Calculo Celulosa

CONSEJO NACIONAL DE CIENCIA Y TECNOLOGA CONCYT-
SECRETARA NACIONAL DE CIENCIA Y TECNOLOGA SENACYT-

FONDO NACIONAL DE CIENCIA Y TECNOLOGA SENACYT-
FACULTAD DE AGRONOMIA
UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA
INFORME FINAL
ESTUDIO DE LAS PROPIEDADES DE LA MADERA DEL PRIMER RALEO

DE TECA, GMELINA, CIPRS Y PALO BLANCO, PARA DETERMINAR SU
POTENCIAL INDUSTRIAL.
PROYECTO FODECYT No. 10 06
M. Sc. Jos Mario Saravia Molina

Investigador Principal
GUATEMALA, DICIEMBRE DE 2009.

AGRADECIMIENTOS AL CONCYT
La realizacin de este trabajo, ha sido posible gracias al apoyo financiero dentro del Fondo
Nacional de Ciencia y Tecnologa, -FONACYT-, otorgado por La Secretara Nacional de Ciencia
y Tecnologa -SENACYT- y al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnologa -CONCYT-.
AGRADECIMIENTOS A OTRAS INSTITUCIONES Y EMPRESAS
La realizacin de este trabajo, ha sido posible tambin gracias al apoyo

financiero del Centro de Investigaciones de Ingeniera de la Facultad de
Ingeniera de la Universidad de San Carlos de Guatemala y del Instituto de
Investigaciones Agronmicas y Ambientales de la Facultad de Agronoma de la
Universidad de San Carlos de Guatemala.
Tambin se agradece a los propietarios de las fincas: Chichoy, Tecpn

Guatemala, del Departamento de Chimaltenango, en donde se tena la plantacin
de ciprs. La colecta de la melina, realizada en la Finca V-4: Municipio de
Livingston; La colecta de Teca en la Finca Patulul, Suchitepquez; y la colecta
de Palo Blanco en el Ingenio Pantalen. Quienes proveyeron de la materia prima
para el estudio.
BREVE BIOGRAFA ACADMICA DEL AUTOR O AUTORES
INVESTIGADOR PRINCIPAL
Ingeniero Forestal Jos Mario Saravia Molina. MSc. Tecnologa e Industrias de la Madera.
Ingeniero Forestal de la Universidad Federal Santa Mara de Brasil, 1977. Maestro en
Ciencias en Tecnologa e Industrias de la Madera, de la Universidad de Chile, 1997. Profesor
Titular X, Catedrtico de la Subarea de Produccin Forestal, de la Facultad de Agronoma de la
Universidad de San Carlos de Guatemala. Investigador Principal y Asociado en diversos
proyectos de investigacin relacionados con Caracterizacin Fsica, Qumica, Mecnica y
Anatmica de diversas especies forestales , Obtencin y caracterizacin de taninos de la corteza
de varias especies forestales, Obtencin y Caracterizacin de colorantes naturales de diversas
especies vegetales.
INVESTIGADORA ASOCIADA
Ingeniera Qumica Telma Maricela Cano Morales

Ingeniera Qumica de la Universidad de San Carlos de Guatemala, 1989. Profesora Titular VII,
Facultad de Ingeniera de la Universidad de San Carlos de Guatemala. Actualmente Directora del
Centro de Investigaciones de la Facultad de Ingeniera de la USAC. Ha participado como
Investigadora Principal, Coordinadora e Investigadora Asociada en diversidad de proyectos de
investigacin en la temtica de extractos vegetales: Aceites esenciales, oleorresinas, extractos
fluidos, extractos blandos, extractos secos, colorantes naturales, extractos tnicos y su aplicacin
en la industria y biocombustibles
Ingeniera Industrial Ericka Johanna Cano Daz

Ingeniera Industrial de la Universidad de San Carlos de Guatemala. Profesora Titular II, Facultad
de Ingeniera de la Universidad de San Carlos de Guatemala, Actualmente Investigadora en el
Laboratorio de Investigacin de Extractos Vegetales, LIEXVE, de la Seccin de Qumica
Industrial del Centro de Investigaciones de Ingeniera. Ha participado como Investigadora
Asociada en diversidad de proyectos de investigacin en la temtica de aceites esenciales,
oleorresinas, taninos, colorantes naturales.
INVESTIGADOR ASOCIADO
Ingeniero Qumico Jorge Emilio Godnez Lemus
Ingeniero Qumico de la Universidad de San Carlos de Guatemala. Profesor Titular I, Escuela de
Ingeniera Qumica, Facultad de Ingeniera de la Universidad de San Carlos de Guatemala. Ha
participado como Investigador Asociado en diversidad de proyectos de investigacin en la
temtica de aceites esenciales, oleorresinas, taninos, colorantes naturales.
Ingeniera Agrnoma Myrna Ethel Herra Sosa. M. Sc. en Horticultura y Botnica. Ingeniera
Agrnoma de la Universidad de San Carlos de Guatemala, 1984. Maestra en Ciencias en
Horticultura y Botnica. Univesidad del Estado de New Jersey, Estados Unidos, 1987. Profesora
Titular XI. Catedrtica de la Sub rea de Ciencias Biolgicas. Coordinadora del Centro de
Microscopa, Facultad de Agronoma de la Universidad de San Carlos de Guatemala.
Investigadora principal, coordinadora e investigadora asociada en diversos proyectos de
investigacin en la temtica de Plantas Medicinales, Etnobotnica de Plantas Medicinales y
Comestibles, Desarrollo del Cultivo de Plantas Medicinales Silvestres, Productos no Maderables
del Bosque y Estudios Anatmicos de la Madera de diversas especies.
INVESTIGADOR ASOCIADA
Ingeniero Civil Pablo Christian de Len Rodrguez. Investigador Docente. Ingeniero Civil
Pablo de Len Rodrguez. M. Sc. en Energa y Ambiente. Ingeniero Civil de la Universidad de
San Carlos de Guatemala. Universidad de San Carlos de Guatemala, 1987. Maestro en Ciencias
en Energa y Ambiente, Universidad de San Carlos de Guatemala, Facultad de Ingeniera, 2009.
Control de Calidad de Todo Tipo de Materiales Para Construccin e Industria en General.
Consultor e Investigador Asociado en proyectos de investigacin relacionados con la
Caracterizacin Mecnicas de Diferentes Especies Forstales, Investigaciones en Vivienda de
Inters Social y Proyectos de Energa en General.
AUXILIAR DE INVESTIGACIN
Ingeniera Qumica Adela Mara Marroqun Gonzlez

Ingeniera Qumica de la Universidad de San Carlos de Guatemala. Profesora Interina, Facultad de
Ingeniera de la Universidad de San Carlos de Guatemala, Actualmente Investigadora en el
Laboratorio de Investigacin de Extractos Vegetales, LIEXVE, de la Seccin de Qumica
Industrial del Centro de Investigaciones de Ingeniera. Ha participado como Investigadora
Asociada en dos proyectos de investigacin en la temtica de aceites esenciales, oleorresinas y
taninos.
AUXILIAR DE INVESTIGACIN
Ingeniero Qumico Adrian Antonio Soberanis Ibez

Pensum Cerrado en Ingeniera Qumica, Facultad de Ingeniera, Universidad de San Carlos de
Guatemala. Actualmente analista de laboratorio y auxiliar de investigacin en el Laboratorio de
Ensayo Fisicoqumico de la Seccin de Qumica Industrial del Centro de Investigaciones de
Ingeniera. Ha participado como Auxiliar de Investigacin en 2 proyectos de investigacin en la
temtica de aceites esenciales, oleorresinas y taninos.
PRLOGO O PREFACIO
Es importante determinar las propiedades fsicas, anatmicas, qumicas y

mecnicas de la madera de diversas especies forestales, con el fin de crear bases de datos
caracterizando la flora guatemalteca. El conocimiento de las propiedades de la madera
sirve de base para determinar cuales pueden ser sus posibles usos, la respuesta del
material en la industria del aserro, su durabilidad natural y su capacidad para responder
al proceso de impregnacin para su preservacin.
En el presente proyecto de investigacin se realiz el estudio para determinar las

propiedades anatmicas, fsicas, mecnicas y qumicas importantes para ampliar el uso
industrial de la madera del primer raleo de las especies forestales: teca (Tectona grandis
L. f.), melina (Gmelina arborea Roxb) , ciprs (Cupressus lusitanica Mill.) y palo blanco
(Cybistax donnel-smithii Seibert), para esto, se determin las propiedades anatmicas de
la madera: caractersticas anatmicas, microscpicas; propiedades fsicas: contenido de
humedad verde, densidad bsica, contraccin y poder calorfico; se evalu la
composicin qumica: celulosa, lignina, taninos, extrables, cenizas y se determin las
propiedades mecnicas: compresin paralela a la fibra, comprensin perpendicular a la
fibra, ensayo de clivaje, tensin paralela a la fibra y Flexin esttica.
Se determin que tanto Melina como Teca presentan el mayor grosor de pared
celular y la densidad bsica. La densidad bsica y contenido de humedad se relacionan
inversamente proporcional; Teca tiene mayor densidad bsica que las dems especies y el
menor porcentaje de humedad. Por el contrario, el Ciprs tiene el menor valor de
densidad bsica y el mayor porcentaje de humedad. Melina tiene el mas alto valor de
taninos, lo cual es de esperarse, le d mayor resistencia al ataque de microorganismos y
plagas. Las maderas juveniles de Ciprs, en primer lugar, as como de Palo Blanco y
Melina se clasifican segn los coeficientes de calidad, como muy buenas para usar como
materia prima para pulpa de papel.
TABLA DE CONTENIDOS
NDICE
Prlogo o Prefacio i
Tabla de contenidos ii
Lista de Ilustraciones iii
Lista de Tablas iv
Lista de Abreviaturas x
Glosario xi
RESUMEN xx
ABSTRACT xxi
PARTE I
I.1 INTRODUCCIN 1
I.2 PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA 3
I.2.1 Antecedentes 3
I.2.1 Justificacin 4
I.3 OBJETIVOS E HIPOTESIS 5
I.3.1.1 General 5
I.3.1.2 Especficos 5
I.3.1.3 Hiptesis 5
I.4 METODOLOGIA 6
I.4.2.1 Variables dependientes 6
I.4.2.2 Variables Independientes 6
I.4.3 Indicadores 7
I.4.3.1 Poblacin y Muestra 7
I.4.5 El Mtodo 8
I.4.6 La Tcnica Estadstica 19
I.4.7 Los Instrumentos a utilizar 21
23
PARTE II
MARCO TERICO
II.1 La madera como un material industrial 23

II.1.1 Peso especfico y densidad de la madera 23
II.1.2 Variabilidad de las propiedades de la madera 23
II.1.3 Variacin de la madera dentro del rbol 24
II.1.4 Madera juvenil y madura 24
II.1.5 Patrones de variacin entre rboles 25
II.2 Estructura y composicin de la madera 25
II.2.1 Estructura macroscpica 25
II.2.2 Estructura microscpica 27
II.2.2.1 Componentes microscpicos 28
II.2.3 Usos de la madera 39
II.2.4 Durabilidad natural de la madera 41
II.3 Composicin qumica de la madera 41
II.3.1 Principales componentes qumicos de la madera 43
A Polisacridos Estructurales 43
B Sustancias pcticas 45
C Componente no carbohidrato 45
D Polisacridos no Estructurales 47
E Extrables 49
F Sustancias solubles en agua. 50
G. Solubles en disolventes orgnicos 50
H Componentes inorgnicos y cenizas 51
II.4 Fundamentacin terica de las especies a estudiar 52
II.4.1 TECA (Tectona grandis L. f.) 52
II.4.2 CIPRES (Cupressus lusitanica Mill.) 53
II.4.3 MELINA [Gmelina arborea (Raxb.)] 54
II.4.4 PALO BLANCO (Cybistax donnell-smithii Seibert) 56
PARTE III
III.1 RESULTADOS
III.1.1 DESCRIPCIN ANATMICA DE LA MADERA (XILEMA 58
SECUNDARIO) DE PALO BLANCO EN ESTADO JUVENIL
III.1.1.1 Diagnosis del corte transversal del xilema secundario de Palo Blanco 58
A Elementos de los vasos del xilema 58
B Fibras 58
C Parnquima 58
D Anillos de Crecimiento 59
E Vistas de Cortes Transversales 59
III.1.1.2 Diagnosis del corte longitudinal tangencial del xilema secundario de 60
Palo Blanco:
B Fibras 60
C Rayos de Parnquima 60
III.1.1.3 Diagnosis del corte longitudinal radial del xilema secundario de Palo 63
Blanco
A Fibras 65
III.1.2 DESCRIPCIN ANATMICA DE LA MADERA DE CIPRS 66
(Cupressus lusitanica Mill.) EN ESTADO JUVENIL
III.1.2.1 Diagnosis del corte transversal del xilema secundario de Ciprs 66
A Traqueidas 66
B Clulas de Parnquima 66
C Rayos de parnquima 66
III.1.2.2 Diagnosis del corte longitudinal tangencial del xilema secundario de 67
Ciprs
A Traqueadas 67
B Rayos de Parnquima 68
C VISTAS DE CORTES LONGITUDINALES TANGENCIALES 68
III.1.2 .3 Diagnosis del corte longitudinal radial del xilema secundario de Ciprs 69
III.1.3 DESCRIPCIN ANATMICA DE LA MADERA DE MELINA EN 72
ESTADO JUVENIL
III.1.3.1 Diagnosis del corte transversal del xilema secundario de Melina 72
B Fibras 73
C Parnquima 74
III.1.3.2 DIAGNOSIS EN CORTE LONGITUDINAL TANGENCIAL 75
B Fibras 75
III.1.3.3 Diagnosis del corte longitudinal radial del xilema secundario de 77
Melina
A Fibras 7
B Parnquima Radial 77
C Campos de Cruce 77
D FIBRAS 79
III.1.4 DESCRIPCIN ANATMICA DE MADERA DE TECA EN 81
ESTADO JUVENIL
III.1.4.1 Diagnosis del xilema secundario de Teca en corte transversal 81
B Fibras 81
C Parnquima 81
D Anillos de Crecimiento 82
III.1.4.2 DIAGNOSIS DEL XILEMA SECUNDARIO DE TECA EN CORTE 82
LONGITUDINAL TANGENCIAL
B Fibras 84
III.1.4.3 Diagnosis del corte longitudinal radial del xilema secundario de Teca 88
A Fibras 88
B Rayos de parnquima 88
C Campos de Cruce 88
D FIBRAS 91
III.1.5 NALISIS ESTADSTICO 91
III.1.5.1 LONGITUD DE FIBRAS (TRAQUEIDAS EN EL CASO DE 91
CIPRS)
III.1.5.2 DIMETRO DE FIBRAS/TRAQUEIDAS 95
III.1.5.3 GROSOR DE PARED CELULAR 97
III.1.5.4 LUMEN CELULAR EN PALO BLANCO, CIPRS, MELINA Y 100
TECA
III.1.5.5 NMERO DE VASOS/MM CUADRADO 101
III.1.5.6 DIMETRO DE VASOS DEL XILEMA EN PALO BLANCO, 103
MELINA Y TECA
III.1.5.7 LONGITUD DE RAYOS DE PARNQUIMA EN PALO BLANCO, 106
CIPRS, MELINA Y TECA
III.1.5.8 FILAS DE PARNQUIMA EN LOS RAYOS DEL XILEMA DE 108
PALO BLANCO, CIPRS, MELINA Y TECA
III.1.5.19 GROSOR DE RAYOS DE PARNQUIMA EN PALO BLANCO, 109
CIPRS, MELINA Y TECA
III.1.2 DISCUSION DE RESULTADOS PARTE QUIMICA 117
III .1.3 DISCUSIN DE RESULTADOS COMPONETE FSICO 131
III .1. 3.1 Densidad Bsica 131
A Densidad Bsica para la especie de Teca (Tectona grandis L. f.) 131
B Densidad Bsica para la especie Ciprs (Cupressus lusitanica Mill.) 132
C Densidad Bsica para la especie Gmelina Gmelina arborea (Raxb.) 134
D Densidad Bsica para la especie Palo blanco (Cybistax donnell-smithii 135
Seibert)
E Comportamiento de la Densidad Bsica entre las especies estudiadas 137
F Comportamiento de la Densidad Bsica entre secciones de las especies 138
estudiadas
III .1. 3.2 Contenido de Humedad 139
A Contenido de Humedad para la especie de Teca (Tectona grandis L. f.) 139
B Contenido de Humedad para la especie Ciprs (Cupressus lusitanica Mill.) 140
C Contenido de Humedad para la especie Gmelina Gmelina arborea (Raxb.) 141
D Contenido de Humedad para la especie Palo blanco (Cybistax donnell-smithii 143
Seibert)
E Comportamiento del Contenido de Humedad entre las especies estudiadas 144
F Comportamiento del Contenido de Humedad entre secciones 145
III .1. 3.3 Contraccin Radial 146
A Contraccin Radial para la especie de Teca (Tectona grandis L. f.) 146
B Contraccin Radial para la especie Ciprs (Cupressus lusitanica Mill.) 147
C Contraccin Radial para la especie Gmelina Gmelina arborea (Raxb.) 148
D Contraccin Radial para la especie Palo blanco (Cybistax donnell-smithii 150
Seibert)
E Comportamiento del Contraccin Radial entre las especies estudiadas 151
F Comportamiento del Contraccin Radial entre secciones 152
III .1. 3.5 Contraccin Tangencial 153
A Contraccin Tangencial para la especie de Teca (Tectona grandis L. f.) 153
B Contraccin Tangencial para la especie Ciprs (Cupressus lusitanica Mill.) 154
C Contraccin Tangencial para la especie Gmelina Gmelina arborea (Raxb.) 155
D Contraccin Tangencial para la especie Palo blanco (Cybistax donnell- 157
smithii Seibert)
E Comportamiento de la Contraccin Tangencial entre las especies estudiadas 158
F Comportamiento del Contraccin Tangencial entre secciones 159
III .1. 3.4 Contraccin Longitudinal 160
A Contraccin Longitudinal para la especie de Teca (Tectona grandis L. f.) 160
B Contraccin Longitudinal para la especie Ciprs (Cupressus lusitanica Mill.) 162
C Contraccin Longitudinal para la especie Gmelina Gmelina arborea (Raxb.) 163
D Contraccin Longitudinal para la especie Palo blanco (Cybistax donnell- 164
smithii Seibert)
E Comportamiento de la Contraccin Longitudinal entre las especies estudiadas 166
F Comportamiento del Contraccin Longitudinal entre secciones 167
III .1. 3.6 Poder Calrico 169
A Poder Calrico para la especie de Teca (Teutona grandis L. f.) 169
B Poder Calrico para la especie Ciprs (Cupressus lusitanica Mill.) 170
C Densidad Bsica para la especie Gmelina Gmelina arborea (Raxb.) 171
D Poder Calrico para la especie Palo blanco (Cybistax donnell-smithii Seibert) 172
E Comportamiento del Poder Calrico entre las especies estudiadas 173
III.1.4 DISCUSIN DE RESULTADOS PARA LAS PROPIEDADES

MECNICAS. 175
III.1.4.1 DISCUSIN DE LOS ANLISIS DE VARIANZA Y LOS 175
COMPARADORES DE MEDIAS
III.1.4.2 DISCUSIN GENERAL DE RESULTADOS 189
III.1.4.3 PRESENTACIN Y DISCUSIN DE RESULTADOS DE LAS 190
PROPIEDADES MECNICAS DE LAS ESPECIES Palo blanco, Cupressus
lusitanica, Gmelina arborea y Tectona grandis DEL PROYECTO 10-06
PARTE IV. 194
IV.1 CONCLUSIONES 194
IV.2 RECOMENDACIONES 202
IV.3 REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS 204
IV.4 ANEXOS 209
PARTE V 215
V.1 INFORME FINANCIERO
INDICE DE FIGURAS
Figura 1. Diagrama de flujo de operacin del Soxhlet 12

Figura 2. Extractores Soxhlet utilizados para las extracciones 13
Figura 3. Partes macroscpicas de la madera. 26
Figura 4. Analoga de la estructura microscpica de la madera con el 27
concreto armado.
Figura 5. Bloque diagramtico de una dicotilednea que muestra clulas del 29
sistema axial y radial en xilema secundario, en cortes radial, transversal y
tangencial. Una pequea porcin del cambium vascular se ve a la derecha del
dibujo.
Figura 6. Diagrama de diferentes tipos de distribucin de parnquima axial 31
en maderas porosas en seccin transversal (segn Jane, 1970).
Figura 7. Estructura de los rayos en las dicotiledneas. a, vista de un 33
rayo en plano radial de la madera de Coffea arabica.
Figura 8. Porcin de la estructura de la cadena celulosa. 43
Figura 9. Celulosa vista desde un microscopio 44
Figura 10. Porcin estructural de la lignina. 47
Figura 11. Estructura esquematizada de los taninos. 48
Fig 12. El corte transversal con un aumento de 4X muestra el lmite entre 59
anillos.
Fig.13. Corte transversal que muestra una vista general de la madera 59
Fig. 14. El mismo corte con mayor aumento (10X) 59
Fig. 15. Detalle de vasos de xilema pareados (20X) 59
Fig. 16: Corte longitudinal tangencial, 4X. 61
Figura 17 Corte longitudinal tangencial de madera juvenil de Palo Blanco 61
Fig. 18 El mismo corte con mayor aumento (10x) 61
Fig. 19 Otra vista de la madera en corte longitudinal tangencial que muestra 62
un elemento de los vasos de xilema acompaado por rayos de parnquima y
fibras (10x)
Figura 20 El mismo corte con mayor aumento (20x), 62
Figura 21 Elemento de los vasos del xilema en vista longitudinal tangencial 62
(20x)
Fig. 22 El mismo elemento de los vasos del xilema con mayor aumento 62
(40x)
Figura 23 Corte longitudinal tangencial de madera de Palo Blanco (20x), 63
Fig. 24 Corte longitudinal radial de madera juvenil de palo blanco (4X); 64
Fig. 25 Corte longitudinal radial (10X) 64
Fig. 26 El mismo corte Con mayor aumento (20X), 64
Fig. 27 Detalle de un rayo de parnquima en vista Longitudinal radial (20X), 65
Fig. 28 Fibras de palo blanco formando un haz e individuales (4X). 65
Fig. 29: Fibras de palo blanco formando un haz e individuales (4X). 65
Fig. 30 Fibra de Palo Blanco que presenta un Extremo bifurcado (10X). 65
Fig. 31 Haz de fibras mostrando el detalle de sus extremos (10X). 67
Fig. 32 Vista general (4X), 67
Fig. 33 Vista del corte anterior con mayor aumento (10x) 67
Fig. 34Vista de otra seccin en 10X 67
Fig. 35 Detalle del corte anterior en 20X 67
Fig. 36 Vista general en corte longitudinal tangencial de xilema secundario 68

de ciprs.
Fig. 37 Vista del corte longitudinal tangencial de xilema secundario de 68
ciprs En 10X
Fig. 38 Con mayor detalle (20X) Los rayos. 68
Fig. 39 Detalle de un corte longitudinal tangencial que muestra las 69
punteaduras presentes en las Traqueadas del ciprs
Fig. 40 Vista general en 4X: se observan traqueadas longitudinales con sus 70
puntuaciones visibles
Fig. 41 Vista en 10X 70
Fig. 42 Vista en 10X de una seccin radial 70
Fig. 43 La misma vista con mayor aumento (20X) 70
Fig. 44 Vista longitudinal radial, que muestra las puntuaciones tipo 71
cupresoide
Fig. 45 Detalle de las puntuaciones rebordeadas de las traqueadas y de sus 71
extremos (40X).
Figs. 46 - 47 Traqueidas vistas en 4X 71
Figs. 4849 Detalle de las punteaduras y los extremos de las traqueidas 72
(10X).
Fig. 50 Vista general (4X) 72
Fig. 51 Vista en 10X que muestra Vasos pareados o mltiples y un vaso 73
individual
Fig. 52 Vasos pareados vistos con mayor detalle (20X), 73
Fig. 53 Vaso individual al centro (20X). 73
Fig. 54 Madera de Melina en vista transversal (20X). 74
Fig. 55 Fibras xilemticas de melina vistas en detalle (40X); 74
Fig. 56 Vista general del corte longitudinal tangencial del xilema secundario 75
de melina (4X);
Fig. 57 Detalle de 3 elementos de los vasos de xilema formando un 75
conducto, de rayos y fibras (10X).
Fig. 58 Vista longitudinal tangencial de rayos de parnquima, (20X) 76
Fig. 59 Al centro se observan con detalle las punteaduras de un elemento del 76
Vaso (40X)
Fig. 60 Vista general del corte longitudinal radial de la madera de Melina 77
(4X)
Fig. 61 Vista en detalle de una rayo de parnquima multiseriado 78
homogeneo; a ambos lados hay fibras (10X).
Fig. 62 Detalle de un rayo de parnquima, en donde se observa la presencia 78
de citoplasma y plastidios en el interior de las clulas (20X).
Fig. 63 Fibras vistas en 4X 79
Fig. 64 La misma fibra con mayor aumento (10X) 79
Fig. 65 Un par de fibras al centro (4X). 79
Fig. 66 El mismo par de fibras (10X) septos y los extremos puntiagudos y 79
ligeramente irregulares.
Fig. 67 Detalle de la fibra de melina que muestra las paredes celulares y los 80
septos (20X).
Fig. 68 Fibras xilemticas de Melina (4X); 80
Fig 69 Vista de xilema secundario de Teca (4X). 82
Fig. 70 Una porcin del mismo corte en mayor detalle (10X), 82
Fig. 71 Vista general en 4X. 82
Fig. 72 Vista en 10X que muestra en detalle las fibras y un rayo de 82
parnquima
Fig. 73 Detalle de un vaso de xilema, entre dos rayos de parnquima (20X). 83
Fig. 74 Vaso de xilema visto con 40X, 83
Fig. 75 Vista general (4X) de el lmite entre dos anillos 83
Fig. 76 Vista general del corte longitudinal tangencial de madera de Teca 85
(4X),
Fig. 77 Corte transversal de madera juvenil de teca en 4X 85
Fig. 78 el mismo corte con mayor aumento (10X). 85
Fig. 79 Corte transversal de madera de teca (10X) 86
Fig. 80 La misma vista con mayor aumento (20X). 86
Fig. 81 Rayo de parnquima de Teca (foto a 40X). 86
Fig. 82 Los elementos de los vasos del xilema que ocupan el centro 87
horizontal de la fotografa son cortos y de extremos en diagonal (fotografa
en 10X).
Fig. 83 Dos elementos de los vasos del xilema con el detalle de 87
ornamentacin escalariforme con punteaduras opuestas. (Fotografa con
40X).
Fig. 84 Vista Longitudinal Radial de xilema secundario de Teca en 4X. 88
Fig 85 Vista en 4X 89
Fig. 86 Vista en 10X. Ambas muestran fibras y rayos de parnquima. 89
Fig. 87 Detalle de un Rayo de Parnquima en vista longitudinal radial 89
fotogra-fiada en 20X. Se observan plastidios en el interior de las clulas.
Figs. 88 y 89 Fibras xilemticas de Teca, aisladas por macerado (4X). En 90
ambas vistas puede notarse que las fibras son relativamente cortas. stas
miden en promedio 1,076.30 micras.
Fig. 89 Fibras xilemticas de Teca en vista general (4X). 90
Fig. 90 Vista en detalle (10X). 90
Fig. 91 Detalle de dos fibras xilemticas de Teca (20X). En ambas se 91
observa que son septadas y sus pices son puntiagudos, pero ligeramente
irregulares.
Fig. 92 Comparacin visual de la longitud de fibras en Palo Blanco, Melina 92
y Teca y de traqueidas en ciprs. 4x.
Figura 93 Interaccin entre las variables Especie x Altura. 93
Fig 94 Comparacin visual de dimetro de fibra/traqueida, grosor de pared 96
celular y lumen d fibras en melina, teca y palo blanco, as como en traqueidas
de ciprs.
Figura 95 Tendencia de las medias del dimetro de fibras/traqueidas de Palo 97
Blanco, Ciprs, Melina y Teca.
Fig. 96 Comparacin visual del grosor de pared celular en Teca y Melina. 98
Grfica 97 Tendencia de las medias del grosor de pared celular de 100
fibras/traqueidas de Palo Blanco, Ciprs, Melina y Teca.
Fig 98 Comparacin visual de los vasos/mm2 en Palo Blanco, Teca y Melina. 102
Figura 99 : Tendencia de las medias del No. De vasos/mm2en Palo anco, 103
Melina y Teca. Muestra que la interaccin entre especies y altura que aparece
en el ANDEVA se debe al comportamiento de Melina.
Fig. 100 Comparacin visual de la longitud de los rayos de parnquima en 107
Palo Blanco, Ciprs, Melina y teca, a 4X. Teca tiene la mayor longitud de
rayos, seguida de Melina, ciprs y Palo Blanco, como se confirma
estadsticamente.
Fig. 101 Comparacin visual del nmero de filas de parnquima en los 109
Rayos. Tanto estadstica como visualmente, Melina tiene mayor nmero de
filas, seguida de Teca, Palo Blanco y Ciprs.
Figura 102. Valores obtenidos para % de Celulosa en funcin de la altura del 127
rbol.
Figura 103. Valores obtenidos para % de Lignina en funcin de la altura del 127
rbol
Figura 104. Valores obtenidos para % Extrables en funcin de la altura del 128
rbol
Figura 105 Valores obtenidos para % de Taninos en funcin de la altura del 128
rbol.
Figura 106. Valores obtenidos para % de Cenizas en funcin de la altura del 129
rbol.
Figura 107. Valores obtenidos para % Humedad en funcin de la altura del 129
rbol
Figura 108 Comportamiento de la Densidad Bsica en Teca (Tectona 131
grandis L. f.)
Figura 109 Comportamiento de la Densidad Bsica en Ciprs (Cupressus 133
lusitanica Mill.).
Figura 110. Anlisis estadstico de Densidad Bsica para la especie de 134
Ciprs Gmelina Gmelina arborea (Raxb.)en las secciones evaluadas.
Figura 111 Comportamiento de la Densidad Bsica en Palo Blanco (Cybistax 136
donnell-smithii Seibert)
Figura 112 Comportamiento de la Densidad Bsica en las especies 137
estudiadas
Figura 113 Comportamiento de la Densidad Bsica en las secciones de las 138
especies estudiadas
Figura 114 Comportamiento del Contenido de Humedad en Teca (Tectona 139
grandis L. f.)
Figura 115 Comportamiento del Contenido de Humedad en Ciprs 140
(Cupressus lusitanica Mill.)
Figura 116 Comportamiento del Contenido de Humedad en Gmelina 142
Gmelina arborea (Raxb.)
Figura 117 Comportamiento del Contenido de Humedad en Palo blanco 143
(Cybistax donnell-smithii Seibert)
Figura 118 Comportamiento del Contenido de Humedad. 144
Figura 119 Comportamiento del Contenido de Humedad de las secciones en 145
las especie estudiadas
Figura 120 Comportamiento del Contraccin Radial en (Tectona grandis L. 146
f.)
Figura 121 Comportamiento del Contraccin Radial en Ciprs (Cupressus 148
lusitanica Mill.)
Figura 122 Comportamiento del Contricin Radial en Gmelina (Gmelina 149
arborea (Raxb.)
Figura 123 Comportamiento del Contraccin Radial en Palo blanco 150
Figura 124 Comportamiento de la Contraccin Radial en las especies 151
estudiadas
Figura 125 Comportamiento del Contraccin Radial en las secciones de las 152
especies estudiadas
Figura 126 Comportamiento de la Contraccin Tangencial en Teca (Tectona 153
grandis L. f.)
Figura 127 Comportamiento del Contraccin Tangencial en Ciprs 155
Figura 128 Comportamiento del Contraccin Tangencial en Gmelina 156
Gmelina arborea (Raxb.)
Figura 129 Comportamiento de la Contraccin Tangencial en las especies 157
estudiadas
Figura 130 Comportamiento de la Contraccin Tangencial en las secciones 159
de las especies estudiadas
Figura 131 Comportamiento de la Contraccin Longitudinal en Teca 160
(Tectona grandis L. f.)
Figura 132 Comportamiento del Contraccin Longitudinal en Ciprs 161
Figura 133 Comportamiento del Contraccin Longitudinal en Gmelina 162
(Gmelina arborea Raxb.)
Figura 134 Comportamiento de la Contraccin Longitudinal en Palo Blanco 164
Figura 135 Comportamiento de la Contraccin Longitudinal en las especies 165
estudiadas
Figura 136 Comportamiento de la Contraccin Longitudinal en las 166
Secciones de las especies en estudiadas
Figura 137 Comportamiento del Poder Calrico en Teca (Tectona grandis L. 167
f.)
Figura 138 Comportamiento del Poder Calrico en Ciprs (Cupressus 169
lusitanica Mill.)
Figura 139 Comportamiento del Poder Calrico en Gmelina Gmelina 170
arborea (Raxb.) en las secciones evaluadas
Figura 140 Comportamiento del Poder Calrico en Palo Blanco (Cybistax 171
Figura 141 Comportamiento del Poder Calrico en las especies estudiadas 172
Figura 142. La especie de palo blanco es la especie que present una mayor 173
compresin perpendicular, siendo esta especie la que mejor resistencia
presenta y la ms aconsejable de utilizar para la construccin.
Figura 143. La especie de Tectona grandis es la especie que present una 176
mayo compresin paralela con una resistencia de 406.85 Kg/cm y la especie
que present la menor compresin paralela fue la especie de Cupressus
lusitanica con un valor de 242.56 kg/cm, recomendando para este tipo de
esfuerzo a Tectona grandis por presentar un valor superior a las otras tres
especies.
Figura 144. La Tectona grandis es la que duplica a la especie de Gmelina 178
arborea y de igual manera a las otras dos, lo que indica que dicha especie
tiene una alta tensin paralela lo que la hace muy resistente a esta clase de
fuerza que se le aplica a la madera, especialmente en la construccin.
Figura 145. La especie de Gmelina arborea es la que supera a las tres 180
anteriores, aunque la Tectona grandis tiene un alto valor y es muy similar
que Gmelina, empero, las especies de palo blanco y Cupressus lusitanica
presentaron valores muy similares entre ellas siendo estos inferiores que a las
dos primeras.
Figura 146. La especies de Gmelina arborea, tectona grandis y palo blanco 182
son las que presentan un alto valor en su modulo de elasticidad, presentando
valores muy similares entre si, aunque la especie que domina a estas es
Gmelina arborea con un valor de 85,729 kg/cm, no as para la especie de
Cupressus lusitanica que tiene el menor valor de todas el cual es de 35,109
kg/cm
Figura 147 La blanco Gmelina arborea y Cupressus lusitanica presentan 184
unos valores similares entre ellas y la especie de Tectona grandis
Figura 148 La especie de palo blanco es la que present un mayor clivaje el 186
cual tiene un valor de 39.621 kg/cm, sin embargo, las especies de Gmelina
arborea y Cupressus lusitanica presentan unos valores similares entre ellas y
la especie de Tectona grandis fue la que present el valor mnimo, no siendo
recomendada para dicho esfuerzo mecnico.
Figura 149 Se observa que la especie de palo blanco es la que present un 187
mayor clivaje el cual tiene un valor de 39.621 kg/cm, sin embargo, las
especies de Gmelina arborea y Cupressus lusitanica presentan unos valores
similares entre ellas y la especie de Tectona grandis fue la que present el
valor mnimo, no siendo recomendada para dicho esfuerzo mecnico.
INDICE DE CUADROS
Cuadro 1. Posibles tipos de clulas en la madera de una dicotilednea. 30

Cuadro 2. Caractersticas de la madera de Teca. 53
Cuadro No. 3: Comparacin de medias entre las cuatro especies con 92
relacin a la variable Longitud de Fibras (Traqueidas en ciprs).
Cuadro 4. ANDEVAS POR ESPECIE PARA LONGITUD DE FIBRAS Y/O 94
TRAQUEIDAS EN RELACIN A LA ALTURA EN EL FUSTE DEL
TALLO
Cuadro 5 : Comparacin de Medias para Longitud de fibras en la madera de 94
Palo Blanco (LSD y Duncan (=0.05)
Cuadro 6 : Comparacin de medias para Longitud de Traqueidas en el Tallo 94
de Ciprs (LSD, Duncan, Tukey, =0.05)
Cuadro 7. Comparacin de Medias para Longitud de fibras en madera de 95
Melina (LSD, Duncan y Tukey, =o.05)
Cuadro 8 Comparacin de Medias para Longitud de fibras en la madera de 95
Teca (LSD, Duncan y Tukey (=0.05))
Cuadro 9 Comparacin de medias de la variable Grosor de 96
Fibras/traqueidas en la madera de Palo Blanco, Ciprs, Melina y Teca
(Comparadores: Tukey, LSD y Duncan; =0.05)
Cuadro 10 Comparacin de medias entre las 4 especies estudiadas con 98
respecto a la variable Grosor de Pared Celular, utilizando los comparadores
LSD, Tukey y Duncan (=0.05)
Cuadro 11 ANDEVAS por especie para grosor de pared celular de fibras y/o 99
traqueidas en relacin a la altura en el fuste del tallo:
Cuadro 12 Comparacin de Medias para Grosor de Pared Celular en la 99
madera de Teca (LSD y Duncan (=0.05)
Cuadro 13 Comparacin Mltiple de medias entre las cuatro especies 100
con relacin a la variable Lumen celular
Cuadro 14: Comparacin de medias entre el No. De vasos/mm en las 4 101
especies estudiadas, utilizando Tukey, LSD y Duncan (=0.05)
Cuadro 15 Comparacin mltiple de medias entre el Dimetro de vasos en 104
las 3 especies estudiadas, utilizando Tukey, LSD y Duncan (=0.05)
Cuadro. 16 Comparacin mltiple de medias entre las alturas basal, media y 104
apical del fuste de los rboles de Palo Blanco, Melina y Teca, utilizando
Tukey, LSD y Duncan (=0.05)
Cuadro 17 ANVDEVAS por especie para Dimetro de vasos del xilema en 105
relacin a la altura en el fuste del tallo
Cuadro 18 Comparacin de Medias para Dimetro de vasos de xilema en la 105
madera de Palo Blanco (LSD y Duncan (=0.05)
Cuadro 19 Comparacin de Medias para Dimetro de Vasos de xilema en la 106
madera de Melina (LSD, Duncan y Tukey (=0.05)
Cuadro 20 Comparacin de Medias para Dimetro de Vasos de xilema en la 106
madera de Teca (LSD, Duncan y Tukey (=0.05)
107
Cuadro 21 Comparacin Mltiple de medias de la variable Longitud de

rayos de parnquima en la madera de Palo Blanco, Ciprs, Melina y Teca
(Comparadores: Tukey, LSD y Duncan; =0.05)
Cuadro 22 Comparacin mltiple de medias para la variable Nmero de filas 108

de parnquima en los rayos de la madera de Palo Blanco, Ciprs, Melina y
Teca (Comparadores: Tukey, LSD y Duncan; =0.05)
Cuadro 23 Comparacin Mltiple de Medias entre las 4 especies estudiadas 110
con respecto a la variable Grosor de los rayos de parnquima presentes en la
madera, utilizando los comparadores LSD, Tukey y Duncan (=0.05)
CUADRO 24 ANDEVAS por especie para Grosor de los rayos de 110
parnquima en Palo Blanco, Ciprs, Melina y Teca en relacin a la altura en
el fuste del tallo
Cuadro 25 Comparacin de Medias para Grosor de rayos de parnquima en 111
la madera de Melina (Comparadores usados: LSD y Duncan (=0.05)
Cuadro 26 Comparacin de Medias para Grosor de rayos de parnquima en 111
la madera de Teca (Comparadores usados: LSD, Duncan y Tukey (=0.05)
Cuadro 27 : Calidad de fibra para pasta de papel, segn la Relacin de 112
Runkel
Cuadro 28 Indices de calidad de pulpa de las fibras de madera de Palo 113
Blanco, Ciprs, Melina y Teca.
Cuadro 29 NDICE DE ESBELTEZ O COEFICIENTE DE PETRI (IE) 113
Cuadro 30 RESUMEN CARACTERSTICAS MICROSCPICAS DE PALO 114
BLANCO, CIPRS, MELINA Y TECA DATOS PROMEDIO SEGN
ALTURA
Cuadro 31. Composicin Qumica de ciprs (Cupressus lusitnica). 117
Cuadro 32. Composicin Qumica de Gmelina (Gmelina arbrea). 119
Cuadro 33. Composicin Qumica de Teca (Tectona grandis.) 121
Cuadro 34. Composicin Qumica de Palo Blanco. (Cybistax donnel-smithii 123
Seibert)
Cuadro 35. Medias de % de celulosa 125
Cuadro 36. Medias de % de Lignina 125
Cuadro 37. Medias de % de Extrables 125
Cuadro 38. Medias de % de Taninos 126
Cuadro 39. Medias de % de cenizas 126
Cuadro 40. Medias de % de humedad 126
Cuadro 41. Composicin Qumica de Maderas (%). Revisin Bibliogrfica 130
Cuadro 42. Densidad Bsica promedio y desviacin estndar de la especie de 131
Teca (Tectona grandis L. f.) para las tres secciones evaluadas
Cuadro 43 Anlisis estadstico de Densidad Bsica para la especie de Teca 132
(Tectona grandis L. f.) en las secciones evaluadas.
Cuadro 44 Densidad Bsica promedio y desviacin estndar de las especie de 132
ciprs (Cupressus lusitanica Mill.) para las tres secciones evaluadas
Cuadro 45 Anlisis estadstico de Densidad Bsica para la especie de Ciprs 133
(Cupressus lusitanica Mill.) en las secciones evaluadas.
Cuadro 46. Densidad Bsica promedio y desviacin estndar de la especie 134
de Gmelina Gmelina arborea (Raxb ) para las tres secciones evaluadas.
Cuadro 47 Anlisis estadstico de Densidad Bsica para la especie de 135
Gmelina Gmelina arborea (Raxb.) en las secciones evaluadas
Cuadro 48. Densidad bsica promedio y desviacin estndar de la especie 135
de palo blanco para las tres secciones evaluadas
Cuadro 49 Anlisis estadstico de Densidad Bsica para la especie de Palo 136
Blanco (Cybistax donnell-smithii Seibert)
Cuadro 50. Densidad bsica de las especies estudiadas 137
Cuadro 51. Densidad bsica en las secciones de las especies estudiadas 138
Cuadro 52. Contenido de Humedad promedio y desviacin estndar de la 139
especie de Teca (Tectona grandis L. f.) para las tres secciones evaluadas
Cuadro 53 Anlisis estadstico de Contenido de Humedad para la especie de 139
Teca (Tectona grandis L. f.) en las secciones evaluadas
Cuadro 54. Contenido de Humedad promedio y desviacin estndar de las 140
especie de ciprs (Cupressus lusitanica Mill.) para las tres secciones
evaluadas
Ciprs (Cupressus lusitanica Mill.) en las secciones evaluadas
Cuadro 56. Contenido de humedad promedio y desviacin estndar de la 141
especie de Gmelina Gmelina arborea (Raxb.) para las tres secciones
evaluadas
Gmelina Gmelina arborea (Raxb.) en las secciones evaluadas.
Cuadro 58. Contenido de Humedad promedio y desviacin estndar de la 143
especie de Palo blanco (Cybistax donnell-smithii Seibert) para las tres
secciones evaluadas
Cuadro 59. Anlisis estadstico de Contenido de Humedad para la especie 143
Palo blanco (Cybistax donnell-smithii Seibert) en las secciones evaluadas.
Cuadro 60. Contenido de Humedad de las especies estudiadas. 144
Cuadro 61. Contenido de Humedad en las secciones de las especies 145
estudiadas
Cuadro 62. Contraccin Radial promedio y desviacin estndar de la especie 146
de Teca (Tectona grandis L. f.) para las tres secciones evaluadas
Cuadro 63. Anlisis estadstico de Contraccin Radial para la especie de 145
Teca (Tectona grandis L. f.) en las secciones evaluadas
Cuadro 64. Contraccin Radial promedio y desviacin estndar de las 147
especie de Ciprs (Cupressus lusitanica Mill.) para las tres secciones
evaluadas.
Cuadro 65. Contraccin Radial promedio y desviacin estndar de la 148
especie de Gmelina (Gmelina arborea (Raxb.) para las tres secciones
evaluadas.
Cuadro 66. Anlisis estadstico de Contraccin Radial para la especie de 149
Gmelina (Gmelina arborea (Raxb.) en las secciones evaluadas
Cuadro 67. Contraccin Radial promedio y desviacin estndar de la especie 150
de Palo Blanco (Cybistax donnell-smithii Seibert) para las tres secciones
evaluadas
Cuadro 68. Contraccin Radial de las especies estudiadas. 151

Cuadro 69. Contraccin Radial en las secciones de las especies estudiadas 152
Cuadro 70. Contraccin Tangencial promedio y desviacin estndar de la 153
especie de Teca (Tectona grandis L. f.) para las tres secciones evaluadas
Cuadro 71 Anlisis estadstico de Contraccin Tangencial para la especie de 154
Teca (Tectona grandis L. f.) en las secciones evaluadas.
Cuadro 72. Contraccin Tangencial promedio y desviacin estndar de las 154
especie de Ciprs (Cupressus lusitanica Mill.)para las tres secciones
evaluadas
especie de Gmelina Gmelina Gmelina arborea (Raxb.) para las tres secciones
evaluadas
especie de Palo Blanco (Cybistax donnell-smithii Seibert) para las tres
secciones evaluadas.
Palo Blanco (Cybistax donnell-smithii Seibert)
Cuadro 77. Contraccin Tangencial de las especies estudiadas. 158
Cuadro 78. Contraccin Tangencial en las secciones de las especies 159
estudiadas
Cuadro 79. Contraccin Longitudinal promedio y desviacin estndar de la 160
especie de Teca Tectona grandis L. f.)para las tres secciones evaluadas
Cuadro 80. Anlisis estadstico de Contraccin Longitudinal para la especie 161
de Teca (Tectona grandis L. f.) en las secciones evaluadas.
Cuadro 81. Contraccin Longitudinal promedio y desviacin estndar de las 162
especie de ciprs (Cupressus lusitanica Mill.) para las tres secciones
evaluadas
Cuadro 82. Anlisis estadstico de Contraccin Longitudinal para la 163
especie Ciprs (Cupressus lusitanica Mill.) en las secciones evaluadas
especie de Gmelina (Gmelina arborea (Raxb.) para las tres secciones
evaluadas
especie de Palo Blanco Palo blanco (Cybistax donnell-smithii Seibert) para
las tres secciones evaluadas
Cuadro 85. Anlisis estadstico de Contraccin Longitudinal para la especie 165
de Palo Blanco (Cybistax donnell-smithii Seibert) en las secciones evaluadas
Cuadro 86. Contraccin Longitudinal de las especies estudiadas. 166
Cuadro 87. Contraccin Longitudinal en las secciones de las especies 167
estudiadas
Cuadro 88. Poder Calrico promedio y desviacin estndar de la especie de 169
Cuadro 89 Poder Calrico promedio y desviacin estndar de las especie de 170
ciprs (Cupressus lusitanica Mill.) para las tres secciones evaluadas

