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ENFERMEDADES FECOHDRICAS
Integrantes:
CABRERA HUTADO GERALDINE
CASTELLANOS BARDALES JONNATHAN
CEDILLO MUOZ ANYELLA
OBJETIVOS
MEDICINA FAMILIAR II
FACULTAD DE MEDICINA HUMANA
INTRODUCCIN
Las enfermedades entricas se presentan con mucha mayor frecuencia, en pocas en que el
organismo es sometido a desrdenes alimentarios, sobrecarga de ingesta, etc. Se puede contraer
una de estas enfermedades por comer, beber, comida o agua que haya sido contaminado con un
organismo patognico. Tambin por el contacto con una persona infectada por medio de transmisin
fecal-oral.
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OBJETIVOS
FECOHIDRICAS
ENFERMEDADES FECOCHIDRICAS
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El agua se contamina por mediacin de los excrementos humanos o animales y de las aguas
residuales, de esta forma los agentes causales pueden llegar al agua de bebida y difundir la
enfermedad, es lo que se denomina ciclo de contaminacin fecohdrica
El agua debe reunir unas determinadas caractersticas de calidad para que no comporte riesgos
para la salud. Su control y vigilancia debe realizarse continuamente y en todas las fases del
saneamiento, por lo que recuentemente resulta poco operativo la utilizacin simultnea de muchos
parmetros para definir la calidad del agua. Estas razones han dado lugar a la definicin de
indicadores, sustancias o microorganismos cuya presencia informa acerca de un proceso complejo
por el que se ven afectados mltiples parmetros del agua, o seala riesgos sanitarios mediante una
fcil determinacin
Los principales indicadores sanitarios del agua los podemos clasificar en los siguientes grupos:
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Aunque son muchas las enfermedades en las que el agua participa como mecanismo de
transmisin, existe un grupo de infecciones, normalmente denominadas gastrointestinales o de
transmisin fecohdrica, en las que el agua es el principal mecanismo responsable, a travs del ciclo
de contaminacin fecohdrica.
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La contaminacin fecal ha sido, y sigue siendo, el principal riesgo sanitario en el agua, ya que
supone la incorporacin de microorganismos patgenos procedentes de enfermos y portadores, y la
transmisin hdrica a la poblacin susceptible (Espigares Garca y Moreno Abril, 1999). Por ello, el
control sanitario de riesgos microbiolgicos es tan importante, y constituye una medida sanitaria
bsica para mantener un grado de salud adecuado en la poblacin.
No obstante, es necesario sealar que, tanto para el control como para la vigilancia de la calidad
microbiolgica del agua, se disponen de mtodos bien desarrollados y relativamente sencillos, ya
que los riesgos microbiolgicos, por el problema que han representado, vienen estudindose desde
hace muchos aos.
1. Los indicadores debern estar presentes siempre que lo estn los patgenos, y ausentes en
aguas no contaminadas.
3. Deberan presentar un mayor grado de resistencia que los patgenos a las condiciones
ambientales y procesos de tratamiento.
Teniendo en cuenta estos criterios, los indicadores microbiolgicos de contaminacin fecal clsicos
han sido aquellos microorganismos de la flora saprofita del intestino, que se encuentran muy
abundantes y en el mayor nmero de individuos de la poblacin (Lippy y Waltrip, 1984; OMS, 1995).
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Bacteroides fragilis, coliformes totales y fecales, Escherichia coli y estreptococos fecales. Muchos de
estos microorganismos no son exclusivos del intestino humano, sino que forman parte tambin de la
flora intestinal de diversos animales de sangre caliente.
Esto es importante, ya que la contaminacin fecal causada por animales puede entraar riesgos
sanitarios, por lo que hay que considerar los microorganismos ms abundantes y frecuentes en las
heces de los animales, sobre todo en los de produccin (vaca, cerdo, oveja, caballo, gallina, pato y
pavo). En todos ellos encontramos coliformes y estreptococos fecales, aunque su abundancia
relativa es mayor en los estreptococos fecales.
ENFERMEDADES DIARREICAS
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DATOS CLAVE
Las enfermedades diarreicas son la segunda mayor causa de muerte de nios menores de
cinco aos. Son enfermedades prevenibles y tratables.
En todo el mundo, se producen unos dos mil millones de casos de diarrea cada ao.
Las enfermedades diarreicas afectan principalmente a los nios menores de dos aos.
