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Resumen

La contaminacin ambiental ha pasado a ocupar un lugar importante en cuanto a las problemticas


contemporneas. Esta se da a causa de la globalizacin inminente y al mayor desarrollo tecnolgico de
las ltimas dcadas, acarreando consecuencias no solo en la salud humana, sino tambin en la salud
ambiental.
Fue con el objetivo de resolver estas cuestiones que se propusieron mtodos para el saneamiento,
especficamente de agua, tratando el control de microorganismos patgenos y compuestos qumicos.
El mecanismo seleccionado fue la fotocatlisis heterognea con TiO2 y ZnO como catalizadores,
probados en dos fotocatalizadores diferentes: Concentrador Cilindro Parablico (CCP) y Reactor Plano
Esttico (RPE). La razn de la eleccin fueron las mltiples ventajas comparativas con respecto a
otros procedimientos, por ejemplo: bajos costos, no presenta subproductos, fcil adaptacin, entre otras.
Se llev a cabo la construccin de ambos fotorreactores para comprobar su efectividad en conjunto con la
actividad de los catalizadores.
Se arrib finalmente a la conclusin de que para el control bacteriolgico el CCP funciona mejor con
ambos catalizadores dejando el agua apta para consumo humano. Mientras que para el control qumico,
fue el RPE, actuando con ambos catalizadores, quien permiti obtener agua apta para uso recreativo pero
no para consumo humano.

Introduccin
En este ltimo siglo, las poblaciones del mundo han sido espectadores de grandes desarrollos a nivel
tecnolgico, los cuales han provocado modificaciones en ecosistemas y en la naturaleza en general.
Estas modificaciones pueden traducirse como la tan conocida contaminacin ambiental. Generalmente se
dan en suelos, aire y cuerpos de agua que son utilizados por la mayora de las personas para regar
cultivos y como consumo propio o de animales. Debido a sus efectos en la salud, es inminente la
necesidad de encontrar una solucin para la contaminacin.
Mas all de las caractersticas nocivas y desagradables que aportan algunos contaminantes hdricos,
tambin se manifiestan muchos problemas de salud (enfermedades infecciosas, cancergenas, etc.) y
econmicos.
El agua es un recurso, si bien potencialmente renovable, esencial para la vida. A medida que pasa
el tiempo hay cada vez ms escasez de esta, sumado a que las sociedades han incrementado
su demanda por aguas ms seguras.
Si bien existen variados mtodos para eliminar la contaminacin; generalmente son poco accesibles,
bastante costosos y requieren mucha complejidad en su utilizacin.
Todo proceso para limpiar ya sea agua o suelo, tiene por objetivo destruir o modificar el agente
contaminante para disminuir o anular su nivel de peligro. Como alternativa de los tratamientos
convencionales para el saneamiento de aguas contaminadas, surge la fotocatlisis. Lo ms destacable es
que implica una solucin sencilla y barata para el tratamiento de aguas a nivel domstico con el uso de
sustancias catalizadoras que absorben la energa solar para inactivar microorganismos presentes. Al
mismo tiempo, y debido a la presencia de un catalizador, trata los contaminantes no biodegradables.
Como presenta una selectividad escasa o nula, puede usarse en mezclas complejas de compuestos
orgnicos.(4)
Es un proceso muy eficiente cuando los contaminantes estn en concentraciones bajas o medias. La
aplicacin prctica de este mtodo, necesita del diseo y construccin de un foto-reactor, que rena las
condiciones que permitan optimizar los resultados.
Actualmente, existen diferentes sistemas fotocatalticos solares, que se utilizan a gran escala. Estos se
clasifican segn el modo de absorcin de luz solar y la disposicin del catalizador en:

