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UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA

LA MOLINA

DEPARTAMENTO ACADEMICO DE QUIMICA


CURSO: QUIMICA ANALITICA-LABORATORIO

INFORME DE PRCTICA N4

TITULO: VOLUMETRA CIDO-BASE DE LEWIS O COMPLEXOMETRA (Determinacin


de dureza de agua)
FECHA: 19-09-2017

Alumno Cdigo Firma

Castelo Huaranca, Dennis 20151434

Portella Campos, Paolo 20160455

Facultad y especialidad: Industria Alimentaria


Facultad y especialidad:

Horario de prctica (da y hora): martes de 11:00a.m hasta 1: 00p.m

Apellidos y nombre del profesor de laboratorio: Juan Carlos Palma

Fecha de prctica: 19-09-2017

Fecha de informe: 26-09-2017

LA MOLINA-LIMAPERU

1
NDICE GENERAL

1. Introduccin ---------------------------------------------------------------------------------- 3

2. Justificacin ---------------------------------------------------------------------------------- 3

3. Objetivos ---------------------------------------------------------------------------------------3

4. Hiptesis -------------------------------------------------------------------------------------- 3

5. Revisin literaria ----------------------------------------------------------------------------- 4

6. Materiales y Mtodos -----------------------------------------------------------------------10

7. Resultados y Discusiones -------------------------------------------------------------------11

8. Conclusiones ---------------------------------------------------------------------------------18

9. Recomendaciones-----------------------------------------------------------------------------18

10. Cuestionario-----------------------------------------------------------------------------------18

11. Bibliografa -----------------------------------------------------------------------------------21

2
I. INTRODUCCION
La dureza del agua se define como la suma de las concentraciones de calcio y magnesio,
expresadas como CaCO3 en mg/L. El rango de dureza vara entre 0 y cientos de mg/L,
dependiendo de la fuente de agua y el tratamiento a que haya sido sometida.

Existen dos tipos de dureza: Dureza temporal: est determinada por el contenido de
carbonatos y bicarbonatos de calcio y magnesio. Puede ser eliminada por ebullicin del
agua y posterior eliminacin de precipitados por filtracin. Dureza permanente: est
determinada por todas las sales de calcio y magnesio excepto carbonatos y
bicarbonatos. No puede ser eliminada por ebullicin. Por tanto:

Dureza total = Dureza temporal + Dureza permanente.

(Rodier.J, 1981)

JUSTIFICACION:

Las reacciones de formacin de complejos pueden utilizarse en anlisis volumtrico para la


determinacin de casi todos los iones metlicos.

Como agentes se utilizan con asiduidad algunas aminas con grupos de cido carboxlico.

El cido etilendiamino-tetraactico (abreviado EDTA) es el ms ampliamente utilizado de esta


clase de compuestos.

OBJETIVOS:

Aplicar los principios bsicos de las volumetras en la determinacin de la dureza de una


muestra de agua.

Determinar la dureza total, la dureza debida al magnesio, y la dureza debida al calcio de una
muestra de agua residual.

Reforzar los conceptos relacionados con la formacin de complejos metlicos.

HIPOTESIS:

Los iones Ca2+ y Mg2+ son bases de Lewis de modo que pueden reaccionar con bases
especialmente polidentadas como el EDTA(hexadentado) formando complejos muy estables
en medio acuosos por la prctica de titulacin y luego aplicar leyes de la estequiometria.

3
II. REVISION DE LITERATURA
Las titulaciones con EDTA son hoy en da comunes y de gran valor prctico en la
determinacin de casi todos los cationes, pero su principal aplicacin est en la
determinacin de la dureza del agua entendiendo por esta al comportamiento que tiene el
agua con el jabn, as llamamos agua blanda a aquella que produce gran cantidad de espuma
con pequeas cantidades de jabn y agua dura a aquellas que para formar espuma necesita
grandes cantidades de jabn. La dureza se expresa generalmente como concentracin de
CaCO3 y en general, si:

CaCO3 < 60 mg/L = 60ppm Agua blanda


CaCO3 > 100mg/L = 100ppm Agua dura

El agua dura no tiene aplicacin en la industria farmacutica, alimentaria y cosmtica y debe


casi totalmente su dureza a los iones ++ ,++ ,3 ,42 , .