Las enfermedades diarreicas son la segunda mayor causa de muerte de nios menores de cinco
aos, y ocasionan la muerte de 1,5 millones de nios cada ao. La diarrea puede durar varios das y
puede privar al organismo del agua y las sales necesarias para la supervivencia. La mayora de las
personas que fallecen por enfermedades diarreicas en realidad mueren por una grave
deshidratacin y prdida de lquidos. Los nios malnutridos o inmuno deprimidos son los que
presentan mayor riesgo de enfermedades diarreicas potencialmente mortales.
Se define como diarrea la deposicin, tres o ms veces al da (o con una frecuencia mayor que la
normal para la persona) de heces sueltas o lquidas. La deposicin frecuente de heces formes (de
consistencia slida) no es diarrea, ni tampoco la deposicin de heces de consistencia suelta y
pastosa por bebs amamantados. La diarrea suele ser un sntoma de una infeccin del tracto
digestivo, que puede estar ocasionada por diversos organismos bacterianos, vricos y parsitos. La
infeccin se transmite por alimentos o agua de consumo contaminados o bien de una persona a otra
como resultado de una higiene deficiente. Las enfermedades diarreicas pueden tratarse con una
solucin de agua limpia, azcar y sal, y con comprimidos de zinc.
Hay tres tipos clnicos de enfermedades diarreicas:
1. La diarrea acuosa aguda, que dura varias horas o das, y comprende el clera.
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Cada ao se producen unos dos mil millones de casos de diarrea en todo el mundo.
Las enfermedades diarreicas son una causa principal de mortalidad y morbilidad en la niez en el
mundo, y por lo general son consecuencia de la exposicin a alimentos o agua contaminados. En
todo el mundo, alrededor de mil millones de personas carecen de acceso a fuentes de agua
mejoradas y unos 2500 millones no tienen acceso a instalaciones bsicas de saneamiento. La
diarrea causada por infecciones es frecuente en pases en desarrollo.
En 2004, las enfermedades diarreicas fueron la tercera mayor causa de muerte en pases de
ingresos bajos, donde ocasionaron el 6,9% de los fallecimientos. Son la segunda mayor causa de
muerte de nios menores de cinco aos, tras la neumona. De los 1,5 millones de nios que
fallecieron por enfermedades diarreicas en 2004, el 80% tenan menos de dos aos.
En pases en desarrollo, los nios menores de tres aos sufren, de promedio, tres episodios de
diarrea al ao. Cada episodio priva al nio de nutrientes necesarios para su crecimiento. En
consecuencia, la diarrea es una importante causa de malnutricin, y los nios malnutridos son ms
propensos a enfermar por enfermedades diarreicas.
DESHIDRATACIN
Deshidratacin moderada:
Sed.
Comportamiento inquieto o irritable.
Reduccin de la elasticidad de la piel.
Ojos hundidos.
Deshidratacin grave:
Los sntomas se agravan.
Choque, con prdida parcial del conocimiento, falta de diuresis, extremidades fras y
hmedas, pulso rpido y dbil, tensin arterial baja o no detectable y palidez.
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CAUSAS
Infeccin:
La diarrea es un sntoma de infecciones ocasionadas por muy diversos organismos bacterianos,
vricos y parsitos, la mayora de los cuales se transmiten por agua con contaminacin fecal. La
infeccin es ms comn cuando hay escasez de agua limpia para beber, cocinar y lavar. Las dos
causas ms comunes de enfermedades diarreicas en pases en desarrollo son los rotavirus y
Escherichia Coli.
Malnutricin:
Los nios que mueren por diarrea suelen padecer malnutricin subyacente, lo que les hace ms
vulnerables a las enfermedades diarreicas. A su vez, cada episodio de diarrea empeora su estado
nutricional. La diarrea es la segunda mayor causa de malnutricin en nios menores de cinco aos.
Fuente de agua:
El agua contaminada con heces humanas procedentes, por ejemplo, de aguas residuales, fosas
spticas o letrinas, es particularmente peligrosa. Las heces de animales tambin contienen
microorganismos capaces de ocasionar enfermedades diarreicas.
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Otras causas:
Las enfermedades diarreicas pueden tambin transmitirse de persona a persona, en particular en
condiciones de higiene personal deficiente. Los alimentos elaborados o almacenados en condiciones
antihiginicas son otra causa principal de diarrea. Los alimentos pueden contaminarse por el agua
de riego, y tambin pueden ocasionar enfermedades diarreicas el pescado y marisco de aguas
contaminadas.
PREVENCIN Y TRATAMIENTO
Entre las medidas clave para prevenir las enfermedades diarreicas cabe citar las siguientes:
Entre las medidas clave para tratar las enfermedades diarreicas cabe citar las siguientes:
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caso de no existir deshidratacin o de que sta sea moderada. Las SRO son una mezcla de
agua limpia, sal y azcar que se puede elaborar sin peligro en el hogar. Cada tratamiento
cuesta unos pocos cntimos. Las SRO se absorben en el intestino delgado y reponen el
agua y los electrolitos perdidos en las heces.
