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TALLER QUMICA ORGNICA: 2016-2

Profesora: Andrea Liliana Moreno Ros


Unidad 1 Primer corte.

Antes de desarrollar el taller y adicional a lo visto en clase revise las normas


de nomenclatura (IUPAC) que se presentan a continuacin.
1. En los Alcanos, la base del nombre fundamental, es la cadena continua ms
larga de tomos de carbono.
2. En el caso de los alcanos, la numeracin se inicia por el extremo ms cercano
a una ramificacin. En el caso de encontrar dos ramificaciones a la misma
distancia, se empieza a numerar por el extremo ms cercano a la ramificacin
de menor orden alfabtico. Si se encuentran dos ramificaciones del mismo
nombre a la misma distancia de cada uno de los extremos, se busca una
tercera ramificacin y se enumera la cadena por el extremo ms cercano a ella.
3. Si se encuentran dos o ms cadenas con el mismo nmero de tomos de
carbono, se selecciona la que deje fuera los radicales alquilo ms sencillos. En
los casos de ismeros se toma los lineales como ms sencillos. El n-propil es
menos complejo que el isopropil. El ter-butil es el ms complejo de los
radicales alquilo de 4 carbonos.
4. Si alguno de los carbonos de la cadena contiene dos ramificaciones iguales, el
nmero de dicho carbono se escribe dos veces y se escribe el prefijo di, si
aparece ms de dos veces, se indican los nmeros de los carbonos de cada
sustituyente y el prefijo numeral que corresponda de acuerdo a la siguiente
tabla:

Nmero Prefijo
2 di bi
3 tri
4 tetra
5 penta
6 hexa
7 hepta

5. Se escriben las ramificaciones en orden alfabtico y se escribe el nombre del


alcano que corresponda a la cadena principal, como una sola palabra junto con
el ltimo radical. Si el compuesto no es alcano, se sustituye ano por la
terminacin caracterstica (-eno, -ino, etc). A continuacin se presentan los
radicales alquilo ms comnmente utilizados. Estos radicales aparecen
sutituyendo tomos de hidrgeno en las cadenas.
TALLER QUMICA ORGNICA: 2016-2
Profesora: Andrea Liliana Moreno Ros
Unidad 1 Primer corte.

6. Por convencin, los nmeros y las palabras se separan mediante un guin, y


los nmeros entre s, se separan por comas.
7. Para la nomenclatura de alquenos y alquinos tener presente: Al seleccionar la
cadena ms larga, los carbonos que forman el doble o triple enlaces, segn
sean alquenos o alquinos, siempre deben formar parte de la cadena y la
numeracin se inicia por el extremo ms cercano al enlace mltiple (doble o
triple). Al escribir el nombre de la cadena de acuerdo al nmero de tomo de
carbonos, se antepone el nmero ms pequeo de los dos que forman el
enlace mltiple y al final se cambia la palabra ano por eno o ino
dependiendo el enlace.
Recuerden que la comprensin y el uso adecuado de las reglas mencionadas
facilitarn la escritura de nombres y frmulas de compuestos orgnicos.
TALLER
1. Escriba el nombre correcto para las estructuras de los alcanos mostrados,
sealando la cadena principal, su numeracin y nombre correspondiente

a) g)

b) h)
TALLER QUMICA ORGNICA: 2016-2
Profesora: Andrea Liliana Moreno Ros
Unidad 1 Primer corte.

c) i)

d) j)

e) k)

f) l)

2. Escriba el nombre correcto para las estructuras de los alquenos mostrados,


sealando la cadena principal, su numeracin y nombre correspondiente

a) e)

b) f)

c) g)
TALLER QUMICA ORGNICA: 2016-2
Profesora: Andrea Liliana Moreno Ros
Unidad 1 Primer corte.

d) h)

3. Escriba la estructura que corresponda a los siguientes nombres. Para hacer


este ejercicio deben iniciar por representar la cadena ms larga, luego
numerarla y finalmente colocar los radicales de acuerdo al nombre dado.
a) 2-metilbutano
b) 3-etil-2,3-dimetipentano
c) 2-metil-2-buteno
d) 3-Isopropil-5-metil-1-hexino
e) 5-Etil-5-isobutil-3-octino
f) 3-etil-2-penteno