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A Dios y a nuestros padres gracias por todo

su cario, comprensin y confianza que me

dan da a da para salir adelante en este proceso

de mi formacin acadmica.
ndice
INTRODUCCIN ........................................................................................................................................ 1

BALANCE DE ENTROPIA EN SISTEMA CERRADO ............................................................................ 2

DEFINICION......................................................................................................................... 2

ESTADO MUERTO ..................................................................................................................................... 3

BALANCES ........................................................................................................................... 4

CONCLUCCN ........................................................................................................................................... 6
INTRODUCCIN

Se dice que un sistema es abierto o cerrado dependiendo que exista o no transferencia de masa a
travs de la frontera del sistema durante el perodo de tiempo en que ocurre el balance de
energa.
El sistema cerrado es una regin de masa constante; se denomina masa de control. A travs de
sus lmites slo se permite la transferencia de energa, pero no de materia. La pared que rodea al
sistema es impermeable.

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BALANCE DE ENTROPIA EN SISTEMA CERRADO

DEFINICION.

Se dice que un sistema es abierto o cerrado dependiendo que exista o no transferencia de masa a

travs de la frontera del sistema durante el perodo de tiempo en que ocurre el balance de

energa. Por definicin un proceso intermitente es un proceso cerrado y los procesos semi-

intermitente y continuo son sistemas abiertos.

Una ecuacin integral de balance de energa puede desarrollarse para un sistema cerrado entre

dos instantes de tiempo.

Energa final del sistema Energa inicial del sistema = Energa neta transferida

Energa inicial del sistema = Ui + Eci + Epi

Energa final del sistema = Uf + Ecf + Epf

U = energa interna

Ec = energa cintica

Ep = energa potencial

Energa transferida (DE) = Q + W donde D es delta (diferencia)

DE = Et2 Et1

Los subndices se refieren a los estrados inicial y final

(Uf - Ui) + (Ecf - Eci) + (Epf - Epi) = Q +W

Si utilizamos el smbolo D para indicar diferencia se tiene:

DU + DEc + DEp = Q + W luego,

DE = Q + W (7)

donde DE representa la acumulacin de energa en el sistema asociada a la masa y est

compuesta por: energa interna(U), energa cintica y energa potencial(P).

La energa transportada a travs de la frontera del sistema puede transferirse de dos modos: como

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calor (Q) o como y trabajo (W)

Q y W representan la transferencia neta de calor y trabajo, respectivamente, entre

el sistema y su entorno

Si DE = 0 ; Q = - W

La ecuacin (7) es la es la forma bsica de la primera ley de la termodinmica

La energa es una propiedad termodinmica que permite determinar el potencial de trabajo til de
una determinada cantidad de energa que se puede alcanzar por la interaccin espontnea entre un
sistema y su entorno. Informa de la utilidad potencial del sistema como fuente de trabajo. Siendo
que es una propiedad, hay que tener en cuenta que el valor de una propiedad no cambia a menos
que cambie el estado de la materia, es decir el valor se mantiene siempre y cuando se mida en el
mismo estado independientemente de la temperatura o la presin a la que se encuentre.

Definida de otra forma la energa es la porcin de la energa que puede ser transformada en trabajo
mecnico, la parte restante, sin utilidad prctica, recibe el nombre de energa o entropa.

La energa determina de forma cuantitativa el valor termodinmico de cualquier recurso, y permite


analizar rigurosamente el desperdicio de los recursos en las actividades de la sociedad,
estableciendo pautas para su ahorro y uso eficiente.

Por ejemplo, un compuesto de combustible y aire, si se quema el combustible obteniendo una


mezcla de aire y productos de combustin ligeramente calientes, aunque la energa asociada al
sistema sea la misma, la energa del sistema inicial es mucho mayor, potencialmente es mucho
ms til a la hora de obtener trabajo. Otro ejemplo es el agua de refrigeracin de las centrales
trmicas. Aunque la central cede una gran cantidad de energa al agua, esta solo eleva su
temperatura unos grados centgrados por encima de la temperatura de su entorno, por tanto su
utilidad potencial para obtener trabajo es prcticamente nula o lo que es lo mismo en trminos
tcnicos, tiene una energa asociada baja.

Estado muerto

Dos sistemas en condiciones termodinmicas diferentes evolucionarn espontneamente, por


medio de transferencias de masa y energa, hacia un estado intermedio de equilibrio (el que tenga
mnima energa y entropa mxima). A este estado de equilibrio se le denomina estado muerto.
Cuanto mayor sean las diferencias entre sus magnitudes termodinmicas (presin, temperatura...)
ms trabajo podremos obtener de la interaccin entre sistema y entorno.

La energa utilizable o energa est asociada al desequilibrio entre un sistema y su entorno, es decir
que depende de la variable de dos sistemas como mnimo.

