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20171117 OFRGILDESAFIODEEBERLINFALADORPASSAMAL.PEDIU,TOMOU!

OFRGILDESAFIODEEBERLINFALADORPASSAMAL.
PEDIU,TOMOU!
Thisentrywaspostedon14/10/2015,inBiopoeseeBioquimica,Categoriageral,Cinciasbiolgicas,Pseudocincias.Bookmarkthepermalink.
99Comentrios

Poucassoasoportunidadesquetemosdedesconstruirfalciascriadaspormovimentospseudocientficosque
se apresentam como contrarrevolucionrios ao modus operandi na cincia emprica. Cinco pontuaes
problemticas foram propostas pelo professor de Qumica da UNICAMP Marcos Eberlin, proponente do Design
inteligente/criacionismoedaTerraJovem.

Aqui,explicamos4delaseexpomosoqueacinciatemproduzidocomocontraponto.

Sero abordados 5 pontos neste texto Peptdeos e como eles se oligomerizam abioticamente RNAWorld e de onde
viramos blocos de construo e as evidncias do mundodeRNA Troca da Uracila por Timina segundo as
evidnciasCromossomo Y e o relacionamento filogentico do homem com os outros primatas e por fim, o Dilema de
Haldaneeastaxasdemutao.

OPeptdeofuncional

O primeiro tema proposto pelo professor a exigncia de peptdeos que foram oligomerizados abiticamente e
eventualmente ele questiona sobre a homoquiralidade. A primeira evidncia que demonstra que isto possvel vem de
artigos que ele mesmo publicou. Segundo Cooks e Marcos Eberlin (2001) em seu experimento ele conseguiu que a
serina passasse pelo processo de enantioseletividade quando oligomerizada, um processo que autodirigido e
conduz a formao de um octmero, conforme identificado por espectrometria de massa. (Referncia: Cooks. R. G,
Zhang.D,Koch.K.J,Gozzo.F.C,Eberlin.M.N.ChiroselectiveSelfDirectedOctamerizationofSerina:Implicationsfor
Homochirogenesis.Anal.Chem.2001)

EmumoutroartigocomKoch,oprofessorEberlintratadatransmissoquiraldaserinaparaoutrosaminocidosatravs
da incorporao na octomerizao homoquiral e apresenta uma nova possibilidade de transmisso de quiralidade entre
aminocidos. (Referncia: Kim J. Koch, Fabio C. Gozzo, Sergio C. Nanita, Z. Takats, Marcos N. Eberlin Prof. and R.
Graham Cooks. Chiral Transmission between Amino Acids: Chirally Selective Amino Acid Substitution in the Serine
OctamerasaPossibleStepinHomochirogenesis.)

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Em uma entrevista em 2002 para a UNICAMP o professor Eberlin destaca um de seu projetos, na qual preparou uma
misturaLeDdeumaminocidoeconseguiucolocarnoLumamarcaqumica,distinguindoadoD.ElenotouqueosLe
D se agrupavam naturalmente: os D de um lado, formando uma estrutura cilndrica, e os L para outro, formando outra
estruturacilndrica.SegundosuasprpriaspalavrasaUNICAMPFoibastanteinteressante,poisnuncasepensouque
esseprocessodeseparaopudesseocorrernaturalmente(JornaldaUNICAMP,2002).

Uma das questes centrais levantada pelo criacionista a exigncia da apresentao de um peptdeo funcional criado
abioticamente. O problema que ele no delineia o significado de funcional (pela prpria caracterstica leviana do
comentrio).Seeletomacomofuncionalopapelfisiolgicodeumaprotena,entopartedeumprincpiosaltacionista,
onde molculas complexas com funes prdefinidas (como a hemoglobina), por exemplo, poderiam surgir
abioticamente.Estanoumaafirmaofeitapelosbioqumicosqueestaavida.

Se funcionalidade referese formao de peptdeos simples, com poucos monmeros unidos, porm, capazes de
sobreviver a condies adversas, ento h sim evidncias de que eles se formam naturalmente. Se ele parte do
princpioqueafuncionalidadeacapacidadequeumpolmerotemdeserautopoitico(autoreplicar),temosevidncias
qumicas(etermodinmicas)desteprocesso.

Aindaquenocompreendamosexatamentecadapassodadonaorigemdavida,existeumagrandepossibilidadedeque
vida seja resultado de um processo natural, no s pela obviedade da afirmao, mas pelas evidncias que os
bioqumicos possuem. Sabemos que os blocos de construo bsicos esto presentes no espao, que aminocidos,
oligopeptdeos,nucleotdeoseasbasesnitrogenadaspodemserencontradosemcertasregiesdoespaoemlocaisde
formao de estrelas onde h temperaturas relativamente altas ou baixas (a fases eutticas). Existem facilitadores de
reaes,oscatalizadores,queauxiliaramessareplicaonoenzimtica.

Por exemplo, Haruna Sugahara, da Japan Agency for MarineEarth Science and Technology (JAMSTEC) e Koichi
Mimura,daUniversidadedeNagoyasimularamaterraPrbiticaemlaboratrio.Elesusarammisturascongeladasde
aminocido (aqueles que sabidamente so produzidos em condies abiticas), gelo e silicato (forsterita) e usou uma
armapropulsoraparasimularochoquedoimpactodecorposcelestes.sabidoquemuitosaminocidossoformados
emcondiesabiticas,comodemonstrouoexperimentodeMiller,comodemonstrouoMeteorodeMurchisonetantas
outras constataes nos confins do espao. Depois de analisar a mistura de psimpacto com cromatografia, a equipe
de Haruna descobriu que alguns dos aminocidos tinham juntado em peptdeos curtos de at trs unidades de longa
durao(tripptideos)(AstronomyNow,2015&Sugahara&Mimura,2015).

