TERMOQUMICA

TABLA DE CONTENIDO

Pg.

1. Resumen .................................................................................................1

2. Introduccin ............................................................................................2

3. Principios tericos ..................................................................................3

4. Detalles experimentales ..........................................................................5

5. Tabulacin de datos y resultados experimentales ...................................7

6. Ejemplo de clculos ................................................................................9

7. Anlisis y discusin de resultados ........................................................13

8. Conclusiones y recomendaciones .........................................................14

9. Bibliografa............................................................................................16

10. Apndice................................................................................................17

Cuestionario

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1. RESUMEN

El objetivo principal de esta prctica de laboratorio fue determinar el cambio

trmico que acompaa a las reacciones qumicas; es decir la capacidad calorfica de todo un
sistema. y para ello las condiciones del laboratorio fueron las siguientes:
P =756 mmHg, T = 22C y HR = 95%.
Para poder obtener la capacidad calorfica del calormetro mezclamos dos
volmenes iguales de agua a diferentes temperaturas (H2Ofra= 22.7 C y H2Ohelada =7.9C)
una vez mezcladas ambos volmenes de H2O pasamos a medir la Tde equilibrio =15.7C .
Posteriormente hallaremos el calor de neutralizacin producido cuando reaccionan
un cido ( HCl ) con una base (NaOH)que produce agua a partir de los iones OH - y H+,
para lo cual se tendr que hallar primeramente las concentraciones de dichas soluciones
mediante la valoracin de la base con biftalato y del cido con la base. Luego de esto se
calcularan los volmenes para la neutralizacin (Va(PERA) = 136 ml y Vb (TERMO) = 164ml) ya
con las concentraciones corregidas que resultaron : del hidrxido de sodio 0.6173N con un
% de error = -208.65% y para el cido 0.7408N con un % de error = 0.074% . Al colocar la
base en el termo y el cido en la pera determinamos la temperatura de equilibrio =27.1C,
luego; el nmero de moles del cido o la base y conociendo la capacidad calorfica del
sistema, podremos calcular el valor del calor de neutralizacin =12.6Kcal/mol el cual lo
compararemos con su valor terico hallado en tablas a 25C= 13.3360Kcal/mol.
El % de error del calor de neutralizacin resulta 5.68%.
Luego del experimento deducir que un cido y una base reaccionan despidiendo
una cantidad de energa es decir genera una reaccin exotrmica as como tambin
dependiendo del caso podemos obtener reacciones endotrmicas (que absorben calor)como
es el caso del agua cuando hallamos la capacidad calorfica del calormetro. El calor de
neutralizacin no depende de la naturaleza de los componentes o soluciones siempre y
cuando ambas soluciones sean fuertes; es decir se disocien completamente.

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2. INTRODUCCIN

La termoqumica es el estudio de los cambios energticos ocurridos durante las

reacciones qumicas. El estudiante qumico necesita conocer la cantidad de energa
calorfica generada o absorbida por cada reaccin, para asegurarse que u experimento es el
adecuado. Luego al aplicarlo en gran escala para lograr trabajar con el mximo de la
economa el qumico ha de saber cuanto de calor debe suministrar a una regin y cuanto
puede extraer de otra. Lo mismo ocurre en los sistemas biolgicos. Los qumicos y mdicos
deben saber los calores de combustin de los cuerpos grasos, hidratos de carbono y
protenas, pues estas sustancias son los constituyentes energticos de los alimentos.

Los datos termoqumicos son indispensables para muchos clculos tericos de

importancia que permiten predecir el equilibrio qumico y el grado de completacin de una
reaccin, as como tambin el estudio de los enlaces qumicos. Como se sabe, ltimamente
se est centrando la atencin en los enlaces que sostienen juntos a los tomos en una
molcula.

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3. PRINCIPIOS TERICOS

ECUACIONES TERMOQUMICAS:
Las ecuaciones qumicas son descripciones incompletas de cambios, que se pueden
hacer completar especificando la temperatura y presin de cada sustancia, junto con su
estado de agregacin o fsico, y la energa involucrada por la reaccin. Por ejemplo, la
especificacin completa:
C (s, 25C, 1 atm)+O 2 (g, 25C, 1 atm)=CO 2 (g, 25C, 1 atm) H=-94,05Kcal
Al escribir estas ecuaciones que son ya las ecuaciones termoqumicas los slidos, lquidos
y gases se designan respectivamente por (s), (l) y (g).