RESPUESTA DE LA OMS
La OMS trabaja con los Estados Miembros y con otros asociados para:
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DATOS Y CIFRAS
La hepatitis A es una virosis heptica que puede causar morbilidad moderada a grave.
Se transmite por va fecal-oral (de las heces a la boca) cuando una persona ingiere
alimentos o bebidas contaminadas por heces de una persona infectada.
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ste se transmite cuando una persona no infectada o no vacunada come o bebe algo contaminado
por heces de una persona infectada por el VHA; esta va de transmisin se llama fecal-oral. La
enfermedad est estrechamente asociada a un saneamiento deficiente y falta de higiene personal. A
diferencia de las formas B y C, la hepatitis A no causa hepatopata crnica y rara vez resulta mortal,
pero s causa sntomas debilitantes.
EL VIRUS DE LA HEPATITIS
La enfermedad puede tener consecuencias econmicas y sociales graves en las comunidades. Los
enfermos pueden tardar semanas o meses en recuperarse y volver a sus actividades laborales,
escolares o cotidianas. Las repercusiones en los establecimientos de comidas contaminados por el
virus y en la productividad local en general pueden ser graves.
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SNTOMAS
Los adultos muestran signos y sntomas de morbilidad con mayor frecuencia que los nios, y la
gravedad de la enfermedad, as como la mortalidad, aumentan con la edad.
Los menores de seis aos de edad infectados no suelen tener sntomas apreciables, y slo el 10%
muestran ictericia. Entre los nios de ms edad y los adultos la infeccin suele causar sntomas ms
graves y se observa ictericia en ms del 70% de los casos.
La mayor parte de las personas se recupera al cabo de varias semanas, o a veces meses, sin
sufrir complicaciones.
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Toda persona no infectada anteriormente o no vacunada puede contraer hepatitis A. Quienes viven
en lugares donde el saneamiento es deficiente corren mayores riesgos.
En los lugares donde el virus est extendido, la mayor parte de las infecciones por VHA aparecen
en la primera infancia. Otros factores de riesgo son la inyeccin de drogas, la convivencia con una
persona infectada o las relaciones sexuales con una persona que tiene una infeccin aguda por
VHA.
TRANSMISIN
El VHA se suele propagar de una persona a otra cuando una persona no infectada ingiere
alimentos o bebidas contaminados con heces procedentes de una persona infectada por el virus. La
transmisin de VHA por va sangunea, es mucho menos frecuente. Los brotes de origen hdrico,
aunque infrecuentes, suelen ir asociados a contaminacin por aguas residuales o a un
abastecimiento de agua insuficientemente tratada. El virus no se propaga por contacto ordinario
entre personas.
TRATAMIENTO
No hay ningn tratamiento especfico para la hepatitis A. La remisin de los sntomas despus de
la infeccin puede ser lenta y stos pueden tardar varias semanas o meses en desaparecer. El
tratamiento tiene por objetivo la comodidad y el equilibrio nutricional del paciente, incluida la
rehidratacin tras los vmitos y las diarreas.
PRENVENCIN
Un abastecimiento suficiente de agua potable segura y una evacuacin apropiada de las aguas
residuales de la comunidad, junto con prcticas de higiene personal tales como el lavado regular de
las manos, permiten reducir la propagacin del VHA.
Hay varias vacunas contra la hepatitis A disponibles a nivel internacional. Todas ellas protegen de
manera semejante contra el virus y sus efectos colaterales. No hay ninguna vacuna autorizada para
nios menores de un ao de edad.
Al cabo de un mes de haber recibido una sola dosis de la vacuna, casi el 100% de las personas
habr alcanzado niveles protectores de anticuerpos. Incluso despus de la exposicin al virus, una
dosis de la vacuna dentro de las dos semanas posteriores al contacto con el virus tiene efectos
protectores. An as, los fabricantes recomiendan dos dosis de vacuna para que la proteccin dure
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de cinco a ocho aos despus de la vacunacin. Millones de personas han sido inmunizadas sin
haber sufrido efectos adversos graves. La vacuna se puede administrar en el marco de programas
regulares de inmunizacin infantil y junto con otras vacunas comnmente administradas a los
viajeros.
Se pueden distinguir reas geogrficas de nivel elevado, intermedio o bajo de infeccin por VHA.