Emestudosfeitoscomoaminocidovalinafoipossvelaoligomerizao.Emsimulaesprbiticassobcondiesde
noaquosas, a fim de promover a reao de desidratao foram identificados peptdeos lineares, que variavam em
tamanho de dmero a hexmeros, assim como um dmero cclico. Estudos anteriores que tentaram a oligomerizao
abitica de valina na ausncia de um catalisador nunca haviam relatados peptdeos de valina maiores do que um
dmero. A temperatura de reao aumentou a decomposio dissociativa de valina e de peptdeos de valina para
produtos,taiscomoglicina,alanina,amonaco,aminas,taiscomoosprocessospordesaminaoedescarboxilao.
A quantidade de valina e de peptdeos residuais teve um rendimento maior a presses superiores a uma determinada
temperatura, presso e tempo de reao. Isto sugere que a decomposio dissociativa de valina e de peptdeos de
valinareduzidaempresso.Estasdescobertastambmsugeremqueosaminocidos,taiscomoavalina,poderiater
sido polimerizado para peptdeos em sedimentos marinhos prbiticas profundas dentro de algumas centenas de
milhesdeanos(Furukawaetal,2012).

Experincias de polimerizao feitas utilizando glicina sob vrias presses simulando que o espao poroso de
sedimentos das profundezas dos oceanos, em fontes hidrotermais, foram adequados para polimerizao levaram a
formaodemolculas.Aespectroscopiainfravermelhaevisvelrevelouaformaodemelanoidinasapressesmais
baixas.Estes,socompostosformadosquandoacareaminocidossecombinam.

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Acromatografialquidadealtodesempenhoeespectrometriademassadosprodutosmostramqueaglicinaemtodos
os ensaios experimentais oligomerizou a partir de 2mero a 10meros os rendimentos so dependentes da presso e
gradualmente com a variao da presso a polimerizao progrediu quando maior o tempo de exposio a presses
altas,enquantoqueasquantidadesdeoligmerospermaneceramconstantesparasriesmaislongasdedurao(at32
dias).Estesresultadossugeremqueapressoinibeadecomposiodecidosaminadoseestimulaapolimerizaona
ausncia de um catalisador. Os nossos resultados sugerem ainda que a polimerizao abitica poderia ter ocorrido
durantediagneseemsedimentosprofundos(Oharaetal,2007).

Um trabalho publicado em 2009 por van der Gulik e amigos prope uma soluo bastante interessante para explicar
comoospolmerossetornaramcadavezmaioreseresolvendoalgunsparadoxossobreestaquesto.Emseuartigoele
sugerequepeptdeoscurtosespecficos(de3a8aminocidos)poderiamterservidocomocatalisadoresduranteavida
muitocedo.

Protenasmaislongosteriam,ento,evoluiugradualmenteapartirdestesprecursoresiniciais.Essaideiapoderiatertido
um papel til e inicial da vida ainda muito cedo e tem respaldo em outros pesquisadores, como pelo Shimizu (1996,
2004,2007)quemostrouqueaminocidosindividuaisedipeptdeospoderiammelhorarligeiramenteastaxasdecertas
reaesqumicas.

Obviamente, algumas etapas intermedirias so necessrios entre os dipeptdeos de Shimizu e um menor numero de
enzimasfuncionaisdehoje.

Umarestrioadicionalsobrequalquerteoriadecomoosprimeirospeptdeosfuncionaissurgiramqueelesdevemser
compostos exclusivamente (ou quase) por aminocidos que so produzidos de forma eficiente por sntese prbitica.
NamaioriadasexperinciasdesntesedeprbiticoosaminocidosproduzidosdeformamaiseficientesoaGlicina,
Alanina,ValinaeAspargina(G,A,V,eDnocdigodeumaletra)(Miller,1987).Destes,ostrsprimeirossoneutros,e
asparginacarregadanegativamente.primeiravista,issoproblemtico,poisaausnciadecargaspositivastornam
os peptdeos susceptveis de limitar a sua capacidade para formar estruturas estveis e para realizar uma atividade
cataltica, especialmente em aspargina. O que van der Gulik e amigos sugeriram que os primeiros peptdeos foram
compostas de cadeias curtas e foram ligados entre si por ons metlicos carregados positivamente. ons de metal
resolvemdoisproblemasaomesmotempo.

Osonsdemetalproporcionamumancoraemtornodoqualopeptideoquepode,ento,organizarse,permitindo(pelo
menos parcialmente) a estabeilizao de sua estrutura, e em segundo lugar, proporcionando uma carga positiva, que
seriamuitotilparaaatividadecataltica.

Quando os mecanismos de codificao e de traduo foram gradualmente melhorando os primeiros pptidos


gradualmente foram aumentado sua eficincia e especificidade biolgica. Alguns desses primeiros peptdeos,
compostos por aminocidos prbitico ligados por ons metlicos foram conservadas pela evoluo. O fato de stios
ativosseremmaisbemconservadosdoquetodasasoutrasregiesdaprotenadizmuito.Seessaidiaestivercorreta,
deveserpossvelencontrarhojeamemriadosprimeirospeptdeosfuncionaisnosstiosativosemalgumasprotenas
atuais.

Aideiadeencontrarnasprotenasatuaisvestgiosdevidaprbiticanointeiramentenova.Temseargumentadoque
abundncias de aminocidos refletem a ordem em que foram introduzidas no cdigo gentico (veja Zuckerkandl et al,
1971..Jordanetal,2005,eascrticasdeHurstetal.,2006).

OtrabalhodevanderGulikconsistiuexatamenteemexploraravalidadedessaideiaefezbuscanobancodedadosda
estrutura de protenas para identificar todos os stios ativos compostos quase exclusivamente por ons metlicos e
conectalosaomundoprRNAworld.Aoavaliaraabundnciadeaminocidosproduzidosemexperimentosdesntese
de prbiticas, ele classificou os melhores candidatos peptdicos. Estes candidatos correspondem a todos os stios
ativos da protena do hospedeiro, e que executam funes catalticas importantes nas primeiras formas de vida. Ele

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constatou fortes indcios de que alguns destes stios ativos foram conservados, pelo menos, desde o ltimo ancestral
comumuniversal(LUCA)3,5bilhesdeanosatrs.

