Guia Investigador IBIMA

GUA DEL INVESTIGADOR
Versin 01 - 01/03/2014
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INDICE
1. Introduccin ............................................................................................... 7
2. Qu es el IBIMA? ..................................................................................... 7
3. Relacin FIMABIS investigadores del IBIMA ........................................ 8
4. Lugares de trabajo y coordinadores ........................................................ 8
5. Asesoramiento metodolgico y estadstico .......................................... 10
5.1. Asesoramiento cientfico ................................................................................ 10
5.2. Asesoramiento metodolgico ......................................................................... 10
6. Ayudas y Subvenciones.......................................................................... 11
6.1. Difusin .......................................................................................................... 11
6.2. Intencin y notificacin ................................................................................... 11
6.3. Documentacin y firma................................................................................... 11
6.3.1. Presentaciones telemticas .................................................................... 12
6.3.2. Registro en papel .................................................................................... 12
6.4. Subsanaciones ............................................................................................... 12
6.5. Gestin de la ayuda ....................................................................................... 12
6.5.1. Modificaciones y cambios ....................................................................... 12
6.5.2. Costes indirectos en ayudas privadas .................................................... 13
6.5.3. Gestin econmica ................................................................................. 13
6.6. Justificacin cientfica y econmica ............................................................... 13
6.7. Auditoria externa ............................................................................................ 14
6.8. Devolucin de remanentes y/o gastos rechazados por la entidad financiadora
14
6.9. Proyectos Europeos ....................................................................................... 14
7. Estudios clnicos: Ensayos clnicos y estudios observacionales ...... 15
7.1. Plataforma de EECC /EEOO.......................................................................... 15
7.2. Comit de tica .............................................................................................. 15
7.3. Contratos comerciales.................................................................................... 16
7.4. Ensayos Clnicos independientes .................................................................. 16
7.5. Costes indirectos de ensayos clnicos y estudios observacionales ............... 16
7.6. Pruebas extraordinarias y farmacia ................................................................ 17
7.7. Facturacin..................................................................................................... 18
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8. Proteccin de resultados, Transferencia de tecnologa, convenios de

colaboracin, contratos de servicios y donaciones ................................... 19
8.1. Proteccin de resultados ................................................................................ 19
8.2. Transferencia de tecnologa ........................................................................... 19
8.3. Acuerdos de Colaboracin y prestaciones de servicio ................................... 19
8.4. Donaciones y Convenios................................................................................ 20
8.5. Certificados y facturacin ............................................................................... 20
9. Publicaciones y Difusin ........................................................................ 20
9.1. Publicaciones ................................................................................................. 20
9.2. Afiliacin de los trabajadores de IBIMA.......................................................... 21
9.3. Difusin de Fondos FEDER ........................................................................... 21
10. Comits ................................................................................................. 24
10.1. Comit de tica .......................................................................................... 24
10.2. Comit experimentacin animal ................................................................. 24
10.3. Comit de reprogramacin celular (CIRC) y preembriones humanos (CIPH)
25
10.3.1. Fase de solicitud.................................................................................. 26
10.3.2. Fase de autorizacin ........................................................................... 27
10.3.3. Fase de seguimiento y final ................................................................. 27
10.3.4. Otros .................................................................................................... 27
11. Biobanco y muestras ........................................................................... 28
11.1. Al solicitar un proyecto................................................................................ 28
11.2. Toma de muestras y registro en el Biobanco ............................................. 28
11.3. Solicitud y envo de muestras a terceros .................................................... 29
11.4. Solicitud y envo de muestras a proyectos gestionados por el Biobanco.
(Procedimiento abreviado). ....................................................................................... 30
11.5. Muestras procedentes de otros centros sanitarios. .................................... 30
12. Recursos Humanos .............................................................................. 32
12.1. Tipo de relaciones laborales ....................................................................... 32
12.1.1. Contrato Laboral .................................................................................. 32
12.1.1.a Procedimiento y plazos ............................................................................... 32
12.1.1.b Tabla Salarial ............................................................................................... 32
12.1.1.c Objetivos ...................................................................................................... 33
12.1.1.d Finalizacin o cese del contrato .................................................................. 34
12.1.1.e Horario y vacaciones ................................................................................... 34
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12.1.1.f Problemas laborales con el personal investigador...................................... 34

12.1.1.g Modificaciones ............................................................................................. 34
12.1.2. Becarios............................................................................................... 35
12.1.2.a Procedimiento y plazos ............................................................................... 35
12.1.2.b Finalizacin o cese de la beca .................................................................... 35
12.1.2.c Horario y vacaciones ................................................................................... 35
12.1.3. Colaboraciones.................................................................................... 35
12.2. Normas generales ...................................................................................... 36
12.3. Bajas y altas medicas ................................................................................. 36
12.4. Riesgos laborales, accidentes laborales y vigilancia de la salud ............... 37
12.5. Formacin ................................................................................................... 37
12.5.1. Financiacin a travs de los grupos de investigacin ......................... 37
12.5.2. A travs de la Fundacin tripartita ....................................................... 37
12.6. Tutores........................................................................................................ 38
12.7. Certificados ................................................................................................. 38
12.8. Maternidad /paternidad ............................................................................... 38
12.9. Vacaciones y Permisos .............................................................................. 38
12.10. Estancias en el extranjero .......................................................................... 38
12.11. Visitas o estancias de personal de otras entidades.................................... 39
12.12. Personal sin contrato .................................................................................. 39
13. Compras ................................................................................................ 39
13.1. Pequeas compras material fungible ......................................................... 39
13.2. Compras superiores a 18.000 ................................................................. 39
13.3. Pedido/ Autorizacin de facturas ................................................................ 40
13.4. Equipamiento comprado con fondos FEDER ............................................. 40
14. Recursos informticos ......................................................................... 41
14.1. Cuenta de correo electrnico...................................................................... 41
14.2. Acceso a la Biblioteca virtual (BBV-SSPA) ................................................. 41
14.3. Poltica de recursos informticos ................................................................ 41
14.4. Desarrollo de programas ............................................................................ 41
14.5. Ordenadores y material informtico............................................................ 41
14.6. Software...................................................................................................... 42
14.7. Pie de firma correo electrnico ................................................................... 42
14.8. Grupo de investigacin IBIMA Firma electrnica........................................ 42
15. Viajes y dietas ....................................................................................... 43
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15.1. Solicitud viajes ............................................................................................ 43

15.2. Anticipos ..................................................................................................... 43
15.3. Dietas, desplazamientos y su justificacin. ................................................ 43
15.4. Estancias en el extranjero .......................................................................... 44
16. Sugerencias y Mejoras ......................................................................... 44
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GUA DEL INVESTIGADOR Datos Bsicos Plan de Acogida
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DATOS BASICOS PLAN DE ACOGIDA
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1. Introduccin
El presente manual pretende facilitar a los investigadores del IBIMA informacin bsica sobre
los procedimientos y normativas aplicables a la gestin de la investigacin; as como plazos y
documentacin interna a aportar para la ejecucin de las solicitudes que realiza a travs de su
entidad gestora FIMABIS.
Esperamos de este modo ayudar en la planificacin y organizacin de las lneas de

investigacin de los grupos de investigacin del instituto as como favorecer una mejor gestin
de los recursos obtenidos.
2. Qu es el IBIMA?
El Instituto de Investigacin Biomdica de Mlaga (IBIMA) es un espacio de investigacin

multidisciplinar en biomedicina que se nuclea en torno a los Hospitales Universitarios Regional
y Virgen de la Victoria de Mlaga de Mlaga, conjuntamente con la Atencin Primaria (AP)
adscrita a estos centros y la Universidad de Mlaga (UMA). Su objetivo es: Fomentar la
investigacin de excelencia, orientado preferentemente a la investigacin traslacional,
favoreciendo la obtencin de resultados transferibles a la prctica clnica y a aplicaciones
biotecnolgicas.
Su Misin es la de desarrollar y potenciar un espacio de investigacin Biomdica

multidisciplinar que contribuya a fundamentar cientficamente los programas y polticas del
Sistema Nacional de Salud, potenciando preferentemente la investigacin traslacional a nivel:
Investigacin biomolecular
Investigacin clnica
Investigacin epidemiolgica y,
Investigacin tecnolgica
El IBIMA debe consolidarse como la autoridad sanitaria de referencia para ciudadanos y

profesionales sanitarios en las lneas de investigacin que desarrolla y ofrecer garanta pblica
de una correcta prctica investigadora de calidad, eficacia, eficiencia y transparencia en su
financiacin. Que se fundamente sobre los siguientes valores:
Colaboracin y cooperacin
Transferencia del conocimiento
Responsabilidad social
Eficiencia
Liderazgo y compromiso
Respeto
Bsqueda de la excelencia
Calidad
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3. Relacin FIMABIS investigadores del IBIMA
FIMABIS es la Fundacin Andaluza para la Investigacin en Mlaga en Biomedicina y Salud, y

es la entidad gestora del IBIMA a la que ofrece la siguiente cartera de servicios de apoyo a la
investigacin:
Asesoramiento integral (cientfico, metodolgico, estadstico & epidemiolgico)

Difusin de convocatorias y gestin de convocatorias.
Gestin integral de ayudas y subvenciones.
Proyectos Europeos.
Transferencia de tecnologa e innovacin.
Gestin de Ensayos clnicos.
Recursos informticos.
Con objeto de ofrecer un servicio ms individualizado y personalizado cada grupo de

investigacin tiene asignado un gestor de proyectos que ser el encargado de canalizar todas
las solicitudes que se le realicen desde el grupo de investigacin. En caso de no ser conocedor
de su gestor de proyectos puede solicitar la informacin en ibima@ibima.eu.
El investigador tiene accesible la informacin de IBIMA y FIMABIS en sus pginas web:

http://www.ibima.eu y http://www.fimabis.org/
4. Lugares de trabajo y coordinadores
Los centros de trabajo donde realizan sus actividades el personal de IBIMA son las sedes del
instituto que se encuentran en los hospitales o en el campus de la universidad:
Oficina central FIMABIS responsable: Itziar Ochotorena

IBIMA- Sede Civil responsable: Lina Mayorga
IBIMA- Sede Carlos Haya- responsable: Elena Baixeras
IBIMA- Sede Virgen de la Victoria responsable: Fernando Cardona
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GUA DEL INVESTIGADOR Servicios de Apoyo al Investigador
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SERVICIOS DE APOYO AL INVESTIGADOR

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5. Asesoramiento metodolgico y estadstico
Esta unidad ofrece apoyo a los investigadores para que puedan desarrollar proyectos ms
competitivos metodolgicamente, as como para analizar los resultados de investigacin con
rigor y para ofrecer un soporte biomatemtico especializado a los grupos que as lo requieran.
Todo ello partiendo de una base cientfica y epidemiolgica sobre la que se construyen los
pilares de una investigacin de calidad.
Para concretar una primera reunin con esta unidad es preferible que se realice a travs de su
gestor de proyectos con objeto de poder ofrecer de forma continuada un servicio global.
5.1. Asesoramiento cientfico

Los servicios ofertados en esta rea son:
Escuchar las inquietudes y propuestas investigadoras del personal de las Unidades

clnicas y aconsejar y promover lneas de actuacin determinadas para implementar
dichas inquietudes y propuestas en una lnea o proyecto de investigacin.
Conocer el trabajo realizado en las Unidades clnicas para apoyar el inicio de lneas de
investigacin o de innovacin clnica e identificar y promover posibles colaboraciones inter-
Unidad, inter-Centro e internacionales.
Apoyar al personal investigador de las Unidades clnicas a divulgar sus resultados
experimentales en foros nacionales e internacionales.
Colaborar con el personal de la Unidad de Asesoramiento Integral para la formacin del
personal investigador de las unidades clnicas.
Identificar y promover proyectos de innovacin y lneas de trabajo conjuntas con empresas
y generacin de empresas en el mbito de la sanidad e identificacin y acceso a fuentes
de financiacin adecuadas a la investigacin en desarrollo.
5.2. Asesoramiento metodolgico

Los servicios ofertados en esta rea son:
Asesora y/o revisin metodolgica del protocolo de investigacin en los siguientes

apartados:
Eleccin del diseo epidemiolgico ms adecuado

Definicin operativa de variables
Calculo del tamao muestral.
Recogida de datos de acuerdo a la metodologa definida
Redaccin de la metodologa estadstica
Anlisis de las causas de denegacin de proyectos rechazados
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Revisin de artculos cientficos.
Con objeto de poder ofrecer un mejor servicio se ha generado un listado de prioridades a la

hora de atender las solicitudes, siendo estas:
1. Urgentes. Trabajos muy cercanos a fechas lmite.

