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QUMICA GENERAL Ing.

Ren Ramrez Ruz

ECUACIONES QUMICAS

1): ENERGA DE REACCIN:

En una reaccin qumica el contenido energtico de los productos es, en general,


diferente del correspondiente a los reactivos. Este defecto o exceso de energa es el
que se pone en juego en la reaccin.
La energa desprendida o absorbida puede ser en forma de energa luminosa,
elctrica, mecnica, etc... Pero habitualmente se manifiesta en forma de calor. El calor
intercambiado en una reaccin qumica se llama calor de reaccin y tiene un valor
caracterstico para cada reaccin. Las reacciones pueden entonces clasificarse en
exotrmicas o endotrmicas, segn que haya desprendimiento o absorcin de calor.

C (s) + O2 (g) CO2 + 393 kJ; exotrmica

N2 (g) + O2 (g) 2 NO (g) - 180,7 kJ; endotrmica

Las ecuaciones qumicas en las que se especifica el cambio trmico, se


llaman ecuaciones termoqumicas. Cada calor de reaccin corresponde al nmero
de moles que indica la ecuacin y para el estado fsico de las sustancias sealado.

El cambio en la naturaleza de las sustancias que participan en la reaccin va


acompaado de una rotura de enlaces, formacin de otros, y como consecuencia
existe una variacin del contenido energtico de cada una de las sustancias qumicas
que intervienen en la reaccin.

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Calor

Cuando existe una diferencia de


temperatura entre un sistema y sus
alrededores, la energa puede ser
transferida en forma de calor Q. El calor es
una forma de energa en trnsito, no
pudindose afirmar que un sistema posee
calor sino que cede o absorbe calor. Al calor
agregado al sistema se le asigna signo
positivo, mientras que al calor cedido por el
sistema se le asigna signo negativo.

Trabajo

Si existe una diferencia en el estado de


movimiento, la energa puede transferirse en
forma de trabajo, W. Al trabajo realizado por
un sistema se le asigna signo positivo,
mientras que al trabajo recibido por un
sistema se le asigna signo negativo.

Trabajo de expansin.

Sea una sustancia gaseosa contenida en un


cilindro de seccin recta, provisto de un
embolo que ajusta hermticamente. Si la
presin que se ejerce sobre l es P, la fuerza
total que acta sobre el mbolo es igual
a F=PS.
Supongamos que la sustancia contenida en el cilindro experimenta una expansin,
desplazndose el mbolo una distancia , el trabajo mecnico efectuado por el
sistema contra la presin exterior ser igual al producto de la fuerza por el
desplazamiento.

Energa: Es la capacidad para efectuar un trabajo

Energa trmica: es la energa asociada con el movimiento aleatorio de


tomos y molculas.
Energa qumica es la energa guardada dentro de los enlaces de
sustancias qumicas.
Energa nuclear es la energa guardada dentro de la coleccin de
neutrones y protones en el tomo.
Energa elctrica es la energa asociada con el flujo de electrones.
Energa potencial es la energa disponible en funcin de la posicin de un

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Temperatura = Energa trmica

Proceso exotrmico es cualquier proceso que cede calor, es decir, transfiere energa
trmica hacia los alrededores.

2H (g) + O (g) -------- 2H O (l) + energa


2 2 2
H O (g) ------- H O (l) + energa
2 2
Proceso endotrmico, en el cual los alrededores deben suministrar calor al sistema.

Energa + 2HgO (s) -------- 2Hg (l) + O (g)


2
Energa + H O (s) H O (l)
2 2

Entalpa (H) se usa para medir el calor absorbido o liberado por un sistema durante
un proceso a presin constante.

H = H (productos) H (reactivos)

H = calor emitido o absorbido durante una reaccin a presin constante

2): ECUACIONES TERMOQUMICAS:

Los coeficientes estequiomtricos siempre se refieren al nmero de


moles de una sustancia.

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Si invierte una reaccin, el signo de H cambia.

Si multiplica ambos lados de la ecuacin por un factor n, entonces H debe


cambiar por el mismo factor n.

ENTALPA ESTNDAR
0
Establezca una escala arbitraria con la entalpa estndar de formacin (H ) como un punto de
referencia para todas las expresiones de entalpa.
0
La entalpa estndar de formacin (H ) es el cambio de calor que resulta cuando un mol de un
compuesto se forma de sus elementos a una presin de 1 atm.

La entalpa estndar de formacin de cualquier elemento en su forma ms estable es cero.

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0
La entalpa estndar de reaccin (H ) es la entalpa de una reaccin llevada a cabo a 1
atm.

Ley de Hess: Cuando los reactivos se convierten en productos, el cambio


en entalpa es el mismo independientemente si la reaccin tiene lugar en un
paso o en una serie de pasos. (La entalpa es una funcin de estado. No le
importa cmo llega all, slo dnde empieza y termina.)

3):PILA GALVNICA:
La pila galvnica (o celda galvnica) tambin es llamada pila voltaica o pila electroqumica,
desde que Alessandro Volta invent la pila de Volta, la primera batera elctrica.1 En el uso
comn, la palabra "batera" incluye a una pila galvnica nica, pero una batera propiamente dicha
consta de varias celdas.