Alm disto, a pesquisa de van der Gulik identificou em estruturas de protenas modernas cinco segmentos curtos
ligados principalmente a ons de Mg2 + que constrem, pelo menos, 80% dos aminocidos aspargina, glicina, valina e
alanina que parecem ser os mais abundantes de todos os aminocidos nos tempos prbiticos. Estas propostas
aparecemcomoestatisticamentesignificantejaqueso2,8vezesmaisfrequentesdoqueoesperadosefosseemuma
situao ao acaso, com um valorP de 3102 . Alm disso, todos eles formam stios ativos de sua protena em
polimerasesdeRNA(nosstiosDFDGDeDYDGD),emmutases(nosstiosDGDGDeDGDAD)eemdihidroxiacetona
quinase (no stio DAKVGDGD), onde manipulam grupos fosfato que teve uma funo biolgica importante no muito
primeirasfasesdavida.

Estesstiospodemcorresponderaresquciosdosprimeirospptidosfuncionais,nasprimeirasfasesdevida,antesou
noinciodaconfiguraodosmecanismosdecodificaogentica,edepoisdeummundodeRNA,ouainda,durante
um mundo de RNApeptdeo. Esses peptdeos poderiam ser vistos como fsseis de transio, constituindo uma forma
detransioentreosaminocidosprbiticoseasprotenascodificadas.

Porm, devese tomar cuidado, pois poderia haver explicaes alternativas para a presena proeminente de alanina,
valina, aspargina e glicina e os stio ativos universais porque estes aminocidos poderiam ser indispensveis para se
obter uma funo biolgica especfica. Embora este argumento seja duvidoso, por que outras RNApolimerases
apresentamlocaisativosconstitudospordiferentesaminocidos,solicitasecautela.

Outra explicao que um intenso processo de seleo nos primeiros organismos levou os pequenos stios ativos de
ligaoametaisamanterapresenademuitosaminocidosecomponentesproteicosnoambienteprbiticoeoutras
formaspossveisquepermitiramtornarostioativo.

Isto pode ser experimentalmente testado. A cincia daqui est analisando se os candidatos peptdicos curtos pr
biticos so solveis em soluo aquosa, e se formam estruturas mais ou menos estveis c om os ons de Mg2+. O
segundopontoseessescomplexospeptdeoscurtos/ondemetalaindatmalgumtipodeatividadeenzimtica,ainda
que pouco eficiente quando eles esto isolados do seu contexto normal de protena. Isso possivelmente exigiria a
introduo de outros ambientes simulando condies prbiticas, e entender o que favoreceria a montagem dos
diferentesparceirosnecessriosparaafunoenzimtica.

Destaforma,possvelconsiderarpptidosconstrudosapartirdeapenasresduosprbiticosabundantes(comopor
exemplo os stios ADVDGD e DAAVGDGD), e que pode representar at pptidos anteriores, e testar se suas
propriedades so comparveis s do stio ADFDGD e DAKVGDGD. Uma outra rea de pesquisa a interao desses
tiposdeoligopptideoscommolculasdeRNA.

Em linhas gerais, esses trabalhos, deram uma nova abordagem para estudar a vida e sua origem n Terra prbitica.
Atravs da anlise da sequncia e estrutura de protenas de hoje, disponveis em bases de dados pblicas, os
bioqumicos e geneticistas tem estabelecido filogenia para ainda mais ricas sobre perodos remotos da vida. Isto tem
incomodadomuitoposturasanticientficas.

UmRNAWorldbemevidenciado

Existem uma srie de trabalhos publicados ultimamente que respaldam a hiptese do RNAworld e explicam como os
blocosdeconstruodoDNAeRNAsoproduzidosemdiversoslocaisdoespao.

Um polmero de RNA uma cadeia de ribonucleotdeos, cada uma composta por trs partes distintas: uma de acar
ribose, um grupo fosfato e uma base ou citosina ou uracila, conhecido como pirimidinas, ou a guanina ou adenina
conhecidas como purinas. Imaginando como tal polmero poderia ter se formado espontaneamente, os qumicos

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pensaram como as subunidades provavelmente reuniramse em primeiro lugar, em seguida, juntarse para formar
ribonucleotdeos(VanNoorden,2009)Saibamaisaqui.

Os cometas retm informao inalterada da qumica primordial do Sistema Solar, do perodo da formao planetria.
Acreditase que os cometas e asterides do Sistema Solar exterior trouxeram para a jovem Terra a gua e molculas
orgnicas,oqueajudouaprepararoterrenoparaodesenvolvimentodavidaprimordial(Eso,2015).

O cianeto de hidrognio (HCN) visto como um precursor de aminocidos e cidos nucleicos. Estudos nesta rea
levaramadescobertasdenovoscaminhosparaasntesedecompostosorgnicosderivadosdacondensaodeHCN
(AlAzmietal,2003).OHCNjfoidetectadonomeiointerestelar(Snyder&Buhl,1971).Desdeento,diversosestudos
se focaram na formao e destruio de vias construo de HCN em vrios ambientes e analisaram a sua utilizao
como marcador para uma variedade de espcies em processos astronmicos. O HCN pode ser observado a partir de
telescpios terrestres atravs de uma srie de janelas atmosfricas (Treffers et al, 1978). A acetonitrila (CH3CN) foi
detectadanaregiodeOrionKL(Wrightetal,1996)enocometaHaleBopp(BockeleeMorvanetal,2000).Aacetonitrila
foi classificada como uma fonte para a formao de glicina por radiao ionizante (Draganic et al., 1977). No gelo
interestelaralgumassimulaesforamrealizadaspelaprimeiravezporduasequipesdiferentes,utilizandoluzpolarizada
paraaformaodeaminocidos.Asntesedacitosinaocorreunassimulaesusandosomentegua,amnia,metanol
e acetonitrila (20: 2: 1: 1) e identificou trs os aminocidos (glicina, serina e alanina). Aminocidos estes, que so
essenciaisvida.

SegundoRobertsoneMiller(1995)ocianoacetaldedoreageparaformarabioticamenteacitosinaemrendimentosde30
50%, a partir do qual a uracila pode ser formada por hidrlise. Para eles o ambiente de sntese prbitica desses
produtosocorreuemumcenriodelagoas.