Un ejemplo de ello para entender lo anterior es: supngase una lmina metlica que se encuentra
a 80 C, y es sumergida en agua a 4 C, es decir relativamente mucho ms fra, en este caso la

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reaccin, manifestacin y el nivel de energa ser mayor que si la lmina hubiese sido sumergida
en agua que se encuentra a 80 C, es decir que la temperatura del sistema (lmina metlica) y de
su entorno (agua) es la misma (80C), en este caso no pasara nada y este estado se denomina
estado muerto ya que tenemos cero energa y mxima entropa. Esto tambin es aplicable a otros
desequilibrios como pueden ser de presin y otros.

Desde el punto de vista de la obtencin del trabajo mximo que podemos obtener de un sistema
termodinmico, uno de los sistemas se considera el universo, y otro nuestro dispositivo. El estado
muerto sera el estado del universo, nuestro sistema nos puede proporcionar trabajo, como
mximo, la diferencia de energa entre el estado del universo y su estado inicial. Este trabajo
mximo es la energa de nuestro sistema. En general, como el universo es muy grande respecto a
nuestro sistema se aplican las siguientes simplificaciones, el estado muerto no vara con la cesin
de energa de nuestro sistema y como universo se toma el medio ambiente que rodea a nuestro
sistema, por ejemplo, la temperatura y la presin atmosfrica del lugar en el que se encuentra
nuestro sistema (densidad y temperatura del aire que rodea el motor de un coche...). Resumiendo,
el estado muerto marca el estado del que nos es imposible extraer trabajo de un sistema y este
depende del medio ambiente que le rodea.

Balances

En realidad un balance de energa no es ms que la combinacin de un balance de energa y de


entropa, que derivan a su vez del primer y segundo principio de la termodinmica. No es por tanto
un resultado independiente, pero puede utilizarse como formulacin alternativa de la segunda ley
de la termodinmica.

Como alternativa al principio de incremento de entropa, se puede formular la segunda ley


estableciendo que, los nicos procesos que puede experimentar un sistema aislado son aquellos en
los que la energa del sistema disminuye.

El balance de energa es un mtodo de anlisis muy til a la hora de valorar el rendimiento

energtico de una instalacin, nos da una visin ms amplia que el rendimiento trmico. Permite

valorar las prdidas de energa en un proceso, la energa que sera aprovechable de flujos

salientes en sistemas abiertos y las ventajas de mtodos regenerativos en instalaciones trmicas.

Para todo

Balance en sistemas cerrados

Un sistema cerrado puede interaccionar con el entorno mediante transferencias de energa en forma
de calor o trabajo, que implican una transferencia de energa entre el sistema y el entorno. Esta
energa transferida no coincide necesariamente con la variacin de energa del sistema, ya que la

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energa tambin se destruye como consecuencia de la generacin de entropa (todos los procesos
reales con transferencia de energa en forma de calor conllevan, adems de una transferencia de
entropa, una generacin de entropa debida a procesos irreversibles dentro del sistema.

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0
2 1 = (1 ) ( 0 (2 1 )) 0
1

La variacin de energa del sistema cerrado es igual a la transferencia de energa con el entorno,
menos la destruccin de energa T0, donde representa la generacin de entropa, que por el
segundo principio, no puede ser negativa.

EJEMPLO (1)

Para condicionar un ambiente 1000 Kg/h de vapor es descargado sobre el a 1


atm, el cual es mezclado con vapor sobrecalentado de 400 C y 1 atm para
Producir vapor sobrecalentado de 300 C y 1 atm. Si la operacin es adiabtica
Qu cantidad de vapor es producido y qu flujo volumtrico de vapor
sobresaturado se requiere para la mezcla en dicho ambiente

SOLUCION:

De las tablas termodinmicas, las entalpas del vapor saturado a 1 atm son 2676
KJ/kg y del vapor sobresaturado a mezclar es 3278 kJ/kg y del vapor
sobresaturado producido es 3074 kJ/kg.
Aplicando balance de energa de la ecuacin (1.2.), se tiene:
Q + Ws = ?H + ?Ec + ?Ep;
Q = Ws = ?Ec = ?Ep = 0, por ser adiabtico y no hay partes mvil
Entonces: n?H = n2H2 + n1H1 - n3H3 = 0 (a)
De donde: n3 = n2 + n1, que son los flujos msicos participantes.
Reemplazando valores en la ecuacin (a), se tiene:
n3.3074 kJ/kg = n2.3278 kJ/kg + 1000 kh/h. 2676 kJ/kg
Por lo tanto: n3 = 2951 kg/h, que es la cantidad de vapor sobrecalentado
Producido por la mezcla.
Hallando el flujo volumtrico del vapor: En tablas termodinmicas a 400 C y 1atm el volumen
especfico es 3,11 m3/kg y n1, del clculo anterior es 1951 kg/h;
por tanto la mezcla en el ambiente requiere: 1951 kg/h. 3,11 m3/kg = 6070 m3/h.

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CONCLUCCN

El principio fundamental de todos los balances de energa es la ley de conservacin de la energa


o primera ley de la termodinmica.
es importante tener en cuenta que el balance de energa es importante en muchos procesos dentro
de las empresas sobre todo en las de procesos industrialeles donde se manejan diferentes tipos de
sistemas, ya que ello evita algn accidente o la fuga de energa del sistema.

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