VPAP Auto

VPAP ST
VPAP S
EQUIPO DE PRESIN POSITIVA EN LAS VAS RESPIRATORIAS

H5i
HUMIDIFICADOR TRMICO

Manual clnico
Espaol
Contents
Bienvenidos ................................................................................................. 1
Indicacin de uso del VPAP Auto........................................................... 1
Indicacin de uso del VPAP ST.............................................................. 1
Indicacin de uso del VPAP S................................................................ 1
Contraindicaciones del VPAP................................................................. 1
Efectos secundarios del VPAP............................................................... 1
Indicaciones de uso del H5i.................................................................. 1
Contraindicaciones del H5i.................................................................... 1
Sinopsis del sistema VPAP............................................................................ 2
Viajar con los equipos VPAP.................................................................. 2
Sinopsis del H5i............................................................................................ 3
Viajar con el H5i..................................................................................... 3
informacin de funcionamiento.................................................................... 4
Presiones Binivel................................................................................... 4
Modos de funcionamiento.................................................................... 4
Tecnologa APE...................................................................................... 5
Disparo y ciclado................................................................................... 5
Manejo de las fugas Vsync................................................................. 5
Ajuste del tiempo de subida.................................................................. 6
TiControl Control del tiempo inspiratorio.......................................... 6
EPAP Mn, IPAP Mx y presin de soporte........................................... 7
Funciones del VPAP...................................................................................... 8
Climate Control..................................................................................... 8
Apnea central del sueo........................................................................ 9
S9 Essentials......................................................................................... 9
Calidad sueo........................................................................................ 9
Rampa................................................................................................. 10
Instalacin................................................................................................... 11
Instalacin del tubo y de la mascarilla................................................. 12
Cmo llenar la cubeta de agua.................................................................... 13
Informacin bsica acerca del VPAP........................................................... 14
Navegacin por los mens.......................................................................... 15
Acerca de los mens.................................................................................. 15
Men Inicio......................................................................................... 15
Modificacin de los parmetros por medio del men Inicio..... 16
S9 Essentials....................................................................................... 16
Visualizacin de las pantallas del tratamiento........................... 17
Parmetros de las pantallas del tratamiento............................. 18
Men de instalacin............................................................................ 19
Men de instalacin del paciente............................................. 19
Men de instalacin clnica....................................................... 19
Parmetros del men de instalacin clnica.............................. 20

i
Espaol
 Men informativo................................................................................ 25
Men Info estndar................................................................... 25
Men informativo avanzado...................................................... 26
Men de informacin clnica..................................................... 26
Parmetros del men Info......................................................... 26
Gestin de la funcin Climate Control........................................................ 28
Suministro del tratamiento......................................................................... 29
Incorporacin de oxgeno suplementario............................................ 29
Gestin de datos......................................................................................... 30
Tarjeta SD............................................................................................ 30
Cmo retirar la tarjeta......................................................................... 30
Cmo insertar la tarjeta....................................................................... 30
Anlisis de la tarjeta de datos SD........................................................ 31
Almacenamiento de datos.................................................................. 31
Adaptadores para transmisin de datos y mdulos............................ 31
Limpieza y mantenimiento.......................................................................... 32
Desmontaje de la cubeta de agua H5i................................................ 32
Limpieza diaria..................................................................................... 32
Limpieza semanal................................................................................ 33
Una vez por mes................................................................................. 33
Lista de verificacin para el mantenimiento........................................ 33
Cambio del filtro de aire...................................................................... 34
Filtros antibacterianos......................................................................... 34
Especificaciones tcnicas........................................................................... 35
Especificaciones tcnicas generales................................................... 35
Especificaciones tcnicas del VPAP.................................................... 36
Especificaciones tcnicas del H5i....................................................... 37
Especificaciones tcnicas del tubo de aire.......................................... 37
Rendimiento del humidificador........................................................... 38
Va de flujo neumtico......................................................................... 38
Flujo (mximo) a las presiones configuradas....................................... 38
Valores que aparecen en pantalla........................................................ 39
Advertencias y precauciones...................................................................... 40
ADVERTENCIAS.................................................................................. 40
PRECAUCIONES................................................................................. 41

ii
Bienvenidos
Gracias por elegir la serie VPAP o el H5i.
Antes de utilizar estos equipos, lea el manual clnico y el manual informativo en su totalidad.

PRECAUCIN
En EE.UU., la ley federal exige que esto equipo sea vendido nicamente por un mdico o por su
orden.

Indicacin de uso del VPAP Auto

El S9 VPAP Auto est indicado para el tratamiento de apnea del sueo obstructiva (AOS) en pacientes con
ms de 30 kg (66 libras). El S9 VPAP Auto est previsto para su uso en el hogar y en el hospital.

Indicacin de uso del VPAP ST

El S9 VPAP ST est indicado para el tratamiento de apnea del sueo obstructiva (AOS) en pacientes con
ms de 30 kg (66 libras). El S9 VPAP ST est previsto para su uso en el hogar y en el hospital.

Indicacin de uso del VPAP S

El S9 VPAP S est indicado para el tratamiento de apnea del sueo obstructiva (AOS) en pacientes con
ms de 30 kg (66 libras). El S9 VPAP S est previsto para su uso en el hogar y en el hospital.

Contraindicaciones del VPAP

El tratamiento con presin positiva en las vas respiratorias puede estar contraindicado en algunos
pacientes que presenten las siguientes afecciones previas:
enfermedad pulmonar bullosa grave
neumotrax o neumomediastino
presin arterial patolgicamente baja, en especial si est asociada a hipovolemia intravascular
deshidratacin
fuga de lquido cefalorraqudeo, ciruga o traumatismo craneanos recientes.

Efectos secundarios del VPAP

Los pacientes deben informar a su mdico tratante si tienen algn dolor inusual en el pecho, dolor de
cabeza grave o mayor dificultad para respirar. Una infeccin aguda en las vas respiratorias superiores
puede requerir la suspensin temporal del tratamiento.
Durante el curso del tratamiento con estos equipos pueden aparecer los siguientes efectos colaterales:
sequedad de la nariz, boca o garganta
epistaxis
hinchazn (por aerofagia)
molestias sinusales o del odo
irritacin ocular
erupciones cutneas.

Indicaciones de uso del H5i

El H5i est indicado para humidificar el aire suministrado por un equipo CPAP o equipos Binivel. El H5i
slo debe ser utilizado por recomendacin mdica. El H5i est diseado para ser utilizado en repetidas
ocasiones por un nico paciente en el domicilio y para ser utilizado en repetidas ocasiones en hospitales
o instituciones.

Contraindicaciones del H5i

El H5i est contraindicado en pacientes que no respiran por las vas respiratorias superiores
(supraglticas).

1
Espaol
 Ranura para
tarjeta SD
Puerto para adaptadores/mdulos

Entrada de CC Filtro de aire

Salida de aire
Sinopsis del sistema VPAP
El sistema VPAP comprende los elementos que figuran a continuacin:
Equipo VPAP
Tubo de aire
Fuente de alimentacin de 90 W
Bolso para viaje S9
Tarjeta SD
Desplegable de proteccin de la tarjeta SD S9.
Los componentes opcionales son los siguientes:
Humidificador trmico H5i
Tubo de aire estndar
SlimLine Tubos de aire
Tubo de aire de 3 m
ClimateLine tubo de aire trmico
ClimateLineMAX tubo de aire trmico
Equipo con fuente de alimentacin de 30 W (no es compatible con H5i)
Batera Power Station II
Transformador CC/CC de 24 V/90 W
Adaptador para oxmetro S9.

Viajar con los equipos VPAP

Cuando el paciente viaja solamente con el VPAP:
Indique al paciente que lleve el tubo SlimLine o un tubo de aire estndar, dado que el tubo de aire
trmico ClimateLine o ClimateLineMAX no est diseado para conectarse directamente al dispositivo
VPAP.
Indique al paciente que compre el cable de alimentacin aprobado para la regin donde utilizar el
dispositivo VPAP y que lo lleve en su viaje.
ResMed confirma que la serie VPAP cumple con los requisitos de la Administracin Federal de
Aviacin (FAA) (RTCA/DO-160, captulo 21, categora M), en relacin con todas las fases de los viajes
areos.
2
 Junta de la tapa

Salida de aire Tapa a presin

Botn de
Puerto de liberacin
conexin del
ClimateLine/
ClimateLineMAX
Traba

Cubeta de
agua H5i

Sinopsis del H5i

El H5i comprende los elementos que figuran a continuacin:
Humidificador trmico H5i
Cubeta de agua estndar del H5i
Tubo de aire trmico ClimateLine (si se lo compra como un kit de Climate Control).
Los componentes opcionales son los siguientes:
Tubo de aire trmico ClimateLineMAX
Cubeta de agua lavable H5i.

Viajar con el H5i

Cuando vaya a trasladar o a viajar con el H5i:
Asegrese de que la cubeta de agua est vaca.
Desconecte el H5i del VPAP utilizando el botn de desconexin.

3
Espaol
 informacin de funcionamiento
El equipo VPAP utiliza sensores de la presin interna y de flujo en la ruta del aire que permiten responder
en forma confiable a las tasas de flujo del paciente, incluso en la presencia de la mayora de las fugas
normales en el circuito del paciente.

Presiones Binivel
El equipo VPAP contribuye a la respiracin espontnea mediante ciclado suministrando dos presiones
diferentes en respuesta al flujo del paciente o a una hora fija preconfigurada.
La presin positiva inspiratoria en las vas respiratorias (IPAP, o la suma de la EPAP y el nivel de la presin
de soporte) contribuye a la inspiracin.
La presin positiva espiratoria en las vas respiratorias (EPAP), que es ms baja, elimina el aire exhalado a
travs de los orificios de ventilacin de la mascarilla. Esto proporciona una mayor comodidad al exhalar y
al mismo tiempo mantiene abiertas las vas respiratorias superiores.
La diferencia entre las dos presiones, que es el nivel de la presin de soporte, contribuye a que el
paciente est mejor ventilado.