Um estudo realizado por Saladia et al (2001) demonstrou que a condensao de formamida poderia ter formado (na
presena de xidos inorgnicos) as bases do DNA e pode fornecer um quadro plausvel prbitico para a sntese de
derivadosdepurinaepirimidina.Estehiptesesatisfazalgunsdosprrequisitosbsicosenecessriosparaevoluo
qumicaprbitica.

Entre os exemplos estudados, a reao realizada na presena de CaCO3 originou purina como o produto com um
rendimento muito elevado para uma sntese prbitica. A sntese de purina e pirimidina a partir de derivados de
formamida sob condies catalticas proporcionaria uma rota prbitica mais eficiente. Slica, alumina, e xidos
metlicos como a perovskitas, espinlios, argilas e zelitas, estavam presentes na Terra primitiva. Estes xidos
inorgnicos j demonstraram ter grande valor em uma gama de transformaes catalticas abiticas devido a
propriedades cidas ou bsicas, a capacidade de troca catinica e para a possibilidade de acomodar quantidades de
gua ou outras molculas (Thomas et al, 1997). Portanto, sim, h explicao natural para a origem de precursores
bsicosdaestruturaqumicadavida.(vejamaisaqui)

Recentes pesquisas empricas tem proporcionado um amplo suporte a essa hiptese, demonstrando o amplo espectro
deatividadescatalticasdeRNA,oquelevouhiptesedeumRNAWorldligadosuperfcie(Ferrisetal,1996.Ferris,
2006.Joyce,2002.Landweberetal,1998.Bartel&Unrau,1999).Vejamaisaqui.

Estudos indicam que temperaturas abaixo de zero, em comparao com as temperaturas mais elevadas, so mais
eficazesparaasntesedeadenina(Sanchezetal,1966)ecitosina,porligaoqumicadeoligonucleotdios(Gryaznov
eLetsinger,1993)eparaaoligomerizaodecidosamino(carregadosnegativamente).

A polimerizao em misturas congeladas provavelmente ocorre em cavidades em que cristais de gelo com lquidos
eutticosesolutosconcentrados,masnoporadsorodosprodutosqumicossobregelo.

EmgelosomenteoPB2+mostraumefeitocatalticotofortecomoMg2+/PB2+.Damesmaformaqueacatliseporsi
s de Sn2+ foi comparvel catlise vista em com Mg2+/ Sn2+ (Kanavarioti et al, 2001). O fato de Mg2+ ser
dispensvel apoia a afirmao de que as associaes intermoleculares em fases eutticas no gelo tendem a ser mais

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estveis do que os correspondentes em soluo e, portanto, no necessitam de estabilizao adicional fornecida pelo
Mg2+.Osmtodosanteriores,comoemsoluo,napresenadeMg2+/PB2+ouxidodenitratodeuranila(Sawaietal,
1989), o principal rendimento de produtos foi RNAs 25. Embora a sntese, na presena de argila MMT produza
rendimentossimilares(24%)em35(30%)produtosadquiridospeloexperimentodeKanavariotiorendimentoglobalde
polimerizao no mximo, 6,1% de oligmeros de cinco ou mais nucleotdios de comprimento. No estado de
congelamente35,6%dosoligmerosforamobtidos.

Assim,asntesedeoligmerosdeRNAapartirdemonmerospodeocorreremummeiodereaoemqueconcentrou
seasfaseseutticasemmatrizesdegelo.NaTerra,quantidadessubstanciaisdegeloocorremnosploseemaltitudes
mais elevadas, e parece provvel que uma variedade de matrizes de gelo estariam disponveis na Terra prbitica
tambm. Partindo do princpio de que as concentraes de mononucleotdios e ons metlicos catalticos solveis
(como PB2+ ou Sn2), estavam disponveis, tais camadas de gelo e suas fases eutticas poderiam ter fornecido um
nicho adequado para polimerizaes prbiticas ocorrer, seguindo da automontagem de sistemas moleculares e sua
complexao,justificandoassimumaorigemnaturalparaavida.Saibamaisaqui.

Em outro experimento, pesquisadores sintetizaram os precursores bsicos do RNA, uma molcula a partir da qual as
mais simples estruturas autoreplicantes so feitas. John Sutherland, da Universidade de Manchester, coautor de um
estudopublicadonaRevistaNaturecontaqueoexperimentoconsistiuemmisturarasmolculasprecursoresemgua,
aqueceuseasoluo,emseguidapermitiuseaevaporao,deixandoparatrsumresduodemolculashbridas,com
metade do acar, uma meianucleobases. A este resduo adicionouse novamente gua, aqueceuse, deixouse
evaporar,e,emseguida,irradiaramna.

Em cada etapa do ciclo, as molculas resultantes foram mais complexas. Na etapa final, a equipe de Sutherland
adicionadofosfatoenotavelmente,eletransformousenoribonucleotdeo(Wire,2009)Vejamaisaqui.

UmsistemacriadoporGeraldJoyceeTraceyLincolndoInstitutodePesquisaScripps,emLaJolla,Califrnia,envolve
umparderibozimasreplicantes,cadaumacomcercade70nucleotdeosdecomprimento,quecatalisamasnteseuma
daoutra.Assim,aribozimadaesquerdaservedemoldeparaasntesedaribozimadadireita,queporsuavezmolda
a da esquerda e assim por diante, seguindo a construo de si mesmo atravs de bases de WatsonCrick. A
experincia de Joyce foi concebida para testar a hiptese RNAworld. Donna Blackmond, Presidente na Catalysis at
ImperialCollegeLondon,UKdestacouqueestafoiumademonstraodeprincpioemqueareplicaojuntamentecom
a seleo via mutao, bastante plausvel para o RNAword. O sistema tambm demonstra um exemplo de seleo
natural.Aequipecrioudozeconjuntosdeenzimasreplicantes(esquerdaedireitade1a12)epermitiulhescompetir
porumconjuntocomumdeblocosdeconstruodeoligonucleotdeos.,umamutaosurgia,entoaoinvsdefazer
direita7,esquerda7,combinavaoligonucleotdeosdeumanovaaumamaneiradefazer,porexemplo,umdireito7
colocaram o 12, formando um hbrido. Tais recombinantes surgiam e cresciam ao longo de muitos, muitos ciclos de
replicaoepassavamadominarapopulao(Lincoln&Joyce,2009)Vejamaisaqui.

