1.

OBJETIVOS DE LA PRCTICA

1.1 Conocer los principios fundamentales que rigen la interaccin entre la radiacin
electromagntica y las molculas, a partir de espectros de sustancias conocidas
por el mtodo de espectroscopia Infrarroja (IR)
1.2 Comprender la informacin contenida en los espectros correspondientes a dos
muestras desconocidas, una slida y otra lquida, a fin de identificar los grupos
funcionales ms comunes.

2. MARCO TERICO

La espectroscopia infrarroja (IR) se basa en la absorcin de la radiacin infrarroja por las

molculas en vibracin. En una molcula, todos los tomos vibran alrededor de la distancia
interatmica media. Existen dos modos principales de vibracin, tensin y flexin. La
absorcin de luz infrarroja de energa o frecuencia apropiada excita a la molcula desde su
estado fundamental hasta un estado excitado producindose la vibracin de un modo
determinado. Una molcula absorber energa cuando sta sea igual a la necesaria para
que se produzca una transicin vibracional de la molcula. Es decir, la molcula vibrar de
un modo determinado gracias a la energa que se le ha suministrado. La frecuencia o
longitud de onda de cada modo de absorcin es funcin de la masa relativa de los tomos,
la constante de fuerza de los enlaces y la geometra de la vibracin. Esto hace posible
asignar frecuencias caractersticas de tensin y flexin a grupos funcionales especficos, ya
que, aunque las frecuencias vibracionales para un enlace dado en una molcula compleja
no son totalmente independientes de los dems enlaces situados cerca, el rango de
variacin es pequeo. Dicho esto conviene destacar que slo se observar un pico en el
espectro de infrarrojo en el caso de que el movimiento de vibracin, tensin o flexin, vaya
acompaado de un cambio en el momento dipolar. As mismo, cuanto ms polar sea un
enlace ms intenso ser el pico correspondiente a su frecuencia de vibracin.

3. ANLISIS DE RESULTADOS
-1
Nmero de onda (cm ) Tipo de vibracin Tipo de enlace
2856,76 Tensin C-H (Sp3)
2631,66 Flexin (tijera) C-H2
1450 Tensin (asimtrica) C-H3
1380 Tensin (simtrica) C-H3

4. PREGUNTAS
1. Cules son las principales diferencias espectrales de un alcohol en fase lquida y
en fase vapor?
El grupo O-H de un alcohol en fase de vapor presenta una banda estrecha, correspondiente
al alcohol sin puente hidrgeno, cerca de 3600 cm-1, mientras que en fase lquida, la
presencia del puente de hidrgeno genera una banda ancha e intensa entre 3500 y 3200
cm-1.

2. Cmo se distingue un isopropilo de un terbutilo en un espectro IR?

El isopropilo presenta dos bandas dbiles de 1380-1360 cm-1 y 1170-1145 cm-1, en cambio,
el terbutilo presenta una dbil en 1390-1360 cm-1 y otra de mayor intensidad en 1255-1210
cm-1

3. Cmo se distingue un alcano, un alqueno y un alquino en un espectro IR?

Se distinguen gracias a la diferencia que existe en la absorcin por estiramiento (tensin)
carbono-hidrgeno (CH) que est relacionada con la hibridacin del carbono.
sp3: (-CH, alcanos): banda entre 2800-3000 cm-1
sp2: (=CH, alquenos): banda entre 3000-3300 cm-1
sp2: (=CH, aromtico): banda entre 3030 cm-1
sp: (CH, alquinos): banda entre 3300 cm-1

4. Cmo se distingue una amina primaria de una secundaria en un espectro IR?

En las aminas primarias se presentan dos bandas: una vibracin asimtrica de mayor
energa en 3500 cm-1 y la vibracin simtrica en 3400 cm-1.
En las aminas secundarias solo aparece una banda de absorcin entre 3500 y 3310 cm-1.

5. Qu vibraciones caractersticas presenta un cido carboxlico para poder

identificarlo en un espectro infrarrojo?
Las vibraciones de tensin del O-H: se presentan entre 2700 y 3500 cm-1, como una banda
muy ancha y caracterstica.
Vibraciones de tensin del C=O: en cidos orgnicos saturados, se presenta entre 1725 y
1700 cm-1. Es una banda muy intensa y caracterstica. Mientras que para los cidos no
saturados, se presenta entre 1715 y 1690 cm-1 y en los arlicos entre 1700 y 1660 cm-1
Vibraciones de tensin del C-O: se presentan estas bandas intensas entre 1320 y 1210
cm-1.