1.

Diferencia entre oxidacin y combustin

Aunque en todo proceso de combustin el proceso de oxidacin est presente, no todo
proceso de oxidacin significa un proceso de combustin. Por lo que la combustin es un
caso de todas las reacciones de oxidacin existentes. La diferencia recae en que en el
proceso de combustin, la oxidacin se da en la ltima etapa de la combustin. Cosa que
no ocurre en la oxidacin. Adems, en la combustin luz y calor son producidos mientras
que esto no es lo mismo con el otro.

2. En el proceso de combustin que se lleva a cabo en un mechero de gas, indique la

naturaleza qumica del combustible y el papel que juega el aire
La naturaleza qumica del combustible es una mezcla de gases, en donde es comn que el
gas butano o metano exista en mayor proporcin. El papel del aire recae en que este
permite que la reaccin propia de combustin se lleve a cabo dado que es el agente
oxidante del proceso, al contener el oxgeno necesario.

3. Qu es la llama?
Es simplemente la emisin de energa por parte de los tomos excitados, en forma de luz
del proceso de combustin.

4. Es posible calentar con una llama, un crisol, a la mxima temperatura que se alcanza en la
llama?
S, se pueden obtener temperaturas de 1.000 C en crisoles de platino cubierto y 800 C
en crisoles de porcelana.

5. Identifique las zonas que se distinguen en la llama del mechero del gas y explique las
diferencias de temperatura que existen entre ellas
Zona fra, zona oxidante y zona reductora.

Modelo de tres zonas o partes de la flama:

Zona interna: La cera fundida de la vela se vaporiza alrededor de la mecha, creando una
zona en la que lo nico que hay es gases combustibles por lo que no puede combustionar.
A esta zona tambin se les denomina zona fra o zona oscura ya que en ella no se emite
luz.

Zona intermedia: En el lmite de la zona interna el combustible comienza a mezclarse con

el oxgeno circundante permitiendo su combustin. Es la regin en la que la temperatura
es muy elevada de forma que emite luz.

Zona externa: En ella predomina el oxgeno circundante, por lo que los radicales libres
formados en las zonas de mayor temperatura se combinan con el oxgeno completando la
oxidacin o bien escapando en forma de holln Segn la temperatura:
 Zona fra (cono interno) 300 - 350

Zona reductora (cono luminoso) 1570- 1540

Zona oxidante (cono calorfero) 1540

6. Enumere y explique los tres requisitos fundamentales que debe poseer una balanza
analtica
Apreciacin,

7. Por qu no se pueden pesar objetos calientes en una balanza?

Debido a que el calor puede afectar al aire alrededor causando corrientes que pueden la
precisin de la medicin. Adems, un objeto caliente podra oxidar y cambiar lo que se
est midiendo.

8. En la prctica, cul es la diferencia entre punto cero y punto de reposo de una balanza?

La lectura original sin carga se llama "unto cero" y la lectura del equilibrio con carga se
llama "punto de reposo"

9. En la prctica, cmo se expresa la sensibilidad de una balanza?

Mediante la apreciacin. Esto es, su menor lectura posible.
Por la ms pequea pesa que puede provocar un desplazamiento visible de la aguja.

10. Defina:
a. Precisin en un resultado numrico
El grado de coincidencia existente entre los resultados independientes de una
medicin, obtenidos en condiciones estipuladas, ya sea de repetitividad, de
reproducibilidad o intermedias.

b. Exactitud en un resultado numrico

El grado de concordancia entre el resultado de una medicin y un valor verdadero
tabulado.

c. Pesada mxima en una balanza

El valor obtenido con el error mximo dado por la apreciacin del instrumento.

d. Pesada mnima en una balanza

Valor obtenido con el mnimo error dado por la apreciacin de la balanza.
11. Cuando se prepara una solucin en un matraz aforado, por qu se recomienda mezclar
antes de llevar al enrase?

Debido a que podran no haberse homogeneizado el soluto con el solvente y por lo tanto el
volumen podra haber cambiado.

Introduccin

Para esta prctica se propone trabajar con los materiales de uso comn en el laboratorio,
dado que el fn de sta es conocer y manipular los mismos, para ello, se llevarn a cabo tres
tipos de experiencia, tituladas A, B y C.

Para el experimento A se expondr el concepto de combustin, se estudiar la llama y se

explicar la manera de manipular el mechero de Bunsen.

Entendindose el proceso de combustin como un proceso de oxidacin entre un material

combustible (llegando a ser orgnico, organometlico o inorgnico) y uno oxidante que se
lleva a cabo a la temperatura llamada de ignicin, con una alta velocidad de reaccin,
emitindose energa comnmente en forma de llama. Los hidrocarburos son por lo general
poco reactivos, pero cuando se les calienta lo suficiente pueden llegar a quemarse con el aire
presente en el ambiente, dando lugar al proceso ya mencionado. La combustin del
hidrocarburo no es ms que la oxidacin vigorosa del mismo, siendo el oxgeno el responsable
de la oxidacin de los compuestos. El carbono se oxida a CO y CO2, mientras que el hidrogeno
forma agua. Este tipo de combustin puede ser completa o incompleta, donde la completa es
aquella donde los productos de la reaccin son solo CO2 y agua. Por lo que, si en los productos
aparecen CO y C slido, la combustin es incompleta.

