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ESCUELA ACADEMICA PROFESIONAL DE MINAS LIRCAY

TEMA
Balance de entropia
en sistema cerrado

CURSO : TERMODINAMICA

DOCENTE : ING. LUZ MARINA ACHARTE LUME

SEMESTRE : IV

ESTUDIANTES : ARANGO AYALA JULIO CESAR

Huincho cahuana, Nahuto A


Huayanay huaman edilberto
Gala carbajal, ISMER

LIRCAY HUANCAVELICA
2017
pg. 1
INDICE

N Pg
1) Introduccion4

2) Objetivo5

3) Procesos termodinamicos.6

4) Tipos de compresora.7

5) Primera ley de la termodinamica aplicada a un compresor9

6) Proceso termodinamico de una turbina.9

7) Imagen de una turbina experimental de accion ..10

8) Proceso termodinamico de una caldera.12

9) Calderas de vaporizacion instantanea...14

10) Obtencion e las caracteristicas de las curvas de una turbina de gas .15

11) Proceso termodinamico de un avion.15

12) Tipos de motores de reaccion 16

13) Proceso termodinamico de una refrigeradora..17

14) Conclucion .19

15) Referencia bibliografica20

16) Anexos.21

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pg. 3
DEDICATORIA
A, mis padres por su apoyo incondicional
y a todas Las personas que de una u otra
forma me ayudan En mi carrera
universitaria.

INTRODUCCION
Los compresores son mquinas que tienen por finalidad aportar una energa a los fluidos
compresibles (gases y vapores) sobre los que operan, para hacerlos fluir aumentando al
mismo tiempo su presin. En esta ltima caracterstica precisamente, se distinguen de las
soplantes y ventiladores que manejan grandes cantidades de fluidos compresibles (aire por
ejemplo) sin modificar sensiblemente su presin, con funciones similares a las bombas de
fluidos incompresibles.
Las turbinas son mquinas que desarrollan par y potencia en el eje como resultado de la
variacin de la cantidad de movimiento del fluido que pasa a travs de ellas.
Dicho fluido puede ser un gas, vapor o lquido, si bien las notas que se dan a continuacin
son aplicables a turbinas que operan con gas o vapor.
La caldera es el conjunto formado por el cuerpo de la caldera y el quemador y esta
destinado a transmitir al agua (fluido calo portador) el calor liberado por la combustin.
E. TORRELLA Las calderas pueden utilizarse para la produccin de vapor (para la
generacin de Energa elctrica o procesos de calefaccin) o para la produccin de agua
caliente (Para sistemas de calefaccin o suministros de agua caliente sanitaria).

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OBJETIVO

Comprender la primera ley de la termodinmica como una correspondencia


del principio de conservacin de la energa.
Comprender los procesos termodinmicos e identificarlos a partir de la
interpretacin de grficos.

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BALANCE DE ENTROPIA EN SISTEMA
CERRADO
DEFINICION.- Se dice que un sistema es abierto o cerrado dependiendo que
exista o no transferencia de masa a travs de la frontera del sistema durante el
perodo de tiempo en que ocurre el balance de energa. Por definicin un proceso
intermitente es un proceso cerrado y los procesos semi- intermitente y continuo
son sistemas abiertos.

Una ecuacin integral de balance de energa puede desarrollarse para un sistema


cerrado entre dos instantes de tiempo.

Energa final del sistema Energa inicial del sistema = Energa neta transferida

Energa inicial del sistema = Ui + Eci + Epi


Energa final del sistema = Uf + Ecf + Epf

U = energa interna
Ec = energa cintica
Ep = energa potencial

Energa transferida (DE) = Q + W donde D es delta (diferencia)

DE = Et2 Et1

Los subndices se refieren a los estrados inicial y final

(Uf - Ui) + (Ecf - Eci) + (Epf - Epi) = Q +W

Si utilizamos el smbolo D para indicar diferencia se tiene:

DU + DEc + DEp = Q + W luego,

DE = Q + W (7)

donde DE representa la acumulacin de energa en el sistema asociada a la masa


y est compuesta por: energa interna(U), energa cintica y energa potencial(P).

