FACULTAD DE CIENCIAS EXACTAS

QUMICA APLICADA I

TEMA: CIDOS Y BASES

INTEGRANTES:Erika Benitez
David Salgado
Sebastian Moreta
Jose Larrea

CURSO: Primero C

FECHA: 23-05-2012
OBJETIVOS:

Estudiar las definiciones de cidos y bases, sus teoras, caractersticas y

ciertos tipos de cidos, adems tambin comparar las definiciones mas
importantes.

Marco Terico:

ACIDOS Y BASES

Un cido es considerado, tradicionalmente, como cualquier compuesto

qumico que, cuando se disuelve en agua, produce una solucin con
una actividad de catin hidronio mayor que el agua pura, esto es, un pH menor
que 7. Una base es, en primera aproximacin, cualquier sustancia que
en disolucin acuosa aporta iones OH al medio.

Propiedades

cidos Bases
Tienen sabor agrio (limn, vinagre,
Tiene sabor custico o amargo (a leja)
etc.).
En disolucin acuosa enrojecen la En disolucin acuosa azulean el papel
tintura o papel de tornasol o tintura de tornasol
Decoloran la fenolftalena enrojecida Enrojecen la disolucin alcohlica de la
por las bases fenolftalena
Producen efervescencia con el Producen una sensacin untuosa al
carbonato de calcio (mrmol) tacto
Reaccionan con algunos metales
Precipitan sustancias disueltas por
(como el cinc, hierro,),
cidos
desprendiendo hidrgeno
Neutralizan la accin de las bases Neutralizan la accin de los cidos
En disolucin acuosa dejan pasar la En disolucin acuosa dejan pasar la
corriente elctrica, experimentando corriente elctrica, experimentando
ellos, al mismo tiempo una ellas, al mismo tiempo, una
descomposicin qumica descomposicin qumica
Concentrados destruyen los tejidos Suaves al tacto pero corrosivos con la
biolgicos vivos (son corrosivos para la
piel)
Enrojecen ciertos colorantes vegetales
Disuelven sustancias
Pierden sus propiedades al reaccionar
con bases
piel (destruyen los tejidos vivos)
Dan color azul a ciertos colorantes
vegetales
Disuelven grasas y el azufre
Pierden sus propiedades al reaccionar
con cidos
Se usan en la fabricacin de jabones a
partir de grasas y aceites

Cuando una solucin acuosa de cido se mezcla con una solucin acuosa de
base, se obtienen agua y sal, este proceso es llamado neutralizacin. Este
proceso es completo si la solucin resultante no tiene las propiedades de las
bases ni los cidos.

Existen distintas definiciones:

Teora de Arrhenius.

Cuando un cido o base se disuelve en agua, un cierto

porcentaje de las partculas de cido o base se rompen, o
se disocian en iones con carga opuesta. La teora de
Arrhenius define un cido como un compuesto que se
disuelve en agua para producir iones de hidrgeno (H+) y
define a una base como un compuesto que se disuelve
en agua para producir iones de hidroxilo OH-. Por
ejemplo, el cido clorhdrico (HCI) se disuelve en agua
para dar los iones de hidrgeno requerido (H+) y tambin
los iones de cloruro (CI-). La base de hidrxido de sodio
(NaOH), se disuelve en agua para dar los iones de hidrxido requeridos (OH-), as
como los iones de sodio (Na+).

Teora de Brnsted-Lowry.