Presin
Presin
IPAP
EPAP Un ciclo de respiracin
Pres Soport
IPAP
Un ciclo de respiracin
Tiempo de incremento
Tiempo Pres
Soport

EPAP

Tiempo de incremento
0
Tiempo

Modos de funcionamiento
En la siguiente tabla figuran los modos de funcionamiento disponibles en la serie VPAP.

Modo VPAP Auto VPAPST VPAPS

Modo CPAP

Se suministra una presin establecida.
Con Alivio de presin espiratoria (APE) opcional:
APE puede contribuir a aliviar cualquier malestar que el
paciente experimente al respirar durante el tratamiento.
Modo S (espontneo)
Se pueden establecer dos presiones de tratamiento: una
para la inspiracin (IPAP) y otra para la espiracin (EPAP).
El VPAP detecta el momento en el cual el paciente inspira
o espira y suministra la presin adecuada. La diferencia
entre los niveles de IPAP y EPAP ayuda a determinar el
volumen corriente.
Con Easy-Breathe
Tiene la opcin de seleccionar la funcin de comodidad
Easy-Breathe.
Modo ST (espontneo/programado)
El VPAP aumenta las respiraciones iniciadas por el
paciente, pero tambin suministra respiraciones
adicionales en caso de que la frecuencia respiratoria del
paciente descienda por debajo de la frecuencia respiratoria
de respaldo.

4
 Modo VPAP Auto VPAPST VPAPS
Modo T (programado)
Suministra la frecuencia respiratoria fija y el tiempo de
inspiracin y espiracin fijo, independientemente del
esfuerzo realizado por el paciente.
Modo VAuto
El algoritmo AutoSet ajusta automticamente la presin
en respuesta a la limitacin al flujo, al ronquido y a las
apneas. La presin de soporte (PS) se puede configurar
y se fija durante la noche. Los parmetros Mn EPAP y
Mx IPAP permiten establecer los lmites de la presin a
suministrar.

Tecnologa APE
(Modo CPAP) Diseado para hacer que el tratamiento resulte ms cmodo, el APE mantiene un
tratamiento ptimo para el paciente durante la inspiracin, y reduce la presin suministrada a la mascarilla
durante la espiracin.

Lista de verificacin del APE

99 Puede configurar el APE con los siguientes valores: desactivado (Apag), Solo rampa y Siempre.
99 Puede seleccionar el Nivel APE con los siguientes valores: desactivado (Apag), 1, 2 3 cm H2O, o
Paciente (para que sea configurado por el paciente).
99 En el modo CPAP, el parmetro APE Inhala se puede configurar con el valor medio (Med) o rpido
(Rpid).
99 Cuando el APE est activado, la presin suministrada no disminuir por debajo de una presin
mnima de 4 cm H2O, sin importar cules sean los valores configurados.

Disparo y ciclado
(Modos S, ST y VAuto) En condiciones normales, el VPAP realiza la activacin (inicia la IPAP) y el ciclado
(deja de suministrar IPAP y comienza a suministrar EPAP) cuando detecta la modificacin en el flujo del
paciente. La funcin de manejo automtico de las fugas, Vsync, del VPAP, permite detectar de mejor
manera la respiracin del paciente.
Adems, el VPAP permite ajustar la sensibilidad de la activacin y del ciclado que realiza, a fin de obtener
la capacidad de deteccin ptima dadas las condiciones del paciente.

Sensibilidad de activacin ajustable Sensibilidad de ciclado ajustable

Muy alta

Mediana

Muy baja
Muy baja
Flujo del
Flujo del paciente
Mediana
paciente

Muy alta

Manejo de las fugas Vsync

Vsync supervisa y compensa las fugas mediante un ajuste automtico del flujo inicial. Esto permite que
el equipo realice la activacin y el ciclado de manera confiable y al mismo tiempo mantenga las presiones
configuradas.

5
Espaol
 Ajuste del tiempo de subida
(Modos S, ST y T) El tiempo de subida establece cunto tiempo tardar el VPAP en alcanzar la IPAP.
Cuanto mayor sea el tiempo de subida, ms tardar la presin en aumentar desde la EPAP a la IPAP.
Los pacientes que presentan una mayor demanda ventilatoria posiblemente prefieran un tiempo de
subida ms corto, mientras que aqullos que respiran ms lentamente preferirn un tiempo de subida
ms prolongado.
Nota: Un tiempo de subida prolongado inhibe la rapidez de la presurizacin, por lo que dicho tiempo no
debe configurarse con un valor superior al Ti Mx o al tiempo de inspiracin normal del paciente.

TiControl Control del tiempo inspiratorio

(Modos S, ST y VAuto) Slo disponible en los equipos CPAP y Binivel de ResMed, TiControl le permite
configurar lmites mnimo y mximo sobre el tiempo en que el equipo suministra IPAP. Los lmites mnimo
y mximo se establecen en ambos extremos del tiempo inspiratorio espontneo ideal del paciente, lo
que brinda un perodo controlado para que ste determine espontneamente el momento en que el
equipo realizar el ciclado y pasar a suministrar EPAP.
El lmite mnimo se fija mediante el parmetro Ti Mn y el lmite mximo se fija mediante el parmetro
Ti Mx.
Los parmetros Ti Mx y Ti Mn de la funcin TiControl desempean un papel muy importante, pues
optimizan la sincronizacin, interviniendo eficazmente para limitar o prolongar el tiempo inspiratorio
cuando esto es necesario. Junto con Vsync, esto garantiza la sincronizacin aunque ocurran fugas
considerables por la boca o por la mascarilla.

Ti Mx

Ti Mn
Intervalo para
el ciclado

Flujo del
paciente

Presin

La tabla que figura a continuacin es una gua para seleccionar el valor de Ti Mx y de Ti Mn que mejor
coincida con la frecuencia respiratoria y la relacin entre el tiempo inspiratorio y el tiempo espiratorio del
paciente, segn las condiciones respiratorias.
Notas:
I:E = 1:1 El parmetro Ti Mn evita que el equipo realice el ciclado y pase a suministrar EPAP de
modo prematuro, en los pacientes que presentan un esfuerzo inspiratorio extremadamente dbil.
I:E = 1:3 El parmetro Ti Mx limita el tiempo inspiratorio en los pacientes que necesitan un tiempo
de espiracin ms prolongado.

6
 Tiempo
Respiracin Tiempo inspiratorio suficiente espiratorio
Ttot = 60/RPM I:E = 1:2 I:E = 1:1 seguro
del paciente
(seg) (Referencia) I:E = 1:3
(RPM)
Ti Mn Ti Mx Ti Mx
10 6 2 1,0 2,0 1,5
15 4 1,3 1,0 2,0 1,3
20 3 1,0 0,8 1,5 1,0
25 2,4 0,8 0,7 1,2 0,8
30 2 0,7 0,6 1,0 0,7
35 1,7 0,6 0,5 0,8 0,7
40 1,5 0,5 0,5 0,7 0,7

EPAP Mn, IPAP Mx y presin de soporte

(Modo VAuto) La presin de soporte permite establecer la diferencia entre la presin inspiratoria y la
presin espiratoria. Los parmetros Mn EPAP y Mx IPAP permiten limitar el intervalo de presiones
dentro del cual el algoritmo AutoSet puede funcionar.
La presin AutoSet va modificndose durante toda la sesin para adaptarse a las necesidades del
paciente. Responde a las apneas, a los ronquidos y a las limitaciones al flujo de la curva de flujo del
paciente.
Los parmetros Mn EPAP y Mx IPAP se pueden modificar para establecer los lmites superior e inferior
de la presin a suministrar.
Notas: Si la Presin de soporte se configura con un valor superior a 6 cm H2O, es posible que se reduzca
la eficacia del tratamiento.

Mx IPAP

Presin de soporte

Presin

Mn EPAP

Tiempo

7
Espaol
 Funciones del VPAP
Climate Control
Cuando los equipos VPAP se utilizan junto con el H5i y con el tubo de aire trmico ClimateLine/
ClimateLineMAX, ofrecen una funcin denominada Climate Control.
La funcin Climate Control da lugar a un suministro automtico constante de humedad absoluta en las
vas respiratorias superiores del paciente, y al mismo tiempo protege contra el goteo y permite a los
pacientes seleccionar la temperatura del aire que les brinda mayor comodidad.

Proteccin contra el goteo

El goteo se refiere al agua o a la condensacin que se acumula en el tubo o en la mascarilla del paciente.
El goteo es un efecto secundario comn asociado con el uso de un humidificador, debido a que el aire
humidificado se enfra al desplazarse por el tubo y hacia dentro de la mascarilla. El goteo ocurre cuando la
humedad relativa, que es una medida de la capacidad del aire para sostener el vapor de agua, es superior
a 100%.
La funcin Climate Control protege al paciente del goteo manteniendo una humedad relativa deseada
de 80% y preservando la temperatura del aire que llega al paciente, sin comprometer la cantidad de
humedad absoluta suministrada.

Suministro automtico de humedad constante

El sistema Climate Control suministra, para cada parmetro de temperatura, una cantidad constante
de vapor de agua, o humedad absoluta, a las vas respiratorias superiores del paciente. La tabla a
continuacin muestra el valor de humedad absoluta objetivo que se suministrar a la mascarilla para una
seleccin de parmetros de temperatura.

Temperatura suministrada Humedad absoluta deseada en la mascarilla, BTPS

a la mascarilla (temperatura corporal, presin ambiente saturada)
16 C (60 F) 10 mg/l
20 C (68 F) 12 mg/l
24 C (75 F) 16 mg/l
27 C (80 F) 19 mg/l
30 C (86 F) 22 mg/l

Suministro automtico de temperatura constante

El sensor de temperatura situado en el extremo del tubo de aire trmico ClimateLine/ClimateLineMAX
que se conecta a la mascarilla permite al sistema controlar de forma automtica la temperatura del
aire suministrado al paciente. Esto garantiza que la temperatura del aire suministrado al paciente no
disminuya por debajo de la temperatura mnima establecida, con lo cual se maximiza la comodidad del
paciente al respirar.

Ajuste automtico
El algoritmo de la funcin Climate Control controla el H5i y el tubo de aire trmico ClimateLine/
ClimateLineMAX, para que suministren una humedad y una temperatura constantes. El sistema se ajusta
de forma automtica a las modificaciones de:
los valores de la temperatura y la humedad ambiente en la habitacin
el flujo, debidas a cambios en la presin
el flujo, debidas a fugas por la boca o la mascarilla.

