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AVERTISSEMENT

Ce document est le fruit d'un long travail approuv par le jury de


soutenance et mis disposition de l'ensemble de la
communaut universitaire largie.

Il est soumis la proprit intellectuelle de l'auteur. Ceci


implique une obligation de citation et de rfrencement lors de
lutilisation de ce document.

D'autre part, toute contrefaon, plagiat, reproduction illicite


encourt une poursuite pnale.

Contact : ddoc-theses-contact@univ-lorraine.fr

LIENS

Code de la Proprit Intellectuelle. articles L 122. 4


Code de la Proprit Intellectuelle. articles L 335.2- L 335.10
http://www.cfcopies.com/V2/leg/leg_droi.php
http://www.culture.gouv.fr/culture/infos-pratiques/droits/protection.htm
l'
01 1tJPL 513 N

(?11 :tooli. LE~>'E G~


JoJ.Q)1~LC)ftY,': o3./o5/01 in p 1 nr.(y

Centre de Recherches Ecole Nationale Suprieure


Ptrographiques et Gochimiques de Gologie de Nancy

THE SE
prsente

L'INSTITUT NATIONAL POLYTECHNIQUE DE LORRAINE


pour l'obtention du titre de

DOCTEUR DE L'INPL
Spcialit : "Gosciences, Matires Premires et Environnement"
par
Gilles LEVRESSE

Contribution l'tablissement d'un modle gntique


des gisements d'Imiter (Ag-Hg), Bou Madine (Pb-Zn-Cu-Ag-Au)
et Bou Azzer (Co-Ni-As-Au-Ag) dans l'An ti-Atlas marocain

Soutenance publique le 26 Octobre 2001


Devant la Commission d'Examen

Service Commun de la Documentation


INPL
Nancy-Brabois
Membres du Jury

N. Clauer, Directeur de Recherche CNRS, ULP Strasbourg Rapporteur

E. Marcoux, Professeur, Universit d'Orlans Rapporteur

E. Deloule, Directeur de Recherche, CNRS-CRPG Vandoeuvre-ls-Nancy Examinateur

M.R. Azizi Samir, Responsable Exploration, MANAGEM-Groupe ONA, Marrakech Invit

B. De L'Epinois, Ingnieur du Corps des Mines, Directeur adjoint Invit


de la direction des matires premires et des hydrocarbures

A. Cheilletz, Professeur, ENSG-INPL, Vandoeuvre-ls-Nancy Directeur de thse

D. Gasquet, Matre de Confrences, ENSG-INPL, Vandoeuvre-ls-Nancy Co-Directeur de thse


REMERCIMENTS

Je tiens en premier lieu remercier A. Cheilletz et D. Gasquet qui m'ont


propos ce sujet de thse. Je n'oublierai pas l'intrt qu'ils ont su porter au
sujet ainsi que la qualit des discussions scientifiques ou le got des
brochettes d'abats que nous avons partages. Je tiens tout spcialement
les remercier de m'avoir permis d'allier travail de terrains et de laboratoire,
deux approches complmentaires sans lesquelles une tude "gologique"
n'en serait tout fait une.
Je remercie messieurs N. Clouer et E. Marcoux d'avoir accept d'tre
rapporteurs de ce manuscrit. Je remercie galement monsieur E. Deloule de
l'intrt qu'il a port tout au long de cette tude et d'avoir accept d'tre
examinateur de ce travail. Je tiens enfin remercier messieurs MR Azizi-Samir
et B. De Lepinois de m'honorer de leur prsence dans ce jury.
L'aspect pluridisciplinaire de ce travail m'a permis, mon plus grand
plaisir, de multiplier les collaborations et donc les rencontres. Que l'ensemble
des collaborateurs cette tude soit remercis ; Merci l'quipe sonde
ionique, Chocho, Etienne, Denis, Michel et Claire pour leur accueil et leur
dvouement nocturne et dominical. Merci Laurie Reisberg de m'avoir
accueilli dans son laboratoire. Merci Maman Zimmerman pour son aide et
la patience qu'elle a su montrer pendant les phases de prparation de
chimie et les analyses. Merci monsieur Archibald pour nous avoir permis de
raliser nos analyses argon dans son laboratoire. Merci galement P.Marion
pour son accueiL sa disponibilit et son il infaillible dans la reconnaissance
des sulfures.
Je ne peux oublier ici de remercier l'ensemble des cadres de la mine
gologues ou non, mais aussi mes compagnons du fond et des cuisines,
merci eux pour leur hospitalit, pour leur disponibilit et pour leur joie de
vivre. J'ai une pense galement pour les gens de cette rgion difficile et
pauvre, qui ont toujours accueilli le gauri avec un verre de th et le plaisir
simple d'changer quelques mots ... un sourire.
D'une faon plus gnrale je tiens remercier l'ensemble du personnel
du CRPG, Caro, Christiane, Valrie, Catherine, Isabelle, Laurent Laurence,
Bruno, Manu, Dd, Jaques, qui le centre doit bien plus que son simple
fonctionnement. Une pense mue pour leur matre tous M'sieur Jean-
Claude qui malgr son ge conserve une vue et une verve de concierge
comme dans l'temps, dommage que la tte ne suive plus ....
Un petit paragraphe mu pour mes collgues thsards, pour ceux que
j'ai vu partir Peggy, Sarah, Sylvie, Jrme, PascaL PaveL Yannick, Mlanie et
pour ceux que je laisse derrire moL Asrat Christophe, Virginie, Eric, Olivier,
Laurent ... je garderai un souvenir mu de nos ftes orgiaques et du franche
esprit de camaraderie de tous les jours.

Enfin je tiens remercier en particulier les quelques personnes qui m'ont


fait l'honneur de m'offrir leur amiti lors de ces trois annes nanciennes. Je
pense Claire mon dlicieux alter ego fminin qui la maternit va si bien,
Alice ma douce Alice, Bruno notre phare tous dans cette ralit qui nous
chappe, Nicolas mon infatigable bouquetin, Laure ma sculpturale
vestale, Mous et Mathieu mes frres d'insomnie, de spleen et d'orage,
tantt clowns tristes, tantt magiciens quand dans le port de chez Morad les
larmes de rage se subliment en clats de rire ...

Je voudrais enfin remercier mes parents, qui m'ont laiss choisir les
chemins que je voulais suivre fier et fort de leur soutien. Je leur dois
aujourd'hui d'tre ici et qui je suis.
Merci mon fafa de frro, d'tre lui mme, .... mais non je ne t'en veux
pas pour les playmobiles ! ! Un grand merci ma soeurette et Franois de
leur soutien de tous les jours et d'avoir fait entrer une tornade de bonheur
dans nos vie. A Hugo, mon ternel soleil. ..

A toi pour qui mon cur s'arrte, s'enflamme puis explose ......................... .

Para mi, solo recorrer los caminos que


tienen corazon, cualquier camino que tenga
corazon. Por ahi yo recon-o, y la unica
prueba que vale, es atravesar todo su largo.
Y por ahi yo recon-o miranda, miranda, sin
aliento.
Rsum

L'analyse structurale de la zone de faille du gisement Ag-Hg d'Imiter confirme la


superposition de deux rgimes tectoniques, synchrones de l'pisode argentifre, successivement
extensif N150E-N180E gangue siliceuse puis transtensif snestre gangue dolomitique. Un
rseau filonien rhyolitique caractris notamment par des injections dans les plans d'ouverture E-
W du premier rgime extensif, est associ au dpt des minralisations. Les mesures in-situ U/Pb
sur mono grain de zircon la microsonde ionique CAMECA IMS 1270 ont permis de dater
prcisment deux vnements magmatiques distincts 572 5 Ma (granodiorite de Taouzzakt) et
40
550 3 Ma (rhyolite de Takhatert). Les analyses ArP 9Ar ont fourni des rsultats qui confirment
l'existence des deux vnements magmatiques et hydrothermaux Imiter respectivement associs
un pisode de minralisation mtaux de base (563 577 Ma) puis pithermal argentifre. Les
isotopes du soufre suggrent deux rservoirs possibles pour cet lment, un rservoir magmatique
et un autre metasdimentaire. Les donnes de Re/Os indiquent sans ambigut une origine
mantellique du stock mtal. Les minralisations Ag-Hg d'Imiter sont interprtes dans le cadre
d'un modle pithermal neutre dont les deux paramtres essentiels sont la prsence d'une
extension de direction NS permettant le pigeage des minralisations et l'injection de magmas
rhyolitiques. Ceux-ci fournissent galement l'nergie ncessaire au dveloppement des
circulations hydrothermales. La datation de la minralisation des gisements de Bou Madine (553
Ma, U/Pb sur zircon de l'intrusion rhyolitique) et de Bou Azzer (533 Ma U/Pb sur zircon du
trachyte d'Aghbar et 218 Ma 39
Ar/40 Ar sur adulaire) montre d'une part l'importance de
l'vnement mtallognique lors de la transition Prcambrien/Cambrien et d'autre part l'existence
probable de minralisations post-cambriennes. L'intgration de l'ensemble de ces rsultats dans
un modle godynamique met en vidence, lors de la transition Prcambrien/Cambrien,
l'volution de l'Anti-Atlas d'un contexte de marge continentale active celui d'une marge
continentale passive.
Abstract

Structural analysis of the Ag-Hg Imiter deposit indicates two tectonic regimes that are
contemporaneous with the silver epithermal episode. Firstly a N-S extensional event associated
with quartz veining phase and rhyolitic intrusions, followed by sinestral movement associated
with a dolomitic phase. U/Pb dating shows two distinct magmatic events at 572 Ma (Taouzzakt
40
granodiorite) and 550 Ma (Takhatert rhyolitic intrusion). ArP 9Ar dating confirms the existence
of two magmatic and additional hydrothermal events related to base metal mineralization and to a
silver epithermal mineralization. Sulphur isotope compositions indicate two sources for this
element, a magmatic one and a metasedimentary one. Re/Os isotopie analyses reveal a mantle
origin of the silver mineralization. The Ag-Hg Imiter deposit is interpreted as a neutral epithermal
deposit, defined by two important parameters, the rhyolitic intrusions and the N-S extension
which controlled the mineralization emplacement.
Mineralization dating of the Bou Madine (553 Ma) and Bou Azzer deposits (533 Ma and 218
Ma) confirms the importance of a metallogenic event during the Precambrian/Cambrian transition
and the existence of potential post-Cambrian mineralizations.
The integration of these results in a regional geodynamic model illustrates the Anti-Atlas
evolution from an active continental margin to a passive continental margin during the
Precambrian/Cambrian transition.
Sommaire

PARTIEl
Chapitre 1 : Introduction gnrale ..................................................................................... !

Chapitre 2 : La mthode de datation U/Pb la sonde ionique ..................................... 5


2-1 1 La mthode de datation U/Pb ......................................................................................... 5
2-1-1 Le systme isotopique U/Pb ....................................................................................... 5
2-1-2 Les diffrentd diagrammes et ges ............................................................................. 5
2-2 Les minraux utilisables .................................................................................................... 8
2-2-1 Caractristiques physiques et chimiques des zircons ................................................ 8
2-2-2 Prparation des zircons pour l'analyse ...................................................................... 9
2-3 La mthode de datation U/Pb la microsonde ionique CAMECA IMS 1270 ............ 12
2-3-1 Prsentation de la microsonde ionique .................................................................... 12
2-3-2 Procdure analytique ............................................................................................... 13
2-3-3 Traitement des rsultats ........................................................................................... 14

Chapitre 3 : La mthode d'analyse des isotopes du soufre ....................................... 17


3-1 Gnralits ........................................................................................................................ 17
3-2 Gochimie des isotopes du soufre ................................................................................... 17
3-2-1 Le fractionnement isotopique l'quilibre .............................................................. 17
3-3 Les applications ................................................................................................................ 20
3-3-1 La gothermon1trie ................................................................................................. 20
3-3-2 Le traage isotopique ............................................................................................... 20
3-4 Source du soufre dans les diffrents rservoirs ............................................................. 22
3-5 Composition isotopique des dpts pi thermaux .......................................................... 24
3-6 Les procdures analytiques ............................................................................................. 25
3-6-1 Prparation des chantillons .................................................................................. 25
3-6-2 Description de la sonde ionique CAMECA !MS 3F................................................. 26
3-6-3 Procdure analytique .............................................................................................. 26

{TM \t "Table des illustrations" \c }Chapitre 4 : La mthode d'analyse du systme

Rhnium/Osmium ........................................................................................................... 29
4-1 Caractristiques chimiques du Rhnium et de l'Osmium ............................................ 29
4-1-1 Caractrisation chimique des lments .................................................................... 29
4-1-2 Relation chimique dans le systme Re-Os ............................................................... 30
Sommaire

4-2 L'Osmium et le Rhnium dans les diffrents rservoirs ............................................... 31


4-2-1 Le noyau ................................................................................................................... 32
4-2-2 Le manteau et les mtorites .................................................................................... 32
4-2-3 La crote continentale .............................................................................................. 32
4-2-4 Altration mtamorphique et hydrothermal du systme Re/Os ................................ 33
4-3 Intrt du systme Re-Os en mtallognie ..................................................................... 33
4-4 Les procdures analytiques de la chimie de l'Osmium et Rhnium ............................ 34
4-4-1 Prparation des chantillons et du matriel ............................................................ 34
4-4-2 Attaque et extraction chimique de l'Os/Re .. ............................................................. 35
4-5 La spectromtrie de masse ............................................................................................... 38
4-5-1 Les mesures d'Osmium par thermo-ionisation ......................................................... 38
4-5-2 Les analyses de Rhnium par ICPMS ..................................................................... .40

PARTIE II

Chapitre 1 :Gnralits sur l' Anti-Atlas ....................................................................... .41

1-1 Situation gographique .................................................................................................... 41


1-2 Le cadre gologique rgional. .......................................................................................... 42
1-2-1 Le socle paleoprotrozoque ................................................................................... .44
1-2-2 Le socle Noprotrozoque (ou Protrozoque suprieur) ...................................... .44
1-2-3 La couverture volcano-sdimentaire ........................................................................ 47
1-2-4 La srie infracambrienne (ou Adoudounienne) ...................................................... .48
1-2-5 Des cortges filoniens dolritiques .......................................................................... 49
1-3 Les subdivisions du Protrozoque, apport de la gochronologie ............................... .49
1-3-1 Les ges radiomtriques de rfrences en Anti-Atlas .............................................. 49
1-3-2 L'volution godynamique de l'Anti-Atlas au Noprotrozoque ............................ 51
1-4 Le volcanisme msozoque ............................................................................................... 52
1-4-1 Le volcanisme pennien ............................................................................................. 52
1-4-2 Le volcanisme triasique - liasique ............................................................................ 52
1-5 Le district minier d'Imiter ............................................................................................... 53
1-5-1 Localisation gographique ....................................................................................... 53
1-5-2 Historique de la prospection minire ....................................................................... 54
1-6 Le contexte gologique du gisement d'Imiter ................................................................ 55
1-6-1 Le socle noprotrozoque moyen ............................................................................ 55
Sommaire

1-6-2 Les granitodes ......................................................................................................... 56


1-6-3 La couverture volcano-sdimentaire noproprozoque suprieur .......................... 57
1-6-4 La couverture palozoque ....................................................................................... 59
1-7 Le contexte gologique du gisement d'Imiter ................................................................ 59
1-8 Morphologie du gisement argentifre d'Imiter ............................................................. 60
1-9 La minralisation .............................................................................................................. 60
1-9-1 La prconcentration sdimentaire ou minralisation syngntique ........................ 61
1-9-2 La minralisation structura-mtamorphique ou tectono-mtamorphique ............... 61
1-9-3 La minralisation gangue de calcite ..................................................................... 61
1-9-4 L'pisode sulfure hydrothermale prcoce .............................................................. 63
1-9-5 La minralisation gangue dolomitique ou pi thermale argentifre ....................... 63
1-9-6 La minralisation supergne, ou phase tardive ....................................................... 64
1-9-7 Zonation minrale du gisement ................................................................................ 65
1-10 Les inclusions fluides dans le gisement d'Imiter ......................................................... 65
1-11 Les altrations hydrothermales associes aux minralisations .................................. 65
1-12 Les approches isotopiques ............................................................................................. 66
1-13 Les modles gntiques existants .................................................................................. 67

Chapitre 2 :Le volcanisme rhyolitique intrusif tardi noprotrozoque terminal


............................................................................................................................................ 69
2-1 Nouvelles donnes cartographiques et ptrographiques concernant la srie
volcanique noprotrozoque terminal .......................................................................... 69
2-1-1 La protrusion de Takhatert ...................................................................................... 69
2-1-2 Le rseau filonien rhyolitique .................................................................................. 71
2-2 Caractrisation gochimique et contexte gotectonique ............................................... 72
2-2-1 Diagramme de variation des lments majeurs ....................................................... 72
2-2-2 Gochimie des terres rares ...................................................................................... 73
2-3 Conclusion: Le contexte gotectonique ......................................................................... 75

Chapitre 3 : Etude structurale de la bordure Nord de la boutonnire d'Imiter.. 77


3-1 Analyse structurale de la zone de faille d'Imiter ........................................................... 77
3-1-1 Mthode d'analyse des plans de faille stris ............................................................ 77
3-1-2 Rsultats obtenus ...................................................................................................... 77
Sommaire

3-1-3 Conclusion ................................................................................................................ 85


3-2 Les principaux mtallotectes des minralisations ......................................................... 87
3-2-1 Contrle lithologique ............................................................................................... 87
3-2-2 Contrle structural de la minralisation .................................................................. 87
3-3 Conclusions sur l'tude structurale ................................................................................ 88

Chapitre 4 : Etude mtallographique et paragntique............................................... 91


4-1 Introduction ...................................................................................................................... 91
4-2 Les successions paragntiques ....................................................................................... 91
4-2-1 L'pisode tectono-mtamorphisque .......................................................................... 91
4-2-2 L'pisode hydrothermal mtaux de base ............................................................... 92
4-2-3 L'pisode pithermal argentifre ............................................................................. 93
4-2-4 Les minraux d'oxydation secondaire ...................................................................... 99
4-3 Thermomtrie ................................................................................................................. 100
4-4 Autres gothermomtres (phase Qtz2 et dolomite ) .................................................... 102
4-5 Estimation de la fugacit d'oxygne de la phase Qtz2 ................................................ 103
4-6 Le transport et le dpt de l'argent ............................................................................. 104
4-7 Conclusion ...................................................................................................................... 105

Chapitre 5: Analyses isotopiques du soufre dans les intrusions rhyolitiques et la


minralisation................................................................................................................ 107
5-1 Problmatique et mthode d'analyse ............................................................................ 107
5-2 Discussion et signification des rsultats des analyses isotopiques du soufre ............. 107
5-2-1 Les intrusions rhyolitiques ..................................................................................... 107
5-2-2 L'pisode tectono-mtamorphique ......................................................................... 109
5-2-3 L'pisode hydrothermale mtaux de base (phase Qtz 1). .................................... 109
5-2-4 L'pisode pi thermale argentifre ......................................................... ................. 109
5-3 Discussion et conclusion sur la gochimie du soufre .................................................. 111

Chapitre 6: Analyse isotopique Re/Os ..................................................................................... 113


6-1 Prsentation des chantillons analyss ......................................................................... 113
6-2 Rsultats des analyses isotopiques du couple Rhnium 1 Osmium ............................ 113
6-3 Discussion des analyses isotopiques du couple Rhnium 1 Osmium ......................... 116
Sommaire

Chapitre 7: Datation du plutonisme, du volcanisme et de la minralisation ........ ll9


7-1 Problmatique ................................................................................................................. 119
7-2 Datation U/Pb du plutonisme et du volcanisme ........................................................... 119
7-2-1 Rsultats des datations U/Pb .................................................................................. ll9
7-2-2 Analyse chimique des zircons de la rhyolite de Takhatert et de la granodiorite de
Taouzzakt ......................................................................................................................... 124
7-2-3 Discussion et signification des ges U!Pb ............................................................. 125
7-3 Datation 40 ArP9Ar des muscovites dans l'aurole de minralisation ........................ 125
7-3-1 Les procdures analytiques .................................................................................... 126
7-3-2 Rsultats de la datation 40Art9Ar ......................................................................... 126
7-3-3 Discussion et signification des ges 40Art9Ar ....................................................... 128

Chapitre 8: Conclusion sur l'tude du gisement d'Imiter ....................................... 131


8-1 Le contrle lithologique et structurale ......................................................................... 131
8-2 Les minralisations et les altrations ............................................................................ 131
8-3 L'ge de la minralisation .............................................................................................. 132
8-4 Implications des ges obtenus sur la colonne stratigraphique Imiter .................... 132
8-5 Proposition d'un modle mtallognique ..................................................................... 134

PARTIE III

Chapitre 1 : Le gisement (Pb-Zn-Cu-Ag-Au) de Bou Madine : apport

gochronologique .......................................................................................................... 137


1-1 Le cadre gologique rgiona1.. ....................................................................................... 137
1-1-1 Le socle mtasdimentaire noprotrozoque ........................................................ 137
1-1-2 La couverture volcano-sdimentaire noprotrozoque terminale ........................ 138
1-1-3 La couverture sdimentaire palozoque ............................................................... 140
1-2 Le gisement de Bou Madine .......................................................................................... 141
1-3 Les donnes isotopiques du Plomb et du soufre .......................................................... 141
1-3-1 Les analyses isotopiques du plomb ........................................................................ 141
1-3-2 Les analyses isotopiques du soufre ........................................................................ 142
1-4 Les modles gntiques existants .................................................................................. 142
1-5 Les intrusions rhyolitiques ............................................................................................ 142
1-6 Datation U/Pb de la rhyolite (BM99-1) ......................................................................... 144
Sommaire

1-7 Les analyses isotopiques du soufre ............................................................................... 146


1-8 Conclusion: Contribution au modle gntique de Bou Madine .............................. 147

Chapitre 2: Le gisement (Co-Ni-As-Au-Ag) de Bou Azzer: apport


gochronologique .......................................................................................................... 149
2-1 Le cadre gologique rgional.. ....................................................................................... 149
2-2 La minralisation ............................................................................................................ 151
2-3 Les paragnses d'altration ......................................................................................... 153
2-4 Datation du gisement ..................................................................................................... 153
2-5 Les modles gntiques existants .................................................................................. 154
2-6 Le filon 7 .......................................................................................................................... 155
2-7 Nouvelles donnes gochimiques et gochronologiques .............................................. 157
2-7-1 Analyses isotopiques du soufre .............................................................................. 157
2-7-2 Analyses cristallographiques des minraux d'altration ...................................... 158
2-7-3 Les datations 40Arf 9Ar de la minralisation du filon 7 ......................................... 161
2-7-4 Les datations 40Arf 9Ar du filon de quartz de Tamdrost ........................................ 161
2-7-5 Datation U/Pb du Trachyte d'Aghbar .................................................................... 161
2-8 Conclusion: contribution au modle gntique de Bou Azzer .................................. 163

Chapitre 3 : Conclusions : implications godynamiques.............................................. 165


3-1 La transition Prcambrien/Cambrien .......................................................................... 165
3-2 Proposition d'un modle d'volution godynamique .................................................. 167
3-3 Consquences mtallogniques ..................................................................................... 169
3-4 Les vnements mtallogniques post-cambrien ......................................................... 170

Rfrences bibliographiques ............................................................................................ 171


Liste des figures

PARTIEl
Chapitre 1
Figure 1.1 Carte de distribution des minralisations dans l'Anti-Atlas ................................................................. 1

Chapitre 2
Figure 2.1 Le diagramme concordia (Wetherill, 1956), communment utilis pour inte1prter les analyses
isotopiques du systme isotopique U/Pb .. ....................................................................................................... 6
Figure 2.2 Diagramme concordia de Tera-Wasserburg, (1972). Les rapports isotopiques ne sont pas corrigs
par rapport au plomb com1nun . ..................................................................................................................... 7
Figure 2.3 Procdures de prparation des zircons pour l'analyse isotopique U!Pb la microsonde ionique .... JO
Figure 2.4 Prcautions de montage des grains de zircons sur la bague de rsine . .............................................. 11
Figure 2.5 Schma simplifi de la microsonde ionique CAMECA /MS 1270 du CRPG-CNRS, Nancy ................ 13
Figure 2.6 Diagramme de calibration pour la rhyolite de Takhatert (1M99-72) sur une session d'une dure de
vingt-deux heures. Douze analyses de standards ont t effectues. Une droite de corrlation linaire est
calcule pour chaque chantillon avec les paramtres de la droite et le cofficient de corrlation ............. 15

Chapitre 3
Figure 3.1 Fractionnement isotopique l'quilibre des sulfures communs en fonction de H ......................... 19
Figure 3.2 Courbes de fractionnement des composs isotopiques du soufre ........................................................ 21
Figure 3.3 Evolution de la composition isotopique des sulfures et des sulfates au cours des temps gologiques. 22
Figure 3.4 Composition isotopique des diffrents rservoirs terrestres et extra-terrestres .................................. 24
Figure 3.5 Stabilit des mesures de composition isotopique du soufre sur le standard de pyrite (CAR 123) au
cours de priode d'analyse de 3 jours . ......................................................................................................... 27

Chapitre 4
Figure 4.1 Calcul d'un ge modle d'une roche crustale. La ligne reprsente l'volution chondritique du
187
manteau avec un rapport initial Osl 880s de 0.096 et un rapport 187
Rel 88 0s de 0.402. La ligne en
187
pointille reprsente l'volution d'une roche crustale ayant un rapport Rel 88 0s de 19.3 et un ge modle
d'extraction partir du manteau de 3.5 Ga .................................................................................................. 31
Figure 4.2 Schmas d'un tube de Carius----------------------------------------------------------------------------------- 35
Figure 4.3 Descriptif simplifi de la procdure chimique utilise pour la sparation et l'analyse de l'Os/Re --- 36
Fig ure 4.4 Principe de la microdistillation-------------------------------------------------------------------------------- 37
Figure 4.5 Schmas du spectromtre de masse Finnigan MAT 262 (T/MS) ......................................................... 38

PARTIE II
Chapitre 1
Figure 1.1 Schma gologique simplifi de la chane de l'Anti-Atlas et localisation des gisements tudis------ 41
Figure 1. 2 bite1prtations successives des subdivisions du Prcambrien dans l'Anti-Atlas. ----------------------- 43
Figure 1.3 Donnes stratigraphiques et gochronologiques dans l'Anti-Atlas Occidental et central------------- 45
Liste des figures

Figure 1.4 Donnes stratigraphiques et gochronologiques dans l'Anti-Atlas Central (Bou Azzer, Ouarzazate) 46
Figure 1.5 Composition de la srie volcano sdimentaire du Noprotrozoque terminal de l'Anti-Atlas, dans le
diagramme Si02 vs Na 2 0+ K20 --------------------------------------------------------------------------------------- 47
Figure 1.6 Corrlation stratigraphique et gochronologique (U!Pb sur zircon) de la limite
Prcambrien/Cambrien dans l'Anti-Atlas, la Sibrie et Avalone .......................................................................... 48
Figure 1.7 Comparaison des ges des roches volcaniques msozoques au Maroc par rapport aux ges
dtermins sur les marges atlantiques de l'Afrique de l'Ouest et des USA. ------------------------------------- 53
Figure 1. 8 Cadre gologique de la boutonnire d'Imiter, modifi.---------------------------------------------------- 55
Figure 1.9 Composition de la srie noprotrozoque terminale dans le diagramme TAS-------------------------- 58
Figure 1.10 Successions paragntiques ---------------------------------------------------------------------------------- 62
Figure 1.11 Successions paragntiques de la minralisation pithermale argentifre----------------------------- 62
Figure I. I 2 distribution des analyses Pb/Pb dans le diagramme de Zartman et Doe ( 1981) ---------------------- 67
Figure 1. 13 Modle gntique issu de la synthse de Baroudi et al. (1999 ). ----------------------------------------- 68

Chapitre 2
Figure 2.1 Carte gologique et coupe N-S de la partie Ouest de la boutonnire d'Imiter (protrusion rhyolitique
de Takhatert) . ................................................................................................................................................ 70
Figure 2.2 A Diagramme TAS de Le Matre (1984) des intrusions rhyolitiques et de la srie volcanique
noprotrozoque terminal d'Imiter, donnes compiles Ouguir ( 1997) et Bajja ( 1987; 1998 ). ------------- 72
B Diagramme AFM des intrusions rhyolitiques et de la srie volcanique noprotrozoque terminal d'Imiter,
donnes compiles Ouguir ( 1997) et Bajja ( 1987; 1998). -------------------------------------------------------- 72
C Diagramme Si0 2 vs Log (CaO 1 (Na 20-K20)) des intrusions rhyolitiques et de la srie volcanique
noprotrozoque terminal d'Imiter, donnes compiles Ouguir (1997) et Bajja (1987; I998) . ................. 72
Figure 2.3 A Diagramme Zrfl0 2 vs Si0 2 d'aprs Winchester et Floyd ( 1977) des intrusions rhyolitiques et de la
srie volcanique noprotrozoque terminal d'Imiter-------------------------------------------------------------- 74
B Diagramme (Nb/Y )/Si02 vs Si0 2 d'aprs Winchester et Floyd ( 1977) des intrusions rhyolitiques et de la srie
volcanique noprotrozoque terminal d'Imiter--------------------------------------------------------------------- 74
C Diagramme (Nb!Zr)N vs Zr d'aprs Thieblement et Tergrey ( 1994) des intrusions rhyolitiques et de la srie
volcanique noprotrozoque terminal d'Imiter ............................................................................................ 74
Figure 2.4 A Spectre tendu de variations des terres rares dans les intrusions rhyolitiques Imiter. Norm au
manteau primitif, McDonough et Sun ( 1995)----------------------------------------------------------------------- 75
B Spectre de variations des terres rares dans les intrusions rhyolitiques Imiter. Norm aux chondrites, Evensen
( 1978) ............................................................................................................................................................ 75
Figure 2.5 Comparaison des spectres moyens de variations des terres rares dans les intrusions rhyolitiques par
rapport la srie volcanique noprotrozoque terminal d'Imiter. Norm aux chondrite, Evensen ( 1978). 76

Chapitre 3
Figure 3.1 A Carte gologique de swface du gisement d'Imiter I (d'aprs les documents SM!, modifis) et rgime
de dfo nnation ---------------------------------------------------------------------------------------------------------- 78
B Coupe N-S du gisement d'Imiter l dformation (d'aprs les documents SMI, modifis) .................................... 78
Liste des figures

Figure 3.2 A Carte gologique de surface du gisement de la colline B3 (d'aprs les documents SM!, modifis) et
rgime de dfonnation ------------------------------------------------------------------------------------------------- 80
B Carte de la galerie d'exploitation niveau 1350 m. --------------------------------------------------------------------- 80
C Coupe N-S du gisement de la colline B3 (d'aprs les documents SM!, modifis ............................................... 80
Figure 3.3 A Carte gologique de surface du gisement d'Imiter IV (d'aprs les documents SM!, modifis) et
rgime de dformation ------------------------------------------------------------------------------------------------- 82
B Carte de la galerie d'exploitation niveau 1320 m ---------------------------------------------------------------------- 82
C Coupe N-S du gisement d'Imiter IV (d'aprs les documents SM!, modifis) ..................................................... 82
Figure 3.4 A Carte gologique de swface du gisement d'Imiter V (d'aprs les documents SM!, modifis) et
rgime de dformation ------------------------------------------------------------------------------------------------- 84
B Coupe N-S du gisement d'Imiter V (d'aprs les documents SM!) ...................................................................... 84
Figure 3.5 Synthse des rgimes de dformations A et B dfinis l'chelle du faisceau de la faille d'Imiter...... 86

Chapitre 4
Figure 4.1 Succession paragntique de la minralisation pithennale argentifre (cette tude) ....................... 93
Figure 4.2 Diagramme ternaire de la sphalrite ------------------------------------------------------------------------- 96
Figure 4.3 Diagramme de diffrenciation des sulfoarseniures cobalt nickel--------------------------------------- 97
Figure 4.4 Diagramme d'volution Ag vs Hg dans la minralisation pithermale argentifre ............................ 98
Figure 4.5 A Diagramme de caractrisation cristallochimique des phengites ................................................... 100
Figure 4.6 A Diagramme de caractrisation cristallochimique des chlorites ---------------------------------------102
B Courbe de densit (histogramme de densit) des tempratures -----------------------------------------------------102
Figure 4. 7 Courbes d'quilibre de diffrentes ractions entre les sulfures dans un espace as2-T ----------------103
Figure 4.8 Diagramme de stabilit de l'argent 250C en fonction du pH et de la fugacit en oxygne .......... 105

Chapitre 5
Figure 5.1 Distribution des valeurs de o Scvr pm phase de minralisation et par type de sulfures ................. 110
34

Chapitre 6
Figure 6.1 Diagramme d'volution du rapport 1870sl 880s en fonction du temps .............................................. 115

Chapitre 7
206
Figure 7.1 Diagramme Pb}38 U vs 207
PbJ3 5 U des analyses la sonde ionique CAMECA !MS 1270 sur
monograin de zircon de la granodiorite de Taouzzakt ................................................................................ 121
206
Figure 7.2 Diagramme Pb}38 U vs 207
Pb} 35 U des analyses la sonde ionique CAMECA !MS 1270 sur
mono grain de zircon de la protrusion rhyolitique de Takhatert ................................................................. 122
206
Figure 7.3 Diagramme PbJ3 8 U vs 207
Pb/235 U des analyses la sonde ionique CAMECA !MS 1270 sur
monograin de zircon de l'intrusion rhyolitique de Tachkakacht ................................................................. 123
Figure 7.4 Diagramme de caractrisation gochimique Hf0 2 vs Y20 3 d'aprs Pupin (1992) des grains de zircon
de la protrusion de Takhatert et de la granodiorite de Taouzzakt.: ............................................................ 124
Liste des figures

Figure 7.5 Spectres d'ge des chantillons dans l'aurole de minralisation et ges en spot analyses dans un
feuillet de l'chantillon IM00-53 ................................................................................................................. I27

Chapitre 8
Figure 8.I Colonne stratigraphique du Noprotrozoque et du cambrien dans le gisement d'Imiter. Les ges de
la colonne de gauche proviennent de la bibliographie (voir Fig. I.3 et I.4 pour les rfrences) ............... /33
Figure 8.2 Nouveau modle gntique, pithermal neutre, pour le gisement Ag-Hg d'Imiter ............................ I 35

PARTIE III
Chapitre 1
Figure I.1 Carte gologique de la boutonnire de Bou Madine, et localisation des chantillons analyss----- /38
Figure 1.2 Colonne stratigraphique de la rgion de Bou Madine. ----------------------------------------------------139
Figure 1.3 Schma synthtique montrant les relations entre les diffrents facis mis en place avant les
minralisations -------------------------------------------------------------------------------------------------------- I 4 3
Figure 1.4 Composition chimique d'une rhyolite strile, d'une rhyolite minralise et de la srie volcanique
noprotrozoque terminale dans le diagramme Si0 2 vs Na 2 0 + K2 0 -----------------------------------------144
206
Figure 1.5 Diagramme Pbi 38 U vs 207
Pbi35 U des analyses la sonde ionique sur monograin de zircon de
l'intrusion rhyolitique de Bou Madine ------------------------------------------------------------------------------ I 45
Figure I.6 Distribution des valeurs de o Scvr
34
de la littrature et les donnes nouvelles de cette tude Bou
Madine . ............................................................................................................................................................... 147

Chapitre 2
Figure 2.1 Carte gologique de la boutonnire de Bou Azzer - El Graara, et localisation des chantillons
analyss ....................................................................................................................................................... 150
Figure 2.2 Succession paragntique des minralisations de Bou Azzer ........................................................... I 52
Figure 2.3 Modle gntique de la minralisation. Succession chronologique des altrations qui ont affect la
diorite quartzite de Bou Azzer. ---------------------------------------------------------------------------------------154
Figure 2.4 Carte structurale simplifie et phases de dformation observes au filon 7----------------------------155
Figure 2.5 Succession minralogique du filon 7. Ce filon renferme apparemment des paragenses correspondant
au stade arsniures-------------------------------------------------------------------------------------------------- I 56
Figure 2.6 Distribution des valeurs de o Scvr
34
de la littrature et les donnes nouvelles de cette tude Bou
Azzer--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 158
Figure 2.7 Diffractog ramme de Rayons-X de l'chantillon BA99-8 --------------------------------------------------159
Figure 2.8 A Diagramme de dtermination cristallochnique des chlorites -----------------------------------------160
B Formule structurale moyenne calcule sur 11 atomes d'oxygne --------------------------------------------------160
C Courbe de densit (histogramme de distribution) des tempratures -----------------------------------------------160
40
Figure 2.9 Datation Adl 9Ar des adulaires de la chloritite associe la minralisation (As Fe Co Ni) du
filon7 et des muscovites du filon de quartz qui recoupe la rhyolite au niveau de la mine de Tamdrost. ---161
Liste des figures

206
Figure 2.10 Diagramme Pbl 38 U vs 207Pbl1 5 U des analyses la sonde ionique sur monograin de zircon du sill
trachyte d'Aghbar........................................................................................................................................ 163

Chapitre 3
Figure 3.1 Nouvelles colonnes stratigraphiques du Noprotrozoque et du Cambrien dans l'Anti-Atlas central et
oriental. . ..................................................................................................................................................... 166
Figure 3.2 Scnario schmatique de l'volution godynamique de l'Anti-Atlas central et oriental du
Noprotrozoque terminal au Cambrien infrieur..................................................................................... 169
Liste des tableaux

PARTIEl

Chapitre 2
Tableau 2.11ons analyss la microsonde ionique pour la datation U!Pb, avec les temps de comptage typiques
et les ordres de grandeur des signaux enregistrs ............................................................................... 14

Chapitre 3
Tableau 3.1 Equations de fractionnement des composs isotopiques du soufre ................................................... 21
Tableau 3.2 Rsolution de masse ncessaire pour s'affranchir des interfrences isobariques sur les isotopes 32 S
et 34 S du soufre. Les interfrences principales sont soulignes............................................................ 26
Tableau 3.3 Les standards internes utiliss . ........................................................................................................ 27

Chapitre 4
Tableau 4.1 Caractristiques de l'Osmium et du Rhnium............................................ 00 00 . . 00 . . . . oo . . . . . . oo . . . . . . 000000 . . . . . 29
Tableau 4.2 Teneur et rapport isotopiques de diffrents rservoirs . .............. oo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . oo . . . . . . . . oo . . . . . . oo . . . . . . . . 0000 31

PARTIE II

Chapitre 5
Tableau 5.1 Tableau synthtique des rsultats de o S. ....................
34
oo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . oo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 108

Chapitre 6
Tableau 6.1 Composition isotopique en Os et concentration en Os et Re des chantillons de la minralisation
argentifre et des intrusions rhyolitiques analyss. (2): duplicata ................................................... 114
Tableau 6.2 Contribution de l'Os driv des black shales dans la minralisation argentifre en fonction des
rapports isotopiques initiaux calculs 550 Ma. Le rapport 187Os/ 88 0s initial de l'chantillon IM00-
37, est irraliste, aussi nous avons utilis le rapport mesur pour obtenir une estimation maximale
pour cet chantillon . .......................................................................................................................... 117

Chapitre 7
Tableau 7.1 Rsultats analytiques de la datation U/Pb par sonde ionique des zircons de la granodiorite de
Taouzzakt. Les rapports isotopiques du plomb sont corrigs du plomb commun .............................. 120
Tableau 7.2 Rsultats analytiques de la datation U/Pb par sonde ionique des zircons de l'intrusion rhyolitique de
Takhatert. Les rapports isotopiques du plomb sont corrigs du plomb commun. .............................. 122
Tableau 7.3 Rsultats analytiques de la datation U/Pb par sonde ionique des zircons du dyke rhyolitique de
Tachkakacht. Les rapports isotopiques du plomb sont corrigs du plomb commun .......................... 123

PARTIE III

Chapitre 1
Tableau 1.1 Rsultats analytiques de la datation U/Pb par sonde ionique des zircons de l'intrusion rhyolitique de
Bou Maadine. Les rapports isotopiques du plomb sont corrigs du plomb commun. Les rapports U!Pb
sont dtermins en utilisant la corrlation linaire dtermine sur les standards ............................. 145
Tableau 1.2 Valeurs de o34 ScoT calcul de la littrature (pyrite, sphalrite, blende) (spectromtre source
gazeuse, Dagallier, 1989) et les donnes nouvelles (pyrite) de cette tude (Sonde ionique CAMECA
!MS 3F) Bou Madine ............................ 146
oo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . oo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Chapitre 2
o
Tableau 2.1 Valeurs de 34 ScoT de la littrature (pyrite, chalcopyrite, barytine) (Maacha et al., 1998) et les
donnes nouvelles (pyrite, galne) de cette tude . ............................................................................. 157
Tableau 2.2 Rsultats analytiques de la datation U!Pb par sonde ionique des zircons du Trachyte d'Aghbar. Les
rapports isotopiques du plomb sont corrigs du plomb commun. Les rapports U/Pb sont dtermins en
utilisant la corrlation linaire dtermine sur les standards . .......................................................... 162
Partie I Introduction gnrale et mthodes analytiques

Partie 1

Introduction gnrale

et mthodes analytiques
Partie 1 Introduction gnrale

Chapitre 1
Introduction gnrale

L' Anti-Atlas marocain est une vaste province mtallognique, qui renferme un grand
nombre de gisements mtallifres du groupe Ag-Au-Ni-Co-Cu-Pb-Zn dont l'tude de la
distribution dans l'espace et dans le temps demeure la base ncessaire l'laboration de
modles conceptuels indispensables aux programmes d'exploration. Les gisements d'Imiter,
de Bou Madine et de Bou Azzer en particulier ont fait l'objet de nombreuses tudes depuis
plusieurs dcennies visant la mise au point d'un modle gntique satisfaisant au mieux les
exigences de la recherche de rserves exploitables. Cependant une certaine confusion existe
toujours aujourd'hui quant l'interprtation gntique de ces gisements. Dans le but de lever
cette incertitude, deux paramtres gologiques importants doivent tre mieux pris en compte,
(i) l'ge absolu de dpt des minralisations (dterminations radiomtriques), (ii) la source
des mtaux (traages isotopiques), visant intgrer la distribution gographique des
gisements dans leur contexte gologique et tectonique.

BouMadine N

ent en dveloppement
Pb-Zn-Cu-A -Au O+E
0

Ocan

Atlantique
Bou zzer
Co-Ni-As-Au-Ag
EZ2l Couverture post-cambrienne
D Couverture infracambrienne cambrienne
D Boutonnire prcambrienne

Figure 1.1 Carte de distribution des minralisations dans l'Anti-Atlas.


Partie I Introduction gnrale

Dans cet esprit nous avon~ entrepris de raliser dans un premier temps, sur le gisement
d'Imiter, une analyse structurale dtaille et le calage de la minralisation par rapport aux
vnements magmatiques noprotrozoques. Dans un second temps nous avons ralis la
40
datation de la minralisation et des roches associes par les mthodes ArP 9Ar et U/Pb, et
d'identifier les sources des mtaux (sulfures et mtaux natifs) avec les isotopes du soufre et du
systme Rhnium-Osmium. Enfin nous nous sommes intresss aux gisements de Bou-Azzer
et de Bou-Madine afin de contribuer la comprhension de la gense de ces gisements et de
proposer une vision originale de la mtallognse rgionale de l'Anti-Atlas. Un des objectifs
vis est de mieux situer la distribution dans le temps et dans l'espace des mtaux prcieux au
niveau de la transition Noprotrozoque 1 Palozoque.
L'Anti-Atlas est compos de terrains dats du Birimien l'actuel, tmoins d'une
histoire gologique complexe. Dans un tel contexte polyphas, seul un mode de datation in
situ sur des minraux particulirement rsistant l'rosion physique et chimique peut
permettre de dterminer des ges de mise en place. La mthode que nous avons choisi
d'utiliser est la datation U-Pb la sonde ionique de monograins de zircons.
40
La datation de la minralisation a t ralise in situ en ArP 9 Ar indirectement sur
monograins de muscovites.
La minralisation Imiter est complexe, ce qui rend la dte1mination de sa source
difficile. C'est pourquoi nous avons dcid de coupler deux types d'analyses isotopiques
distinctes : (i) une tude isotopique in situ du soufre la sonde ionique afin de pouvoir
analyser les diffrentes phases de minralisations et (ii) une tude du couple Re-Os sur
fraction minrale pure

Le plan retenu pour ce rapport final tient compte de ces proccupations ; il comprend
trois grandes parties :
La premire partie consiste en une description des mthodes analytiques utilises lors
de ce travail.
La seconde partie concerne les rsultats obtenus sur le gisement (Ag-Hg) d'Imiter et la
proposition d'un nouveau modle gntique pour ce gisement.
La troisime partie aborde les aspects gochronologiques et mtallognique des
gisements Co-Ni-As-Au-Ag de Bou Azzer (Anti-Atlas central) et BPGC de l'Ougnat (Anti-
Atlas oriental). A partir de ces tudes locales nous proposons un modle gntique original et
de nouveaux guides de prospections l'chelle de l'Anti-Atlas.

2
Partie I Introduction gnrale

Les travaux de terrain qui reprsentent les prliminaires indispensables ce type


d'tudes, ont t raliss lors de deux sjours d'une dure respective de trois et deux mois. Le
travail effectu dans le domaine minier s'est droul aussi bien en surface qu'en souterrain,
permettant ainsi des levs cartographiques, et des chantillonnages, prcis et dtaills des
relations entre les diffrentes formations et la minralisation. L'ensemble de ces travaux a t
facilit par la bienveillance du service gologique des mines d'Imiter (SMI) et de Bou Azzer
(C'IT) de la socit MANAGEM-groupe ONA.
Les travaux de laboratoire ont t mens au CRPG-CNRS Nancy. Les observations
microscopiques ont t effectues au LEM et au CRPG-CNRS. Les analyses minralogiques
ont t effectues avec la microsonde CAMECA SX 50 et le microscope lectronique
balayage du service commun de micro-analyses de l'Universit Henry Poincar de Nancyl.
Le dosage des lments majeurs et traces a t ralis par le Service d'Analyse des Roches et
40
Minraux (SARM) au CRPG-CNRS Nancy. Les datations ArP 9 Ar, ainsi que des tudes
complmentaires des isotopes du soufre, ont t ralises l'Universit de Queen's (Canada).
Les datations U/Pb, les tudes isotopiques du soufre et du couple Re/Os ont t ralises
CRPG-CNRS.

3
Partie I Chapitre 2 La mthode de datation U/Pb la sonde ionique

Chapitre 2

La mthode de datation U/Pb la sonde ionique

2-1. La mthode de datation U/Pb

2-1-1. Le systme isotopique U/Pb


L'uranium possde trois isotopes, 238 U, mu et 234U, dont les abondances respectives
sont 99,274 %, 0,720% et 0,006 % (Rosman et Taylor, 1998). La valeur actuelle du rapport
238 UP 35 U est de 137,8. Les isotopes 238 et 235 de l'Uranium se dsintgrent en isotopes

stables du plomb, respectivement 206Pb et 207Pb. Nous disposons donc de deux chronomtres
indpendants, applicables simultanment. La valeur de la constante de dsintgration () de
1' 238 U est de 1,55125 10- 10 ans- 1. Celle de 1' 235 U est de 9,8485 10- 10 ans (Jaffey et al., 1971).
Les priodes de dsintgration des lments intermdiaires sont toutes infrieures 106ans,
donc ngligeables pour des ges suprieurs 106ans. Le rappmt 235 UP 38U est constant pour
une poque donne.

2-1-2. Les diffrents diagrmmnes et ges


A partir des deux chronomtres indpendants prsents prcdemment, il est possible
de calculer trois ges distincts :
L'ge 23sU zo6Pb: 206Pb* / 238U = e"-238t_ 1

L'ge 235U 201Pb : 201Pb * / mu =e"-235t_ 1


L'ge 206Pb 207Pb : 207pb * 1 206Pb * = (e"-t235 -1) 1 137.88 (e"-238t_1)

Ou 206Pb * et 207Pb * dsignent les plombs radio gniques, aprs la prise en compte du
plomb initiale.
pour dterminer les ges, les formules utilises sont :

*
A 207 Pb/235U =_l_ln( 207 Pb+ 1)
ge 1 23su
/l,..23su

206 ~ i'23'' -1 23su


A e Pb - x--
g 201 Pb - /m' _1 23su

5
Partie I Chapitre 2 La mthode de datation U/Pb la sonde ionique

Avec : 238 = 1,55125 10-IO


10
23s = 9,8485 10-

Les ges obtenus avec les trois gochronomtres peuvent tre soit identiques soit
diffrents. Le premier avoir observ cette diffrence, dite aussi discordance, a t Ahrens
(1955), mais ce fut Wetherill (1956) qui l'expliqua par des pisodes successifs de
fractionnement entre U et Pb. Wetherill proposa galement le concept de concordia (Fig 2.1).
La concordia est une courbe ou les ges obtenus par les trois mthodes sont identiques, ils
sont dits concordants. Les trois ges ne sont concordants que si le minral analys a
fonctionn comme un systme chimiquement clos, sans perte ou gain de U ou de Pb.

1,0
"'.0 ge concordant
a..
tO
0
N

0,8

ge E1

0,6 modle de mlange


3000 deux vnements (E1- E2)

0.4
~perte rcente de plomb
ge E2 ou perte continue

0,2

ge
2o?Pb 1 235u 2o7 Pb* 1 23su
0,0
0 20 40 60

Figure 2.1 Le diagramme concordia (Wetherill, 1956), communment utilis pour inte1prter les analyses
isotopiques du systme isotopique U/Pb.

Lorsque les ges sont discordants, c'est dire qu'ils ne se positionnent pas sur la concordia, ils
peuvent fotmer un nuage de points ou s'aligner selon une droite qui intercepte la concordia en
deux points. Ces deux points sont appels intercept suprieur et intercept infrieur. Les ges

6
Partie I Chapitre 2 La mthode de datation U/Pb la sonde ionique

discordants sont interprts comme l'expression d'un dsquilibre du systme isotopique du


minral analys. Ce dsquilibre peut tre due soit une perte de produits radiogniques (par
altration et par dilution), soit la formation de nouvelles zones de croissance. Si le grain
prsente deux phases de cristallisation, alors la droite forme par les ges discordants
reprsente une droite de mlange dont les intercepts, suprieur et infrieur, donnent
respectivement l'ge des deux phases. Si le grain est form de plus de deux zones, alors les
intercepts n'ont pas de ralit gologique. D'o l'importance extrme du choix des zircons
analyser, et de la possibilit d'analyses in-situ.
Le diagramme de Terra-Wasserburg (Fig. 2.2), permet d'illustrer les rappmts
isotopiques mesurs, non corrigs. Par consquent il est possible de mettre en vidence la
prsence de plomb commun, et 1 ou de pertes rcentes de plomb radiognique. Le plomb

0,55 4400

Plomb commun

0,45

.0
o..
<D
0
(\J
0,35
.0
o..
"""
0
(\J

0,25 Perte de plomb


t/(J
(J

0,15

2000
ge E2

0,05
0 2 4 6 8 10
23au 1 2o6Pb

Figure 2.2 Diagramme concordia de Terra-Wasserburg, (1972). Les rapports isotopiques ne sont pas corrigs
par rapport au plomb commun.

commun tend dplacer les rsultats sur une ligne presque vetticale, tandis que les pettes de
plomb radiognique induisent un dcalage hmizontal. En outre, ce diagramme est bien adapt
pour les ges phanrozoques, puisque le rapport 238
UP06Pb varie beaucoup dans cette la

7
Partie 1 Chapitre 2 La mthode de datation U/Pb la sonde ionique

gamme d'ge. De ce fait, les deux diagrammes sont complmentaires. De fait, pour les ges
207
rcents, le rapport PbP 35 U ne varie pas beaucoup, donc le diagramme concordia n'est pas
adapt.

2-2. Les minraux utilisables

Les minraux utilisables pour les datations U/Pb, sont le zircon (ZrSi0 4), l'apatite
(CaP0 4), la baddeleyite (Zr0 2), la monazite (CeP0 4), la titanite (CaTiSi0 3), le rutile (Ti0 2),
la perovskite (CaTi0 3), l'allanite (CaFeAhSh0 12), le xenotime (YP0 4 ). Ces minraux sont
favorables car ils ne renferment que peu ou pas de trs gros cations pouvant tre substitus par
2
Pb + et sont riches en terres rares auxquelles se substitue facilement l'Uranium. Le minral le
plus utilis pour la mthode U/Pb est le zircon.

2-2-1. Caractristiques physiques et chimiques des zircons


Le zircon est ubiquiste dans toutes les roches magmatiques y compris dans les roches
basiques. Il s'agit d'un nsosilicate ZrSi0 4 compos de 67,1 %de Zr0 2 et de 32,9% de Si0 2
L'U, le Th et des terre rares sont prsents en lments traces. Le zircon appartient au systme
quadratique et forme soit des prismes soit des aiguilles automorphes. Le zircon et le hafnon
(HfSi0 4 ) constituent les deux ples d'une solution solide. Les atomes d'U et de Zr ont des
diamtres (0,87 ) et des charges similaires, ce qui favorise leur substitution mutuelle. Dans
un liquide silicat, le zircon cristallise prcocement et de ce fait, on le retrouve souvent en
inclusion dans d'autres minraux (quartz, feldspath, biotite ... ). C'est un minral qui rsiste
particulirement bien l'rosion physique et chimique, ce qui lui confre une prennit
exceptionnelle (Wayne et Sinha, 1988; Sinha et al., 1992 ; Leroux et al., 1999). Pupin (1980,
1992) dmontre une dpendance entre la morphologie du grain de zircon et le chimisme et la
temprature du magma au sein duquel le grain se forme. Watson, 1980 ; Watson et Harrison,
1983 ; Vavra, 1990 ; 1994 ; Benisek and Finger, 1993 confirment la dpendance de la
cristallographie envers le chimisme du magma, et notamment envers la saturation en Zr et la
prsence ventuelle d'eau. Le zircon est utilis comme indicateur des conditions physico
chimiques lors de cristallisation du magma (Caironi et al., 2000; Hoskin., 2000)
La rsistance des grains de zircon aux diffrentes perturbations phisico-chimiques en
fait des objets complexes. En effet, chaque nouvel vnement va imprimer sa marque dans le
grain soit sous la forme de zones de croissance soit sous la forme de zones d'altration. La
formation d'une nouvelle zone de croissance dans des conditions physico-chimiques

8
Partie 1 Chapitre 2 La mthode de datation U/Pb la sonde ionique

diffrentes du milieu initial (milieu ou cristallisent les zones de croissance antrieures),


perturbe les zones antrieures (Lee et al., 1997; Watson et al., 1995 ; 1997 ; Cherniak et al.,
1997). Ces perturbations, ou mme altrations dans le cas de solutions hydrothennales, sont
accentues quand le grain est fractur (Hartman et al., 1997; Levchenko et al., 1996). Dans le
cas de l'altration hydrothermale, la perte d'uranium est accompagne par l'apparition de
Baddeleyite (Levchenko et al., 1996). Pour s'affranchir de la complexit des structures
internes des zircons, il faut pouvoir analyser uniquement les cristaux de structure et de
morphologies homognes. Pour cela, les observations au MEB et/ou par cathodoluminescence
sont incontournables (Hanchar et Miller, 1993). La microscopie lectronique fournit une aide
importante dans la slection des grains, car elle permet de dtenniner avec certitude les grains
ou les zones de grains dont la structure interne est simple et/ou homogne, donc tmoin d'un
vnement gologique unique. A partir de ces informations, il est possible d'analyser ces
grains simples la sonde ionique (CAMECA IMS1270 ou SHRIMP) ou par dilution
isotopique de mono-grain slectionn (Michard et Lancelot, 1970).
La datation U/Pb sur zircons des roches volcaniques microgrenues ou msostase
vitreuse est peu commune. En effet, le nombre rduit de grains de zircon dans la roche et leur
petite taille est un facteur limitant pour l'analyse classique (ID-TIMS). L'augmentation de la
sensibilit des techniques d'analyse permet aujourd'hui de travailler avec des petites quantits
de matriel (analyse de monograin ID-TIMS, analyse in situ SIMS).
L'outil d'analyse utilis dans le cadre de ce travail est la sonde ionique CAMECA
IMS1270. Cet instrument est particulirement adapt aux diffrents problmes discuts ci-
dessus. En effet, la faible taille du faisceau d'ions, de l'ordre de 30 J!m permet d'analyser des
grains homognes de trs petite taille. Il autorise galement, dans le cas de grains polyphass,
l'analyse d'une zone ponctuelle (cur et/ou bordure), et ainsi la datation de plusieurs
vnements dans un seul grain.