En 1780, Luigi Galvani descubri que cuando dos metales diferentes (cobre y zinc, por ejemplo)
se ponan en contacto y, a continuacin, ambos tocaban diferentes partes de un nervio de un anca
de rana, hacan que se contrajesen los msculos de dicha extremidad. 4 Llam a este fenmeno
"electricidad animal" y sirvi de modelo para el diseo de la primera pila. La pila voltaica inventada
por Alessandro Volta en 1800 es similar a la pila galvnica. Estos descubrimientos allanaron el
camino para las bateras elctricas.
Una celda galvnica consta de dos semipilas (denominadas tambin semiceldas o electrodos). En
su forma ms simple, cada semipila consta de un metal y una solucin de una sal del metal. La
solucin de la sal contiene un catin del metal y un anin para equilibrar la carga del catin.

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En esencia, la semipila contiene el metal en dos estados de oxidacin, y la reaccin qumica en la


semipila es una reaccin redox, escrito simblicamente en el sentido de la reduccin como:

Esquema de una celda galvnica de Zn-Cu


M n+ (especie oxidada) + n e- M (especie reducida)
En una pila galvnica de un metal es capaz de reducir el
catin del otro y por el contrario, el otro catin puede oxidar
al primer metal. Las dos semipilas deben estar separadas
fsicamente de manera que las soluciones no se mezclen.
Se utiliza un puente salino o una placa porosa para separar
las dos soluciones.
El nmero de electrones transferidos en ambas direcciones
debe ser el mismo, as las dos semipilas se combinan para
dar la reaccin electroqumica global de la celda. Para dos
metales A y B:
A n+ + n e- A
m+ -
B +me B
m A + n B m+ n B + m A n+
El voltaje de la pila galvnica es la suma de los potenciales de las dos semipilas. Se mide
conectando un voltmetro a los dos electrodos. El voltmetro tiene una resistencia muy alta, por lo
que el flujo de corriente es realmente insignificante. Cuando un dispositivo como un motor
elctrico se conecta a los electrodos fluye una corriente elctrica y las reacciones redox se
producen en ambas semipilas. Esto continuar hasta que la concentracin de los cationes que se
reducen se aproxime a cero.
Para la pila Daniell, representada en la figura, los dos metales son zinc y cobre y las dos sales
son los sulfatos del metal correspondiente. El zinc es el metal ms reductor de modo que cuando
un dispositivo se conecta a ambos electrodos, la reaccin electroqumica es:
Zn + Cu2+ Zn2+ + Cu
El electrodo de zinc se disuelve y el cobre se deposita en el electrodo de cobre. Por definicin,
el ctodo es el electrodo donde tiene lugar la reduccin (ganancia de electrones), por lo que el
electrodo de cobre es el ctodo. El anodo atrae cationes, que tienen una carga positiva., por lo
que el anodo es el electrodo negativo. En este caso el cobre es el ctodo y el zinc es el nodo.
Las celdas galvnicas se usan normalmente como fuente de energa elctrica. Por su propia
naturaleza producen corriente. Por ejemplo, una batera de plomo y cido contiene un nmero de
celdas galvnicas. Los dos electrodos son efectivamente plomo y xido de plomo.
A fin de calcular el potencial estndar de la celda se buscan las semirreacciones del cobre y del
zinc y se encuentra:
Cu2+ + 2 e- Cu: E0 = + 0.34 V
2+ -
Zn + 2 e Zn: E0 = - 0.76 V
Por lo tanto, la reaccin global es:
Cu2+ + Zn Cu + Zn2+
El potencial estndar de la reaccin es entonces 0,34 V - (-0,76 V) = 1,10 V. La polaridad de la
celda se determina como sigue: el zinc metlico es reducido ms fuertemente que el cobre
metlico como muestra el hecho de que el potencial estndar de reduccin para el zinc sea ms
negativo que para el cobre. As, el zinc metlico cede electrones a los iones Cu 2+ y quedan
cargados positivamente. La constante K, para que la celda viene dada por: \ ln K = \ frac (nFE ^ 0)
(RT) donde F es el Faraday, R es la constante de los gases y T es la temperatura en kelvin.
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Para la pila Daniel K es aproximadamente igual a 1,51037. As, en el equilibrio, slo son
transferidos unos pocos electrones, los suficientes para causar que los electrodos estn
cargados.5
Los potenciales de semicelda reales deben calcularse mediante el uso de la ecuacin de
Nernst ya que los solutos raramente estn en sus estados estndar,
Esemicelda = E0 - {RT}/{nF}.lne Q
donde Q es el cociente de reaccin. Esto se simplifica a
Esemicelda = E0 +2,303.{RT}/{nF}.log10 [ M n+]
donde M n + es la actividad del ion metlico en la solucin. El electrodo metlico est en su estado
estndar ya que por definicin tiene actividad la unidad. En la prctica se utiliza la concentracin
en lugar de la actividad. El potencial de la celda completa se obtiene al combinar el potencial de
las dos semiceldas, por lo que depende de las concentraciones de ambos iones metlicos
disueltos.
El valor de 2,303R/F es 0,1984510-3 V/K, as a 25 C (298.15 K) el potencial de semicelda
cambiar en si la concentracin de un ion metlico aumenta o disminuye en un
factor de 10.
Esemicelda = E0semicelda + 0,05918 /n.log10.[M n+ ]
Estos clculos estn basados en la hiptesis de que todas las reacciones qumicas estn
en equilibrio. Cuando fluye una corriente en el circuito, no se alcanzan las condiciones de
equilibrio y el potencial de la pila suele reducirse por diversos mecanismos, tales como el
desarrollo de la sobre tensiones. Adems, dado que las reacciones qumicas se producen cuando
la pila est produciendo energa, las concentraciones de los electrlitos cambian y se reduce el
voltaje de la celda. La tensin producida por una pila galvnica depende de la temperatura debido
a que los potenciales estndar dependen de la temperatura.
La celda galvnica, como la que se muestra en la figura, convencionalmente se describe utilizando
la siguiente notacin:
(nodo) Zn(s) | ZnSO4(aq) || CuSO4(aq) | Cu(s) (ctodo)
Una notacin alternativa para esta celda podra ser:
Zn(s) | Zn+2(aq) || Cu+2(aq) | Cu(s)