MEDICIONES CALORIMTRICAS:
Las mediciones calorimtricas de H y U estn basadas en las igualdades

H=Q p y U=Q v . La observacin experimental que debe hacerse es medir el cambio

de temperatura producido por el calor liberado o absorbido.

ENTALPA DE REACCIN:
Si la transferencia de calor ocurre a presin constante, entonces la cantidad
transferida puede identificarse con el cambio de entalpa, que es otra funcin de estado.
Luego, puede decirse que:

H= Q p

Se deduce que si una reaccin ocurre a presin constante, la transferencia de calor

puede identificarse con el cambio de entalpa.

Las reacciones para las cuales H >0 se denominan endotrmicas y aquellas para
los cuales H <0 se llaman exotrmicas.

3
TERMOQUMICA

ENTALPA DE ENUTRALIZACIN:
Calculando la entalpa de la reaccin de una solucin acuosa diluida de NaOH con
otra solucin acuosa diluida de HCl, segn la ecuacin termoqumica que sigue y utilizando
los datos de entalpas de formacin en solucin infinitamente diluida.
Esta constancia de entalpa de neutralizacin, se entiende fcilmente cuando se
recuerda que los cidos y bases fuertes y las sales, estn completamente disociadas en
soluciones diluidas; y en tal consecuencia, el efecto qumico comn a todas estas
neutralizaciones, que es substancialmente el nico cambio responsable para el efecto
trmico observado, es la unin de los iones hidratados hidrgeno e hidrxido para formar
agua no ionizada:

OH (aq ) +H = H 2 O (l ) H 298 =-13,36 Kcal

Esta constancia de la entalpa de neutralizacin no se mantiene en la neutralizacin
de soluciones diluidas de cidos dbiles, o de cidos dbiles por bases dbiles. En todos
estos casos es menor.

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4. DETALLES EXPERIMENTALES

MATERIALES Y REACTIVOS

- Frasco termo con tapn de corcho y agitador, termmetro de 0 a 100 C, bureta,

vasos, erlenmeyers, probetas de 100 y 250 mL, pipetas..
- Solucin de NaOH 0.2 N, solucin de HCl 0.8 N, sulfato de cobre
pentahidratado, zinc metlico en polvo, biftalato de potasio, fenolftaleina.

PROCEDIMIENTO

4.1 CAPACIDAD CALORFICA DEL CALORMETRO

Primero se instal el equipo como se muestra en la figura 4. Luego se coloc 150 mL de

agua de cao en el termo y el mismo volumen de agua helada (entre 2 y 8 C).
posteriormente se tom las temperaturas exactas de las aguas e inmediatamente se abri
la llave de la pera y se dej caer el agua helada con agitacin constante y por ltimo se
anot la temperatura final que se conoce como constante.

4.2 CALOR DE NEUTRALIZACIN DE LA SOLUCIN 0.2N DE NaOH CON

SOLUCIN 0.8 N DE HCl

Primero se determin las concentraciones exactas de ambas soluciones, valorando la

base con biftalato de potasio y el cido con la base y a partir de ello se procede a
calcular las concentraciones corregidas. Luego se calcula los volmenes de las
soluciones de hidrxido y de cido necesarios para producir la neutralizacin, tales que
sumados de 300 mL pero para ello se utiliza las concentraciones halladas. Luego se

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procedi a secar por completo el frasco termo y colocar el volumen de base calculado y
en la pera el cido. Por ltimo se mide las temperaturas de ambas soluciones y se deja
caer el cido sobre la base y se midi la temperatura final que se conoce como
constante.

4.3 CALOR DE REACCIN DEL SULFATO DE COBRE CON ZINC METLICO

Primero en el mismo frasco usado anteriormente se coloc 295 mL de agua destilada,

aadiendo 5.0008 g de sulfato de cobre pentahidratado y se procedi a agitar y medir la
temperatura hasta que permaneci constante. Luego se agreg 3.25 g de zinc metlico y
se tap rpidamente el frasco termo y se tom la temperatura final que se conoce como
constante.