2-2-2. Prparation des zircons pour l'analyse


La procdure de prparation des zircons pour l'analyse isotopique U/Pb la
microsonde ionique est synthtise sur la figure 2.3. La masse de l'chantillon de dpart
reprsente 20 30 kg suivant la teneur de zirconium de la roche.

9
Partie 1 Chapitre 2 La mthode de datation U/Pb la sonde ionique

Echantillon de dpart : 20 30 Kg

H
Broyage <1 mm : deux tapes

Broyeur machoir

t
Broyeur cylindres

Tamisage sous l'eau

1 <50 Jlm 50-200 11m 200-500 Jlm >500 Jlm 1

H
Sparation par liqueurs denses

Bromoforme:
/ "..
Lgers Lourds

t
Iodure de mthylne:
/ "..
Lgers Lourds

H
Sparation magntique

H
Tri sous la binoculaire

H
Choix et montage des zircons

tt
Polissage et observation au MEB

Figure 2.3 Procdures de prparation des zircons pour l'analyse isotopique U!Pb la microsonde ionique

L'chantillon est broy l'aide d'un concasseur mchoires pms d'un broyeur
cylindres, de faon obtenir des particules de taille infrieure 1 mm. Ces particules sont
tamises en milieu humide avec des tamis mtalliques de 50, 200, et 500 f.lm. La fraction 50-
200 f.lm subit une sparation par liqueurs denses au bromoforme, puis l'iodure de
mthylne. La fraction lourde rcupre l'issue du passage l'iodure de mthylne est trie
par sparation magntique (sparateur magntique Cook). Les chantillons sont tris plusieurs
fois en modifiant les rglages du sparateur magntique. La fraction finale est non
magntique. Un tri manuel sous la loupe binoculaire est effectu sur la fraction non
magntique. Les zircons sont spars selon des critres physiques et optiques (morphologie,
tat de smface, hritages et/ou de zonations, limpidit, couleur, structure, inclusions,

10
Partie 1 Chapitre 2 La mthode de datation U/Pb la sonde ionique

fractures, etc.). A l'issue de ce dernier tri les grains destins tre dats, sont monts sur un
bague de rsine epoxy, avec des fragments de zircons standards d 'ge connu. Le standard
utilis au CRPG de Nancy est le standard 91500, d'ge 1062,4 0,4 Ma (Wiedenbeck et al.,
1995). Pour faciliter le polissage chaque pastille ne contient que des grains de taille
homogne. Les grains sont positionns le long d'une ligne paralllement leur axe C (Fig.
2.4 ). La pastille obtenue est abrase de faon exposer les centres des grains puis polie.
L'tude en microscopie optique des grains de zircons est

Faisceau d'analyse Vue en surface

/ ~~~~~"67. ~~+9'.~
Axee~ 0
~--~~ Grain de zircon

Vue en coupe

Polissage imparfait Polissage correct


Demi-grain
Surface de la bague

"'~--~----~--~~--~~-------
~7
Coeur

Figure 2.4 Prcautions de montage des grains de zircons sur la bague de rsine.

complte par des observations au MEB (en lectrons retrodiffuss). Cette tude permet
d'identifier prcisment les grains ne pouvant pas etre analyss la microsonde ionique. Pour
l'analyse, la pastille est positionne dans le porte-chantillon de telle faon que le plus grand
axe du faisceau d'analyse soit parallle l'alignement des grains. Cette prparation
particulire permet d'optimiser le positionnement du spot d'analyse sur les grains de trs petite
taille (Fig. 2.4). Lors du polissage de grains de petite taille la rsine epoxy est abrase plus
rapidement que le grain. Ce dernier forme un lger relief qui sera amplifi lors des

11
Partie 1 Chapitre 2 La mthode de datation U/Pb la sonde ionique

observations :MEB et cathodoluminescence. Lors de l'analyse la sonde ionique la pastille est


claire de faon rasante par une fibre optique. Par consquent, tout relief sur la pastille
engendre une ombre porte, qui peut dans certains cas cacher le grain et rendre le
positionnement du spot d'analyse trs difficile.

2-3. La microsonde ionique CAMECA IMS 1270

2-3-1. Prsentation de la microsonde ionique


La sonde ionique est invente sous l'impulsion de Castaing par Slodzian (1964). Elle
se diffrencie des sondes et microscopes lectroniques par la nature ionique des faisceaux
primaire et secondaire qu'elle utilise. Lorsque l'on soumet un chantillon au bombardement
par un faisceau d'ions (0 2- ou Cs), la zone cible est pulvrise en un mlange de particules
neutres et de particules ionises. Les ions secondaires mis par la cible sont acclrs dans un
champ lectrostatique, puis ils sont diffrencis travers un secteur lectrostatique et un
secteur magntique. Les ions peuvent tre analyss (compts) soit en multicollection (les
diffrentes masses ioniques analyses sont comptes en mme temps) soit en monocollection
(les diffrentes masses ioniques analyses sont comptes successivement).
L'chantillon est plac sous vide l'intersection de deux systmes optiques (Fig. 2.5).
L'optique primaire comprend une source d'ions primaires (oxygne dans le cas d'analyse de
U et Pb), qui sont acclrs avec une tension lectrostatique variant de 5 15 kV, et focaliss
en l'chantillon sur une surface allant de quelques centaines de J.lm moins d'un J.lm de
diamtre. Les ions secondaires mis par l'chantillon sont extraits et acclrs des tensions
variant de 0,1 10 kV par l'optique secondaire. Ils sont ensuite focaliss en image, en nergie
et en masse par le jeu de diaphragmes, de lentilles lectrostatiques, d'un secteur
lectrostatique et d'un secteur magntique. Le signal mis est analys en fonction de son point
d'mission (avec une rsolution d'environ 1 J.lm), de son nergie d'mission (avec une
rsolution d'environ 0,5 eV), et de la masse atomique des ions (avec une rsolution de masse
maximale de l'ordre de 50.000) Cette technique offre la fois une rsolution latrale de
1' ordre du J.lm et une sensibilit trs leve pour la mesure in situ de compositions chimiques
et/ou isotopiques sans traitement physique ou chimique pralable (dissolution et purification
des lments analyser).

12
Partie I Chapitre 2 La mthode de datation U/Pb la sonde ionique

secteur Optique de couplage secteur


lectrostatique magntique

2
11

faisceau secondaire
9
}a
7 12 -~-

13 -llf-

14
[ ~~
15
~~~

0- sas
1 - source oxygne
2 - source csium
3 - lectrode d'extraction
4- lentilles lectrostatiques
5 -lentille d'immersion
6 - chambre d'chantillon
cathode
7 - dflecteurs dynamiques
8 - optique de transfere
9 - fente d'entre ct diaphragme de contraste
JO -diaphragme de champ
Il - fente d'nergie
12 - fente de sortie
13 -guides de champs lectrode
14- optique de projection o+
15 - multicollection anode
16- cage de Faraday lectrode
17- multiplicateur d'lectrons d'extraction
18 - cran micro-canaux

Figure 2.5 Schma simplifi de la microsonde ionique CAMECA !MS 1270 du CRPG-CNRS, Nancy.

2-3-2. Procdure analytique


Les analyses ralises la microsonde ionique sont calibres par rapport une courbe
de calibration construite partir des analyses de standards monts avec les chantillons. Le
ratio entre le nombre d'analyses effectues sur l'chantillon par rapport au standard est de 1.5.
L'analyse se fait en monocollection par multiplicateur d'lectrons. Les masses mesures et les
temps de comptage respectifs sont donns dans le tableau 2.1. Un cycle d'analyse COITespond
la mesure successive de l'ensemble des masses dans l'ordre cit ci-dessous (tableau 2.1).
Une analyse complte est constitue de 16 cycles de mesure. La rsolution de masse utilise
pour s'affranchir de toutes interfrences molculaires (interfrence Pb/Hf Si), est de l'ordre de
6000. Les informations compltes sur la procdure analytique et sur les problmes de

13
Partie I Chapitre 2 La mthode de datation U/Pb la sonde ionique

calibration sont donnes dans Deloule et al. (2001). Nous y reviendrons plus loin dans la
prsentation du traitement des rsultats.

masse espce temps de comptage ordre de grandeur typique


(sec) (c/s)
196 9ozr216o 2 105

203,5 bruit de fond 4 10-1

204 2o4Pb 10 10-1

206 2o6Pb 4 103


207 201Pb 40 102
208 208pb 10 102

238 23su 2 105


248 232Th16 0 2 104

254 23su16 0 2 105

Tableau 2.1 lons analyss la microsonde ionique pour la datation U!Pb, avec les temps de comptage typiques
et les ordres de grandeur des signaux enregistrs.

2-3-3 Traitement des rsultats


Les analyses des chantillons sont corriges du fractionnement instrumental et du
plomb commun. Les corrections du plomb commun sont faites sur la base du 204Pb mesur et
en utilisant le modle de Stacey et Kramers (1975) pour dfinir la composition isotopique de
plomb initial prsent dans les zircons. Le fractionnement instrumental est dtermin partir
des analyses sur les standards dont le rapport isotopique est connu. Le rapport isotopique vrai
de 1' chantillon est calcul selon la formule:

Le rapp01t 206 PbP 38 U mesur du standard est dtermin pour chaque analyse avec le
rapport 238 U 160P38 U de l'chantillon, en utilisant les paramtres de la droite de calibration des
standards selon la formule :

14
Partie I Chapitre 2 La mthode de datation U/Pb la sonde ionique

2o6Pb]
206 Pb J
__ - (__
2o6 Pb J *( 238[j sW.ndard
238u
( 238u
,., -
.,,,, (A *iuoj .,~, + B)
O a et b sont les paramtres de la droite de rgression obtenue sur le standard.

1.6
y= 0.2265 x- 1.2661 /
/
/

1.4 /

R 2 = 0.97, n = 12 /
/
/

00
::J 1.2
/
/$6
~
N...__
0 /
/
/
.D /
p.. /
/
0 /
\0 /
N /
/
/
0.8 /
/
/
/
/

0.6 /0
/

0.4
8 9 10 Il 12 13
238u 16 01238u

Figure 2.6 Diagramme de calibration pour la rhyolite de Takhatert (IM99-72) sur une session d'une dure de
vingt-deux heures. Douze analyses de standards ont t effectues. Une droite de corrlation linaire est
calcule pour chaque chantillon avec les paramtres de la droite et le coefficient de corrlation.

206 238 238


La calibration, base sur le diagramme Pb/ U en fonction de U 160P38 U, est
une part importante de l'analyse U/Pb la microsonde ionique, puisque c'est d'elle que dpend
l'exactitude des rsultats et leur prcision. La moiti de l'erreur sur l'ge est constitue par
l'eneur systmatique induite par les mesures de standard (une dizaine par session de 24
heures). Pour la dure d'analyse d'un chantillon (soit 24 heures) la ligne de calibration suit
une rgression linaire (Fig. 2.6). Cependant toutes modification des conditions d'analyse
pendant cette priode entrane une vatiation de la calibration et l'tablissement d'une nouvelle
droite de conlation. Il est donc trs important de connatre la succession exacte d'analyses
ralises sur les chantillons et les standards, afin d'optimiser la calibration. En outre, il est

15
Partie 1 Chapitre 2 La mthode de datation U/Pb la sonde ionique

indiqu de raliser des analyses de standard le plus rgulirement possible (au moins tous les
trois chantillons) afin de bien contraindre la droite de calibration et d'identifier le cas chant
de possibles variations de celle-ci.

16
Partie I Chapitre 3 La mthode d'analyse des isotopes du soufre

Chapitre 3

La mthode danalyse des isotopes du soufre

3-1. Gnralits

Le soufre possde quatre isotopes stables dont les abondances sont :32S = 95.0% ; 33 S
= 0.76% ; 34S = 4.22% ; 36 S = 0.014% (Dean, 1979). Les erreurs analytiques sont petites par
rapport aux variations dans les milieux naturelles (< %o ; > %) . Les anal yses sont effectues
soit par spectromtre de masse (MS source gazeuse) soit par sonde ionique. Les
34 2
compositions isotopiques sont toujours exprimes sous forme d'un quotient SP S. La
diffrence entre le quotient de l'chantillon (Qx) et celui du standard (Qs) est exprime sous
forme de 8 en %o, suivant la formule:

La valeur de 8 peut tre soit positive soit ngative, ce qui signifie respectivement un
enrichissement ou un appauvrissement de l'isotope lourd 34S dans l'chantillon par rapport au
standard. Le standard international est la troilite (FeS) de Canyon Diablo (CDT), dont le
quotient 34SP 2S est de 0.044994 (Thode et al., 1961).

3-2. Gochimie des isotopes du soufre

La composition isotopique du soufre varie dans le milieu naturel. Cette variation est
due en partie au fractionnement isotopique lors des ractions chimiques. Nous allons prsenter
successivement les grandes lois qui rgissent le compmtement isotopique du soufre et les
applications qui en dcoulent.

3-2-1. Le fractionnement isotopique l'quilibre


Les processus chimiques et physiques d'origine biognique ou inorganique induisent
un fractionnement isotopique entre les composs soufrs. Les effets du fractionnement sont
proportionnels la diffrence de masse entre les espces isotopiques, et inversement
proportionnels la temprature (Fig. 3.1 ). Le fractionnement isotopique est galement
sensible aux nergies de valence et de liaison. L'isotope lourd se fixe prfrentiellement sur le

17
Partie 1 Chapitre 3 La mthode d'analyse des isotopes du soufre

composant dont les nergies de liaisons atomiques sont les plus leves. Le facteur de
fractionnement isotopique (a) entre deux composs, A et B, est gal au quotient des isotopes
lourds sur les isotopes lgers (R) des composs A et B. Dans les conditions d'quilibre, le
facteur de fractionnement et le quotient (Q) sont lis par la constante d'quilibre (K)

o n est le nombre maximum d'isotopes changeables dans les composants.

(3)

Les mesures d'abondance des isotopes stables sont donnes sous forme de quotient (Q); il
faut donc tenir compte des dviations du facteur de fractionnement (a) par rapport au standard
suivant l'quation, ci-dessous, qui drive des quations (1) et (2).
La valeur a est toujours proche de 1 (1 O.Ox 1 O.OOx). La diffrence de entre
deux composs soufrs est note !'!.. La valeur !'!. est similaire la valeur de la transformation
logarithmique du facteur de fractionnement associ.

l'!. A-B= DA %o-D 8 %o::::: 1000lnaA-B


(4)
Afin d'illustrer les quations thoriques prcdentes, prenons comme exemple rel la raction
d'quilibre isotopique entre le dioxyde de soufre (S0 2 ) et le sulfure d'hydrogne gazeux
(H2S):

Suivant les quations (1) (2) et (3) on obtient,

e
4 2
e
4 32
aso2-H2S = Ks02-H2S =Rsm 1 RH2s = SP S)sm 1 S/ S)H2s
= (1 +834Ssm%o/1000) 1 (1 +834SH2s%o/1000)
= (1000+834Ssm%o) 1 (1000+834 SH2s%o) (6)
suivant (4), on obtient,

18
Partie I Chapitre 3 La mthode d'analyse des isotopes du soufre

= 1000 lnaso2-H2s (7)


30,_----------------~---------------------,

1
20
1

1
1
1
(/)
N 1
Ji=
g
1
1
E
0
1
0 1
0
..- 1

5
__ - -FeS 2

-10L_-l-L--~--~----L---------~-------=~~
-- sz-
800 600 400 300 200 100 50
Temperature oc

Figure 3.1 Fractionnement isotopique l'quilibre des sulfures communs en fonction de H2S.
D'aprs Ohmoto et Rye, ( 1979).

Pour des tempratures de 100C et 500C, les facteurs de fractionnement isotopique


l'quilibre sont respectivement de 1.0339 et 1.0074 et les valeurs de lOOOlna de 33.3%o et
7.4%o. Dans les conditions d'quilibre, S0 2 est enrichi en isotope lourd 34S de 33.3%o et 7.4%o
relativement H 2S coexistant ces deux tempratures. Si l'on crit l'quation (5) en
considrant les isotopes 32S et 36S de S0 2 et H 2S, pour des tempratures identiques, alors les
facteurs de fractionnement associs sont respectivement de 1.0678 et de 1.0148. Ainsi les
effets du fractionnement isotopique sont inversement proportionnels la temprature et
directement relis la diffrence de masse entre les isotopes. Le faible fractionnement
observ entre deux phases soufres coexistantes mme temprature est induit par la
diffrence des nergies de liaisons mtal-soufre (Bachinski, 1965).

19
Partie 1 Chapitre 3 La mthode d'analyse des isotopes du soufre

3-3. Les applications

3-3-1. La gothermomtrie
Les quations de fractionnements isotopiques en fonction de la temprature des
minraux les plus communs dans les gisements hydrothermaux sont prsentes Tableau 3.1 et
Figure 3.2. En-dessous de 350C les ractions entre sulfates et sulfures sont particulirement
lentes et l'quilibre isotopique n'est jamais atteint. Certains paramtres comme un temps de
rsidence long, un refroidissement lent, un pH bas et un fluide riche en soufre favorisent les
ractions d'quilibres isotopiques (Ohmoto et Rye, 1979; Ohmoto et Lasagna, 1982). Les
diffrents couples isotopiques de sulfures ne ragissent pas de la mme faon selon les
conditions du milieu (Ohmoto et Rye, 1979). La forme gnrale des quations de
gothermomtrie est:

Cette quation indique que les effets du fractionnement donns par 1000lna A-B, varient avec
l'inverse du carr de la temprature (en degrs Kelvin). Les valeurs positives ou ngatives de
lOOOlna montrent respectivement un enrichissement ou un appauvrissement des isotopes
lourds dans le premier membre du couple. Un fractionnement isotopique important caractrise
la raction entre SO/- et H2S. Ce fractionnement est du la diffrence d'tat d'oxydation
entre so/- et H2S. L'isotope lourd, 34S, enrichit prfrentiellement le membre le plus oxyd
du couple (Fig. 3.2, courbe 1 et 2).

3-3-2. Le traage isotopique


Les tudes gochimiques ont pour objectif d'identifier les sources, et les conditions
physico-chimiques du systme hydrothermal, au moyen de traceurs chimiques. Les isotopes
du soufre subissent un fractionnement apprciable basse et moyenne temprature, qui peut
tre accru quand la raction volue vers des formes rduites ou oxydes de ces lments (Fig.
34
3.2). En consquence, les sulfates marins sont communment enrichis en S par rapport au
soufre magmatique (834ScoT ::::: 0 %o) et aux sulfures sdimentaires. Ces enrichissements et
appauvrissements permettent une interprtation quantitative des donnes en tetmes de sources
et de processus. A relativement haute temprature (> 600C) ces interprtations deviennent
moins fiables. En effet, Sakai (1968) et Ohmoto et Rye (1974) ont dmontr qu' ces
tempratures les isotopes du soufre subissent un fractionnement important induit par les
ractions redox inorganiques contrles par Eh et le pH.

20
Partie I Chapitre 3 La mthode d'analyse des isotopes du soufre

Couple isotopique 10001no: = 1'1 T ("K) Incertitude

1 2- 2
2.66(10 ) 1 (~'>- 0.56)
3 112
: so4 (a, sfgn 7.093 (10 61T ) + 0.56 (200' >600'C) 25'C
2 2- 2 3 112 25'C
:so4 (a,s)-py 6.063 (106tT ) + 0.56 (400' >600'C) 2.76 (10 ) 1 (1'> 1)

2.16 (103) 1 (~'>- 6 0.5)


112
(<400'C) 10'C

3: 2 3 112
py- ag 1.20 (10 6!T ) (incertaine) (1.10 0.04)10 / (1'1) 25'C

(1.01 0.04)1 o 1 (~'>)


4: 2 3 112
py- gn 1.03 (10 6!T ) (200 - 700'C) 25'C

5: si - gn 2 3 112
0.73 (10 61T ) (50- 700'C) (0.85 0.03)1 o 1 (l'>) 20'C

6: py- cp 2 3 112
0.45 (10 61T ) (200 >600'C) (0.67 0.04)10 / (1'1) 35'C

Tableau 3.1 Equations de fractionnement des composs isotopiques du soufre (Ohmoto et


Rye, 1979; Ohmoto et Lasaga, 1982) Abrviations : ag, argentite; cp, chalcopyrite; gn,
galne; py, pyrite; sl, sphalrite et soi-, sulfates solide ou aqueux.

90
80
12 70
60
10 50
(j 40

c
8 30
20
0
0
6 10
0
0
"t"'" 4 0 100 200 300 400 500 600

2
0
-2
0 100 200 300 400 500 600
Temprature (C)

Figure 3.2 Courbes de fractionnement des composs isotopiques du soufre (Ohmoto et Rye,
1979 ; Ohmoto et Lasa ga, 1982)

21
Partie 1 Chapitre 3 La mthode d'analyse des isotopes du soufre

3-4 Source du soufre dans les diffrents rservoirs

Les mtorites sont les objets qui prsentent les compositions isotopiques de soufre les
plus homognes, avec une moyenne de 834ScoT = 0.2 0.2 %o (Thode et al., 1961). Cette

834s CDT
(o/oo)
-40 -30 -20 -10 0 10 20 30
Localisation

Kupferschiefer, Pologne

Vendien (glaciation,
550-625 Ma)
Sturtien (glaciation,
700-750 Ma)

White Pine, Michigan, USA


1.0
Adirondacks, New York, USA
co Courbe moyenn~
~ d'volution des sulfurs
ct cart type
c ?
(1.)
(1.) o sulfate
0) o sulfure McArthur Basin, Australie
<(
Skellefte district, Finlande

~~.
Onwatin Slate, Ontario, Canada

2.0 Outokumpu
Frood series, Finlande
Pine Creek, Californie, USA

Birch Uchi
Greenstone Bell, Ontario, Canada
Woman River, Canada

Michipicotan, Canada
Hamersley basin, Australie
Yilgan Block, Ouzbekistan
Rhodesian Schist Belts

Aidan Shield, Sibrie

Fig Tree Group, Afique du Sud

Warrawonna Group, Afique du Sud

Onverwacht Group, Afique du Sud

lsua, Groenlande
3.8lt=:===============:_L__ _ __

Figure 3.3 Evolution de la composition isotopique des sulfures et des sulfates au cours des temps gologiques.
(Schidlowski et al., 1983)

22
Partie 1 Chapitre 3 La mthode d'analyse des isotopes du soufre

homognit conduit de nombreux auteurs supposer que le 834ScnT moyen terrestre est
probablement trs proche de (834ScnT ""' 0 %o) (Thode et al., 1961). Cette hypothse a t
confirme par l'analyse de roches d'origine mantellique (MORB). Schidlowski et al. (1983)
montrent que les diffrents rservoirs crustaux ont commenc s'loigner de 834ScnT::::: 0 %o,
il y a 2,7 Ga d'annes (Fig. 3.3). Cet ge concide approximativement avec le dveloppement
de la vie sur terre et donc l'apparition probable des fractionnements biogniques associs la
rduction bactrienne des sulfates en sulfures. Cette hypothse est bien illustre par les tudes
sur le Prcambrien de Gorjan et al. (2000). En effet, ces auteurs mettent en vidence les
relations entre le taux de rduction des sulfates et les cycles glaciaires (diminution de la vie).
Claypool et al. (1980) montrent l'importante variabilit des valeurs de 834ScoT des sulfates
marins (834ScnT""' 10 30 %o) depuis le Phanrozoque. Leur valeur actuelle est de
34
8 ScDT ::::: 20 1 %o.
Les sulfures produits par les manations volcaniques/gothermales sont en gnral
isotopiquement homognes. Mais ils peuvent prsenter des variations remarquables lors de
succession de squence redox (S0 2 ""' -8 +18 %o; soufre natif""' -15 +16 %o; H 2S ""'-9
6 %o). Les valeurs de 34ScoT des intrusions basiques sont en gnral proches de ""' 0 %o
(gabbros de Sudbury et de Stillwater; Thode et al., 1962). La dispersion des valeurs de
834ScDT des sulfures dans certaines intrusions basiques (834ScoT""' -6 + 10 %o) est explique
la fois par de la contamination par des sources sdimentaires et par les ractions redox dans la
chambre magmatique. Les sulfures sdimentaires d'origine diagntique - syngntique ou
34
pigntique ont une distribution des valeurs de 834ScoT extraordinairement large ( ScoT ""' -
50 50 %o). Ces variations sont causes par le fractionnement chimique entre sulfates et
sulfures (34ScoT:::::- 20 -50 %o). Cette dispersion est accrue lorsque se surimpose le
fractionnement li la rduction biognique de S0 4-2 en H 2S (Ohmoto and Rye, 1979). Si
34
l'appauvrissement en S des sulfures est considr classiquement comme un effet des
34
processus biogniques, l'enrichissement en S est associ des facteurs tel que la source, le
rservoir de sulfates, et les conditions physico-chimiques dans le systme hydrothermal.
En conclusion, les grandes diffrences de 834ScoT des principaux rservoirs terrestres
(Fig. 3.4) font du soufre un lment potentiellement trs puissant pour l'identification de la
source de cet lment.

23
Partie 1 Chapitre 3 La mthode d'analyse des isotopes du soufre

3-5. Composition isotopique des gisements pithermaux

L'existence et l'tude des champs gothermaux actuels (Islande et Nouvelle Zlande;


Field et Fifarek., 1985) a grandement contribu la comprhension isotopique de la formation
des dpts pithermaux fossiles. Les tudes menes en Islande ont mis en vidence la
multiplicit des sources. Le manteau reprsente la source principale, les analyses du soufre
natif donnent des valeurs entre -1.8 et 0.4 %o. Cependant les analyses de sulfate et de pyrite
dfinissent deux populations isotopiques distinctes. Le premier groupe est constitu de
sulfates quilibrs en profondeur avec H 2S et de pyrites endognes. Le second groupe est
constitu de sulfates supergnes appauvris en 34
S et de pyrites (enrichies en 34 S) provenant de

o34sCDT0 /oo
-20 -10 0 10 20 30 40

.l
1 1
Environnements 1 1

--
Mtorites

Roches ignes : Soufre total


Sulfures (Cu-Fe-Ni)

Emanations volcaniques
so2
Soufre natif
H 2S

Eaux de mer
so4- aq.
Roches sdimentaires
Sulfates
-
Sulfures

Gisements "Mississippi valley type"


Sulfates
Sulfures

Gisements hydrothermaux
Cordillerains :sulfates
sulfures

- -
Sulfures Massifs: sulfates
sulfures
Rides ocan. :sulfates
sulfures

Figure 3.4 Composition isotopique des diffrents rservoirs terrestres et extra-terrestres (Field et Lombardi,
1972; Field et Gustafson., 1976; 1983; 1984; Ohmoto et Rye, 1979; Claypool et al., 1980; Hoefs, 1980;
Sakai et al., 1984 ).

la rduction de sulfates matins. Dans les gisements pithermaux les sulfures prcipitent dans
des conditions de pH et de j0 2 o H2S est l'espce dominante. Quand les fluides se sont

24
Partie I Chapitre 3 La mthode d'analyse des isotopes du soufre

quilibrs avec les roches encaissantes, le pH et/ou la j02 augmentent, ce qui engendre la
prcipitation de sulfure avec des valeurs plus basses (ngatives). L'vidence d'une source
magmatique pour les sulfures ;:::; O%o est une gnralisation dangereuse dans les
environnements pithermaux. Cette gnralisation n'est vraisemblable que si la quantit de
sulfures prcipits permet de supposer que le systme n'est compos que de soufre rduit
(HzS).

3-6. Les procdures analytiques

Pour cette tude, nous avons utilis diffrents moyens d'analyse. La majeure partie des
rsultats prsents a t obtenue sur la sonde ionique CAMECA IMS 3F. Pour des problmes
d'interfrence de masse, les analyses sur la blende ont t ralises avec la sonde ionique
CAMECA IMS 1270. Enfin des analyses par spectromtrie de masse ablation laser ont t
ralises l'Universit de Queen's par Kurt Kyser. Dans cette partie nous ne dtaillerons que
les procdures que nous avons personellement ralises, c'est dire les analyses par sonde
ionique CAMECA IMS 3F et CAMECA IMS 1270.

3-6-1. Prparation des chantillons


A la sonde ionique, il est possible d'analyser les chantillons sous trois formes:
1 - lame mince polie ou paisse colle sur une lame de verre (notre choix),
2 - chantillon macroscopique brut dont une surface est polie (diamtre : 2.5 cm et paisseur :
5mm),
3- grain ou fragment spar et inclu dans de la rsine epoxy.
Le choix de travailler sur lame mince nous permet de mieux prparer puis vrifier a
posteriori nos analyses et donc d'amliorer quantitativement et qualitativement l'information
obtenue. Les chantillons macroscopiques sont prlevs suivant des contraintes prcises
(localisation, nature de l'encaissant, type de minralisation, ... ). Les lames minces polies
ralises dans ces chantillons ont permis une tude paragntique et gochimique de la
minralisation par microscopie optique et MEB. Cette tude a permis de localiser prcisment
sur chaque lame les sulfures qui seront analyss (suivant leur taille, leur position
paragntique, et/ou leur cogntisme). Avant d'tre analyse, la surface de la lame est
recouverte d'une pellicule d'or pour faciliter l'vacuation des charges (augmenter la
conductivit).

25
Partie I Chapitre 3 La mthode d'analyse des isotopes du soufre

3-6-2. Description de la sonde ionique CAMECA !MS 3F


La sonde ionique CAMECA IMS 3F est une sonde ionique petit rayon. Le mode de
fonctionnement des deux sondes est similaire (cf. Partie 1 Chapitre 2.3). Les principales
diffrences ou amliorations apportes la sonde ionique IMS 1270 sont un rayon de
courbure de l'aimant plus important (585 mm au lieu de 117 mm), ce qui augmente le pouvoir
de rsolution de masse et permet des mesures en multicollection (Fig. 2.4 Partie 1 Chapitre
2.3.1).

3-6-3. Procdure analytique


La mesure des intensits des isotopes du soufre par sonde ionique est dlicate du fait
32 34
des interfrences isobariques sur les pics du S et S (Tableau 2.2) et de l'effet de matrice
(Eldridge et al., 1987; Chaussidon et al., 1988). Les effets de matrice induisent une variation
34
du fractionnement instrumental (diffrence entre le 8 ScoT brut est la valeur vraie du
standard)
diffrent pour chaque type de sulfure (Pimminger, 1984; Deloule et al., 1986; Eldridge et al.,
1987; Chaussidon et al., 1988).

Masse Rsolution Masse Rsolution


Isotope Isotope
atomique de masse atomique de masse

64Nf! 68 2
31.96398 -3952 Zn 33.96243 -6258
~s
64zrf! 31.96457 -4263 33.96786 ------
96M 0 3 31.6832 -8526 102Ru3
33.96791 680000
96Ru3 31.9696 -13000 102Pd3
33.96.829 79000
96zr3 31.96977 -14000 136 8 a4
33.97609 4127
325 31.97207 ------ 33sH 33.97928 2974
31Ph 31.98158 3362 3402 33.99408 1295
16 31.98983 1800
02 10sc2 34.01294 754
13c19F 32.00176 1077
12cH4o 32.02613 591

Tableau 3.2 Rsolution de masse ncessaire pour s'affranchir des inte1jrences isobariques sur les isotopes 32 et
34 du soufre. Les inte1jrences principales sont soulignes.

Pour cette tude les isotopes du soufre sont mesurs en mono-collection par multiplicateur
d'lectron. Le faisceau primaire d'ions d'oxygne a un diamtre de 50 )lm. Le faisceau
secondaire n'est pas filtr en nergie. Le fractionnement instrumental est de -63.6 0.9 %o, -
66.6 0.5 %o, -70.7 1.1 %o respectivement pour les standard internes de pyrite,
34
d'arsenopyrite et de galne. Tous les rsultats sont prsents en 8 ScoT %o. La reproductibilit

26
Partie I Chapitre 3 La mthode d'analyse des isotopes du soufre

des analyses sur le standard de pyrite, d'arsenopyrite et de galne est infrieure 1.2 %o. La
tension du faisceau primaire est de -10 kV. L'intensit sur l'chantillon est de 40 nA. Les
32 34
temps de comptage de S et le S sont respectivement de 3 et 10 secondes. La squence de
mesure est rpte 100 fois par bloc de dix cycles chacun. Le bruit de fond mesur la masse
31.5 est compt pendant 50 sec au dbut de chaque analyse. La valeur du bruit de fond est
toujours infrieur 0,1 coups par seconde, et sa valeur moyenne lors d'une session de 5 jours
(soit 200 analyses de standard et d'chantillon de nature diverse) est de 0.015, avec un cart
type de 0.025.
La liste des standards utiliss ainsi que la valeur de leur 834ScoT sont prsentes dans
le tableau 3.3. Pour calibrer les mesures, une srie de standards est analyse au dbut et la
fin de chaque sance d'analyses ainsi qu' chaque changement d'chantillon. Le quotient
entre le nombre de standards et le nombre d'chantillons analyss est proche de 3. Dans des
conditions normales, la reproductibilit sur les standards est de l'ordre de 1%o (Fig. 3.5). Sur
une priode de plusieurs jours la reproductibilit varie un peu plus (1.5%o) du fait des
instabilits instrumentales.

~ -55,0
c
Cl>
1==-
0
0
(/)
'<t
Cf)
<.0 -60,0

Figure 3.5 Stabilit des mesures de composition isotopique du soufre sur le standard de pyrite (CAR 123) au
cours d'une priode d'analyse de 3 jours.

34
Sulfure Nom et valeur de 8 SCDT 0 /oo

Pyrite Car 123 1.41

Galne Aouli 0.00

Sphalrite Zn 108 -3.00

Arsenopyrite FeAsS -2.24

Tableau 3.3 Les standards internes utiliss

27
Partie I Chapitre 3 La mthode d'analyse des isotopes du soufre

Les analyses isotopiques de blende ncessitent une rsolution de masse de 6300 pour
s'affranchir des interfrences isobariques sur les isotopes 68
Zn 2 1 34S. La sonde ionique IMS 3F
ne permettant pas d'obtenir une telle rsolution, aussi les analyses ont t ralises la sonde
ionique CAMECA IMS 1270. Les conditions d'analyses sur la sonde ionique CAMECA IMS
1270 sont diffrentes de la sonde IMS 3F. Le courant primaire, associ au canon lectron,
est de +10kV et l'intensit sur l'chantillon est de 20 nA. Le diamtre du spot d'analyse est de
10 Jlm. Les ions sont analyss avec la cage de Faraday. Le faisceau secondaire n'est pas filtr
32 34
en nergie. Les isotopes analyss sont le soufre S et S simultanment en 10 cycles de 10
secondes. Un nettoyage de la surface d'une dure de 5 minutes est effectu avant chaque
analyse.

28
Partie I Chapitre 4 La mthode d'analyse du systme Rhnium 1 Osmium

Chapitre 4
La mthode danalyse du systme Rhnium 1 Osmium

4-1. Caractristiques chimiques du rhnium et de l'osmium

4-1-1. Caractrisation chimique des lments


Les caractristiques chimiques du rhnium (Re) et de l'osmium (Os) sont rsumes
dans le tableau 4.1. L'Osmium est un mtal noble qui appartient au groupe des platinodes.
184 186
L'Osmium possde 7 isotopes naturels, dont 2 sont radiogniques. Il s'agit de 0s, 0s,
187 188 189 190 192
s, 0s, 0s, 0s, et 0s, dont les proportions respectives sont de 0.018%, 1.59%,
1.64%, 13.3%, 16.1 %, 26.4%, et 41%. L' 187 0s est l'lment fils de la dsintgration
radioactive Wdu 187
Re, et 1" 86 0s est produit par la dsintgration radioactive a du 190
Pt.
185 187
Le Re est un mtal de transition. Il possde deux isotopes naturels, le Re et le Re
187
dont les proportions respectives sont 37.4% et 62.6%. Le Re se dsintgre par mission
d'une particule~ en 187
0s. Cette dsintgration s'crit 187
Re -7 187
0s +~+y +Q, (Naldrett et
Libby, 1948). La constante de dsintgration adopte est de 1.666 10- 11 an- 1 (Smoliar et al.,
1996)

Nom Rhnium Osmium

Symbole Re Os
W atomique 75 76
Masse atomique (g) 186.207 190.23
Groupe priodique 7 8
Nom du groupe mtal prcieux mtal prcieux
Priode 6 6
Bloque d d
Rayon de valence () 1.28 1.26
Rayon atomique () 1.97 1.92
Potentiel d'ionisation (V) 7.88 8.7
Electrongativit 1.9 2.2
Densit (g/ml) 21 22.4
Point d'bulition (K) 5869 5285
Point de mlange (K) 3453 3300
Structure hexagonal hexagonal
Configuration lectronique [Xe]4f14 5d5 6s2 [Xe]4f14 5d6 6s2

Tableau 4.1 Caractristiques de l'osmium et du rhnium.

29
Partie 1 Chapitre 4 La mthode d'analyse du systme Rhnium 1 Osmium

4-1-2. Relation chimique dans le systme Re/Os


Le systme Re/Os est un traceur des processus gologiques et un gochronomtre
(Allgre et Luck, 1980). Le comportement modrment imcompatible du Re lors de la fusion
partielle par opposition l'Os (trs compatible) induit un dcouplage entre le Re et l'Os. Cette
diffrence de comportement gochimique induit des concentrations et des rapports isotopiques
trs diffrents dans les rservoirs terrestres. Ainsi la crote terrestre est trs appauvrie en Os
relativement au manteau et lgrement enrichie en Re. Par consquent les rapports Re/Os sont
plus levs dans la crote que dans le manteau (Walker et al., 1989). Le contraste isotopique
en Os important entre le noyau, le manteau et la crote fait du systme isotopique Re/Os
l'outil le plus sensible pour distinguer les interactions entre les diffrentes enveloppes
terrestres (Hauri et Hart, 1993 ; Walker et al, 1991 ; Esser et Turekian, 1993). Les affinits
sidrophiles et chalcophiles du couple Re/Os le diffrencient principalement des autres
traceurs isotopiques (Rb/Sr, Sm/Nd, U/Th/Pb), d'affinits lithophiles.
Avec le couple Re/Os, deux types de datations sont ralisables (i) le calcul d'un ge
modle sur un chantillon unique suivant la formule ci dessous, en supposant la composition
isotopique en Os initiale (Fig. 4.1),:

(187 051 1aa 05 _187 051 1aa05 . )] }


T =1 1 x ln
{[ (187Re 1aa
chon ech. +1
os Re
1 05 _ 187Re 1 1aa05 . )
chon ech.

Re =1.666 x 1o- 11 an-1 (Smoliar et al., 1996)


T Os =ge modle
187 188
( Os t 0s)
ch on
=0.127
187 188
( Re t os)chon =0.40186 (Walker et al., 1989)

La propagation des erreurs se fait partir des erreurs analytiques des rapports mesurs et de la
constante de dsintgration (Sambridge et al., 1997)
187
(ii) la construction d'une isochrone avec les rapports Re/ 87 0s vs 187
0s/ 188 0s, issus de
roches ou de minraux cogntiques. L'ge est dtermin pattir de la pente de la droite
passant par l'ensemble des points (rgression des moindres carrs), en utilisant la relation : rn
= et_l. L'intersection de la droite et de l'axe des ordonnes donne directement le rapport
187
isotopique initial 0s/ 188 0s. Si le MSWD calcul est faible (<2), les incettitudes sur l'ge et
la composition isotopique initiale sont uniquement contrles par les en-eurs analytiques. Un
MSWD fort suggre que le systme isotopique est perturb (mtamorphisme,

30
Partie I Chapitre 4 La mthode d'analyse du systme Rhnium 1 Osmium

hydrothermalisme, ... ) ou que les compositions isotopiques initiales sont variables (diffrentes
sources).

1.5-
1.3-
00 1.2- volution d'une roche
00
0 1.0- . ._ --- . ._ crustale

. ch---d~~.~~\
00

,evolutzon
,....;

0.5
on rztlque --- . ._
du manteau
0.13

() 1000 2000 3000 4000

Age (Ma)

Figure 4.1 Calcul d'un ge modle d'une roche crustale. La ligne reprsente l'volution chondritique du
187
manteau avec un rapport initial Os/ 88 0s de 0.096 et un rapport 187
Re/ 880s de 0.402. La ligne en pointille
reprsente l'volution d'une roche crustale ayant un rappm1 187Re/ 880s de 19.3 et un ge modle d'extraction
partir du manteau de 3.5 Ga.

4-2. L'Osmium et le Rhnium dans les diffrents rservoirs

Le tableau 4.2 rsume les concentrations en Osmium et en Rhnium dans diffrents


rservoirs. Le noyau, le manteau et la crote prsentent des concentrations en Re et en Os et
des compositions isotopiques d'Os ( 187 0s/ 1880s) distinctes.

Re (ppb) Os (ppb) 187Ref1BBOs

Chondrite (Allende) 63,23 773,9 0,3935

Manteau fertil 0,25-0,30 0,401


2,8-3,4
Manteau appauvri 0,05-0,14 0,06-1
0,8-9
MORB 0,5-2 1-6
0,001 - 0,05
018 0,1-1 100- 5000
0,01-0,5
Croute continentale moyenne 0,05 20-3000
<1
Sdiments plagiques 0,7- 1,5 50

Tableau 4.2 Teneur et rapport isotopiques de diffrents rservoirs d'aprs Shirey et Walker ( 1998).

31
Partie 1 Chapitre 4 La mthode d'analyse du systme Rhnium 1 Osmium

4-2-1. Le noyau
Le noyau mtallique terrestre est considr comme le rservoir majeur d'Os et de Re
sur Terre (Allgre et Luck, 1980 ; Brandon et al., 1998). Les analyses effectues sur des
mtorites mtalliques permettent d'estimer la concentration de Re et d'Os dans le noyau une
valeur de l'ordre du ppm (10- 6 g/g) (Luck et al., 1980; Horan et al., 1992 ; Morgan et al.,
1995; Shen et al., 1996). Cette valeur se diffrencie nettement de celle du manteau ou de la
crote, dont la concentration est de l'ordre respectivement du ppb oo- 9
g/g) ou du ppt (10- 12
g/g).

4-2-2. Le manteau et les mtorites


Les roches mantelliques et les mtorites chondritiques prsentent des rapports Re/Os
187
(= 0.1) et 0s/ 188 0s (0.12-0.13) similaires (Chen etal., 1998). Cependant les concentrations
en Re/Os dans les roches mantelliques sont trs infrieures celles des mtorites (Tableau
4.2). Les teneurs observes dans le manteau sont suprieures celles dtermines suivant les
modles de plantologie. L'hypothse la plus accepte (dite du vernis tardif) est propose par
Morgan (1985), elle suggre une contlibution mtoritique. Les concentrations en Re et en Os
dans les roches mantelliques et leurs produits de fusion (les basaltes et les roches
continentales), indiquent que lors de la fusion partielle du manteau l'Os a un comportement
fortement compatible, tandis que le Re est modrment incompatible. Les rapports isotopiques
variables dans les produits mantelliques supposent un recyclage ou une refusion mantellique
partir d'htrognits isotopiques dans le manteau (Martin 1991 ; Walker et al., 1991 ; Hauri
et Hart, 1993, 1997 ; Reisberg et al., 1993 ; Becker, 2000) et ventuellement un apport du
noyau suprieur.

4-2-3. La crote continentale


Du fait du caractre plus compatible de l'Os lors de la fusion partielle, la crote
continentale suprieure est appauvri en Os (Re/Os = 10) par rapport au manteau. La
concentration en Re de la crote continentale suprieure est estime environ 500 ppt
(Carlson et Irving, 1994). L'Os de la crote continentale se distingue facilement de celui des
187
autres rservoirs par sa signature isotopique (en moyenne : 0s/ 188 0s de 1.2-1.3 ; Esser et
Turekian, 1993). et par son extrme htrognit. Certaines lithologies, mme en faible
proportion, contrlent le bilan et la composition isotopique de l'Os dans les sdiments. Les
schistes noirs, liches en matire organique concentrent le Re et les sulfures (Ravizza et

32
Partie I Chapitre 4 La mthode d'analyse du systme Rhnium 1 Osmium

Turekian, 1992 ; Horan et al., 1994 ; Pierson-Wickrnann et al., 2000). La forte teneur en Re
187
de ces formations engendre de l'Os radiognique, ce qui augmente le rapport 0s/ 1880s.
Nous verrons une application de ce principe dans notre tude.

4-2-4. Altrations mtamorphiques et hydrothermales du systme Re/Os


Le comportement du Re est diffrent de celui de l'Os puisqu'il semble trs mobile dans
les environnements de surface (Anbar et al., 1992 ; Birck et Allgre, 1994). Dans des
conditions oxydantes, le Re est facilement mis en solution sous la forme Re0 4-; la
consquence directe est l'appauvrissement en Re des produits rsiduels (Koide et al., 1986).
Dans des sdiments plagiques, sa concentration est faible compare celle de la crote
continentale moyenne, puisqu'elle n'excde gure 100 ppt. Dans des conditions anoxiques, le
Re est concentr plus facilement, sa concentration atteint le ppb dans les schistes noirs, les
dpts sulfurs ou les phosphmites. Les tudes de Lambert et al. (1998), Stein et al., (1998) et
Poster et al. (1996) ont t les premires s'intresser aux perturbations post-cristallisation
qui affectent le systme isotopique Re/Os dans les dpts de sulfures. Les processus tudis
sont l'altration hydrothermale, la dformation, le mtamorphisme schistes verts, la
recristallisation et l'interaction fluide roche. Poster et al. (1996) dmontrent que le systme
Re/Os se comporte comme un systme ouvert (mobilit de Rhnium et/ou Osmium ) lors de
phnomnes post-cristallisation. Il est donc important de connatre les signatures isotopiques
des encaissants afin de pouvoir dterminer le cas chant le degr de contamination par ces
formations. En outre dans un systme ouvert le rapport initial est sans signification, mme
sans contamination.

4-3. Intrt du systme Re/Os en mtallognie

Dans le cas o le systme reste ferm, le caractre sidrophile et chalcophile du


systme Re/Os permet de dterminer directement l'ge et la source des gisements partir de la
minralisation et non plus sur les phases associes. L'cart entre les compositions isotopiques
en Os de la crote et du manteau, fait de ce systme un outil patticulirement efficace dans le
traage des sources des minralisations et particulirement dans la quantification de
contamination crustale et/ou superficielle des fluides mantelliques. Les premires tudes ont
t ralises sur les gisements de POE et les occurrences de molybdnite dont les teneurs en
Os et en Re sont leves (McCandless et al., 1991 ; Walker et al., 1991 ; Horan et al., 1994 ;

33
Partie I Chapitre 4 La mthode d'analyse du systme Rhnium 1 Osmium

Marcantonio et al., 1994). Le dveloppement des techniques analytiques et l'augmentation du


seuil de sensibilit des appareils de mesure ont permis de s'intresser aujourd'hui tous les
types de sulfures et de gisements (Freydiez et al., 1997 ; Roy-Barman et al., 1998 ; Stein et
al., 2000).

4-4. Les procdures analytiques de la chimie de l'Osmium et Rhnium

La mthode utilise dans cette tude est la mesure faite sur un spectromtre de masse
thermo-ionisation en mode ngatif (N-TIMS). C'est actuellement la mthode la plus fiable et
la plus prcise pour dterminer des rapports isotopiques de l'osmium (Creaser et al., 1991) et
les teneurs en rhnium et en osmium . L'attaque acide de l'chantillon se fait par la mthode
du tube de Carius et l'extraction de l'osmium et du rhnium suivant la mthode de Birck et al.
(1997).

4-4-1. Prparation des chantillons et du matriel


Les analyses sont ralises sur des fractions mono-minrales (de 0.5g et 2g). Les
sulfures sont spars par broyage dans un mortier en agate puis tris sous loupe binoculaire.
Ils sont ensuite porphyriss dans un mortier en agate pour favoriser l'attaque acide.
Les ractifs utiliss (HBr, Crv1, HCl et HN0 3 ) sont distills pour liminer toutes traces
d'osmium et de rhnium. Les traceurs isotopiques utiliss pour l'osmium et le rhnium sont
190 185
respectivement enrichis en 0s et en Re. La composition isotopique des traceurs
d'osmium et de rhnium utiliss pour ce travail est donne dans le tableau 4.3. Ces
compositions ont t dtermines par N-TIMS, suivant la mme procdure analytique que
pour les chantillons. Le HN0 3 et le Crv1 dissous en HN03 sont purifis par chauffage avec
un flux d'azote
Les tubes de Carius (Fig. 4.2) sont nettoys avec une solution de Crv1 dans H 2S0 4 , puis
avec un mlange HN0 3/H2 0 sur une plaque chauffante pendant quelques jours. Ils sont
ensuite rincs abondamment l'eau bi-distille, puis placs l'tuve pour tre schs. La
vaisselle utilise est dcontamine par des lavage successifs de HBr et d'un mlange de HF et
HN03 l10C.

34
Partie I Chapitre 4 La mthode d'analyse du systme Rhnium 1 Osmium

Isotopes teneur Isotopes teneur

l84 0 s 0.0001% l87Re 5.6%

186 0 s 0.0024% 185Re 94.4%


187 0.0022%
05
188 0.0464%
05

1890s 0.0876%

1900s 96.793%

l92 0 s 1.810%

Tableau 4.3 Composition isotopique des traceurs d'Osmium et de Rhnium utiliss.

230mm 60mm

Figure 4.2 Schmas d'un tube de Carius (verre minral)

4-4-2. Attaque et extraction chimique de l'Os/Re


Le descriptif simplifi de la procdure suivie est donn dans la figure 4.2. La
procdure dbute par une micropese de l'chantillon et des traceurs ( 1900s et 185
Re).
L'chantillon et les traceurs sont mlangs dans un bcher en tflon avec 4cc d'HCI. L'attaque
acide de cette solution se fait suivant la mthode du tube de Carius (Shirey et Walker, 1995).
La charge de l'chantillon dans le tube de Carius se ralise -90C. La solution chantillon-
Hel est mlange dans le tube de Carius avec 2cc de HN0 3 afin d'obtenir de l'eau rgale
(HCI 1 HN0 3 = 2). Pour les derniers chantillons, les proportions du mlange ont t changes
HC1/HN0 3 = 0.5 pour en faire une solution plus oxydante. Le tube de Carius est scell et
ensuite plac dans d'un four 230C pendant 12 heures. Cette tape permet l'oxydation du Re
et de l'Os. La mthode d'extraction utilise (Birck et al., 1997) consiste en une extraction
liquide-liquide de l'Os avec Br2 et du Re avec l'isoamylol. A l'ouverture du tube, la solution
est verse dans un bcher en tflon contenant 2cc de Br2 et 2 cc HN0 3 . Le bcher ferm est
chauff trois heures 80C (temprature d'bullition du Br2). L'Os se partitionne dans le

35
Partie 1 Chapitre 4 La mthode d'analyse du systme Rhnium 1 Osmium

Poudre chantillon+ traceur 185Re et 190os

t
Tube de Cari us (eau rgale ) + four 12 H 240C

t
Br2 + HN03 (15N)

t
1re extraction de Os, rcupr dans BQ

Br2 + HN03 (15N)

t
znd extraction de Os, rcupr dans Br2

Phase de Brz Phase aqueuse


(contient l ' O s ) / (contient le Re)

Extraction de H20, addition de HBr Evaporation

t
Evaporation HBr + Brz
t
Addition de HN03 (2N)

t
Microdistillation
t
Extraction de Re par isoamylol

Spectromtrie de masse
t
Lavage de 1'isoamylol par HN03 (2N) (2 fois)
N-TIMS
t
Lavage avec H20 et sparation de HzO (2 fois)

t
Evaporation de H20 (conteint Re)

t
Spectromtrie de masse
ICP- MS

Figure 4.3 Descriptif simplifi de la procdure chimique utilise pour la sparation et l'analyse de l'Os!Re selon
de Birck et al ( 1997)

brome, alors que le Re reste dans la phase aqueuse. Une fois refroidi, l'Os contenu dans le
brome est extrait de la solution et mis dans un bcher contenant de l'eau distille pour viter
qu'il ne s'vapore. lee de Br2 est ajout la solution initiale et cette phase de
chauffage/extraction est rpte une seconde fois. Une fois la seconde extraction ralise, l'eau
distille recouvrant le brome extrait est enleve et 0.5 cc de HBr sont ajouts. La solution
obtenue est vapore pour subir la microdistillation (Roy Barman, 1993). Le principe de la

36
Partie 1 Chapitre 4 La mthode d'analyse du systme Rhnium 1 Osmium

microdistillation est schmatis sur la figure 4.4. Le rsidu d'vaporation plac dans le
couvercle d'un bcher conique, est recouvert d'une goutte de solution de Cr03. Une demi-
goutte de HBr est dpose dans le fond du bcher conique. La prsence de Cr03 permet
l'oxydation de OsBr62- en Os0 4 qui est volatil basse temprature. Le bcher est entour de
papier aluminium pour favoriser la condensation de l'Os au niveau de la goutte de HBr. La
distillation se fait 80C pendant 3 heures. La goutte de HBr est alors sche jusqu' un
volume d'environ 2 ml. L'Os est alors prt pour 1' analyse au spectromtre de masse.

Figure 4.4 Principe de la microdistillation selon la mthode de Roy Barmann ( 1993)

Le Re est extrait de la phase aqueuse restante aprs l'extraction de l'Os. La procdure


dbute par l'vaporation totale de la solution. Le rsidu d'vaporation est dissout dans 2 cc de
HN 3 , mlang 2 cc d'isoanylol (3-metllyl-1 butanol) puis centrifug. Le Re se fixe dans
l'isoamylol, qui est extrait et conserv dans un second tube centrifuger. Cette opration est
rpte deux fois. L'isoamylol rcupr est lav avec 2 cc d'HN0 3 2N (deux fois) pour enlever
les impurets, puis avec 4 cc d'eau distille (deux fois) pour reprendre le rhnium. Le Re fix
dans l'eau est prt pour l'analyse au spectromtre de masse (ICP-MS).
Le blanc de procdure correspond une chimie sans chantillon. Il permet de
quantifier la pollution totale d'Os et de Re, ajoute pendant la procdure. Les blancs d'Os par
187
cette mthode sont de 1.3 0.7 pg avec un rappo1t 0s/ 188 0s de 0.26 0.17. Les blancs de
Re sont plus levs et plus variables que ceux d'Os, leur valeur est comprise entre 0.020 et
0.002 ppb selon la stie d'analyses.

37
Partie 1 Chapitre 4 La mthode d'analyse du systme Rhnium 1 Osmium

4-5. La spectromtrie de masse

4-5-1. Les mesures d'osmium par thermo-ionisation


La mesure des isotopes d'Os est effectue avec le spectromtre de masse Finnigan MAT 262
du CRPG-CNRS Nancy (Fig. 4.5) en mode ngatif et multiplicateur d'lectrons (Creaser et
al., 1991). Les dpts d'Os se font sur des filaments de Pt purs 99.999% pralablement
dgazs. La solution de HBr et d'Os issue de la microdistillation est dpose sur le filament
(Shirey et Waker,1995), puis recouverte par un activateur (sel de barium dissout dans HN03 ;
Creaser et al., 1991). Le filament est chauff progressivement jusqu' mission d'oxydes d'Os
(Creaser et al., 1991). L'mission est favorise par l'injection d'0 2 dans la source. Le Re0 4 et
l'Os0 3- sont les formes majoritairement mises, ce qui permet de ngliger l'interfrence
187 187
isobarique entre 0s0 3 et Re0 3 (Creaser et al., 1991). Les isotopes de l'Os mesurs sont
les masses 240 (1920s03-), 238 e 0s03-), 237 (
90 189
0s03-), 236 (1880s03-), 235 ( 1870s03-). En
plus la masse 233 est mesure pour dtecter une pollution ventuelle en Re0 3.
185
Malheureusement ce pic comprend la fois le Re0 3 et des interfrences molculaires mal
187
identifies. Il est donc impossible de corriger la valeur du rapport 0s/ 1880s pour la

1 Source de l'analyseur et barillet d'chantillons


2 Rotation du barillet
3 Vanne pneumatique
4 Systme de pompage de l'analyseur
5 Aimant
6 Analyseur
7 Systme de pompage du collecteur
8 Amplificateur
9 Ajustement des cages
10 Cages de Faraday ajustables
11 Cages de Faraday fixe (no 5)
12 Multiplicateur d'lectrons

Figure 4.5 Schmas du spectromtre de masse Finnigan MAT 262 (TIMS).

38
Partie 1 Chapitre 4 La mthode d'analyse du systme Rhnium 1 Osmium

contribution du rhnium. La solution la plus simple et la plus fiable est d'avoir un rapport
185
0s/ 188 0s mesur le plus faible possible.
Les valeurs obtenues au spectromtre de masse sont corriges (1) des interfrences
18
isobariques des molcules contenantes isotopes lourds de l'oxygne ( 17 0, 0) sur les
molcules contenants les isotopes lgers de l'osmium; (2) du fractionnement de masse; (3) de
la contribution du traceur.
(1) L'abondance de 186
0s 1603- est estime partir de la mesure sur les masses 235 ct 860s 1602
17
0- + 187
0s 160 3-) et 236 ct 860s 160 218 0- + 1870s 1602170- + 188
0s 160 3-). La valeur du rapport
188
naturel 0s/ 1860s est estime 8.30910 (Luck et Allgre, 1982). L'quation suivante permet
186
d'estimer l'intensit de 0s 160 3-:

188 16 187 16 170


( Os 0 3 )M- ( Os 0 3 )Mx3x~
1860 160-- 0
3 2
s - ( 1880s) 180 { 17 0 )
~ +3x--u;--9 --u;-
Os R 0 0

188
o M reprsente les intensits mesures aux masses 236 et 235 et R le rapport 0s/ 1860s rel
17
Les valeurs des rapports 0/ 160 et 18
0/ 160 sont respectivement 0.0003708 et 0.002045
(Creaser et al. (1991), d'aprs Nier (1950)

Les cmrections les diffrents pics se font selon les quations ci-dessous :

avec M reprsente l'intensit mesure et R l'intensit relle.

192
(2) Le fractionnement de masse est corrig avec le rapport 0s/ 188 0s (rapports de masses
240/236) qui est gal 3.08271 (Luck et Allgre, 1982). Les rapports individuels de chaque

39
Partie 1 Chapitre 4 La mthode d'analyse du systme Rhnium 1 Osmium

mesure sont corrigs en utilisant la loi ci -dessous o M reprsente le rapport mesur et R le


rapport vrai

(187-188)
l192-188

(3) Le traceur isotopique d'Os n'est pas une solution pure dt1 900s. Les rsultats dtermins sur
les chantillons sont corrigs de la participation du traceur. Les concentrations d'osmium sont
192
calcules partir du rapport 0s/ 1900s.
Les standards sont analyss en dbut de session de mesures sur 5 blocs de 10 mesures.
Les dpts se font comme pour les chantillons. Le rapport isotopique d'Os a une valeur
moyenne de 0.17393 0.00038 (2cr) sur la priode de 1' tude.

4-5-2. Les analyses de rhnium par ICPMS


Les analyses de rhnium ont t ralises sur un spectromtre de masse ICP-MS
(lductively Coupled Plasma, Perkin Elmer, Elan 6000) du CRPG-CNRS Nancy. La valeur
sur le standard varie d'une sance l'autre, mais reste stable durant une mme sance. Le
spectromtre de masse est constitu par une cellule quadriple qui joue le rle de sparateur
des lments selon le rapport masse/charge. Le dtecteur est un multiplicateur d'lectrons. Les
187
concentrations sont calcules partir du rapport Re/ 85Re. La procdure d'analyse est la
mme pour les chantillons et les standards. Pour dterminer le fractionnement instrumental,
des standards de rhnium sont analyss au dbut et la fin de chaque session, ainsi que tous
les quatre chantillons. La moyenne des valeurs journalires du standard permet de dterminer
le facteur de discrimination de masse (FDM) tel que :

1 ~7:: )
7

FDM =(
1ssRe
std

La prcision de ces rapports, base sur la statistique de comptage, varie entre 0.15% et 1.31%
187
pour les rapports mesurs (2crm). Le rapport Re/ 185 Re corrig de l'chantillon est obtenu en
187 185 187
multipliant le rapport Re/ Re brut par le FDM. Le rapp01t Re/ 185 Re conig est introduit
dans l'quation de dilution isotopique pour calculer les concentrations de rhnium.

40
Partie II Etude gologique et isotopique du gisement Ag-Hg d'Imiter

Partie II

Etude gologique et gochimique

du gisement Ag- Hg d'Imiter


Partie II Chapitre 1 Gnralits sur l'Anti-Atlas

Chapitre 1

Gnralits sur l' Anti-Atlas

Avant de prsenter la gologie des diffrents gisements tudis dans le dtail, ce qui
permettra de mettre en vidence les variations locales, il convient de rappeler les grands traits
de la gologie de l'Anti-Atlas.

1-1 Situation gographique

Le Maroc est subdivis en cinq grands domaines gologiques du Nord au Sud, le Rif,
la Meseta, l'Atlas, l' Anti-Atlas et le Sahara. La chane de l' Anti-Atlas fait partie de la ceinture
orognique panafricaine. Elle s'tend sur 750 km selon une direction WSW-ENE, de
l'Atlantique, o elle prolonge la chane de Zemmour, jusqu'au Tafilalet. L' Anti-Atlas
constitue le domaine structural majeur du Sud marocain. Il est limit au Sud par le bassin
carbonifre de Tindouf. D'un point de vue gographique cette limite est matrialise par la

Imiter BouMadine

0 lOO km

Ocan
Agadir

Atlantique

vz Couverture post-cambrienne
c::J Couverture infracambrienne cambrienne
D Boutonnire prcambrienne

Figure 1.1 Schma gologique simplifi de la chane de l'Anti-Atlas et localisation des gisements tudis

41
Partie II Chapitre 1 Gnralits sur l'Anti-Atlas

ceinture des grandes hammadas crtacs et pontico-pliocnes du Dra, du Guir et de Kem-


Kem. La limite Nord de l'Anti-Atlas est matrialise par un linament tectonique majeur
appel faille Sud Atlasique. Cette structure s'tend de Gabs (Tunisie) Agadir et se poursuit
en mer par la faille de Kelvin (Gasquet, 1991). La chane se subdivise en trois parties. La
partie occidentale s'tend de l'Atlantique au piedmont du Siroua. La partie centrale est
matrialise par le Jbel Siroua et la rgion de Bou Azzer. La partie orientale correspond au
Jbel Saghro et au Jbel Ougnat. Cette subdivision est souligne par un accident oblique, appel
l'accident majeur de l' Anti-Atlas, (Choubert 1947), qui s'tend depuis le Nord du Siroua
jusqu' Zagora et se prolonge sur 6000 km jusqu'au Kenya sous le nom de linament du
Tibesti (Guiraud et al., 2000). Les trois sous-domaines dvoilent la faveur de boutonnires,
le socle prcambrien sous une couverture palozoque et post-palozoque (Fig. 1.1). Les
gisements tudis se rpartissent selon un axe SW-NE depuis l'Anti-Atlas central (Bou Azzer)
jusqu' l'Anti-Atlas oriental (Imiter et Bou Madine).

1-2. Le cadre gologique rgional

Les subdivisions lithostratigraphiques du Prcambrien dans l'Anti-Atlas varient d'un


domaine gographique l'autre. Cependant tous les auteurs s'accordent sur l'existence d'un
socle paloprotrozoque noprotrozoque moyen et d'une couverture noprotrozoque
terminal et cambrienne (Fig. 1.1).
A ce stade, il est ncessaire de rappeler les grandes coupures chronologiques des
terrains protrozoques de l'Anti-Atlas (Fig. 1.2). La diversit lithostratigraphique des
formations tout au long de la chane, ainsi que la multiplicit des vnements gologiques qui
ont affect l'Anti-Atlas, rendent dlicate la dtermination d'une chronologie relative et
l'interprtation des ges isotopiques. Deux courants de penses se succdent dans le temps. Le
premier conduit par Choubert (1947 1974) interprte certaines discordances comme des
coupures majeures entre trois cycles orogniques attribus au Msoprotrozoque. Le second
courant est conduit par Leblanc (1973 1980). Il diffre du prcdent par l'abandon des
diffrents orognes et la mise en vidence de deux nouvelles phases de dformations
panafricaines appeles "B 1 et B2". Le cadre gnral des successions proposes par Leblanc
(1975) est toujours d'actualit, avec des ajustements locaux suite l'acquisition de nouvelles
donnes lithostructurales et gochronologiques.

42
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~ NETl'ER Cl lOUBERT CHOUBERT CHOUflERT FAURE-MURET CHOUBERT ct FAURE-MURET LEBLANC (1976). JEANNETet TISSERANT (1977). NERCI ( 1988)
LECOLLE et al ~
Co
OQ
;::: 1938 1952 1963 1970-1972 1973-1976 1978-1979 CHARLOT ( !978), LA BLANC ct LANCELOT ( 1980),
et HASSENFORDER (1978) (1989. 1990. 1991). :::::.
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Cambrien Cambrien Cambrien n
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Fonnation des calcaires infri~urs
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Partie II Chapitre 1 Gnralits sur l'Anti-Atlas

1-2-1. Le socle paloprotrozoque


Cette formation est appele srie des Zenagas et du Kerdous (Hassenforder, 1987), ou
PI (Choubert et al., 1974). Son extension gographique est limite l'Anti-Atlas occidental.
Le socle protrozoque est constitu de schistes, de gneiss ills, de dolrites, de migmatites
et de granites. Les ges radiomtriques U/Pb obtenus par dilution isotopique sur populations
de zircons de granites des boutonnires de Zenaga et d'lghem, sont compris respectivement
entre 1930 29 Ma (granite d'Azguemerzi) et 2050 6 Ma (granite d'Ai't Maklouf) (Charlot,
1978 ; At Malek et al., 1998). Ces ges birimiens illustrent la cratonisation d'une crote
paloprotrozoque lors de l'orogense burnenne (Leblanc et al., 1980). Les tudes
gochronologiques n'ont pas permis de mettre en vidence l'existence de noyaux archens
antrieurs 2 Ga (Fig. 1.2). Cependant, l'existence d'un socle archen sous-jacent est suggre
par la prsence de sries silico-dtritiques encadrant les granites birimiens qui supposent
l'rosion d'un socle plus ancien donc probablement archen.

1-2-2. Le socle Noprotrozoi'que (ou Protrozoque suprieur)


Il est subdivis en deux grands ensembles lithologiques. La premire squence est
constitue de l'ophiolite de Bou-Azzer date 788 8 Ma (Rb-Sr, Clauer, 1974, 1976)
(Fig. 1.3). Cette squence est interprte comme un fragment de crote ocanique qui jalonne
l'Accident Majeur de l'Anti-Atlas. Une squence volcano-sdimentaire, dite de Bleida ou Pli,
forme de quartzites, de calcaires stromatolithes, de shales noirs, de mta-grauwackes et de
turbidites distales complte cette premire squence. L'ensemble est pliss et schistos par les
phases de dformation panafricaine appeles "B 1" et "B2" (Leblanc, 1975) et recoup par des
intrusions syn- et tardi-orogniques (Leblanc, 1975 ; Saquaque et al., 1989b). La seconde
squence est appele srie de Tidiline ou du Siroua-Saghro dans l'Anti-Atlas centra-oriental,
srie d'Anezi dans l'Anti-Atlas occidental, et plus gnralement PII-PIII. Ces sries prsentent
des facis diffrents le long de la chane et reposent en discordance sur le Pli. La squence
PII-PIII est affecte uniquement par la seconde phase de dformation panafricaine ou "B2".
Dans l'Anti-Atlas occidental, la srie d'Anezi dbute par des volcanites acides surmontes par
un conglomrat plus ou moins grossier, auquel sont associes des varves vertes et violettes
(Hassendorfer, 1987). Le second ensemble peut tre surmont par des sries de shales, de
grauwackes et de quartzites. Vers l'Est, les volcanites basales et le conglomrat tendent
disparatre (Lecolle et al., 1991). La squence terminale shales, grauwackes et quartzites est
interprte soit comme un cne de talus sous-matin (deep sea fan) dpos en contexte de
bassin arrire-arc (Ouguir et al., 1996) et aliment par le Nord, soit comme un systme

44
Partie II Chapitre 1 Gnralits sur l'Anti-Atlas

Ages radiomtriques Auteur


Colonne lithostratigraphique de l'Anti-Atlas occidental
et localisation
o--oo-oo-
Grs at quartzites
du 1er Bani

Schistes du Tachilla

Grs d'Assaka

-= == == =~ =~ =~~ =~ =~-1 Schistes des Fojas


- =~- =- =~='=-;.- internes
1------J-::-----------
.. Grs terminaux
=
'':: ~

-~-= -=~ -~ -~
- - -: =i'1.::.,, r' ~~..:.. Srie schiste-calcaire

:rl---'---r"rJT
... -.,--~.,... '-,--'
~r "-r
... J ....
Dolomies suprieures
f------
- ~- -_ -_ -_ -s:Q-= -= Srie Lie de Vin _Kentous {~t>t:;>r)
625 27 Ma Granite de Tarouat Mrini, 1993
522 10 Ma Granite de Cougmar
1(
530 15 Ma Granite de Tafraout
536 Il Ma Granite d'Aiilouni Yessene
Dolomies infrieures 760 30 Ma Granite d'ld1kel
549 06 Ma Granite de Tafraout Charlot, 1978
604 26 Ma Granite de Tarouat
Kerdous (U/Pb) Ait Malek et aL, 1998
1 ------PL-::::<-==~-
;j=~-~=~-=~:=?,;;;=~=~-~=;;;j- =t::5="}-
( __S__n_e_d_e__B_a_s_e____j] 560 02 Ma Gabbros-diorite de Tarouat
1- , ~ ~-, ,~-;: , "~-- 583 Il Ma Granodiorite de Tarouat
, ~~ Bas Dra(U/Pb)
rr, .. < '.,' " " " " ,, ' J Srie de Tanalt 575 02 Ma Granite de Taourgha Ait Malek et al., 1998
1 .\ \ 1 .. 1 ~ .\ 1 .\ \
\ . . . .\ .. .1 ' .\ 1 .\ 1 1

600 05 Ma Filon dacitique Gasquel ct aL, 2001


/
,~~~:-:--:~-
....... :,:.:: :)
-Phase B2 1- - - - - - - - - - -

1 1 .1 ' / '
Zenaga (Rb/Sr)
..: .. :.: ': 1580 65 Ma Granite de Tazenakht Cahcn, 1965
1670 85 Ma Granite d'Azguemerzi
!735 Il Ma Granite de Tazenakht Mrini, 1993
~---------
1865 29 Ma Granite d'Azguemerzi
Bas Dra (Rb/Sr) Mrini. 1993
\635 31 Ma Granite de l'Oued Chaiba
1898 32 Ma Granite d'Ain Tamousift
1893 57 Ma Granite d'Ai'! Oussa
1760 03 Ma Iii on de microgranitc Gasquct ct al., 200 1
'' '. \ 1755 25 Ma pegmatites
Kerdous (Rb/Sr)
!906 30 Ma Granite de Tazeroualt Mrini, 1993
.. '': \ 1906 Ma Granite d' Annameur
1920 40 Ma Granite de Ta hala
~~~)
....
~
~-:-'''-.
1988 41 Ma Granite de Tahala
2600 110 Ma Granite d' Amarhous
Charlot, 1978
Cohen, 1965
, , '__ , '_' ', , :...-."--Phase B 1 - - - - - '
. . f f f f. e Bas Dra (U/Pb) Ail Malek et al., 1998
!976 !9 Ma Granite d'An Tamousift
f _s;x f f f. 1987 20 Ma Granite de Si di Sa id
. f
.r Srie des Quartzites
Zenaga (U/Pb)
1930 29 Ma Granite d'Azguemerzi
Charlot, 1978