En la determinacin de la dureza del agua normalmente se titula ++ y ++ combinados.


El ++ forma un complejo ms estable con el EDTA, que el que forma el ++ con el EDTA.
En cambio, la situacin se invierte cuando el agente acomplejante es el NET (negro de
eriocromo T); el complejo NET-Ca resulta ser menos fuerte que el complejo NET-Mg.
(C.Harris, 2001)

ESQUEMA DE UNA TITULACION CON EDTA.

La estequiometria es 1:1 una mol de EDTA reacciona con una mol de metal.

IND- +2 + +2 + EDTA +2 EDTA + IND

NET - +2 + +2 + EDTA EDTA - +2 + NET

Rojo vinoso Azul

4
Como regla general, la estabilidad efectiva del complejo metal indicador, debe ser menor
que la estabilidad efectiva del complejo metal valorante. Tngase presente, adems, que
el complejo metal-EDTA se vuelve menos estable a medida que decrece el PH. (Ayres, 1970)

Bloqueo del indicador = EDTA - +2 < IND- +2

Por retroceso. Ejemplo, valoracin del +

Antes de la valoracin:

+2 + +2 +

Exceso Exceso

En la valoracin:

+2 + + + +2 + +2 + +2
5
Ind. Azul Rojo vinoso

AGENTES COMPLEXANTES

Entre los agentes complexantes de mayor aplicacin analtica capaces de formar quelatos
con la mayora de los metales tenemos:

a) cido Nitrilotriactico C6H9NO6

Polvo blanco difcilmente soluble en agua, muy soluble en lcalis.


b) cido Etilendiaminotetraactico (EDTA) C10H16N2O8

Polvo blanco, granuloso, difcilmente soluble en agua, muy soluble en lcalis. Es un


cido tetra proteico porque cada uno de los tomos de hidrgeno en los grupos
carboxilos COOH experimentan disociacin cida.
c) Sal disdica del cido Etilendiaminotetraactico
Polvo blanco, granuloso, muy soluble en agua, con reaccin cida.

El quelatgeno de uso ms frecuente en las valoraciones de metales es sin duda la


sal disdica del EDTA di hidratado, el cual forma complejos estables de
estequiometria 1:1 con la mayora de los iones metlicos, cualquiera que sea la carga
del ion. Por titulacin directa o por una secuencia indirecta de reacciones,
virtualmente todos los elementos de la tabla peridica pueden determinarse con
EDTA.

6
Las valoraciones de metales con EDTA pueden hacerse de dos maneras distintas en
un tipo de valoracin, se determinan los metales con solucin patrn de EDTA, y el
final de la valoracin se reconoce por la adicin de sustancias especialmente
elegidas, indicadores de metales, que cambian de color al formar quelatos el metal
con el EDTA. En otro mtodo de valoracin los metales se fijan como quelatos por
agregacin de EDTA y la cantidad equivalente de hidrgenos liberados se determina
por procedimientos volumtricos conocidos (por ejemplo, Alcalimetra). Este
segundo tipo de valoracin de metales, que recurre al anlisis volumtrico habitual,
es menos importante y su empleo es limitado. (M.Rolando, 2013)

INDICADORES DE IN METLICO

Existen varios mtodos para localizar el punto final de las valoraciones con EDTA y la tcnica
ms comn consiste en utilizar un indicador de ion metlico.

Un indicador de ion metlico (denominado tambin metalocrmico) es un compuesto cuyo


color cambia cuando se une a un ion metlico. Para que un indicador sea til debe unirse al
ion metlico con menos fuerza que el EDTA. Un ejemplo podramos expresarlo en la
valoracin del Mg.