2. Asesoramiento metodolgico en periodo de convocatorias
3. Asesoramiento estadstico y/o metodolgico a proyectos financiados.
4. Asesoramiento estadstico a publicaciones de artculos.
5. Asesoramiento estadstico a Tesis.
6. Asesoramiento estadstico y/o metodolgico a proyectos no financiados / congresos.
7. Asesoramiento estadstico y/o metodolgico a master.
6. Ayudas y Subvenciones
6.1. Difusin
Con objeto de ampliar los recursos financieros a los que los grupos de investigacin puede
optar se ha generado un boletn de difusin de convocatorias a travs de la Fundacin
Progreso y Salud (FPS). Es altamente recomendable que al menos una persona de cada grupo
est inscrita en el boletn para recibir la informacin semanal. En caso de no estar ninguna
persona dada de alta; se puede inscribir a travs de su gestor de proyectos o enviando un
correo a: difusion.convocatorias.fps@juntadeandalucia.es con el nombre, DNI, centro, y correo
electrnico de recepcin.
Adems en aquellas ocasiones en que el gestor de proyectos identifique alguna convocatoria

que se adapte a las necesidades del grupo de investigacin realizar una difusin
personalizada de la convocatoria.
6.2. Intencin y notificacin

Para la mejor gestin de las solicitudes y poder ofrecer al mismo tiempo el mejor servicio a los
investigadores en el desarrollo de la solicitud para una convocatoria, es necesario que los
investigadores notifiquen su intencin de presentarse a la misma al menos 15 das antes del
cierre de la misma al gestor de proyecto adscrito a su grupo de investigacin.
6.3. Documentacin y firma

Tras la notificacin de intencin de presentarse, el gestor de proyectos le indicar toda la
documentacin que debe de enviarse y los plazos a cumplir. As mismo el gestor de proyectos
quedar a disposicin de los investigadores para resolver cualquier duda que pueda surgir con
respecto a la convocatoria as como la cumplimentacin de la misma va telemtica.
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En caso de no cumplir los plazos establecidos para la firma interna (normalmente sern cuatro
das antes de la fecha de cierre), IBIMA a travs de FIMABIS no presentar solicitudes que no
hayan sido revisadas previamente ni asegura poder firmar las solicitudes segn sean
entregadas en la fundacin.
6.3.1. Presentaciones telemticas

La fundacin recomienda darse de alta en las presentaciones telemticas tan pronto como se
tome la decisin de presentarse. Las herramientas telemticas suelen dar problemas de
colapsos o incapacidad de acceder en las fechas cercanas a la fecha de cierre. Es por ello que
es recomendable el investigador revise la herramienta y los campos a rellenar con anterioridad
a la subida de documentos.
Es importante comprobar que el equipo informtico del investigador cumple con los requisitos
tcnicos de cada herramienta telemtica (mquina virtual java, navegadores de internet
actualizados, firmas electrnicas caducadas y/o revocadas).
La fundacin asesorar en las dudas que surjan sobre el uso de las herramientas siempre que
las dudas sean transmitidas con cierta antelacin.
6.3.2. Registro en papel

La fundacin ser la encargada de presentar aquellas solicitudes que se realicen en papel al
registro tras haberse firmado adecuadamente.
6.4. Subsanaciones
IBIMA a travs de FIMABIS notificar al investigador el requerimiento de subsanaciones de las
solicitudes que as se entendieran necesarias desde las entidades financiadoras as como los
pasos a seguir para su envo posterior en plazo.
6.5. Gestin de la ayuda

El gestor de proyectos notificar al investigador la resolucin de las ayudas solicitadas. En caso
de ser beneficiarios de ayudas les indicara los presupuestos, partidas, plazos de ejecucin y
plazos de presentacin de las correspondientes memorias de justificacin. Y se proceder a
mantener una reunin de apertura del proyecto donde se elevar un acta con la priorizacin de
objetivos, presupuesto y cronograma para notificrselo a la entidad subvencionadora.
6.5.1. Modificaciones y cambios

El investigador debe de notificar a IBIMA a travs de su gestor de proyectos cualquier
necesidad de cambio en el presupuesto (de partida, de anualidad) o modificacin en el
proyecto para poder solicitarlo a las entidades financiadoras con suficiente antelacin. El
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investigador debe de tener en cuenta que la solicitud de partidas o modificacin no siempre son
aceptadas y que requieren de al menos un mes desde su solicitud. Es por ello que cuanta
mayor antelacin se tenga en estos aspectos mejor gestin del proyecto se podr realizar.
6.5.2. Costes indirectos en ayudas privadas

Por decisin del Consejo Rector de IBIMA se retraer un % del dinero obtenido en concepto de
costes indirectos. Se adjunta tabla de % a retraer segn la tipologa de ayuda y del destino de
la ayuda.
COSTES INDIRECTOS vinculados a Ayudas COSTES INDIRECTOS vinculados a Ayudas financiadas por ENTIDADES PRIVADAS
financiadas por ENTIDADES PBLICAS (Donaciones,Colaboraciones econm icas y Contratos)
Proyectos I+D+i Infraestructuras y Equip. RRHH

CI:Bases reguladoras convocatorias(%) o
imputacin real de los costes (en el caso en <6.000 >6.000 Negociado Concurso Becas Contratos
que no se establezca un porcentaje para ello)
10% 15% 5% 10% 5% 10%
6.5.3. Gestin econmica

El investigador principal es el encargado de realizar los pedidos de compras segn lo expuesto
en el apartado 8 de este manual y nunca superar la cantidad concedida por resolucin. El
investigador debe identificar en los pedidos el nombre del investigador principal como
referencia del proyecto al que se imputar el gasto. IBIMA notificar al investigador el gasto
para que este lo autorice y lo impute al proyecto que decida.
IBIMA a travs de FIMABIS mantendr la gestin econmica de cada proyecto a travs de su

herramienta de gestin y que tendr reflejo en Investiga+:
http://www.juntadeandalucia.es/fundacionprogresoysalud/investigamas/
Donde el investigador podr ver la evolucin del gasto de sus proyectos. Se ruega se tenga en
cuenta el desajuste entre los pedidos realizados y la imputacin del gasto. Para aminorar este
desajuste al mximo es IMPORTANTE que todo pedido tenga referencia de proyecto y que se
reduzca el tiempo de autorizacin de las facturas.
6.6. Justificacin cientfica y econmica

Segn la ley de subvenciones es responsabilidad del investigador principal entregar la
justificacin cientfica y econmica en plazo y forma. IBIMA a travs de FIMABIS, es decir su
gestor de proyectos, notificar al investigador al menos un mes antes de las fechas de entrega
de la documentacin de justificacin de la ayuda que se debe entregar. El investigador debe
entregar la justificacin cientfica con al menos una semana antes de la fecha para poder ser
validada y firmada por el representante legal. IBIMA a travs de FIMABIS se encargar de
coordinar las auditorias que requiera el proyecto (a cargo del proyecto si es financiable) as
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como de enviar un borrador de la justificacin econmica al menos 15 das antes del cierre de
fecha de justificacin para ser autorizado por el investigador principal.
En caso de que no se entregue la documentacin en plazo y forma; cualquier amonestacin

por parte de la entidad financiadora ser responsabilidad tanto administrativa como econmica
del investigador principal.
6.7. Auditoria externa

En caso de que la entidad financiadora notifique a IBIMA a travs de FIMABIS la decisin de
realizar una auditoria externa al proyecto (legalmente cualquier proyecto puede ser auditado
hasta 5 aos despus de su fecha de finalizacin), IBIMA notificar al investigador principal de
estas circunstancias. El investigador principal es responsable junto con la entidad gestora del
adecuado desarrollo de la auditoria.
6.8. Devolucin de remanentes y/o gastos rechazados por la entidad

financiadora
IBIMA a travs de FIMABIS asesora durante todo el proyecto para la mejor gestin y ejecucin
del presupuesto; para evitar la falta de ejecucin presupuestaria. En caso de que al finalizar el
proyecto quede un remanente presupuestario no ejecutado o partidas dinerarias por gastos
rechazados por la entidad financiadora, y esto implique el pago de intereses a la entidad
financiadora, segn establecen las bases reguladoras de las ayudas, los intereses sern
abonados por el investigador principal a travs de sus otros proyectos privados.
6.9. Proyectos Europeos

IBIMA a travs de FIMABIS cuenta con personal especializado en la presentacin de ayudas
europeas. Con objeto de mejorar las solicitudes y ayudar en la bsqueda de proyectos o
colaboradores; el investigador debe de notificar a su gestor de proyecto su inters por solicitar
ayudas europeas y de alguna convocatoria especfica en caso de haberla identificado. Su
gestor de proyectos organizar una reunin de asesoramiento entre la persona de proyectos
europeos y el investigador principal.
En caso de que el investigador ser beneficiario de alguna ayuda de H2020 se aplicara la

distribucin en costes indirectos expuesta. Esta tabla solo aplica a las ayudas del H2020, para
el resto de convocatorias se realizarn propuestas de distribucin segn convocatoria
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COSTES DIRECTOS RECURSOS LIBERADOS