8 Noprotrozoque lgherm (U/Pb) Ait Malek cl aL, 1998


infrieur 2050 6 Ma Granite d'Ait Makhlouf
Socle 0
Proterozoque 2043 !2 Ma Granitodes d'Akka Gasquet et al., 2001
infrieur 2046 3 Ma Granite de Tafeltast
e

Figure 1.3 Donnes stratigraphiques et gochronologiques dans l'Anti-Atlas occidental et central ( d'apres
Hassenforder, 1987; modifi)

45
Partie II Chapitre 1 Gnralits sur l'Anti-Atlas

d'aulacognes fonctionnant indpendamment les uns des autres et dont le degr d'volution
diffre (Fekkak et al., 1999).

Ages radiomtriques Limites


Colonne lithostratigraphique de l'Anti-Atlas central Auteur
et localisation intemationales
Camb.Moy Bou Azzcr (U/Pb)
---517.0 1.5 Ma Landingetal., 1998
Camb. lnf
521 7 Ma Compston ct al., 1992
522 2 Ma Landing ct al., 1998
534 10 Ma(Jbcl Boho) Ducrot ct Lancelot, 1977
---- 543.9Ma

Siroua (UiPb)
Andsite 563 5 Ma Ignimbrite Mifdal ct al., 1985
micace de Tiouinc

Rhyolite.
porphyre rhyolitiquc biotite

Tufs dacitiques

Si roua ( U/Pb) Mifdal et al., 1985


Dacite
580 .l 12 Ma Rhyolite de base
de Jbel Bachkoun
lgnimbrites Phase B2 ~-- --- O'u-;.\-;;c;:-(Rb/Sr)---- Leblanc et
.!:'!..nE_e.!.oJ.,J ?_8Q _
""-''-"--"'f'-"/V-""-~7"-""-""'-''> i\ikos ei grs grossiers----------- 1623 10 Ma s~icit?sdlistc de Blcida :
Clauer ct
: ~0~ _:;; ~ ~ ~::~~.:!:9~"-=~~<!:' ~~~~ Leblanc, 1977
Plagiogranite Bou Azzer (U/Pb)
615 12 Ma Granodiorite de Blcida Ducrot, 1979

ll) Conglomrat de base Bou Aner {U/Pb)


::l 661 23 Ma Granite de Tama,sicrt Mifdal et al., 1985
,';!' _~'9>..!'<?.~~'!!':!'~i.!_e_____ Xh_?~C- Q~
-- :-- -8~~,\7:;.-;(tJ/ib)-- -~- ---------
fl Complexe effusif Cspillites et kratophyres)
1 685 J 5 Ma Obduction 1 Ducrot, 1979
2
ll) l---------------~

2o. Roches vertes (gabbro, diabase, prasinite)


0 Clinopvroxnite
'lU
z
Bou Azzer (Rb/Sr)
Scrpcntinilc (whcrlitc, dunilc, har.lburgitc) 788 8 Ma accrtion ocanique
Clauer, 1976
0

1'---"-----l-,/"'oo../1'-~~~._/'-- ---------------------- ------------------- --------- -------900 Ma

Pas de formation connue pendant cette priode dans l'Anti-Atlas

-------------------- --------- ------1600 Ma


Zenaga (U/Pb)
1930 29 Ma Granite d' Azgucmcrli Charlot, 1978

Birimicn
Gneiss (Ebumcn)

Granulite
L---~--L-~~~L---------------------~------------------~--------~------2500Ma

Figure 1.4 Donnes stratigraphiques et gochronologiques dans l'Anti-Atlas Central (Bou Azzer, Ouarzazate)

46
Partie II Chapitre 1 Gnralits sur l'Anti-Atlas

1-2-3. La couverture volcano-sdimentaire


La couverture, attribue au Neoprotrozoque terminal, est aussi appele PHI, srie de
Ouarzazate dans l'Anti-Atlas centra-oriental et srie de Tanalt dans l'Anti-Atlas occidental. La
srie repose en discordance sur les sries sdimentaires du Noprotrozoque moyen (Pli-
PlU). La succession lithostratigraphique et 1' paisseur de la srie varient d'une localit
1' autre, ce qui pose des problmes de corrlation latrale. Une description plus dtaille de la
srie sera prsente au niveau des diffrents gisements tudis. L'paisseur de la srie est
maximale dans l'Anti-Atlas central (2000 rn), de 300 rn dans la Tagragra d'Akka (Anti-Atlas
occidental) et estime de 700 rn au niveau de la mine d'Imiter (Anti-Atlas oriental). Les tudes
U/Pb sur zircon effectues sur des rhyolites et des ignimbrites de Ouarzazate donnent des ges
compris entre 580 12 Ma et 563 10 Ma (U/Pb par dilution isotopique sur population de
zircons, Mifdal et al., 1985) (Fig. 1.3-1.4 ).
La composition chimique de ces facis volcaniques, caractre calco-alcalin
dominant, est interprte comme caractristique d'une mise en place en bordure de marge

14
Phonolite
12 Foidite

0

z
N
cd 10
Trachyte



~
...
Rhyolite

+
tephrite
Trachy- ~

8
0
~
N Tephrite
+
andsit~ \
+ + +
6 basanite ~asaltique +
+ +

+ + ~ +
+ +
Dacite
4 +
+ +
+
+
+
+

+


2 Piero- Andsite Andsite
Basalte
basalte basaltique
0
40 45 50 55 60 65 70 75 80
U-Basique Basique intermdiaire acide Si02
1

Figure 1.5 Composition de la srie volcano sdimentaire du Noprotrozoque terminal de l'Anti-Atlas, dans le
diagramme Si02 vs Na 20+K20 de Le Matre et al., 1989. Donnes compiles de Garcia (1979) ; Chikaoui
(1981) ; Gyssel, (1982) ; Bodinier et al. (1984) ; Baouch (1984) ; Lasri (1984) ; Bajja (1987, 1998) Freton,
(1988); Abia (1991); Ait Saadi (1992); Ouguir (1997).

continentale, la fin de la collision panaicaine (Bajja, 1998 ; Ouguir, 1997 ; Ait Saadi,
1992) (Fig. 1.4). Des essais de modles ptrogntiques raliss par At Saadi, (1992) dans

47
Partie II Chapitre 1 Gnralits sur l'Anti-Atlas

l'Ougnat conduisent privilgier un processus de mlange de magmas pour la formation de la


srie volcanique plutt qu'un processus unique.

1-2-4. La srie infracambrienne (ou formation d'Adoudou)


La base de cette srie enregistre une transgression en direction du Sud Est. Elle repose
en lgre discordance angulaire sur la formation volcano-sdimentaire du Noprotrozoque
terminal (Fig. 1.6). L'invasion marine se fait sur une palogographie contraste constitue de
plates-formes subsidentes et d'les (le Saghro reste merg). Les dpts transgressifs dbutent
par des niveaux de conglomrats, de dolomies et de silts. Localement, des volcanites
s'intercalent dans les dolomies de base. Aprs le dpt de la srie Lie de Vin (ou formation de
Taliwine), assimil un pisode rgressif, reprend une nouvelle phase de transgression
gnrale en direction du SE. Les calcaires suprieurs, derniers termes de la srie, contiennent
des faunes cambriennes (trilobites et archaeocyathes). Sur la base d'tude de microfossiles et
de 8 13C, la limite Prcambrien-Cambrien est place par Tucker, (1986), Latham et Riding.,
(1990) puis Gasquet et al., (2001) sous le contact entre dolomie infrieure et la formation de
Avalon Sibrie Maroc

Biozone Appt:latioo loLale et lithologies

fi
6' Grs de
s Acadien Amgau Goulimine-
.~ 1- - - - -
.5 1- - - Omamcntaspis
Ji"equens
j
5111 - Toyonien Ccphalopyg.c
Tissafinien notabilis Shales int:

Acadoparado.\ides Kerdous Ouarzazate Saghro


Hupeolenus
Brche a Micmacca
Branchien
Botomien 5171.5-
--:c:ti~:n: --- -~,c-s ~c~~':'~'- - - - - - - - - - Fl\
Banien Antatlasm Srie Schisteuse ~ 1 1

l:" guna-pluviae ~ \\
~
-E

]
"
v 5191
Atdubanien
Antatlasia hollardi Srie Schisto-cakairc
Daguinaspis - - -
--y--------r---r
fL,.....L-r..l-
1
"'
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... - -ri----._: ; :- -,
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13
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Archcoc\'aths SCric de transition h-..::: ...::r:-=- ::c '' !.:-. :: :-:-< . :. \


..,~:L,. --'- [;'; . . ,. . . ', ', ,' ,--- K(-' - -_-----
1

u
lsscnd-
Choubertella --- 1f'i.=L
alenicn
V-_ 1
-i.'</':-l---~::,~~::::~
Fallotaspis 1 1 1

1---t----t--=;=~~:c.~;:;;-;~:=:.cctP~o:..:+-C:-.~:-:-~:-:o,_n":-1'-+ ~
521.+1
~ -:\ ~ -------
Tommoticn 522.2 Tarhinia Tai\'>'nc \ / Taliwine
Placcnticn Diplocratcrion ~ '
53410 Cambrien~ -- -r------ ----- ----------
534,60,2
- - - - - -lrrSct-'11brit{ I?::r~~i ' rr~;::t-: - - - - - - (~lo;;;csho[
Nemakil-
Ta1thinia
Rcnalcis Dolomicsinf ~~~ .. ~~~~ -5 0 10
dal'dynit::n
1-::.-- 1--Ed-ia-ca-d-cn-t---S-r-ie_d_eb-,.-,.-+ -~ ~, :,_:::;;-:i ,' \Trachyte d'A gh bar
- - -
551,45,H
,;-
543,9.!.0.2
iphccn acrilan:hs
563:!0
Prot~ Srie de Ouarzuzate

Figure 1.6 Corrlation stratigraphique et gochronologique (V/Pb sur zircon) de la limite


Prcambrien/Cambrien dans l'Anti-Atlas, la Sibrie et Avalon.

48
Partie II Chapitre 1 Gnralits sur l'Anti-Atlas

Taliwine date du Tommotien. L'existence d'une continuit sdimentologique entre le


Protrozoque et le Palozoque a t propose ne faisant intervenir que des discordances
locales de ravinements (Benziane et al., 1983 ; Gasquet et al., 2001).

1-2-5. Les cortges filoniens basiques intermdiaires


Leur mise en place s'tendrait du Protrozoque jusqu'au Trias (Clauer et Leblanc,
1977; Ikenne et al., 1997 ; Gasquet et al., 2001 ; El Aouli et al., 2001). Les tudes
gochimiques des filons dolritiques, supposs d'ge Noprotrozoque, dans l'Anti-Atlas
occidental et central dmontrent l'existence de trois lignes distinctes d'affinit tholitique,
alcaline et calco-alcaline. Les roches basiques tholitiques et alcalines semblent lies une
distension gnralise de la partie nord du craton Ouest africain (Leblanc et al., 1994 ; Ikenne
et al., 1997; Hafid et al., 1998; Touil et al., 1999). En revanche, les roches basiques d'affinit
calco-alcaline ne sont dcrites que localement dans les boutonnires du Bas draa, de la
Tagragra d'Akka et du Siroua (El Boukhari, 1991 ; Ikenne et al., 1997). Les filons basiques
prsentent un enrichissement en lments incompatibles (Rb, Ba, Th, K, La, Ce et Zr) et un
appauvrissement en Nb. Cette anomalie ngative en Nb, l'emichissement en LILE et les
valeurs leves des rapports Ba/Zr, Th/Nb et Th/La sont interprts comme le reflet d'une
contamination crustale. Les variations chimiques entre les trois lignes sont interprtes par
les auteurs soit comme le reflet d'une htrognit du manteau source, soit comme une
contamination crustale des magmas ascendants, soit enfin comme la consquence d'une
variation du taux de fusion. L'absence d'ges radiochonologiques sur ces filons basiques ne
permet pas de poursuivre plus avant les interprtations godynamiques.

1-3. Les subdivisions du Protrozoque, apport de la gochronologie

1-3-1. Les ges de rfrences en Anti-Atlas


Les diffrentes tudes ralises dans l'Anti-Atlas occidental (Cahen et al., 1965 ;
Charlot, 1978 ; Mrini, 1993 ; Ait Malek et al., 1998) sont un excellent exemple pour illustrer
notre propos (Figure 1.2). En effet, les ges obtenus sur le granite d'Azguemerzi (Zenaga)
sont compris, entre 1670 85 Ma (Cahen, 1965) et 1865 29 Ma (Mrini, 1993) par la
mthode Rb/Sr sur roche totale et 1930 29 Ma (Charlot, 1978) par la mthode U/Pb par
dilution isotopique sur population de zircons. Les diffrences observes sont explicables en
partie par une temprature de fermeture du systme isotopique suprieure pour le systme
U/Pb dans les zircons par rapport au systme Rb/Sr dans les silicates, mais aussi par le choix

49
Partie II Chapitre 1 Gnralits sur l'Anti-Atlas

de l'objet analys (roche totale/minraux spars) et surtout par le caractre particulirement


rsistant l'altration et au mtamorphisme du zircon. Si l'on ne considre que les ges U/Pb
comme fiables et reprsentatifs d'un vnement gologique, au niveau de l'Anti-Atlas
occidental, il n'y a plus trois mais deux priodes principales de mise en place de granites, la
premire au Birimien lors de l'orogense burnenne entre 2050 6 Ma et 1930 29 Ma et la
seconde au Noprotrozoque terminal entre 583 11 Ma et 560 2 Ma (At Malek et al.,
1998) (Fig. 1.2).
L'Anti-Atlas central (Bou Azzer- El Graara - Siroua) est la partie la plus tudie de la
chane ; Leblanc (1975) y a tabli son schma gochronologique. L'ge le plus ancien aprs
l'orogne burnenne dtermin au niveau de l'Anti-Atlas Central, a t obtenu par Clauer
(1974, 1976) sur les sdiments plitiques de Tachdamt mtamorphiss par des intrusions de
gabbros supposes contemporaines de l'ocanisation. Cet ge a t dtermin par la mthode
Rb/Sr sur roche totale, il est de 788 8 Ma. Cet ge bien que communment accept, est trs
discutable. En effet, le systme isotopique Rb/Sr a pu tre perturb par les dformations
panafricaines et hercyniennes. L'ge propos correspond la limite infrieure d'un vnement
probablement plus vieux. De plus, rien ne permet d'affirmer que les roches induisant le
mtamorphisme dat, soient bien cogntiques de l'ocanisation. En effet, des cortges de
dykes basiques se mettent en place depuis le Birimen jusqu'au Trias sans caractristiques
chimiques ou structurales nettes permettant d'tablir une chronologie relative.
La phase B1 est date par Clauer (1976) par la mthode Rb-Sr sur roche totale sur les
sricitoschistes et les sdiments plitiques mtamorphiss de Tachdamt. Cet ge suppose que
ces sries n'ont pas enregistr l'ge plus jeune de la dformation B2 qui pourtant affecte ces
roches (623 18 Ma et 602 18 Ma respectivement, Clauer et Leblanc., 1977 ; Leblanc et
al., 1980). Les ges U/Pb par dilution isotopique sur population de zircons raliss sur les
plutons orogniques de Tamassiert (661 23 Ma) par Mifdal et Peucat, (1985) et de Bou
Offroukh (667 11 Ma) par Mrini (1993) tendent confirmer un ge antrieur 660 Ma pour
la premire df01mation panafricaine. La dformation panafricaine "B2" est postrieure la
granodiorite post-tectonique de Bleida (affecte uniquement par la dformation "B2"), date
615 12 Ma par la mthode U/Pb par dilution isotopique sur population de zircons (Ducrot et
al., 1978) et est antrieure la rhyolite de base de la srie de Ouarzazate date 580 12 Ma
(Mifdal et al., 1985). La srie de Ouarzazate a livr des ges U/Pb par dilution isotopique sur
population de zircons qui s'chelonnent entre 580 12 Ma sa base et 563 10 Ma son
sommet (Jury et al., 1974 ; Ducrot et al., 1977 ; Mifdal et al., 1985). Des intercalations de
tufs et de trachytes ont t dates diffrents niveaux de la srie cambrienne. Respectivement,

50
Partie II Chapitre 1 Gnralits sur l'Anti-Atlas

de la base au sommet, les ges dtermins sont de 534 10 Ma pour les trachytes du Jbel
Boho interstratifis dans les dolomies infrieures la base de la srie Lie de vin (Duc rot et al.,
1977 ; U/Pb par dilution isotopique sur population de zircons), 522 2 Ma et 521 7 Ma
pour la seconde partie de la srie Lie de Vin (Lan ding et al., 1998 ; U/Pb sur mono grains de
zircon par dilution isotopique ; Compston et al., 1992 ; U/Pb sur monograins de zircon la
microsonde ionique SHRIMP) et 517 2Ma pour le sommet des calcaires suprieurs
(Landing et al., 1998 ; U/Pb sur monograins de zircon par dilution isotopique), qui reprsente
la limite entre le Cambrien infrieur et le Cambrien moyen. Ces ges sont en accord avec les
observations sur les microfossiles et les analyses d'isotopes stables ralises respectivement
par Lathan et al., 1990 et Tucker, (1986), qui placent la limite Prcambrien/Cambrien sous le
contact entre dolomie infrieure et la srie Lie de Vin.

1-3-2. L'volution godynamique de l'Anti-Atlas au Noprotrozoque


Les tudes sur l'volution godynamique de l'Anti-Atlas au Noprotrozoque sont
nombreuses en particulier dans l'Anti-Antlas central et oriental (Leblanc et Lancelot, 1980 ; El
Boukhari, 1991 ; Chaabane, 1991 ; Saquaque et al., 1989a ; 1989b ; Villeneuve et Corne,
1994 ; Leblanc et Moussine-Pouchkine, 1994 ; Ennih et Ligeois, 2001). Les interprtations
sont parfois contradictoires, notamment en ce qui concerne la vergence des plans de
subduction et la prsence ou non d'un bassin d'arrire-arc. Toutefois, on peut dire en rsum,
que cinq phases se succdent au cours de cette priode :
(i) une phase d'ocanisation dont tmoigne la prsence d'ophiolites Bou Azzer-El
Graara (Leblanc, 1972 ; 1975) et dans le massif du Siroua (Leblanc, 1975 ; El Boukhari, 1991
; Chabane, 1991) ; l'ge de l'ocanisation a t dtermin indirectement 788 8 Ma sur le
mtamorphisme de contact li des gabbros supposs contemporains des ophiolites (Clauer,
1976 ; Leblanc et Lancelot, 1980),
(ii) une phase de subduction contemporaine d'un magmatisme calco-alcalin non
prcisment dat ( Saquaque et al., 1989a, 1989b),
(iii) une phase d'abduction accompagne d'un mtamorphisme et de dformations
(phase B1) dates de 685 15 Ma (Ducrot et Lancelot, 1977; Leblanc, 1975),
(iv) une phase de collision caractrise par la mise en place de granodimites, dates de
615 12 Ma (Leblanc et Lancelot, 1980), synchrone de dfmmations (phase B2),
(v) une phase de magmatisme, intermdiaire acide, clture le Noprotrozoque ; elle
est date de 563 10 Ma (Mifdal et Peucat, 1985).

51
Partie II Chapitre 1 Gnralits sur l'Anti-Atlas

1-4. Le volcanisme msozoque

1-4-1. Le volcanisme permien


Le volcanisme permien se manifeste sur le versant Nord du Haut Atlas. Il est
caractris par la structure dolritique de ses laves, par son affinit tholitique (continentale),
et localement par un caractre hyperpotassique. Ce caractre hyperpotassique pourrait avoir
une origine prcoce en relation avec une contamination du socle sous-jacent (prcambrien et
palozoque). Le volcanisme permien est interprt comme le tmoin du stade pr-rifting de
l'ouverture de l'Atlantique (De Pachtre, 1983).

1-4-2. Le volcanisme triasique - liasique


Le volcanisme triasico-liasique s'exprime dans l'Anti-Atlas sous la forme d'un cortge
de dykes, dont le plus important est le dyke de Foum Zguid. Cet vnement est plus
dvelopp et mieux tudi, dans le Haut-Atlas o les volcanites se mettent en place dans une
succession d'panchements l'air libre ou sous une faible tranche d'eau (De Pachtre et al.
1985). L'alignement de ces centres missifs le long de fractures Nl10 dmontre le rejeu en
distension d'accidents hercyniens lors de l'pisode de rifting de l'ouverture de l'Atlantique. Les
tudes gochimiques sur les dykes et les coules mettent en vidence une affinit tholitique.
Les coules prsentent une volution depuis des tholites continentales vers des tholites
caractre plus ocanique. Cette tendance tmoignerait d'une volution du manteau du fait de
l'ouverture ocanique. Certains rapports d'lments en traces (ex: Zr/Nb, Zr/Y, Y/Nb, Ti/V)
indiquent une composition analogue au N-MORB. La teneur leve en LILE, l'anomalie
87
ngative en Nb et les rapports initiaux en Sr/88 Sr (0.7064 0.7069) rvlent la prsence d'un
composant crustal dans la proportion de 13 17% en poids (Bertrand et al., 1985; Fiechtner et
al., 1992). Ces observations gochimiques sont comparables celles effectues sur le
volcanisme triasique l'chelle de la marge ouest atlantique, de l'Espagne (Messejana dyke)
au Liberia (Sebai et al., 1991). Dans le Haut-Atlas, les premiers dpts sont dats par
biostratigraphie du Trias suprieur (Carnien). Les dpts carniens sont recouverts par une
srie marine, silteuse et vaporitique, contenant gnralement des intercalations de roches
volcaniques et de dolrites tholiitiques. D'un point de vue stratigraphique, cette srie marine
correspond au Trias terminal (Rhtien) et le Lias basal (Hettangien). Le volcanisme triasique
est dat par des mthodes isotopiques ca. 200 Ma par de nombreux auteurs sur les marges

52
Partie II Chapitre 1 Gnralits sur l'Anti-Atlas

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Rhetien
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Sinmurien
1- - - - - - 195
Pliensbachien
1- - - - - - 189
Toarcien
Aalnien 181
178 4
Bajocien
170 4 ---------------------
Bathonien
Age
Ages 40 Ar 1 39Ar
U/Pb

Figure 1. 7 Comparaison des ges des roches volcaniques msozoques au Maroc par rapport aux ges
dtermins sur les marges atlantiques de l'Afrique de l'Ouest et des USA.
Ages K/Ar sur roche totale: -Leblanc, 1973: Foum Zguid; -Hailwood et al., 1971 : Foum Zguid, Bas
Draa; -Schermerhorn et al., 1978: Foum Zguid, Messajana dyke; -Westphal et al., 1979: Meseta, Atlas Nord,
Atlas Sud; -Conrad et al., 1975: Zemour, Reggane; -Manspeizer et al., 1978: Atlas, New Jerzey, Connecticut,
Nova Scotia; -Dupuy, 1988: Libria, Nova Scotia
Ages Ar/Ar sur plagioclase: -Se bai et al., 1991: Messajana, Taoudenni, Haut Atlas, Foum Zguid. ;
-Fiechtner et al., 1992: Haute Mouloudia, Haut Atlas.
Ages U/Pb sur zircon par dilution isotopique: -Dunning et al., 1990: Palissade

Est et Ouest de l'Atlantique (Fig. 1.7). Sebai et al., (1991) et Fiechtner et al., (1992) ont dat
40
la base et le sommet des volcanites du Haut-Atlas (Maroc) par la mthode ArP 9Ar sur
plagioclase. Les rsultats obtenus sont respectivement de 201 Ma et 210 Ma pour la base et de
197 Ma et 196 Ma pour le sommet. Le dyke de Foum Zguid est dat par la mme mthode
196 Ma (Sebai et al., 1991).

1-5. Le district minier d'Imiter : gnralits

1-5-1. Localisation gographique


La mine d'Imiter est situe sur le flanc Nord-Ouest du Jbel Saghro, dans la province
administrative de Ouarzazate, mi-distance entre les villes de Boumalne de Dads et Tinghir

53
Partie II Chapitre 1 Gnralits sur l'Anti-Atlas

sur la route reliant Errachidia Ouarzazate (Fig. 1.1). La mine se trouve une altitude de
1500 rn ou rgne un climat semi-dsertique.

1-5-2. Historique de la prospection minire


Les premires traces faisant mention du gisement remontent 840 aprs J -C. Dans les
premiers temps, l'exploitation s'est vraisemblablement limite aux zones suprieures les plus
riches du gisement, o les plaquettes d'argent taient visibles. Cette premire exploitation
prend fin lorsqu'est atteint le niveau hydrostatique vers -50 rn, causant des venues d'eau trop
importantes. De nombreux vestiges archologiques (marmite de fusion, meule de granite,
burin, poteries, ossements ... ), une excavation spectaculaire (la carrire des anciens) et des
amas importants de haldes tmoignent de ces premires exploitations. Le gisement est
redcouvert lors d'une campagne de prospection arienne en 1951, date laquelle dbutent la
reconnaissance et l'exploitation moderne de la mine. De 1951 1956 la socit minire de
l'atlas marocain (SMAM) effectue des campagnes gophysiques et des reconnaissances par
galerie (le puits SMAM de la colline B3) sans rsultat concluant. L'exploration est relance
puis abandonne en 1963 par le BRPM (Bureau de recherches et de participations minires),
et ce, malgr un sondage au niveau de la collin~ B3 titrant 5150 g Agit. L'abandon de
l'exploration est d la mconnaissance de la structure des corps minraliss et l'utilisation
d'un modle gntique erron impliquant l'absence de minralisation en profondeur
(cmentation superficielle). Paralllement l'tude des haldes des anciens met en vidence un
tonnage (650 000 t) et une concentration en Ag suffisante (300 g/t) pour tre exploitable. En
1963 le BRPM et la socit ONA crent la SMI afin de traiter ces haldes par cyanuration.
L'activit mtallurgique a permis au BRPM de relancer les travaux de recherche, et de mettre
en vidence les corps minraliss de Imiter 1 (la grande carrire). En 1985, trois corps
principaux taient reconnus, soit un tonnage estim 2 500 000 t de minerai titrant 500 glt. En
1997, l'ONA qui rachte les parts encore dtenues par le BRPM, lance une vaste campagne de
prospection et dveloppe paralllement une nouvelle usine de traitement du minerai. La mise
en activit en 1999 de la nouvelle usine de traitement permet de valoriser un tout venant de
plus faible concentration en argent (lOOg/t), et donc d'augmenter les rserves exploitables.
De 1960 2000, la SMI a produit 2400 tonnes d'argent mtal. Elle produit
actuellement 250 tonnes d'argent mtal par an, ce qui la place au 4me rang mondial, derrire le
gant mexicain de Proafio, le chilien de La Coipa (ca 600 t/an) et la mine de Greens Creek aux
USA (300 tian). Une des particularit de la mine est de compter parmi les cinq sites mondiaux

54
Partie Il Chapitre 1 Gnralits sur l'Anti-Atlas

o la production d'argent n'est pas associe celle d'autres mtaux de base tels que le cuivre,
le zinc ou le plomb.

1-6. Le contexte gologique du gisement d'Imiter

La gologie du gisement a fait l'objet de nombreux travaux (Guillou, 1985 ; Vargas,


1983 ; Baroudi et al., 1999 ; Ouguir et al. , 1994 ; 1996 ; Popov et al., 1986 ; Popov, 1995 ;
Leistel et Quadrouci, 1991). (Fig. 1.8).

1-6-1 Le socle noprotrozoque moyen


La srie metasdimentaire est constitue de quatre sous-ensembles lithologiques dont
la nature ptrographique volue verticalement, d'un ensemble l'autre, sans discontinuit. De
la base au sommet de la srie, les niveaux fins se dveloppent de faon continue au dtriment
des facis grseux. L'unit terminale est constitue essentiellement des plites noires riches en

Srie sdimentaire palozoque


Intrusion rhyolitique noproterozoque terminal tardif
D Granodiorite noproterozoque terminal
D Srie volcanique noproterozoque terminal
Conglomerat de base noproterozoque terminal
0 Kochc:s f)OSHilmbricnncs
D Coovcrturccnmbricnne
g Sode pn.-tcambricn Srie sdimentaire noproterozoque moyen
1:00 ~m .........._ Faill~ majrure

1 Filon dolritique 1 Dyke rhyolitique / Faille

Figure 1.8 Cadre gologique de la boutonnire d'Imiter, modifi. (Leistel et Qadrouci, 1991)

55
Partie II Chapitre 1 Gnralits sur l'Anti-Atlas

matire organique. Le sommet de la srie n'est pas connu. L'analyse ptrographique et


gochimique suggre un dpt de type deep-sea fan dans un bassin d'arrire-arc, en domaine
de marge continentale active l'arc, lui-mme, tant reprsent par les andsites de Bouskour
(Ouguir et al., 1996).
Les plites noires sont enrichies en Si0 2 , Ah0 3 , MgO, et Na2 0, et appauvries en
Fe 20 3 , S, Mn compares au standard SD0-1 (Devonian Ohio Shale, standard USGS). Elles
prsentent galement des teneurs de fond leves en Ag, As, Ba, Cr, Pb, Th, Zn. La
concentration en Na2 0 plus leve que celle de K 20 est gnralement lie un phnomne de
spilitisation in situ des roches volcaniques qui affectent les graywackes. L'analyse des terres
rares rvle simultanment un enrichissement en terres rares lgres (27 100 fois par rapport
aux chondrites), un appauvrissement en terres rares lourdes (8 17 fois les chondrites) et des
anomalies ngatives en Eu et en Ce (Pasava, 1994 ; Ouguir et al., 1996). Ces donnes seront
confrontes et commentes la lumire de nos propres rsultats.

1-6-2. Les granitoides


Ce sont des corps magmatiques d'extension kilomtrique (Fig. 1.8) et d'ges antrieurs
contemporains des manifestations volcaniques du Noprotrozoque terminal. Les
granitodes dveloppent un lger mtamorphisme de contact biotite-cordirite-andalousite
dans la srie mtasdimentaire du Noprotrozoque moyen. Ils ont fait l'objet de nombreuses
tudes ptrologiques et structurales (Ighid et al., 1989 ; Leistel et Qadrouci, 1991 ; Camara,
1993 ; Ouguir et al., 1994).

Le massif d'Igoudrane d'01ientation gnrale E-W, est situ l'extrmit Nord-Est de


la boutonnire. Le massif comprend deux facis principaux : dioritique et granodioritique. Le
facis principal se caractrise par une texture grenue millimtrique et msocrate. La roche est
constitue d'une paragense ptimaire quartz, plagioclase, microcline, hornblende,
clinopyroxne et biotite (accessoirement zircon, apatite, et opaques) et d'une paragnse
secondaire chlorite, pidote, sricite, calcite et actinote. L'analyse modale montre qu'il s'agit
d'une diorite quartzite (Camara, 1993). On note la prsence d'enclaves sdimentaires
appartenant la srie du Noprotrozoque moyen.
Le facis de bordure est une roche noire amphibole dominante (hornblende). Il
prsente une texture grenue intersertale. Ce facis montre une paragense primaire
amphibole, plagioclase, pyroxne, apatite, et opaques ainsi qu'une autre secondaire est
constitu de chlorite, pidote et autres produits d'altration.

56
Partie II Chapitre 1 Gnralits sur l'Anti-Atlas

Le massif de Bou Teglimt matrialise la limite Sud-Ouest de la boutonnire. Ce massif


allong suivant une direction NW-SE est limit l'Est et au Nord par l'encaissant sdimentaire
noprotrozoque moyen et au Sud et l'Ouest par des formations volcaniques du
Noprotrozoque terminal. La roche prsente un aspect msocrate et une texture grenue. La
taille du grain, gnralement moyenne, diminue du centre vers les bordures du massif. La
paragense primaire est compose de quartz, feldspath, biotite, amphibole (de type
hornblende) et accessoirement zircon, apatite, allanite et opaques. Les minraux d'altration
sont des chlorites, pidotes, et sricites.

Le massif de Taouzzakt forme une lentille d'extension kilomtrique oriente NW -SE,


dans la continuit NW du massif de Bou Teglimt. Son caractre intrusif au sein du
conglomrat de base et les tufs lits de la base de la srie du Noprotrozoque terminal est
sujet discussion. La roche, d'aspect homogne, msocrate et d'une texture grenue, est
constitue d'une paragnse primaire quartz, feldspath (essentiellement plagioclase),
actinote, clinopyroxne, biotite, et des minraux accessoires (apatite zircon et opaques). Une
paragnse secondaire est compose de chlorite, pidote, sricite et de calcite.

A partir des analyses ralises par Camara (1993) sur les amphiboles des diffrents
massifs, nous avons dtermin la pression de cristallisation de ces minraux l'aide des
formules dfinies par Schmid (1992). Les pressions minimales dtermines sur les massifs de
Bou teglimt et d'Igoudrane sont respectivement de 3 kb et 5 kb.

1-6-3. La couverture volcano-sdnentaire noproprozoque suprieur (srie de


Ouarzazate)
La srie de Ouarzazate forme les reliefs qui entourent la boutonnire (Fig. 1.8). Cette
srie a fait l'objet de nombreuses tudes permettant d'tablir un log lithologique dtaill au
niveau de la mine d'Imiter (Bajja, 1988 ; Leistel et al., 1991; Ouguir, 1997). La srie est
compose d'un empilement subtabulaire de squences volcaniques et pyroclastiques de
composition andsitique rhyolitique, en association avec des rseaux denses de dykes
andsitiques et doltitiques. La stie de Ouarzazate repose en discordance sur la srie
mtasedimentaire du Neoprotrozoque moyen. La base de la srie est constitue d'un
conglomrat polygnique immature, dont les lments sont de nature varie (plutonique,
sdimentaire). La forme et la taille des lments suggrent un "coulement" d'Est en Ouest.
La srie volcanique dbute par la mise en place d'une nappe ignimbritique acide, recouverte

57
Partie II Chapitre 1 Gnralits sur l'Anti-Atlas

d'une succession d'unit pyroclastique de composition intermdiaire acide, o l'on


distingue plusieurs termes suivant la nature et la proportion des cristaux. Enfin se met en
place une coule andsitique, plus paisse l'Ouest, traduisant la prsence d'une
palodpression. La prsence de brches volcaniques associes aux coulements est
interprte par Ouguir (1997) comme un indice de la proximit de la zone d'mission et du
caractre discontinu et rptitif de l'ruption. Il s'agit, en fait, d'un dpt proximal de coule
pyroclastique de type "ash flow deposit" (Ouguir, 1997). Bajja (1988) prsente le piton de
Takhatert comme une des bouches d'mission de l'vnement volcanique noprotrozoque
terminal. L'importance volumtrique des empilements pyroclastiques rvle le caractre
explosif de ce volcanisme. Les analyses gochimiques menes sur ces roches ont mis en
vidence l'importance de l'altration de ces roches. L'altration mtorique affecte
particulirement les niveaux superficiels, elle se traduit par un dveloppement de l'albite aux
dpens du plagioclase calcique dans le facis andsitique. Une propylitisation des termes
profonds est galement mise en vidence. Elle se traduit par le dveloppement de sricite
issue de la dstabilisation des feldspaths. La propylitisation est lie une circulation de
fluides hydrothermaux supposs tardi-Neoprotrozoque terminal. Les analyses en lments

Il
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10
9
0 8 x x
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N 0
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0 5
N 4 x
~
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x Ouguir, 1997 x x
2 x x
x
x x
1 o Bajja, 1987 x

0
40 45 50 55 60 65 70 75 80
Si0 2

Figure 1.9 Composition de la srie noprotrozoque terminale dans le diagramme de Le Matre et al. (1989).
Donnes compiles de Bajja (1988) et Ouguir (1997).

majeurs et traces montrent la nature calco-alcaline tendance tholiitique des principaux


facis pyroclastiques (Fig. 1.9). L'examen des tenes rares confirme l'affinit calco-alcaline et
met en vidence le caractre cogntique de la srie (Bajja, 1988; Leistel et al.,1991 ; Ouguir,

58
Partie II Chapitre 1 Gnralits sur l'Anti-Atlas

1997). La srie noprotrozoque terminale est interprte d'un point de vue godynamique,
dans contexte complexe associant marge continentale active, et province volcanique, ce qui
expliquerait la coexistence d'un magma crustal et d'un magma mantellique peu volu.

1-6-4. La couverture palozoque


La srie palozoque dbute directement par les formations du Cambrien moyen. Le
terme de base est une barre mtrique de conglomrat lumachellique intercalations calcaires
dont l'ge exact n'a pas encore t dtermin. Une estimation ancienne donne un ge gorgien
(Choubert, 1947). Il est surmont par des puissantes formations grso-pelitiques du Tissanien
(Cambrien moyen). Les sries palozoques reposent en discordance angulaire (quelques
degrs) sur les formations du Noprotrozoque suprieur et terminal. Le pendage des sries
palozoques au niveau de la mine d'Imiter varie de 15 30 vers le Nord.

Une partie des dykes basiques intermdiaires recoupe les f01mations du Palozoque.

1-7. Le contexte tectonique d'Imiter

La srie metasdimentaire du Noprotrozoque moyen est structure par deux phases


de dformation compressive successives (Ouguir et al., 1994), qui sont associes aux phases
de dformation Pan-africaines B1-B2 dfinies par Leblanc et Lancelot (1980) Bou Azzer.
Une premire compression (B1) de direction WSW-ENE dveloppe des plis synschisteux
orientes N30E N60E, et confre la srie sa structuration majeure en un vaste systme
anticlinorial et synclinorial dvers vers le Sud (lghid, 1989 ; Ouguir et al., 1994). Une
seconde compression (B2) reprend les structures Bl. Elle dveloppe des plis d'axe Nl30
grand rayon de courbure.
La srie metasdimentaire du Noprotrozoque moyen prsente un contact faill
complexe avec les volcanites du Noprotrozoque terminal (Fig. 1.8). L'analyse dtaille de
la fracturation dans la "Grande Carrire" (Imiter 1) met en vidence un jeu distensif de
direction NNW-SSE (rgime A), puis distensif dcrochant snestre NW-SE (rgime B)
contemporain du volcanisme du Noprotrozoque terminal (Ouguir et al., 1994). Enfin, un
jeu distensif ENE-WSW (rgime C), mal dfini, est interprt par les auteurs comme un
vnement tardif (Ouguir et al., 1994).
La tectonique hercynienne est peu dveloppe dans la rgion. Elle se traduit
essentiellement par de larges plis dishannoniques dans le Palozoque.

59
Partie II Chapitre 1 Gnralits sur l'Anti-Atlas

1-8. Morphologie du gisement argentifre d'Imiter

Le gisement argentifre se rpartit le long de la zone de faille d'Imiter sur 7 km


environ. La puissance de la zone minralise, reconnue au Sud de la faille d'Imiter, est de
l'ordre du kilomtre. La teneur de coupure d'exploitation est actuellement de 100 g/t Ag. Les
corps minraliss exploits se rpartissent sur quatre gisements principaux (Fig. 1.8)

Imiter !-Grande Carrire est le gisement le plus ancien. Il regroupe la carrire des
anciens et la grande carrire. Les corps minraliss sont tous encaisss dans la formation
mtasdimentaire du Noprotrozoque moyen. Leur extension horizontale est de 800 rn pour
une extension verticale de 250 m. La teneur moyenne oscille entre 800 et 1200 g/t Ag.

Colline BJ est le gisement qui prsente la teneur moyenne la plus leve, 2500 g/t Ag.
La minralisation est encaisse dans la formation mtasdimentaire du Noprotrozoque
moyen ainsi que dans le conglomrat de base et les tufs de la formation volcano-sdimentaire
du Noprotrozoque terminal. L'extension latrale de la minralisation est de l'ordre de 350
rn pour une extension verticale reconnue de 300 m.

