Labo 3

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO
FACULTAD DE INGENIERA INDUSTRIAL Y DE SISTEMAS
INTRODUCCION
El presente informe La medicin directa de la conductividad es

potencialmente un procedimiento muy sensible para la medicin de
concentraciones inicas, pero debe ser utilizada con cautela, pues
cualquier especie con carga elctrica presente en una solucin
contribuir para la conductancia total.
Entre las principales aplicaciones de las mediciones conductimtricas se

encuentra la pureza del agua; agua destilada o des ionizada, la cual es
verificada comnmente con la conductividad del agua pura que es
cerca de 5 . 10-8 -1cm-1 y el menor trazo de una impureza inica lleva
a un gran aumento de la conductividad.
El estudio de la conductividad en la ingeniera es importante, ya que la

produccin de agua des ionizada, generalmente en laboratorio, tiene
aplicaciones industriales semejantes en los procesos que exigen el uso
de agua muy pura.
Tales como el uso del agua de alimentacin de calderas, en las grandes

usinas de vapor, generadores de electricidad; el control de la
concentracin de baos para evitar la putrefaccin en el tratamiento
de pieles, o de baos alcalinos de desengrasado, y el control del
complemento de operaciones de enjuague o lavado.
Desde el punto de vista ambiental, actualmente el monitoreo

conductimtrico de ros y lagos es utilizado para controlar la polucin y
en la oceanografa, las medidas conductimtricas son efectuadas para
determinar la salinidad de las aguas.
Lab.N3 Presin de Vapor de Lquidos (Mtodo Dinmico)

OBJETIVOS
1. Conocer la conductancia especifica del KCl, HCl, NH4Cl,

CH3COOH en diferentes concentraciones.
2. Conocer la conductancia equivalentes del KCl, HCl, NH4Cl,

CH3COOH en diferentes concentraciones.
3. Determinar el grado de disociacin y la constante de equilibrio

para el cido actico (CH3COOH).
4. Realizar la ecuacin de Kohlrausch y la ecuacin de Onsager.

TEORIA
Uno de los problemas tericos fundamentales en electroqumica es
explicar como las soluciones de electrolitos conducen la corriente
elctrica.
Se sabe que los conductores metlicos obedecen la Ley de Ohm:
E
I= (1)
R
Donde:
I = La intensidad de corriente (En Amperios)
E= Las fuerza electromotriz o diferencia de potencial elctrico (En

Voltios)
R= Constante de proporcionalidad, llamada resistencia (En

Ohmios)
Y la resistencia R, depende de las dimensiones del conductor:
l
R= (2)
A
Donde:
l = longitud
A = rea de la seccin transversal

= Resistencia especfica o resistividad.
Las soluciones electrolticas cumplen la ley de Ohm, lo mismo que los

conductores metlicos.
El recproco de la ecuacin(2), viene a ser:
1 1 A
= .
R l
Donde:
1/R = Conductancia (mhos o ohms -1 )
1/ = Conductancia especfica o conductividad - Ls (mhos cm-1 o

ohms -1 cm-1)
A = rea de los electrodos planos paralelos (cm 2)
L = Distancia entre electrodos (cm)

O sea:
A
L=Ls (3)
l
CONDUCTANCIA
Es la facilidad que tienen las soluciones electrolticas de dejar pasar la

corriente elctrica.

CONDUCTANCIA ESPECFICA
Es la facilidad con que una columna de 1cm de altura y 1cm 2 de

seccin transversal de solucin electroltica deja pasar la corriente.
La conduccin elctrica en las soluciones depende de la

concentracin de los iones y tambin de la naturaleza de estos (segn
su carga y movilidad) y la conductancia como funcin de la
concentracin vara segn la condicin fuerte o dbil de los electrolitos.
Los conductores electrolticos se vuelven mejores conductores al

elevarse la temperatura, ya que los iones pueden moverse a travs de
la solucin ms rpidamente a temperaturas ms elevadas cuando la
viscosidad es menor y hay menos solvatacin de los iones.
CONDUCTANCIA EQUIVALENTE ()
Es la conductancia real de un volumen de solucin que contiene un

peso equivalente del soluto entre electrodos paralelos con un cm. De
separacin y un campo elctrico uniforme entre ellos.
Si llamamos: V al volumen en cm3 de solucin que contiene Ls peso

equivalente de soluto:
= Ls V . (4)
S la solucin mantiene una normalidad N.
1000
V= . (5)
N
Sustituyendo en la ecuacin 4:
1000 Ls
= . (6)
N