Actualmente es conocido por todos que la contaminacin de suelos y cuerpos de agua es provocada por
diversas actividades antrpicas, algunas de estas son: minera, explotacin de petrleo, actividades
agrcolas, actividades industriales, instalaciones de servicios, uso de aguas residuales en irrigacin de
campos agrcolas, basureros a cielo abierto, etc.
Cuando hablamos de contaminacin del agua, nos referimos a la accin o al efecto de introducir algn
material o inducir condiciones sobre el agua que, de modo directo o indirecto, impliquen una alteracin
perjudicial de su calidad en relacin a sus usos posteriores o sus servicios ambientales.
Segn la Organizacin Mundial de la Salud, el agua est contaminada cuando su composicin se haya
alterado de modo que no rena las condiciones necesarias para en el consumo humano y de los
animales. Las diversas sustancias contaminantes se pueden agrupar segn su origen:
Fsicos: partculas de polvo, cenizas volcnicas o sal marina.
Qumicos: desechos industriales, radioactivos, combustin de motores e incendios forestales.
Biolgicos: microbios, bacterias, granos de polen y hongos.
Hoy en da, las cantidades de desechos generados por nuestra sociedad es cada vez mayor,
especialmente aguas residuales cargadas de contaminantes qumicos y de productos de desecho
procedentes de la industria, la agricultura, la actividad domstica, residuos radiactivos y contaminantes
biolgicos. Una de las principales causas de la contaminacin es la descarga en ros y arroyos de las
aguas servidas o cloacales provenientes de los pueblos y ciudades. Un pequeo volumen de aguas
cloacales que se descarga en el curso caudaloso puede actuar como fertilizante incrementando la
cantidad total de vida al proveer materiales que favorecen el desarrollo de organismos productores; pero
si la cantidad es muy grande, la mayora de los organismos resultan afectados desfavorablemente. Esto
se debe a que los descomponedores para llevar a cabo su trabajo de desintegracin de
la materia orgnica requieren grandes cantidades de oxgeno. Por consiguiente, el oxgeno que queda
disponible para los dems organismos es escaso. La escasez de oxgeno puede favorecer a los protistas
anaerobios, pero es desastrosa para todos los organismos que necesitan oxgeno para vivir.
La contaminacin del agua por excrementos humanos o animales constituye el mecanismo ms comn
para la transmisin de microorganismos patgenos. La presencia de dichos organismos indica la
existencia de materia fecal, o sea la posibilidad de que estn presentes organismos coliformes.
El grupo de los coliformes incluye bacterias en forma de bacilo, Gram negativos y est formado por los
siguientes gneros:
Escherichia
Klebsiella
Enterobacter
Citrobacter
Son anaerbicos facultativos, se multiplican a mayor rapidez a temperatura entre 30 y 37 C, crecen a
gran abundancia en medios corrientes, como caldo y agar.
Las bacterias del grupo de los coliformes totales que son capaces de fermentar lactosa a 44-45 C se
conocen como coliformes termotolerantes. En la mayora de las aguas, el gnero predominante es
Escherichia, pero algunos tipos de bacterias de los gneros Citrobacter, Klebsiella y Enterobacter tambin
son termotolerantes.
A su vez, las coliformes totales se encuentran en el grupo de las hetertrofas mesfilas. Estas son
bacterias aerobias o facultativas que requieren de carbono orgnico para su crecimiento. Dichos
microorganismos no tienen efectos directos sobre la salud y su determinacin permite estimar la
efectividad de los sistemas de tratamiento desinfectantes. Las caractersticas tcnicas del agua de bebida
en general permiten HMTs de 100 UFC/ml a 500 UFC/ ml (Unidades formadoras de colonias por mililitro
de agua).
Los medios de cultivos como el agar, poseen los nutrimentos necesarios para la reproduccin de estas
bacterias, facilitando la medicin de sus niveles de reproduccin y crecimiento.
Las principales sustancias que se consideran causantes fundamentales de problemas de contaminacin,
tanto en agua como en suelo son, dentro de los metales: Pb, Cd, Cr, Co, Ni, Cu, Zn, As, Mo, Sn, Ba, y Hg;
as tambin compuestos inorgnicos, compuestos aromticos, poliaromticos, hidrocarburos clorados y
agroqumicos.
Algunos de los metales pesados, como el mercurio y el plomo, junto con el cadmio y el arsnico, son
contaminantes graves, pues penetran en las cadenas alimentarias y a travs de ellas, se concentran. Los
COPs (Compuestos Orgnicos Persistentes) se dividen en dos subgrupos: los hidrocarburos polisacridos
y los halogenados. En este ltimo grupo, la mayora contienen uno o ms tomos de halgenos unidos a
unos tomos de carbono. El halgeno puede ser cloro o bromo, pero por lo comn en los COPs
predomina el cloro.
El proceso de fotocatlisis con el que se desarroll la investigacin fue aplicado al tratamiento de
Cloroformo.
Cloroformo: La mayor parte de la produccin de cloroformo (CHCl3) se utiliza para fabricar
monoclorodifluorometano (CFC22) que se aplica como frigorgeno. Tambin encuentra aplicacin en la
fabricacin de colorantes, productos farmacuticos y pesticidas. El cloroformo se forma en grandes
cantidades cuando se blanquea la celulosa con cloro. Tambin se forman considerables cantidades por
cloracin del agua. Se estima que el promedio de asimilacin diaria de cloroformo asciende a unos 10 mg
por persona.
En los seres humanos, el cloroformo afecta el sistema nervioso central, el hgado y los riones si las
personas inhalan aire o beben lquidos que contienen grandes cantidades de cloroformo. La inhalacin de
900 partes de cloroformo en un milln de partes de aire (900 ppm) durante un breve lapso de tiempo
causa fatiga, mareos y dolor de cabeza. Si la piel entra en contacto con una concentracin grande de
cloroformo puede producir llagas. (1)
Esta es una sustancia comnmente encontrada en el agua y que puede ser tratada a travs de la
fotocatlisis heterognea con gran efectividad.
Propiedades fsicas
Estado de agregacin: Lquido
Apariencia: Incoloro
Densidad: 1483 kg/m3; 1,483 g/cm3
Masa molar: 119,38 g/mol
Punto de fusin: 209,5 K (-63,65 C)
Punto de ebullicin: 334,2 K (61,05 C)
Propiedades qumicas
Solubilidad en agua 0,8 g/100 ml 293,15 K (20 C)
El cloroformo es considerada como sustancia peligrosa de modo que est regulada y se puede conocer
su concentracin mxima permisible (valores lmites que nunca puede superar en el amiente) y su DL50
(dosis letal). Esto es importante para tener en cuenta al trabajar con este tipo de sustancias, tomando las
adecuadas medidas de higiene.
CMP: 50 ppm
DL50 (rata): 1g/ kg- 0,14g/kg (humanos).
El proceso de catlisis consiste en la alteracin de la velocidad de una reaccin qumica, producida por la
presencia de una sustancia adicional llamada catalizador, que no resulta qumicamente alterada en el
transcurso de la reaccin.
Cuando se habla de fotocatlisis se hace referencia a una reaccin cataltica que involucra la absorcin
de luz por parte de un catalizador. Y aun ms especficamente, se dice que el proceso es de fotocatlisis
heterognea cuando las fotoreacciones transcurren en la superficie del catalizador.
Este ltimo proceso permite la degradacin e incluso mineralizacin de contaminantes orgnicos
recalcitrantes presentes en el agua o en el aire tanto biolgicos como no biodegradables. Esto se logra a
travs de la excitacin de un slido fotocatalizador sumergido en una solucin, mediante la absorcin de
energa radiante (visible o UV), lo que origina reacciones simultneas de oxidacin y reduccin en
diferentes zonas de la regin interfacial. Se trata bsicamente de la transferencia de carga a travs de la
interfaz formada entre el semiconductor iluminado y la solucin acuosa.
En el caso de la descontaminacin de compuestos orgnicos como el cloroformo, este sistema permite la
desintegracin de la molcula, generando distintas formas de cloro residual, que se pueden encontrar
como cloro libre o cloro combinado. La efectividad del proceso se puede medir por la cantidad de CLR
durante el tratamiento.
Cloro Residual Libre (CLR): es cido hipocloroso e iones hipocloritos obtenidos por disociacin del cloro
en agua, y que no reacciona con las especies existentes en el agua.
Cloro Residual Combinado (CCR): Se trata de subproductos de la fotlisis, como cloraminas, clorofenoles,
otros trihalometanos. Las cloraminas son resultado de la reaccin del cloro con distintas formas de
amonaco procedentes de materia orgnica (desechos).
Cloro Total Residual (CTR): Es la suma de la totalidad de formas de cloro existentes en el sistema (CCR y
CLR).
Por su parte la desinfeccin solar del agua permite destruir los microorganismos patgenos que causan
enfermedades, ya que son vulnerables a dos efectos de la luz solar: la radiacin ultravioleta en el
espectro de luz UV-A (longitud de onda de 315 400 nm) y el calor (aumento de la temperatura del agua).
Se produce una sinergia entre estos dos ya que el efecto combinado de ambos es mucho mayor que la
suma de cada uno de ellos independientemente.
La radiacin UV-A reacciona con el oxgeno disuelto en el agua y produce formas altamente reactivas
(radicales libres de oxgeno y perxidos de hidrgeno). La accin sinrgica entre la radiacin UV cercana
y H2O2 en bacterias es letal; el cual afecta a nivel de la membrana ocasionando graves daos
irreversibles y provocando desorden en la permeabilidad celular, descomposicin de la pared y efecto
microbicida sobre microorganismos patgenos. La formacin de radicales especficamente OH
(hidrxidos) elimina los nutrientes y su sistema reproductor, eliminando as su tasa de crecimiento y
generando inactivacin entre las bacterias
A pesar de tener mayor efectividad que otros tipos de procesos al descontaminar agua o aire, hay ciertas
situaciones en las que la fotocatlisis heterognea tiene el mximo de posibilidades de aprovechamiento:
Cuando hay concentracin mxima orgnica: son ms eficientes cuando la concentracin de los
contaminantes es baja o media, si bien el lmite vara dependiendo del contaminante. Normalmente no es
una opcin conveniente si las concentraciones superan el valor de 1g/L.
Cuando los contaminantes no son biodegradables: ya que es el nico mtodo capaz de tratar este tipo de
contaminantes, los tratamientos biolgicos no funcionan en este caso.
Contaminantes peligrosos en mezcla de orgnicos complejos: esto se debe a que al trabajar con mezclas
complejas se aprovecha su caracterstica de nula o escasa selectividad.
Contaminantes cuyo tratamiento convencional es difcil: es una alternativa eficiente en casos donde los
mtodos convencionales son muy costosos o complejos.
Para elegir este mtodo se tuvieron en cuenta sus ventajas comparativas con respecto a otros
procedimientos:
La facilidad para el tratamiento en mezcla de compuestos
Tiempos cortos para la remocin
La obtencin de efluentes de optima calidad
Sus bajos costos de operacin
La fcil adaptacin a diferentes condiciones
No se forman subproductos de reaccin
Consume menos energa que otros mtodos
Todo este proceso qumico de descontaminacin, debe ser llevado a cabo en un foto-reactor, que permita
el ptimo desarrollo de la fotocatlisis. Entre los que existen y est comprobada su efectividad, se pueden
describir:
Reactores solares de media concentracin:
Captadores cilndrico-Parablicos (CCPs): Soportan una superficie altamente reflectante y concentradora
de la luz UV con forma de parbola. Tiene uno o dos motores controlados de seguimiento solar en uno o
dos ejes respectivamente. Se encargan de que el plano de apertura del captador sea siempre
perpendicular a los rayos solares.