Puits IV est situ 3 km l'Est de l'usine et de la zone d'habitation. La minralisation


se prsente sous forme de lentilles de direction gnrale E-W fort pendage (70 90) vers
le Nord. Les minralisations sont encaisses dans les mtasdiments du Noprotrozoque
moyen et le conglomrat de base du Noprotrozoque terminal. L'extension du corps
minralis est reconnu horizontalement sur 160 rn et verticalement sur 200 m.

Puits V ou Puits Igoudrane. C'est le gisement situ le plus l'Est de la boutonnire. La


minralisation y est localise au niveau de couloirs de cisaillement dans les mtasdiments du
Noprotrozoque moyen. Les corps prsentent une extension horizontale de 240 rn pour une
extension ve1ticale reconnue de 350 m. Les rserves de minerais reconnues par sondages sont
estimes 530 000 tonnes 700 g/t Ag. (Barodi et al., 1998)

1-9. La minralisation d'Imiter

Plusieurs tudes paragntiques dtailles ont t ralises par Vargas (1983), Guillou

60
Partie II Chapitre 1 Gnralits sur l'Anti-Atlas

et al. (1985, 1988), Popov et al. (1986), Popov (1995), Baroudi et al. (1999). Les rsultats
sont assez discordants comme le montrent les deux tableaux suivants (Fig. 1.10-11).
Nanmoins nous effectuerons dans ce paragraphe introductif une tentative de synthse des
deux tableaux de Guillou et al. (1985) et Vargas (1983) et de Popov (1995).

1-9-1. La prconcentration sdimentaire ou minralisation syngntique (Vargas,


1983; Popov, 1995)
Elle est constitue principalement de pyrites dissmines dans les plans de
stratification ou de schistosit (Ag 410-490 ppm, Sn 0,17%, Bi 0,1 %, Ni 0,25%, Co 80 ppm,
Hg 0,1 %, Co/Ni<l). Les autres sulfures prsents sont l'arsnopyrite, la sphalrite (Sn 0.13%,
Fe 3.8%), la chalcopyrite (en inclusion dans la pyrite, Ag 210 ppm, Bi 0.18%), la ttradrite
(rare, en remplissage des fractures dans les pyrites, Ag 3.28%) et la galne (en inclusion et en
remplissage des fractures dans les pyrites, Agmax 110 ppm, Bimax 0.24%).

1-9-2. La minralisation structura-mtamorphique ou tectono-mtamorphique (Vargas,


1983; Popov, 1995)
Elle est forme par scrtion latrale partir de la prconcentration syngntique.
Vargas (1983) dcrit des charnires de plis Pl minralises. Les sulfures sont soit dissmins
soit supports par des quartz extinction roulante. La squence paragntique est compose
de pyrite en agrgat (Asmax 2,13%, Sb 0,18%, Bi 0,17%, Sn 300 ppm, Co 400 ppm, Ni 100
ppm, Hg 0,72%, Co/Ni>l), d'arsnopyrite dissmine, de sphalrite (Fe 2,59%, Ag 0,19%,
Hgmax 0,43% ), de chalcopyrite (en inclusion dans la sphalrite), et de galne (en remplissage
dans les fractures des pyrites, Ag 0,28%, Sb 0,47%, Te 0,16%). Les sulfures et sulfosels
d'argents (argentite, polybasite, et parcite) sont dctits en remplissage dans les fractures des
pyrites.

1-9-3. La minralisation gangue de calcite (Vargas, 1983 ; Guillou et al., 1988)


Elle est caracttise par des filonnets millimtliques de calcite arsnopytite, galne
argentite, argent noirs et parfois sphaltite. Ces filonnets recoupent et dcalent les
andalousites lies au mtamorphisme de contact et sont donc postrieurs la mise en place
des granitodes.

61
Partie II Chapitre 1 Gnralits sur l'Anti-Atlas

Prconcentration Phase structura- Minralisation Minralisation Minralisation


Episode sulfur
sdimentaire mtamorphique gangue de calcite ~~ue dolomiti_g_ue s~e!@ne

Pyrite
Marcassite
Covellite
Arsnopyrite
Sphalrite
Galne
Chalcopyrite
Rutile
Argent noirs
Amalgame d'Ag
lmitrite
Argentite
Cinabre

Figure 1.10 Successions paragntiques selon Vargas (1983) et Guillou et al. (1985)

.Minralisation~
Syngntique Te
1
"P""I"c ~prcoce Gangue Quartz Gangue Carbonate
Phase sulfure !Phase e initiale IPhas~ ~ ~
Quartz
Chloritc
Muscovite

-
Rutil/ Zircon
Carbonate
Pyrite
Galne
Chalcopyrite
Sphalerite
Arsnopyrite
Loellingite
Co bal tite
Gersdorphite
Cinabre
Tetraedrite
Agamalgame
J
Pyrargyrite
Proustitc
Freibergite
Polybasite
Aspolybasite
Pearceite
Argentite
Sternbergite
lmitrite
Stphanite

Figure 1.11 Successions paragntiques de la minralisation pi thermale argentifre selon Popov ( 1995).

62
Partie II Chapitre 1 Gnralits sur l'Anti-Atlas

1-9-4. L'pisode sulfur hydrothermal prcoce (Guillou et al., 1988 ; Vargas, 1983 ;
Popov, 1995)
Il est caractris par des fentes de quartz en mosaque et chlorite. Ces fentes recoupent
les minralisations syngntiques et mtamorphiques et sont elles-mmes recoupes par les
stockwerks minralisation argentifre pithermale. La paragense est compose de pyrite en
plages xnomorphes corrodes par les autres sulfures (Ag 0,18-0,34%, Hg 0,48-1,22%, As
0,86%), de sphalrite inclusion de chalcopyrite (Fe 3,32-7,8%, Hg 0,2-0,6%, As 0,2%, Ni
0,25%, Bi traces), de galne (Ag 600 ppm 0,25%, Bi 0,6-1,7% Hg 0,46%) et d'arsnopytite
en ctistaux automorphes.

1-9-5. La minralisation gangue dolomitique ou minralisation pithermale


argentifre (Vargas, 1983; Popov, 1995)

Elle constitue un stade important de minralisation Imiter et est caractrise par un


stade quartz suivi d'un stade dolomite (Popov, 1995). Cette minralisation prsente une
importante varit de sulfures et une forte concentration en argent. Lors de cette phase de
minralisation, les sulfures communs sont corrods par les minraux d'argent. L'volution
chimique est caractrise par une augmentation des teneurs en mercure, arsenic, antimoine et
cobalt-nickellors de la phase carbonate.

Le stade quartz : Les premiers minraux cristalliser en agrgats ou dissmins sont


l'arsnopyrite, la pyrite (Agmax 0.07%, Snmax 0.27%, Bimax 0.18% ), puis la galne (Ag 700
ppm, Bi 0.3%, Te 0.2%, Sn 0.19%- 0.24%), la sphalrite (Fe 0.13%- 1.81 %, Cu 0.39%, Sn
0.09% - 0.11 %, Bi 0.19%- 0.26%) avec des inclusions de chalcopyrite (Ag 0.29%, 1.11 %,
Bimax 0.19%, Sn 0.08%- 0.19%, Te 0.07%). L'amalgame d'argent prcipite en larges plages
ou en formes squelettiques entre les cristaux de quartz. La teneur en mercure de l'amalgame
est comprise entre 10%Hg et 30%Hg. L'amalgame contient trs peu d'impurets (Te <0.2%,
Smax 0.09%, V <0.31% ). L'association pyrargyrite 1 proustite n'est jamais observe. La
proustite est rare et est associe avec l'amalgame d'Ag, l'argentite et le polybasite. La
freibergite remplace la sphalrite, elle prcipite en myrmkites avec la polybasite et
l'amalgame (Popov, 1995). La stphanite (Popov, 1995), trs rare, se substitue la sphallite.
La parcite prcipite en petites plages aprs les sulfures d'argent. La sternbergite (Guillou,
1988 ; Popov, 1995) prcipite galement en petites plages, en association avec l'argentite.
L'argentite prsente une composition chimique pure (Cu 0.15% - 0.53%, Hgmax 0.46%, Bi

63
Partie II Chapitre 1 Gnralits sur l'Anti-Atlas

0.05% - 0.15%, Te 0.15% - 0.25%), prcipite en association avec l'amalgame et l'arsno-


polybasite. La polybasite est abondante, et prcipite en large plages (Cu 1.49% - 3.27%, Hg
0.37%, Asmax 0.9%) avec des inclusions de galne et 1 ou d'amalgame.

Le stade dolomite est caractris par un enrichissement en mercure et cobalt. Les


premiers minraux cristalliser sont l'arsnopyrite riche en Co et Ni avec l'amalgame d'Ag en
inclusion. En association avec l'argentite et la pyrite (Agmax 800ppm, Hg 0.16% - 1.33%, Co
0.05% - 0.14%), les arsnopyrites prsentent des textures en cupules et en rosettes. La
loellingite, la cobaltite, et la gersdorphite (Guillou et al., 1988 ; Popov, 1995) sont rares. La
pyrite se substitue la galne, la chalcopyrite et la sphalrite. La sphalrite cristallise en
larges plages. Elle est ferrifre et contient des inclusions de chalcopyrite (3.8-5.1 %). La
galne est anhdrale et contient de l'argent (Ag 0.47%, Hg 0.06% - 0.14%, Sb 0.35%, Asmax
1.12%, Bi 0.10%, Sn 0.12% - 0.24%, Te 0.2%). Le cinabre cristallise de faon automorphe
dans les godes de carbonate en association avec l'imitrite, ou dissmin dans les brches de
la roche encaissante. L'amalgame d'argent prsente une forte teneur en mercure (20-40% ). La
polybasite est le premier sulfure d'argent cristalliser. Il se prsente en substitution avec la
pyrite ou en inclusion dans la galne, la chalcopyrite (Ag 0.64%, Bi 0.10%, Sn 0.17%, Te
0.06%, Pb 0.17% ), l'argentite et l'amalgame d'Ag. La pacite remplace la sphalrite et
l'argentite, et prsente des structures ophitiques. L'imitrite prsente des variations de
composition chimique par rapport au type dfini par Guillou et al. (1985).

1-9-6. La minralisation supergne (Guillou et al., 1988), ou phase tardive (Popov,


1995).
Pour Guillou et al. (1988), Vargas (1983), Barodi (1998) et Popov (1995) c'est le
stade de minralisation majeur qui confre au gisement son caractre conomique. Pour
Baroudi (1999) la cmentation n'a pas jou un rle important dans la concentration et
l'enrichissement en argent du gisement. Selon les auteurs, la zone d'oxydation ou gossans est
constitue de boxwork limonitique avec nodules et placages de malachite, limonite
pulvrulente, smithsonite, rare rythrite, oxyde de Mn, crusite et kaolinite. La zone de
cmentation est caractrise par une forte prsence de plaques d'argent natif. L'assemblage
minralogique de la zone de cmentation est compos d'argent natif en plaquette (> 300 kg),
ou en fils dans des godes de quartz ou des fractures ouvertes. Chimiquement les plaquettes et
les fils d'argent prsentent respectivement des teneurs en mercure comprises entre 13% Hg et

64
Partie II Chapitre 1 Gnralits sur l'Anti-Atlas

40% Hg. L'argentite pure, le polybasite, le cinabre, la covllite et la bomite compltent la


paragnse.

1-9-7. Zonation verticale du gisement


La mise en vidence et l'interprtation de la cmentation en tant que phnomne
minralisateur majeur ont permis de dfinir une zonation verticale du gisement. Les auteurs et
plus patiiculirement Popov (1995), distinguent une zone d'oxydation (30 rn), une zone de
cmentation, une zone de minralisation argentifre primaire (protore) ainsi qu'une zone
profonde de minralisation polymtallique sans minraux d'argent.

1-10. Les inclusions fluides dans le gisement d'Imiter

Ce paragraphe rsume les rsultats de l'tude de Baroudi et al. (1999). Ces auteurs ont
travaill sur deux types de quartz, qu'il associe respectivement aux phases de minralisation
structura-mtamorphique ou tectono-mtamorphique et gangue dolomitique ou pithermale
argentifre. Le fluide associ la premire phase (structura-mtamorphique ou tectono-
mtamorphique) est caractris par une composition carbonique aquo-carbonique dans le
systme H20-COrCii+ NaCl H 2S. Les conditions de pressions et de tempratures de
pigeage sont estimes par l'auteur de 0.8 kb 5 kb et de 300C 400C. Les quartz
argentifres de la deuxime phase ( gangue dolomitique ou pithermale argentifre) ont
pig simultanment deux types de fluide. Le premier fluide est chaud (T 0 homognisation :
290C 180C) et de salinit faible (T 0 fusion de la glace : ooc -15C). Ce second fluide
prsente des tempratures d'homognisation entre 190C et 110C, pour des tempratures de
fusion de la glace rparties entre -15C et -30C. Le second fluide, hypersalin, est form dans
un systme complexe H 20 - NaCl - CaCL2 - MgC12 - PeCh - LiCl. Baroudi et al. (1999)
proposent un modle de mlange de fluides pour expliquer la formation du gisement d'Imiter.
Dans ce modle, la prcipitation de la paragense argentifre lie au stade quartz est due
un mlange de deux fluides, l'un associ au volcanisme (290-180C et faible salinit) et l'autre
d'01igine supelficielle et hypersalin (190-110C et saumures complexes).

1-11. Les altrations hydrothermales associes aux minralisations

Les principales altrations dcrites au niveau du gisement d'Imiter sont la


propylitisation, la silicification, et la kaolinisation. La propylitisation qui affecte la formation

65
Partie II Chapitre 1 Gnralits sur l'Anti-Atlas

volcano-sdimentaire du Noprotrozoque terminal est le cortge de dykes associs. La


propylitisation se traduit par la sricitisation des feldspaths (Ouguir, 1997) et par l'apparition
de fantmes de ferro-magnsiens remplacs par des carbonates et de la chlorite (Popov,
1995). La silicification est largement dveloppe dans les amas argentifres et leurs
encaissants. Elle prcde et accompagne la minralisation (Popov, 1995). La kaolinisation est
tardive. Elle est lie la phase carbonate affectant les pontes des amas et le granite biotite
au toit de l'amas de la colline B3 (Popov, 1995). Les analyses des chlorites, d'altration et
noformes, montrent une volution cristallochimique d'un ple ripidolite un ple
brunsvigite, pour l'ensemble des formations. Le rapport Fe/(Fe+Mg) diminue avec la
profondeur, ce qui exprime une augmentation de la temprature de cristallisation. Les
tempratures values partir du gothermomtre chlorite (Cathelineau et Neva, 1985)
suggrent une rpartition entre 320C et 240C (Baroudi et al. 1999). Les tempratures
dtermines partir des phengites (Lambert, 1959) sont rparties entre 215C et 300C
(Baroudi et al. 1999). Les pressions dtermines partir des phengites (Velde, 1965) sont de
l'ordre de 0.8 1.0 kb, ce qui correspond prs de 3.5 km (Baroudi et al. 1999). Les
tempratures dtermines sur les chlorites et les phengites sont comparables aux tempratures
dtermines sur les quartz argentifres par le mme auteur (290-180C).

1-12. Les tudes isotopiques

Une premire tude isotopique (8 13 C, 8180 et Pb/Pb) du gisement a t mene par


Pasava (1994) sur des fentes carbonates et des galnes.
Les compositions isotopiques du carbone et de l'oxygne des fentes carbonates ne
varient pas entre les chantillons striles et les chantillons argentifres. Les valeurs de 813 C
et de 818 0 sont comprises respectivement entre -10.5%o et -8.1%o et entre -13.4%o et -0.1%o, ce
qui illustre, selon l'auteur, le rle important de la matire organique dans l'origine des
dolomies et la prsence de diffrents types de fluides.
Dans le diagramme de Zartman et Doe (1981) (Fig. 1.12), les rsultats obtenus sur les
isotopes du plomb dans les galnes se rpartissent en deux groupes compris dans les champs
des rides ocaniques et des orognes. Le premier groupe est interprt par l'auteur comme issu
d'un mlange entre une source mantellique ocanique et les black shales du
Noprotrozoques moyen. Le second groupe, plus radiognique, montre des similitudes avec
les donnes obtenues sur les gisements de Jbel Aouam (Maroc) et de El Hammam (Maroc),

66
Partie II Chapitre 1 Gnralits sur I'Anti-Atlas

Pasava (1994) suggre ainsi une migine en relation avec le volcanisme felsique
noprotrozoque terminal, ou avec des fluides associs un vnement plutonique ultrieur
(Varisque).

15,8

15,7

15,6

15,5
~Imiter
15,4

15,3

15,2

15,1
15 16 17 18 19 20

Figure 1.12 Distribution des analyses Pb/Pb (Pasava, 1994) dans le diagramme de Zartman et Doe (1981)

1-13. Les modles gntiques existants

De nombreuses tudes aboutissent la proposition d'un modle gntique (Fig. 1.13)


polyphas rsum sur la figure 1.13 et reprenant les conclusions de Baroudi et al. (1999). Pour
ces auteurs, la formation du gisement d'Imiter s'explique au moyen d'un modle polyphas
prconcentration primaire syngntique au Noprotrozoque moyen. Ce stock mtal primitif
(1) subit des reconcentrations successives lors de la mise en place des granitodes (2) du
volcanisme noprotrozoque terminal (3) et de l'pisode de cmentation (4) (Leistel et
Quadrouci, 1991 ; Barodi et al., 1998; Baroudi et al., 1999). Dans ce modle, la part donne
la cmentation tardive et aux apports successifs lors des diffrentes reconcentrations de la
minralisation varie selon les auteurs. Tous les auteurs s'accordent pour donner la
prconcentration syngntique un rle essentiel dans l'origine du stock d'argent mobilis
Imiter.

67
Partie II Chapitre 1 Gnralits sur l'Anti-Atlas

4
Cmentation Zone de
faille d'Imiter s
Di:Cor~ / ft
Srie volcanique
ncJorot:m:~~oque
teliminal

3
Concentration
pithermale
2 Concentration
argentifre
tectono-mtamorphique

1 Prconcentration
d'Ag syngntique

Srie sdimentaire palozoque Intrusion rhyolitique noproterozoque terminal tardif

D Srie volcanique noproterozoque terminal D Granodiorite noproterozoque tenninal

Conglomerat de base noproterozoque terminal Srie sdimentaire noproterozoque moyen

1 Dyke trachy-andsitique 1 Dyke rhyolitique / Faille ; Corps minraliss (lOO g/t)

Figure 1.13 Modle gntique issu de la synthse de Baroudi et al. ( 1999).

68
Partie II Chapitre 2 Le volcanisme rhyolitigue intrusif tardi noprotrozogue terminal

Chapitre 2

Le volcanisme rhyolitique intrusif

tardi-noprotrozoque terminal Imiter

2-1. Nouvelles donnes cartographiques et ptrographiques concernant la srie


volcanique noprotrozoque terminale

La rvision de la srie noprotrozoque terminal a t ralise afin de clatifier ses


relations spatio-temporelles avec la minralisation. Nous nous sommes plus particulirement
intresss la mise en vidence et la caractrisation gochimique des centres missifs.

2-1-1. Laprotrusion de Takhatert


La rhyolite de Takhatert est localement flamme et contient des enclaves. La bordure
de ces enclaves est altre en chlorite. La msostase prsente un aspect fluidal (planche 2.1),
qui souligne l'coulement magmatique. La msostase vitreuse reprsente environ 70% de la
roche. Les phnocristaux sont constitus de feldspaths, quartz, muscovite, chlorite et pyrite
(planche 2.1). Les feldspaths se prsentent sous fonne de fragments anguleux souvent orients
paralllement la fluidalit magmatique. L'orthose prdomine sur l'albite. Les feldspaths
potassiques sont sricitiss. Les plagioclases sont automorphes et peu altrs. Les cristaux
subautomorphes de quartz (0.5 1 mm) prsentent des lacunes de croissance (ou "golfes de
corrosion") typiques des facis rhyolitiques. Les minraux ferromagnsiens sont
principalement reprsents par de la biotite en cristaux millimtriques flexueux et orients
paralllement l'allongement des flammes. La biotite est souvent muscovitise et chloritise.
Les flammes contiennent gnralement un assemblage microgrenu de quartz, de feldspath
potassique, d'albite, et de chlorite parfois en fines aiguilles et en rosettes, ainsi que de trs
rares carbonates, de l'pidote et des minraux opaques (principalement des sulfures).
Localement, la structure de Takhatert prsente un dbit en prismes irrguliers et
verticaux de section pl mi -dcimtrique (planche 2.1 ), ce qui suggre une mise en place sub-
arienne. Les contacts entre les diffrentes formations et la structure de Takhatert sont sub-
verticaux. Ces contacts ne prsentent pas de marqueurs (ou tectoglyphes) tmoignant de la
prsence d'un contact faill et notamment avec la granodiorite de Taouzzakt dans l'oued de

69
Partie II Chapitre 2

lKm
Coupe

Intrusion
N de Takhatert Faille
de Taouzzakt
s

1500m

1000 Ill
+
+
Sries sdimentaires palozoques Intrusions rhyolitiques tardi noprotrozoque terminal
Sries vocano-sdimentaires du Noprotrozoque terminal D Granodiorites noprotrozoques
Conglomrat de base noprotrozoque terminal Sries sdimentaires du Noproterozoque moyen
1 Filon dolritiques -< Foliation magmatique / Stratification / Faille
Figure 2.1 Carte gologique et coupe N-S de la partie Ouest de la boutonnire d'Imiter (protrusion rhyolitique
de Takhatert)

70
Partie II Planche photographique

Planche

photographique
Planche 2.1

Photographie 1 Vue panoramique de la protrusion de Takhatert depuis le sommet Nord de la


granodiorite de Taouzzakt.

Photographie 2 La discordance Prcambrien/Cambrien au Nord de la Mine d'Imiter.

Photographie 3 Dbit en prismes irrguliers et verticaux au sommet de la protrusion de


Takhatert

Photographie 4 Smface polie du dyke rhyolitique de Tachkakacht


Bassin de Ouarzazate

1
Protrusion rhyolitique
de Takhatert
Partie II Chapitre 2 Le volcanisme rhyolitigue intrusif tardi noprotrozogue terminal

Maadine. La mise en place de la rhyolite n'induit pas de mtamorphisme de contact visible


dans les diffrents encaissants. Les schistes noprotrozoques moyens andalousite et
cordirite sont spacialement associs aux granitodes. Localement, les contacts sont souligns
par une zone d'oxydation (hmatisation, silicification, limonite, ankrite). Cette oxydation est
comparable l'altration observe au niveau de la faille ouverte qui recoupe la structure de
Takhatert et la granodiorite de Taouzzakt (planche 2.1). Une tude cartographique
d'orientation des plans de fluidalit magmatique a t ralise. Les directions et les pendages
des plans de fluidalit mesurs sont parallles aux contacts subverticaux entre la rhyolite et les
autres formations de la boutonnire (Fig. 2.1). La reprsentation cartographique de ces
mesures montre une distribution concentrique des fluidalits magmatiques. La rhyolite
prsente des enclaves de grande taille (pouvant atteindre deux centimtres de diamtre) de
nature varie (andsitique, granitique et plitique) dont l'abondance diminue lorsqu'on
s'loigne des contacts. En consquence, nous interprtons cette structure comme une
protrusion rhyolitique (Fig. 2.1), qui recoupe l'ensemble des formations du Noprotrozoque
moyen et terminal.

2-1-2. Le rseaufilonien rhyolitique


Plusieurs dykes rhyolitiques sont visibles sur l'ensemble de la boutonnire. La densit
des dykes rhyolitiques est maximale proximit de la protrusion de Takhatert, dans la zone
minralise et l'Est de la boutonnire. Un dyke important, le dyke de Tachkakacht traverse
toute la boutonnire du NE au SW. Sa mise en place est guide par le plan axial du
synclinorium des mtasdiments noprotrozoques moyens. Il prsente une foliation
magmatique parallle aux pontes et recoupe les dykes doltitiques sans jamais tre recoup
lui mme. Le dyke de Tachkakacht se caractlise par une msostase de type microlitique liche
en sulfure. Les dykes rhyolitiques dans le domaine minier se mettent en place dans des caisses
de failles ou des zones broyes de direction E-W. Certains sont replis par des jeux
dcrochants de leurs pontes (planche 2.1), certains sont minraliss en Ag, mais tous sont
trs altrs (dvitrification et s1icitisation) et difficilement reconnaissables
macroscopiquement.
La ptrographie des dykes rhyolitiques est identique celle de la protrusion de
Takhatert dclite plus haut. Cependant leur faible puissance et leur mise en place dans les
caisses de failles normales fav01isent la brchification et l'altration de la roche. Ces filons
rhyolitiques altrs sont prsents partout dans les travaux miniers. La msostase est de type

71
Partie II Chapitre 2 Le volcanisme rhyolitigue intrusif tardi noprotrozogue terminal

microlitique et microcristalline, forme de lattes d'albite, d'orthose et d'une pte granuleuse


quartz et chlorite. Les feldspaths sont entirement sricitiss (planche 2.2). Les phyllites qui
reprsentent une part importante de la roche constituent essentiellement des minraux
secondaires d'altration (chlorite et muscovite). Les dykes rhyolitiques sont riches en sulfures,
surtout en pyrite. Certains sont minraliss en Ag au niveau du Puits 3.

2-2. Caractrisation gochimique

2-2-1. Diagramme de variation des lments majeurs


Places dans le diagramme TAS de Le Maitre (1989), les analyses des intrusions
rhyolitiques forment un spectre continu avec les roches de la formation noprotrozoque

~1-40 65 '16
-, -,---4~-.,--,

75 80
Si02

30
40

50

Calco-alcalin 60
@] 70
Al203 ~IL_0_0~,-9-0-~8-0-~7-0-----,6-0-,.5-0---..-4-0--'<30 MgO
,.-...
,.-...
0
N 0
~1
0 Intrusions rhyolitiques
N
(lj o Srie npotrotrozoque terminal
z
'-' 0 (Tuf lit, dyke andsitique)
(lj
-1
,._ Granodiorite de Taouzzakt
u
'-'
on
0
;-l Srie npotrotrozoque terminal,
-2
(Bajja, 1987 ; Ouguir, 1997)
40 60 80 100
Si02

Figure 2.2 A Diagramme TAS de Le Matre (1989) des intrusions rhyolitiques et de la srie volcanique
noprotrozoque terminal d'Imiter, donnes compiles Ouguir (1997) et Bajja (1987; 1998).
B Diagramme AFM des intrusions rhyolitiques et de la srie volcanique noprotrozoque terminal d'Imiter,
donnes compiles Ouguir ( 1997) et Bajja ( 1987; 1998).

72
Partie II Chapitre 2 Le volcanisme rhyolitigue intrusif tardi noprotrozogue terminal

C Diagramme Si0 2 vs Log (CaO 1 (Na 20-K20)) des intrusions rhyolitiques et de la srie volcanique
noprotrozoque terminal d'Imiter, donnes compiles Ouguir (1997) et Bajja (1987; 1998)

terminal publies antrieurement (Fig. 2.2 A). Les teneurs de K 20 comprises entre 4. 7 % et 8
%souligne le caractre fortement potassique de ce facis. La teneur en alcalins (Na 20 + KzO)
comprise entre 8.4% et 7.9% indique une affinit calco-alcaline sub-alcaline. Les variations
du rappmi Fe 20 3/Mg0 entre 2,75 et 5,81 traduisent la prsence de sulfures et/ou d'oxydes
dans la roche. Ces valeurs sont comparables de nombreuses autres roches calco-alcalines
donnes en rfrence par Dostal et al. (1977). La mobilit attribue aux alcalins dans de telles
palo-volcanites limite de fait l'interprtation des rsultats obtenus. Les teneurs en oxydes
(MgO, CaO, Fe 20 3 , MnO, Ti0 2 et P 20 5 ) diminuent proportionnellement l'augmentation de
la teneur en Si0 2 Cette variation reflte la proportion et probablement la composition des
minraux ferromagnsiens, ferrotitans, des apatites et des plagioclases.
Le report des compositions de ces roches dans diverses reprsentations confirme leur
dsignation ptrographique, ainsi que la nature calco-alcaline des facis acides de la srie
volcanique noprotrozoque terminale et tardive (Fig. 2.2 A-B-C). Les variations des teneurs
en lments majeurs montrent que les diffrents groupes de facis de la srie
noprotrozoque terminal et les intrusions rhyolitiques tardives pourraient correspondre une
ligne magmatique unique, dont l'volution gochimique est interprte en terme de
diffrenciation cristal/liquide.

2-2-2. Gochimie des terres rares


Les lments traces sont considrs comme immobiles ou peu mobiles et constituent
de ce fait des marqueurs gochimiques pertinents dans la recherche de la signification
ptrologique et gotectonique des roches tudies. Les diagrammes de Winchester et Floyd
(1977) utilisent les variations du rapport Zr/Ti0 2 (indice de diffrenciation) et du rapport
Nb/Y ("degr d'alcalinit") en fonction des valeurs de Si0 2 La rpartition des intrusions
rhyolitiques au sein de la srie noprotrozoque terminale dans ces diagrammes s'effectue
dans le domaine des roches calco-alcalines alcalines (Fig. 2.3 A-B). La nomenclature
ptrographique des diffrents facis est galement confirme par des variations relatives en Ti
et Zr.
La reprsentation de ces roches dans le diagramme (Nb/Zr)N normalis par rapport au
manteau primitif en fonction de Zr (Thieblemont et Tegyey, 1994) suggre qu'elles sont
associes aux zones de subduction (Fig. 2.3 C). Le spiderdiagramme rvle un enrichissement

73
Partie II Chapitre 2 Le volcanisme rhyolitigue intrusif tardi noprotrozogue terminal

en lments incompatibles avec des anomalies ngatives en Nb et Sr et des anomalies


positives en U et Pb (Fig. 2.4). L'enrichissement en Ba, Rb, et Th associ avec l'anomalie
ngative en Nb suggre un composant crustal. L'utilisation de diagrammes multi- lmentaires
(Fig. 2.4) dont les lments sont normaliss par rapport la chondrite Cl (Evensen et al.,
1978) montre un enrichissement en terres rares lgres par rapport aux terres rares lourdes

. :.-
80 80

~
<""! Rhyolite

0
;z;

Pantellerite
0
;z;
c-~
Rhyolite

70 Dacite
Dacite
60 ...
Andsite
Basa
.
1
~!OOOJ!e
.. -~o.".. Pl
60
Andsite

.
.. . []

Basanne
. . .. ..
ct ......

40
0,01 0,1 Zr /Ti02 50 0
Basalte
..
4 .........

40-r-------------------------,---
0
0,1
(Nb/Zr)N magmatisme
Nb/Y
intra-plaque
+ Intrusions rhyolitiques
leucogranite u Srie npotrotrozoque terminal
syn-collision (Tuf lit, dyke andsitique)
..._. Granodiorite de Taouzzakt

Volcanisme de subduction Srie npotrotrozoque terminal,


(Bajja, 1987 ; Ouguir, 1997)
0,1~------------------~----------------~
10 lOO 1000
Zr(ppm)

Figure 2.3 A Diagramme ZrrJi0 2 vs Si0 2 d'aprs Winchester et Floyd ( 1977) des intrusions rhyolitiques et de la
srie volcanique noprotrozoque terminal d'Imiter
B Diagramme (Nb/Y )/Si0 2 vs Si0 2 d'aprs Winchester et Floyd (1977) des intrusions rhyolitiques et de la srie
volcanique noprotrozoque terminal d'Imiter
C Diagramme (Nb/Zr)N vs Zr d'aprs Thieblement et Tergrey (1994) des intrusions rhyolitiques et de la srie
volcanique noprotrozoque terminal d'Imiter

(3,38 <La!Sm)N< 5,74 ; 1,61 <Gd/Yb< 1,18) et une anomalie ngative en europmm
accentue avec l'augmentation de la teneur en Si0 2 Cette anomalie marque le fractionnement
prcoce et important des feldspaths qui, d'aprs Steinberg et al. (1979) serait d une forte
variation de la fugacit en oxygne du magma.

74
Partie Il Chapitre 2 Le volcanisme rhyolitique intrusif tardi noprotrozoque terminal

1000

100

10

0,1
Cs Pb Rb Ba W Th U Ta Nb La Ce Pr Mo Sr Nd Sm Zr Eu Sn Sb Gd Tb Dy Y Ho Er Tm Yb Lu

1000 Intrusions rhyo1itiques


Intrusions andsitiques
Granodiorite de Taouzzakt
100

10

La Ce Pr Nd Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu

Figure 2.4 A Spectre tendu de variations des terres rares dans les intrusions rhyolitiques Imiter. Norm au
manteau primitif; McDonough et Sun (1995)
B Spectre de variations des terres rares dans les intrusions rhyolitiques Imiter. Norm aux chondrites, Evensen
et al. (1978)

2-3. Conclusion : Le contexte gotectonique

Les observations cartographiques et structurales ont permis de mettre en vidence un


nouvel vnement intrusif rhyolitique tardi noprotrozoque terminal. Les teneurs et les

75
Partie II Chapitre 2 Le volcanisme rhyolitigue intrusif tardi noprotrozogue terminal

1000
Intrusion rhyolitique
Srie noprotrozoque tenn inal
(in Ouguir, 1997)
Ignimbrite
lOO
- - --- - - - - Andsite
Tuf rhyolitique
Basalte
'~- ~---
lO ' ,
v"
/ /---~-~ ~~~-~,~
-....;:;: 5~-~
""""=:--- - -
~-----~~~--------
--::::::::-
- -
---
-
_-_-_-- ----_- - -
--- ----
-- -
-

La Ce Pr Nd Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu

Figure 2.4 Comparaison des spectr.es moyens de variations des terres rares tklns les intrusions rhyolitiques par
rapport la srie volcanique noprotrozoque terminal d'Imiter. Norm aux chondrite, Evensen et al.
( 1978).

variations des lments majeurs et traces mesures dans les intrusions myolitiques indiquent
une affmit calco-alcaline. Compares aux mesures ralises sur les roches de la srie
volcanique noprotmzoque terminal, les valeurs en terres rares lgres dtermines sur les
intrusions rhyolitiques prsentent un enrichissement relatif (Fig. 2.5) Cette observation tend
distinguer la nature des intrusions rhyolitiques de celle de la srie volcanique
noprotrozoque terminale, notamment les ignimbrites.

76
Partie II Chapitre 3 Etude structurale de la bordure Nord de la boutonnire d'Imiter

Chapitre 3

Etude structurale de la bordure Nord de la boutonnire d'Imiter

3-1. Analyse structurale de la zone de faille d'Imiter

La premire tude structurale et micro-structurale dtaille des gisements d'Imiter I et


III a t mene par Ouguir et al. (1994 ; 1996). Ces auteurs ont mis en vidence le caractre
distensif et dcrochant de la faille d'Imiter au Noprotrozoque terminal, ainsi que son
influence sur le dveloppement de la minralisation (Partie II chapitre 2). Dans ce chapitre,
nous avons complt ces observations par des mesures ralises sur l'ensemble des gisements
de la boutonnire. Nous nous sommes galement attachs mettre en vidence les relations
existantes entre les rgimes de dformation, la minralisation et les intrusions rhyolitiques
(Pmiie II chapitre 3)

3-1-1. Mthode d'analyse des plans de faille stris


La zone de faille fait l'objet de levs cartographiques de fond et de surface, associs
une tude micro structurale base sur 1' analyse et l'interprtation statistique des plans de
faille stris. Pour ce faire, nous avons utilis le logiciel STRESS de Villemin et
Charlesworth (1992). Ce logiciel est bas sur la mthode des didres droits (Angelier et
Mechler, 1977 ; Angelier, 1983) et permet de dterminer des tenseurs de palocontraintes
partir de l'analyse des plans de failles stris. Cette analyse est ralise sur des populations de
failles tries partir de la chronologie relative observe sur le terrain.

3-1-2. Rsultats obtenus


Les rsultats obtenus sont prsents par corps minralis avant d'tre interprts
l'chelle de l'ensemble du gisement. Les mesures effectues dans diffrents niveaux d'un
mme gisement sont reprsentes dans un seul et mme diagramme de Wulff (hmisphre
infrieur). Deux rgimes tectoniques majeurs ont t identifis, que nous dnommons A et B
dans la suite de ce mmoire.

Au mveau du gisement d'Imiter I (Fig. 3.1 ; planche 3.1), les mesures ont t
effectues dans la grande carrire et dans la galerie E-W du niveau 1370 m. La zone d'Imiter I
correspond un nud tectonique et se prsente comme un complexe faill d'allongement

77
Partie II Chapitre 3 Etude structurale de la bordure Nord de la boutonnire d'Imiter

468200 468400

~upe

83700

83500

N 140

~N 140
FAILLE D' IMITER

n=27

n= 18

83700 83500

Srie volcanique noproterozoque terminal Srie sdimentaire noproterozoque moyen

Conglomerat de base noproterozoque terminal Brche tectonique

~ Faille dcrochante f Faille normale Jt cri + cr2 ~ cr3

Figure 3.1 A Carte gologique de surface du gisement d'Imiter I (d'aprs les documents SMI, modifis) et rgime
de dformation
B Coupe N-S du gisement d'Imiter 1 dformation (d'aprs les documents SMI, modifis)

78
Partie II Chapitre 3 Etude structurale de la bordure Nord de la boutonnire d'Imiter

gnral E-W (Leistel et Qadrou~i, 1991 ). Dans la carrire, il est difficile de distinguer une
faille principale, c'est un vritable rseau de failles anastomoses, dont l'expression
cartographique indique un mouvement normal dcrochant snestre. La faille nord matrialise
le contact entre les mtasdiments du Noprotrozoque moyen et le bloc le plus effondr du
Noprotrozoque terminal. Ce contact est marqu par une caisse de failles mylonitises de
puissance mtrique. La direction de ce plan de faille volue de N62E N110E, ce qui lui
donne un aspect gauchi. Le bloc sud est hach par des failles de directions moyenne N60E,
qui dcalent en dcrochement snestre les structures satellites de la "faille d'Imiter" et
viennent se connecter sur cette dernire. L'ensemble a un aspect en tresses sigmodes.
45 plans de faille et leurs stries ont t mesurs. De nombreux plans de direction E-W
tmoignent des jeux polyphass successivement normaux, puis dcrochants snestres. Le
pendage principal des diffrentes structures est voisin de 90 vers le Nord (75-80N).
Localement, ces structures sont associes des failles antithtiques pendage sud.
Une premire famille correspondant au rgime A, regroupe 27 failles de direction
moyenne N80 fort pendage principalement Nord. Le mouvement dtetmin sur les plans de
faille est un jeu normal avec un pitch de stries voisin de 90. Cette famille de failles dfinit un
rgime purement normal (cr1 = N38E- 71 os ; cr2 = N67E- l7E; cr3 = N154E- 9S ;R =
(cr2-cr3)/( cr2-crl) = 0,24 ).
Une seconde famille de failles correspondant au rgime B, est compose de 18 plans
de faille. Elle est constitue de failles de direction N60 Nl05E avec un pendage fort (80
90) vers le Nord ou le Sud. Les mouvements observs sur les plans de failles sont
dcrochants snestres (pitch de 15 W) sur les failles de direction E-W, et dcrochants
normaux (pitch 66 W) sur les failles de direction N050. Cette famille est compose d'une
patiie des failles du rgime A, qui ont rejou en dcrochement et de nouvelles failles N60
qui accommodent le dcrochement et jouent en faille dcrochante normale (Fig. 3.2). Le
rgime de contraintes dtermin pour cette population de failles (cr1 = N19E - 54S ; cr2 =
N29E- 36N; cr3 = N119E- 5N ; R = 0,79) est normal dcrochant snestre, avec une
direction d'extension WNW. Cette composante transtensive est bien illustre par la valeur de
R >0,5.

La colline B3 (planche 3.1) reprsente la zone gographique de mesures la plus vaste.


Elle inclut la surface ainsi que les niveaux 1450 rn - 1350 rn - 1335 rn - 1300 rn du Puits III
(Fig. 3.2),. Les failles mesures recoupent les sries du Noprotrozoque moyen et terminal.

79
Partie Il Chapitre 3 Etude structurale de la bordure Nord de la boutonnire d'Imiter

n=22

Niveau 1350 m

83

0
469340 00
,'0...
00

Srie sdimentaire palozoque Srie volcanique noproterozoque te1minal =:J Andsite noproterozoque terminal
D Granodiorite noproterozoque terminal Conglomerat de base noproterozoque tenninal f Faille nonnale
Srie sdimentaire noproterozoque moyen \ Dyke dolritique \ Dyke rhyolitique f Faille dcrochante

* sl + s2 )-- s3

Figure 3.2 A Carte gologique de surface du gisement de la colline B3 (d'aprs les documents SMI, modifis) et
rgime de dformation
B Carte de la galerie d'exploitation niveau 1350 m.
C Coupe N-S du gisement de la colline B3 (d'aprs les documents SMI, modifis)

80
Partie II Chapitre 3 Etude structurale de la bordure Nord de la boutonnire d'Imiter

Il s'agit du plus important gisement actuellement reconnu Imiter. Le corps principal, d'une
puissance pluridcamtrique, prsente des teneurs moyennes en Aga de 2500 g.f 1. Un dyke
rhyolitique a t cartographi au niveau 1325 rn du Puits III de la colline B3 dans une caisse
de faille normale (rgime A) de direction N70 et de pendage 75N reprise en jeu snestre
(rgime B) dans la srie du Noprotrozoque moyen (planche 3.1). Deux gnrations de
st1ies ont t mesures sur le plan de faille. La gnration la plus ancienne prsente un pitch
de 75W, et la plus rcente, un pitch de 15W. La dernire gnration de stries a galement
t mesures sur les pontes du dyke rhyolitique. Le dyke est tronqu par une faille relais
N40E dcrochante snestre. L'ensemble de ces observations suggre que l'injection du dyke
est synchrone de l'extension N-S qui dfinit le rgime A, repris ensuite dans le rgime B.
Cette observation dmontre que la mise en place des filons rhyolitiques est antrieure au
rgime B. Ceci constitue un argument essentiel dans la dtermination de la chronologie
relative des vnements volcaniques et hydrothermaux Imiter et sera rep1is lors de la
synthse finale au chapitre 8.
Une premire famille conespondant au rgime A, est compose de 22 plans de failles
normales de direction moyenne N80 et de pendage proche de 90 Nord et Sud. Le rgime de
contraintes dtermin est purement distensif (crl = N170E- 84N ; cr2 = N63E- 2 E; cr3 =
N153E- 6S; R = 0,27).
La seconde famille de failles conespondant au rgime B, est compose de deux types
de failles. Le premier type conespond un rejeu en dcrochement snestre des failles
normales du rgime prcdent. Le second type de failles conespond des failles de direction
N40E pendage fort voisin de 90 vers le NW, qui se connectent aux failles E-W, ou les
recoupent en jeu dcrochant snestre. Le rgime de dformation dtermin partir de cette
famille de faille est dcrochant snestre transtensif (crl = N22E- l7S ; cr2 = N33E- 73N;
cr3 = N123E - 4E ; R = 0,81). Deux familles de failles supplmentaires de directions
respectives Nl00E N140E et N30E N50E ont t mesures dans le Puits III. Les plans
de failles de direction moyenne N120E prsentent un jeu polyphas dcrochant snestre et
normal. Les plans de failles de direction moyenne N40E prsentent des jeux inverses. Dans
les deux cas, le faible nombre de mesures ne permet pas de dfinir un rgime de dformation
statistiquement reprsentatif. Les failles de direction Nl20E sont postrieures au jeu distensif
du rgime A. Ouguir (1994) a dfini un rgime "C" sur des failles de mme direction.
L'existence de failles de direction N40E inverses semble incongrue dans un ensemble de
rgimes distensifs. En fait, elles s'intgrent parfaitement la structure particulire d'une zone

81
Partie II Chapitre 3 Etude structurale de la bordure Nord de la boutonnire d'Imiter

19so
1!'60

4 f7 0
~RO ~ 69-70
~50
\'" ,l ,"
i ~lOO

~:70 33~

83780
83760
~ '!.- .J5
N

j
83740

0
0
N

Niveau 1320 m ~

Srie sdimentaire palozoque Srie volcanique noproterozoque terminal u Andsite noproterozoque tenninal
Conglomrat de base noproterozoque terminal Srie sdimentaire noproterozoque moyen \ Dyke dolritique

l" Faille dcrochante r Faille nonnale 1t- cri + cr2 ~ cr3

Figure 3.3 A Carte gologique de surface du gisement d'Imiter IV (d'aprs les documents SMI, modifis) et
rgime de dformation
B Carte de la galerie d'exploitation niveau 1320 rn
C Coupe N-S du gisement d'Imiter IV (d'aprs les documents SMI, modifis)

82
Partie II Chapitre 3 Etude structurale de la bordure Nord de la boutonnire d'Imiter

en dcrochement, o l'on cre simultanment de l'extension, "pull up", et de la compression,


"push up", suivant que l'on se trouve d'un cot ou de l'autre de la faille dcrochante. Ce type
de failles n'est, par consquent, pas considrer comme un rgime rgional l'image des
rgimes A et B, mais comme une accommodation locale caractristique de la gomtrie d'un
faisceau en tresses de failles dcrochantes. Dans ce cadre, il est possible de l'intgrer dans un
systme normal dcrochant snestre (rgime B).

Dans le gisement d'Imiter IV (planche 3.1), les observations et les mesures micro
structurales ont t ralises en surface et au niveau 1320 m. Sur les quatre galeries de
reconnaissance ouvertes au Puits IV (Fig. 3.3), seul le niveau 1320 rn recoupe la faille
d'Imiter. Cette galerie est une coupe N-S, longue de 240 rn ; elle recoupe 20 rn de tuf
noprotrozoque terminal et 40 rn de conglomrat de base. Les zones minralises sont
rparties dans le Noprotrozoque moyen et le conglomrat de base. Les corps sont de
puissance mtrique et sont associs des zones de brches. Les contacts entre les formations
sont souligns par des caisses brchiques de failles normales ouvertes, pendage nord
(planche 3.1). Un dyke rhyolitique est inject dans le contact conglomrat/noprotrozoque
moyen. Une quarantaine de couples faille/strie dont les caractristiques de mouvement sont
bien dtermines, a t mesur. Suivant la chronologie relative tablie lors des observations
de tenains (striation double), les couples sont rpartis en deux familles distinctes. La premire
famille conespondant au rgime A, est compose de 17 failles de direction moyenne N100E
pendage fort principalement Nord. Le mouvement dtermin sur les plans de failles est un
jeu normal avec un pitch voisin de 90. Cette famille de failles dfinit un rgime purement
normal (al = Nl50E- 60S ; a2 = N86E- l8E ; a3 = Nl77E- 13N ; R = 0,49). La
seconde famille de failles correspondant au rgime B, prsente des directions de plans de
failles moins homogne. Elle est constitue de failles de direction N50E Nll0E avec un
pendage variable de 90 50N. Les jeux observs sur les plans de failles sont dcrochants
snestres (pitch de l5W) pour des failles de direction E-W, et dcrochants normaux (pitch
66 W) pour les failles de direction N50E. Cette famille est compose d'une partie des failles
antithtiques du rgime A qui ont rejou en dcrochement et de nouvelles failles N50E, qui
accommodent le dcrochement et jouent en faille normale (Fig. 3.3). Le rgime de contraintes
dtermin sur cette population de failles est normal dcrochant snestre (al = N36E- 69S ;
0"2 = N30E- l9N; a3 = Nl21 E- 5E; R = 0,48).

83
Partie II Chapitre 3 Etude structurale de la bordure Nord de la boutonnire d'Imiter

Sud Nord

n= 12

Srie volcanique noproterozoque terminal Granodiorite noproterozoque tenninal


Conglomerat de base noproterozoque terminal Srie sdimentaire noproterozoque moyen
\ Dyke andsitique \ Dyke dolritique f Faille dcrochante f Faille nom1ale

Jt- cri + cr2 )-- cr3

Figure 3.4 A Carte gologique de surface du gisement d'Imiter V (d'aprs les documents SMI, modifis) et
rgime de dformation
B Coupe N-S du gisement d'Imiter V (d'aprs les documents SMI)

84
Partie II Chapitre 3 Etude structurale de la bordure Nord de la boutonnire d'Imiter

Le Puits V (Igoudrane ; planche 3.1) n'est pas situ sur la faille d'Imiter mais sur une
structure satellite au Sud de celle-ci. En effet, au niveau du Puits IV la structure principale
amorce une virgation de direction N60, pour recouper finalement la granodiorite d'Igoudrane
au nord du Puits V. En 2000, le Puits V est rouvert et donc de nouveau accessible, aprs
avoir t longtemps ennoy. L'tat d'oxydation des galeries a limit, de fait, les observations
ralisables. Le seul niveau accessible tait le niveau 1270 rn (-240 rn). Il s'agit d'une galerie de
reconnaissance, qui recoupe le contact entre les mtasdiments du Noprotrozoque moyen
et la diorite d'Igoudrane (Fig. 3.4). Le Puits V est caractris par des couloirs de failles
brchiques de puissance mtrique pluri-mtrique dans les mtasdiments. Ces couloirs
contrlent la mise en place des corps minraliss et des dykes andsitiques (Fig. 3.4 ; planche
3.1). Trente couples faille-strie ont t mesurs. Les directions de plans de failles et de
pendages, toutes deux trs homognes, sont respectivement E-W et 80N. La majorit des
failles montre un jeu biphas, normal puis dcrochant. Le jeu normal (rgime A) est mesur
sur 18 plans de failles, il permet de diffrencier un rgime de dformation purement normal

(cr1 = N169E- 69S ; cr2 = N75E- 10E; cr3 = N161 E- 19N ; R = 0,17) rsultant d'une
distension NNW -SSE. Le jeu dcrochant correspondant (rgime B ) est mesur sur 12 plans
de failles. Ce sont des plans de failles polyphass qui appartiennent aux deux rgimes. Le
rgime de contrainte dtermin sur cette population est dcrochant snestre transpressif (cr 1 =

N42E - l7S ; cr2 = N173E - 65S ; cr3 = N127E - 18E; R = 0,17). Il se manifeste
l'affleurement par des couloirs de brches mtriques, localiss au niveau des failles E-W. Des
failles de direction N50E N00E ont t observes dans les travaux miniers et en surface,
mais il a t impossible d'identifier et de mesurer une strie ou tout autre tectoglyphe tmoin du
jeu de ces structures.

3-1-3. Conclusion
L'tude des plans de failles stris dans les gisements, le long du faisceau de failles
d'Imiter, a permis de mettre en vidence deux rgimes de dformation majeurs. Le premier
(rgime A) est un rgime distensif de direction N-S NNW-SSE. Il a t dfini sur
l'ensemble de la zone de failles d'Imiter et de la zone minralise. Le second rgime (rgime
B) est de type dcrochant snestre avec des axes cr1 et cr3 de directions gnrales respectives

NNE-SSW et SE. Nous confilmons ici les rsultats d'Ouguir et al. (1994). L'volution du
rgime A vers le rgime B, se traduit par une rotation horaire des axes de contrainte. Cette
volution est caractrise par des vmiations locales de l'intensit de la composante

85
Partie II Chapitre 3 Etude structurale de la bordure Nord de la boutonnire d'Imiter

dcrochante par rapport la composante normale (Fig. 3.5). Au mveau du Puits V, la


dcrochante se manifeste plus que la composante distensive.
D'une manire gnrale, la prpondrance des rejets verticaux par rapport aux rejets
horizontaux relevs le long du faisceau de failles d'Imiter, nous conduit attribuer un rle
dominant l'extension N-S au cours de l'pisode tectonique tardi noprotrozoque terminal.
Ouguir et al. (1994) mettent en vidence deux rgimes supplmentaires, D et C. Le
rgime D correspond aux failles inverses N40E que nous avons mesures au niveau du Puits

83

81

83

81

D Srie sdimentaire palozoque Intrusion rhyolitique noproterozoque terminal tardif

D Srie volcanique noproterozoque terminal D Granodiorite noproterozoque terminal

Conglomerat de base noproterozoque terminal Srie sdimentaire noproterozoque moyen

j Filon dolritique f Faille dcrochante f Faille normale *" cri + cr2 ~ cr3

Figure 3.5 Synthse des rgimes de dformations A et B dfinis l'chelle du faisceau de la faille d'Imiter.

86
Partie II Planche photographique

Planche

photographique
Planche 3.1

Photographie 1 Panorama de la Grande Carrire Imiter 1 vue de l'Ouest vers l'Est. Le


faisceau de faille est matrialis par la ligne blanche. Elle met en contact les
metasdiments noprotrozoque moyen au Sud avec les volcanites noprotrozoque
terminal au Nord (bloc effondr)
Photographie 2 Puits III colline B3, niveau 1350 m. Veine de quartz argentifre (Qtz2) dans
un plan de faille polyphas (N80 -7 5N). Seul les stries soulignant la composante
normale du rgime A (pitch 85W) sont visible sur la photographie.
Photographie 3 Puits III colline B3, niveau 1450 m. Veine de quartz argentifre (Qtz2) dans
les tufs fins lits de la srie noprotrozoque terminal.
Photographie 4 Puits IV niveau 1325 m. Contact majeur par faille entre les metasdiments
noprotrozoque moyen au Sud et le conglomrat de base de la srie
noprotrozoque terminal au Nord. Ce contact est matrialis par un remplissage
brchique lments anguleux noprotrozoque moyen et terminal dont le ciment est
pulvrulant et argileux. L'analyse des plans de failles rvlent des jeux polyphass,
normaux puis dcrochant snestre.
Photographie 5 Puits IV niveau 1325 m. Faille relai dcrochante snestre N165-45W. C'est
une faille ouverte remplissage brchique lment noprotrozoque moyen et
terminal dont le ciment est pulvrulant. La forme en "poisson" de la structure, visible
sur la photographie illustre le jeu dcrochant de la faille (pitch des stries 25S)
Photographie 6 Exemple de la minralisation de la phase carbonate dans les metasdiments
noprotrozoque moyen. La fracturation hydraulique dans une faille normale est
clairement visible. (a) argent natif dans une veine de dolomite ; (b) plan de faille
N78E-80N; (c) brche hydraulique
Photographie 7 Puits III colline B3, niveau 1450 rn (au toit de la galerie). Veine de quartz
argentifre (Qtz2) dforme par un jeu snestre contemporain de l'ouvetture de la
veine de dolomite.
Photographie 8 Puits III colline B3, niveau 1320 m. Dyke rhyolitique mise en place dans une
faille normale du rgime A (N70- 75N) et repris dans le rgime B.
Partie II Chapitre 3 Etude structurale de la bordure Nord de la boutonnire d'Imiter

III et qui ont t associes au jeu dcrochant snestre du faisceau de faille d'Imiter. Le rgime
C correspond selon l'auteur un rgime distensif tardif. Le nombre limit de mesures
ralises sur ce type de failles ne nous permet pas de dterminer un rgime de dformation
statistiquement raliste. Toutefois, nos observations permettent de confirmer le caractre
tardif de ces failles par rapport aux rgimes A et B. L'aspect bascul des corps minraliss en
direction du Sud Ouest tmoigne de l'influence de ce rgime sur la minralisation. Des failles
dcrochantes dextres (pitch l5E) ont t identifies de faon parse sur l'ensemble du
faisceau de failles. Ces stries correspondent systmatiquement au jeu le plus tardif. Le faible
nombre de mesures ralises sur ce type de plan de faille ne permet pas d'identifier le rgime
de dformation auquel elles appartiennent.

3-2. Les principaux mtallotectes des minralisations

3-2-1. Contrle lithologique


L'ensemble des corps actuellement exploits est localis dans le compartiment Sud de
la zone de failles d'Imiter. Ils sont essentiellement encaisss dans les black shales du
Noprotrozoque moyen. Lorsque la couverture volcanique noprotrozoque terminale est
prsente, (par exemple au niveau de la colline B3 et du Puits IV), les corps minraliss sont
continus dans les formations de base de la slie volcanique et prsentent des renflements dans
le conglomrat de base. La minralisation argentifre n'a jamais t mise en vidence dans le
facis andsitique (Fig. 3.4), ni dans la lame granodioritique de la colline B3 (Fig. 3.3). Ces
deux facis semblent reprsenter une barrire lithologique pour la minralisation. La
distribution spatiale des corps minraliss semble directement lie la capacit des roches
encaissantes laisser circuler les fluides : lithologie, stratifications, plissement, schistosit,
fracturation, dissmination.

