El

adn
 1-
2- GEN

Los genes son unidades funcionales del ADN celular, encargados de codificar
ARN, la cadena intermedia que la clula usa para fabricar protenas. El gen es
tambin la unidad de almacenamiento de informacin del organismo, que se
transmite a la descendencia mediante los cromosomas.

Actualmente se considera que:

1) Los genes pueden interaccionar entre ellos de forma compleja;

2) Pueden solaparse entre ellos en la cadena de ADN;

3) Un mismo gen puede tener fragmentos en distintas partes de la cadena de ADN

El gen es la unidad de almacenamiento de informacin de los seres vivos.

Son tambin las unidades que se heredan, que pasan de padres a hijos. Un
gen es un segmento de ADN que codifica para una protena. Codificar
significa en este caso que cada gen contiene informacin para la produccin
de una protena que llevar a cabo una funcin especfica en la clula, en el
organismo. En realidad es algo ms complejo, puesto que algunos genes no
codifican para protenas, sino que son reguladores y algunos genes dan
lugar a ms de una protena.

Se estima que el ser humano contiene unos 20.000 genes.

 3- Qu es el ADN y cmo est formado?

Dibuja la doble hlice

El ADN es el material gentico que se encuentra en las clulas, en el caso de

las clulas eucariotas se hallan en el ncleo celular. El ADN tiene la
capacidad de replicarse y en el momento de la divisin celular, se organiza
formando cromosomas que tienen como funcin la transmisin gentica
entre generaciones de una misma especie.

La molcula de ADN est formada por dos largas cadenas de nucletidos

unidas, formando una doble hlice.

La estructura de un determinado ADN es determinada por el orden que

tienen las bases nitrogenadas en la cadena de nucletidos, donde est la
informacin gentica del ADN.

El orden en el que aparecen las cuatro bases a lo largo de una cadena del
ADN es distinto para cada clula, ya que ste orden es el que determina las
diferencias de cada especie..

Cada nucletido, a su vez, est compuesto por un azcar (desoxirribosa), un

grupo fosfato y una base nitrogenada. Las bases nitrogenadas son cuatro:
adenina (A), timina (T), citosina (C), y guanina (G), y siempre una A se
enfrenta a una T y una C se enfrenta a una G en la doble cadena. Las bases
enfrentadas se dice que son complementarias. El ADN adopta una forma de
doble hlice, como una escalera caracol donde los lados son cadenas de
azcares y fosfatos conectadas por escalones, que son las bases
nitrogenadas. La molcula de ADN se asocia a protenas, llamadas histonas,
y se encuentra muy enrollada y compactada para formar el cromosoma.

Cuando la clula se divide, cada nueva clula que se forma debe portar toda
la informacin gentica, que determine sus caractersticas y funciones. Para
eso, antes de dividirse, el ADN debe replicarse, es decir generar una copia
de s mismo. Durante la replicacin, la molcula de ADN se desenrolla,
separando sus cadenas. Cada una de stas servir como molde para la
sntesis de nuevas hebras de ADN.
3- Define histonas, cromatina, heterocromatina, eucromatina, centrmero y
cromtida

Histona: Molculas protenicas que se encuentran en los cromosomas

responsables de compactar el ADN para que quepa en el ncleo.
Forman la cromatina junto con el ADN, sobre la base de unas
unidades conocidas como nucleosomas.
https://dicciomed.eusal.es/palabra/histona

Cromatina: Es la sustancia fundamental del ncleo celular. Su

constitucin qumica es simplemente filamentos de ADN en distintos
grados de condensacin. Estos filamentos forman ovillos. Existen
tantos filamentos como cromosomas presente la clula en el momento
de la divisin celular. La cromatina se forma cuando los cromosomas
se descondensan tras la divisin celular o mitosis.

Heterocromatina: La heterocromatina son regiones de la cromatina

ms compactas, condensadas, empaquetadas que se tien fuertemente
con coloraciones para ADN

Eucromatina: La eucromatina es una forma de la cromatina

ligeramente compactada (menos que la heterocromatina, que no suele
estar activa casi nunca) con una gran concentracin de genes, y a
menudo (no siempre) se encuentra en transcripcin activa.

Centrmero: Corresponde a una constriccin del cromosoma. En el se

halla una estructura proteica que tiene una funcin importante en la
reproduccin celular.

Cromtida: Corresponden a molculas de ADN que conforman una

especie de brazos. Antes de la divisin celular el material gentico se
 duplica y los cromosomas quedan constituidos por dos cromtidas
hermanas, idnticas entre s, respecto de la informacin gentica que
contienen.