A hiptese do RNAworld ganhou mais impulso aps uma pesquisa mostrar que o RNA era cataliticamente mais ativo
em condies semelhantes s da Terra, a bilhes de anos atrs. Usando ferro que era abundante (II) como cofator,
permitiu o RNA funcionar mais efetivamente que anteriormente mostrado, mas apenas em um ambiente livre de
oxignio. J havido sido demostrado anteriormente que o RNA poderia ligarse a ferro (II), sob condies de anoxia.
Williamsecolegasqueriamtestaroseuefeitosobreacatlise.Elesusaramumensaiopadrocomperoxidase,emque
aoxidaodeumcoranteorgnicoporperxidodehidrognioproduzumradicalcatinico,paradetectaratransferncia
de eltrons em solues de ambos os RNA e Fe2+, ou RNA e ctions de Mg2+. Dois dos tipos mais abundantes e
antigos de RNA, 23S RNA ribossomal e RNA de transferncia, catalisaram eficientemente a reao na presena de
Fe2+,masnoforamcapazesdefazlocomMg2+.

Elesdescobriramquequandosetrocaomagnsiopeloferroemcondiesdeanoxia,oRNApdecatalisarostiposde
reaes qumicas que no podiam fazer antes. O estudo tambm sugere que durante o grande evento da oxidao,
quando a fotossntese comeou a encher a atmosfera com oxignio, o ferro da Terra teria oxidado e se tornado

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prejudicial,levandoaumamudanadousodoferroparaomagnsiovinculandoooRNAadobrarseefazeracatlise
(TheRoyalSocietyofChemistry,2013).Vejamaisaqui.

DonnaBlackmondeasuaequipedoScrippsResearchInstitute,LaJolla,EUA,descobriramqueatravsdacombinao
racmica de gliceraldedos (na qual existem nmeros iguais de enantimeros dextrogiros e levogiros) com 2amino
oxazol, na presena do aminocido prolina eles poderiam formar cristais precursores de RNA que eram
enantiomericamentepuros.Oprocessofuncionaatravsdeumacombinaodeamplificaoqumicaeofatodequeas
misturas cristalinas acima de certo excesso enantiomrico favorecem cristais do mesmo enantimero. A prolina reage
preferencialmente com gliceraldedo e o oxazol para formar um produto em que todos os trs esto acoplados em
conjunto, mas, dependendo da estereoqumica, as taxas das reaes so diferentes. Isto elimina o enantimero de
esquerdadogliceraldedoapartirdareao,deixandoumenriqueceroenantimerodireito,oqualpodereagircomo
oxazol para formar precursores de RNA, segundo Sutherland. Blackmond demonstra que RNAworld no contexto pr
biticonoprecisanecessariamentesereficiente.Elesprecisavachegaraopontoemqueautosustentvel,ea
queaampliaofsicavememseuprprio(TheRoyalSocietyofChemistry,2011a).Vejamaisaqui.

O RNAworld ganhou um novo impulso com a sntese em laboratrio da mais longa cadeias de RNA cultivada usando
umaenzimaquefeitadoprprioRNA,umaRNAzyme,umaribozima.PhilippHolligeresuaequipedolaboratriodo
Medical Research Council, em Cambridge, Reino Unido, desenvolveram um RNAzyme que faz RNA compostos de at
93bases(TheRoyalSocietyofChemistry,2011).Vejamaisaqui.

Muitas evidncias de RNAworld foram apresentadas at o momento Segundo experimentos feitos em laboratrio.
Entretanto,existemdomniosconservadosdoRNAworldquecorrespondemaprotenasqueinteragemdiretamentecom
RNA (como protenas ribossomais do tipo DEAD helicases, sintetases aminoacil RNAt e fatores de alongamento) ou
participam da biossntese de RNA e nucleotdeos, incluindo as RNA polimerase e as subunidadese , dimetil
adenosina transferase, adenilsuccinato liases, dihidro orotateoxidase, ribosefosfato pirofosfoquinase, entre muitas
outras(Delaye&Lazcano2000,Delayeetal,2005).EmconjuntocomaelevadaconservaodasATPdependentesde
RNAhelicaseseapresenadestassequnciasessesdominiossoconsistentescomahiptesedequeoancestralfoi
umresultadodaevoluodoRNAWorld/Protena.Aobservaodequeomaisaltamenteconservadoagrupamentode
genesemvriosgenomasbacterianossoreguladosnonveldoRNA(Siefertetal,1997),trazevidnciasquetornam
se totalmente consistentes com a hiptese de que durante o incio fases de evoluo de clulas, molculas de RNA
desempenhavamumpapelmaisvisvelnosprocessoscelulares,isto,oRNAworld.

A evoluo de enzimas muitas vezes envolve a aquisio de novas propriedades catalticas ou de ligao por uma
cadeia proteica existente. A homologia estrutural de domnios funcionais de DNA e RNA helicases (Caruthers et al,
2000)sugerequeashelicasesdeDNAevoluramapartirdeumahelicaseinespecficaherdadadoRNAworld.

Estasobservaessoconsistentescomahiptesedequeessassubunidadesesubdomniosformadosporcercade
150 aminocidos so conservados e um dos velhos componentes reconhecveis de uma polimerase celular ancestral
que pode ter sido ambos, replicase e uma transcriptase durante a fase RNAworld (Delaye et al, 2001). As evidncias
apontam para o caminho certo, a falta de um modelo absoluto e de especificidade de substrato de polimerases
(Lazcano et al, 1988a) sugere que relativamente poucas mutaes teriam sido necessrias para a evoluo desta
replicasedeRNAdarorigemaumapolimerasedeDNAantesdadivergnciadostrsdomnios.Seodomniofoiparte
da replicase ancestral durante o RNAworld, ento a presena da polimerase de DNA III (DNA pol C) de Escherichia
colieseushomlogospoderiamserexplicadasporumdeslocamentonoortlogo(Delayeetal,2001).Estapolimerase
ancestral pode tambm ter atuado como uma transcriptase durante a fase de RNAworld, mas a distribuio das
sequncias altamente conservadas oligomricas dependentes de RNADNA polimerase indicam uma prvia a
divergnciaevolutivadostrsreinosdabiologia.Saibamaisaqui.