4): ECUACIN DE NERNST: La ecuacin de Nernst se utiliza para calcular el potencial de


reduccin de un electrodo fuera de las condiciones estndar (concentracin 1 M, presin de 1 atm,
temperatura de 298 K 25 C). Se llama as en honor al cientfico alemn Walther Nernst, que fue
quien la formul.

Ecuacin

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donde:
E = es el potencial corregido del electrodo.
E = el potencial en condiciones estndar (los potenciales se encuentran tabulados para
diferentes reacciones de reduccin).
R = la constante de los gases.
T = la temperatura absoluta (escala Kelvin).
n = la cantidad de electrones que participan en la reaccin.
F = la constante de Faraday (aproximadamente 96500 C/mol).

Ln(Q) es el logaritmo neperiano de Q que es el cociente de reaccin.


As para la reaccin: a*A + b*B c*C + d*D, la expresin de Q es:

Donde [C] y [D] son las presiones parciales y/o concentraciones molares en caso de gases o de
iones disueltos, respectivamente, de los productos de la reaccin; [A] y [B] dem para los
reactivos. Los exponentes son la cantidad de moles de cada sustancia implicada en la reaccin
(coeficientes estequiomtricos). A las sustancias en estado slido se les asigna concentracin
unitaria, por lo que no aparecen en Q.

En realidad, los potenciales de las clulas electroqumicas estn relacionados con las actividades
de los reactivos y los productos de la reaccin, que a su vez estn relacionadas con las
respectivas concentraciones molares. No obstante, con frecuencia se hace la aproximacin de
que las actividades son iguales a las concentraciones molares, pero es conveniente tener en
cuenta que esto es una aproximacin y que como tal, puede conducir a resultados errneos.

Para una reaccin genrica:

La constante de equilibrio para esta reaccin viene dada por:

donde es la actividad de la especie "j"


Adems se define Q como:

donde el subndice ins indica que las actividades son instantneas y no las actividades de
equilibrio. Por tanto, no es una constante, sino que est cambiando de forma continua hasta
que se alcanza el equilibrio y entonces. .
El mximo trabajo que puede obtenerse, a presin y temperatura constantes, de una celda viene
dado por la variacin de energa libre,

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Por otra parte, el potencial de celda se relaciona con la variacin de energa libre mediante la
ecuacin:

donde es 96485 culombios por mol de electrones y es el nmero de electrones asociados al


proceso
Combinando las dos ecuaciones anteriores se obtiene:

El trmino se denomina potencial estandar de electrodo de celda,


Por lo que, la ecuacin de Nernst queda:

Como puede observarse, cuando los reactivos y productos tienen valores de actividad tales
que , entonces el potencial de celda es igual al potencial estandar. Aproximando la
actividad a concentracin molar y teniendo en cuenta que los valores de concentracin son
instantneos se obtiene la expresin:

Aplicacin a pilas

La fuerza electromotriz de una pila se calcula con la siguiente expresin:

Ambos potenciales de reduccin se calculan con la ecuacin de Nernst, por lo tanto sacando
factor comn y operando con los logaritmos se obtiene la siguiente ecuacin:

donde es la diferencia de potencial corregida de la pila y la diferencia de potencial de


la pila en condiciones estndar, es decir calculada con las reacciones tabuladas, sin corregir con
la ecuacin de Nernst para electrodos.

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Ejemplo de aplicacin En la pila de reaccin

se intercambian 6 electrones, por lo tanto:

Donde [ ] denota concentracin.