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5. TABULACIN DE DATOS Y RESULTADOS

EXPERIMENTALES

CONDICIONES
TABLA 1

PRESIN (mmHg) TEMPERATURA (C) %HUMEDAD (HR.)

756 22 95

CAPACIDAD CALORFICA DEL CALORMETRO

TABLA 2
MASA(g) TEMPERATURA INICIAL (C) TEMPERATURA FINAL (C)
AGUA FRA 150 22.7
15.7
AGUA HELADA 150 7.9

CALOR DE NEUTRALIZACIN
VALORACIN DE NaOH
TABLA 3
MASA de biftalato de potasio (g) 0.4488
Vgastado de NaOH (mL) 3.56

VALORACIN DEL HCl

TABLA 4
VOLUMEN(mL)
Volumen de HCl (mL) 3.0
Vgastado de NaOH (mL) 3.6

TABLA 5
CONCENTRACIN (N) VOLUMEN T i (C) Tmezcla(C)
NaOH 0,20 164 22.9 26,4

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HCl 0,80 136 23.2

CALOR DE REACCIN

TABLA 6
T(C) T EQUILIBRIO
AGUA DESTILADA (mL) 295
22.2
SULFATO DE COBRE (g) 5,0008 25.4
ZINC (g) 3,2500

6. EJEMPLOS DE CLCULOS

I) CAPACIDAD CALORFICA DEL CALORMETRO(C):

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mC e (Te Th )
C = ... (1) C = C+ m C e ...(2)
T f Te

De (1) y (2):
T f Th
C = mC e

T
f Te

Donde:
m : masa
Ce: calor especfico
Th: temperatura del agua helada
Tf : temperaturas del agua fra
Te: temperatura del equilibrio
Luego:
1cal 22.7C 7.9C cal
C = 150g* 317.1
g * C 22.7C 15.7C C

II) CALOR DE NEUTRALIZACIN:

I. Determinacin de las Normalidades de las soluciones.

Normalidad del NaOH:
# Eq - g
#Eq g a = #Eqgb; Va*Na = Vb*Nb; NNaOH =
V
Wdelasus tan cia
#Eq g = PesoEquivalente

Wb
N b Vb
PE b

Wb = Peso del Biftalato de Potasio

PEb = Peso Equivalente del Biftalato
Nb = Normalidad de la Base
Vb = Volumen de la Base.

0.4488
Nb
204.228 3.56 10 3

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Nb = 0.6173
Normalidad del HCl.

Na Va = Nb Vb
Na = Normalidad del cido
Nb = Normalidad de la Base
Va = Volumen del cido
Vb = Volumen de la Base
3.6 0.6173
Na = = 0.7408
3
Na = 0.7408

II. Determinacin de los volmenes de las soluciones:

Va + Vb = 300
Va 3.6mL 3.6
Vb Va
Vb 3mL 3
3.6
Va + Va = 300
3
2.2 Va = 300
Va = 136.4
Vb = 300 136.4 = 163.6
Va(PERA) = 136.4
Vb (TERMO) = 163.6

III.- Determinacin del Nmero de Moles de cada uno:

Sabemos que N = M pero como en este caso para ambos =1; N = M

# moles NaOH = N NaOH * V NaOH

# moles NaOH = (0.6173) * (0.1636L) = 0,1010

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# moles HCl = N HCl * V HCl

# moles HCl = (0.7408) * (0.1364) =0.1010

IV.- Determinacin de la temperatura final del sistema.

Volumen de NaOH = 136 ml.

Temperatura del NaOH = 22.9C

Volumen del HCl = 164 ml.

