UNIVERSIDAD TCNICA DE MACHALA

Calidad, Pertinencia y Calidez

VICERRECTORADO ACADMICO
DIRECCIN DE NIVELACIN Y ADMISIN

SEGUNDO SEMESTRE 2017

INFORME DE LA EXPOSICIN

ESTUDIANTES:

CHACHA NARVAEZ PAOLA

GONZALEZ VEGA WILMER
MACAS PACHECO MARJORIE
MACHARE RODRIGUEZ LUIS
VILLAMAR MACAS JOSUE

REA:

INGENIERA AGRONMICA (V04 B1 504)

ASIGNATURA:

QUMICA

PROFESOR:

ING. WILSON LEON

TEMA:

ENLACES QUIMICOS: ENLACE IONICO

EL ORO MACHALA
2017 - 2018
 Introduccin

El estudio del tomo es slo un punto de partida que sirve de base para el estudio de
unidades estructurales de rango superior, por ejemplo las molculas. A diferencia de
los tomos, que son sistemas monocntricos, todas las unidades estructurales de
rango superior al tomo son sistemas policntricos. Estas entidades de rango superior
son, en general, las entidades verdaderamente representativas de la realidad
observable, ya que en condiciones no muy extremas los tomos no existen como
tomos aislados; el nico caso son las molculas de gases nobles, donde las
molculas son los propios tomos aislados.

Las entidades de rango superior estn formadas por combinacin de tomos; as

podemos distinguir:

Elementos: Entidades formadas por combinacin de tomos de la misma especie;

ejemplos: H2, C, Na, Fe, etc.
Compuestos: Entidades formadas por combinacin de tomos de dos o ms
especies distintas; ejemplos: H2O, C6H6, CO2, etc.

Estas entidades representativas de las sustancias qumicas (a excepcin de los gases

nobles) son sistemas policntricos polielectrnicos de grado de complejidad variable.
Estas unidades estructurales pueden constituir:

Unidades estructurales discretas, dando lugar a lo que se conoce como molculas.

La molcula se define como la partcula neutra ms pequea de una sustancia dada
que posee sus propiedades qumicas y es capaz de existir independientemente. Son
las entidades representativas de todas las sustancias qumicas en estado gaseoso (H2,
H2O, C6H6), de la gran mayora de las sustancias en estado lquido (H2, H2O,C6H6), y
de ciertas sustancias inorgnicas en estado slido (H2, H2O) y de muchas orgnicas
en estado slido (C6H6, CH4)
Unidades estructurales de extensin ilimitada, dando lugar a lo que se conoce
como redes cristalinas. stas son las entidades representativas de las sustancias que,
en condiciones ordinarias, existen como slidos de elevado punto de fusin. Se tratan
de redes cristalinas de slidos de tipo metlico (Na, Fe), atmico (diamante C, cuarzo
SiO2) e inico (ClNa, CaO)
 Justificacin

Los seres vivos se componen de tomos, pero en la mayora de los casos, esos
tomos no estn flotando por ah individualmente. Por el contrario, generalmente estn
interactuando con otros tomos (o grupos de tomos).

Como ejemplo, los tomos podran estar conectados por enlaces fuertes y organizados
en molculas o cristales; o podran formar enlaces temporales y dbiles con otros
tomos con los que chocan o rozan. Tanto los enlaces fuertes, que mantienen unidas a
las molculas, como los enlaces ms dbiles que crean conexiones temporales, son
esenciales para la qumica de nuestros cuerpos y la existencia de la vida misma.

Algunos tomos se vuelven ms estables al ganar o perder un electrn completo (o

varios electrones). Cuando lo hacen, los tomos forman iones, o partculas cargadas.
El ganar o perder electrones le puede dar a un tomo una capa electrnica externa
llena y hacer que sea energticamente ms estable.