Algunas sustancias actan como cidos

o bases cuando se disuelven en
disolventes distintos del agua, como el
amoniaco lquido. La teora de Brnsted-
Lowry, llamada as por el qumico dans
Johannes Brnsted y el qumico britnico Thomas Lowry, provee una definicin
mas general de cidos y bases que se puede usar para tratar con soluciones que
contienen agua como con aquellas que no contienen agua. Define un cido como
un donante de protones y una base como receptor de protones. En la teora de
Brnsted-Lowry, el agua (H2O) puede ser considerado un cido o una base ya que
puede perder un protn para formar un ion hidrxido (OH-) o aceptar un protn
para formar un ion hidronio (H3O+). Cuando un cido pierde un protn, el resto de
las especies puede ser un receptor de protones y se llama base conjugada del
cido. Del mismo modo, cuando una base acepta un protn, la especie resultante
puede ser un donante de protones y se llama cido conjugado de esa base. Por
ejemplo: cuando una molcula de agua pierde un protn para formar un ion
hidrxido, el ion hidrxido puede ser considerado la base conjugada del cido,
agua. Cuando una molcula de agua acepta un protn para formar un ion hidronio,
el ion hidronio se considera como el cido conjugado de la base, agua.

Cuando una molcula o anin puede tomar un H+ (base de Bronsted-Lowry), se

forma su "cido conjugado"
Base Protn que gana cido conjugado
OH- H+ H2O
NH3 H+ NH4+
CO3-2 H+ CO3H-

Cuando un cido pierde un ion hidrgeno, se forma su "base conjugada".

cido Protn que pierde Base conjugada

ClH H+ Cl-
SO4H2 H+ SO4H-
NO3H H+ NO3-

El concepto de cido y base de Brnsted y Lowry ayuda a entender por qu un

cido fuerte desplaza a otro dbil de sus compuestos (al igual que sucede entre
una base fuerte y otra dbil). Las reacciones cido-base se contemplan como una
competicin por los protones.
Teora de Lew
Otra teora que proporciona una amplia definicin de cidos y
bases ha sido propuesta por el qumico estadounidense Gilbert
Lewis. La teora de Lewis define un cido como un compuesto
que puede aceptar un par de electrones y una base como un
compuesto que puede donar un par de electrones. El trifluoruro
de boro (BF3) se puede considerar un cido de Lewis y el alcohol
etlico puede considerarse una base de Lewis.

Sales

Una sal es un compuesto qumico formado por cationes (iones con carga positiva)
enlazados a aniones (iones con carga negativa). Son el producto tpico de
una reaccin qumica entre una base y un cido, la base proporciona el catin y el
cido el anin.

La combinacin qumica entre un cido y un hidrxido (base) o un xido y un

hidronio (cido) origina una sal ms agua, lo que se denomina neutralizacin.

Un ejemplo es la sal de mesa, denominada en el lenguaje coloquial sal comn, sal

marina o simplemente sal. Es la sal especficacloruro de sodio. Su frmula
qumica es NaCl y es el producto de la base hidrxido sdico (NaOH) y cido
clorhdrico, HCl.

En general, las sales son compuestos inicos que forman cristales. Son
generalmente solubles en agua, donde se separan los dos iones. Las sales tpicas
tienen un punto de fusin alto, baja dureza, y baja compresibilidad. Fundidos o
disueltos en agua, conducen laelectricidad.

Clasificacin de los cidos y Bases

La clasificacin de los cidos est en funcin del nmero de tomos de hidrgeno

que contienen en su molcula. Los cidos que contienen solo un tomo de
hidrgeno se llaman monoprtidos; los que contienen dos tomos de hidrgeno,
diprtidos; los que contienen tres o ms, poliprtidos. Ejemplos:

HCl, HI, HClO cidos monoprtidos

H2SO4, H2ClO4, H2CO3 cidos diprtidos

H3PO4, H3BO3 cidos poliprtidos

De modo semejante a los cidos, las bases se denominan monohidroxilas,

dihidroxilas y polihidroxilas, si contienen uno, dos o tres grupos funcionales OH;
respectivamente. Ejemplos:

NaOH, LiOH, AgOH Bases monohidroxilas

Ca(OH)2, Fe(OH)2, Cu(OH)2 Bases dihidroxilas

Al(OH)3, Fe(OH)3 Bases polihidroxilas

cidos Prticos

Un cido prtico es aquel que libera protones, generalmente en agua porque es el

disolvente ms comn. Dependiendo de la cantidad de protones que pueda
liberar, el cido ser monoprtico, diprtico o triprtrico.

