuidando que
no se formen burbujas. Sujetando la celda por la parte esmerilada, limpiar el
exterior con un pao limpio y suave, evitando rayarla.

5. Enjuagar 2 celdas restantes con pequeas porciones de la solucin

correspondiente, una con una solucin K2Cr2O7 y la otra con solucin
KMnO4, cuando menos 3 veces. Despus de haberlas enjuagado, llenar cada
celda con la solucin respectiva hasta la marca, evitando la formacin de
burbujas y limpindolas con un pao limpio y suave.

Precaucin. Depositar los residuos de reactivos qumicos utilizados en el

lugar indicado por el profesor para la gestin de residuos peligrosos realizada
por el laboratorio.

6. Introducir en el porta celdas del espectrofotmetro, en primer lugar el blanco.

7. Seleccionar en el espectrofotmetro una longitud de onda de 330 nm.

8. Calibrar el blanco a 0 Abs/100 T.

9. Despus de retirar del porta celda la celda que contiene al blanco, colocar en
primer lugar la celda que contiene la solucin de K2Cr2O7. Leer la
absorbancia correspondiente y anotar su valor. Repetir el procedimiento de
la lectura, pero ahora con la solucin de KMnO4. Nota si fuera necesario,
verificar la calibracin del blanco entre la lectura de cada solucin.
 10. Repetir los pasos 8 y 9, pero variando la longitud de onda en incremento de
20 nm, desde 330 hasta 610 nm.

11. Despus de haber realizado las mediciones, enjuagar varias veces las
celdas utilizadas con agua destilada y dejarlas secar.

Clculos y resultados.
1. Elaborar una tabla de datos para cada solucin estudiada, como se indica a
continuacin.

Absorbancia
Longitud de onda
Dicromato de potasio Permanganato de potasio
330 0.420 0.602
350 0.793 0.592
370 0.898 0.522
390 0.562 0.412
410 0.205 0.343
430 0.112 0.285
450 0.081 0.249
470 0.046 0.254
490 0.020 0.321
510 0.004 0.419
530 -0.003 0.483
550 -0.005 0.445
570 -0.006 0.268
590 -0.006 0.091
610 -0.006 0.064

2. En una hoja de papel milimtrico, construir el espectro de absorcin

correspondiente a cada solucin estudiada, ubicando la observancia en el
eje de las Y contra longitud de onda de las X.
 Dicromato de potasio
0.7

0.6

0.5

0.4

0.3

0.2

0.1

0
0 100 200 300 400 500 600 700

Permanganato de potasio
0.7

0.6

0.5

0.4

0.3

0.2

0.1

0
0 100 200 300 400 500 600 700

3. Con base en los resultados presentados, determinar la longitud de onda

analtica de cada solucin estudiada, reportando los resultados en la bitcora
personal para su revisin por parte del profesor.
4. Qu concluye acerca de los resultados obtenidos? coincide con los que
marca la bibliografa?

Logramos cumplir con el objetivo de la prctica ya que logramos cuantificar

los componentes de una mezcla binaria por medio de la aplicacin de la ley
de beer, que se basa en que la absorbancia es una propiedad aditiva de tal
forma que la absorbancia total de una mezcla es la suma de cada una de
las absorbancia de los componentes.

Nuestras lecturas no coincidieron con lo que marca la longitud de onda con

los valores correctos.