Por qu formar enlaces qumicos? La respuesta fundamental es que los tomos estn
tratando de alcanzar el estado ms estable (de menor energa) posible. Muchos
tomos se vuelven estables cuando su orbital de valencia est lleno de electrones o
cuando satisfacen la regla del octeto (al tener ocho electrones de valencia). Si los
tomos no tienen este arreglo, "desearn" lograrlo al ganar, perder o compartir
electrones mediante los enlaces.
 Objetivo General

Estudiar los enlaces Qumicos y a la vez indagar en el origen de los enlaces inicos en
especfico mediante el anlisis de como se realiza el mismo y se clasifica, para
determinar la importancia de los mismos en la Qumica en General.

Objetivos Especficos

Analizar el concepto de los enlaces qumicos y sus distintos aplicativos.

Determinar cundo se aplica estos enlaces Inicos y sus distintos periodos dentro de
los grupos principales del sistema peridico.

Determinar en qu propiedad se dan las sustancias Inicas.

 Enlaces Qumicos y Estabilidad Energtica

Como hemos dicho, los tomos se unen entre s formando especies qumicas ms
complejas para estabilizarse.

Una forma adecuada para visualizar la formacin y las caractersticas energticas de

los enlaces qumicos son las llamadas curvas de Morse, que pueden obtenerse de
forma experimental y que muestran la variacin de energa que experimenta un sistema
formado por dos tomos en funcin de la distancia que los separa y de las fuerzas de
interaccin que surgen entre ellos.

Si dos tomos estn lo suficientemente separados podemos suponer que no ejercen

entre s ninguna influencia mutua y el sistema tiene una energa inicial que puede
considerarse nula.

Si ambos tomos se aproximan empieza a ponerse de manifiesto la existencia de

fuerzas atractivas (que son de largo alcance) de unos ncleos sobre las nubes
electrnicas de los otros, lo que produce una disminucin energtica que estabiliza el
sistema.

A medida que disminuye la distancia interatmica, esa situacin contina

acentundose, hasta que comienzan a interaccionar las nubes electrnicas entre s
mediante fuerzas repulsivas, cuyo efecto es ms destacado en distancias cortas.
Entonces, el sistema se des- estabiliza progresivamente al aumentar su energa
asintticamente hacia un valor infinito positivo para una distancia nula.

Se obtiene la llamada curva de estabilidad energtica mediante la representacin

grfica del resultado conjunto de las dos interacciones, como muestra la Figura 2.1. En
ella se observa que existe una determinada distancia internuclear para la que el
sistema es ms estable, pues son mximas las fuerzas atractivas y mnimas las
repulsivas, denominada distancia de enlace (d0). Esta distancia tiene un valor
energtico mnimo que corresponde a la energa que se desprende en la formacin de
dicho enlace, denominada energa de enlace
 La energa de disociacin es la energa necesaria para romper un enlace previamente
formado. Si comunicamos a los tomos enlazados una energa igual o mayor que la
conseguiremos separarlos totalmente hasta una distancia tal que no ejerzan
interacciones entre s; diremos entonces que se ha roto el enlace qumico.

Curva de inestabilidad

Existen diferentes modelos para explicar los enlaces presentes en las sustancias. Los
estudios de Bohr sobre el tomo de hidrgeno y el desarrollo de la hiptesis cuntica
abrieron el camino hacia el establecimiento de teoras para el enlace qumico basadas
en las interacciones entre los electrones de valencia.

En 1916, Walter Kossel (1888-1956) explicaba la formacin de los enlaces inicos,

mientras que Gilbert Lewis (1875-1946) abordaba la de los enlaces de tipo covalente.

Ambos autores suponen que los tomos tienen una capa electrnica externa que
puede con- tener hasta ocho electrones (ns2 np6); este octeto de electrones representa
una disposicin electrnica especialmente estable, ya que corresponde a la estructura
de mnima energa (equivalente a la del gas noble ms prximo en la TP).