cido Monoprtico es aquel que libera un ion hidrgeno, H+, al disolverse en

agua, por ejemplo: HCl, HNO3, HNO2, HBrO3.

cido Diprtico es aquel que al disolverse en agua libera dos iones hidrgeno,
por ejemplo: H2SO4, H2CrO4, H2S, H2CO3

cido Triprtrico es aquel que libera 3 protones al medio, el ejemplo mas

conocido es el cido orto fosfrico H3PO4. A veces un acido que tiene 3 protones
no es triprtrico ya que no los libera a todos juntos, sino que libera 2 o 1.
Por ejemplo, el cido fosfrico en agua es un cido diprtico, ya el agua es una
base muy dbil y retiene un protn, en cambio en hidrxido de sodio, el cido
fosfrico es triprtrico ya que libera los 3 juntos.
Por lo tanto, un acido ser monoprtico, diprtico o triprtrico si libera 1, 2 o 3
protones y a veces no necesariamente por los protones que tiene en su molcula.
Disociacin: en qumica es un proceso general en el
cual complejos, molculas o sales se separan en molculas ms
pequeas, iones o radicales, usualmente de manera reversible. Disociacin es lo
opuesto de la asociacin, sntesis o a la recombinacin

Clasificacin de las Sales

Las sales se pueden clasificar en los siguientes grupos:

Sal haloidea, hidrcida o binaria neutra: son compuestos binarios formados

por un metal y un no-metal, sin ningn otro elemento. El anin siempre va a
tener la terminacion -uro. Ejemplos: cloruro de sodio, NaCl; cloruro de hierro
(III), FeCl3; sulfuro de hierro (II), FeS.
Sal de oxcido: procede de sustituir los hidrgenos de
un oxcido por cationes metlicos.
Sal oxcida, oxicida o ternaria neutra: se sustituyen todos los hidrgenos.
Ejemplo: hipoclorito de sodio, NaClO.
Sal cida: se sustituyen parte de los hidrgenos. Ejemplo:
hidrogenocarbonato de sodio o bicarbonato de sodio, NaHCO3.
Sal bsica o hidroxisal: contienen iones hidrxido (OH-), adems de otros
aniones. Se pueden clasificar como sales o hidrxidos. Ejemplo: hidroxicarbonato
de hierro (III), Fe(OH)CO3.
Sal doble: se sustituyen los hidrgenos por dos o ms cationes. Ejemplo:
carbonato doble de potasio y litio, KLiCO3.
Hidroxosal: sal formada a partir de un hidrxido anftero, que reacciona como
un cido una base dbil ante una base o un cido fuerte.
Al(OH3) + 3 Na(OH) Al(OH)6Na3 (hexahidroxoaluminato de sodio)
Al(OH3) + 3 HCl AlCl3 (cloruro de aluminio) + 3 H2O
 Sal mixta: contiene varios aniones. Ejemplos: clorurofluoruro de calcio,
CaClF; clorurofosfato de potasio, K4ClPO4, nitratosulfato de hierro (III),
Fe(NO3)SO4.

Oxisal: formada por la unin de un xido y una sal. Ejemplos: oxinitrato de

plomo (IV), PbO(NO3)2; oxicloruro de cobalto (III), CoOCl.

Sal hidratada o hidrato: sal con molculas de agua en su estructura

cristalina. Ejemplos: xido de plomo (III) hemihidrato (o hemihidratado),
PbOH2O; sulfato de calcio dihidrato, CaSO42H2O.

Fortaleza de los cidos y bases.

Las disoluciones acuosas de los cidos y de las bases proporcionan iones H + y
OH-, respectivamente, a la disolucin; por tanto, conducen la corriente elctrica.
Pero como no todos los cidos y base se disocian surge la diferente fortaleza de
los cidos y bases.