8
Apnea central del sueo
En el modo VAuto o CPAP, estos equipos VPAP detectan tanto apneas obstructivas como centrales
(ACS) del sueo. Para detectar las ACS, el equipo utiliza la tcnica de oscilacin forzada (TOF) a efectos
de determinar el estado de las vas respiratorias del paciente durante una apnea. Cuando se detecta
una apnea, se incorporan pequeas oscilaciones de presin (1 cm H2O pico a pico, a 4 Hz) a la presin
suministrada por el equipo en ese momento. El algoritmo ACS utiliza el flujo resultante y la presin
(determinada en la mascarilla), para medir la permeabilidad de las vas respiratorias.

10 seg

Flujo respiratorio 4 seg 6 seg

Retraso Comienza Se detecta

(pausas el detector el tipo de
espiratorias) de ACS apnea: central
u obstructiva

S9 Essentials
S9 Essentials est diseado para facilitar la interaccin con el dispositivo y la navegacin de los mens
para los pacientes. Si est activado, S9 Essentials desactiva la funcionalidad de Info e Instalacin para
que los pacientes puedan simplemente iniciar y detener el tratamiento, as como ajustar la rampa, la
humidificacin y Climate Control. S9 Essentials se puede activar a travs del men de Instalacin clnica
> Opciones > Acceso.

Calidad sueo
Diseado para fomentar el cumplimiento, el indicador de la calidad del sueo permite a los pacientes
participar de forma activa en su propio tratamiento, identificando informacin relativa a las fugas, el uso y
el AH. Este indicador se puede configurar con los siguientes valores:
Uso - para que slo muestre las horas de uso
Ence - para que muestre informacin relativa al uso, a las fugas y al AH.

9
Espaol
 Rampa
La rampa est diseada para brindar ms comodidad durante el comienzo del tratamiento.
En el modo CPAP, durante el perodo de rampa, la presin se va incrementando a partir de un nivel bajo,
hasta alcanzar la presin indicada para el tratamiento.
En los modos S, ST, y T, el perodo de rampa define el tiempo durante el cual la presin se va
incrementando gradualmente, desde un valor inicial bajo (denominada EPAP inicial) y ms cmodo, hasta
alcanzar la presin de tratamiento establecida (EPAP).

IPAP

EPAP

EPAP inicial

0 Tiempo

Perodo de rampa

10
Instalacin
1. Alinee el H5i con el equipo VPAP y empjelos uno contra otro hasta que encajen.
2. Conecte el enchufe de CC de la fuente de alimentacin en la parte posterior del equipo VPAP.
3. Conecte el cable de alimentacin a la fuente.
4. Conecte el otro extremo del cable de alimentacin a un tomacorriente.
5. Conecte firmemente un extremo del tubo de aire a la salida de aire.
6. Conecte el sistema de mascarilla ya montado al extremo libre del tubo de aire.
Notas:
Siempre asegrese de que su equipo VPAP y H5i estn apoyados sobre una superficie nivelada y
estable para un funcionamiento adecuado.
Coloque la fuente de alimentacin alejada del H5i, para que haya una ventilacin adecuada.

11
Espaol
 Instalacin del tubo y de la mascarilla
Para obtener ms informacin acerca de cmo montar la mascarilla, consulte el manual del usuario
de sta.
Si el paciente est utilizando una mascarilla facial, asegrese de seleccionar el valor Facial. Si el
paciente est utilizando una mascarilla con almohadillas nasales, asegrese de seleccionar el valor
Almohadillas. Si el paciente est utilizando una mascarilla nasal, asegrese de seleccionar el valor
Nasal, excepto cuando se trate de la mascarilla Ultra Mirage, en cuyo caso se debe seleccionar el
valor Nasal Ultra.
Para obtener una lista completa de las mascarillas recomendadas y de sus configuraciones, dirjase
a la seccin de Servicio y asistencia que se halla dentro de la pgina de Productos del sitio
www.resmed.com. Si no tiene acceso a Internet, comunquese con el representante de ResMed.
El equipo VPAP es compatible con los siguientes tubos:

Tubo Especificaciones Parmetros

ClimateLine Trmico Se detecta de forma automtica
Longitud: 2 m (6'6")
Dimetro interno: 15 mm (0,6")
ClimateLineMAX Trmico Se detecta de forma automtica
Longitud: 1.9 m (6'3")
Dimetro interno: 19 mm (0,75")
SlimLine Si se va a utilizar el tubo SlimLine, Standard o de
Longitud: 1,8 m (6') 3 m, modifique la configuracin del tubo en el
Dimetro interno: 15 mm (0,6") men de instalacin del paciente o en el men
de instalacin clnica.
Estndar
Longitud: 2 m (6'6")
Dimetro interno: 19 mm (0,75")
3m
Longitud: 3 m (9'10")
Dimetro interno: 19 mm (0,75")

12
Cmo llenar la cubeta de agua
1. Deslice la traba y abra la tapa a presin.
2. Retire la cubeta de agua.
3. Llene la cubeta (a travs del orificio que hay en el centro) con agua destilada o desionizada, hasta que
alcance la marca de nivel mximo (380 ml / 12,5 fl oz).
4. Vuelva a colocar la cubeta en el H5i.
5. Cierre la tapa, asegurndose de que encaje en su lugar.

2 3

13
Espaol
 Informacin bsica acerca del VPAP
Visor*
Muestra los mens, las
pantallas de tratamiento
y los recordatorios.

Botn de inicio/
detencin
Inicia o detiene
el tratamiento.

Botn del men Info** Botn del men

Explicacin: Le permite ver las Instalacin**
estadsticas de sueo o Le permite realizar
Inicio salir del men. modificaciones en
los parmetros de
Nivel de humedad configuracin o salir
del men.
Rampa
Botn de seleccin
Tubo caliente Girar este botn
permite desplazarse
Climate Control a travs del men
y modificar la
Inicio/detencin configuracin.
Modo de ahorro de energa (mantener oprimido durante 3 seg) Oprimirlo permite
ingresar a un men
Botn de seleccin y confirmar la
seleccin.
Men de instalacin

Men informativo * Luz de fondoCuando se est suministrando el

Men Info avanzado (mantener oprimido
durante 3 seg)
Men de instalacin clnica
(mantener oprimido durante 3 seg)
14
tratamiento, la luz de fondo (incluso el botn de inicio/
detencin) se apaga de forma automtica luego de
transcurridos 30 segundos. De lo contrario se apaga luego
de 3 minutos.
** Los mens Info y de Instalacin quedan desactivados si
se activa S9 Essentials.
Navegacin por los mens
En general, para desplazarse por los mens:

1. Gire hasta 2. Oprima . 3. Gire hasta ver 4. Oprima

que el parmetro La seleccin el valor que desee. para confirmar
deseado aparezca aparece destacada la seleccin. La
en color azul. en color naranja. pantalla vuelve
a ponerse de
color azul.

Acerca de los mens

Hay tres mens diseados para ayudarlo a seleccionar sus opciones. A saber:
1. El men Inicio, que se utiliza para realizar ajustes diarios.
2. El men Info, que brinda datos acerca de la calidad del sueo.
3. El men Instalacin, que se utiliza para modificar la configuracin.

Men Inicio
El men Inicio les muestra a usted y al paciente qu funciones estn activadas en el momento y qu
accesorios estn conectados al equipo.

Rampaaparece cuando la funcin Rampa mx est activada en el

men de instalacin clnica.

Nivel humedadaparece cuando el H5i est conectado.

Climate Controlaparece cuando tanto el H5i como el tubo

de aire trmico ClimateLine/ClimateLineMAX estn conectados, y
cuando la funcin Climate Control est activada en el men de
instalacin clnica.
Nivel humedad y Tubo calienteaparecen cuando tanto el H5i
como el tubo de aire trmico ClimateLine/ClimateLineMAX estn
conectados, y cuando la funcin Climate Control est configurada
como Manual en el men de instalacin clnica.

15
Espaol
 Modificacin de los parmetros por medio del men Inicio
A partir del men Inicio, usted puede ajustar o verificar las siguientes funciones:

Rampa
El perodo de rampa, que est diseado para hacer que el comienzo
del tratamiento sea ms cmodo, es el lapso durante el cual la presin
va aumentando desde una presin inicial, hasta alcanzar la presin de
tratamiento indicada o la presin mnima de tratamiento.

Nivel de humedad
El paciente puede ajustar el nivel de humedad en cualquier momento, para
hallar el valor que le resulte ms cmodo.

Climate Control
Cuando el tubo de aire trmico ClimateLine/ClimateLineMAX est conectado
y la funcin Climate Control est activada, el paciente puede ajustar la
temperatura del aire, para hallar el valor que le resulte ms cmodo.
Cuando est configurada en Auto, la funcin Climate Control evita el goteo
manteniendo una humedad relativa de 80% en el aire suministrado. Si
Climate Control est configurada en Manual, el nivel de humedad y la
temperatura del tubo caliente se pueden configurar de forma independiente.
Ajuste de mascarilla
El ajuste de la mascarilla est diseado de modo de ayudar a los pacientes a
colocarse en forma adecuada la mascarilla.
La funcin Ajuste de mascarillaofrece presin de soporte antes del
tratamiento, proporciona presin del tratamiento durante un perodo de tres
minutos. Durante este perodo, la mascarilla se puede ajustar para minimizar
las fugas.
Para utilizar la funcin de ajuste de la mascarilla:
1. Coloque la mascarilla segn se indica en el manual del usuario.
2. Mantenga presionado el botn durante al menos 3 segundos.
Aparecer una de las pantallas AJUS MASC (que figuran a la izquierda).
3. De ser necesario, ajuste la mascarilla, la almohadilla y el arns, hasta
obtener un ajuste cmodo y seguro. Transcurridos 3 minutos, la presin
volver a la presin configurada y se iniciar el tratamiento. Puede
finalizar el ajuste de la mascarilla en cualquier momento pulsando .