Gmelina Gmelina arborea (Raxb ) para las tres secciones evaluadas.
palo blanco para las tres secciones evaluadas.
Cuadro 92. Densidad bsica de las especies estudiadas. 173
Cuadro 93. Anlisis de varianza para la variable Mecnica Compresin 175
Perpendicular de las especies Palo blanco, Cupressus lusitanica, Gmelina
arborea y Tectona grandis.
Cuadro 94. Comparacin de medias de la variable mecnica Compresin 176
Perpendicular entre las especies Palo blanco, Cupressus lusitanica, Gmelina
Cuadro 95. Anlisis de varianza para la variable Compresin Paralela de las 177
especies Palo blanco, Cupressus lusitanica, Gmelina arborea y Tectona
grandis.
Cuadro 96. Comparacin de medias de la variable Compresin Paralela de 177

las especies Palo blanco, Cupressus lusitanica, Gmelina arborea y Tectona
grandis1
Cuadro 97. Anlisis de varianza para la variable tensin perpendicular de las 178
grandis.
Cuadro 98. Andeva de las especies Palo blanco, Cupressus lusitanica, 179
Gmelina arborea y Tectona grandis por altura de las propiedades
mecnicas.
Cuadro 99. Comparacin de Medias para Tensin Perpendicular en Ciprs 179
(cupressus lusitanica)
Cuadro 100. Anlisis de varianza para la variable tensin paralela de las 179
grandis.
Cuadro 101. Comparacin de medias para Tensin Paralela de las especies 180
Palo blanco, Cupressus lusitanica, Gmelina arborea y Tectona grandis.
CUADRO 102. Comparacin de medias para Tensin Paralela de las 181
grandis.
CUADRO 103. Anlisis de varianza para la variable Mdulo de Ruptura de 181
las especies Palo blanco, Cupressus lusitanica, Gmelina arborea y Tectona
grandis.
CUADRO 104. Comparacin de medias de la variable Mdulo de Ruptura 182
de las especies Palo blanco, Cupressus lusitanica, Gmelina arborea y
Tectona grandis.
CUADRO 105. Anlisis de varianza para la variable Mdulo de Elasticidad 182
de las especies Palo blanco, Cupressus lusitanica, Gmelina arborea y
Tectona grandis.
CUADRO 106. Comparacin de medias para la variable Mdulo de 184
Elasticidad de las especies Palo blanco, Cupressus lusitanica, Gmelina
CUADRO 107. Anlisis de varianza para la variable Clivaje de las especies 185
Palo blanco, Cupressus lusitanica, Gmelina arborea y Tectona grandis
CUADRO 108. Comparacin de medias para la variable Clivaje de las 186
grandis.
CUADRO 109. Comparacin de medias de la variable Clivaje de las 186
grandis.
CUADRO 110. Anlisis de varianza para la variable Corte de las especies 188
Palo blanco, Cupressus lusitanica, Gmelina arborea y grandis,
Cuadro 111. Propiedades mecnicas de Palo blanco 190
Cuadro 112. Propiedades mecnicas de ciprs Cupressus lusitnica 191
Cuadro 113. Propiedades mecnicas Gmelina Gmelina arborea 192
Cuadro 114. Propiedades mecnicas de Teca Tectona grandis 193
A Cuadro 115 Coeficiente de Rigidez (CR) 223
A Cuadro 116 Coeficiente de Flexibilidad (CF) 224
A Cuadro 117 Clasificacin de Runkel 224
A CUADRO DE RESUMEN 118 CARACTERSTICAS ICROSCPICAS, 225

MECNICAS, QUMICAS Y FSICAS DE PALO BLANCO, CIPRS,
MELINA Y TECA DATOS PROMEDIO
Cuadro 119 Descripcin del Presupuesto Global del Proyecto 227
Cuadro 120 Servicios Personales (honorarios). 228
RESUMEN
El presente trabajo contempl un estudio de cuatro de la madera de cuatro

especies importantes en los programas de reforestacin en Guatemala, con el propsito de
determinar las propiedades anatmicas, fsicas, mecnicas y qumicas importantes para
ampliar el uso industrial de la madera del primer raleo de Teca (Tectona grandis L.f.),
Melina (Gmelina arbrea Roxb.), Ciprs (Cupressus lusitnica Mill.), y Palo Blanco
(Cybistax donnelsmithii Seibert).
Se localizaron plantaciones superiores a las diez hectreas; se obtuvo muestras de

rboles que estuvieran distanciados un mnimo de 50 m. Se obtuvo muestras de tres
alturas. En total se muestrearon nueve rboles por especie, cuyos dimetros oscilaban
entre los ocho y doce centmetros.
Se determinaron las propiedades anatmicas, para caracterizar la estructura y

organizacin de cada una de las maderas. Con la determinacin de las propiedades fsicas
es posible encontrar ms y mejores usos y lograr productos finales de mejor calidad, para
hacerlos ms competitivos en los mercados externo e interno; con la determinacin de la
composicin qumica se pretendi separar y cuantificar los componentes de la madera
entre ellos: celulosa, lignina, taninos y extrables; y la determinacin de las propiedades
mecnicas de la madera permiti evaluar las posibilidades estructurales de ese material.
Las diferentes evaluaciones se fundamentaron en las normas de la American Society for
Testing and Materials ASTM-.
De acuerdo a los resultados obtenidos, tanto Melina como Teca presentan el

mayor grosor de pared celular y la densidad bsica. La densidad bsica y contenido de
humedad relacionan inversamente proporcional. As, Teca tiene mayor densidad bsica
que las dems especies y el menor porcentaje de humedad.
Se observa que Melina tiene el ms alto valor de taninos, lo cual es de esperarse,

le de mayor resistencia al ataque de microorganismos y plagas. Las maderas juveniles de
Ciprs, en primer lugar, as como Palo Blanco y Melina se clasifican, segn los
coeficientes de calidad, como muy buenas para usar como caractersticas anatmicas,
qumicas y fsicas ptimas para su uso en la fabricacin de papel.
Las maderas juveniles de Teca y Melina presentan las mejores caractersticas

anatmicas, qumicas, mecnicas y fsicas para su uso en la industria del aserro de la
madera. Le siguen, Ciprs y Palo Blanco.
ABSTRACT
The executed Project a study of four important species in the reforestation

programs in Guatemala, with the purpose to determine the main anatomic physical,
chemical, and mechanical properties to extend the industrial use of the first thinning of
Teak (Tectona grandis L.f), Melina (Gmelina arbrea Roxb.), Cypress (Cupressus
lusitanica Mill) and Palo Blanco (Cybistax Seibert donnel-smithii Seibert).
Plantations higher than 10 acres were localized; samples from trees separated at
least 50 meters from each other, were obtained. The samples were obtained from three
different heights. In total, nine trees were sampled per specie, whose diameter at chest
height ranged between eight and twelve centimeters.
Anatomic propiertes were determined to characterize the structure and

organization of each wood. With the determination of physical propiertes is possible to
find more and better uses to obtain final products from better quality in order to make
them more competitive in the internal and external market; with the determination of the
chemical composition it was pretended to separate and quantify the components of wood
including cellulose, lignin, tannins and extracts. In addition, the determination of the
mechanical properties of wood permitted to evaluate the structural propiertes of the
material. The different evaluations were based in the norms of the American Society for
Testing and Materials ASTM-.
According with the obtained results, Melina as well as Teak shows the highest cell
wall thickness and basic density. The basic density and moisture content are inversely
related. Thus, Teak has the highest basic density and the lowest percentage of humidity of
all species. In contrast, Cypress has the lowest value of basic density and the highest
percentage of humidity.
It is noted that Melina has the highest value in tannins, as expected. This gives
more resistant to attack of microorganisms and pests. The young woods of Cypress, as
well as Palo Blanco and Melina, are classified according to quality ratios, as very good to
use as raw material for paper pulp.. The young wood of Teak and Melina have the best
anatomic, chemical, mechanical and physical characteristics to use in the sawmill
industry of wood. Cypress and Palo Blanco follow them.
PARTE I
I.1 INTRODUCCION
La madera es intrnsicamente una sustancia variable debido a su origen como un
producto del metabolismo del rbol vivo. En consecuencia, sus propiedades estn sujetas
a amplias variaciones causadas por la fisiologa de los rboles y lo factores externos que
afectan el crecimiento. Por lo consiguiente, las caractersticas de la madera pueden variar
en diferentes partes del mismo rbol, como entre rboles. Adems, la madera es un
producto no de una sino de muchas especies de rboles de las cuales cada una tiene una
clase de madera que muestra sus propias propiedades anatmicas, fsicas y qumicas.
La mayora de las caractersticas de la madera que la hacen un material destacado

para la industria de la construccin son fciles de seguir a una o ms de sus propiedades
bsicas y su forma de origen. La madera se emplea en forma inalterada en la
construccin, furgones, lneas para transmisin de energa elctrica, transporte y un gran
nmero de otras aplicaciones.
La supremaca de la madera como materia prima para pulpa y papel es

incuestionable. No hay otra sustancia natural que pueda tener una demanda siempre
creciente de la moderna sociedad por papel y otros productos de pulpa.
El propsito principal del presente proyecto fue determinar las propiedades

anatmicas, fsicas, mecnicas y qumicas importantes para ampliar el uso industrial de
la madera del primer raleo de Teca (Tectona grandis L. f. ), Melina(Gmelina arbrea
Roxb. ), Ciprs (Cupressus lusitnica Mill.), y Palo Blanco(Cybistax donnel-smithii
Seibert).
Las 4 especies estudiadas pueden ser utilizadas en la industria de la construccin, en

la industria de elaboracin de muebles, artesanas y como se especific, pueden ser
usadas en la industria del papel a excepcin de la teca. Las maderas juveniles de Teca y
Melina presentan las mejores caractersticas anatmicas, qumicas, mecnicas y fsicas
para su uso en la industria del aserro de la madera. Le siguen, Ciprs y Palo Blanco.
Las maderas juveniles de Teca y Melina presentan las mejores caractersticas anatmicas,
qumicas, mecnicas y fsicas para su uso en la industria del aserro de la madera. Le
siguen, Ciprs y Palo Blanco.
La Melina, en la actualidad representan una oportunidad pues se dispone de un buen

volumen de material leoso que puede ser aprovechado, lo que es una necesidad
ambiental y econmica, segn los resultados obtenidos, se observa que Melina tiene el
ms alto valor de taninos, lo cual es de esperarse, le de mayor resistencia al ataque de
microorganismos y plagas.
La madera de Teca adulta tiene un mercado internacional desarrollado; no obstante la
madera juvenil de tal especie tiene limitaciones por sus pequeas dimensiones y por no
tener las propiedades fsicas que hacen que la madera adulta sea apreciada, sin embargo
con el presente estudio se le encuentra aplicacin a la madera juvenil de teca ya que se
estableci que presenta las mejores caractersticas anatmicas, qumicas, mecnicas y
fsicas para su uso en la industria del aserro al igual que la madera de melina. Esto
conlleva a que las plantaciones de Teca ya establecidas, pueden tener un mercado para la
madera de sus intervenciones silviculturales lo que va a estimular la forestacin con esta
especie.
El ciprs es una especie nativa que se desarrolla fcilmente en poblaciones
homogneas. La madera de esta especie es muy apreciada tanto por sus caractersticas
fsicas como por su durabilidad. Al realizar el estudio de las propiedades de esta especie,
las conclusiones obtenidas en el presente proyecto contribuyen a propiciar la
industrializacin de la madera juvenil de esta especie para poder darle mayor valor
agregado. La madera juvenil de Ciprs presenta caractersticas anatmicas, qumicas y
fsicas ptimas para su uso en la fabricacin de papel.Al igual que el anterior, el palo
blanco se desarrolla en rodales homogneos, es una especie nativa y la madera tiene muy
buenas caractersticas fsicas que le hacen tener un mercado con una buena demanda, de
acuerdo a los resultados obtenidos las maderas juveniles de Ciprs, en primer lugar, as
como de Palo Blanco y Melina se clasifican, segn los coeficientes de calidad, como muy
buenas para usar como materia prima para pulpa de papel.
La madera est constituida fundamentalmente por material orgnico, tales como:

carbono (50%), hidrogeno (6%), oxigeno (44%) y una pequea cantidad de nitrgeno
(0.1%). Los elementos fundamentales de la madera al estar combinados con otros,
forman sustancias qumicas que hacen de la madera un biopolmero tridimensional
compuesto, primordialmente de celulosa, hemicelulosa y lignina.
Estos polmeros forman la pared celular de la madera y son responsables por la

mayora de sus propiedades fsicas y qumicas.
En el presente proyecto, se determinaron las propiedades anatmicas, para

caracterizar la estructura y organizacin de cada una de las maderas. En la determinacin
de la composicin qumica, se separ y cuantific los componentes de la madera entre
ellos: celulosa, lignina, taninos y extrables. La determinacin de las propiedades
mecnicas permiti evaluar las posibilidades estructurales de las maderas estudiadas.
La determinacin de las propiedades fsicas, qumicas, mecnicas y anatmicas de

la madera permite determinar cuales pueden ser los posibles usos de las especies
estudiadas y lograr transformar la madera para obtener productos finales de calidad para
hacerlos mas competitivos en los mercados interno y externo.
Por lo anterior, es importante realizar investigaciones en la temtica de

Propiedades de la madera de diversidad de especies forestales, con el fin de determinar
los usos industriales que stas puedan tener. Ya que en Guatemala se cuenta con la
riqueza en biodiversidad estudios de caracterizacin de las especies forestales tanto en
propiedades de la madera como extrables de otras partes de la planta. Es importante
determinar qu especies son promisorias para un uso integral de las mismas e incentivar a
comits, cooperativas, pequeas empresas, as como a personas particulares a reforestar
reas y hacer un uso sostenible del bosque.
I.2 PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
I.2.1 ANTECEDENTES
Con el fin de promover el uso de la madera joven de esas especies y desarrollar un

mercado para productos del primer raleo para mejorar el flujo de caja de los proyectos
forestales.
El equipo de investigadores que ejecutaron el presente proyecto, tambin

ejecutaron el proyecto FODECYT 03-03: Estudio tecnolgico integral de la madera y
corteza del primer raleo de cuatro especies de pino cultivadas con fines industriales. Se
determinaron las propiedades fsicas, qumicas y mecnicas de la madera usando normas
ASTM. La capacidad calrica se determin con una bomba calorimtrica y se expres en
kcal/kg. Destacan P. oocarpa y P. caribeae var. hondurensis, con mayor proporcin de
sustancia leosa y mayores valores de densidad bsica y de resistencia mecnica. Esos
valores superan medianamente y estn muy por arriba de P. pseudostrobus y P.
maximinoi, respectivamente.. Se recomienda evaluar el potencial papelero y de
conformar tableros de canto y aglomerados.
Un equipo de investigadores del Laboratorio de Productos Forestales de la

Universidad de Costa Rica, Ricardo Abarca, Lorena Blanco y Paula Solano, realizaron el
estudio sobre Composicin Qumica de Tectona grandis, en el cual caracterizaron
qumicamente dicha especie con rboles de 6 aos de edad, proveniente de una plantacin
de Aguas Zarcas de San Carlos, Alajuela. Los resultados obtenidos fueron que Tectona
grandis present contenidos en base seca de: 64.8% de holocelulosa, 30,0% de lignina,
1.0% de cenizas y 4.3% de extractos totales, concluyendo que respecto a la composicin
qumica global, Tectona grandis presenta en general resultadosque se encuentran dentro
de los mbitos normales para especies maderables. De igual manera en este mismo
laboratorio de Productos Forestales, Ricardo Abarca en 2003 realiz el estudio sobre
Caracterizacin de Tectona grandis de plantacin y uso potencial de la pulpa y lignina
obtenidas.
Adems, Moya en el 2001, realiz un estudio sobre las diversas investigaciones

realizadas en Costa Rica en el perodo de tiempo de 1989 al 2000 sobre Propiedades
Fsicas y Mecnicas de Melina, con rboles provenientes de diversas zonas de Costa
Rica y con edades entre 3 y 12 aos. Tambin, en el ao 2006, Silvia Aguilar Rodrguez
y Beatriz Jimena Castro Plata de la Unidad de Morfologa de la UNAM, realizaron el
estudio sobre Anatoma de la Madera de doce especies del bosque mesfilo de montaa
del estado de Mxico, con el objetivo de describir los caracteres anatmicos
microscpicos de la madera de 12 especies leosas que se desarrollan en algunas regiones
del Estado de Mxico, as como proporcionar informacin sobre la variacin anatmica
entre las especies estudiadas.
I.2.2 JUSTIFICACION DEL TRABAJO DE INVESTIGACIN

Con el decreto Legislativo 101- 96 se establecen los incentivos forestales y el
gobierno de Guatemala invierte desde esa fecha en torno de 100 millones de quetzales
para financiar el establecimiento de plantaciones. Anualmente se establecen en torno de
2000 has / ao. Con el fin de encontrar mejores usos para las maderas de pequeas
dimensiones el equipo de investigadores que ejecutaron el presente proyecto, tambin
ejecutaron el proyecto FODECYT 03-03: Estudio tecnolgico integral de la madera y
corteza del primer raleo de cuatro especies de pino cultivadas con fines industriales y
se espera continuar con esta temtica de investigacin para encontrarle aplicacin a la
madera de pequeas dimensiones producto de los primeros raleos. Las cuatro especies
estudiadas son promisorias para su aplicacin industrial.
Como es de conocimiento pblico el proyecto de Simpson en Izabal, Guatemala, fue

exitoso silviculturalmente al haber podido establecer y manejar en torno de 60000
hectreas y un fracaso en administrar la relacin con la opinin pblica. Al marcharse esa
empresa dej establecido un buen nmero de hectreas de Melina que en la actualidad
representan una oportunidad pues se dispone de un buen volumen de material leoso que
puede ser aprovechado, lo que es una necesidad ambiental y econmica. Este proyecto, al
estudiar la madera juvenil de Melina plantea informacin til para su aprovechamiento
racional en Guatemala.
La madera de Teca adulta tiene un mercado internacional desarrollado; no obstante la

madera juvenil de tal especie tiene limitaciones por sus pequeas dimensiones y por no
tener las propiedades fsicas que hacen que la madera adulta sea apreciada. Las
plantaciones de Teca ya establecidas, pueden tener un mercado para la madera de sus
intervenciones silviculturales lo que estimula la forestacin con esta especie.
El ciprs es una especie nativa que se desarrolla fcilmente en poblaciones
homogneas. La madera de esta especie es muy apreciada tanto por sus caractersticas
fsicas como por su durabilidad. Al realizar el estudio de las propiedades de esta especie,
las conclusiones obtenidas en el presente proyecto contribuyen a propiciar la
industrializacin de la madera juvenil de esta especie para poder darle mayor valor
agregado, adems, que se fomente el establecimiento de esta especie con los beneficios
ecolgicos y sociales de forestar una especie nativa, ya adaptada a las condiciones
ecolgicas, como por los beneficios sociales de la repoblacin forestal, que provee de
trabajos permanentes a los habitantes de las reas rurales. El disponer de un producto ya
caracterizado, abre la posibilidad de desarrollar industrias artesanales que aprovechen el
producto de los frtiles suelos del pas, como la madera de esta especie. Al igual que el
anterior, el palo blanco se desarrolla en rodales homogneos, es una especie nativa y la
madera tiene muy buenas caractersticas fsicas que le hacen tener un mercado con una
buena demanda. El ser una especie nativa, le hace tener las ventajas anotadas en la
especie anterior. El uso de la madera del primer raleo, al igual que las especies
anteriores, promueve que las plantaciones sean manejadas y se produzca una materia
prima que permitir abrir industrias que aprovechen un producto de poco valor por el
momento. Esto beneficiar al habitante rural ya que se consigue oportunidades de
aumentar los ingresos del reforestador sea este, propietario o trabajador de tales
proyectos.
I.3 OBJETIVOS E HIPTESIS
I.3.1 Objetivo
I.3.1.1 Objetivo General
Determinar las propiedades anatmicas, fsicas, mecnicas y qumicas importantes

para ampliar el uso industrial de la madera del primer raleo de teca, melina, ciprs y palo
blanco.
I.3.1.2 Objetivos Especficos:
I.3.1.2.1 Caracterizar microscpicamente la madera de las 4 especies en los aspectos

cualitativos y cuantitativos bsicos para determinar su potencial industrial
I.3.1.2.2 Cuantificar los componentes qumicos de la madera: celulosa, hemicelulosas

lignina y taninos.
I.3.1.2.3 Determinar el contenido de humedad verde, la densidad bsica, la contraccin y

el poder calrico.
I.3.1.2.4 Evaluar el comportamiento de la madera en flexin esttica, compresin y

tensin paralelas a la fibra, comprensin perpendicular, dureza, corte y clivaje.
I.3.2 HIPTESIS
Hi: Hiptesis nula No existen diferencias significativas en las diferentes propiedades a

evaluar en funcin de la especie y la altura del fuste.
.
Ho: Hiptesis alternativa S existen diferencias significativas en las diferentes

propiedades a evaluar en funcin de la especie y la altura del fuste.
I.4 METODOLOGA
I.4.1 LOCALIZACIN
La parte experimental de la investigacin se llev a cabo en la Universidad de San

Carlos de Guatemala, coordenadas geogrficas: latitud norte 14 35 17.46, longitud
oeste 90 336.25, en condiciones ambientales de temperatura de 25 C y presin
atmosfrica de 640 mmHg, en las siguientes dependencias:
I.4.1.1 Laboratorio de Investigacin de Extractos Vegetales, LIEXVE, Seccin

Qumica Industrial del Centro de investigaciones de Ingeniera.
I.4.1.2 Laboratorio de ensayo fisicoqumico de la Seccin de Qumica Industrial
del Centro de Investigaciones de Ingeniera.
I.4.1.3 Unidad de Secado solar del Centro de Experimentacin Docente CEDA de
la Facultad de Agronoma.
I.4.1.4. Laboratorio de Investigacin de Productos Naturales, LIPRONAT, de la
Facultad de Ciencias Qumicas y Farmacia de la USAC.
I.4.1.5 Industrial Curtidora El Sol, Quetzaltenango, Guatemala.
I.4.1.6 Laboratorio de Tecnologa del Cuero, INTECAP, sede Quetzaltenango.
I.4.2 Las Variables

I.4.2.1 Variables dependientes
I.4.2.1.1 Componente Anatmico: Longitud, dimetro y grosor de traqueidas.
I.4.2.1.2 Componente Qumico: Contenido celulosa, hemicelulosas lignina y taninos.
I.4.2.1.3 Componente Fsico: contenido de humedad verde, densidad bsica,

contraccin y poder calrico.
I.4.2.1.4 Componente Mecnico: flexin esttica, compresin y tensin paralelas a la

fibra, comprensin perpendicular, dureza, corte y clivaje.
I.4.2.2 Variables Independientes
I.4.2.2.1 Niveles de especies.
Teca (Tectona grandis L. f.)

Ciprs (Cupressus lusitanica Mill.)
Gmelina (Gmelina arborea (Raxb.)

I.4.2.2.2 Niveles de altura.
Basal.
Media.
Apical.
I.4.3 Indicadores
Valores continuos sometidos a un diseo experimental.
I.4.4 Estrategia Metodolgica
I.4.3.1 Poblacin y Muestra
Se identificaron plantaciones establecidas con las especie de inters, en la base de

datos del Programa de Incentivos Forestales del Instituto Nacional de Bosques (INAB);
se seleccion aquellos proyectos que tuviesen una superficie arriba de las 10 Ha, en
plantaciones con edades entre 4 y 6 aos; se seleccion ejemplares comprendidos entre
los 8 y 12 cm de dap.
Cada rbol a muestrear debe estar distanciado un mnimo de 30 m y no presentar

caractersticas especiales que le hagan diferente del resto de la poblacin. Previo al corte
del rbol, se marcar el dap (1.30 m de suelo), luego ser derribado, dejando un tocn de
6 a 10 cm. de altura.
En el derramado del rbol derribado, se localiz y marc el dimetro mnimo de

utilizacin de 6 cm con corteza; la distancia medida entre el dap y el dimetro mnimo de
utilizacin, al ser dividida por dos, permiti demarcar el punto medio del fuste, a partir
del cual se marco 65 cm. a ambos lados, con lo que se extrajo una seccin de 1.30 m,
sobre la cual se realizaron todos los estudios; de igual manera se procedi en el dap. En
el dimetro mnimo se medi partiendo de la marca, hacia la base del fuste.
Para el manejo de la las muestras en el componete anatmico se obtuvieron

rodelas de 15 cm de alto en las secciones basal, media y apical de los rboles a muestrear.
De cada rodela se obtuvieron cubos de 1 cm3, utilizando para ello el equipo industrial de
la carpintera de la Facultad de Ingeniera. Los cubos se prepararon de modo que
presenten las caras transversales, radiales y tangenciales de la madera; luego, fueron
almacenados en frascos plsticos con una solucin de alcohol etlico al 70%, como
medida preventiva que impide la penetracin de patgenos en los tejidos de la madera y
permite su conservacin en buen estado hasta el momento de su utilizacin. Los frascos
se mantuvieron cerrados y a la sombra
.
En el caso de las muestras del componente Qumico se tomaron muestras a partir de
rodelas de 12 cm de longitud de madera que fueron descortezada y libre de impurezas
como polvo, musgo, etc. para luego ser molidas en el taller de carpintera del Centro de
Investigaciones de Ingeniera. El secado de las muestras molidas se llev a cabo en el
secador elctrico de flujo transversal de bandejas ubicado en la planta piloto del Centro
de Investigaciones de Ingeniera, esto permiti eliminar la mayor parte de humedad que
stas tuvieron, luego fueron pasadas por un tamiz de 420 micrones para obtener muestras
listas para iniciar el anlisis qumico.
Para las muestras del componente Fsico se retiraron rodelas de 15 cm de alto

de 6 rboles de cada especie, y de cada una de las tres alturas evaluadas, evitando que se
desequen. De tales rodelas se extrajeron los cuerpos de prueba consistentes en un cubo de
25 mm de arista y un paraleleppedo de 25 X 25 X100 mm, para evaluar densidad bsica
y contraccin, respectivamente, provenientes de dos sectores, uno interno, aledao a la
mdula y uno externo, cercano a la corteza. Tambin se extrajo material, consistente en
aserrn para la determinacin del poder calrico.
En el caso del componente Mecnico Para la evaluacin de propiedades mecnicas se

obtuvieron secciones de 1 m de largo. De cada una de las secciones as obtenidas se
marcaron y extrajeron las probetas, segn las prescripciones de la norma, para los
diferentes ensayos. Las probetas fueron elaboradas en la carpintera del Centro de
Investigaciones.
Las muestras se limpiaron de impurezas, como polvo, musgo y se mantuvieron

hmedas mediante su mantenimiento en aserrn hmedo.
I.4.5 El Mtodo
I.4.5.1 Metodologa para la determinacin de propiedades anatmicas

I.4.5.1.1 Elaboracin de montajes permanentes de madera y corteza: Se preparan cubos
de madera y de corteza, los cuales se hierven en agua hasta que se van al
fondo. Los cubos se transfieren a etanol al 70% y, luego a una mezcla 1:1 de
glicerina y etanol al 96%. La impregnacin se completa en aproximadamente
3 das. Los cubos impregnados se cortan en secciones de 10 a 30 micras,
utilizando un micrtomo de deslizamiento. Las secciones se tien con
safranina al 1%, se deshidratan en etanol al 96% y con 2 cambios de alcohol
absoluto. Seguidamente se impregnan con xileno.
Se colocan unas gotas de resina u otro medio de montaje como el Permount en
un portaobjetos, se traslada con pincel la seccin, y se coloca el

cubreobjetos.
I.4.5.1.2. Preparacin de macerados de madera: Se utiliza el mtodo de maceracin de

Boodle o de Disociado Fuerte, el cual comprende los siguientes pasos:
a) Se hierve el material con hidrxido de potasio al 10% durante 5 a 10 minutos. Se

lava repetidamente con agua.
b) El material as tratado se coloca en un tubo de ensayo con acido crmico al 25% y
se deja actuar por 30 minutos o mas, dependiente del material. Este se retira
cuando al pincharlo tiene consistencia de manteca. Se lava varias veces.
c) En el ultimo lavado se agita fuertemente el tuvo de ensayo contra la palma de la
mano, de manera que todo el material se disgrega contra las paredes del mismo.
d) Se coloca una pequea cantidad de material, con ayuda de un pincel, sobre el
porta objeto, se aplasta con la aguja histolgica y se aade una gota de Safranina
al 1% en agua.
e) Se escurre el excedente y se monta con gelatina-glicerina.
I.4.5.1.3 Mediciones microscpicas o de Micrometra: Se utiliz para tal objeto un

ocular micromtrico y un micrmetro objetivo colocados en el microscopio
ptico.
I.4.5.1.4 Prueba histolgica para Lignina (Prueba de floroglucina): Comprende los
siguientes pasos:
a) Colocar el material sobre el porta objetos y agregar una gota de floroglucinol;
colocar el cubreobjetos y flamear suavemente
b) Retirar de la llama y colocar por el borde del cubre objetos una gota de acido
clorhdrico al 25%, al ponerse en contacto con las paredes con lignina, se colorean
de rojo.
I.4.5.1.5 Pruebas histolgicas para Taninos (Sulfato frrico): Colocar los cortes de
material vegetal sobre el porta objetos, agregar una gota del reactivo, dejar
actuar 2-3 minutos, lavar con agua destilada. Los taninos dan una coloracin
azul-verdosa.
I.4.5.1.6 Prueba histolgica para almidn (Reactivo de Lugol): Colocar el corte en el

portaobjetos, agregar una gota de lugol (Yodo en yoduro de Potasio). El almidn se
colorea de azul ndigo o azul violceo.
I.4.5.1.7 Prueba histolgica para grasas, aceites y suberina (Reactivo Sudan III o Sudan
IV): Colocar cortes delgados en el portaobjetos, agregar una gota de reactivo de Sudan
III o Sudan IV preparado como solucin saturada en alcohol al 80% y filtrado; y dejar
actuar durante 10 minutos, lavar rpidamente con alcohol de 70%. Las grasas y los
aceites se tien de color rojo, as tambin la cutina y la suberina.
I.4.5.1.8 Prueba histolgica para alcaloides:

a) Esta prueba utiliza el reactivo de Dragendorff, el cual se prepara de la manera
siguiente: En un vaso de precipitar colocar 5 g de carbonato de bismuto en 40 ml
de agua destilada, agitar, aadir 10 ml de acido clorhdrico, si es necesario
continuar agregando gota a gota y agitando hasta disolucin completa de la sal de
bismuto. Aparte, disolver 40 g de yoduro de potasio en 100 ml de agua destilada
y verter lentamente y agitando la solucin bismutica en la de yoduro de potasio.
Filtrar y conservar al abrigo de la luz.
b) Colocar los cortes sobre el portaobjetos, agregar una gota de reactivo de
Dragendorff. Dejar actuar durante unos minutos. Ante la presencia de alcaloides
aparecer un precipitado color rojo ladrillo.
I.4.5.1.9. Microfotografa: Se utilizara un microscopio marca Nikon, modelo Optiphot,
con equipo de microfotografa.
I.4.5.1.10 Determinacin de Caractersticas anatmicas microscpicas:
En los cortes Transversales:
a) Anillos de crecimiento: Dimensiones de leo temprano y tardo.
b) Presencia y distribucin de parnquima.
c) Numero de traqueidas por cm2.
I.4.5.2 Metodologa para la determinacin de propiedades Qumicas

I.4.5.2.1 Determinacin de Extrables (ANSI/ASTM D/105-56)
Esta es la base de todos los anlisis que se realizan a las muestras colectadas, ya que
permite eliminar las sustancias que estn presentes en menor proporcin en la madera,
logrando con esto, determinar la cantidad de componentes estructurales que la misma
posee. Para tal efecto se utiliz un mtodo de extraccin slido-lquido que hace uso del
extractor Soxhlet. Este extractor consta de cuatro partes o unidades principales, siendo
estas: condensador, unidad de extraccin, matraz y dedal; adicionalmente se necesitan
mangueras y plancha de calentamiento.
Para realizar una extraccin Soxhlet se coloca una cantidad de madera seca (con
humedad entre 10% y 12%) y tamizada en el dedal de celulosa, seguidamente se deposita
en la unidad de extraccin y se adapta al matraz que contiene el solvente que separa las
sustancias extrables, cuando este solvente llega a su punto de ebullicin, forma vapor
que asciende por la pared interna del extractor.
En la parte superior de la unidad de extraccin, se conecta el condensador, con su

respectiva entrada y salida de agua, cuyo flujo es en contracorriente. Esta parte del
extractor Soxhlet permite que el vapor que sube por la pared de la unidad de extraccin
cambie de fase logrando con esto que caiga a la muestra de madera en forma de gota. El
dedal debe llenarse con el solvente que ha sido condensado hasta que alcance la altura
del sifn en el extractor, luego ser devuelto al matraz para empezar nuevamente el
ciclo de extraccin.
Los solventes que se utilizaron para las extracciones son alcohol etlico
(CH3CH2OH) al 95% y n-hexano (C6H14). La duracin de cada extraccin es de 12
horas, y posterior a la segunda extraccin se deja secar la muestra de madera al aire libre
hasta que se logre peso constante. Seguido de esto, la muestra esta lista para poder
aplicar los mtodos que permitan determinar la cantidad presente de componentes
estructurales.
Figura No. 1. Diagrama de flujo de operacin del Soxhlet

Fuente: Recinos Mendoza, pag.27
Figura No. 2 Extractores Soxhlet utilizados para las extracciones
El procedimiento a seguir es:
1. Colocar en un dedal previamente tarado 7.5 g de la muestra de madera seca (con

humedad de de 10% a 12%) y tamizada en el tamiz No. 40 escala Styler
2. Colocar el dedal en el sistema de extraccin Soxhlet (ver figura 25) manteniendo
una relacin de de solvente con respecto al baln.
3. Realizar la primer extraccin con hexano por un perodo de 12 horas
4. Realizar la segunda extraccin con etanol por un perodo de 12 horas
5. Secar el contenido del dedal (libre de sustancias extrables) por un perodo de 18
horas a temperatura ambiente. Luego se procede a pesar. Se anota el peso y se le
resta el peso inicial del dedal para obtener el peso real de las sustancias
extrables. Si el peso no ha variado, se deja en un horno elctrico por un perodo
de 3 horas y se vuelve a pesar hasta llegar a peso constante.
6. El porcentaje de Extrables se obtiene por:
% Extrables = (7.5 P.M.)/7.5 * 100 %
Donde:
P.M. = Peso de la muestra libre de extrables, en gramos.
I.4.5.2.2 Procedimiento para determinar Lignina (ANSI/ASTM D 1106-56)
1. Colocar en un beacker de 100 mL g de sustancia libre de extrables

2. Agregar 15 mL de cido sulfrico (H2SO4) al 72%
3. Agitar durante 2 horas en bao mara a 20oC (se necesita plancha con agitacin)
4. Transferir a un matraz de 500 mL conteniendo 330 mL de agua destilada, lo cual
dar una solucin de cido al 3%
5. Hervir a reflujo por 4 horas
6. Decantar hasta dejar una diferencia mnima entre las dos fases
7. Filtrar la solucin obtenida con papel filtro No. 50 previamente tarado
8. Lavar con agua caliente
9. Secar a 105oc 3oC hasta peso constante
10. El porcentaje de lignina obtenido se determina por la siguiente ecuacin
Pesolignina seca( g )
%Lignina = *100
Pesodelamuestra( g )
I.4.5.2.3 Procedimiento para la determinacin de celulosa (ANSI/ASTM D 1103-60,
denominada ALFA CELULOSA EN MADERA)
1. Pesar 1 g de la sustancia libre de extrables y transferir a un matraz de 100 mL.

2. Agregar 10 mL de hidrxido de sodio (NaOH) al 17.5% y dejar resposar 5 min. El
recipiente que contiene la solucin de hidrxido de sodio debe estar en bao
mara al igual que la muestra de madera
3. Agregar de nuevo 5 mL de hidrxido de sodio (NaOH) al 17.5%, agitar y dejar
reposar 5 min.
4. Agregar de nuevo 5 mL de hidrxido de sodio (NaOH) al 17.5%, agitar y dejar
resar 30 min.
5. Aadir 30 mL de agua destilada, agitar y dejar reposar 1 hora en bao mara a
25oC
6. Luego filtrar al vaco con papel filtro previamente tarado y usando un embudo de
porcelana. Realizar lavados con una solucin de 30 mL de agua y 25 de hidrxido
de sodio al 17.5%
7. Lavar con 30 mL de agua destilada y con la ayuda de una varilla de agitacin para
un mejor lavado, teniendo cuidado de no romper el papel filtro
8. Agregar 15 mL de cido actico (CH3COOH) al 10% en vol. Sin aplicar vaco
hasta cumplir 3 minutos de reposo. Luego lavar con 50 mL de agua destilada y
aplicar vaco
9. Transferir el material insoluble con el papel filtro a un crisol o caja petri para ser
secado en horno entre 60oC y 85oC. Tomar el peso cada cierto tiempo hasta que
permanezca constante
10. El porcentaje de celulosa se calcular de la siguiente forma:
[P.M * (P.P.F + P.L.)]* (P.L.E.)
%Celulosa * 100
P.T .M .
Donde:
P.M.= peso anhidro de la muestra tratada ms tara del papel filtro

P.P.F.= peso del papel filtro
P.L.= peso de lignina obtenido en la muestra
P.L.E.= peso de madera libre de extrables
P.T.M.= peso de madera total, antes de la extraccin de sustancias extrables
I.4.5.2.4 Procedimiento para la determinacin de taninos en madera
1. Colocar 4 g de madera seca (con humedad de 10% a 12%) y tamizada en

tamiz No. 40 escala Styler
2. Agregar un volumen adecuado (lo necesario para poder agitar que la solucin
pueda agitarse) de solucin acuosa de sulfito de sodio (Na2SO3) al 4%
3. Calentar la mezcla a 70oC y agitar durante 45 min. NO SOBREPASAR 70oC
4. El filtrado (extracto tnico) se seca en el secador elctrico y se pesa hasta
lograr peso constante. El porcentaje de extracto tnico se calcula as:
Pesodelextractotnico
% Extractotnico = * 100
Pesooriginaldelamuestra
5. Pesar 1 g del extracto tnico, transferirlo a un matraz de 250 mL conteniendo 100
ml de agua destilada, agitar para disolver la muestra
6. Calentar la muestra hasta ebullicin por un perodo de 4 horas. Agregar agua para
mantener el volumen
7. Tomar 25 mL de la solucin lquida, adicionar 10 mL de indicador de ndigo de
carmn y 375 mL de agua destilada
8. Titular con permanganato de potasio (KMnO4) 0.1 N hasta observar cambio de
color a amarillo
9. Preparar un blanco con agua y realizar la titulacin
10. Para calcular el peso de taninos puros presentes en la muestra de madera se utiliza
la siguiente relacin:
4.2mg tan inospuros = 1mlKMnO4
El ndigo de carmn se prepara de la siguiente manera: Disolver 6 g de reactivo
en 500 ml de agua, calentar para que se disuelva, enfriar y agregar 50 mL de
cido sulfrico, diluir a un volumen 1000 mL y filtar
I.4.5.2.5 Procedimiento para la determinacin de Cenizas (ANSI/ASTM D 1102-56)
1. Calcinar los crisoles a 600oC por 1 hora

2. Luego retirarlos e introducirlos en una desecadora por 15 minutos para ser
pesados. Bajar la temperatura de la mufla a 0oC
3. Agregar 1 g de madera seca a cada crisol identificando el nmero de muestra
4. Agregar las muestras a la mufla y aplicar de 580oC-600oC sin pasar del rango
por 1 hora y media o hasta que las muestras contengan solo cenizas
5. Retirar los crisoles con la muestra y agregarlos a una desecadora por 15
minutos para luego ser pesados.
6. El porcentaje de ceniza se determina as
P.C.
%Ceniza = * 100
P.M .S .
Donde:
P.C. = peso se cenizas
P.M.S.=peso de madera seca
I.4.5.3 Metodologa para la determinacin de propiedades fsicas

I.4.5.1 Contenido de Humedad Verde
Para su determinacin se utilizaron cuerpos de prueba de dimensiones establecidas segn

norma ASTM D 4442-92. Se basa en el mtodo gravimtrico.
I.4.5.2 Densidad Bsica
Para la determinacin de la densidad bsica se utilizaron la norma ASTM D 2395-93, que

contiene los mtodos de ensayo para la densidad especfica
I.4.5.3 Contraccin los tres planos, tangencial, radial y longitudinal

Para la determinacin de la contraccin se utilizaron las normas ASTM D 143.
I.4.5.4 Poder Calrico
Se prepararon las muestras para determinar el poder calorfico y este proceso se llevo a
cabo en el Laboratorio Qumico del Ministerio de Energa y Minas.
I.4.5.5 Contenido de Humedad Verde:
Para su determinacin se utilizaron cuerpos de prueba de dimensiones 1x1x1 (25.4

x 25.4 x 25.4 mm), segn norma ASTM D 4442-92. Se basa en el mtodo gravimtrico.
I.4.4.2 .2 Densidad Bsica:
Para la determinacin de la densidad bsica se utiliz la norma ASTM D 2395-93,

que contiene los mtodos de ensayo para la densidad especfica.
I.4.4.2.3 Contraccin:
Se midieron las probetas en estado verde y en estado anhidro en los tres planos,
tangencial, radial y longitudinal. La diferencia de dimensiones se refiere a la dimensin
inicial y se expresa en %.
I.4.4.2.4 Poder Calrico:
Se prepararon las muestras para determinar el poder calorfico y este proceso se llev
a cabo en el Laboratorio Qumico del Ministerio de Energa y Minas.
I.4.5.4 Metodologa para la determinacin de propiedades Mecnicas
Las propiedades de la madera se obtuvieron usando la Norma ASTM D-143 (se

adjuntan grficos de cada una de las probetas que se requieren para hacer los ensayos) y
los ensayos a realizar son los siguientes:
I.4.5.3.1 Tensin Paralela a la Fibra.