COSTES INDIRECTOS
(personal, viajes, fungible) (RRLL)
RRLL-creados por las horas

Investigacion Gestion Gestion de personal propio de
Investigacion (RTD)
(RTD) (MGT) (MGT) investigacion dedicados al
proyecto
TIPO 1- Grupo de FIMABIS *CI Estructura: 25% en el trascurso del proyecto FIMABIS Grupo de investigacion
Proyectos Investigacion *Grupo investigador:
colaborativos a) Si existen RRLL: 0% para el grupo investigador (se pone a disposicion del
financiados b) Si no existen RRLL: 25% para el grupo grupo para el desarrollo del
100% investigador en el trascurso del proyecto proyecto y si queda
*FIMABIS: remanente al final del
a) Si existe presupuesto para gestion: 0% proyecto el grupo puede
b) Si no existe ningn presupuesto para gestion: utilizarlos para aumentar su
25% capacidad investigadora)
*Para el desarrollo del proyecto: el % que quede es
para gastos imprevistos del proyecto (si al final del
proyecto hay remanente es para CI Estructura)
TIPO 3- *Marie Curie FIMABIS *CI Estructura: 25% en el trascurso del proyecto FIMABIS No existen
Proyectos =Investigado *Grupo investigador: 25% para el grupo
individuales r investigador en el trascurso del proyecto
(Marie Curie, *FIMABIS:
RISE,ITN) *RISE,ITN= a) Si existen presupuesto general para de gestion:
Investigador 0%
+ Grupo b) Si no existe ningn presupuesto para gestion:
(categoria 3 25%
de gastos) *Para el desarrollo del proyecto: el % que quede es
para gastos imprevistos del proyecto (si al final del
proyecto sobra es para CI Estructura)
7. Estudios clnicos: Ensayos clnicos y estudios observacionales
7.1. Plataforma de EECC /EEOO

IBIMA es miembro de dos plataformas de EECC; la plataforma de EECC del Instituto Carlos III
y la plataforma de EECC provinciales de Mlaga; con una aportacin y participacin importante
en ambas
La responsable de la UCICEC de Mlaga de la plataforma de EECC del Instituto Carlos III es

Maribel Lucena y el objetivo de la misma es la promocin de la investigacin clnica
independiente.
La plataforma de EECC provincial tiene como objetivo el posicionamiento de Mlaga,

principalmente del IBIMA en el rea de EECC.
7.2. Comit de tica

Todos los EECC tanto comerciales como independientes deben de obtener la autorizacin del
comit de tica correspondiente. Todos los proyectos del IBIMA deben de ser evaluados por el
Comit de tica de Mlaga. La secretaria del comit de tica de Mlaga es Gloria Luque que
est al servicio de los investigadores que lo requieran.
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Para la evaluacin de EECC independientes y proyectos de investigacin se ha creado la

plataforma PEIBA, el Portal de tica de la Investigacin Biomdica de Andaluca es un Sistema
de Informacin y Gestin Integrado de Estudios de Investigacin de Andaluca. Est constituido
como la nica va de solicitud para la obtencin de un dictamen tico en Andaluca. Esta
iniciativa permite a cualquier persona, ya sea investigador, promotor organizacin o persona
autorizada, solicitar la valoracin tica de cualquier tipo de investigacin, as como descargar el
dictamen tico, una vez que su proyecto haya sido valorado.
PEIBA, se encuentra en la URL: https://www.juntadeandalucia.es/salud/portaldeetica.
7.3. Contratos comerciales

Todos los ensayos clnicos comerciales deben de ser autorizados por el Comit de tica de
Mlaga, una vez obtenido la autorizacin; el rea de gestin de contratos liderada por Ricardo
Aragoncillo (ricardo.aragoncillo.sspa@juntadeandalucia.es) se encarga de llevar a cabo todos
los trmites con las empresas farmacuticas o CRO para la firma del contrato
Si un investigador identifica algn obstculo para el desarrollo de un ensayo; debe de notificarlo

a la unidad de ensayos clnicos lo antes posible para evitar posibles retrasos posteriores.
7.4. Ensayos Clnicos independientes

IBIMA dentro de la unidad de ensayos clnicos de la plataforma de EECC, ha generado un
servicio de apoyo para aquellos investigadores que tienen como objetivo el desarrollo de
ensayos clnicos independientes. Para poder ofrecer el mayor apoyo en el adecuado desarrollo
y autorizacin del mismo; se ruega al investigador se ponga en contacto lo antes posible con la
unidad de ensayos clnicos donde sern asesorados por Gloria Luque
(gloria.luque@fimabis.org)
IBIMA a travs de FIMABIS actuar como promotor del mismo, en los ensayos clnicos
independientes que hayan obtenido financiacin competitiva o privada.
7.5. Costes indirectos de ensayos clnicos y estudios observacionales

Los ingresos producidos por la realizacin de ensayos clnicos son los que determine la
legislacin vigente, que son los recogidos en el BOJA del 5 de diciembre del 2013, que se
detallan a continuacin:
Una cuota fija por la gestin y administracin del ensayo, que se destinar a la cobertura
de los servicios centrales de la Fundacin.
Una cuota variable, que tendr el siguiente destino:
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30% destinado al centro, por los gastos ocasionados. Estos fondos se utilizarn
preferentemente en actividades de promocin y desarrollo de la investigacin en el
seno del centro, de acuerdo con las directrices que a tal efecto establezca la
Direccin Gerencia del mismo.
35% destinado al fomento de la I + D + i. Estos fondos se utilizarn en la adquisicin
de equipamiento o de cualesquiera otros bienes o actuaciones que contribuyan a la
mejora e incremento de la I+D+i en la Unidad o Servicio al que pertenezca el
investigador principal del ensayo clnico. El destino que se d a los mismos vendr
determinado por la Direccin Gerencia del centro, odo el Director de la Unidad o el
Jefe del Servicio de referencia. No se podr emplear en realizar pagos a personas
fsicas, alegando su contribucin al desarrollo del ensayo clnico en cuestin, ya que
de ser as, habran de figurar en el equipo investigador como colaboradores y percibir
su compensacin con cargo a los fondos establecidos para ello. Tampoco ser
admisible realizar pagos a profesionales por el desempeo de las funciones
inherentes a su puesto de trabajo o que formen parte de su actuacin protocolizada.
Si el ensayo exige la realizacin de actos mdicos singulares se reflejarn como
gastos extraordinarios en la correspondiente memoria econmica.
35% destinado al equipo de investigacin.
7.6. Pruebas extraordinarias y farmacia

Las pruebas extraordinarias que se realicen en los EECC se facturaran desde FIMABIS. Estos
costes extraordinarios corresponden a todos aquellos servicios, pruebas diagnsticas o
recursos que se consuman de manera extraordinaria con ocasin de la realizacin del ensayo
clnico en el centro. Estos fondos sern puestos a disposicin del centro para el desarrollo de
las actividades que considere oportunas.
La participacin de farmacia en EECC supondr un recargo segn la tabla adjunta de un

porcentaje que se retraer del 35% de fomento de la I+D+ i.
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Nivel 1- Bajo impacto Nivel 2 - Impacto Medio Nivel 3 - Alto impacto

PROPUESTA DE %. 2% 4% 8%
Atencin y asitencia presencial a los Idem. Idem
Atencin a monitores en su actividad profesional. - Visitas de monitorizacin (Mas de 3
Puesta a su disposicin de la al ao).
Monitores documentacin del estudio, as como de los Asistencia en monitorizacin
registros de T y de los informes de remota (no presencial)
dispensacin mecanizados en nuestra
aplicacin informtica (GECOS) de los
periodos solicitados.
Visitas con cita previa.
- Visitas de seleccin, Inicio y
Cierre.
Visitas de monitorizacin (Max. 3/ao)
Control de la medicacin recibida, por n de Idem Idem
Recepcin envase, lote y caducidad.
Cumplimentacin de la documentacin
pertinente.
Registro de Trazabilidad del proceso:
Persona que lo realiza, fecha y hora.
Control de los registros de T del envo por idem Idem
Control T envo dispositivos electrnicos (Temptale, Libero,
Qtag,
..).
Comunicacin al promotor de cualquier
incidencia.
Remisin de los registros y dispositivos,
cuando proceda.
Traslado a ubicacin especfica, registrada, Idem Idem
Conservacin
de acuerdo a las indicaciones del promotor
(T ambiente, refrigerador, congelador).
Registro diario de mximos y mnimos del/ idem Idem
Control T de las reas de almacenamiento.
Comunicacin de cualquier desvo de
temperatura ocurrido, puesta en cuarentena
de las muestras afectadas y control activo
del proceso.
Confirmacin de los envos recibidos va Fax, Idem. Idem.
IVRS/ IWRS Participacin activa en otros procesos del
mail o IVRS/IWRS
IWRS.
- Control de la prescripcin de los Idem.
Prescripcin Participacin activa en el proceso de
envases asignados por el IP,
dispensacin y prescripcin (dosificacin
Dispensacin comprobando y validando con la
segn rama.
informacin recibida del Papel no ciego de farmacia.
promotor/CRO.
Dispensacin no individualizada (a equipo Dispensacin individualizada, por
Preparacin y
del IP), y gestionada solo por lote paciente.
adecuacin de
dosis
No Procede No Procede Preparacin y adecuacin de la medicacin
Control de del estudio a las necesidades del paciente:
- Preparacin no ciega.
cumplimiento - Dosis individualizadas.
Preparacin de muestras para administracin
por va parenteral.
7.7. Facturacin
Los investigadores clnicos irn informando con periodicidad de la inclusin de pacientes a su
gestor de proyectos y a la persona de facturacin (natalia.andere@fimabis.org) con objeto de
realizar una facturacin lo ms al da posible. La persona de facturacin cotejar los datos
recibidos con el promotor del ensayo con objeto de evitar discrepancias y modificaciones
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posteriores en la factura. Por lo que existir un desfase entre el envo de la informacin por
parte del investigador y la emisin de la factura.
8. Proteccin de resultados, Transferencia de tecnologa, convenios de

colaboracin, contratos de servicios y donaciones
IBIMA pone a disposicin de los investigadores su oficina de transferencia de tecnologa con

objeto de poder realizar de forma profesional los trmites legales o administrativos de
proteccin, puesta en valor y negociacin con empresas y entidades. Tambin, para el
asesoramiento y gestin de acuerdos de colaboracin, prestaciones de servicios y donaciones.
8.1. Proteccin de resultados

Si un investigador ha identificado un resultado (producto o proceso) de su investigacin que
considera pueda ser susceptible de ser protegida en alguna de las maneras (patente, modelo
de utilidad, etc.) debe de contactar con su gestor de proyecto o en caso excepcional con
(isabel.guerrero@fimabis.org) poniendo en copia al gestor de proyectos.
Es importante tener en cuenta que una publicacin o cualquier otro tipo de divulgacin previa a
la solicitud de una patente, impiden su concesin por falta de novedad. Por tanto, es
fundamental analizar cualquier resultado de investigacin que pueda ser objeto de proteccin
antes de su publicacin.
8.2. Transferencia de tecnologa

La oficina de transferencia de tecnologa asesora y gestiona en la traslacin de resultados a las
empresas.
Adems de la difusin de los resultados de investigacin protegidos por distintos medios y el

acercamiento a empresas potencialmente interesadas en las tecnologas, se favorece el
contacto entre empresas y grupos de investigacin para el desarrollo de proyectos
colaborativos. En el desarrollo de estas actividades, la oficina de transferencia de tecnologa
elabora la documentacin legal necesaria para regular las distintas relaciones con empresas u
otras entidades: acuerdos de colaboracin, acuerdos de licencia de explotacin, acuerdos de
confidencialidad y acuerdos de transferencia de material.
8.3. Acuerdos de Colaboracin y prestaciones de servicio

