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LA MOLINA
INFORME DE PRCTICA N4
LA MOLINA-LIMAPERU
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NDICE GENERAL
1. Introduccin ---------------------------------------------------------------------------------- 3
2. Justificacin ---------------------------------------------------------------------------------- 3
3. Objetivos ---------------------------------------------------------------------------------------3
4. Hiptesis -------------------------------------------------------------------------------------- 3
8. Conclusiones ---------------------------------------------------------------------------------18
9. Recomendaciones-----------------------------------------------------------------------------18
10. Cuestionario-----------------------------------------------------------------------------------18
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I. INTRODUCCION
La dureza del agua se define como la suma de las concentraciones de calcio y magnesio,
expresadas como CaCO3 en mg/L. El rango de dureza vara entre 0 y cientos de mg/L,
dependiendo de la fuente de agua y el tratamiento a que haya sido sometida.
Existen dos tipos de dureza: Dureza temporal: est determinada por el contenido de
carbonatos y bicarbonatos de calcio y magnesio. Puede ser eliminada por ebullicin del
agua y posterior eliminacin de precipitados por filtracin. Dureza permanente: est
determinada por todas las sales de calcio y magnesio excepto carbonatos y
bicarbonatos. No puede ser eliminada por ebullicin. Por tanto:
(Rodier.J, 1981)
JUSTIFICACION:
Como agentes se utilizan con asiduidad algunas aminas con grupos de cido carboxlico.
OBJETIVOS:
Determinar la dureza total, la dureza debida al magnesio, y la dureza debida al calcio de una
muestra de agua residual.
HIPOTESIS:
Los iones Ca2+ y Mg2+ son bases de Lewis de modo que pueden reaccionar con bases
especialmente polidentadas como el EDTA(hexadentado) formando complejos muy estables
en medio acuosos por la prctica de titulacin y luego aplicar leyes de la estequiometria.
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II. REVISION DE LITERATURA
Las titulaciones con EDTA son hoy en da comunes y de gran valor prctico en la
determinacin de casi todos los cationes, pero su principal aplicacin est en la
determinacin de la dureza del agua entendiendo por esta al comportamiento que tiene el
agua con el jabn, as llamamos agua blanda a aquella que produce gran cantidad de espuma
con pequeas cantidades de jabn y agua dura a aquellas que para formar espuma necesita
grandes cantidades de jabn. La dureza se expresa generalmente como concentracin de
CaCO3 y en general, si:
La estequiometria es 1:1 una mol de EDTA reacciona con una mol de metal.
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Como regla general, la estabilidad efectiva del complejo metal indicador, debe ser menor
que la estabilidad efectiva del complejo metal valorante. Tngase presente, adems, que
el complejo metal-EDTA se vuelve menos estable a medida que decrece el PH. (Ayres, 1970)
Antes de la valoracin:
+2 + +2 +
Exceso Exceso
En la valoracin:
+2 + + + +2 + +2 + +2
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Ind. Azul Rojo vinoso
AGENTES COMPLEXANTES
Entre los agentes complexantes de mayor aplicacin analtica capaces de formar quelatos
con la mayora de los metales tenemos:
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Las valoraciones de metales con EDTA pueden hacerse de dos maneras distintas en
un tipo de valoracin, se determinan los metales con solucin patrn de EDTA, y el
final de la valoracin se reconoce por la adicin de sustancias especialmente
elegidas, indicadores de metales, que cambian de color al formar quelatos el metal
con el EDTA. En otro mtodo de valoracin los metales se fijan como quelatos por
agregacin de EDTA y la cantidad equivalente de hidrgenos liberados se determina
por procedimientos volumtricos conocidos (por ejemplo, Alcalimetra). Este
segundo tipo de valoracin de metales, que recurre al anlisis volumtrico habitual,
es menos importante y su empleo es limitado. (M.Rolando, 2013)
INDICADORES DE IN METLICO
Existen varios mtodos para localizar el punto final de las valoraciones con EDTA y la tcnica
ms comn consiste en utilizar un indicador de ion metlico.
+2 + +2 +
Se aade una pequea cantidad del indicador al Mg para formar un complejo rojo vinoso. A
medida que se aade el EDTA, este reacciona primero con el Mg libre que es incoloro y luego
con la pequea cantidad del complejo Mg-Indicador. Por ello el EDTA debe complejar al Mg
ms fuertemente de lo que lo hace con el indicador. El cambio de color rojo al color azul del
indicador libre indica el final de la reaccin. (Lisci, 2009)
Para que un indicador sea til en las titulaciones de un catin metlico con EDTA,
debe ceder el ion metlico al EDTA. Cuando un complejo ion metlico indicador no
se disocia se dice que el ion metlico implicado bloquea al indicador. Los iones
+2 , +2 , +2 , +3, +3, +3 , bloquean al NET. Este ltimo no puede
utilizarse en las titulaciones directas de cualquiera de tales iones. Sin embargo, s
pueden emplearse para efectuar titulaciones por retroceso, por ejemplo, un exceso
de solucin patrn EDTA puede agregarse a +2 , luego se aade el indicador y el
exceso de EDTA se titula por retroceso con +2 .