En mhos cm2 equiv.-1
CONSTANTE DE CELDA
Las celdas de conductancia usuales no satisfacen los requerimientos

para la determinacin directa de la conductancia especfica, pero es
posible determinar el valor de una constante y factor caracterstico K,
denominado la constante de celda, tal que:
L = Ls/K Donde: A/l = k-1
O sea que:
Ls
k= .(7)
L
ECUACIN DE KOHLRAUSCH
Sobre la base de sus conductividades, podemos distinguir dos clases de

electrolitos:
1) Electrolitos fuertes: Tales como los cidos: clorhdrico, ntrico y

sulfrico y sus sales que tienen conductividad equivalente alta, la
cual aumenta moderadamente con el aumento de dilucin.
2) Electrolitos dbiles: Tales como el cido actico y otros cidos

orgnicos y amoniaco acuoso tienen conductividades
equivalentes muy bajas a altas concentraciones, pero estas
aumentan grandemente con el incremento de la dilucin.
FUERTE

DBIL
C1/2
De acuerdo a este comportamiento, al graficar vs C1/2 solamente es

posible la extrapolacin para el caso de los electrolitos fuertes,
obtenindose la ecuacin lineal.
ECUACIN DE KOHLRAUSCH:
= 0 - A C1/2 . (8)
Donde:
0 = Ordenada en el origen (constante)
A = Pendiente de la recta
Es definida como la conductancia equivalente a dilucin infinita y es el

valor de extrapolado a concentracin cero.
LEY DE KOHLRAUSCH
La conductancia equivalente a dilucin infinita del electrlito es la suma

de dos trminos independientes, uno caracterstico del catin y el otro
del anin. As:
0 = +
0 + 0 . (9)

Donde:
+0 = Conductancia equivalente a dilucin infinita del catin.

-0 = Conductancia equivalente a dilucin infinita del anin.
La Ley de Kohlrausch es til para determinar la conductancia

equivalente a dilucin infinita de un electrolito dbil, ya que en este
caso la conductancia equivalente a dilucin infinita no puede
determinarse por extrapolacin directa.
Ecuacin de Onsager:
Partiendo de la teora de Doybe Hckel, acerca de las soluciones

electrolticas, Onsager dedujo una ecuacin similar a la de Kohlrausch
aplicable a soluciones diluidas, que poseen concentraciones menores a
0.02M, y es de la forma:
= 0 (0 + ) C1/2 . (10)
Donde y son constantes que dependen de:
- Temperatura absoluta de la solucin

- Carga de los iones +
0 0
- Carga electrnica
Constante dielctrica del solvente
: Depende de los Faraday de carga y de la viscosidad
: Depende de las conductancias inicas equivalentes a dilucin

infinita.
Esta ecuacin expresa acertadamente la pendiente lmite correcta en

un grfico de vs C1/2.
TEORA DE ARRHENIUS

Arrhenius opin que el grado de disociacin de un electrolito dbil, tal

como el cido actico puede determinarse de acuerdo a la siguiente
ecuacin:

= . (11)
0
Donde:
= Grado de disociacin (ionizacin).
0 = Conductancia equivalente a dilucin infinita (todo el

electrolito se
halla disociado).
= Conductancia equivalente de electrolito dbil.
Esta ecuacin es satisfactoria para electrolitos dbiles y no puede

aplicarse a los electrolitos fuertes, en los cuales la disociacin es
prcticamente total.
CONSTANTE DE EQUILIBRIO
Siendo el electrolito dbil AB, este se disocia segn la ecuacin:
AB A+ + B -- . (12)
Inicialmente C es la concentracin de AB
= Grado de disociacin por mol de AB.

