ESCUELA ACADEMICA PROFESIONAL DE FSICA

ASIGNATURA: QUMICA GENERAL I

DOCENTE: RENE RAMIREZ RUIZ
CICLO: II
TEMA: DISOLUCIONES
ALUMNO: ANDY HANS AGUILAR VALDIVIEZO

PRACTICA CALIFICADA

DETERMINAR RESPECTIVAMENTE, CUNTA(OS)?

1: MASA de soluto que esta disuelta en:
a): 500 ml de KOH (ac) 0,4 M.
0,4 M KOH 500 mlKOH

PM: 56g/mol

m= M.V.PM

( )( )( )

b): 1,0 L de K2Cr2O7 (ac) 0,8 M.

0,8 M K2Cr2O7

1L PM: 294g/mol

( )( )( )

2: MOLES de soluto que estn representados en:

a): 250 ml de Na2S2O3 (ac) 1,25 M.
1,25 M de Na2S2O3 (ac)

250 ml

n= M.V

( )( )( )
 b): 100 ml de NaCN(ac) de 200 ppm.
MASA DE NACN:
PM: 49 g/mol

MOLES DE NaCN:

3: MILIEQUIVALENTES (mEQ) de soluto que estn representados en

a): 100 ml de KMnO4 (ac) 0,125 M.
neq=N.Vml

Neq= (0,125)(100)
Neq= 12,5 meq KMnO4 (ac)

b): 40 ml de K3AsO4 (ac) 0,2 M que sern utilizados como reactivo oxidante segn:
AsO43- + 8H+ + 8e- --------- As3- + 4H2O
OXIDACIN:
(N) = (M). ne

( )
Neq= (1,6)(40) =64 meq

4: MILI MOLES (mMoles) de soluto que estn representados en:

a): 40ml de una solucin que contiene 240 ppm de Fe(SCN)3(ac).

1 mol de Fe(SCN)3(ac) = 230g de Fe(SCN)3(ac).

240ppm de Fe(SCN)3(ac). =

Numero de moles:

( ) ( )
( )( )( ) ( )
( )

b):20 ml de Na2S2O4 (ac) 0,2 M si a este reactivo le ocurre que:

S2O22- + 4H+ + 6e- -------- 2S2- + 2H2O

N de milimoles
(N) = (M). ne
( )( )
0,2 = (M) (6) ( )
M= 1/30 M n= 2/3 milimoles Na2S2O4 (ac)
 RESOLVER EL VALOR DE (M) PROMEDIO EN CADA UNA DE LAS SIGUIENTES
MEZCLAS:
5: En 10L de HClO4(ac) 8,0 M + 15,0 de HClO4(ac) 6,0 M + 25L de H2O destilada.

10L de HClO4(ac) 8,0 M 15,0 de HClO4 25L de H2O destilada.

( )

( ) ( )( ) ( )( )

6: 20 galones de KOH(ac) 12,0 M + 30 galones de KOH(ac) 4,0 M + 10 gaolnes de H2O

destilada.
( )( ) ( )( ) ( )( )

PARTES POR MILLON (ppm) PARTES POR BILLON (ppb):

7: Un gas contaminado contiene 200 ppm de SO2(ac).
Determinar Cuantos g. de azufre elemental (S) forman parte del SO2 contenido en
10 m3 del gas contaminado?

MASA DE (S) EN mg:

8: Cuntas Lb de Pb forman parte del PbO(s) que contamina a 103 pies3 de una
masa gaseosa y que contiene 800 ppm de PbO(s)?

Masa de PbO:
 9: Un gas licuado de petrleo (GLPo LGP) contiene 2,5 * 10 -4 ppm del mercaptano
CH3HS.
Expresar esta concentracin en:
a): ppb:

b): %:

10: Expresar una concentracin de 8 * 106 ppb de NO2 como:

a): Ppm de NO2

b): mg de NO2 (g)/m3

se tiene 8 ppm del problema anterior =

NORMALIDAD (N):
PARA CADA UNA DE LAS SIGUIENTES DISOLUCIONES, QUE SON, RESPECTIVAMENTE,
0,4 M DETERMINAR EL CORRESPONDIENTE VALOR DE (N):

11: K2CrO4 (ac) si ocurre que: CrO4-2 ------ Cr+3

CrO4-2 + 8 H+ + 3e- ------ Cr+3 + 4H2O
N = M. ne-
= (0,4) (3)
N= 1,2N
12: Cl2 (g) di ocurre que Cl2 ----- ClO2 -