Temperatura de HCl = 23.2C
Temperatura promedia = 23.1 C
Temperatura final del sistema = 27.1C
NV
C (T2 T1 ) n
Q ,
n

Donde:
T2 = Temperatura de equilibrio
T1 = Promedio de las temperaturas de cido y de base
n = # de moles de cido o de base
= # de OH o OH , =1
Luego:
cal 27.1 23.1 cal cal
Q 317.1 12558,4 12,6 K
C 0,1010mol mol mol

III) CALOR DE REACCIN:

C T (T4 T3 )
Q CT C C M
M
Donde:
T4 = Temperatura final del sistema; T3 = Temperatura de la solucin de sulfato de cobre
CT = Capacidad calorfica incluyendo el metal
M = # de moles de sulfato pentahidratado
CM para el Zn y para el Cu es 6 (cal/mol grado)

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TERMOQUMICA

3.25
n Zn =
65.5
= 0,0497 , C M = 0,0497 6 = 0.2
CT = C + C M
C = 317.1 + 0.2 = 317.3
317.3(27.1 22.2) cal cal
Q 36955793.04 36955.8 K
0.023 mol mol

IV) PORCENTAJE DE ERROR %:

Clculo del % de error en la determinacin de la Normalidad de la base:

% error = (0,2 0.6173) * 100 = -208.65 %

0,2
Clculo del % de error en la determinacin de la Normalidad del cido.

%error = (0,8 0.7408) * 100 = 0.074 %

0,8

Clculo de % de error en la determinacin del calor de neutralizacin.

Q de neutralizacin para una temperatura de 25 C = 13,36K cal/mol aprox.

%error = (13,36 12.6) * 100 = 5.68 %

13,36

7. DISCUSION DE RESULTADOS

En al determinacin de la capacidad calorfica al mezclar agua fra a 22.7 C con

agua helada a 7.9 C nos da una temperatura de equilibrio de 15.7 C ,con C =
194.3 cal/C y en todo el sistema la capacidad calorfica es de 317.13 cal/C . Estos
valores deben haber tenido un gran % de error debido a que las temperaturas
medidas antes de proceder la experiencia varan en el transcurso de esta por las

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TERMOQUMICA

condiciones ambientales, as tambin la transferencia de calor entre la pera y el agua

contenida en ella; adems se puede decir que algunos instrumentos de medicin de
volmenes como probetas, pipetas, vasos y sobretodo en el sistema (calormetro).
No estn debidamente calibrados y aislados en el caso del calormetro.

En la determinacin de las concentraciones de NaOH y del HCl se obtuvo errores o

diferencias al momento de comparar como por ejemplo para la concentracin del
primero se obtuvo que tena una concentracin de 0,6173N siendo la terica de
0,200 N lo que nos dio un % de error de -208.65 % .Tambin en la determinacin de
la concentracin del HCl se obtuvo que era de 0,7408N siendo la terica de 0,800N
lo que el % de error fue de 0.074 %. Estos errores pudieron haber tenido su origen
al momento de medir los volmenes de las soluciones tanto como el NaOH como
del HCl, la mala pesada del Biftalato de Potasio, medidas inexactas del
termmetro; Adems a esto se le puede sumar los errores de parte nuestra al
momento de valorar las soluciones tanto del biftalato con el NaOH y del NaOH con
el HCl ya que dichas valoraciones son instantneas y se tendra que tener una buena
destreza para determinar el punto fijo de valoracin.

En la determinacin del calor de neutralizacin el valor terico aproximado para

una temperatura de a 25C C es de 13.36 Kcal, en nuestra prctica se obtuvo como
resultado el valor de 12.6 Kcal. por lo que da un % de error de 5.68% este
porcentaje de error se debe a que nuestra temperatura de equilibrio es de 27.1 C .

8. CONCLUSIONES

El calor de neutralizacin es el calor que se desprende cuando una molcula de un

cido fuerte reacciona con una molcula de una base fuerte en una cantidad de agua
lo bastante grande para que el cido y la base que reaccionan y la sal que se forma
estn completamente ionizados. Los calores de neutralizacin dependen de la