3-2-2. Contrle structural de la minralisation


A Imiter, le contrle structural de la minralisation par la faille d'Imiter est
communment accept par l'ensemble des auteurs (Partie II Chapitre 1). Ce contrle est
illustr, entre autre, par la morphologie des corps minraliss parallles aux faisceaux de
failles (Fig. 3.2-3.4). Ils montrent une forme allonge suivant une direction Est-Ouest avec un
fort pendage vers le Nord. La puissance des corps est plus importante dans les gisements
situs l'Ouest de la boutonnire. Cette observation est relier probablement au caractre

87
Partie II Chapitre 3 Etude structurale de la bordure Nord de la boutonnire d'Imiter

normal plus marqu du rgime B dans la partie Ouest de la boutonnire. En outre, le rgime
dcrochant snestre conduit une forme sygmode des corps minraliss.
Les deux rgimes de dformations A et B que nous venons d'identifier et de d'crire
sont responsables de la mise en place de la minralisation argentifre sous la forme de veines
gangue de quartz et/ou de dolomite. Ces veines correspondent
1- au plan principal d'ouverture N70-90E du rgime A.
2- aux plans de cisaillement (N70-90E) du rgime A ractivs (brches) et des
fentes de tension N40-50E dcrochantes snestres du rgime B.
Ces veines minralises constituent les structures principales Imiter. Elles sont
accompagnes par des structures minralises de moindre importance comme les veines
horizontales observes, par exemple, au Puits III. Ces veines horizontales correspondent aux
zones de push-up associes aux failles dcrochantes du rgime B (Ouguir et al. 1994).
Au total, les failles principales et les satellites conduisent, toutes les chelles, une
intense fracturation des roches encaissantes et par consquent la dissmination des fluides
minralisateurs dans l'enveloppe de structures principales.
Cette analyse des fentes de tensions nous a permis de mettre en vidence une premire
relation spatiale et temporelle entre la minralisation et le rseau de failles d'Imiter. Dans un
premier temps la minralisation est supporte par une gangue quartz, puis dolomite,
suivant une extension N-S voluant de faon horaire en Nl30E (passage du rgime A au
rgime B). Ces rgimes de dformation conditionnent la mise en place de la minralisation.

3-3. Conclusions sur l'tude structurale

Les nouvelles observations structurales ralises sur l'ensemble du faisceau de la faille


d'Imiter confirment et compltent les rsultats de l'tude mene par Ouguir et al. (1994).
Nanmoins, plusieurs points importants apparaissent la suite de notre tude et sont
souligner:
1- Le faisceau de la faille d'Imiter, de direction N70-90E est polyphas. Au cours d'un
premier rgime tectonique d'extension pure (rgime A) se crent les structures prdominantes
en failles normales de la zone d'Imiter. Le second rgime tectonique (rgime B) correspond
une transtension snestre ractivant les structures prcdentes. Le taux d'extension associ
ce second rgime est plus important l'ouest de la boutonnire ce qui explique la plus grande
importance de la minralisation au niveau d'Imiter 1 et de la colline B3.

88
Partie II Chapitre 3 Etude structurale de la bordure Nord de la boutonnire d'Imiter

2- Les rgimes de dformations A et B permettent l'ouverture des veines minralises


successivement quartz puis dolomite.
3- Le rgime extensif A favorise la mise en place du volcanisme rhyolitique tardi-
Noprotrozoque terminal. Celui-ci est donc au moins contemporain de la formation des
veines minralises quartz.
4- La gomtrie des corps minraliss est conditionne par la superposition des deux
rgimes A et B et de leurs structures satellites d'ordre successif (Vialon et al. 1976). Ce
dispositif structural multi-chelles explique l'importance de la minralisation en veine
principalement et/ou de la dissmination autour des structures principales.

89
Partie II Chapitre 4 Etude paragntigue

CHAPITRE 4
Etude paragntique

4-1. Introduction

Les chantillons analyss ont t prlevs dans les amas minraliss des diffrents
gisements de la boutonnire d'Imiter, dans le socle mtasdimentaire noprotrozoque moyen
et la couverture volcano-sdimentaire noprotrozoque terminale. Nous avons complt nos
observations en microscopie optique, par des analyses fines au microscope lectronique
balayage et par des analyses ponctuelles la microsonde lectronique, qui ont permis de
prciser la nature exacte des diffrentes phases. Cette tude a t mene en collaboration avec
Ph. Marion (ENSG-LEM). Une attention plus particulire est porte sur les minralisations
hydrothermales.
Cette tude vrse la caractrisation et l'tablissement d'un schma global des
diverses associations et successions de dpts, ce qui permettra de discuter les conditions de
formation du minerai et servira de base la ralisation des tudes isotopiques.

4-2. Les successions paragntiques

Au cours de cette tude nous avons distingu trois pisodes successifs dans le district d'Imiter.

4-2-1. L'pisode tectono-mtamorphique


Il regroupe en fait les pisodes syngntiques et tectono-mtamorphiques de Vargas
(1983). Il est caractris par des veines quartz laiteux boudines dans le plan de schistosit
et caractriss par une altration argileuse aux pontes. Ces veines sont interprtes comme
des veines quartz d'exsudation associes au mtamorphisme panafricain. Les minralisations
associes cet pisode sont toujours tardi ves et appmtiennent aux pisodes ultrieurs. Seules
les pyrites poecilloblastiques (>2mm) localises dans les plans de foliation des black shales
peuvent tre considres comme synchrones de cet pisode tectono-mtamorphique
panafricain. C'est le cas de la pyrite des chantillons IM0041 et S33-33 utiliss pour les
analyses gochimiques du soufre. Il est noter que nous ne disposons pas d'chantillons en

91
Partie II Chapitre 4 Etude paragntique

dehors du halo de minralisation, ce qui tait le cas galement pour les auteurs prcdents
(planche 4.1)

4-2-2. L'pisode hydrothermal mtaux de base (planche 4.1-2-3)


Ces minralisations sont observes dans les sries noprotrozoques moyennes et
dans les conglomrats de base et les tufs rhyolitiques du Noprotrozoque terminal. Elles
sont spatialement lies aux granitodes et au halo de mtamorphisme cordirite-andalousite-
biotite associ. Ces minralisations ne recoupent pas les dykes porphyriques
noprotrozoques terminal, mais sont elles-mmes recoupes ou rouvertes par les
stockwerks de l'pisode pithermal argentifre. C'est une minralisation de type
polymtallique mtaux de base. Les sulfures (pyrite, galne, sphalrite inclusion de
chalcopyrite) se trouvent dans par des veines quartz en mosaque (Qtzl), muscovite (Msl) et
chlorite (Chll). Les sulfures de ces veines sont en larges plages monominrales ou
polyminrales avec des structures de remplacement. La pyrite et l'arsenopyrite prsentent un
aspect poreux et sont partiellement corrodes et dstabilises au contact des autres sulfures.
Les minraux d'argent (cuivres gris) sont tardifs ; ils cicatrisent les microfractures affectant
les plages de sulfures. La galne prsente un aspect squeletique.

Par exemple, l'chantillon IM99-03 a t prlev dans une veine de quartz-dolomite pyrite,
chalcopyrite, galne, freibergite, muscovite (Ms1-2) et chlorite (chll) remplissage centripte, encaisse dans
les tufs rhyolitiques lits de la base de la srie noprotrozoque terminale (Puits III, 1450 m). L'tude
microscopique permet de dterminer la chronologie relative suivante, quartz dendritiques extinction onduleuse,
pyrite, galne, chalcopyrite et muscovite (Ms1), chlorites (chll), puis freibergite, muscovite "en flamme" (Ms2)
et dolomite. L'association freibergite, muscovite (Ms2) et dolomite correspond l'pisode pithermal
argentifre ultrieur (planche 4.3)
L'chantillon IM99-37 a t prlev dans une fente quartz (Qtzl), dolomite, chlorite
(chll) et pyrite dans des black shales (Puits IV, niveau 1320 rn). La teneur en Ag de la zone de prlvement est
suprieure 1000 g/t. Les observations ptrographiques mettent en vidence deux gnrations de muscovite
(Ms1-2), mais pas d'argent mtal. Les muscovites (Ms1) sont en position inter-granulaire entre les quartz (Qtz1),
en inclusion dans les sulfures. Les muscovites (Ms2) tapissent le long des pontes des fractures dolomite.
(planche 4.3).
L'chantillon IM99-58 a t prlev dans une fente quartz (Qtz1), chlorite (chll), pyrite
et sphalrite, dans les black shales, (Puits III, niveau 1325 rn). La zone de prlvement prsente des teneurs en
Ag de 1500 g/t. La minralisation argentifre n'est pas visible dans la lame. Les muscovites (Ms1) sont de trs
petites tailles. Elles se prsentent soit dans les joints inter-granulaires, soit en inclusions dans les quartz (Qtz1).
(planche 4.3).

92
Partie II Chapitre 4 Etude paragntique

L'chantillon IM00-53 a t prlev dans une cornenne de contact entre la lame de


granodiorite de la colline B3 et les black shales du Noprotrozoque moyen au Puits III, niveau 1335 m.
L'chantillon se compose de deux zones ptrographiques diffrentes. La premire est compose uniquement de
quartz (Qtzl) et de muscovite (Msl). Le quartz prsente des textures graphiques typiques de filons
pegmatitiques. La seconde partie correspond la zone black shales. Elle est caractrise par une "imprgnation"
de quartz et de muscovite dans la msostase des black shales.
Les observations en microscopie balayage (MEB), avant irradiations des muscovites Msl (IM00-53 ;
IM99-37) analyses, montrent des zones sombres le long des fractures, des bordures et des espaces interfoliaires.
Nous interprtons ces zones comme des zones de dstabilisation ou de recristallisation.

4-2-3. L'pisode pithermal argentifre (planche 4.1-3)


La mise en place de la minralisation argentifre est un processus polyphas, qui affecte
les roches encaissantes du socle noprotrozoque moyen et une patiie de la couverture
volcano-sdimentaire noprotrozoque terminale (chapitre 4 Partie II). Cette minralisation
est trs varie. Elle prsente une vingtaine de sulfures de Pb, Zn, Cu, Fe, As, As-Co-Ni, Hg et
de minraux d'argent. Les associations spcifiques des minraux, et les diffrentes gangues
permettent de dfinir deux phases principales de dpts gangue quartzeuse (Qtz2) puis
gangue carbonate dolomite dominante. Paralllement ces deux phases se forme un halo
de minralisation dissmine. L'ensemble de ces observations est synthtis dans la figure 4.1.

!Episode hydrothermal
Episode pithermal argentifre
mtaux de base

Phase quartz 1 Phase quartz 2 Phase dolomite

Pyrite 1---------- ~-----------tt-------------------


Arsenopyrite ~---
~~-----------+--------------.----
------ ------------- ------------------
Chalcopyrite - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
Sphalerite
Galne
---~r-----------------
Cuivres gris - - - - - - - - ----------------------
-- ------------ ------------------
Ag-amalgame - - - - - - - - - - - - - - - --------------.--
Argentite
Polybasite
Imitrite
---------- ----
----------
----------
- ---------------------1
--------

------------ -------------------1
-

Pyrargyrite ---------- ----------- ------------------


Proustite ---------- ----------- -----------------
Pearceite ----------------- -------------~-
Cinabre ----------~---------- ------------------

----------1------------4---------------t
1---------~1----------- - - - - - - - - - - - - - - - - - -
Quartz 1
----------+1--------t------------------
------------------
Quartz 2
Dolomite
Chlorite 1 ---------~1------------
Muscovite 1 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
Muscovite 2 - - - - - - - - - - ~---------- - - - - - - - - - - - - - - - - - -

Figure 4.1 Succession paragntique de la minralisation pithermale argentifre (cette tude)

93
Partie II Chapitre 4 Etude paragntique

La phase quartz (Qtz2) (planche 4.4)


Les minraux mtallifres sont soit dissmins soit dans des filonnets/veines en
stockwerk dont la puissance peut atteindre 15 cm. Cette phase est observe dans l'intgralit
des travaux miniers. Elle renferme une paragense trs complexe amalgame d'argent
dominant, sulfosels d'argent, argentite, arsnopyrite, pyrite, galne, sphalrite et chalcopyrite.
La sphalrite et la chalcopyrite n'apparaissent que trs rarement. Les sulfures de mtaux de
base sont gnralement dstabiliss et pseudomorphoss par les minraux argentifres. Ce
sont des veines majoritairement fort pendage Nord correspondant au rgime de dformation
A.

Par exemple, l'chantillon IM00-18 a t prlev dans le Puits III au niveau 1454 m. Il s'agit d'une veine
quartz dans les black shales du Noprotrozoque moyen avec des injections locales de dolomites. La paragnse
est compose de chalcopyrite, galne, arsnopryrite, sulfoarsniure de Co-Ni, pyrite et argentite. Les
sulfoarseniures de Co Ni sont associs aux injections de dolomites (planche 4.1)

La phase dolomite (planche 4.4)


La minralisation est supporte par des veines et des filonnets de dolomites (
dolomite rose dominante, sidrite et un peu de quartz initial le long des pontes) constituant
des stockwerks dont la puissance est carrele au couloir de faille qui la contrle. Certaines de
ces veines prsentent des brches hydrauliques lments de mtasdiments, de volcanites et
de quartz gris. La variation des directions des veines dolomite s'explique par la rotation anti-
horaire des tenseurs de contrainte (passage du rgime A au rgime B).
Le dpt mtallifre illustre un changement de la composition des solutions
minralisatrices. Ce changement est marqu par un apport significatif de Co, Ni, As et Hg.
L'association minrale type est amalgame d'argent (> 35%Hg), sulfosels d'argent (dont
l'imitrite, qui est typomorphe de cette phase), argentite, arsnopyrite, sulfoarsniures de Co-
Ni, pyrite, galne, sphaltite et chalcopyrite. Les sulfures mtaux de base sont plus
abondants que dans la phase Qtzl. Ils sont intensment remplacs par les minraux d'argent.

Par exemple, l'chantillon IM00-22 a t prlev dans le Puits III au niveau 1454 m. Il s'agit d'une veine
de dolomite dans le micro conglomrat de base de la srie noprotrozoque terminale. Un liser fin de quartz
dendritique non minralis marque le contact entre le micro-conglomrat et la veine de dolomite. La
minralisation est compose de galne, d'arsenopyrite, de sphalrite de chalcopyrite et d'argentite. La galne
prsente des inclusions d'argentite. La galne et la sphalrite sont tardives par rapport l'arsenopyrite. La plage
d'argentite en baguette cristallise en dernier (planche 4.1)

94
Partie II Planches photographiques

Planches

photographiques
Planche 4.1 Photographies au MEB en lectrons rtrodiffuss

Photographie 1-2 -IM99-57 Exemple de pyrite prcoce (pisode tectono-mtamorphique)


microfracture et remplace par de l'argentite.

Photographie 3 -IM99-03 Exemple de l'pisode Qtz 1: plage polymtallique de pyrite


inclusion de galne, sphalrite et chalcopyrite.

Photographie 4 -IM99-58 Pyrite nickelifre de la phase argentifre dolomite. Cet


chantillon tmoigne de l'augmentation de Ni-(Co-As-Hg) dans cette phase. La
rpartition du nickel dans la pyrite n'est pas homogne.

Photographie 5 -IM00-22 Plage polymtallique (phase dolomite) cobaltite, arsnopyrite,


pyrite et amalgame d'argent. L'amalgame remplace le pyrite mais pas les
sulfoarsniures. Les relations entre les sulfoarsniures ne sont pas claires.

Photographie 6 -IM00-18 Plage polymtallique (phase Qtz2) arsnopyrite, pyrite et


amalgame d'argent. L'amalgame remplace la pyrite mais pas l'arsnopytite. Les
relations mutuelles entre les phases argentifre sont identiques celle de la
photographie 5. Seule diffre l'absence de minraux Co-Ni dans la phase quartz.

Photographie 7 -IM99-60 Plage polymtallique de la phase Qtz2, pyrite, polybasite,


argentite et argent natif. La pyrite est remplace par la polybasite et l'argent natif. La
succession chronologique est : pyrite, polybasite- argentite et enfin argent natif.

Photographie 8 -IM99-36 Fantme de pyrite probable remplace par la cobaltite (phase


dolomite). Les reliquats de pyrite sont replacs par de l'argent natif.
Planche 4.2 : Photographies au microscope optique en lumire transmise ou rflchie

Photographie 1 IM99-21 Puits III, mveau 1350m. Superposition des phases de


minralisation Qtzl et Qtz2. (1) phase Qtzl : quartz extinction onduleuse pyrite et
sphalrite. (2) Qtz2 : quartz en mosaque chalcopyrite et argentite.

Photographie 2 IM99-35 Puits III, niveau 1374m. Veine quartz argentifre (Qtz2) et
dolomite dans les tufs lits du Noprotrozoque terminal. La dolomite est tardive par
rapport au quartz. La minralisation est essentiellement compose d'amalgame
d'argent associ au quartz en mosaque.

Photographie 3 IM99-65 Puits IV, niveau 1325 m. Plage polycristalline caractristique de la


phase dolomite galne, arsenopyrite et sphalrite inclusions de chalcopyrite.

Photographie 4 IM99-54 Puits III, niveau 1335 m. Cet chantillon est typomorphe de la
phase dolomite. La minralisation prsente des textures en cupules composes de
sulfoarsniures de Co-Ni coeur de pyrite et amalgame d'argent. L'amalgame d'argent
remplace la pyrite dans les cupules. Les relations entre l'amalgame d'argent et les
sulfoarsniures de Co-Ni ne sont pas claires.

Photographie 5-6 IM00-22 Puits III, niveau 1320 m. Veine dolomite, argentite, galne,
arsenopyrite et sphalrite. L 'argentite cristallise en fibres avec des intercalations de
galne. La galne forme des plages polycristallines avec la sphalrite et l'arsnopyrite
qu'elle remplace.
Planche 4.3

Photographie 1 -IM99-03, Puits III niveau 1450m. Minralisation hydrothermale mtaux


de base : Veine quartz (Qtzl) remplissage centripte de pyrite, chalcopyrite et
muscovite de veine grande taille (Msl).

Photographie 2 -IM99-03, Puits III niveau 1450m. : Veine quartz (Qtzl), remplissage
centripte de pyrite, chalcopyrite, chlorite (Chll), sur lesquels croissent des
muscovites (Ms2) puis de la dolomite.

Photographie 3 -IM99-37, Puits IV niveau 1325m. Minralisation hydrothermale mtaux


de base: Veine quartz (Qtzl), pyrite en plage monominrale et muscovite (Msl).

Photographie 4 -IM99-37, Puits IV niveau 1325m. Veine quartz (Qtzl) avec veine de
chlorite (Chll), sur lesquelles se dveloppent des muscovites (Ms2) dans des zones de
rouvertures dolomite.

Photographie 5 et 6 -IM99-58, Puits III, niveau 1320m. Veine quartz (Qtzl) dans des
mtasdiments noprotrozoque moyen, plages polyminrales de pyrite et sphalrite
embales dans les chlorites (Chll).

NB. Les cercles noirs (photographies 3 et 4) conespondent aux zones repres avant l'analyse
microsonde lectronique et MEB. Les ellipses noirs (photographie 5) conespondent au
spot d'analyse de la microsonde ionique (IMS 3F ou IMS 1270)
Planche 4.4 : Photographies au MEB en lectrons rtrodiffuss

Photographie 1-2-3-4 IM99-60 Minralisation typomorphe de la phase quartz (Qtz2).


Plage polymtallique amalgame d'argent, polybasite, pyrite, argentite et argent natif.
L'amalgame d'argent n'est pas chimiquement homogne : les variations observes
correspondent des variations des teneurs de mercure (1). Plus la phase est blanche
plus l'amalgame est pauvre en mercure (1). La pyrite est remplace par l'amalgame et
la polybasite (3-4). L'argentite remplace le polybasite et la pyrite (2).

Photographie 5-6-7-8 IM99-54 Minralisation typomorphe de la phase dolomite. Texture


en cupule de sulfoarsniures de Co-Ni coeur de pyrite et amalgame d'argent. . La
pyrite est remplace par les sulfoarsniures de Co-Ni puis par l'amalgame d'argent.
L'amalgame d'argent ne semble par remplacer les sulfoarsniures (8). Les
sulfoarsniures de Co-Ni prsentent une composition chimique trs variable entre un
ple pure d'arsnopyrite et un ple cobaltifre (co bal tite).
Partie II Chapitre 4 Etude paragntique

Les autres minraux de l'pisode pithermal argentifre


La pyrite (Fe2S) : elle est prcoce. Elle se prsente sous forme de cristaux
automorphes dissmins, d'agrgats frambodaux, ou de veines. La pyrite est dstabilise et
corrode par l'ensemble des minraux. Dans la phase quartz (Qtz2), la pyrite se prsente
surtout en plages xnomorphes intensivement remplaces par la galne, la sphalrite, la
chalcopyrite et par les minraux d'argent. Dans la phase dolomitique la pyrite est prcoce, elle
se prsente en plages sub-automorphes, le plus souvent xnomorphes, remplaces par la
galne, la sphalrite, la chalcopyrite, les sulphoarsniures et les minraux d'argent
polymtalliques. La pyrite constitue les coeurs des cuppules forms en association avec les
sulfoarsniures. Dans ce type de texture la pyrite est remplace par l'amalgame d'argent. La
pyrite forme galement des dpts eutectiques avec l'argent natif, (et/ou argentite), et
l'amalgame (et/ou imitrite).
L'arsenopyrite (AsPeS) est le minral le plus rpandu dans la phase argentifre. Il est
plus abondant dans la phase dolomite. Dans la phase quartz (Qtz2) c'est le premier sulfure
cristalliser. Il se prsente sous forme automorphe dissmine ou en plages polymtalliques
associes la galne, blende, chalcopyrite, pyrite et minraux d'argent (amalgame, polybasite
et pyrargyrite ). L'arsnopyrite est souvent corrode par l'ensemble des minraux prcits.
Dans la phase dolomitique la paragnse est comparable avec, cependant, l'apparition de
minraux de Co-Ni. L'arsenopyrite apparat soit sous forme de cristaux losangiques, soit en
plages corrodes par la sphalerite, l'argentite et le polybasite, soit en nid dont le cur est
form de pyrite, et 1 ou d'amalgame. L' arsnopyrite forme des dpts eutectiques avec
l'argent natif, l'argentite, l'amalgame. Dans la phase dolomitique le fer des arsenopyrites est
substitu par Co et Ni. Ces variations de la composition chimique sont htrognes l'chelle
du cristal et peuvent tre importantes (Fig. 4.3).
La galne (PhS) : elle est toujours dpose aprs la pyrite et l'arsnopyrite, associe
la sphalrite et la chalcopyrite et remplace par les minraux argentifres. Elle est plus
abondante et plus argentifre dans la phase dolomitique que dans la phase quartz. Dans la
phase quartz, la galne se prsente en plages monominrales ou polymtaliques
dissmines. Elle remplace la pyrite et est cmrode par la sphalrite, la polybasite, l'argentite
et l'amalgame d'argent. Dans la phase dolomitique, la galne remplace la pyrite et
l'arsnopyrite et est conode par les sulfoarniure de Co-Ni et l'ensemble des minraux
argentifres. La galne prsente des inclusions d'argentite et de polybasite.

95
Partie II Chapitre 4 Etude paragntigue

La sphalerite (ZnS) : elle est associe la pyrite, chalcopyrite, galne et arsnopyrite.


Elle se prsente sous diffrentes formes : (i) en grandes plages xnomorphes d'aspect
spongieux, pouvant renfermer des reliques de pyrite (texture en le), (ii) en inclusions dans la
galne et (iii) en fines plages automorphes avec parfois des exsolutions de chalcopyrite. Les
agrgats polyminraux sont intensment remplacs par les minraux argentifres (argentite,
polybasite, pyrargyrite). Les grandes plages spongieuses sont corrodes par l'Ag-Hg,
l'argentite et les sulfo-antimoniures d'Ag. La teneur en fer augmente dans la phase dolomite
(<5.1%) par rapport la phase quartz (<1.8%) (Fig. 4.2).

Cu
50 50

60 40

70 30

20

100

Zn o 10 20 30 40

Figure 4.2 Diagramme ternaire de la sphalrite

La chalcopyrite (FeCuS) : elle se prsente en plages, associe la sphalrite dans la


gangue silicate et aux autres sulfures communs dans la gangue carbonate. Elle est souvent
en inclusion dans la sphaltite. Plus rarement, elle se prsente sous forme de petits cristaux
automorphes. La chalcopyrite est corrode par l'argentite et la polybasite. La chalcopyrite
prsente des traces de Zinc (0.37%) et d'Ag (0.6%), confirmant les observations de Vargas
(1983) et Popov (1995).
Le cinabre (HgS) : il a t dtermin macroscopiquement sous forme de poussires
rougetres dans les black shales et microscopiquement, en fins cristaux rhombohdriques et
tabulaires associs avec des baguettes d'imitrite, qu'il pseudomorphose, dans les godes des
veines de dolomite. Il cristallise tardivement par rapport aux autres minraux d'argent de la
phase dolomitique.

96
Partie II Chapitre 4 Etude paragntigue

Les sulfoarsniures de Co-Ni : Ce sont avec l'amalgame d'argent et l'imitrite, les


minraux types d'Imiter et plus particulirement de la phase carbonate. Les minraux dcrits
ci-dessous reprsentent avec les arsenopyrites, les quatre ples d'une mme solution chimique
As-Co-Ni-Fe (Fig. 4.3).

Fe Ni
0 10 20 30 40 50 60
60 60

50 50

40 40

30

20
,, 30

20

10
\0
0
10 20 30 40 50 60 Co

Figure 4.3 Diagramme de diffrenciation des sulfoarseniures cobalt nickel

La loellingite : (('fr, Co, Ni) AsS) n'est repre que dans la paragnse carbonate,
elle se prsente en petites plages autour des galnes, ou associe de l'argentite.
La cobaltite : ((Fe, Co, Ni) AsS) n'a t mise en vidence qu'en microscopie
lectronique balayage. Elle se prsente sous divers aspects, en dpts eutectiques avec de
l'amalgame ou de l'argentite, ou en bordure de structures mirmkitiques en "rosette" avec au
cur de la pyrite et/ou de l'argentite. La composition de la cobaltite prsente de faibles
teneurs de Ni (4 15% ). La composition de la cobaltite d'Imiter est comparable celle dfinie
pour le gisement de Cobalt au Canada, par Petruk et al. (1971).
La gersdorphite : ((Ni, Co, Fe) As S) n'a t identifie qu'en microscopie
lectronique. Elle se prsente en trs petites plages en association avec l'argentite et
l'amalgame.
L'amalgame d'argent (AgHg) : c'est la phase la plus abondante. Son expression la
plus spectaculaire est sous forme de plaquettes dans les veines carbonates et/ou squelettique
dans les veines de quartz (quartz gris). A son contact la pyrite, la blende et l' arsnopyrite sont
toujours corrodes. Il se prsente en liser de dstabilisation de certains sulfures argentifres,
en inclusion dans l'arsnopyrite, l'argentite, et les sulfosels d'argent. L'amalgame prsente
une fluctuation importante des teneurs en Ag (77-95%). La teneur en Hg est toujours
infrieure celle de la Kongsbergite (40% Hg). Cette composition permet de considrer

97
Partie II Chapitre 4 Etude paragntique

l'amalgame d'Imiter comme de l'argent mercureux a-phase, ou le mercure entre en tant que
solution solide dans la structure d'argent. Les zonations observes en microscopie
lectronique illustrent la variation du rapport Ag/Hg. Les analyses la microsonde rvlent la
prsence pisodique d'lments traces (Bi, Te) dans l'ensemble des occurrences et d'impurets
de Fe (<1%), Co (<0.7%) et Ni (<0.6%) dans la phase carbonate. L'amalgame prsente un
accroissement progressif de la teneur en Hg entre la phase quartz et la phase carbonate
(Fig. 4.4). L'augmentation de la teneur en mercure est corrle avec l'apparition du cobalt et
du nickel dans les solutions au dbut de la phase carbonate. De 1' argent pur (1 %Hg) a t
observ principalement dans les dpts gangue silicate et en lisire des sulfo-arsniures.
Dans le second cas, il pourrait s'agir de dstabilisation des sulfosels. Des fils d'argent
probablement d'origine supergne, ont galement t observs dans les godes de quartz
tardif.

40 Hg%
30

20

10
..
o,_------.-----~------~------~-------

50 60 70 80 90 Ag% 100

Figure 4.4 Diagramme d'volution Ag vs. Hg dans la minralisation pi thermale argentifre

L'argentite (Ag 2S) : elle apparat sous sa forme stable l'acanthite, mms nous
utiliserons le nom courant d'argentite dans ce qui suit. Les argentites observes en
microscopie et au MEB prsentent toutes un systme cristallin de type dodcadrique. En
lame mince, elle apparat sous forme interstitielle entre les grains de quartz ou de plages
irrgulires polymtalliques. Associe l'amalgame, l'argentite se prsente en grandes plages
polymtalliques, remplaant les sulfures prcoces (pyrite, blende, arsnopyrite) et le
polybasite. Elle est pure dans la phase quartz, et prsente des traces de Cu et d'As dans la
phase dolomite. Dans cette dernire phase, elle se dpose galement au sein de nids de Co-
Ni sulfoarsniures (ou cupule) en association avec Ag-Hg prsente en association avec la
pyrite, ou les (Co, Ni) sulfoarsniures. Ces textures sont interprtes comme le rsultat de
dpts simultans, eutectiques, traduisant des modifications de chimisme des solutions.

98
Partie II Chapitre 4 Etude paragntique

L'imitrite (HgAg 2S 2) est typomorphe de la phase dolomite. Elle se dveloppe, en


plages polymtallique et en clistaux automorphes associes au cinabre et l'argentite dans les
godes (pseudomorphose). Dans les plages polymtalliques, l'imitlite remplace les sulfures
mtaux de base et prsente localement des inclusions d'amalgame et d'argentite. L'imitlite
prsente des teneurs en soufre et en Hg valiables mais toujours en accord avec les donnes de
la littrature (Vargas, 1983; Popov, 1995).
La pyrargyrite (Ag 3AsS) et proustite (Ag 3SbS) : Elles n'ont jamais t observes
ensemble dans le mme chantillon.
La proustite n'a t observe que dans la phase quartz. Elle est soit dissmine en
plages ou en agrgats, soit en association avec l'amalgame d'argent, l'argentite et la sphallite.
La pyrargyrite se prsente en plages co1rodant les sulfures (sphallite, arsnopylite et
chalcopy1ite). Elle est antlieure la polybasite, l'argentite et l'amalgame. Elle a t
observe dans la phase quartz et dolomite (IM00-37).
La parcite ((Ag, Cuh 6 As 2 S11 ) et polybasite ((Ag, Cu) 16 Sb 2 S 11 ) : reprsentent les
deux ples chimiques d'une solution solide dans laquelle Sb et As se substituent
mutuellement. Le polybasite constitue avec l'argentite les dpts les plus prcoces des
sulfures d'argent et les plus importants. Parcite et polybasite ont t observs dans les deux
phases de minralisation, silicate et carbonate.
La parcite se dpose en petites plages postlieurement aux autres sulfures d'argents.
Elle remplace la pyrite, la galne, la sphallite et l'argentite.
La polybasite se prsente de faon dissmine sous forme xnomorphe, le plus
souvent associ avec des minraux argentifres ou de l'arsniure de Fe, Co, Ni. La
polybasite peut renfermer des inclusions de chalcopylite, galne et argent rouges. Elle
remplace les sulfures communs (sphallite, chalcopyrite, galne .. ). Les sulfoarsniures
d'argent (polybasite, pearcite) sont liches en Cu (5%) pour des teneurs moyennes d'Ag de
50%. Le Cu est incorpor isomorphiquement dans les sites d'Ag.
La freibergite ((Ag,Cu,Fe) 12 (Sb,As) 4 S 13 ) : elle est trs faiblement reprsente. Elle
a t observe dans la paragnse gangue silicate (IM99-03), en remplissage dans des
cavits ou microfissures affectant la chalcopylite. Dans la phase carbonate, la freibergite a
t observe en remplissage dans des godes en association avec le cinabre.

4-2-4. Les minraux d'oxydation secondaire


Cet pisode d'oxydation prsente une extension limite aux parties superficielles du
gisement et en profondeur au sein de quelques accidents majeurs. Les minraux d'oxydation

99
Partie II Chapitre 4 Etude paragntique

reconnus sont reprsents par la malachite, l'azurite, l'rythrite, les oxydes de Mn, la crusite,
la limonite et la kaolinite ainsi que par des fils d'argent dans des godes de quartz laiteux
tardifs. Ce dernier dpt d'argent est limit en volume et n'a rien de commun avec le dpt des
minralisations associes l'pisode pithermal argentifre. D'une manire gnrale
l'existence d'un pisode d'enrichissement supergne (Vargas, 1983 ; Guillou et al., 1988 ;
Popov 1995) ne resiste pas l'examen des associations paragntiques que nous venons de
dcrire. En effet, le synchronisme du dpt de l'Argent natif et des autres sulfures et sulfosels
(notamment Co-Ni) correspond un dpt primaire de l'argent dans des structures
minralises (cf. photos). En outre, l'augmentation progressive de la teneur en mercure des
minralisations es veines de quartz aux veines de dolomites implique ncessairement le dpt
de la phase argentifre lors de le formation des structures minralises et non pas lors d'une
phase ultrieure supergne de remobilisation (cmentation).

4-3. Thermomtrie

Les observations microscopiques prcdentes ont permis de mettre en vidence deux


gnrations de micas blancs (Ms1 et Ms2). Ces deux types de micas blancs ont t analyss.
lls sont caractriss par une charge interfoliaire essentiellement potassique comprise entre

[A] MUSCOVITE

/
Si /
8
/
7,5 /

7
IIM99-5 8 Msll
6,5

5,5 o IM99-37 Ms2, Puits IV


0 IM99-03 Ms2, Puits 111
5
* IM00-53 Ms!, Puits Ill 0
4,5 .... IM99-58 Msl, Puits Ill
0
IM99-37 Msl, Puits IV
4 e IM99-03 Ms 1, Puits 111 PHENGITE

5,5
Al
4 4,5 5 6

Figure 4.5 A Diagramme de caractrisation cristallochimique des phengites selon Velde, ( 1965)
B Diagramme de dtermination de temprature des phengites d'aprs Monier et Robert, ( 1986)

100
Partie II Chapitre 4 Etude paragntique

0.71 et 0.97 a./u.f, un contenu en Al 1v compris entre 0.60 et 0.91, et un contenu en Mg et Fe


respectivement de 0.03 0.26 et de 0.07 0.21. Dans le diagramme de Velde (1965), ces
micas blancs sont tous rpartis sur la droite reliant le ple phengite au ple muscovite avec
une bonne distinction entre Ms 1 proche du ple muscovite et Ms2 plus proche du ple
phengite (Fig. 4.5A). Les micas contiennent peu de Na (0,01<Na<0,09) et pas de Ca. La
contribution du ple paragonitique est donc trs faible.
Dans le diagramme de Monier et Robert (1986) nos rsultats sont rpartis en deux
groupes (Fig. 4.5B). Le premier groupe est constitu par des muscovites (Ms1) des
cornennes de contact de la lame de la granodiorite de la colline B3 (IM00-53) et des veines
quartz (Qtz1) (IM99-03-37-58). On observe une gamme de variation de temprature entre
650C et 400C pour ce premier groupe. L'chantillon (IM00-53), prlev au contact de la
lame granodioritique de la colline B3, prsente les tempratures les plus leves, de l'ordre de
-600C. Il semble exister une correlation entre la temprature de cristallisation des
muscovites Ms1 et leur distance par rapport la lame de granodiorite de la colline B3. Le
second groupe est compos de muscovites Ms2 (IM99-03-37). Les tempratures dtermines
sur ces muscovites (Ms2) sont de -350C 275C respectivement pour les chantillons
IM99-37 et IM99-03. Les analyses effectues sur les muscovites de l'chantillon IM99-03
sont en dessous du domaine de validit dfini par les auteurs (<300C).

Dans le diagramme Si vs. Fe/(Fe+Mn+Mg) de Bayliss (1985), les chlorites (Chll)


analyses sont rparties en deux groupes entre les domaines des Mg-Al-chamosites et des Fe-
clinochlores (Fig. 4.6A). Le premier groupe est compos des chantillons prlevs au Puits III
(IM99-58-03). Ils prsentent des valeurs de Si et de Fe/(Fe+Mg+Mn) comprises
respectivement entre 5.27 et 5.69 et entre 0.52 et 0.63. Le second groupe est compos de
l'chantillon IM99-37 prlev au Puits IV. Il prsente une teneur en Si comprise entre 5.09 et
5.26 et un rapport Fe/(Fe+Mg+Mn) de l'ordre de 0.43 0.46. Compar aux analyses ralises
par Baroudi (1992), le premier groupe montre un composition identique la diorite de la
colline B3 et aux black shales d'Imiter I. Le second groupe est comparable aux valeurs
dtermines sur les black shales du niveau -200m de la colline B3.
L'intervalle de temprature dtermin, sur nos analyses, partir du gothetmomtre de
Cathelineau (1988), est de 310 15C 400 15C avec une distribution bimodale (Fig.
4.6B). Le premier mode (325 15C) est constitu essentiellement d'analyses de chlmites
(Chll) ralises au niveau de la colline B3 et le second mode (390 15C) Imiter IV. Au
niveau de la colline B3 les tempratures les plus leves sont dtermines au niveau 1450 rn

101
Partie II Chapitre 4 Etude paragntigue

(T 0 moy= 350 15C) et non au niveau 1320 rn (T 0 moy= 320 15C). Le moteur thermique
responsable de la circulation des fluides ne semble pas se situer en profondeur.

::~
Andsite Echantillon Lame de granodiorite
0,7
Fe/(Fe+Mg) Noprotrozorquc IM99-58-03 (Col. BJ; Baroudi, 1992)
terminal (Chio 1, Puits III)
' c 8
0,6 (Baroudi, 1992) \
Fe.Al-Chnochlore
o,t>-~ :1 ~co
o ',o . ~ 0

0,5

0,4
...
ou M:g.Al-Chamosite
. .
.. 0~
o
190
. 0

0
Pe-Clinochlore
0,3 - j - - - - - - - - - - - , - - - - ' - - - - = - - - - - ,
5,0
Cette tude
5,5
Baroudi, 1992
JJ..
Si 6,0 -----
Black shales 11grandc cnrrire" -150m
IM99-37Chiol,PuitslY,l320m BlackshalesPuitsttl,-200m
. lM99-58 Chio 1, Puits Ill, 1325 m o Diorite Puits ttt, Sl12
a Diorile Puits JH. Sj30
IM99-03 Chlol, Puits Ill, 1450m o AndsitePui1Sltl,-200m 220 260 300 340 380 420 460
o Andsite surface Tem rature (en C)

Figure 4.6 A Diagramme de caractrisation cristallochimique des chlorites selon Bayliss, (1985)
B Courbe de densit (histogramme de densit) des tempratures calcules selon la formule de
Cathelineau, (1988)

Au niveau de la colline B3, les tempratures moyennes dtermines sur les


chantillons IM99-58 et IM99-03 correspondent aux tempratures mdianes des pics de
distributions des tempratures recalcules pour les diffrents facis partir des analyses de
Baroudi (1992). Il n'y a pas de variation de temprature suivant le facis et/ou la profondeur.
En conclusion, les chlorites associes au dveloppement du halo de mtamorphisme de
contact des granodiorites prsentent des tempratures de cristallisation comprises entre 390C
et 325C.

4-4. Autres gothermomtres (phase Qtz2 et dolomite)

Sur les inclusions fluides, Baroudi et al. (1999) dterminent une gamme de
temprature comprise entre 290C et 180C donc infrieure la gamme de temprature
dtermine sur les chlorites et les muscovites de l'pisode hydrothermal mtaux de base.
La limite basse de temprature 180C dtermine par Baroudi et al. (1999) est
confirme par la forme dodcadrique de l'acanthite (observation microscopique et MEB)
dont la temprature minimale de cristallisation est estime 177C (Kracek, 1946).

102
Partie II Chapitre 4 Etude paragntique

La limite haute de temprature 290C est galement indique par l'absence de


pyrrhotite dans la paragnse minrale. En effet, l'observation des champs de stabilit des
principaux minraux d'argent dans un diagramme as 2/temprature (Fig. 4.7) montre que
l'assemblage pyrite-proustite-argentite-realgar est stable en dessous de 350C en l'absence de
pyrrhotite (jS 2 = 10-8). En outre, ce diagramme permet de prciser la temprature maximale de
formation de l'argent en prsence de pyrite-argentite-proustite 230C pour une fugacit de
soufre w-IS atm.
Cette gamme de temprature (350-230C) se supperpose relativement bien aux
tempratures dduites des inclusions fluides (290-180C) et aux tempratures dtermines sur
les muscovites Ms2 (350-275C).

-6

,-.. -8
8
tj
~ -10
"-'
N
r/)
ro -12
bJ)
0
.....:~

-14

-16

-18~--~----------------~----------~----------~
Temprature en oc
200 300 400

Figure 4.7 Courbes d'quilibre de diffrentes ractions entre les sulfures dans un espace as2- T', d'aprs Barton
et Skinner, (1967)

4-5. Estimation de la fugacit d'oxygne de la phase Qtz 2

La calibration effectue par D' Amore et Panichi (1980) partir des analyses
d'associations gazeuses dans les systmes gothermiques types (Lardello, Geysers, CetTO
Prieto, Travale et Mount Amiata) est utilise pour estimer la fugacit d'oxygne des fluides
minralisateurs Imiter.
LogfOz = 8.20 - 23643/TK

103
Partie II Chapitre 4 Etude paragntique

Les erreurs sur la temprature et sur la valeur du logarithme sont respectivement de l'ordre de
10C et de 0.2. En utilisant, la gamme de tempratures dtermines prcdement, la
variation de j0 2 des gaz l'quilibre avec le systme minralisateur peut tre estime de 10-30
atm ( 350C) 10-39 atm ( 230C).

4-6. Le transport et le dpt de l'argent

La spciation de l'argent dans les fluides hydrothermaux dpend de la temprature, la


pression, l'tat redox, le pH et l'activit des ligands. Seward (1976) dmontre que
d'importantes quantits d'argent peuvent tre transportes sous forme de chlorures. Par ailleurs
Gammons et Bames (1989) dmontrent que dans les conditions hydrothermales (un fluide
hydrothermal pH neutre, une oxydation faible et une temprature infrieure 300C),
l'espce dominante est sous forme Ag (SHh-. Les rsultats exprimentaux obtenus par Zotov
et al. (1995) indiquent que les complexes chlorurs seraient les espces dominantes pour le
transport de l'argent dans une solution entre 0.09 et 2.56 M NaCl une temprature de 450C
et une pression entre 500 et 1500 bars. Les causes principales de prcipitations de Ag 0
proposes par les auteurs sont la diminution de la concentration en soufre de la solution, une
variation du pH, une diminution de l'tat d'oxydation ou le passage dans le champ de stabilit
de l'argent natif. Le refroidissement est un des mcanismes les moins importants,
particulirement pour les fluides ou le pH est tamponn par la raction d'altration des
feldspaths.
En effet, la forme la plus probable de complexation de l'argent dans les fluides d'Imiter
peut tre approche l'aide du diagramme de Gammons et Barnes (1989) en utilisant les
paramtres suivant :
- temprature moyenne de formation 250C (mdiane des valeurs de Baroudi et al.
1999, sur les inclusions fluides)
- pH compris entre 6 et 8 pour illustrer le caractre neutre des solutions. Ceci conduit
dterminer un ligant de type sulfur pour l'argent et non pas chlorur comme l'interprte
Baroudi et al. (1999) au moyen de l'tude des inclusions fluides. De plus, le dpt de l'argent
partir de la forme Ag(SH) 2- se fait par augmentation de pH (solubilit dcroissante ; Fig.
4.8), ce qui est ralis lors du mlange entre des fluides ascendants sulfurs chauds et des
fluides sursals alcalins (LW2, Baroudi et al., 1999) de l'encaissant. Ceux-ci participent

104
Partie II Chapitre 4 Etude paragntigue

galement au refroidissement du systme hydrothermal, facilitant de ce fait, le dpt des


minralisations.

-30

N
0
cd Ag S
bl) 2
0 -35
.......

2 4 6 8 pH 10

Figure 4.8 Diagramme de stabilit de l'argent 250C en fonction du pH et de la fugacit en oxygne selon
Gammons et Eames ( 1989).

4-7. Conclusion

L'tude paragntique du gisement d'Imiter prsente dans ce travail complte les


travaux raliss prcdemment sur ce gisement (Vargas 1983 ; Guillou et al. 1988 ; Popov
1995 ; Baroudi et al. 1999). Nous dfinissons trois pisodes principaux, le second et le
troisime tant seuls minraliss. L'pisode de remobilisation supergne (cmentation) des
auteurs anciens ne parat pas exister Imiter. Seuls y sont visibles des phnomnes
d'oxydation superficiels locaux reprenant des paragnses anciennes mais qui ne conduisent
pas un enrichissement secondaire de celle-ci.

105
Partie II Chapitre 4 Etude paragntique

Les trois pisodes reconnus sont les suivants :

1- L'pisode tectono-mtamorphique. Il correspond la phase de recristallisation de la


dformation panafricaine B 1-B2 mise en vidence dans les black shales du Noprotrozoque
moyen et se traduit par la recristallisation de pyrite essentiellement.
2- L'pisode hydrothermal mtaux de base. Il est associ au dveloppement du halo de
mtamorphisme de contact des intrusions de granitodes de la rgion d'Imiter. Les
minralisations sont Pb-Zn-Cu-As associes un rseau de veines de quartz chlorite et
muscovite. La gamme de temprature dtermine pour cet pisode l'aide des thermomtres
muscovite et chlorite est comprise entre 600C et 325C.
3- L'pisode pithermal argentifre est dcompos en deux phases quartz puis
dolomite. Cet pisode correspond la prcipitation de l'essentiel de la minralisation
argentifre accompagne d'Hg, Co, Ni, As, Pb, Zn, Sb et Cu. La gamme de temprature de la
phase quartz varie entre 350C et 180C. La temprature de la phase dolomite n'a pu tre
dtermine prcismment.
La phase dolomite est caractrise par une augmentation de la proportion de Hg-Co-
Ni-As et Te, par rapport la phase quartz. Ceci traduit un phnomne pulsatoire dans le
dveloppement des minralisations d'Imiter qui peut tre mis en parallle la succession des
deux rgimes tectoniques mis en vidence prcdement.
Les caractristiques du mode de transport de la minralisation dans les fluides
pithermaux ont pu tre prcises. L'Ag serait vhicul sous forme de complexes sulfurs
Ag(HSr 2 , pH neutre. Ces fluides subiraient un mlange avec des fluides hypersals
d'origine superficielle (bassin) conduisant une augmentation du pH et une diminution de la
temprature. Cette interprtation s'oppose donc aux conclusions de Baroudi et al. (1999), qui
envisagent un transport de l'argent en solution chlorure et donc une origine proximale des
mtaux.
La prsence de quantit importante de Hg, Co, Ni et un degr moindre de Te associ
la minralisation argentifre suggre clairement une origine mantellique pour ces mtaux.
Cette hypothse est argumente ci-aprs au moyen des traceurs gochimiques.

106
Partie II Chapitre 5 Analyses isotopiques du soufre dans les intrusions rhyolitigues et la minralisation

Chapitre 5

Analyses isotopiques du soufre dans les intrusions rhyolitiques

et la minralisation

5-1. Problmatique et mthode d'analyse

L'analyse des isotopes du soufre des intrusions rhyolitiques et des minralisations a


deux but principaux (i) Le premier but est de dterminer la ou les sources de soufre dans les
systmes minralisateurs, (ii) le second but vise utiliser les caractristiques du
fractionnement isotopique pour dterminer les variations des conditions physico-chimiques du
systme hydrothermal (temprature, ./(h, pH). Du fait de la superposition des diffrentes
phases de minralisations ainsi que des caractlistiques particulires de la minralisation
argentifre (plage polyclistallines et richesse en inclusions), nous avons privilgi une
mthode d'analyse in-situ. L'essentiel des mesures a t ralis la sonde ionique (!MS)
CAMECAIMS 3F du CRPG de Nancy. Les procdures analytiques sont prsentes en dtail
dans le chapitre 3 Partie I de ce manusc1it. Deux autres mthodes d'analyses ont t utilises
sur population de sulfures tris, par IRMS l'Universit de Queen's, Canada (collaboration
Kyser K.) et par spectromtre source gazeuse (SG) VG6002 au CRPG-CNRS de Nancy.
L'ensemble des donnes est prsent par pisodes de minralisations dans le tableau 6.1.
Les facis volcaniques et hypovolcaniques du Noprotrozoque terminal, ainsi que les
granodiorites n'ont pas t analyss. Les roches de ces formations ne prsentent pas, ou que de
trs rares sulfures p1imaires (gnralement de trs petite taille et trs oxyds donc non-
analysables).

5-2. Discussion et signification des rsultats des analyses isotopiques du soufre

5-2-1. Les intrusions rhyolitiques


Neuf analyses (IMS, IRMS et SG) ont t effectues sur les pyrites des intrusions
34
rhyolitiques de Tachkakacht et de Takhate1t. Les valeurs de 8 S dtermines sont complises
entre -7.4 0.2 %o et -2.0 0.4 %o (Fig. 5.1; Tableau 5.1). Elles sont significativement plus
lgres que les valeurs de rfrence des sulfures mantelliques (834ScoT = 0 %o, Sakai et al.,

107
Partie II Chapitre 5 Analyses isotopiques du soufre dans les intrusions rhyolitiques et la minralisation

1980). Sakai et al. (1984) et Mandeville et al. (1998) ont tudi les variations des isotopes du
soufre, respectivement dans les basaltes du Kilauea et dans la srie ruptive du Kratatau. Ils
mettent en vidence dans le cas du volcanisme subarien l'importance du dgazage de S0 2 sur
le fractionnement isotopique. Le dgazage rapide de S0 2 dans des magmas ascendants induit
un dsquilibre isotopique entre les sulfates et les sulfures dans les liquides rsiduels et les
Episode tectono- Episode pi thermal argentifre
mtamorphique Phase quariz (Qtz2) Phase dolomite
o34scor technique o34scor technique 34 o34scor technique
chantillon o Scor technique
chantillon chantillon chantillon
(en 1oo) analytique (en 1oo) analytique (en 1oo) analytique (en 1oo) analytique
S33-33 m IM00-18 IM00-16 He4
Py -38,5 1,0 IMS3f Py -7,4 0,3 IMS3f Py -4,1 0,4 IMS3f Sph -9,3 0,4 IMS3f
Py -37,4 1,0 IMS3f Py -11,7 0,5 IMS3f Py -5,3 0,2 IMS3f Sph -5,2 0,3 IMS3f
Py -5,8 0,3 IMS3f Sph -6,3 0,4 IMS3f
IM00-41 S33-63 m Py -6,2 0,3 IMS3f
Py -30,5 1,5 IlviS3f Py -9,5 0,6 IMS3f !M99-65
Py -38,4 1,4 IMS3f Py -4,5 0,3 IMS3f IM99-39 Apy -1,91.0 IMS3f
Py -38 1,5 IMS3f Py -11,9 0,4 IMS3f Py -4,6 0,2 SG
IM00-18
Episode hydrothermal
IM99-20 IM99-24 Apy -1,8 0,6 IMS3f
mtaux de base (Qtzl)
Py -11,5 0,4 IMS3f Py -8,0 0,2 SG
IM99-03 IM00-22
Py -10,6 0,4 IMS3f
Py -7,40,5 IMS3f Apy -24,2 0,4 IMS3f
Py -10,5 0,4 1MS3f IM00-22
Py -6,1 1,1 IMS3f Apy -24,3 0,2 IMS3f
Py -9,9 0,4 IMS3f Gal -18,8 0,4 IMS3f
Gal -19,6 0,4 !MS3f
IM99-58 He2
IM00-52
Py -4,2 0,4 IMS3f Apy -23,0 0,3 IMS3f
Gal -8,4 IRMS He12
Py -2,0 0,4 IMS3f Gal -8,4 IRMS Gal -14,1 0,5 IMS3f
Gal -9,4 0,8 1MS3f Gal -13,40,4 IMS3f IM00-23
IM99-37 Apy -26,2 0,6 IMS3f
Gal -8,3 0,6 IMS3f
Py -3,4 0,5 IMS3f Apy -24,9 0,4 1MS3f
IM00-23
Py -6,1 1,0 IMS3f IM00-18 Gal -10,8 0,5 !MS3f
Py -4,6 0,3 IMS3f Hel2
Gal -5,0 0,6 IMS3f Gal -13,6 0,6 !MS3f
Gal -6,4 0,5 IMS3f Gal -7,1 0,6 Apy -18,1 0,4 IMS3f
IMS3f
Intrusions rhyolitiques Gal -4,8 0,5 IMS3f Apy -18,5 0,4 IMS3f
Gal -9,1 0,4 IMS3f
Apy -22,6 0,6 IMS3f
IM99-74
IM00-51 IM00-22
Py -3,8 0,6 IMS3f IM00-13
Gal -10,0 0,5 IMS3f Gal -18,8 0,4 IMS3f
Py -4,1 0,6 IMS3f Cin -27,7 IRMS
Gal -19,6 0,4 IMS3f
Py -2,0 0,4 IMS3f
IM99-65
Py -3,5 0,3 IMS3f
Sph -8,2 0,3 1MS3f IM00-37
Py -3,4 0,2 SG Sph -10,90,2 1MS3f Pyrar -5 IRMS
Py -3,2 0,2 SG Sph -9,5 0,2 IMS3f Pyrar -5 IRMS
l'y -3 !RMS
Py -2,8 IRMS IM00-36 lM00-22
Sph -9,0 0,2 IMS3f Cp y -3,2 0,4 IMS3f
IM99-72
Sph -8,0 0,2 1MS3f
Py -7,40,2 SG
IM99-65
Py -7,00,2 SG IM00-18 Sph -7,2 0,3 IMS3f
Py -6,5 0,4 IMS3f
Cpy -2,4 0,4 IMS3f Sph -5.0 0,2 !MS3f

Tableau 5.1 Tableau synthtique des rsultats de 834S. Abrviations : Py, pyrite ; Gal, galne ; Sph, sphalrite ;
Cpy, chalcopyrite ; Pyrar, pyrargyrite ; Apy, arsenopyrite ; Cin, cinabre ; IMS, sonde ionique CAMECA
IMS3F; SG, spectromtre de masse source gazeuse VG6002; IRMS, "Isotope Ratio Mass Spectrometry".

108
Partie II Chapitre 5 Analyses isotopiques du soufre dans les intrusions rhyolitigues et la minralisation

vapeurs. Ce dsquilibre induit son tour un fractionnement important des sulfures dans les
liquides rsiduels. Lors de l'ascension brutale des magmas dans des conditions de f02 faibles
le dgazage de S0 2 enrichit le liquide rsiduel en isotope lger. Les rsultats prsents par les
auteurs suggrent qu'il n'y a pas de r-quilibration isotopique dans les magmas qui ont
rapidement dgazs juste avant leur solidification. La protrusion de Takhatert montre des
vidences de dgazage (flammes importantes), le dyke de Tachkakacht non. Les valeurs de
834ScoT obtenues sur ces deux chantillons sont respectivement de ca -7 %o et ca -2 %o. Dans
le cadre du modle propos par Sakai et al. (1984), ces valeurs sont en accord avec les
observations gologiques. La variation des valeurs de 834 ScDT mesures est galement
comparable aux variations dtermines par Sakai et al. (1984) de l'ordre de 7%o.