Cl2 + 4H2O ----- 2ClO2- + 8H+ + 6e-

Media ecuacin inica de oxidacin
N = M. ne-
N= (0,4) (6)
N= 2,4N
 13: K3 (Fe (SCN)6) cuando a este reactivo le ocurre el siguiente cambio
(Fe (SCN)6)-3 ----- (FeCl6)4-:
(Fe (SCN)6)-3 + 6Cl-+ 1e- ------ (FeCl6)4-+ 6SCN-
M.E.I. DE REDUCCIN
Agente o reaccin oxidante
N= (0,4) 1e-
N= 0,4N

14: NO (g) si NO (g) ------ N2:

2NO +4H+ +4e- ------ N2 + 2H2O
M.E.I.DE REDUCCION
oxidante
N=(0,4) (4)
N= 1,6N

15: Completa las siguientes equivalencias de concentraciones:

1 ppm = 106 ppb=1012 ppt = 10-4%

DISOLUCION SATURADA SOLUBILIDAD MAXIMA

RESPECTO A UNA DISOLUCION ACUOSA SATURADA DE PbCrO 4 , con valor de
Kps= 1,8 * 10-14 RSPECTIVAMENTE RESOLVER EL CONTENIDO DE:

16: Ecuacion ionica de descomposicion del soluto, estado de equilibrio, con

indicacin de la solubilidad mxima.
PbCrO4 --------- Pb2+ + CrO42-

Mmax.= S Mmax=S
Kps= (S)(S):
1,8*10-14= S2
S = 1,34 *10-7 M
INTERPRETACIN:
S= 1,34 * 10-7

S= 1,34 * 10-7

17: El valor de la solubilidad mxima expresada en unidades de (M), g/100ml y

%P/v.
VALOR DE SOLUBILIDAD MAXIMA: Kps= (S)(S):

S= 1,34*10-7M
 En g/mol:
S= 1,34*10-7M ------------------------- S=1,34*10-7

S = 1,34*10-7M

S = 4,32 *10-8 g PbCrO4

18: Cuntos g de soluto se utilizan para preparar 20 L de disolucin saturada?

g = 4,32 *10-6
g= 8.64 * 10-4 g PbCrO4

PROPIEDADES COLIGATIVAS DE LAS DISOLUCIONES.

Consideremos tener una disolucin acuosa 1,8 M de HNO2 (oxaciado inorgnico dbil) con
soluto inicamente descompuesto en 20%. Temperatura 17C. Luego determinar:
19: La ecuacin ionica de descomposicin del soluto.
HNO2 ------------------ H+ + NO2-
mmoles = 1 + 1
mmoles= 2

20: El valor del grado de la descomposicin o disociacin inica.

Grado de descomposicin (%DI):
Disolucin inica

21: Factor desviacin de esta disolucin respecto al comportamiento ideal de toda

disolucin.
i: coeficiente de desviacin del soluto VAN HOFF
22: A qu temperatura solidificara esta disolucin?

( )( )( )

TF = -4,01C

23: A qu temperatura empezara a hervir esta solucin?

( )( )( )

24: Si la disolucin fuera 1,72 M Que presin osmtica, expresada en torr o mm de

Hg, registrara?
EL VALOR DEL PRODUCTO SE HALLA EN LA
PRODUCCIN.
ALBERT EINSTEIN (1879-1955) CIENTFICO ALEMN NACIONALIZADO
ESTADOUNIDENSE.
 BIBLIOGRAFIA

1: Alfonso Clavijo Daz. Fundamentos de qumica analtica:

equilibrio inico y anlisis qumico Univ.
Nacional de Colombia, 2002. ISBN:
9587011430. Pg. 452

2: H. Harris Laitinen, Herbert A. Laitinen. Editorial Revert, 1982. ISBN: 8429173242.

Pg. 377

3: Laura E. Matarese, Michele M. Gottschlich. Elsevier

Espaa, 2004. ISB: 8481747246. Pg. 201

4: Pierce j. b. Qumica de la materia 1ERA Edicin

publicaciones cultural

5: Petrucci R. y Harwood, W Qumica general Prentice hall SRL.