+2 + +2 +

Rojo vinoso Incoloro Incoloro Azul

Se aade una pequea cantidad del indicador al Mg para formar un complejo rojo vinoso. A
medida que se aade el EDTA, este reacciona primero con el Mg libre que es incoloro y luego
con la pequea cantidad del complejo Mg-Indicador. Por ello el EDTA debe complejar al Mg
ms fuertemente de lo que lo hace con el indicador. El cambio de color rojo al color azul del
indicador libre indica el final de la reaccin. (Lisci, 2009)

Para que un indicador sea til en las titulaciones de un catin metlico con EDTA,
debe ceder el ion metlico al EDTA. Cuando un complejo ion metlico indicador no
se disocia se dice que el ion metlico implicado bloquea al indicador. Los iones
+2 , +2 , +2 , +3, +3, +3 , bloquean al NET. Este ltimo no puede
utilizarse en las titulaciones directas de cualquiera de tales iones. Sin embargo, s
pueden emplearse para efectuar titulaciones por retroceso, por ejemplo, un exceso
de solucin patrn EDTA puede agregarse a +2 , luego se aade el indicador y el
exceso de EDTA se titula por retroceso con +2 .

7
TIPOS Y TCNIAS DE TITULACIN CON EDTA

Titulacin Directa:

En una titulacin directa, la muestra problema debidamente tamponada a un PH apropiado


en el que el indicador libre tiene diferente color que el del complejo ion metlico-indicador,
se valora con una solucin de EDTA patrn. (Meehand, 1979)

MP (metal) Titulacin por retroceso:

En la titulacin por retroceso se aade a la solucin de una muestra problema un volumen


conocido de EDTA de concentracin conocida. El exceso de EDTA se titula despus con una
solucin patrn de otro ion metlico. Se utiliza para metales que con el EDTA forman
complejos con lentitud o que precipitan al PH que exige la valoracin o no reaccionan con
los indicadores. El ion solucin titulante no debe desplazar al metal que se investiga y que
esta complejado con el EDTA. (Fernando,
1985)

8
Titulacin por desplazamiento del ion metlico:

Se utiliza cuando no se tiene indicadores satisfactorios de ciertos iones metlicos en esta


tcnica la muestra problema puede tratarse con un exceso del complejo EDTA. +2 O
EDTA. +2 Para desplazar al +2 o al +2 el cual se titula posteriormente con una
solucin patrn de EDTA. Por ejemplo, el +3puede determinarse por este tipo de
valoracin

EDTA

EDTA - +2

+3

NET

Aqu la solucin de EDTA - +2 reacciona con el catin +3 produciendo un


desplazamiento del +2 a la solucin, en tanto que el +3 forma compleja con el EDTA,
ocupando los espacios dejados por el +2, formando EDTA - +3. (Marquz, 2003)

III. MATERIALES Y METODOS

Materiales y equipos:
01 bureta calibrada de 25 o 50ml
02 matraz Erlenmeyer de 250 o 500 ml
02 vasos de precipitado de 50 o 100ml
01 frasco lavador con agua destilada
Pipetas volumtricas de 5,10 o 20 ml
Matraz volumtrico de 50 o 100 ml
Pizeta con agua destilada
Bombilla de succin
Balanza analtica

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Reactivos:
Solucin sin estandarizar de EDTA 0.01M o lo que indique la etiqueta.
Solucin de tampn NH4OH/NH4Cl pH=10
Solucin 2M de NaOH
Indicador negro de eriocromo T, mezclar 0.5g del reactivo en 100g de NaCl.
Indicador murexide:0.5g de reactivo en 100g de NaCl
Frasco gotero con solucin indicadora de NET
Frasco gotero con solucin indicadora de Murexide.
Patrn primario de carbonato de calcio
Muestra de agua natural.

METODOLOGIA

ESTANDARIZAR LA SOLUCION DE EDTA


Pesar exactamente, con cuatro decimales, entre 0.02 y 0.025g de CaCO3 patrn
primario y verter al matraz de 250ml
Agregar 5ml de HCl 0.1M y agitar hasta que todo el carbonato se disuelva, calentar por
2 minutos para expulsar el CO2
Agregar 2ml de tampn de pH=10
Agregar de 5 a 6 gotas de indicador NET y se tornara rojo.
Enrazar la bureta a cero con la disolucin de EDTA preparado a estandarizar.
Titular agregando gota a gota EDTA de la bureta al matraz Erlenmeyer y agitar
constantemente hasta observar el viraje o cambio de color azul.