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TIPOS Y TCNIAS DE TITULACIN CON EDTA
Titulacin Directa:
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Titulacin por desplazamiento del ion metlico:
EDTA
EDTA - +2
+3
NET
Materiales y equipos:
01 bureta calibrada de 25 o 50ml
02 matraz Erlenmeyer de 250 o 500 ml
02 vasos de precipitado de 50 o 100ml
01 frasco lavador con agua destilada
Pipetas volumtricas de 5,10 o 20 ml
Matraz volumtrico de 50 o 100 ml
Pizeta con agua destilada
Bombilla de succin
Balanza analtica
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Reactivos:
Solucin sin estandarizar de EDTA 0.01M o lo que indique la etiqueta.
Solucin de tampn NH4OH/NH4Cl pH=10
Solucin 2M de NaOH
Indicador negro de eriocromo T, mezclar 0.5g del reactivo en 100g de NaCl.
Indicador murexide:0.5g de reactivo en 100g de NaCl
Frasco gotero con solucin indicadora de NET
Frasco gotero con solucin indicadora de Murexide.
Patrn primario de carbonato de calcio
Muestra de agua natural.
METODOLOGIA
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IV. RESULTADOS Y DISCUSIONES
Tabla 1: Estandarizacin de la solucin de EDTA (valorante)
Repeticin 1
Masa molar del patrn CaCO3 carbonato de calcio,
A 100
g/mol
B Peso de patrn carbonato de calcio tomado, gramos 0.0230 g
Numero de Milimoles de CaCO3 que corresponde
C
1
EDTA: Ca 2+ + H2EDTA -- (Ca-EDTA) + 2H+
Nmero de milimoles de Ca2CO3 que corresponde
D 0.230 g
(B/A)x 1000
E Numero de milimoles de EDTA equivalentes 0.230 g
F Volumen de EDTA gastado (ml) 22.2 ml
Molaridad estandarizada del EDTA, M= milimoles de
G 0.0104
EDTA/ml gastado
M EDTA= 0.0104
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Estimacin del promedio de molaridades
= = ( )/
=
= = 0,0102
Varianza
= [ ( ) () ]
=
2 = 0,00000089
Desviacin estandar
S = 0,00094
.
. . = .
2,228 0,00094
. . = 0,0102 . . = [, ; , ]
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Qexp < Qtab
Ho : X - = 0
H1 : X - 0
0.01020.0104 -0,7057
Texp = = =
/ 0,00094/ 11
DISCUSIN
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Como pudimos observar en los resultados presentados, el valor de control est dentro
del intervalo por lo que los datos en cuestin son vlidos para la estimacin de la variable
molaridad de HCl.
Por ltimo evaluamos los resultados obtenidos para verificar la existencia de errores
aleatorios o indeterminados nicamente. Para esta prueba se compara el promedio de
la muestra con un valor de referencia procedente de una fuente certificada, el cual es
0,0104. Si se dispone de un buen estimado del valor verdadero o de otros anlisis,
entonces se puede usar la ecuacin para determinar si el valor obtenido de un mtodo
a prueba es estadsticamente igual al valor esperado. Como se observa el T experimental
es menor al T tabulado por lo que podemos decir que los valores obtenidos de las
repeticiones son similares al valor de control.
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Mg CaCO3 /L = 0.0104 mmol x 0.1 x 1000000 = 1144
5 ml
DISCUSIN
Prueba Anova
El anlisis de la varianza permite contrastar la hiptesis nula de que las medias de mas
de 2 poblaciones (N>2) son iguales, frente a la hiptesis alternativa de que por lo menos
una de las poblaciones difiere de las dems en cuanto a su valor esperado. Este contraste
es fundamental en el anlisis de resultados experimentales, en los que interesa
comparar los resultados de N 'tratamientos' o 'factores' con respecto a la variable
dependiente o de inters.
Podemos observar que tanto las variancias como las desviaciones estndares de los
resultados de tipos de agua son distintos, es por ello que no cumplirn con la prueba
anova.