La luz emitida por la llama es donde ocurren las reacciones qumicas. UN anlisis del espectro
UV-Visible de esa luz puede revelar la presencia de especies qumicas determinadas. La
temperatura final de una llama en particular depende de la estabilidad de los productos de la
reaccin, siendo as la llama ms caliente la ms estable. En las llamas de premezcla se
distinguen claramente cuatro zonas: La zona de precalentamiento, donde los gases se
calientan hasta la temperatura de ignicin de la mezcla. La zona reductora, en donde tiene
lugar la combustin. La zona interconal, situada entre la zona reductora y la oxidante. Es en
esta ltima donde los procesos qumicos se encuentran en un equilibrio termodinmico y por
lo tanto es en donde la mxima temperatura es alcanzada. Y por ltimo, la zona oxidante, en
donde se da la formacin de especies estables, y el oxigeno circundante difunde al interior de
la llama oxidando el CO a Co2 y al hidrogeno transformndolo en agua.

Para el trabajo en el laboratorio, tales como el calentamiento de sustancias, ebullicin o

destilacin de lquidos en necesaria una fuente de calor mvil de fcil manejo y construccin
simple. Es as como los mecheros se vuelven indispensables en el laboratorio, siendo estos un
almacn de calor que ayuda a obtener una llama estable y sin perturbaciones. Bsicamente
existen tres tipos de mecheros: Bunsen, Tirril y Maker, con slo pequeas modificaciones
 entre ellos. Los mecheros funcionan de manera que el gas llega a este mediante un tubo de
goma, conectado a un suministro de gas por un extremo, mientras que por el otro se conecta
a un orificio de entrada en el mechero, controlado por una llave de paso y luego se tiene un
anillo horadado ajustable que permite la entrada de aire situado en la base del tubo del
mechero.

Luego, procediendo con el experimento B, se aprender a cmo manipular una balanza analtica;
pero primero resulta esencial tener clara la diferencia entre masa y peso. La masa corresponde a
nuestra nocin intuitiva de peso. De ordinario decimos que algo tiene mucha materia cuando pesa
mucho, pero hay una diferencia entre masa y peso.

La diferencia recae en que la masa es la medida de la inercia u oposicin que muestra un objeto en
respuesta a algn esfuerzo para ponerlo en movimiento, detenerlo o cambiar de cualquier forma
su estado de movimiento. Mientras que el peso, es la fuerza con que es atrado un objeto por
efectos de la gravedad. Sin embargo, en ausencia de aceleracin la masa y el peso son
proporcionales entre s; de esta manera logramos aprovechar esta proporcionalidad y medir la
masa de los objetos por comparacin entre ellos al estar en un mismo sitio. Para ello, utilizamos la
balanza, las cuales se clasifican de acuerdo a su apreciacin o sensibilidad. Al utilizar una balanza
es necesario tener ciertas precauciones en general, como no pesar objetos calientes, mojados,
adems de asegurarse de tener los platillos limpios y siempre cerciorarse de utilizar una balanza
calibrada.

Finalmente con el experimento C, se describe el uso de los aparatos volumtricos a utilizar en el

laboratorio. Estos aparatos, generalmente de vidrio, poseen una variedad de exigencias de
precisin para el trabajo experimental; estos son calibrados por lo general a 20 C y pueden variar
en cuanto a las capacidades medidas en mililitros. Los aparatos a utilizar presentan por lo comn
una escala graduada que permite la medicin del volumen deseado, sin embargo volmenes
pequeos no se miden con aparatos grandes. Los lquidos en un recipiente, debido al fenmeno
de capilaridad tienden a formar un menisco que puede ser cncavo o convexo, de aqu que al
medir se debe mantener el aparato en posicin vertical y situando el ojo en la misma horizontal
del menisco para evitar el paralaje, midindose el nivel del liquido justamente en el punto ms
bajo de este (curva inferior). En el laboratorio se trabaja con dos tipos de pipetas: la graduada y la
volumtrica. Las pipetas graduadas son utilizadas para dispensar diferentes volmenes hasta un
mximo de 20 ml, mientras que las volumtricas poseen capacidades fijas que van hasta los 100
ml con una mejor precisin que las pipetas graduadas. Ambas pipetas son maniobradas con la
mano derecha, utilizando slo los dedos ndice, medio y pulgar. Una vez llenada, el lquido se
sostiene dentro de ella tapando el orificio superior con el dedo ndice y luego se destapa
parcialmente la pipeta para liberar el exceso del lquido y obtener as el enrase.

Al momento de llenar la pipeta debe de llevarse a cabo con una perilla de succin, se debe
sumergir la pipeta en el lquido al momento de llenado. Y por ltimo, para sacar el lquido residual
que queda en el pico de la pipeta se pone en contacto con las paredes internas del recipiente
donde se vierte el lquido o por expansin del aire que est dentro de la pipeta con la mano.
Tambin se emplean las buretas, que son cilindros de vidrio con una escala graduada y se utilizan
para dispensar diferentes volmenes. Usualmente estn provistas de una llave de paso que
controla el paso del lquido, las cuales para su buen funcionamiento deben de ser lubricadas con
anterioridad evitando as que la llave gotee.

Luego, se presenta el matraz aforado que es un instrumento volumtrico que con el cual se logran
medir volmenes de liquido con una precisin del 0.01%. Este es un baln de fondo plano con un
cuello largo y delgado donde se indica con una marca en forma de anillo la capacidad nominal del
matraz en ml. En estos no se conservan soluciones, no se deben calentar ni enfriar, y tampoco se
realizan reacciones qumicas.