Siguiendo este criterio, sugieren que cuando los tomos se unen por medio de enlaces
ceden, captan o comparten electrones con el fin de alcanzar estos ocho electrones en
sus capas externas, ya que esto supone la mxima estabilidad. Es lo que se denomina
Regla del octeto.

Se trata de una regla til para interpretar algunos enlaces, aunque no siempre se
cumple. Podemos considerar que es vlida para los tomos de los tres primeros
periodos.

Las limitaciones de la regla del octeto son evidentes:

El hidrgeno es estable con solo dos electrones en su capa 1s (capa ms externa). Lo

mismo sucede para el litio y el berilio.
 Octeto expandido. : algunos elementos a partir del tercer periodo, al tener orbitales d,
pueden rodearse de ms de ocho electrones; por ejemplo, en el PCl5 el fsforo est
unido con cinco tomos de cloro, por lo que tendr diez electrones a su alrededor.

Octeto incompleto: algunos otros elementos se estabilizan con menos de ocho

electrones a su alrededor; por ejemplo, el BF3, en el que el boro solo est rodeado por
seis electrones.

Segn sea el tipo de transferencia electrnica entre los tomos implicados, se

distinguen varios tipos de enlace que estudiaremos a continuacin.

Enlace Inico

Es el enlace en el que uno o ms electrones de un tomo es retirado y se une a otro

tomo, resultando en iones positivos y negativos que se atraen entre s.

Uno o ms electrones se transfieren de un tomo electropositivo a otro electronegativo.

La distancia entre los iones es suficientemente grande como para que las funciones de
onda electrnicas de cada in no solapen con las del otro; resultando una distribucin
esfrica de carga alrededor de cada ncleo. La interaccin culmbica neta entre todos
los electrones y el ncleo del catin (Na+) con todos los electrones y el ncleo del
anin (Cl-) viene dada por la ley de Coulomb usando slo las cargas netas de los dos
iones formados. Como ambos iones tienen cargas netas de signo opuesto, la
interaccin neta es una atraccin. Como resultado, los dos iones tienen menor energa
cuando estn juntos (interaccionando) que cuando estn separados, por lo que se
produce el enlace qumico.

La tendencia a la adquisicin de la configuracin de capa de valencia de gas noble,

segn Kossel, se satisface de diferente modo segn los distintos elementos:

Mediante prdida de electrones: Son elementos cuyos tomos presentan carcter

metlico y bajos valores de energa de ionizacin; (ej.: alcalinos y
alcalinotrreos).Tienden a formar cationes.
Mediante adquisicin de electrones: Son elementos cuyos tomos presentan
carcter no metlico y elevados valores de afinidad electrnica; (ej.: familia del oxgeno
y halgenos). Tienden a formar aniones.

Entre estos iones de diferente carga (de tomos con electronegatividades muy
diferentes) surge el enlace inico.

Otros tomos (de electronegatividades similares) enlazan entre s compartiendo pares

de electrones, dando lugar al enlace covalente.

La existencia de redes cristalinas en lugar de molculas se justifica energticamente

comprobando cmo se desarrolla este proceso de formacin del enlace: considerando
las etapas de transferencia electrnica, observamos que energticamente el sistema no
se estabiliza, sino todo lo contrario. Veamos el caso de la formacin del cloruro de
sodio:
 Redes cristalinas

Un cristal inico est formado por iones de signo opuesto, de forma que cada uno crea
a su alrededor un campo elctrico que posibilita que se rodee de iones de signo
contrario.

Los slidos cristalinos mantienen sus iones casi en contacto mutuo, lo que explica que
sean prcticamente incompresibles. Estos iones no pueden moverse libremente, pues
se hallan dispuestos en posiciones fijas distribuidas ordenadamente en el espacio
formando retculos cristalinos o redes espaciales.