Fig. 1: Esquema de CCP con seguimiento en un eje (izquierda) y foto de CCP con seguimiento en dos
ejes (derecha) modificado para procesos de fotocatlisis solar. El foto-reactor est situado en el foco de la
parbola formada por la superficie reflectora. (4)
Captadores Hologrficos: El haz objeto es el que est situado en la regin focal (lnea focal del
concentrador) y el haz de referencia es la imagen virtual del sol como fuente Una vez creado el elemento
ptico hologrfico, la luz solar incidente sobre este elemento reproducir la regin focal que sirvi para
crear el holograma, ya sea por transmisin o reflexin, dependiendo si el haz de referencia utilizado para
la creacin del holograma incide sobre el material difractivo desde la misma direccin o en la direccin
opuesta a la del haz objeto
Fig. 2: Concentracin hologrfica de la luz solar. Existen dos posibilidades de concentracin, segn esta
tenga lugar en la misma direccin que la fuente de luz (A) o en la opuesta (B). (4)
Reactores solares no concentradores: son sistemas estticos sin mecanismos de seguimiento solar
Reactores planos estticos:
Reactor de flujo de pelcula: basado en una placa inclinada sobre la que cae lentamente el agua. El
catalizador est fijo sobre la superficie inclinada y el fluido est generalmente al aire libre.
Placa cerrada: Dos placas entre las cuales circula el flujo utilizando una pared de separacin
Tubular: serie de tubos de tamao variable conectados en paralelo para hacer circular el flujo ms rpido
que en la superficie plana.
Estanque solar: Sistema que consiste en una especie de piscina con poca profundidad donde el agua
puede tener agitacin o no.

Fig. 3: Izquierda: captador solar esttico de placa inclinada (cerrada) con catalizador (4)
(TiO2) soportado para aplicaciones fotocatalticas (Plataforma Solar de Almera). Derecha: prototipo de
captador tubular (National Renewable Energy Laboratory, USA).
Concentradores Cilindro-parablico compuestos: es una combinacin entre concentradores parablicos y
sistemas planos estticos y constituyen una buena opcin para aplicaciones de fotocatlisis solar.
Fig. 4: Reflexin sobre un reactor CPC: toda la luz solar que llega a la apertura del captador ser reflejada
alrededor del reactor si el ngulo de incidencia es menor que el ngulo de aceptancia del CPC.(4)
Los principios de la fsica que rigen sobre este tipo de reactor son las leyes pticas. Una superficie
cncava (espejo o placa de aluminio) reflejar la luz desde su superficie interna generando un foco (F).
Esto se produce por un haz de un rayo luminosos inciden paralelamente a su eje.

Reactores Concentradores Sin concentracin


-Poseen un rea de tubo reactor
notablemente menor, lo que
significa un circuito ms corto en el
que confinar y controlar el fluido del
proceso.
-Trabajan siempre en flujo -Son sistemas ms simples, con menores
turbulento con lo que se evitan costes de inversin y menores
problemas por posible necesidades de mantenimiento.
sedimentacin del catalizador en los -Poseen una alta eficiencia ptica, debido
Ventajas sistemas fotocatalticos a que no hay dispositivos reflectantes y la
heterogneos (cuando se utiliza transmisin de luz es directa.
TiO2). - Al encontrarse el catalizador en
-No hay vaporizacin de suspensin, la fotocatlisis es ms
compuestos voltiles, al ser completa.
sistemas cerrados.
-Pueden aprovechar tanto la
radiacin solar directa como la
difusa, por lo que su rendimiento es
ms alto.
-Normalmente poseen un -Puede haber vaporizacin de productos,
Desventajas
mayor costo. en el caso de sistemas abiertos.
-Puede haber problemas por
sobrecalentamiento del agua.
Fig. 6: Ventajas y desventajas de los reactores concentradores y no concentradores.
Segn lo estudiado y comprobado de estos tipos de foto-reactores, aqul ms ptimo sera el que
combine las ventajas de ambos tipos de sistemas. Este es el concentrador cilndrico parablico
compuesto, cuyas ventajas son:
Pueden aprovechar tanto la radiacin solar directa como la difusa con alta eficiencia, sin necesidad de
seguimiento solar
Tienen bajo costo.
No hay vaporizacin de posibles compuestos voltiles.
No hay calentamiento del agua.
El flujo es turbulento, dentro de un reactor tubular.
Los catalizadores utilizados en este proceso, son sustancias qumicas, simples o compuestas, que
modifican la velocidad de una reaccin qumica, interviniendo en ella pero sin llegar a formar parte de los
productos resultantes de la misma. Los utilizados en este tratamiento fotoqumico son semiconductores,
que se caracterizan por tener una banda de valencia completa de electrones y una banda de conduccin
con estados energticos vacos. A partir de la radiacin ultravioleta, que posee suficiente energa, se
provocan pares electrn-hueco. Los huecos se forman por el paso de un electrn de la banda de valencia
a la banda de conduccin, y es esta caracterstica la que facilita las reacciones de oxidacin-reduccin
que son propias de la fotocatlisis heterognea. Estos catalizadores (capaces de absorber energa
radiante) junto con agentes oxidantes, generan las especies altamente reactivas que llevan a la
destruccin de contaminantes.(12)
Se caracterizan adems porque no se modifican durante la reaccin y los fotosensibilizadores
de inters ambiental son los que absorben la energa de la luz por encima de 290 nm (nanmetros),
cantidad menor a la radiacin solar que llega a la superficie terrestre.
Los catalizadores son compuestos inorgnicos u orgnicos (cidos hmicos). Dentro de los primeros
mencionados el TiO2 (Dixido de Titanio) y ZnO (xido de Zinc)) son los ms econmicamente
accesibles, fcilmente detectables en la naturaleza y pueden excitarse con luz de no muy alta energa,
absorbiendo parte de la radiacin solar que incide sobre la superficie terrestre.
TiO2: El Dixido de Titanio es conocido en tres formas de cristal: rutilo, anatasa y broquita; todos
existentes en la naturaleza. La forma ms comn es el cristal rutilo. Esta sustancia es de forma octaedral.
Es usualmente coloreado, y en ocasiones presenta el color negro debido a la presencia de impurezas
de hierro. Puede ser activado con radiacin menor de 387.5 nm. Es insoluble y su actividad catalizadora
se realiza en suspensin, en fase heterognea. Se usa comercialmente como un pigmento blanco.
Absorbe ondas entre 390 y 415 nm (dentro del espectro visible para el ojo humano).
ZnO: El xido de zinc o zinc blanco no tiene un olor caracterstico y su principal uso a nivel cotidiano es
como astringente ya que cierra los poros de la piel protegindola contra los agentes externos. Absorbe
ondas UVA I (340 400 nm), mientras que no absorbe UVA II (320 400 nm) y UVB (por ser de onda
corta).
A partir de lo investigado se espera que las sustancias conocidas como catalizadores pueden ser
efectivas en el tratamiento de las aguas contaminadas con el proceso fotoqumico mencionado, mediante
la construccin y utilizacin de un sistema fotocataltico que rena las propiedades de los sistemas
existentes logrando la obtencin de agua apta para el consumo debido a una optima mineralizacin de los
contaminantes.
Es el objetivo general de este trabajo es construir un dispositivo fotocataltico como unidad portable de
uso domiciliario, con bajo costo y tecnologa disponible de poca complejidad.
Los objetivos especficos de este trabajo son:
Probar la eficacia de dos conceptos tcnicos distintos: un captador cilndrico parablico concentrador y
otro reactor plano esttico no concentrador.
Probar la efectividad del TiO2, y ZnO como fotocatalizadores para descontaminar aguas con compuestos
orgnicos clorados y organismos coliformes.
Sanear aguas con presencia de compuestos clorados y organismos coliformes y medir la concentracin
final de stos luego de la accin del fotocatalizador.