Nivel elevado:
En pases en desarrollo donde las condiciones de saneamiento y las prcticas de higiene son
deficientes, el riesgo de infeccin en algn momento de la vida es superior al 90%. La mayor parte
de las infecciones se presentan en la primera infancia y a esa edad los infectados no padecen
sntomas visibles. Las epidemias son poco frecuentes porque los nios de ms edad y los adultos
suelen ser inmunes. En estas reas la morbilidad es escasa y los brotes epidmicos son raros.
Nivel intermedio:
En pases en desarrollo, pases con economas en transicin y regiones donde las condiciones de
saneamiento son variables, en la primera infancia los nios suelen escapar a la infeccin.
Irnicamente, debido al mejoramiento de las condiciones econmicas y de saneamiento, puede
haber mayores tasas de morbilidad porque la infeccin se presenta en grupos de ms edad y
pueden aparecer grandes epidemias.
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Nivel bajo:
En pases en desarrollo donde las condiciones de saneamiento e higiene son buenas, las tasas de
infeccin son bajas. Puede haber morbilidad entre adolescentes y adultos en grupos de alto riesgo,
por ejemplo consumidores de drogas inyectables, hombres homosexuales o personas que viajan a
zonas de alto riesgo, y en poblaciones aisladas, por ejemplo comunidades religiosas cerradas.
ACTIVIDADES DE INMUNIZACIN
Varios pases, entre ellos la Argentina, China, Israel y los Estados Unidos de Amrica, han
introducido esa vacuna en la inmunizacin sistemtica de los nios. Otros pases recomiendan
administrar la vacuna a personas que corren mayor riesgo de contraer hepatitis A, por ejemplo
viajeros que se dirigen a pases donde el virus es endmico, hombres que tienen relaciones
sexuales con otros hombres, o enfermos hepticos crnicos (debido a un mayor riesgo de
complicaciones graves en caso de infeccin por VHA).
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Introduccin
En la actualidad se puede observar que existen muchas enfermedades que atacan constantemente
al hombre moderno .
Una de estas enfermedades es el clera , una pandemia que se introdujo en el Per, en 1991, y que
se extendi por todos los pases latinoamericanos respectivamente , por lo cual la introduccin de
esta enfermedad es un peligro potencial.
La educacin sanitaria constituye una va efectiva para la prevencin, que es un mtodo factible de
no contagiarnos de dicha enfermedad.
En el presente trabajo ofrecemos una informacin bsica y oportuna en lo que consiste esta
enfermedad , incluyendo una encuesta dirigida al pblico colaborador ,reportando los resultados
obtenidos.
Es necesario siempre poder tomar precauciones y tener una informacin por lo menos bsica, ya
sea realizando campaas nacionales o educativas utilizando los medios masivos o utilizando
cualquier alternativa disponible para obtener una buena salud.
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SITUACIN
Localizacin
La enfermedad se localiza principalmente en la India y en ciertos pases tropicales, aunque
pueden aparecer brotes en pases de clima templado. En muchos pases asiticos, el control
del clera sigue siendo un importante problema sanitario. La Organizacin Mundial de la
Salud (OMS) calcula que el 78% de la poblacin de los pases en vas de desarrollo carece
de agua con suficientes garantas de potabilidad, y el 85% no dispone de un sistema de
tratamiento de aguas residuales.
Relacin entre el grado de desarrollo del pas y la aparicin de la enfermedad
La nica prevencin del clera, como ya hemos citado antes, son las medidas de control.
Los pases en vas de desarrollo, donde el dinero es escaso, son los que ms facilidad
tienen en que aparezcan brotes de esta bacteria y as desarrollar una epidemia de clera.
Adems no tiene medios para potabilizar el agua, por ejemplo en la India el agua proviene
del ro Ganges en el que arrojan cadveres y todo el mundo se baa en l para purificarse,
con lo cual esa agua est altamente contaminada y no hay fondos ni medios para
potabilizarla.
As ocurre en muchos otros casos, normalmente poseen clima tropical los pases afectados,
all pude llegar a llover sin descanso durante meses y luego la poblacin utiliza esa agua
para todo.
La falta de alcantarillado tambin afecta a el desarrollo de la enfermedad, pero como ya he
dicho, los pases propicios a desarrollar epidemias del clera no tienen dinero para prevenir
la enfermedad.
Qu es el clera?
El clera es una infeccin intestinal aguda, grave, que se caracteriza por la aparicin de
evacuaciones diarreicas abundantes, con vmito y deshidratacin que puede llevar al
paciente a acidosis y colapso circulatorio en el trmino de 24 horas y en los casos no
tratados puede ocasionar la muerte.
Son comunes los casos leves en los cuales nicamente se presenta diarrea y esto es lo
caracterstico en los nios.
