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dx
= ( )( )
Son reacciones tpicas y comunes de este grupo las homogneas de gas, y en ellas se incluyen las diversas
disociaciones trmicas, como las del yoduro de hodrgeno, dixido de nitrgeno, ozono, monxido de cloro,
cloruro de nitrosilo, formaldehdo, etc.
El incremento de temperatura conduce a otro muy considerable de la velocidad de reaccin y de aqu de las
constantes de velocidad.
Arrhenius fue el primero en sealar que la variacin de las constantes de velocidad con la temperatura se
presenta por una ecuacin anloga a la usada para las constantes de equilibrio, es decir,
La energa de activacin
En las reacciones que comprenden dos o ms molculas es lgico suponer que antes de que proceda, sus
molculas deben estar en contacto, o con otras palabras, deben chocar entre s. Si el choque es causa
suficiente para que se produzca la reaccin, la velocidad de reaccin debera ser igual a la de choque. Sin
embargo, cuando el nmero de molculas que reacciona en un proceso de gases como el que se obtiene a
partir de las constantes de velocidad observadas, se compara con el calculado a partir de la teora cintica, se
observa que este ltimo valor sobrepasa al de las molculas que llevan a cabo la transformacin en un
mltiplo elevado de la potencia diez.
Segn el concepto de activacin los reactivos no pasan directamente a productos, sino que primero adquieren
energa suficiente para sobrepasar una barrera de energa de activacin.
Objetivos
Metodologa
Resultados efecto de la temperatura
2.5
2 25C
30C
1.5 35C
40C
1
45C
0.5 50C
0
0 200 400 600 800 1000 1200
Tiempo (s)
Tiempo (s) Vt (mL) VO2 (mL) Tiempo (s) Vt (mL) VO2 (mL) Tiempo (s) Vt (mL) VO2 (mL)
0 10 0 0 10 0 0 10 0
20 9 1 15 9 1 16 9 1
45 8 2 37 8 2 28 8 2
90 7 3 55 7 3 45 7 3
128 6 4 72 6 4 62 6 4
181 5 5 91 5 5 79 5 5
225 4 6 115 4 6 98 4 6
288 3 7 132 3 7 122 3 7
490 2 8 161 2 8 216 2 8
600 1 9 191 1 9 285 1 9
789 0 10 225 0 10 331 0 10
I = 0.4M I = 0.5M
Tiempo (s) Vt (mL) VO2 (mL) Tiempo (s) Vt (mL) VO2 (mL)
0 10 0 0 10 0
19 9 1 8 9 1
29 8 2 13 8 2
38 7 3 21 7 3
49 6 4 26 6 4
59 5 5 36 5 5
70 4 6 44 4 6
83 3 7 58 3 7
101 2 8 66 2 8
117 1 9 75 1 9
140 0 10 88 0 10
Comparacion de velocidades de reaccion a diferentes
concentraciones de catalizador
12
10
8
0.1M
Vo2
6 0.2M
0.3M
4
0.4M
2 0.5M
0
0 200 400 600 800 1000
Tiempo (s)
0.1M
12
10
8
6
4
2
0
0 200 400 600 800 1000
TIEMPO (S)
0.2M
12
10
8
6
4
2
0
0 50 100 150 200 250
TIEMPO (S)
0.3M
12
10
8
6
4
2
0
0 50 100 150 200 250 300 350
TIEMPO (S)
0.4M
12
10
8
6
4
2
0
0 20 40 60 80 100 120 140 160
TIEMPO (S )
0.5M
12
10
8
6
4
2
0
0 20 40 60 80 100
TIEMPO (S)
Discusin
Existen varios factores que afectan la velocidad de una reaccin qumica: la concentracin de los reactivos, la
temperatura, la existencia de catalizadores y la superficie de contactos tanto de los reactivos como del
catalizador.
El perxido de hidrgeno (H2O2) es un lquido inestable que se descompone en oxgeno y agua con
liberacin de calor. Aunque no es inflamable, es un potente agente oxidante que puede causar combustin
espontnea cuando entra en contacto con materia orgnica.
Tambin se pudo observar que al inicio del proceso hay una mayor descomposicin del perxido de
hidrgeno, ya que se encuentra a mayor concentracin y conforme pasa el tiempo la concentracin disminuye
y con eso aumenta el tiempo de descomposicin.
Para que esto se pudiera llevar a cabo se tuvo que mantener una presin constante, ya que esta tambin
hubiera podido afectar en la velocidad de reaccin. En una reaccin qumica, si existe una mayor presin en
el sistema, sta va a variar la energa cintica de las molculas. Entonces, si existe una mayor presin, la
energa cintica de las partculas va a disminuir y la reaccin se va a volver ms lenta. Excepto en los gases,
que al aumentar su presin aumenta tambin el movimiento de sus partculas y, por tanto, la velocidad de
reaccin.
En el segundo experimento se valor la velocidad de reaccin dependiendo de las concentraciones del cido,
la bibliografa dice que la mayora de las reacciones son ms rpidas cuanto ms concentrados se encuentren
los reactivos. Cuanto mayor concentracin, mayor frecuencia de colisin.
Esto lo podemos observar en la grfica ya que a una mayor concentracin el tiempo de descomposicin del
perxido de hidrgeno es menor.
Tambin algo que se valor en los dos experimentos fue que iba a llegar un punto en el que la
descomposicin era tan lenta que el tiempo es finito, entonces cuando este es demasiado tiempo dimos como
terminado el experimento.
Tambin en el experimento dos se hicieron grficas para cada concentracin evaluando la velocidad vs el
tiempo, esto se hizo para sacar las R2 y as sacar el orden de la reaccin.
Conclusiones