13
TERMOQUMICA

ecuacin termoqumica donde se especifican el nmero de moles que intervienen en

la reaccin.
Cuando se mezclan soluciones de cidos y bases muy dbiles la proporcin de
neutralizacin que puede ser muy pequea, puede estimarse de manera conveniente
por un mtodo trmico.
Deducimos de los resultados y del grafico T(C) vs t (s) que para determinar la
capacidad calorfica del calormetro trabajamos con el agua fra y el agua helada la
cual se produjo una reaccin endotrmica.
En la neutralizacin de cidos y bases (solucin del HCl con NaOH) se produjo una
reaccin exotrmica y lo verificamos con los resultados y la grafica T(C) vs t (s).
El cambio de calor en una reaccin particular siempre es constante e independiente
del modo como se efectu la reaccin.
Los cambios de entalpa de una reaccin tambin se puede calcular a partir de los
cambios de entalpa de reacciones medidas con anterioridad
El caso de la base que utilizamos, NaOH, por ejemplo, es hidroscpica es decir, que
absorbe la humedad del ambiente con gran facilidad y rapidez. Por eso hay que
tener mucho cuidado con el uso de ella.
El cambio de calor en una reaccin particular siempre es constante e independiente
del modo como se efectu la reaccin.
Los datos termoqumicos son indispensables para muchos clculos tericos de
importancia que permiten predecir el equilibrio qumico y el grado de completacion
de una reaccin.
Observamos que en el calor de neutralizacin la temperatura inicial es menor a la de
equilibrio y promedio porque hubo una transferencia de energa.

8. RECOMENDACIONES

La pera de decantacin debe permanecer a una temperatura similar a la del agua

helada, que debe estar entre 6 y 8 C para que la temperatura del agua helada no
vari demasiado.

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TERMOQUMICA

Revisar los materiales antes de usarlos y lavarlos para evitar que posibles residuos
que se encuentren por que afecten nuestro resultados. Y antes de valorar debemos
secar bien los materiales en la estufa.

Observar de manera correcta las medidas requeridas es decir ponindonos al mismo

nivel de la altura de la sustancia que se encuentra en la bureta.

Una vez usado el cido o la base taparlos inmediatamente y colocarlos en el lugar

donde los encontramos.

Con el fin de evitar fugas e intromisiones de calor, de debe tapar los huecos del
tapn de jebe con corchos o taponcitos de jebe que calcen perfectamente.

Se recomienda los espacios entre los instrumentos que pasan a travs de los
agujeros del tapn de jebe, ya que este es atacado por el cido.

Agitar enrgicamente el termo parar acelerar la velocidad de la reaccin.

Tomar la temperatura exacta en el momento de aadir el agua helada sobre el agua

fra ya que si medimos su temperatura y no la aadimos en ese momento este
absorber calor del medio variando la temperatura que medimos al inicio.

9. BIBLIOGRAFA

Castellan G., Fisicoqumica, 2era ed., Ed. Addison Wesley

Longman S. A., Mxico, 1998.

15
TERMOQUMICA

Maron S., Land J., Fisicoqumica Fundamental, 1era ed., Ed.

Limusa, Mxico, 1978.
Jhon H. Perry, Chemical Engineers Handbook, Third Edition,

Mc Graw Hill Book Company Inc., USA, 1950

Castellan G., Fisicoqumica, 2era ed., Ed. Addison Wesley

Longman S. A., Mxico, 1998.

John A. Rean., manual de Qumica,13 era ed., tomo IV

Shoemaker, David P. y Garland, Carl W., Experimentos de

Fisicoqumica, 1 edicin en espaol 1968, Editorial Hispanoamericano

Ponz Muzzo, Gastn, Fisicoqumica, 1era ed., Ed. Universo

S.A., 1969

11.APNDICE

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TERMOQUMICA

CUESTIONARIO

1. Cules son las reglas que se deduce de la ley de Hess?

La ley de Hess dice que El cambio de entalpa para una reaccin es el mismo si la
reaccin tiene lugar en un paso o en una serie de pasos. Es una consecuencia lgica del
hecho de que la entalpa es una funcin de estado.
Por ejemplo:
S(s) + O 2(g) SO2 (g) Hro = -70.96 Kcal
SO2 (g)+ 0.5 O 2(g) SO3 (g) Hro = -23.49 Kcal
SO3 (g) + H2O(l) H2 SO4 (l) Hro = -31.14 Kcal
H2 (g) + 0.5 O 2(g) H2O(l) Hro = -68.32 Kcal
S(s) +H2(g) + 2 O2 (g) H2SO4(l) Hro = -193.9 Kcal

La entalpa de reaccin estndar Hor es el cambio de entalpa de un sistema cuando

los reactivos en sus estados estndar son convertidos en los productos en sus estados
estndar.