Se consideran bases fuertes las que se disocian completamente en el agua, es

decir, aporta la mxima cantidad de iones OH o es aquella que tiene gran
tendencia a captar un protn, en condiciones constantes de presin y temperatura.

Teniendo como ejemplos a las siguientes bases hidroxlica:

-hidrxido de sodio (Na OH)

-hidrxido de potasio (K OH)

-hidrxido de litio (Li OH2)

-hidrxido de rubidio (Rb OH)

-hidrxido de cesio (Cs OH))

-hidrxido de magnesio (Mg OH)

Tomando en cuenta que en el caso de las bases no hidroxilica sern:

-Amiduro de sodio (NaNH2)

-Hidruro de sodio (NaH)

Por el contrario tenemos lo que se define como una base dbil cuya diferencia con
las bases fuertes es que al disolverse aportan con iones OH- pero en menor
cantidad que las bases fuertes. De esto podemos decir que son las que tienen una
menor tendencia a captar un protn.

Algunas de las bases dbiles son:

-hidrxido de amonio

-hidroxilamina

-hidrxido de calcio

-amoniaco.

Cuando nos referimos a los cidos debemos saber que la fuerza de los mismos se
establece por la tendencia que tenga de ceder protones, ya que un acido se
considera fuerte cuando su tendencia para ceder protones va a ser mayor.

Al igual que lo vimos en las bases un acido es fuerte cuando se disocia

completamente, mientras q los dbiles no lo hacen completamente.

Algunos ejemplos de cidos fuertes son:

-Yoduro de hidrgeno HI (pKa = -9.3)3

-Bromuro de hidrgeno HBr (pKa = -8.7)3

-cido perclrico HClO4 (pKa -8)4

-Cloruro de hidrgeno HCl (pKa = -6.3)3

-cido sulfrico H2SO4 (solamente la primera disociacin, pKa1 -3)4

-cido p-Toluensulfnico (pKa = -2.8) cido orgnico fuerte.

La mayora de cidos son dbiles, y en su gran mayora estos son cidos

orgnicos como los siguientes:

-El cido actico (C2H4O2)

-El cido ctrico (C6H8O7)

-El cido brico ( H3BO3)

-El cido carbnico (H2CO3),

-El cido fosfrico (H3PO4)

-El cido hipobromoso (HBrO),

-El cido sulfhdrico o sulfuro de hidrgeno (H2S).

Determinacin de la fuerza de un cido

La comparacin de la fuerza de un cido con la de otros cidos, puede

determinarse sin la utilizacin de clculos de pH mediante la observacin de las
siguientes caractersticas:

1. Electronegatividad: A mayor electro negatividad de una base conjugada

en el mismo periodo, ms acidez.

2. Radio atmico: Cuando aumenta el radio atmico, la acidez tambin

aumenta. Por ejemplo, el HCl y el HI, son ambos cidos fuertes,
ionizados al 100% en agua para dar sus respectivos constituyentes inicos.

3. Carga: Cuanto ms positivamente est cargada una especie es ms cida

(las molculas neutras pueden ser despojadas de protones ms fcilmente
que los aniones, y los cationes son ms cidos que molculas
comparables).

Ion Hidronio (Oxonio)

El hidronio es un catin que se forma en la reaccin entre las molculas de agua y
cationes de hidrogeno, estos cationes no se presentan libremente, por lo general
los cidos son principales fuentes de estos cationes.

El hidronio se presenta incluso en agua pura. La concentracin de iones hidronio

en agua pura es de CH+ = 107 M. Estos iones se forman, en agua pura sin otras
especies cidas o bsicas, mediante la reaccin de dos molculas de agua,
segn:

2 H2O H3O+ + OH-

Nomenclatura
De acuerdo con la nomenclatura de iones de la IUPAC, este catin debe llamarse
"oxonio". Hidroxonio tambin puede usarse para referirse a este catin sin
ambigedad. Una propuesta preliminar de la IUPAC consiste en llamar oxonio y
oxidanio para referirse a compuestos en el mbito orgnico e inorgnico
respectivamente.