Osmodelostericos(Konnyu,Czaran,Szathmary,2008)tmdemonstradoque,umavezquealgumasfuncionalidades
bsicas que garantam a autoreproduo dos organismos do RNAworld esto no lugar, o caminho para a obteno de
funes mais eficientes atravs da evoluo darwiniana RNA est aberta. As comunidades resultantes dos primeiros

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replicadores devem ter evoludo no sentido de uma maior eficincia atravs de uma cooperao a longo prazo, mas a
concorrncia a curto prazo entre as sequncias de RNA diferentes eram obviamente inevitveis, porque as diferentes
espcies de RNA devem ter usado os mesmos recursos (monmeros) para replicao. Os problemas ecolgicos da
excluso competitiva de sequncias de RNA replicantes mais lentas e a possvel invaso de uns parasitas foram
abordadosemmuitopoucosestudostericoseprecisamdemaisevidencias.Sabemosqueapromiscuidadeenzimtica
podeestarnabasedatodaorigemdavida,comodemonstradoempiricamente,equecomunidadesdeRNAcertamente
foramselecionadassegundosuafuncionalidade(Konnyu&Czaran,2011).

Resultadosexperimentaisrecentesmostramqueambasasformassoquimicamenteviveisjdepequenasmolculas
de RNA so capazes de cooperar para catalisar a sua prpria ligao em uma nica fita de (Riley & Lehman, 2003).
RibozimasdeRNAreplicaseforampesquisadaspordcadas,masfoismuitorecentementequeumsubstancialpasso
adiante foi dado a esse respeito: em um projeto evoluo in vitro (Wochner et al, 2011) uma molcula de RNA de 189
nucleotdeos foi descoberta e era capaz de alongar o seu prprio iniciador de 95 nucleotdeos de uma maneira dirigida
pormolde.Afidelidadedoprocessodereplicaofoide99,4%.

Apesar de tais transies empricas estarem em conexo com a hiptese de RNAworld parece bastante provvel que
as primeiras macromolculas a se autoreproduzirem com atividades catalticas teria sido o RNA (ou molculas muito
semelhantes). Estudos tericos sugerem que molculas simples semelhantes a RNA de baixa especificidade e
eficinciapoderiaterevoludoparareplicadoresenzimticosmuitomaisespecficoseeficientes,atravsdaadaptao
gradual(Kacser,1984).Vejamaisaqui.

O processo de Splicing, ou de edio de sntese de protenas tambm apresenta evidncias do RNAworld.


Semelhanas notveis na estrutura e funo entre RNAs spliceossmicos e ntrons do grupo II, uma antiga classe
evolutiva de autosplicing e RNA cataltico foram encontrados em todos os principais ramos da vida. Acreditase que
isso indica que esses RNAs catalisadores de splincig compartilham uma origem evolutiva comum, oferecendo mais
evidnciasdequeimportantescomplexosRNAprotenamodernas(incluindoospliceossomaeoribossomo),evoluram
a partir de um cenrio de RNAworld. Atualmente, as enzimas catalisam reaes biolgicas mas, a descoberta de que
um sistema como o spliceossoma , que contm mais protena do que o RNA, usa RNA para a catlise, e tem um
antepassado molecular composta inteiramente de RNA sugere que o centro de reao do spliceossoma pode ser um
fssilmoleculardoRNAworld.Vejamaisaqui.

AreplicaodoRNApodeseguirestasexpectativascitadasacimanosexperimentoscitados,entendendoos oceanos
arqueanoscomoprecursoresmetablicos,ouaindapelaspropriedadestermodinmicasdoRNA.Ambossoexcelentes
dissipadoresdecaloretempropriedadestermodinmicasinteressantes.

Esta proposta baseiase, no fato de que, uma vez que menos estvel, RNA existe mais frequentemente em cadeia
simples e segmentos de comprimento mais curtos que o de DNA, e pode dobrar sobre si ou formar estruturas
tridimensionais de protenas aparentadas, que, sob determinadas condies, podem catalisar reaes qumicas. Por
exemplo, as superfcies ativas dos ribossomos (mecanismo molecular da clula onde as protenas so sintetizadas)
consistem de um tipo de RNA chamado de RNA ribossomal (RNAr). Uma importante atividade cataltica deste RNAr
aponta para ele como a primeira molcula responsvel por algum tipo de hereditariedade, e j foi demonstrada
capacidadeemcatalisarligaespeptdicasentreaminocidoseformarprotenas(Chang,2000).

Absoro direta de um fton de UV (260nm) por RNA/DNA deixaria energia suficiente (dada a capacidade do calor da
gua) para suportar molculas com at 50 pares de bases (Michaelian, 2010). A temperatura da superfcie do mar na
vizinhanadosegmentoqueabsorveuoftonUVseriaelevadanovamenteparaalmdatemperaturadedesnaturao
do RNA (ou de DNA, posteriormente) a cadeia dupla se separaria, proporcionando, desta forma, uma nova gerao de
fita nica de RNA/DNA que poderia servir como novo modelo para a polimerizao cadeia complementar durante o
perodosubseqente.Aevidnciaexperimental(Hagenetal,1965,RotheLondon,1977)indicaqueairradiaodoUV
induzadesnaturaodoDNA.OefeitodedesnaturaodeluzUVaumentamedidaqueatemperaturadaexposio
aproximasedatemperaturadefusodoDNA.UmmecanismodetemperaturaparaareproduoassistidadeRNA/DNA

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porUltravioletanohipottico,oprocessodeaquecimentoeesfriamentorepetitivoumprocessoconhecido.Alias,
emprico,bastanteconhecidocomoPolymerasechainreaction,atcnicadePCRacadeiadereaodapolimerase
(Mullis, 1990) que utilizado hoje em laboratrio para amplificar exponencialmente um segmento de DNA ou RNA de
interesse particular (Michaelian, 2011). A enzima polimerase usada para acelerar a polimerizao de nucleotdeos de
modelosdecadeiasimples,duranteoperododebaixatemperatura.Vejamaisaqui.