El clera es causado por un agente infeccioso; se trata de un bacilo aerobio, Gram negativo,
con un slo flagelo polar que le da gran movilidad llamado Vibrio cholerae, que fue
descubierto en el ao de 1883 por Robert koch, debido a una serie de investigaciones de
microorganismos causantes de diversas enfermedades
El vibrin del clera sobrevive por periodos hasta de 7 das fuera del organismo,
especialmente en ambientes hmedos y templados; en el agua sobrevive unas cuantas
horas y algunas semanas si sta se encuentra contaminada con material orgnico.
Vibrio cholerae incluye dos clases de biotipos: El clsico y la variante el TOR; los dos
biotipos se encuentran separados en dos serotipos principales: El Ogawa y el Inaba,
raramente un tercer serotipo el Hikojima puede estar presente. Estos serotipos pueden
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cambiar durante las epidemias. Todos los serotipos producen enterotoxinas similares y
tambin el cuadro clnico es muy semejante.
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Infeccin
La va de entrada siempre es la boca, al tomar agua o alimentos contaminados con heces fecales o
vmitos de algn enfermo.
Esto no significa que el paso de una persona a otra sea directo; los vibriones son Fcilmente
diseminadles a travs de fuentes de agua como ros, pozos y alimentos manejados sin higiene.
La posibilidad de que una persona se infecte con esta bacteria, depende de varias circunstancias:
disponibilidad de medidas sanitarias bsicas, acidez gstrica, inmunidad por haber estado expuesto
al germen con anterioridad y estado nutricional.
El Vibrio cholerae es un organismo sensible a los cambios de ambiente y una vez que es ingerido
tiene que sobrevivir, como todo germen patgeno, a la acidez gstrica. As que una persona que
padece la enfermedad, tuvo que consumir entre un milln y cien millones de vibriones! Los que
pasarn una prueba gstrica, que se instalan en la parte superior del intestino delgado. Una vez
all, las reacciones son diversas, dependiendo de las condiciones de inmunidad y nutricin en que se
encuentre la persona infectada.
Debido a que en muchos pases la carencia de servicios sanitarios bsicos y la desnutricin son
prcticamente una constante, el proceso de infeccin normalmente sigue el siguiente curso:
instaladas en el intestino delgado, las bacterias se multiplican y penetran la mucosa intestinal . Como
reaccin al medio agreste que las rodea, producen una toxina que estimula la secrecin de agua y
sales, produciendo por muchas horas las copiosas diarreas y vmitos caractersticos de la
enfermedad. Si no es atacada rpidamente, sobreviene una deshidratacin tan severa que en un
perodo muy corto puede causar la muerte.
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Cadena Epidemiologa
Agente: Vibrio cholerae es un bacilo Gram negativo pequeo, curvo, en forma de coma, muy mvil
debido aun flagelo polar que posee. Es muy sensible a la acidez y sobrevive a temperaturas entre 22
y 40C. Lo ideal para su crecimiento es 37.5C.
Existen tres serogrupos principales de V. cholerae pero slo el serogrupo 01 puede ocasionar el
clera. Este serogrupo se divide en dos biotipos: Clsico y El Tor, denominado as por una estacin
de cuarentena en Egipto, donde fue descrito en 1905.
Cada uno de los biotipos comparten los serotipos Inaba, Ogawa e Hikojima. La actual epidemia en
Colombia y Amrica Latina es producida por el biotipo El Tor, serotipo Inaba, el cual tiene algunas
caractersticas que lo diferencian del clsico y explican su papel en la actual epidemia, la ms
importante, su mayor supervivencia en el ambiente, pues persiste por ms tiempo en aguas
superficiales, aguas de desage y en heces, lo que explica su mayor diseminacin.
La relacin infeccin/enfermedad vara entre 8/1 a 30/1, mientras que la misma relacin con el
biotipo clsico es de 4/1. Por lo tanto, con El Tor se presentan ms casos asintomticos o leves, lo
que por un lado es una ventaja, pero desde el punto de vista epidemiolgico representa un problema
por el nmero tan alto de asintomticos que si bien no enferman, s excretan la bacteria en las
heces. Por ltimo, la letalidad por el biotipo El Tor es menor.
Clera endmico y epidmico: en las reas endmicas como el sub continente indio, el clera
permanece confinado, con uno o dos brotes por ao, siendo ms frecuente en las pocas de lluvias.
En estas zonas el clera es responsable del 5% de todos los casos de diarrea. En cambio, cuando la
enfermedad llega por primera vez a una regin libre del vibrin, la tasa de ataque es muy alta por el
gran nmero de susceptibles. En estas reas, luego de los brotes iniciales, la enfermedad tiende a
volverse endmica, especialmente si subsisten las malas condiciones de higiene y saneamiento
ambiental.