Tensin paralela esta se obtiene del cociente que se da entre la fuerza aplicada y
el rea perpendicular de la probeta a ensayar y sus dimensinales son kg/cm.
I.4.5.3.2 Compresin Paralela a la Fibra.
Compresin paralela, esta se aplica en forma axial a la fibra de la madera y el
resultado es producto del cociente entre la carga aplicada y el rea perpendicular de la
probeta que soporta esta carga. kg/cm2).
I.4.5.3.3 Compresin Perpendicular a la Fibra.
Compresin perpendicular, esta se aplica ortogonalmente a la fibra de la madera y

consiste en aplicar carga sobre un rea de 25cms y se toma la lectura con una
deformacin a 2.5 mm.
I.4.5.3.4 Ensayo de Clivaje.
Clivaje, es la capacidad al desgarramiento que tiene la madera y esta se obtiene al

dividir la carga mxima que soporta por la longitud de agarre de la probeta (kg/cm).
I.4.5.3.5 Flexin Esttica.
Flexin, este consiste en aplicar carga hasta la falla al centro de la probeta de

ensayo y esta se obtiene de la siguiente expresin.
Fu= 3PL/2bh
Donde:
Fu = esfuerzo ultimo de flexin (kg/cm)
P= carga ultima (kg)
L= longitud libre (cm)
B= base de seccin de probeta (cm)
H= seccin altura de probeta (cm)
I.4.6 La Tcnica Estadstica
Cada componente trabaj con su diseo, siendo, modelo estadstico tri-factorial

completamente al azar con un arreglo combinatorio de 4 especies * 3 alturas (baja,
media, alta)* 2 ubicaciones (centro, orilla) en 9 repeticiones, con 24 tratamientos en 216
observaciones, para el componente fsico.
El modelo estadstico del componente mecnico fue un diseo bifactorial
completamente al azar con un arreglo combinatorio de 4 especies * 3 alturas. Resultando
un total de 12 tratamientos y 36 observaciones.
El componente qumico por su parte, utiliz un modelo estadstico factorial

completamente al azar con un arreglo combinatorio de 4 especies * 3 alturas (basal,
media, apical) * con 9 repeticiones, 12 tratamientos . Resultando un total de 108
tratamientos .
Modelo estadstico bifactorial con arreglo combinatorio completamente al azar.
Yijk = + Ai + j + (A)ij + ij
En Donde:
Yij = Variable de respuesta medida en la ij sima

unidad experimental
= Media general
Ai = Efecto del i - simo nivel de la especie.
j = Efecto del j - simo nivel de la altura.
(A)ij = Efecto de la interaccin entre el i - simo nivel de la
especie y el j - simo nivel de la altura.
ij = Error experimental asociado a la ij- sima unidad
experimental.
Factores:
Especies de pino.
Alturas de seccin.
Niveles de Especie.
Pinus pseudostrobus Lindley
Pinus maximinoi H. E Moore
Pinus oocarpa Schiede
Pinus caribaea var hondurensis Morelet.
Niveles de altura.
Basal.
Media.
Apical.
I.4.7 Los Instrumentos a utilizar
Norma utilizada: ASTM D 143
Instrumentos de medicin para longitud:
Calibrador vernier digital, precisin 0.01m

Cinta mtrica, precisin 1.0 mm
Instrumento de medicin de deformacin:
Deformomtro anlogo, precisin 0.001 pulgadas
Instrumento de medicin de humedad:
Moisture Meter digital, precisin 0.1 %
Maquinas para aplicacin de carga:
Maquina Universal Baldwin Lima Hamilton,

Precisin en escala de 12,000 kg = 10.0 kg
Precisin en escala de 3,000 kg = 2.5 kg
Precisin en escala de 600 kg = 0.5 kg
Maquina Universal Tinius Olsen, Precisin 0.5 kg

Caractersticas de las probetas a ensayar
Flexin Esttica:
Las probetas a utilizar para dicho ensayo debern tener las dimensiones siguientes:
2x2x30, lo mismo que 5x5x76 cm. La carga es aplicada exactamente, al centro de la
luz libre entre apoyos. Se medir deformacin cada cierta carga, dependiendo las
caractersticas primarias que presente cada especie. La carga ser aplicada a una
velocidad constante, mas o menos, 1.25 Kg./cada seg. 2.5 mm/minuto.
Compresin Paralela a la Fibra:
La probeta deber tener una seccin 2x2 y una longitud de 8 que equivale a (5 cm
x 5 cm. x 20 cm.). La carga se le aplicara en forma continua a 200 Kg. aproximadamente
a una velocidad de 0.003 cm/min., tomando deformaciones con el aparato
compresmetro.
Tensin Paralela a la Fibra:
Se basa en la norma ASTM D 143, las dimensiones y la forma de las probetas

estn determinadas en dicha forma. Con respecto a los anillos de crecimiento en la
seccin critica debern ser perpendiculares a la direccin de su menor rea transversal, un
lugar adecuado para verificar dicha perpendicularidad en las puntas de las muestras.
Habr que tener especial cuidado en la fraccin de esta probeta.
Compresin Perpendicular a la Fibra:
Las dimensiones de las probetas debern ser: Seccin = 2x2, longitud = 6,

equivalente a decir 5cm x 5cm x 15cm. La probeta deber estar bien definida en cuestin
de sus anillos de crecimiento, es decir, bien marcadas las dos caras.
Ensayo de Clivaje:
Clivaje es el esfuerzo necesario para hender la madera a los largo de la fibra, ya sea
en sentido radial o tangencial.
PARTE II
MARCO TERICO
II.1 La madera como un material industrial
La mayora de las caractersticas de la madera que la hacen un material destacado

para la industria de la construccin son fciles de seguir a una o ms de sus propiedades
bsicas y su forma de origen.
La supremaca de la madera como materia prima para pulpa y papel es

incuestionable. No hay otra sustancia natural que pueda tener una demanda siempre
creciente de la moderna sociedad por papel y otros productos de pulpa.
La madera se emplea en forma inalterada en la construccin, furgones, lneas para

transmisin de energa elctrica, transporte y un gran nmero de otras aplicaciones. La
madera es universalmente disponible en una gran variedad de formas y tamaos, con gran
diversidad de nicas caractersticas que no son encontradas en otros materiales
estructurales (Panshin, A. J. & Zeeuw. 1980).
II.1.1 Peso especfico y densidad de la madera
El peso especfico es la relacin del peso de un volumen de determinado de madera

con el peso de un volumen igual de agua. La densidad de la madera por su parte, es el
peso de la madera expresado por volumen cbico (Zobel, 1988). La densidad bsica es
la relacin entre el peso anhidro y el volumen verde de la madera. En este estudio se
trabajar con el concepto densidad bsica.
La densidad bsica no es una caracterstica simple de la madera. Es una combinacin

de caractersticas cada una de las cuales tiene un patrn hereditario; no obstante, para
fines prcticos, se considera una sola propiedad. Tres caractersticas de la madera
determinan su densidad: a) La cantidad de madera de leo tardo; b) el tamao de las
clulas, y c) el grosor de la pared celular. (Zobel, 1988)
Generalmente se ha asumido que la calidad de la madera como material de

construccin depende principalmente de su densidad. Existe una estrecha correlacin
entre las propiedades mecnicas como dureza, resistencia a la abrasin y poder calrico
de la madera con su densidad.
II.1.2 Variabilidad de las propiedades de la madera
La madera es intrnsicamente una sustancia variable debido a su origen como un

producto del metabolismo del rbol vivo. En consecuencia, sus propiedades estn sujetas
a amplias variaciones causadas por la fisiologa de los rboles y lo factores externos que
afectan el crecimiento. Por lo consiguiente, las caractersticas de la madera pueden variar
en diferentes partes del mismo rbol, como entre rboles. Adems, la madera es un
producto no de una sino de muchas especies de rboles de las cuales cada una tiene una
clase de madera que muestra sus propias propiedades anatmicas, fsicas y qumicas. A
consecuencia de lo anterior, se dispone de material con un rango casi infinito de
propiedades y caractersticas, las que se pueden seleccionar para un uso particularmente
requerido (Panshin & Zeeuw, 1980)
II.1.3 Variacin de la madera dentro del rbol
Las variaciones en la densidad de la madera son debidas a las diferencias de su

estructura ya la presencia de constituyentes extraos. La estructura es caracterizada por la
proporcin de las cantidades de diferentes tipos de clulas como fibras, traqueadas, vasos,
conductos resinferos, radios xilemticos, y por sus dimensiones, especialmente, el
espesor de la pared celular. Las tendencias hereditarias, las influencias fisiolgicas y
mecnicas, as como los factores ambientales (suelo, temperatura, precipitacin, vientos),
afectan la estructura de la madera y su densidad. El crecimiento de un rbol es afectado
no solamente por el sitio en el cual crece, sino por su edad. Finalmente, la posicin de la
madera en el tronco del rbol tiene un considerable efecto sobre la densidad.
En el caso de los pinos duros, Douglas fir y otros, la madera adyacente a la mdula es
de baja densidad y de calidad ms pobre que la madera del resto del rbol. Todos los
patrones posibles de variacin de densidad aparecen en las latifoliadas. De un patrn de
media a alta densidad de porosidad difusa, sigue un patrn de baja densidad cerca de la
mdula y un incremento, seguido por un incremento hacia la corteza. Maderas de baja
densidad: Las latifoliadas de porosidad anular tienden a tener alta densidad en el centro,
la cual decrece para luego incrementarse en algunas reas hacia la corteza. (Zobel &
Buijtenen, 1989, citado por Walker, 1993).
II.1.4 Madera juvenil y madura
Las propiedades de la madera pueden variar ampliamente dentro de un rbol desde la

mdula o centro hacia el exterior o desde la base del tronco hacia arriba. La madera
juvenil se forma cerca del centro del fuste. (Kozlowski (1971) y Larson (1961), citados
por Zobel, 1979) caracterizan la madera juvenil como aquella formada bajo condiciones
de abundancia relativa de carbohidratos y reguladores del crecimiento en la zona del
cambium, cerca de la copa.
Aunque las caractersticas de la madera juvenil difieren de la madera adulta, no es

necesariamente una madera mala. Es ideal para algunos productos. En la mayora de los
pinos, las caractersticas de la madera juvenil:
a) Se forma cerca de la mdula del rbol. Se forma en los primeros 20 anillos de

crecimiento en P. ponderosa y en los primeros 10 en P. taeda, y 7 en P. elliotti y 5 6
en P. caribeae. La formacin de madera juvenil y madura se cree est relacionada
con la madurez de clulas del cambium afectada por el balance hormonal. La madera
juvenil se forma cerca de la copa del rbol sin importar cuan maduro ste sea.
b) La densidad bsica de de la madera juvenil es menor que la de la madera madura.
Dbese principalmente a las paredes delgadas de sus clulas y escasez relativa de
clulas de leo tardo.
c) Las traqueadas de la madera juvenil son cortas. En P. taeda, la longitud de las

traqueadas vara de menos de 2 mm en la madera juvenil hasta 3.5 5.5 mm en la
madera madura.
d) La madera juvenil es inestable cuando se seca debido a que se contrae
longitudinalmente mucho ms que la madera madura. Es el resultado de ngulo
fibrilares llanos.
e) Permite obtener papel con rendimiento y calidad distintos del obtenido de la madera
madura.
f) Es dbil cuando se utiliza como producto slido. La madera juvenil ocurre como un
corazn en forma de cilindro en el centro del fuste, desde la base hasta la copa. El
resultado es que trozas de la copa del rbol contienen mucha ms madera juvenil que
las de la base.
II.1.5 Patrones de variacin entre rboles
La densidad bsica de la madera as como otras caractersticas de sta varan

ampliamente de un rbol a otro sin importar la especie o el lugar donde crezcan los
rboles (Zobel, 1979).
La madera es un material complejo, con propiedades y caractersticas que dependen

no slo de su composicin sino de su constitucin, de la manera en que estn colocados u
orientados los diversos elementos que la forman. La madera no es un material
homogneo, est formado por diversos tipos de clulas especializadas que forman tejidos.
Estos tejidos sirven para realizar las funciones fundamentales del rbol; conducir la savia,
transformar y almacenar los alimentos y por ltimo formar la estructura resistente o
portante del rbol.
II.2 Estructura y composicin de la madera
La madera es una sustancia fibrosa, organizada, esencialmente heterognea,

producida por un organismo vivo que es el rbol. Sus propiedades y posibilidades de
empleo son, en definitiva, la consecuencia de los caracteres, organizacin y composicin
qumica de las clulas que la constituyen.
II.2.1 Estructura macroscpica
La observacin de un trozo de madera permite ver los diversos elementos

caractersticos que la forman, y adems, apreciar que no se trata de un material
homogneo. Si se observa el tronco de un rbol, se ve que tiene forma casi cilndrica o
troncocnica y que est formado por sucesivas capas superpuestas o anillos.
En primer lugar se aprecia que entre la madera y la corteza existe una capa
generatriz, llamada cambium, que produce madera hacia el interior y corteza hacia el
exterior. En cada perodo vegetativo se forma una nueva capa o anillo que cubre la
anterior. Dentro de cada capa se observan dos zonas bien diferenciadas, la formada al
principio del perodo vegetativo con clulas de paredes delgadas y grandes lmenes que
se denomina madera de primavera, y la formada durante el verano, con clulas de paredes
gruesas y lmenes pequeos, llamada madera de verano.
Esta diferencia entre las dos zonas, hace fcilmente distinguible en la seccin
transversal, una serie anillos de crecimiento, cada uno de los cuales corresponde a un
perodo vegetativo de la vida del rbol, representando el crecimiento anual, por lo que su
nmero indica la edad del rbol.
En zonas tropicales o en las zonas donde no se producen, prcticamente, variaciones

climticas con los cambios de estacin, y la actividad vital del rbol es continua, no se
aprecian diferencias entre las distintas zonas de anillos de crecimiento anual. Su suma,
son los aos de vida del rbol. Debido a la forma tronco-cnica del rbol, los anillos
anuales se deben contar en el tronco, en zona ms prxima a las races.
Figura 3. Partes macroscpicas de la madera.
La mdula es la parte central del rbol. Constituida por tejido flojo y poroso. Tiene
un dimetro muy pequeo. Madera vieja y normalmente agrietada. Se suele desechar en
los procesos de elaboracin de la madera.
El duramen es la madera de la parte interior del tronco. Constituido por tejidos que
han llegado a su mximo desarrollo y resistencia (debido al proceso de lignificacin.) De
coloracin, a veces, ms oscura que la exterior. Madera adulta y compacta. Es
aprovechable. La duraminizacin (transformacin de albura a duramen) de la madera se
caracteriza por una serie de modificaciones anatmicas y qumicas, oscurecimiento,
aumento de densidad y mayor resistencia frente a los ataques de los insectos.
La albura se encuentra en la parte externa del tronco, bajo la corteza. Constituida por
tejidos jvenes en perodo de crecimiento. Contiene mucha savia y materias orgnicas.
De coloracin ms clara que el duramen, ms porosa y ms ligera, con mayor riesgo
frente a los ataques biticos.
El cambium es la capa existente entre la albura y la corteza, constituye la base del

crecimiento en especial del tronco, generando dos tipos de clulas: hacia el interior:
Madera (albura) y hacia el exterior: Liber.
El liber es la parte interna de la corteza. Es filamentosa y poco resistente. Madera

embrionaria viva. La corteza es la capa exterior del tronco. Tejido impermeable que
recubre el liber y protege al rbol. Los radios leosos son bandas o lminas delgadas de
un tejido, cuyas clulas se desarrollan en direccin radial, o sea, perpendicular a los
anillos de crecimiento. Ejercen una funcin de trabazn.
Los radios almacenan y difunden las materias nutritivas que aporta la savia
descendente. Contribuyen a que la deformacin de la madera sea menor en direccin
radial que en la tangencial. Son ms blandos que el resto de la masa leosa. Por ello
constituyen las zonas de rotura a comprensin, cuando se ejerce el esfuerzo
paralelamente a las fibras.
II.2.2 Estructura microscpica
Como se ha visto la madera no es un material homogneo, est formado por diversos

tipos de clulas especializadas que forman tejidos. Estos tejidos sirven para realizar las
funciones fundamentales del rbol; conducir la savia, transformar y almacenar los
alimentos y formar la estructura resistente o portante del rbol. La heterogeneidad de la
madera ser, en parte, la causa de sus propiedades.
Se puede considerar la madera como un conjunto de clulas alargadas en forma de

tubos, paralelos al eje del rbol, muy variables, tanto en longitud y forma, como en el
espesor de sus paredes y en las dimensiones interiores. Estas clulas estn unidas entre s
por una sustancia llamada materia intercelular o laminilla media, y a su vez trabadas por
otro tipo de clulas, colocadas perpendicularmente a las anteriores y en el sentido radial
del tronco, formando los llamados radios leosos.
Las paredes de los tubos estn formadas por una serie de capas compuestas por
microfibrillas de celulosa enrolladas helicoidalmente alrededor del eje con inclinacin
diferente en cada capa, y todas ellas, embebidas en un material amorfo. Prcticamente
insoluble, que es la lignina.
Todo ello hace de la madera un material resistente y ligero, que puede competir
favorablemente con otros materiales utilizados en la construccin, en cuanto a la relacin
resistencia-peso especfico.
Es muy habitual asimilar estas clulas a un pilar hueco de hormign armado, en la

que la lignina, hace las veces de hormign y las microfibrillas de celulosa las del acero.
Figura 4. Analoga de la estructura microscpica de la madera con el concreto

armado.
II.2.2.1 Componentes microscpicos
En el sentido axial se distingue:
a) Fibras alargadas, de pared gruesa formadas por clulas que se han prolongado
afinndose en las puntas, constituyendo los tejidos de sostn, es decir, la estructura y la
parte resistente de la madera. En las conferas estas clulas son las mismas que sirven
para permitir la circulacin de los fluidos.
b) Vasos y poros de pared delgada (tejido vascular), formando los rganos de conduccin
o vehculo de la savia ascendente o bruta; los poros de la madera aparecen en seccin
transversal (pequeos agujeros), y en seccin longitudinal (pequeas estras).
c) Clulas de parnquima, son cortas y poco abundantes. Difunden y almacenan en todo

el espesor del rbol la savia descendente o elaborada.
El parnquima constituye una especie de tejido conjuntivo (tegumental o de defensa),
que vincula entre s a los otros tejidos y que est formado por clulas polidricas de
paredes celulsicas delgadas y esponjosas.
En el sentido radial hay menos clulas, y estas se disponen por bandas o lminas
delgadas (radios medulares), intercaladas entre las fibras y los vasos, a los que cruzan en
ngulo recto, dirigindose desde la corteza hasta el centro del rbol. En esas bandas de
clulas llamadas radios celulares o mallas, almacenan y difunden, como las clulas del
parnquima, las materias nutritivas que arrastra la savia descendente.
En ciertas especies se encuentran en ambos sentidos, axial y radial, unos canales

secretores de resina. De lo dicho anteriormente se desprende que la madera es un material
heterogneo y anistropo, por tanto, sus propiedades variarn segn la direccin que se
considere.
La expresin madera de las angiospermas se refiere ordinariamente al xilema

secundario de las dicotiledneas o plantas de la clase Magnoliopsida. Las
monocotiledneas leosas con crecimiento secundario no forman un cuerpo slido y
homogneo de xilema, ni constituyen tampoco una fuente comercial de madera. No
obstante, hay algunas utilizables por ejemplo, Bactris gasipaes (Chaves, E. 19911).
El xilema secundario de las dicotiledneas es de estructura ms complicada que el de

la mayora de las gimnospermas, ya que sus elementos son ms variados en tamao,
forma, clase y distribucin. El Cuadro 1-1 y la figura A-1 ilustran los diversos tipos de
clulas que es factible encontrar en una dicotilednea, y su distribucin en los sistemas
axial y transversal.
Figura 5. Bloque diagramtico de una dicotilednea que muestra clulas del sistema
axial y radial en xilema secundario, en cortes radial, transversal y tangencial. Una
pequea porcin del cambium vascular se ve a la derecha del dibujo. Fuente: Flores
V.
La madera ms compleja entre las dicotiledneas, como la del roble (Quercus
seemannii, Q. oocarpa, Q. oleoides), puede contener miembros de los vasos, traqueidas,
fibrotraqueidas, fibras libriformes, parnquima axial y rayos medulares de diferentes
tamaos. Sin embargo, ciertas dicotiledneas poseen maderas de estructura menos
complicada; por ejemplo, muchas Juglandaceae contienen solo fibrotraqueidas entre las
clulas no perforadas. La ausencia de vasos en el xilema de ciertas dicotiledneas
primitivas, les confiere cierta semejanza con algunas gimnospermas (Flores, E. 1999).
Distribucin de los vasos. La disposicin de los vasos en la madera de las
dicotiledneas presenta caractersticas utilizadas en su clasificacin. Cuando los vasos
son del mismo dimetro y estn uniformemente distribuidos en el anillo de crecimiento,
la madera se denomina porosa difusa (Anacardium excelsum, Bernoullia flammea,
Brosimum alicastrum, Calophyllum brasiliense, Copaifera aromatica). El trmino poroso
se refiere al aspecto de los vasos en las secciones transversales. La madera provista de
vasos de dimetros desiguales, con los vasos mayores localizados en la madera temprana,
se llama porosa anular, por la distribucin circular de los grandes vasos en las secciones
transversales del xilema (Cordia sp., Qualea paraensis, Quercus oleoides, Q. oocarpa).
Entre estos dos tipos extremos se encuentran formas intermedias (madera semiporosa
difusa). Adems, en determinadas especies, la distribucin de los vasos puede variar
segn las condiciones ambientales y la edad del rbol. El tipo poroso anular parece ser
muy especializado y se presenta en pocos casos, casi todos en la zona templada norte.
(Flores, E. 1999 & Jane, E.W. 1970).
Cuadro 1. Posibles tipos de clulas en la madera de una dicotilednea.
Sistema longitudinal Sistema transversal

(axial o vertical) (horizontal o radial)
A. Elementos traqueales B. Elementos traqueales
a. Miembros de los vasos a. Ninguno
b. Traqueidas
i. Vasicntricas
ii. Vasculares
c. Fibras
i. Fibrotraqueidas
ii. Fibras libriformes
C. Parnquima D. Parnquima
a. Bandas de parnquima axial a. Parnquima de los
b. Clulas de parnquima rayos
fusiforme i. Clulas
c. Clulas epiteliales de los procumbentes
canales gomferos ii. Clulas
verticales
b. Clulas epiteliales de
los canales gomferos
En algunas maderas, los elementos traqueales tienen el lumen parcial o totalmente
bloqueado, debido al crecimiento intrusivo de una clula de parnquima a travs de una
puntuacin. Esta estructura recibe el nombre de tlide o tilosis.
Entre los tipos principales antes descritos, relativos a la distribucin de los vasos,
puede comprobarse que, en seccin transversal, los vasos se presentan aislados
(solitarios) o bien en agregados de distintos tamaos y formas (mltiples). Los vasos o
poros solitarios son de contorno circular u oval; los poros mltiples estn aplanados a Io
largo de las zonas de mutuo contacto. Las series radiales de poros solitarios reciben el
nombre de cadenas de poros. En otras maderas hay agrupamientos tangenciales de poros
en la madera tarda; se dice entonces, que sta tiene una distribucin bandeada ondulante
y concntrica. (Flores, E. 1999 & Jane, E.W. 1970).
Los estudios referentes a la distribucin porosa anular en las dicotiledneas, ponen de

manifiesto interesantes relaciones fisiolgicas. El xilema poroso anular contiene vasos
ms largos que el xilema poroso difuso. El primero conduce casi exclusivamente agua en
la parte externa y la corriente de agua es diez veces ms rpida que en la madera porosa
difusa. Los rboles con madera porosa anular forman muy rpido la madera temprana,
mientras que los de madera porosa difusa Io hacen lentamente. En el tipo poroso anular
es frecuente la pronta aparicin de tlides en los vasos de la madera temprana; ello indica
que estos vasos funcionan durante un corto perodo (Chaves, E. 1991).
Distribucion del parenquima xilematico. La cantidad de parnquima en la madera de

las dicotiledneas vara de exigua o nula a abundante, y muestra distribuciones diversas
con transgresin entre ellas. Existen dos tipos bsicos de distribucin del parnquima. En
uno de ellos la posicin es independiente de la de los vasos (aunque los dos pueden estar
en contacto); en el otro, las dos clases de elementos estn asociados topogrficamente de
una manera definida. En el primer caso se dice que la distribucin del parnquima es
apotraqueal y en el segundo paratraqueal (Figura 3).
Dentro de cada uno de estos dos tipos se encuentran varios subtipos. As, el parnquima
apotraqueal puede estar disperso por todo el anillo de crecimiento (parnquima difuso),
en forma de agregados (difuso agregado), presentarse ordenado en bandas (parnquima
bandeado), o bien reducirse a la zona terminal de un perodo de crecimiento (parnquima
terminal) (Figura 3). Algunos autores distinguen tambin un parnquima inicial, el cual
se dice queda reducido al comienzo de un perodo de crecimiento. El parnquima
paratraqueal puede ser escaso, unilateral, vasicntrlco, aliforme, aliforme confluente o
bandeado confluente (Figura 3). Con frecuencia, la madera de una especie presenta
diversos tipos de parnquima axial. Las fibras septadas (las cuales conservan
generalmente el protoplasto y almacenan almidn) muestran una distribucin apotraqueal
y paratraqueal similar a la del parnquima. En las maderas con incidencia alta de este tipo
celular, el parnquima es poco abundante (Flores, E. 1999).
Figura 6. Diagrama de diferentes tipos de distribucin de parnquima axial en
maderas porosas en seccin transversal (segn Jane, 1970).
El parnquima paratraqueal difiere fisiolgicamente del apotraqueal. La

movilizacin de carbohidratos almacenados en la primavera tiene lugar temprano en el
primero. Las clulas de parnquima paratraqueal tienen una pronunciada actividad de
fosfatasa-cida, participan en la movilizacin de azcares hacia los vasos para un rpido
transporte hacia las yemas y colaboran acarreando agua hacia aquellos vasos que
acumularon gases durante el perodo de letargo. Las clulas ms relacionadas con los
vasos, estructural y funcionalmente, reciben el nombre de clulas de contacto. En general,
presentan las caractersticas de las clulas de transferencia y son anlogas a las clulas
compaeras en el floema (Sauter, J.; Iten, W.; Zimmermann, M. 1973).
Estructura de los rayos o radios: Las dicotiledneas contienen solo clulas

parenquimticas en los rayos. Estas son procumbentes o verticales y se presentan en
combinaciones diversas. Los rayos uniseriados y multiseriados pueden ser homocelulares
o heterocelulares. El tipo ms frecuente de rayo heterocelular tiene una parte media
multiseriada con clulas procumbentes y extensiones verticales uniseriadas con clulas
verticales (Figura 5).
Las variaciones en la estructura de los rayos en las distintas especies se comprenden

mejor si se consideran desde el punto de vista filogentico. Las plantas con xilema
primitivo tienen una combinacin de dos clases de rayos: uniseriados con clulas
verticales y multiseriados heterocelulares. Esta primitiva estructura se modific en forma
diversa durante la evolucin. Los rayos multiseriados aumentaron o disminuyeron en
tamao y nmero; los uniseriados experimentaron una reduccin en nmero y altura. Uno
u otro, o ambos tipos de rayos, fueron eliminados en ciertas lneas evolutivas. Por
consiguiente, algunas estructuras rayomedulares especializadas pueden ser una
combinacin de rayos multiseriados grandes, con uniseriados pequeos (Quercus). Otras
presentan un solo tipo de rayos o no los tienen. El tipo de rayo ms derivado se presenta,
con frecuencia, slo en los ltimos incrementos de xilema. En ese caso, el proceso de
modificacin filogentica puede determinarse mediante comparacin de secciones
tangenciales sucesivas a travs de la madera y anotando los cambios que experimenta un
determinado rayo desde su origen hasta las ltimas capas de crecimiento. De esta manera,
se pone de manifiesto la progresiva modificacin durante la ontogenia. En algunas
especies, los rayos pueden tener clulas perforadas (traqueidas de los rayos (Gonioma
kamassi, Quercus alba, Symplocos theiformis o fibrotraqueidas Neesia attissima)
conectadas con los vasos del sistema axial. (Chaves, E. 1991& Flores, E. 1999 & Jane,
E.W. 1970).
La reduccin en el tamao de los rayos medulares, que puede presentarse durante la

especializacin, es consecuencia de varias clases de modificaciones en el cambium.
Primero, puede tener lugar una prdida de clulas inciales de los rayos dentro del grupo
de inciales o en los bordes. En este caso, algunas inciales fusiformes ocupan el lugar de
aquellas. Si el desplazamiento tiene lugar dentro del grupo de las inciales de los rayos, el
rayo es dividido por las iniciales fusiformes en dos o ms partes. Una separacin del rayo
puede ocurrir tambin, por intrusin de una inicial fusiforme, mediante crecimiento
apical intrusivo, dentro del grupo de las iniciales radiales. En otros casos, el rayo puede
separarse en varias partes, mediante la transformacin de alguna de las inciales radiales,
en fusiforme. Este ltimo mtodo, a menudo transforma rayos multiseriados grandes en
agregados de rayos multiseriados pequeos. Los rayos tambin pueden aumentar de
tamao, mediante fusiones con otros, por divisiones radiales de las clulas iniciales
radiales. La fusin de rayos se realiza al eliminarse en el cambium las fusiformes
iniciales situadas entre dos grupos de iniciales radiales (Chaves, E. 1991& Flores, E.
1999 & Philispson, W.; Ward, J.; Butterfiedld, B. 1971).
Conductos gomiferos. En la madera de algunas dicotiledneas aparecen canales

intercelulares similares a los conductos resinferos de las gimnospermas. Se llaman
conductos gomferos, aunque pueden contener sustancias diversas, tales como: resinas
(Anacardium excelsum, Dipteryx panamensis, Protium panamense, Virola koschnyi),
aceites, Itex (Minquartia guianensis), gomas y muclagos (Vochysia guatematensis). Los
conductos gomferos se encuentran en los sistemas axial y horizontal, y se forman por
esquizognesis, lisognesis o por la combinacin de ambos mtodos. Con frecuencia,
carecen de un epitelio diferenciado. Pueden formar cavidades pequeas en vez de largos
canales. Se trata de gomocistes comparables a las resinocistes de las gimnospermas
(Chaves, E. 1991).
Figura 7. Estructura de los rayos en las dicotiledneas. a, vista de un
rayo en plano radial de la madera de Coffea arabica.
Muchos de los conductos gomferos son indudablemente de origen traumtico y los

agentes que inducen a su formacin son tan variados como aquellos que inducen la
formacin de los conductos resinferos en las gimnospermas. Los conductos gomferos se
forman, a veces, en asociacin con la gomosis (Chaves, E. 1991).
La mayor parte de los investigadores concuerda en que la goma es el resultado de la

descomposicin de hidratos de carbono, principalmente almidn, pero tambin de los que
se encuentran en las paredes celulares. Por sto, la gomosis determina la disminucin del
almidn celular y origina la ruptura de las paredes celulares. La goma puede acumularse
en los conductos gomferos o en varias clulas xilemticas, incluso en los miembros de
los vasos. La gomosis es una respuesta frecuente de las plantas a las infecciones, a las
heridas producidas por los insectos y a las perturbaciones fisiolgicas. (Eames, A. 1961).
Obsrvense las puntuaciones simples en las paredes de las clulas; a', ampliacin de
las puntuaciones simples; b, clulas del rayo vistas con mayor magnificacin; c, seccin
transversal de la madera de Mangifera indica en que aparecen los rayos como bandas
longitudinales de clulas. Alrededor del vaso mltiple hay parnquima paratraqueal; d,
seccin tangencial en madera de Mangifera indica. Hay rayos homogneos uniseriados y
rayos heterogneos uniseriados y biseriados.
Diferenciacin en el xilema secundario: Las clulas derivadas que se originan en la

cara interna del cambium, mediante divisiones tangenciales de las clulas iniciales,
experimentan cambios complejos durante su transformacin en los distintos elementos
del xilema. La distincin bsica en la forma y orientacin de los elementos de los
sistemas axial y transversal est determinada por la misma estructura del cambium, ya
que ste se compone de clulas iniciales fusiformes y de los rayos. Tambin tienen lugar
en el cambium pequeos cambios relativos a la proporcin entre los dos sistemas
mediante adicin o eliminacin de rayos, etc (Esau, K. 1977).
Las clulas derivadas de las iniciales de los rayos experimentan pocos cambios
durante la diferenciacin. En general, permanecen parenquimticas, algunas con paredes
primarias, otras con paredes secundarias y su contenido no vara mucho, ya que las
iniciales radiales suelen contener sustancias como almidn y taninos. La distincin entre
clulas procumbentes y verticales es clara aun en el cambium. El cambio ms profundo
se encuentra en las traqueidas rayomedulares de las gimnospermas, ya que estas clulas
forman paredes secundarias, con puntuaciones areoladas y carecen de protoplasto
(Chaves, E. 1991 & Esau, K. 1977).
Los cambios ontogenticos que tienen lugar en el sistema longitudinal varan de

acuerdo con el tipo de clula, encontrndose notables contrastes entre las clulas
cambiales y sus derivadas. Las clulas que se transforman en miembros de los vasos se
alargan un poco y se expanden lateralmente, al punto, que el ancho puede Ilegar a superar
la altura. Los miembros de los vasos cortos y anchos son caractersticos de un xilema
muy derivado. En muchas especies de dicotiledneas, los miembros de los vasos se
ensanchan en su parte media pero no en sus extremos; este factor inhibe la formacin de
placas perforadas (Chaves, E. 1991 & Esau, K. 1977).
Las clulas adyacentes dejan de reflejar la seriacin radial que se encuentra en la zona
cambial. Los rayos tambin pueden ser desviados de su posicin original. Las clulas
contiguas a un vaso que se expande, aumentan su tamao de conformidad con la
superficie de aqul y adquieren un aspecto aplanado; con frecuencia, estas clulas no
pueden acomodarse al aumento del vaso y quedan parcial o completamente separadas
entre s. A consecuencia de ello, el vaso entra en contacto con nuevas clulas. La
expansin de los miembros de los vasos puede considerarse como una combinacin de
crecimiento simplstico e intrusivo. Mientras las clulas contiguas a un miembro de un
vaso crecen al unsono con ste, las paredes comunes experimentan crecimento
simplstico. Durante la separacin de las clulas adyacentes, la pared de un miembro de
los vasos se introduce entre las paredes de las otras clulas, en forma similar al extremo
de una traqueida o de una fibra que se introduce entre las clulas situadas por encima o
por debajo de aquellas (Chaves, E. 1991 & Esau, K. 1977).
La separacin de las clulas contiguas al vaso determina el desarrollo de clulas de

formas irregulares. Algunas permanecen parcialmente unidas entre s, en los sitios donde
los plasmodesmos son abundantes. Si el miembro de los vasos sigue creciendo, estas
reas de contacto se extienden y forman estructuras tubulares. Las clulas
parenquimticas y las traqueidas que son afectadas por estos ajustes, reciben el nombre
de parnquima disyuntivo y traqueidas disyuntivas. Ambos constituyen formas
modificadas de elementos xlicos.
En contraste con los miembros de los vasos, las traqueidas y las fibras presentan un
aumento de dimetro pequeo, pero con frecuencia, se alargan bastante durante su
diferenciacin. La magnitud de este alargamiento vara mucho en los distintos grupos de
plantas. En las conferas, por ejemplo, las clulas iniciales fusiformes son muy largas y
sus derivadas se alargan muy poco. Por el contrario, las traqueidas y fibras de las
dicotiledneas Ilegan a ser mucho mas largas que las clulas cambiales. Si el xilema
contiene traqueidas, fibrotraqueidas y fibras, estas ltimas se alargan ms. No obstante,
las traqueidas alcanzan mayor volumen debido a un dimetro mayor. El alargamiento
tiene lugar mediante crecimiento apical intrusivo. En el xilema estratificado, el
alargamiento de los distintos elementos puede ser muy pequeo o nulo (Flores, E. 1999).
El xilema secundario se origina del cambium y en consecuencia, su desarrollo es

afectado por los factores que controlan la actividad cambial. La disposicin de las clulas
en la Madera est relacionada con la orientacin predominantemente vertical y la simetra
radial de los rboles. La Madera es anisotrpica y tiene diferentes propiedades fsicas en
los tres ejes mayores (transversal, radial y tangencial); estas propiedades dependen del
ngulo de orientacin de las microfibrillas de celulosa en las paredes celulares, del
nmero, tipo y distribucin de clulas presente (al menos 9 tipos en dicotiledneas,
menos en gimnospermas),del tipo y cantidad de material de pared por volumen y de la
composicin proporcional de constituyentes de la pared. Existe variacin en la estructura
de la Madera de los rboles tropicales, asociada con las caractersticas climticas,
topogrficas y edficas de la zona. La variacin puede incluir el dimetro y la longitud de
los miembros de los vasos, el nmero de poros (vasos) por mm2, la altura, ancho y
longitud de los rayos, dimetro y grosor de la pared de las fibras. La Madera de Cordia
alliodora y la de Cedrela odorata son magnficos ejemplos de esa variacin. Tambin
influyen la edad del rbol y el origen de la semilla. Los rboles muy jvenes pueden tener
maderas en que el nmero de poros, la composicin de los rayos y la cantidad de
parnquima son diferentes a los de un rbol adulto (Chaffey, N.J. 1996 & Chaffey,N.J;
Barlow, P.W.; Barnett, J.R. 1996 ).
En algunas especies como Pinus radiata, el tamao de las traqueidas disminuye con
la edad fisiolgica y este cambio est relacionado con cambios en la densidad de la
madera y la tasa de crecimiento (Chaffey, N.J. 1996).
No todos los rboles proporcionan maderas de valor comercial. Las maderas de

diferentes especies suelen ser distintas en apariencia, en estructura, y en sus propiedades
fsicas, qumicas y mecnicas. Las variaciones en apariencia y estructura son las ms
obvias; el color, la textura, el grano, olor y sabor pueden relacionarse con variaciones
producidas por diferentes combinaciones en los tipos, tamaos y ordenamiento de las
clulas que constituyen una madera, as como con las sustancias contenidas en esas
clulas. Cada patrn estructural se relaciona con un determinado peso, dureza,
resistencia, grado de cambios dimensionales, penetrabilidad, propiedades de aislamiento,
trabajabilidad, acabado, durabilidad, valor calorfico y reaccin a los productos qumicos
(Chaves, E. 1991).
1. Color. El color de la madera puede variar segn el sitio de procedencia, con el grado de
oxidacin, el nivel de luz y el grado de secado. Por ejemplo, la madera de Pentaclethra
macroloba y Carapa guianensis vara de acuerdo con el origen de la muestra. En Ulmus
mexicana, vara con la luz que recibe el rbol; la madera fresca del lado que recibe luz es
diferente a la del lado opuesto que esta a la sombra; en Peltogyne purpurea, el color de la
madera seca vara con la oxidacin (Chaves, E. 1991).
2. Textura. La textura es el trmino que hace referencia al tamao de los poros y al

porcentaje de los diferentes elementos (tipos celulares) de la madera. El dimetro
tangencial de los poros (vasos), el nmero de poros y de rayos son los indicadores de la
textura. Los poros de pequeo dimetro y los rayos angostos producen un efecto de
fineza, de suavidad. La textura puede ser fina, mediana o gruesa. Tambin puede ser
uniforme o irregular (Chaves, E. 1991 & Chaffey,N.J; Barlow, P.W.; Barnett, J.R. 1996 ).
3. Grano. El grano define la orientacin de las fibras y los poros (vasos) respecto al eje
longitudinal del rbol. Es recto, cuando las fibras y vasos corren paralelos al eje
longitudinal del tallo; es entrecruzado, cuando se observa variacin en la direccin de
esos elementos en el plano tangencial. El grano puede variar cada cierto nmero de
anillos de crecimiento. Las maderas de grano entrecruzado son ms difciles de cortar en
el plano radial y presentan variacin en el color y el lustre. El grano tambin puede ser
ondulado, irregular o crespo. El tipo de grano suele determinarse en el plano tangencial,
aunque el grano entrecruzado es tambin observable en el plano radial.
Algunas especies muestran torsin (torque vertical) a Io largo del eje (tronco), cuando
los rboles se encuentran ubicados en terrenos colinados de pendiente considerable. Esta
torsin afecta el grano y otros caracteres de la madera. La intensidad del torque se
correlaciona con el pronunciamiento de la pendiente. Es muy importante, entonces,
conocer la procedencia de la madera. En general, las maderas han sido descritas sin tomar
en cuenta este y otros factores, por lo que las caractersticas del grano no pueden
considerarse definitivas. Los rboles de Calophyllum brasiliense muestran un acentuado
torque vertical en reas con una inclinacin mayor a 45 (Chaves, E. 1991 & Flores, E.
1999 & Jane, E.W. 1970 ).
4. Lustre. El lustre se determina en un corte longitudinal bien cepillado. En cortes

radiales o tangenciales no se observa con precisin. La madera seca tiene mayor lustre
que la verde. El lustre de la madera puede ser bajo, regular, elevado. Si no se observa
lustre, ste se consigna ausente (Flores, E. 1999 & Jane, E.W. 1970).
5. Olor y sabor. Algunas maderas tienen un olor caracterstico (Cedrela odorata), otras
son inodoras. La intensidad del olor puede ser variable y desaparecer con el tiempo. El
sabor no es un carcter de importancia, aunque algunas maderas tienen un sabor especial,
como por ejemplo el aceituno (Simarouba amara) (Chaves, E. 1991 & Flores, E. 1999 &
Jane, E.W.1970 & Herrera, M. 2002).
La madera es higroscpica y tiene afinidad por agua en forma lquida y de vapor.
La ganancia o prdida de humedad depende de la humedad y temperatura atrnosfricas.
Las variaciones en humedad producen cambios dimensionales diferentes en las tres
direcciones bsicas; stos son pequeos en el eje longitudinal y apreciables en los ejes
radial y tangencial. Todas las propiedades fsicas, mecnicas y no mecnicas de la
madera, son muy afectadas por las fluctuaciones en el contenido de humedad. El
contenido de humedad de la madera vara de una a otra localidad y de un mes a otro
(Jane, E.W. 1970).
Resistencia de la madera en relacin con la estructura

La consideracin del efecto de la estructura sobre la resistencia impuls el estudio de la
histologa del xilema. El trmino resistencia es empleado en sentido amplio, para referirse
al conjunto de propiedades de la madera que le permiten resistir distintas clases de
fuerzas o presiones (compresin, tensin, deformacin y doblamiento). Estas propiedades
son mltiples y no se hallan necesariamente en correlacin, de forma que una madera
puede ser fuerte respecto a un determinado tipo de accin, y dbil frente a otro (Chaves,
E. 1991 & Herrera, M. 2002).
Una de las caractersticas que sirven de indicio para determinar la resistencia de una
madera es la gravedad especfica. En la madera seca, el peso especfico depende del
volumen del material que forman las paredes y de su composicin qumica. Sin embargo,
el grado de resistencia que puede deducirse del peso especfico, resulta muy modificado
por la estructura histolgica (Jane, E.W. 1970).
Es muy interesante comparar la resistencia de diferentes elementos del xilema.

Debido a la longitud, espesor de las paredes y escasez de puntuaciones, las fibras
libriformes y las fibrotraqueidas son los elementos ms importantes en la resistencia de la
madera de las dicotiledneas. El efecto de las puntuaciones sobre la resistencia de las
paredes se demostr experimentalmente. La influencia de estos tipos de clulas es
decisiva cuando se renen formando densas masas. La correlacin, a veces comprobada,
entre volumen de la fibra, peso especfico y resistencia de la madera, denota la
importancia de las fibras como clulas mecnicas (Flores, E. 1999).
Adems de las fibras, la madera de las dicotiledneas contiene elementos bastante

dbiles. Entre stos, se distinguen los vasos, por el dimetro y grosor de la pared. Su
nmero y distribucin influyen en la resistencia. Por ejemplo, la madera porosa anular,
con su caracterstica acumulacin local de grandes vasos, es menos resistente a
determinadas acciones, que la madera con vasos uniformemente distribuidos (Flores, E.
1999).
El parnquima axial puede influir en la resistencia de una madera si se encuentra en

abundancia. En algunas dicotiledneas puede alcanzar alrededor del 23% del volumen
total del xilema. Al parecer, la distribucin del parnquima es tan importante como su
volumen total; es posible que la resistencia se reduzca hasta cierto lmite, si el
parnquima forma bandas amplias (Flores, E. 1999).
La relacin entre los rayos medulares y la resistencia se. complica por el hecho de que
la madera con mayor volumen de tejido rayomedular, est muy especializada y tiene un
gran volumen de fibras con gruesas paredes, Io que les confiere un elevado peso
especfico. Si dos maderas diferentes tienen el mismo peso especfico pero presentan
distinto volumen de tejido rayo medular, la madera con mayor cantidad de dicho tejido
ser la ms dbil (Chaves, E. 1991).
La madera de las gimnospermas no tiene elementos dbiles como los vasos de las
angiospermas y su volumen de clulas parenquimticas es muy pequeo. Por otra parte,
carece tambin de elementos fuertes como las fibras. En general, la madera de las
gimnospermas vara en resistencia y dureza. Los trminos madera suave de las
gimnospermas y madera dura de las dicotiledneas son impropios (Chaves, E. 1991).
La estructura de la madera de las gimnospermas, con predominio de elementos largos,

determina el que sea manejable y apropiada para la fabricacin de papel (Flores, E.
1999).
El paso de albura a duramen no aumenta la resistencia; en cambio, existen diferencias

entre la resistencia de la madera temprana respecto a la tarda. La madera tarda es casi
siempre ms fuerte a causa del mayor volumen del material que forma las paredes. La
variacin en el ancho de los anillos de crecimiento influye de manera diversa sobre la
resistencia de la madera. En una confera, la reduccin en el ancho de un anillo de
crecimiento disminuye la proporcin de madera temprana con clulas grandes y paredes
delgadas. Por consiguiente, dentro de ciertos lmites, la madera de las conferas, con
anillos estrechos, es ms fuerte que la de anillos anchos. En las dicotiledneas, por el
contrario, la reduccin en ancho se efecta a expensas de la madera tarda; por Io tanto,
las maderas duras, con anillos anchos, son ms fuertes. Naturalmente, estas relaciones
son vlidas mientras el desarrollo de anillos anchos no vaya acompaado de una
reduccin en el espesor de las paredes (Chaves, E. 1991 & Flores, E. 1999 & Jane, E.W.
1970).
Gravedad especfica y peso. La gravedad especfica se determina de dos maneras:

gravedad especfica verdadera y gravedad especfica nominal. La gravedad especfica
verdadera se basa en el volumen y peso de la madera verde:
Peso verde (g)/volumen verde (cm3) o, con base en el peso y el volumen de la madera
secada al horno:
Peso seco al horno (g)/ volumen seco al horno (cm3)
La gravedad especfica nominal o bsica se basa, usualmente, en el volumen verde y

peso seco al horno: Peso seco al horno (g)/ volumen verde (cm3)
Las variaciones en el peso especfico pueden observarse en un mismo;rbol y entre
rboles de la misma especie. Puede variar por razones climticas, edficas y genticas.
Puede variar con la edad, as como con la latitud y la.altitud. En un rbol determinado, la
densidad aumenta de la mdula hacia la periferia y decrece conforme se aleja de la base.
II.2.3 Usos de la madera
La madera verde est saturada de agua y prcticamente no tiene utilidad. Su

aprovechamiento requiere un secado apropiado que la haga ms liviana y fcil de
transportar y trabajar. La madera transmite mal el sonido, el calor y la electricidad, Io
cual es conveniente para diversos usos. Es fcil de pulir, cortar, clavar o pegar. Las
maderas porosas son fciles de pintar, laquear y barnizar. A la madera se le puede dar
formas diversas y muchas son excelentes para tornear. Puede absorber cargas pesadas y
vibraciones mejor que cualquier otro material. No se herrumbra ni corroe y es
qumicamente resistente a muchos lcalis y cidos. No cristaliza ni resquebraja como
muchos metales sujetos a uso constante. Mantiene sus caractersticas cohesivas si se
somete a temperaturas muy fras. La madera en uso absorbe y pierde agua de acuerdo con
la humedad ambiental y sufre cambios dimensionales. Su dureza y fuerza son variables y
tienen un lmite. Posee propiedades de fuerza direccional y es de 4 a 15 veces ms fuerte
a lo largo del grano que a travs de ste. Su durabilidad natural es variable. Puede sufrir
pudricin debido al ataque de hongos, insectos perforadores y taladradores marinos. Para
tal efecto debe ser impregnada con agentes txicos, pero no todas las maderas son fciles
de impregnar (Chaves, E. 1991 & Flores, E. 1999 & Jane, E.W. 1970 & Herrera A., Z. &
Morales V, A. 1984).
En la actualidad la madera puede ser procesada de muchas maneras e incluso puede

cambiarse el color. Los usos varan, en gran parte con la especie y las caractersticas de la
madera. Algunos ejemplos sugeridos por Herrera A., Z. & Morales V, A. 1984, son:
a. Aislante de calor (cajas de empaque, cuartos fros, pisos): Apeiba membranacea,

Ochroma pyramidale.
b. Flotacin (balsas, salvavidas, equipo deportivo): Bernoullia flammea, Ceiba

pentandra, Hernandia didymantha, Ochroma pyramidale, Sterculia recordiana.
c. Aislante de sonido y vibraciones: Apeiba membranacea, Ochroma pyramidale.
d. Objetos livianos: Bernoullia flammea, Bursera simaruba, Ceiba pentandra, Hernandia

didymantha, Ochroma pyramidale, Sterculia apetala.
e. Construccin pesada: Andira inermis, Dipteryx panamensis, Homalium racemosum,

Hymenaea courbaril, Lecythis ampla, Minquartia guianensis.
f. Construccin general: Copaifera aromatica, Hasseltia floribunda, Hymenolobium

mesoamericanum, Laetia procera, Ormosia velutina, Platymiscium pinnatum.
g. Construccin de interiores (divisiones, acabados): Calophyllum brasiliense, Cedrela
odorata, Cordia alliodora, Guarea grandifolia.
h. Construccin marina: Dialium guianense, Hyeronima alchorneoides, Licania platypus,

Minquartia guianensis.
i. Durmientes (traviesas) de ferrocarril: Dipteryx panamensis, Homalium racemosum,

Hymenaea courbaril.
j. Construccin liviana y molduras: Bombacopsis quinata, Cedrela odorata, Cordia
alliodora, Swietenia macrophylla, Vochysia ferraginea.
k. Plataformas y carroceras para diversos vehculos: Dialium guianense, Dipteryx

panamensis, Homalium racemosum, Hymenaea courbaril, ,Hymenolobium
mesoamericanum.
1. Pisos/parquet: Cojoba arborea, Gmelina arborea, Homalium racemosum, Maclura

tinctoria, Pentaclethra macroloba, Tectona grandis, Vatairea lundellii.
m. Embarcaciones (barcos, botes, lanchas): Calophyllum brasiliense, Cojoba arborea,

Tabebuia rosea, Tectona grandis.
n. Postes, estacas: Gliricidia sepium, Laetia procera, Protium panamense, Symphonia

globulifera, Tovomita spp.
o. Carpintera: Anacardium excelsum, Brosimum alicastrum, Calophyllum brasiliense,

Gmelina arborea, Luehea seemannii, Prioria copaifera.
p. Puertas, ventanas: Calophyllum brasiliense, Carapa guianensis, Cedrela

odorata, Guarea grandifolia, Swietenia macrophylla, Tabebuia rosea.
q. Gabinetes: Cordia alliodora, Symphonia globulifera, Terminalia amazonia, T oblonga,

Vochysia guatemalensis, V ferruginea.
r. Ebanistera: Carapa guianensis, Cedrela odorata, Guajacum sanctum, Juglans

olanchana, Pentaclethra macroloba, Platymiscium spp., Samanea saman, Swietenia
macrophylla, Tectona grandis, Vatairea lundellii.
I
s. Objetos torneados: Andira inermis, Astronium graveolens, Samanea saman, Symphonia
globulifera, Tabebuia guayacan.
t. Muebles sencillos o rsticos: Anacardium excelsum, Guazuma ulmifolia, Laetia

procera, Terminalia amazonia, Zanthoxylum kellermanii.
u. Contrachapados (plywood): Genipa americana, Guarea grandifolia, Hasseltia

floribunda, Heliocarpus appendiculatus, Simarouba amara, S. glauca, Terminalia
oblonga, Virola koschnyi, V sebifera.
v. Chapas decorativas: Aspidosperma myristicifolium, Dalbergia retusa, Pentaclethra
macroloba, Tabebuia rosea, Terminalia amazonia, T oblonga.
w. Tableros de aglomerados y de fibras: Erythrina spp., Gmelina arborea, Hampea

platanifolia, Hura crepitans, Leucaena leucocephala, Virola sebifera, Vitex cooperi,
Vochysia ferruginea.
x. Cajas, cajones y embalajes: Ceiba pentandra, Hampea platanifolia,