En el equilibrio (despus de la disociacin)
AB = C - C A+ = C B-- = C
La constante de equilibrio para la ecuacin (12)
[A+ ][B ] . (13)

=
[AB]
Entonces, sustituyendo en la ecuacin (13), las concentraciones de las

sustancias en equilibrio:
C2 . (14)
Kc=
1-
Termodinmica del equilibrio liquido-vapor
La condicin de equilibrio termodinmico para dos fases y ,
(1)
Si consideramos dos estados de equilibrio prximos; tal que:
Estado (1) Estado (2)

T T+ dT
P P+ dP
Para este cambio de estado, podr mantenerse el equilibrio, si :
(2)

=
Qumica, Fsica.
Barrow M.
Gordon. Segunda
edicin. Editorial
De otro lado, para sistemas de unS.A.
Revert, componente, la energa potencial
es funcin de la temperatura y de
Espaa la presin.
1968.
Tomo II. Pags
549-555 y 635.
= (,
Principios )
de los (3)
procesos
qumicos.
Qumica, Fsica.
Hougen,
Barrow M.Watson
Gordon.
La derivada total, considerando
y Ragatz.la fase y :
Segunda edicin.
EditorialRevert,
Editorial Revert,
S.A.
S.A. Espaa1968.
Espaa

1972. II.Tomo

I 549-
= (Tomo ) Pags+

de ( ) (4)

Balances
555 y 635.
Materia y
Energa. Pags
Principios de los
84-86.
procesos qumicos.
Hougen, Watson y
Moore
Ragatz.
Editorial

,W.;Physical
Revert, S.A.
(5)
= ( chemistry,3rd.ed
) + ( )
1972. Tomo
Espaa
I ition,prentiee
Balances de hal,
inc.,Barrow
Materia
Qumica, Fsica. Englewood
y Energa.
M. Gordon.
cliffs,j,1962,pp.10
Pags 84-86.
Segunda edicin. Editorial Revert, S.A.
De acuerdo a las relaciones
Espaa 1968..5.Tomode II.Maxwell:
Pags 549-555 y
635. Moore ,W.;Physical
chemistry,3rd.editio
Principios den,prentiee
los procesos hal, qumicos.
inc.,
Hougen, Englewood
Watson y Ragatz.
Lab.N3 Presin de Vapor de Lquidos (Mtodo Editorial
Dinmico)
Revert, S.A.cliffs,j,1962,pp.10.5.
Espaa 1972. Tomo I
Balances de Materia y Energa. Pags 84-
86.
(6)

(
) =
(7)
Qumica,
Fsica. Barrow
Sustituyendo en las ecs. (4) yM.(5) y por la Ec. (2)
Gordon.
Segunda
+ edicin.
=
Editorial + (8)
Revert, S.A.
Qumica, Fsica. Barrow EspaaM. Gordon.
1968. Segunda edicin.
Editorial Revert, S.A.Tomo Espaa 1968. Tomo II. Pags 549-
II. Pags
Reagrupando:
555 y 635. 549-555 y 635.
Principios
Principios de los procesos qumicos.
Hougen, Watson y
de
Ragatz. Editorial Revert,
los =procesos
S.A.
Espaa
1972. Tomo I (9)

Balances de Materia yqumicos.