5-2-2. L'pisode tectono-mtamorphique


Cinq analyses (IMS) ont t ralises sur des pyrites dans deux chantillons de black
shales (S33-64, IM00-41). Les valeurs de 834ScoT obtenues sont homognes et prsentent une
gamme de variation comprise entre -37.4 1.0 %o et -38.5 1.0 %o (Fig. 5.1; Tableau 5.1).
Une valeur de 834 ScDT de -30.5 1.5 %o a t dtermine sur une pyrite au contact de la veine
de carbonate. Cette valeur est probablement modifie par le fluide qui prcipite les
carbonates. Les valeurs de 834 ScDT dtermines sur les chantillons IM00-41 et S33-64 sont
en accord avec la gamme de valeurs connues pour les black shales dans des conditions de
dpt en environnement euxinique (Ohmoto et Rye, 1979).

5-2-3. L'pisode hydrothermal mtaux de base (phase Qtz 1)


Sept analyses (IMS) ont t ralises sur des pyrites (IM99-03, -37 -58, planche 5.X)
reprsentatives de cet pisode. Les valeurs de 834ScoT obtenues prsentent une gamme de
variations comprises entre -7.4 0.5 %o et -2.0 0.4 %o (Fig. 5.1 ; Tableau 5.1). Les valeurs
les plus lgres sont dtermines dans les chantillons prlevs dans la partie suprieure du
gisement (1450 rn).

5-2-4. L'pisode pithermal argentifre


Les analyses effectues sur la paragense pithermale argentifre sont prsentes selon
la succession paragentique mise en vidence lors de l'analyse ptrographique (Partie II
chapitre 4 ). La trs petite taille des minraux dissmins dans l'encaissant n'a pas permis leur
analyse.

109
Partie II Chapitre 5 Analyses isotopiques du soufre dans les intrusions rhyolitigues et la minralisation

-4.5
3
n=7 Episode hydrothermal
2 mtaux de base
(Qtz 1)

D Pyrite
0 0
(')

'
V)
C"l
'
0
C"l
1 -
V)

1
0
- 1
V')
'
0
1
n 0 V) 0
C"l

5 Moyenne Rhyolite
-4 .0
pondre

4 n = Il D Pyrite

">
.)
protrusion
de Takhatert ~ ~ dyke rhyolitique
2 1 de Tachkakacht

0 0 V) 0 V) 0
~
V)
1

0 0
M
'
C"l C"l -;- -;- 1
'f V) V)
C"l
1
'
-8 .5
4
Phase pithermale
">
n = 23 quartz (QTZ 2)
.)

D Pyrite
2
D Galne
D Sphalerite

~
D Chalcopyrite
1

0 IJ
0 0 0 n
-'
V) V) V) V) 0 0
(')
'
C"l N -;- 1
C"l
' '
- 12
4
n = 35 Phase pithermale
3
carbonate

0 1
--
D

D
Polybasite
Cinabre
Chalcopyrite
Arsenopyrite
Pyrite
0 V) 0 V) 0 V)
M
1
N
1
N
1
- 1
- 1
1
1 V) 0 V) 0
C"l

3 Episode "tectono-
n=5
mtamorphique"
2

D Pyrite

0
0
'<!'
'
V)
M
'
0
M
'
V)
r-;1
0
N
1 -
V)

1 -
0
1
";' 0

34s
n 0 V) 0
C"l

Figure 5.1 Distribution des valeurs de 84Scor par phase de minralisation et par type de sulfures

110
Partie II Chapitre 5 Analyses isotopiques du soufre dans les intrusions rhyolitigues et la minralisation

La phase pithermale argentifre quartz (Qtz 2)


Vingt quatre analyses ont t ralises (IMS et IRMS) sur huit chantillons. Les
valeurs de 834ScoT obtenues sur l'ensemble des sulfures analyss prsentent une gamme de
variations comprises entre -4.1 0.4 %o et -11.5 0.4 %o. Les gammes de valeurs de 834ScoT
dtermines par type de sulfures sont comparables entre les pyrites et les galnes,
respectivement entre -4.1 0.4 %o et -11.5 0.4 %o et entre -4.8 0.5 %o et -10.0 0.5 %o. La
gamme de 834ScoT dtermine sur les sphalrites est la plus lgre, entre -8.2 0.2 %o et
-10.9 0.2 %o. Il n'y a pas de relation entre les valeurs de 834ScoT mesures, la lithologie et/ou
la cte d'chantillonnage. Cependant les sphalrites, qui prsentent une gamme de valeurs
plus lgres en moyenne que les pyrites et les galnes, apparaissent plus tard dans la
succession paragentique (Fig. 5.1 ; Tableau 5.1)

La phase pithermale argentifre dolomite


Quarante analyses ont t ralises (IMS, SG et IRMS) sur onze chantillons. Les
valeurs de 834ScDT obtenues sur l'ensemble des sulfures analyss prsentent une gamme de
variations tendue, entre -1.8 0.6 %o et -27.7%o (Fig. 5.1 ; Tableau 5.1). La moyenne
pondre ralise sur l'ensemble des analyses est galement plus lgre que celle dfinie pour
la phase quartz (Qtz2), respectivement -12 %o et -8.5 %o. Les valeurs de 834ScoT dtermines
sur la pyrargyrite est de -5 %o. La valeur de 834ScoT dtermine sur le cinabre par IRMS est de
-27.7 %o. C'est la valeur la plus ngative dtermine pour cette phase de minralisation. Le
cinabre est le dernier sulfure cristalliser dans cette paragense. Il n'y a pas de relation entre
les valeurs de 834ScoT mesures, la lithologie et/ou la cte d'chantillonnage

5-3. Discussion et conclusion sur la gochimie du soufre

Les donnes analytiques obtenues dans ce travail sont reprsentes de faon


synthtique dans la figure 5.1. Une drive vers des valeurs de plus en plus lgres depuis les
pyrites des intrusions rhyolitiques jusqu'aux pyrites de la phase tectono-mtamorphique
apparat clairement sur cette figure. Le paramtre temprature et les fractionnements qu'il
induit dans le systme isotopique du soufre est la premire hypothse qu'il convient
d'examiner pour expliquer cette drive (Ohmoto et Rye, 1979). Cependant dans le cas
d'Imiter, un essai de calcul de temprature de cristallisation pmtir des couples pyrite-galne,
sphalrite-galne et pyrite-sphalrite de la phase Qtz2 a donn des tempratures incohrentes

111
Partie II Chapitre 5 Analyses isotopiques du soufre dans les intrusions rhyolitigues et la minralisation

(ngatives ou trop leves) avec les tempratures estimes pour cette phase pithermale (350-
1800C). Ceci implique que l'quilibre isotopique n'est jamais atteint dans le systme. Il
convient donc de trouver une autre explication cette drive du 834ScoT Imiter. Une partie
des variations isotopiques observes dans le dyke rhyolitique de Tachkakacht et la protrusion
de Takhatert (-2 -7 %o) peut s'expliquer par un dgazage de S02 des fluides ascendants
entranant un fractionnement prfrentiel de l'isotope 34S et donc un enrichissement relatif en
32
S dans les sulfures (Sakai et al. 1984). L'ordre de grandeur de cette drive mise en vidence
Imiter est comparable celle observe dans la srie ruptive du Krakatoa (Mandeville et al.
1998). Aux variations prs dont nous venons de discuter, les valeurs de 834ScoT dtermines
sur les pyrites des intrusions rhyolitiques, reprsenteraient les valeurs des sulfures l'quilibre
avec le rservoir magmatique. Ce sont les valeurs les plus lourdes mesures Imiter et leur
limite suprieure est -2 %o.
Toutes les valeurs mesures dans les deux pisodes minraliss (pisode hydrothermal
mtaux de base et pisode pithermal argentifre Qtz2 et dolomite) varient entre cette valeur
de -2 %o et les valeurs les plus lgres dtermines dans les pyrites de la phase tectono-
mtamorphique qui s'talent entre -30 %o et -38 %o. Il est donc tout fait raliste d'interprter
la drive des valeurs dans les phases minralises comme reprsentative d'un mlange de
deux rservoirs quilibrs, l'un avec le soufre magmatique et l'autre avec le soufre des black
shales du Noprotrozoque moyen. A Imiter, l'tude des isotopes du soufre met donc
clairement en vidence deux sources possibles pour cet lment : l'une magmatique, lie soit
au volcanisme rhyolitique (pisode pithermal argentifre) soit aux granodiorites (pisode
hydrothermal mtaux de base), l'autre mtasdimentaire lie aux black shales du
Noprotrozoque moyen et surtout exprime dans la phase hydrothermale argentifre.
En conclusion, cette tude des isotopes du soufre ne permet pas de trancher clairement
sur l'origine de la minralisation d'Imiter et laisse la porte ouverte aux deux sources possibles.
Il nous est donc apparu indispensable d'utiliser d'autres traceurs isotopiques pour essayer de
rsoudre cette question. Dans ce but, nous avons choisi le couple Re-Os.

112
Partie Il Chapitre 6 Analyse isotopique Re/Os

Chapitre 6

Analyse isotopique Re/Os

6-1. Prsentation des chantillons analyss

Cette tude a t ralise en collaboration avec L. Reisberg et C. Zimmerman. Neuf


chantillons ont t slectionns pour l'analyse Re/Os et trois d'entre eux ont t dupliqus.
Les chantillons slectionns appartiennent la minralisation argentifre (sulfure et argent
natif), aux intrusions rhyolitiques du Noprotrozoque terminal (pyrite) et la srie
mtasdimentaire du Noprotrozoque moyen (pyrite et roche totale). Les diffrentes
fractions ont t isoles par un tri manuel sous loupe binoculaire. Une tude ptrographique
en lame mince complte les observations macroscopiques (planche 6.1). Les relations
mutuelles complexes entre les diffrentes phases reprsentatives de la minralisation
argentifre rendent trs dlicate la sparation complte de ces phases (planche 6.1) et donc
l'obtention de fractions pures pour l'analyse Re/Os. Ce point est trs important et sera discut
lors de l'interprtation des rsultats. Suivant les sulfures, nous pouvons estimer la puret des
phases spares 95% (galne) voire 99% (pyrite). Les analyses, que nous avons effectues,
reprsentent les premires donnes disponibles sur l'argent natif et la pyrargyrite.

6-2. Rsultats des analyses isotopiques du couple Re/Os

Les compositions isotopiques en Os et les teneurs en Re et en Os, sont prsentes dans


le tableau 6.1. Les valeurs corriges des blancs de chimie en Os sont donnes en italique dans
la partie droite pour comparaison. Le blanc de chimie mesur est gal e 0s] = 9 5 10-
88 16

187
Mlg avec un rapport isotopique 0/ 188 0s de 0.26 0.17. Nanmoins plusieurs chantillons,
dans cette tude et dans d'autres menes la mme poque, ont dmontr une quantit totale
d'Os infrieure celle du blanc. Cela suggre que le blanc en Os risque d'tre surestim,
ventuellement grce un lessivage renforc des parois du tube de Carius ou du bcher en
tflon en l'absence d'chantillon. Pour cette raison nous utiliserons les rapports et les teneurs
en Os non-coniges de la contribution du blanc d'Os dans la discussion qui suit. La
187
comparaison entre les valeurs des rapports isotopiques 0/ 88 0s conigs et non corrigs de
la contribution du blanc montre qu'elles sont semblables pour la plupart des chantillons, donc
ce choix ne changera pas les conclusions de l'tude Re/Os. En outre, les chantillons IM99-51

113
Partie II Chapitre 6 Analyse isotopique Re/Os

et IM00-37(2) contiennent des quantits d'Os infrieures celle du blanc et donc ne seront pas
discuts. Les blancs de Re varient de faon alatoire entre 2 et 22 pg. Les incertitudes donnes
187 88 187 188
pour [Re], et les rapports isotopiques Re/ 0s et 0s/ 0sinitiale prennent en compte cette
variation des valeurs de blanc de Re.
Echantillon 1Minralogie Poids (en g.) 187o5;188o 5 [Os] ppb 188 Os M/g [Re] pph 187Rc/.l 88os 187os;l88os init. 187Os/188Os Jg8
' OsM/g
Intrusion rhyolitique
15
lM 99-74 Pyrite 0.7812 2.6862 0.005 0.016 8.14E- 15 0.544 0.014 226 + 113 0.605 0.3 3.09 1.5 6.981!"
lM 99-74(2) 3.7557 0.014 0.010 4.86E- 15 0.563 0.0 14 391 195 0.155 0.07 5.76 2.9 3.09E- 15
0.5070

Black shales noprotrozoquc moyen


15
lM 99-20 Pyrite 0.5345 43.6091 + 0.3 0.097 l.OIE- 14 150.1 + 15.1 5E4 2.set -665.818 52.3 + 26 8.44E
15
lM 99-20(2) Pyrite 0.44364 116.456 0.7 O.75 3.23E- 15 182.2 1.1 19E4 9.5E4 -2583.723 312 /52 1.201!"

IM9918 Roche totale 0.5001 2.7564 0.113 0.133 6.91E- 14 7.355 0.001 359.4 179 -0.541 2.82 1.4 6.73E- 14

Episode argentifre
14
lM 00-52 Galne 0.4813 0.1807 0.001 0.070 4.86E- 14 0.061 0.009 4.21 +2 0.142 0.07 11/77 OJI9 4.671!"
IM99-51B Sphalrilc 0.1967 0.001 0.162 1.12E-IJ < 0.04 nd < 1.206 0.186-0.197 0.196 0.09 UIE"l3
0.4964
1.36E-14 14
lM 00-37 Pyrargyrite 0.5141 0.1436 0.002 O.Q20 0.058 0.013 14.293 5 0.012 0.025 0.1260.06 I./8E
14
lM 00-49 Ag-Hg 0.4854 0.1898 0.002 0.006 4.46E- 14 < 0.04 0.015 < 3.028 0.162-0.190 0.187 0.09 4.28E-
15
lM 00-50 Ag-Hg 2.0000 0.1641 0.001 0.003 2.29E- 15 nd nd nd < 0.164 0.138 0.117 1.79E
16
IM99-51 Galne 0.4954 0.2313 0.007 0.002 1.06E- 15 0.096 0.007 445 -3.87 0.300 0.15 -7.52E
5.61E-16 -7.53 0.260 0.13 15
lM 00-37(2) Pyrargyrite 0.5112 0.2594 0.031 0.002 0.099 0.008 843 -I./9E

Tableau 6.1 Composition isotopique en Os et concentration en Os et Re des chantillons de la minralisation


argentifre et des intrusions rhyolitiques analyss. (2) : duplicata. Les valeurs des rapports isotopiques
ISSOs/s 80s et les teneurs de ISSOs, corriges du blanc sont donnes en italique dans les deux dernires colonnes.

Dans l'pisode argentifre et les intrusions rhyolitiques, les teneurs en Re et Os varient


respectivement d'un deux ordres de grandeur suivant la nature des sulfures analyss. Cette
187 188
variation n'a aucune influence sur les rapports isotopiques 0s/ 0s. Les chantillons
187 188
dupliqus prsentent des rapports isotopiques 0s/ 0s et des teneurs en Os variables. Ceci
suggre soit une htrognit dans l'chantillon, soit une diffrence dans l'attaque acide. Les
chantillons associs aux black shales du Noprotrozoque moyen prsentent des teneurs et
des rapports isotopiques trs suprieurs aux autres chantillons analyss mais galement trs
variables. Les plages de pyrites dissmines dans les black shales prsentent les valeurs de
187 188
rapport 0s/ 1880s et les teneurs en Re les plus leves. Le rapport 187
0s/ 0s dtermin en
roche totale sur les black shales est de 2.7564. Cette valeur est comparable aux rapports
187 188
0s/ s dtermins par Singh et al. (1999) sur les black shales, d'ge comparable, des
188
mines de Durmala et de Maldeota et de la rgion de Theog (Inde) ( 187 0s/ 0s compris entre
1.739 et 6.926). Les chantillons des black shales prsentent tous des valeurs de
187 188 187 188
0s/ 0sinitial ngatives. L'obtention de valeurs ngatives pour le rapport 0s/ 0s peut

114
Partie II Planche photographique

Planche

photographique
Planche 6.1

L'chantillon IM00-29 illustre parfaitement la complexit de la minralisation


argentifre. C'est un amas de pyrargyrite dans une veine de dolomite rose dans le conglomrat
de base de la srie noprotrozoque terminal (Puits Ill, niveau 1374m). Macroscopiquement
cet amas semble homogne. Une observation en lame mince permet d'identifier des inclusions
de galne, d'argentite et de sphalrite (Photographie 6.1, 6.2, 6.4, 6.5). La rpartition de ces
inclusions n'est pas homogne, ainsi l sphalrite est prpondrante au niveau des pontes
(Photographie 6.2), alors que la galne et l'argentite sont plus observes au centre de l'amas de
pyrargyrite (Photographie 6.1-6.3-6.4 ). Les relations entre les diffrentes phases sont
complexes, la pyrargyrite remplace la sphalrite, la galne et l'argentite. La galne est
remplace galement par l'argentite. Les photographies 6.3 et 6.4 reprsentent la mme zone
prise en lumire transmise (6.3) puis rflchie (6.4). La photographie 6.3 prsente les reflets
rougetres caractristiques des argents rouges (proustite-pyrargyrite).
, '

9 \t /
' ;..
. ,
.
.
. J

.
' , ..

. .
Partie II Chapitre 6 Analyse isotopique Re/Os

116.5 IM99-20 (2), pyrite (tectono-mtamorphique)

3.0- ''
1
2.7564 IM99-18 (black shales)

rn
0
00
00
2.0- d(ack shales (Singh et al. , 1999)
1

volution de

0.5
volution
0. 13
des chondrites et du manteau

2000
Age (Ma)

1870s 1 1ss 08

Rapport mesur Rapport initial


calcul 550 Ma

Sphalrite
IM00-518 0.20 0.20
A go
IM00-49 4- Sphalrite
IM00-518 +
Galne
IM00-52 + A go
A go
IM00-50 + IM00-49
Pyrite ++
0.15 IM99-74 (2) 0.15
Pyrargyrite
IM00-37 + Galne
IM00-52 +
Figure 6.1 Diagramme d'volution du rapport Os/ 880s en fonction du temps (Les chantillons prlevs dans
187

la phase argentifre sont reprsents en gras)

tre explique soit par un problme d'ordre analytique li des rendements d'attaque et de
187 188
dissolution variables et qui faussent les rapports Re/ 0s, soit par une contribution

115
Partie II Chapitre 6 Analyse isotopique Re/Os

impmiante du blanc pour les chantillons pauvres en Os, soit par le fonctionnement du
systme isotopique en systme ouvert (Foster et al., 1996). Cette dernire hypothse est
favorise dans le cas des chantillons de black shales. Dans les black shales l'Os et le Re ne
sont pas concentrs dans les sulfures mais pourraient tre associs la matire organique et
donc plus solubles dans les fluides mtoriques et/ou hydrothermaux (Pierson - Wickrnann et
al., 1999). Ces auteurs et Jaffe et al. (2000) proposent une perte de Re et d'Os par
remobilisation et altration (Xiong et Wood, 1999). Peuker-Ehrenbrink et Hannigan, (2000)
montrent que les black shales altrs perdent de 45% 90% de leur teneur en Os initial. Dans
notre contexte gologique cette hypothse semble la plus raliste. Dans le cas d'un systme
isotopique clos depuis la cristallisation (par exemple: IM99-74) le manque de reproductibilit
des analyses dupliques est probablement expliqu par l'addition d'une quantit inapproprie
du traceur l'chantillon lors de la premire analyse du fait de l'absence de donnes pralables
sur les teneurs en Os et Re de l'chantillon. La nature htrogne des phases analyses et la
rpartition en "ppite" de l'Os et du Re dans les phases sulfures contribuent galement
compliquer l'quilibre chantillon-traceur.

6-3. Interprtation des analyses isotopiques du couple Re/Os

Pour tous les chantillons de l'pisode pithermal argentifre, quelle que soit la phase
analyse (sulfure ou amalgame d'argent, IM99-51B ; IM00-37-49-50-52), les rapports
187
0s/ 188 0s sont localiss sur la droite d'volution du manteau, ce qui indiquent sans
ambigut la dominance d'une source mantellique des mtaux (Fig. 6.1 ). Ceci est un rsultat
majeur obtenu grce l'utilisation du traceur Re/Os. Ces analyses compltent et prcisent les
rsultats obtenus par les analyses isotopiques du soufre.
Il est possible d'estimer la contribution ventuelle du rservoir isotopique
187
mtasedimentaire du Noprotrozoque moyen en supposant que la valeur 0s/ 188 0s de la
minralisation argentifre est le rsultat de la contribution de deux ples purs, reprsents par
le manteau d'un ct ( 187 0s/ 188 0s = 0.12) et par les black shales de l'autre ( 187 0s/ 1880s ssoMa =
inconnu).
187
La signature isotopique 0s/ 188 0s des mers prcambriennes est inconnue. Aussi nous
187
supposons que la valeur 0s/ 188 0s initiale ( ca. 800 Ma) minimale est identique celle du
manteau ( 187 0s/ 188 0s = 0.12). La contribution radiognique en 187
0s, entre 800 Ma et 550 Ma,
187
est dtermine en supposant que la valeur 0s/ 188 0s actuelle correspond 800 Ma de
187
contribution radiognique dans un systme non perturb. La valeur du rapport 0s/ 1880s

116
Partie II Chapitre 6 Analyse isotopique Re/Os

550 Ma est estime ~0.822, ce qui reprsente une valeur minimale. En fonction de ces
hypothses nous avons dtermin pour chaque chantillon caractrise de l'pisode de la
minralisation argentifre la contribution maximale d'Os drive du rservoir black shale
187
partir des rapports isotopiques 0s/ 1880s initiaux. Les rsultats sont prsents dans le tableau
6.2. La contribution maximale estime est de l'ordre de 10 %, elle est probablement trs sur-
value.

Episode argentifre lM 00-52 IM99-51 B lM 00-37 lM 00-49 lM 00-50

187 051 18808 .. 0.1420.07 0.186-0.197 <0.144 0.162-0.190 <0.1641


mlt.

Contribution
d'Os drivs 3-9% 9-11% <4% 6-10% <6%
des black shales

Tableau 6.2 Contribution de l'Os driv des black shales dans la minralisation argentifre en fonction des
187
rapports isotopiques initiaux calculs 550 Ma. Le rapport 0s/ 880s initial de l'cahantillon IM00-37, est
irraliste, aussi nous avons utilis le rapport mesur pour obtenir une estimation maximale pour cet chantillon

La contribution du rservoir mtasdimentaire dans le systme isotopique Re/Os de la


minralisation argentifre est donc ngligeable. C'est un rsultat majeur de cette tude qui
complte et prcise l'tude des isotopes du soufre et qui montre que si l'ambigut peut
demeurer quant l'origine de l'lment soufre (magmatique ou encaissant mtasdimentaire),
celle-ci est totalement leve en ce qui concerne la source des mtaux qui apparat
essentiellement mantellique.

117
Partie II Chapitre 7 Datations du plutonisme, du volcanisme et de la minralisation

Chapitre 7

Datations du plutonisme, du volcanisme

et de la minralisation

7-1. Problmatique

En rntallognie, les tudes gochronologiques apportent des arguments dterminants


dans l'laboration puis la validation d'un modle gntique. Dans ce chapitre, nous tentons de
dterminer par diffrentes mthodes de datation, les relations temporelles existants entre les
intrusions plutoniques et volcaniques et l'hydrothermalisme associ. Ces datations
permettrons de valider la chronologie relative des diffrents objets dfinis par les observations
de terrain (Partie II chapitre 3). Il existe de nombreuses mthodes gochronologiques
permettant de dater directement ou indirectement les gisements (U/Pb, KI Ar, Ar/ Ar, Sm/Nd,
Rb/Sr, Re/Os, La/Ba; Chesley, 1999). Cependant, dater prcisment un gisement est difficile.
En effet, certains gisements ne possdent pas de minraux analysables, ou ont subi des
vnements thermiques et/ou chimiques nombreux, qui altrent les gochronorntres. De plus,
les techniques de datation utilisent souvent des minraux de gangue ou d'altration, dont la
relation paragntique avec la minralisation n'est pas toujours bien tablie. Deux mthodes
gochronologiques ont t utilises dans ce travail, la mthode U/Pb sur rnonograins de zircon
la sonde ionique CAMECA IMS 1270 et la mthode 40 ArP 9Ar sur monograins de muscovite
par fusion laser.

7-2. Datation U/Pb du plutonisme et du volcanisme

Trois chantillons ont t analyss; ils proviennent des intrusions rhyolitiques de


Tachkakacht et de Takhatert et de la granodiorite de Taouzzakt. La position stratigraphique
relative et les caractristiques ptrographiques des ces objets sont dcrites dans le chapitre 3
de la partie II de ce manuscrit.

7-2-1. Rsultats des datations U/Pb


Les grains de zircons slectionns sont de petite taille (50-200 ~-tm). Ils sont
homognes ou prsentent une fine zonation magmatique (Fig 7.1-7.2-7.3). Tous les grains

119
Partie II Chapitre 7 Datations du plutonisme, du volcanisme et de la minralisation

sont automorphes, prismatiques ou aciculaires (ou des fragments de cristaux automorphes).


Les rapports isotopiques et les ges calculs sont prsents dans les tableaux 7.1-7.2-7.3. Les
erreurs reportes dans les tableaux 7.1-7.2-7.3 incluent l'erreur statistique sur le plomb
commun, l'erreur associe la correction du plomb commun et l'erreur systmatique associe
206 207
la procdure de calibration. Du fait d'une teneur en Pb trs suprieure celle du Pb, le
206
rapport PbP38U (et les ges correspondants) prsente une marge d'erreur plus faible que le
207
rapport Pb/235 U (tableau 7.1 - 7.2- 7.3). Pour cette raison nous ne discuterons ici que des
206
ges PbP 8U. Les rapports 207
Pb/235 U sont donns dans les tableaux 7.1-7.2-7.3 pour
comparaison. Les diagrammes concordia des diffrents chantillons sont prsents dans les
figures 7.1-7.2-7.3. Les diagrammes concordia ainsi que les ges moyens pondrs sont
raliss avec le programme Isoplot dvelopp par Ludwig K (1999).

La granodiorite de Taouzzakt
207 206
Seize grains de zircons ont t analyss. Les ges PbF 35 U et PbF 38U sont
206
discordants pour la plupart des analyses ralises. La distribution des ges PbP07 Pb dans le
diagramme concordia rvle trois groupes diffrents (Fig. 7.1 ; tableau 7.1). Les deux
premiers groupes sont constitus d'ges concordants rpartis respectivement entre 569 4 Ma
et 579 4 Ma (ge moyen pondr: 573 4 Ma; MSWD: 2,6; n = 4), et entre 653 3 Ma
et 677 6 Ma. Le troisime groupe est constitu de sept ges discordants rpartis le long

Teneurs Mesur Rapports corrigs Ages (Ma)

Points Pbppm Uppm Thppm


204
Pb/
206
Pb a '"'rb/06 Pb a
206
Pbt"'u a '"'Pb!"' U a '"'Pbt"'u la '"'rbt"'u la
6 39,11 496,34 34.97 9,17E-06 2,54E-07 0,05905 0,00026 0,09172 0,00029 o. 74684 0,00571 566 2 566 3
3 27,68 346,05 27,32 2,93E-06 7,23E-07 0,05916 0,00008 0,09309 0,00068 0,75929 0,00650 S74 4 S74 4
28 23,84 296,S5 21,69 6,96E-06 1,77E-06 0,05916 0,00012 0,093SS 0,00024 0,76310 0,003SO S76 1 576 2
26 20,67 260,28 18,03 1,2SE-OS 1,14E-06 O,OS931 0,00015 0,0924S 0,00042 0,7S602 O,OOS33 S70 2 S72 3

s 28,16 339,10 22,99 7,64E-06 1,34E-06 . O,OS908 0,00015 0,0966S 0,00021 0,78725 0,00372 S9S 1 S90 2
4 22,90 275,11 21,13 6,12E-06 1,05E-06 O,OS883 0,00016 0,09689 0,00026 0,78S96 0,00426 S96 2 S89 2
27 32,79 343,01 2S,92 9.48E-06 1,38E-06 0,06140 0,00023 O,ll128 0,00041 0,9420S 0,00707 680 2 674 4
2S 7,51 101,S4 12,38 2,17E-04 9,46E-06 0,06280 0,00017 0,08610 0,00028 0,74S47 0,0044S 532 2 566 3
24 9,91 270,14 17,67 4,14E-05 3,22E-06 0,06768 0,00137 0,04271 0,00054 0,398SS 0,01310 270 3 341 9
22 9,90 1S2,01 9,22 1,51E-05 2,82E-06 0,05870 0,00026 0,07S82 0,00228 0,61371 0,02119 471 14 486 13
21 22,65 323,S8 23,13 S,13E-06 6,83E-07 0,05874 0,00016 0,08147 0,00024 0,6S980 0,00381 sos 1 514 2
l3 4,06 72,01 14,47 2,58E-05 4,50E-06 0,05935 O,OOOS2 0,06S70 0,00034 O,S3763 0,00751 410 2 437 5
20 12,36 182,88 14,99 1,79E-OS I,IOE-06 0,05960 0,00009 0,07865 0,00027 0,64631 0,00312 488 2 S06 2
10 13,44 181,65 12,18 8,38E-06 2,03E-06 O,OS922 0,00012 0,08613 0,00041 0,70326 0,00469 S33 2 541 3
1 1S,88 164,77 16,64 1,43E-05 1,43E-06 0,06208 0,00044 0,11218 0,00063 0,96029 0,01215 685 4 683 6
9 17,46 211,48 9,34 5,67E-06 8,21E-07 0,06174 O,OOS30 0,09609 0,01098 0,81790 0,16368 591 64 607 88

Tableau 7.1 Rsultats analytiques de la datation U/Pb par sonde ionique des zircons de la granodiorite de
Taouzzakt. Les rapports isotopiques du plomb sont conigs du plomb commun. Les rapports U/Pb sont
dtermins en utilisant la corrlation linaire dtermine sur les standards.

120
Datations du plutonisme, du volcanisme et de la minralisation

lntercept sup.
572 5 Ma
MSWD = 0,6 ) 650/ /
( n= Il points /

450
Age moyen
350 /
/
573 4Ma
/
MSWD=2.6 )
( n =4 points
/
0.09 -:l--:------'-L---::"'::---'-----+:
0.6 0.8 1.0

0.4 0.6 0.8 1.0 l.2


207pb 1 235U

206
Figure 7.1 Diagramme PbP 38U vs 207
Pb/235 U des analyses la sonde ionique CAMECA IMS 1270 sur
mono grain de zircon de la granodiorite de Taouzzakt.

d'une discordia dont l'intercept suprieur 572 5 Ma (MSWD = 0,6 ; n = 10) est localis au
niveau du premier groupe (573 4 Ma). Cet ge est considr comme l'ge de mise en place
de la granodiorite de Taouzzakt. L'intercept infrieur de la discordia tend vers l'origine de la
courbe concordia. La droite discordia reprsente une perte en plomb continue. Les deux ges
concordants ca. 650 Ma sont raliss sur des zircons monophass. Ces grains de zircons sont
des xnocristaux qui tmoignent de l'existence d'un vnement magmatique contemporain de
la dformation B1 (Leblanc et Lancelot, 1980). Ces sont les ges les plus anciens mis en
vidence dans l'Anti-Atlas oriental.

La protrusion rhyolitique de Takhatert


206
Vingt deux analyses donnent des ges PbP07 Pb concordants rpartis entre 550 Ma et
650 Ma (Fig. 7.2 ; tableau 7.2). Un groupe bien dfini de 9 ges concordants donne un ge
moyen pondr de 550 3 Ma (MSWD = 2,5 ;n = 9), considr comme l'ge de mise en
place de la rhyolite. Treize grains de zircons rvlent des ges concordants disperss entre 560
2 Ma et 647 3 Ma. Ils reprsentent probablement des xnocrystaux hrits des formations
encaissantes plus anciennes (les granitodes, la srie volcanique noprotrozoque terminale).
Dans ce groupe, il est possible d'identifier les ges dtermins sur la granodiorite de
Taouzzakt (ca 570 Ma), ainsi que les ges des dformations Pan-africaines B1-B2 (ca. 600

121
Partie II Chapitre 7 Datations du plutonisme, du volcanisme et de la minralisation

Ma et 650 Ma, Leblanc et Lancelot, 1980). Les cristaux prsentant des curs hrits n'ont pas
t analyss .
Teneurs Mesur Rapports corrigs Ages (Ma)

Points Pb ppm Upp1n Thpp111


204Ph/2or.Ph a lOJPh/206 Ph a zoGPb/238 U o 201 Pb/mU a zo6Pb/238u Jo 201 Pb/lJsu Jcr
3 14,57 190,15 17,55 3,20E-04 3,52E-05 0,06338 0,00085 0,08917 0,00066 0.77925 0,01626 55.1 4 585 9
6 13,06 170,25 9,68 7,64E-05 7,92E-06 0,05967 0.00039 0,08931 0,00029 0,73480 0,00714 551 2 559 4
12 6,14 79,82 7.40 3,22E-04 3,32E-05 0,06307 0,00061 0,08958 0,00037 0,77906 0,01068 553 2 585 6
14 5,44 71,53 12,56 2,46E-04 2,13E-05 0,05965 0,00064 0,08856 0,00044 0,72840 0,01151 547 3 556 7
16 7,38 96,91 13,29 3,76E-04 3,08E-05 0,06344 0,00081 0,08867 0,00059 0,77566 0,01499 548 3 583 9
20 5,82 75,82 7,99 6,04E-05 I,IOE-05 0,0593 1 0,00055 0,08938 0,00043 0,73092 0,01028 552 3 557 6
21 13 ,56 177,17 12,29 2,16E-04 I,OOE-05 0,06153 0,00038 0,08905 0,00041 0,75550 0,00813 550 2 571 5
22 7,44 99,11 7,64 7.90E-05 1,15E-05 0,05977 0,00040 0,0874 1 0,00042 0,72033 0,00827 540 3 551 5
23 6,55 85,60 8,34 2,48E-04 2, 17E-05 0,06 195 0,00060 0,08912 0,00038 0,761 30 0,0 1061 550 2 575 6

2 4,02 49,70 15,42 2,96E-04 3,82E-05 0,06203 0,00.128 0,09402 0,00078 0,804 19 0,02323 579 5 599 13
4 25,50 317,59 16,65 1,21E-04 1,06E-05 i 0,06026 0,00043 0,09346 0,00029 0,77658 0,00798 576 2 584 5
5 9,39 112,0 1 10,20 1,04E-03 5,12E-051 0,07165 0,00234 0,09760 0,00073 0,96418 0,0386 1 600 4 685 20
7 9,78 120,28 11,58 1,86E-05 5,04E-06 0,05841 0,00059 0,09462 0,00040 0,76207 0,0.1088 583 2 575 6

17 5,79 74,24 7,03 7,73E-05 1,58E-05 0,05957 0,00055 0,09073 0,00038 0,745 19 0,01002 560 2 565 6
13 14,69 185,48 9,00 3,35E-04 5,54E-05 1 0,06334 0,00292 0,09217 0,00023 0,80495 0,03909 568 1 600 22
19 13,53 171,96 13.75 2,81E-05 4 72E-06 ! 0,05899 0,00038 0,09158 0,00027 0,74489 0,00697 565 2 565 4
24 21,01 262,63 11,42 1,26E-04 6:41E-o6 1 0,05875 0,00068 0,09311 0,00024 0,75418 0,0 1061 574 1 571 6
1 8,88 112,65 15,68 2,9 1E-OS 9,79E-06 1 0,05729 0,00091 0,09179 0,00035 0,72502 0,0 1437 566 2 554 8
10 20,50 245,58 20,08 6,08E-OS 7,71 E-06 1 0,0593 1 0,00039 0,09715 0,00070 0,79446 0,0 1092 598 4 594 6
8 4,88 53 ,81 16,19 5,62E-05 1,16E-05 l 0,06 102 0,00042 0,10556 0,00046 0,88818 0,00998 647 3 645 5
9 4,69 :\1,83 15,65 5,48E-05 1,2SE-05 0,06103 0,00040 0, 10534 0,00048 0,88636 0,00984 646 3 644 s
_li_ ___ n,li.LJ1;l,2L__~,~q_ __1,?6E-_Q)___ '1,9_:!f,:Q:L __ _Q,l_ll_l_L_Q.Q.L~}____Q, 104l'!___QLQ9J2L_l,l]l___Q,lli)~Q- ___ 63L_'J 1055 106

Tableau 7.2 Rsultats analytiques de la datation U/Pb par sonde ionique des zircons de l'intrusion rhyolitique de
Takhatert Les rapports isotopiques du plomb sont corrigs du plomb commun. Les rapports U/Pb sont
dtermins en utilisant la corrlation linaire dtermine sur les standards.

0.110 Age moyen


550 3 Ma
0.106
MSWD=2.5 )
( n = 9 points
0.102
::J
00
M
0.094
("-.1
0.098
-----
..D
~
1..0
0 0.094 580
("-.1
0 .090
0.090
540
0.086
0.086
0.6 0.8 1.0
0.082
0.2 0.6 1.0 1.4 1.8 2.2 2.6
2o1pb 123su

206 207
Figure. 7.2 Diagramme Pb/ 238 U vs Pb/235 U des analyses la sonde ionique CAMECA IMS 1270 sur
mono grain de zircon de la protrusion rhyolitique de Takhatert

122
Partie II Chapitre 7 Datations du plutonisme, du volcanisme et de la minralisation

Le dyke rhyolitique de Tachkakacht


206
Les ges PbP38U obtenus (Fig. 7.3 ; tableau 7.3) varient entre 526 3 Ma et 559 2
Ma. Les ges sont tous concordants et forment un seul groupe. L'ge moyen pondr
dtermin sur l'ensemble du groupe est de 547 8 Ma (MSWD = 21 ;n = 10). Les analyses
sont perturbes par une teneur importante en 204
Pb e PbP
04 06
Pb = 10-3 ). L'analyse la moins
perturbe e PbP
04 06
Pb = 103) donne un ge 206
PbP 38U de 551 1 Ma. Bien que moins bien
dfini cet ge est similaire celui dtermin sur la protrusion de Takhatert.
----N-------------- -----------~fS-6 _____-------------------- Rapports,:;:igs ________ - ----- 1\Ses (Ma) -
Teneurs
Points Pbppm llpp<n Th ppm
204
l'b/
206
Pb cr 2117 Pbf'" Pb cr 2
1)/; Pb/ 238
U cr '"
7
Pb/
235
U cr 206Pb/mV lcr 2U7 Pb/2)5 u lcr
8 45,55 598,66 16,36 4,90E-04 1,6 1E-05 0,05854 0,00177 0,08856 0,00043 0.71487 0,02500 547 3 548 15
5 101 ,40 1301,84 24,07 I,I IE-04 1,66E-05 0,05R86 0,00344 0,09066 0,00027 0,73568 0,04523 559 2 560 26
17 40,60 52R,45 15,61 4,52E-03 1,33E-04 0,05913 0,02808 0,08942 0,00080 0,72903 0,35271 552 5 556 188
15 224,05 3068,55 32,32 1,32E-03 2,98E-05 0,05743 0,00659 0,08498 0,00056 0,67292 0,08 163 526 3 522 48
14 109,39 1425,74 20,72 9,96E-05 4,24E-06 0,05899 0,00118 0,08930 0,00020 0,72636 0,01608 55 1 1 554 9
13 40,12 540,62 20,89 1,92E-03 6,62E-05 0,05958 0,01603 0,08637 0,00037 0,70947 0,19397 534 2 544 109
12 236,02 3068,07 39,60 8,02E-03 5,92E-05 0,05468 0,0 1155 0,08953 0,00063 0,67499 0,14734 553 4 524 86
Il 54,91 743,54 17,69 1,38E-03 9,35E-05 0,05869 0,02 141 0,08596 0,00058 0,69555 0,25835 532 3 536 144
1 62,64 852,51 23,74 9,20E-03 1,5L E-04 0,05559 0,03521 0,08552 0,00077 0,65553 0,42106 529 5 512 230

Tableau 7.3 Rsultats analytiques de la datation U/Pb par sonde ionique des zircons du dyke rhyolitique de
Tachkakacht. Les rapports isotopiques du plomb sont corrigs du plomb commun. Les rapports U/Pb
sont dtermins en utilisant la corrlation linaire dtermine sur les standards.

0,092
Age moyen
547 8 Ma
0,088
~ ( MSWD~21 )
00
M
("4 n = 10 points
----
,.0 0,084
P-i
\0
0 510
N

0,080

0,076
-1 0 -0 6 -0 2 0,2 0,6 1,0 1,4 1,8 2,2 2,6
' ' '
2o7Pb 1 23su
206 207
Figure. 7.3 Diagramme Pb/ 238 U vs Pb/235 U des analyses la sonde ionique CAMECA IMS 1270 sur
monograin de zircon de l'intrusion rhyolitique de Tachkakacht

123
Partie II Chapitre 7 Datations du plutonisme, du volcanisme et de la minralisation

7-2-2. Analyse chimique des zircons de la rhyolite de Takhatert et de la granodiorite


de Taouzzakt
Afin de prciser la nature des diffrentes populations de zircons individualiss lors des
datations U/Pb, il est apparu indispensable de raliser, a posteriori, des analyses chimiques
des zircons monts sur les bagues poxy. Ces analyses chimiques ralises la microsonde
lectronique seront confrontes aux donnes de Pupin (1992) sur ce sujet.

La granodiorite de Taouzzakt
Compares aux donnes ralises par Pupin (1992), les valeurs de Zr!Bf sont
similaires aux valeurs dtermines pour les zircons de granites calco-alcalins. Dans le
diagramme Hf0 2 vs Y20 3 de Pupin (1992) nos analyses sont rparties de faon homogne
entre les domaines calco-alcalins (CA) et calco-alcalins potassiques (CCA) (Fig. 7.4).

/
Thol1te ocanique
/ ' /

1
/
'" /
-<-
\ Calco-alcalin et
\

2.0 \ calco-alcalin potassique


\
\
\
\
\
\

-- '
',
.>---
\
-
..--- Alcalin hypersolvus
Calco-alcalin Granite

~=--)/)
1,0
anatectique
1
1

\
'
0 ' D

0,5 1 1,5 2

L. Zircons de la Granodiorite de Taouzzakt


Xnocristaux de zircons dans la rhyolite de Takhatert
D Zircons de la rhyolite de Takhatert

Figure 7.4 Diagramme de caractrisation gochimique Hf0 2 vs. Y20 3 d'aprs Pupin (1992) des grains de zircon
de la protrusion de Takhatert et de la granodiorite de Taouzzakt

124
Partie II Chapitre 7 Datations du plutonisme, du volcanisme et de la minralisation

La protrusion rhyolitigue de Takhatert


Places dans le diagramme Hf0 2 vs. Y20 3 de Pupin (1992), les analyses de zircon
prsentent une rpartition bimodale (Fig. 7.4). Un premier groupe, de nature calco-alcaline
calco-alcaline potassique prsente des teneurs en Hf0 2 infrieures 1.3%, similaires aux
zircons de la granodiorite de Taouzzakt. Ceci tmoigne, selon Pupin (1992), d'une de
cristallisation partir d'un magma sec d'origine mantellique. Le premier groupe est interprt
comme des xnocristaux provenant des formations recoupes lors de la mise en place de la
rhyolite. Le second groupe prsentant des teneurs en Hf0 2 suprieures 1.3%, est contenu
dans le champ des migmatites. Ceci suggre selon Pupin (1992), des conditions de
cristallisation plus crustales et riches en eau.

7-2-3. Discussion et signification des ges U!Pb


L'analyse in-situ la sonde ionique CAMECA IMS 1270 sur monograins de zircon a
permis de mettre en vidence deux vnements magmatiques spars de 20 Ma. Une premire
intrusion plutonique (massif de Taouzzakt) date 572 5 Ma et un second vnement
volcanique (protrusion de Takhatert) dat 550 3 Ma. Les ges de ces vnements sont en
accord avec leur position stratigraphique relative dtennine par les observations de terrains.
L'ge de la granodiorite est plus rcent que celui de la base de la srie volcanique
noprotrozoque tardif qu'elle recoupe et qui est dat 580 12 Ma (Mifdal et Peucat,
1985). De mme l'ge de la protrusion de Takhatert et celui du dyke de Tachkakacht sont plus
rcents que celui du sommet de la srie volcanique noprotrozoque tardif qu'elle recoupe et
qui est dat 563 5 Ma (Mifdal et Peucat, 1985) et plus anciens que le Cambrien moyen
dat 522 2 Ma (Landing et al., 1998). L'analyse in situ sur monograin, nous a pennis
galement de rvler l'existence d'autres vnements magmatiques du Pan Africain dans
l'Anti-Atlas oriental par l'intermdiaire des dtenninations d'ge des xnocristaux de la
rhyolite.

7-3. Datation 40 ArP9Ar des muscovites dans 1'aurole de minralisation

Quatre chantillons ont t slectionns, IM98-03, IM99-37, IM99-58 et IM00-53.


L'ordre paragntique, la ptrographie et les caractristiques cristallographiques et
thermomtriques, sont indiqus dans le chapitre 4 de la partie II. Pour des raisons pratiques
d'chantillonnage (taille des grains), les muscovites analyses appartiennent toutes la

125
Partie II Chapitre 7 Datations du plutonisme, du volcanisme et de la minralisation

gnrations Msl. Les chantillons ont t prlevs dans des zones minralises
particulirement riches.

7-3-1. Les procdures analytiques


Dans cette tude, deux procdures analytiques diffrentes sont mises en uvre. (1) Les
muscovites spares sont emballes dans une feuille d'aluminium avec des morceaux de
standards, puis irradies en position SC dans le racteur nuclaire de McMaster (Hamilton,
Ontario, Canada) pendant une dure de temps approprie d'aprs l'ge suppos de
40
l'chantillon. Les donnes isotopiques ArP 9 Ar des chantillons IM99-37, IM99-58 et IM00-
53 sont obtenues soit par fusion par palier avec un laser continu 8WLexel 3500, soit par spot
fusion. (2) Les analyses sont effectues avec un spectromtre de masse MAP 216
l'Universit de Queen's (Canada). Pour l'chantillon IM98-03, la fusion par palier a t
ralise avec un laser continu Coherent Innova 70-4 coupl un spectromtre de masse VG
3600 l'Universit de Nice (Ruffet et al., 1991). Les ges et les erreurs sont calculs selon la
formule donne par Dalrymple et al. (1981). L'erreur sur les ges est donne 2cr.

7-3-2. Rsultats de la datation 40Arf9Ar


40
Les rsultats de la datation ArP 9Ar sont prsents figure 7.5. L'ensemble des
analyses prsente des spectres perturbs ne permettant pas de calculer des ges plateaux,
l'exception de l'chantillon IM99-37 (560 5 Ma, sur 100% d.3 9 Ar en quatre paliers).
L'ensemble des spectres l'exception de l'chantillon IM98-03 prsente une baisse
significative des ges mesurs et une augmentation de la marge d'erreur entre 60% et 80% de
gaz libr.

Echantillon IM99-37 (Fig. 7.5a) : C'est la seule analyse qui permet de dterminer un
ge plateau 560 5 Ma (100% d.3 9Ar libr, en 4 tapes). Cet ge est identique l'ge
intgr calcul 560 9 Ma. L'ge dtermin sur l'tape de plus haute temprature est de
565 8 Ma. L'ge minimum dtermin en base de spectre est de 540 17 Ma.

Echantillon IM99-58 (Fig. 7.5b) : La muscovite analyse a fourni un ge intgr de


570 10 Ma (MSWD =4,2). L'tape de plus haute temprature donne un ge 577 4 Ma.

126
Partie II Chapitre 7 Datations du plutonisme, du volcanisme et de la minralisation

IM99-37: Muscovite (Msl) IM99-58 : Muscovite (Msl)


600 600
UU
!
580
~
540<:: 565\8 Ma
580
5774Ma

~~-----~========~!~.----~ 1
\
:::8 ' '

m
560 560 : :
1 '

1:: 540
~

~Us~
'--- 540

: 520 -
!
<1) 560 5 Ma
.:t 500 ::: : 516 17 M'
480 480
ge intgr : 560 9 Ma ge intgr : 570 10 Ma
460 460 -1---~--r---~>----~--~--~---~---j
0 20 40 60 80 100 0 20 40 60 80 100
% 39 Ar libr % 39
Ar libr

IM00-53 :Muscovite (Msl) TM98-03 :Muscovite (Msl)


600.-~-------------------------.
600,-,-----------------~=-~~--
c 563 5 Ma d 573 1 Ma~
580 580

~ 560 F=d 560 ~


1:: 540 540 P~ 542-552 Ma
<1)
555 6 Ma
~
0.. 520 520
-
<!) '
Cil 500 500 :
<(
'
480 480
ge intgr : 560 17 Ma ge intgr : 564 5 Ma
460~~--~~--~~--r---~--~~ 460~~--r---~>----~--~--~---~---j
0 20 40 60 80 100 0 20 40 60 80 100
% 39
Ar libr % 39 Ar libr

IM00-53, Muscovite (Msl)


spot ages
e

562 8 Ma ---J---.- 562 20 Ma


560 12 Ma
561 12 Ma-t-----
563 5 Ma --1:-t~
537 17 Ma
1---1- 551 19 Ma
541 17 Ma
)-------'-"'-/---- 534 17 Ma

0.25 mm

Figure 7.5 Spectres d'ge des chantillons de la phase Qtzl et ges in-situ en spot analyses dans un feuillet de
l'chantillon IM00-53

Les ges minima qui forment la base du spectre sont localiss entre 60 % et 80 %
d' 39 Ar libr. Les ges dtermins sur ces tapes sont de 516 26 Ma et de 528 17 Ma.

127
Partie II Chapitre 7 Datations du plutonisme, du volcanisme et de la minralisation

Echantillon IM00-53 (Fig. 7.5c) : Un spectre en onze tapes a t ralis sur un


monograin de muscovite. Les ges paliers se rpartissent entre 482 4 Ma et 573 3 Ma. Le
spectre est perturb et prsente une forme en selle. Les ges les plus bas sont localiss entre
50 % et 80 % d' 39 Ar libr. Ils sont compris entre ca. 555 Ma et ca. 559 Ma. L'tape de plus
haute temprature rvle un ge de 563 5 Ma. L'ge intgr calcul sur l'ensemble du
spectre donne un ge de 560 17 Ma (MSWD =49).

Echantillon IM98-03 (Fig. 7.5d) : L'ge intgr dfini sur cette muscovite est de 564
06 Ma (MSWD = 82). Les quatre premires tapes de basse temprature correspondent un
phnomne de dgazage superficiel. Le premier ge de basse temprature est de 520 2 Ma.
Les tapes suivantes montrent un accroissement constant des ges jusqu'aux tapes de haute
temprature. L'ge dtermin sur la dernire tape est de 573 1 Ma. Le spectre en escalier de
l'chantillon IM98-03 peut tre interprt suivant un modle de diffusion de Turner (1968),
caractristique d'une perte d' 40 Ar lors d'un vnement thermique plus rcent.

Echantillon IM00-53 (ge spot) (Fig. 7.5e): Une srie de dix spot-fusion a t ralise
sur un monograin de muscovite Msl. Cette muscovite est compose de deux zones distinctes,
une premire claire et translucide et une seconde, au centre du grain, gristre et recoupe par
des micro fractures. Les ges raliss se rpartissent en deux groupes. Le premier groupe est
constitu d'ges infrieurs 551 Ma avec des marges d'erreur entre 17 et 19 Ma. Ils
correspondent aux analyses ralises dans la zone fracture de la muscovite. Le second
groupe est compos d'ge ca. 561 Ma avec des marges d'erreur plus faibles (5 Ma). Les
spots sont localiss dans des zones "saines" du feuillet de muscovite. Les marges d'erreur
deviennent plus importantes lorsque le spot est localis en bordure du feuillet.

7-3-3. Discussion et signification des ges 40Ar/9Ar


Les ges intgrs calculs pour les quatre chantillons sont compris entre 560 Ma et
570 Ma, ce qui est similaire, aux marges d'erreur prs, l'ge U/Pb de la granodiorite de
Taouzzakt date 572 5 Ma. La similitude est encore meilleure si l'on compare les ges
40
U/Pb aux ges Ar/39 Ar obtenus sur les paliers de plus haute temprature compris entre
563 5 Ma et 577 4 Ma. Les muscovites Msl analyses appartiennent l'pisode
hydrothermal mtaux de base. Ces rsultats 40
ArP 9Ar sont conformes aux ges U/Pb
dtermins sur la granodiorite de Taouzzakt (572 5Ma)

128
Partie II Chapitre 7 Datations du plutonisme, du volcanisme et de la minralisation

40
L'interprtation des perturbations observes sur les spectres ArP 9Ar peut galement
apporter des informations importantes sur l'ge de l'pisode pithermal argentifre.
En effet, les ges les plus bas obtenus sur les paliers de moyenne temprature des
chantillons IM99-37 -58 et IM00-53 donnent des ges compris entre 516 26 Ma et 555 6
Ma. Ces observations peuvent tre interprtes soit comme le rsultat de dgazages successifs
dans diffrents domaines du cristal analys, soit comme le rsultat d'une perturbation
thermique et d'une recristallisation (Cheilletz et al., 1991). Ces effets ont pu tre amplifis par
39
le recul de Ar lors de l'irradiation, ce qui augmente l'aspect en scelle du spectre au niveau
des paliers de moyennes tempratures (Ruffet et al., 1991). Compte tenu de l'existence de
deux gnrations de muscovite ainsi que de la forme gnrale des spectres, une rinitialisation
partielle du systme isotopique accompagne d'une recristallisation des muscovites primaires
Ms1 semble une hypothse acceptable. Cette hypothse est valide par la rpartition des ges
spots dans l'chantillon IM00-53. Les ges spots raliss dans la zone claire et dans la zone
sombre de l'chantillon IM00-53 sont, respectivement, comparables aux ges intgrs et aux
ges de base de scelle dtermins pour les diffrents chantillons. Cette exprience permet de
confirmer l'existence de deux groupes d'ges.
40
Ainsi les analyses ArP 9 Ar effectues sur les muscovites Msl mettent en vidence un
vnement thermique ultrieur qui perturbe le systme isotopique K-Ar des minraux. Les
tempratures de 350-180C estimes pour l'pisode pithermal argentifre font de cet
vnement un bon candidat l'origine de cette perturbation. En outre, les ges de base de selle
compris entre 555 et 540 Ma, les analyses spots dans la zone fracture comprises entre 534 et
551 Ma sont similaires l'ge U/Pb des intrusions rhyolitiques Imiter.
40
Les donnes ArP 9Ar et U/Pb tablissent donc dfinitivement le synchronisme de
l'pisode rhyolitique et de l'pisode pithermal argentifre, dj mis en vidence lors de
l'tude structurale (Partie II, chapitre 3).

129
Partie II Chapitre 8 Conclusions sur l'tude du gisement d'Imiter

Chapitre 8

Conclusions sur l'tude du gisement d'Imiter

Au terme de cette tude, il convient de dgager les principaux paramtres et les


vnements qui sont l'origine des concentrations mtallifres et permettent d'envisager des
processus mtallogniques plausibles.

8-1. Le contrle lithologique et structural

Les observations en galerie ont permis de mettre en vidence l'importance de la


barrire lithologique matrialise par la coule andsitique et par les granodiorites. Ce
contrle lithologique est galement illustr par le pouvoir rducteur des black shales et par
leur forte permabilit, favorables au dpt de la minralisation. Le contrle structural est un
phnomne majeur pour le gisement d'Imiter. C'est le principal guide de prospection
l'chelle du gisement. La mise en place de la minralisation est synchrone d'une distension de
direction N-S importante. Ce sont les failles de direction E-W pendage Nord associes aux
failles N50E pendage Nord-Ouest qui prsentent le maximum de dformation et les plus
fortes teneurs en argent. Cependant, la faille principale, qui marque le contact
Noprotrozoque moyen/ tardif, n'est pas la structure la plus minralise. Les minralisations
se concentrent dans les drains secondaires. Cet vnement distensif guide galement la mise
en place des intrusions rhyolitiques synchrones de l'pisode pithermal argentifre.