4-Explica la replicacin del ADN

La replicacin del ADN es el proceso segn el cual una molcula de ADN de doble
hlice da lugar a otras dos molculas de ADN con la misma secuencia de bases. El
mecanismo general fue intuido por Watson y Crick cuando establecieron la
estructura de doble hlice con complementariedad de bases para el ADN.
Propusieron un modelo semiconservativo en el que la doble hlice de ADN se
abre, como una cremallera, y las dos cadenas de nucletidos se separan, al
romperse los puentes de hidrgeno entre las bases complementarias. Cada cadena
vieja sirve de molde para forma una nueva, siguiendo las reglas de
complementariedad de las bases nitrogenadas. Dicho modelo recibi el nombre de
semiconservativo, ya que las dos dobles hlices recin sintetizadas poseen una
hebra vieja (una mitad vieja) y otra hebra nueva (mitad nueva).

Etapas de la Replicacin:

Etapa 1: La molcula de ADN tiene dos hebras complementarias: la

replicacin comienza en ciertos puntos de la cadena, el ADN se
desenrolla hacia ambos lados, la replicacin comienza en ambas
hebras.

Etapa 2: Las hebras parenterales se separan para ser copiadas

Etapa 3: De la replicacin resultan dos cadenas idntica de ADN.

5- Explica la sntesis de protenas (todos los pasos)

La sntesis de protenas se lleva a cabo en dos etapas: la primera etapa

(transcripcin) se trata de un proceso en la que la informacin gentica del ADN
pasa a una molcula llamada ARN (cido ribonucleico) esto ocurre dentro del
ncleo de las clulas eucariotas, aqu la secuencia se transcribe en una molcula de
ARN, el cual es denominado ARN mensajero (ARNm) y la segunda etapa
(traduccin - sntesis de protena propiamente dicha) el ARNm pasa del ncleo al
citoplasma donde el mensaje es traducido por los ribosomas que arman una
protena Durante este proceso la clula debe traducir el mensaje del ARN escrito
en una secuencia de bases a una secuencia de aminocidos.

6-Qu es el cdigo gentico?

El cdigo gentico corresponde a un conjunto de instrucciones que indican a las

clulas como hacer una protena especfica. El material gentico se compone de
cuatro bases nitrogenadas distintas que se representan con letras en el cdigo
gentico.

Los genes estn constituidos por secuencias de tamao variable de estas cuatro
bases las que forman cdigos de tres letras, llamados codones, que especifican a los
aminocidos que van a generar una protena.

Caractersticas:

Es un cdigo con palabras de tres letras, de tripletes de bases.

Es un lenguaje sin comas, no hay seales que separen palabras.
Se lee sin superposiciones
Es un cdigo universal; que es igual en todos los seres vivos, de ah la
posibilidad de hacer transferencia de genes
Es un cdigo degenerado (pero no es ambiguo, porque cada triplete codifica
un aminocido) porque sobran tripletes, es decir, que todos los
aminocidos, menos dos, estn codificados por ms de un triplete. Los
tripletes que codifican al mismo aminocido son sinnimos. Muchas veces
los sinnimos coinciden en las primeras bases y se diferencian slo en la
ltima. Si hay ms de 4 sinnimos, esto ya no es posible, tienen que
diferenciarse en dos bases.
Un aminocido va a estar codificado por tripletes parecidos, lo que
minimiza el efecto de muchas mutaciones. Por otra parte, aminocidos
qumicamente parecidos estn codificados por tripletes parecidos, lo que
tambin minimiza el efecto de las mutaciones.
 7- Explica todas las mutaciones

Las mutaciones son cambios o alteraciones en la informacin gentica de un

organismo que influyen en sus caractersticas y se pueden transmitir a la
descendencia, si bien suelen ser causa de enfermedades genticas tambin
son responsable de la evolucin ya que producen variabilidad.
Segn la extensin del material gentico afectado se distinguen tres tipos de
mutaciones:

A- GNICAS O PUNTUALES: SI AFECTA A LA SECUENCIA DE

NUCLETIDOS DE UN GEN .

A.1 Mutaciones gnicas por sustitucin: cambio de una base por otra.

puede ocurrir que la sustitucin de la base no implique la sustitucin de

un aa por otro, ya que al estar el cdigo gentico degenerado, el

nuevo triplete de bases cosifique el mismo aa anterior.

Por ejemplo, la leucina est codificada por los tripletes cuu, cuc,

cua y cug, por tanto una mutacin que supusiese la sustitucin de la

tercera base, no modificara la lectura del mensaje, que seguira

codificando leucina.
A.2 Mutaciones gnicas por adicin: se aade una base.

En este caso es prcticamente imposible que el mensaje no se altere, pues afecta a

muchos ms tripletes.

A.3 Mutaciones por deleccin: se consigue cuando se suprime una base. de nuevo
vuelve a ser prcticamente imposible que el mensaje gentico no se altere, pues se
ven afectados muchos tripletes.

