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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE

MXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES
CUAUTITLN CAMPO 1
SECCION FISICOQUMICA
FISICOQUMICA DE SOLUCIONES
QUMICA INDUSTRIAL
REPORTE DE PRACTICA 7 PROPIEDADES COLIGATIVAS.
GRUPO: 1301 A-B
J. JOS MENDOZA FLORES
MANUEL PAZ
09/NOVIEMBRE/2017

EQUIPO 3
o Aguirre Vega Alina Mara
o Garca Olmedo Dulce Janeth
o Martnez Flores Anglica Berenice
o Sols Montebello Diana Janneth

1
OBJETIVOS

- Observar el descenso en la temperatura de fusin de una solucin.


- Determinar la masa molar de un soluto por medio de una propiedad coligativa.

INTRODUCCIN

Cuando se agrega un soluto no voltil a un disolvente voltil, las propiedades de la solucin


formada difieren de aquellas del disolvente puro. Ya que el soluto es no voltil, la condicin de
equilibrio establece que el potencial qumico del disolvente en la fase lquida deber ser igual al
potencial qumico del disolvente en la fase vapor (puro), esto trae como consecuencia dos
cosas, la primera es que la presin de vapor de la solucin es menor que la del disolvente
puro, a esto se le llama disminucin de la presin de vapor, la otra consecuencia es que la
temperatura de ebullicin de la solucin sea mayor que la del disolvente puro, esto se conoce
como aumento en la temperatura de ebullicin. Si tambin se considera que el soluto y el
disolvente no forman soluciones en fase slida, una vez ms el potencial qumico del
disolvente en la fase lquida deber ser igual al potencial qumico del disolvente en la fase
slida (puro), la consecuencia es que la temperatura de fusin de la solucin es menor a la del
disolvente puro, esto es la llamada disminucin de la temperatura de fusin. Otro fenmeno
que se presenta es el de la presin osmtica, el cual permite que una solucin ascienda
grandes alturas, si esta est en contacto con el disolvente puro a travs de una membrana
permeable solo al disolvente. A este conjunto de cuatro propiedades se le conoce como
propiedades coligativas. La determinacin exacta de estas cuatro propiedades depender del
modelo que se elija para su estudio, estos pueden ser el de una solucin ideal, una solucin
ideal diluida o el de una solucin real. El descenso del punto de fusin es una de las
propiedades coligativas de soluciones que puede medirse con ms exactitud y facilidad,
aunque el procedimiento se limita a temperaturas bajas, donde la solubilidad es menor. Lo
anterior se logra mediante curvas de enfriamiento para el disolvente puro y para la solucin.

MATERIAL, EQUIPO Y REACTIVOS

Material Equipo Reactivos


1 Termmetro de precisin 0.1C 1 Balanza analtica Alcohol terbutilico
2 Vasos de precipitados de 600 ml 1 parrilla con Benzofenona
2 Termmetros agitador
1 Vaso de precipitados de 10 mL 1 Termostato
1 Esptula
1 cronmetro
1 pipeta Pasteur
1 lupa
1 Tubo de ensayo 15 x 2cm
Papel encerado