DETERMINACION DE LA DUREZA TOTAL DE LA MUESTRA DE AGUA


Tomar una muestra de 50 ml o 100ml de muestra de agua segn su dureza.
Vierta en un Erlenmeyer limpio de 250ml
Agregar 2ml de tampn de pH= 10
Agregar una pizca de indicador NET con lo que se tornara rojo.
Enrazar la bureta con solucin EDTA estandarizado, expulsar el aire o liquido
extrao del extremo de la bureta y enrazar cero.
Titular agregando gota a gota el EDTA sobre el Erlenmeyer, mientras se va
agitando hasta que vire a azul.

10
IV. RESULTADOS Y DISCUSIONES
Tabla 1: Estandarizacin de la solucin de EDTA (valorante)
Repeticin 1
Masa molar del patrn CaCO3 carbonato de calcio,
A 100
g/mol
B Peso de patrn carbonato de calcio tomado, gramos 0.0230 g
Numero de Milimoles de CaCO3 que corresponde
C
1
EDTA: Ca 2+ + H2EDTA -- (Ca-EDTA) + 2H+
Nmero de milimoles de Ca2CO3 que corresponde
D 0.230 g
(B/A)x 1000
E Numero de milimoles de EDTA equivalentes 0.230 g
F Volumen de EDTA gastado (ml) 22.2 ml
Molaridad estandarizada del EDTA, M= milimoles de
G 0.0104
EDTA/ml gastado

M EDTA = mmoles EDTA equivalentes/Volumen de EDTA valorante gastado

M EDTA= 0.230 mmoles/22.2 ml

M EDTA= 0.0104

Tabla 2. Molaridades de solucin valorante (EDTA) obtenidas en cada mesa

MESA MOLARIDAD (EDTA)


A 0,0104
1
B 0,0100
A 0,0104
2
B 0,0105
A 0,0104
3
B 0,0100
A 0.0096
4
B 0,0104
A 0,0103
5
B 0,0102
6 A 0,0104

11
Estimacin del promedio de molaridades

= = ( )/
=

= = 0,0102

Varianza




= [ ( ) () ]

=

2 = 0,00000089

Desviacin estandar

S = 0,00094

Intervalo de confianza: con un 95% de confianza (=0,005)

.
. . = .

t (N-1, 95%) = t (10, 95%) = 2,228

2,228 0,00094
. . = 0,0102 . . = [, ; , ]
11

Determinacin de valores atpicos

Prueba Q al 95% de confianza

IValor atpico supuesto Valor inmediatoI I0.0096 0.0100I


Qexp = ------------------------------------------------------ = -------------------------------------
Rango 0,0105 0,0096
= 0,444

Qtab = Q(11; 95%) = 0,450

12
Qexp < Qtab

0,444 < 0,450

No se rechaza el valor supuesto 0,0096. No es atpico.

Prueba de hiptesis para error

Ho : X - = 0

H1 : X - 0

0.01020.0104 -0,7057
Texp = = =
/ 0,00094/ 11

Ttab = T(N-1; 95%) = 2,228

Texp < Ttab

No se rechaza la hiptesis Ho. El error es aleatorio.

DISCUSIN

Luego de determinar los parmetros como el promedio y la desviacin estndar,


procedemos a evaluar la existencia de algn valor atpico en las repeticiones. Ordenando
los datos de menor a mayor observamos que los valores extremos son 0,0096 y 0,0105;
de los cuales el que tiene mayor diferencia con el valor inmediato siguiente es 0,0096
por lo que evaluaremos este dato como un posible valor atpico.

Si Q excede el valor tabulado para un nmero dado de observaciones y un nivel de


confianza, la medicin cuestionables se puede rechazar (Christian, 2009). Se observa
entonces que el Q calculado es menor que el tabular por lo que no se considera el valor
de 0.1221 como valor atpico y no se le rechaza.

Despus de descartar algn posible valor atpico producto de un error grueso,


procedemos a establecer los lmites o intervalo de confianza mediante el uso de t
tabular. La teora estadstica permite estimar el intervalo dentro del cual podra caer el
valor verdadero de una probabilidad dada (Christian, 2009).

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Como pudimos observar en los resultados presentados, el valor de control est dentro
del intervalo por lo que los datos en cuestin son vlidos para la estimacin de la variable
molaridad de HCl.