Se deben de firmar acuerdos de colaboracin con todas aquellas entidades pblicas o
privadas con las que se desarrolle un proyecto conjuntamente, con objeto de establecer el
reparto tanto de responsabilidades como beneficios del trabajo conjunto, y de regular, entre
otras cosas, la propiedad de los posibles resultados y el rgimen de publicaciones. Es por ello
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que el investigador debe de informar a su gestor de proyectos con la mayor antelacin posible
de cualquier negociacin que quiera o est realizando con alguna empresa o entidad.
Otra modalidad de relaciones con empresas o entidades son los contratos de prestacin de
servicios, stos surgen de la demanda de una empresa que necesita el apoyo de un grupo de
investigacin o entidad para el desarrollo de un proyecto, o para la realizacin de servicios
cientficos concretos.
En IBIMA hay disponibles modelos de documentos para regular ambos tipos de relaciones con
entidades y empresas, y se dar el asesoramiento necesario para adaptarlos a los distintos
casos que se presenten. IBIMA no firmar ningn documento que no haya sido previamente
revisado por su personal. Con objeto de generar una imagen de entidad eficiente y
profesionales es necesario enviar la documentacin tan pronto est en poder del investigador.
8.4. Donaciones y Convenios

Las Donaciones o colaboraciones econmicas estn reguladas por los artculos 17 y 25 de la
Ley 49/2002, de 23 de diciembre, de rgimen fiscal de las entidades sin fines lucrativos y de los
incentivos fiscales al mecenazgo. Las aportaciones econmicas podrn ir dirigidas a financiar
actividades generales de investigacin o bien un proyecto de investigacin concreto, si as se
hubiera establecido.
En la actualidad, existen modelos de solicitudes y acuerdos donaciones, as como de

convenios de colaboracin empresarial, que facilitarn y acortarn el proceso en caso de
notificar con tiempo la intencin y situacin al gestor de proyectos.
8.5. Certificados y facturacin

IBIMA a travs de FIMABIS se encargar de emitir certificados de donacin a las entidades
correspondientes. En el caso de contratos de servicios o acuerdos de colaboracin la
facturacin se realizar como se establezca en el contrato. En caso de que el contrato
identifique la facturacin tras le entrega de informes o documentos, se solicita al investigador
enve la documentacin a la entidad con copia al gestor de proyecto; facilitando as la
facturacin.
9. Publicaciones y Difusin
9.1. Publicaciones
Los productos habituales de la investigacin suelen ser las publicaciones y las patentes; ambas
importantes en la carrera investigadora pero que requieren de tratamientos diferenciados.
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Habitualmente las publicaciones son gestionadas y desarrolladas por el investigador; aunque

IBIMA a travs de FIMABIS puede asesorar en los aspectos lingsticos que requieren las
publicaciones internacionales (ver apartado 5). De todos modos se solicita a los investigadores
que previo envo de las publicaciones valoren la posibilidad de patentar aspectos reflejados en
la misma. En caso de tener duda al respecto se recomienda se pongan en contacto con la
oficina de transferencia y tecnologa (isabel.guerrero@fimabis.org) para obtener asesoramiento
al respecto.
9.2. Afiliacin de los trabajadores de IBIMA

Los profesionales procurarn la coherencia de su firma en todas las publicaciones en las que
participan, independientemente de la posicin que ocupen en el trabajo.
Segn resolucin del SAS 0437/13 las afiliaciones de los investigadores deben de aparecer
segn la adscripcin al centro que tengan:
Los investigadores clnicos del IBIMA: grupo investigacin/ Instituto de Investigaciones

Biomdicas de Mlaga (IBIMA)/ Nombre del hospital/UMA
Los investigadores universitarios del IBIM: grupo investigacin / Instituto de
Investigaciones Biomdicas de Mlaga (IBIMA) /UMA/ Hospitales Universitarios Regional y
Virgen de la Victoria de Mlaga.
Los nombres de los hospitales sern identificados como:
Hospital Regional Universitario de Mlaga;

Hospital Universitario Virgen de la Victoria
y en el caso de unidades intercentro:
Hospitales Universitarios Regional y Virgen de la Victoria de Mlaga.
El nombre de los hospitales aparecer en espaol incluso en publicaciones en otros idiomas.
9.3. Difusin de Fondos FEDER

Todos los proyectos que estn financiados o cofinanciados por Fondos FEDER deben de
cumplir la normativa en lo referente a publicidad y difusin de las actuaciones.
La normativa, se contiene en los siguientes documentos:
Reglamento (CE) 1083/2006 de 11 de julio de 2006 con las disposiciones generales que
rigen el Fondo Europeo de Desarrollo Regional, el Fondo Social Europeo y el Fondo de
Cohesin.
Reglamento (CE) 1828/2006 de la Comisin de 8 de diciembre de 2006, por el que se
fijan las normas de desarrollo del mencionado Reglamento (CE) N 1083/2006.
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Reglamento (CE) 1080/2006 del Parlamento Europeo y del Consejo de 5 de julio de

2006, relativo al Fondo Europeo de Desarrollo Regional, por el que se deroga el
Reglamento (CE) 1783/1999. Comisin Europea, 2006.
Principalmente los investigadores deben de asegurarse la inclusin de logos en toda difusin,

es decir presentaciones, posters, folletos o documentos que se difundan en el marco del
desarrollo del proyecto.
A continuacin se adjunta modelo del logo y el texto a incluir (en caso de requerir el especifico
ponerse en contacto con el gestor de proyectos).
Indicando el nmero de expediente del Proyecto: XXXXXXX
Se adjunta borrador de mencin a incluir en las publicaciones que se elaboren en el marco del
proyecto cofinanciado por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER):
Ayuda con N Expte.: XXXXXX. Titulada: "XXXXXXXXXXXXXXXXXX", financiada a travs del

XXXX (FIS, XXXXX), cofinanciada por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER).
En el caso de la adquisicin de equipos, se debe de exponer una pegatina similar al modelo

adjunto.
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GUA DEL INVESTIGADOR Otras Estructuras de Apoyo al Investigador
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OTRAS ESTRUCTURAS/SERVICIOS DE
APOYO AL INVESTIGADOR
Comits de tica
Biobanco y muestras
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10. Comits
10.1. Comit de tica

Todo proyecto de investigacin (independientemente que tenga financiacin o no) que se lleve
a cabo en IBIMA debe de contar con la autorizacin del comit de tica, Comit Provincial de
Mlaga.
El investigador debe enviar la documentacin (Memoria del proyecto, memoria econmica, hoja
de informacin al paciente y consentimiento informado si procede) para su evaluacin a travs
de la plataforma PEIBA, el Portal de tica de la Investigacin Biomdica de Andaluca es un
Sistema de Informacin y Gestin Integrado de Estudios de Investigacin de Andaluca. Est
constituido como la nica va de solicitud para la obtencin de un dictamen tico en Andaluca.
Esta iniciativa permite a cualquier persona, ya sea investigador, promotor organizacin o
persona autorizada, solicitar la valoracin tica de cualquier tipo de investigacin, as como
descargar el dictamen tico, una vez que su proyecto haya sido valorado.
PEIBA, se encuentra en la URL: https://www.juntadeandalucia.es/salud/portaldeetica
Para cualquier duda, est a su disposicin la secretaria del comit de tica
Gloria Luque gloria.luque@fimabis.org
Antes del 15 de cada mes. En caso de que la convocatoria de alguna subvencin requiera del
informe del comit de tica a la presentacin de la solicitud se organizar una reunin
extraordinaria para valorar los proyectos.
El investigador debe de enviar copia de la autorizacin del comit al gestor de proyectos.
10.2. Comit experimentacin animal

Aquellos proyectos que vayan a realizar investigaciones con animales debern de adems de
presentar el proyecto al comit de tica presentarlo tambin al comit de experimentacin
animal. Se debe de informar al gestor de proyecto de todas las autorizaciones y solicitudes
realizadas
IBIMA al no poseer animalario no tiene comit de experimentacin animal. El investigador debe

de enviar el proyecto al comit de experimentacin animal adscrito al animalario donde va a
realizar los proyectos.
El pasado 8 de febrero del 2013 se public en el BOE el Real Decreto 53/2013, de 1 de

febrero, por el que se establecen las normas bsicas aplicables para la proteccin de los
animales utilizados en experimentacin y otros fines cientficos derogndose el Real Decreto
1201/2005 sobre proteccin de los animales utilizados para experimentacin y otros fines
cientficos.
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Las novedades del Real Decreto son:
La autoridad competente en la Comunidad Autnoma de Andaluca para autorizar los proyectos

en el marco del Real decreto 53/20013 es la Direccin General de la Produccin Agrcola y
Ganadera de la Consejera de Agricultura y Medio Ambiente.
Los procedimientos de experimentacin slo se podrn realizar si estn incluidos dentro

del marco de un proyecto autorizado de acuerdo a la seccin 2 del captulo V del Real
decreto 53/2013.
Todos los proyectos que incluyan procedimientos de experimentacin deben de ser
evaluados previamente a su autorizacin por el comit de experimentacin animal.
Para la comunicacin y solicitud de autorizacin de un proyecto el investigador
responsable debe presentar a la direccin General de la Produccin Agrcola y Ganadera
de la Consejera de Agricultura, Pesca y Desarrollo Rural la propuesta del proyecto
acompaada del informe del comit tico, copia de solicitud de evaluacin del proyecto al
comit de experimentacin animal.
La solicitud junto con la documentacin, una vez registrada, se podr escanear y

mandar copia de la misma al correo.
experimentacin.capma@juntadeandalucia.es, a fin de agilizar el trmite
administrativo.
El plazo mximo para resolver y notificar la correspondiente resolucin ser de 40
das hbiles. Este periodo incluye la evaluacin del proyecto que deber de ser
favorable.
El modelo de solicitud de autorizacin del proyecto y modelo del resumen no tcnico
est disponible en la siguiente direccin: http://bit.ly/1oZ1So7.
10.3. Comit de reprogramacin celular (CIRC) y preembriones humanos (CIPH)

Aquellos proyectos que vayan a realizar investigaciones con preembriones humanos o realizar
reprogramacin celular deben de adems de presentar el proyecto al comit de tica presentar
el proyecto al comit de reprogramacin celular y preembriones humanos. Es recomendable
usar las guas de apoyo que se encuentran en Investiga+
(http://www.juntadeandalucia.es/fundacionprogresoysalud/investigamas/solucion/serAyudas/11
26) .Todos los modelos de solicitud al CIRC y CIPH estn a disposicin del investigador a
travs de su gestor de proyectos. Es obligatorio gestionar toda la documentacin con el gestor
de proyectos.
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10.3.1. Fase de solicitud

En convocatorias que establezcan que para la presentacin de proyectos de investigacin se
requiera la presentacin del certificado del Comit de tica correspondiente, dependiendo de la
tipologa del proyecto (CIPH-CIRC), se debe de proceder:
Se enviar por Registro con, al menos, 3-5 das de antelacin.