La energa transportada a travs de la frontera del sistema puede transferirse de


dos modos: como calor (Q) o como y trabajo (W)
Q y W representan la transferencia neta de calor y trabajo, respectivamente, entre

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el sistema y su entorno

Si DE = 0 ; Q = - W

La ecuacin (7) es la es la forma bsica de la primera ley de la termodinmica

La energa es una propiedad termodinmica que permite determinar el potencial


de trabajo til de una determinada cantidad de energa que se puede alcanzar por
la interaccin espontnea entre un sistema y su entorno. Informa de la utilidad
potencial del sistema como fuente de trabajo. Siendo que es una propiedad, hay
que tener en cuenta que el valor de una propiedad no cambia a menos que cambie
el estado de la materia, es decir el valor se mantiene siempre y cuando se mida en
el mismo estado independientemente de la temperatura o la presin a la que se
encuentre.

Definida de otra forma la energa es la porcin de la energa que puede ser


transformada en trabajo mecnico, la parte restante, sin utilidad prctica, recibe el
nombre de energa o entropa.

La energa determina de forma cuantitativa el valor termodinmico de cualquier


recurso, y permite analizar rigurosamente el desperdicio de los recursos en las
actividades de la sociedad, estableciendo pautas para su ahorro y uso eficiente.

Por ejemplo, un compuesto de combustible y aire, si se quema el combustible


obteniendo una mezcla de aire y productos de combustin ligeramente calientes,
aunque la energa asociada al sistema sea la misma, la energa del sistema inicial
es mucho mayor, potencialmente es mucho ms til a la hora de obtener trabajo.
Otro ejemplo es el agua de refrigeracin de las centrales trmicas. Aunque la
central cede una gran cantidad de energa al agua, esta solo eleva su temperatura
unos grados centgrados por encima de la temperatura de su entorno, por tanto su
utilidad potencial para obtener trabajo es prcticamente nula o lo que es lo mismo
en trminos tcnicos, tiene una energa asociada baja.

Estado muerto

Dos sistemas en condiciones termodinmicas diferentes evolucionarn


espontneamente, por medio de transferencias de masa y energa, hacia un estado
intermedio de equilibrio (el que tenga mnima energa y entropa mxima). A este
estado de equilibrio se le denomina estado muerto. Cuanto mayor sean las
diferencias entre sus magnitudes termodinmicas (presin, temperatura...) ms
trabajo podremos obtener de la interaccin entre sistema y entorno.

La energa utilizable o energa est asociada al desequilibrio entre un sistema y su


entorno, es decir que depende de la variable de dos sistemas como mnimo.

Un ejemplo de ello para entender lo anterior es: supngase una lmina metlica
que se encuentra a 80 C, y es sumergida en agua a 4 C, es decir relativamente

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mucho ms fra, en este caso la reaccin, manifestacin y el nivel de energa ser
mayor que si la lmina hubiese sido sumergida en agua que se encuentra a 80 C,
es decir que la temperatura del sistema (lmina metlica) y de su entorno (agua) es
la misma (80C), en este caso no pasara nada y este estado se denomina estado
muerto ya que tenemos cero energa y mxima entropa. Esto tambin es aplicable
a otros desequilibrios como pueden ser de presin y otros.

Desde el punto de vista de la obtencin del trabajo mximo que podemos obtener
de un sistema termodinmico, uno de los sistemas se considera el universo, y otro
nuestro dispositivo. El estado muerto sera el estado del universo, nuestro sistema
nos puede proporcionar trabajo, como mximo, la diferencia de energa entre el
estado del universo y su estado inicial. Este trabajo mximo es la energa de nuestro
sistema. En general, como el universo es muy grande respecto a nuestro sistema
se aplican las siguientes simplificaciones, el estado muerto no vara con la cesin
de energa de nuestro sistema y como universo se toma el medio ambiente que
rodea a nuestro sistema, por ejemplo, la temperatura y la presin atmosfrica del
lugar en el que se encuentra nuestro sistema (densidad y temperatura del aire que
rodea el motor de un coche...). Resumiendo, el estado muerto marca el estado del
que nos es imposible extraer trabajo de un sistema y este depende del medio
ambiente que le rodea.

Balances

En realidad un balance de energa no es ms que la combinacin de un balance de


energa y de entropa, que derivan a su vez del primer y segundo principio de la
termodinmica. No es por tanto un resultado independiente, pero puede utilizarse
como formulacin alternativa de la segunda ley de la termodinmica.

Como alternativa al principio de incremento de entropa, se puede formular la


segunda ley estableciendo que, los nicos procesos que puede experimentar un
sistema aislado son aquellos en los que la energa del sistema disminuye.