S9 Essentials
Cuando S9 Essentials est activado, el paciente puede simplemente iniciar y detener el tratamiento,
acceder al ajuste de la mascarilla y ajustar la rampa, la humidificacin y Climate Control.

16
Visualizacin de las pantallas del tratamiento
Segn la forma en que se haya configurado el sistema, podr ver una de las siguientes pantallas de
ejemplo (se muestren en el modo S a continuacin) una vez iniciado el tratamiento:

99 Humidificador H5i 99 Humidificador H5i 99 Humidificador H5i

99 Tubo de aire trmico 99 Tubo de aire trmico
ClimateLine/ClimateLineMAX ClimateLine/ClimateLineMAX
99 Climate Control Auto 99 Climate Control Manual

99 Equipo VPAP estndar sin 99 Datos de oximetra por

accesorios opcionales medio del adaptador para
oxmetro
En los modos S, ST y VAuto, las lneas fijas de la barra de presin indican las presiones espiratoria e
inspiratoria. En el modo CPAP, solo se muestra una presin configurada. Durante el perodo de rampa del
tratamiento (indicado por el cono de una rampa debajo de la barra de presin), los valores de la presin
aparecen en color naranja. Cuando se alcanza una presin configurada, estos valores se muestran en
color blanco.
Para alternar entre las pantallas 1 y 2 del tratamiento, oprima desde la pantalla INICIO.

99 (Modo ST) Tratamiento con 99 (Modo ST) Tratamiento con

indicadores de respiracin respiraciones de disparo
de disparo del equipo espontneo y ciclado
(Programado) y ciclado
(Programado, Ti Mx o
Ti Mn)

17
Espaol
 Parmetros de las pantallas del tratamiento
Parmetro Modos Descripcin
CPAP S ST T VAuto

CPAP Presin de tratamiento fija.

S / ST / T / VAuto Presiones configuradas (EPAP e IPAP).

Rampa Un cono anaranjado muestra que el equipo est

aumentando la presin durante el perodo de
rampa.
Saturacin de oxgeno Medida de la saturacin de oxgeno en la
(SpO2)* hemoglobina en sangre, expresada como un
porcentaje.
Fuga Estimacin del flujo de aire total que escapa
a causa de fugas accidentales por la boca y la
mascarilla, expresada en l/min.
Ventilacin minuto (VM) Volumen de aire respirado dentro, o fuera dentro
de un perodo de 60 segundos, expresado en
l/min.
Pulso* Es la cantidad de latidos cardacos durante un
perodo de 60 segundos.
Frecuencia respiratoria Frecuencia de respiracin, expresada como la
(FR) cantidad de respiraciones por minuto.
Volumen corriente (Vc) Volumen de aire inspirado o expirado en un ciclado
respiratorio (respiracin), expresado en ml.
Presin de soporte (PS) Diferencia entre IPAP y EPAP.

Ti Duracin de la inspiracin (p. ej., el flujo

respiratorio en los pulmones) calculada mediante
el promedio del tiempo de inspiracin durante
las ltimas cinco respiraciones, expresada en
segundos.
I:E Proporcin inspiracin a expiracin, medida por el
equipo.
Ti Mx Tiempo de inspiracin mximo en segundos.

Ti Mn Tiempo de inspiracin mnimo en segundos.

% de disparo Porcentaje de respiraciones que se disparan

espontneo o ciclado espontneamente o cicladas, medido desde las
(%Spont Trig o ltimas 20 respiraciones.
%Spont Cyc)
Indicadores de disparo/ Indica una respiracin disparada/ciclada del
ciclado (Programado, paciente o del equipo. En el modo ST, Programado
Ti Mx o Ti Mn) se deja en blanco si se trata de una respiracin
espontnea.
* Slo disponible a travs del adaptador para oxmetro.

18
Men de instalacin
El men de instalacin est compuesto por:
Men de instalacin del pacientepermite al paciente optimizar los parmetros que regulan su
comodidad, as como tambin modificar el tipo de tubo o de mascarilla.
Men de instalacin clnicale permite configurar todos los parmetros relacionados con el
tratamiento del paciente.

Men de instalacin del paciente

En el men de instalacin del paciente slo aparecen parmetros pertinentes al paciente. Segn cmo
se haya personalizado el equipo por medio del men de instalacin clnica, se podrn ver las siguientes
pantallas:

Nivel APEslo se muestra en el modo CPAP si se configura en PACIENTE

en el men de instalacin clnica.
Tuboslo aparece si no est conectado el tubo ClimateLine/ClimateLineMAX.
Si ste est conectado, no es necesario realizar ninguna configuracin.
Climate Ctrlslo aparece si el tubo ClimateLine/ClimateLineMAX est
conectado y tambin se ha configurado en PACIENTE en el men de
instalacin clnica.
Mascaparece en todos los casos.
Aj Mascaparece en todos los casos.
Alerta fugaslo aparece si este parmetro se configur en PACIENTE en
el men de instalacin clnica.
SmartStartslo aparece si este parmetro se configur en PACIENTE en
el men de instalacin clnica.

+ Men de instalacin clnica

Para acceder al men de instalacin clnica, mantenga oprimidos el botn Instalacin y el botn de
seleccin durante tres segundos. Hay cuatro pantallas disponibles en el men de instalacin clnica,
segn se muestra en el modo S a continuacin:
Parmetros
Muestra los parmetros que afectan directamente el tratamiento del
paciente.
Nota: Los mens clnicos se identifican por medio del candado amarillo
abierto que figura en la esquina superior derecha. Cuando existen ms
opciones disponibles en una pantalla, aparece una barra de desplazamiento
azul situada a la derecha de la pantalla que indica cul es la posicin del
usuario dentro de estas opciones.
Opciones
Muestra los parmetros que afectan la comodidad del paciente, la
informacin relativa al tratamiento y los informes de cumplimiento.

19
Espaol
 Recordatorios
Muestra parmetros relativos a los accesorios que deben cambiarse.

Configuracin
Muestra opciones generales de configuracin y reconfiguracin del equipo.

Parmetros del men de instalacin clnica

Parmetro Modos Valor Intervalo Descripcin
CPAP S ST T VAuto
predeter-
minado
Parmetros
Modo CPAP / S / ST / T / Define el modo de
VAuto tratamiento disponible en el
equipo.
Presin est 8 cm H2O 420 cm H2O; Configura la presin fija de
incrementos de tratamiento.
0,2 cm H2O
IPAP 10 cm H2O 425 cm H2O; Determina la presin que
incrementos de el paciente recibe cuando
0,2 cm H2O el equipo comienza la fase
inspiratoria.
EPAP 4 cm H2O 3[IPAP] cm H2O, Determina la presin que
incrementos de el paciente recibe cuando
0,2 cm H2O el equipo realiza el ciclado,
es decir, inicia la fase
espiratoria.
Mx IPAP 25 cm H2O 425 cm H2O Determina el valor mximo
de la presin inspiratoria
que el equipo podr
suministrar.
Mn EPAP 4 cm H2O 4[Mx IPAP] cm Determina el valor mnimo
H2O de la presin espiratoria que
el equipo podr suministrar.
Pres Soport 4 cm H2O 010 cm H2O Diferencia entre IPAP y
EPAP. Se debe fijar su valor
en el nivel que resulte ms
cmodo para el paciente.
Easy-Breathe* Encendida Encendida/ Activa la funcin de
Apagada comodidad Easy-Breathe.
Frecuencia 10 RPM 5-50 RPM Determina las respiraciones
respiratoria por minuto (RPM) o la
frecuencia de respaldo.
* No disponible en el modo S con Easy-Breathe.

20
Parmetro Modos Valor Intervalo Descripcin
CPAP S ST T VAuto
predeter-
minado
Ti Mx 2,0 seg 0,14,0 seg, Determina el lmite mximo
incrementos de de tiempo durante el cual el
0,1 seg equipo suministra IPAP.
Ti Mn 0,3 seg 0,1[Ti Mx] seg, Establece el lmite mnimo
incrementos de de tiempo durante el cual el
0,1 seg equipo suministra IPAP.
Ti 2,0 seg 0,14,0 seg, Determina la duracin de la
incrementos de inspiracin en la respiracin
0,1 seg programada.
Tiempo de 300 ms Mn / La escala de este parmetro
incremento** 150900ms, est expresada en valores
incrementos de que se aproximan a los
50 ms milisegundos (por ej.,
un valor de 200 representa
aproximadamente 200ms).
Disparo Med Muy bajo / Bajo / Determina el nivel de flujo
Mediano / Alto / inspiratorio por encima
Muy alto del cual el equipo deja
de suministrar EPAP y
comienza a suministrar
IPAP.
Ciclado Med Muy bajo / Bajo / Determina el nivel de flujo
Mediano / Alto / inspiratorio por debajo
Muy alto del cual el equipo de deja
de suministrar IPAP y
comienza a suministrar
EPAP.
Rampa mx 45 minutos Apag45 Limita el tiempo de rampa
minutos, que el paciente puede
incrementos de seleccionar.
5 minutos
Presin inicial 4 cm H2O 4Presin Determina la presin al
configurada, comienzo del perodo de
incrementos de rampa, que va aumentando
0,2 cm H2O hasta alcanzar la presin fija
de tratamiento.
EPAP inicial 4 cm H2O 3Presin mn, Determina la presin al
incrementos de comienzo del perodo de
0,2 cm H2O rampa, que va aumentando
hasta alcanzar la presin
mnima de tratamiento.
APE*** Apag Apag/Solo Establece cundo ha de
rampa/Siempre utilizarse la funcin APE.
Nivel APE*** Apag Apag/1/2/3/ Configura el valor del APE.
Paciente
** No disponible en el modo S con Easy-Breathe *** Slo disponible en VPAP Auto y en VPAP S.