Se deber cumplimentar, al menos, la primera hoja del modelo de solicitud CIPH y/o
CIRC, segn proceda y debe estar firmada tanto por el IP como por el representante legal
de la Fundacin.
Hasta que no lo reciban por registro, no podrn emitir el certificado.
Se enviar por email a los Secretarios del Comit con los datos del proyecto para que
puedan preparar el certificado
Consuelo Rello consuelo.rello@juntadeandalucia.es
En proyectos que requieran la autorizacin del CIPH y del CIRC se utilizar el modelo de
solicitud del CIRC y solamente, se modificar esa memoria adaptando la primera hoja de
acuerdo al modelo del CIPH.
En los proyectos comunes se rellenaran las 2 solicitudes (1er Hoja de CIRC y CIPH) y se
cumplimentar una nica memoria de acuerdo a la segunda hoja (desarrollada) del modelo
CIRC.
En los casos de proyectos que utilicen clulas somticas de donantes voluntarios, ser
preciso aportar los siguientes modelos:
Modelo de informacin y consentimiento informado escrito para proyectos de

investigacin de reprogramacin celular (Anexo IV). Se recomienda la utilizacin de este
modelo aunque no es obligatoria. En el caso de que no usar este modelo, el documento a
presentar deber contener los siguientes apartados:
Identidad de la persona investigadora principal y del resto del equipo de investigacin.
Finalidad y beneficios esperados en la investigacin.
Naturaleza, extensin y duracin de los procedimientos que se vayan a utilizar, en
particular los que afecten a la participacin de la persona donante.
Derecho al acceso a los resultados relevantes para su salud, de acuerdo con los
conocimientos cientficos mdicos.
Derecho a la revocacin del consentimiento en cualquier momento.
Garanta de la confidencialidad de los datos.
Fuente de financiacin del proyecto de investigacin.
Compromiso del/de la IP de aportar cuando sean requeridos por parte del CIRC,
declaracin jurada de que todos los consentimientos de los donantes han sido
formalizados, de acuerdo a la normativa vigente (adjuntamos modelo)
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10.3.2. Fase de autorizacin

Con objeto de mantener a todos los comits informados en el momento de autorizacin de un
proyecto por parte del CIPH-CIRC, ser necesario informar al comit de tica correspondiente
si hay alguna circunstancia que haga que el proyecto no pueda comenzar (por ejemplo falta de
financiacin). Para ello se consultar al IP si el proyecto puede comenzar y en caso afirmativo,
se informa al comit correspondiente el inicio del mismo. En caso negativo, se comunicar para
su constancia y cuando se consigan fondos o se hayan solventado los impedimentos, se
volver a informar al comit y se valorar la posibilidad de solicitar una ampliacin del plazo de
vigencia de la autorizacin.
En el momento de la autorizacin de un proyecto por parte del CIPH y/o CIRC, si se utilizan
lneas celulares pluripotenciales inducidas/lneas celulares embrionarias humanas depositadas
en el Banco Nacional de Lneas Celulares, ser necesaria la solicitud de estas lneas
cumplimentando un modelo normalizado
10.3.3. Fase de seguimiento y final

Memoria anual/de seguimiento: Es necesario presentar una memoria anual/de seguimiento del
proyecto
Memoria final: La presentacin de la memoria final debe de realizar antes de 6 meses desde la
finalizacin de la vigencia de la autorizacin del proyecto.
En caso de que, como consecuencia del desarrollo del proyecto, se derive alguna lnea
celular embrionaria humana/pluripotencial inducida, habr que tramitar la solicitud de
depsito de la lnea ante el Banco Nacional de Lneas Celulares, para lo cual, ser necesario
cumplimentar un modelo normalizado .Siendo recomendable incluir en la Memoria Final, la
fecha en la que se ha realizado dicho depsito.
10.3.4. Otros
Cualquier cambio en las condiciones de autorizacin de un proyecto ser necesaria la
comunicacin del mismo ante el comit correspondiente. Las causas ms comunes que alteran
el desarrollo del proyecto y que debern ser notificadas son las siguientes:
Alta/Baja investigadores en el equipo.

Ampliacin/Reduccin objetivos desarrollados en el proyecto.
Nuevo material biolgico de origen embrionario humano a emplear en el proyecto.
Cualquier circunstancia que difiera de las condiciones de autorizacin.
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11. Biobanco y muestras
11.1. Al solicitar un proyecto

Cuando las muestras que se generen durante la realizacin de un proyecto se vayan a
gestionar a travs del Biobanco, el investigador se ha de poner en contacto con el mismo y
establecer un acuerdo por el cual el Biobanco se compromete a tener un espacio reservado
para ello, as como establecer el procesamiento que estas muestras requieran. El Biobanco
tiene un coordinador, Carlos Gonzalez, compuesto por varias sedes con un responsable
tcnico en cada una de ellos, siendo estos:
HUR de Mlaga: Lina Mayorga
HU Virgen de la Victoria: Luis Vicioso
El Biobanco informar al investigador sobre la normativa vigente para el uso de muestras en

investigacin (RD 1716/2011).
En este momento, el proyecto se ha de acompaar del modelo de consentimiento informado de

Biobanco y de un documento de compromiso de gestin firmado por ambas partes en el que se
especifique el tamao y tipo de muestra a gestionar.
Estos documentos tambin deben acompaar tambin la solicitud de evaluacin del proyecto
por parte del Comit de tica.
11.2. Toma de muestras y registro en el Biobanco

Sern muestras candidatas a ser donadas al Biobanco, todas las muestras que sean un
EXCEDENTE de los actos de diagnstico, estadiaje, seguimiento del estado de salud o actos
teraputicos realizados en los centros sanitarios, y que en algn momento puedan ser usadas
para investigacin. El profesional responsable del proceso asistencial especfico ser quien
determinar qu muestra se considera excedente. En cualquier caso, las muestras incluidas en
el Biobanco podrn ser reclamadas en cualquier momento para fines asistenciales.
La integracin de muestras al Biobanco necesita la siguiente documentacin:
Acuerdo de colaboracin. Por el cual se establece un acuerdo entre el investigador

captante y el Biobanco con los siguientes compromisos:
Por parte del Investigador captante: Obtencin del consentimiento informado de

Biobanco, identificacin del paciente y sus muestras. Envo de datos asociados. Las
muestras se remitirn al Biobanco siguiendo las normas de conservacin y transporte
adecuadas.
Por parte del Biobanco: uso racional, eficaz, legal y tico de los recursos
depositados, velar por los intereses y la poltica cientfica del hospital. Es decir, el
Biobanco, asegurar la disponibilidad total de las muestras al investigador donante
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durante el periodo en el que est en activo el proyecto o lnea de investigacin. Una

vez concluido este periodo las muestras depositadas estarn a disposicin de la
comunidad cientfica. Informar al investigador donante sobre las solicitudes
gestionadas.
El investigador podr emitir un informe que los comits externos responsables de la
evaluacin de solicitudes, debern de consultar. Un informe desfavorable a una
solicitud de muestras deber estar claramente justificado. Las muestras cedidas
acompaarn cierta informacin asociada.
El Biobanco pondr en contacto al investigador donante y receptor para que se
establezcan las colaboraciones que consideren oportunas.
Durante el periodo en que las muestras estn depositadas en el Biobanco, stas
podrn ser cedidas a terceros sin necesidad de solicitar un nuevo consentimiento y
podrn ser almacenadas durante un periodo de tiempo indefinido.
El Biobanco custodiar (y en su caso procesar) las muestras siguiendo protocolos
estandarizados a nivel nacional. Se asegurar la calidad y trazabilidad de la muestras
dada las caractersticas propias de la sala de criopreservacin del Biobanco y se
adems las muestras sern sometidas a controles de calidad peridicos. Facilidades
de gestin comit de tica coordinador.
La firma del presente acuerdo permite al investigador donante revocar la donacin
parcial o totalmente, en el caso de que el acuerdo general cambie sustancialmente.
Hoja de Registro. En la que se incluyen los datos especficos de la muestra tanto datos
clnicos como de procesamiento y preservacin.
11.3. Solicitud y envo de muestras a terceros

Una vez el Biobanco reciba una solicitud, emitir un informe de viabilidad que ser enviado
junto con la solicitud y memoria del proyecto, a los Comits Externos, Comit de tica y Comit
Cientfico, para su evaluacin. De dicho informe se deben extraer estos datos:
Requisitos o necesidades documentales. Plan de ejecucin de la solicitud.

Requisitos o necesidades especficas de la solicitud (requisitos pre analticos, procesado
de muestras, informacin adicional,.).
Una vez autorizada dicha cesin por parte de los mencionados comits y antes de proceder a
la misma, el investigador solicitante deber firmar un Acuerdo de Transferencia (MTA) donde
se compromete entre otras cosas a:
Usar los biorrecursos solo para el fin solicitado, en los trminos reflejados en el
documento, con la obligacin de devolver el material excedente en caso de que lo
hubiese, y el cumplimiento los procedimientos y normativa que sea de aplicacin.
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Referenciar que las muestras han sido cedidas por el Biobanco para Investigacin del
Hospital Universitario Carlos Haya (Biobanco del Sistema Sanitario Pblico de Andaluca,
BBSSPA), as como comunicar al Biobanco un resumen de los resultados y publicaciones
derivadas del uso de los biorrecursos.
El Biobanco emitir un presupuesto que el investigador tendr que aceptar con su firma.
11.4. Solicitud y envo de muestras a proyectos gestionados por el Biobanco.

(Procedimiento abreviado).
La cesin de muestras del Biobanco a un proyecto que previamente ha sido ticamente
evaluado por un CEI, no necesita de una nueva evaluacin por parte del mismo. Ya que el
comit de tica del Biobanco y del proyecto son el mismo (artculo 34 del real decreto
1716/2011). Este procedimiento abreviado tambin incluye al Comit Cientfico. Ya que en el
caso de un proyecto con valoracin positiva en una convocatoria competitiva no necesitar una
evaluacin por dicho comit.
11.5. Muestras procedentes de otros centros sanitarios.

En aquellos casos que existan una transferencia de muestras como consecuencia de un
proyecto multicntrico y stas se integren en un Biobanco hospitalario, se ha de establecer un
convenio de colaboracin con el centro origen hospital para cambiar la titularidad de las
muestras.
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GUA DEL INVESTIGADOR Procesos de Soporte
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PROCESOS DE SOPORTE
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V.01 - 01/03/2014
12. Recursos Humanos
12.1. Tipo de relaciones laborales

A travs de los proyectos de investigacin el investigador podr realizar tres tipos de relaciones
laborales con el personal que participa en los mismos. Estas relaciones (contrato, beca y
colaboracin) son excluyentes entre s.
12.1.1. Contrato Laboral

Se realizan contratos laborales entre el personal de investigacin e IBIMA a travs de FIMABIS
(en nombre del investigador principal) para el desarrollo de unas tareas concretas en un
proyecto de investigacin y por una duracin determinada. El contratado slo debe de realizar
las tareas encomendadas en el contrato.
Procedimiento y plazos
Cuando un investigador haya identificado la necesidad de realizar un contrato debe de
notificrselo al gestor de proyectos para dar los siguientes pasos:
Convocatoria pblica que asegure la equidad, la difusin y la adjudicacin por mritos.