Reservorio: se ha considerado al hombre como nico reservorio del V. cholerae, aunque
actualmente se sospecha de otros reservnos acuticos como moluscos, cangrejos y ostras, que
explicaran los casos espordicos que se han encontrado en las costas del Golfo de Mxico mucho
antes de la actual epidemia.
Mecanismos de transmisin: el clera se transmite por contaminacin del agua con heces y vmito
de pacientes y portadores y por la ingestin de alimentos contaminados.
Desde los trabajos de Snow se conoce que el agua es el vehculo por excelencia para su
transmisin, ya que el Vibrio cholerae sobrevive ms en ella que en los alimentos. En el agua de mar
puede subsistir hasta 13 das a temperatura ambiente y hasta por 60 das en refrigeracin. Los
alimentos, especialmente cuando se consumen crudos o un tiempo despus de ser cocinados, son
otro medio de contagio. Las ostras, camarones, cangrejos figuran como los alimentos ms comunes
en la diseminacin de la enfermedad. La supervivencia de la bacteria en los productos de mar se
estima en 2 a 5 das.
Las hortalizas, verduras y frutas, especialmente cuando para su riego se emplean aguas
contaminadas, son tambin fuente de infeccin. Aunque se puede dar la transmisin de persona a
persona, epidemiolgicamente este mecanismo no es importante. Las moscas parecen tener un
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papel en la transmisin del clera al contaminar los alimentos, aunque an no est plenamente
confirmado.
Perodo de transmisibilidad: sin tratamiento, cerca del 50% de los pacientes excretan el bacilo
hasta por 5 das; sin embargo, muchos casos leves o asintomticos pueden eliminarlo en las heces
por perodos de hasta dos semanas en el caso de no recibir antibiticos. El portador crnico es raro.
Poblacin susceptible: est constituida por aquellas comunidades carentes de suministro de agua
y disposicin adecuada de excretas. La mala higiene personal y ambiental, la desnutricin, otras
enfermedades subyacentes y la aclorhidria, tambin favorecen la infeccin.
Tasa de ataque: la tasa de ataque en una epidemia est entre 0.2 y 2% de la poblacin susceptible.
Letalidad: ante una comunidad preparada y con tratamiento oportuno, la letalidad no sobrepasa el
1%. Sin tratamiento, sin campaas educativas se ha llegado a observar una letalidad hasta del 50%.
Inmunidad: la inmunidad es especfica para los serotipos; sin embargo, pueden observarse ataques
secundarios 1 a 5 aos despus de haber sufrido la enfermedad. La proteccin es dada
principalmente por la colonizacin bacteriana; los anticuerpos vibriocidas se correlacionan con la
proteccin relativa que se observa en reas deendemia.
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FISIOPATOGENIA
El Vibrio cholerae produce la clsica diarrea enterotoxignica. Para producir la enfermedad se
requiere:
1. Ingestin del vibrin: el clera se adquiere por agua o alimentos contaminados y se necesita un
inoculo relativamente alto, 108 microorganismos, para desencadenar la enfermedad. Esta es al
menos una de las causas que explican por qu los nios menores de dos aos son menos
susceptibles al clera, pues para adquirir este inoculo deben ingerir un volumen de agua superior a
sus necesidades.
2. Sobrepasar la barrera gstrica: el vibrin sobrevive mejor en un pH alcalino. El pH cido, inferior
a 2.4 es vibriocida. Condiciones como la aclorhidria, empleo de anticidos, gastrectoma, favorecen
la infeccin, por cuanto disminuyen la acidez gstrica. En estos casos el inoculo desencadenante
puede ser menor, como 103 microorganismos.
3. Colonizar el intestino delgado: donde encuentra un ambiente alcalino, ptimo para su
multiplicacin y supervivencia. Llega a la superficie intestinal valindose de movimiento dado por su
flagelo, su quimiotaxis y gracias a la produccin de una enzima, mucinasa, que destruye la capa de
moco intestinal. Luego, mediante adhesinas, se fija al borde en cepillo de los enterocitos, en donde
la bacteria estimula la secrecin de un lquido intestinal alcalino que favorece su crecimiento.
4. Produccin de la enterotoxina: la enterotoxina colrica o colergeno, es una molcula grande,
con un peso molecular de 84.000 daltons, compuesta por dos subunidades A y B.
La subunidad A, el fragmento activo de la enterotoxina, est constituida por dos fragmentos A1 y A2.