Si slo se busca el potencial corregido del ctodo (reduccin) entonces:

debido a que la reaccin de reduccin tiene como producto Zn slido, al cual se le asigna
concentracin unitaria.
Teniendo en cuenta los valores de las constantes universales R y F en la ecuacin de Nernst, el
factor 2,302 para el cambio de logaritmo neperiano a logaritmo decimal y sabiendo que a
temperatura estndar de 25 C, la temperatura absoluta es T = 298 K la ecuacin se reduce a:

5): CORROSION DE METALES:

La corrosin se define como el


deterioro de un material a
consecuencia de un ataque
electroqumico por su entorno. De
manera ms general, puede
entenderse como la tendencia
general que tienen los materiales a
buscar su forma ms estable o de
menorenerga interna. Siempre que
la corrosin est originada por una
reaccin electroqumica (oxidacin),
la velocidad a la que tiene lugar
depender en alguna medida de la
temperatura, de la salinidad del fluido
en contacto con el metal y de las propiedades de los metales en cuestin. Otros materiales no
metlicos tambin sufren corrosin mediante otros mecanismos. El proceso de corrosin es
natural y espontneo.
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La corrosin es una reaccin qumica (oxido reduccin) en la que intervienen tres factores: la
pieza manufacturada, el ambiente y el agua, o por medio de una reaccin electroqumica.

Los factores ms conocidos son las alteraciones qumicas de los metales a causa del aire, como
la herrumbre del hierro y el acero o la formacin de ptina verde en el cobre y sus aleaciones
(bronce, latn).

Sin embargo, la corrosin es un fenmeno mucho ms amplio que afecta a todos los
materiales (metales, cermicas, polmeros, etc.) y todos los ambientes (acuosos, atmsfera, alta
temperatura, etc.).

Es un problema industrial importante, pues puede causar accidentes (ruptura de una pieza) y,
adems, representa un costo importante, ya que se calcula que cada pocos segundos se
disuelven 5 toneladas de acero en el mundo, procedentes de unos
cuantos nanmetros opicmetros, invisibles en cada pieza pero que, multiplicados por la cantidad
de acero que existe en el mundo, constituyen una cantidad importante.

La corrosin es un campo de las ciencias de materiales que invoca a la vez nociones de qumica y
de fsica (fsico qumica).

La corrosin metlica qumica es por ataque directo del medio agresivo al metal, oxidndolo, y el
intercambio de electrones se produce sin necesidad de la formacin del par galvnico.

Esquema de oxidacin del hierro, ejemplo de corrosin del tipo polarizada.

La manera de corrosin de los metales es un fenmeno natural que ocurre debido a la


inestabilidad termodinmica de la mayora de los metales. En efecto, salvo raras excepciones
(el oro, el hierro de origen meteortico), los metales estn presentes en la Tierra en forma
de xidos, en los minerales (como la bauxita si es aluminio o la hematita si es hierro). Desde la
prehistoria, toda la metalurgia ha consistido en reducir los xidos en bajos hornos, luego en altos
hornos, para fabricar el metal. La corrosin, de hecho, es el regreso del metal a su estado natural,
el xido.

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A menudo se habla del acero inoxidable:


este tipo de acero contiene elementos de aleacin (cromo) en 11% como mnimo lo cual le
permite ser inoxidable al estar expuesto al oxgeno, adems de ser un estabilizador de la
ferrita.
el cromo hace que se contraiga la regin de la austenita y en su lugar la regin de la ferrita
disminuye su tamao.

Existen mltiples variedades de aceros llamados "inoxidables", que llevan nombres como "304",
"304L", "316N", etc., correspondientes a distintas composiciones y tratamientos. Cada acero
corresponde a ciertos tipos de ambiente; Acero inoxidable ferrtico, martenstico, austenticos,
endurecidos por precipitacin (PH) y dplex.

6): ERUPCIONES VOLCANICAS:

VULCANISMO:
Los volcanes expulsan 3 tipos de productos, gaseosos, lquidos y slidos:
*Gaseosos: H2O, SO4, SO3, SO2 (xidos de azufre), SH2 (cido sulfhdrico), NO, NO2, (xidos
de nitrgeno) CO, CO2, y cantidades menores de metano CH4 cidos Fluorhdrico (HF),
Clorhdrico (HCl) y Bromhdrico (HBr) que se disocian en la alta atmsfera en sus iones
respectivos.
Los xidos de azufre, y nitrgeno forman, en reacciones de equilibrio y/o reversibles, con el vapor
de agua los cidos respectivos Sulfuroso, sulfrico, nitroso, ntrico, etc.
*Lquidos: Lavas dependiendo de que el magma sea bsico o cido, son de una composicin o de
otra. Es un magma bsico, por slice, los gases escapan fcilmente, con lo cual las lavas (fluidas),
recorren mucho espacio antes de enfriar, formando una capa ms grande de lava.
Estos magmas se clasifican, en porcentaje en peso de los xidos de los elementos mayoritarios:
slice (SiO2), aluminio (Al2O3), hierro (FeO - Fe2O3), magnesio (MgO), manganeso (MnO), titanio
(TiO2), calcio (CaO), sodio (Na2O) y potasio (K2O). A estos valores suele agregrseles los del
fsforo (P2O5) y prdida de agua por ignicin (H2O-). Si construysemos un grfico de frecuencia
respecto al porcentaje de slice en el total de la corteza terrestre, veramos que la distribucin es
bimodal, con dos mximos: uno en el entorno del 50% (rocas de afinidad basltica) y otro en el
entorno del 70% (rocas granticas). Esto significa que en la naturaleza hay una gran escasez, en
volumen, de rocas con contenido de slice entre 54 y 66%.