21
Espaol
 Parmetro Modos Valor Intervalo Descripcin
CPAP S ST T VAuto
predeter-
minado
Circuito
Tipo masc. Nasal Ultra Facial / Nasal / Selecciona la configuracin
Almohadillas / para el tipo de mascarilla
Nasal Ultra que el paciente utiliza.
Tipo de tubo SlimLine SlimLine / Selecciona el tipo de tubo
Estndar / 3 m de aire que el paciente
utiliza.
Filtro AB No No / S Activa o desactiva el filtro
antibacteriano.
Opciones
Climate Auto Auto / Manual / Configura el tipo de Climate
Control Paciente Control.
Calidad sueo Uso Ence/Uso Configura la calidad del
sueo en Uso o en Ence.
SmartStart Apag Ence/Apag/ Activa o desactiva la funcin
Paciente SmartStart.
Alerta de fuga Apag Apagado/ Activa o desactiva la funcin
Encendido Alerta fuga que, cuando
est activada, las fugas de
>40 l/min (0,7 l/s) durante
>20 seg generan una
alerta sonora y aparece un
mensaje de fuga grande
en el visor. Esta funcin
tambin avisa cuando la
mascarilla no se encuentra
colocada.
APE Inhala*** Med Med/Rpid Establece el tipo de
inhalacin.
Acceso Completo Completo / Activa o desactiva Essentials
Limitado de S9. Si se configura en
Limitado, los botones de
Informacin y del men
Instalacin se desactivan.
Esto significa que el paciente
puede simplemente iniciar
o detener el tratamiento
y ajustar la rampa, la
humidificacin y el Climate
Control. La capacidad de
oprimir botones combinados
permanece activa.
*** Slo disponible en VPAP Auto y en VPAP S.

22
Parmetro Modos Valor Intervalo Descripcin
CPAP S ST T VAuto
predeter-
minado
Fecha DD Mmm YYYY Configura la fecha y
hora actuales. Si se
configura una fecha o una
hora pasadas, aparece
Tiempo 00:00 (24 h) el mensaje Fecha/
hora invlida, hay datos
correspondientes a este
perodo.
Para poder realizar esta
modificacin, borre los
datos de cumplimiento, a
los que se puede acceder
por medio del men de
configuracin.
Recordatorios
Masc 6 meses Incrementos Es un recordatorio
de a siete das programado para recordarle
(a partir de la al paciente cundo cambiar
fecha actual la mascarilla.
configurada),
Cubeta de 6 meses Es un recordatorio
con un perodo
agua programado para recordarle
de repeticin de
al paciente cundo cambiar
entre uno y 24
la cubeta.
meses.
Tubo 6 meses Es un recordatorio
programado para recordarle
al paciente cundo cambiar
el tubo.
Filtro 6 meses Es un recordatorio
programado para recordarle
al paciente cundo cambiar
el filtro de aire.
Tarjeta SD Apag Es un recordatorio
programado para recordarle
al paciente cundo debe
retirar la tarjeta SD y
envirsela a usted, para que
usted pueda determinar el
cumplimiento.
Servicio Apag Es un recordatorio
programado para recordarle
al paciente cundo debe
devolver el equipo para que
se le realice un servicio de
mantenimiento.

23
Espaol
 Parmetro Modos Valor Intervalo Descripcin
CPAP S ST T VAuto
predeter-
minado
Mensajes Apag Son recordatorios
personalizados personalizados, por
(Pers 1 y Pers ejemplo, para devolver
2) el equipo o para llamar a
una persona o un nmero
determinado.
El texto de los recordatorios
personalizados puede tener
hasta 16 caracteres y se
puede redactar por medio
de una aplicacin para
computadora. Para obtener
ms informacin, consulte
el manual de la aplicacin
para computadora.
Configuracin
Idioma English English / Franais Establece el idioma del
/ Espaol / visor.
Portugus
Rest. val. S / No Restablece los valores
predet. predeterminados del equipo
(excepto el idioma, la fecha
y la hora).
Borrar datos S / No Le permite borrar todos
los datos almacenados en
el equipo y en la tarjeta
SD (excepto las horas
de funcionamiento).
La fecha, la hora y los
valores configurados para
los parmetros no se
modifican.
Uds. temp F F / C Establece las unidades de
temperatura.

Men de recordatorios
Usted puede acceder a los recordatorios desde el Men clnico > Opciones. Desde la pantalla
RECORDATORIOS desplcese hacia abajo hasta los submens para configurar diversos tipos de
mensaje.

Puede utilizar el men de recordatorios para avisar al paciente sobre eventos

especficos, como por ejemplo cambiar la mascarilla (es el que aparece a la
izquierda) o insertar una tarjeta SD. Cuando llega el momento establecido
para un recordatorio, aparece un mensaje en el visor y permanece all
cuando el equipo no est suministrando tratamiento. Cuando el mensaje
aparece en el visor, la luz de fondo de ste parpadea.
Si se programa ms de un recordatorio para la misma fecha, ese da
aparecern todos los recordatorios programados.
Los pacientes pueden borrar los mensajes de uno en uno oprimiendo
cualquier tecla (excepto el botn de inicio/detencin).
Para obtener una lista de cada uno de los recordatorios disponibles y de su configuracin
predeterminada, consulte la tabla que figura en la pgina anterior.

24
Men informativo
El men Info est compuesto por:
Men Info estndarofrece a los pacientes informacin sobre el cumplimiento, el tratamiento y la
configuracin.
Men Info avanzadoesto le brindar ms informacin relativa al cumplimiento y a la configuracin
del tratamiento.

Men Info estndar

En el Men Info estndar, los pacientes pueden verificar los datos relativos a la calidad del sueo, el
informe del sueo y el servicio. Estos parmetros estn disponibles en todos los modos de tratamiento.

Calidad sueoEnce
Cuando el parmetro Calidad sueo est configurado en Ence (por medio
de Instalacin > Instalacin clnica > Opciones), es posible ver informacin
acerca del uso previo (hasta 365 das de informacin), del Ajuste de
mascarilla y del AH.

Calidad sueoUso
Cuando el parmetro Calidad sueo est configurado en Uso, solo aparece
la informacin sobre el uso previo.

Informe sueo
En cuanto al parmetro Informe sueo, slo es posible modificar el perodo;
los otros valores son de slo lectura.

Servicio
La informacin del servicio muestra las horas de funcionamiento del equipo,
la versin del software y las versiones de los dems componentes. Es
posible solicitar la reparacin de la informacin incluida en esta pantalla.

25
Espaol
 + Men informativo avanzado
Para acceder al men Info avanzado, mantenga oprimidos los botones Info e Instalacin durante tres
segundos. Este men ofrece informacin adicional en relacin con la configuracin y el informe del
sueo. Uso, Aj Masc y AH siempre se muestran, incluso cuando la Calidad sueo est configurada
en Uso.

Men de informacin clnica

El Men Info clnica (al que puede acceder desde el men de instalacin clnica) muestra las mismas
pantallas que se muestran en el Men Info avanzado, pero con un fondo verde ms claro y con el
smbolo de desbloqueo.

Parmetros del men Info

Parmetro Descripcin
Calidad sueo Muestra la siguiente informacin sobre el uso de la noche anterior, el ajuste
de la mascarilla y AH.
Perodo Perodo de tiempo que se muestra como Anoche (ltima sesin).
Uso La cantidad de horas que el equipo se utiliz durante la ltima sesin.
Aj Masc Indica Bueno, si el percentil 70 de fuga es inferior a 24 l/min.
AH Apneas e hipopneas medidas por hora durante un da. Una apnea se
presenta cuando el flujo respiratorio disminuye ms del 75% durante
10 segundos como mnimo. Una hipopnea se presenta cuando el flujo
respiratorio disminuye al 50% durante 10 segundos como mnimo. El ndice
de apnea (IA) y el ndice de apnea hipopnea (AH) se calculan dividiendo el
nmero total de eventos que se observaron por el perodo del tratamiento
con la mascarilla colocada en horas.
Nota: En condiciones de fugas grandes con APE activada, la deteccin del
AH posiblemente no sea la ptima.
Informe sueo Muestra otros parmetros del tratamiento e informacin de cumplimiento
(p. ej., Das usado, Hs usado).
Perodo Determina perodos de un da, una semana, un mes (1, 3 6) y un ao para
mostrar la informacin disponible.
Este perodo es el nico parmetro que puede modificar en el Informe
sueo; los dems parmetros son de slo lectura.

26
Parmetro Descripcin
Das usado Cantidad de das que se ha utilizado el equipo durante el perodo
seleccionado o desde el ltimo restablecimiento de los datos de
cumplimiento.
Das > 4hs Cantidad de das que se ha utilizado el equipo durante ms de 4 horas en
el perodo seleccionado o desde el ltimo restablecimiento de los datos de
cumplimiento.
Uso prom Cantidad promedio de horas por da en que se utiliz el equipo durante el
perodo seleccionado.
Hs Usado Cantidad de horas en que se ha utilizado el equipo durante el perodo
seleccionado o desde el ltimo restablecimiento de los datos de
cumplimiento.
Presin inspiratoria Presin inspiratoria promedio durante el perodo seleccionado (percentil 95
para cada da; promedio de los valores del percentil 95 para perodos >1 da).
Presin espiratoria Presin espiratoria promedio durante el perodo seleccionado (percentil 95
para cada da; promedio de los valores del percentil 95 para perodos >1 da).
Fuga Promedio de los valores del percentil 95 de fuga durante el perodo
seleccionado nicamente para los das de uso.
Vc Promedio de los valores del percentil 50 de volumen corriente durante el
perodo seleccionado nicamente para los das de uso.
FR Promedio de los valores del percentil 50 de frecuencia respiratoria durante
el perodo seleccionado nicamente para los das de uso.
VM Promedio de los valores del percentil 50 de ventilacin minuto durante el
perodo seleccionado nicamente para los das de uso.
%Spont T o %Spont C Porcentaje de respiraciones que se disparan espontneamente o cicladas,
medido desde las ltimas 20 respiraciones.
AH ndice apnea hipopnea: AH promedio durante el perodo seleccionado. Los
AH e A se calculan para los momentos de fugas pequeas solamente.
A totales ndice de apnea: A totales promedio durante el perodo seleccionado.
A centrales ndice de apnea central: AC promedio de los Das usado en el perodo
seleccionado. Slo se muestra si el AC es superior al umbral y el paciente
recibi un mensaje.
Ver parmetros Muestra la configuracin de los parmetros en funcin del modo de
tratamiento.
Nota: Esta pantalla muestra la configuracin y las opciones del men de
instalacin clnica.
Servicio Muestra las horas de funcionamiento del equipo, la versin del software y
las versiones de otros componentes.
Hs Func. Muestra la cantidad total de horas que se ha utilizado el equipo, incluidas
las fases de calentamiento y enfriamiento del humidificador. El perodo
seleccionado no influye en estos factores. Este es el nico elemento de
datos que no se restablece cuando se borra la informacin.
VER Muestra la versin de software actual.
BID Muestra la ID del cargador de inicio.
VID Muestra la ID de la variante.
RID Muestra la ID de la variante regional.
HID Muestra la ID del software del humidificador.