Materiales y Mtodos
Se construyeron dos fotorreactores diferentes previamente optimizados, para probar la eficacia de
distintos catalizadores en el tratamiento de aguas contaminadas.
Se determin cul es el fotorreactor que permiti eliminar mayor cantidad de contaminante.
A partir de esto se prob la efectividad de todos los catalizadores en el sistema elegido.
Etapa I: Prueba piloto
Objetivo: Comprobar la viabilidad o factibilidad del tratamiento fotocataltico sobre aguas contaminadas
exponiendo al sol tres sistemas fotocatalticos simples y extrayendo muestras.
Procedimiento:
1. Se filtr el agua de la muestra colocando el papel de filtro en el embudo.
2. Se coloc 0.5 L de agua filtrada en una de las botellas y se cerr con un tapn con termmetro.
3. Se coloc TiO2 disuelto en una pequea cantidad de agua en una botella y se agit hasta que se
impregn a las paredes. Se enjuag retirando el excedente. Se repiti en otra botella con ZnO.
4. Se coloc 0.5 L de agua en cada botella con catalizador.
5. Se extrajeron 5 ml de agua filtrada al inicio del tratamiento (T0) con la jeringa y se verti en un tubo
de ensayo previamente esterilizado (Apndice II). Se conserv la muestra en la heladera.
6. Se registr la temperatura inicial del agua y se expuso al sol.
7. Se extrajo con la jeringa una muestra de cada botella vertindola en un tubo de ensayo y
conservndola en la heladera. Se repiti cada dos horas. Se obtuvo, como mnimo, dos extracciones de
cada botella. Se registr la temperatura de cada extraccin.
8. Se efectu el recuento bacteriano de las muestras obtenidas (tcnica de recuento en placa):
a. Se secaron en la estufa las cpsulas preparadas con el medio Agar Triptosoya (Apndice IV) por 20"
sin superar los 40 C.
b. Se efectuaron diluciones de 1/10 y 1/100 de las muestras de agua contaminada (Apndice Iii).
c. Se extrajeron 0,15 ml de muestra diluida con la jeringa y se verti en las Cpsulas de Petri previamente
secadas.
d. Se disemin el lquido en el agar con el rastrillo previamente esterilizado de forma pareja.
e. Se colocaron las cpsulas a incubar boca abajo en la estufa a una temperatura constante de 35 C
aproximadamente, durante un perodo entre 24 y 48 hs.
f. Luego de este perodo se realiz el recuento en placa y se determinaron las UFC/ml.
Etapa II: Construccin de los dispositivos para fotocatlisis.
Fase 1:
Objetivo: Desarrollo de un Captador Cilindro Parablico (CCP).
Procedimiento:
1. Se arm la parbola segn indica la figura (Apndice V).
2. Una vez armada la estructura de la parbola, se coloc el cartn con el contact adherido y se fij con
tachuelas.
3. Se colocaron las dos varillas en los orificios A y B.
Nota: los clculos para realizar la parbola se encuentran en el Apndice V.
Fase 2:
Objetivo: Desarrollo de un Reactor Plano Esttico (RPE) de flujo laminar y recirculacin.
Procedimiento:
1. Se arm pegando las placas segn indica la figura (Apndice VI).
2. Se conect la manguera a la bomba.
3. Se coloc la bomba en el recipiente colector inferior.
Etapa III: Pruebas comparativas de la eficacia de los dispositivos fotocatalticos.
Objetivo: Determinar la eficacia de los sistemas fotorreactores en el control bacteriolgico.
Fase 1: Determinar el procedimiento de exposicin al sol del captador cilindro-parablico.
Procedimiento:
1. Se coloc agua de la muestra en tres botellas: con ZnO, TiO2 y muestra pura, como se explic en la
Etapa I.
2. Se at la botella a las varillas en forma horizontal, en la lnea focal.
3. Se ubic el fotorreactor orientado al sol de modo que absorba la mayor radiacin.
4. Se realizaron las experiencias y se obtuvieron las muestras cada 1 y 2 horas aprox.
5. Se sembraron las muestras tanto en Agar Triptosoya como en Agar Mc. Conkey (Apndice II).
6. Se obtuvieron resultados como se explic en la Etapa 1 a travs de la tcnica de recuento en placa. Se
control la actividad de las colonias bacterianas.
Fase 2: Determinar el procedimiento de exposicin al sol del reactor plano esttico.
Procedimiento:
1. Se disemin una solucin saturada de catalizador (ZnO o TiO2) sobre la placa. Se retir el excedente.
2. Se colocaron entre 5 - 6 L de agua de la muestra en el recipiente colector inferior y se puso en
funcionamiento la bomba.
3. Una vez que se llen el recipiente colector superior se levant la compuerta que permiti la circulacin
del agua.
4. Se obtuvieron resultados igual que en la fase anterior.
Nota: ambos procedimientos se realizan en paralelo para comparar la eficacia.
Etapa IV: Prueba y eleccin de catalizador.
Objetivo: Comprobar la eficacia de los distintos catalizadores sobre aguas contaminadas con organismos
coliformes utilizando el fotorreactor previamente elegido, el CCP, segn el respectivo procedimiento.
Ensayo 1: Prueba de TiO2 en la muestra.
Ensayo 2: Prueba de ZnO en la muestra.
Etapa V: Pruebas comparativas de la eficacia de los dispositivos fotocatalticos.
Objetivo: Determinar la eficacia de los sistemas fotorreactores en el control qumico con agua destilada.
Fase 1: Determinar el procedimiento de exposicin al sol del captador cilindro-parablico.
Procedimiento:
1. Se coloc agua destilada en una botella. Se contamin con 0,68ml/L de cloroformo.
2. Se at la botella a las varillas en forma horizontal, en la lnea focal.
3. Se ubic el fotorreactor orientado al sol de modo que absorba la mayor radiacin.
4. Se realizaron las experiencias y se obtuvieron las muestras cada 1 y 2 horas aprox.
5. Se determin el Cloro Libre y el Cloro Total Residual (Apndice VIII).
Fase 2: Determinar el procedimiento de exposicin al sol del reactor plano esttico.
Procedimiento:
1. Se contamin agua destilada con 0,68ml/L de cloroformo. Se colocaron entre 5 - 6 L de agua destilada
en el recipiente colector inferior y se puso en funcionamiento la bomba.
2. Una vez que se llen el recipiente colector superior se levant la rendija que permiti la circulacin del
agua.
3. Se determin el ngulo ptimo de inclinacin de la placa de modo que recibi la mayor radiacin solar
posible.
4. Se obtuvieron resultados igual que en la fase anterior.
Nota: ambos procedimientos se realizan en paralelo para comparar la eficacia.
Etapa VI: Prueba y eleccin de catalizador.
Objetivo: Comprobar la eficacia de los distintos catalizadores sobre aguas contaminadas con cloroformo
utilizando el fotorreactor previamente elegido, el RPE, segn el respectivo procedimiento.
Ensayo 1: Prueba de TiO2 en la muestra.
Ensayo 2: Prueba de ZnO en la muestra.