Constante de disociacin.

Para ver la constante de disociacin del agua primero debemos entender que el
agua es una sustancia anftera o anfolito, lo que quiere decir queel agua origina el
mismo catin que originan los cidos, el in hidrgeno (H+) y el mismo anin que
producen las bases, el in hidroxilo (OH-).

Siendo as su constante igual a:

Pero al medir la acides de un medio acuoso se utiliza el concepto de pOH, que se

complementa con el de pH, de forma tal que pH + pOH = pKw, siendo Kw en CN
igual a 1014. Hay que tomar en cuenta que los lquidos puros y slidos se
consideran su concentracin constante.
pOH = -log [OH-]

Para poder entender la constante acida nos basaremos en la reaccin general de

los cidos

HA A- + H+

Donde:

HA =es un cido genrico que se disocia dividindose en A-,

A- = base conjugada del cido.

H+ =ion hidrgeno o protn

Teniendo as:
 [H+][A]
Ka =
[AH]

En el caso de la constante bsica usaremos:

Donde:

HA = cido conjugado

A- = Base general.

OH- = Ion OH

Para poder comprender la relacin que hay entre estas constantes vamos a usar
la siguiente reaccin

NH3+ H2O NH4+ + OH-

[NH4][OH]
Kb =
[NH3]

Y NH4+ + H2O NH3 + H3O+

[NH3][H3O+]
Ka =
[NH4]

Si multiplicamos las dos vamos a tener:

[NH4][OH] [NH3][H3O+]
KbKa = X = [H3O+][OH]
[NH3] [NH4]

Pero sabemos que:

Kw = [H3O+][OH]

As que:
 Kw = KaKb

Tabla con las constantes Ka y Kb

PH (Potencial de Hidrogeno) Y POH

El concepto de pH (Potencial de Hidrgeno) fue definido por primera vez por
SorenPoerLauritzSorensen (1868-1939) Bioqumico dans, originalmente Sorensen. En el ao
de 1909.
La escala de pH fue ideada para expresar en forma adecuada diferentes concentraciones del
in (H+) (in Hidrgeno), en varias soluciones sin necesidad de utilizar nmeros en forma
exponencial, debido a que con frecuencia son nmeros muy pequeos y por lo tanto es difcil
trabajar con ellos, fue as entonces que se decidi trabajar con nmeros enteros positivos.
El pH de una disolucin se define como el logaritmo negativo de la concentracin del in
hidrgeno expresado en (mol/litro), la escala de pH se define por la ecuacin:
pH = - log [H+]

Debido a que el pH solo es una manera de expresar la concentracin del in hidrgeno, las
disoluciones cidas y bsicas (25C), pueden identificarse por sus valores de pH como sigue:
Disoluciones acidas: [H+] > 1,0 x 10-7M, pH < 7.00
Disoluciones bsicas: [H+] < 1,0 x 10-7M, pH > 7.00
Disoluciones neutras: [H+] = 1,0 x 10-7M, pH = 7.00

Se observa que el pH aumenta a medida que el [H+] disminuye.

POH
El pOH se define como el logaritmo negativo de la concentracin molar de iones (OH) es decir:
pOH : - log [OH-]
El pH y el pOH se relacionan as:
[H3O+] [OH-]= 10-14; log [H3O+] [OH-]= log 10-14 (relacin vista en el tema anterior)

El conjugado de un acido fuerte o una base fuerte es neutro.

Por ejemplo:

El que seria la base conjugada del acidoclorhidrico, el ion cloruro, en realidad es neutro y
no actua como base frente al agua. De la misma forma el que seria el acido conjugado de
la base hidroxido de sodio, el cation sodio, no actua como acido frente al agua.