Energa. Pags 84-86.
Qumica,Hougen,
Fsica.
Moore ,W.;Physical
Barrow chemistry,3rd.edition,prentiee
Watson
M. y hal,
Donde, inc.,
S y VEnglewood
son las entropas yGordon.
volmenes molares del compuesto
cliffs,j,1962,pp.10.5.
Ragatz.
puro, respectivamente.- Segunda edicin.
Editorial
Editorial Revert, S.A.
Espaa Revert,
1968. TomoS.A. II.
Cuando un mol de sustancia pasa
Espaa 1972. de la fase a la fase ,
Pags 549-555 y 635.
isotrmicamente, el calor absorbido
Tomo I o desprendido es igual a :

y a la vez es igual a: T(Balances

), puesto
los que todo cambio en un
Principiosde de
sistema en equilibrio esprocesos
reversible.
Materia y
qumicos.
Entonces, la ec. (9) viene a ser :
Energa.
Hougen, Watson Pags
y
84-86.
Ragatz. Editorial
Revert, S.A. Espaa
MooreTomo I
1972.
Balances=,W.;Physical
de Materia y
(10)
chemistry,3rd.
Energa.

(84-86.
Pags

)
edition,prentie
Mooree,W.;Physical
hal, inc.,
Englewood
chemistry,3rd.edition,
La ec. (10) es conocidaprentiee comoinc., la Ecuacin de CLAUSIUS-
cliffs,j,1962,pp.
hal,
CLAPEYRON.- Englewood10.5.
Si la fase es considerada ser vapor y la fase ser liquida, entonces:
cliffs,j,1962,pp.10.5.

= ,es el cambio de entalpia por vaporizacin o

simplemente la entalpia de vaporizacin y

=
, el
cambio de volumen debido a la vaporizacin.- Una forma
aproximada de esta ecuacin puede ser obtenida reconociendo
que generalmente y que la fase vapor puede asumirse

=
como ideal (lo cual es aceptable a bajas presiones),osea,

Sustituyendo estas simplificaciones en la ecuacin (10), la ecuacin
de Clausius-Clapeyron se reduce a:

( ) = (/) (11)

Integrando esta ecuacin sobre el rango de temperaturas en el cual

es constante,

( ) = ( ) (12)

Todas las condiciones mencionadas lneas arriba son

razonablemente cumplidas , si no estamos cerca del punto critico.
De la ec. (11):

( ) = (/)
.

EQUIPO Y MATERIALES
REACTIVOS

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

CALCULOS Y RESULTADOS


CONCLUSIONES
Hemos podido observar las diversas ecuaciones que se

utilizan en esta presin; Lo antes mencionado lo hemos
puesto en prctica, realizando ejercicios en los clculos y
resultados; por ello hemos aprendido a usar las diferentes
ecuaciones para obtener la presin de vapor por lquidos.
Se observ la relacin existente entre la presin y la

temperatura quees directamente proporcional y esto debido
al aumento de la energa cintica de las partculas.
Se concluytambin que la grfica de In P va en funcin del

inverso de la temperatura nos ayuda a encontrar cualquier
presin de vapor que necesitemos con base al inverso de una
temperatura dada.

RECOMENDACIONES
Es importante saber que la presin de vapor de un lquido se

relaciona con la temperatura, esto da a travs de la Ecuacin
de Claussius Clapeyron.
Analizar cuidadosamente cada ecuacin, ya que radica la

importancia en ellas para el estudio de las presiones.
Se debe tener en cuenta la parte terica antes de empezar a

realizar ejercicio y/o ecuaciones, esto nos ayuda a tener una
mejor base del tema.
Debemos respetar las pautas impuestas al comienzo para

realizar el laboratorio y as obtener un resultado ms ptimo.
Para tener un clculo con mayor precisin, calcularlo con un

mnimo de 4 decimales.

BIBLIOGRAFIA
Qumica, Fsica. Barrow M. Gordon. Segunda edicin. Editorial

Revert, S.A. Espaa 1968. Tomo II. Pags 549-555 y 635.
Principios de los procesos qumicos. Hougen, Watson y Ragatz.

Editorial Revert, S.A. Espaa 1972. Tomo I Balances de Materia y
Energa. Pags 84-86.
Moore ,W.;Physical chemistry,3rd.edition,prentiee hal, inc.,

Englewood cliffs,j,1962,pp.10.5.