Hassettia floribunda, Hernandia didymantha, Jacaranda copaia, Ochroma pyramidale.
y. Artesanas: Cedrela tonduzii, Dalbergia retusa, Diphysa americana, Haematoxylum

brasiletto, Peltogyne purpurea, Swietenia macrophylla
II.2.4 Durabilidad natural de la madera
La durabilidad natural de las maderas tropicales y su preservacin artificial, son dos

factores que determinan en gran parte su utilizacin en los pases del trpico. Se puede
definir la durabilidad natural como el grado de resistencia al deterioro por el mbito
completo de agentes biolgicos, qumicos, mecnicos y fsicos que destruyen la madera.
No obstante, la durabilidad natural suele evaluarse solo en funcin de su resistencia a los
agentes biolgicos Como hongos, insectos, bacterias y taladradores marinos. Se considera
que una madera es durable, cuando tiene un perodo de vida til de 15 a 20 aos. Las
maderas moderadamente durables pueden utilizarse de 10 a 15 aos y las poco durables
de 5 a 10 aos. Las maderas no durables tienen una vida til inferior a 5 aos (Chaves, E
& Flores, E. 1999).
La resistencia natural de los rboles vivos y de la madera al ataque de patgenos e

insectos depende de varios factores, pero principalmente de la presencia de taninos, que
confieren resistencia a la degradacin de la madera por patgenos e insectos y ligninas,
que confieren rigidez y resistencia a la madera (Chaves, E. 1991 & Herrera, M. 2002).
II.3 Composicin qumica de la madera
La madera es uno de los recursos ms antiguos en la historia del ser humano, e

inclusive en la prehistoria. No hay diferencia importante entre la madera en general.
Segn Tsoumis, los principales elementos qumicos de la madera son carbono (C = 49-50
%), hidrgeno (H = 6 %) y oxgeno (O = 44-45 %); pequeas cantidades de nitrgeno (N
= 0.1-1 %) tambin estn presentes. Algunos minerales, en pequea cantidad, que se
encuentran en la madera son calcio (Ca), potasio (K) y magnesio (Mg), encontrados en
las cenizas; tambin se cuenta con fsforo (P), azufre (S) y sodio (Na).
Los elementos de carbono, hidrgeno y oxgeno se combinan para formar los

componentes principales de la madera, siendo celulosa, hemicelulosas (poliosas) y
lignina; tambin contiene pequeas cantidades de sustancias pcticas. Cada uno de los
componentes mencionados consta de un gran nmero de compuestos qumicos. La
determinacin de los componentes se hace en base cuantitativa en cuanto a estudios con
solventes y tcnicas especficas.
La madera est formada por componentes estructurales y no estructurales, los

estructurales son los que componen la pared celular y los no estructurales son
denominados como sustancias extrables. Segn Fengel, entre los compuestos orgnicos
extrables se pueden encontrar hidrocarburos alifticos y aromticos, alcoholes, fenoles,
aldehdos, cetonas, cidos alifticos, ceras, glicridos, y compuestos nitrogenados.
Segn Tsoumis, tabla 4-1. Composicin Qumica de Maderas, la proporcin de

celulosa, hemicelulosa y lignina se basa en mtodos estandarizados, y aproximadamente
es la siguiente para conferas: celulosa, 30.1-60.7 %; holocelulosa, 59.8-80.9 %; lignina,
25-35 %. La tabla se basa en 153 especies botnicas a temperatura ambiente.
La celulosa est compuesta por molculas de glucosa (C6H12O6)n, monosacrido

formado por fotosntesis de dixido de carbono (CO2) atmosfrico. La n representa
el grado de polimerizacin o nmero de monmeros de glucosa por cadena de celulosa y
en promedio se encuentra entre 8,000 y 10,000 monmeros por cadena.
La hemicelulosa, as como la celulosa y las sustancias pcticas, son carbohidratos y

constituyen la holocelulosa, son sustancias compuestas de carbono, hidrgeno y oxgeno,
en donde los dos ltimos elementos se encuentran en las mismas proporciones que en la
molcula de agua. El grado de polimerizacin de la hemicelulosa es menor que para
celulosa, y esta constituida de varios monosacridos, tales como manosa (de 6 carbonos)
y xilosa (de 5 carbonos) principalmente.
Las sustancias pcticas son carbohidratos que se encuentran en las membranas de

clulas hembra jvenes. Segn reportes, la cantidad de sustancia pctica en maderas
viejas es nula, pero opiniones dicen que las hay en pequeas proporciones.
La separacin de hemicelulosa y celulosa se hace en base a la solubilidad en solucin

acuosa al 17.5 % en peso de hidrxido de sodio (NaOH) en donde la holocelulosa se
subdivide en -celulosa (sinnimo de celulosa), insoluble en dicha solucin, cuando - y
celulosa son solubles en ella (hemicelulosas).
La lignina es el componente de la pared celular, producida solamente por clulas

vivas. Es interesante que la lignina ocurre en asociacin con la celulosa, en cambio la
celulosa se puede encontrar casi pura en la naturaleza, como el caso del algodn. La
lignina no es un carbohidrato, predominantemente es de naturaleza aromtica. Sin
embargo, la estructura y reactividad de la lignina no son completamente conocidas, y su
aislamiento es un problema, ya que ambas caractersticas cambian al momento de su
determinacin por el tipo de mtodo empleado, y las condiciones no siempre son las
mismas. Difiere en composicin entre conferas notablemente.
II.3.1 Principales componentes qumicos de la madera
A Polisacridos Estructurales:
A.1 Holocelulosa
La holocelulosa es la fraccin total hidrocarbonada de la madera, conteniendo

celulosa, hemicelulosa y sustancias pcticas. Su contenido oscila entre 69 al 91 por ciento
del total de las sustancias de la pared celular libre de extrables.
A.2 Celulosa
Segn Marx- Figini, la celulosa es el homopolisacrido que se encuentra en mayor

proporcin en la madera, es una estructura bsica de las clulas de las plantas y la
sustancia ms importante producida por este organismo vivo siendo el principal
componente de la pared celular.
Figura 8. Porcin de la estructura de la cadena celulosa.
Estructura
La celulosa consiste en unidades de anhidro- - D(+) glucopiranosa en conformacin

C1, unidos por enlaces glicosdicos -1-4, por lo que se puede describir como un
polmero lineal de glucanos. El grado de polimerizacin n es del orden de los 15,000,
lo que equivale a una masa molar en el orden de los 2,3 millones. Debido al tipo de
enlace (-1-4) la molcula de celulosa tiene una forma lineal, estabilizada por la
formacin de numerosos puentes de hidrgeno intracadenales e intercadenales. Entre 40 y
70 molculas se encuentran agrupadas en fibrillas elementales de un espesor de 3,5 y 7,5
nm y una longitud de varios m.
Las molculas de celulosa estn orientadas longitudinalmente formando un agregado

cristalino fuertemente ordenado, en el que todas las molculas presentan la misma
polaridad, lo que indica que tienen su extremo reductor orientado hacia el mismo extremo
de la microfibrilla. En estos agregados las molculas de celulosa no estn unidas
covalentemente, estabilizndose su estructura solamente por puentes de hidrgeno (C3-
C6) y (C2-C5), que aunque muy dbiles individualmente, su elevado nmero hace de la
fibra de celulosa una estructura muy firme y poco sensible a la degradacin.
La celulosa est constituida por varias cadenas de celobiosa, formada por

agrupaciones b glucosa cada una de las cuales contiene tres oxidrihilos eterificables por
los alcoholes o esterificables por los cidos. La cristalinidad de la celulosa se encuentra
en funcin de la gran cantidad de puentes de hidrgeno, hecho que adems explica por
qu la celulosa no es soluble en los sistemas de solventes usuales. Ella es la responsable
de determinadas propiedades fsicas y mecnicas de las maderas por constituir el material
de sostn del rbol, dndole resistencia y tenacidad.
Figura 9. Celulosa vista desde un microscopio.
Propiedades
Las propiedades ms importantes de la celulosa se relacionan, en primer lugar, con la
susceptibilidad de la molcula a la hidrlisis y, en segundo lugar, con su capacidad de
absorber agua.
La celulosa puede presentarse en dos variedades: la celulosa ordinaria que es la

natural , y la celulosa mercerizada que resulta de tratar la celulosa ordinaria por alcalis
concentrados eliminando luego por locin el lcali fijado.
Por la accin de la sosa custica sobre la celulosa en disolucin concentrada y fra,

la masa se hincha y se vuelve transparente, formndose la llamada sodiocelulosa que por
la accin del agua en abundancia se transforma en hidrocelulosa, propiedad que se usa en
la mercerizacin del algodn.
Los usos de la celulosa son muy importantes sirven para fabricar papel, diferentes
tejidos, explosivos, celuloide, cera artificial, piezas para maquinaria, elctrica y general ,
barnices, impermeables etc, pero para llegar a ser tan verstil se requirieron varios aos
de investigacin y mejoramiento no solo de los mtodos de obtencin sino tambin y
muy importantemente de las materias primas.
A.3 Hemicelulosas
Las poliosas o hemicelulosas son heteropolisacridos de alta masa molar, que se

encuentran constituidos por diferentes unidades de monosacridos: pentosas, hexosas y
cidos urnicos, enlazados entre s por enlaces glicosdicos, formando estructuras
ramificadas y en general amorfas. Segn Taer y Loewus, pueden ser clasificadas como
pentosanos y hexosanos, aunque tambin se clasifican en dependencia de su origen, su
composicin estructural y solubilidad en lcalis.
Estructura
Las maderas estn conformadas por azcares neutros de seis tomos de carbono:
glucosa, manosa, galactosa y de cinco tomos de carbono: la xilosa y arabinosa. Algunas
poliosas contienen adicionalmente cido urnico. Se pueden encontrar los mananos,
glucomananos, glucanos, xiloglucanos, ramnogalactouronanos, y en los xilanos
encontramos los arabinoxilanos y O-acetil- 4- O- metilglucuronoxilano. Las
hemicelulosas se encuentran asociadas con la celulosa mediante fuertes interacciones
polisacrido polisacrido.
Propiedades
Segn Fuller, la funcin de las hemicelulosas en la madera parece ser de

intermediario entre la celulosa y la lignina, tal vez facilitando la incrustacin de las
microfibrillas. Probablemente no exista enlace qumico alguno entre las hemicelulosas y
la celulosa, mas suficiente adhesin mutua que es fortalecida por los puentes de
hidrgeno y las fuerzas de Van der Walls. Si son muy ricas en cidos urnicos se llaman
hemicelulosas cidas; si no lo son, se denominan hemicelulosas neutras.
B Sustancias pcticas
Son polisacridos ramificados, formados por unidades de cido galacturnico, que a

veces pueden incluir molculas de otros monosacridos, como fructosa, xilosa y ramnosa.
Lo que las diferencia de las hemicelulosas es su alto contenido en cido galacturnico. El
peso molecular de las pectinas es habitualmente alto, como corresponde a su estructura
formada por varios cientos o hasta 1.000 unidades de monosacridos.
Si bien se encuentran en todas las plantas, los ctricos y las manzanas son
especialmente ricas en pectinas. Tambin las contienen las hojuelas del salvado, la
cebada y las legumbres.
C Componente no carbohidrato:
C.1 Lignina
Las ligninas son fracciones no carbohidratadas de la madera libre de extrables,
extremadamente complejas y difciles de caracterizar. Constituyen un polmero
aromtico, heterogneo, ramificado, donde no existe ninguna unidad repetida
definidamente.
Es un grupo de compuestos qumicos usados en las paredes celulares de las plantas
para crear madera. La palabra lignina proviene del trmino latino lignum, que significa
madera; as, a las plantas que contienen gran cantidad de lignina se las denomina leosas.
Est formada por la extraccin irreversible del agua de los azcares, creando compuestos
aromticos. Los polmeros de lignina son estructuras transconectadas con un peso
molecular de 10000 unidades de masa atmica.
Segn Fengel, esta sustancia amorfa es localizada como componente de la lmina

media y tambin en la pared secundaria. Durante el desarrollo de la clula, la lignina es
incorporada como ltimo componente de la pared celular interpenetrando las fibrillas y
fortaleciendo la pared celular.
Se caracteriza por ser un complejo aromtico del que existen muchos polmeros
estructurales (ligninas). Despus de los polisacridos, la lignina es el polmero orgnico
ms abundante en el mundo vegetal. Es importante destacar que es la nica fibra no
polisacrido que se conoce.
Este componente de la madera realiza mltiples funciones que son esenciales para la
vida de las plantas. Por ejemplo, posee un importante papel en el transporte interno de
agua, nutrientes y metabolitos. Proporciona rigidez a la pared celular y acta como
puente de unin entre las clulas de la madera, creando un material que es notablemente
resistente a los impactos, compresiones y flexiones. Realmente, los tejidos lignificados
resisten el ataque de los microorganismos, impidiendo la penetracin de las enzimas
destructivas en la pared celular.
La separacin de la lignina conlleva una degradacin de su estructura por lo que
resulta difcil obtener una lignina idntica a la que se encuentra en la madera (lignina
nativa) aunque la separacin cuidadosa de la lignina se considera representativa de la
lignina total en la madera. Los contenidos de lignina varan con la morfologa de la fibra.
Estructura
La molcula de lignina es una macromolcula, con un elevado peso molecular, que

resulta de la unin de varios cidos y alcoholes fenilproplicos (cumarlico, coniferlico y
sinaplico). El acoplamiento aleatorio de estos radicales da origen a una estructura
tridimensional, polmero amorfo, caracterstico de la lignina. La lignina es el polmero
natural ms complejo en relacin a su estructura y heterogenicidad. Por esta razn no es
posible describir una estructura definida de la lignina; sin embargo, se han propuesto
numerosos modelos que representan una aproximacin de dicha estructura. Est
formada por la polimerizacin deshidrogenativa al azar de alcoholes
parahidroxicinmicos (alcohol p-cumarlico, alcohol coniferlico y alcohol sinaplico), en
reaccin catalizada por enzimas va radicales libres. Las unidades de fenil propano (C9)
se unen por enlaces C-O-C y C-C, presentando en su estructura grupos hidroxilos,
carbonilos, metoxilos y carboxilos.
Su estructura es rgida como modelo material. Se muestra un modelo para la lignina

de maderas blandas. Este demuestra una seccin con 28 unidades de C9 con elementos
estructurales alternativos avalados por datos analticos. Este modelo comprende 94
unidades correspondiendo a la masa molar total de ms de 17 000 y es basado en un
amplio rango de determinaciones analticas
Propiedades
Las ligninas son polmeros insolubles en cidos y en lcalis fuertes, que no se

digieren ni se absorben y tampoco son atacados por la microflora del colon. El grado de
lignificacin afecta notablemente a la digestibilidad de la fibra. La lignina, que aumenta
de manera ostensible en la pared celular de la planta con el curso de la maduracin, es
resistente a la degradacin bacteriana, y su contenido en fibra reduce la digestibilidad de
los polisacridos fibrosos.
Poseen propiedades aglutinantes que conforman la consistencia fibrosa de las

maderas (revistiendo las clulas del xilema), donde realizan la funcin mecnica de
sostn. Su composicin depende de muchos factores, entre ellos, el mtodo utilizado para
aislarlas, la especie que se estudie, la edad, parte del rbol, condiciones ambientales en
que se ha desarrollado el rbol, etc.
Figura 10. Porcin estructural de la lignina.
D Polisacridos no Estructurales
D.1 Taninos
Los taninos son compuestos polifenlicos muy astringentes y de gusto amargo. Se

dividen en hidrolizables y condensados. Industrialmente se han utilizado sus propiedades
para curtir pieles, al eliminar el agua de las fibras musculares. La importancia de los
taninos en el mundo vegetal es su capacidad para proteger las plantas contra las heridas
que sufren y el hecho de que les protegen de los ataques exteriores, bien porque resultan
txicos para los microorganismos o herbvoras, bien porque no son digeribles para estos
ltimos.
La tcnica del curtido es conocida desde 1000 aos A.C., pero es hasta el perodo
1790-1800, en Francia, cuando se aslan y descubren los qumicos base para curtir pieles.
Los taninos son cidos muy astringentes, propiedad que los ha identificado como
ingredientes tiles en la medicina tradicional; tambin se utilizan en la preparacin de
alimentos, maduracin de frutas; ingredientes de bebidas como la cocoa, el t y el vino
tinto.
Estructura
La estructura aproximada de los taninos se presenta a continuacin:
Figura 11. Estructura esquematizada de los taninos.
AR = Representacin aproximada de la estructura de un tanino, unida a cadenas similares

representadas por Ar. El tanino puede estar unido a glucsidos representados por G en
alguna parte de su estructura.
Propiedades
Los taninos son sustancias que se producen en diversas partes de las plantas, como
son: corteza, frutos, hojas, races y semillas; a pesar de tener un origen comn, la
especificidad de las plantas le da a los taninos diferencias en color, calidad y
concentracin. Los taninos son el resultado de la combinacin de un fenol y un azcar
El tanino es un compuesto que se oxida al contacto con el aire, es inodoro y de sabor
agrio, soluble en agua, alcohol y acetona; reacciona con el cloruro frrico y otras sales; es
combustible con un punto de inflamacin de 199 C, una temperatura de auto ignicin de
528.5 C; poco txico por ingestin o inhalacin.
Cuando los taninos se mezclan con sales de hierro se produce un colorante de color
azul-verdoso, mismo que es la base para la produccin de tintas. Los taninos se presentan
en especies de familias vegetales de todo el mundo, se han identificado aproximadamente
500 especies de plantas que contienen varias cantidades de taninos, entre las principales
familias botnicas con importancia en la obtencin de taninos se pueden citar a las
siguientes: Leguminosae, Rosaceae, Polygonaceae, Fgaceae, Rhyzophoraceae y
Myrtaceae.
Asimismo la precipitacin de los alcaloides tras un envenenamiento atena la
toxicidad. Estas virtudes se deben a la propiedad que tienen de combinarse a otras
sustancias (proteinas, fibras, alcaloides, gelatinas, etc) para originar reacciones fenlicas..
Las plantas que tienen taninos y esencias (salvia, menta) son muy tiles como
antispticos y antiinflamatorios en casos de bronquitis, hemorroides, sabaones, etc.
Desde el punto de vista biolgico los taninos son sustancias complejas producidas por
las especies vegetales que cumplen funciones antispticas o de conservacin. La
clasificacin de los taninos se hace con base en los siguientes dos criterios: Productos
resultantes de la destilacin seca: taninos hidrolizables y taninos condensados. Origen:
taninos fisiolgicos y taninos patolgicos.
Los taninos cumplen una funcin cicatrizante al acelerar la curacin de las heridas y
hemosttica, al detener el sangrado. La cicatrizacin se produce por la formacin de las
costras al unirse las protenas con los taninos y crear un medio " seco" que impide el
desarrollo de las bacterias. Al constreir los vasos sanguneos ayudan a la coagulacin de
la sangre y , por tanto, contribuyen a la curacin de las heridas.
D.2 Clasificacin
D.2.1 Taninos Hidrosolubles o Piroglicos: Son steres fcilmente hidrolizables

formados por una molcula de azcar (en general glucosa) unida a un nmero
variable de molculas de cidos fenlicos (cido glico o su dmero, el cido elgico).
Cuando se destilan en seco producen pirogalol.
Taninos hidrolizables, a su vez se dividen en:

Galotaninos, caracterizados por la presencia de cido galotnico, es comn en las
agallas del encino y en la raz del zumaque;
Elagitaninos, su componente principal es el cido elgico, se obtienen de plantas
como el dividivi y el microblano.
D.2.2 Taninos no Hidrosolubles Condensados: Tienen una estructura qumica

similar a la de los flavonoides. Por hidrlisis dan azcar y cido elgico. Se presentan
generalmente en la madera, la corteza y las races de plantas como el quebracho, caa
agria, eucalipto, oyamel y el mangle, entre otras; estn constituidos por unidades
flavonoides, las cuales soportan diversos grados de condensacin, carbohidratos y
restos de aminocidos .
Taninos fisiolgicos, son el resultado de las funciones metablicas de la planta.

Taninos patolgicos, son una respuesta al ataque de insectos, ya sea por ovoposicin
o por picadura.
E Extrables
Adems de celulosa, hemicelulosas y lignina, los rboles contienen otras sustancias

en menor proporcin, que no entran en la composicin de las paredes celulares. Estos son
los extractivos o extrables. Qumicamente estn compuestos por hidrocarburos alifticos
y aromticos, terpenos, fenoles, cidos grasos y resinosos, resinas, grasas, esterinas,
aceites esenciales y otros. Las sustancias extrables de los rboles constituyen una fuente
importante de fitoqumicos.
La cantidad y composicin de ellos depende de la especie, la parte del rbol, la poca

del ao, las condiciones de crecimiento y otros factores. Todas las especies de madera y
la mayora de los vegetales contienen cantidades variables de algunas sustancias qumicas
diferentes a los carbohidratos y a la lignina que constituyen la pared celular. De acuerdo
con el punto de vista con el que se estn tratando, reciben diversos nombres:
Componentes extraos de la madera, porque son diferentes a los compuestos que
constituyen la pared celular.
Sustancias extrables o solubles.
Sustancias voltiles, porque muchas de estas sustancias son voltiles o imparten
caractersticas de olor a la madera.
Constituyentes menores
Los extrables que se encuentran en los tejidos vegetales son sustancias tales como
terpenos, fenoles, taninos, minerales, azcares, hidrocarburos alifticos y aromticos,
cidos alifticos y aromticos, esterinas, aceites esenciales, cidos grasos y resinosos,
resinas, grasas y otros.
Segn Emilianova, existe una considerable variacin en la distribucin de los
extrables en un rbol; ellos se encuentran distribuidos en follaje, madera, corteza y
races. La corteza y las races son las partes donde se encuentran en mayor concentracin
los extrables.
F Sustancias solubles en agua.
El follaje contiene considerable cantidad (hasta 30 % ) de sustancias solubles en agua,

los cuales pertenecen a diferentes clases de compuestos, que pudieran clasificarse de la
siguiente forma: Vitaminas (C, B1, B2, B6, H, cido flico), compuestos nitrogenados
(proteicos y no proteicos), cidos, sustancias fenlicas, azcares (mono y oligosacridos)
y cenizas (macro y microelementos).
G. Solubles en disolventes orgnicos

En disolventes orgnicos fundamentalmente se extraen grasas, resinas y cidos
grasos, steres de estos cidos, cera, fitoesterinas. Tanto la cantidad como la composicin
de estas sustancias dependen del disolvente en que son extrados. En la literatura
aparecen bajo diferentes formas de nombrar: lpidos, sustancias solubles en grasas,
sustancias resinosas, grasa bruta y otros.
Segn las ideas actuales, las sustancias que forman los organismos vivos,
insolubles en agua, pero solubles en disolventes orgnicos (cloroformo, ter, benceno y
otros) y que contienen en sus molculas radicales alqulicos superiores, se denominan
lpidos. Estas sustancias son hidrocarburos, alcoholes, aldehdos, derivados de cidos
grasos (glicridos, ceras, fosfo, glico, sulfolpidos), vitaminas solubles en grasas (A, D, E,
K) y sus derivados, clorofila, carotenoides, esterinas, etc. La inclusin de estas sustancias
en la composicin de los lpidos se explica porque ellos con frecuencia se encuentran en
las membranas y aparecen junto a los fosfolpidos y en los extractos con disolventes
utilizados para la extraccin de las grasas.
Los aceites esenciales constituyen una mezcla de sustancias voltiles que pertenecen
a diferentes clases de compuestos orgnicos. Predominan los terpenos y terpenoides
oxigenados (alcoholes y cidos), algunos fenoles, teres, aldehdos, cetonas y lactonas.
Los terpenos son hidrocarburos de composicin C10H16 (derivados del isopreno
C5H10). En los aceites esenciales aparecen monoterpenos, diterpenos (C20H32) y
sesquiterpenos (C15H24). Las sustancias extrables de la madera se entienden como
aquellas sustancias que se extraen de diferentes partes de los rboles de conferas y
latifolias mediante agua, disolventes orgnicos, vapor de agua y mediante un exprimido
mecnico.
A los azcares, el almidn y algunos compuestos nitrogenados se les encuentra en la

albura. Las sustancias fenlicas se encuentran normalmente en el duramen. Existe una
variacin en la concentracin de los extrables a lo largo del tronco del rbol y entre este
y las ramas. Estos constituyentes son responsables de algunas caractersticas de las
plantas como resistencia natural a la pudricin, sabor y propiedades abrasivas.
Las gomas son polisacridos muy complejos que no forman parte de la pared celular
sino que, en la planta, suelen destinarse a reparar reas daadas. Presentan una alta
viscosidad. Su estructura est formada por largas cadenas de cido urnico, xilosa,
arabinosa o manosa. Entre las ms conocidas se encuentran la goma guar, la goma
arbiga, la de karaya y la de tragacanto.
H Componentes inorgnicos y cenizas
Los componentes inorgnicos o sustancias minerales, varan en el rbol en

dependencia de la parte que se estudie: Altos contenidos pueden encontrarse en las hojas,
ramas, corteza, races, por lo que es comn encontrar diferencias entre las maderas de
latifolias y las de conferas; diferencias existen entre la madera joven y la tarda. Las
condiciones del suelo y la edad influyen en los contenidos de sustancias minerales.
Cuando la madera est seca y calentada a alrededor de 280C, comienza
espontneamente a fraccionarse, produciendo carbn ms vapor de agua, cido actico y
compuestos qumicos ms complejos, fundamentalmente en la forma de alquitranes y
gases no condensables, que consisten principalmente en hidrgeno, monxido y bixido
de carbono. Se deja entrar aire en el horno o fosa de carbonizacin para que parte de la
madera se queme, y el nitrgeno de este aire estar tambin presente en el gas. El
oxgeno del aire ser gastado en la quema de parte de la madera, arriba de la temperatura
de 280C. libera energa, por lo que se dice que esta reaccin es exotrmica.
Este proceso de fraccionamiento espontneo o carbonizacin, contina hasta que

queda slo el residuo carbonizado llamado carbn vegetal. A menos que se proporcione
ms calor externo, el proceso se detiene y la temperatura alcanza un mximo de
aproximadamente 400C. Sin embargo, este carbn contiene todava apreciables
cantidades de residuos alquitranosos, junto con las cenizas de la madera original.
Usualmente se lleva a cabo la produccin de cenizas en un rango de 580 a 600 C
segn las normas para su determinacin. El contenido de cenizas en el carbn es de
alrededor del 30% en peso, y el balance es carbono fijo, alrededor del 67-70%.
II.4 Fundamentacin terica de las especies a estudiar
II.4.1 TECA (Tectona grandis L. f.)
Es una especie latifoliada de la familia Verbenaceae. En su lugar de origen es un

rbol grande, deciduo, puede alcanzar ms de 50 m de altura y dimetros de 2 m. Es un
rbol de fuste recto de corteza spera y delgada, fisurada de color caf claro que se
desprende en grandes y delgadas placas.
Conocida generalmente como Teca. Es originaria de Birmania, Tailandia e India. En

Centroamrica florece a los 5 8 aos, desde cuando comienza a producir semilla frtil.
Prefiere climas con estacin seca bien definida (3-5 meses), con temperaturas medias
anuales entre 22 y 28 C, con una precipitacin media anual de 1250 2500 mm y
altitudes entre los 0 y 100 m.s.n.m. Se adapta a gran variedad de suelos y prefiere los
franco arenoso o arcillosos, profundos, bien drenados, con pH neutros.
La madera tiene gran resistencia al ataque de hongos e insectos; por su resistencia y

propiedades fsicas, se le considera una de las ms valiosas del mundo.
En diferentes sitios de Centro Amrica se reporta un IMA entre 1.83 y 2.24.
Madera:
La albura es amarillenta blancuzca; el duramen es verde oliva que al cortarse se

vuelve caf oscuro. La madera es moderadamente dura, pesada y presenta anillos de
crecimiento. Es una madera fina y dura. Tiene una densidad de 0.61 a 0.69. Es fcil de
trabajar , secar y preservar. Su durabilidad natural es buena y tiene buena estabilidad
dimensional. No es corrosiva y tiene resistencia natural a las termitas y hongos. La
madera contiene cristales de calcio y slice, que provocan el embotamiento de las
herramientas en su laboreo.
Cuadro 2. Caractersticas de la madera de Teca.
Propiedad Valores
Peso especfico al 12 % 590 670 Kg /m3
Resistencia a la flexin 101 N/mm2
Mdulo de elasticidad 10,700N/mm2
Resistencia a la presin 58 N/ mm2
Dureza Janka 4450 N
Contraccin total radial en 12 % 2.9 2.6 %
Contraccin total tangencial en 12 % 4.1 5.6 %
La madera de Teca se usa en construcciones navales, puestes, muebles y carpintera

en general, enchapado y contrachapado, madera para parquet (pisos) y duelas para la
fabricacin de barriles, tanques, cubas, campanas para productos qumicos qumicos y
pisos de laboratorio.
II.4.2 CIPRES (Cupressus lusitanica Mill.)
Familia de las Cupressaceae, alcanza alturas superiores a los 30 m y dimetros

superiores a los 100 cm. Es monoica. (CHAVES, E. 1991).
Las varias especies americanas del gnero Cupressus son tipicamente rboles y
arbustos de montaa. Se extienden desde el suroeste de Oregon a California y Nuevo
Mxico, y hacia el sur a travs de Mxico y Centro Amrica.
La principal especie de este gnero en Mxico parece ser C. lusitanica Mill. que
incluye la variedad Benthami (Endl.) Carr., que crece desde cerca de 21 de latitud norte
hacia el sur a travs de las montaas de Guatemala y Honduras.
La madera es altamente apreciada localmente a lo largo de su rango de ocurrencia,

pero los rboles nativos ocurren escasamente en sitios de difcil acceso. El durmen es
amarillento, castao plido o rosceo, algunas veces ms o menos veteado o jaspeado.
La albura es blanca, usualmente pronunciadamente demarcada. Lustrosa y fragantemente
perfumada. Textura muy fina y uniforme; grano recto a irregular. Excelente labrado y
alta durabilidad. (RECORD, 1945).
El ciprs es de fcil adaptacin a a un rango alto de condiciones ambientales. Se

recomienda su establecimiento entre los 1500 y 2500 msnm, con precipitacin anual de
1000 a 3000 mm, suelos neutros y bien drenados.
El crecimiento del ciprs se considera de medio a bajo. El crecimiento en volumen

vara entre 21 y 30 m3/ha/ao.
La albura en condicin seca es de color gris amarillento claro, durmen anaranjado
amarillento claro; textura fina, grano recto a irregular, superficie brillante. En condicin
verde, olor aromtico, sabor no caracterstico. Madera de densidad media, contraccin
volumtrica baja (8 %); seca con pocos defectos (pocas grietas y leves torceduras);
durmen difcil de tratar con soluciones preservantes. Tiene buena trabajabilidad. La
madera se utiliza para construccin en general, partes de muebles y postes. (HERRERA
A., Z. & MORALES V, A. 1984). Los anillos de crecimiento son visibles, marcados por
bandas claras, regulares, concntricas de color oscuro. Es una madera moderadamente
liviana, con un peso especfico de 0.44. La albura es fcilmente atacada por hongos.
(CHAVES, 1991).
Otros usos de la especie son: cortina rompevientos, por su altura y copa densa. Es
apreciada para plantar con fines ornamentales y como rbol navideo. (HERRERA A., Z.
& MORALES V, A. 1984).
II.4.3 MELINA [Gmelina arborea (Raxb.)]
Botnica y Ecologa:
La especie Gmelina arborea (Raxb.) fue descrita por Raxburg como de muy alta
distribucin natural en el sureste asitico. Se le encuentra desde el nivel del mar hasta los
1800 msnm en diversas zonas climticas y edficas. Se ha introducido con xito en
diversos pases tropicales, lo que incluye Centroamrica, donde se ha desarrollado en las
zonas de los tipos de bosque hmedo y seco tropicales. Se desarrolla con xito en
ecosistemas que van de los 24 a los 35 grados Celsius, precipitaciones anuales de 1000 a
3000 milmetros y desde 0 a 500 msnm.
La Gmelina exige suelos bien drenados, profundos y que permitan el desarrollo
radicular de la planta, es sensible la competencia de malezas, en especial, las gramneas.
La especie ha sido utilizada con xito para la produccin de lea; poder calorfico en
torno a 20000 kj/kg. La madera de esta especie aserrada tiene buena trabajabilidad,
durabilidad y ausencia de distorsiones dimensionales, se usa en fabricacin de muebles,
instrumentos musicales, cajonera, postes para cerca y todo tipo de construcciones rurales
an en exteriores. Se han logrado resultados muy satisfactorios con la produccin de
pulpa para papel as como en la industria de chapas y contrachapados.
El valor promedio de peso especfico (densidad bsica) de la Gmelina es de 0.37 con
un rango de 0.29 a 0.44. Este valor va en aumento de la mdula hacia la corteza.
Se ha encontrado que a mayor peso especfico mayor es la longitud de fibra y que a
mayor altura en el tronco, disminuye el peso especfico de la madera, en una proporcin
de un 3 % (Hughes y Ejau, 1969, citado por Murillo O. 1991).
La madera es de color amarillento grisceo o blanco rosceo. En condicin seca, no
se diferencia la albura del durmen. El grano es recto en lo usual con individuos de grano
moderadamente entrecruzado y a veces rizado.
El parnquima es apotraqueal difuso, paratraqueal vasicntrico con 2 a 5 clulas de
ancho y formado por bandas traqueales a ciertos intervalos.
En la mayora de los casos la madera presenta porosidad, anchor, aunque algunos
rboles de esta especie se tiene madera con porosidad difusa. Los anillos de crecimiento
no estn bien delimitados, siendo posible observarlos en las secciones de mayor dimetro.
Los poros, visibles a simple vista, son de tamao mediano a pequeo y presentan gran
contenido de tlides. Los radios, visibles a simple vista son uniseriados y multiseriados.
El mdulo de ruptura verde es de 378.8 kg/cm2 con un rango de 294 a 469. El mdulo
de elasticidad verde es de 4200 y seco es de 9600 kg/cm2. La especie presenta madera
juvenil en los primeros 3 o 4 aos, edad en la que comienza la formacin de madera
adulta. Esta especie contiene ms extrables solubles en alcohol que la mayora de
latifoliadas tropicales (2.9 a 5.7 %). El contenido total de lignina es de un 29.7 %.
La especie es de secado lento y no presenta problemas de agrietamiento durante el
proceso, si se aplica un programa de secado. Para tablas de 38 mm de espesor se
comienza con 71o C. Piezas de 1.6 a 2.54 cm tardan de 70 a 100 das para secar al aire
libre. Los valores de contraccin al secado son de 0.8 % radial y 1 % tangencial
(Greaues, 1981, citado por Murillo, O. 1991). La albura puede ser talada con los mtodos
de clula llena.
El lento proceso de secado y el alto contenido de extrables hacen difcil el uso de
preservantes. El durmen no permite la impregnacin de preservantes. La compresin
perpendicular al grano, en condicin verde, es de 2.62 kg/cm2 y en condicin seca es de
2.97 kg/cm2. La compresin paralela al grano, en condicin verde, es de 27.7 kg/cm2 y de
32.5 kg/cm2 en condicin seca.
La madera de Gmelina es de fcil aserro tiene buena trabajabilidad y produce una
superficie lisa de buen acabado. El grano entrecruzado y los nudos pueden reducir las
caractersticas benficas de esta propiedad.
La empresa Jari Forestal, localizado en la rivera del ro del mismo nombre en la
amazonia brasilea, usa el 50 % de materia prima que consume de melina y tiene una
repoblacin en torno de medio milln de hectreas de melina.
La Gmelina ha sido utilizada como lea en Malawi, Sierra Leona y Nigeria. En Costa
Rica ha usado como tal salineras. Poder calrico bueno (alrededor de 20000 kj/kg 4800
kcal/kg). Produce carbn que arde bien y sin humo, pero con abundante ceniza. En Costa
Rica, madera de 34 meses rindi 19124 kj/kg y un 0.81 % de cenizas. La madera es
susceptible al ataque de termitas.
En la India a esta especie se le aprecia para la produccin de chapas y lminas
contrachapadas de buena calidad, al ser pulida y barnizada. Para contrachapados es una
especie que produce un producto de poco peso y de buena apariencia. Vale acotar que se
encuentra en esta industria un problema relevante que es la baja calidad en rectitud y
forma del fuste.
La Gmelina ha sido utilizada como lea en Malawi, Sierra Leona y Nigeria. En Costa
Rica ha usado como tal salineras. Poder calrico bueno (alrededor de 20000 kj/kg o 4800
kcal/kg). Produce carbn que arde bien y sin humo, pero con abundante ceniza. En Costa
Rica, madera de 34 meses rindi 19124 kj/kg y un 0.81 % de cenizas. La madera es
susceptible al ataque de termitas.
Mercado de los Productos de Raleos:
La falta de mercado para los productos de raleos ha limitado la ejecucin de esta
prctica. En el campo de la Gmelina se puede pensar en lea o en pulpa para papel. Se
han investigado las propiedades de la madera para la industria sin utilizarla con
resultados alentadores. En Costa Rica se han usado para muebles, puertas, artesanas,
bodegas, canales, etc.
En Guatemala, con la existencia de materia prima originada del proyecto
Simpson se ha incursionado en la produccin de cajas para la exportacin de productos
agrcolas. Es una industria poco desarrollada que constituye magnficos retos
tecnolgicos.
Es necesario investigar ms sobre la factibilidad de clasificar otros productos a partir
de la madera de raleos. Al igual que en las dems especies utilizadas para reforestacin,
es urgente contemplar la investigacin hacia las reas de aprovechamiento e
industrializacin de la madera empezando con la madera de pequeas dimensiones.
En sistemas agroforestales en relacin con maz y frijol en hoja ancha, Costa Rica
mejor resultados, como cercas sucias, la poda permite obtener madera limpia, sin nudos
pero con mucha conicidad.
II.4.4 PALO BLANCO (Cybistax donnell-smithii Seibert)
Especie: Cybistax donnell-smithii Seibert

Familia: BIGNONIACEAE
Nombre sinnimo : Tabebuia donnell-smithii Rose
Nombres comunes: San Juan, Primavera, Cortez, San Juan.
rbol: De tamao grande que alcanza fcilmente 35 m de altura y dimetro de 100 cm o
ms. El fuste es cilndrico y recto con ropa redondeada a dispersa; la corteza es casi lisa
color blancuzca; la floracin en largas panculas amarillas, es conspicua.
Hbitat general:
Desde el suroeste de Mxico, el pacfico de Guatemala y El Salvador y el centro norte
de Honduras.
Hbitat local: Crece en regiones bajas hasta los 300 m de altitud en bosques hmedos
y muy hmedos ocupando los estratos dominantes. Se le reporta en los departamentos de
Yoro, Atltida, Corts, Coln y probablemente en Comayagua y Francisco Morazn.
Frecuencia: Raro (menor de 0.2 m3/ha).
CARACTERSTICAS DE LA MADERA
No presenta una marcada diferencia entre albura y duramen, color amarillento claro
brillante, en madera de rboles adultos presenta zonas ms oscuras; sin olor ni sabor
caracterstico, de hilo recto, textura media, brillo de mediano a alto veteado pronunciado.
PROPIEDADES FSICAS Gravedad especfica 0.4 g/cm3, ocasionalmente entre 0.45
y 0.55 (moderadamente pesada). La madera es compacta y fuerte. Contraccin radial total
3.1%, tangencial 5.1%, relacin contraccin tangencial/radial 1.60%, contraccin
volumtrica 9.1%
PROPIEDADES MECNICAS flexin esttica (verde y 12% de humedad): esfuerzo
mximo 506 y 671 kg/cm2, mdulo de elasticidad 70x103 y 73x103 kg/cm2. Esfuerzo
cortante (verde y seco respectivamente): mximo esfuerzo 248 y 394 kg/cm2. Dureza
Janka: lateral y extremos es cerca de 309 kg
TRABAJABILIDAD Es fcil de aserrar, toma buen pulimento, fcil de labrar y de
trabajar al cepillado y moldeado.
DURABILIDAD No es resistente al biodeterioro, y aparentemente de moderada
resistencia al ataque de insectos.
SECADO La madera es fcil de secar al aire libre, secando sin rajaduras y

presentando torceduras. Se recomienda programas de rapidez moderada para el secado
convencional.
PARTE III
RESULTADOS
III.1 RESULTADOS DEL COMPONENTE ANATMICO
III.1.1 DESCRIPCIN ANATMICA DE LA MADERA (XILEMA

SECUNDARIO) DE PALO BLANCO EN ESTADO JUVENIL
III.1.1.1 Diagnosis del corte transversal del xilema secundario de Palo Blanco:
La madera juvenil de Palo Blanco presenta los siguientes tipos de clulas: Elementos
de los vasos del xilema, fibras y clulas de parnquima.
A Elementos de los vasos del xilema:
En corte transversal, los vasos o poros del xilema presentan una distribucin difusa
(Figs. 12 y 13); la gran mayora estn solitarios pero, se observan algunos vasos mltiples
con dos y unos pocos con tres vasos en fila. Cuando los vasos son mltiples, sus paredes
de contacto estn aplanadas (Figs. 12-15). No se observan tlides, gomas, resinas ni
aceites. La madera de esta especie presenta una media de 8 vasos/mm2 y un rango de 1
17 vasos/mm2; dado que el nmero de vasos/mm2 es menor de 16, se clasifican segn su
abundancia como Muy pocos vasos/mm2. Hay mayor concentracin de vasos de xilema
o poros cerca del lmite entre anillos que en la parte media de stos (Fig. 12).
La media del dimetro de los vasos del xilema es de 109.76 micras. Se clasifican
como Vasos de dimetro mediano, dado que la media est en el rango de 101 a 150
micras.
B Fibras:
Las fibras presentan paredes delgadas e impregnadas de lignina. El dimetro de las

fibras es de 18.88 micras en promedio y, el grosor de su pared celular es de 2.92 micras
en promedio.
Hay dos tipos de fibras en cuanto a la presencia de septos: Septadas y no Septadas;

siendo ms abundantes las fibras no septadas.
La gran mayora de fibras son fusiformes y ligeramente irregulares en sus extremos;

sin embargo, aparecen algunas pocas fibras con un extremo bifurcado (Ver figuras 28
31).
C Parnquima:
Se observan clulas de parnquima en rayos de xilema y tambin como parnquima

paratraqueal.Hay numerosos rayos de parnquima presentes. El parnquima paratraqueal
es unilateral.
D Anillos de Crecimiento:
Macroscpicamente no se marcan los anillos. Sin embargo, stos s se marcan

microscpicamente. Como se observa en la figura 12, la madera tarda del anillo muestra
vasos del xilema ms reducidos en dimetro y fibras con paredes celulares ms gruesas
que en la madera temprana del anillo siguiente.
E Vistas de Cortes Transversales:
Fig.1 Fig 2
Figura 12 Figura 13
Fig 14 Fig. 15
Fig 12-13: Cortes transversales de madera de Palo Blanco. Fig. 12 El corte transversal con un aumento de
4X muestra el lmite entre anillos; la seccin oscura a la izquierda es de madera tarda y la seccin ms
clara, a la derecha, muestra madera temprana. con vasos ms anchos. Fig.13: Corte transversal que muestra
una vista general de la madera. Los vasos de xilema presentan distribucin difusa (4X). Fig. 14: El mismo
corte con mayor aumento (10X); se observan en detalle los vasos, las fibras y los rayos de parnquima, que
se ven como lneas rojas. Fig. 15: Detalle de vasos de xilema pareados, con parnquima esclerotizado
alrededor, as como de las fibras, que muestran un lumen considerable y paredes relativamente delgadas
(20X).
III.1.1.2 Diagnosis del corte longitudinal tangencial del xilema secundario de Palo
Blanco:
En el corte longitudinal tangencial, los rayos aparecen de manera abundante y regular

y las fibras forman filas que bordean dichos rayos. Ambos detalles dan un aspecto
caracterstico a este corte.
A continuacin aparece la descripcin de elementos de los vasos de xilema, fibras y

rayos de parnquima del xilema secundario de palo blanco, en la vista longitudinal
tangencial.
Son variables en tamao (ver fig. 23); medianos en grosor. El engrosamiento de sus
paredes secundarias es punteado. Presentan puntuaciones simples, opuestas (ver figuras
19-23).
Hay aproximadamente dos filas de parnquima paratraqueal bordeando a los vasos

del xilema (ver figura 23).
B Fibras:
Estn colocadas en filas paralelas a los vasos del xilema (ver figuras 16, 18 y 23) y a
los rayos de parnquima. Dichas filas se arquean ligeramente cuando estn a la vecindad
de los rayos (Figura 16). Como puede comprobarse en las figuras 16, 18 y 23, las paredes
celulares son delgadas.
C Rayos de Parnquima:
En vista longitudinal tangencial, los rayos de parnquima son bastante regulares en

grosor y longitud (ver figuras 16-19, 23).
Su longitud promedio es de 199 micras, su grosor promedio es de 35.42 micras y el

nmero promedio de filas de parnquima en un rayo es de 2.33.
Fig. 16: Corte longitudinal tangencial, 4X. Muestra en detalle los rayos de parnquima,
as como las paredes celulares y el lumen de las fibras y de elementos de los vasos del
xilema.
Vistas de Cortes Longitudinales Tangenciales:
Figura 17 Corte longitudinal tangencial de madera juvenil de Palo Blanco, mostrando una vista general de
los rayos de parnquima y las fibras (4x). Fig. 18 El mismo corte con mayor aumento (10x), que muestra
el detalle tangencial de un rayo de parnquima multiseriado. Fig. 19 Otra vista de la madera en corte
longitudinal tangencial que muestra un elemento de los vasos de xilema acompaado por rayos de
parnquima y fibras (10x). Figura 20 El mismo corte con mayor aumento (20x), en el cual se observa la
pared celular con punteaduras simples de un elemento de los vasos del xilema, as como rayos medulares y
fibras.
Figura 17 Fig. 18: Corte longitudinal tangencial (10x)
Fuente: FODECYT 10 -2006

Fig. 19 Corte longitudinal tangencial. 10x. Fig. 20 Corte longitudinal tangencial 20x.
Figura 21 Elemento de los vasos del xilema en vista longitudinal tangencial (20x); muestra las
puntuaciones en sus paredes secundarias, as como las clulas de parnquima paratraqueal que estn
bordeando a los vasos. Tambin se observan rayos de parnquima. Fig. 22 El mismo elemento de los vasos
del xilema con mayor aumento (40x), muestra el detalle de las puntuaciones de las paredes secundarias, las
cuales son Opuestas.
Figura 21 Figura 22
Fig. 10: Corte longitudinal tangencial 20X. Fig. 11: Corte longitudinal
tangencial. 40X.