27
Espaol
 Gestin de la funcin Climate Control
La funcin Climate Control Auto, diseada de tal modo que resulta ideal para la mayora de los pacientes,
da lugar a un suministro automtico constante de humedad absoluta, y al mismo tiempo protege contra
el goteo.
Para brindar mayor flexibilidad, la funcin Climate Control se puede configurar en Manual, tanto en el
men de instalacin del paciente (cuando ste est habilitado), como en el men de instalacin clnica.
Al configurar Climate Control en Manual, el control automtico de la humedad se desactiva y el paciente
puede configurar el nivel de humedad y el nivel de temperatura de forma independiente. Sin embargo,
cuando Climate Control est configurada en Manual, no se ofrece proteccin contra el goteo.

Humedad Temperatura
Modo Intervalo Configuracin Intervalo Configuracin
configurable predeterminada configurable predeterminada
Climate Control Auto Climate Control
Humedad Apag*, 27 C (80 F)
absoluta 16 C30 C
constante (60 F86 F)
(que depende
del valor de la
temperatura)

Climate Control Nivel de humedad Tubo caliente

Manual
Apag6,0 3 Apag, 27 C (80 F)
(Incrementos 16 C30 C
de 0,5) (60 F86 F)

* Cuando la temperatura se configura en Apag, el tubo no calienta el aire y el humidificador no calienta el agua para
aadir humedad al aire.

28
Suministro del tratamiento

1. Asegrese de que la alimentacin est conectada.

2. Verifique que la configuracin del paciente sea correcta.
Ajuste el perodo de rampa o el nivel de humidificacin, si
fuera necesario.
3. Indique al paciente que se coloque la mascarilla como se
muestra en el manual del usuario de sta.
4. Para iniciar el tratamiento, indique al paciente que respire
en la mascarilla y/u oprima .
5. Indique al paciente que se recueste y acomode el tubo de
aire de forma que ste pueda moverse libremente si se da
vuelta mientras duerme.
6. Para detener el tratamiento en cualquier momento, indique
al paciente que se quite la mascarilla y/u oprima .

Si activa la funcin SmartStart, el equipo se pondr en marcha de modo automtico cuando el paciente
respire en la mascarilla, y se detendr automticamente cuando ste se la quite.
Una vez iniciado el tratamiento, aparece una pantalla.
Para contribuir al enfriamiento de la placa de calefaccin, el equipo VPAP continuar generando un flujo
de aire durante un perodo de hasta una hora luego de detener el tratamiento. Sin embargo, usted puede
en cualquier momento desenchufar el equipo del tomacorriente y dejar que la placa de calefaccin se
enfre sin flujo de aire, u oprimir para habilitar el modo de ahorro de energa.
Notas: Si se interrumpe la alimentacin durante el tratamiento, el equipo reinicia automticamente la
terapia cuando se restablece la alimentacin.

Incorporacin de oxgeno suplementario

El diseo de su equipo VPAP es compatible con hasta 15 l/min (en los modos S, ST y T) o 4 l/min (en el
modo VAuto) de oxgeno suplementario.
A un caudal fijo de oxgeno suplementario, la concentracin de oxgeno inhalado variar segn los valores
de presin programados, el ritmo respiratorio del paciente, la mascarilla elegida y el caudal de fuga.
Notas:

29
Espaol
 Gestin de datos
La tarjeta SD se puede utilizar para monitorear el uso del equipo por parte del paciente, as como
tambin la presin de tratamiento, las fugas por la mascarilla y la ocurrencia de apneas e hipopneas.
Para evaluar la evolucin del paciente, se pueden comparar los datos de la ltima sesin con los
valores correspondientes a la ltima semana, el ltimo mes, el ltimo trimestre, el ltimo semestre o
el ltimo ao. El equipo almacena datos de uso y datos resumidos correspondientes a un mximo de
365 sesiones.

Tarjeta SD
La tarjeta SD permite que los equipos VPAP
registren datos. Los equipos de la serie VPAP
ya vienen con la tarjeta insertada y lista para
utilizarse.
Los datos de cumplimiento tambin se
almacenan en el equipo, por lo que, si se
pierde la tarjeta, estos datos continan
estando disponibles. Tambin es posible crear
una nueva
configuracin de tratamiento y transferirla al
equipo del paciente por medio de la tarjeta SD.
La configuracin del equipo VPAP se escribe
en la tarjeta SD. Esto permite que utilice
una aplicacin de computadora de ResMed
para mostrar la configuracin real del equipo
de la tarjeta SD en lugar de los valores
predeterminados.

Cmo retirar la tarjeta

Indique al paciente que, antes de retirar la tarjeta,
primero desconecte el equipo VPAP del tomacorriente.
Para retirar la tarjeta, indquele al paciente que:

1. Empuje la tarjeta 2. Retire la tarjeta. 3. Inserte la tarjeta 4. Enve el

SD hacia dentro en el desplegable desplegable de
para que se de proteccin. proteccin a
suelte. usted segn lo
indicado.

Cmo insertar la tarjeta

1. Retire la tarjeta del desplegable de proteccin.
2. Empuje la tarjeta hacia dentro del equipo VPAP hasta que haga clic.
3. Aparecer brevemente el siguiente mensaje: Leyendo tarjeta SD
Notas:
Para obtener ms informacin acerca de cmo retirar e insertar la tarjeta, consulte el desplegable de
proteccin de la tarjeta SD S9 que viene con el equipo.
Indique al paciente que conserve el desplegable de proteccin de la tarjeta SD S9 para utilizarlo en el
30 futuro.
Anlisis de la tarjeta de datos SD
Cuando desee analizar la informacin, utilice una aplicacin para computadora de ResMed a fin de
transferir datos y parmetros entre un equipo VPAP o una tarjeta SD y su computadora personal.
Consulte el manual de la aplicacin para computadora a fin de obtener ms informacin acerca de cmo
analizar la informacin contenida en las tarjetas SD que reciba.

Almacenamiento de datos
La cantidad de datos almacenados en la tarjeta SD es diferente de la informacin almacenada en el
equipo.

Tipo de datos Equipo VPAP Tarjeta SD Frecuencia de

muestreo
Datos estadsticos y resumidos relativos al 365 noches 365 noches
cumplimiento y al tratamiento*
Datos detallados 30 noches
Episodios de apnea o hipopnea (seg) Aperidico
Limitacin al flujo (de plana a redondeada) 1/2 Hz
Fuga (l/seg) 1/2 Hz
Ventilacin minuto (l/min) 1/2 Hz
Presin (cm H2O) 1/2 Hz
Frecuencia del pulso (pulsaciones/min) ** 1 Hz
Ronquido (de suave a fuerte) 1/2 Hz
Saturacin de oxgeno (SpO2) (%)** 1 Hz
Datos del flujo de alta resolucin y presin 7 noches 25 Hz
*
 as muestras de presin y de fuga utilizadas para calcular los datos estadsticos son promedios de
L
datos obtenidos durante un minuto.
**
Informacin slo disponible mediante el adaptador para oxmetro.

Adaptadores para transmisin de datos y mdulos

Los siguientes adaptadores para transmisin de datos y mdulos estn diseados para ser utilizados con
los equipos VPAP.
Nota: Para obtener ms informacin acerca de cmo configurar su mdulo o adaptador S9, consulte el
manual del usuario del mdulo o adaptador S9 en cuestin.

Equipo Mtodo Descripcin Tipo de datos transmitidos

Adaptador de Permite recoger datos Datos de oximetra
oxmetro de oximetra desde un (saturacin de oxgeno y
oxmetro, para almacenarlos frecuencia del pulso)
en la tarjeta SD insertada
en el equipo.

31
Espaol
 Limpieza y mantenimiento
Debe limpiar y realizar el mantenimiento del equipo con regularidad segn se describe en esta seccin.

Desmontaje de la cubeta de agua H5i

1. Deslice la traba.
2. Abra la tapa a presin.
3. Retire la cubeta de agua.
4. Tire cualquier resto de agua que haya en la cubeta.
5. Desabroche las cuatro trabas situadas en los costados.
6. Separe la tapa y la base de la cubeta.

1 2 3

4 5 6

Limpieza diaria
1. Retire el tubo de aire tomando el manguito por la hendidura de agarre y tirando de l. Cuelgue el tubo
de aire en un lugar limpio y seco hasta el prximo uso.
2. Luego de haber desmontado la tapa y la base de la cubeta, lvelas en agua tibia con un detergente
suave.
3. Enjuguelas cuidadosamente en agua limpia y djelas secar sin exponerlas a la luz solar directa.
Notas:
No cuelgue el tubo de aire a la luz solar directa ya que puede endurecerse con el tiempo y terminar
agrietndose.
No lave el tubo de aire en lavadoras de ropa o de platos.

32
Limpieza semanal
1. Retire el tubo de aire del equipo VPAP y de la mascarilla.
2. Lave el tubo de aire en agua tibia con un detergente suave.
3. Enjuguelo bien, culguelo y djelo secar.
4. Antes de usarlo otra vez, vuelva a conectar el tubo de aire a la salida de aire y a la mascarilla.

Una vez por mes

1. Limpie el exterior del equipo VPAP y del H5i con un pao hmedo y un detergente suave.
2. Examine el filtro de aire para verificar que no tenga agujeros y que no est obstruido por el polvo o la
suciedad.
3. Retire la junta de la tapa tirando de ella para que se separe de la tapa y lvela en agua tibia con un
detergente suave.