ANEXOS
Aplicaciones Principales para el Vapor de Agua
El vapor es usado en un gran rango de industrias. Las
aplicaciones ms comunes para el vapor son, por ejemplo,
procesos calentados por vapor en fbricas y plantas, y turbinas
impulsadas por vapor en plantas elctricas, pero el uso del
vapor en la industria se extiende ms all de las antes
mencionadas.
Algunas de las aplicaciones tpicas del vapor para las industrias

son:
Esterilizacin/Calentamiento
Impulso/Movimiento
Motriz
Atomizacin
Limpieza
Hidratacin
Humidificacin
En las secciones siguientes, discutiremos varios tipos de

aplicaciones para el vapor, y proveeremos de algunos ejemplos
de equipos usuarios de vapor.
Vapor para Calentamiento
Vapor de Presin Positiva
El vapor generalmente es producido y distribuido en una

presin positiva. En la mayora de los casos, esto significa que
es suministrado a los equipos en presiones mayores a 0 MPaG
(0 psig) y a temperaturas mayores de 100C (212F).

Las aplicaciones de calentamiento para vapor a presin

positiva se pueden encontrar en plantas procesadoras de
alimentos, plantas qumicas, y refineras solo por nombrar
algunas. El vapor saturado es utilizado como la fuente de
calentamiento para fluido de proceso en intercambiadores
de calor, reactores, reboilers, precalentadores de aire de
combustin, y otros tipos de equipos de transferencia de
calor.
Vapor al Vaco
El uso de vapor para el calentamiento a temperaturas por

debajo de 100C (212F), tradicionalmente el rango de
temperatura en el cual se utiliza agua caliente, ha crecido
rpidamente en los ltimos aos.
Cuando vapor saturado al vaco es utilizado en la misma

forma que el vapor saturado a presin positiva, la
temperatura del vapor puede ser cambiada rpidamente
con solo ajustar la presin, haciendo posible el controlar la
temperatura de manera mas precisa que las aplicaciones
que usan agua caliente. Sin embargo, en conjunto con el
equipo se debe utilizar una bomba de vaco, debido a que
el solo reducir la presin no lo har por debajo de la presin
atmosfrica.
Comparado con un sistema de calentamiento de agua

caliente, este sistema ofrece rapidez, calentamiento
balanceado. Se alcanza rpidamente la temperatura
deseada sin ocasionar un desbalance en la temperatura en
si.
Vapor para Impulso/Movimiento
El vapor se usa regularmente para propulsin (as como

fuerza motriz) en aplicaciones tales como turbinas de vapor.
La turbina de vapor es un equipo esencial para la
generacin de electricidad en plantas termoelctricas. En
un esfuerzo por mejorar la eficiencia, se han realizado
progresos orientados al uso del vapor a presiones y

temperaturas an mayores. Existen algunas plantas

termoelctricas que utilizan vapor sobrecalentado a 25 MPa
abs (3625 psia), 610C (1130F), presin supercrtica en sus
turbinas.
Generalmente el vapor sobrecalentado se usa en las

turbinas de vapor para prevenir daos al equipo causados
por la entrada de condensado. Sin embargo, en ciertos
tipos de plantas nucleares, el uso de vapor a lata
temperatura se debe de evitar, ya que podra ocasionar
daos al material usado en las turbinas. Se utiliza en su lugar
vapor saturado a alta presin. En donde se usa vapor
saturado, generalmente se instalan separadores en la lnea
de suministro de vapor para remover el condensado del
flujo de vapor.
Adems de la generacin de energa, otras aplicaciones

tpicas de impulso/movimiento son los compresores movidos
por turbinas o las bombas, ej. compresor de gas, bombas
para las torres de enfriamiento, etc.
La fuerza motriz del vapor ocasiona que los alabes giren, lo