AUracilaeTimina

O DNA, molcula de dupla fita responsvel pelo armazenamento e herana de informaes genticas, composto por
umaestruturadesoxirriboseeumgrupofosfato.AsquatrobasesnitrogenadascontidasnoDNAso:adenina,citosina,
guanina e timina. Durante a formao do RNA, a adenina emparelhase com a uracila. No incio da histria da vida o
DNAemergedeummundodeRNA.Ento,paraoDNAseconsolidardaformaatualatiminasubstituiuauracila.Essa
mudana resolveu um problema de armazenamento de informaes genticas. Mutaes de converso de citosina em
uracila ocorreram atravs da desaminao. Pensando em um modelo de design inteligente, isso demonstra um grave
erro de projeto. Qualquer designer substituiria a citosina diretamente, mas no foi isto que aconteceu na evoluo
molecular da vida. A evoluo deixou rastros dessa substituio na histria qumica da vida. Ao manter citosina e
uracilaumproblemamolecularnuncafoieliminado,voltandonovamente,comametilaodoDNA.

O DNA substituiu o RNAworld (veja aqui), refletindo um


superior e mais fiel capacidade de armazenamento de
informaodeDNA.Resquciosdessasubstituioficaram
preservadosnasviasbioqumicasmodernasfornecemuma
viso sobre esta transio de RNADNAuracila (UDNA)
comumemalgunsvrus.

As evidncias sugerem que essa substituio bioqumica


ocorreu em duas etapas: uma substituio da ribose pela
desoxirribose,seguidodaasubstituiodauracila(U)com
Saibamaissobreadesaminaoaqui.
timina(T).NoprimeiropassoaevoluogradualdeDNA
vista a partir de vias bioqumicas modernas. a
substituio do RNAworld pelo DNA. Redutases de ribonucleotdeo catalisam a sntese de desoxirribonucleotideos a
partir de ribonucletidos, com a exceo de dT, que sintetizada a partir dU pela timidilatosintase (TS). A dUTP
ativadapelosdUTPaseparaproduzirdUMP,osubstratoparaasntesedTMPporTS.Esteentolevadoataonvel
trifosfato (indicado pela seta ltima) antes da incorporao no DNA. Existem diversas evidncias que apontam para a
hiptese do RNAworld como estado anterior ao DNA. Grande parte deste processo de substituio pode ser visto
em DNA OU RNA? EIS A QUESTO POR QUE O DNA (E NO O RNA) A MOLCULA QUE ARMAZENA A
INFORMAOGENTICA?

A segunda etapa da ocorre a substituio (U T), que emerge como um outro


exemplo de como a evoluo melhor visualizado como um funileiro e no um
designer.ElatrataexatamentedasubstituiodeUracilaporTimina.

Aquestocentralacitosina(C),queprontamentedesaminadaparaformarU.
IssotransformaosparesCGemparesUG,eumprocessocontnuonoDNA.

Semreparo,areplicaodeumUGdariaumparUA(quelidocomoumparTA)
eumparCG.

Todos os organismos transportam uma mquina para a reparao de


desaminaes, a enzima CuraciloNglicosilase (UNG), que reconhece e remove
qualquerUquedetecta

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Ocasionalmente, U (de dUTP) incorporada em oposio a A, e ento UG e UA transformamse em DNA. A UNG


reconhece e remove os U resultantes da desaminao de C ou por incorporao errada, permitindo DNA ser reparado
fielmente(Pooleetal,2001).

Antesdatimina(T)serumconstituintedoDNA,teriasidomaisdifcildedetectarasdesaminaesdeC,porqueUera
umconstituintedefieldoDNAemparesUA.

amplamente aceito que a substituio UT resolveu este problema porque permitiu quaisquer U decorrentes de
desaminaodeCseremdetectadosdeformainequvoca(Pooleetal,2001).

Desaminao

Noentanto,asubstituiocomUTporsisnoeliminamutaesresultantesdadesaminaoC,elapermitemutaes
CU serem reconhecidas, pois de outra forma U estaria ausente do DNA, mas no esta! Na ausncia de reparao
(assumindo que o nico papel para T foi o fornecer um meio de reconhecer desaminaes C U), no h presso de
seleoparaasubstituioUT.

Embora funcional, muitas vezes o trabalho no perfeito. Uma consequncia deste modus operandi que, se algo
funciona no curto prazo, vai ser utilizado, mesmo se uma melhor alternativa for concebvel. Por essa razo temos
estruturas biolgicas ou bioqumicas que no so perfeitas mas sim funcionais, acabam fazendo do funileiro a melhor
explicaodoqueumengenheirooudesigner.

No esquema acima temos um exemplo de substituio de dU com dT que ocorreu aps a origem do DNA,
provavelmente em resposta ao problema da desaminao de CU. Isto leva perda de informao de como C
incorretamente lido como U. Quatro hipteses evolucionrias so mostradas. A explicao padro para a origem da
timidilatosintase (TS) que ela resolve este problema. No entanto, a substituio com UT sem a existncia da
glicosilasedeuraciloN(UNG)noeliminaoproblema.UmaexplicaoalternativaqueUNGsurgiuemprimeirolugar,
permitindo o reparo de citocinas desaminadas, mas criou um problema adicional o reparo extensivo em locais no
danificados.

Ao contrrio de UNG, a glicosilase de uracila de DNAespecficas de incompatibilidade (que recebem a sigla em ingls
deMUG)agemespecificamenteemUGdesacoplandoos,porisso,seestemodeloevoluiuantesdaTS.difcilsaber
quepressoseletivairiaconduzirasubstituioUT,mas,aoqueparece,segundoasevidncias,umaenzimaMUG
primordial surgiu em resposta a desaminao de CU. A enzima teria uma preferncia por reparos de UG, mas
ocasionalmente agia em pares UA. Reparao ftil ocasional pode ter favorecido a evoluo da enzima TS e
substituiodeUporTcomodemonstramalgunspesquisadores(Pooleetal,2001).