Figura 23 Corte longitudinal tangencial de madera de Palo Blanco (20x), que muestra
en la parte media el detalle de cinco elementos de los vasos del xilema; en los extremos
se ve su interior y los tres centrales muestran las puntuaciones de las paredes secundarias.
Hay dos filas de parnquima paratraqual bordeando los vasos, as como rayos de
parnquima y fibras (alargadas y de paredes delgadas).
III.1.1.3 Diagnosis del corte longitudinal radial del xilema secundario de Palo
Blanco:
Este corte muestra la estrecha unin que existe entre las fibras, las que forman largas
filas, en las que sus paredes se unen fuertemente y sus extremos son puntiagudos y muy
unidos (ver figura 24). Es notorio tambin que las fibras forman filas paralelas a los
vasos del xilema.
En este corte tambin se observa que hay filas de parnquima paratraqueal que estn
recubriendo completamente a los vasos del xilema (ver figura 24).
En las figuras 24 27 tambin pueden notarse los Campos de Cruce entre clulas de
parnquima; as tambin, que dichas clulas tienen plastidios en su interior, por lo que
eran clulas vivas al momento del corte de la planta.
Esta vista tambin permite establecer que los Rayos de Parnquima son del tipo
Multiseriado Homogneo (ver figuras 25-26).
Fig. 24 Corte longitudinal radial de madera juvenil de palo blanco (4X); se observan los
rayos de parnquima (campos de cruce), las fibras, que son clulas largas y los vasos del
xilema estn cubiertos por clulas de Parnquima
.
Fig. 25 Corte longitudinal radial (10X) que muestra tres rayos de parnquima, rodeados
de fibras. Fig. 26 El mismo corte Con mayor aumento (20X), presenta mayor detalle de
un rayo de parnquima, el cual es de tipo multiseriado homogeneo
Fig 25 Fig. 26
. Fuente: FODECYT 10 -2006

Fig 27 Detalle de un rayo de parnquima en vista Longitudinal radial (20X), que muestra
la presencia de plastidios en el interior de las clulas del rayo. Se ve claramente el campo
de cruce.
A Fibras:
Fig. 28 y 29: Fibras de palo blanco formando un haz e individuales (4X). Fig. 30 Fibra
de Palo Blanco que presenta un Extremo bifurcado (10X). Fig. 31 Haz de fibras
mostrando el detalle de sus extremos (10X). Las fibras del xilema juvenil de la madera de
Palo Blanco son clulas alargadas puntiagudas (ver figuras 28, 29 y 19), aunque hay
algunas con extremos bifurcados (ver figura 30 ).
Figura 28 Figura 29
Fig. 17 Fig. 18
Fig. 30 Fig. 31

Estas fibras tienen una longitud promedio de 871.66 micras, su dimetro promedio es
de 18.88 micras y el grosor de su pared celular es de 2.92 micras.
La mayora de fibras son no septadas, aunque hay algunas septadas. (figuras 28 y 29).
Las fibras estn unidas entre s por la lmina media de sus paredes celulares, que sirve
de material cementante, pero es obvio que las clulas que estn formando los campos de
cruce tambin contribuyen a consolidar las fibras entre s y, por lo tanto, contribuyen a
consolidar la estructura de la madera.
III.1.2 DESCRIPCIN ANATMICA DE LA MADERA DE CIPRS (Cupressus

lusitanica Mill.) EN ESTADO JUVENIL
III.1.2.1 Diagnosis del corte transversal del xilema secundario de Ciprs:
La madera juvenil de ciprs presenta los siguientes tipos de clulas: Traqueidas y

clulas de parnquima (ver figuras 32 35). De manera que esta madera no contiene ni
vasos del xilema ni fibras, lo que hace que sea muy uniforme.
A Traqueidas:
Las traqueidas constituyen las clulas conductoras de agua y minerales, as como de

las sustancias que ascienden en el xilema. Son las clulas estructurales principales en la
madera de ciprs. stas son muy uniformes en sus dimensiones y estn ordenadas en filas
como puede observarse en las figuras 32 a 35. Es esta caracterstica la que facilita la
realizacin de cortes en esta madera.
En cuanto a sus dimensiones, las traqueidas de la madera juvenil de ciprs miden un

promedio de 28.81 micras de dimetro y el grosor de su pared celular es de 3.92 micras.
B Clulas de Parnquima:
stas conforman los rayos de parnquima que atraviesan la madera y permiten el

transporte de agua y minerales en forma transversal en la madera del ciprs.
C Rayos de parnquima:
Estn formados generalmente por una fila de clulas, como puede notarse en las
figuras 32-33 y 36-38. Hay rayos que atraviesan total o casi totalmente las secciones
radiales de la madera que van desde la mdula en el centro hasta el borde externo de la
misma, mientras que hay otros rayos que estn cortados.
En las Pinophytas hay conductos resinferos en la madera; en el caso de la madera

juvenil de ciprs, observamos que dichos conductos son relativamente escasos.
Figs. 32- 35: Xilema secundario de Ciprs en vista transversal. Fig. 32 Vista general
(4X), se observan traqueadas y rayos de parnquima; Fig. 33 Vista del corte anterior con
mayor aumento (10x); Fig. 34Vista de otra seccin en 10X. Fig. 35 Detalle del corte
anterior en 20X; las traqueadas estn ordenadas y sus paredes celulares son relativamente
delgadas pero estn impregnadas de lignina.
Fig. 32 Fig. 33
Fig. 34 Fig. 35
Fuente FODECYT 10-2006
III.1.2.2 Diagnosis del corte longitudinal tangencial del xilema secundario de

Ciprs:
En el corte longitudinal tangencial, se distingue una gran cantidad de traqueidas

colocadas paralelamente y estrechamente unidas por sus paredes celulares a todo lo largo.
Dicho paralelismo solo es interrumpido por los rayos de parnquima. Estos detalles dan
un aspecto caracterstico a este corte.
A continuacin aparece la descripcin de las traqueidas y los rayos de parnquima del

xilema secundario de cipres, en la vista longitudinal tangencial.
A Traqueidas:
Las traqueidas son muy uniformes en su longitud, que es en promedio de 1806

micras; en comparacin con las fibras de las otras 3 especies estudiadas, estn son
significativamente ms largas. Sus paredes son relativamente gruesas pero es notorio que
an se estn engrosando y, por lo tanto, su lumen es amplio (ver figuras 25-27).
En la figura 39 se observan la presencia de punteaduras rebordeadas colocadas en fila
a lo largo de las paredes de las traqueidas.
B Rayos de Parnquima:
Estos son uniseriados heterocelulares. En promedio solamente tienen una clula de

grosor; dicho grosor es de 22.9 micras en promedio. Estos rayos tienen una longitud
promedio de 217.76 micras.
C VISTAS DE CORTES LONGITUDINALES TANGENCIALES:
Fig. 36 Vista general en corte longitudinal tangencial de xilema secundario de ciprs. Se

observan las traqueadas. Que aparecen como clulas largas, de paredes delgadas. Los
rayos de parnquima son uniseriados y se observan Como filas cortas de clulas
pequeas.
Figs. 37- 38: Vista del corte longitudinal tangencial de xilema secundario de ciprs. Fig.
37 En 10X; Fig. 38 Con mayor detalle (20X). Se observa claramente que los rayos de
parnquima son uniseriados y heterogeneos.
Fig. 37 Fig. 38
Fuente FODECYT 10 - 2006

Fig. 39 Detalle de un corte longitudinal tangencial que muestra las punteaduras presentes
en las Traqueadas del ciprs, las cuales son rebordeadas. En la parte superior centro
derecha se observa un rayo de parnquima
III.1.2 .3 Diagnosis del corte longitudinal radial del xilema secundario de Ciprs:
Esta vista nos permite observar el empaque de las traqueidas en largas filas (ver
figuras 41-43), que estn estrechamente unidas entre s por sus paredes celulares y
tambin por las traqueidas que colocadas horizontalmente forman campos de cruce (
ver figuras 41-44). En su forma, las traqueidas son alargadas, y terminan en punta, un
tanto irregular (ver figuras 45-49).
En la figura 44 se observan las puntuaciones del tipo cupresoide presentes en los

campos de cruce; stas son diferentes a las puntuaciones normales, que son
rebordeadas y se observan en la figura 45.
La madera juvenil de ciprs presenta largas filas de traqueidas horizontales

conformando los campos de cruce como puede verse en las figuras 42 y 43.
A Vistas de cortes longitudinales radiales:
Figs. 40 41: Xilema secundario de Ciprs en corte Longitudinal Radial. Fig. 40 Vista
general en 4X: Fig. 41 Vista en 10X; se observan traqueadas longitudinales con sus
puntuaciones visibles, as como rayos de parnquima. Fig. 42 Vista en 10X de una
seccin radial en la que se observan los campos de cruce con traqueadas horizontales.
Fig. 43 La misma vista con mayor aumento (20X) y mayor detalle de, los campos de
cruce.
Fig. 40 Fig. 41
Fig. 42 Fig. 43

Fig. 44 Vista longitudinal radial, que muestra las puntuaciones tipo cupresoide que unen
a las traqueidas en los campos de cruce, las cuales son diferentes a las puntuaciones
normales. Tambin se observan al lado derecho, las terminaciones de algunas traqueidas.
Fig. 45 Detalle de las puntuaciones rebordeadas de las traqueadas y de sus extremos, los
cuales terminan en punta, a veces un tanto irregu.lar(40X).
TRAQUEIDAS DE CIPRS AISLADAS:
Fig. 46 Fig. 47

Fig. 48 Fig. 49
Figs. 46 49: Traqueidas del xilema secundario de ciprs aisladas por macerado. Figs.
46 - 47 Traqueidas vistas en 4X; Son ms largas que las fibras de las otras 3 especies
estudiadas. Figs. 4849 Detalle de las punteaduras y los extremos de las traqueidas
(10X).
III.1.3 DESCRIPCIN ANATMICA DE LA MADERA DE MELINA EN

ESTADO JUVENIL
III.1.3.1 Diagnosis del corte transversal del xilema secundario de Melina:
La madera juvenil de Melina presenta los siguientes tipos de clulas: Elementos de

los vasos del xilema, fibras y clulas de parnquima.
En corte transversal, los vasos o poros del xilema presentan una distribucin difusa
(Fig. 50), puesto que la misma es uniforme en toda la madera. Generalmente los vasos
son solitarios pero se encuentran algunos vasos mltiples con dos vasos en fila y en pocos
casos con 3. Cuando los vasos son mltiples, sus paredes de contacto estn aplanadas
(Figs. 51-52). Se observan tlides en el interior de los vasos.
La madera de esta especie presenta una media de 5.61 vasos/mm2 y un rango de 3-13
vasos/mm2. Dado que el nmero de vasos/mm2 es menor de 16, se clasifican segn su
abundancia como Muy pocos vasos/mm2.
La media del dimetro de los vasos del xilema es de 169.7 micras. Se clasifican como
Vasos de dimetro grande, dado que la media est en el rango de 151 a 200 micras.
Figs. 50-53 Vistas de xilema secundario de Melina en corte transversal. Fig. 50 Vista
general (4X); Fig. 51 Vista en 10X que muestra Vasos pareados o mltiples y un vaso
individual, fibras y rayos de parnquima. Fig. 52 Vasos pareados vistos con mayor detalle
(20X), en donde se observa parnquima paratraqueal a su alrededor. Fig. 53 Vaso
individual al centro, rodeado de parnquima paratraqueal. Tambin se ven las fibras en
mayor detalle (20X).
Fig. 50 Fig. 51
Fig. 52 Fig. 53
B Fibras:
Las fibras presentan paredes delgadas e impregnadas de lignina. El dimetro de las

fibras es de 24.86 micras en promedio y, el grosor de su pared celular es de 4.06 micras
en promedio.
Hay dos tipos de fibras en cuanto a la presencia de septos: Septadas y no Septadas;

siendo ms abundantes las fibras septadas.
La gran mayora de fibras son fusiformes y ligeramente irregulares en sus extremos;

sin embargo, aparecen algunas fibras con un extremo bifurcado (Ver figuras 63-68).
C Parnquima:
Se observan clulas de parnquima en rayos de xilema en forma de bandas

relativamente gruesas (ver figuras 50, 51 y 54); adicionalmente, hay parnquima
paratraqueal rodeando los vasos ( ver figuras 52 54).
Fig. 54 Madera de Melina en vista transversal; detalle de un vaso, rodeado de parnquima

para- Traqueal al lado derecho, as como detalle de las fibras y de un rayo de parnquima
mltiple al lado izquierdo (20X).
Fig. 55 Fibras xilemticas de melina vistas en detalle (40X); sus paredes celulares son
relativamente delgadas y el Color rojo adquirido al contacto con safranina, indica que
estn impregnadas de lignina. A la izquierda se observan clulas de parnquima de un
Rayo.

III.1.3.2 DIAGNOSIS EN CORTE LONGITUDINAL TANGENCIAL:
En el corte longitudinal tangencial, los rayos aparecen de manera abundante y regular

(ver figura 56); dichos rayos estn rodeados de fibras que son paralelas a los mismos.

rayos de parnquima del xilema secundario de Melina, en la vista longitudinal tangencial.
stos son ms bien cortos y anchos (ver figs. 57-59). El engrosamiento de sus paredes
secundarias es punteado. Presentan puntuaciones opuestas, simples, ovaladas (ver
figuras 56 y 59).
B Fibras:
Estn colocadas en filas paralelas a los vasos del xilema (ver figuras 56-59) y a los
rayos de parnquima. Dichas filas se arquean ligeramente cuando estn a la vecindad de
los rayos (Figura 47). Sus paredes celulares son delgadas (ver figuras 58 y 59), con un
grosor promedio de 4.06 micras. sta situacin se debe a que la madera es juvenil.
En vista longitudinal tangencial, los rayos de parnquima son bastante regulares en

grosor y longitud (ver figuras 56 y 58).
Su longitud promedio es de 356.45 micras, su grosor promedio es de 44.36 micras y

hay un promedio de 2.67 filas de parnquima a lo ancho de un rayo.
Fig. 56 Fig. 57
Fig. 45: 56 Vista general del corte longitudinal tangencial del xilema secundario de
melina (4X); muestra rayos de parnquima, fibras y elementos de los vasos de xilema
formando un conducto a la izquierda. Fig. 57 Detalle de 3 elementos de los vasos de
xilema formando un conducto, de rayos y fibras (10X).
Fig. 58 Vista longitudinal tangencial de rayos de parnquima, los cuales son
multiseriados. Se observan fibras de Paredes delgadas y a la izquierda hay elementos de
los vasos formando un conducto (20X).
Fig. 59 Al centro se observan con detalle las punteaduras de un elemento del Vaso;
tambin hay fibras, las cuales son septadas (40X).

III.1.3.3 Diagnosis del corte longitudinal radial del xilema secundario de Melina:
A Fibras:
Las fibras son largas y puntiagudas; estn estrechamente unidas y forman largas filas
paralelas a los vasos del xilema (ver figura 60).
B Parnquima Radial:
Los Rayos de Parnquima son del tipo Multiseriado Homogneo, ya que todas las
clulas en el rayo son similares en su forma (ver figuras 60 a 62).
C Campos de Cruce:
En las figuras 60-62 tambin pueden notarse los Campos de Cruce entre clulas de
parnquima y las fibras. En la figura 62 se observa la presencia de citoplasma y plastidios
en el interior de las clulas de parnquima del rayo, por lo cual, se deduce que eran
clulas vivas al momento de cortar la planta; lo cual es de esperarse ya que se trata de
madera juvenil.
Fig. 60 Vista general del corte longitudinal radial de la madera de Melina (4X), que
muestra fibras, rayos de Parnquima multiseriados homogeneos y al centro, las clulas
de parnquima que rodean a un Vaso.

Fig. 61 Vista en detalle de una rayo de parnquima multiseriado homogeneo; a ambos
lados hay fibras (10X).
Fig. 62 Detalle de un rayo de parnquima, en donde se observa la presencia de citoplasma

y plastidios en el interior de las clulas (20X).

D FIBRAS:
Figs. 63-66 Fibras aisladas de Melina. Fig. 63 Fibras vistas en 4X; Fig. 64 La misma
fibra con mayor aumento (10X), se observa que es septada. Fig. 65 Un par de fibras al
centro (4X). Fig. 66 El mismo par de fibras (10X) muestra los septos y los extremos
puntiagudos y ligeramente irregulares.
Fig. 63 Fig. 64
Fig. 65 Fig. 66

Fig. 67 Detalle de la fibra de melina que muestra las paredes celulares y los septos (20X).
Fig. 68 Fibras xilemticas de Melina (4X); la central muestra bifurcacin en su extremo

derecho y las otras son de Extremos puntiagudos. Tambin se observan los septos.
La gran mayora de fibras xilemticas de Melina son septadas (ver figuras 64-67) y
presentan sus extremos puntiagudos, a veces ligeramente irregulares; sin embargo,
algunas fibras presentan extremos bifurcados, como lo muestra la figura 57. Las fibras de
la madera de melina son alargadas y miden, en promedio, 1466.19 micras de longitud;
tienen un dimetro promedio de 24.86 micras; y, en promedio, la pared celular tiene un
grosor de 4.06 micras.
III.1.4 DESCRIPCIN ANATMICA DE MADERA DE TECA EN ESTADO
JUVENIL
XILEMA SECUNDARIO DE TECA EN CORTE TRANSVERSAL:
III.1.4.1 Diagnosis del xilema secundario de Teca en corte transversal:
La madera juvenil de Teca presenta los siguientes tipos de clulas: Elementos de los
vasos del xilema, fibras y clulas de parnquima.
La distribucin de los vasos del xilema es porosa anular; ya que, la madera est
provista de vasos de dimetros desiguales, con los vasos mayores localizados en la
madera temprana. Al inicio de sta, hay un anillo de numerosos vasos, muchos de los
cuales son mltiples (ver figuras 69-71, 75).
Se presentan tlides en algunos vasos del xilema (ver figura 64).
La madera de esta especie presenta una media de 5.9 vasos/mm2. Dado que el
nmero de vasos/mm2 es menor de 16, se clasifican segn su abundancia como Muy
pocos vasos/mm2.
La media del dimetro de los vasos del xilema es de 137.11 micras. Se clasifican
como Vasos de dimetro mediano, dado que la media est en el rango de 101 a 150
micras.
B Fibras:
Las fibras presentan paredes delgadas, con un grosor de 4.04 micras en promedio, lo
cual es esperado ya que estn presentes en madera juvenil. El dimetro de las fibras es de
21.80 micras en promedio (ver figuras 71-74). Como puede observarse en la figura 64,
las fibras de la madera tarda presentan mayor grosor de pared celular que las que se
encuentran en la madera temprana.
La gran mayora de fibras son fusiformes y ligeramente irregulares en sus extremos.
C Parnquima:
Los rayos de parnquima conforman bandas muy claramente definidas desde la

mdula hacia la periferia del xilema (ver figuras 69-73). Como puede observarse en la
figura 61, el protoplasto de las clulas de parnquima de los rayos es claramente visible,
lo cual es una indicacin inequvoca de que el xilema juvenil estaba activo en el
transporte de agua y minerales al momento de la colecta.
Hay apenas una o dos capas de parnquima paratraqueal acompaando a los

elementos de los vasos del xilema.
D Anillos de Crecimiento:
A nivel microscpico se distingue claramente el lmite entre dos anillos de

crecimiento. En la madera tarda las fibras presentan paredes celulares ms gruesas, por
lo que casi no se distingue el lumen (ver figura 75); en la madera temprana las fibras
tienen paredes celulares ms delgadas, hay mayor abundancia de parnquima y,
principalmente, hay numerosos vasos de xilema formando un anillo; muchos de los
cuales son vasos mltiples (ver figuras 69 y 70).
Fig. 69 Fig. 70
Fig 58: 69 Vista de xilema secundario de Teca en el rea lmite entre dos anillos de
crecimiento. All hay una mayor concentracin de vasos de xilema, los cuales son
mltiples frecuentemente (4X). Fig. 70 Una porcin del mismo corte en mayor detalle
(10X), en donde se observan vasos de xilema simples y mltiples con 2 y 3 vasos juntos.
Fig. 71 Fig. 72

Fig. 73 Fig. 74
Figs. 71 -74 Xilema secundario de Teca en vista transversal. Fig. 71 Vista general en 4X.
Fig. 72 Vista en 10X que muestra en detalle las fibras y un rayo de parnquima al centro
con dos filas de clulas, cuyo citoplasma es claramente visible. Fig. 73 Detalle de un vaso
de xilema, entre dos rayos de parnquima (20X). Fig. 74 Vaso de xilema visto con 40X,
se observa que hay muy pocas clulas de parnquima a su alrededor.
Fig. 75 Vista general (4X) de el lmite entre dos anillos; en la parte superior se observa la
madera tarda, que se distingue porque las fibras presentan paredes celulares ms gruesas,
de manera que casi no se distingue el lumen. En la madera temprana se observan
numerosos vasos de xilema, as como mayor abundancia de parnquima; las Fibras
tienen paredes menos gruesas. Adicionalmente, en vasos de xilema, como el central, se
observan tlides, o sea, que presentan depsitos de sustancias en su interior.
III.1.4.2 DIAGNOSIS DEL XILEMA SECUNDARIO DE TECA EN CORTE

LONGITUDINAL TANGENCIAL:
En corte longitudinal tangencial, aparecen numerosos rayos de parnquima (ver

figura manera abundante y regular (ver figuras 76-81). Dichos rayos estn rodeados de
fibras que son paralelas a los mismos.
rayos de parnquima del xilema secundario de Teca, en la vista longitudinal tangencial:
stos son muy cortos y casi tan largos como anchos (ver figs. 82). Las placas
perforadas son muy inclinadas. El engrosamiento de sus paredes secundarias es
punteado, aunque da la impresin de que estn sobre una base reticulada (ver figura 72).
Presentan puntuaciones opuestas, ovaladas y ornamentadas (ver figura 82).
Los vasos de xilema presentan tlides y bloques de slice en su interior (ver figura 87,
vaso de la izquierda).
B Fibras:
Estn estrechamente unidas entre s, colocadas en mazos que son paralelos a los vasos
del xilema (ver figuras 87-81) y a los rayos de parnquima. Los mazos de fibras no son
totalmente verticales pues se arquean cuando estn a la vecindad de los rayos, como
puede verse en las figuras 79-82. Dado que es madera juvenil, las paredes celulares de las
fibras son delgadas (ver figuras 81 y 91), con un grosor promedio de 4.04 m.
La madera de Teca presenta abundantes rayos de parnquima, los cuales varan

ampliamente en grosor y tambin en longitud (ver figuras 76-82); puesto que, se
encuentran algunos rayos uniseriados y relativamente cortos, pero hay numerosos rayos
multiseriados con un rango de 2 a 4 filas de parnquima. En promedio, los rayos de
parnquima tienen 2.5 filas de parnquima.
Su longitud promedio es de 1006.94 m, con un rango de variacin de 547.04 a

2924.56 m. ste ltimo valor podra deberse al hecho de que hay rayos que se unen
entre s en los extremos. El grosor promedio de los rayos es de 42.96 m, con un rango
de variacin de 21.04 a 94.68 m.
En las clulas de los rayos de parnquima puede observarse el protoplasto y

plastidios, lo cual es una indicacin de que el xilema secundario de teca de 10 aos de
edad, es un tejido activo, tanto en el transporte de agua y minerales, como en actividades
metablicas (ver figuras 80-81).
Fig. 76 Vista general del corte longitudinal tangencial de madera de Teca (4X), en la
cual, se observa a la izquierda un vaso de xilema conteniendo numerosos bloques de
slice y a la derecha se observa otro, con el lumen expuesto. Adicionalmente aparecen
numerosos rayos de parnquima con dos filas de clulas, por lo comn, as como fibras
xilemticas.
Fig. 77 Corte transversal de madera juvenil de teca en 4X, pueden verse cuatro vasos de
xilema, fibras y rayos de parnquima de aprox. 2 filas de clulas. Fig. 78 el mismo corte
con mayor aumento (10X).
Fig. 77 Fig. 78

Fig.79 Corte transversal de madera de teca (10X) de mas edad, que muestra rayos de
parnquima multiseriados con 4 5 filas de clulas y unos pocos rayos uniseriados. Fig.
80 La misma vista con mayor aumento (20X).
Fig. 79 Fig. 80
Fig. 81 Rayo de parnquima de Teca (foto a 40X). En algunas clulas se observa el

protoplasto, lo cual indica que estn vivas. El rayo est flanqueado por fibras y de stas
se notan los septos y sus paredes relativamente delgadas.

Fig. 82 Los elementos de los vasos del xilema que ocupan el centro horizontal de la
fotografa son cortos y de extremos en diagonal (fotografa en 10X).
Fig. 72: 83 Dos elementos de los vasos del xilema con el detalle de ornamentacin
escalariforme con punteaduras opuestas. (Fotografa con 40X).

III.1.4.3 Diagnosis del corte longitudinal radial del xilema secundario de Teca:
A Fibras:
Las fibras se observan fuertemente unidas entre s, formando largas filas paralelas a
los vasos del xilema (ver figuras 84-86); son largas y puntiagudas, la mayora septadas.
Sus paredes presentan pequeas punteaduras simples y alargadas.
B Rayos de parnquima:
Son del tipo Multiseriado Homogneo (ver figuras 84 a 86).
C Campos de Cruce:
Hay numerosos campos de cruce en la vista longitudinal radial de la madera, lo cual

se debe a que hay numerosos rayos de parnquima. Es notorio dichos rayos son
homogneos y que sus clulas estn vivas; pues, como se puede observar en la figura 87,
hay plastidios y protoplasto en su interior.
Los campos de cruce, que son los mismos rayos de parnquima pero en su vista
longitudinal radial, tienen de regular a una gran cantidad de filas horizontales de clulas;
adicionalmente, pueden extenderse a lo largo del xilema, formando mazos horizontales
de clulas que unen fuertemente a las fibras entre s.
Fig. 84 Vista Longitudinal Radial de xilema secundario de Teca en 4X.

Sobresale el canal o espacio interior del elemento traqueal, as como las Fibras y los
rayos de parnquima.
Figs. 85-86 Corte Longitudinal Radial de la madera juvenil de Teca. Fig 85 Vista en 4X
y Fig. 86 Vista en 10X. Ambas muestran fibras y rayos de parnquima.
Fig. 85 Fig. 86
Fig. 87 Detalle de un Rayo de Parnquima en vista longitudinal radial fotografiada en

20X. Se observan plastidios en el interior de las clulas.
FIBRAS DE TECA AISLADAS POR MACERADO:
Figs. 88 Fibras xilemticas de Teca, aisladas por macerado (4X). En ambas vistas puede
notarse que las fibras son relativamente cortas. stas miden en promedio 1,076.30 micras.
Fig. 88 a Fig. 88 b
Fig. 89 Fibras xilemticas de Teca en vista general (4X). Fig. 90 Vista en detalle (10X).
Fig. 89 Fig. 90
Figura. 91 Detalle de dos fibras xilemticas de Teca (20X). En ambas se observa que son
septadas y sus pices son puntiagudos, pero ligeramente irregulares.
D FIBRAS:
La gran mayora de fibras xilemticas de Teca son alargadas, fusiformes y septadas

(ver figura 91: Sus extremos son puntiagudos (ver figuras 88-91), ligeramente irregulares.
Las fibras de Teca miden, en promedio, 1076.3 m de longitud; tienen un dimetro
promedio de 21.8 m; y, su pared celular tiene un grosor de 4.04 m.
III.1.5 NLISIS ESTADSTICO
III.1.5.1 LONGITUD DE FIBRAS (TRAQUEIDAS EN EL CASO DE CIPRS):
El ANDEVA realizado muestra diferencias significativas (0.01) con respecto a la

longitud de fibras entre especies y tambin entre alturas. Por lo tanto, se realiz una
Comparacin de medias (Tukey) cuyos resultados indican que las traqueidas de ciprs
son estadsticamente las de mayor longitud, seguidas de Melina y Teca; siendo las fibras
ms pequeas las de Palo blanco (Ver cuadro 3).
Cuadro 3: Comparacin de medias entre las cuatro especies
con relacin a la variable Longitud de Fibras (Traqueidas en ciprs).
Especie Long Fibras/traq. Agrupamiento (Tukey,

(Media) LSD, Duncan; =0.05)
Ciprs 1806.78 micras A
Melina 1466.19 micras B
Teca 1076.30 micras C
Palo Blanco 871.66 micras D
FUENTE FODECYT 10-2006
Fig. 92 Comparacin visual de la longitud de fibras en Palo Blanco, Melina y Teca y de

traqueidas en ciprs. 4x.
Palo Blanco Ciprs
Melina Teca
El Anlisis de Varianza tambin mostr interaccin entre las variables especie y
altura con respecto a longitud de fibras, por lo que se graficaron los datos (Ver grfica 1).
Figura 93. Interaccin entre las variables Especie x Altura.
Long de fibras de las 4 especies
2500
2000
Sdmayor
Palo Blanco
Sdmenor
1500 Sdmayor
Cipres
Longitud
Sdmenor
Sdmayor
Melina
1000 Sdmenor
Sdmayor
Teca
Sdmenor
500
0
Basal Media Apical
Altura
Del anlisis de dicha grfica se interpreta que la interaccin es provocada por Melina,
ya que es la nica especie que muestra una tendencia de medias diferente a las otras tres
especies.
Debido a la interaccin, se realizaron anlisis de varianza y comparacin de medias

para altura dentro de cada especie. Los resultados de los Anlisis de Varianza aparecen
en forma resumida a continuacin:
Cuadro 4. Andevas por especie para longitud de fibras y/o traqueidas en relacin a la
altura en el fuste del tallo:
ESPECIE Fuente de GL Suma de Cuadrados Cuadrados Medios Valor

Variacin de F Pr > F
Palo Altura 2 608063.19476187 304031.59738094 22.58 0.0001
Blanco **
Ciprs altura 2 31755477.55642900 192457.43973593 9.11 0.0002
**
Melina altura 2 109397.27892816 54698.63946408 0.21 0.8101
NS
Teca altura 2 539910.62035707 269955.31017853 6.73 0.0016
**
Los Anlisis de Varianza muestran que existen diferencias altamente significativas

(=0.001) en la Longitud de fibras y/o traqueidas en las diferentes alturas de tres
especies, que son: Palo Blanco, Ciprs y Teca, no as en Melina. Para esta ltima especie,
la longitud de fibras es estadsticamente similar a lo largo del fuste del rbol.
Debido a los resultados anteriores, se llevaron a cabo Comparaciones de Medias entre

las alturas Basal, Media y Apical de cada especie. Los resultados son los siguientes:
Cuadro 5 : Comparacin de Medias para Longitud de fibras en la madera de Palo Blanco

(LSD y Duncan (=0.05):
Altura No observaciones Media Agrupamiento

Basal 56 951.80 micras A
Media 56 856.33 micras B
Apical 56 806.85 micras C
Como puede observarse en el cuadro anterior, hay diferencias estadsticas

significativas en la longitud de fibras en las partes Basal, Media y Apical del tallo de Palo
Blanco, siendo que en su orden de mayor a menor longitud se presentan la parte Basal,
Media y Apical, respectivamente.
Cuadro 6 Comparacin de medias para Longitud de Traqueidas en el Tallo de Ciprs

(LSD, Duncan, Tukey, =0.05):

Apical 56 1666.09 micras B
La comparacin de medias muestra que la longitud de traqueidas es
significativamente mayor en la seccin Basal del tallo de ciprs; as tambin, que la
longitud de traqueidas es estadsticamente similar en las secciones Media y Apical.
Al realizar anlisis de varianza para las medias de las secciones Basal, Media y
Apical de Melina, result que no hay diferencias significativas entre stas. As lo
confirma la Comparacin de Medias, que se presenta en el cuadro 6.
Cuadro 7. Comparacin de Medias para Longitud de fibras en madera de Melina (LSD,

Duncan y Tukey, =o.05).
Altura No. observaciones Media Agrupamiento

Media 56 1457.47 micras A
Apical 56 1440.23 micras A
Este cuadro muestra que la longitud de fibras en madera de Melina es uniforme a lo

largo del fuste de los rboles.
Cuadro 8 Comparacin de Medias para Longitud de fibras en la madera de Teca (LSD,

Duncan y Tukey (=0.05)):

Al observar el Agrupamiento en la Comparacin de Medias, encontramos que la

Seccin Basal del fuste de los tallos de Teca presenta fibras de mayor longitud y que
significativamente son ms largas que las de la parte Media y Apical, las cuales presentan
similitud estadstica.
III.1.5.2 DIMETRO DE FIBRAS/TRAQUEIDAS:
Segn el ANDEVA, el grosor de fibras es significativamente diferente (=0.01) en

las especies estudiadas. La comparacin mltiple de medias muestra los siguientes
resultados:
Cuadro 9 Comparacin de medias de la variable Grosor de Fibras/traqueidas en la
madera de Palo Blanco, Ciprs, Melina y Teca (Comparadores: Tukey, LSD y Duncan;
=0.05):
Especie Dimetro de Agrupamiento

fibras/traqueidas (micras)
Ciprs 28.81 A
Melina 24.86 B
Teca 21.80 C
Palo Blanco 18.88 D
Como se observa en el cuadro 9, las cuatro especies presentan dimetro de fibras

significativamente diferentes entre s, siendo el Ciprs la especie con mayor dimetro, en
este caso, de traqueidas; seguida en su orden por Melina y Teca. La madera de Palo
Blanco es la que presenta fibras de menor dimetro.
Fig 94 Comparacin visual de dimetro de fibra/traqueida, grosor de pared celular y

lumen d fibras en melina, teca y palo blanco, as como en traqueidas de ciprs.
Teca 20x Palo Blanco 20x
Ciprs 20x Melina 20x

La composicin fotogrfica de cortes histolgicos transversales de madera de las
cuatro especies, tambin permite comparar visualmente las cuatro especies y comprobar
que, efectivamente, el Ciprs presenta el mayor dimetro de traqueidas, seguida de
Melina, Teca y Palo Blanco. As mismo, podemos observar el Grosor de la pared celular
de fibras (melina, teca y palo blanco) y traqueidas (ciprs), la cual, como lo corroboran
los datos del cuadro No. 9, es similar estadsticamente en Melina, Teca y Ciprs y, es
menor en Palo Blanco.
El anlisis de varianza mostr que no hay diferencias significativas con respecto al

dimetro de fibras y/o traqueidas en las secciones basal, media y apical de los rboles,
tanto a nivel general, como dentro de cada especie; por lo tanto, se puede concluir que el
dimetro de fibra es estadsticamente similar a lo largo del rbol; siendo sta una
afirmacin vlida para palo blanco, teca y melina juveniles. As mismo, el dimetro de
traqueida es similar a lo largo del fuste del tallo de ciprs juvenil.
No se encontr interaccin entre las variables Especie y Altura del rbol para la
variable Dimetro de Fibras/traqueada; debido a que, como se observa en la grfica 2, las
curvas de las cuatro especies tienen un comportamiento similar.
Figura 95 Tendencia de las medias del dimetro de fibras/traqueidas de Palo Blanco,

Ciprs, Melina y Teca.
Diametros de fibras de 4 especies
35
30
25 Sdmayor
Palo Blanco
Sdmenor
Sdmayor
20
Cipres
Diametros
Sdmenor
Sdmayor
15 Melina
Sdmenor
Sdmayor
Teca
10 Sdmenor
0
Basal Media Apical
Altura
III.1.5.3 GROSOR DE PARED CELULAR:
Segn los resultados del ANDEVA realizado, estadsticamente hay diferencias

significativas con respecto al grosor de pared celular en las fibras/traqueidas de las cuatro
especies estudiadas (=0.0001), as como en la altura (=0.01), pero no hay interaccin
entre estas variables (=0.45).
Cuadro 10 Comparacin de medias entre las 4 especies estudiadas con respecto a la

variable Grosor de Pared Celular, utilizando los comparadores LSD, Tukey y Duncan
(=0.05):
Especie Grosor de pared celular (micras) Agrupamiento

Melina 4.06 A
Teca 4.04 A
Ciprs 3.92 A
Palo Blanco 2.92 B
Como puede verse, Melina, Teca y Ciprs tienen similitud estadstica en cuanto al
grosor de la pared celular de sus fibras (traqueidas en el caso de ciprs) y las fibras de
Palo Blanco presentan un grosor estadsticamente menor, por lo que puede decirse que las
paredes celulares de sus fibras son ms delgadas que en las otras tres especies. A
continuacin, la comparacin visual de Teca y Melina.
Fig. 96 Comparacin visual del grosor de pared celular en Teca y Melina.
Teca 40x
Melina 40x

Al comparar visualmente las fibras de Teca y Melina en fotografas tomadas
con 400 aumentos, podemos notar la similitud en el grosor de la pared de las mismas en
relacin a la altura en el fuste del tallo:
Cuadro 11 ANDEVAS por especie para grosor de pared celular de fibras y/o traqueidas
ESPECIE Fuente de
Variacin Suma de Cuadrados Cuadrados Medios Valor
GL de F Pr > F
Palo
Blanco Altura 2 0.11881500 0.05940750 0.16 0.8559
NS
Ciprs altura 2 2.10472286 1.05236143 0.79 0.4533

NS
Melina altura 2 3.78510643 1.89255321 1.49 0.2279

NS
Teca altura 2 9.43730571 4.71865286 3.66 0.0273

**
Como puede observarse en este cuadro, palo blanco, ciprs y melina no presentan
diferencias significativas estadsticamente para grosor de pared celular de sus fibras (palo
blanco y melina) de sus traqueidas (ciprs) a lo largo del fuste del tallo, definidas como
secciones Basal, Media y Apical. nicamente Teca presenta diferencias significativas en
el grosor de pared celular de sus fibras en el fuste; por lo que se hizo Comparacin de
Medias para esta variable.
Cuadro 12 Comparacin de Medias para Grosor de Pared Celular en la madera de Teca

(LSD y Duncan (=0.05):


significativas en la longitud de fibras en la seccin Basal, con respecto a las secciones
Media y Apical del tallo de Teca, siendo que stas ltimas dos secciones son similares.
Por lo anterior, puede concluirse que el grosor de pared celular en mayor en fibras de la
seccin basal que en las secciones media y apical del fuste de los tallos de Teca juvenil.
La grfica 97 muestra que la tendencia de las medias es similar en las cuatro especies
estudiadas; lo cual explica el hecho de que no hay correlacin entre las variables especie
y altura.
Figura 97 Tendencia de las medias del grosor de pared celular de fibras/traqueidas de
Grosor de pared celular 4 especies
Sdmayor
4 Palo Blanco
Sdmenor
Grosor de pared celular
Sdmayor
Cipres
Sdmenor
3
Sdmayor
Melina
Sdmenor
Sdmayor
2
Teca
Sdmenor
0
Basal Medio Apical
Altura
Palo Blanco, Ciprs, Melina y Teca.
III.1.5.4 LUMEN CELULAR EN PALO BLANCO, CIPRS, MELINA Y TECA:
El Anlisis de Varianza realizado para el Lumen Celular de las fibras en el caso de

Teca, Melina y Palo Blanco y traqueidas en el caso de Ciprs, mostr diferencias
altamente significativas (=0.0001) entre Especies, no as entre Alturas (Basal, Media y
Apical) (=0.1668) Tambin detect que no hay interaccin entre Especies y Altura
(=0.2312).
Cuadro 13 Comparacin Mltiple de medias entre las cuatro especieson relacin a la

variable Lumen celular.
Especie Nmero de Lumen Celular en Agrupamiento (LSD,

Observaciones fibras traqueidas Duncan; =0.05)
(Micras)
Ciprs 210 20.74 A
Melina 210 16.90 B
Teca 210 14.04 C
Palo Blanco 210 13.04 D
Fig. 89 Fibras xilemticas de Teca en vista general (4X). Fig. 90 Vista en detalle (10X).
Los resultados del Cuadro 13 muestran que estadsticamente, todas las especies son
diferentes en cuanto a la Variable Lumen Celular: Las traqueidas del Ciprs presentan el
lumen de mayor tamao y le siguen en orden el lumen de las fibras de Melina, Teca y
Palo Blanco.
Dado que no hay diferencias significativas en el lumen en las secciones Basal, Media
y Apical de los rboles, se puede concluir que el lumen de las fibras en Melina, Teca y
Palo Blanco presenta similitud a lo largo del fuste de los rboles; as mismo,
III.1.5.5 NMERO DE VASOS/MM CUADRADO:
Esta variable se consider nicamente para Palo Blanco, Melina y Teca, debido a que
el Ciprs no posee vasos del xilema.
El ANDEVA de la variable Nmero de vasos/mm2 muestra diferencias

estadsticamente significativas entre especies (=0.0001), pero no entre altura del rbol.
Sin embargo, muestra interaccin entre las variables especie y altura (=0.001).
Cuadro 14: Comparacin de medias entre el No. De vasos/mm en las 4 especies

estudiadas, utilizando Tukey, LSD y Duncan (=0.05)
Especie No. Vasos/mm2 Agrupamiento

Palo Blanco 8.26 A
Teca 5.90 B
Melina 5.61 B
El cuadro 14 muestra que Palo blanco es la especie con mayor nmero de vasos/mm2;
por otro lado, Teca y Melina son similares en cuanto al nmero de vasos/mm2. Estos
resultados se corroboran visualmente en la figura 98.
Fig 98 Comparacin visual de los vasos/mm2 en Palo Blanco, Teca y Melina.
Palo Blanco, tranversal 4x Teca, transversal 4x

Melina, transversal 4x
El hecho de que no hay diferencias significativas en cuanto vasos /mm2 en las alturas
basal, media y apical de los rboles, en tres especies estudiadas, nos permite concluir que
dicha variable es homognea a lo largo del fuste del rbol en cada una de las tres
especies.
Dado que el Anlisis de Varianza mostr interaccin entre las variables especie y
altura con respecto al nmero de vasos/mm2, se procedi a elaborar la grfica No. 4.Del
anlisis de dicha grfica se interpreta que la interaccin es provocada por Melina, ya que
es la nica especie que muestra una tendencia de medias diferente a las otras dos
especies.
Figura 99 : Tendencia de las medias del No. De vasos/mm2en Palo Blanco, Melina y
Teca. Muestra que la interaccin entre especies y altura que aparece en el ANDEVA se
debe al comportamiento de Melina
Vasos/mm2 de tres especies
12
10
8 Sdmayor
Palo Blanco
Sdmenor
vasos/mm2
Sdmayor
6 Melina
Sdmenor
Sdmayor
Teca
4 Sdmenor
0
Basal Media Apical
Altura
III.1.5.6 DIMETRO DE VASOS DEL XILEMA EN PALO BLANCO, MELINA Y

TECA:
Al realizar Anlisis de Varianza al bifactorial que incluy como fuentes de variacin

a la Especie (Palo Blanco, Melina y Teca) y Altura (secciones Basal, Media y Apical del
fuste del rbol), encontramos que hay diferencias altamente significativas tanto entre
especies (=0.0001), entre Alturas (=0.0001) y, tambin existe interaccin Especie x
Altura (=0.0001).
Para analizar en detalle el comportamiento de las especies con respecto a el dimetro

de vasos, se procedi a realizar una Comparacin mltiple de medias, la cual arroj los
resultados que se presentan a continuacin:
Cuadro 15 Comparacin mltiple de medias entre el Dimetro de vasos en las 3 especies
estudiadas, utilizando Tukey, LSD y Duncan (=0.05)
Especie Dimetro de vasos (micras) Agrupamiento

Melina 169.72 A
Teca 137.11 B
Palo Blanco 109.76 C
El cuadro.15 muestra que Melina es la especie con vasos del xilema de mayor
dimetro (=0.05), seguida por Teca; siendo Palo Blanco la especie con vasos de xilema
de menor dimetro. Estos datos se comprueban visualmente en la figura 85.
Es importante notar que Palo Blanco es la especie con menor dimetro de vasos y, a
la vez, es la que presenta mayor nmero de vasos/mm2. Resulta obvia la relacin inversa
entre estas dos variables, ya que, a menor dimetro de vasos caben mayor nmero de
vasos en una unidad de rea.
Dado que hay diferencias significativas a nivel de alturas, se realiz la Comparacin

de Medias respectiva:
Cuadro 16 Comparacin mltiple de medias entre las alturas basal, media y apical del
fuste de los rboles de Palo Blanco, Melina y Teca, utilizando Tukey, LSD y Duncan
(=0.05):
Altura Dimetro de vasos (micras) Agrupamiento

Apical 152.19 A
Media 135.01 B
Basal 129.40 B
En trminos generales, los vasos de la seccin apical del fuste de los rboles tienen el
mayor dimetro, mientras que las secciones media y basal tienen vasos de grosor similar.
Sin embargo, estos resultados estn influenciados por la interaccin que se da entre
especie x altura; de all que se procedi a realizar Anlisis de Varianza para cada especie,
a fin de determinar si hay diferencias significativas entre alturas dentro de la especie.
Cuadro 17 ANVDEVAS por especie para Dimetro de vasos del xilema en relacin a la
altura en el fuste del tallo
ESPECIE Fuente de
Variacin Suma de Cuadrados Valor
GL Cuadrados Medios de F Pr > F
Palo
Blanco Altura 2 1269.02058667 634.51029333 2.77 0.0805
NS
Melina altura 2 14660.13898667 7330.06949333 12.68 0.0001

**
Teca altura 2 3371.7581667 1685.87909333 4.18 0.0263
**
Es de notar que segn el ANDEVA realizado, en Palo Blanco no hay diferencias

significativas respecto al dimetro de vasos del xilema a lo largo del fuste; sin embargo,
la comparacin de medias realizada posteriormente si detecta algunas diferencias como
se ver adelante. En cuanto a Melina y Teca, los Anlisis de varianza realizados si
muestran diferencias altamente significativas a nivel de altura. Por lo consiguiente, se
procedi a realizar las respectivas comparaciones de medias.
Cuadro 18 Comparacin de Medias para Dimetro de vasos de xilema en la madera de

Palo Blanco (LSD y Duncan (=0.05):

Media 10 118.88 micras A
Basal 10 106.25 micras A B

significativas en el dimetro de vasos del xilema en las partes Media y Apical del tallo de
Palo Blanco, siendo la parte Media la que presenta vasos de mayor dimetro y la parte
Apical la que presenta el menor; pero no hay diferencias estadsticas entre las secciones
Basal Media y Basal Apical. La explicacin a estos resultados radica probablemente
en que, en la parte Basal se encuentra la madera del crecimiento inicial del rbol, por lo
que los vasos son de menor dimetro y en la parte apical se encuentra madera de muy
reciente formacin, en donde los vasos an se estn formando.
Cuadro 19 Comparacin de Medias para Dimetro de Vasos de xilema en la madera de
Melina (LSD, Duncan y Tukey (=0.05):

Basal 10 155.70 micras B
Al observar el Agrupamiento en la Comparacin de Medias, encontramos que la

Seccin Apical del fuste de los tallos de Melina presenta vasos de dimetro
significativamente mayor que los de las secciones Basal y Media, las cuales son
estadsticamente similares.
Cuadro : 20 Comparacin de Medias para Dimetro de Vasos de xilema en la madera de

Teca (LSD, Duncan y Tukey (=0.05):

Media 10 133.60 micras A B
Basal 10 126.24 micras B
Para Teca, son contundentes las diferencias significativas entre el dimetro de vasos
de xilema en las secciones Apical, con el mayor valor, y Basal, con el menor valor. Sin
embargo, no hay diferencias estadsticas entre las secciones Basal Media y Media
Apical.
En esta especie hay un ordenamiento ascendente en el dimetro de vasos, de la

seccin Basal a la Apical. Una posible explicacin se da en el hecho de que en la seccin
basal se encuentran los vasos que aparecieron primero en el tallo y eran de dimetro
mayor, en la parte media el dimetro es intermedio y en la seccin apical est la madera
de ms reciente formacin, de all que se estn formando vasos de dimetro menor.
III.1.5.7 LONGITUD DE RAYOS DE PARNQUIMA EN PALO BLANCO,