El balance de energa es un mtodo de anlisis muy til a la hora de valorar el


rendimiento energtico de una instalacin, nos da una visin ms amplia que el
rendimiento trmico. Permite valorar las prdidas de energa en un proceso, la
energa que sera aprovechable de flujos salientes en sistemas abiertos y las
ventajas de mtodos regenerativos en instalaciones trmicas. Para todo esto la
principal herramienta son los diagramas de Sankey

Balance en sistemas cerrados

Un sistema cerrado puede interaccionar con el entorno mediante transferencias de


energa en forma de calor o trabajo, que implican una transferencia de energa entre
el sistema y el entorno. Esta energa transferida no coincide necesariamente con la
variacin de energa del sistema, ya que la energa tambin se destruye como
consecuencia de la generacin de entropa (todos los procesos reales con
transferencia de energa en forma de calor conllevan, adems de una transferencia
de entropa, una generacin de entropa debida a procesos irreversibles dentro del
sistema.

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2
0
2 1 = (1 ) ( 0 (2 1 )) 0
1

La variacin de energa del sistema cerrado es igual a la transferencia de energa


con el entorno, menos la destruccin de energa T0, donde representa la
generacin de entropa, que por el segundo principio, no puede ser negativa.

EJEMPLO (1)

Para condicionar un ambiente 1000 Kg/h de vapor es descargado sobre el a 1


atm, el cual es mezclado con vapor sobrecalentado de 400 C y 1 atm para
Producir vapor sobrecalentado de 300 C y 1 atm. Si la operacin es adiabtica
Qu cantidad de vapor es producido y qu flujo volumtrico de vapor
sobresaturado se requiere para la mezcla en dicho ambiente

SOLUCION:

De las tablas termodinmicas, las entalpas del vapor saturado a 1 atm son 2676
KJ/kg y del vapor sobresaturado a mezclar es 3278 kJ/kg y del vapor
sobresaturado producido es 3074 kJ/kg.
Aplicando balance de energa de la ecuacin (1.2.), se tiene:
Q + Ws = ?H + ?Ec + ?Ep;
Q = Ws = ?Ec = ?Ep = 0, por ser adiabtico y no hay partes mvil
Entonces: n?H = n2H2 + n1H1 - n3H3 = 0 (a)
De donde: n3 = n2 + n1, que son los flujos msicos participantes.
Reemplazando valores en la ecuacin (a), se tiene:
n3.3074 kJ/kg = n2.3278 kJ/kg + 1000 kh/h. 2676 kJ/kg
Por lo tanto: n3 = 2951 kg/h, que es la cantidad de vapor sobrecalentado
Producido por la mezcla.
Hallando el flujo volumtrico del vapor: En tablas termodinmicas a 400 C y 1atm
el volumen especfico es 3,11 m3/kg y n1, del clculo anterior es 1951 kg/h;
por tanto la mezcla en el ambiente requiere: 1951 kg/h. 3,11 m3/kg = 6070 m3/h.

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CONCLUSION
Es el estudio de las transferencias energticas en las cuales interviene la energa
trmica (calor) asociada a otras formas de energa y sus consecuencias. Una
definicin ms completa es la siguiente: termodinmica es el campo de la fsica que
describe y relaciona las propiedades fsicas de sistemas macroscpicos de materia
y energa. Un proceso termodinmico se produce cuando un sistema macroscpico
pasa de un estado de equilibrio a otro. Las variables ms comunes en el estudio de
los procesos termodinmicos son: Temperatura, volumen, presin y calor (energa),
en especial son importantes las transformaciones en las cuales una de estas
variables permanecen constantes. Temperatura constante: proceso ISOTRMICO
Presin constante: proceso ISOBRICO. Volumen constante: proceso ISCORO
(o ISICRICO). Calor constante: proceso ADIABTICO.

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REFERENCIA BIBLIOGRAFICA
1) Aguilar Peris, J., Curso de termodinmica. Ed. Alhambra, 1989.
2) Zemansky, M. W. y R. H. Ditmann, Calor y Termodinmica. McGraw-Hill, 1984.
3) Adkins, C. J., Termodinmica del Equilibrio. Revert, Barcelona, 1997.
4) Callen, H. B., Termodinmica. Alfa Centauro, 1981.
5) Alonso, M. y E. J. Finn, Fundamentos cunticos y estadsticos, vol. 3 de Fsica.
Addison-Wesley Iberoamericana, Mxico, 1986.
6) Reif, F., Fundamentos de Fsica estadstica y trmica. Ed. del Castillo, Madrid,
1967.
7) Ness, H. C. V. y M. M. Abbott, Termodinmica. McGraw-Hill, Mxico, 1988.
8) Burbano de Ercilla, S., E. Burbano Garca y C. Garca Muoz, Problemas de
Fsica, vol. 2. Tbar, 2004,

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