Resultados
Reactores Solares
Fig.8: Captador Cilindro-Parablico (CCP)
Control bacteriolgico: Prueba Piloto

TO:22C
TI:45C
T2:43C
Fig.9: Prueba Piloto de control poblacional porcentual de Hetertrofas Mesfilas Totales en CCP (Medio
Triptosoya)

Leer ms: http://www.monografias.com/trabajos90/fotocatalisis-heterogenea-agua-


contaminada/fotocatalisis-heterogenea-agua-contaminada.shtml#ixzz4eF18SRA7

Concentrador Cilindro Parablico (CCP)


Control Bacteriolgico: Reactor Plano Esttico (RPE)
Control Qumico de Cloro en Concentrador Cilindro Parablico
T0 25 C
T1 27 C
T2 29 C
T2 30 C

Control Qumico de Cloro en Reactor Plano Esttico (RPE)

24
T0
C
38
T1
C
42
T2
C
44
T2
C

25
T0
C
32
T1
C
33
T2
C
38
T2
C

23
T0
C
36
T1
C
44
T2
C
46
T2
C
Comparacin del control bacteriolgico

27
T0
C
29
T1
C
29
T2
C
29
T2
C

24
T0
C
27
T1
C
28
T2
C
29
T2
C

24
T0
C
28
T1
C
29
T2
C
29
T2
C
Comparacin del control qumico
Discusin
Antes de comenzar el anlisis de los resultados obtenidos cabe aclarar que se tienen en cuenta
solamente tendencias que por repeticin permiten inferir determinados patrones de actividad.
Es por esto que no se pueden establecer datos en trminos cuantitativos finos. Esto se debe a que las
condiciones experimentales no estuvieron estrictamente parametrizadas, poniendo en duda la
confiabilidad de los mismos.
Es primordial establecer diferencias fsicas y de funcionamiento entre los dos dispositivos utilizados, para
comprender la accin fotocataltica en cada caso:
CCP RPE
El tipo de radiacin captada es tanto directa como difusa. El tipo de radiacin captada es directa.
El catalizador se encuentra adherido en su mayora en las
La totalidad del catalizador se encuentra en
paredes del recipiente, slo una minora de este se encuentra
suspensin.
en suspensin.
El flujo de agua es laminar, circula a travs
No existe ningn tipo de flujo de agua ya que sta se
de la placa en forma de una delgada
encuentra estancada en el recipiente contenedor.
pelcula.
El sistema es cerrado, sin intercambio de materia con el El sistema es abierto con posible
medio. No hay vaporizacin. vaporizacin de los fluidos.
La superficie no es reflectante. No cuenta
La superficie es reflectante, concentrando las radiaciones
con ningn mecanismo de concentracin
solares.
solar.
Al ser cerrado el sistema se sobrecalienta, creando un efecto Al estar en constante movimiento el agua no
invernadero. alcanza temperaturas tan elevadas.
Fig. 33: Comparacin de caractersticas entre ambos reactores solares
Tambin es importante destacar algunas propiedades fsico-qumicas de las sustancias catalizadoras que
las diferencian e influyen en el accionar de cada una para el proceso fotocataltico heterogneo.
TiO2 ZnO
Acta en un rango ms amplio de pH. Acta en un rango de menor amplitud de pH.
Se adhiere mejor a la superficie en contacto,
Se encuentra en su mayora, en suspensin.
encontrndose una pequea cantidad en suspensin.
Absorbe rayos del tipo UV-A I, UV-A II y UVB, en
Absorbe rayos solo del tipo UV- A I, entre 340-400 nm.
un rango de longitud entre 390- 415 nm.
Fig. 34: comparacin de caractersticas de los dos catalizadores utilizados
A partir de las consideraciones realizadas, se pudo evaluar el control bacteriolgico y qumico obtenido en
la fotocatlisis heterognea.
Control bacteriolgico
Sobre el CCP: Al analizar las graficas de accin de la fotocatlisis heterognea
sobre bacterias hetertrofas mesfilas totales (B.H.M.T, que crecen en Agar Triptosoya) se puede
observar que hay una disminucin importante de UFC (Unidades Formadoras de Colonias) a la primera
hora de exposicin de catalizador (TiO2 y ZnO), mientras que la disminucin de la poblacin de bacterias
con la sola accin de los rayos UV es mas pronunciada en las dos primeras horas y se mantiene
constante en las ltimas dos. El efecto del catalizador sobre las bacterias presentes en el agua tiende a
decrecer rpidamente, reduciendo el mayor porcentaje a primer instante. As contina su accin durante
las horas siguientes pero con menor disminucin de bacterias. Adems, la cintica de muerte inicial pudo
darse en mayor medida sobre bacterias ms susceptibles, quedando presentes las ms resistentes
(levaduras, coliformes y esporulantes).
Comparando las figuras 10 y 11 de B.H.M.T, la cada de la poblacin a la primera hora de accin de
ambos catalizadores es muy pronunciada comparada con la accin de fotolisis sobre el agua sin
catalizador. Sin embargo, luego de 4 horas de exposicin al sol los resultados son similares en nmero de
colonias sobrevivientes. Esto puede deberse, a que al final del proceso, la continua exposicin a
numerosos rayos UV termine de eliminar a la mayor cantidad de bacterias, quedando slo las ms
resistentes, tanto a rayos UV como a efectos catalizadores. Entonces la efectividad de la fotocatlisis se
observa en la rapidez de su accin.
Sin embargo, en la figura 12 hay una cada pareja para las 3 muestras, lo cual se puede deber a un error
en la siembra, ya que la utilizacin de catalizador para el saneamiento de agua seria entonces
dispensable, porque se obtienen los mismos resultados y con igual rapidez.
La disminucin de coliformes totales (que crecen en Agar Mc Conkey) con el sistema se presenta
exponencialmente en la primera hora de exposicin con la accin de ZnO y TiO2, en tanto sin los
aceleradores de la reaccin, las coliformes recin comienzan a decrecer a partir de la primera hora, ya
que stas son las ms resistentes y slo con la accin de catalizadores podra deshacerse de ellas.
En todas las pruebas hay una tendencia que verifica la accin cataltica de TiO2 y ZnO durante la primera
hora de exposicin demostrando su rpida accin. En tanto en las horas siguientes la cada de UFC
permanece relativamente constante, con leves disminuciones.
En el caso de exposicin con catalizadores la temperatura parece no ser influyente, ya que durante el
periodo de mayor cada bacteriana, todava la temperatura no haba alcanzado el mximo.
En cuanto a la exposicin del agua sin catalizador durante la primera hora no se registran cadas
(manifestndose como una fase aritmtica), mientras que durante las 3 horas siguientes desciende
exponencialmente. Esto podra deberse a que habra disponibilidad de oxigeno en la primera hora,
manteniendo la poblacin constante. A partir de ese momento podra darse una disminucin el oxigeno
produciendo la muerte de bacterias aerbicas, siendo que las resistentes (aquellas anaerobias), las
nicas sobrevivientes. Quiz sea debido al confinamiento y disminucin de disponibilidad de oxigeno.
Entonces, la reduccin de poblacin no se debera a la fotolisis sino que puede justificarse por la falta de
oxigeno.
Sin embargo, la figura 15 muestra una similar disminucin bacteriana en relacin a los sistemas que
presentan catalizador y el que no; esto podra deberse a un error de siembra en el tiempo 1 del agua sin
catalizador. A diferencia de las primeras 2 pruebas, donde durante la primera hora se mantuvo constante
la UFC, en esta ltima la cada es exponencial.
Tambin en el caso de las coliformes totales, todas las muestras, al cabo de las 4 horas de exposicin,
alcanzan los mismos valores. Esto muestra que la diferencia entre la utilizacin de catalizadores o no,
radicara en la velocidad de deshacerse de aquellas bacterias ms peligrosas para la salud humana.
Sobre el RPE: Lo primero que se observa es el hecho de que la cintica de muerte de las UFC no es tan
pronunciada en comparacin con el CCP. Esto puede darse debido a que no hay concentracin de los
rayos UV en un foco, haciendo que la cantidad captada de stos sea menor. Otro factor influyente es la
discontinuidad de la accin solar sobre una misma pelcula de agua al estar sta en constante
movimiento.
Por otro lado se debe tener en cuenta que el recipiente es abierto, permitiendo a las bacterias el
permanente abastecimiento de O2. Esto es de suma importancia debido a que las B.H.M.T. son