Se debe de identificar proyecto, tareas y duracin; prestar especial inters a los requisitos
mnimos. No se podr seleccionar candidato que no cumpla con los requisitos mnimos.
Seleccin candidato a travs de entrevistas.
Informe seleccin realizado por el investigador principal identificando las caractersticas/
valor aadido del candidato con respecto al resto de candidatos que han concurrido a la
convocatoria.
Firma de contrato y del acuerdo de confidencialidad.
Con objeto de poder realizar todo el proceso en el menor tiempo posible se adjunta los plazos
medios para la contratacin:
Diseo de convocatoria: 2 das

Difusin: 15 das
Entrevista y seleccin: 7 das
Tramitador: 12 das
Firma Gerencia: 1 da
Firma candidato: 7 das
Tabla Salarial
Todo el personal tanto cientfico como administrativo de IBIMA debe de tener sueldo mixto; con
un parte fija y otra parte variable segn los objetivos establecidos entre el responsable y el
candidato. Las siguientes tablas salariales establecen el rango salarial (salario bruto sin cuota
patronal) segn categora profesional y rea de trabajo que debe cumplir todo trabajador de
IBIMA.
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TABLARETRIBUTIVA(PERSONALCIENTFICO)2010TRASREVISINPORDL2/2010DE1DEJUNIO
%Incentivos BandaIncentivos RetribucinTotalBruta
GrupoProfesional Mn. Mx. Mn. Mx. Mn. Mx.
Investigador/a
46.860,00 59.400,00 20% 35% 9.372,00 20.790,00 56.232,00 80.190,00
Coordinadorderea
Investigador/a
32.999,40 44.972,86 15% 30% 4.949,91 13.491,86 37.949,31 58.464,72
Principal(Lidergrupo)
Investigador/aSenior
26.604,50 33.830,96 15% 25% 3.990,68 8.457,74 30.595,18 42.288,70
Investigador/a
21.677,14 28.388,91 10% 20% 2.167,71 5.677,78 23.844,85 34.066,69
Postdoctoral
Investigador/a
17.407,25 22.065,77 7% 15% 1.218,51 3.309,87 18.625,76 25.375,64
Predoctoral
Tcnicoespecialistade
21.677,14 28.431,62 10% 15% 2.167,71 4.264,74 23.844,85 32.696,36
UCAI/Lab.Manager
Tcnico
16.412,55 22.127,37 7% 10% 1.148,88 2.212,74 17.561,43 24.340,11
PersonalAuxiliar
13.925,80 17.373,42 7% 10% 974,81 1.737,34 14.900,61 19.110,76
Becarioenformacion
12.433,75 17.407,25 12.433,75 17.407,25
TABLARETRIBUTIVA(PERSONALGESTIN)2010TRASREVISINPORDL2/2010DE1DEJUNIO
%Incentivos BandaIncentivos RetribucinTotalBruta
GrupoProfesional Mn. Mx. Mn. Mx. Mn. Mx.
Responsablede
27.518,06 36.612,90 15% 25% 4.127,71 9.153,23 31.645,77 45.766,13
Unidad
Tcnico/a
21.165,31 28.388,91 15% 20% 3.174,80 5.677,78 24.340,11 34.066,69
Secretario/ade
17.684,57 22.909,76 15% 20% 2.652,69 4.581,95 20.337,26 27.491,71
Direccin
Tcnico/aAuxiliar
17.796,35 22.966,23 10% 15% 1.779,64 3.444,93 19.575,99 26.411,16
Auxiliar
15.417,85 17.965,52 7% 10% 1.079,25 1.796,55 16.497,10 19.762,07
Las tablas salariales se aplicarn a todas las personas contratadas por IBIMA a travs de
FIMABIS con excepcin de aquellas que por resolucin de la ayuda haya que abonar un sueldo
diferente a lo establecido en las tablas. Los contratos que se realicen a travs de ayudas
pblicas competitivas no tendrn retribucin mixta, excepto la ayuda Nicols Monardes o
aquellas que as lo establezcan.
Objetivos
Todo el personal con sueldo mixto debe de tener los objetivos por escrito y firmados un mes
despus de la firma del contrato. Una vez firmados los objetivos deben de ser enviados al
gestor de proyectos. En contratos de ms de un ao de duracin se firmarn los objetivos cada
enero. En junio se realizar una reunin de revisin de los objetivos establecidos y se
adelantar el 40% de objetivos, si as lo determina el responsable del contrato. La ltima
semana de noviembre se realizar la reunin de revisin definitiva de los objetivos y se firmara
el % de objetivos obtenidos. Se abonar el resto del % hasta el obtenido en diciembre. Slo se
abonarn los objetivos si se entregan los documentos firmados en IBIMA y se alcanza al
menos el 70% de los objetivos. En caso de no haberlos alcanzado el trabajador deber abonar
el adelanto del 40%.
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Los investigadores de la ayuda Nicols Monardes son una excepcin a la distribucin arriba
mencionada; al tener el 50% de los objetivos adscritos a la UGC en la que participan y el 50%
restante en objetivos individuales. En este caso los Nicols Monardes recibirn el mismo trato
que el resto de los trabajadores de IBIMA sobre el 50% de sus objetivos individuales y el % de
los objetivos adscritos a la UGC en marzo o abril del ao siguiente tras la evaluacin del
contrato programa. En caso de no obtener el 70% total no se abonarn los objetivos.
El gestor de proyectos proporcionar el modelo de objetivos que debe de ser rellenados y

enviado firmado.
Finalizacin o cese del contrato

El gestor de proyecto notificar al investigador la finalizacin de los contratos de los miembros
de sus equipos con al menos dos meses de antelacin. Los investigadores debern notificar
cualquier renovacin que deseen realizar con al menos un mes de antelacin, de no recibir la
notificacin a tiempo IBIMA a travs FIMABIS no se compromete a cumplir con la renovacin.
Horario y vacaciones
A la hora de la firma se identificar el horario, cumpliendo siempre las 40 horas semanales
establecidas en el contrato. Todo trabajador de IBIMA tiene derecho a 30 das naturales al ao
de vacaciones (15 das de adjudicacin del responsable y 15 das de eleccin propia) y 4 das
de asuntos propios. Es obligatorio y responsabilidad del responsable de RRHH el control de las
vacaciones, y del trabajador la entrega a RRHH de IBIMA el modelo de autorizacin de
vacaciones debidamente cumplimentada. En caso de que al finalizar el contrato no se haya
disfrutado de los correspondientes das de vacaciones; sern abonadas con cargo a sus
proyectos privados del investigador principal.
IBIMA ofrece apoyo en la gestin de las vacaciones; el gestor de proyectos tiene un modelo de
autorizacin de vacaciones que debe de rellenar el interesado y firmar el responsable del
equipo; enviando copia a la unidad de recursos humanos marilo.solis@fimabis.org.
Problemas laborales con el personal investigador

Si el investigador en algn momento tiene algn problema de ndole contractual o de
productividad con algn miembro de su equipo, se ruega que antes de realizar cualquier
actividad o movimiento contacte con su gestor de proyecto para que la unidad de recursos
humanos pueda evaluar la situacin y asesorarle de cules son los pasos o estrategias a
seguir.
Modificaciones
Si por razones de organizacin del equipo, el desarrollo de proyecto o agentes externos se
produce una modificacin de las condiciones establecidas en el contrato (tareas, proyectos,
horario, salario); stas deben de ser notificadas a la mayor brevedad posible a su gestor de
proyectos para poder incorporarlas al contrato o generar un contrato nuevo en caso de que sea
necesario en cumplimiento de la normativa vigente.
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12.1.2. Becarios
Segn la Ley de la Ciencia (ley 14/2011) en la actualidad solo se pueden realizar Becas de
formacin. Las Becas de formacin deben de tener un plan formativo adscrito y bien definido;
siendo estas muy especficas a tcnicas o aspectos de gestin.
Procedimiento y plazos
Cuando un investigador haya identificado la necesidad de realizar una beca formativa debe de
notificrselo al gestor de proyectos y se darn los siguientes pasos:
Convocatoria pblica que asegure la equidad, la difusin y la adjudicacin por mritos.

Se debe de identificar proyecto, tareas y duracin; prestar especial inters a los requisitos
mnimos.
Seleccin candidato a travs de entrevistas.
Informe seleccin realizado por el investigador principal identificando las caractersticas/
valor aadido del candidato con respecto al resto de candidatos.
Firma de la beca y acuerdo de confidencialidad.
Con objeto de poder realizar todo el proceso en el menor tiempo posible se adjunta los tiempos
medios para la contratacin:
Diseo de convocatoria: 2 das

Difusin: 15 das
Entrevista y seleccin: 7 das
Tramitador: 5 das
Firma Gerencia: 1 da
Firma candidato: 7 das
Finalizacin o cese de la beca

Las becas de formacin tienen una duracin mxima de 6 meses, no son renovables y solo se
puede disfrutar de la beca formativa una nica vez.
Horario y vacaciones
Las becas formativas tienen un cumplimiento de 37, 5 horas semanales que a la firma del
contrato se acordara el horario laboral y el tutor debe de asegurarse que se cumple el plan
formativo. Como la beca de formacin tiene una duracin de seis meses; al personal becado le
corresponden 15 das naturales de vacaciones y 2 das de asuntos propios. Las vacaciones se
deben de enviar firmadas por el interesado a la unidad de recursos humanos
(marilo.solis@fimabis.org).
12.1.3. Colaboraciones
Las colaboraciones son apoyos puntuales y espordicos que el personal sanitario o
investigador realiza en ensayos clnicos o proyectos de un grupo de Investigacin. Las
colaboraciones no las pueden percibir personal con contrato o beca en IBIMA a travs de
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FIMABIS. Para el personal del SAS se podr abonar las colaboraciones a travs de un recib
mientras que para el abono a personal externo al SAS se requerir de la presentacin de una
factura por servicios externos. Se establecen tres nicas fechas de pagos para las
colaboraciones al ao, en marzo, en julio y en noviembre. Todo aquel investigador que
desee abonar una colaboracin; tendr que notificrselo al gestor de proyecto antes del
15 de marzo, 15 de julio o el 15 de noviembre.
Se ha establecido un lmite mximo que se puede cobrar en concepto de colaboraciones por

ao. Para el personal de grupo A son 18.000 y para el personal de grupo B son 10.800 .
12.2. Normas generales

Todo el personal de IBIMA debe de ser conocedor del manual de laboratorio que existen
en cada una de los laboratorios y que est a disposicin de todo el personal.
En los centros sanitarios SOLO pueden trabajar en investigacin personal contratado por
IBIMA o por el SAS o que pertenezca a un grupo de investigaciones cooperativas
(CIBER)) donde el IP sea de una de las entidades mencionadas anteriormente. Al
personal que no est contratado requiere de un convenio de colaboracin; todo personal
que no cumpla con estos requisitos se encuentra en situacin ilegal y se le solicitar que
abandone las instalaciones. Con objeto de regularizar estos casos el responsable debe de
contactar con su gestor de proyecto y evaluar la posibilidad de firmar acuerdos de
colaboracin o formacin con la entidad contratante de este personal
Al finalizar los contratos no se puede permanecer en el laboratorio sin una relacin laboral
con IBIMA o el SAS.
A la finalizacin de un contrato no se puede realizar una beca formativa. Por normativa
existe un desarrollo profesional que impide dar pasos atrs en las categoras
profesionales.
12.3. Bajas y altas medicas