Por ltimo evaluamos los resultados obtenidos para verificar la existencia de errores
aleatorios o indeterminados nicamente. Para esta prueba se compara el promedio de
la muestra con un valor de referencia procedente de una fuente certificada, el cual es
0,0104. Si se dispone de un buen estimado del valor verdadero o de otros anlisis,
entonces se puede usar la ecuacin para determinar si el valor obtenido de un mtodo
a prueba es estadsticamente igual al valor esperado. Como se observa el T experimental
es menor al T tabulado por lo que podemos decir que los valores obtenidos de las
repeticiones son similares al valor de control.

Tabla 3. Dureza de las diferentes muestras de agua


muestra San Carlos La molina De pozo
Volumen de muestra de agua 100 ml 100 ml 5 ml
tomada
Volumen de gasto de EDTA 1 ml 5.5 ml 5.5 ml
durante la titulacin, ml
Molaridad de EDTA 0.0104 0.0104 0.0104
estandarizada
Milimoles de EDTA que 0.0104 mmol 0.0572 mmol 0.0572mmol
corresponde
Factor estequiometrico de 1 1 1
conversin CaCO3 de EDTA
Milimoles de CaCO3 0.230 ml 0.230 ml 0.230 ml
Masa molar del CaCO3 , g/mol 0.1 0.1 0.1
Gramos de CaCO3 equivalentes 0.0230 g 0.0230 g 0.0230 g
en la muestra tomada
Dureza de agua en mg CaCO3/L 10.4 57.2 1144
de muestra (ppm, p/v)

Determinacin de dureza en agua san Carlos

Mg CaCO3 /L = 0.0104 mmol x 0.1 x 1000000 = 10.4


100 ml

Determinacin de dureza en agua la molina

Mg CaCO3 /L = 0.0572 mmol x 0.1 x 1000000 = 57.2


100 m
100 ml
Determinacin de dureza en agua de pozo
l

14
Mg CaCO3 /L = 0.0104 mmol x 0.1 x 1000000 = 1144
5 ml

Tabla 4. Dureza de las diferentes muestras de agua en todas las mesas

DISCUSIN

Prueba Anova

El anlisis de la varianza permite contrastar la hiptesis nula de que las medias de mas
de 2 poblaciones (N>2) son iguales, frente a la hiptesis alternativa de que por lo menos
una de las poblaciones difiere de las dems en cuanto a su valor esperado. Este contraste
es fundamental en el anlisis de resultados experimentales, en los que interesa
comparar los resultados de N 'tratamientos' o 'factores' con respecto a la variable
dependiente o de inters.

El Anova requiere el cumplimiento los siguientes supuestos:

Las poblaciones presentan distribucin normal.


Las N muestras sobre las que se aplican los tratamientos son independientes.
Las poblaciones tienen todas igual varianza (homoscedasticidad)

A partir de nuestros resultados:

Podemos observar que tanto las variancias como las desviaciones estndares de los
resultados de tipos de agua son distintos, es por ello que no cumplirn con la prueba
anova.

15
Agua la molina = (76, 76, 57, 104, 95)

1 = 81
Agua san Luis= (26, 30, 28, 61, 27)

2 = 34.4
Agua cielo= (291, 254, 233, 250)

3 = 257
Agua atarjea= (488, 493, 284, 205, 253, 256)

4 = 329.8
Agua san mateo= (333, 336, 300, 309, 215, 320, 322)

5 = 305
Agua pozo= (1206, 1144, 998, 989, 1061, 1040)

6 = 1073

Al realizar la prueba de comparacin de medias usando las varianzas de cada poblacin,


se lleg a determinar que todas las medias incurren a una diferencia grande.

Segn las normas de calidad del agua, se denomina dureza del agua a la concentracin
de compuestos minerales que hay en una determinada cantidad de agua, en particular
sales de magnesio y calcio. El agua denominada comnmente como dura tiene una
elevada concentracin de dichas sales y el agua blanda las contiene en muy poca
cantidad. Podemos observar que el agua de pozo es el que contiene mayor dureza del
agua y la que tiene menor es la del agua san Carlos.