 DISOLUCIN ESTANDAR

En qumica analtica, una solucin estndar o disolucin estndar es una disolucin que
contiene una concentracin conocida de un elemento o sustancia especfica,
llamada patrn primario que, por su especial estabilidad, se emplea para valorar la
concentracin de otras soluciones, como las disoluciones valorantes.

En nutricin clnica, una solucin estndar de aminocidos es una disolucin que contiene
cantidades fisiolgicas de aminocidos esenciales y no esenciales, y estn diseadas
para pacientes con funcin orgnica normal.1

Un "estndar simple" se obtiene por dilucin de un nico elemento o sustancia en

un disolvente en el cual es soluble y con el que no reacciona. Como la mayora de las
muestras reales, contienen un variado rango de distintas sustancias, y si se mide la
concentracin de un elemento o sustancia en concreto, la muestra puede tener una
composicin diferente de la que se utilice como estndar. De hecho se suele usar por
comodidad con fines comparativos los "estndares simples": disoluciones estndares del
elemento o sustancia pura en el disolvente. Esto puede ocasionar inexactitudes, por eso
algunas "muestras estndares" son diseadas especficamente para que sean lo ms
parecidas posibles en su composicin a las "muestras reales" que pretendemos
determinar.

Se dispone tambin de materiales de referencia certificados que contienen

concentraciones, verificadas de forma independiente por distintos laboratorios usando
distintas tcnicas analticas, de elementos o sustancias disponibles en distintas matrices o
materiales demuestra (por ejemplo, la sangre). Con estos materiales se obtienen
resultados analticos finales ms exactos.

Ejemplos de patrones primarios

Para estandarizar disoluciones de cido: carbonato de sodio

Para estandarizar disoluciones de base: ftalato cido de potasio
Para estandarizar disoluciones de oxidante: hierro, xido de arsnico (III)
Para estandarizar disoluciones de reductor: dicromato de potasio, yodato de
potasio, bromato de potasio.

CMO HACER SOLUCIONES ESTNDAR PARA QUMICA

Qumicamente hay dos tipos comunes para hacer "soluciones estndar":
Soluciones molares
Soluciones normales
Ambas soluciones son las concentraciones de un componente particular que se disuelve
en un disolvente.
PREPARAR SOLUCIONES MOLARES (M)
Una solucin 1 molar (1 M) contiene 1 mol de soluto disuelto en una solucin total de 1
litro. Si se utiliza agua como disolvente, debe ser destilada y desionizada. Un mol es el
peso molecular (MW), expresado en gramos. Por lo tanto, 1 M = 1 GMW de soluto por litro
de solucin.

EJEMPLO: Cunto cloruro de sodio es necesario para producir 1 litro de una solucin
acuosa 1 M solucin?
se calcula el peso molecular (MW) NaCl
NaCl = Na (23)
Cl (35,5)
58,5
El peso molecular de NaCl es de 58,5 gramos / mol.
Para preparar una solucin acuosa 1M de NaCl, se disuelven 58,5 gramos de NaCl en
agua destilada. Agregue ms hasta que se alcanza 1 litro.

TOMA DE SOLUCIONES DE CONCENTRADOS MOLAR EN CIDOS Y BASES

ACUOSOS.
Realizar una solucin estndar molar de cidos o bases acuosas es un poco ms
complicado que hacer una solucin molar estndar de una sustancia qumica
slida. Debido a que el lquido de casi todos los cidos, ya se diluy hasta cierto punto
con agua.
Ejemplo: Hacer un litro de un 1 molar (1 M) de solucin acuosa de H2SO4
En primer lugar se mira la moralidad del reactivo. H2SO4 tiene una concentracin molar
18,0. Esto significa que hay 18 moles de H2SO4 en cada litro de solucin.
Consiste en calcular cuntos ml de reactivo contiene un mol del cido. Esto significa que
1 ml de reactivo contiene 0,018 moles de H2SO4.
1 ml x ml
_________ = ______.
0,018 moles 1 mol
Se despeja x y obtenemos 55,6 ml de H 2SO4 reactivo.
Por lo tanto, se aaden lentamente 55,6 ml de la H2SO4 reactivo a aproximadamente 500
ml de agua destilada, y luego rematar con ms agua para el 1 litro
 DISOLUCIN PATRON

Una solucin patrn es una de concentracin perfectamente conocida.