Es responsabilidad del trabajador notificar cualquier baja mdica en menos de 24 horas a la
unidad de recursos humanos (marilo.solis@fimabis.org). En primera instancia se debe entregar
los partes de baja mdica al menos escaneados con la notificacin de la baja; aunque es
obligatorio que se enven los originales a la sede administrativa del IBIMA en FIMABIS.
Igualmente se debe de notificar (entrega documental) el alta tan pronto se tiene conocimiento
de ello.
En caso de que el trabajador no notifique cualquier situacin de baja mdica a a IBIMA, sta
tomar las medidas oportunas.
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12.4. Riesgos laborales, accidentes laborales y vigilancia de la salud

IBIMA a travs de FIMABIS tiene contratados los servicios de riesgos laborales y vigilancia de
la salud a FREEMAP. Entidad que realizar a lo largo del ao un estudio sobre los riesgos
laborales, medidas de prevencin y emergencia en cada una de las sedes de los laboratorios.
Se ha identificado al coordinador de los laboratorios como la persona responsable de
accidente, evacuacin y riesgos laborales en cada laboratorio:
Sede Civil: Lina Mayorga

Sede Carlos Haya: Elena Baixeras
Sede Virgen de la Victoria: Fernando Cardona
En abril de cada ao, el personal de recursos humanos ir contactando con todos los
trabajadores de IBIMA contratados a travs de FIMABIS para realizarles la vigilancia de la
salud a travs de FREMAP. En caso de que algn trabajador no quiera realizarse la revisin
mdica debe de notificarlo por escrito a recursos humanos (marilo.solis@fimabis.org)
Se han instalado botiquines en las cuatro sedes de investigacin. Estos botiquines dan
cobertura a accidentes menores. En caso de un accidente de mayor gravedad se ruega
procedan segn se notifica en las instrucciones ubicadas al lado del botiqun, acudiendo a los
coordinadores de laboratorio o llamando a recursos humanos de FIMABIS. Los accidentes
laborales estn cubiertos por el contrato que IBIMA a travs de FIMABIS mantiene con
FREMAP; por lo que es necesario se informe a recursos humanos de la fundacin
(marilo.solis@fimabis.org) con objeto de poder realizar un seguimiento al afectado y mejorar las
instalaciones o materiales de prevencin.
12.5. Formacin
Todo personal de IBIMA contratado a travs de FIMABIS puede recibir cursos formativos
reglados siempre y cuando exista presupuesto para ello. Las dos vas de gestin de la
fundacin ms habituales son:
12.5.1. Financiacin a travs de los grupos de investigacin

Si el grupo de investigacin tiene capacidad econmica para la contratacin de un curso
formativo; el interesado, con la firma del director del grupo, debe notificar al gestor de proyectos
al menos 10 das antes de la finalizacin del plazo de inscripcin del curso, entidad que la
gestiona y datos de contratacin.
12.5.2. A travs de la Fundacin tripartita

La Fundacin ha cedido la aprobacin de los cursos formativos de la Fundacin Tripartita para
los investigadores al comit de empresa. Este ha generado una normativa y cuestionarios a
rellenar que estn accesibles a los trabajadores en la pgina web de FIMABIS
(http://www.fimabis.org/index.php/documentos/). Una vez obtenido el visto bueno del comit de
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acuerdo a los criterios aprobados; se debe de enviar a recursos humanos de FIMABIS

(marilo.solis@fimabis.org ); el curso, la entidad que lo imparte, fechas y visto bueno.
12.6. Tutores
Aquellos investigadores principales que sean tutores de personal de otras entidades formativas
(universidades o centros de FPS) y cuyo personal va a realizar trabajos de investigacin en el
laboratorio deben de informar a recursos humanos (marilo.solis@fimabis.org ) de la situacin
para asegurar el cumplimiento en materia de seguridad y cumplimiento de las normas de
laboratorio.
12.7. Certificados
IBIMA a travs de FIMABIS emitir todos los certificados referentes a la actividad que gestiona
que requiera el personal. La solicitud de certificados se realizar nica y exclusivamente a
travs del correo electrnico a Marilo Sols (marilo.solis@fimabis.org)
12.8. Maternidad /paternidad

Con objeto de poder informar a los trabajadores de sus derechos y el procedimiento durante la
baja maternal o paternal; se solicita al trabajador que se ponga en contacto con recursos
humanos y su gestor proyecto al menos un mes antes del alumbramiento. En el caso de las
mujeres se recomienda notifiquen su estado tan pronto puedan para valorar los riesgos
laborales a los que puedan estar expuestas durante su actividad laboral.
12.9. Vacaciones y Permisos

Todo trabajador de IBIMA tiene derecho a 30 das naturales al ao de vacaciones (15 das de
adjudicacin del responsable y 15 das de eleccin propia) y 4 das de asuntos propios as
como a permisos especiales por matrimonio, defunciones o situaciones especiales. Todo
trabajador tiene la obligacin de enviar la hoja de solicitud de vacaciones o permisos a recursos
humanos de IBIMA (marilo.solis@fimabis.org ) con una semana de antelacin a la fecha
solicitada para su autorizacin.
12.10. Estancias en el extranjero

Todo personal de IBIMA que vaya a realizar una estancia en otro centro nacional o
internacional debe de notificar su desplazamiento a su gestor de proyectos con objeto de estar
cubiertos por los seguros correspondientes frente a accidentes laborales en centros distintos al
de trabajo habitual Si la estancia es superior a tres meses se requerir carta de aceptacin en
el centro extranjero y en los casos que se requieran se firmar convenio de colaboracin.
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12.11. Visitas o estancias de personal de otras entidades

Cuando un grupo de investigacin vaya a acoger investigadores de otras entidades, tanto
visitas como estancias, en los laboratorios de los centros debe de ponerse en contacto con el
responsable del laboratorio (ver punto 4) como con recursos humanos
(marilo.solis@fimabis.org ) con objeto de cumplir con las premisas de seguridad en el
laboratorio (seguros, etc.). Para el personal que vaya a permanecer en las instalaciones de
IBIMA por un tiempo superior a tres meses se le requerir la firma de un convenio con la
entidad origen de contratacin del investigador externo.
12.12. Personal sin contrato

IBIMA solo aceptar la estancia de personal sin contrato por ninguna entidad por una duracin
mxima de tres meses; aunque se requiere de una autorizacin por parte del investigador
principal y el coordinador del laboratorio. El investigador principal debe de abonar el seguro de
accidentes que es requisito indispensable durante esos tres meses.
13. Compras
Tanto la Ley general de Subvenciones (Ley 38/2003) como el Texto Refundido de la Ley de
Contratos del Sector Pblico (RD Legislativo 3/2011) determinan las pautas a seguir para la
adquisicin de bienes y servicios. A continuacin se describe la casustica ms comn en la
investigacin y las pautas a seguir en cada uno de los casos.
13.1. Pequeas compras material fungible

Toda compra que se realice desde los grupos de investigacin debe tener un proyecto con
presupuesto al que asignrselo. Cuando se realicen pequeas compras que en conjunto hacen
un montante importante, es recomendable informar al gestor de proyectos para que se haga
una provisin y se mejore la gestin de los recursos. Si con antelacin se puede prever que a
un nico proveedor se le van a realizar compras superiores a 18.000 a lo largo de un ao en
una o varias compras, se recomienda organizar una reunin con el gestor de proyecto y el
personal encargado de compras con objeto de dar cumplimiento a la ley.
13.2. Compras superiores a 18.000

Segn la normativa legislativa, toda compra superior de 18.000 debe realizarse mediante
licitacin (con o sin publicidad). Este proceso se gestionar nicamente desde IBIMA a travs
de FIMABIS y el tiempo medio desde la publicacin hasta la firma del contrato es de
aproximadamente un mes. Es por ello que tan pronto el investigador tenga identificada la
necesidad de realizar la adquisicin, se ponga en contacto con su gestor de proyecto o en caso
excepcional con compras@fimabis.org (poniendo en copia al gestor de proyectos). El
investigador tambin participar en la licitacin aportando la informacin tcnica necesaria para
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su preparacin y para la seleccin de la empresa final. Desde compras de IBIMA a travs de

FIMABIS se le informar de los pasos que se van a realizar. Compras material inventariable
Todo material inventariable requiere tener una ficha de inventario as como la documentacin
para riesgos laborales (marcado C, certificado del producto y manual de instrucciones en
castellano). Es por ello que siempre que un investigador compre cualquier material
inventariable que no alcance los 18.000 ; se lo notifique a su gestor de proyectos.
IBIMA solo se responsabilizar y mantendr el material inventariable que conste en su

inventario. Cuando algn equipo existente en el inventario de IBIMA sea dado de baja por
rotura u obsolescencia; est debe de ser informado al gestor de proyectos para dar el mismo
de baja en el inventario.
IBIMA realizar anualmente contratos de mantenimiento para aquellos equipos comunes que
sean crticos. Toda infraestructura de uso exclusivo de un grupo de investigacin ser
responsabilidad del mismo mantenerla.
13.3. Pedido/ Autorizacin de facturas

El investigador al generar un pedido deber indicar para que tenga constancia en la factura:
Nombre del Investigador Principal

Nombre del proyecto al que ir imputada dicha factura
Especificar la direccin de envo del material a la de envo de facturas. Indicando la
direccin correcta de sede administrativa de IBIMA en FIMABIS.
Una vez recibida la factura original en la sede administrativa de IBIMA en FIMABIS; se verifica
que estn todos los datos correctos y se procede a su registro. A continuacin se le enva al
investigador principal para que de su autorizacin y poder realizar el pago en fecha.
Si la factura no es autorizada dentro de un plazo estimado, no se podr cumplir con el periodo

de pago segn la (ley 15/2010), se ruega a los investigadores autoricen la facturas a la mayor
prontitud posible.
13.4. Equipamiento comprado con fondos FEDER

Todo el equipamiento que sea adquirido a travs de proyectos financiados o cofinanciados con
Fondos FEDER debe de exponer una pegatina similar al modelo adjunto (solicitar el modelo
exacto al gestor de proyectos)
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14. Recursos informticos
14.1. Cuenta de correo electrnico

FIMABIS facilitar una cuenta de correo electrnico a todo el personal contratado por la
fundacin que mantenga una relacin laboral con la entidad de ms de tres meses.
Una vez finalizada la relacin laboral con IBIMA, esta mantendr el correo electrnico durante
un mes, cerrando la misma sin ms aviso que esta notificacin. Todo trabajador de IBIMA debe
de cumplir con la poltica de buenas prcticas de uso del correo electrnico que se ha
aprobado.
14.2. Acceso a la Biblioteca virtual (BBV-SSPA)

IBIMA solo facilitar el acceso a la biblioteca virtual a todo trabajador contratado por la entidad
gestora, FIMABIS. La utilidad de las claves de la biblioteca virtual debe de ser personal y no
grupal. Para solicitar el acceso a la BBV- SSPA se debe de contactar con Fernando Reviriego
(fernando.reviriego@fimabis.org)
14.3. Poltica de recursos informticos