A.4 Mutacin smil: una adicin o una deleccin de una letra (semejando un
nucleotido con su base) provoca el cambio del mensaje a partir de la modificacin.

con luz veo esa hoz .........................................................el mensaje tiene sentido

con lzv eoe sah oz ......................deleccin de una letra, mensaje sin sentido

con lru zve oes aho z ......................adicin de una letra, mensaje sin sentido

B- CROMOSMICAS: SI AFECTA A LA SECUENCIA DE GENES DE

UN CROMOSOMA.
C- GENMICAS: SI AFECTA AL NMERO DE CROMOSOMAS.

DISTINGUIMOS:

C.1 Aneuploida: consiste en la alteracin de ejemplares de uno o ms tipos

de cromosomas.

Por ejemplo: C.1.1 nulisomas: ningn cromosoma de un par.

C.1.2 monosomas: un solo miembro de un par.

C.1.3 trisoma: tres miembros de un par.

C.2 Euploida: alteracin en el nmero normal de dotacionehaploides

(juegos de cromosomas).

Por ejemplo:

C.2.1 monoploida o haploida: un solo ejemplar de cada par.

C.2.2 poliploida: mas de 2 ejemplares de cada tipo ( triploida,

tetraploida,...).
8-Diferencia entre genotipo y fenotipo

Genotipo:

El genotipo se refiere al conjunto real de genes que un organismo lleva

dentro. Es toda la informacin gentica que se encuentra en el ADN.

Bsicamente, el genotipo determina el tipo de rasgos que podrn observarse

en el fenotipo. Por ejemplo, los rasgos genotpicos de los organismos son los
que determinan su susceptibilidad ante determinada enfermedad.

Fenotipo:

Cuando los genes que conforman el genotipo se expresan en caractersticas

observables, entonces estamos hablando del fenotipo y estas expresiones se
llaman fenotpicas.

Diferencias clave entre fenotipo y genotipo

El genotipo tiene que ver con la gentica y los rasgos heredados de un

organismo, mientras que el fenotipo se refiere a las caractersticas
fsicamente observables de dicho organismo y tambin tiene que ver
con los factores ambientales.
El genotipo determina en gran medida cul es el fenotipo final de un
organismo.
El genotipo trabaja de manera interna, mientras que el fenotipo es la
expresin externa del proceso interno (y de los factores ambientales
que se presenten).

9-Qu son los alimentos transgnicos?

Los alimentos transgnicos son aquellos que han sido producidos a partir de
un organismo modificado mediante ingeniera gentica y al que se le han
incorporado genes de otro organismo para producir las caractersticas
deseadas.

Los alimentos genticamente modificados (GM) tienen un ADN modificado

usando genes de otras plantas o animales. Los cientficos toman el gen de un
rasgo deseado de una planta o animal e insertan ese gen dentro de una
clula de otra planta o animal.

Funciones

La ingeniera gentica se puede realizar con plantas o bacterias y otros

microorganismos muy pequeos. La ingeniera gentica permite a los
cientficos pasar el gen deseado de una planta o animal a otro. Los genes
tambin pueden pasarse de un animal a una planta, y viceversa. Otro
nombre para esto es organismos genticamente modificados, o OGM.

El proceso para crear alimentos GM (transgnicos) es diferente a la cra

selectiva. sta involucra la seleccin de plantas o animales con los rasgos
deseados y su crianza. Con el tiempo, esto resulta en la descendencia con los
rasgos deseados.

Uno de los problemas con la crianza selectiva es que tambin puede resultar
en rasgos que no son deseados. La ingeniera gentica permite a los
cientticos seleccionar el gen especfico para implantar. Esto evita introducir
otros genes con rasgos no deseados. La ingeniera gentica tambin ayuda a
acelerar el proceso de creacin de nuevos alimentos con rasgos deseados.

Los posibles beneficios de los alimentos transgnicos incluyen:

Alimentos ms nutritivos
Alimentos ms apetitosos
Plantas resistentes a la sequa y a las enfermedades, que requieren
menos recursos ambientales (como agua y fertilizante)
Menos uso de pesticidas
Aumento en el suministro de alimentos a un costo reducido y con una
mayor vida til
Crecimiento ms rpido en plantas y animales
Alimentos con caractersticas ms deseables, como papas (patatas) que
produzcan menos sustancias cancergenas al frerlas
Alimentos medicinales que se podran utilizar como vacunas u otros
medicamentos
Bibliografa

http://www.enciclopediasalud.com/definiciones/gen

http://dciencia.es/adn-genes-cromosomas/

http://www.escolares.net/biologia/adn/

http://www.chilebio.cl/?page_id=500

https://portalacademico.cch.unam.mx/materiales/prof/matdidac/sitpro/exp/bi
o/bio1/GuiaBioI/ANEXO_6SINTESIS.pdf

https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/002432.htm