Uno de los parmetros bsicos de todo cristal es el llamado nmero de coordinacin,

que se define como el nmero de iones de un signo que rodea a un ion de signo
opuesto. Podrn existir, segn los casos, ndices diferentes para el catin y el anin,
pero siempre en la relacin inversa a la que presentan esos tomos o iones en la
frmula de la sustancia.

El nmero de coordinacin, as como el tipo de estructura geomtrica en que cristalice

un compuesto inico, depende de dos factores:

Tamao de los iones. El valor del radio de los iones marcar las distancias de equilibrio
a las que estos se situarn entre s simplemente por el espacio que ocupan en la red.

Carga de los iones. Los iones se agruparn en la red de forma que se mantenga la
electro - neutralidad del cristal.

Energa Reticular y Ciclo de Born-Haber

La energa reticular es la energa que se desprende al formarse un mol de cristal inico

a partir de sus iones componentes en estado gaseoso. Un cristal inico ser, por tanto,
ms estable cuanto mayor sea su energa reticular.

Con frecuencia no se conoce con precisin el valor de la constante de Madelung ni el

del factor de compresibilidad, por lo que el clculo de los valores de U resulta inexacto.
 Por ello, se suele recurrir a un mtodo indirecto basado en la realizacin de un balance
energtico, conocido con el nombre de ciclo de Born-Haber.

Este mtodo se basa en considerar que todo proceso puede producirse en una etapa
de combinacin qumica directa con su correspondiente calor de reaccin, o mediante
una serie de procesos parciales, relacionados entre s, cada uno con su variacin
energtica propia.

La totalidad de dichas variaciones energticas deber coincidir con el calor de la

reaccin qumica directa, si el conjunto de los procesos parciales implicados coincide
con ella (ley de Hess).

Propiedades de las sustancias inicas

Dado que su estructura natural es la de red cristalina, se trata de sustancias slidas.

La dureza se mide por la resistencia que tiene un material a ser rayado. En este caso
es bastante grande, ya que para rayarlas hay que romper un cierto nmero de enlaces
que, como hemos visto, son de tipo electrosttico, es decir, fuertes.

Por el mismo motivo tendrn altos puntos de fusin y ebullicin.

Su solubilidad es buena en disolventes de tipo polar, como el agua, ya que las

molculas de estos rodean a los iones de la red, produciendo interacciones de tipo
electrosttico lo suficientemente fuertes como para separarlos del cristal produciendo
su desmoronamiento y, por tanto, su disolucin.

La solvatacin es el proceso simultneo a la disolucin por el que las molculas polares

del disolvente rodean al ion ya separado del cristal. Las sustancias apolares no son
capaces de disolver los cristales inicos.

La conductividad elctrica ser nula para las sustancias inicas slidas, pues sus iones
carecen de movilidad al estar fijos en la red. En cambio, cuando estn disueltas o
fundidas, la conductividad es muy grande por la gran facilidad que presentan para
desplazarse influenciadas por un campo elctrico.
 Conclusiones

Mediante el estudio de los enlaces Qumicos se descubri que, los tomos se unen
entre s formando especies qumicas ms complejas para estabilizarse.

Los enlaces Qumicos se los aplican en la realizacin de curvas de Morse, que pueden
obtenerse de forma experimental y que muestran la variacin de energa que
experimenta un sistema formado por dos tomos en funcin de la distancia que los
separa y de las fuerzas de interaccin que surgen entre ellos.

Los enlaces Inicos se realizan para la determinacin y ubicacin de ciertos elementos

dentro de grupos y periodos dentro de la tabla peridica.

Dado que su estructura natural es la de red cristalina, los enlaces Inicos de por si se
dan en sustancias slidas.
 Bibliografa

(Magarios, Rodrguez, Miera, & Merino, 2012)

(J.Morcillo, Temas bsicos de Qumica, 2013 )

http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbasees/Chemical/bond.html
 ANEXOS

Redes Cristalinas

Enlace Inico