CIPRS, MELINA Y TECA:
El ANDEVA realizado muestra diferencias significativas (0.0001) con respecto a la

longitud de rayos de parnquima entre especies. La comparacin mltiple de medias
muestra los siguientes resultados (Ver cuadro 21):
Cuadro 21 Comparacin Mltiple de medias de la variable Longitud de rayos de
parnquima en la madera de Palo Blanco, Ciprs, Melina y Teca (Comparadores: Tukey,
LSD y Duncan; =0.05):
Longitud de rayos
de parnquima
Especie (en Micras) Agrupamiento
Teca 1,006.94 A
Melina 356.45 B
Ciprs 217.76 C
Palo Blanco 199.00 C
Como se observa en el cuadro 21 y tambin visualmente en la figura 86, Teca presenta

los rayos de parnquima de mayor longitud en trminos estadsticos, seguida por Melina
y finalmente, en tercer lugar se encuentran Ciprs y Palo Blanco. En ambas especies, la
longitud de rayos es estadsticamente similar.
Fig. 100 Comparacin visual de la longitud de los rayos de parnquima en Palo Blanco,
Ciprs, Melina y teca, a 4X. Teca tiene la mayor longitud de rayos, seguida de Melina,
ciprs y Palo Blanco, como se confirma estadsticamente
Palo blanco, Long Tang 4x. Ciprs, Long. Tang 4x
Melina, Long Tang 4x Teca, Long. Tang. 4x

El anlisis de varianza mostr que no hay diferencias significativas con respecto a la
longitud de rayos de parnquima en las secciones basal, media y apical de los rboles,
tanto a nivel general, como dentro de cada especie; por lo tanto, se puede concluir que la
longitud de rayos es estadsticamente similar a lo largo del fuste del rbol; siendo sta
una afirmacin vlida para palo blanco, teca, melina y ciprs juveniles.
No se encontr interaccin entre Especie y Altura del rbol para la variable Longitud
de rayo de parnquima; debido a que, la tendencia de medias en las cuatro especies tiene
un comportamiento similar.
III.1.5.8 FILAS DE PARNQUIMA EN LOS RAYOS DEL XILEMA DE PALO

BLANCO, CIPRS, MELINA Y TECA:
Segn el Anlisis de Varianza realizado, el Nmero de filas de parnquima en los

rayos de parnquima es diferente significativamente (=0.0001) en las especies
estudiadas. La comparacin mltiple de medias muestra los siguientes resultados (Cuadro
22):
Cuadro 22 Comparacin mltiple de medias para la variable Nmero de filas de

parnquima en los rayos de la madera de Palo Blanco, Ciprs, Melina y Teca
(Comparadores: Tukey, LSD y Duncan; =0.05):
Nmero de filas de
Especie parnquima en los rayos de la Agrupamiento
madera
Melina 2.67 A
Teca 2.49 B
Palo Blanco 2.33 C
Ciprs 1.01 D
Como se observa en el cuadro 22, las cuatro especies presentan diferencias

estadsticamente significativas entre s; siendo Melina la especie con mayor nmero de
filas de parnquima/rayo, seguida en su orden por Teca, Palo Blanco y Ciprs. La madera
de Ciprs es la que presenta menor nmero de filas de parnquima en los rayos de la
madera.
El anlisis de varianza mostr que no hay diferencias significativas con respecto al

Nmero de filas de parnquima en los rayos de la madera en las secciones basal, media y
apical de los rboles, tanto a nivel general, como dentro de cada especie; por lo tanto, se
puede concluir que esta variable es estadsticamente similar a lo largo del rbol.
Segn el ANDEVA, No existe interaccin entre Especie y Altura del rbol para la
variable estudiada.
Visualmente puede observarse en la figura 87, que Melina tiene rayos de parnquima
con ms filas, 2.67 en promedio, con un rango de variacin de 2 a 5 filas, seguida de
Teca con un promedio de 2.49 y un rango de variacin de 1 a 4 filas; en tercer lugar est
Palo Blanco, con un promedio de 2.33 y un rango de variacin de 1 a 4 filas y en cuarto
lugar est Ciprs, con un promedio de 1.01 filas y un rango de variacin de 1 a 2 filas.
Fig. 101 Comparacin visual del nmero de filas de parnquima en los Rayos. Tanto
estadstica como visualmente, Melina tiene mayor nmero de filas, seguida de Teca,
Palo Blanco y Ciprs.
Melina Long. Tang. 10x Teca, Long. Tangencial, 10x
Palo Blanco, Long. Tangencial 10x Ciprs, Long. Tang, 10x
III.1.5.19 GROSOR DE RAYOS DE PARNQUIMA EN PALO BLANCO,

CIPRS, MELINA Y TECA:
Segn los resultados del ANDEVA realizado, estadsticamente hay diferencias

significativas con respecto al Grosor de rayos de parnquima en la madera de las cuatro
especies estudiadas (=0.0001), as como en la altura (=0.001), pero no hay interaccin
entre estas variables (=0.8098).
Cuadro 23 Comparacin Mltiple de Medias entre las 4 especies estudiadas con respecto
a la variable Grosor de los rayos de parnquima presentes en la madera, utilizando los
comparadores LSD, Tukey y Duncan (=0.05):
Grosor de rayos de
Especie parnquima Agrupamiento
(micras)
Melina 44.36 A
Teca 42.96 A
Palo Blanco 35.42 B
Ciprs 22.09 C
Como puede verse en el cuadro x, Melina y Teca presentan similitud estadstica en

cuanto al grosor de rayos de parnquima, seguidos por Palo Blanco. En el ciprs, los
rayos de parnquima son estadsticamente los de menor grosor entre las cuatro especies
estudiadas. Estos datos se confirman visualmente en la figura 101.
CUADRO 24 ANDEVAS por especie para Grosor de los rayos de parnquima en Palo
Blanco, Ciprs, Melina y Teca en relacin a la altura en el fuste del tallo:
ESPECIE Fuente de GL Suma de Cuadrados Valor Pr > F

Variacin Cuadrados Medios de F
Palo
Blanco Altura 2 368.90133333 184.45066667 2.75 0.0727
NS
Ciprs altura 2 531.21792000 265.60896000 1.74 0.1846
NS
Melina altura 2 512.77285333 256.38642667 3.94 0.0251
**
Teca altura 2 1342.80085333 671.40042667 3.19 0.0487
*
Como puede observarse en este cuadro, palo blanco y ciprs no presentan diferencias
significativas estadsticamente para grosor de rayos de parnquima en las secciones
Basal, Media y Apical del tallo; por lo que, puede concluirse que en ambas especies, la
variable en mencin presenta uniformidad a lo largo del fuste del tallo. Melina presenta
diferencias altamente significativas (=0.0251) con respecto a la variable Altura y Teca
presenta diferencias significativas (=o.o487), por lo que se realizaron las respectivas
Comparaciones de Medias (Cuadros 23 y 24).
Cuadro 25 Comparacin de Medias para Grosor de rayos de parnquima en la madera de
Melina (Comparadores usados: LSD y Duncan (=0.05):

Como puede observarse en el cuadro anterior, el grosor de los rayos de parnquima es

estadsticamente mayor que en las secciones Media y Apical del fuste del rbol. Esta
diferencia se debe posiblemente a que es la seccin con madera de mayor edad. El grosor
de los rayos es estadsticamente similar en las seciones Media y Apical.
Cuadro 26 Comparacin de Medias para Grosor de rayos de parnquima en la madera de

Teca (Comparadores usados: LSD, Duncan y Tukey (=0.05):

Apical 20 42.606 micras A B
Para el caso de Teca, el cuadro 26 muestra que el grosor de los rayos de arnquima es
similar estadsticamente en las seccin Basal y Apical y, a la vez, hay similitud
estadstica entre las secciones Apical y Media.
Cuadro 27 Calidad de fibra para pasta de papel, segn la Relacin de Runkel
Especie Seccin del tallo Relacin de Clasificacin

Runkel De la calidad
De fibra
Palo Blanco Base 0.46 Muy buena
Media 0.44 Muy buena
Apical 0.44 Muy buena
Promedio 0.60 Buena
Ciprs Base 0.37 Muy buena

Promedio 0.28 Muy buena
Melina Base 0.53 Buena

Promedio 0.47 Muy buena
Teca Base 0.66 Buena

Media 0.57 Buena
Apical 0.54 Buena
Promedio 0.57 Buena
Relacin de Runkel = 2w/
Donde:
W = grosor de pared celular
= dimetro de lumen
Segn la Relacin de Runkel, las maderas juveniles de Palo Blanco, Ciprs y

Melina se clasifican como Muy Buenas en su calidad de fibra para papel.
Adicionalmente, el fuste completo puede utilizarse para estos fines. En el caso de
Teca, la calidad de su fibra es solamente Buena. Estos resultados coinciden con los de
Britt (1970) y los de Tamarit Uras (2006) quienes sealan que a menor grosor de
pared celular de las fibras, es mejor la calidad de la pulpa y lo explican al considerar
que las fibras de pared delgada tienden a colapsarse tomando forma de listones
estructurales durante el pulpeo y la formacin de la hoja; mientras que, las fibras de
paredes gruesas se mantienen rgidas, no colapsan, tienen poca superficie de contacto
y por lo tanto, la unin entre fibras es pobre, por lo que el papel fabricado es de baja
resistencia, voluminoso y con gran cantidad de espacios vacos. En tanto que,
empleando fibras de paredes delgadas, presentan mayor adherencia, uniones
compactas y fuertes, mayor resistencia a la tensin, explosin y rasgado.
El grosor de pared celular resulta ms importante que la longitud de fibra al
establecer la calidad de la misma para pulpa de papel. Ya que, aunque la idea
generalizada es que las fibras largas dan resistencia al papel, resulta que especies
como Melina, que tienen fibras relativamente cortas, resultan tener Muy Buena
calidad para su uso como materia prima para pulpa de papel. Sus caractersticas
residen entonces, en el grosor de pared celular y en el mayor dimetro de la fibra y en
la presencia de un lumen amplio.
Cuadro 28 Indices de calidad de pulpa de las fibras de madera de Palo Blanco,

Ciprs, Melina y Teca.
ESPECIE COEFICIENTE DE COEFICIENTE DE

RIGIDEZ CLASIFICACIN FLEXIBILIDAD CLASIFICACIN
Palo 0.30 Delgada 0.69 Delgada
Blanco
Ciprs 0.27 Delgada 0.72 Delgada
Melina 0.33 Delgada 0.70 Delgada
Teca 0.37 Delgada 0.64 Media
Al analizar los coeficientes de rigidez y de flexibilidad, resulta que Palo Blanco,

Ciprs y Melina tambin presentan valores adecuados para el uso de madera juvenil
para pulpa de papel, ya que, de estos resultados se infiere que las fibras colapsan bien
durante el proceso industrial de produccin de pulpa, tienen buena superficie de
contacto y buena unin fibra-fibra. De manera que pueden utilizarse para tales fines.
Cuadro 29 NDICE DE ESBELTEZ O COEFICIENTE DE PETRI (IE)
ESPECIE NDICE DE ESBELTEZ

Palo Blanco 46.17
Ciprs 67.71
Melina 58.98
Teca 49.37
En cuanto al ndice de esbeltez, que relaciona la longitud/dimetro de fibras o

traqueidas, la madera juvenil de Ciprs present valores altos, lo cual implica que las
mismas tienen una alta resistencia al rasgado (FAO, 1953)., resistencia que transfieren
al papel. Luego aparecen en orden Melina, Teca y Palo Blanco, con IE descendiendo
debido a la longitud de la fibra. An as, Melina tiene tambin un valor aceptable de
IE.
Dado que la longitud de fibra es importante en las propiedades de resistencia del

papel, hay una correlacin positiva entre ambas variables (Snchez, 1971; Young,
1991). Por lo tanto, si tomamos en cuenta la longitud de fibra tambin; es
indudablemente el ciprs la madera juvenil que mejores calidad de pulpa de papel
prod
Cuadro 30 RESUMEN CARACTERSTICAS MICROSCPICAS DE PALO
BLANCO, CIPRS, MELINA Y TECA DATOS PROMEDIO SEGN ALTURA
Caractersticas
Microscpicas Seccin PALO CIPRS MELINA TECA
BLANCO
Basal 951.80 micras A 2005.48 micras 1500.88 micras 1148.26 micras
A A A
Longitud fibras Media 856.33 micras B 1748.76 micras 1457.47 micras 1070.95 micras
Traqueidas (m) B A B
Apical 806.85 micras C 1666.09 1440.23 micras 1009.70 micras
micras B A B
Promedio 871.66 D 1806.78 A 1466.19 B 1076.30 C
Basal 18.84 micras A 29.29 micras A 24.07 micras A 22.39 micras A
Dimetro fibras o
Traqueidas (m) Media 18.58 micras 28.34 micras A 24.91 micras A 21.25 micras A
A
Apical 19.22 micras A 28.80 micras A 25.59 micras A 21.78 micras A
Promedio 18.88 D 28.81 A 24.86 B 21.80 C
Basal 2.918 micras A 3.967 micras A 4.234 micras A 4.329 micras A

Grosor pared Celular
En Fibras traqueidas Media 2.956 micras A 4.005 micras A 4.024 micras A 3.948 micras B
(m)
Apical 2.899 micras A 3.776 micras A 3.910 micras A 3.833 micrs B
2.9243 4.0559 4.0368 A
3.9160 A B A
Promedio
Caractersticas Seccin PALO CIPRS MELINA TECA
Microscpicas BLANCO
Lumen Celular
fibras/Traqueidas (m) Media 13.31 micras A 19.95 micras A 17.13 micras A 13.92 micras A
B
Apical 13.22 micras A 21.13 micras A 17.66 micras A 14.19 micras A
B
Promedio 13.04 D 20.74 A 16.90 B 14.04 C
Caractersticas
Microscpicas Seccin PALO CIPRS MELINA TECA
BLANCO
Nmero de vasos de Basal 8.6 A 5.75 A 5.75 A
xilema/mm2
Media 7.8 A 6.2 A 5.7 A
Apical 8.4 A 4.9 B 6.3 A
Promedio 8.26 A No contiene 5.61 B 5.90 B
vasos de
xilema
Dimetro de vasos de Basal 106.25 A B No hay vasos 200.93 A 151.49

xilema (m) de xilema A
Media 118.88 A -- 155.70 B 133.60 A B
Apical 104.15 B -- 152.54 B 126.24
B
Promedio 109.76 C -- 169.72 A 137.11
B
Longitud de rayos de Basal

parnquima
Media
Apical
Promedio 199.00 C 217.76 C 356.45 B 1,006.94 A
Caractersticas CIPRS MELINA TECA
Microscpicas Seccin PALO
B LANCO
Filas de parnquima en Basal
rayos de xilema
Media
Apical
Promedio 2.33 C 1.01 D 2.67 A 2.49 B
Grosor de rayos de Basal 48.392 A 48.918 A

Parnquima (m)
Media 43.132 B 42.606 A B
Apical 41.554 B 37.346 B
Promedio 35.42 B 22.09 C 44.36 A 42.96 A

III.2 PRESENTACIN Y DISCUSION DE RESULTADOS PARTE QUIMICA
Se realiz la caracterizacin qumica de 4 especies forestales: ciprs, gmelina,

teca y palo blanco. Se utilizaron normas de la ASTM (American Society for
Testing and Materials). Los datos obtenidos se muestran en los siguientes
cuadros y figuras.
Cuadro 31. Composicin Qumica de ciprs (Cupressus lusitnica).
% % % % % %
rbol Altura Celulosa Lignina Extrables Taninos Cenizas Humedad
Basal 59,02 24,56 4,8 0,92 0,5 3,89
1 Media 62,66 21,74 5,07 0,96 0,5 3,48
Apical 60,76 23,73 5,07 0,99 0,5 3,8
Basal 67,90 23,93 1,6 1,00 0,6 2,74
2 Media 74,79 20,69 5,33 1,01 0,6 2,85
Apical 69,02 26,5 4,13 1,02 0,6 4,2
Basal 72,45 23,93 4,67 1,01 0,6 3,1
3 Media 62,30 29,51 5,6 1,04 0,6 4,25
Apical 61,88 26,02 4,8 0,58 0,6 4,64
Basal 65,46 24,78 3,73 0,61 0,4 2,89
4 Media 63,92 22,88 6 0,61 0,5 3,45
Apical 66,27 19,29 5,33 0,62 0,5 2,65
Basal 63,83 21,38 6,13 0,63 0,6 2,8
5 Media 60,15 21,92 7,47 0,66 0,6 4,04
Apical 59,37 21,38 8,67 0,65 0,6 2,63
Basal 59,63 21,38 8,27 0,64 0,3 2,9
6 Media 62,20 20,83 12,4 0,98 0,3 3,2
Apical 59,89 20,57 7,87 0,96 0,6 2,21
Basal 69,82 21,53 8,13 1,13 0,5 2,65
7 Media 56,41 20,28 14,53 1,10 0,3 4,09
Apical 64,03 20,14 8,53 1,05 0,5 2,59
Basal 68,90 21,53 8,13 0,69 0,9 2,69
8 Media 73,00 21,53 7,6 0,68 0,8 3,64
Apical 77,06 18,84 8,27 0,68 0,9 2,15
Basal 77,97 18,71 8,27 0,79 0,8 3,15
9 Media 71,86 21,92 7,87 1,03 0,8 3,64
Apical 70,12 20,42 8,93 0,98 0,9 5,94
* valores obtenidos para materia prima con % de humedad de 3.34%
El valor de la media obtenida para la variable respuesta % de celulosa en la

especie ciprs est arriba del rango establecido por Tsoumis (1992), que establece
para maderas duras un rango entre 31.1%-64.4% y para maderas blandas un rango
entre 30.1-60.7, siendo el ciprs una confera est clasificado como madera blanda; el
valor de la media obtenida es de 65.95%. Los valores de la media obtenida para las
otras variables respuesta: % de lignina, % de extrables, % de cenizas se encuentran
en los rangos establecidos por Tsoumis.
Al realizar el anlisis de varianza y la prueba de medias de Tukey, se determin

que s hay diferencia significativa en el % de celulosa de una especie a otra,
establecindose que el ciprs posee el valor ms alto de % de celulosa de las 4
especies estudiadas. Se determin adems que no hay diferencia significativa en el %
de celulosa para el ciprs con relacin a la altura del rbol.
El valor de la media obtenida para % de lignina es de 22.22% y Tsoumis establece

para maderas duras valores en el rango de 21.7%-37.0%. Al realizar el anlisis de
varianza y la prueba de medias de Tukey, se determin que s hay diferencia
significativa en el % de lignina de una especie a otra y de acuerdo a la prueba de
Tukey, el ciprs posee el valor mas bajo de % de lignina de las 4 especies estudiadas.
Se determin tambin que no hay diferencia significativa del % de lignina con
relacin a la altura del rbol.
Para la determinacin del % de extrables, los solventes utilizados fueron alcohol

etlico y hexano, utilizando extraccin con Soxhlet y un tiempo de extraccin de 12
horas con cada solvente. El solvente reportado en los valores de la tabla de Tsoumis
es ter. El valor de la media de % de extrables para el ciprs es de 6.93%, el cual se
encuentra dentro del rango establecido por Tsoumis que es de 0.1%-7.7% para
maderas duras. Al realizar un anlisis de varianza se determin que s existe
diferencia significativa en el % de extrables entre las 4 especies estudiadas.
Para el % de taninos en la madera del ciprs, se obtuvo un valor de la media de

0.85%, este valor no es posible compararlo con valores tericos ya que esta variable
respuesta no aparece en los datos de Tsoumis. Al realizar un anlisis de varianza se
determin que s existe diferencia significativa en el % de taninos entre las 4 especies
estudiadas y no existe diferencia significativa en el % de taninos en funcin de la
altura del rbol. El valor de la media ms baja de las 4 especies estudiadas para % de
taninos es en el ciprs.
Para el % de cenizas en el ciprs, se obtuvo un valor de la media de 0.59%, en los

datos de Tsoumis se establece un rango de 0.02-1.1 para maderas suaves y 0.1-5.4
para maderas duras. Al realizar un anlisis de varianza se determin que s existe
diferencia significativa en el % de cenizas entre las 4 especies estudiadas y no existe
diferencia significativa en el % de cenizas en funcin de la altura del rbol. El valor
de la media ms baja de las 4 especies estudiadas para % de cenizas es en el ciprs.
Cuadro 32. Composicin Qumica de Gmelina (Gmelina arbrea).
% % % % % %
Basal 60,39 22,2 9,47 0,578 0,9 2,75
1 Media 62,09 22,5 10,53 1,302 0,6 4,15
Apical 56,55 23,6 10,67 0,588 0,8 3,79
Basal 66,75 19,9 11,47 1,712 0,5 6,45
2 Media 67,00 22,8 9,33 1,554 0,5 3,00
Apical 64,24 20,5 10,53 1,502 0,9 4,00
Basal 59,37 23,3 8,67 1,586 0,9 6,55
3 Media 60,55 24,5 8,40 1,397 1,1 3,54
Apical 61,08 23,9 13,60 1,397 0,4 6,30
Basal 50,20 28,7 8,40 0,819 0,5 2,80
4 Media 56,39 25,1 11,33 1,187 0,6 6,30
Apical 50,61 27,2 9,47 0,903 0,6 6,15
Basal 50,31 27,1 12,80 1,103 0,9 6,50
5 Media 52,15 27,1 12,80 1,176 0,4 3,80
Apical 53,77 24,4 10,53 1,481 0,4 3,70
Basal 56,99 26,5 10,40 0,473 0,4 6,05
6 Media 62,46 22,7 10,00 1,229 0,4 3,59
Apical 57,89 22,7 10,80 1,575 0,4 2,30
Basal 58,69 19,9 10,93 1,439 0,8 5,35
7 Media 64,17 23,3 10,00 1,239 0,6 6,45
Apical 53,37 31,3 8,93 1,134 0,9 3,85
Basal 57,98 22,8 13,33 1,029 0,9 4,75
8 Media 56,23 24,5 12,13 1,281 0,7 4,45
Apical 62,03 22,7 12,27 1,103 1 2,70
Basal 56,04 22,8 11,33 1,355 1,2 5,51
9 Media 59,08 23,9 8,40 1,029 1 5,00
Apical 57,28 24,2 11,20 1,407 0,9 6,05
especie gmelina es de 58.28%, el cual se encuentra en el rango establecido por
Tsoumis(1992), que establece para maderas duras un rango entre 31.1%-64.4% y para
maderas blandas un rango entre 30.1-60.7. Los valores de la media obtenida para las
otras variables respuesta: % de lignina, % de cenizas se encuentran en los rangos
establecidos por Tsoumis, a diferencia del % de extrables que se encuentra fuera del
rango, como se explicar adelante.

que s hay diferencia significativa en el % de celulosa de una especie a otra. Se
determin adems que no hay diferencia significativa en el % de celulosa para la
gmelina con relacin a la altura del rbol.
para maderas duras valores en el rango de 14.0%-34.6% y para maderas blandas
valores en el rango de 21.7-37.0. Al realizar el anlisis de varianza y la prueba de
medias de Tukey, se determin que s hay diferencia significativa en el % de lignina
de una especie a otra. Se determin tambin que no hay diferencia significativa del %
de lignina con relacin a la altura del rbol.
El valor de la media de % de extrables para la gmelina es de 10.66%, el cual est
fuera del rango establecido por Tsoumis que es de 0.1%-7.7% para maderas duras y
de 0.2 a 8.5 para maderas blandas, probablemente el valor alto para el % de extrables
es que la gmelina es la especie que tiene el mas alto porcentaje de taninos de las 4
especies estudiadas y podra contener otros extrables que las otras especies no los
tienen. Al realizar un anlisis de varianza se determin que s existe diferencia
significativa en el % de extrables entre las 4 especies estudiadas.
Para el % de taninos en la madera de gmelina, se obtuvo un valor de la media de

altura del rbol. El valor de la media ms alto de las 4 especies estudiadas para % de
taninos es en la gmelina.
Para el % de cenizas en la gmelina se obtuvo un valor de la media de 0.71%, en

los datos de Tsoumis se establece un rango de 0.02-1.1 para maderas suaves y 0.1-5.4
para maderas duras. Al realizar un anlisis de varianza se determin que s existe
diferencia significativa en el % de cenizas en funcin de la altura del rbol.
Cuadro No. 33. Composicin Qumica de Teca (Tectona grandis.)
% % % % % %
Basal 63,34 24 5,47 0,399 1,5 3,5
1 Media 67,68 24 6 0,546 1,2 2,75
Apical 71,1 24 5,2 0,7035 1,3 3,1
Basal 60,5 26 5,47 0,5985 1,5 3,54
2 Media 64,65 26 4,93 0,8295 1,3 3,15
Apical 59,89 25 4,93 0,735 1,6 3,45
Basal 55,38 27 6,13 0,1995 1,4 2,95
3 Media 62,05 28 4,53 0,3885 1,3 3,2
Apical 60,59 27 5,33 0,8085 1,3 3,5
Basal 56,72 31 5,47 0,7245 1 3,1
4 Media 59,11 27 4,67 0,882 1,1 3,8
Apical 59,98 25 4,8 0,882 1,2 4
Basal 54,26 26 4,8 0,798 1,6 4,15
5 Media 50,39 32 4,93 0,7665 1,3 4,19
Apical 50,62 32 6,27 0,84 1,5 4,1
Basal 53,43 31 6,27 0,756 1,2 2,29
6 Media 54,29 28 6,4 0,7575 1,2 2,35
Apical 67,21 27 5,33 0,8295 1,2 2,84
Basal 58,45 25 5,73 0,777 1 2,14
7 Media 66,65 24 6,13 0,819 1,1 2,3
Apical 62,62 25 6,53 0,945 0,9 2,85
Basal 59,3 26 5,87 0,9345 1,2 2,35
8 Media 61,01 23 6,13 0,945 1 3,54
Apical 66,08 24 6,93 0,945 1 3,84
Basal 69,56 24 6 0,903 0,9 2,89
9 Media 60,07 25 6,13 0,546 1,1 3,44
Apical 59,39 26 7,2 0,5145 1,2 3,6
Los resultados de la composicin qumica de la Teca se presentan en el cuadro 3.
El valor de la media obtenida para la variable respuesta % de celulosa en la especie
teca es de 60.53%, el cual se encuentra en el rango establecido por Tsoumis(1992),
que establece para maderas duras un rango entre 31.1%-64.4%, la Teca analizada
presenta valores tpicos para una madera dura, semejantes a los presentados en la
literatura. Los valores de la media obtenida para las otras variables respuesta: % de
lignina, % de cenizas, % de extrables se encuentran en los rangos establecidos por
Tsoumis.

determin adems que no hay diferencia significativa en el % de celulosa para la teca
con relacin a la altura del rbol.
para maderas duras valores en el rango de 21.7%-37.0%.y para maderas blandas
valores en el rango de 21.7-37.0. Al realizar el anlisis de varianza y la prueba de
medias de Tukey, se determin que s hay diferencia significativa en el % de lignina
de una especie a otra. Se determin tambin que no hay diferencia significativa del %
de lignina con relacin a la altura del rbol.
El valor de la media de % de extrables para la Teca es de 5.69%, el cual est dentro
del rango establecido por Tsoumis que es de 0.1%-7.7% para maderas duras y de 0.2 a
8.5 para maderas blandas. Al realizar un anlisis de varianza se determin que s
existe diferencia significativa en el % de extrables entre las 4 especies estudiadas.
Segn Castro(1998), en el Laboratorio de Productos Forestales de la Universidad

de Costa Rica se ha realizado la caracterizacin qumica de muestras de Teca
provenientes de Colorado de Abangares, Guanacaste, Costa Rica, con una edad de 17
aos; a diferentes alturas del rbol: zona basal, media y distal y se obtuvo de Extractos
totales de 11.6% en la altura basal , 14.3% en la altura media y 13.5% en la zona
distal, valores que prcticamente representan el doble de los obtenidos en el presente
estudio y la razn puede ser que son rboles con el triple de la edad de los estudiados
en este proyecto.
Para el % de taninos en la madera de Teca, se obtuvo un valor de la media de

altura del rbol.
Para el % de cenizas en la Teca se obtuvo un valor de la media de 1.23, en los

datos de Tsoumis se establece un rango de 0.02-1.1 para maderas suaves y 0.1-5.4
para maderas duras, el valor obtenido de cenizas para la Teca se encuentra dentro del
rango para maderas duras y es el valor mas alto de las 4 especies estudiadas. Al
realizar un anlisis de varianza se determin que s existe diferencia significativa en el
% de cenizas entre las 4 especies estudiadas y no existe diferencia significativa en el
% de cenizas en funcin de la altura del rbol.
Cuadro 34. Composicin Qumica de Palo Blanco. (Cybistax donnel-smithii
Seibert)
% % % % % %
Basal 44,06 32,4 8,4 1,113 0,87 5,94
1 Media 48,27 27,3 9,06 0,861 0,75 5,98
Apical 55,97 22,9 9,86 0,745 0,7 3,5
Basal 42,99 27,9 8,13 0,903 0,88 5,32
2 Media 47,18 26,7 7,13 0,987 0,86 5,22
Apical 44,44 26,4 10,93 0,851 0,83 3,92
Basal 47,54 26,5 6,97 0,861 0,8 4,6
3 Media 49,68 25,9 7,49 1,061 0,95 5,83
Apical 47,1 24,7 8,89 1,145 0,93 3,71
Basal 50,56 29,9 6,55 0,882 0,62 4,51
4 Media 45,64 28,8 9,44 0,892 0,76 4,61
Apical 59,15 27,2 9,41 1,018 0,84 3,79
Basal 52,75 26,4 6,13 0,787 0,88 5,92
5 Media 48,92 24,7 6,64 0,84 0,64 5,14
Apical 53,11 25,6 9,67 0,861 0,92 3,88
Basal 44,07 28,4 7,21 0,735 0,83 5,67
6 Media 48,98 27,6 8,79 0,892 0,83 4,33
Apical 61,66 29,4 6,43 0,871 0,85 5,26
Basal 43,24 29,1 10,09 0,745 0,76 4,55
7 Media 47,16 28,3 7,89 0,3724 0,86 4,34
Apical 60,7 25,3 6,77 0,871 0,76 5,38
Basal 44,61 27,2 9,15 0,924 0,82 5,38
8 Media 48,69 28,4 6,55 0,892 0,81 5,86
Apical 51,32 26,5 6,85 0,861 0,83 4,387
Basal 49,73 28,2 8,41 0,966 0,61 3,92
9 Media 50,56 26,9 7,4 0,924 0,64 4,96
Apical 55,31 25,4 7,36 0,882 0,53 4,63
* Valores obtenidos para materia prima con % de humedad de 4.83%

especie palo blanco es de 49.76%, el cual se encuentra en el rango establecido por
Tsoumis (1992), que establece para maderas duras un rango entre 31.1%-64.4% y
para maderas blandas un rango entre 30.1-60.7. Los valores de la media obtenida para
las otras variables respuesta: % de lignina, % de cenizas se encuentran en los rangos
establecidos por Tsoumis, a diferencia del % de extrables que se encuentra fuera del
rango, como se explicar adelante. De las 4 especies estudiadas el palo blanco y la
Teca contienen los valores ms altos de porcentaje de lignina y se encuentran en el
mismo grupo estadstico en la prueba de Tukey.
determin adems que no hay diferencia significativa en el % de celulosa para el palo
blanco con relacin a la altura del rbol.

para maderas duras valores en el rango de 21.7%-37.0%.y para maderas blandas
valores en el rango de 21.7-37.0. Siendo clasificado tambin el palo blanco como una
madera dura, se tiene que el % de lignina se encuentra dentro del rango establecido
para maderas duras. El % de lignina obtenido para palo blanco no tiene diferencia
significativa con el obtenido para Teca, los dos se encuentran en el mismo grupo
estadstico. De las 4 especies estudiadas el palo blanco y la Teca contienen los valores
ms altos de porcentaje de lignina. Se determin tambin que no hay diferencia
significativa del % de lignina con relacin a la altura del rbol.
El valor de la media de % de extrables para el palo blanco es de 8.06%, el cual

est fuera del rango establecido por Tsoumis que es de 0.1%-7.7% para maderas
duras. Al realizar un anlisis de varianza se estableci que no existe diferencia
significativa entre el valor obtenido para % de extrables en las especies palo blanco y
ciprs y existe diferencia significativa entre las especies gmelina y teca, el valor mas
alto de extrables se obtuvo para la gmelina, con 10.65%.
Para el % de taninos en la madera de palo blanco, se obtuvo un valor de la media

de 0.88%, este valor no es posible compararlo con valores tericos ya que esta
variable respuesta no aparece en los datos de Tsoumis. Al realizar un anlisis de
varianza se determin que no existe diferencia significativa en el % de taninos entre
las especies palo blanco, ciprs y teca y s existe diferencia significativa en el % de
taninos con la especie gmelina que presenta el valor mas alto de 1.21%; en funcin
de la altura del rbol, no existe diferencia significativa en los valores de % de taninos
para la especie palo blanco.
Para el % de cenizas en el palo blanco se obtuvo un valor de la media de 0.79%,

en los datos de Tsoumis se establece un rango de 0.02-1.1 para maderas suaves y 0.1-
5.4 para maderas duras, por lo que el valor obtenido se encuentra en el rango para
maderas duras. Al realizar un anlisis de varianza se determin que s existe
diferencia significativa en el % de cenizas en funcin de la altura del rbol.
Cuadro 35. Medias de % de celulosa
% de Celulosa
Especie
Altura Ciprs Gmelina Teca Palo Blanco
BASAL 67,22 57,41 58,99 46,62
MEDIA 65,25 60,01 60,66 48,34
APICAL 65,38 57,42 61,94 54,31
Media 65,95 58,28 60,53 49,7566667
Cuadro 36. Medias de % de Lignina
% de Lignina
Especie
BASAL 22,41 23,69 26,67 28,44
MEDIA 22,37 24,04 26,33 27,18
APICAL 21,88 24,5 26,11 25,93
Media 22,22 24,0766667 26,37 27,1833333
Cuadro 37. Medias de % de Extrables
% de Extrables
Especie
BASAL 5,97 10,76 5,69 7,89
MEDIA 7,99 10,32 5,54 7,82
APICAL 6,84 10,89 5,84 8,46
Media 6,93333333 10,6566667 5,69 8,05666667
Cuadro 38. Medias de % de Taninos
% de Taninos
Especie
Palo
Altura Ciprs Gmelina Teca Blanco
BASAL 0,82 1,12 0,68 0,88
MEDIA 0,9 1,27 0,72 0,86
APICAL 0,84 1,23 0,8 0,9
Media 0,853333333 1,20666667 0,73333333 0,88
Cuadro 39. Medias de % de cenizas
% de Cenizas
Especie
BASAL 0,58 0,78 1,26 0,79
MEDIA 0,56 0,66 1,18 0,79
APICAL 0,63 0,7 1,24 0,8
Media 0,59 0,71333333 1,22666667 0,79333333
Cuadro 40. Medias de % de humedad
% de Humedad
Especie
BASAL 2,98 5,19 2,99 5,09
MEDIA 3,63 4,48 3,19 5,14
APICAL 3,42 4,32 3,48 4,27
Media 3,343333333 4,66333333 3,22 4,83333333
Figura 102. Valores obtenidos para % de Celulosa en funcin de la altura del rbol.
Grfico No. 1
% de Celulosa
80.00
70.00
60.00 Cipres
% Celulosa
50.00 Gmelina
40.00
30.00 Teca
20.00 Palo Blanco
10.00
0.00
0 1 2 3
Altura
Figura 103. Valores obtenidos para % de Lignina en funcin de la altura del rbol
Grfico No. 2
% de Lignina
30.00
25.00
Ciprs
% Lignina
20.00
Gmelina
15.00
Teca
10.00
Palo Blanco
5.00
0.00
0 1 2 3
Altura

Figura 104. Valores obtenidos para % Extrables en funcin de la altura del rbol
Grfico No. 3
% de Extraibles
12.00
10.00
Ciprs
% Extraibles
8.00
Gmelina
6.00
Teca
4.00
Palo Blanco
2.00
0.00
0 1 2 3
Altura
Figura 105 Valores obtenidos para % de Taninos en funcin de la altura del rbol.
Grfico No. 4
% de Taninos
1.40
1.20
1.00 Ciprs
% Taninos
0.80 Gmelina
0.60 Teca
0.40 Palo Blanco
0.20
0.00
0 1 2 3
Altura

Figura 106. Valores obtenidos para % de Cenizas en funcin de la altura del rbol.
Grfico No. 5
% de Cenizas
1.40
1.20
1.00 Ciprs
% Cenizas
0.80 Gmelina
0.60 Teca
0.40 Palo Blanco
0.20
0.00
0 1 2 3
Altura
Figura 107. Valores obtenidos para % Humedad en funcin de la altura del rbol
Grfico No. 6
% de Humedad
6.00
5.00
% de Humedad
4.00 Ciprs
Gmelina
3.00
Teca
2.00 Palo Blanco
1.00
0.00
0 1 2 3
Altura

Cuadro 41. Composicin Qumica de Maderas (%). Revisin Bibliogrfica.
Componentesa Maderas Blandas Maderas duras

Holocelulosa 59.8-80.9 71.0-89.1
Celulosa 30.1-60.7 31.1-64.4
Polyosasb 12.5-29.1 18.0-41.2
Pentosanosb 4.5-17.5 12.6-32.3
Lignina 21.7-37.0 14.0-34.6
Extrables, agua caliente 0.2-14.4 0.3-11.0
Extrables, agua fra 0.5-10.6 0.2-8.9
Extrables, ter 0.2-8.5 0.1-7.7
Cenizas 0.02-1.1 0.1-5.4
a
Los valores estn basados en peso de madera seca y obtenidos del anlisis a 153
especies botnicas de la zona (USA).
b
Hemicelulosa.
Fuente: Tsoumis, George. 1992. Science and Technology of woods. Estados Unidos.
Editorial Van Nostrand Reinhold New York. 494 p.
III .1. 3 Discusin de resultados Componente Fsico
III .1. 3.1 Densidad Bsica
A Densidad Bsica para la especie de Teca (Tectona grandis L. f.)
Cuadro 42. Densidad Bsica promedio y desviacin estndar de la especie de Teca
(Tectona grandis L. f.) para las tres secciones evaluadas.
BASAL (1)
Media 0,468665889
Desviacin Estndar 0,004610322
MEDIA (2)
Media 0,427365791
APICAL (3)
Media 0,395841087
Figura 108 Comportamiento de la Densidad Bsica en Teca (Tectona grandis L. f.)
Densidad Basica
0.48
0.46
0.44
Db (g/cc)
0.42
0.4
0.38
0.36
0.34
Basal (1) Media (2) Apical (3)
Seccin
Cuadro 43 Anlisis estadstico de Densidad Bsica para la especie de Teca (Tectona

grandis L. f.) en las secciones evaluadas.
Grupo Media N Seccin

Tukey
A 0.47 60 Basal (1)

B 0.43 23 Media (2)
C 0.40 14 Apical (3)
Segn el anlisis estadstico se pudo determinar que existen diferencia
estadsticamente significativas entre la variable densidad bsica de las secciones en
estudio, encontrndose en un primer grupo la seccin Basal (1), reportando el valor
de densidad bsica mas alto, el cual es de 0.47 g/cc. En un segundo grupo con valor
de densidad bsica intermedio se encuentra las seccin Media (2) con 0.43 g/cc y en
el tercer grupo con el valor ms bajo se encuentra la seccin Apical (3) con de 0.40
g/cc.
B Densidad Bsica para la especie Ciprs (Cupressus lusitanica Mill.)
Cuadro 44 Densidad Bsica promedio y desviacin estndar de las especie de ciprs

(Cupressus lusitanica Mill.) para las tres secciones evaluadas.
BASAL (1)
Media 0,33732705
MEDIA (2)
Media 0,3425043
APICAL (3)
Media 0,36767281
Figura 109 Comportamiento de la Densidad Bsica en Ciprs (Cupressus lusitanica

Mill.)
Densidad Basica
0.37
0.36
Db g/cc
0.35
0.34
0.33
0.32
Seccin

Cuadro 45 Anlisis estadstico de Densidad Bsica para la especie de Ciprs

Tukey
A 0.367 29 Apical (3)
A
B A 0.342 41 Media (2)
B
B 0.337 65 Basal (1)

estudio, encontrndose en un primer grupo la seccin Apical (3), presenta el valor de
densidad bsica mas alto, el cual es de 0.367 g/cc, en un segundo grupo con valor de
densidad bsica similares se encuentra las seccin Media (2) con 0.342 g/cc y con
el valor ms bajo se encuentra la seccin Basal (1) con de 0.337 g/cc.
C Densidad Bsica para la especie Gmelina Gmelina arborea (Raxb.)

Cuadro 46. Densidad Bsica promedio y desviacin estndar de la especie de
Gmelina Gmelina arborea (Raxb ) para las tres secciones evaluadas.
BASAL (1)
Media 0,45335666
Desviacin
Estndar 0,00536203
MEDIA (2)
Media 0,41884023
Desviacin
Estndar 0,01140186
APICAL (1)
Media 0,39195066
Desviacin
Estndar 0,01564541
Figura 110. Anlisis estadstico de Densidad Bsica para la especie de Ciprs
Gmelina Gmelina arborea (Raxb.)en las secciones evaluadas.
Densidad Basica
0.46
0.44
Db g/cc
0.42
0.4
0.38
0.36
Basal (1) Seccin (2) Apical (3)
Seccin
Cuadro 47 Anlisis estadstico de Densidad Bsica para la especie de Gmelina

Gmelina arborea (Raxb.) en las secciones evaluadas
Grupo Media N Secciones

Tukey
A 0.45 50 Basal (1)
A
B A 0.42 26 Media (2)
B
B 0.39 9 Apical (3)

de densidad bsica mas alto, el cual es de 0.45 g/cc, en un segundo grupo con valor
de densidad bsica similares se encuentra las seccin Media (2) con 0.42 g/cc y con
el valor ms bajo se encuentra la seccin Apical (3) con de 0.39 g/cc.
D Densidad Bsica para la especie Palo blanco (Cybistax donnell-smithii Seibert)
Cuadro 48. Densidad bsica promedio y desviacin estndar de la especie de palo
blanco para las tres secciones evaluadas.
BASAL (1)
Media 0,43560939
Desviacin
Estndar 0,00421147
MEDIA (2)
Media 0,3911504
Desviacin
Estndar 0,00646633
APICAL (3)
Media 0,37279338
Desviacin
Estndar 0,00850621
Figura 111 Comportamiento de la Densidad Bsica en Palo Blanco (Cybistax

Densidad Bsica
0.44
0.42
Db g/cc
0.4
0.38
0.36
0.34
Seccin

Cuadro 49 Anlisis estadstico de Densidad Bsica para la especie de Palo Blanco
Grupo Media N Altura

Tukey
A 0.44 70 Basal (1)
B 0.39 41 Media (2)
B
B 0.37 25 Apical (3)

de densidad bsica similares se encuentra las seccin Media (2) con 0.39 g/cc y con
el valor ms bajo se encuentra la seccin Apical (3) con de 0.37 g/cc.
E Comportamiento de la Densidad Bsica entre las especies estudiadas

Cuadro 50. Densidad bsica de las especies estudiadas.
Tukey Media N Especies
Grupo
A 0.45 97 Teca (4)

A
A 0.44 85 Gmelina (3)
B 0.41 136 Palo Blanco
(1)
C 0.35 135 Ciprs (2)

Figura 112 Comportamiento de la Densidad Bsica en las especies estudiadas
Comportamiento de la Densidad Bsica entre especies
0.50
0.40
Densidad
Bsica
0.30
0.45 0.44 0.41
0.20 0.35
0.10
0.00
Teca (4) Gmelina (3)Palo blanco Cipres (2)
(1)
Especie
Teca (4) Gmelina (3) Palo blanco (1) Cipres (2)

estadsticamente significativas entre los distintos valores de la variable densidad
bsica reportados en las especies en estudio, encontrndose en un primer grupo la
Teca y la Gmelina, reportando los valores de densidad bsica similares y los mas
altos, los cuales son de 0.45 y 0.44 g/cc respectivamente, en un segundo grupo con
valor de densidad bsica intermedio se encuentra el Palo Blanco con 0.41 g/cc y en
el tercer grupo con el valor ms bajo se encuentra el Ciprs con de 0.35 g/cc.
F Comportamiento de la Densidad Bsica entre secciones de las especies

estudiadas
Cuadro 51. Densidad bsica en las secciones de las especies estudiadas

Tukey
A 0.42 245 Basal (1)
B 0.39 131 Media (2)
B
B 0.38 77 Apical (3)
Figura 113 Comportamiento de la Densidad Bsica en las secciones de las especies
estudiadas
Comportamiento de la Densidad Bsica en las

secciones
0.44
0.42
Densidad
(g/cm3)
Bsica
0.40
0.42
0.38
0.39 0.38
0.36
0.34
Secciones

estudio, encontrndose en un primer grupo la seccin Basal (1), reportando el valore
de densidad bsica intermedio se encuentra las seccin Media (2) con 0.39 g/cc y en
el tercer grupo con el valor ms bajo se encuentra la seccin Apical (3) con de 0.38
g/cc.
III .1. 3.2 Contenido de Humedad

A Contenido de Humedad para la especie de Teca (Tectona grandis L. f.)
Cuadro 52. Contenido de Humedad promedio y desviacin estndar de la especie de
BASAL (1)
Media 142,432507
MEDIA (2)
Media 154,075616
APICAL (3)
Media 164,974333
Figura 114 Comportamiento del Contenido de Humedad en Teca (Tectona grandis
L. f.)
Contenido de Humedad
165
160
155
CH (%)
150
145
140
135
130
Seccin
.Cuadro 53 Anlisis estadstico de Contenido de Humedad para la especie de Teca


Tukey
A 164.97 14 Apical (3)
B 154.08 23 Media (2)
C 142.43 60 Basal (1)

estadsticamente significativas entre la variable Contenido de Humedad de las
secciones en estudio, encontrndose en un primer grupo la seccin Apical (3),
reportando el valor de Contenido de Humedad mas alto, el cual es de 164.97 %, en
un segundo grupo con valor de Contenido de Humedad intermedio se encuentra las
seccin Media (2) con 154 % y en el tercer grupo con el valor ms bajo se encuentra
la seccin Basal (1) con de 142 %.
B Contenido de Humedad para la especie Ciprs (Cupressus lusitanica
Mill.)Cuadro 54. Contenido de Humedad promedio y desviacin estndar de las
especie de ciprs (Cupressus lusitanica Mill.) para las tres secciones evaluadas.
BASAL (1)
Media 294,86094
MEDIA (2)
Media 294,881793
Desviacin Estndar
850,80672
APICAL (1)
Media 277,191779
Desviacin Estndar
35,4262792
Figura 115 Comportamiento del Contenido de Humedad en Ciprs (Cupressus

lusitanica Mill.)
295
290
285
CH %
280
275
270
265
Seccin
Cuadro 55 Anlisis estadstico de Contenido de Humedad para la especie de Ciprs


Tukey
A 294.88 41 Media (2)
A
A 294.86 63 Basal (1)
B 277.19 29 Apical (3)
secciones en estudio, encontrndose en un primer grupo la seccin Media (2),
reportando el valor de Contenido de Humedad mas alto, el cual es de 294.88 % y
la seccin Basal (1) con valor de Contenido de Humedad de 294.86 %, seguido de
un segundo grupo y con el valor ms bajo se encuentra la seccin Apical (3) con de
277.19 %.
C Contenido de Humedad para la especie Gmelina Gmelina arborea (Raxb.)