Este principio hace factible calcular los calores de muchas reacciones cuya
medicin directa no es posible o deseable realizar. En estos clculos las ecuaciones
termoqumica se manejan como si fueran ecuaciones algebraicas ordinarias, sumndose,
restndose y multiplicando o dividindose. La manera, de realizarlo se ilustra con el
siguiente ejemplo:
El calor de formacin H1 del monxido de carbono, CO:

No puede determinarse directamente porque en las condiciones en que se produce,

parte del CO se transforma en CO2. Sin embargo, s que es posible medir directamente, con
la ayuda del calormetro, los calores de reaccin de los siguientes procesos:

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TERMOQUMICA

CO (g) + O2(g) CO2(g)

H2 = -282.6 kJ/mol

C (grafito, s) + O2(g) CO2(g)

H3 = -392.9 kJ/mol

El conjunto de estas tres reacciones puede escribirse en la forma:

Dado que el efecto trmico de una reaccin no depende del camino, sino slo de los estados
inicial y final, se podr escribir:

H3 = H1 + H2

y por tanto:

H1 = H3 - H2 = -392,9 + 282,6 = 110,3 kJ/mol

Dicho de otro modo cuando una reaccin, C+ O2 CO escribirse como la suma

algebraica (suma con signos) de otras reacciones:

su calor de reaccin es la suma algebraica de los calores de tales reacciones

(H1 = H2 - H3). O en otros trminos: el calor de la reaccin de un determinado proceso

qumico es siempre el mismo, cualquiera que sea el camino seguido por la reaccin, o sus
etapas intermedias.

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TERMOQUMICA

El contenido de este enunciado recibe el nombre de Ley de Hess. De acuerdo con esa
misma ley, los calores de reaccin pueden calcularse a partir de los calores de formacin de
reactivos y productos.Aplicando la ley de Hess a los dos diferentes caminos que conectan
reactivos y productos e igualando ambos trminos resulta:

H = -Hf (reactivos) + 0 + Hf (productos) ; es decir:

H = Hf (productos) - Hf (reactivos)

Por tanto, el calor de reaccin de un proceso qumico resulta ser igual a la diferencia entre
los calores de formacin de los productos y los calores de formacin de los reactivos:

H = (suma calores de formacin de prod.) - (suma calores de formacin de react.)

Para algunos casos es posible calcular H para una reaccin a partir de los valores de H
tabulados para otras reacciones. As, no es necesario efectuar mediciones calorimtricas
para todas las reacciones.
La ley de Hess ofrece una forma til de calcular cambios de energa que son difciles de
medir directamente.

2. Explicar el uso de la bomba calorimtrica en la determinacin del calor de

combustin

Uno de los tipos de reacciones ms importantes que se estudia empleando

calorimetra es la combustin. Un compuesto por lo general orgnico se deja reaccionar
por completo con oxigeno en exceso. La forma ms conveniente de estudiar las reacciones
de combustin es con una bomba calorimetra. La sustancia por estudiar se coloca en una
taza pequea dentro del recipiente cerrado llamado bomba. La bomba, que se disea de
modo que resista altas presiones, cuenta con una vlvula de entrada para agregar oxigeno y
tambin tiene contactos elctricos parea iniciar la combustin. Una ves que la muestra se ha
colocado en la bomba, esta se sella, se hace presin en su interior con oxigeno, se coloca
dentro del calormetro que en esencia es un recipiente aislado y se cubre con una cantidad
de agua medida con exactitud. Una vez que todos los componentes del calormetro han