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7): PROCESO DE LA RESPIRACION:

Diagrama de la hematosis en la respiracin


pulmonar.

Por respiracin se entiende generalmente a la


entrada de oxgeno al cuerpo de un ser vivo y la
salida de dixido de carbono.
O al proceso metablico de respiracin celular,
indispensable para la vida de los organismos
aerbicos. Gracias a la respiracin podemos tener
energa y logramos llevar a cabo nuestra
alimentacin y nuestra vida diaria de una manera
saludable.
Segn los distintos hbitats, los distintos seres vivos
aerbicos han desarrollado diferentes sistemas de
hematosis: cutneo, traqueal, branquial, pulmonar.
Consiste en un intercambio gaseoso osmtico (o por difusin) con su medio ambiente en el que se
capta oxgeno, necesario para la respiracin celular, y se desecha dixido de carbono y vapor de
agua, como producto del proceso de combustin del metabolismo energtico. Plantas y animales,
lo mismo que otros organismos de metabolismo equivalente, se relacionan a nivel macro
ecolgico por la dinmica que existe entre respiracin y fotosntesis. En la respiracin se emplean
el oxgeno del aire, que a su vez es un producto de la fotosntesis oxignica, y se desecha dixido
de carbono; en la fotosntesis se utiliza el dixido de carbono y se produce el oxgeno, necesario
luego para la respiracin aerbica.
La reaccin qumica global de la respiracin es la siguiente:

C6 H12 O6 + 6O2 6CO2 + 6H2O + energa (ATP)

La respiracin no es solamente una actividad de los pulmones. Todo el organismo respira a travs
del pulmn. Quien captura el oxgeno y quien expulsa el anhdrido carbnico es todo el organismo.
Sus miles de millones de clulas consumen oxgeno incansablemente para liberar de los azcares
la energa necesaria e indispensable para realizar sus actividades.

La respiracin humana consta bsicamente de los siguientes procesos:

Inhalacin y exhalacin: la entrada y salida de aire a nuestros pulmones.


hematosis: intercambio gaseoso en los alvolos pulmonares.
Transporte de oxgeno a las clulas del cuerpo.
Respiracin celular.

En el proceso de inhalacin, llevamos oxgeno a la sangre y expulsamos el aire con el dixido de


carbono indeseado. En la respiracin, tambin, llevamos consigo una gran cantidad de elementos
contaminantes y polvo, pero la nariz cuenta con una serie de filamentos que sirven de filtro para
retener aquellos de mayor tamao.

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8): CICLO DEL NITROGENO:

Ciclo del nitrgeno.

El ciclo del nitrgeno es cada uno de los procesos biolgicos yabiticos en que se basa el
suministro de este elemento de los seres vivos. Es uno de los ciclos biogeoqumicos importantes
en que se basa el equilibrio dinmico de composicin de la biosfera terrestre.

Efectos Los seres vivos cuentan con una gran proporcin de nitrgeno en su composicin
qumica. El nitrgeno oxidado que reciben como nitrato (NO3) es transformado a grupos
aminocidos (asimilacin). Para volver a contar con nitrato hacen falta que los descomponedores
lo extraigan de la biomasa dejndolo en la forma reducida de ion amonio (NH4+), proceso que se
llama amonificacin; y que luego el amonio sea oxidado a nitrato, proceso llamado nitrificacin.

As parece que se cierra el ciclo biolgico esencial. Pero el amonio y el nitrato son sustancias
extremadamente solubles, que son arrastradas fcilmente por la escorrenta y la infiltracin, lo que
tiende a llevarlas al mar. Al final todo el nitrgeno atmosfrico habra terminado, tras su
conversin, disuelto en el mar. Los ocanos seran ricos en nitrgeno, pero los continentes
estaran prcticamente desprovistos de l, convertidos en desiertos biolgicos, si no existieran
otros dos procesos, mutuamente simtricos, en los que est implicado el nitrgeno atmosfrico
(N2). Se trata de la fijacin de nitrgeno, que origina compuestos solubles a partir del N2, y la des
nitrificacin, una forma de respiracin anaerobia que devuelve N2 a la atmsfera. De esta manera
se mantiene un importante depsito de nitrgeno en el aire (donde representa un 78 % en
volumen).