2
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

1. En los vasos de 600 mL, preparar dos baos de temperatura constante a 40C y 15C
aproximadamente.
2. En el tubo de ensayo colocar 5 g de terbutanol. Es muy importante conocer la cantidad de
terbutanol que se coloc en el vaso con una precisin de 0.0001g. Nota: si el alcohol se
encuentra cristalizado, fundirlo en el bao de agua caliente, para su medicin
3. Sumergir el tubo que contiene el terbutanol en el bao de agua caliente y esperar a que la
temperatura llegue a un valor entre 38 y 40 C.
4. Trasferir el tubo al bao de agua fra y tome una lectura de la temperatura cada 15 s,
despus de observar que la temperatura se mantiene constante durante uno o dos min.
Tomar 6 lecturas ms, aun cuando la temperatura contine disminuyendo.
5. Repetir los puntos 3 y 4 dos veces ms.
6. Al tubo con terbutanol fundido agregar de 100 a 200 mg de benzofenona slida utilizando
un papel encerando. La muestra no debe de quedar adherida a las paredes de tubo. Es muy
importante conocer la cantidad de benzofenona que se coloco en el tubo con una precisin de
0.0001g
7. Repetir los puntos 3 y 4 por triplicado para este sistema. Nota: a diferencia del disolvente
puro, la temperatura de la solucin no permanece constante durante la cristalizacin,
8. En el otro tubo de ensayo colocar 5 g de terbutanol y de 100 a 200 mg de la muestra
problema. Es muy importante conocer la cantidad de terbutanol y muestra problema que se
colocan en el vaso con una precisin de 0.0001g 9. Repetir los puntos 3 y 4 por triplicado para
este sistema.

ORIENTACIN PARA EL TRATAMIENTO Y DISPOSICIN DE RESIDUOS


Todos los residuos se depositarn en un frasco etiquetado como residuos de alcoholes

3
RESULTADOS

TABLA DE RESULTADOS EXPERIMENTALES

a) Terbutanol

Ensayo 1 Ensayo 2 Ensayo 3


t/ s T/ C t/ s T/ C t/ s T/ C
0 41 0 40.5 0 40.5
15 15 15 14.5 15 15.9
30 16 30 14.6 30 15.5
45 15 45 14.7 45 15.3
60 14.5 60 14.8 60 15.4
75 14.4 75 14.8 75 15.3
90 14.4 90 14.8 90 15.3
105 14.7 105 14.8 105 15.4
120 15 120 14.9 120 15.4
135 16 135 14.9 135 15.3
150 15.1 150 14.9 150 15.3
165 14.9 165 14.9 165 15.3
180 14.9 180 14.9 180 15.3
195 14.9 195 14.9 195 15.3

b) Terbutanol/benzofenona

mterbutanol= 5.0202g mbenzofenona= 0.0244g

Ensayo 1 Ensayo 2 Ensayo 3


t/ s T/ C t/ s T/ C t/ s T/ C
0 40 0 40.2 0 40
15 15 15 15.5 15 15
30 15 30 15.5 30 15
45 15.1 45 15.5 45 15
60 15.2 60 15.5 60 15
75 15.2 75 15.6 75 15
90 5.1 90 15.6 90 15.1
105 15.1 105 15.6 105 15.1
120 15.2 120 15.7 120 15.2
135 15.3 135 15.7 135 15.2
150 15.4 150 15.6 150 15.1
165 15.4 165 15.6 165 15.1

4
180 15.4 180 15.6 180 15.1

Imgenes del procedimiento

5
ANALISIS DE RESULTADOS

1. Traza las curvas de enfriamiento (T vs t) del disolvente y de la solucin, y a partir de stas


determine la temperatura de fusin del terbutanol, de la solucin terbutanol/benzofenona. La
temperatura de fusin para el componente puro es aquella donde la temperatura permanece
constante, aunque despus disminuya.

Terbutanol

45

40

35

30
Temperatura (C)

25

20

15

10

0
0 50 100 150 200 250
Tiempo (segundos)

Ensayo 1 ensayo 2 Ensayo 3

6
La temperatura de fusin para el componente puro en el ensayo 1 fue de 14.9C, para el
ensayo 2 fue de 14.9C y para el ensayo 3 fue de 15.3C.

Terbutanol/Benzofenona

45

40

35

30
TEMPERATURA (C)

25

Ensayo 1
Ensayo 2
20
Ensayo 3

15

10

0
0 20 40 60 80 100 120 140 160 180 200
TIEMPO (SEGUNDOS)

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La temperatura de fusin para la solucin se calcul mediante la ecuacin:

Tf = T0-T

T1: Temperatura de fusin del componente puro.