19
TERMOQUMICA

alcanzado la misma temperatura, se inicia la reaccin de combustin haciendo pasar una

corriente elctrica por un alambre fino que esta en contacto con la muestra. Cuando el
alambre se calienta lo suficiente, la muestra se enciende
Cuando ocurre una combustin se libera calor. Este calor es absorbido por el contenido del
calormetro, causando un aumento en la temperatura del agua. Esta temperatura se mide
cuidadosamente antes de la reaccin y despus de la reaccin uniforme. el calor
desprendido en la combustin se muestra es absorbido por su entorno es decir el contenido
del calormetro.
Para calcular el calor de combustin a partir del aumento medido en la temperatura
del calormetro, es necesario conocer la capacidad calorfica del calormetro, Calormetro,
esta se determina normalmente quemando una muestra q produce una cantidad conocida de
calor. Por ejemplo, se sabe que la combustin de exactamente 1 g. de cido benzoico,
C7H6O2, en una bomba calorimtrica produce 26.38 KJ de calor. Supongamos que
quemamos 1 g. De cido benzoico en nuestro calormetro y q causa un aumento de
temperatura de 5.022C. entonces la capacidad calorfica del calormetro esta dada por
26.38 KJ/5.022 C = 5.253 KJ/C. Una ves que conocemos el valor de la capacidad
calorfica del calormetro, podemos medir cambios de temperatura producidos por otras
reacciones, y a partir de ellos podemos calcular el calor que desprendido en la reaccin.

qr=-Ccalorimetro x T

El calor de combustin de una sustancia es el calor de reaccin que se obtiene de la

oxidacin de la sustancia con oxgeno molecular. El calor de combustin aceptado de
ordinario es el que resulta de la combustin de un mol de la sustancia en su estado normal a
25C y 1 atm, comenzando y terminando la combustin a la temperatura de 25C. Los
compuestos orgnicos que contienen carbono, hidrgeno y oxgeno se queman en atmsfera
de oxgeno, dando como nicos productos dixido de carbono y agua.
El calor de combustin se determina normalmente con una bomba calorimtrica, que es el
calormetro a volumen constante, en este caso el calor liberado por la reaccin es U.
El T de la reaccin se obtiene con la grfica de tiempo vs. Temperatura, extrapolando la
lnea del inicio de la reaccin y la lnea del final de la reaccin, y considerando entre estos

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TERMOQUMICA

dos valores un tiempo medio, en ese valor levantar una perpendicular y el valor de T que
se obtenga entre las dos lneas extrapoladas ser el correspondiente a la reaccin de
combustin; para entender mejor observar el siguiente diagrama:

Calor ganado por el agua y el calormetro = -Calor perdido por la reaccin de

combustin (incluye el combustible, el alambre y la formacin del HNO 3). Se usa
naftaleno como combustible.

3. Indicar el clculo del calor de neutralizacin a partir de entalpas de formacin.

Calculamos la entalpa de la reaccin de una solucin acuosa diluida de NaOH con

otra solucin acuosa diluida de HCl, segn la ecuacin termoqumica que sigue y utilizando
los datos de entalpas de formacin en solucin infinitamente diluida tenemos:

NaOH(aq) + HCl (aq) = NaCl(aq) + H2O(l)

-112.24 -40.02 -97.30 -6832

H298 = ( -97.30 -68.32) - ( -112.24 -40.02)

H298 = -165.62 + 152.26
H298 = -13.36

como una generalizacin cuando una solucin acuosa muy diluida de un equivalente gramo
de un cido fuertemente ionizado, es neutralizado a 25C por otra solucin acuosa tambin

21
TERMOQUMICA

muy diluida de un equivalente gramo de una base fuertemente ionizada, hay un H=-13.36
Kcal independiente de la naturaleza del cido y de la base.
Esta constante de la entalpa, se entiende fcilmente cuando se recuerda que los cidos y las
bases fuertes, y las sales estn completamente disociados en sus soluciones diluidas; y en
tal consecuencia, el efecto qumico comn a todas estas neutralizaciones, que es
substancialmente el nico cambio responsable para el efecto trmico observado es la unin
de los iones hidratados hidrogeno e hidroxilo para formar agua no ionizada. O sea, si la
ecuacin anterior la escribimos en forma inica tenemos :

Na+(aq) + OH-(aq) + H+(aq) + Cl -(aq) = Na+(aq) + Cl-(aq) + H2O(l)

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