Fijacin y asimilacin de nitrgeno El primer paso en el ciclo es la fijacin del nitrgeno de la


atmsfera (N2) a formas distintas susceptibles de incorporarse a la composicin del suelo o de los
seres vivos, como el ion amonio (NH4+) o los iones nitrito (NO2) o nitrato (NO3) (aunque el
amonio puede usarse por la mayora de los seres vivos, las bacterias del suelo derivan la energa
de la oxidacin de dicho compuesto a nitrito y ltimamente a nitrato), y tambin su conversin a
sustancias atmosfricas qumicamente activas, como el dixido de nitrgeno (NO2), que
reaccionan fcilmente para originar alguna de las anteriores.
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Fijacin abitica: La fijacin natural puede ocurrir por procesos qumicos espontneos, como la
oxidacin que se produce por la accin de los rayos, que forma xidos de nitrgeno a partir del
nitrgeno atmosfrico.

Fijacin biolgica de nitrgeno: Es un fenmeno fundamental que depende de la habilidad


metablica de unos pocos organismos, llamados diaztrofos en relacin a esta habilidad, para
tomar N2 y reducirlo a nitrgeno orgnico:

N2 + 8H+ + 8e + 16 ATP 2NH3 + H2 + 16ADP + 16 Pi

La fijacin biolgica la realizan tres grupos de microorganismos diazotrofos:

Bacterias gramnegativas de vida libre en el suelo, de gneros como Azotobacter, Klebsiella o


el foto sintetizador Rhodospirillum, una bacteria purprea.

Bacterias simbiticas de algunas plantas, en las que viven de manera


generalmente endosimbitica en ndulos, principalmente localizados en las races. Hay multitud
de especies encuadradas en el gnero Rhizobium, que guardan una relacin muy especfica con
el hospedador, de manera que cada especie alberga la suya, aunque hay excepciones.

Cianobacterias de vida libre o simbitica. Las cianobacterias de vida libre son muy abundantes en
el plancton marino y son los principales fijadores en el mar. Adems hay casos de simbiosis, como
el de la cianobacteria Anabaena en cavidades su estomticas de helechos acuticos del
gnero Azolla, o el de algunas especies de Nostoc que crecen dentro de antoceros y otras
plantas.

Amonificacin

La amonificacin es la conversin a ion amonio del nitrgeno, que en la materia viva aparece
principalmente como grupos amino (-NH2) o imino (-NH-). Los animales, que no oxidan el
nitrgeno, se deshacen del que tienen en exceso en forma de distintos compuestos. Los acuticos
producen directamente amonaco (NH3), que en disolucin se convierte en ion amonio. Los
terrestres producen urea, (NH2)2CO, que es muy soluble y se concentra fcilmente en la orina; o
compuestos nitrogenados insolubles como la guanina y elcido rico, que son purinas, y sta es la
forma comn en aves o en insectos y, en general, en animales que no disponen de un suministro
garantizado de agua.

El nitrgeno biolgico que no llega ya como amonio al sustrato, la mayor parte


en ecosistemas continentales, es convertido a esa forma por la accin de
microorganismos descomponedores.

Nitrificacin

La nitrificacin es la oxidacin biolgica del amonio al nitrato por microorganismos aerobios que
usan el oxgeno molecular (O2) como receptor de electrones, es decir, como oxidante. A estos
organismos el proceso les sirve para obtener energa, al modo en que loshetertrofos la
consiguen oxidando alimentos orgnicos a travs de la respiracin celular. El C lo consiguen del
CO2 atmosfrico, as que son organismos auttrofos. El proceso fue descubierto por Sergui
Vinogradski y en realidad consiste en dos procesos distintos, separados y consecutivos,
realizados por organismos diferentes:

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Nitratacin. Partiendo de amonio se obtiene nitrito (NO2). Lo realizan bacterias de, entre otros,
los gneros Nitrosomonas yNitrosococcus.

Nitratacin. Partiendo de nitrito se produce nitrato (NO3). Lo realizan bacterias del


gnero Nitrobacter.

La combinacin de amonificacin y nitrificacin devuelve a una forma asimilable por las plantas, el
nitrgeno que ellas tomaron del suelo y pusieron en circulacin por la cadena trfica.

Desnitrificacin

La des nitrificacin es la reduccin del ion nitrato (NO3), presente en el suelo o el agua, a
nitrgeno molecular o diatmico (N2), la sustancia ms abundante en la composicin del aire. Por
su lugar en el ciclo del nitrgeno este proceso es el opuesto a la fijacin del nitrgeno.

Lo realizan ciertas bacterias hetertrofas, como Pseudomonas fluorescens, para obtener energa.

El proceso es parte de un metabolismo degradativo de la clase llamada respiracin anaerobia, en


la que distintas sustancias, en este caso el nitrato, toman el papel de oxidante (aceptor de
electrones) que en la respiracin celular normal o aerobia corresponde aloxgeno (O2). El proceso
se produce en condiciones anaerobias por bacterias que normalmente prefieren utilizar el oxgeno
si est disponible.

El proceso sigue unos pasos en los que el tomo de nitrgeno se encuentra sucesivamente bajo
las siguientes formas:

nitrato nitrito xido ntrico xido nitroso nitrgeno molecular

Expresado como reaccin redox:

2NO3- + 10e- + 12H+ N2 + 6H2O

Como se ha dicho ms arriba, la des nitrificacin es fundamental para que el nitrgeno vuelva a la
atmsfera, la nica manera de que no termine disuelto ntegramente en los mares, dejando sin
nutrientes a la vida continental. Sin la des nitrificacin la fijacin de nitrgeno, abitica y bitica,
terminara por provocar la deplecin (eliminacin) del N 2 atmosfrico.