Ejercicio PH:
Escala de PH

[H3O+] pH [OH-] POH

1 x 10-
1 x 100 0 14 14

1 x 10-
1 x 10-1 1 13 13

1 x 10-
1 x 10-2 2 12 12

1 x 10-
1 x 10-3 3 11 11

1 x 10-
1 x 10-4 4 10 10

1 x 10-5 5 1 x 10-9 9

1 x 10-6 6 1 x 10-8 8

1 x 10-7 7 NEUTRALIDAD 1 x 10-7 7 Concentracin de iones

Hidronio y Oxonio
1 x 10-8 8 1 x 10-6 6

1 x 10-9 9 1 x 10-5 5

1 x 10-
10 10 1 x 10-4 4
1 x 10-
11 11 1 x 10-3 3

1 x 10-
12 12 1 x 10-2 2

1 x 10-
13 13 1 x 10-1 1

1 x 10-
14 14 1 x 100 0

HIDROLISIS

Reaccin qumica entre una molcula de agua y otra molcula, en la cual la molcula de agua se divide y sus
tomos pasan a formar parte de otra especie qumica. Esta reaccin es importante por el gran nmero de
contextos en los que el agua acta como disolvente.

Hidrlisis cido base

En la hidrlisis cido-base el agua se divide en el ion hidroxilo OH- y un protn H+ (el cual es inmediatamente
hidratado para formar el ion hidronio H3O+). Esta reaccin sucede espontneamente en agua pura, y en
el equilibrio la concentracin de iones hidronio en agua es [H 3O+] = 1 107 M. Esta es tambin la
concentracin de iones hidroxilo puesto que cada molcula de agua que se divide genera un hidroxilo y un
hidronio. Dicho equilibrio se denomina autoprotlisis:

La adicin de algunas sustancias al agua, por ejemplo una sal, modifica el equilibrio.1 Al ser disueltos en
agua, los iones constituyentes de una sal se combinan con los iones hidronio, hidroxilo, o ambos,
procedentes de la disociacin del agua. Al consumirse estos iones se modifica su concentracion y, como
consecuencia, se modifica el valor del pH.

Los iones A-, BH+ procedentes de cidos dbiles AH, bases dbiles B o sales AB se hidrolizan por accin del
agua, dependiendo el grado de la reaccin de la debilidad del cido o de la base, y la solubilidad de la sal; los
iones procedentes de cidos o bases fuertes no se hidrolizan apreciablemente. Tanto la reaccin como
su constante de equilibrio se pueden obtener por combinacin de la reaccin cido-base con la reaccin de
autoprotlisis del agua. As, las sales obtenidas a partir de cidos y bases fuertes no se hidrolizan, las
obtenidas a partir de cidos y bases dbiles se hidrolizan de forma que el pH depende de las dos constantes,
y en las obtenidas a partir de una combinacin de cido y base en las que slo uno es fuerte, ser el fuerte el
que determine el pH.

Hidrlisis de amidas y steres

La hidrlisis de amidas y steres ocurre cuando un nuclefilo, como el agua o el ion hidroxilo, ataca el
carbono del grupo carbonilo del ster o la amida. En una base acuosa, los iones hidroxilo son mejores
nuclefilos que las molculas polares como el agua. En un cido, el grupo carbonilo se protona, facilitando el
ataque nucleoflico. Dado que una amida resulta de la condensacin de una amina y un cido carboxlico, la
hidrlisis del amida genera dicha amina y dicho cido. Para los steres, resultado de la condensacin de un
cido carboxlico y un alcohol, se obtiene igual el cido y el alcohol:

Uno de los ejemplos ms antiguos de hidrlisis es la saponificacin, en la que la hidrlisis bsica de

un triglicrido (una molcula con grupos ster) genera glicerol (un alcohol) y cidos grasos (carboxlicos).
Estos cidos reaccionan a su vez con la base de la disolucin generando sales orgnicas conocidas
como jabones.