Hay que tener mucho cuidado para establecer exactamente la concentracin de la
solucin patrn porque la exactitud del anlisis volumtrico est directamente relacionada
con la calidad de dicho parmetro.
La concentracin de la solucin patrn puede establecerse de dos formas distintas:

1. Directamente: Se disuelve una cantidad exactamente pesada de un Patrn primario, y

se diluye hasta un volumen conocido.

2. Indirectamente: Se valora la solucin que contiene una cantidad pesada de Sustancia

pura con una solucin patrn. Este tipo de solucin se denomina un patrn secundario.

DISOLUCIONES AMORTIGUADORA O BUFFER

Mantener el pH constante es vital para el correcto desarrollo de las reacciones qumicas y

bioqumicas que tienen lugar tanto en los seres vivos como, a nivel experimental, en el
laboratorio. Los amortiguadores (tambin llamados disoluciones amortiguadoras, sistemas
tampn o buffers) son aquellas disoluciones cuya concentracin de protones apenas vara
al aadir cidos o bases fuertes.
Cambio de pH tras aadir cido/base al agua Cambio de pH tras aadir cido/base a una
disolucin amortiguadora

Los amortiguadores ms sencillos estn formados por mezclas binarias:

un cido dbil y una sal del mismo cido con una base fuerte (por ejemplo,
cido actico y acetato sdico)
una base dbil y la sal de esta base con un cido fuerte (por ejemplo,
amonaco y cloruro amnico)
La concentracin de protones del agua pura experimenta una elevacin inmediata cuando
se aade una mnima cantidad de un cido cualquiera. A un litro de agua neutra (pH 7)
basta aadirle 1 ml de HCl 10M para que el pH descienda 5 unidades. En cambio, si esta
misma cantidad de cido se aade a 1 litro de disolucin amortiguadora formada por
HAc/AcNa 1M, el pH desciende en una centsima, o sea, quinientas veces menos.

Supongamos un amortiguador constitudo por un cido actico (cido dbil) y acetato

sdico (sal de cido dbil y base fuerte). En este sistema:
1.- El cido estar parcialmente disociado segn la ecuacin:
Aplicando la ley de accin de masas:
2.- El acetato sdico, como todas las sales est completamente disociado, y por lo tanto,
el in acetato (Ac-) procedente de esta sal desplazar el equilibrio de disociacin del
cido hacia la izquierda, haciendo que disminuya la [H+].
3.- La presencia conjunta de la sal y el cido hace decrecer la acidez libre, es decir, que el
AcH apenas estar disociado y la [AcH] ser la concentracin inicial que hay en el
sistema.
4.- Como el AcH apenas est disociado, la [Ac-] en el sistema ser la concentracin de sal
que hay en el sistema.
MECANISMO DE LA ACCIN AMORTIGUADORA
Si a este sistema aadimos un cido fuerte como el HCl, se produce un aumento
instantneo de la [H+], y el equilibrio se desplaza hacia la izquierda, formndose AcH
hasta recuperarse prcticamente la [AcH] inicial. Adems, los iones acetato procedentes
de la sal se pueden combinar con los H+ procedentes del HCl para formar ms AcH. La
reaccin podra representarse as:

En resumen, el sistema amortiguador ha destrudo el cido fuerte, generando en su lugar

una cantidad equivalente de cido dbil, cuyo equilibrio de disociacin determinar la [H+]
final (Figura inferior).

Si aadimos una base fuerte (NaOH), los iones OH- consumen rpidamente los H+ del
sistema para formar agua, con lo que el equilibrio de disociacin del cido se desplaza
hacia la derecha para restaurar la concentracin inicial de protones (Figura inferior). En
otras palabras, la adicin de una base provoca la transformacin de una parte del actico
libre en acetato:

El mecanismo de la accin amortiguadora tambin se puede observar en la siguiente

animacin interactiva:

La utilidad de los amortiguadores, tanto en la regulacin del equilibrio cido-base en los

seres vivos como al trabajar en el laboratorio, estriba precisamente en la posibilidad de
mantener la [H+] dentro de lmites tan estrechos que puede considerarse como invariable.
TABLA DE PRESION DE VAPOR DEL AGUA A DIFERENTE TEMPERATURA

TABLA DE CONSTANTES CRIOSCOPICAS Y EBULLISCOPICA

TABLA DE CONSTANTES DEL PRODUCTO DE SOLUBILIDAD