Verificacin del cumplimiento del LMP de agua potable (MINSA)

LIMITES MXIMO PERMISIBLES (LMP) REFERENCIALES DE LOS PARMETROS DE


CALIDAD DEL AGUA PARMETRO

16
De acuerdo al MINSA, el lmite mximo de dureza al cual el agua puede considerarse
potable es de 500 mg/l. Este valor cumple con casi todos los resultados obtenidos en el
laboratorio, pues como se pudo apreciar el los resultados mostrados en tabla, los valores
no eran menores a 500 mg/l, salvo el valor del agua de pozo, la cual tenia una dureza
promedio de aproximadamente 1073 mg/l.

BALANCE DE ENTRADA Y SALIDA

ENTRADA SALIDA

Solucion EDTA Efluentes


Buffer NH4OH/NH4Cl Agua destilada
NaOH Aguas de muestra:
Indicador negro de San Mateo
ericromo Cielo
NaCl Vida
Agua destilada La molina
Aguas de muestra Potable
De pozo

17
V. CONCLUSIONES

Al finalizar la presente prctica y luego de analizar los resultados obtenidos discutiendo


con la revisin de la literatura, se pudo llegar a las siguientes conclusiones:

Es posible determinar la dureza de diferentes muestras de agua de distinta


procedencia mediante la volumetra cido-base de Lewis (complexometra)
titulando con una solucin EDTA estandarizada.
La estandarizacin de la solucin valorante EDTA nos dio una molaridad de
0,0104, igual al valor de referencia de la fuente certificada.
El promedio de molaridad de todas las mesas de laboratorio, obtenido en la
estandarizacin de la solucin EDTA, es igual 0,0102. Este valor nos permite
determinar que el error incurrido es aleatorio, luego de las correspondientes
pruebas estadsticas.
La prueba Q para determinar posibles valores atpicos nos indica que no existe
valor atpico alguno.
La dureza del agua se expresa como mg de CaCO3/L de muestra.

Se obtuvo una dureza

VI. RECOMENDACIONES
Tarar la balanza al momento de pesar pues as se facilita los clculos correspondientes
al pesado.
Tener cuidado al momento de enrazar las diluciones pues as se evita un exceso de
agua y una solucin muy diluida.
Limpiar bien los instrumentos antes de realizar dichos experimentos, de ser caso
contrario se podr producir errores
Calibrar bien los instrumentos para no cometer error sistemtico, sino absoluto.

VII. CUESTIONARIO
1 Cul fue el propsito e hiptesis de la practica 4?

Determinar la dureza del agua expresado como Mg de CaCO3/L de una muestra de agua por la
tcnica de volumetra acido-base de Lewis o complexometria titulando con una solucin de
EDTA estandarizando y aplicando leyes de la estequiometria.

2 Cmo demuestra usted que el resultado reportado por usted es confiable?

Por la norma establecida en el BPL, donde el laboratorio demanda orden y concentracin en el


desarrollo de los diferentes procesos para asegurar su exactitud y precisin en los resultados.

3 Cmo demuestra usted que trabajo de manera segura?

18
Por la gua de Gestin de Seguridad y Salud Ocupacional, donde nos recomiendan los
materiales y equipos de proteccin personal que la prctica lo exija; guantes para la calor,
protector de ojos, mandil o guardapolvo.

Campana de extraccin de gases cuando lo requiera.

4 Cmo demuestra que el impacto de la generacin de residuos el ambiente del laboratorio


fue mnimo o ninguno?

Por la gua de Gestin Ambiental, donde nos da las instrucciones de tratamiento y disposicin
de residuos slidos, efluentes y/o emisiones en el rea de trabajo.

5 Cul se origen de las sales de Ca Y Mg disueltas en las aguas continentales?

Las sales se transportan entonces disueltas en el agua, la cual fluye lentamente por
todo el planeta efectuando un ciclo cerrado que los cientficos denominan el ciclo del
agua o ciclo hidrolgico. El ciclo del agua en la Tierra es aparentemente simple: el
agua se evapora de los ocanos y pasa entonces a la atmsfera, all se enfra y se
condensa y vuelve entonces a los ocanos a travs de la precipitacin directa o, si
llueve o nieva sobre tierra firme, acaba regresando al ocano a travs de los
ros. arrastrados al mar por los ros desde los continentes. Estos procedan del lavado
continuo de los minerales terrestres mediante la lluvia(La presencia de sales o
sedimentos salinos, como el carbonato clcico en forma de aragonito y de dolomita).
Una vez llegando al ocano, estas sales se fueron concentrando cada vez ms en los
ocanos.