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Agua la molina = (76, 76, 57, 104, 95)
1 = 81
Agua san Luis= (26, 30, 28, 61, 27)
2 = 34.4
Agua cielo= (291, 254, 233, 250)
3 = 257
Agua atarjea= (488, 493, 284, 205, 253, 256)
4 = 329.8
Agua san mateo= (333, 336, 300, 309, 215, 320, 322)
5 = 305
Agua pozo= (1206, 1144, 998, 989, 1061, 1040)
6 = 1073
Segn las normas de calidad del agua, se denomina dureza del agua a la concentracin
de compuestos minerales que hay en una determinada cantidad de agua, en particular
sales de magnesio y calcio. El agua denominada comnmente como dura tiene una
elevada concentracin de dichas sales y el agua blanda las contiene en muy poca
cantidad. Podemos observar que el agua de pozo es el que contiene mayor dureza del
agua y la que tiene menor es la del agua san Carlos.
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De acuerdo al MINSA, el lmite mximo de dureza al cual el agua puede considerarse
potable es de 500 mg/l. Este valor cumple con casi todos los resultados obtenidos en el
laboratorio, pues como se pudo apreciar el los resultados mostrados en tabla, los valores
no eran menores a 500 mg/l, salvo el valor del agua de pozo, la cual tenia una dureza
promedio de aproximadamente 1073 mg/l.
ENTRADA SALIDA
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V. CONCLUSIONES
VI. RECOMENDACIONES
Tarar la balanza al momento de pesar pues as se facilita los clculos correspondientes
al pesado.
Tener cuidado al momento de enrazar las diluciones pues as se evita un exceso de
agua y una solucin muy diluida.
Limpiar bien los instrumentos antes de realizar dichos experimentos, de ser caso
contrario se podr producir errores
Calibrar bien los instrumentos para no cometer error sistemtico, sino absoluto.
VII. CUESTIONARIO
1 Cul fue el propsito e hiptesis de la practica 4?
Determinar la dureza del agua expresado como Mg de CaCO3/L de una muestra de agua por la
tcnica de volumetra acido-base de Lewis o complexometria titulando con una solucin de
EDTA estandarizando y aplicando leyes de la estequiometria.
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Por la gua de Gestin de Seguridad y Salud Ocupacional, donde nos recomiendan los
materiales y equipos de proteccin personal que la prctica lo exija; guantes para la calor,
protector de ojos, mandil o guardapolvo.
Por la gua de Gestin Ambiental, donde nos da las instrucciones de tratamiento y disposicin
de residuos slidos, efluentes y/o emisiones en el rea de trabajo.
Las sales se transportan entonces disueltas en el agua, la cual fluye lentamente por
todo el planeta efectuando un ciclo cerrado que los cientficos denominan el ciclo del
agua o ciclo hidrolgico. El ciclo del agua en la Tierra es aparentemente simple: el
agua se evapora de los ocanos y pasa entonces a la atmsfera, all se enfra y se
condensa y vuelve entonces a los ocanos a travs de la precipitacin directa o, si
llueve o nieva sobre tierra firme, acaba regresando al ocano a travs de los
ros. arrastrados al mar por los ros desde los continentes. Estos procedan del lavado
continuo de los minerales terrestres mediante la lluvia(La presencia de sales o
sedimentos salinos, como el carbonato clcico en forma de aragonito y de dolomita).
Una vez llegando al ocano, estas sales se fueron concentrando cada vez ms en los
ocanos.
Dureza permanente: est determinada por todas las sales de calcio y magnesio
excepto carbonatos y bicarbonatos. No puede ser eliminada por ebullicin.
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8.Calcula el peso de Na2H2EDTA.H2O necesarios para preparar 1.5 litros de solucin 0.025 M
de EDTA.
9. Explique el fundamento del uso del indicador NET en la determinacin de la dureza total.
10.con la finalidad de estandarizar una solucin de EDTA, se disuelve 0.1184 gramos de una
muestra patrn de MgCO3, se ajusta el pH a 10 y se valora con la solucin de EDTA y NET
como indicador.se gasta 17.61 ml de valorante. Calcular su molaridad.
0.1184 3 1
MEDTA= 0.0843 17.61
= 0.07975
11. una muestra de agua de rio se requiere 9.2 ml de solucin de solucin EDTA 0.15 Molar
por cada 120ml de muestra a pH 10 Cul es la dureza en mg CaCO3/L?
M EDTA = 0.15mol/L
20
0.12 0.01 0.100 106 3
Despus de ablandar: mg CaCO3/L = 100
= 1.2
84 1.2
La eficiencia del proceso de ablandamiento: 84
100% = 98.57%
Bibliografa
Ayres, G. (1970). Analisis quimico cuantico. Mexico.
M.Rolando, O. (2013). Determinacion de dureza de agua mediante titulacion con EDTA. Puerto
Rico: Departamento de Quimica 2013.
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