La subunidad B, realmente son 5 subunidades, las cuales se adhieren a un receptor lipdico del
epitelio intestinal, el ganglisido GMI, con lo que permite que la subunidad A sea liberada e
inyectada a travs de la membrana celular.
Una vez dentro de la clula, la subunidad A inicia una serie de fenmenos complejos que en ltima
instancia llevan aun exagerado aumento de la adenilciclasa, lo que a su vez conduce a la
acumulacin intracelular de adenosina monofosfato cclico (AMPc), responsable de la secrecin neta
de cloro, potasio, bicarbonato y agua por los enterocitos de las criptas intestinales. Por el aumento
del AMPc se produce tambin un bloqueo de la absorcin neutra del sodio unido al cloro.
Se da entonces una secrecin copiosa de lquido isotnico desde la clula y el espacio extracelular
hacia la luz intestinal, de tal magnitud que sobrepasa la capacidad de absorcin del colon y es
justamente lo que explica la catstrofe hidroelectroltica de esta enfermedad, que lleva al paciente,
en pocas horas, al choque hipovolmico, acidosis metablica e hipokalemia severa.
Como consecuencia de los vmitos, anorexia y metabolismo aumentado, puede aparecer tambin
hipoglucemia. No hay invasin de la bacteria a la mucosa; los cambios histopatolgicos son
mnimos, lo que explica el aspecto de "agua de arroz" de las heces del paciente colrico, pues no
contiene protenas ni clulas sanguneas.
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Tratamiento
En 1984, se hace una revisin y se encuentra que desde 1883 quedo establecido que la causa
determinante de la muerte por gastroenteritis era la alteracin de volumen y las depresiones en el
equilibrio hidroelctrico y acido base de los lquidos corporales.
Se han realizado mucho trabajos experimentales para obtener una droga que reduzca de forma
rpida los fluidos corporales:
El uso del acido nicotnico ,efecto de la somastotina intravenosa del grupo A .
M. molle efecto de las enzimas pancreticas , su relacin con el estado nutricional y la incidencia del
clera .Con todos estudios se reafirmado una vez mas que solo la terapia de restitucin de las
prdidas , de forma adecuada y a tiempo (V.O y V.E ) , en los casos de clera permite reducir la
mortalidad a un 1% , en todos los grupos de edad y en cualquier lugar que se presentes. Este
tratamiento no es costoso , ni presenta dificultad tcnica alguna .
En pacientes con diarrea aguda , el tratamiento inicial es evitar la deshidratacin, para ello es
necesario el aumento de lquidos y la ingesta de alimentos normalmente, ofrciendo alimentos de
fcil digestin.
En ocasiones puede presentarse estado de shock ,para eso hay que equilibrar el medio entorno del
paciente .
En pacientes adultos o nios , administrar tanto volumen de cierto medicamento para que sea
necesario , para sacar al paciente del estado de shock . Una vez recuperado administrar S R O a
sorbos cortos y frecuentes.
Debe existir una evaluacin clnica del paciente
El uso de quimiofrilaxis maciva no ha logrado limitar la propalacin del clera , los resultados han
sido desalentadores , desviando el uso de otras medidas eficaces .
Prevencin
Las mejores medidas preventivas para el clera son las siguientes:
Utilizar slo agua que haya sido hervida o desinfectada qumicamente para:
Beber o preparar bebidas tales como el t o el caf.
Lavarse los dientes.
Lavarse la cara y las manos.
Lavar las frutas y los vegetales.
Lavar los utensilios para comer y el equipo para la preparacin de los alimentos.
Lavar las superficies de los botes, las latas y las botellas que contengan alimentos o
bebidas.
No comer alimentos o tomar bebidas de fuentes desconocidas.
Cualquier alimento crudo podra estar contaminado, incluyendo los siguientes:
Las frutas, los vegetales, las verduras de las ensaladas.
La leche y los productos lcteos no pasteurizados.
La carne cruda.
El marisco.
MEDICINA FAMILIAR II
FACULTAD DE MEDICINA HUMANA
La tifoidea es una infeccin que proviene del agua y comida contaminadas, la cual se mantiene
controlada mediante un tratamiento con antibiticos, pero que recientemente ha desarrollado
variantes resistentes.
DESCRIPCIN
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TRANSMISION
Cualquier persona puede adquirir fiebre tifoidea pero esta ocurre ms a menudo en gente que llega
de areas tropicales o en viajeros que visitan paises donde la enfermedad es comn. La fiebre
tifoidea penetra al organismo a travs de la va oral, es transmitida por comida y agua contaminadas,
directamente de persona a persona, por medio de la orina y desperdicios fecales del paciente y por
portadores, an aquellos que no presentan sntomas.