T: Temperatura de fusin de la mezcla.

En el ensayo 1: 14.9-15.4=-0.5C

En el ensayo 2: 14.9-15.6= -0.7C

En el ensayo 3: 14.9-15.1= -0.2C

2. Calcule la constante crioscpica Kf del terbutanol a partir de los siguientes datos reportados
en la literatura Tfus= 298.5K y Hfus= 6.782 kJ/mol.

La constante crioscopica se determin mediante la siguiente ecuacin:

R MM (Tfus)2
Kf =

(8.314J/molK)(74.4g/mol)(1 Kg/1000g)(298.5K)2
Kf = = 8.1266 /
6782 /

3. Calcule la molalidad de la bezofenona en la solucin que prepar.

La masa de la benzofenona fue de 0.0244g y la masa del terbutanol fue de 5.0202g.


0.0244g
Nmero de moles = = 182.2/ = 1.3310^ 4

1.33104
Molalidad= = 5.020210^3 = 0.0264

4. Con los valores de disminucin de punto de congelacin obtenidos por la adicin de


benzofenona y asumiendo que la solucin se comporta como una solucin diluida ideal,
calcule la constante crioscpica Kf y comprelo con el calculado en el punto 2.

Terbutanol-benzofenona.

=

5.0202g
= = 0.0677
74.12 /

8
0.0244g
2 = = 1.3310 4
182.217 /

x 0.0677
= = = 0.9980
+ 2 0.0677 + 1.3310 4
1 1 (8.314 / )((0.9980))
=
283.55 6782 /

= 282.52

(8.314J/molK)(0.264/)(282.52K)2
Kf = = 25.831 /
6782 /

5. Utilizando el Kf del punto 4, determine la masa molar de la muestra problema.

No se llev a cabo una muestra problema, por tanto, no hay resolucin para este inciso.

6. Investigue el valor de la constante ebulloscpica K b del terbutanol y obtenga el incremento


en la temperatura de ebullicin que se observara experimentalmente con la benzofenona.
1000(2) 1000(0.0244)
kb= m= m=5.0202(0.0264) = 184.104
1(2)

282.52
kb= = 1.2345/1000/n2
184.104

Calculamos la constante ebulloscopica porque contbamos pon el T y con m y as obtuvimos


el valor de la cte. del terbutanol. Al realizar la comprobacin nos sale el mismo T ya
calculado en los puntos anteriores el cual fue de 282.52K.

Tb= kb m = (1.2345/1000/2)(184.104) = 282.5175


7. Qu presin osmtica generara la adicin de benzofenona?

Presin osmtica para la Benzofenona

= mRT
()
= (0.0264 ) (0.0814 ) (282.52K)= 0.6072 atm

Presin osmtica para la mezcla

= mRT
()
= (184.104 ) (0.0814 ) (282.52K)= 4234.61 atm

9
Se puede observar que la presin osmtica fue elevada al agregar benzofenona en la mezcla.

8. Cul sera la disminucin de presin de vapor del terbutanol?

Pa= Xa Pa presin del disolvente puro

Fraccin molar

Fraccin molar de cada sustancia


0.0677
Xa= = 0.9973
0.0678

1.339104
Xb= = = 1.9749x10-3
0.0678

Ptotal = XaPa + XbPb

Ptotal= (0.9973)(44mmHg) + (1.9749x10-3 )( 0.001942mmHg) = 2.9788 mmHg

Si solo consideramos la disminucin de presin de vapor del terbutanol es:

Pa= Xa Pa

Pa= 0.9973(44mmHg) = 43.8812 mmHg

ANALISIS DE RESULTADOS

El aumento ebulloscpico es causado porque la presin del solvente disminuye debido a las
nuevas fuerzas de interaccin moleculares entre soluto-solvente, el solvente necesita ms
energa para poder vencer la presin externa.