que ocasiona rote el rotor que se encuentra acoplado al
generador de energa, y esta rotacin genera la
electricidad.
Vapor como Fluido Motriz
El vapor puede ser usado de igual manera como una fuerza

motriz para mover flujos de lquido o gas en una tubera.
Los eyectores de vapor son usados para crear el vaco en
equipos de proceso tales como las torres de destilacin que
son utilizadas para purificar y separar flujos de procesos. Los
eyectores tambin pueden ser utilizados para la remocin
continua del aire de los condensadores de superficie, esto
para mantener una presin de vaco deseada en las
turbinas de condensacin (vaco).
Vapor motriz de alta presin entra el eyector a travs de la

tobera de entrada y es distribuido. Esto genera una zona de

baja presin la cual arrastra aire del condensador de

superficie.
En un tipo similar de aplicacin, el vapor tambin es el fluido

motriz primario para los drenadores de presin secundaria,
los cuales son usados para bombear el condensado de
tanques receptores ventilados, tanques de flasheo, o
equipos de vapor que experimentan condiciones de Stall
(inundacin).
Vapor para Atomizacin
La atomizacin de vapor es un proceso en donde el vapor es

usado para separar mecnicamente un fluido. Por ejemplo,
en algunos quemadores, el vapor es inyectado en el
combustible para maximizar la eficiencia de combustin y
minimizar la produccin de hidrocarbonos (holln). Calderas y
generadores de vapor que utilizan combustible de petrleo
utilizaran este mtodo para romper el aceite viscoso en
pequeas gotas para permitir una combustin ms eficiente.
Tambin los quemadores (elevados) comnmente utilizaran
la atomizacin de vapor para reducir los contaminantes a la
salida.
Quemador Asistido por Vapor

En quemadores, generalmente el vapor es mezclado en el gas

de desperdicio antes de la combustin.
Vapor para Limpieza
El vapor es usado para limpiar un gran rango de superficies.

Un ejemplo de la industria es el uso del vapor en los
sopladores de holln. Las calderas que usan carbn o
petrleo como fuente de combustible deben estar
equipadas con sopladores de holln para una limpieza
cclica de las paredes del horno y remover los depsitos de
la combustin de las superficies de convencin para
mantener la eficiencia, capacidad y confiabilidad de la
caldera.
El vapor liberado fuera de la tobera del soplador de holln

desaloja la ceniza y suciedad seca, la cual caer en las
tolvas o ser arrastrado y expulsado con los gases de
combustin.
Vapor para Hidratacin
Algunas veces el vapor es usado para hidratar el proceso

mientras se suministra calor al mismo tiempo. Por ejemplo, el
vapor es utilizado para la hidratacin en la produccin del
papel, as que ese papel que se mueve en los rollos a gran
velocidad no sufra rupturas microscpicas. Otro ejemplo son
los molinos de bolitas. Continuamente los molinos que
producen las bolitas de alimento para animales utilizan
inyeccin-directa de vapor tanto para calentar como para
proporcionar contenido de agua adicional al que es
suministrado en la seccin de acondicionamiento del
molino.

Molino Acondicionador de Bolitas
La hidratacin del alimento lo suaviza y gelatiniza parcialmente el

almidn contenido en los ingredientes, resultando en bolitas ms
firmes.
Vapor para Humidificacin
Muchas grandes instalaciones industriales y comerciales,

especialmente en climas ms fros, utilizan vapor saturado a
baja presin como la fuente de calor predominante para
calentamiento interior estacional. Las bobinas HVAC,
normalmente combinadas con humidificadores de vapor,
son el equipo usado para el acondicionamiento del aire,
para comfort interno, preservacin de registros y libros, y de
control de infecciones. Cuando se calienta el aire fro por las
bobinas de vapor, la humedad relativa del aire gotea, y
entonces deber ser ajustada a los niveles normales en
adiciona una inyeccin controlada de vapor seco saturado
en la lnea inferior del flujo de aire.