Cuadro 56. Contenido de humedad promedio y desviacin estndar de la especie de
Gmelina Gmelina arborea (Raxb.) para las tres secciones evaluadas.
BASAL (1)
Media 222,681093
MEDIA (2)
Media 243,143803
APICAL (3)
Media 258,506437
Figura 116 Comportamiento del Contenido de Humedad en Gmelina Gmelina

arborea (Raxb.)
260
250
240
CH %
230
220
210
200
Seccin

Cuadro 57 Anlisis estadstico de Contenido de Humedad para la especie de

Tukey
A 258.51 9 Apical (3)
A
A 243.14 26 Media (2)
B 222.12 50 Basal (1)

la seccin Media (2) con valor de Contenido de Humedad de 243.14 %, seguido de
un segundo grupo y con el valor ms bajo se encuentra la seccin Basal (1) con de
222.12 %.
D Contenido de Humedad para la especie Palo blanco (Cybistax donnell-smithii

Seibert)
Cuadro 58. Contenido de Humedad promedio y desviacin estndar de la especie de
Palo blanco (Cybistax donnell-smithii Seibert) para las tres secciones evaluadas.
BASAL (1)
Media 231,053262
MEDIA (2)
Media 258,515884
APICAL (3)
Media 271,77754
Figura 117 Comportamiento del Contenido de Humedad en Palo blanco (Cybistax
280
270
260
CH %
250
240
230
220
210
Seccin
Cuadro 59. Anlisis estadstico de Contenido de Humedad para la especie Palo

blanco (Cybistax donnell-smithii Seibert) en las secciones evaluadas.

Tukey
A 271.78 25 Apical (3)
A
A 258.52 41 Media (2)
B 231.05 70 Basal (1)

la seccin Media (2) con valor de Contenido de Humedad de 258.52 %, seguido de
un segundo grupo y con el valor ms bajo se encuentra la seccin Basal (1) con de
231.05 %.
E Comportamiento del Contenido de Humedad entre las especies estudiadas
Cuadro 60. Contenido de Humedad de las especies estudiadas.
Grupo Media N Especie
Tukey
A 291.02 133 Ciprs (2)
B 246.82 136 Palo Blanco (1)
C 232.41 85 Gemelina (3)
D 148.45 97 Teca (4)
Figura 118 Comportamiento del Contenido de Humedad.
Comportamiento del Contenido de Humedad

entre especies
300.00
% Contenido de Humedad
250.00
200.00
150.00 291.02
246.82 232.41
100.00
148.45
50.00
0.00
Ciprs (2) Palo Blanco Gemelina (3) Teca (4)
(1)
Especies
Especie Ciprs (2) Palo Blanco (1) Gemelina (3) Teca (4)

estadsticamente significativas entre los distintos valores de la variable Contenido de
Humedad reportados en las especies en estudio, encontrndose cuatro grupos bien
diferenciados, en un primer grupo con el valor ms alto se encuentra la especie
Ciprs reportando los valores de Contenido de Humedad de 291.02 %, en un
segundo grupo se encuentra el Palo Blanco con un valor de 246.82 % de Contenido
de Humedad, seguido de un tercer grupo con la Gmelina reportando un valor de
232.41 % y en el cuarto grupo con el valor ms bajo de Contenido de Humedad se
encuentra La Teca con un valor de 148.45 %.
F Comportamiento del Contenido de Humedad entre secciones
Cuadro 61. Contenido de Humedad en las secciones de las especies estudiadas

Tukey
A 252.85 77 Apical (3)
A
A 248.51 131 Media (2)
B 223.88 243 Basal (1)
Figura 119 Comportamiento del Contenido de Humedad de las secciones en las

especie estudiadas
Comportamiento del Contenindo de Humedad en

las secciones
260.00
de Humedad
250.00
Contenido
240.00
230.00 252.85
%
248.51
220.00 223.88
210.00
200.00
Apical (3) Media (2) Basal (1)
Seccin

reportando el valores de Contenido de Humedad mas alto, el cual es de 252.84%, en
un segundo grupo con valor de Contenido de Humedad intermedio se encuentra las
seccin Media (2) con 248.51 % y en el tercer grupo con el valor ms bajo se
encuentra la seccin Basal (1) con de 223.87%.
III .1. 3.3 Contraccin Radial
A Contraccin Radial para la especie de Teca (Tectona grandis L. f.)
Cuadro 62. Contraccin Radial promedio y desviacin estndar de la especie de Teca
(Tectona grandis L. f.) para las tres secciones evaluadas
BASAL (1)
Media 4,06082895
MEDIA (2)
Media 4,16746976
APICAL (3)
Media 5,08402708
Figura 120 Comportamiento del Contraccin Radial en (Tectona grandis L. f.)
Contraccin Radial
6
Contrac. Radial (%)
5
4
3
2
1
0
Seccin
.
Cuadro 63. Anlisis estadstico de Contraccin Radial para la especie de Teca

(Tectona grandis L. f.) en las secciones evaluadas

Tukey
A 5.08 27 Apical (3)
B 4.17 51 Media (2)
B
B 4.06 135 Basal (1)
estadsticamente significativas entre la variable Contraccin Radial de las secciones
en estudio, encontrndose en un primer grupo la seccin Apical (3), reportando el
valor de Contraccin Radial mas alto, el cual es de 5.08 %, en un segundo grupo con
valor de densidad bsica similares se encuentra las seccin Media (2) con 4.17 % y
con el valor ms bajo se encuentra la seccin Basal (1) con de 4.06 %.
B Contraccin Radial para la especie Ciprs (Cupressus lusitanica Mill.)
Cuadro 64. Contraccin Radial promedio y desviacin estndar de las especie de

Ciprs (Cupressus lusitanica Mill.) para las tres secciones evaluadas.
BASAL (1)
Media 4,55413047
Desviacin Estndar
0,13540239
MEDIA (2)
Media 4,71871503
Desviacin Estndar
0,15616458
APICAL (1)
Media 4,65320697
Desviacin Estndar
0,21536134
Figura 121 Comportamiento del Contraccin Radial en Ciprs (Cupressus

lusitanica Mill.)
Contraccin Radial
4.75
Contrac. Radial %
4.7
4.65
4.6
4.55
4.5
4.45
Seccin

Segn el anlisis estadstico se pudo determinar que no existen diferencia
estadsticamente significativas entre las secciones de la variable Contraccin Radial
para la especie Ciprs (Cupressus lusitanica Mill.)
C Contraccin Radial para la especie Gmelina Gmelina arborea (Raxb.)

Cuadro 65. Contraccin Radial promedio y desviacin estndar de la especie de
Gmelina (Gmelina arborea (Raxb.) para las tres secciones evaluadas.
BASAL (1)
Media 4,92124807
MEDIA (2)
Media 4,07434715
APICAL (3)
Media 4,67812237
Figura 122 Comportamiento del Contricin Radial en Gmelina (Gmelina arborea

(Raxb.)
Contraccin Radial
5
Contrac. Radial %
0
Apical (1) Media ( 2) Basal ( 3)
Seccin

Cuadro 66. Anlisis estadstico de Contraccin Radial para la especie de Gmelina
(Gmelina arborea (Raxb.) en las secciones evaluadas
Grupo N Secciones
Tukey Media
A 4.92 150 Basal (1)
A
B A 4.68 27 Apical (3)
B
B 4.07 75 Media (2)

en estudio, encontrndose en un primer grupo la seccin Basal (1), reportando el
valores de Contraccin Radial mas alto, el cual es de 4.92 %, y la seccin Apical (3)
con 4.68 % y en el segundo grupo con el valor ms bajo se encuentra la seccin
Media (2) con de 4.07 %.
D Contraccin Radial para la especie Palo blanco (Cybistax donnell-smithii

Seibert)
Cuadro 67. Contraccin Radial promedio y desviacin estndar de la especie de Palo
Blanco (Cybistax donnell-smithii Seibert) para las tres secciones evaluadas.
BASAL (1)
Media 3,03622535
MEDIA (2)
Media 3,64957909
APICAL (3)
Media 3,80657669
Figura 123 Comportamiento del Contraccin Radial en Palo blanco (Cybistax
Contraccin Radial
4
3.5
Contrac. Radial % 3
2.5
2
1.5
1
0.5
0
Seccin
E Comportamiento del Contraccin Radial entre las especies estudiadas

Cuadro 68. Contraccin Radial de las especies estudiadas.
Grupo Media N Especies
Tukey
A 4.64 252 Gmelina (3)

A
A 4.63 387 Ciprs (2)
B 4.22 213 Teca (4)
C 3.37 389 Palo Blanco
(1)

Figura 124 Comportamiento de la Contraccin Radial en las especies estudiadas
Comportamiento de la Contraccin Radial
5.00
4.00
Contacin
Radial
3.00 4.64 4.63 4.22
2.00 3.37
1.00
0.00
Gmelina (3) Ciprs (2) Teca (4) Palo Blanco
(1)
Especies
Gmelina (3) Ciprs (2) Teca (4) Palo Blanco (1)

estadsticamente significativas entre los distintos valores de la variable Contraccin
Radial reportados en las especies en estudio, encontrndose en un primer grupo la
Ciprs y la Gmelina, reportando los valores de Contraccin Radial similares y los ms
altos, los cuales son de 4.64 y 4.63 respectivamente, en un segundo grupo con valor
de Contraccin Radial intermedio se encuentra La Teca con 4.22 y en el tercer
grupo con el valor ms bajo se encuentra el Palo Blanco con 3.37.
F Comportamiento del Contraccin Radial entre secciones

Cuadro 69. Contraccin Radial en las secciones de las especies estudiadas

Tukey
A 4.3898 191 Apical (3)
A
B A 4.1729 375 Media (2)
B
B 4.0984 675 Basal (1)
Figura 125 Comportamiento del Contraccin Radial en las secciones de las especies
estudiadas
Comportamiento de la Contraccin Radial en

las secciones
4.40
Contraccin
4.30
Radial %
4.20 4.39
4.10 4.17
4.00 4.10
3.90
Secciones

en estudio, encontrndose en un primer grupo la seccin Apical (3), reportando el
valor de Contraccin Radial mas alto, el cual es de 4.39, en un segundo grupo con
valor de Contraccin Radial intermedio se encuentra las seccin Media (2) con 4.17
y en el tercer grupo con el valor ms bajo se encuentra la seccin Basal (1) con 4.10
III .1. 3.5 Contraccin Tangencial

A Contraccin Tangencial para la especie de Teca (Tectona grandis L. f.)
Cuadro 70. Contraccin Tangencial promedio y desviacin estndar de la especie de
BASAL (1)
Media 8,07255141
MEDIA (2)
Media 6,89473182
APICAL (3)
Media 5,52157722
Figura 126 Comportamiento de la Contraccin Tangencial en Teca (Tectona grandis
L. f.)
Contraccin Tangencial
10
Contrac. Tang. (%)
8
0
Seccin
Cuadro 71 Anlisis estadstico de Contraccin Tangencial para la especie de Teca

GrupoTukey Media N Secciones
A 8.07 134 Basal (1)

A
A 6.89 51 Media (2)
B 5.52 27 Apical (3)

estadsticamente significativas entre la variable Contraccin Tangencial de las
secciones en estudio, encontrndose en un primer grupo la seccin Basal (1),
reportando el valor de densidad bsica mas alto, el cual es de 8.07 % y la con un
valor intermedio se encuentra las seccin Media (2) con 6.89 %, seguido de un
segundo grupo con el valor ms bajo se encuentra la seccin Apical (3) con de 5.52
%.
B Contraccin Tangencial para la especie Ciprs (Cupressus lusitanica Mill.)
Cuadro 72. Contraccin Tangencial promedio y desviacin estndar de las especie de

Ciprs (Cupressus lusitanica Mill.)para las tres secciones evaluadas.
BASAL (1)
Media 5,33506148
MEDIA (2)
Media 5,52040986
APICAL (3)
Media 5,66581351
Figura 127 Comportamiento del Contraccin Tangencial en Ciprs (Cupressus

lusitanica Mill.)
5.7
5.6
Contrac. tang. %
5.5
5.4
5.3
5.2
5.1
Seccin

estadsticamente significativas entre las secciones de la variable Contraccin
Tangencial para la especie (Cupressus lusitanica Mill.)
C Contraccin Tangencial para la especie Gmelina Gmelina arborea (Raxb.)
Gmelina Gmelina Gmelina arborea (Raxb.) para las tres secciones evaluadas.
BASAL (1)
Media 7,45053275
Desviacin Estndar
0,13856591
MEDIA (2)
Media 6,45316138
Desviacin Estndar
0,15512358
APICAL (3)
Media 5,43440897
Desviacin Estndar
0,18603927
Figura 128 Comportamiento del Contraccin Tangencial en Gmelina Gmelina

arborea (Raxb.)
8
7
Contrac. Tang. %
6
5
4
3
2
1
0
Seccin
Cuadro 74 Anlisis estadstico de Contraccin Tangencial para la especie de


Tukey
A 7.45 150 Basal (1)
B 6.45 75 Media (2)
C 5.43 27 Apical (3)
reportando el valor de contraccin Tangencial mas alto, el cual es de 7.45 %, en un
segundo grupo con valor de Contraccin Tangencial intermedio se encuentra las
seccin Media (2) con 6.45 % y en el tercer grupo con el valor ms bajo se encuentra
la seccin Apical (3) con de 5.43 %
D Contraccin Tangencial para la especie Palo blanco (Cybistax donnell-smithii

Seibert)
Palo Blanco (Cybistax donnell-smithii Seibert) para las tres secciones evaluadas.
BASAL (1)
Media 4,50679557
MEDIA (2)
Media 4,81015488
APICAL (3)
Media 4,32967564
Figura 129 Comportamiento de la Contraccin Tangencial en Palo Blanco (Cybistax
4.9
4.8
Contrac. Tang. %
4.7
4.6
4.5
4.4
4.3
4.2
4.1
4
Seccin
Cuadro 76 Anlisis estadstico de Contraccin Tangencial para la especie de Palo


Tukey
A 4.81 120 Media (2)
A
B A 4.51 196 Basal (1)
B
B 4.33 75 Apical (3)

reportando el valor de Contraccin Tangencial mas alto, el cual es de 4.81 %, en un
segundo grupo con valor de Contraccin Tangencial similares se encuentra las
seccin Basal (1) con 4.51 % y con el valor ms bajo se encuentra la seccin Apical
(3) con de 4.33 %.
Cuadro 76 Anlisis estadstico de Contraccin Tangencial para la especie de Palo

Tukey
A 4.81 120 Media (2)
A
B A 4.51 196 Basal (1)
B
B 4.33 75 Apical (3)

reportando el valor de Contraccin Tangencial mas alto, el cual es de 4.81 %, en un
segundo grupo con valor de Contraccin Tangencial similares se encuentra las
seccin Basal (1) con 4.51 % y con el valor ms bajo se encuentra la seccin Apical
(3) con de 4.33 %.
E Comportamiento de la Contraccin Tangencial entre las especies estudiadas

Cuadro 77. Contraccin Tangencial de las especies estudiadas.

Tukey
A 7.46 212 Teca (4)
B 6.94 252 Gmelina
(3)
C 5.45 387 Ciprs (2)
D 4.57 391 Palo
Blanco (1)
Figura 130 Comportamiento de la Contraccin Tangencial en las especies estudiadas
Comportamiento de la Contraccin Tangencial

entre especies
8.00
Contraccin
Tangencial
6.00
4.00 7.46 6.94
5.45 4.57
2.00
0.00
Teca (4) Gmelina Ciprs (2) Palo
(3) Blanco (1)
Especies
Teca (4) Gmelina (3) Ciprs (2) Palo Blanco (1)

Tangencial reportados en las especies en estudio, encontrndose cuatro grupos bien
diferenciados, en un primer grupo con el valor mas alto se encuentra la especie Teca
reportando los valores de Contraccin Tangencial de 7.46, en un segundo grupo se
encuentra La Gmelina con un valor de 6.94 de Contraccin Tangencial, seguido de
un tercer grupo con El Ciprs reportando un valor de 5.45 y en el cuarto grupo con el
valor ms bajo de Contraccin Tangencial se encuentra Palo Blanco con un valor de
4.57.
F Comportamiento del Contraccin Tangencial entre secciones
Cuadro 78. Contraccin Tangencial en las secciones de las especies estudiadas

Tukey
A 6.11 675 Basal (1)
B 5.67 375 Media (2)
C 5.09 192 Apical (3)
Figura 131 Comportamiento de la Contraccin Tangencial en las secciones de las
especies estudiadas
Comportamiento de la Contraccin Tangencial

en las secciones
Contraccin 6.50
Tangencial 6.00
5.50
%
6.11
5.67
5.00 5.09
4.50
Seccin

reportando el valore de Contraccin Tangencial mas alto, el cual es de 6.11, en un
segundo grupo con valor de densidad bsica intermedio se encuentra las seccin
Media (2) con 5.67 y en el tercer grupo con el valor ms bajo se encuentra la seccin
Apical (3) con 5.09.
III .1. 3.4 Contraccin Longitudinal

A Contraccin Longitudinal para la especie de Teca (Tectona grandis L. f.)
Cuadro 79. Contraccin Longitudinal promedio y desviacin estndar de la especie
de Teca Tectona grandis L. f.)para las tres secciones evaluadas
BASAL (1)
Media 0,6654587
MEDIA (2)
Media 0,35084976
APICAL (3)
Media 0,41149204
Figura 132 Comportamiento de la Contraccin Longitudinal en Teca (Tectona
grandis L. f.)
Contraccin Logitudinal
0.7
Contrac. Long (%)
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
Seccin
Cuadro 80. Anlisis estadstico de Contraccin Longitudinal para la especie de Teca


Tukey
A 0.67 135 Basal (1)
B 0.41 27 Apical (3)
B
B 0.35 51 Media (2)

estadsticamente significativas entre la variable Contraccin Longitudinal de las
reportando el valor de Contraccin Radial mas alto, el cual es de 0.67 %, en un
segundo grupo con valor de densidad bsica similares se encuentra las seccin
Apical (3) con 0.41 % y con el valor ms bajo se encuentra la seccin Media (2) con
0.35 %.
B Contraccin Longitudinal para la especie Ciprs (Cupressus lusitanica Mill.)
Cuadro 81. Contraccin Longitudinal promedio y desviacin estndar de las especie

de ciprs (Cupressus lusitanica Mill.) para las tres secciones evaluadas.
BASAL (1)
Media 0,82344023
MEDIA (2)
Media 0,55562028
APICAL (3)
Media 0,64259069
Figura 133 Comportamiento del Contraccin Longitudinal en Ciprs (Cupressus

lusitanica Mill.)
Contraccin Longitudinal
1
Contrac. Long. %
0.8
0.6
0.4
0.2
0
Basal ( 1) Media (2 ) Apical (3)
Seccin

Cuadro 82. Anlisis estadstico de Contraccin Longitudinal para la especie Ciprs

Tukey
A 0.82 195 Basal (1)
A
B A 0.64 63 Apical (3)
B
B 0.56 129 Media (2)

reportando el valor de Contraccin Radial mas alto, el cual es de 0.82 %, en un
segundo grupo con valor de densidad bsica similares se encuentra las seccin
Apical (3) con 0.64 % y con el valor ms bajo se encuentra la seccin Media (2) con
0.56 %.
C Contraccin Longitudinal para la especie Gmelina Gmelina arborea (Raxb.)

de Gmelina (Gmelina arborea (Raxb.) para las tres secciones evaluadas.
BASAL (1)
Media 0,29523079
MEDIA (2)
Media 0,30765767
APICAL (1)
Media 0,33118041
Figura 134 Comportamiento del Contraccin Longitudinal en Gmelina (Gmelina
arborea Raxb.)
0.34
Contrac. Long. %
0.33
0.32
0.31
0.3
0.29
0.28
0.27
Seccin

estadsticamente significativas entre las secciones de la variable Contraccin
Longitudinal para la especie Gmelina (Gmelina arborea Raxb.)
D Contraccin Longitudinal para la especie Palo blanco (Cybistax donnell-

smithii Seibert)
de Palo Blanco Palo blanco (Cybistax donnell-smithii Seibert) para las tres
secciones evaluadas.
BASEAL (1)
Media 0,91562856
MEDIA (2)
Media 0,30137266
APICAL (3)
Media 0,24066911
Figura 135 Comportamiento de la Contraccin Longitudinal en Palo Blanco
1
Contrac. Long. % 0.8
0.6
0.4
0.2
0
Seccin
Cuadro 85. Anlisis estadstico de Contraccin Longitudinal para la especie de Palo

Blanco (Cybistax donnell-smithii Seibert) en las secciones evaluadas.
GrupoTukey Media N Seccin
A 0.92 196 Basal (1)
B 0.30 119 Media (2)
C 0.24 74 Apical (3)

reportando el valor de Contraccin Longitudinal mas alto, el cual es de 0.92 %, en
un segundo grupo con valor de Contraccin Longitudinal intermedio se encuentra las
seccin Media (2) con 0.30 % y en el tercer grupo con el valor ms bajo se encuentra
la seccin Apical (3) con de 0.24 %.
E Comportamiento de la Contraccin Longitudinal entre las especies estudiadas
Cuadro 86. Contraccin Longitudinal de las especies estudiadas.
Tukey
A 0.70 387 Ciprs (2)
B 0.60 389 Palo Blanco
(1)
B
B 0.56 213 Gmelina (4)
C 0.30 252 Teca (3)
Figura 136 Comportamiento de la Contraccin Longitudinal en las especies

estudiadas
Comportamiento de la Contraccin Longitudinal en la

entre especies
0.80
Longitudinal
Contraccin
0.60
0.40 0.70 0.60 0.56
0.20 0.30
0.00
Ciprs (2) Palo Blanco Gmelina (4) Teca (3)
(1)
Especies
Ciprs (2) Palo Blanco (1) Gmelina (4) Teca (3)

Longitudinal reportados en las especies en estudio, encontrndose en un primer
grupo El Ciprs, reportando el valor mas alto de Contraccin Longitudinal el cual es
de 0.70 %, en un segundo grupo con valores de Contraccin Longitudinal
intermedios se encuentra el Palo Blanco y la Gmelina con valores de 0.60 y 0.56 %
respectivamente y el tercer grupo con el valor ms bajo se encuentra La Teca con
0.30%.
F Comportamiento del Contraccin Longitudinal entre secciones
Cuadro 87. Contraccin Longitudinal en las secciones de las especies estudiadas

Tukey
A 0.70143 676 Basal (1)
B 0.41079 191 Apical (3)
B
B 0.39762 374 Media (2)
Figura 137 Comportamiento de la Contraccin Longitudinal en las Secciones de las

especies en estudiadas
Comportamiento de la Contraccin Longitudinal

en las secciones
0.80
Longitudinal
Contraccin
0.60
0.40 0.70
%
0.20 0.41 0.40
0.00
Basal (1) Apical (3) Media (2)
Secciones
Base (1) Punta (3) Media (2)

reportando el valore de Contraccin Longitudinal mas alto, el cual es de 0.70 %, en
un segundo grupo con valor de densidad bsica intermedio se encuentra las seccin
Basal (3) con 0.41 % y en el tercer grupo con el valor ms bajo se encuentra la
seccin Media (2) con de 0.39%.
III .1. 3.6 Poder Calrico
A Poder Calrico para la especie de Teca (Tectona grandis L. f.)
Cuadro 88. Poder Calrico promedio y desviacin estndar de la especie de Teca

(Tectona grandis L. f.) para las tres secciones evaluadas.
BASAL (1)
Media 4402.60
Desviacin
Estndar 38.8947
MEDIA (2)
Media 4413.20
Desviacin
Estndar 78.9031
APICAL (3)
Media 4381.4000
Desviacin
Estndar 49.2829
Figura No. 138 Comportamiento del Poder Calrico en Teca (Tectona grandis L. f.)
PODER CALORICO
Tectona grandis L. f
4413.20
4415.00
4410.00
4402.60
Poder Calorico Kcal /kg
4405.00
4400.00
4395.00
4390.00
4385.00 4381.40
4380.00
4375.00
4370.00
4365.00
Apical Media Basal
Seccion

B Poder Calrico para la especie Ciprs (Cupressus lusitanica Mill.)
Cuadro 89 Poder Calrico promedio y desviacin estndar de las especie de ciprs

(Cupressus lusitanica Mill.) para las tres secciones evaluadas.
BASAL (1)
Media 4479.00
Desviacin
Estndar 82.4955
MEDIA (2)
Media 4425.60
Desviacin
Estndar 96.5184
APICAL (3)
Media 4384.4000
Desviacin
Estndar 86.7456
Figura 139 Comportamiento del Poder Calrico en Ciprs (Cupressus lusitanica

Mill.)
PODER CALORICO EN
Cupressus lusitanica Mill
4479.00
4480.00
4460.00
Poder Calorico kcal/Kg
4440.00 4425.60
4420.00
4400.00 4384.4000
4380.00
4360.00
4340.00
4320.00
Apical Media Basal
Seccion

C Densidad Bsica para la especie Gmelina Gmelina arborea (Raxb.)
Cuadro 90. Poder Calrico promedio y desviacin estndar de la especie de Gmelina
Gmelina arborea (Raxb ) para las tres secciones evaluadas.
BASAL (1)
Media 4285.20
Desviacin Estndar 29.8446
MEDIA (2)
Media 4388.80
APICAL (3)
Media 4328.0000
Figura 140 Comportamiento del Poder Calrico en Gmelina Gmelina arborea

(Raxb.) en las secciones evaluadas
PODER CALORICO EN
Gmelina arborea Roxb
4400.00 4388.80
4380.00
Poder Calorico Kcal/Kg
4360.00
4340.00 4328.00
4320.00
4300.00 4285.20
4280.00
4260.00
4240.00
4220.00
Apical Media Basal
Seccion

D Poder Calrico para la especie Palo blanco (Cybistax donnell-smithii Seibert)
Cuadro 91. Poder Calrico promedio y desviacin estndar de la especie de palo
blanco para las tres secciones evaluadas.
BASAL (1)
Media 4282.00
Desviacin
Estndar 77.8126
MEDIA (2)
Media 4292.50
Desviacin
Estndar 75.1643
APICAL (3)
Media 4273.2500
Desviacin
Estndar 101.9751
Figura 141 Comportamiento del Poder Calrico en Palo Blanco (Cybistax donnell-
smithii Seibert)
PODER CALORICO EN
Cybistax donnel-smithii Seibert
4295.00 4292.50
4290.00
Poder Calorico Kcal/Kg
4285.00 4282.00
4280.00
4273.25
4275.00
4270.00
4265.00
4260.00
Apical Media Basal
Seccion
E Comportamiento del Poder Calrico entre las especies estudiadas

Cuadro 92. Densidad bsica de las especies estudiadas.
Grupo Media N Especie

Tukey
A 4429.67 15 Ciprs (2)
A
B A 4400.67 15 Teca (4)
B
B C 4334.00 15 Gmelina (3)
C
C 4273.93 15 Palo Blanco
(1)
Figura 142 Comportamiento del Poder Calrico en las especies estudiadas
Comportamiento del Poder Calorico entre

especies
4429.67
4450 4400.67
Poder calrico
4400 4334.00
Kcal/Kg
4350
4300 4273.93
4250
4200
4150
Ciprs (2) Teca (4) Gemelina Palo
(3) Blanco (1)
Especies
PODER CALORICO

estadsticamente significativas entre los distintos valores de la variable densidad
bsica reportados en las especies en estudio, encontrndose en un primer grupo el
Cipres, reportando el valor de Poder Calrico mas alto, el cual es de 4429.67
Kcal/Kg, en un segundo grupo con valores de Poder calrico intermedio se encuentra
la Teca y Gmelina con valores de 4400.67 y 4334.00 Kcal/Kg respectivamente y en
el tercer grupo con el valor ms bajo se encuentra el Palo Blanco con valor de Poder
Calrico de 4273.93 Kcal/Kg.
El Comportamiento del Poder Calrico entre secciones de las especies

estudiadas Segn el anlisis estadstico se pudo determinar que no existen diferencia
estadsticamente significativas entre las secciones de las especies estudiadas para la
variable Poder calrico.
III.4 PRESENTACIN Y DISCUSIN DE RESULTADOS PARA LAS
PROPIEDADES MECNICAS.
III.4.1 DISCUSIN DE LOS ANLISIS DE VARIANZA Y LOS

COMPARADORES DE MEDIAS
A continuacin se presentan los resultados realizados a las propiedades

mecnicas de las especies Palo blanco, Cupressus lusitanica, Gmelina arborea y
Tectona grandis, siendo estas: Compresin perpendicular y Paralela, Tensin
Perpendicular y Paralela, Mdulo de Elasticidad y de Ruptura, Clivaje y Corte. Para
cada variable respuesta de las mencionadas, aparece un Cuadro de resumen del
anlisis de varianza, determinando si existen diferencias altamente significativas entre
las especies, alturas y la interrelacin especie por altura; as como tambin, Cuadros
de comparacin de medias entre especies, y entre altura dentro de cada especie, en los
cuales, mediante el anlisis de los comparadores de medias LSD, Duncan y Tukey.
Cuadro 93. Anlisis de varianza para la variable Mecnica Compresin

Perpendicular de las especies Palo blanco, Cupressus lusitanica, Gmelina arborea y
Tectona grandis.
Fuente de Grados de Suma de

Cuadrado Medio Valor de F Pr > F
Variacin Libertad Cuadrados
Modelo 11 19648.59947642 1786.23631604 3.20 0.0041
Especie 3 15943.26908875 5314.42302958 9.51 0.0001 **
Altura 2 2320.76606179 1160.38303090 2.08 0.1401 NS
Especie por
6 1384.56432587 230.76072098 0.41 0.8655 NS
altura
Error 36 20114.86517750 558.74625493
Total
47 39763.46465392
corregido
Los anlisis estadsticos realizados demuestran que existen diferencias altamente

significativas para la propiedad mecnica compresin perpendicular dentro de las
especies; no as para la altura y la interaccin especie por altura. Dado que no hay
diferencias estadsticas en la altura, se puede concluir que la Compresin
Perpendicular es similar a lo largo del fuste, en las cuatro especies.
Cuadro 94. Comparacin de medias de la variable mecnica Compresin
Perpendicular entre las especies Palo blanco, Cupressus lusitanica, Gmelina arborea
y Tectona grandis.
No. DE AGRUPAMIENTO
COMPRESION
ESPECIE OBSERVACIO (LSD, DUNCAN ,
PERPENDICULAR Kg/cm
NES TUKEY; = 0.05)
Tectona grandis 129.040 12 A
Gmelina arborea 115.328 12 A
Cupressus
91.454 12 B
lusitanica
Palo blanco 83.537 12 B
En el Cuadro anterior se observa que la Compresin Perpendicular es

estadsticamente similar entre Tectona grandis y Gmelina arborea; as mismo, que los
valores de compresin Perpendicular de estas dos especies son significativamente
mayores (=0.05) que los de Cupressus lusitanica y Palo blanco. Que, a su vez, son
similares estadsticamente.
Figura 143 Como se observa en la figura anterior la especie de palo blanco es la

especie que present una mayor compresin perpendicular, siendo esta especie la que
mejor resistencia presenta y la ms aconsejable de utilizar para la construccin.
COMPARACIN DE MEDIAS PARA LA COMPRESIN

PERPENDICULAR
140
Tectona grandis 129.04
Gmelina arborea 115.328
120
Cupressus lusitancia
Palo blanco
100
91.454
M 83.537
E 80
D
I
A 60
S
40
20
0
Tecto na grandis Gmelina arbo rea Cupressus lusitancia P alo blanco
ESPECIES

Cuadro 95. Anlisis de varianza para la variable Compresin Paralela de las especies

Modelo 11 206418.09975575 18765.28179598 8.43 0.0001
Especie 3 192480.37652575 64160.12550858 28.81 0.0001 **
Altura 2 865.07374537 432.53687259 0.19 0.8243 NS
Especie por
6 13072.64948463 2178.77491410 0.98 0.4540 NS
altura
Error 36 80174.07491750 2227.05763660
Total
47 286592.17467325
corregido
Para la variable Compresin Paralela existen diferencias altamente significativas

entre especies; no as para la altura y para la interaccin especie por altura.
Dado que no existen diferencias significativas en el valor de la Compresin

Paralela entre alturas, se puede establecer que la Compresin Paralela es similar a lo
largo del fuste en los rboles de cada una de las cuatro especies estudiadas.
Cuadro 96. Comparacin de medias de la variable Compresin Paralela de las

especies Palo blanco, Cupressus lusitanica, Gmelina arborea y Tectona grandis.
AGRUPAMIENT
COMPRESION No. DE O (LSD,
ESPECIE
PARALELA Kg/cm OBSERVACIONES DUNCAN,
TUKEY ; = 0.05)
Gmelina arborea 370.16 12 A
Cupressus lusitanica 242.56 12 C
Se puede observar en el Cuadro anterior que la especie Tectona grandis present

una compresin paralela de 406.85 Kg/cm, la cual es estadsticamente similar a la de
Gmelina arborea, con una compresin paralela de 370.16 Kg/cm. Estas dos especies
tienen valores mayores estadsticamente que Palo blanco, con 300.42 Kg/cm. La
especie Cupressus lusitanica present el menor valor de compresin paralela (242.56
Kg/cm).
Figura 144 Como se observa en la figura anterior la especie de Tectona grandis es la

especie que present una mayo compresin paralela con una resistencia de 406.85
Kg/cm y la especie que present la menor compresin paralela fue la especie de
Cupressus lusitanica con un valor de 242.56 kg/cm, recomendando para este tipo de
esfuerzo a Tectona grandis por presentar un valor superior a las otras tres especies.
COMPARACIN DE MEDIAS PARA LA COMPRESIN PARALELA
450
406.85 Tectona grandis
400 Gmelina arborea
370.16
Palo blanco
350
300.42
300
M
E 242.56
250
D
I
200
A
S
150
100
50
0
Tectona grandis Gmelina arborea Palo blanco Cupressus
ESPECIES lusitancia
Cuadro 97. Anlisis de varianza para la variable tensin perpendicular de las


Modelo 11 1750.00305742 159.09118713 1.90 0.0718
Especie 3 166.82202642 55.60734214 0.67 0.5785 NS
Altura 2 697.52831667 348.76415833 4.18 0.0234 **
Especie por
6 885.65271533 147.60878589 1.77 0.1337 NS
altura
Error 36 3006.52989950 83.51471943
Total
47 4756.53295792
corregido
En la propiedad mecnica Tensin Perpendicular no existen diferencias
significativas entre especies, ni se presenta interaccin entre especie por altura; sin
embargo, hay diferencias significativas en la altura.
Cuadro 98. Andeva de las especies Palo blanco, Cupressus lusitanica, Gmelina
arborea y Tectona grandis por altura de las propiedades mecnicas.
ESPECIE Fuente de
Variacin Suma de Cuadrados Valor de F
GL Cuadrados Medios Pr > F
Palo Blanco Altura 2 163.222754 81.611377 2.93 0.1046
Ciprs altura 2 287.856019 143.928009 6.21 0.0202
Melina altura 2 832.174145 416.087072 3.61 0.0706
Teca altura 2 299.928115 149.964057 0.89 0.4425
Los Anlisis de Varianza muestran que existen diferencias significativas (=0.02)

para la Tensin Perpendicular en las diferentes alturas de Ciprs (cupressus
lusitanical); no as en las otras tres especies. Por lo cual, a continuacin aparece la
comparacin de medias en ciprs, nicamente.
Cuadro 99. Comparacin de Medias para Tensin Perpendicular en Ciprs

(cupressus lusitanica) (Tukey, =0.05):

Basal 4 31.916 A
Media 4 31.454 A
Apical 4 21.303 B
Como puede observarse en el Cuadro anterior, hay diferencias estadsticas

significativas en la Tensin Perpendicular nicamente en la seccin Apical, la cual es
significativamente menor que en las otras dos secciones.
Cuadro 100. Anlisis de varianza para la variable tensin paralela de las especies
Fuente de Grados de
Suma de Cuadrados Cuadrado Medio Valor de F Pr > F
Variacin Libertad
Modelo 11 2730954.21722975 248268.56520270 6.06 0.0001
Especie 3 2010081.17391675 670027.05797225 16.36 0.0001 **
Altura 2 587996.08310288 293998.04155144 7.18 0.0024 **
Especie por 6 132876.96021013 22146.16003502 0.54 0.7736 NS
altura
Error 36 1474254.24366150 40951.50676837
Total orregido 47 4205208.46089125
En el Cuadro anterior se puede observar que existen diferencias altamente
significativas para la Tensin Paralela dentro de especies y tambin dentro de alturas.
No ha efecto de interaccin entre especie x altura,
Cuadro 101. Comparacin de medias para Tensin Paralela de las especies Palo
blanco, Cupressus lusitanica, Gmelina arborea y Tectona grandis.
AGRUPAMIENTO
TENSION PARALELA No. DE
ESPECIE (LSD, DUNCAN ,
Kg/cm OBSERVACIONES
TUKEY; = 0.05)
B
Gmelina arborea 492.04 12
B
B
Palo blanco 395.60 12
B
Cupressus lusitanica 388.09 12 B
Tectona grandis tiene una tensin paralela de 888.26 kg/cm, valor que es
significativamente mayor a los de las tres especies restantes, que se comportan de
manera estadsticamente similar, para esta variable.
Figura 145. En la figura anterior se observa que la especie Tectona grandis es la que
duplica a la especie de Gmelina arborea y de igual manera a las otras dos, lo que
indica que dicha especie tiene una alta tensin paralela lo que la hace muy resistente a
esta clase de fuerza que se le aplica a la madera, especialmente en la construccin.
COMPARACIN DE MEDIAS PARA LA TENSIN PARALELA

1000
888.26 Tectona grandis
900 Gmelina arborea
800 Palo blanco
700
M
E 600
D 492.04
500
I
395.6 388.09
A 400
S
300
200
100
0
Tectona grandis Gmelina arborea Palo blanco Cupressus
ESPECIES lusitancia

CUADRO 102. Comparacin de medias para Tensin Paralela de las especies Palo
ESPECIE Fuente de
Variacin Suma de Cuadrados Valor
GL Cuadrados Medios de F Pr > F
Palo
Blanco Altura 2 55653.572322 27826.786161 1.24 0.3343
Ciprs altura 2 131862.767326 65931.383663 2.62 0.1268
Melina altura 2 171535.239337 85767.619669 3.54 0.0736
Teca altura 2 361821.464327 180910.732163 1.97 0.1955
Dado que el ANDEVA general mostr diferencias significativas entre Alturas, se

procedi ha realizar los Andevas especficos para Altura dentro de cada especie; sin
embargo, stos no detectaron diferencias estadsticas en los valores de Tensin
Paralela para dicha variable en ninguna especie.
CUADRO 103. Anlisis de varianza para la variable Mdulo de Ruptura de las


Modelo 11 804300.10309067 73118.19119006 8.06 0.0001
Especie 3 773154.06498683 257718.02166228 28.42 0.0001 **
Altura 2 5068.27740154 2534.13870077 0.28 0.7578 NS
Especie por
6 26077.76070229 4346.29345038 0.48 0.8192 NS
altura
Error 36 326456.99776200 9068.24993783
Total
47 1130757.10085267
corregido
Para la propiedad mecnica de Modulo de Ruptura hay diferencias altamente

significativas para especie no as para la altura. Tampoco hay interaccin especie por
altura. Por esta razn, slo se procedi a realizar la comparacin de medias para
especies.
CUADRO 104. Comparacin de medias de la variable Mdulo de Ruptura de las
AGRUPAMIENT
MODULO DE No. DE O (LSD,
ESPECIE
RUPTURA Kg/cm OBSERVACIONES DUNCAN ,
TUKEY; = 0.05)
A
A
Cupressus lusitanica 418.08 12 C
La especie de Gmelina arborea presento un valor de 729.03 kg/cm en su modulo

de ruptura, le sigui la especie de Tectona grandis con un valor de 715.94 kg/cm; sin
embargo, estas dos especies tienen valores estadsticamente similares y mayores que
los de Palo blanco (562.51 kg/cm) y Cupressus lusitanica (418.08 kg/cm), que tiene
el valor de ruptura menor.
Figura 146 En la figura anterior se observa que en dicho esfuerzo aplicado a las
probetas de ensayo la especie de Gmelina arborea es la que supera a las tres
anteriores, aunque la Tectona grandis tiene un alto valor y es muy similar que
Gmelina, empero, las especies de palo blanco y Cupressus lusitanica presentaron
valores muy similares entre ellas siendo estos inferiores que a las dos primeras.
COMPARACIN DE MEDIAS PARA EL MODULO DE RUPTURA
800
729.03 715.94 Gmelina arborea
700 Tectona grandis
Palo blanco
562.51
600 Cupressus lusitanica
M 500
E 418.08
D
400
I
A
S 300
200
100
0
Gmelina arborea Tectona grandis Palo blanco Cupressus
ESPECIES lusitanica

CUADRO 105. Anlisis de varianza para la variable Mdulo de Elasticidad de las
Fuente de Grados de Valor de

Suma de Cuadrados Cuadrado Medio Pr > F
Variacin Libertad F
Modelo 11 21014887140.05810000 1910444285.45983000 15.17 0.0001
Especie 3 19502243322.82910000 6500747774.27638000 51.62 0.0001 **
Altura 0.1643
2 478519505.55203600 239259752.77601800 1.90
NS
Especie por 0.2536
6 1034124311.67698000 172354051.94616400 1.37
altura NS
Error 36 4533866610.79081000 125940739.18863300
Total
47 25548753750.84890000
corregido
En el Cuadro anterior se puede observar que la variable Mdulo de Elasticidad

presenta diferencias altamente significativas entre especies. Empero, no existen
diferencias significativas en los valores de esta variable a lo largo del fuste de los
rboles (altura) ni hay interaccin entre las variables especie x altura.
CUADRO 106. Comparacin de medias para la variable Mdulo de Elasticidad de

las especies Palo blanco, Cupressus lusitanica, Gmelina arborea y Tectona grandis.
AGRUPAMIENT
MODULO DE No. DE O (LSD,
ESPECIE
ELASTICIDAD Kg/cm OBSERVACIONES DUNCAN,
TUKEY ; = 0.05)
A
Gmelina arborea 85,729 12
A
A B
Tectona grandis 81,234 12
B
B
Palo blanco 75,935 12
B
Cupressus lusitanica 35,109 12 C
Gmelina arborea y Tectona grandis presentan los valores ms altos con respecto al
Mdulo de elasticidad, siendo estadsticamente similares. Cupressus lusitanica
presenta el valor ms bajo y Palo Blanco presenta valores que son intermedios.
Figura 147. Se observa en la figura anterior que las especies de Gmelina arborea,
tectona grandis y palo blanco son las que presentan un alto valor en su modulo de
elasticidad, presentando valores muy similares entre si, aunque la especie que domina
a estas es Gmelina arborea con un valor de 85,729 kg/cm, no as para la especie de
Cupressus lusitanica que tiene el menor valor de todas el cual es de 35,109 kg/cm.
COMPARACIN DE MEDIAS PARA EL MODULO DE ELASTICIDAD

90,000 Gmelina arborea
85,729
81,234 Tectona grandis
75,935
80,000 Palo blanco
Cupressus lusitanica
70,000
M 60,000
E
D
50,000
I
A
40,000 35,109
S
30,000
20,000
10,000
Gmelina arborea Tectona grandis Palo blanco Cupressus
ESPECIES lusitanica

CUADRO 107. Anlisis de varianza para la variable Clivaje de las especies Palo
blanco, Cupressus lusitanica, Gmelina arborea y Tectona grandis
ESPECIE Fuente de
Variacin Suma de Cuadrados Cuadrados Valor
GL Medios de F Pr > F
Palo Blanco
Altura 2 201.16148267 100.58074133 2.49 0.1380
Ciprs altura 2 118.63416017 59.31708008 1.49 0.2759
Melina altura 2 234.74263517 117.37131758 3.32 0.0830
Teca altura 2 966.19680950 483.09840475 3.46 0.0769
CUADRO 108. Comparacin de medias para la variable Clivaje de las especies Palo
.
Fuente de Grados de
Suma de Cuadrados Cuadrado Medio Valor de F Pr > F
Variacin Libertad
Modelo 11 2330.74069706 211.88551791 3.32 0.0031
Especie 3 810.00560956 270.00186985 4.23 0.0116 **
Altura 2 444.70462087 222.35231044 3.48 0.0414 *
Especie por
6 1076.03046663 179.33841110 2.81 0.0240 *
altura
Error 36 2297.30099075 63.81391641
Total
47 4628.04168781
corregido
Para la propiedad mecnica de clivaje existe una diferencia significativa entre las
especies, y tambin entre alturas. Adicionalmente, hay interrelacin entre las variables
altura x especie.
CUADRO 109. Comparacin de medias de la variable Clivaje de las especies Palo
No. DE AGRUPAMIENT
ESPECIE CLIVAJE Kg/cm OBSERVACIONE O (LSD, DUNCAN,
S TUKEY ; = 0.05)
A
Palo blanco 39.621 12
A
A B
B
B
Cupressus lusitanica 30.372 12
B
Tectona grandis 28.907 12 B
Aunque la madera de Palo Blanco presenta el mayor valor de Clivaje, es similar

estadsticamente al de Gmelina arborea. Ahora bien, desde el punto de vista estadstico,
Gmelina arborea, Cupressus lusitanica y Tectona grandis presentan valores de clivaje
similares.
Figura 148 Se observa que la especie de palo blanco Gmelina arborea y Cupressus
lusitanica presentan unos valores similares entre ellas y la especie de Tectona grandis
COMPARACIN DE MEDIAS PARA CLIVAJE

45
Palo blanco
39.621
40 Gmelina arborea
33.065 Cupressus lusitanica
35
Tectona grandis
30.372
28.907
30
M
E
25
D
I
20
A
S
15
10
0
Palo blanco Gmelina arborea Cupressus Tectona grandis
lusitanica
ESPECIES
Los Anlisis de Varianza por especie muestran que no hay diferencias significativas
(0.05) a nivel de Altura entre especies; por lo cual, se puede concluir que el valor de
clivaje es similar a lo largo del fuste, para cada especie.
Figura 149 Se observa que la especie de palo blanco es la que present un mayor
clivaje el cual tiene un valor de 39.621 kg/cm, sin embargo, las especies de Gmelina
arborea y Cupressus lusitanica presentan unos valores similares entre ellas y la
especie de Tectona grandis fue la que present el valor mnimo, no siendo
recomendada para dicho esfuerzo mecnico.
PROPIEDAD MECANICA "CLIVAJE"

50
45
40
35
30
25 Sdmayor
P alo blanco
Sdmeno r
20 Sdmayor
Cupressus lusitanica
Sdmeno r
15
Sdmayor
Gmelina arbo rea
10 Sdmeno r
B asal M edia Apical Sdmayor
Tectona grandis
A LT UR A S
Sdmeno r