El punto de congelacin de un lquido es la temperatura a la cual la presin de vapor del


lquido y del slido se iguala. El punto de congelacin se alcanza en una solucin cuando la
energa cintica de las molculas se hace menor a medida que la temperatura disminuye; el
aumento de las fuerzas intermoleculares de atraccin y el descenso de la energa cintica son
las causas de que los lquidos cristalicen.

Primero se pueden observar las curvas de enfriamiento para el solvente puro y para cada una
de las mezclas. Para el compuesto puro, es posible determinar fcilmente la temperatura de
congelacin ya que se tiene un solo componente y habr un solo equilibrio slido-lquido y la
temperatura disminuir hasta mantenerse completamente constante en el tiempo. El caso de
las mezclas es diferente. Vemos que las grficas presentan varios cambios de pendiente a lo
largo del tiempo. Esto ocurre porque a medida que se va congelando el solvente, la
concentracin del soluto en solucin va aumentando, lo que hace que la temperatura de

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congelacin sea menor. Esto es posible explicar tambin porque el soluto se mete en los
intersticios de la red cristalina del solvente y altera su estructura, de manera que la
conformacin adoptada es ms desordenada y tarda ms tiempo y necesita absorber ms
temperatura en lograr la estructura de menor energa.

algunos errores, aunque menores, que se pudieron presentar al realizar la practica son que el
tubo podra no haber estado bien tapado, lo que llevara a una volatilizacin de los
compuestos y por ende a una prdida en la masa, y tambin en el clculo final. Adems, est
la falta de homogenizacin de la muestra; es decir, la falta de agitacin constante de la
muestra conforme desciende la
temperatura;la falta de perpendicularidad del termmetro dentro del tubo que contena la
muestra; en otras palabras, puede que el termmetro no haya estado completamente en
contacto con la solucin, sino con parte de las paredes del tubo, las cuales, a pesar de
encontrarse expuestas a un ambiente de vaco, transmiten por conveccin algo de calor del
entorno en donde se trabaj; y la falta de permeabilidad de la muestra, la cual pudo entrar en
contacto con partculas de aire.
Asimismo, si la temperatura del bao de hielo no se mantenarelativamente constante, haca q
ue la temperatura de la mezcla nodisminuya y se mantenga constante, temperatura que podr
aconfundirse con la de congelamiento ya que era bastante difcil ver a travs de la superficie
del vaso porque se empaaba constantemente.

CONCLUSIN

Al calentar el agua pura y registrar su temperatura de ebullicin, nos fue posible comparar
con las soluciones preparadas con sacarosa al 0.4, 0.8 y 1.0 molal. Y de este anlisis es
observable como el punto de ebullicin va incrementando de acuerdo a la elevacin en la
concentracin de la disolucin, as como es tambin visible que el punto de congelacin
decrece de igual manera en la que se aumenta la concentracin de solutos disueltos en la
disolucin. Es importante tambin, considerar los valores reales de las variables que se
ocupan dentro del proceso experimental, en este caso, como afectan los fenmenos de
presin, altura y temperatura del medio ambiente en el desarrollo de la prctica. De esta
manera es posible obtener resultados los ms reales. Para finalizar, nos es importante
mencionar que este anlisis es de suma importancia para la determinacin de curvas de
enfriamiento de diferentes sustancias, y con esto se calculan los puntos de ebullicin y de
congelacin respectivamente; para la seleccin de materiales que se ocupan en el sector
industrial.

BIBLIOGRAFIA:

11
- J. M. Smith, H. C. Van Ness y M. M. Abbot. Introduccin a la Termodinmica para Ingeniera
Qumica. Mc. GrawHill, 7 Ed. Mxico, 2007.
-N. Levine. Fisicoqumica. 5 Ed. McGraw-Hill, Espaa 2004.
- P. W. Atkins and J. de Paula. Physical Chemistry. Oxford University Press. 9th Edition. USA,
2010

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