aerbicas, encontrndose as en condiciones optimas de reproduccin y supervivencia.
En las muestras con catalizadores (ZnO y TiO2) se observ una cada importante en la primera hora de
exposicin. En las siguientes horas, el porcentaje de disminucin fue menor, mantenindose casi
constante. Esto comprueba la conveniencia del uso de catalizadores, debido a su eficacia para reducir las
UFC en un periodo de tiempo corto.
En los casos en que se utiliz catalizador se observ que la temperatura no influy en la disminucin de
las UFC, ya que en este tipo de reactor las temperaturas no superan los 30 C.
Sin embargo, en la exposicin de agua sin catalizador no se registr actividad, sino que se
mantuvieron los valores de poblacin bacteriana, tanto H.M.T como para coliformes totales.
Comparando la accin cataltica de ZnO y TiO2, se constat que el ZnO tuvo un mejor accionar para la
reduccin de colonias bacterianas (90%), mientras que el TiO2 mostr efectividad pero en menor
proporcin (60%).
En el caso especfico de bacterias coliformes al contrastar ambos catalizadores se registra una reaccin
similar: el ZnO alcanza mejores resultados llegando a eliminar casi el total de UFC, cuando el TiO2 reduce
la poblacin en un 88%. Aunque el TiO2 tiene una actividad ms rpida sobre las bacterias coliformes, al
cabo de 4 horas el ZnO alcanza mejores resultados.
Tanto para bacterias H.M.T. como para bacterias coliformes totales la accin bactericida de los
catalizadores es ms eficaz que en ausencia de stos, dando como resultado la casi total eliminacin de
organismos. Esto es generado por la reaccin del catalizador con rayos UV en el agua que al entrar en
contacto con las bacterias, genera graves daos en la permeabilidad celular, descomposicin de la pared,
eliminacin de nutrientes e inhibicin del sistema reproductor.
Cabe aclarar que las principales diferencias se manifiestan entre la actividad de catalizadores y la sola
accin de rayos UV, siendo despreciable la diferencia entre los efectos de ambos catalizadores. Esto
podra constatarse con el hecho que el agua sin el catalizador tiende a un patrn de curvas aritmticas
iniciales (en CCP y RPE) y a partir de la primera hora una curva logartmica. Esto ocurrira en CCP,
manteniendo los valores de las UFC constantes en el RPE.
Por el contrario las curvas de la accin cataltica se asemejaran a un patrn bifsico: exponencial inicial
(0-1 h.) y aritmtica final (1-3 hs.); tanto para Agar Triptosoya como para Agar Mc Conkey y en ambos
reactores.
Para la eleccin y optimizacin de un fotorreactor, se procedi a comparar las tendencias de efectividad
de cada muestra en ambos reactores. De esta forma se infiri que el CCP obtuvo mejores resultados, en
tanto la cintica de muerte fue mayor fue para B.H.M.T. y coliformes totales.
Una vez optimizado el fotorreactor se continu con la optimizacin del catalizador. Dicha eleccin no pudo
ser realizada, ya que ambos presentaron curvas de cadas similares (con las mismas fases) y con
tendencias de disminucin bacteriana parecidas. Como resultado final, se obtiene la eliminacin casi total
de B.H.M.T. y coliformes totales con ambos catalizadores.
Control qumico
Es importante aclarar que los datos obtenidos en la experiencia son los que nos permiten inferir el
aumento de la descomposicin de compuestos clorados, brindando informacin sobre las cantidades de
los productos de la reaccin, y no sobre la cantidad de cloroformo descompuesto.
Para analizar la descomposicin de cloroformo en ambos reactores se realiz una prueba piloto utilizando
agua destilada, de manera que los datos obtenidos sirvieron de patrn para comprobar el aumento de
CTR (Cloro Total Residual) y CLR (Cloro Libre Residual) en cada caso. Esto se da por la ruptura de la
molcula de cloroformo por accin de los rayos UV. Esta prueba se llev a cabo en agua destilada ya que
al ser desmineralizada, no presenta compuestos que puedan reaccionar con el cloro libre, formando cloro
combinado, alterando los resultados. En el caso de la prueba piloto del RPE (figura 21), los datos
obtenidos no fueron exactos, porque las mediciones en el tiempo 0 no fueron inmediatas a la preparacin
de la solucin, habindose producido reacciones hasta ese momento.
En cuanto al CCP se demostr nuevamente la conveniencia del uso de catalizadores, en este caso para
la obtencin de aguas libre del contaminante orgnico trihalometano, cloroformo (CHCl3).
La cantidad de CTR al igual que la del CLR present un leve aumento en la primera hora de exposicin,
observndose una curva de tipo exponencial a partir de sta.
Si bien los dos catalizadores fueron considerablemente ms efectivos que la sola accin del sistema
expuesto al sol, el TiO2 present aun una mayor actividad con respecto al ZnO. Esto pudo deberse a la
cantidad de catalizador en suspensin con respecto a la adherida en las paredes de la botella, lo que
permiti un mayor contacto con las molculas del contaminante. Esto provoc una aceleracin en la
fotolisis de la molcula de CHCl3.
Por el contrario el ZnO se impregn casi en su totalidad a las paredes del recipiente, lo que pudo haber
limitado la accin descomponedora.
Por otra parte se observa un aumento del CLR en el caso del agua sin tratamiento que puede explicarse
por la gran concentracin de rayos solares sobre el dispositivo que actan directamente sobre las
molculas de CHCl3 descomponindolo. Esto da lugar a las distintas formas de CLR (cido hipocloroso y
in hipoclorito) y Cloro Combinado (cloroaminas, trihalometanos, etc.) existentes, incrementando as
tambin el nivel de CTR.
Con respecto al RPE, se registr una actividad similar al CCP en presencia de catalizadores. Hubo una
fase aritmtica en la primera hora de exposicin, lo que indica poca actividad descontaminante. Sin
embargo, sta luego aument de manera exponencial en las siguientes dos horas, debido al constante
movimiento del agua con el catalizador en suspensin. Esto signific un mayor contacto de las molculas
de CHCl3 con TiO2 y ZnO, agilizando as la reaccin.
Acerca del agua sin tratamiento, no se registraron cambios importantes en la formacin de CLR ni CTR
como consecuencia de la falta de concentracin de los rayos solares que dan lugar a la fotlisis del
contaminante.
Se puede destacar la repetida tendencia del TiO2 como catalizador con el cual se obtienen resultados
ptimos de descontaminacin.
A su vez, si se realiza una comparacin entre ambos dispositivos es de notar, la mayor eficiencia del
RPE. Para ello se calcul el porcentaje de CLR en relacin a CTR, indicando que cuando mayor es este
porcentaje, mas es la cantidad de CLR con respecto al Cloro combinado.
Esto puso deberse al hecho de que el cloroformo se descompone por accin del oxgeno sumado a la
accin de las radiaciones solares y los catalizadores. Al ser el RPE un sistema abierto, la cantidad de
oxgeno obtenido fue mayor que en el CCP.
A la hora de comparar los catalizadores fue notable la superioridad del TiO2 por sobre el ZnO. Una de las
causas principales que se puede mencionar es el hecho de que el Cl2 en contacto con el agua, modifica
su pH volvindolo ms cido y fue el dixido de titanio el que tuvo mayor eficacia ante pH menores.
Por ltimo se obtuvo en general, que los niveles de CTR obtenidos (que permiten inferir la
descomposicin de la molcula de cloroformo) no alcanzaron en las 3 hs de exposicin de los reactores,
la cantidad de cloroformo incorporado al agua (0,68 mg/L), lo cual indicara que no se logra una
descontaminacin total del agua. Es por esto que se infiri que el agua obtenida luego de la experiencia,
an contena remanentes de CHCl3 y por lo tanto, no era recomendable para uso domstico (0,2 mg/L de
CTR). El porcentaje de agua saneada en el RPE con TiO2 al finalizar la experiencia, alcanz
aproximadamente un 50% (figura 32) valores que se encuentran dentro del rango de porcentaje
permisible de CTR para aguas de uso recreativo (entre 1-2 mg/L).