La desnitrificacin es empleada, en los procesos tcnicos de depuracin controlada de aguas


residuales, para eliminar el nitrato, cuya presencia favorece la eutrofizacin y reduce
la potabilidad del agua, porque se reduce a nitrito por la flora intestinal, y ste escancergeno.

Reduccin desasimilatoria

Es la conversin del nitrato y nitrito a la forma gaseosa N2O y a la forma ion amonio. Se produce
en estercoleros y turberas donde residen bacterias del gnero Citrobacter sp. Este gnero es
tpico de las coliformes entero fecales, por lo que tambin forma parte de la flora
intestinal de mamferos, ya que procesan parte de la lactosa que ingieren. En principio se estudi
esta bacteria en las turberas debido a que son productoras de xido de nitrgeno NO2, un gas
de efecto invernadero, en la actualidad se realizan estudios de las bateras enzimticas
relacionadas con el retorno de amonio al suelo y su inhibicin en presencia de sulfatos.

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9): EFECTO INVERNADERO:

Se denomina efecto invernadero al fenmeno por el cual determinados gases, que son
componentes de la atmsfera terrestre, retienen parte de la energa que la superficie
planetaria emite por haber sido calentada por la radiacin solar. Afecta a todos loscuerpos
planetarios rocosos dotados de atmsfera. Este fenmeno evita que la energa recibida
constantemente vuelva inmediatamente al espacio, produciendo a escala planetaria un efecto
similar al observado en un invernadero. En el sistema solar, los planetas que presentan efecto
invernadero son Venus, la Tierra y Marte.
El efecto invernadero se est viendo acentuado en la Tierra por la emisin de ciertos gases, como
el dixido de carbono y el metano,debido a la actividad humana. 1
No obstante lo que se seala aqu, el aire forma en la troposfera una mezcla de gases bastante
homognea a una temperatura y presin determinadas, hasta el punto de que su comportamiento
es el equivalente al que tendra si estuviera compuesto por un solo gas. 2
Balance energtico de la Tierra.

Toda alteracin de este balance de radiacin, ya sea por causas naturales u originado por el
hombre (antropgeno), es un forzamiento radiactivo y supone un cambio de clima y del tiempo
asociado.
Los flujos de energa entrante y saliente interaccionan en el sistema climtico ocasionando
muchos fenmenos tanto en la atmsfera, como en el ocano o en la tierra. As, la radiacin
entrante solar se puede dispersar en la atmsfera o ser reflejada por las nubes. La superficie
terrestre puede reflejar o absorber la energa solar que le llega. La energa solar de onda corta se
transforma en la Tierra en calor. Esa energa no se disipa; se encuentra como calor
sensible o calor latente, se puede almacenar durante algn tiempo, transportarse en varias
formas, dando lugar a una gran variedad de tiempo y a fenmenos turbulentos en la atmsfera o
en el ocano. Finalmente vuelve a ser emitida a la atmsfera como energa radiante de onda
larga.4 Un proceso importante del balance de calor es el efecto albedo, por el que algunos objetos

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reflejan ms energa solar que otros. Los objetos de colores claros, como las nubes o las
superficies nevadas, reflejan ms energa, mientras que los objetos oscuros absorben ms
energa solar que la que reflejan. Otro ejemplo de estos procesos es la energa solar que acta en
los ocanos; la mayor parte se consume en la evaporacin del agua de mar, luego esta energa es
liberada en la atmsfera cuando el vapor de agua se condensa en lluvia. 6
La Tierra, como todo cuerpo caliente superior al cero absoluto, emite radiacin trmica, pero al ser
su temperatura mucho menor que la solar, emite radiacin infrarroja por ser un cuerpo negro. La
radiacin emitida depende de la temperatura del cuerpo. En el estudio del NCAR han concluido
una oscilacin anual media entre 15,9 C en julio y 12,2 C en enero compensando los dos
hemisferios, que se encuentran en estaciones distintas y la parte terrestre que es de da con la
que es de noche. Esta oscilacin de temperatura supone una radiacin media anual emitida por la
Tierra de 396 W/m2.7
La energa infrarroja emitida por la Tierra es atrapada en su mayor parte en la atmsfera y
reenviada de nuevo a la Tierra. Este fenmeno se llama Efecto Invernadero y garantiza las
temperaturas templadas del planeta.8 Segn el estudio anterior de la NCAR, el Efecto Invernadero
de la atmsfera hace retornar nuevamente a la Tierra 333 W/m 2.9
Globalmente la superficie de la Tierra absorbe energa solar por valor de 161 w/m 2 y del efecto
invernadero de la atmsfera recibe 333 w/m 2, lo que suma 494 w/m2, como la superficie de la
Tierra emite (o dicho de otra manera pierde) un total de 493 w/m 2 (que se desglosan en 17
w/m2 de calor sensible, 80 w/m 2 de calor latente de la evaporacin del agua y 396 w/m 2 de energa
infrarroja), supone una absorcin neta de calor de 0,9 w/m 2, que en el tiempo actual est
provocando el calentamiento de la Tierra. 10
Efecto invernadero de varios gases de la atmsfera: Es el proceso por el que el aire retiene gran
parte de la radiacin infrarroja emitida por la Tierra, lo cual da origen a toda la compleja serie de
fenmenos atmosfricos estudiados por la meteorologa en detalle y a corto plazo, as como por
la climatologa a grandes rasgos y a largo plazo.
Aunque la atmsfera seca est compuesta prcticamente por nitrgeno (78,1%), oxgeno (20,9%)
y argn (0,93%), son gases muy minoritarios en su composicin como el dixido de
carbono (0,035%: 350 ppm), el ozono y otros los que desarrollan esta actividad radiactiva.
Adems, la atmsfera contiene vapor de agua (1%: 10.000 ppm) que tambin es un gas
radiactivamente activo, siendo con diferencia el gas natural invernadero ms importante. El
dixido de carbono ocupa el segundo lugar en importancia.