6 Qu es dureza temporal y que es dureza permanente y que tipo de sales lo conforman?

Dureza temporal: est determinada por el contenido de carbonatos y bicarbonatos de


calcio y magnesio. Puede ser eliminada por ebullicin del agua y posterior eliminacin
de precipitados por filtracin. Estos bicarbonatos precipitan cuando se calienta el
agua transformndose en carbonatos insolubles.

Dureza permanente: est determinada por todas las sales de calcio y magnesio
excepto carbonatos y bicarbonatos. No puede ser eliminada por ebullicin.

7 Cmo se favorece la formacin de sarro al hervir el agua en hervidores domsticos o


industriales (calderas)?

El sarro no favorece sino al contrario deteriora caeras, calderas, lavavajillas y cualquier


otro electrodomstico que utilice agua caliente. En calderas y sistemas enfriados por
agua, se producen incrustaciones en las tuberas y una prdida en la eficiencia de la
transferencia de calor.

19
8.Calcula el peso de Na2H2EDTA.H2O necesarios para preparar 1.5 litros de solucin 0.025 M
de EDTA.

1.5L x 0.0250 M = 0.0375 moles de EDTA 0.0375 moles de Na2H2EDTA.H2O

PM: Na2H2EDTA.H2O = 288 g por mol 0.0375 x 288 = 10.8 g

9. Explique el fundamento del uso del indicador NET en la determinacin de la dureza total.

El indicador negro de eriocromo T es un colorante orgnico que forma quelatos


coloreados con los iones metlicos. Este indicador es un cido triprotico siendo su
primera disociacin fuerte y las dems dbiles; los complejos que forman los cationes
metlicos con el NET generalmente son rojos, como lo es la especie H2In-. Debido a
esto para poder detectar al ion metlico es necesario ajustar a un pH7 o ms para que
la especie Hin2- de color azul sea la que predomine en ausencia de un ion metlico.
Hasta el punto de equivalencia, el indicador forma complejo con el ion metlico, de forma
que la disolucin es roja. En el punto de equivalencia, la disolucin se vuelve azul.

10.con la finalidad de estandarizar una solucin de EDTA, se disuelve 0.1184 gramos de una
muestra patrn de MgCO3, se ajusta el pH a 10 y se valora con la solucin de EDTA y NET
como indicador.se gasta 17.61 ml de valorante. Calcular su molaridad.
0.1184 3 1
MEDTA= 0.0843 17.61
= 0.07975

11. una muestra de agua de rio se requiere 9.2 ml de solucin de solucin EDTA 0.15 Molar
por cada 120ml de muestra a pH 10 Cul es la dureza en mg CaCO3/L?

Vol. EDTA = 9.2 ml

M EDTA = 0.15mol/L

Vol. muestra= 120 ml

mg CaCO3/ L= (9.2 ml EDTA x 0.15mmol EDTA/ml EDTA x 1 x 100mg CaCO3/mmol CaCO3) /


(120ml x 1L/1000ml)

Mg CaCO3= 1150 mg/L

12.50ml de muestra de agua consume 4.20 L de solucin de EDTA 0.01Molar a pH 10.con la


finalidad de ablandar el agua se hace pesar por columnas intercambiadores de iones (que
retienen los iones calcio y magnesio) y se mide el grado de ablandamiento. Si se tom 100 ml
de agua ablandada y consume 0.12ml de la solucin de EDTA Cul es el porcentaje de
eficiencia del proceso?

4.2 0.01 0.100 106 3


Antes de ablandar: mg CaCO3/L = = 84
50

20
0.12 0.01 0.100 106 3
Despus de ablandar: mg CaCO3/L = 100
= 1.2

84 1.2
La eficiencia del proceso de ablandamiento: 84
100% = 98.57%

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