El agua contaminada no tratada, que es volcada en los cursos hdricos que posteriormente sern
utilizados para el riego de las hortalizas, se repite continuamente y es la fuente ms comn de la
tifoidea sobre todo en los pases subdesarrollados. La infeccin se transmite por la ingestin de
vegetales crudos cultivados con aguas servidas, fruta enjuagada con agua de ro contaminada, o
agua con contaminacin fecal. Se ha comprobado que los mariscos de aguas contaminadas por
drenajes, la leche o productos lcteos contaminados son tambin una fuente de infeccin
SINTOMAS
Los sntomas de la fiebre tifoidea pueden incluir fiebre creciente (39-40C), dolor de cabeza severo,
nausea, molestia general, perdida del apetito, mialgia, estreimiento, diarrea, hepatoesplenomegalia
y una tos seca. Los latidos del corazon se hacen lentos. Algunas personas desarrollan manchas
rosadas en el tronco del cuerpo. Estreimiento o diarrea pueden ocurrir. Formas severas han sido
relacionadas con disfuncin cerebral y meningitis, delirio y shock o perforaciones y hemorragias
intestinales. Algunas personas no presentan sntomas.
Tos seca
Dolor abdominal
Fiebre entre 39 y 40 C
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Somnolencia
Fiebre
Desaparece la somnolencia
La enfermedad cede
CUADRO CLNICO
Luego de 7 a 10 das de incubacin, se presentan las manifestaciones clnicas. Durante ste perodo
pueden aparecer nauseas, vmitos y diarreas fugaces, lapso correspondiente a la llegada de los
microorganismos al intestino y posterior proliferacin.
Generalmente se presenta en forma insidiosa con fiebre, prdida del apetito y de peso, dolores de
cabeza y musculares y malestar general.
La fiebre, tiene la caracterstica de ser "trepadora", aumentando alrededor de 1 grado centgrado por
da, pudiendo alcanzar los 40 grados.
Los dolores abdominales suelen ser difusos y en algunos casos se acompaa de distensin
abdominal.
TRATAMIENTO
Complicaciones
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La fiebre tifoidea no tratada puede tener muchas complicaciones (colecistitis, hepatitis, hemorragia
intestinal, perforacin intestinal, o infecciones a distancia del intestino). Una complicacin frecuente
es la RECIDIVA de los sntomas 2 semanas despus de la cura; ocurre ms en tratados con
antibiticos, no se sabe por qu. En algunos pacientes el bacilo se acantona en la vescula biliar,
quedando en el organismo durante mucho tiempo sin producir enfermedad, pero con la posibilidad
de contagiar (estado de portador).
La resistencia a la droga comenz a surgir en los inicios de los setentas en Mxico y en Vietnam, y
en pocos aos, el 75% de todos los casos en Vietnam eran resistentes. En pases industrializados,
la tasa de resistencia es cerca del 5% de todos los casos.
PREVENCION
Dotar de depsitos seguros de agua y evitar posibles filtraciones entre drenaje y depsitos
de agua.
enfermedad es endmica. Las personas que viajan a esas areas necesitan tener cuidado
sobre los alimentos o agua que consumen
Vacuna celular inactivada, de uso parenteral. Constituida por bacterias muertas. Se debe
administrar en dos dosis dentro de las 4 semanas. La proteccin se logra a las 5 semanas despus
de completada la vacunacin. Se ha demostrado entre un 51-66% de preteccin. La duracin de la
proteccin es de 3 aos. Reacciones adversas, esta vacuna es muy reactognica y los efectos
secundarios son de tal intensidad que interfieren con las actividades normales en un 20% de los
vacunados. No debe administrarse durante el embarazo ni en pacientes con un cuadro infeccioso
importante.
Vacuna celular, viva atenuada, de uso oral. Se administra en 3-4 dosis en el plazo de una
semana. Confiere proteccin despus de 7 das de administrada. Duracin de la inmunidad 5 a 6
aos. Proteccin variable, los estudios efectuados muestran una proteccin que va del 96% a un
42%. Reacciones adversas, pocas reacciones adversas que aparecen en el 1% de los vacunados.
Por ser una vacuna viva, no debe aplicarse en pacientes inmunodeficientes, embarazadas, nios
menores de 3 meses y pacientes con gastroenteritis.
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INDICACIONES
Una sola inyeccin (subcutnea o intramuscular) asegura la proteccin durante 3 aos como
mnimo.
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Los sntomas pueden aparecer desde 3 das a 3 meses despus de la exposicin, con un promedio
usual de 1-3 semanas.
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CONCLUSIONES
FECOHIDRICAS
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LINCOGRAFA
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