Lista de verificacin para el mantenimiento

99 Revise la cubeta de agua H5i y la junta de la tapa para detectar signos de desgaste y deterioro.
99 Reemplace la cubeta de agua si alguno de sus componentes tiene prdidas o est agrietado, turbio o
agujereado.
99 Reemplace la junta de la tapa si est agrietada o rota.
99 Limpie los depsitos de polvo blanco que haya en la cubeta de agua con una solucin compuesta por
una parte de vinagre de cocina y 10 partes de agua.

Montaje y llenado de la cubeta de agua H5i

1. Vuelva a colocar la tapa de la cubeta en la base.
2. Abroche las cuatro trabas situadas en los costados.
3. Llene la cubeta de agua con agua destilada o desionizada, hasta que alcance la marca de nivel mximo.
4. Vuelva a colocar la cubeta en el H5i.
5. Cierre la tapa, asegurndose de que encaje en su lugar.

33
Espaol
 Cambio del filtro de aire
Cambie el filtro de aire cada seis meses (o con mayor frecuencia si fuera necesario).
1. Retire la tapa del filtro de aire situada en la parte trasera del equipo VPAP.
2. Retire y deseche el filtro usado.
3. Inserte un nuevo filtro de aire ResMed asegurndose de que quede bien apoyado y liso contra la tapa
del filtro.
4. Vuelva a colocar la tapa del filtro de aire.
Notas:
Asegrese de que el filtro de aire y la tapa del filtro estn colocados en todo momento.
No lave el filtro de aire. El filtro de aire no es lavable ni reutilizable.

Tapa del filtro de aire

Filtro de aire

Los siguientes filtros se pueden utilizar con los equipos VPAP.

Filtro Eficiencia
Estndar (ASMB 160) 88% a 7 micrones
Hipoalergnico (Air Safety Electret100 filtro electrosttico) 89,8% a 0,5 micrones, eficiencia
bacteriana de 99,54%.

Filtros antibacterianos
Los filtros antibacterianos no son compatibles con los tubos ClimateLine o SlimLine, pero se pueden
utilizar con el tubo de aire estndar o 3 m.
Los filtros antibacterianos incrementan la resistencia en el circuito de aire, y pueden afectar la precisin
de la presin suministrada y de la que aparece en el visor, en especial cuando el flujo es elevado.
ResMed recomienda el uso de un filtro con una impedancia baja (p. ej., menos de 2cm H2O a 60 l/min).

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Especificaciones tcnicas
Especificaciones tcnicas generales
Fuente de Fuente de alimentacin de 90 W
alimentacin Rango de entrada: 100240 V; 5060 Hz; 115 V, 400 Hz nominal para uso en
aviones
Consumo de potencia tpico: 70 W (80 VA)
Mximo consumo de potencia: 110 W (120 VA)
Fuente de alimentacin de 30 W
Rango de entrada: 100240 V; 5060 Hz; 115 V, 400 Hz nominal para uso en
aviones
Consumo de potencia tpico: 20 W (40 VA)
Mximo consumo de potencia: 36 W (75 VA)
Convertidor de CC/CC de 90 W
Entradas nominales: 12 V, 24 V
Consumo de potencia tpico: 70 W
Mximo consumo de potencia: 110 W
Condiciones Temperatura de funcionamiento: +5 C a +35 C (+41 F a +95 F)
ambientales
Nota: El flujo de aire para la respiracin generado por este dispositivo de
tratamiento puede alcanzar una temperatura superior a la temperatura ambiente.
El dispositivo sigue siendo seguro en condiciones de temperaturas ambiente
extremas (104 F / 40 C).
Humedad de funcionamiento: 1095% sin condensacin
Altitud de funcionamiento: Desde el nivel del mar hasta 2591 m (8500')
Temperatura de almacenamiento y transporte: -20 C a +60 C (-4 F a +140 F)
Humedad de almacenamiento y transporte: 1095% sin condensacin
Compatibilidad El producto cumple con todos los requisitos correspondientes en materia de
electromagntica compatibilidad electromagntica (EMC, por sus siglas en ingls) de acuerdo con
la CEI 60601-1-2:2007, para entornos residenciales, comerciales y de industria
ligera.
Se recomienda que los dispositivos de comunicacin mvil se mantengan al
menos a 1 m de distancia del dispositivo VPAP.
Se puede obtener informacin acerca de las emisiones electromagnticas y de
la inmunidad de estos equipos de ResMed en el sitio web www.resmed.com,
en la seccin de servicio y asistencia que se halla dentro de la pgina de
productos. Haga clic en el archivo PDF correspondiente a su idioma.
Uso en avin ResMed confirma que la serie VPAP cumple con los requisitos de la
Administracin Federal de Aviacin (FAA) (RTCA/DO-160, captulo 21,
categora M), en relacin con todas las fases de los viajes areos.
Clasificacin CE Clase II (doble aislamiento), Tipo BF
60601-1
Dispositivos Sensor de presin: Situado internamente en la salida del equipo, medidor
de medicin y analgico de presin, de -5 a +45 cm H2O
visualizacin Sensor de flujo: Situado internamente en la entrada del equipo, tipo de flujo
msico digital, de -70 a +200l/min

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Espaol
 Especificaciones tcnicas del VPAP
Presin y estado Rango de presin de funcionamiento (medida en la mascarilla): 420 cm H2O
de flujo (CPAP); 325 cm H2O (VPAP)
Presin mxima de rgimen permanente suministrada en caso de fallo
individual: 30 cm H2O (CPAP) si la presin se excedi durante > 6 seg; 40 cm
H2O (VPAP) si la presin se excedi durante > 1 seg
Lectura de Modo CPAP
modos Presin est: 4 a 20 cm H2O
Modos S, ST y T
IPAP: 4 a 25 cm H2O; EPAP: 3 a 25 cm H2O
Modo VAuto
Mn EPAP: 4 cm H2O; Mx IPAP: 25 cm H2O; Presin de soporte: de 0 a
10cmH2O
Sonido: Nivel de presin de sonido (modo CPAP)
VALORES
con tubo SlimLine: 26 dBA con una incertidumbre de 2 dBA, medida
DE EMISIN
segn la norma ISO 17510-1:2007
SONORA
DECLARADOS con tubo estndar: 27 dBA con una incertidumbre de 2 dBA, medida
MEDIANTE segn la norma ISO 17510-1:2007
DOS CIFRAS
segn la norma con tubo SlimLine o 28 dBA con una incertidumbre de 2 dBA, medida
ISO4871:1996 estndar, y con el H5i: segn la norma ISO 17510-1:2007
Nivel de potencia de sonido (modo CPAP)
con tubo SlimLine: 34 dBA con una incertidumbre de 2 dBA, medida
segn la norma ISO 17510-1:2007
con tubo estndar: 35 dBA con una incertidumbre de 2 dBA, medida
segn la norma ISO 17510-1:2007
con tubo SlimLine o 36 dBA con una incertidumbre de 2 dBA, medida
estndar, y con el H5i: segn la norma ISO 17510-1:2007
Fsico Dimensiones (largo x ancho x altura): 153 mm x 140 mm x 86 mm
(6,0" x 5,5" x 3,4")
Peso: 835 g (1,84 libras)
Construccin de la carcasa: Termoplstico de ingeniera ignfuga
Salida de aire: La salida de aire cnica de 22 mm (cumple con la norma
ISO 5356-1:2004)
Filtro de aire Estndar: Fibra de polister no entrelazada
Hipoalergnico: Fibras de acrlico y polipropileno, con vehculo de polipropileno
Oxgeno Caudal mximo de oxgeno suplementario recomendado: 4 l/min (Modo VAuto),
suplementario 15l/min (Modo S, ST o T)

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 Especificaciones tcnicas del H5i
Temperatura Temperatura mxima de la placa de calefaccin: 65 C (150 F)
Temperatura de desconexin: 74 C (165 F)
Temperatura mxima del gas en la mascarilla: 41 C ( 106 F)
Fsico Dimensiones (largo x ancho x altura): 153 mm x 145 mm x 86 mm
(6,0" x 5,7" x 3,4")
Peso (cubeta de agua estndar): Estacin de acoplamiento y cubeta de agua
vaca: 690 g (1,52 libras)
Peso (cubeta de agua lavable): Estacin de acoplamiento y cubeta de agua vaca:
790 g (1,74 libras)
Capacidad de agua: Hasta la lnea de nivel mximo: 380 ml
Material Estacin de acoplamiento: Termoplstico de ingeniera ignfuga, aluminio
Cubeta de agua lavable: Plstico moldeado por inyeccin, acero inoxidable y junta
de silicona
Cubeta de agua estndar: Plstico moldeado por inyeccin, aluminio y junta
elastomrica

Especificaciones tcnicas del tubo de aire

Tubo de aire Longitud Dimetro Material
interno
ClimateLine 2 m (6'6") 15 mm (0,6") Plstico flexible y componentes elctricos
ClimateLineMAX 1,9 m (6'3") 19 mm (0,75") Plstico flexible y componentes elctricos
SlimLine 1,8 m (6') 15 mm (0,6") Plstico flexible
Standard 2 m (6'6") 19 mm (0,75") Plstico flexible
3m 3 m (9'10") 19 mm (0,75") Plstico flexible
Temperatura de desconexin de la manguera trmica: 41 C ( 106 F)
Notas:
El fabricante se reserva el derecho de modificar las presentes especificaciones sin previo aviso.
Los valores de temperatura y humedad relativa que aparecen en el visor correspondiente a la funcin
Climate Control no son valores medidos.
Consulte al proveedor de servicios antes de utilizar el tubo de aire SlimLine con equipos diferentes al
S9 o al H5i.
El extremo del conector elctrico del tubo de aire trmico solo es compatible con la salida de aire del
H5i y no debe conectarse al equipo ni a la mscara.

37
Espaol
 Rendimiento del humidificador
Las siguientes configuraciones han sido probadas a una temperatura ambiental de 22 C (71.6F):

Presin CPAP en la % de salida HR Salida nominal del sistema HA1, BTPS2

mascarilla cm H2O Configuracin 3 Configuracin 6 Configuracin 3 Configuracin 6
3 90 100 10 18
10 95 100 11,5 21
20 95 100 11 18
25 100 100 12 13,5
1
HA humedad absoluta en mg/l.
2
BTPS temperatura corporal, presin ambiente saturada.