Conclusin
En base a todas las experiencias realizadas y al anlisis de las mismas, se arrib a las siguientes
conclusiones:
Se comprob la eficacia del tratamiento de fotocatlisis heterognea en agua contaminada para ambos
reactores (RPE y CCP).
Para realizar un control bacteriolgico el fotorreactor ms eficaz fue el Concentrador Cilindro Parablico,
mientras que no hubo diferencia en la actividad de ambos catalizadores, actuando de igual manera y con
igual rapidez.
Para el control qumico se verific que el fotorreactor ms eficaz fue el RPE no concentrador, sin
diferencias significativas sobre la accin fotocataltica.
Para el control bacteriolgico se concluy que luego de cuatro horas de exposicin en el CCP se logr
eliminar la totalidad de la poblacin bacteriana coliforme, quedando el agua de esta manera apta para
el consumo.
Para el control qumico en el RPE se logra la descomposicin de molculas cloradas. Sin embargo, al
finalizar el tratamiento (3 horas de duracin) el agua resulta ser apta para el uso recreativo, no as para el
consumo humano.
Si bien se arribaron a conclusiones fundamentadas tanto en la experiencia como en la teora, se deberan
haber realizado ms repeticiones y con ms cambios de variables. As se obtendran interpretaciones ms
claras y confiables de las relaciones entre los factores que pueden influir en la efectividad de los
fotorreactores y los catalizadores.
Se reconoce un error de experimentacin: el tiempo de exposicin, el cual debi ser ms extenso para
asegurar la certeza de los datos.
Como recomendaciones para futuras investigaciones en el rea de la fotocatlisis heterognea, se
sugiere trabajar con mtodos ms rigurosos a la hora de la cuantificacin de cloro libre y total residual,
cantidad de UFC/ml. Adems se deben tener en cuenta factores ambientales externos (radiacin UV,
lluvias, contaminacin atmosfrica por fuertes vientos) a la hora de realizar las experiencias y construir los
reactores.