Labo 3

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FACULTAD DE INGENIERA INDUSTRIAL Y DE SISTEMAS

El presente informe La medicin directa de la conductividad es

Entre las principales aplicaciones de las mediciones conductimtricas se

El estudio de la conductividad en la ingeniera es importante, ya que la

Tales como el uso del agua de alimentacin de calderas, en las grandes

Desde el punto de vista ambiental, actualmente el monitoreo

Lab.N3 Presin de Vapor de Lquidos (Mtodo Dinmico)

1. Conocer la conductancia especifica del KCl, HCl, NH4Cl,

2. Conocer la conductancia equivalentes del KCl, HCl, NH4Cl,

3. Determinar el grado de disociacin y la constante de equilibrio

4. Realizar la ecuacin de Kohlrausch y la ecuacin de Onsager.

Lab.N3 Presin de Vapor de Lquidos (Mtodo Dinmico)

Se sabe que los conductores metlicos obedecen la Ley de Ohm:

I = La intensidad de corriente (En Amperios)

E= Las fuerza electromotriz o diferencia de potencial elctrico (En

R= Constante de proporcionalidad, llamada resistencia (En

Y la resistencia R, depende de las dimensiones del conductor:

A = rea de la seccin transversal

Lab.N3 Presin de Vapor de Lquidos (Mtodo Dinmico)

= Resistencia especfica o resistividad.

Las soluciones electrolticas cumplen la ley de Ohm, lo mismo que los

El recproco de la ecuacin(2), viene a ser:

1/R = Conductancia (mhos o ohms -1 )

1/ = Conductancia especfica o conductividad - Ls (mhos cm-1 o

A = rea de los electrodos planos paralelos (cm 2)

L = Distancia entre electrodos (cm)

Es la facilidad que tienen las soluciones electrolticas de dejar pasar la

Lab.N3 Presin de Vapor de Lquidos (Mtodo Dinmico)

Es la facilidad con que una columna de 1cm de altura y 1cm 2 de

La conduccin elctrica en las soluciones depende de la

Los conductores electrolticos se vuelven mejores conductores al

Es la conductancia real de un volumen de solucin que contiene un

Si llamamos: V al volumen en cm3 de solucin que contiene Ls peso

S la solucin mantiene una normalidad N.

Lab.N3 Presin de Vapor de Lquidos (Mtodo Dinmico)

En mhos cm2 equiv.-1

Las celdas de conductancia usuales no satisfacen los requerimientos

L = Ls/K Donde: A/l = k-1

Sobre la base de sus conductividades, podemos distinguir dos clases de

1) Electrolitos fuertes: Tales como los cidos: clorhdrico, ntrico y

2) Electrolitos dbiles: Tales como el cido actico y otros cidos

Lab.N3 Presin de Vapor de Lquidos (Mtodo Dinmico)

De acuerdo a este comportamiento, al graficar vs C1/2 solamente es

0 = Ordenada en el origen (constante)

Es definida como la conductancia equivalente a dilucin infinita y es el

La conductancia equivalente a dilucin infinita del electrlito es la suma

+0 = Conductancia equivalente a dilucin infinita del catin.

Lab.N3 Presin de Vapor de Lquidos (Mtodo Dinmico)

-0 = Conductancia equivalente a dilucin infinita del anin.

La Ley de Kohlrausch es til para determinar la conductancia

Partiendo de la teora de Doybe Hckel, acerca de las soluciones

Donde y son constantes que dependen de:

- Temperatura absoluta de la solucin

Constante dielctrica del solvente

: Depende de los Faraday de carga y de la viscosidad

: Depende de las conductancias inicas equivalentes a dilucin

Esta ecuacin expresa acertadamente la pendiente lmite correcta en

Lab.N3 Presin de Vapor de Lquidos (Mtodo Dinmico)

Arrhenius opin que el grado de disociacin de un electrolito dbil, tal

= Grado de disociacin (ionizacin).

0 = Conductancia equivalente a dilucin infinita (todo el

= Conductancia equivalente de electrolito dbil.