8-2. Les minralisations et les altrations

Les tudes paragntiques sont importantes car elles ont permis de distinguer deux
pisodes minralisateurs, (i) un hydrothermalisme prcoce dvelopp dans l'aurole de
mtamorphisme de contact des granodiorites et (ii) un pisode pithermal argentifre induit
par le volcanisme rhyolitique noprotrozoque tetminal et qui se superpose spatialement au
premier pisode.
L'estimation, sur un certain nombre d'chantillons, des conditions de temprature, de
fugacit en soufre et en oxygne ainsi que du pH, a permis de fixer les caractristiques
physico-chimiques conespondants au domaine de stabilit des assemblages minralogiques
observs.

131
Partie II Chapitre 8 Conclusions sur l'tude du gisement d'Imiter

Ainsi la temprature de minralisation apparat comprise entre 350C et 180C. Le pH


de la solution est proche de la neutralit (pH~ 7). L'argent est vhicul dans la solution sous
forme de complexes sulfurs (Ag(SHr 2). Les variations de chimisme du fluide illustres par
le passage de gangue quartz une gangue carbonat et par l'apparition et l'augmentation de
volatils dans la paragense carbonate sont interprtes en terme de recharge du systme par
des fluides d'origine profonde. La prcipitation des mtaux est probablement lie au mlange
entre des fluides profonds et des fluides superficiels sur sals (saumures).

8-3. L'ge de la minralisation

40
Deux mthodes gochronologiques diffrentes (U/Pb sur zircon, et ArP 9 Ar sur
muscovite) ont t utilises pour dater les intrusions plutoniques et volcaniques et la
minralisation.
Les analyses U/Pb ont permis de dater prcisment deux vnements magmatiques
distincts 572 5 Ma (granodiorite de Taouzzakt) et 550 3 Ma (rhyolite de Takhatert). Les
40
analyses ArP 9Ar ont fourni des rsultats qui confirment l'existence des deux vnements
magmatiques et hydrothermaux Imiter. Il faut noter cependant que nous ne disposons pas
d'ge direct de la minralisation, faute de minraux analysables.

8-4. Implications des ges obtenus sur la colonne stratigraphique Imiter

Les donnes gochronologiques nouvelles permettent de proposer un certain nombre


de modifications et de prcisions la colonne lithostratigraphique noprotrozoque
terminal/Cambrien.
A 572 5 Ma, la granodiorite de Taouzzakt recoupe les sries de base du PIII. Or dans
la boutonnire d'Imiter, l'paisseur de la srie volcanique noprotrozoque terminale est
estime 700 m. A la fin de la srie volcanique noprotrozoque terminale, les intrusions
rhyolitiques se mettent en place en surface, mais au mme niveau topographique que la
granodiorite de Taouzzakt. Il y a, par consquent, durant cette priode, persistance de la
surTection et paralllement une rosion partielle de la srie volcano-sdimentaire tardi
noprotrozoque. Ces dductions sont confirmes par les observations sur la srie de Tiouit
de Benziane et al. (1983), qui identifient des surfaces de ravinements dans le
Noprotrozoque terminal. Cette rosion peut expliquer en pariie les diffrences de puissance

132
Partie II Chapitre 8 Conclusions sur l'tude du gisement d'Imiter

de la srie volcano-sdimentaire noprotrozoque terminal constates dans l'Anti-Atlas. Cette


observation est intgre dans la nouvelle colonne stratigraphique de la figure 8.1.

Nouvelles datations
Age (en Ma)
(cette tude)

~E
~
;:::;
,.0
E
ro
u 5171,5
519 1
.....
;:l
<!)
;:::;
~
.s 522 2
s::
0,)
Formation Non
;:::;
,.0 Lie de Vin represent
8ro 534 10 Imiter
u Intrusions
s:: 544Ma rhoylitiques de
<!)
;:::; Formation 1 1
Takhatert et de
d'Adoudou ~ Tachkakacht
,.0
E
o;S
0
ro Hydrothermalisme . . . l

-'
~
s:: 563 5
ca. 542- 552 Ma

1
".
-,; ,'

Partiellement
' ,-

1
5478 Ma
5503 Ma

-~ rod
<!) v v
;:l Srie volcanique
-~ v v
0
N de Ouarzazate
0
..... Granodiorite
s0 Hydrothermalisme de Taouzzakt
15..
0
<!)
ca. 570 Ma 572 5 Ma
z 580 12

Non
represent
s::
<!)
;:.-,
0
8 Phase
<!)
;:l panafricaine ca. 610 Ma
cr' 615 12
'5
N
B2
....0
....0
<!)

....
0..
0
661 23 Phase
<!) ca. 650 Ma
z panafricaine Bl
Obduction

788 8 Srie ophiolitique 1 . 1


represente

Figure 8.1 Colonne stratigraphique du Noprotrozoque et du cambrien dans le gisement d'Imiter. Les ges de
la colonne de gauche proviennent de la bibliographie (voir Fig. 1.3 et 1.4 pour les rfrences).
Il ressort de cette synthse lithostratigraphique les deux points suivants :

133
Partie II Chapitre 8 Conclusions sur l'tude du gisement d'Imiter

1- Une partie de la srie noprotrozoque terminal surmontant l'origine les


formations plutoniques granodioritiques (type Taouzzakt) est rode.
2- Les intrusions rhyolitiques 550 Ma reprsentent des manifestations effusives de
surface qui caractrisent le sommet du noprotrozoque terminale Imiter.
3- Il y a une absence de sdimentation depuis l'Infracambrien jusqu'au Cambrien
moyen Imiter.
4- La sdimentation de la plate-forme cambrienne dmatTe par un conglomrat
transgressif 517 Ma (ge de rfrence international).

8-5. Proposition d'un modle mtallognique

La figure 8.2 prsente la synthse des rsultats obtenus sur le gisement d'Imiter. Nous
proposons d'expliquer la concentration exceptionnelle d'argent et de mtaux associs, l'aide
d'un modle pithermal reli la mise en place du magmatisme rhyolitique la fin du
Noprotrozoque terminal. Dans ce modle il n'est pas ncessaire de faire appel un
phnomne de reconcentration supergne ultrieur (cmentation). En outre ce modle ouvre
de nouvelles possibilits d'extension en profondeur du gisement comme c'est le cas Acupan
(Cooke et al., 1996) par exemple, un autre gisement pithermal ou la colonne minralise est
continue sur 900 rn de hauteur.
Les donnes des traceurs isotopiques en particulier le Re/Os suffisent pour envisager
une source profonde probablement mantellique pour l'essentiel du stock mtal. Les porteurs
des minralisations Imiter sont des phases sulfures en plus de l'argent natif. Dans l'tat
actuel des donnes disponibles sur les isotopes du soufre, nous mettons en vidence deux
rservoirs possibles pour cet lment sans que l'on puisse, l'aide de ce seul traceur, trancher
quant l'importance relative des deux sources.
Nanmoins, l'importance des cristallisations de pyrite accompagnant le volcanisme
rhyolitique (protrusion de Takhatert et dyke de Tachkakacht) ainsi que la nature du
complexant probable de l'argent en solution (SHr 2 militent en faveur d'une origine en
majorit magmatique hydrothermale pour le soufre.
Nous proposons de classer le gisement d'Imiter dans la catgorie des gisements
pithe1maux neutres (White et Hedenquist, 1995).

134
Partie II Chapitre 8 Conclusions sur l'tude du gisement d'Imiter

N Corps min.-aliss
s
(100 gt- 1)
Zone de Foliation
faille d'Imiter

Dykes
trachy-
andesitique
Dyke rhyolitique

Metasdiments
lisation argentifre dissmine

moyen Fluides hydrothermaux minraliss


(ca. 542- 552 Ma)
0 500m
=
Srie sdimentaire palozoque
Intrusion rhyolitique noproterozoque terminal tardif
~+ 1 Granodiorite noproterozoque te1minal
Srie volcanique noproterozoque tenninal
Conglomerat de base noproterozoque terminal
Srie sdimentaire noproterozoque moyen
1 Filon dolritique 1 Dyke rhyolitique / Faille

Figure 8.2 Nouveau modle gntique, pithermal neutre, pour le gisement Ag-Hg d'Imiter.

Une retombe indirecte de ce travail est que, dans les gisements pithermaux les
tudes isotopiques du soufre ne sont pas dterminantes pour l'identification des sources. Ceci
est probablement d au trop grand nombre de paramtres intervenants sur le fractionnement
de cet lment, en particulier : le dgazage des fluides, leurs tempratures et l'effet tampon
induit par les encaissants notamment, Imiter, les black shales.
Les fluides de bassin chlorurs et sursals mis en vidence par Baroudi et al. (1999)
l'aide des inclusions fluides ont uniquement un rle de refroidissant du systme pithermal
permettant la prcipitation des minralisations. Aucune contribution d'ventuels sulfates
transports par ces fluides n'est rvle par les analyses d'isotopes du soufre (tous les 34ScoT
mesurs sont ngatifs).

135
Partie II Chapitre 8 Conclusions sur l'tude du gisement d'Imiter

Cette tude prcise galement qu'antrieurement l'pisode pithermal argentifre,


existe Imiter une minralisation mtaux de base (Pb-Zn-Cu-As) associe au
dveloppement du halo de mtamorphisme de contact des intrusions granodioritiques. Il
existe donc un dcalage de 20 Ma entre les deux types de minralisations, le gisement d'Imiter
apparaissant, de ce fait, comme un exemple de systme minralis tlescop. Ce deuxime
type de minralisation mtite une attention particulire. En effet, si elle ne constitue pas
l'objectif de l'exploitation minire actuelle, on peut nanmoins s'interroger sur la possibilit
d'existence de concentrations aurifres lies aux mtaux de base et l'arsenic.
La caractristique du gisement d'Imiter est l'association du systme pithermal avec un
vnement tectonique majeur en distension concentr sur une zone de failles d'extension
longitudinale plmikilomtrique. Cette fracturation et les structures associes d'ordres
infrieurs, participent la dissmination de la minralisation dans l'encaissant.
Cet vnement tectonique en distension dat 550 Ma Imiter, caracttise la
transition Prcamblien/Cambrien. Il a donc une importance rgionale capitale et doit tre
recherch dans les autres gisements de l'Anti-Atlas, afin d'en examiner plus prcisment le
rle en terme de godynamique. C'est ce que nous tenterons de faire dans la suite de ce
mmoire par l'tude des gisements de Bou Madine et de Bou Azzer.

136
Partie III Etude gochronologigue et gochimique des gisements (Pb-Zn-Cu-Ag-Au) de Bou Madine et
(Co-Ni-As-Au-Ag) de Bou Azzer : Implications godynamiques

Partie III

Etude gochronologique

et gochimique des gisements

(Pb-Zn-Cu-Ag-Au) de Bou Madine

et (Co-Ni-As-Au-Ag) de Bou Azzer

Implications godynamiques
Partie III Chapitre 1 Le gisement (Pb-Zn-Cu-Ag-Au) de Bou Madine: apport de la gochronologie

Chapitre 1

Le gisement (Pb-Zn-Cu-Ag-Au) de Bou Madine:

apport de la gochronologie

Le district de Bou Madine est situ dans la boutonnire prcambrienne de l'Ougnat,


l'extrmit orientale de la chane de l'Anti-Atlas. Le gisement de Bou Madine est l'occurrence
la plus importante de la boutonnire. Il est connu depuis le XVme sicle. Les rserves totales
connues sont de 4 100 000 t. de minerai, avec 160 000 t. de zinc, 32 000 t. de plomb, 800 t.
d'argent et 10 t. d'or (Bakari et Nicot, 1985).

1-1. Le cadre gologique rgional

La boutonnire de l'Ougnat est compose d'un socle mtasdimentaire


noprotrozoque pliss, schistos et recoup tardivement par des granodiorites (Fig. 1.1).
L'ensemble est recouvert en discordance par une couverture volcano-sdimentaire
noprotrozoque terminal. Cette couverture sub-tabulaire est surmonte par des terrains
sdimentaires palozoques.

1-1-1. Le socle mtasdimentaire noprotrozoque


Cette srie est comparable aux sries noprotrozoques dcrites Imiter et Kelaa
M'Gouna respectivement par Marini et Ouguir (1990) et Fekkak et al. (1999). La srie est
plisse, schistose et mtamorphise en facis schistes verts chlorite et sricite (Lcolle et
al., 1991). Les axes de plis sont globalement orients N30E. Cette structuration peut se
rapporter la phase tectonique panafricaine B1 (Leblanc, 1975). Les granitodes se
rpartissent en deux facis ptrographiques diffrents, des diorites quartzites, et des granites
grenat dont la mise en place est suppose synchrone (Abia et al., 1999). Ces intrusions
dveloppent un mtamorphisme de contact biotite, cordirite, andalousite et grenat dans la
srie mtasdimentaire. Cette superposition d'vnements mtamorphiques se traduit
proximit des intrusions par une schistosit de crnulation. Les relations entre les granitodes
et le plissement de la srie sdimentaire montrent que les granitodes de l'Ougnat sont tardi-
post- tectoniques.

137
Partie III Chapitre 1 Le gisement {Pb-Zn-Cu-Ag-Au) de Bou Madine: apport de la gochronologie

1-1-2 La couverture volcano-sdimentaire noprotrozoque terminal


Elle repose en discordance sur le socle mtasdimentaire directement ou par
l'intermdiaire de brches lments du socle (granodiorite et mtasdiments). C'est une

Palozoque
Formation d'Ajouane Formation de Tamerzaga
Ensemble basique terminal Rhyolite en chonolite
Tgnimbrite TTT lgnimbrite terminale
Jgnimbrite II Trachy-andsite
lgnimbrite l Tgnimbrite infrieure
Ignimbrite 0

Figure 1.1 Carte gologique de la boutonnire de Bou Madine, et localisation des chantillons analyss (d'aprs
Paile, 1983).

138
Partie III Chapitre 1 Le gisement (Pb-Zn-Cu-Ag-Au) de Bou Madine: apport de la gochronologie

ligne magmatique unique d'affinit calco-alcaline voluant vers une composition tholitique
pour les basaltes tardifs. L'extension latrale limite des coules volcaniques rend difficile
toute tentative de corrlation avec les formations volcaniques noprotrozoques tardives dans

Colonne lithostratigraphique de l'Anti-Atlas oriental (OUGNAT)

0, 0 0"" Grs Cambrien


"'""" 0 0
""
"tl
0
0""""""

Conglomrat
Coules basiques tem1inales indiffrencies
Basaltes
Episode volcano-sdimentaire stratifi
Ignimbrite IV
Ign imbrite III
lgnimbrite Il
Volcano - sdimentaire intercalaire
Ignimbrite I
Dmes-coules dacitiques
Facis microgrenus associ aux dmes-coules
Ensemble stratifi volcano-sdimentaire
et volcanique sup 0
Ignimbrite 0

Ensemble sdimentaire, volcano-sdimentaire


Andsite
Tufs et brches verdtres lments ignimbritiques

Ignimbrite terminale de Tarnerzaga

Intrusion rhyolitique ( chonolite)

Andsite

Tgnimbrite intermdiaire de Tamerzaga

lgnimbrite infrieure de Tamerzaga

!g'!!m]Jri!e _gejJa~e _ge_J~n~z~g~ _____ _


Brches lments de socle PU
Granodiorite (547 26 Ma; U/Pb zircons, M1ini 1993)
Schistes, Grs, grauwackes, plites

Figure 1.2 Colonne stratigraphique de la rgion de Bou Madine (d'aprs Paile, 1983).

139
Partie III Chapitre 1 Le gisement (Pb-Zn-Cu-Ag-Au) de Bou Madine: apport de la gochronologie

l'Anti-Atlas en gnral et avec la srie de Ourazazate dans le Saghro en particulier. Cette srie
volcanique est compose de quatre formations superposes (Fig. 1.2 ; Paile, 1983 ; Freton,
1988 ; At Saadi, 1992):
(1) Le conglomrat de base, lments anguleux et htro-mtriques, affleure en
niveaux discontinus. Il est constitu de produits de dmantlement de la srie
mtasdimentaire et des granitodes. Il s'agit d'accumulations dsordonnes le long des
grandes fractures N30E (At Saadi, 1992).
(2) La formation de Tamerzaga est constitue d'un empilement de nappes
ignimbritiques et d'une coule andsitique intercalaire. Elle se termine par la mise en place
d'intrusions rhyolitiques (chonolite) considres par l'ensemble des auteurs comme
synchrones des minralisations. La mise en place de la formation s'est effectue en contexte
cisaillant snestre selon la direction majeure N30E (Freton, 1988)
(3) La formation d'Oufroukh regroupe des facis dtritiques (conglomrats, arkose,
grs), des tufs, des niveaux de rhyolites, d'andsites, de calcaires, de dolomies et de cherts. Ils
se mettent en place dans de petits bassins jalonnant les structures N30E (At Saadi, 1992).
(4) La formation d'Ajouane-Aissa comporte des units dominante ignimbritique,
dont la mise en place est contrle par les structures N30E. Elle se termine par la mise en
place des seuls basaltes en coule de la rgion. La fin de ce cycle est marque par des
injections de dykes et de stocks basiques et acides le long de fractures N-S N160E. La
transition avec la formation d'Oufroukh n'est pas nette. La srie dtritique pourrait se
poursuivre et constituer la base de la fmmation d'Ajouane-Aissa.
L'ensemble des facis de la couverture noprotrozoque terminale est affect par une
propylitisation rgionale quartz, albite, chlorite, calcite, rutile et pidote. Cette altration
rgionale est oblitre au niveau de la zone minire par une association quartz et sricite
dominants.

1-1-3. La couverture sdimentaire palozoque


Dans l'Ougnat, la couverture gorgienne repose directement sur les terrains
noprotrozoques moyen ou terminal. La transgression infracambrienne adoudounienne,
visible plus l'Ouest de l'Anti-Atlas, n'a pas atteint ce massif. La s1ie sdimentaire
palozoque (Cambrien et Ordovicien) est constitue d'une alternance de grs, de
conglomrats de calcaires, de dolomies et de plites. Ceci tmoigne d'une palogographie de
haut fond, plus ou moins permanente dans le massif de l'Ougnat. Les terrains palozoques

140
Partie III Chapitre 1 Le gisement (Pb-Zn-Cu-Ag-Au) de Bou Madine: apport de la gochronologie

sont structurs par une dformation hercynienne, qui ractive les accidents noprotrozoques
N30E et dveloppe des plis grand rayon de courbure de mme direction.

1-2. Le gisement de Bou Madine

La minralisation se prsente sous la forme de caisses filoniennes en queue de cheval.


La mise en place des filons est contrle par des fractures de direction N160E induites par le
systme cisaillant N30E. Une vingtaine de minraux est identifis ce jour au sein de la
minralisation (Savary, 1963 ; St Gal de Pons, 1975 ; Paile, 1983 ; Francin et Marion, 1984 ;
Dagallier et al., 1988) dont la pyrite qui constitue la phase principale. Les autres phases sont,
par ordre dcroisssant d'abondance, la blende, l'arsnopyrite, la galne, la chalcopyrite, les
cuivres gris, la stannite, les minraux d'argent, la cassitrite, l'nargite, la matildite, l'argent,
l'or et l'antimoine natifs, le bismuth et la bismuthinite. Une premire paragnse pyrite
dominante, blende, arsnopyrite et pyrrhotite, est brchifie et cimente par une seconde
paragnse sulfures et sulfosels de Pb, Zn, Cu, Sn Ag, et Au. Cette seconde paragnse est
supporte par une gangue quartzo-calcitique. La temprature de formation et la fugacit en
soufre du premier stade minralisateur sont estimes res pee ti vement entre 295 et 360C et
entre 10- 875 bar et 10- 11. 5 bar (Ait Saadi, 1992). Les conditions de formation du second stade
sont dtermines la fois par l'tude des inclusions fluides et par l'tude des chlorites et des
sulfures. Les inclusions fluides prsentent une salinit de 1% q. pds NaCl et des tempratures
d'homognisation comprises entre 150C et 200C, pour des pressions de pigeage estimes
400 bar. Les tempratures dtermines partir des chlorites donnent une gamme de
temprature entre 292C et 320C (At Saadi, 1992). Pour des tempratures entre 150C et
300C, la fugacit du soufre est estime respectivement 10- 18 8 bar et 10-97 bar. Ces rsultats
de fugacit en soufre sont comparables ceux obtenus partir de la raction bismuth-
bismuthinite dans la mme gamme de tempratures, respectivement de 10- 19 bar 10- 12 bar. Le
pH de la solution, pour des tempratures de 150C 300C, est dtermin par Ait Saadi
(1992) respectivement entre 6.5 et 7.

1-3. Les donnes isotopiques du plomb et du soufre

1-3-1. Les analyses isotopiques du plom.b


Les analyses isotopiques ralises sur des galnes (Abia et al., 1999 ; Duthou et al.,
207 208 04
1976) prsentent des rapports 206
PbP04 Pb, PbP04 Pb, et PbP Pb compris respectivement

141
Partie III Chapitre 1 Le gisement (Pb-Zn-Cu-Ag-Au) de Bou Madine: apport de la gochronologie

entre 17,57<206PbP04 Pb<17,93, 15,43<207PbP04 Pb<15,79 et 37,25<208 PbP04Pb<38.1. Ces


rsultats sont interprts, par les auteurs, comme l'indication d'une source crstale de la
minralisation, ou de sources ayant une volution du rapport U/Pb similaire.

1-3-2. Les analyses isotopiques du soufre


Les analyses ralises sur population de pyrites, galnes et blendes de Bou Madine par
spectromtre de masse source gazeuse (Dagallier, 1989) rvlent une variation de 834ScoT
de -6 %o + 1%o, avec un mode -3 %o pour les galnes et 0 %o pour les pyrites. Ces valeurs
sont interprtes par Dagallier (1989) soit comme la consquence d'un apport en soufre
provenant d'une source profonde, soit comme le rsultat d'un lessivage du soufre des facis
noprotrozoques sdimentaires sous-jacents l'aplomb du gisement de Bou Madine.

1-4. Les modles gntiques existants

Michard (1976) et Paile (1983) prsentent le gisement de Bou Madine comme un


gisement tlescop issu de la superposition de deux phases minralisatrices : un vnement de
haute temprature suivi d'une minralisation plus froide. Suite une tude rgionale Michard
(1976) associe chronologiquement ces deux phases respectivement au volcanisme tardi
noproterozoique et la transgression liasique. Paile (1983) et Freton (1988) mettent en
vidence le contrle structural majeur des accidents N30E snestres sur la mise en place
synchrone de la minralisation et des dykes rhyolitiques (Fig. 1.3). Dagallier (1989) interprte
les rsultats des isotopes du soufre soit comme les tmoins d'une source profonde, soit comme
le lessivage d'une colonne sdimentaire noproterozoque. Abia et al., (1999), suite l'analyse
des isotopes du plomb, favorisent cette dernire hypothse.

1-5 Les intrusions rhyolitiques

Les intrusions rhyolitiques (Fig. 1.4) montrent des formes ovodes ordonnes suivant
des fractures de direction N 160E submridienne. Ces roches sont composes de
phnocristaux de quartz et de feldspaths (0.5 1 mm) suppotts par une msostase
microlitique et microcristalline forme de lattes d'albite, d'orthose, et d'une pte granuleuse
quartz et chlorite comportant de rares cristaux de zircon et de minraux opaques. Les
phnocristaux de quartz sont subautomorphes ou automorphes et prsentent des golfes de
croissance typiques des facis rhyolitiques. Ces cristaux sont souvent entours d'auroles de

142
Partie III Chapitre 1 Le gisement (Pb-Zn-Cu-Ag-Au) de Bou Madine : apport de la gochronologie

w E

D srie plisse sdimentaire 0 coule andsitique


o granitodes intrusifs dans la srie plisse et termes intrusifs associs
brches lments de socle D ignimbrite terminale
D tufs cristallins D andstite porphyrique en sill
D tufs vitroclastiques rhyolite en chonolite
D tufs vitroclastiques riches filons minraliss
en lments xnolitiques

Figure 1.3 Schma synthtique montrant les relations entre les diffrents facis mis en place avant les
minralisations (d'aprs Dagallier et al., 1988)

10 Ignimbrite d'Ajouane
Intrusion
8 rhyolitique
BM99-I
0 '\
N
('j 6 \
z \
+
' \
0
~
N
4

2
\ . '
_lntrsion
rhyolitique
0 BM99-4
40 45 50 55 60 65 70 75 80
Si
2
Figure 1.4 Composition chimique d'une rhyolite strile (chonolite), (BM99-1) d'une rhyolite minralise (Fe-Zn)
(BM99-4) et de la srie volcanique noprotrozoque terminale dans le diagramme Si0 2 vs Na 2 0 + K2 0 de Le
Matre et al. ( 1989). Donnes compiles de Paile ( 1983), Freton (1988) et Ait Saadi ( 1992).

143
Partie III Chapitre 1 Le gisement CPb-Zn-Cu-Ag-Au) de Bou Madine : apport de la gochronologie

noumssage quartzeuses et feldspathiques. Des structures micrographiques s'observent au


contact des cristaux de feldspath, ce qui tmoigne de conditions de cristallisation en
environnement subvolcanique. L'albite ne reprsente qu'une faible proportion de la phase
phnocristalline. Elles est subordonne l'orthose, qui est prsente sous forme de cristaux
millimtriques automorphes. La biotite est le seul minral ferromagnsien des rhyolites.

1-6. Datation U/Pb de la rhyolite (BM99-1)

Les grains de zircons analyss sont de petite taille (50-200 f.Lm). Tous les grains sont
automorphes, prismatiques ou aciculaires (ou des fragments de cristaux automorphes). Ils sont
homognes ou prsentent une fine zonation magmatique, certains grains sont perls de fines
inclusions d'apatite et de thorite. Un grain prsente des vidences de structures hrites
(Fig. 1.5). Les rapports isotopiques et les ges calculs sont prsents dans le tableau 1.1
Quatorze zircons ont t analyss. Pour les mmes raisons que celles voques dans le
206
chapitre 7, nous privilgions ici les ges PbP 38 U, qui prsentent une erreur plus faible que
207 235 206
les ges Pb/ U. En utilisant cette grille de lecture, la distribution des ges PbP 38 U dans
le diagramme concordia rvle deux groupes principaux (Fig. 1.5) constitus d'ges
concordants rpartis respectivement entre 532 2 Ma et 567 5 Ma (ge moyen pondr :
553 16 Ma; MSWD =69; n = 6) et entre 581 1 Ma et 582 2 Ma (ge moyen pondr:
582 2 Ma; MSWD =0.2; n = 2). L'ge moyen pondr PbP U, de 553 16 Ma, calcul
206 38

sur les 6 ges concordants du premier groupe peut tre considr comme l'ge de mise en
place de la rhyolite. Les ges plus anciens reprsentent probablement des xnocrystaux hrits
des formations encaissantes (les granitodes et la srie volcanique noprotrozoque
terminale). Il est possible d'identifier les ges dtermins sur la srie volcanique
noprotrozoque terminale (ca. 580Ma), ainsi que les ges des dformations Pan-africaines
B1 (ca. 650 Ma, Leblanc et Lancelot, 1980). L'ge 2223 13 Ma, comme les ges
discordants, sont interprts comme des ges de mlange entre un cur hrit et une zone de
cristallisation postrieure. Ces ges ne peuvent donc tre interprts directement en terme
d'ge gologique.

144
Partie III Chapitre 1 Le gisement (Pb-Zn-Cu-Ag-Au) de Bou Madine: apport de la gochronologie

Teneurs Mesur Rapports corrigs Ages (Ma)


Points Pb ppm Uppm Thppm
2o Pb/ 206 Pb cr 201 Pbt'o Pb cr 206Pb/2lRU cr 2o1 Pbt 'Jsu cr 206Pb/mU lcr 207Pb/m U lcr
10 9,42 127,09 12,65 8,23E-05 1,10E-05 0,05940 0,00078 0,08630 0,00029 0,70680 0,0 11 68 534 2 543 7
15 18,31 236,40 22,44 8,21E-05 1,21E-05 0,07633 0,00371 0,09015 0,00026 0,94876 0,04885 556 2 677 25
14 17,39 227,49 21,20 6,30E-05 8,30E-06 0,07431 0,00119 0,08896 0,00028 0,9 1144 0,0 1743 549 2 658 9
16 18,79 240,99 12,52 3,76E-04 3,99E-05 0,06544 0,00424 0,09073 0,00042 0,8 1863 0,05688 560 3 607 31
4 41,00 522,09 34,33 7,20E-06 1,36E-06 0,05915 0,00108 0,09141 0,00019 0,74548 0,01515 564 1 566 9
20 5,69 74,81 15,23 4, 18E-05 3,50E-06 0,05938 0,00132 0,08860 0,00031 0,72533 0,01867 547 2 554 11
21 7,44 100,67 7,93 9,65E-05 3,64E-06 0,06004 0,00039 0,08598 0,00037 0,71 179 0,00774 532 2 546 5
25 6,25 79,15 9,83 3,80E-04 1,95E-05 0,06282 0,00 190 0,09187 0,00093 0,79572 0,03211 567 5 594 18
26 7,99 106,77 13,26 5,85E-05 2,44E-06 0,06601 0,00105 0,08712 0,00024 0,79295 0,0 1485 538 1 593 8
3 36,90 455,42 30,99 1,66E-05 3,33E-06 0,05931 0,00115 0,09431 0,00013 0,77 119 0,0 1597 58 1 1 580 9
27 19,01 231,47 13,39 1,79E-04 7,72E-06 0,068 10 0,00 152 0,09556 0,00018 0,89729 0,02.165 588 1 650 12
19 12,76 157,20 13,72 3,63E-05 3,44E-06 0,05980 0,00075 0,09450 0,00042 0,77920 0,0 133 1 582 2 585 8
17 4,08 47,85 15,68 1,48E-04 8,10E-06 0,06913 0,00219 0,0993 1 0,00073 0,94659 0,03695 610 4 676 19
2 21,88 61 ,84 53,96 S,38E-04 3,79E-05 0,17318 0,00666 0,4 1184 0,00287 9,83397 0,44658 2223 13 2419 41

Tableau 1. 1 Rsultats analytiques de la datation U!Pb par sonde ionique des Ztrcons de l'intrusion rhyolitique de
Bou Maadine. Les rapports isotopiques du plomb sont corrigs du plomb commun. Les rapports U!Pb sont
dtermins en utilisant la corrlation linaire dtermine sur les standards

2400
0,4
2 000
;:J 0,3
00
M
1600
~
...__
,.D
o., 0,2
\0
0
~
0,1

0,0
0 2 4 6 8 10 12
207pb ;235u
0,11
660
620
.. --------~:::::">
::J 0,10 c:::::.::.~-------"
00
M
~

0,09 Age moyen


500 553 15 Ma
0,08
460
(MSWD~69 )
n = 6 points
0,07
0,6 0,8 1,0 1,2
207pb ;235u
206 38 207 5
Figure 1.5 Diagramme Pbi U vs PbP U des analyses la sonde ionique sur monograin de zircon de
l'intrusion rhyolitique de Bou Madine

145
Partie III Chapitre 1 Le gisement (Pb-Zn-Cu-Ag-Au) de Bou Madine: apport de la gochronologie

1-7. Les analyses isotopiques du soufre

La mthode (sonde ionique CAMECA IMS3F) et les conditions d'analyse sont dcrites
en dtail dans la partie I chapitre 3 de ce manuscrit. Les analyses sont ralises sur une
minralisation massive de pyrite et de sphalrite dans une rhyolite (BM99-4). Les analyses
effectues sur la pyrite donnent un o34ScnT moyen de -0.6 2.4 %o. Ces rsultats sont en
accord avec ceux de Dagallier (1989). L'tude in situ permet de montrer que la variation de
o34ScDT des pyrites de l'ordre de 4 %o l'chelle du gisement se retrouve l'chelle de
l'chantillon (Tableau 1.2).
Les valeurs de o34S calcules pour les fluides H2S partir de l'ensemble des donnes
(Dagallier, 1989 ; cette tude) dans la gamme de tempratures (150C 360C) dtermines
sur les inclusions fluides et sur la minralisation (Ait Saadi, 1992 ; Abia et al., 1999)
prsentent des valeurs moyennes comprises respectivement entre -1.9 %o et -1.3 %o.
Ces valeurs se situent dans la gamme de variation des valeurs connues pour le soufre
magmatique (Ohmoto, 1974). Les valeurs deo34S dtermines Bou Madine sont interprtes
comme les tmoins d'une source magmatique pour le soufre. Les variations de o34S observes
sont interprtes comme l'expression de conditions locales particulires (mlange de fluides,
dgazage de S0 2 , variation locale de j0 2) caractristiques de ce type de systme
hydrothermal, li un phnomne pulsatif de fracturation hydraulique/cicatrisation.

Auteurs Minral d34SCDT (en o;oo) Erreur 2s ct 34 scDT de H2S moyen (en o;oo)
1 (n=7) 150C 300C 360C
Dagallier, 1989 pyrite O(n=l1)
-1 (n=4) -2.1 -1 -0.8
- - - - - - - - - -- - - - - - - - - - - - - - - - -
0 (n=3)
sphalrite-3(n=l) -1.1 -1.0
-1.3
- - - -- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
-2(n=l)
galne -3 (n=2)
-4 (n=l)
-6 (n=2) -0.9 -2.1 -2.4

Cette tude -2.1 1.1 -3.3 -2.3 -2.1


pyrite -3.2 1.9
Valeur moyenne gnrale de H 2S
1.3 1.0
Jsooc 300C 360C
-1.9 -1.4 -1.3
avec n, le nombre uchanllllon de valeur J(lentJque

Tableau 1.2 Valeurs de tf 4ScDT calcules de la littrature (pyrite, sphalrite, blende) (spectromtre source
gazeuse, Dagallier, 1989) et les donnes nouvelles (pyrite) de cette tude (Sonde ionique CAMECA !MS 3F)
Bou Madine.

146
Partie III Chapitre 1 Le gisement CPb-Zn-Cu-Ag-Au) de Bou Madine: apport de la gochronologie

-1.1
Pyrite (rhyolite minralise), cette tude - 3.2

Pyrite 1
Blende -3 0
Galne -6 -2
-3
Filons BPGC, (Dagallier, 1989)

Figure 1.6 Distribution des valeurs de o34ScnT de la littrature et les donnes nouvelles de cette tude Bou
Madine

1-8. Conclusion : Contribution au modle gntique de Bou Madine

Avant de discuter le modle gntique de la minralisation de Bou Madine il convient


de rappeler les rsultats obtenus dans cette tude.
La datation d'une intrusion rhyolitique (chonolite) de Bou Madine donne un ge de
553 16 Ma. Cet ge est identique aux ges dtermins sur les intrusions rhyolitiques de
Takhatet1 et de Tachkakacht. C'est un exemple supplmentaire du volcanisme calco alcalin
noprotrozoque terminal dans l'Anti-Atlas oriental.
A Bou Madine, la mise en place de ces intrusions est contrle par un rgime
d'extension ESE-WNW l'origine des failles normales de direction N70E N30E
(Dagallier et al., 1988). Ce contexte structural est comparable au contexte de mise en place
des intrusions rhyolitiques d'Imiter (chapitre 4 Partie II). Cet vnement distensif
noprotrozoque terminal n'est donc pas limit la seule boutonnire d'Imiter. La principale
diffrence entre le gisement d'Imiter et celui de Bou Madine semble rsider dans l'importance
de la minralisation BPGC de ce dernier et des altrations hydrothermales (propylitiques et
phylliteuse) visibles en surface. Le gisement de Bou Madine pourrait donc lui aussi tre
constitu d'un systme tlescop o l'vnement granodioritique mtaux de base
prdominerait sur l'vnement magmatique pithermal ultrieur. Suivant cette hypothse on
peut donc s'intenoger sur l'existence en profondeur Bou Madine d'un systme minralis de

147
Partie III Chapitre 1 Le gisement (Pb-Zn-Cu-Ag-Au) de Bou Madine: apport de la gochronologie

type porphyre cuprifre. A ce titre, une comparaison du gisement de Bou Madine avec le
gisement de Bingham (Cox 1986 ; Cunningham et al., 2001) ou mieux encore celui de Butte
(Marcoux et Jebrack, 1999) pourrait tre trs fructueuse. C'est peut-tre dans un cadre
conceptuel diffrent qu'il convient de poser maintenant le problme de la rcupration de l'or
Bou Madine.

148
Partie III Chapitre 2 Le gisement (Co-Ni-As-Au-Ag) de Bou Azzer: apport de la gochronologique

Chapitre 2

Le gisement (Co-Ni-As-Au-Ag) de Bou Azzer:

apport de la gochronologie

Le district de Bou Azzer est situ dans la boutonnire prcambrienne de Bou-Azzer-


El-Graara, dans la partie centrale de l' Anti-Atlas. Le district minier de Bou-Azzer est
constitu de nombreux gisements rpartis sur 60 km le long de l'accident majeur anti-
atlasique. L'objet de ce chapitre se limite la zone ouest du district de Bou-Azzer et plus
prcisment au filon 7, au gisement d' Aghbar et au gisement de Tamdrost (Fig. 2.1 ). Depuis
1933, le gisement de Bou Azzer a produit 50 000 t. de cobalt, 5 000 t. de nickel, 150 000 t.
d'arsenic, 3 500 t. de chrome, 10 t. d'argent et entre 2 et 5 t. d'or (Ennaciri, 1995).

2-1. Le cadre gologique rgional

La boutonnire de Bou Azzer-El Graara est compose d'une couverture infra-


cambrienne et cambrienne reposant en discordance sur un socle d'ge protrozoque. Leblanc
(1975) a propos de diviser les formations stratigraphiques en cinq ensembles.
(1) Le socle Prcambrien I (PI ou Paloprotrozoque) est constitu de gneiss,
d' amphibolites et de leucogranites. Cet ensemble est affect par 1' orogense burnenne date
2 Ga (Charlot, 1978).
(2) Le Prcambrien II (Pli, ou Noprotrozoque moyen) repose en discordance sur le
PI. Dans la boutonnire de Bou Azzer, cet ensemble est form de deux units diffrentes.
L'unit de base correspond au complexe ophiolitique de Bou Azzer-El Graara (788 8 Ma,
Clauer 1976) et aux diorites associes.
La seconde unit est une srie dtlitique et volcano-dtritique, appele srie de Tiddiline. La
srie ophiolitique est affecte par la phase panafricaine B 1 date 685 15 Ma (Cl auer,
1974, 1976) qui y dveloppe une schistosit de flux S1 (Leblanc, 1975). L'ensemble du Pli
est affect par la phase tectonique panafricaine B2. Cette phase est caractrise par le
dveloppement de grands plis droits et d'un systme de failles conjugues N60E et N170E
correspondants une direction de compression maximale N30E (Leblanc, 1973).
(3) Le Prcambrien III (PIII, ou Noprotrozoque terminal) correspond la srie
volcanique et volcano-dtritique de Ouarzazate (Azizi Samir et al., 1990). C'est une srie

149
Partie III Chapitre 2 Le gisement (Co-Ni-As-Au-Ag) de Bou Azzer: apport de la gochronologigue

continue d'affinit calco-alcaline, qui recouvre en discordance majeure le PI et le Pli. Elle se


met en place dans un contexte de distension oriente NW -SE, synchrone de dcrochements
snestres orients Nl00E N120E (Azizi Samir et al., 1990). Le PHI (rhyolite de base du
Jbel Bachkoun) est dat par dilution isotopique sur une population de zircons 580 12 Ma
(Mifdal et Peucat, 1985).

BA99-4 (datation 40ArJ39Ar


sur muscovite)

Mine de Bou Azzer \


\
\ AtAhmane
BA99-8 (datation 40 Ar/3 9Ar sur adulaire)
0 lOkm

,-/ Dike jurassique Neoprotrozoque infrieur (Pli)


D Adoudounicn ct Georgien (Dolomites, D Unit de marge continentale
grs et roches volcaniques) (calcaires, quartzites et grs)
ITJ Diorites quartziques
Protrozoque tardif (PIII)
D Gabbros, sries volcaniques mat1ques
D Srie de Ouarzazate (Jgnimbrites, et volcanosedimentaires
~rhyolites, dacites, ... ) Serpentinites

Neoprotrozoque suprieur (Pli-Ill) Paleoprotrozoque (PI)


! Srie de Tidiline (conglomrats, grs D Roches mtamorphiques polycycl igues
~et greywackes) __.. Faille

Figure 2.1 Carte gologique de la boutonnire de Bou Azzer - El Graara, (d'aprs Leblanc, 1975) et
localisation des chantillons analyss.

(4) L'infra-Cambrien (Adoudounien) est transgressif sur le PHI (Leblanc, 1975).


Cette srie est forme de dolomies et de grs. Des intercalations trachy-andsitiques dans les
dolomies sont dates au Jbel Boho 534 10 Ma (U/Pb par dilution isotopique sur des
populations de zircons homognes, Ducrot et Lancelot, 1977). La formation adoudounienne
passe en continuit aux teiTains palozoques, qui sont affects par l'orogense hercynienne
qui induit des stmctures plisses dishmmoniques et des stmctures cassantes superposes aux
structures panafricaines (Leblanc, 1973 ).

150
Partie III Chapitre 2 Le gisement (Co-Ni-As-Au-Ag) de Bou Azzer: apport de la gochronologique

(5) La dernire expression magmatique reconnue dans la rgion est reprsente par un
dyke dolritique. Les datations 40
ArP 9Ar sur mono grain de plagioclase ralises sur ce dyke
donnent un ge de 196 1.8 Ma (Sebei et al., 1991).

2-2. La minralisation

Des tudes paragntiques dtailles ont t ralises par Maacha et al. (1998) et
Ennaciri (1995) (Fig. 2.2). Ces auteurs diffrencient deux types de minralisation, des filons
parallles au contact entre les serpentinites et la granodiorite et des filons scants sur ce
contact. La succession minralogique dans les deux cas est similaire, elle dbute par une
squence ant-arsniure compose de silicates (quartz, amphibole, chlorite et sricite)
associs parfois avec des sulfures. Le stade arsniures et sulfoarsniures est compos
successivement de tri et diarsniures de Ni et de Co, de diarsniures de Fe, de sulfoarsniures
de Ni et de Co, de sulfoarsniures de Co-Fe et de sulfoarsniures de Fe. Cette squence est
supporte par une gangue de qumtz. La fin de ce stade arsniure est marque par la prsence
de sulfures (sphalrite, galne, pyrite, chalcopyrite, bismuthinite, dignite et bomite), de
sulfosels (ttradrite et tennantite) et localement de l'argent et du bismuth natifs. La mise en
place de fissures barytine, la talcification des gangues carbonates et 1' altration des
arsniures en htrognite et rythrine constituent un vnement tardi post-minralisation.
Les analyses multi-chelles, de la lame mince au district, rvlent une zonation de la
minralisation. A l'chelle du gisement, cette zonation est illustre par la succession du cur
vers la priphrie des tri-diarsniures, sulfoarsniures et sulfures. Au niveau du district une
zonation Est-Ouest est exprime par des concentrations prdominantes de safflorite et de
skuttrudite, l'Ouest et de rammelsbergite au centre et l'Est. Cette zonation rgionale est
galement exprime dans l'tude des fluides, avec des tempratures d'homognisation plus
chaudes l'Ouest. Ennaciri (1995) montre que la nature des fluides dans les inclusions
primaires et secondaires de la minralisation de contact, est identique dans l'ensemble du
district (50 km). Il s'agit de saumures complexes (NaCl + CaCh), de salinit entre 34,5% et
40,5% pds eq. La temprature d'homognisation moyenne est de 225C l'Ouest et de
190C au centre et l'Est. Ennaciri (1995) ; Ennacili et al. (1997) expliquent cette zonation
rgionale en terme de zonation verticale, les blocs Ouest et Centre-Est sont dcals de faon
snestre par un accident post-prcambrien, la variation des tempratures entre les blocs
suggre un niveau de mise en place plus profond l'Ouest. Essaraj (1999) propose l'existence
de deux autres types de fluides. Un fluide tardif li au dpt de l'argent, dont la salinit est

151
Partie III Chapitre 2 Le gisement (Co-Ni-As-Au-Ag) de Bou Azzer: apport de la gochronologique

plus variable, de 19% 40.5% pds eq. NaCl + CaC}z. Les tempratures de pigeage sont
estimes entre 140C et 250C des pressions de 20 100 MPa. Chronologiquement l'auteur
associe ce type de fluides aux fractures NE-SW et NW -SE respectivement prcambriennes
cnozoques et hercyniennes. Le second type de fluides prsente des salinits faibles, de 0.3
17% pds. Eq. NaCl + CaC}z et des tempratures fmtes, autour de 280C. Ce fluide est suppos
antrieur au dpt de la minralisation. Une analyse par crasement-lessivage semble indiquer
une origine profonde des saumures similaires aux saumures de bassins ptroliers (Essaraj,
1999).

jere phase

-
Phase Phase

- -
Minral Stade Antarsniures Stade Arsniures d'altration hydrothermale d'altration
supergne sulfures supergne
Quartz -- - - - - -
Amphibole --
Chlorite
Talc
Sricite
Molybdnite
-- -
--
-- --
Pyrite -- -- -- --
Chalcopyrite -- -- --
Sphalrite -- --
Hmatite -- - -
Brannrite
Au natif --
Arsnopyrite
Magnsite
Brannrite
Cobaltite
---
--
- -- 1---
--
--
,-----

Skuttrudite -
Nickeline --

----
Safilorite --
Loellingite - -
Dolomite
Calcite
Pyrrhotite
Cuivre gris
--
--
-
--
Enargite -- --
Galne --
Covellite - - -
Bomite
Hydroxydes de Fe
-
-- - -
- -
Hydroxudes de As
Erythrite
Malachyte
Azurite
-
--
--
-- r- -

Ag natif
Sari te
- --
-
Figure 2.2 Succession paragntique des minralisations de Bou Azzer, (Maacha et al., 1998). L'paisseur du
trait est fonction de l'abondance relative du minral.

Une tude isotopique du soufre et de l'oxygne a t ralise sur les sulfures et les
sulfates et sur les gangues de dolomite et de calcite (Maacha et al., 1998). Les valeurs de 834S
obtenues sont de -6.2 %o + 4.9 %o pour les sulfures et de +25.7 %o pour les sulfates. Les

152
Partie III Chapitre 2 Le gisement (Co-Ni-As-Au-Ag) de Bou Azzer: apport de la gochronologigue

valeurs de 8 180 sont de -2.9 %o + 1.4 %o dans les carbonates. Ces rsultats sont interprtes
par les auteurs comme la contribution isotopique de sulfates marins et d'eaux exognes dans
le systme minralisateur. Ils proposent un modle de mlange de fluides exognes avec des
fluides endognes chargs en arsenic. Dans ce modle le cobalt et le nickel sont lessivs
partir des pridotites serpentinises du complexe ophiolitique de Bou Azzer.

2-3. Les paragnses d'altration

Les profils d'altration au contact de la diorite et de la serpentinite ont t tudis par


Leblanc et Lbouabi (1988). Les termes successifs de la zone d'altration sont : une diorite
saine, une diorite cataclase, une cataclasite metasomatise en K-Na, une rodingite
(mtasomatisme Mg-Ca), une chloritite et une serpentinite. Les minraux d'altration
prpondrants sont les phyllosilicates (chlorites) et les feldspaths (adulaire et albite). Les
chlmites sont bien dveloppes dans la zone arsniures. Essaraj (1999) identifie deux
familles de chlorites : des brunsgivites et des brunsgivites-clinochlores. Cet auteur dcrit
galement plusieurs gnrations d'albite ainsi que des filonnets d' adulaire et d'albite tardifs
recoupant la granodiorite.

2-4. Datation du gisement

A l'heure actuelle c'est un point de controverse important pour la comprhension de la


fmmation du gisement. Selon les observations gologiques de Leblanc (1975) les
minralisations sont postrieures la phase de dformation B 1 (685 Ma, Clauer, 1974 ; 1976).
Par ailleurs, Ennaciri et al. 1996 propose un ge Pb/Pb 550 10 Ma pour une brannrite
synchrone du stade arsniures. Cependant, une dtermination plus ancienne de Ledent et al.
(1960) avait fourni galement sur brannrite un ge Pb/Pb 240 10 Ma. Enfin Essaraj
(1999) propose par une tude structurale couple une tude d'inclusion fluide un ge post
adoudounien pour la minralisation cobaltifre et un ge hercynien pour la minralisation
argentifre.

153
Partie III Chapitre 2 Le gisement (Co-Ni-As-Au-Ag) de Bou Azzer: apport de la gochronologigue

2-5. Les modles gntiques existants

Les modles gntiques proposs pour le district de Bou Azzer sont nombreux. Les
premiers modles de Jouravsky (1952) et Goloubinov (1956) proposent un lessivage du Co et
Ni partir des serpentinites par des fluides hydrothermaux lors de l'orogense hercynienne.

K, Na zone
veines argentitres

Figure 2.3 Modle gntique de la minralisation selon Leblanc et Lbouabi, (1988). Succession chronologique
des altrations qui ont affect la diorite quartzite de Bou Azzer.

Kroutov et al. (1989) propose un modle similaire, mais il associe les minralisations au cycle
de distension adoudounien. Leblanc (1975) identifie trois stades de minralisations (Fig. 2.3):

154
Partie III Chapitre 2 Le gisement (Co-Ni-As-Au-Ag) de Bou Azzer: apport de la gochronologique

(1) serpentinisation avec pr-concentration de Co et As, (2) altration mtorique des


serpentinites la fin du Prcambrien avec concentration de Fe, Co, As, Mn et Ni dans la
formation d' Ambed, (3) brchification et recristallisation de la carapace silico-carbonate
d' Ambed avec pigeage de Co dans les accidents tectoniques prcambriens ou hercyniens.
Plus rcemment, Zouita (1986), Azizi Samir et al. (1990), Maacha et al. (1998) s'appuient sur
des tudes structurales et gochimiques (inclusions fluides et isotopes stables) pour proposer
un modle de mlange de fluides exognes marins et endognes hydrothermaux. Ce dernier
modle est remis en cause par Ennaciri (1995) et Essaraj (1999), qui n'observent aucun signe
de mlange de fluides diffrents et proposent un modle de minralisation par des fluides
d'ge hercynien, qui auraient travers des couches vaporitiques adoudouniennes (Essaraj,
1999).

2-6. Le filon 7

Le filon 7 correspond au remplissage d'un accident important dcrochant snestre qui


met en contact la serpentinite avec la granodiorite sur une distance de 600 m. Le filon

Couverture Adoudounlenne

PhaNPonofrlcalno82

(J (J
o o cr o (J
Massif de Serpentinites (J
(J
o o cr o o
0 cr cr cr 0 o +
+ ~ + +
+ +
+ + + +
+ + + + +
+ + +
+ + + +
+ + + +
+ + + + +
+ + + + + + +
+ +
oc=======1......_.2km

Figure 2.4 Carte structurale simplifie et phases de dformation observes dans le filon 7. (d'aprs Maacha et
al., 1998)

155
Partie III Chapitre 2 Le gisement (Co-Ni-As-Au-Ag) de Bou Azzer: apport de la gochronologique

prsente une puissance variant entre 1 et 20 rn et il est reconnu jusqu' une profondeur de
-340 m. Le lev de surface permet Ennaciri (1995) d'identifier la chronologie de dpts
suivante: (1) ankrite issue en partie de la carbonatation des serpentines ; (2) quartz laiteux ;
(3) calcite spathique blanche ; (4) barytine ; (5) quartz translucide. Selon les travaux de
Goloubinov (1956), la minralisation est soit parallle au contact, soit associe des accidents
de direction NE-SW. La minralisation s'exprime en surface sous forme d'rythrine dans les
fentes quartz orientes N115E et d'htrognite dans les fentes de quartz laiteux
orientesN40E. Ces deux familles sont exprimes au niveau -145 rn respectivement par des
arsniures associs des quartz et carbonates orients N75E et par des fentes plus tardives de
direction N45E (Fig. 2.4).
L'inventaire minralogique et la succession paragntique selon Ennaciri (1995) sont
prsents sur la figure 2.5. Les minraux prpondrants sont la skuttrudite et la
(clino)safflorite. La succession chronologique est la suivante (du plus ancien au plus rcent) :
- le stade A est constitu de tri arsniures (rare rammelsbergite), di arsniures [(clino )safflorite,
skuttrudite], puis sulfoarsniures (arsenic et cobaltite).
- Le stade B est constitu de sulfures. Ils remplissent les fissures dans les arsniures et les
sulfoarsni ures.

Filon 7

-- -
Minral A D
Quartz
Rammelsbergite
Clinosaftlorite 1
Dolomite 1
Calcite
Molybdnite 1 1-1

...
Chalcopyrite
Brannrite 1 ~1

-
Au natif
Arsnopyrite
-1
Cobaltite
1
Skuttrudite
Dignite

A: squence arsniures et sulfarsniures.


B : squence sulfures et sulfosels.
C : squence molydbnite, brannrite et chlorite.
D : Squence carbonates (calcite, dolomie).

Figure 2.5 Succession minralogique du filon 7. (Ennaciri, 1995). Ce filon renferme apparemment des
paragenses correspondant au stade arsniures de Maacha et al., 1998

156
Partie III Chapitre 2 Le gisement (Co-Ni-As-Au-Ag) de Bou Azzer: apport de la gochronologigue

-Le stade C est compos de molybdnite, de brannrite et d'or natif.


La gangue est constitue plus frquemment de quartz (ant post minralisation) que
de calcite (tardive).
Lorsque l'on compare les successions paragntiques proposes par les diffrents
auteurs au niveau rgional puis avec la paragense du filon 7, il apparat des diffrences assez
sensibles.

2-7. Nouvelles donnes gochimiques et gochronologiques

2-7-1. Analyses isotopiques du soufre


Deux chantillons ont t analyss. Il s'agit d'une pyrite (BA99-10) et d'une galne
(BA99-2) provenant de la zone minralise proche du filon 7. La galne se prsente sous la
forme d'une lentille de 10 cm de diamtre emballe dans des arsniures de cobalt. La pyrite
est dissmine dans la serpentinite. La localisation gographique et la position paragntique
prcises des chantillons ne nous ont pas t communiques. Les analyses effectues sur la
34
pyrite donnent un 8 ScoT de -6.4 0.5 %o. Les diffrentes analyses ralises sur la galne
donnent une moyenne pondre de -13.5 0.2 %o (MSWD =0.2). Ces rsultats sont en accord
avec ceux de Maacha et al., (1998) et ne remettent pas en cause l'hypothse de mlange de
fluides endognes et exognes propose par les auteurs (Fig. 2.6, Tableau 2.1).

Auteurs Minral 8 34 ScDT (en o;oo) Erreur 2cr

Maacha et al., 1998 chalcopyrite 4.9


4.2
3.9 ?
2.8
4.9
pyrite -6.2
barytine 25.7

Cette tude galne -13.6 0.7


-13.7 0.7
-12.9 1.2
pyrite -6.4 0.5

Tableau 2.1 Valeurs de ll 4ScoT de la littrature (pyrite, chalcopyrite, barytine) (Maacha et al., 1998) et les
donnes nouvelles (pyrite, galne) de cette tude

34
La temprature calcule partir des valeurs de 8 ScoT du couple barite-pyrite est de 265
l0C. Cette valeur est quivalente aux tempratures de cristallisation dtermines sur des

157
Partie III Chapitre 2 Le gisement (Co-Ni-As-Au-Ag) de Bou Azzer: apport de la gochronologigue

chlorites de Bou Azzer. Elle n'est toutefois acceptable que si ces deux minraux sont
cogntiques. La succession paragntique Bou Azzer apparat trs complexe et limite
l'utilisation des traceurs isotopiques. Par exemple, le calcul de la temprature de formation
34
partir des valeurs de 8 ScoT du couple pyrite-chalcopyrite de l'chantillon 3043 (Maacha et
al., 1998) est impossible parce que le rsultat est ngatif. On peut donc en conclure que soit
les deux minraux ne sont pas cogntiques, soit que les conditions de cristallisation n'ont pas
permis d'atteindre l'quilibre isotopique.