Todo trabajador de IBIMA debe de cumplir con la poltica de recursos informticos que se ha
aprobado.
14.4. Desarrollo de programas

En el caso de que el investigador requiera del desarrollo de algn programa o la generacin de
bases de datos u otros documentos para el desarrollo de la investigacin; pueden solicitar
asesoramiento y en algunos casos colaboracin a la unidad de informtica
(fernando.reviriego@fimabis.org).
14.5. Ordenadores y material informtico

Las compras de ordenadores o material informtico deben de ser notificado al gestor de
proyectos y al responsable de informtica de la fundacin con objeto de mantener el inventario
del parque informtico al da y dado de alta tambin en los centros sanitarios
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14.6. Software
Todo ordenador, material informtico y/o equipamiento que necesite de licencias software para
su correcto funcionamiento deben ser adquiridas obligatoriamente.
Las adquisiciones de licencias software para ordenadores, material informtico y/o

equipamiento deben de ser notificadas al gestor de proyectos y al responsable de informtica.
14.7. Pie de firma correo electrnico

Los profesionales procurarn la unicidad de su firma en todas sus comunicaciones por correo
electrnico.
Una medida de buenas prcticas es crear una firma completa para los envos nuevos y una
firma corta para las respuestas y reenvos.
IBIMA Facilitar un modelo de firma Completa y un modelo de firma Corta.
El modelo largo incluir:
Nombre y Apellido.
Puesto/Cargo.
Grupo de investigacin IBIMAUMA y hospital
Direccin Postal completa.
Telfono Fijo y Mvil.
Fax.
correo electrnico.
logotipo de la entidad.
advertencia de privacidad y confidencialidad.
El modelo corto incluir:
Nombre y Apellido.
Puesto/Cargo.
14.8. Grupo de investigacin IBIMA Firma electrnica

Todo trabajador de IBIMA debe tener un certificado digital en vigor emitido a su nombre o el
DNI electrnico para favorecer la realizacin de trmites de manera electrnica. Debido a la
gran variabilidad en los sistemas informticos y de los navegadores, si hay problemas al
descargar el Certificado digital pueden solicitar ayuda a la unidad de Informtica
(fernando.reviriego@fimabis.org).
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15. Viajes y dietas
15.1. Solicitud viajes

Para aquellos investigadores que lo soliciten, IBIMA a travs cuenta con el servicio de compra
de billetes o alojamiento para investigadores. Se pueden solicitar la compra de billetes a travs
de secretaria@fimabis.org con al menos 24 horas antes de la salida de vuelos, trenes o
pernoctacin; aunque es recomendable realizar las solicitudes con la mayor antelacin posible.
Siempre que se solicite una compra de un viaje o estancia se debe de poner al gestor de
proyectos en copia e indicar al proyecto al que se cargar la compra.
15.2. Anticipos
Si por necesidades de la estancia o la asistencia a un congreso el investigador requiere de un
anticipo; ste debe solicitarse con al menos una semana de antelacin a su salida para ver si
son autorizados. Los anticipos se solicitan mediante la plantilla existente para este fin y que se
pueden obtener a travs de los gestores de proyectos siempre que exista presupuesto
disponible en los proyectos con resolucin firme.
15.3. Dietas, desplazamientos y su justificacin.

El Real decreto 462/2002 establece que no son gastos legibles en ninguna ayuda o entidad
pblica, las dietas en la ciudad habitual de trabajo o desplazamientos de la residencia al lugar
habitual de trabajo.
Debido a la normativa vigente y con objeto de ser un gasto legible; las justificaciones de viajes
o dietas debe de ir acompaadas de documentos formales del objeto (certificado de asistencia
a congresos, actas de reuniones, resguardo de los billetes, etc.). IBIMA ha habilitado una
plantilla de viajes y dietas donde reflejar los gastos incurridos en el desplazamiento. La
justificacin de kilometraje y pernoctaciones se realizar segn se establece en el BOJA 143
de 26 de julio 2006.
No se admitirn gastos que no estn debidamente justificados (Certificados de asistencia/actas

e inclusin de resguardos y tickets). Se adjunta tabla indicativa de documentacin a presentar
segn la adscripcin laboral que tenga el investigador que presenta la dieta
Proy.Inv.Pblicooprivadocon Privados(Donacin,gastos
TipodeProyecto Estructuras
convocatoria EECC,35%I+D+i)
RelacinconFIMABIS
DietasSegnBOJA DietasSegnBOJA DietasSegnBOJA
Laboral GastosSegnBOJA GastosSegnBOJA GastosSegnBOJA
Posibilidaddeadelantos Posibilidaddeadelantos Posibilidaddeadelantos
TodoconfacturaconloslimtesdeBOJA DietasSegnBOJA Todoconfacturaconloslimtes
Adscritos(convenios
Nohayposibilidaddeadelanto GastosSegnBOJA Nohayposibilidaddeadelanto
conSAS,CIBER,UMA)
Gastosdesplazamientosporcoeficientes Posibilidaddeadelantos Gastosdesplazamientospor
PagoaPresentacindeFactura Muyraroquesedeestecaso,No PagoaPresentacindeFactura
obstantetodoconfactura
Externo
NoposibilidaddeAdelanto NoposibilidaddeAdelanto NoposibilidaddeAdelanto
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Notas
no se puede viajar ni en Bussiness/club en aviones, trenes ni estancias en hoteles de

cinco estrellas.
En caso de gastos de personas externas a IBIMA (ejemplo conferenciantes), es preferible
que la gestin del transporte y hoteles se lleve directamente desde la entidad gestora ,
FIMABIS, aplicndose los lmites de BOJA. Para los gastos de comida, lo ideal sera tener
contratado un precio con el restaurante y que se hiciera la factura a nombre de FIMABIS,
pagndole la fundacin directamente.
15.4. Estancias en el extranjero

Segn normativa existe diferencia entre viajes y estancias. La estancia se considera para
aquellos desplazamientos que en el mbito nacional superan el mes y en mbito internacional
superan los tres meses.
Para el abono de las estancias las normas son por dos conceptos:
El desplazamiento segn las facturas presentadas mximo de 600 en Espaa y 1200

en el extranjero.
La estancia (las dietas y alojamiento) siendo de 25 en Espaa y distintas cuantas segn
el pas de estancia ( preguntar al gestor del proyecto)
16. Sugerencias y Mejoras
IBIMA es una entidad con nimo continuo de mejora. Est en nuestros objetivos adaptarnos,
dentro de las normativas legislativas y econmicas, a las necesidades de los investigadores;
ofreciendo servicios de apoyo giles, profesionales y eficaces. Si durante el contacto con la
fundacin en algn momento identifica posibilidades de mejora o servicios nuevos, le rogamos
nos informe a travs de ibima@ibima.eu o a travs de su gestor de proyectos que los
trasladara al secretario de la comisin de calidad de IBIMA.
IBIMA pone a disposicin de todos los usuarios una plantilla de sugerencias y mejoras donde
plasmar sus solicitudes. Todas las propuestas sern analizadas y respondidas en el plazo de
un mes.
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8. Proteccin de resultados, Transferencia de tecnologa, convenios de

12.1.1.f Problemas laborales con el personal investigador...................................... 34

15.1. Solicitud viajes ............................................................................................ 43

DATOS BASICOS PLAN DE ACOGIDA

Esperamos de este modo ayudar en la planificacin y organizacin de las lneas de

El Instituto de Investigacin Biomdica de Mlaga (IBIMA) es un espacio de investigacin

Su Misin es la de desarrollar y potenciar un espacio de investigacin Biomdica

El IBIMA debe consolidarse como la autoridad sanitaria de referencia para ciudadanos y

3. Relacin FIMABIS investigadores del IBIMA

FIMABIS es la Fundacin Andaluza para la Investigacin en Mlaga en Biomedicina y Salud, y

Asesoramiento integral (cientfico, metodolgico, estadstico & epidemiolgico)

Con objeto de ofrecer un servicio ms individualizado y personalizado cada grupo de

El investigador tiene accesible la informacin de IBIMA y FIMABIS en sus pginas web:

4. Lugares de trabajo y coordinadores

Oficina central FIMABIS responsable: Itziar Ochotorena

SERVICIOS DE APOYO AL INVESTIGADOR

5. Asesoramiento metodolgico y estadstico

5.1. Asesoramiento cientfico

Escuchar las inquietudes y propuestas investigadoras del personal de las Unidades

5.2. Asesoramiento metodolgico

Asesora y/o revisin metodolgica del protocolo de investigacin en los siguientes

Eleccin del diseo epidemiolgico ms adecuado

Revisin de artculos cientficos.

Con objeto de poder ofrecer un mejor servicio se ha generado un listado de prioridades a la

1. Urgentes. Trabajos muy cercanos a fechas lmite.

Adems en aquellas ocasiones en que el gestor de proyectos identifique alguna convocatoria

6.2. Intencin y notificacin

6.3. Documentacin y firma

6.3.1. Presentaciones telemticas

6.3.2. Registro en papel

6.5. Gestin de la ayuda

6.5.1. Modificaciones y cambios

6.5.2. Costes indirectos en ayudas privadas

Proyectos I+D+i Infraestructuras y Equip. RRHH

6.5.3. Gestin econmica

IBIMA a travs de FIMABIS mantendr la gestin econmica de cada proyecto a travs de su

6.6. Justificacin cientfica y econmica

En caso de que no se entregue la documentacin en plazo y forma; cualquier amonestacin

6.7. Auditoria externa

6.8. Devolucin de remanentes y/o gastos rechazados por la entidad

6.9. Proyectos Europeos

En caso de que el investigador ser beneficiario de alguna ayuda de H2020 se aplicara la

COSTES DIRECTOS RECURSOS LIBERADOS

RRLL-creados por las horas

7. Estudios clnicos: Ensayos clnicos y estudios observacionales

7.1. Plataforma de EECC /EEOO

La responsable de la UCICEC de Mlaga de la plataforma de EECC del Instituto Carlos III es

La plataforma de EECC provincial tiene como objetivo el posicionamiento de Mlaga,

7.2. Comit de tica

Para la evaluacin de EECC independientes y proyectos de investigacin se ha creado la

PEIBA, se encuentra en la URL: https://www.juntadeandalucia.es/salud/portaldeetica.

7.3. Contratos comerciales

Si un investigador identifica algn obstculo para el desarrollo de un ensayo; debe de notificarlo

7.4. Ensayos Clnicos independientes

7.5. Costes indirectos de ensayos clnicos y estudios observacionales

7.6. Pruebas extraordinarias y farmacia

La participacin de farmacia en EECC supondr un recargo segn la tabla adjunta de un

Nivel 1- Bajo impacto Nivel 2 - Impacto Medio Nivel 3 - Alto impacto

8. Proteccin de resultados, Transferencia de tecnologa, convenios de

IBIMA pone a disposicin de los investigadores su oficina de transferencia de tecnologa con

8.1. Proteccin de resultados

8.2. Transferencia de tecnologa

Adems de la difusin de los resultados de investigacin protegidos por distintos medios y el