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Forzamiento radiactivo entre 1750 y 2005 segn estimaciones del IPCC.


Los denominados gases de efecto invernadero o gases invernadero, responsables del efecto
descrito, son:
Vapor de agua (H2O)
Dixido de carbono (CO2)
Metano (CH4)
xido de nitrgeno (N2O)
Ozono (O3)
Clorofluorocarbonos (CFC)
Si bien todos ellos (salvo los CFC) son naturales, en tanto que ya existan en la atmsfera antes
de la aparicin del hombre, desde la Revolucin industrial y debido principalmente al uso intensivo
de los combustibles fsiles en las actividades industriales y el transporte, se han producido
sensibles incrementos en las cantidades de xido de nitrgeno y dixido de carbono emitidas a la
atmsfera, con el agravante de que otras actividades humanas, como la deforestacin, han
limitado la capacidad regenerativa de la atmsfera para eliminar el dixido de carbono, principal
responsable del efecto invernadero.

Gases de Efecto Invernadero afectados por actividades humanas

CFC-
Descripcin CO2 CH4 N2O HFC-23 CF4
11
Concentracin pre 270 40 ppt
280 ppm 700 ppb 0 0
industrial ppb
1.745 314 268 80 ppt
Concentracin en 1998 365 ppm 14 ppt
ppb ppb ppt

Permanencia en la de 5 a 200 114 45 260 <50.000


12 aos aos
atmsfera aos aos aos aos

Fuente: ICCP, Clima 2001, La base cientfica, Resumen tcnico del Informe del Grupo
de Trabajo I, p. 3814

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10): REACCIONES NUCLEARES:

Reaccin nuclear en cadena

Esquema de una reaccin en cadena de una fisin


nuclear. 1- Un tomo de uranio 235 absorbe
un neutrn, que se divide en dos nuevos tomos
(productos de fisin), deja libres tres nuevos
neutrones y cierta energa. 2- Un tomo de
uranio absorbe a uno de los neutrones, y no
contina la reaccin. Otro neutrn simplemente se
pierde e igualmente no contina la reaccin. Sin
embargo, un neutrn entra en colisin con un
tomo de U 235, que se divide y libera dos
neutrones y energa de enlace. 3- Estos dos
neutrones colisionan con dos tomos de U 235,
los cuales se dividen y liberan de uno a tres
neutrones, que continan la reaccin.
Una reaccin nuclear en cadena es una reaccin
nuclear que se sostiene en el tiempo al provocar
un neutrn la fisin de un tomo fisible, lo cual
libera varios neutrones, que a su vez causan otras
fisiones.
Esta reaccin en cadena slo se produce si al
menos uno de los neutrones emitidos en la fisin
es apto para provocar una nueva fisin.

REACCIN EN CADENA (POR FISIN) :


Las reacciones de fisin en cadena se producen debido a interaccin de neutrones e istopos
fisionables, como el 235U. Este tipo de reaccin requiere liberacin de neutrones de los istopos
fisionables sometidos a la fisin nuclear y a la subsiguiente absorcin de algunos de estos
neutrones en los istopos fisionables.
Cuando en un tomo ocurre la fisin nuclear, unos pocos neutrones (la cantidad exacta depende
de varios factores) son expulsados de la reaccin. Estos neutrones libres interactan con el medio
circundante. Si todava hay combustible nuclear fisionable, algunos pueden ser absorbidos y
causar ms fisiones. As se repite el ciclo, lo cual propicia una reaccin auto sostenible.

REACCIN NUCLEAR INCONTROLADA


En las bombas nucleares, por el contrario, la reaccin no est controlada, de modo que una vez
iniciada prosigue hasta el agotamiento del material, lo que sucede en un tiempo muy corto. Sin
embargo, es necesario que se produzca con una cantidad suficiente de combustiblemasa crtica.

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REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

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