ION COMUN

En los tres procesos de disociacin que hemos visto (de cidos, bases y sales) hemos considerado un solo
soluto cada vez. Analizaremos ahora el caso de disoluciones donde estn presentes dos solutos que
contienen un mismo ion (catin o anin), denominado ion comn.

Los indicadores cido-base son sustancias, generalmente coloreadas, que se disocian parcialmente. Sus
iones presentan una coloracin distinta a la de la especie sin disociar, de modo que, segn el sentido que
est favorecido en el equilibrio, la disolucin puede presentar uno u otro color de manera preferente.
Conforme vara el pH de una solucin, los indicadores varan su color, indicando de forma cualitativa, si la
solucin es cida o bsica.

Si a 100 mL de solucin 0,10 M de un cido dbil, HA, se le aade el indicador anaranjado de metilo, ste
presenta su color cido, rojo:

HA + H2O A + H3O+ color del indicador: rojo

Si a esta solucin se le aaden 0,015 moles de una sal de HA, por ejemplo NaA, el color cambia a amarillo:
 HA + H2O A + H3O+ color del indicador: amarillo

Esta observacin experimental se puede explicar en base al Principio de Le Chatelier: la adicin del in A,
desplaza el equilibrio hacia la izquierda, y en consecuencia disminuye la concentracin de los iones hidronio,
H3O+, disminuyendo por lo tanto, el grado de disociacin, alfa.

Dado que el cido dbil, HA, y su sal, NaA, tienen en comn el ion A:

HA(ac) + H2O(l) A(ac) + H3O+(ac)

NaA(ac) + H2O(l) A(ac) + Na+(ac)

este fenmeno se denomina efecto del ion comn.

Si analizamos el pH y el grado de disociacin de 100 mL de una solucin 0,10 M de cido actico, CH 3COOH,
tendremos:

CH3COOH(ac) + H2O(l) CH3COO(ac) + H3O+(ac)

[ ]0 0,10
[ ]reacciona x
[ ]forma x x
[ ]eq 0,10 -x x x

x = 1,34 x103 = [H3O+]

pH = 2,87

Si a esta solucin de CH3COOH le aadimos 0,015 moles de acetato de sodio, CH3COONa, determinaremos la
nueva concentracin de los iones H3O+:

La concentracin de los iones acetato en la mezcla ser:

 Dado que ion CH3COO es uno de los productos de la disociacin del CH3COOH, el equilibrio de ste se
desplaza en el sentido inverso.
Como vemos, ser muy poco lo que se haya disociado del cido actico, de modo que podemos considerar
que la concentracin inicial de ste sigue siendo 0,10 M.
De igual manera, ser muy poca la cantidad del ion acetato que se haya podido hidrolizar, por lo que
consideraremos que su concentracin sigue siendo 0,15 M.
Al realizar el balance estequiomtrico para el nuevo estado de equilibrio tendremos:

CH3COOH(ac) + H2O(l) CH3COO(ac) + H3O+(ac)

[ ]0 0,10 0,15

[ ]reac. x

[ ]forma x x

[ ]eq 0,10 -x 0,15 + x x

Como el Ka del cido actico es 1,8 x 105, podemos determinar la nueva concentracin de iones H 3O+:

x = 1,2 x105 = [H3O+]

El grado de ionizacin ser:

Finalmente el pH de la disolucin ser: pH = - log [H3O+] = 4,92

Bibliografa

http://laguna.fmedic.unam.mx/~evazquez/0403/determinacion%20ph.html
http://infunid014o.blogspot.com/2009/01/soluciones.html
http://www.mailxmail.com/curso-quimica-ph-nivel-medio/poh-potencial-oxidrilo
http://es.scribd.com/doc/18664953/Constantes-de-Disociacion-Para-Acidos-y-Bases