Va de flujo neumtico

Serie VPAP H5i

Masc

Filtro
de Ventilador
Tubo
entrada

Flujo (mximo) a las presiones configuradas

Los siguientes valores se miden en el extremo del tubo especificado:

Presin VPAP y tubo de VPAP, H5i y tubo VPAP y tubo de VPAP, H5i y tubo
cm H2O aire estndar, de aire estndar, aire de aire trmico
L/min L/min Slimline ClimateLine,
L/min
3 200 170 195 170
8 200 170 190 170
12 200 170 184 170
16 200 170 175 170
20 190 170 168 161
25 180 161 144 125

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Valores que aparecen en pantalla
Valor Intervalo Resolucin del visor
Sensor de presin en la salida de aire
Presin en la mascarilla 325 cm H2O 0,1 cm H2O
Valores derivados de flujo
Fuga 0200 l/min 1 l/min
Volumen corriente 04000 ml 1 ml
Frecuencia respiratoria 050 RPM 1 RPM
Ventilacin minuto 030 l/min 0,1 l/min
Ti 0,14,0 seg. 0,1 seg.
Relacin I:E 1:502:1 0,1
Valor Precisin1
Medicin de la presin1
Presin en la mascarilla 0,5 cm H2O (+ 4% de valor medido)
Mediciones del flujo1
Fuga2 12 l/min o 20% de la lectura, el que sea mayor, de 0 a 60 l/min
Volumen corriente2,3 20%
Frecuencia respiratoria 2,3
1,0 RPM
Ventilacin minuto2,3 20%
1
Los resultados se expresan en ATPD (temperatura ambiental y presin seca)
2
La precisin puede reducirse por la presencia de fugas, oxgeno suplementario, volumen corriente menor a 100 ml o ventilacin
minuto menor a 3 l/min.
3
Exactitud de la medicin verificada segn ISO 10651-6:2004 para dispositivos de soporte ventilatorio para atencin en el
domicilio (Figura 101 y Tabla 101) con flujos de ventilacin nominales de la mascarilla ResMed.

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Espaol
 Advertencias y precauciones
ADVERTENCIAS
Lea por completo el manual antes de usar el equipo.
Utilice este equipo slo como se lo indique su mdico o proveedor de asistencia sanitaria.
Utilice este equipo slo para el uso indicado segn las instrucciones de este manual. Las recomendaciones
que figuran en el presente manual no deben sustituir las instrucciones del mdico tratante.
Si observa algn cambio inexplicable en el funcionamiento de este equipo, si emite sonidos inusuales o
speros, si el equipo o la fuente de alimentacin se caen o se maltratan, si se derrama agua a la carcasa o si
sta se rompe, suspenda su uso y comunquese con su centro de servicio de ResMed.
Peligro de electrocucin. No sumerja en agua el equipo, el humidificador, la fuente de alimentacin ni el
cable de alimentacin. En caso de derrame, desconecte el equipo de la fuente de alimentacin y deje que
las piezas se sequen. Desenchufe siempre el equipo antes de limpiarlo y asegrese de que todas las piezas
estn secas antes de enchufarlo.
Peligro de explosin: no lo utilice cerca de anestsicos inflamables.
Asegrese de que el cable de alimentacin y el enchufe estn en buenas condiciones y de que el equipo no
est daado.
Mantenga el cable de alimentacin alejado de superficies calientes.
Este equipo debe utilizarse nicamente con las mascarillas (y los conectores*) recomendados por ResMed,
por un mdico o terapeuta respiratorio. No utilice la mascarilla a menos que el equipo est encendido. Una
vez que se haya colocado la mascarilla, compruebe que el equipo est generando un flujo de aire. Nunca se
debe obstruir el o los orificios de ventilacin asociados con la mascarilla.
Explicacin: este equipo est diseado para utilizarse con mascarillas (o conectores) especiales que
tienen orificios de ventilacin para que el aire fluya constantemente hacia fuera de la mascarilla. Cuando
el equipo est encendido y funcionando correctamente, el aire fresco que ste proporciona hace que el
aire espirado salga de la mascarilla a travs de los orificios de ventilacin. No obstante, cuando el equipo
no est funcionando, no se suministrar suficiente aire fresco a travs de la mascarilla y es posible que se
vuelva a respirar el aire exhalado. Volver a respirar aire exhalado durante varios minutos puede, en algunas
circunstancias, provocar asfixia. Esto se aplica a la mayora de los modelos de equipos CPAP o de binivel.
El oxgeno favorece la combustin. Por lo tanto, el oxgeno no debe utilizarse en presencia de una llama
expuesta o si hay un cigarrillo encendido.
Antes de encender el suministro de oxgeno, asegrese siempre de que el equipo est encendido y de que
se est generando flujo de aire. Antes de apagar el equipo, asegrese siempre de apagar el suministro de
oxgeno para que el oxgeno no utilizado no se acumule dentro de la carcasa del equipo y genere un riesgo
de incendio.
No utilice el H5i si no funciona adecuadamente o si alguna pieza del equipo o del H5i se ha cado o
estdaada.
No deje largos tramos del tubo de aire alrededor de la cabecera de la cama. Podran enrollarse alrededor de
la cabeza o el cuello del paciente mientras duerme.
No utilice tubos de aire que sean conductores elctricos ni tubos de aire antiestticos.
No use el tubo de aire si tiene signos evidentes de dao.
Slo deben usarse tubos de aire y accesorios ResMed con este equipo. Un tubo de aire o accesorio de otro
tipo puede modificar la presin que usted efectivamente recibe, y ello reducira la eficacia del tratamiento.
Utilice solo las fuentes de alimentacin ResMed de 90 W o 30 W. Utilice la fuente de alimentacin de 90 W
para suministrar energa al sistema compuesto por el equipo, el H5i, el tubo de aire, el transformador CC/CC
y el pack de bateras. La fuente de alimentacin de 30 W est diseada para alimentar solamente el equipo
y se recomienda para viajes.
nicamente los productos ResMed han sido diseados para conectarse al puerto del conector del mdulo.
La conexin de otros dispositivos podra daar el equipo.
Obstruir el tubo o la entrada de aire mientras el equipo est funcionando podra provocar un
sobrecalentamiento.

* Es posible incorporar puertos en la mascarilla o en los conectores prximos a la mascarilla.

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 PRECAUCIONES
No abra la carcasa del equipo. No hay piezas dentro que el usuario pueda reparar. Las reparaciones y el
mantenimiento deben ser efectuados nicamente por un agente de servicio autorizado de ResMed.
No utilice leja, cloro, alcohol o soluciones aromticas, jabones hidratantes o antibacterianos ni aceites
aromatizados para limpiar el equipo, el humidificador o el tubo de aire. Estas soluciones podran causar
daos y reducir la vida til de los productos.
La configuracin incorrecta del sistema podra provocar una lectura incorrecta de la presin en la mascarilla.
Asegrese de que el sistema se configure correctamente.
Tenga cuidado de no colocar el equipo en un lugar donde pueda ser golpeado o donde alguien pueda
tropezar con el cable de alimentacin.
Asegrese de que el rea que rodea el equipo est seca y limpia y que no haya ropa de cama, prendas de
vestir u otros objetos que pudieran obstruir la entrada de aire o cubrir la fuente de alimentacin.
El flujo de aire para respirar generado por este equipo puede alcanzar una temperatura de hasta 6 C (11 F)
superior a la temperatura ambiente. Hay que tomar precauciones si la temperatura ambiente es superior a
35 C (95 F).
Asegrese de que el equipo est protegido del contacto con el agua si se usa al aire libre. Guarde el equipo
en el bolso de viaje S9 para transportarlo.
El H5i solo debe utilizarse con tubos o accesorios recomendados por ResMed. Conectarlo a otros
accesorios o tubos de suministro podra provocar una lesin o daar el equipo.
No abra la carcasa del H5i. No hay piezas dentro que el usuario pueda reparar. Las reparaciones y el
mantenimiento deben ser efectuados nicamente por un agente de servicio autorizado de ResMed.
No sobrepase el nivel mximo de llenado de la cubeta ya que el agua podra ingresar al equipo y al tubo
deaire.
No utilice ningn aditivo (p. ej., aceites aromatizados y perfumes). En tal caso se podra reducir la
produccin de humidificacin del H5i o provocar el deterioro de los materiales de la cubeta de agua.
Tenga cuidado al manipular el H5i ya que el agua o la cubeta de agua puede estar caliente. Espere
10minutos para que la placa de calefaccin y el agua que haya quedado se enfren.
El H5i slo debe conectarse o desconectarse cuando la cubeta de agua est vaca.
Asegrese de que la cubeta de agua est vaca antes de transportar el H5i.
No utilice el H5i en un avin ya que el agua podra entrar al equipo o al tubo de aire durante una turbulencia.
Siempre coloque el H5i en una superficie nivelada que se encuentre ms abajo que el usuario para evitar
que la mascarilla y el tubo se llenen de agua.
En caso de que involuntariamente se derramen lquidos sobre o dentro del H5i, desenchufe el equipo del
tomacorriente. Desconecte el H5i del equipo y deje que drene y se seque antes de volver a utilizarlo.

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Espaol
 368355/4 2012-11
S9 VPAP Series
H5i
CLINICAL
AMER SPA

Fabricante: ResMed Ltd 1 Elizabeth Macarthur Drive Bella Vista NSW 2153 Australia. Distribuido por: ResMed Corp
9001 Spectrum Center Boulevard San Diego CA 92123 EE.UU. ResMed (Reino Unido) Ltd 96 Milton Park Abingdon
Oxfordshire OX14 4RY Reino Unido. Para obtener informacin acerca de otras sucursales de ResMed en todo el mundo, consulte
el sitio web www.resmed.com.
Para obtener informacin relativa a las patentes, consulte www.resmed.com/ip.
S9, H5i, ClimateLine, SlimLine, SmartStart, VPAP Auto y VPAP son marcas comerciales de ResMed Ltd y S9, ClimateLine,
SlimLine, SmartStart y VPAP son marcas comerciales registradas en los Estados Unidos. la Oficina de Marcas y Patentes de los
Estados Unidos.
2012 ResMed Ltd.

Lderes mundiales en medicina respiratoria y del sueo www.resmed.com