CUADRO 110. Anlisis de varianza para la variable Corte de las especies Palo
blanco, Cupressus lusitanica, Gmelina arborea y grandis,
Grados
Fuente de Suma de
de Cuadrado Medio Valor de F Pr > F
Variacin Cuadrados
Libertad
Modelo 11 4240.26374925 385.47852266 0.95 0.5071
Especie 3 1512.67067092 504.22355697 1.24 0.3089 NS
Altura 2 316.87785013 158.43892506 0.39 0.6798 NS
Especie por
6 2410.71522821 401.78587137 0.99 0.4470 NS
altura
Error 36 14167.93093800 406.05363717
Total corregido 47 18858.19468725
En base al anlisis estadstico efectuado a la propiedad mecnica de Corte, se

concluye que ninguna de las fuentes de variacin estudiadas ( especie y altura)
presenta diferencias significativas; as mismo, que no existe interaccin entre especie
y altura.
III.4.2 DISCUSIN GENERAL DE RESULTADOS
En cuanto a calidad de fibra para pulpa de papel, la madera juvenil de Ciprs

present los mejores ndices de calidad en Coeficiente de Flexibilidad, Coeficiente de
Rigidez, Indice de Esbeltez y Relacin de Runkel. As mismo, su madera tiene la ms
alta concentracin de celulosa, lo que le confiere mayor rendimiento. Inversamente,
tambin presenta la ms baja concentracin de lignina, lo cual es deseable pues una
alta concentracin de lignina disminuye la calidad de papel y dificulta el blanqueo
(Earl, 1979).
Esta madera tambin tiene una baja concentracin de taninos, cuya presencia
provoca amarillamiento en el papel. Finalmente, su densidad bsica es muy baja,
siendo que, a menor densidad, la calidad de pulpa es mejor (Tamarit, 1996). En
conclusin, la madera juvenil de Ciprs tiene caractersticas ptimas para la
produccin de papel.
La madera juvenil de Melina tambin presenta muy buenos ndices de calidad,

densidad bsica y caractersticas qumicas para ser utilizada para obtencin de pulpa
para papel. El Palo Blanco, presenta excelentes ndices de calidad para Coeficiente
de flexibilidad, Coeficiente de rigidez y relacin de Runkel, no as en el ndice de
Esbeltez debido a que sus fibras son muy cortas. Su densidad bsica es ideal para
produccin de papel. En cuanto a caractersticas qumicas, tiene la ms alta
concentracin de ligninas de las cuatro especies, pero an as, sus valores son
relativamente bajos.
La madera juvenil de Teca es la menos recomendable para su uso en la produccin

de papel, dados los ndices de calidad que presenta (CF, CR, IE y RR).
Adicionalmente, presenta la mayor densidad bsica.
Las caractersticas que le restan calidad a la madera juvenil de Teca para su uso
para produccin de papel, son las que le confieren calidad a esta madera para su uso
en la industria de la madera. Tal es el caso de la densidad bsica, sus concentraciones
de lignina y taninos, as como las caractersticas anatmicas y fsicas.
III.4.3 PRESENTACIN Y DISCUSIN DE RESULTADOS DE LAS PROPIEDADES MECNICAS DE LAS ESPECIES Palo blanco,
Cupressus lusitanica, Gmelina arborea y Tectona grandis DEL PROYECTO 10-06
Cuadro 111. Propiedades mecnicas de Palo blanco

Modulo Modulo
Compresin Compresin Tensin Tensin
rbol Altura de de Clivaje Corte
perpendicular paralela paralela perpendicular
ruptura elasticidad
Basal 87.045 329.413 510.59 37.827 673.908 67008.28 37.966 75.352
1 Media 86.126 295.181 459.17 33.972 583.588 71119.50 38.752 70.682
Apical 86.872 263.481 394.89 18.280 625.896 97122.56 29.502 41.826
Basal 100.216 402.834 437.48 40.525 659.724 89308.41 39.104 74.141
2 Media 94.671 357.251 467.05 31.962 548.964 72033.66 35.334 75.255
Apical 91.700 272.170 438.60 31.570 513.992 73336.05 33.619 64.896
Basal 89.158 297.812 581.89 40.695 541.675 71255.95 52.293 72.059
3 Media 78.158 303.941 583.57 39.459 560.843 64585.23 52.889 64.370
Apical 77.777 257.341 276.95 33.811 525.215 81050.97 39.730 59.441
Basal 73.471 297.205 159.84 31.780 509.346 72114.00 44.357 50.675
4 Media 69.309 276.410 339.27 30.036 506.723 77597.57 39.001 41.155
Apical 67.641 252.030 97.85 31.156 500.210 74684.32 32.909 38.677
ARBOL
1 = Palo blanco
2 = Cupressus lusitanica
3 = Gmelina arborea
4 = Tectona grandis
Cuadro 112. Propiedades mecnicas de ciprs Cupressus lusitanica
Modulo Modulo
perpendicular paralela paralela perpendicular
ruptura elasticidad
Basal 99.441 237.712 400.53 28.473 357.749 34666.78 28.209 25.667
1 Media 80.699 238.398 340.90 27.697 423.426 31617.98 29.863 72.130
Apical 85.212 242.078 350.45 20.744 447.373 32685.70 27.898 81.330
Basal 86.275 227.091 716.85 36.293 278.741 28448.32 38.408 83.097
2 Media 92.294 226.076 139.95 23.548 451.635 32132.93 22.045 63.541
Apical 92.141 194.517 395.59 20.985 380.142 32166.70 34.662 65.965
Basal 113.671 229.718 463.82 27.479 494.343 46194.14 46.440 87.125
3 Media 88.602 287.384 555.76 37.146 483.509 45848.86 28.084 95.589
Apical 88.767 287.093 148.30 21.429 484.243 43986.18 29.140 95.935
Basal 87.937 252.708 474.38 35.420 390.316 31494.86 25.396 76.323
4 Media 91.648 250.743 535.80 37.426 393.067 30274.89 28.386 34.433
Apical 90.766 237.144 134.75 22.055 432.364 31796.54 25.934 48.876
ARBOL
1 = Palo blanco
3 = Gmelina arborea
4 = Tectona grandis
Cuadro 113. Propiedades mecnicas Gmelina Gmelina arborea
Modulo Modulo
perpendicular paralela perpendicular paralela
ruptura elasticidad
Basal 143.319 312.215 30.096 583.50 530.232 62271.77 28.742 46.663
1 Media 136.502 308.865 31.997 442.23 845.250 107586.84 25.886 22.033
Apical 83.233 387.621 31.708 651.67 612.727 76610.44 31.477 60.459
Basal 118.108 442.131 30.393 612.31 914.540 88023.33 37.119 62.828
2 Media 114.229 447.503 4.335 480.60 948.197 113219.99 38.074 71.906
Apical 101.694 451.736 34.262 395.91 711.113 76906.41 36.864 74.716
Basal 146.051 291.600 42.961 797.42 668.766 74784.52 26.121 76.146
3 Media 100.838 268.932 30.962 287.77 730.471 83641.77 32.265 57.828
Apical 94.756 440.206 29.072 174.03 723.566 95374.68 45.692 45.218
Basal 108.015 392.353 43.668 617.85 679.760 81850.25 26.832 90.641
4 Media 132.044 406.815 6.798 617.89 588.967 76789.93 24.484 71.937
Apical 105.141 291.915 47.082 243.29 794.780 91690.34 43.222 90.258
ARBOL
1 = Palo blanco
3 = Gmelina arborea
4 = Tectona grandis
Cuadro 114. Propiedades mecnicas de Teca Tectona grandis
Modulo Modulo
perpendicular paralela perpendicular paralela
ruptura elasticidad
Basal 236.437 446.243 35.250 1069.44 824.225 80028.56 29.014 38.143
1 Media 117.081 406.390 40.002 1145.60 886.416 92245.80 42.717 103.893
Apical 110.024 442.810 25.165 407.33 795.487 102319.11 31.250 32.735
Basal 109.438 397.852 28.454 642.72 659.237 77849.79 39.063 49.535
2 Media 113.973 406.513 27.402 589.17 663.084 73800.39 24.390 59.592
Apical 115.296 355.132 12.253 981.37 623.940 61332.80 19.467 38.868
Basal 74.309 416.335 32.521 1353.69 590.984 65777.84 41.641 75.033
3 Media 114.079 391.846 7.289 777.83 614.408 65446.69 15.072 68.973
Apical 113.112 363.172 35.879 701.75 697.642 95300.73 27.196 65.379
Basal 150.459 380.011 56.647 1128.09 752.811 77591.15 56.025 39.243
4 Media 144.887 424.825 36.151 1364.60 693.317 77176.97 15.388 44.856
Apical 149.379 451.074 36.771 497.48 789.704 105932.82 5.667 28.723
ARBOL
1 = Palo blanco
3 = Gmelina arborea
4 = Tectona grandis
PARTE IV
IV.1 CONCLUSIONES
IV1.1. CONCLUSIONES GENRALES
1.- Se determinaron las propiedades anatmicas y microscpicas de la madera

del primer raleo de Teca, Gmelina, Ciprs y Palo Blanco como se detalla en las
figuras 12 a la 92 con sus respectivas descripciones por componente. Y a la vez
se present un anlisis estadstico de la figura 93 a la 101 y del cuadro 4 al 30
donde se detalla la comparacin cualitativa y cuantitativa del componente
anatmico.
2.- Se cuantificaron los siguientes componentes qumicos: celulosa, hemicelulosa,

lignina y taninos; de la madera del primer raleo de Teca, Gmelina, Ciprs y Palo
Blanco como se detalla en los cuadros 31 al 41 y en las figuras 102 a la 107. Esta
comparacin se llev a cabo segn la posicin basal, media y apical de los rboles
por cada especie forestal.
3.- Se determinaron los siguientes componentes fsicos: contenido de humedad verde,

densidad bsica, contraccin y poder calrico de la madera del primer raleo de
Teca, Gmelina, Ciprs y Palo Blanco como se detalla en los cuadros del 42 al 91,
y a la vez se realiz una comparacin entre ellos como se indican en las figuras de
la 108 a la 141. Tambin se realiz un anlisis estadstico de cada uno de los
componentes como se detalla en los cuadros del 43 al 142.
4.- Se evalu el comportamiento de las propiedades mecnicas de la madera del

primer raleo de Teca, Gmelina, Ciprs y Palo Blanco; las propiedades que se
determinaron fueron las siguientes: flexin esttica, compresin, tensin paralela
a la fibra, compresin perpendicular, dureza, corte y clivaje, detallando cada una
de ellas en los cuadros del 93 al 109, realizndose a la vez el anlisis estadstico
pertinente donde se iban detallando cada uno de los comportamientos por especie.
Para ello se realizaron las figuras comparativas de la 143 a la 148 donde se pueden
observar las tendencias de estas propiedades.
IV.1.2 CONCLUSIONES DEL COMPONENTE ANATMICO.
1. Longitud de fibras traqueidas: Estadsticamente, Las traqueidas de ciprs son

las de mayor longitud (1806.78 m), en segundo lugar estn las fibras de Melina
(1466.19 m), en tercer lugar las de Teca (1076.30 m); siendo las fibras de Palo
Blanco las de menor longitud (871.66 m).
2. Segn la Tabla de clasificacin de fibras/traqueidas de la madera, las traqueidas

del ciprs se consideran Largas; mientras que las fibras de Melina y Teca se
clasifican como Medianas y las de Palo Blanco son Cortas.
3. Dimetro de Fibras: Las cuatro especies presentan diferencias significativas en

el dimetro de fibra (traqueidas en ciprs). Las traqueidas de ciprs son de mayor
dimetro (28.81 m) que las fibras de las otras 3 especies; segn las tablas de
clasificacin se consideran de dimetro grande. Aunque hay diferencias
significativas en el dimetro de fibra de Melina, Teca y Palo Blanco, en los 3
casos sus fibras estn en la categora de dimetro Mediano.
4. El dimetro de fibra/traqueida es uniforme a lo largo del fuste en cada especie

estudiada.
5. Grosor de pared celular en fibras/traqueidas: Este valor es similar

estadsticamente en las 3 especies de Magnoliopsidas estudiadas (Melina, Teca y
Palo Blanco) y es significativamente menor en ciprs. Esto es comprensible pues
las traqueidas del ciprs tienen dos funciones: transporte de agua y sostn fsico y
mecnico, mientras que, en las 3 Magnoliopsidas las fibras solamente tienen
como funcin principal el sostn fsico y mecnico.
6. Palo Blanco, Ciprs y Melina presentan un grosor uniforme de pared celular de

fibras (traqueidas en ciprs) a lo largo del fuste; mientras que, Teca presenta
fibras de mayor grosor en la seccin basal, en comparacin con las secciones
media y apical. Por lo tanto, en Teca las fibras basales engrosan sus paredes
celulares antes que las medias y apicales.
7. Lumen Celular en fibras y traqueidas: Las cuatro especies son estadsticamente

diferentes entre s con respecto a esta variable. En su orden, las traqueidas del
ciprs tienen el lumen mayor, seguidas de las fibras de Melina, Teca y Palo
Blanco, con el lumen menor.
8. La variacin de el dimetro del lumen celular de cada especie es directamente

proporcional al dimetro de fibras/traqueidas.
9. El lumen celular es uniforme a lo largo del fuste dentro de cada especie.
10. Nmero de vasos de xilema/mm2: La madera de Palo Blanco presenta
estadsticamente un mayor nmero de vasos de xilema/mm2 (8.26 vasos/mm2),
seguida por Teca (5.90 vasos/mm2) y Melina (5.61 vasos/mm2), que
estadsticamente son similares.
11. El nmero de vasos de xilema/mm2 es homogneo a lo largo del fuste del rbol en
cada una de las 3 especies estudiadas.
12. Dimetro de vasos de xilema: Esta variable aplica a las 3 Magnoliopsidas

estudiadas, no as al ciprs. Estadsticamente, Melina presenta los vasos de xilema
de mayor dimetro (169.72 m); en segundo lugar est Teca (137.11 m) y, los
vasos de menor dimetro corresponden a los de Palo Blanco (109.76 m).
13. Palo Blanco es la especie con menor dimetro de vasos y, a la vez, es la que
presenta mayor nmero de vasos/mm2. Resulta obvia la relacin inversa entre
estas dos variables, ya que, a menor dimetro de vasos caben mayor nmero de
vasos en una unidad de rea.
14. Con respecto al dimetro de vasos de xilema a lo largo del fuste, el

comportamiento fue muy heterogneo.
15. Longitud de rayos de parnquima: Estadsticamente, Teca presenta los rayos de

parnquima de mayor longitud, seguida de Melina y, en tercer lugar, se
encuentran Ciprs y Palo Blanco.
16. La longitud de los rayos de parnquima es uniforme a lo largo del fuste en cada
especie estudiada.
17. Filas de parnquima en los rayos de xilema: Con respecto a esta variable, hay
diferencias significativas entre las cuatro especies, en el orden siguiente: Melina,
Teca, Palo Blanco y Ciprs.
18. El nmero de filas de parnquima en los rayos de xilema es similar a lo largo del
fuste de los rboles, en cada una de las cuatro especies estudiadas.
19. Grosor de rayos de Parnquima (m): Melina y Teca presentan similitud

estadstica en esta variable (44.36 y 42.96 m, respectivamente), seguidas de Palo
Blanco (35.42 m). En cuarto lugar y con el menor grosor de rayos se encuentra
el Ciprs (22.09 m).
20. Segn los coeficientes de calidad de la fibra de madera para pulpa de papel, las
maderas juveniles de Ciprs, Palo Blanco, y Melina se clasifican como Muy
Buenas en su calidad de fibra para papel. Adicionalmente, el fuste completo
puede utilizarse para estos fines. En el caso de Teca, la calidad de su fibra es
solamente Buena.
IV.1.3 CONCLUSIONES PARTE QUMICA
1. No existe diferencia significativa entre el porcentaje de celulosa entre las especies

Melina y Teca.
2. El ciprs con un 65.95%, es la especie que present un mayor porcentaje de

Celulosa, valor que est fuera del rango segn lo establecido en la literatura.
3. No existe diferencia significativa entre el porcentaje de Lignina en las especies de

Palo Blanco y Teca y son las que presentan los valores mas altos de las 4 especies
estudiadas, con 27.18% y 26.35%, encontrndose en el rango establecido en la
literatura para maderas duras.
4. El ciprs es el que presenta el menor valor de lignina de las 4 especies estudiadas,

con un valor de 22.22% se encuentra en el lmite inferior del rango establecido en
la literatura para maderas blandas.
5. La especie Melina fue la que present un mayor porcentaje de Extrables con

10.65%, utilizando como solventes extractores Alcohol Etlico y Hexano.
6. No existe diferencia significativa entre el porcentaje de Extrables en las especies

de Palo blanco y Ciprs, con valores de 8.06% y 6.93%, utilizando como
solventes extractores Alcohol Etlico y Hexano.
7. El valor mas alto para el porcentaje de Taninos lo present la Melina con un valor
de 1.21%, lo que influye en el % de extrables mas alto obtenido para dicha
especie.
8. No existe diferencia significativa entre el porcentaje de Taninos para las especies

Palo blanco, Ciprs y Teca.
9. No existe diferencia significativa entre el porcentaje de cenizas entre las

especies de Palo blanco y Melina, encontrndose dentro del rango establecido por
la literatura para maderas duras.
10. El valor ms alto para el porcentaje de cenizas lo present la especie de Teca con
1.23%, encontrndose dentro del rango reportado en la literatura para maderas
duras.
IV.1.4 CONCLUSIONES DE LA PARTE FSICA
1- El valor ms alto de densidad bsica de la madera de las especies estudiadas se

obtuvo en Teca con 0.42 g/cc; seguido de Melina con 0.44 g/cc; Palo blanco
con 0.41 g/cc y Ciprs con 0.35 g/cc. g/cc
En cuanto a la altura de la seccin, el comportamiento de la densidad bsica
promedio fue igual en Teca, Palo Blanco y Melina; reportaron el valor ms alto
en la seccin basal con 0.42 g/cc, seguido de la seccin media de 0.39 g/cc y la
apical de 0.38 g/cc.
Ciprs reporta un comportamiento distinto de las anteriores especies, con el valor
ms alto en la seccin apical con 0.367 g/cc , la media con 0.342 g/cc y la seccin
basal con 0.337 g/cc respectivamente.
2- En el contenido de humedad verde, los valores fueron: ciprs 291.02 %; Palo
blanco 246.82 %; Melina, 232.41 % y Teca: 148.45 %.
Para esta misma variable, en funcin de la altura, Teca, Melina y Palo Blanco se
comportan similares: mayor valor en seccin apical, con valor promedio de
252.85 %; la seccin media: 248.55% y la basal con 230.88%. El ciprs present
un patrn diferente: mayor valor en la seccin media con 294.88 %; seguida de
la basal con 294.86 % y en ltimo lugar la apical con 277.19 %.
3- El mayor valor de contraccin radial de la madera lo obtuvo Melina con el 4.64
%; sigue: Ciprs con 4.63% y Teca: 4.22%; Palo Blanco obtuvo el valor ms bajo
con 3.37%.
Teca, Palo Blanco y Ciprs presentan valores ms altos de contraccin radial en la
seccin apical, con 4.39 % de promedio. Le sigue la seccin media con 4.17 %;
Por ltimo, la seccin basal con 4.10 %.
Melina presenta un patrn diferentes: mayor valor seccin basal, 4.92%; le sigue
la apical con 4.68% y la media con 4.07%. En el ciprs la contraccin radial no
presenta diferencia significativa en funcin de la altura de seccin.
4- En contraccin tangencial de la madera, Teca provey el mayor valor: con
7.46%; sigue Gmelina, 6.94 %; ciprs, 5.45% y Palo Blanco 4.57%.
En a la contraccin tangencial en funcin de la altura, Teca y Melina presentaron
similar comportamiento: mayor valor para la seccin basal con un promedio de
6.11%, seguido de la seccin media con 5.67% y la seccin apical con 5.09 %.
En Palo blanco, la mayor contraccin tangencial se encontr en la seccin media
con 4.81 %, seguida de la seccin basal con 4.51%. Por ltimo, la seccin apical
con 4.33 %.
Los valores de contraccin tangencial en funcin de la altura de la seccin, los
datos de ciprs, no reportaron diferencia significativa, lo que implica que las
diferentes secciones tienen similar comportamiento.
5- En la contraccin longitudinal el valor ms alto se obtuvo del ciprs con 0.70%;
le sigui palo blanco con 0.60%; Melina, 0.56%. Por ltimo la teca, 0.30%. En
cuanto a altura de la seccin Teca, Ciprs y Palo blanco presentan
comportamiento similar: valor ms alto en seccin basal con 0.70 %. Le sigue la
seccin apical con 0.41% y la seccin media con 0.40 %. En Melina los valores
no reportaron diferencia significativa.
6- El Ciprs present el mayor poder calrico con 4429.67 Kcal/ Kg; le sigue Teca,
4406.67 Kcal/; Melina, 4334.00 Kcal/Kg; por ltimo, Palo Blanco, con 4273.93
Kcal/Kg. Entre secciones de diferente altura no se encontr diferencia
significativa.
.
IV.1.5 CONCLUSIONES DE LA PARTE MECANICA.
1. Teca y Melina presentan la madera juvenil con mejores caractersticas mecnicas,

de las cuatro especies estudiadas; ya que, ambas presentaron los valores ms altos
(A) en 7 de las 8 caractersticas mecnicas evaluadas, cuando se efectuaron las
comparaciones mltiples de medias respectivas.
2. Teca y Melina coincidieron con los mejores valores estadsticos en seis
caractersticas mecnicas: Tensin perpendicular, Compresin Paralela,
Compresin Perpendicular, Mdulo de Elasticidad, Mdulo de Ruptura y Corte.
Sin embargo, Teca y ciprs presentaron los valores ms altos de Tensin Paralela
y, Melina, junto con Palo Blanco, presentaron los valores ms altos en Clivaje.
3. Los valores de tensin paralela, compresin paralela y mdulo de ruptura
(flexin) para las cuatro especies estudiadas son adecuados para los
requerimientos de uso industrial; por lo tanto, estas maderas se pueden utilizar
para la manufactura de muebles. Dado que los valores obtenidos son altos, esto
permite utilizar un mnimo de piezas en la fabricacin de muebles, con un ahorro
econmico sustancial. Estas maderas tambin pueden utilizarse para la fabricacin
de artesanas y enseres de cocina pues, por los valores que presentan, toleran
esfuerzos a flexin y torsin como los aplicados en el torneado industrial o
manual de la madera.
4. Para el caso de la madera juvenil de las cuatro especies objeto de este estudio, se
concluye que estructuralmente stas se van a comportar mejor si trabajan
considerando en primer lugar la flexin, luego la tensin paralela y finalmente la
compresin paralela.
5. En el caso de tensin perpendicular, compresin perpendicular, corte y clivaje, las
cuatro especies presentan valores muy bajos para los estndares de uso
establecidos en el sector industrial. Esto es indicativo de que para elaborar
dispositivos, tales como muebles y/o estructuras para construccin, hay que poner
atencin al diseo para evitar fallas que generen daos irreversibles al sistema que
se haya realizado.
6. De las especies analizadas, la madera juvenil que presenta las mejores
propiedades mecnicas es la de Teca, en segundo lugar est la de Melina y por
ltimo las maderas de Palo Blanco y Ciprs. Lo anterior se debe, principalmente
al mayor valor de densidad bsica, que presenta Teca y a su menor contenido de
humedad.
7. En trminos generales, la madera juvenil estudiada es de dimetros menores, ya
que tiene apenas 10 aos de edad, por lo que, las secciones aprovechables son
mnimas y no permiten obtener piezas de gran tamao.
IV.2 RECOMENDACIONES.
IV.2.3 RECOMENDACIONES PARTE FISICA
R/ Evaluar la posibilidad de elaborar carbn vegetal de uso industrial en artes

pirotcnicos a partir de la madera joven de ciprs dadas las caractersticas de su madera:
de baja densidad y alto poder calrico
IV.2.3 RECOMENDACIONES PARTE MECANICA
1. Dado que las maderas juveniles de Teca y Melina presentan propiedades

mecnicas ptimas en trminos industriales, pueden ser utilizadas para elaborar
muebles que requieran de piezas de dimensiones menores, con un alto valor de
capacidad de carga.
2. La madera juvenil de las cuatro especies de este estudio, puede utilizarse para
elaborar material de techos falsos, forros para paredes, embalaje, tarimas,
aglomerados, muebles y tambin, para construir viviendas rsticas que utilizan
piezas rollizas.
3. Como complemento al estudio de las propiedades mecnicas, se recomienda dar
seguimiento al presente proyecto, con otro que incluya pruebas a elementos
estructurales donde se combinen materiales y diseo. sto con el fin de optimizar
y estandarizar modelos que presenten la menor cantidad de materiales con un alto
ndice de seguridad y esttica.
4. Se recomienda la implementacin, dentro de Campus de la Universidad de San

Carlos de Guatemala, de un secador para madera, que use tecnologa de punta y
permita establecer los mejores parmetros de secado para cada especie. Con la
meta de obtener el menor tiempo de residencia de la madera dentro del secador,
sin que en esta se manifiesten daos por rajaduras, combaduras, torsin, etctera.
5. La Universidad de San Carlos de Guatemala a travs de las facultades de

Agronoma e Ingeniera deben de seguir buscando recursos para desarrollar
programas conjuntos que tengan como tema principal la industrializacin de la
madera y sus derivados. En tal virtud, se recomienda implementar, en primera
instancia, trabajos de tesis mancomunados (ingenieros Agrnomos e ingenieros
Civiles y/o industriales) que coadyuven a un proyecto de suma importancia como
es la industrializacin de la madera.
6. Es importante establecer una relacin productiva entre la Universidad y el sector
forestal del pas, en el cual est incluida la industria de la madera. Esta relacin es
necesaria para unir esfuerzos y avanzar en la utilizacin sostenible de los recursos
forestales, el desarrollo de nuevos productos y nuevas tecnologas que permitan
elevar el valor agregado de los productos forestales. As mismo, para encontrar
soluciones efectivas a los problemas de la produccin forestal y la industria de la
madera.
7. Las propiedades mecnicas de las especies analizadas solo son un indicativo para
cada especie. Por lo cual, los resultados obtenidos solo deben ser tomados en
cuenta como una gua inicial de un proceso de diseo. El factor ms importante a
considerar es diseo del sistema constructivo que utilizar madera como elemento
principal. En tal virtud, si el diseo del sistema constructivo es bueno, puede
tolerar madera con defectos y bajos valores mecnicos y por el contrario, si el
diseo del sistema constructivo es malo, por muy buena que sea la madera, el
producto final presentar riesgos a la seguridad de los usuarios.
8. El aprovechamiento industrial en la manufactura de aglomerados utilizando

madera juvenil, la cual es de dimetros pequeos, requiere de una alta cantidad de
adhesivos que elevarn los costos del productos terminado Pero, por otro lado la
esttica que presenta cada uno de estos elementos (aglomerados) es excelente, lo
que implica un valor agregado que bien puede ser aprovechado. Un ejemplo tpico
es la decoracin de interiores en paredes, pisos, cielos falsos, etctera.
9. El manejo racional de bosques es un tema que hay que impulsar para evitar la
degradacin de la biosfera de nuestro pas y especficamente para un proyecto de
industrializacin de la madera, es de suma importancia el contar con un inventario
de viveros forestales que tengan como objetivo principal la obtencin de materia
prima (madera) para ser usada en procesos industriales.
IV.3 REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
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IV. 4 ANEXOS
IV. 4.1 ANLISIS ESTADSTICO
The SAS System 1
The GLM Procedure
Class Level Information
Class Levels Values
arb 9 123456789
alt 3 123
sp 4 Cipres Gmel PaBl Teca
Number of observations 108

The SAS System
The GLM Procedure
Dependent Variable: celulosa
Sum of
Source DF Squares Mean Square F Value Pr > F
Model 11 4068.959267 369.905388 13.88 <.0001
Error 96 2559.132933 26.657635
Corrected Total 107 6628.092200
R-Square Coeff Var Root MSE celulosa Mean
0.613896 8.806248 5.163103 58.63000

Source DF Type I SS Mean Square F Value Pr > F
alt 2 87.492572 43.746286 1.64 0.1992

sp 3 3674.346615 1224.782205 45.94 <.0001
alt*sp 6 307.120080 51.186680 1.92 0.0852
Source DF Type III SS Mean Square F Value Pr > F
alt 2 87.492572 43.746286 1.64 0.1992

sp 3 3674.346615 1224.782205 45.94 <.0001
alt*sp 6 307.120080 51.186680 1.92 0.0852
The SAS System 3
The GLM Procedure
Dependent Variable: humedad
Sum of
Model 11 69.9137539 6.3557958 7.28 <.0001
Error 96 83.8526413 0.8734650
R-Square Coeff Var Root MSE humedad Mean
0.454675 23.28200 0.934594 4.014231
alt 2 1.13327813 0.56663906 0.65 0.5250

sp 3 58.69371766 19.56457255 22.40 <.0001
alt*sp 6 10.08675809 1.68112635 1.92 0.0845
alt 2 1.13327813 0.56663906 0.65 0.5250

sp 3 58.69371766 19.56457255 22.40 <.0001
alt*sp 6 10.08675809 1.68112635 1.92 0.0845
The SAS System 4
The GLM Procedure
Dependent Variable: taninos
Sum of
Model 11 3.54400093 0.32218190 6.34 <.0001
Error 96 4.87466076 0.05077772
R-Square Coeff Var Root MSE taninos Mean
0.420970 24.55432 0.225339 0.917717
alt 2 0.09694596 0.04847298 0.95 0.3886

sp 3 3.33529837 1.11176612 21.89 <.0001
alt*sp 6 0.11175660 0.01862610 0.37 0.8983
alt 2 0.09694596 0.04847298 0.95 0.3886

sp 3 3.33529837 1.11176612 21.89 <.0001
alt*sp 6 0.11175660 0.01862610 0.37 0.8983
The SAS System 5
The GLM Procedure
Dependent Variable: ceniza
Sum of
Model 11 6.35498519 0.57772593 15.63 <.0001
Error 96 3.54935556 0.03697245
R-Square Coeff Var Root MSE ceniza Mean
0.641636 23.18723 0.192282 0.829259
alt 2 0.06590185 0.03295093 0.89 0.4135

sp 3 6.22448889 2.07482963 56.12 <.0001
alt*sp 6 0.06459444 0.01076574 0.29 0.9398
alt 2 0.06590185 0.03295093 0.89 0.4135

sp 3 6.22448889 2.07482963 56.12 <.0001
alt*sp 6 0.06459444 0.01076574 0.29 0.9398
The SAS System 6
The GLM Procedure
Dependent Variable: extraib
Sum of
Model 11 385.2416630 35.0219694 12.02 <.0001
Error 96 279.6959778 2.9134998
R-Square Coeff Var Root MSE extraib Mean
0.579365 21.78761 1.706898 7.834259
alt 2 3.7152796 1.8576398 0.64 0.5308

sp 3 362.6634185 120.8878062 41.49 <.0001
alt*sp 6 18.8629648 3.1438275 1.08 0.3805
alt 2 3.7152796 1.8576398 0.64 0.5308

sp 3 362.6634185 120.8878062 41.49 <.0001
alt*sp 6 18.8629648 3.1438275 1.08 0.3805
The SAS System 7
The GLM Procedure

Dependent Variable: lignina
Sum of
Model 11 445.578330 40.507121 6.88 <.0001
Error 96 565.569000 5.891344
R-Square Coeff Var Root MSE lignina Mean
0.440666 9.723169 2.427209 24.96315
alt 2 8.7944130 4.3972065 0.75 0.4768

sp 3 411.2243074 137.0747691 23.27 <.0001
alt*sp 6 25.5596093 4.2599349 0.72 0.6320
alt 2 8.7944130 4.3972065 0.75 0.4768

sp 3 411.2243074 137.0747691 23.27 <.0001
alt*sp 6 25.5596093 4.2599349 0.72 0.6320
The SAS System 8
The GLM Procedure
Tukey's Studentized Range (HSD) Test for celulosa
NOTE: This test controls the Type I experimentwise error rate, but it generally
has a higher Type II error rate than REGWQ.
Alpha 0.05
Error Degrees of Freedom 96
Error Mean Square 26.65763
Critical Value of Studentized Range 3.36671
Minimum Significant Difference 2.8971
Means with the same letter are not significantly different.
Tukey Grouping Mean N alt
A 59.763 36 3
A
A 58.566 36 2
A
A 57.561 36 1
The SAS System 9
The GLM Procedure
Tukey's Studentized Range (HSD) Test for humedad
Alpha 0.05
A 4.1086 36 2
A
A 4.0622 36 1
A
A 3.8719 36 3
The SAS System 10
The GLM Procedure
Tukey's Studentized Range (HSD) Test for taninos
Alpha 0.05
A 0.94244 36 3
A
A 0.93515 36 2
A
A 0.87556 36 1
The SAS System 11
The GLM Procedure

Tukey's Studentized Range (HSD) Test for ceniza
Alpha 0.05
A 0.84917 36 1
A
A 0.84417 36 3
A
A 0.79444 36 2
The SAS System 12
The GLM Procedure
Tukey's Studentized Range (HSD) Test for extraib
Alpha 0.05
A 8.0081 36 3
A
A 7.9175 36 2
A
A 7.5772 36 1
The SAS System 13
The GLM Procedure
Tukey's Studentized Range (HSD) Test for lignina
Alpha 0.05
A 25.3036 36 1
A
A 24.9806 36 2
A
A 24.6053 36 3
The SAS System 14
The GLM Procedure
Tukey's Studentized Range (HSD) Test for celulosa

Alpha 0.05
Tukey Grouping Mean N sp
A 65.951 27 Cipres
B 60.530 27 Teca
B
B 58.284 27 Gmel
C 49.755 27 PaBl
The SAS System 15
The GLM Procedure
Tukey's Studentized Range (HSD) Test for humedad
Alpha 0.05
A 4.8347 27 PaBl
A
A 4.6604 27 Gmel
B 3.3430 27 Cipres
B
B 3.2189 27 Teca
The SAS System 16
The GLM Procedure
Tukey's Studentized Range (HSD) Test for taninos
Alpha 0.05
A 1.20659 27 Gmel
B 0.87935 27 PaBl
B
B 0.85259 27 Cipres
B
B 0.73233 27 Teca
The SAS System 17
The GLM Procedure
Tukey's Studentized Range (HSD) Test for ceniza
Alpha 0.05
A 1.22593 27 Teca
B 0.79111 27 PaBl
B
C B 0.71111 27 Gmel
C
C 0.58889 27 Cipres
The SAS System 18
The GLM Procedure
Tukey's Studentized Range (HSD) Test for extraib
Alpha 0.05
A 10.6563 27 Gmel
B 8.0593 27 PaBl
B
B 6.9333 27 Cipres
C 5.6881 27 Teca
The SAS System 19
The GLM Procedure
Tukey's Studentized Range (HSD) Test for lignina
Alpha 0.05

A 27.1852 27 PaBl
A
A 26.3704 27 Teca
B 24.0778 27 Gmel
C 22.2193 27 Cipres
Metodologa:
Indices de Calidad de la fibra para papel:
A Cuadro 115 Coeficiente de Rigidez (CR):
RANGO GROSOR DE PARED CELULAR

Mayor de 0.70 Muy gruesa
De 0.70 a 0.50 Gruesa
De 0.50 a 0.35 Media
De 0.35 a 0.20 Delgada
Menor de 0.20 Muy delgada
CR = 2w/D
Donde:
w = grosor de pared celular de la fibra
D = dimetro de la fibra
A Cuadro 116 Coeficiente de Flexibilidad (CF):
RANGO GROSOR DE PARED CARACTERSTICAS

Menor de 0.30 Muy gruesa Las fibras no se colapsan. Muy poca
superficie de contacto. Pobre unin
fibre-fibra.
De 0.30 a 0.50 Gruesa Las fibras se colapsan muy poco. Poca
superficie de contacto. Poca unin
fibra-fibra.
De 0.50 a 0.65 Media Abarca lo anterior.
De 0.65 a 0.80 Delgada Fibras parcialmente colapsadas, con
una seccin transversal elptica. Buena
superficie de contacto. Buena unin
fibra-fibra.
Mayor de 0.80 Muy delgada Las fibras se colapsan. Buena
superficie de contacto. Buena unin
fibra-fibra.
CF = /D
Donde:
= dimetro del lumen
D = dimetro de la fibra
A Cuadro 117 Clasificacin de Runkel

GRADO RANGO CLASIFICACIN
I Menor de 0.25 Excelente
II De 0.25 a 0.50 Muy buena
III De o.50 a 1.00 Buena
IV De 1.00 a 2.00 Regular
V Mayor de 2.00 Mala
Relacin de Runkel = 2w/

Donde:
W = grosor de pared celular
= dimetro de lumen
A CUADRO DE RESUMEN 118
CARACTERSTICAS MICROSCPICAS, MECNICAS, QUMICAS Y FSICAS DE PALO BLANCO, CIPRS, MELINA Y TECA
DATOS PROMEDIO
Caractersticas
Microscpicas PALO BLANCO CIPRS MELINA TECA
Longitud fibras
Traqueidas (m) 871.66 D 1806.78 A 1466.19 B 1076.30 C
Dimetro fibras/Traqueidas 18.88 D 28.81 A 24.86 B 21.80 C
(m)
Grosor de pared Celular de
Fibras traqueidas (m) 3.9160 A 2.9243 B 4.0559 A 4.0368 A
Lumen Celular fibras/Traqueidas 13.04 D 20.74 A 16.90 B 14.04 C
(m)
No. Vasos de Xilema/mm2 8.26 A No contiene vasos de 5.61 B 5.90 B
xilema
Dimetro de vasos de xilema (m) No contiene vasos Del
109.76 C xilema 169.72 A 137.11 B
Longitud rayos de parnquima (m)
199.00 C 217.76 C 356.45 B 1,006.94 A
Filas de parnquima en rayos de
xilema 2.33 C 1.01 D 2.67 A 2.49 B
Grosor de rayos de Parnquima
(m) 35.42 B 22.09 C 44.36 A 42.96 A
Caractersticas Mecnicas
Tensin Paralela (Kg/cm2) 395.60 B 388.09 B 492.04 B 888.26 A
Tensin perpendicular (Kg/cm2) 33.42 A 28.23 A 30.28 A 31.15 A
Compresin Paralela (Kg/cm2) 300.42 B 242.56 B 370.16 A 406.85 A
Compresin Perpendicular 83.54 B 91.45 B 115.33 A 129.04 A
(Kg/cm2)
Continuacin Caractersticas
Mecnicas PALO BLANCO CIPRS MELINA TECA
Mdulo de Elasticidad (Kg/cm2) 75935.0 B 35109 C 85729 A 81234 A
Mdulo de Ruptura (Kg/cm2 562.51 B 418.08 C 729.03 A 715.94 A
Corte (Kg/cm2) 60.71 A 69.17 A 64.22 A 53.75 A
Clivaje (Kg/cm) 39.62 A 30.37 B 33.07 A 28.91 B
Caractersticas Qumicas
Porcentaje de celulosa 49.76 C 65.95 A 58.28 B 60.53 B
Porcentaje de lignina 27.18 A 22.22 C 24.08 B 26.37 A
Porcentaje de extrables 8.06 B 6.93 B 10.65 A 5.69 C
Porcentaje de taninos 0.88 B 0.85 B 1.21 A 0.73 B
Porcentaje de cenizas 0.79 B 0.59 C 0.71 B C 1.23 A
Caractersticas Fsicas
Densidad Bsica (g/cm3) 0.41 B 0.35 C 0.44 A 0.45 A
Contenido de humedad (%) 0246.82 B 291.02 A 232.41 C 148.45 D
Contraccin Radial (%) 3.37 C 4.63 A 4.64 A 4.22 B
Contraccin Longitudinal 0.60 B 0.70 A 0.56 B 0.30 C
Contraccin Tangencial 4.54 D 5.45 C 6.94 B 7.46 A
Poder Calrico (Kcal/Kg) 4273.93 C 4429.67 A 4334.00 B C 4400.67 A B
PARTE V
V.1 INFORME FINANCIERO
Cuadro 119 Descripcin del Presupuesto Global del Proyecto:
CONTRAPARTI
DA
CONTRAPARTIDA
RUBRO FONACYT IIAA
CII / USAC
AGRONOMIA
USAC.
Servicios Tcnicos y 81,500.00 122,000.00 80,000.00
Profesionales
Equipo 26,800.00 100,000.00 60,000.00
Materiales y 20,080.00 35,000.00 20,000.00
Suministros
Publicacin de 750.00 750.00
Resultados ----------------
Registro de Patentes --------------- ---------------- ----------------
Otros gastos 2,500.00 950.00
(BIBLIOGRAFA)
Gastos No Previstos 1,000.00 1,000.00
Gastos 13,658.00 10,000.00 10,000.00
Administrativos
Gastos de Transporte 5,000.00 5,000.00
Mantenimiento y
Reparacin de 5,000.00 2,000.00
maquinaria y equipo.
Viticos al interior 5,000.00 5,000.00
Gastos de ---------------- 2,500.00 1,500.00
comunicacin (fax,
etc.)
Servicios de 7,700.00 ----------------- --------------
Laboratorio
Combustibles y 2,000.00 2,000.00
Lubricantes
TOTALES 149,688.00 288,950.00 188,200.00
V.1.3 Descripcin detallada por rubros de los recursos solicitados al FONACYT.
Cuadro 120 Servicios Personales (honorarios).
Otras
Hora** Contra-
Nombre Cargo* FONACY Fuente T O T A
Mes Partida
T s L
Ing. Jos Inv..princi 2hrs/ 8m Q10,000.0 30,000.00 --------- Q41,250.
Mario pal FISICA 0 00
Saravia
Molina/IIA
FAUSAC-
STAFF Inv..Asoci 2hrs/7m. Q8,750.00 30,000.00--- --------- Q40,000.
ado I QUIMICA -------- 00
Ing. Pablo de Inv. 2hrs/7m Q8,750.00 30,000.00 Q40,000.
Len CII- Asociado MECANIC 00
USAC- II A
Inga. Ericka Inv. 2hrs/6m Q7,500.00 20,000.00 --------- 26,250.00
Johanna Asociado QUIMICA
Cano Daz. III
CII-USAC-
Inga. Myrna Inv. 2 hr/6m Q7,500.00 30,000.00 40,000.00
Ethel Asociado
Herrera/IIA- IV
FAUSAC
Ing. Marcos Inv. 2h/6m Q7,500.00 20,000.00 28,750.00
Meja Son Asociado MECANIC
V A
Br. Juan Inv. 3h/9m Q13,500.0 10,000.00 19,000.00
Palencia Auxiliar/ ANATOMI 0
parte CA
anatmica
STTAF Inv. 3h/7m Q10,500.0 10,000.00 19,000.00
Auxiliar/p FISICA 0
arte fsica
Br. Erickson Inv. 3h/5m Q7,500.00 10,000.00 17,500.00
Roberto Auxiliar/p QUIMICA
Escobar arte
Toledo qumica
Inga. Qca. Inv. 3h/6m Q12,000.00 Q12,000.

Liz Mara Asociado 00
Eugenia Parte
Rodrguez qumica
TOTAL 81,500.00 202,000.0 283,500.0
0
* Cargo desempeado en el proyecto (investigador principal, investigador asociado, asistente de investigacin o tcnico)
** Hora mes. Se conceptualiza como una hora diaria dedicada al proyecto durante un mes de trabajo.

Calculo Celulosa

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CONSEJO NACIONAL DE CIENCIA Y TECNOLOGA CONCYT-

SECRETARA NACIONAL DE CIENCIA Y TECNOLOGA SENACYT-

ESTUDIO DE LAS PROPIEDADES DE LA MADERA DEL PRIMER RALEO

PROYECTO FODECYT No. 10 06

M. Sc. Jos Mario Saravia Molina

GUATEMALA, DICIEMBRE DE 2009.

La realizacin de este trabajo, ha sido posible tambin gracias al apoyo

Tambin se agradece a los propietarios de las fincas: Chichoy, Tecpn

Ingeniera Qumica Telma Maricela Cano Morales

Ingeniera Industrial Ericka Johanna Cano Daz

Ingeniera Qumica Adela Mara Marroqun Gonzlez

Ingeniero Qumico Adrian Antonio Soberanis Ibez

Es importante determinar las propiedades fsicas, anatmicas, qumicas y

En el presente proyecto de investigacin se realiz el estudio para determinar las

II.1 La madera como un material industrial 23

III.1.4 DISCUSIN DE RESULTADOS PARA LAS PROPIEDADES

Figura 1. Diagrama de flujo de operacin del Soxhlet 12

Fig. 36 Vista general en corte longitudinal tangencial de xilema secundario 68

Cuadro 1. Posibles tipos de clulas en la madera de una dicotilednea. 30

Cuadro 21 Comparacin Mltiple de medias de la variable Longitud de

Cuadro 22 Comparacin mltiple de medias para la variable Nmero de filas 108

Cuadro 68. Contraccin Radial de las especies estudiadas. 151

Cuadro 90. Poder Calrico promedio y desviacin estndar de la especie de 171

Cuadro 96. Comparacin de medias de la variable Compresin Paralela de 177

A CUADRO DE RESUMEN 118 CARACTERSTICAS ICROSCPICAS, 225

El presente trabajo contempl un estudio de cuatro de la madera de cuatro

Se localizaron plantaciones superiores a las diez hectreas; se obtuvo muestras de

Se determinaron las propiedades anatmicas, para caracterizar la estructura y

De acuerdo a los resultados obtenidos, tanto Melina como Teca presentan el

Se observa que Melina tiene el ms alto valor de taninos, lo cual es de esperarse,

Las maderas juveniles de Teca y Melina presentan las mejores caractersticas

The executed Project a study of four important species in the reforestation

Anatomic propiertes were determined to characterize the structure and

La mayora de las caractersticas de la madera que la hacen un material destacado

La supremaca de la madera como materia prima para pulpa y papel es

El propsito principal del presente proyecto fue determinar las propiedades

Las 4 especies estudiadas pueden ser utilizadas en la industria de la construccin, en

La Melina, en la actualidad representan una oportunidad pues se dispone de un buen

La madera est constituida fundamentalmente por material orgnico, tales como:

Estos polmeros forman la pared celular de la madera y son responsables por la

En el presente proyecto, se determinaron las propiedades anatmicas, para

La determinacin de las propiedades fsicas, qumicas, mecnicas y anatmicas de

Por lo anterior, es importante realizar investigaciones en la temtica de

I.2 PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

Con el fin de promover el uso de la madera joven de esas especies y desarrollar un

El equipo de investigadores que ejecutaron el presente proyecto, tambin

Un equipo de investigadores del Laboratorio de Productos Forestales de la

Adems, Moya en el 2001, realiz un estudio sobre las diversas investigaciones

I.2.2 JUSTIFICACION DEL TRABAJO DE INVESTIGACIN

Como es de conocimiento pblico el proyecto de Simpson en Izabal, Guatemala, fue

La madera de Teca adulta tiene un mercado internacional desarrollado; no obstante la

I.3 OBJETIVOS E HIPTESIS

I.3.1.1 Objetivo General

Determinar las propiedades anatmicas, fsicas, mecnicas y qumicas importantes

I.3.1.2 Objetivos Especficos:

I.3.1.2.1 Caracterizar microscpicamente la madera de las 4 especies en los aspectos

I.3.1.2.2 Cuantificar los componentes qumicos de la madera: celulosa, hemicelulosas

I.3.1.2.3 Determinar el contenido de humedad verde, la densidad bsica, la contraccin y

I.3.1.2.4 Evaluar el comportamiento de la madera en flexin esttica, compresin y

Hi: Hiptesis nula No existen diferencias significativas en las diferentes propiedades a

Ho: Hiptesis alternativa S existen diferencias significativas en las diferentes

La parte experimental de la investigacin se llev a cabo en la Universidad de San

I.4.1.1 Laboratorio de Investigacin de Extractos Vegetales, LIEXVE, Seccin