Bibliografa
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December 8, 2011
2. ALVARENGA Beatriz, 2005 "Fsica General con experimentos sencillos". Editorial HARLA
3. Biorremediacin de Suelos. www.catarina.udlap.mx.
4. BLANCO Julin, 2005, "El reactor solar fotocataltico: estado del arte" Argentina,
5. Grup Ecologista Xoriguer. www.xoriguer.org. xoriguer@xoriguer.org.
6. Instituto Tecnolgico de Celaya, "Cloracin de Agua Potable".
7. MORA ALVARADO Darner y MATA SOLANO Ana Victoria, 2003, "Conceptos Bsicos de aguas para
consumo humano y disposicin de aguas residuales", Laboratorio Nacional de Aguas.
8. Prefeitura Municipal de Campinas. www.2009.campinas.sp.gov.br
9. PSA Espaa. www.psa.es.
10. RIOS Danilo, "Riesgos biolgicos y subproductos de la desinfeccin en el agua de bebida", OSE
(Obras Sanitarias del Estado).
11. SAWYER Clair y MC CARTY Perry, 2000, "Qumica para Ingeniera Ambiental", Cuarta Edicin,
Edicin Interamericana.
12. TORRICO M., Fuentes I., Flores F. Aplicacin del dixido de titanio para mejorar la eficiencia
del mtodo SODIS. 2006
13. Toxicologa Ambiental y Salud Publica, Departamento de Biologa Aplicada - Universidad Miguel
Hernndez de Elche
14. UNAM. www.sagan-gea.org. Sagan-gea@hotmail.com.
Agradecimientos
A las profesoras Norma Pollet, Anglica Elizalde y Marta Bronstein por el asesoramiento terico que nos
brindaros durante este ao y por el compromiso asumido con el grupo.
A todas las profesoras del laboratorio por la paciencia y su buena voluntad ante cualquier duda o
necesidad.
A nuestras familias y amigos por contenernos y apoyarnos en este arduo camino.
A Betina Minetti por la colaboracin en materiales.
A la profesora Alicia Rodrguez por administrar los gastos. Y a la escuela que sustent nuestro proyecto.
Al profesor Aldo Chaves por el compromiso, paciencia y tiempo dedicados a la realizacin de este
proyecto.

Apndice
Apndice I
Apndice II
Esterilizacin:
El proceso de esterilizacin de los elementos se lleva a cabo en una olla a presin. Este recipiente
hermtico permite trabajar a altas presiones y logra que el agua alcance temperaturas superiores a su
punto de ebullicin (121 aprox.).
La temperatura y el vapor actuando conjuntamente producen la coagulacin de las protenas de los
microorganismos, entre ellas las esenciales para la vida y la reproduccin de estos, llevando as a su
destruccin.
Materiales:
Olla a presin con una pequea cantidad de agua
Capuchones de papel madera
Procedimiento:
Colocar a todos los elementos que se desee esterilizar, capuchones de papel madera.
Ubicar los elementos dentro de la olla a presin.
Dejar la olla a fuego medio hasta 20 min. despus del primer hervor.
Esperar que descienda la temperatura de la olla y sacar todos los elementos esterilizados
cuidadosamente para evitar su contaminacin.
Nota: este sistema de esterilizacin solo ser utilizado para aquellos elementos que sean de vidrio. En el
caso de los tapones de goma, se los esterilizar sumergindolos en un vaso de precipitado que
contenga alcohol.
Apndice III
Dilucin:
La dilucin en series es la reduccin progresiva de la concentracin de una sustancia en dilucin. Por lo
general el factor dilucin en cada paso es constante, lo que da como resultado una progresin geomtrica
de la concentracin en forma logartmica. Las diluciones en serie se utilizan para crear disoluciones muy
diluidas con precisin.
El factor dilucin es el nmero total de volmenes al que se lleva un volumen dado de la muestra original.
Entonces el factor dilucin tambin corresponde a la divisin de la concentracin de la muestra original
sobre la concentracin de la muestra diluida.
Si la solucin buscada es 1:10 se toma un volumen de la solucin de 1 ml y se aaden 9 volmenes del
disolvente.
Factores de dilucin muy grandes como 1:100 o 1:1000 se hacen mediante sucesivas diluciones
consecutivas de factor 1:10. En la siguiente etapa se toma una parte de la disolucin anterior y se agrega
a los volmenes del disolvente.
Materiales:
Tubos de ensayo con las muestras puras.
2 tubos de ensayo esterilizados por cada muestra pura.
Jeringa con su respectiva aguja de 1 ml.
Jeringa con su respectiva aguja de 10 ml.
Tapones de goma previamente esterilizados con alcohol.
Procedimiento
Para lograr una disolucin 1:10
Se coloca 9 ml de solucin fisiolgica en un tubo de ensayo esterilizado, con la jeringa de 10 ml.
Se extrae con la jeringa ms pequea 1 ml de la muestra pura.
Se coloca dentro del tubo con solucin fisiolgica.
Se coloca el tapn de goma.
Se agita varias veces para lograr una mezcla homognea.
Para lograr una disolucin 1:100
Se coloca 9 ml de solucin fisiolgica en un tubo de ensayo esterilizado, con la jeringa de 10 ml.
Se extrae con la jeringa ms pequea 1 ml de la disolucin anterior.
Se coloca dentro del tubo con solucin fisiolgica.
Se coloca el tapn de goma.
Se agita varias veces para lograr una mezcla homognea.
Apndice IV
Medio de cultivo
Un medio de cultivo consiste en un gel o una solucin que cuenta con los nutrientes necesarios para
permitir el crecimiento de microorganismos.
Se presenta desecado en forma de polvo fino o granular, antes de ser preparado. Al prepararse se
encuentra en estado slido.
La Triptona Soya es un medio de cultivo altamente nutritivo para una gran cantidad de microorganismos
exigentes.
Materiales:
Agua destilada
Triptona Soya en polvo
Botellas de vidrio
Tapones
Cpsulas de Petri
Estufa
Procedimiento:
Preparar el medio vertiendo medio litro de agua cada 20 g de Triptona Soya.
Poner al fuego la solucin y dejarla hasta unos instantes despus del hervor.
Verter el medio en estado lquido en las botellas de vidrio y tapar con los tapones.
Una vez preparado el medio, esterilizarlo en la olla a presin.
Luego de esterilizar el medio, llenar las cpsulas de Petri con ste. (Este procedimiento se realizar en la
campana de esterilizacin).
Dejar reposar las cpsulas unos minutos hasta que el medio quede en estado slido.
Guardar las cpsulas en la heladera boca abajo hasta el momento de utilizar.
Al momento de su utilizacin, sacar las cpsulas de la heladera y llevarlas a la estufa hasta notar que se
ha evaporado todo resto de agua.
Apndice V
La parbola fue construida segn la ecuacin: y= x2
Apndice VI
Apndice VII
Apndice VIII
Tablas
Conteo Bacteriolgico CCP
Porcentaje de disminucin de la poblacin bacteriana
Conteo Bacteriolgico en RPE

Pruebas Qumicas
CCP
RPE
Autor:
Campagnn, Emilia
Gazal, Nahir G.
Gmez, Cecilia B.
Settembrino, Daniela A.
Taller de Integracin Curricular con Eje en Cs. Naturales
8vo CN2
Profesor: Chaves, Aldo Roberto
Universidad Nacional de Crdoba
Escuela Superior de Comercio Manuel Belgrano

Leer ms: http://www.monografias.com/trabajos90/fotocatalisis-heterogenea-agua-


contaminada/fotocatalisis-heterogenea-agua-contaminada2.shtml#ixzz4eF1Qqn4E

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