Minralisation :pyrite D
-6
0
galne -13
Cette tude

Minralisation :pyrite
chalcopyrite
galne
barytine
-6
1

-
.8 5
25.7
1

(Maacha et al., 1998)

Figure 2.6 Distribution des valeurs de 834ScDT de la littrature et les donnes nouvelles de cette tude Bou
Azzer

2-7-2. Analyses cristallographiques des minraux d'altration de l'chantillon BA99-8


Le but de cette tude est de dfinir prcisment quel stade de minralisation appartient
l'chantillon BA99-8, afin de mieux contraindre les ges discuts ultrieurement. Les
minraux analyss proviennent d'un chantillon de chloritite minralise (BA99-8) dans une
extension NE-SW du filon 7, au niveau -340 m. Les tudes par diffractomtrie de rayons-X,
au microscope optique et au microscope lectronique balayage, nous ont permis d'identifier
les minraux constitutifs et le type de minralisation de cette roche. La roche est
essentiellement compose de chlorite, de quartz, de feldspaths et d'arsniures de cobalt. Les
analyses aux rayons-X (Fig. 2.7) ralises sur les amas de minraux spars pour la datation,
rvlent la prdominance des chlorites et des feldspaths potassiques.

158
Partie III Chapitre 2 Le gisement (Co-Ni-As-Au-Ag) de Bou Azzer: apport de la gochronologique

!nt Chlorite (Ch)


Ch
400 Quartz (Qtz)
Feldspath (FK)

350
Ch

300

250

Ch
200
FK

150 Ch Ch
Ch

100

050

Distance en 2 64 2.06 1.70

Figure 2.7 Diffractogramme de Rayons-X de l'chantillon BA99-8

(1) Les chlorites : Les analyses la microsonde lectronique des chlorites montrent que ce
sont principalement des Mg-chamosites selon la classification de Bayliss (1985) (Fig. 2.8A)
La formule structurale moyenne calcule sur 11 atomes d'oxygne est donne dans la figure
2.8B. Les tempratures de cristallisation de ces chlorites calcules avec la formule de
Cathelineau (1988) montre une gamme de temprature de 250C 274C. Ces tempratures
sont similaires aux tempratures basses que nous avons calcules partir des analyses
ralises par Essaraj (1999) sur les mmes minraux (Fig. 2.8C). Les deux groupes
cristallographiques de chlorites identifis par Essaraj (1999) (Mg-chamosite et Mg-
chamosite/clinochlore) forment respectivement deux modes de tempratures distincts
270Cet 320C. La mise en vidence de ces deux groupes de chlorites et des tempratures
associes suggrent l'existence de deux vnements hydrothermaux distincts. La chlorite
tudie dans cette tude appartient 1' vnement dont la gamme des tempratures prsente un
mode 270C. Les chlorites constituant la roche prsentent une cristallochimie homogne et
une temprature de cristallisation correspondant l'vnement hydrothermal tardif propos
par Essaraj (1999).
(2) Les feldspaths potassiques : Les analyses MEB ralises sur les feldspaths
potassiques prsentent des compositions de type adulaire. Ces feldspaths adulaires ont t
, , pour datatwn
separes . 4A r;39Ar.

159
Partie III Chapitre 2 Le gisement (Co-Ni-As-Au-Ag) de Bou Azzer : apport de la gochronologique

0,6
Fe-Al-clinochlore Mg-chamosite Mg-Si-chamosite
7.

Cette tude
0,5
><
Essaraj, 1999. Groupe 1

Essaraj, 1999. Groupe 2


1>: Garcia, 1979


Il
Clinochlore Mg-Si-clinochlore
0,2
2.5 2.75 3.0 3.25
Si

Auteurs Formules struch1rales moyennes des chlorites Toc PC mode


Cette tude (Si2.98 AIIY1.o 2 )(AIYiu 3 Fe0 1 ,19 Mg2.60 Mn 0,04 )0 10 (OH)g 250 274 266
Ba 8
Essaraj, 1998 (Si2.8l AITYI,I4 ) (AIVII,24 Fe0 1 ,7l Mg2,96 Mn O,35) 0 10 (OH) 8 305 337 320
[Bl (Si 3,00 AllY l ,008) (AIVll, 1l FeOJ ,22 Mg3,59 Mn 0,014) 0 10 (OH) 8 234 292 270

Gamme
des tempratures
/;, Filon 7: ce travail.

200 250 274 300 350 400


Temprature en oc

Figure 2.8 A Diagramme de dtermination cristallochimique des chlorites, (Bayliss, 1985)


B Formule structurale moyenne calcule sur 11 atomes d'oxygne (donnes retraites d'Essaraj, 1999)
C Courbe de densit (histogramme de distribution) des tempratures calcules selon la formule de Cathelineau
( 1988) (donnes retraites Garcia, 1979; Essaraj, 1999; donnes nouvelles en gris cette tude)

(3) La minralisation : Elle est essentiellement constitue de loellingite (As 2 (FeCoNi).


Elle se prsente soit en cristaux automorphes dissmins, soit en amas interstratifis dans les
plans de chlorite.

160
Partie III Chapitre 2 Le gisement (Co-Ni-As-Au-Ag) de Bou Azzer: apport de la gochronologigue

2-7-3. Datations 40Arl9Ar de la minralisation du .filon 7


L'chantillon (BA99-8) est une chloritite minralise, prleve dans la mine de Bou
Azzer au contact du filon 7 au niveau -340 m.
L'analyse ralise sur les adulaires de l'chantillon (BA99-8) du filon 7 donne un
excellent ge plateau de 218 8 Ma (Fig. 2.9). Le spectre obtenu, parfaitement plat, est bti
39
sur 7 tapes avec un total de 83 %de Ar et est trs proche de l'ge intgr (215 8 Ma). Cet
ge est techniquement correct et peut donc tre retenu. L'vnement hydrothermal du stade
arsniures est donc dat du Trias infrieur (Norien).

2-7-4. Datations 40Arl9Ar du filon de quartz de Tamdrost


Cet chantillon de quartz filonien N70E sulfures et micas (BA99-4), a t prlev
dans les tranches de reconnaissance ralises par la socit CTT au NE de la mine de
Tamdrost. Les filons de quartz recoupent la rhyolite PIII.
40
L'analyse ArP 9Ar ralise sur les muscovites (BA99-4 ), montre un spectre perturb
avec un ge intgr 356 20 Ma. L'ge plateau 392 15 Ma calcul sur 5 tapes avec un
39
total de 60% de Ar ne peut tre retenu du fait de la forme en cloche du spectre. Cette analyse
suggre que cet chantillon a subi une altration et une perte d'argon radiognique
probablement lies un vnement hydrothermal plus rcent.

300 600
Filon 7 Tamdrost
ro
500
~ 400
<l.l
-

5@ 300 1

0..
- 200
~

<l.l
O
"9~
Age plateau : 21 8 8Ma (83% de 39 Ar) Age plateau : 392 15Ma (60% de .J Ar)
~
Age intgr : 215 8Ma 100 Age intgr : 356 20Ma
A [!
0.0 39 Ar % Cumul l.O 0.0 39 Ar% Cumul 1.0

40
Figure 2. 9 Datation Arl 9Ar des adulai res de la chloritite associe la minralisation (As Fe Co Ni) du
filon7 et des muscovites du filon de quartz qui recoupe la rhyolite au niveau de la mine de Tamdrost.

2-7-5. Datation U!Pb du Trachyte d'Aghbar


Le trachyte d'Aghbar est interstratifi dans les dolomies infrieures de l'Infra-cambrien
et du Cambrien infrieur et scell par la srie Lie de Vin (Cambrien infrieur). Au niveau de
la mine d'Aghbar les sills de trachyte sont recoups par la minralisation cobaltifre. L'ge de

161
Partie III Chapitre 2 Le gisement (Co-Ni-As-Au-Ag) de Bou Azzer: apport de la gochronologique

mise en place des sills permet donc de dterminer l'ge maximum de la minralisation. La
roche est compose de phnocristaux d'orthose et d'albite dans une msostase trachytique
forme de lattes d'albite, d'orthose, et d'une pte granuleuse quartz comportant de rares
cristaux de zircon et de nombreux minraux opaques. Les phnocristaux d'orthoses sont
sricitiss. Le trachyte prsente des teneurs en Si0 2 et Na20 + K 2 , respectivement de 64,33%
et 8,07% ainsi qu'un enrichissement en lments incompatibles caractristiques des
associations calco-alcalines alcalines.
Les rsultats analytiques et les ges dtermins sur les 12 grains de zircons analyss
sont prsents dans le tableau 3.1 et dans le diagramme concordia (Fig. 2.10). Les ges
206
individuels PbF38 U obtenus varient entre 533 2 Ma et 1631 16 Ma avec trois modes
principaux 580 Ma, 640 Ma et 730 Ma. Le mode 580 Ma est constitu de 7 ges
concordants entre 533 2 Ma et 592 11 Ma. Le mode 640 Ma est constitu de 3 ges
concordants entre 637 8 Ma et 660 6 Ma. Le troisime mode est constitu d'un seul ge
731 8 Ma. Enfin une analyse a donn un ge 1631 16 Ma. Les ges obtenus prsentent
une grande dispersion mais sont tous concordants. Les zircons analyss sont monophass et
par consquent chaque grain de zircon est reprsentatif d'un vnement gologique. Ce
rsultat est cohrent ave~ la nature volcanique de la roche, qui a incorpor une partie de la
crote sous-jacente lors de sa mise en place. L'ge le plus jeune reprsente donc l'ge de mise
en place du trachyte d'Aghbar 533 2 Ma. Cet ge cambrien infrieur est similaire l'ge

Teneurs Mesur Rapports corrigs Ages (Ma)


207 206 207 235 206 238
Points Pbppm Uppm Thppm '"'rb;'"'rb cr Pb/ Pb cr '"'rb;'"u cr Pb! U cr Pb/ U !cr '"'rb/ 23 'u !cr
2 17,77 239,91 10,28 3,41 E-05 3,33E-06 0,05894 0,00182 0,08621 0,00031 0,70056 0,02415 533 2 539 14

1 24,36 308,40 14,21 1,77E-04 1,46E-05 0,05997 0,00428 0,09193 0,00078 0,76013 0,06070 567 5 574 34
8 3,18 40,55 23,09 6,09E-05 1,14E-05 0,05983 0,00448 0,09115 0,00086 0,75200 0,06346 562 5 569 36
3 22,77 284,61 16,68 1,61E-04 2,17E-05 0,05850 0,00428 0,09310 0,00048 0,75096 0,05876 574 3 569 34

4 10,34 125,87 17,76 2,12E-04 5,39E-05 0,06074 0,01272 0,09560 0,00168 0,80063 0,18176 589 10 597 98
5 9,84 118,23 16,73 3,98E-04 8,19E-05 0,06111 0,02469 0,09690 0,00126 0,81654 0,34059 596 7 606 174
9 1,74 21,04 22,18 5,03E-03 2,44E-04 0,06392 0,06570 0,09617 0,00190 0,84750 0,88789 592 Il 623 398
Il 18,41 198,84 15,61 6,09E-04 6,40E-05 0,05847 0,01627 0,10778 0,00097 0,86900 0,24956 660 6 635 127
13 10,31 113,67 13,76 1,65E-03 1,52E-04 0,05843 0,03129 0,10559 0,00091 0,85066 0,46287 647 5 625 227
7 5,31 59,49 43,64 1,83E-04 2,61E-05 0,06028 0,00955 0,10383 0,00136 0,86290 0,14809 637 8 632 78

6 4,27 41,39 16,89 2,93E-03 9,40E-05 0,06582 0,01410 0,12004 0,00144 1,08939 0,24640 731 8 748 113
12 1,50 6,08 22,34 1,14E-04 2,11E-05 0,10848 0,00609 0,28795 0,00329 4,30708 0,29081 1631 16 1695 54

Tableau 2.2 Rsultats analytiques de la datation V/Pb par sonde ionique des zircons du Trachyte d'Aghbar. Les
rapports isotopiques du plomb sont corrigs du plomb commun. Les rapports U/Pb sont dtermins en utilisant
la corrlation linaire dtermine sur les standards

162
Partie III Chapitre 2 Le gisement (Co-Ni-As-Au-Ag) de Bou Azzer: apport de la gochronologigue

0,3
1600

~ 1200
00
0,2

-
M
<'"')

. .0 800
P-i
\0
0 0,1
<'"')
400

0,0 0
2 3 4 5
207pb 1 235u

0,10
--
~
00
M

\0
0
-'
<'"')

..0
P-i
0 09

<'"')
533 2 Ma
500
0,08
0,5
o,7 207pb 1 235u o,9

206 207
Figure 2.10 Diagramme Pb/238 U vs Pb/235 U des analyses la sonde ionique sur monograin de zircon du sill
trachyte d'Aghbar.

dtermin par Ducrot et Lancelot (1977) pour le volcanisme alcalin du Jbel Boho 534 10
Ma (U/Pb par dilution isotopique de population de zircons). Il est galement cohrent avec les
datations ralises par Compston et al. (1992) et par Landing et al. (1998) sur la "Srie Lie de
Vin" stratigraphiquement plus jeune et date 522 2 Ma (U/Pb sur monograin de zircon par
sonde ionique SHRIMP).

2-8 Conclusion : Contribution au modle gntique de Bou Azzer

Les nouvelles donnes gochronologiques obtenus sur le gisement de Bou Azzer


permettent de prciser un point important de l'chelle stratigraphique de cette rgion. En effet

163
Partie III Chapitre 2 Le gisement (Co-Ni-As-Au-Ag) de Bou Azzer: apport de la gochronologigue

la datation du trachyte d'Aghbar donne un ge de 533 2 Ma, qui est conforme avec la
position stratigraphique du sill intercal dans la formation du Cambrien infrieur. Cet ge est
similaire l'ge mesur sur les trachytes du Jbel Boho (Ducrot et Lancelot, 1977).
Du point de vue des minralisations Co-Ni de Bou Azzer, celles-ci recoupent le
trachyte d'Aghbar, ce qui implique donc que ces minralisations ont un ge maximum de
533 2 Ma
Les datations ralises sur les adulaires de la chloritite BA99-8 du filon 7 donnent un
40
ge plateau ArP 9Ar 218 8 Ma (Norien). Ce rsultat est important car il est voisin de la
datation Pb/Pb sur brannrite obtenue par Ledent (1960) 240 10 Ma. Il y a donc Bou
Azzer un vnement hydrothermal minralisateur plus rcent, dont l'ge serait triasique.
Il est important galement de rappeler l'existence au niveau de l'Anti-Atlas d'autres
occurrences de cobalt/nickel, dont la chronologie relative suggre un ge fini-triasique.
- L'indice de Tizi Asdrem situ sur le bord oriental du Siroua, le long d'une faille NE-SW,
jalonn par un dyke de dolrite. La faille est interprte comme un dcrochement
prcambrien, ayant rejou en faille normale (Choubert et al., 1974).
-L'indice BPGC avec arsniures et sulfoarsniures de Ni-Co gangue de sidrite de Mefis
(Jbel Debouah) dans le Tafilalet. Les filons de minralisations remplissent les fractures
hercyniennes, qui sont galement empreintes par des dykes de dolrites (Leblanc, 1975).
- Les occurrences de Ni-Co du Mfis sont situes sur le prolongement oriental de l'Accident
Majeur de l'Anti-Atlas (comme Bou Azzer), et prsente une liaison gomtrique troite avec
les dolrites supposes jurassiques (Agard 1958 ; Jouravsky 1952)
En outre, des donnes rcentes mettent en vidence un vnement hydrothermal
hercynien dat 300 Ma (40 ArP 9Ar sur muscovite) dans la zone minralises aurifre
d'Iourime, (Anti-Atlas central) (Gasquet et al. 2001b).
Ainsi le gisement de Bou Azzer apparat clairement comme le rsultat d'une histoire
polyphase se droulant de la base du Cambrien infrieur jusqu'au Trias. Cette histoire
polyphase explique la complexit et l'enchanement des successions paragntiques dont le
dcryptage constitue le pralable indispensable toute tude gochimique fine. Du point de
vue godynamique un des lments caractristique de l'Anti-Atlas central est la prsence d'un
accident lithosphrique majeur (Accident majeur de l'Anti-Atlas) dont les rejeux rpts
(Guiraud et al., 2000) depuis le Protrozoque pourraient expliquer la permanence des
phnomnes mtallogniques dans cette rgion.

164
Partie III Chapitre 3 Conclusions : implications godynamiques

Chapitre 3

Conclusions : implications godynamiques

Dans ce chapitre de conclusion, nous n'numrerons pas les diffrents rsultats


obtenus et dvelopps dans les paragraphes de conclusions relatifs chaque chapitre. Nous
tenterons plutt d'intgrer ces rsultats dans un schma godynamique utilisable l'chelle de
l'Anti-Atlas et pouvant, de ce fait, servir comme cadre de rflexion global la prospection
stratgique des mtaux sur la bordure nord du craton Ouest Africain.

3-1. La transition Prcambrien/Cambrien

L'Anti-Atlas constitue une zone privilgie pour l'tude de la transition


Prcambrien/Cambrien, du fait de la prsence de niveau volcaniques intercals dans des
ensembles sdimentaires fossilifres. Ainsi, les rsultats des datations ralises sur plusieurs
ensembles volcaniques de l'Anti-Atlas oriental et central apportent un certain nombre de
prcisions au sujet de cette limite Prcambrien/Cambrien. Ces rsultats sont prsents de
faon synthtique sur une colonne stratigraphique qui s'tale de Noprotrozoque moyen au
Cambrien infrieur (Fig. 3.1).
L'utilisation de moyens analytiques puissants permet, par des mesures in-situ sur mono
zircons (CAMECA IMS 1270 CRPG-GNRS Nancy) d'identifier les ges de cristallisation des
magmas et donc de supprimer un certain nombre de controverses existant quant l'ge des
massifs de granitodes de cette rgion. Par exemple, l'ge de la granodiorite de Taouzzakt est
tabli 572 5 Ma (cette tude) et non pas 722 Ma (Mrini, 1993). Une consquence
indirecte des mesures in-situ ralises la microsonde ionique est la mise en vidence dans
l'Anti-Atlas oriental d'ges groups dans la gamme 580-570 Ma, rejoignant en cela les
donnes acquises sur l'Anti-Atlas occidental (At Malek et al., 1998). En outre, les ges les
plus anciens obtenus sur ces mmes granitodes sont, en fait, des ges de zircons hrits,
comme le montrent les donnes obtenues dans ce travail sur la protrusion rhyolitique de
Takhateti (cf. Partie II).
La comparaison des ges U/Pb fiables (Fig. 3.1) sur plusieurs sections de la colonne
stratigraphique met en vidence les points suivants :

165
Partie III Chapitre 3 Conclusions : implications godynamiques
Nouvelles datations
Age Bou Azzer Imiter Bou Madine

?
1

Il
1
Non reprsent
5222Ma Si li trachyte
1
d'Aghbar
533 2 Ma

534 10 Ma Intrusions
rhyolitiqucs de
Takhatert et de
Formation '----"-;....;;..;;_;;;,.;."'-'-';.;..;.;.---:!.!' Tachkakacht
d'Adoudou
5503Ma
5478 Ma

Intrusions
563 5 Ma Partiellementl Part.ielle~ent rhyolitiques de
v v
~
1 rod 1 erode ?
v v v v Bou Madine
<!)
v v v v 55316Ma
~
cr Srie volcanique
5 de Ouarzazate v v v v v v
N
...
0
<!)
v v v v v v
0.... v v v v v
P. v v v
0
<!)
Granodiorite
;z: v v v de Taouzzakt
580 12 Ma
5725 Ma

Il
Non reprsent
c Il
<!)
>-,
0
E ca. 580 Ma
ca. 610 Afa

661 23 Ma
685 15 Ma Phase panafricain ca. 650 Ma
Bl
Obduction

788 8 Ma Srie ophiolitique

Figure 3.1 Nouvelles colonnes stratigraphiques du Noprotrozoque et du Cambrien dans l'Anti-Atlas central et
oriental.

1- la limite entre le sommet de la srie volcanique noprotrozoque terminale et la


formation d'Adoudou se place 563 Ma. Sur Imiter et Bou Madine la limite suprieure de

166
Partie III Chapitre 3 Conclusions : implications godynamiques

l'pisode volcanique reprsente par les rhyolites est date 550 Ma. Ce rsultat souligne la
situation merge, jusqu'au Cambrien moyen, de l'Anti-Atlas oriental tandis que l'Anti-Atlas
central est progressivement envahi par la mer infracambrienne.
2- les datations sur les trachytes d'Aghbar (cette tude) et celles du Jbel Boho (Ducrot
et Lancelot, 1977) indiquent clairement qu'une partie de la formation d'Adoudou est
prcambrienne.
3- les ges hrits sont identiques ceux obtenus sur les granitodes de l'Anti-Atlas
central (Ducrot et Lancelot 1977 ; Leblanc et Lancelot 1980 ; Mifdal et Peucat 1985) et
permettent de mieux contraindre l'ge des deux phases de dformation panafricaines.
Il apparat la lecture de cette colonne stratigraphique synthtique que la transition
Prcambrien/Cambrien est caractrise par une interaction d'vnements magmatiques
(volcanisme effusif calco-alcalin et alcalin), tectoniques (distension gnralise),
sdimentaires (transgression infracambrienne puis cambrienne) et mtallo gniques (gisements
de Bou Madine, d'Imiter et pro parte Bou Azzer en particulier). Il est donc important ce
stade de proposer un scnario de l'volution godynamique globale de l'Anti-Atlas, qui prenne
en compte l'ensemble de ces observations nouvelles.

3-2. Proposition d'un modle d'volution godynamique

Aprs av01r examin en dtail les rsultats de notre tude sur la limite
Prcambrien/Cambrien dans l'Anti-Atlas, nous allons prsent en examiner les consquences
godynamiques sur une plus grande chelle de temps cette fois-ci, allant du Noprotrozoque
moyen jusqu'au mso-Cnozoque. Le but de ce paragraphe n'est bien videmment pas de
refaire la gologie du Maroc mais d'apporter quelques lments nouveaux permettant
d'enrichir le dbat actuel.
Le scnario d'une volution godynamique probable pour la fin du Protrozoque est
prsent sur la figure 3.2. Deux tapes seulement ont t schmatises dans un but de
simplification. Ce modle d'volution concerne essentiellement une section NNW -SSE
passant dans l'Anti-Atlas oriental. Il est vident que, dans le dtail ainsi que sur l'ensemble de
l'Anti-Atlas, ces schmas mriteraient d'tre multiplis et complts.

3-2-1. A partir du Noprotrozoque moyen, l'Anti-Atlas oriental peut tre considr


comme une marge continentale active au Nord de laquelle se dveloppe un bassin, le tout
engag dans un processus de convergence-subduction. Cette situation permet, en particulier,

167
Partie III Chapitre 3 Conclusions : implications godynamiques

l'accumulation d'une srie sdimentaire d'origine proximale varie (silico-dtritique) et


d'intercalations volcaniques tholitiques (Fekkak et al. 1999).

3-2-2. La deuxime tape de cette volution n'est pas dveloppe sur la figure 3.2. Elle
concerne le serrage de l'ensemble marge continentale - bassin d'avant arc, au cours du
Panafricain dans l'intervalle de 685 - 610 Ma (phases B1 et B2 des auteurs). Certes, il est
noter que dans l'Anti-Atlas central, ce serrage aboutit l'abduction de la crote ocanique et
la formation de l'caille ophiolitique de Bou Azzer (Saquaque et al. 1989a ; Ennih et Liegeois
2001). Le rsultat d'ensemble de cette phase de convergence est un important
surpaississement crustal de la bordure NW du craton Ouest africain.

3-2-3. La fin du Noprotrozoque (580-550 Ma) est caractrise par le


dveloppement d'un puissant magmatisme plutonique et volcanique, essentiellement calco-
alcalin (granodiorite de Taouzzakt et srie volcanique du Noprotrozoque terminal). Les
premires manifestations mtallogniques apparaissent la fin de cet pisode, en association
avec, en particulier, la mise en place des granitodes (mtaux de base et or ?).

3-2-4. A 550 Ma se produit un vnement majeur l'chelle de l'Anti-Atlas, puisque


l'on passe d'un systme tectonique globalement compressif un systme extensif. Le
mcanisme l'origine de cette transition brutale est certainement li un effondrement
gravitaire majeur de la marge surpaissie. Ce nouveau contexte a des consquences sur la
gologie de l'Anti-Atlas depuis le manteau suprieur jusqu'en surface. L'effondrement de la
marge s'accompagne de remontes asthnosphriques, entranant des fusions mantelliques et
basi-crustales. Ces fusions sont amplifies par des dcompressions accompagnant le
dcouplage de fragments de crote accrte au cours des tapes prcdentes. Une de ces
structures majeures pourrait perdurer au cours des temps et devenir au Cnozoque la faille
Sud atlasique. Le contexte extensif favorise la monte des magmas calco-alcalins et alcalins.
Les intrusions rhyolitiques de Bou Madine et d'Imiter sont des exemples de manifestations de
magmas surchauffs, donc d'origine profonde et de vitesse ascensionnelle trs rapide et
guide par des structures extensives (zone de faille d'Imiter).

3-2-5. A la transition Prcambrien/Cambrien (550-517 Ma) cette marge continentale


est progressivement envahie par une sdimentation de plate-forme diachrone l'chelle de
l'Anti-Atlas, du fait de l'troite relation entre tectonique extensive et sdimentation (Piqu et

168
Partie III Chapitre 3 Conclusions : implications godynamiques

al. 1999). Ces sdiments sont, en outre, associs des intercalations de volcanisme alcalin
d'origine profonde (Aghbar, Jbel Boho).

Aussi, l'volution gnrale de l'Anti-Atlas, du Noprotrozoque moyen au


Cambrien moyen, tradnit le passage d'une marge continentale active une marge
continentale passive.

1 Marge continentale active 1


NNW Arc magmatique SSE

coin de
manteau
Noprotrozoque
ca. 800 - 690 Ma (----;;. 580 Ma)

1 Marge continentale passive 1

Epithennaux Ag-Hg gisements de mtaux de base et


de mtaux prcieux (porphyre ?)

NNW SSE

remonte
d'asthnosphre
Noprotrozoque tardif
Palozoque infrieur ca. 550 Ma
panache
mantellique

Figure 3.2 Scnario de l'volution godynamique de l'Anti-Atlas central et oriental du Noprotrozoque


terminal au Cambrien infrieur

3-3. Consquences mtallogniques

Ces schmas godynamiques (Fig. 3.2) permettent de coupler, dans l'espace et dans le
temps, l'volution magmatique de cette marge continentale avec les phnomnes
mtallogniques.

169
Partie III Chapitre 3 Conclusions : implications godynamiques

Dans un premier temps, la convergence-subduction conduit l'hydratation du coin de


manteau sous-continental par les fluides issus de la plaque ocanique subducte. Cette
hydratation peut induire son tour dans ce coin de manteau, la redistribution et la
concentration des mtaux prcieux en condition subsolidus et sous forme d'assemblages
sulfurs (Mclnnes et al. 1999). La dure de ce phnomne (au moins 120 Ma) pourrait
permettre un enrichissement substantiel du coin de manteau en complexes sulfurs.
Dans un deuxime temps, et de faon rapide, lors du passage au contexte de marge
continentale passive en extension, les fluides minraliss et les magmas associs remontent
vers la surface le long d'accidents tectoniques majeurs pour donner les gisements pithermaux
de type Imiter, voire des concentrations de subsurface de type porphyre (Bou Madine ?) ou
encore des systmes hydrothermaux complexes (Bou Azzer).
Les compositions isotopiques de l'osmium des minralisations argentifres d'Imiter
dmontrent sans ambigut leur origine mantellique. L'origine du soufre est plus difficile
dterminer. Cependant, les isotopes du soufre montrent clairement la prsence d'un rservoir
magmatique pour cet lment dans les trois gisements tudis.
Le dclenchement de cet vnement mtallognique majeur de l'Anti-Atlas a t dat
550 Ma. Cependant, le phnomne ne se restreint pas ce seul ge mais se poursuit dans
l'Infracambrien (formation d'Adoudou) voire mme dans le Cambrien sous la forme de
minralisations mtaux de base (Bouchta et al. 1977 ; Benssaou et Hamoumi, 1999) et bien
sr Bou Azzer o les minralisations sont pro parte postrieures au trachyte d'Aghbar (533
Ma).

3-4. Les vnements mtallogniques post-cambrien

Les vnements mtallogniques lis la transition Prcambrien/Cambtien que nous


venons de prsenter sont, d'un point de vue conomique, les plus importants dans l'Anti-Atlas.
Cependant, des datations rcentes mettent en vidence l'existence d'vnements
hydrothermaux associs des minralisations aurifres (300 Ma ; Gasquet et al. 2001) ou
cobaltifres triasiques (218 Ma; cette tude). Ces donnes nouvelles ouvrent des perspectives
d'exploration intressant l'ensemble de l'Anti-Atlas.

170
Rfrences bibliographiques

Rfrences

bibliographiques
Rfrences bibliographiques

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190
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191
Annexes

Annexes
-------------------------------------------------------------------------------
Annexes

Annexe 1 -Analyses chimiques sur


roches totales
~ Spectrochimie- Service d'Analyses des Roches et des Minraux ~~
,, ~
Centre de Recherches Ptrographiques et Gochimiques
Spectrochimie - Service d'Analyses des Roches et des Minraux ~,,f
CRPG, BP 20, Tel: (33) 03 83 59 42 17 CRPG, BP 20, Tel: (33) 03 83 59 4217 Analyse# 94959
attn: J.CARIGNAN Fax: (33) 03 83 51 17 98 CRPG # 1120 attn: J.CARIGNAN Fax: (33) 03 83 5117 98 CRPG # q9903079
54501 Vandoeuvre, E-mail: rocanalyse@crpg.cnrs-nancy.fr Demandeur: CHEILLETZ-LEVRESSE 54501 Vandoeuvre, E-mail: rocanalyse@crpg.cnrs-nancy.fr Demandeur: CHEILLETZ A.
France Date: 22/03/2000 Echantillon# IM99-74 France Date: 12*03*99 Echantillon# 1M 99-1

Emission - ICP ICP- ppm ICP- ppm ICP- ppm Emission - ICP ICP- ppm !CP- ppm !CP- ppm
MS
~~
MS MS MS MS MS
-::--~~
0
%
Si02% 73.2:
=~ =~ ;..';,S>
77.30
~ ~
~
~ Al203 13.53
AI,o, 11.99
Fe2 0 3 1.13 As 15.4 In 0.14 u 5.02 Fe203 2.31 As 36.1 In 0.12 u 5.12
MnO 0.07 Ba 466 La 33.3 v 17.0
MnO <l.d. Ba 1677 La 25.6 v 2.4
0.84 .420 w 1.44
Mg Be 1.24 Lu
MgO 0.22 Be <l.d. Lu 0.239 w 0.95
y
y CaO 0.63 Bi 0.41 Mo 1.46 26.5
CaO 0.21 Bi 0.53 Mo 3.58 15.4
Na20 2.80 Cd 3.25 Nb 13.4 Yb 2.55
Na2 0 2.79 Cd '<l.d. Nb 7.24 Yb 1.56 29.6 901
K20 4.67 Ce 62.4 Nd Zn
K 20 5.63 Ce 49.2 Nd 18.5 Zn 20.9 Ti02 0.18 Co 1.99 Ni 2.9 Zr 147
Ti02 0.06 Co 2.46 Ni <l.d. Zr 86.2 P205 0.02 Cr 12.9 Pb 239
P2 0 5 <l.d. Cr <l.d. Pb 77.0 L~~~eo~ui!~Ytion 1.61 Cs 3.23 Pr 7.75
Perte au Feu 0.63 Cs 1.89 Pr 5.25 Total 99.92 Cu 27.1 Rb 150
Total 99.96 Cu c{4:5). Rb 139 Dy 4.47 Sb 2.72
Dy -?.28 Sb 5.67 Er 2.54 Sm 5.95
Er 1.36 Sm 3.08
._. . . _,
~~ ~
Eu .471 Sn 2.76

~~~~ lua+ ~/
. Ill. .
-
Eu
Ga
Gd
0.521
11.6
2.24
Sn
Sr
Ta
1.53
76.6
0.84 ,
... " / " ~~~
rr---1

~H9
Ga
. Gd
Ge
18.2
4.75
0.69
Sr
Ta
Tb
74.7
1.07
.729
Ge 1.21 Tb 0.371 utomatedRoCk.AnJ!jy,<;Is Hf 4.99 Tb 12.4
8oalJ;:s~ iBIIQmatis~
Hf 2.89 Th 11.7 Ho .856 Tm .448
Preparation: Fusion of sarnple with
Prparation: Fusion de l'chantillon Ho 0.459 Tm 0.236 LiB02 and HN03 dissolution.
Analysis: !CP-Emission for major and Remarques:
avec LiB0 2 et dissolution par HN03
Remarques: minor elements ; al! other trace elements by Italique: Valeur infrieure la limite de dtermination. (Voir tableau au verso)
Analyse: lments majeurs par !CP-
Valeur infrieure la limite de dtemnation (Voir tableau au verso) ICP-MS; quality control with international traces: Aucune dtection.
AES, autres lments en traces par !CP <Ld.:
geostandards.
MS ; contrle qualit avec
gostandards internationaux.

14 Terres Rares-Courbe normalise, base sur Chondrite Cl ppm

La 33.3
3 Ce 62.4
Pr 7.75
14 Terres Rares-Courbe normalise, base sur Chondrite Cl ppm
Nd 29.6
Sm 5.95
La 25.6 2 Eu .471
Ce 49.2 0
Gd 4.75
3.00 5.25 m
Pr 0
.729
Tb
Nd 18.5 Dy 4.47
Sm 3.08 Ho .856
2.00 Eu 0.521 Er 2.54
....................................
0 Gd 2.24 Tm .448
Eu
"'
0
Tb 0.371 o.J..._~~~~.........:"'--'~~~~~~~
Yb 2.55
"-....--------
La Ce Pr Nd Sm Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
1.00 ---.....____. Dy 2.28 Lu .420
Ho 0.459
Er 1.36

0.00 .J...._-'--'--'--'--'-....L_....L_....L__L__L_-L...-L...-L..._L._L._.J
Tm 0.236
Yb 1.56
La Ce Pr Nd Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
Lu 0.239
Centre de Recherches Ptrographiques et Gochimiques
@ Spectrochimie- Service d'Analyses des Roches et des Minraux OjJ.,,f Centre de Recherches Ptrographiques et Gochimiques

CRPG, BP 20, Tel: (33) 03 83 59 4217


~ Spectrochimie - Service d'Analyses des Roches et des Minraux
~1/
CRPG, BP 20, Tel: (33) 03 83 59 4217 Analyse# 94958
attn: J.CARIGNAN Fax: (33) 03 83 5117 98 CRPG # 2122 attn: J.CARIGNAN Fax: (33) 03 83 5117 98 CRPG # q9903078
54501 Vandoeuvre, E-mail: rocanalyse@crpg.cnrs-nancy.fr Demandeur: LEVRESSE-CHEILLET; 54501 Vandoeuvre, E-mail: rocanalyse@crpg.cnrs-nancy.fr Demandeur: CHEILLETZ A.
France Date: 22103/2000 Echantillon# lM 00-3 France Dat: 12*03*99 Echantillon# lM 99-5

Emission - ICP ICP- ppm ICP- ppm ICP- ppm Emission - ICP ICP- ppm ICP- ppm ICP- ppm

::-~~ 55~~7
MS MS MS -:11~-% MS MS MS
~ ~ ~ Si02% 'f.i"lf'. 72.66 =B
AI2 03 17.14 Al203 13.56
=:la' =B
Fe,0 3 8.36 As 6.69 In 0.17 u 2.43 Fe203 1.80 As 2.29 In traces u 4.03
MnO 0.14 Ba 618 La 15.1 v 159 MnO traces Ba 1388 La 36.1 v 2.5
MgO 4.82 Be 1.49 Lu 0.257 w 0.71 Mgo 0.31 Be 0.73 Lu .272 w 0.40
CaO 6.33 Bi 0.05 Mo 0.99 y 16.2 CaO 0.36 Bi 0.05 Mo 1.12 y 18.4
Na2 0 2.88 Cd <l.d. Nb 4.64 Yb 1.59 Na20 1.85 Cd 0.18 Nb 7.84 Yb 1.78
K20 8.05 Ce 71.2 Nd 23.8 Zn 18.5
K 20 2.31 Ce 30.6 Nd 14.0 Zn 100
Ti02 0.07 Co 0.74 Ni 2.0 Zr 109
Ti02 0.85 Co 28.1 Ni 24.3 Zr 103
P205 0.03 Cr 0.3 Pb 11.6
P,o, 0.19 Cr 121 Pb 8.13 Perte au. feu . 1.20 Cs 1.87 Pr 7.04
Loss on J.grutJ.on
Perte au Feu 1.71 Cs 1.57 Pr 3.62 Total 99.92 Cu 5.6 Rb 195
Total 99.90 Cu 40.7 Rb 84.8 Dy 2.60 Sb 3.27
Dy 2.61 Sb 1.65 1.57
Er Sm 4.06
Er 1.39 Sm 3.13 Eu .842 Sn 1.03

A,"*m~~,
~ ~,..-~r
Eu
Ga
Gd
1.03
18.8
3.00
Sn
Sr
Ta
0.98
466
0.44
~~ ~ ... "*~
Ga
Ga
Ge
13.1
2.67
0.63
Sr
Ta
Tb
57.6
0.86
.408
!Analyse aJitoroatise Ge 1.41 Tb 0.438 te Hf 3.39 Th 12.2
Hf 2.79 Th 4.28 Ho .549 Tm .292
Preparation: Fusion of sample with
Prparation: Fusion de l'chantillon Ho 0.527 Tm 0.232
LiB02 and HN03 dissolution.
avec LiB02 et dissolution par HN0 3 . Analysis: !CP-Emission for major and Remarques:
Analyse: lments majeurs par ICP- ~Remarques: minor elements ; ail other trace elements by Italique: Valeur infrieure la limite de dtermination. (Voir tableau au verso)
AES, autres lments en traces par ICP < l.d.: Valeur infrieure la limite de dtermination (Voir tableau au verso) ICP-MS; quality control with international traces: Aucune dtection.
MS ; contrle qualit avec geostandards.
gostandards internationaux.

14 Terres Rares-Courbe normalise, base sur Chondrite Cl ppm

La 36.1
3 Ce 71.2
14 Terres Rares-Courbe normalise, base sur Chondrite Cl ppm Pr 7.04
Nd .'23.8
Sm 4.06
La 15.1
2 '.

~~
Eu .842
Cc 30.6
2.00 0
Gd 2_67
Pr 3.62 j Tb .408
.......................... Nd 14.0
......... Sm 3.13
Dy 2.60

~---.. Eu 1.03
Ho
Er
.549
1.57
0

~ 1.00 .................. __ ._-.--- Gd


Tb
3.00
0.438 0 ~
Tm .292
~~~~ ~ ~Th~~B~~~
Yb 1.78
Dy 2.61
Lu .272
Ho 0.527
Er 1.39
0.00 .J_,.L_,.L_,.L_....i....-'---'---'---'---'--'---'-.....J.......J..--L--L--'
Tm 0.232

La Ce Pr Nd
Yb 1.59
Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
Lu 0.257
~ Spectrochimie- Service d'Analyses des Roches et des Minraux ~~
'1
~ Spectrochimie- Service d'Analyses des Roches et des Minraux "'~/
'1
CRPG, BP 20, Tel: (33) 03 83 59 42 17 CRPG, BP 20, Tel: (33) 03 83 59 42 17
attn: J.CARIGNAN Fax: (33) 03 83 51 17 98 CRPG # 2123 attn: J.CARIGNAN Fax: (33) 03 83 51 17 98 CRPG # 2124
54501 Vandoeuvre, E-mail: rocanalyse@crpg.cnrs-nancy.fr Demandeur: LEVRESSE-CHEILLET; 54501 Vandoeuvre, E-mail: rocanalyse@crpg.cnrs-nancy.fr Demandeur: LEVRESSE-CHEILLET;
France Date: 22/03/2000 Echantillon# lM 00-10 France Date: 22/03/2000 Echantillon# lM 00-39

Emission - ICP ICP- ppm ICP- ppm ICP- ppm Emission - ICP ICP- ppm ICP- ppm ICP- ppm
MS MS -itll' MS MS MS
~~ 55~;9
MS %
-::- Si02 '!t'l' 49.24
~ ~ ~
~
~ ~ ~
Al2 0 3 16.71 AI,o, 17.00.
Fe2 0 3 9.46 As 29.9 In 0.20 u 3.62 Fe2 0 3 8.78 As 66.8 In ~l.d. u 1.24
MnO 0.15 Ba 2232 La 21.2 v 225 MnO 0.30 Ba 1054 La 12.1 v 225
MgO 6.82 Be 1.02 Lu 0.241 w 0.86 MgO 5.25 Be 1.22 Lu 0.333 w 2.80
CaO 0.35 Bi 0.09 Mo 3.62 y 16.1 CaO 6.24 Bi <l.d. Mo 1.39 y 21.2
Na2 0 0.74 Cd <l.d. Nb 2.93 Yb 1.55 Na2 0 1.81 Cd <l.d. Nb 2.67 Yb 2.03
K 20 5.30 Ce 46.1 Nd 23.8 Zn 127 K 20 3.13 Ce 27.1 Nd 15.5 Zn 145
Ti0 2 0.74 Co 38.1 Ni 55.8 Zr 108 Ti02 0.94 Co 35.0 Ni 18.5 Zr 91.9
P2 0 5 0.16 Cr 268 Pb 26.1 P2 0 5 0.17 Cr 128 Pb 44.4
Perte au Feu 4.33 Cs 4.79 Pr 5.66 Perte au Feu 7.09 Cs 5.39 Pr 3.45
Total 100.05 Cu 59.5 Rb 180 Total 99.95 Cu 26.7 Rb 127
Dy 2.79 Sb 3.06 Dy 3.51 Sb 4.43
Er 1.46 Sm 4.56 Er 1.93 Sm 3.62

~ m~~m
.
AoalJ::s~
.. 7

antQmatise
not
Eu
Ga
Gd
Ge
Hf
1.12
20.3
3.54
1.51
2.68
Sn
Sr
Ta
Tb
Th
1.16
124
0.26
0.491
5.73
'"*~
~\
;.-."""~~
Eu
Ga
Gd
Ge
Hf
1.21
18.6
3.64
1.13
2.52
Tb
Th
Sn
Sr
Ta
1.66
300
0.25
0.549
1.90
Prparation: Fusion de l'chantillon Ho 0.521 Tm 0.220 Prparation: Fusion de l'chantillon 1 Ho 0.691 Tm 0.302
avec LiB02 et dissolution par HN0 3 . avec LiB02 et dissolution par HN03 .
Analyse: lments majeurs par !CP- Remarques: Analyse: lments majeurs par !CP- 'Remarques:
AES, autres lments en traces par !CP <Ld. Valeur infrieure la limite de dtermination (Voir tableau au verso) AES, autres lments en traces par !CP< l.d.: Valeur infrieure la limite de dtermination (Voir tableau au verso)
MS ; contrle qualit avec MS ; contrle qualit avec
gostandards internationaux. gostandards internationaux.

14 Terres Rares-Courbe normalise, base sur Chondrite Cl ppm 14 Terres Rares-Courbe normalise, base sur Chondrite Cl ppm

La 21.2 La 12.1
Ce 46.1 Ce 27.1
3.00 2.00
Pr 5.66 Pr 3.45
Nd
Sm
23.8
4.56 ---......- Nd
Sm
15.5
3.62

"'
2.00
-----. Eu
Gd
1.12
3.54
~ 1.00
----- ------
............
Eu
Gd
1.21
3.64

~-~------
0
Tb 0.491 Tb 0.549
1.00 Dy 2.79 Dy 3.51
Ho 0.521 Ho 0.691
Er 1.46 Er 1.93
0.00 .1..-..L-..L-..L-...L.._....L_...J_...J_....J_....J_....J__j__L__L_-'...-'..._J
Tm 0.220 o.oo L.L.._.L.._.L.._L....-"---'--'---'---'---'--.L.-'--'--'--'-- Tm 0.302
Yb 1.55 Yb 2.03
La Ce Pr Nd Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu La Ce Pr Nd Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
Lu 0.241 Lu 0.333
Centre de Recherches Ptrographiques et Gochimiques

~ Spectrochimie- Service d'Analyses des Roches et des Minraux


~
CRPG, BP 20,
attn: J.CARIGNAN
54501 Vandoeuvre,
France
Tel: (33) 03 83 59 4217
Fax: (33) 03 83 5117 98
E-mail: rocanalyse @crpg.cnrs-nancy .fr
Date: 12*03*99
Analyse# 94955
CRPG # q9903076
Demandeur: CHEILLETZ A.
Echantillon# lM 99-3
'"
Emission - ICP ICP- ppm ICP- ppm ICP- ppm

~~
MS MS MS
Si02 % 61 . 7 :o ~
~
~
=;,<;;';F
~
~
Al203 17.26
Fe203 6.94 As 37.8 In 0.05 u 2.58
MnO 0.15 Ba 679 La 26.4 v 115
MgO 2.76 Be 1.87 Lu .344 w 2.52
CaO 0.58 Bi 0.11 Mo 1.25 y 18.2
Na20 0.67 Cd 0.51 Nb 12.1 Yb 2.14
K20 4.54 Ce 53.2 Nd 23.8 Zn 157
Ti02 0.89 Co 13.5 Ni 44.9 Zr 189
P205" 0.24 Cr 117 Pb 1382
L~i~eo~~~~tion 4.08 Cs 10.8 Pr 6.14
Total 99.89 Cu 16.4 Rb 197
Dy 3.25 Sb 7.78
Er 1.75 Sm 5.04
Eu 1.05 Sn 4.20

~~...~~~~
Ga 23.9 Sr 49.9
;/ ~~~
Gd 4.17 Ta 0.97
Ge 1.40 Tb .619
Hf 4.90 Tb 9.45
Ho .592 Tm .326
Preparation: Fusion of sample with
LiB02 and HN03 dissolution.
Analysis: !CP-Emission for major and 1 Remarques:
miner elements ; al! ether trace elements by Italique: Valeur infrieure la limite de dtermination. (Voir tableau au verso)
ICP-MS; quality control with international traces: Aucune dtection.
geostandards.

14 Terres Rares-Courbe normalise, base sur Chondrite Cl ppm

La 26.4
3 T 1 Ce 53.2
Pr 6.14
Nd 23.8
Sm 5.04

~'1~.................
Eu 1.05
Gd 4.17
Tb .619
Dy 3.25
Ho .592
Er 1.75

1~
Eu .326
0 2.14
La Ce Pr Nd Sm Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
Lu .344
~ Spectrochimie- Service d'Analyses des Roches et des Minraux ~~
'1
~ Spectrochimie- Service d'Analyses des Roches et des Minraux ""~/
'/
CRPG, BP 20, Tel: (33) 03 83 59 42 17 CRPG, BP 20, Tel: (33) 03 83 59 42 17
attn: J.CARIGNAN Fax: (33) 03 83 51 17 98 CRPG # 2121 attn: J.CARIGNAN Fax: (33) 03 83 5117 98 CRPG # 2640
54501 Vandoeuvre, E-mail: rocanalyse@crpg.cnrs-nancy.fr Demandeur. LEVRESSE-CHEILLET; 54501 Vandoeuvre, E-mail: rocanalyse@crpg.cnrs-nancy.fr Demandeur. LEVRESSE-GASQUET
France Date: 22/03/2000 Echantillon# BM 99-4 France Date: 07/04/2000 Echantillon# BM99-1

Emission - ICP ICP- ppm ICP- ppm ICP- ppm Emission - ICP ICP- ppm ICP- ppm ICP- ppm

~~~ 77~~6
MS MS MS MS MS MS
~~~
Yo
75.80
~ ~ ~ ~ ~ ~
Al20 3 10.77 Al 20 3 12.33
Fe2 0 3 4.92. As 354 In 1.62 u 4:07 Fe,0 3 0.83 As 15.1 In <l.d. u 4.28
MnO 0.03 Ba 229 La 22.0 v 14.9 MnO 0.10 Ba 1325 La 37.7 v 5.1
MgO 0.47 Be 1.93 Lu 0.288 w 2.29 MgO 0.27 Be <l.d. Lu 0.478 w 0.59
CaO <l.d. Bi 0.17 Mo 4.05 Y 21.9 CaO 0.32 Bi <l.d. Mo 3.29 y 35.1
Na2 0 <l.d. Cd 54.4 Nb 26.9 Yb 2.03 Na20 1.22 Cd 0.44 Nb 11.4 Yb 2.91
K 20 3.37 Ce 45.5 Nd 18.5 Zn 2565 K 20 5.87 Ce 85.5 Nd 37.0 Zn 284
Ti0 2 . 0.18 Co 3.51 Ni <l.d. Zr 149 Ti0 2 0.12 Co 12.4 Ni <l.d. Zr 203
P,o, <l.d. Cr 11.6 Pb 881 P2 0 5 <l.d. Cr 9.5 Pb 95.1
Perte au Feu 4.18 Cs 2.13 Pr 4.97 Perte au Feu 1.77 Cs 5.76 Pr 9.48
Total 99.72 Cu 36.6 Rb 129 Total 99.89 Cu 111 Rb 149
Dy 3.27 Sb 12.3 Dy 5.30 Sb 5.25
Er 1.66 Sm 3.87 Er 2.94 Sm 6.52
Eu 0.790 Sn 17.4 Eu 0.783 Sn 1.26
--~~\ ~\
Gi,,..m lU. . LE~
Ga
Gd
17.0
3.25
Sr
Ta
18.3
1.13
~,,..m ,,.. ""LE~
Ga
Gd
11.2
5.83
Sr
Ta
50.2
1.03
Ge 1.06 Tb 0.548 Ge 0.90 Tb 0.912
Hf 3.61 Th 9.02 Hf 6.01 Th 13.0
Prparation: Fusion de l'chantillon Ho 0.651 Tm 0.297 Prparation: Fusion de l'chantillon Ho 1.05 Tm 0.433
avec LiB0 2 et dissolution par HN03 . avec LiB0 2 et dissolution par HN0 3
Analyse: lments majeurs par ICP- 'Remarques: Analyse: lments majeurs par ICP- 'Remarques:
AES, autres lments en traces par ICP- < l.d.: Valeur infrieure la limite de dtermination (Voir tableau au verso) AES, autres lments en traces par ICP < l.d.: Valeur infrieure la limite de dtermination (Voir tableau au verso)
MS ; contrle qualit avec MS ; contrle qualit avec
gostandards internationaux. gostandards internationaux.

14 Terres Rares-Courbe normalise, base sur Chondrite Cl ppm 14 Terres Rares-Courbe normalise, base sur Chondrite Cl ppm

La 22.0 La 37.7.
Ce 45.5 Ce 85.5
3.00 3.00
Pr 4.97 Pr 9.48
Nd 18.5 Nd 37.0

2.00
-- ...........
Sm
Eu
3.87
0.790 2.00 -......... -.....~.
Sm
Eu
6.52
0.783

----. Gd 3.25 Gd 5.83


j
0

"'
0

1.00
.......
'-
-------- Tb
Dy
0.548
3.27 1.00
\ ./------- Tb
Dy
0.912
5.30
Ho 0.651 Ho 1.05
Er 1.66 Er 2.94
Tm 0.297 Tm 0.433
0.00 J..........L-..L--'--'--'--'--'--'--'--'--'----'--'---'---'-__! 0.00 1_-'--'---'--'----...J.._---l..-'--'---'----'---'---'----L___l--'--
Yb 2.03 Yb 2.91
La Ce Pr Nd Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu La Ce Pr Nd Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
Lu 0.288 Ln 0.478
Lentre de Recherches .t'trographxques et t;ochimiques ~ Centre de Recherches Ptrographiques et Gochimiques ~

~ @ 1
Spectrochimie- Service d'Analyses des Roches et des Minraux / Spectrochimie- Service d'Analyses des Roches et des Minraux /
'1 '1
CRPG, BP 20, Tel: (33) 03 83 59 42 17 CRPG, BP 20, Tel: (33) 03 83 59 42 17
attn: J.CARIGNAN Fax: (33) 03 83 51 17 98 CRPG # 0012272 attn: J.CARIGNAN Fax: (33) 03 83 51 17 98 CRPG # 2639
54501 Vandoeuvre, E-mail: rocanalyse@crpg.cnrs-nancy.fr Demandeur:. LEVRESSE-GASQUET 54501 Vandoeuvre, E-mail: rocanalyse@crpg.cnrs-nancy.fr Demandeur: LEVRESSE-GASQUET
France Date: 15/12/2000 Echantillon# BA8 CHLORITITE France Date: 07/04/2000 Echantillon# BA99-6

Emission - ICP ICP- ppm ICP- ppm ICP- ppm Emission - ICP ICP- ppm ICP- ppm ICP- ppm

::--~~
MS MS
::--~~
% MS % MS MS MS
45.17 ~ ~ ~ 64.33 ~
~
~
;;:n< ;;:n< ;;:n< ~ ~
Al 20 3 12.30 Al,O, 13.87
Fe20 3 5.47 As 64280 In 0.58 u 8.47 Fe20 3 7.63 As 15.4 In <l.d. u 3.23
MnO 0.27 Ba 259 La 15.4 v 47.9 MnO <l.d. Ba 369 La 102 v 1.9
MgO 1.33 Be 1.22 Lu 0.125 w 0.21 MgO 1.34 Be 1.67 Lu '1.04 w 3.53
CaO 12.27 Bi 14.0 Mo 11.8 y 18.1 CaO 1.43 Bi <l.d. Mo 3.09 y 73.3
Na20 2.35 Cd <l.d. Nb 2.21 Yb 1.09 Na20 2.09 Cd 0.32 Nb 115 Yb 6.75
K20 6.45 Ce 32.0 Nd 18.2 Zn 23.6 K20 5.98 Ce 208 Nd 88.1 Zn 14.7
Ti02 0.27 Co 329 Ni 158 Zr 54.9 Ti02 0.45 Co 2.87 Ni <l.d. Zr 703
P2 0 5 0.05 Cr 24.3 Pb 2.93 P,o, <l.d. Cr <:d. Pb 4.67
Perte au Feu 11.30 Cs 0.34 Pr 4.06 Perte au Feu 2.69 Cs 3.51 Pr 24.0
Total 97.23 Cu 17.5 Rb 81.1 Total 99.81 Cu <l.d. Rb 114
Dy 3.89 Sb 6.91 Dy 12.2 Sb 0.95
Er 1.34 Sm 5.70 Er 7.23 Sm 16.2
Eu 0.555 Sn ;!' <l.d. Eu 2.40 Sn 8.84

~~~~~
75.8
~~~~ 39.1 28.7
Ga 9.41 Sr Ga Sr
... "'* Gd 5.37 Ta 0.17 ,,.. v""'* Gd 12.6 Ta 8.68
Ge 3.62 Tb 0.753 AnalJ!S~ autQmatis~~
Ge 2.05 Tb 2.02
Aoalj::s~ antQmatis~
Hf 1.45 Th 1.20 Hf 16.3 Th 17.0
Prparation: Fusion de l'chantillon Ho 0.598 Tm 0.164 Prparation: Fusion de l'chantillon Ho 2.55 Tm 1.04
avec LiB02 et dissolution par HN03 avec LiB02 et dissolution par HN0 3
Analyse: lments majeurs par ICP- Remarques: Analyse: lments majeurs par ICP- Remarques:
AES, autres lments en traces par ICP <Ld.: Valeur infrieure la limite de dtermination (Voir tableau au verso) AES, autres lments en traces par ICP <l.d.: Valeur infrieure la limite de dtermination (Voir tableau au verso)
MS ; contrle qualit avec Perte au feu survalue et As indicatif MS ; contrle qualit avec
gostandards internationaux. gostandards internationaux.

14 Terres Rares-Courbe normalise, base sur Chondrite Cl ppm 14 Terres Rares-Courbe normalise, base sur Chondrite Cl ppm

La 15.4 La 102
Ce 32.0 Ce 206
2.00 3.00

.._--\ --.....,
4.06 24.0

--
Pr Pr<