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Por exemplo, Rhodopseudomonas palustris, possuem genes que codificam enzimas MUG com a maior identidade de
sequnciaentretodasasenzimasMUGdebacterianasjestudadas.

A anlise filogentica indica que as MUGs analisadas formam uma nova subfamlia proteica/enzimtica de
MUG/timidinaDNA glicosilase subfamlia chamado de MUG2. O seu resduo cataltico (Asp93) tem evoludo para
fornecer a drMUG um ampla especificidade de substrato para aumentar o repertrio de reparao do DNA de D.
radiodurans(Moeetal,2006).

Com o progresso recente na bioqumica de uracila revela uma diversidade inesperada de reaes catalisadas por
membros da famlia glicosilaseDNA uracil (onde todas enzimas compartilham uma origem comum), e permite a
substituiodeUT.

A tendncia para submeter C a desaminao, e como elas so reparadas, fornece um exemplo claro de como a
evoluoconsertaasestruturasbiomoleculares.

Ao analisar as enzimas UNG e MUG os cientistas descobriram que possivel que as reparaes de uracila surgiram
antes da enzima timidilatosintase, que ocasionalmente remove U em oposio a A pela protoUNG/MUG (mismatch
specificuracilDNAglycosylase)elevousubstituioUT.

No geral, as etapas para a transio UT so: exciso MUG timidilatosintase dUTPase. Substituir U por T
forneceu um meio para afinar reparao da desaminao de CU, embora o problema da desaminao de C nunca
tenha sido eliminado que ressurgiu na forma da desaminao 5MEC. Isso poderia ter sido evitado simplesmente
eliminando C no incio da evoluo do material gentico, mas como a vida um processo dinmico, no fixista, e to
pouco uma manifestao engenheirada, a evoluo trabalhou como um funileiro reparando o que pode pela seleo
(Pooleetal,2001).

QualDilemadeHaldane?

O dilema de Haldane (ou Haldanes Dilemma) foi elaborado em 1957 aps John B. S. Haldane publicar um artigo
discutindosobrearelaoentremutaesbenficas,velocidadeemqueelasocorremeocicloreprodutivodosanimais.
Emlinhasgerais,segundoodilema,aevoluorequerasubstituiodenovasmutaesbenficasnapopulao,para
criarumanovaadaptaobiolgica.Haldanecalculouqueosorganismoscomtaxasdereproduobaixas,comovacas,
ou elefantes, poderiam substituir uma nova mutao benfica no mais freqentemente do que uma a cada 300
geraes.

Oargumentodasmutaesbenficassimultneasrelativamentenovo.Noentanto,odilemadeHaldanetemsidoum
argumentofavorecidosomenteemcrculosantievoluo.Infelizmenteparaosantievolucionistas,odilemadeHaldane
nuncafoiumabarreiraparaaevoluo,enemsequerumdilema.Estanoofoicriadasobdeturpaesdeseuartigo.
Umtrabalho recente sobre o genoma humano comparado com o de chimpanz e macacos demonstra que o dilema de
Haldanenoimpedeaevoluo,evaleapenarevisitarumdosargumentoscentraisdosproponentesantievoluoluz
dessesresultados.

OprimeirocontrapontoaodilemadeHaldanenoartigodeHaldaneem1957,eleapresentouclculoscombaseemuma
srie de suposies, que, em mdia, foram necessrias cerca de 300 geraes para um alelo benfico ir de aparncia
inicial at ficar presente em todos os membros de uma populao. Uma extenso deste argumento, criada por anti
evolucionistas,quetaltaxatornaimpossvelfixarmaisde1.667mutaesbenficasdesdeoltimoancestralcomum
entrehumanosechimpanzs(ReMine,OBiticademensagem,pgina217).

AdeturpaodasafirmaesdeHaldaneacabamcriandofalsascrenasnomovimentoantievoluo.Masinfelizmente
paraeles,umasimplesolhadanoartigodeHaldanedeixaascoisasmaisclaras:

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Unlessselectionisveryintensethenumberofdeathsneededtosecurethesubstitutionbynaturalselection,of
onegeneforanotheratalocus,isindependentoftheintensityofselection.Itisoftenabout30timesthenumber
of organisms in a generation. It is suggested that in horoletic evolution, the mean time taken for each gene
substitutionisabout300generations.Thisaccordswiththeobservedslownessofevolution

A menos que de seleo seja muito intensa do nmero de mortes necessrios para assegurar a substituio por
seleonatural,deumgeneparaumoutrodeterminadolocal,independentedaintensidadedeseleo.Muitasvezes,
cercade30vezesonmerodeorganismosnumagerao.Sugereseque,naevoluohoroletica,otempomdio
necessrioparacadagenedesubstituiodecercade300geraes.Issoestdeacordocomalentidoobservada
deevoluo.

EmdiversospontosdoseuartigoHaldaneapontaseusclculosdeacordocomastaxasobservadasdeevoluo.Em
todoopapernohumamenosequerdequalquerdilema.

Haldaneofertanoscomdoisexemplosondeastaxasevolutivasestodeplenoacordocomseusclculosaindanoano
de1957.Eledataxamdiadeespeciaonocarnvoros,mamferosesuaconclusoquedeacordocomateoria
desenvolvidaaqui,satisfatrio.

Haldanetambmdeuexemplosemqueaevoluopoderiacorrigirsubstituiesmaisrpidodoqueaquelasabaixode
seuspressupostosdiscutindoaradiaodeespciesemambientescompoucosounenhunsconcorrentes,bemcomo
sua introduo, onde ele discute seleo intensa. Haldane tambm reconheceu explicitamente que estas eram
abordagens preliminares para o desenvolvimento de um tratamento matemtico de seleo. Em 1961, ele elaborou um
documento onde revisou sua abordagem, e encontrou pelo menos mais uma circunstncia em que a evoluo poderia
avanarmaisrapidamentedoquecomsuassuposiesoriginais.

UmadasconsequnciasdoclculodeHaldanequeeleestabeleceumlimitesuperiorparaaquantidadedevariaes
allicas (a heterozigosidade) no genoma. Com base nesses pressupostos ele exps que se diferentes alelos de genes
representamvariantesdeletriassendoselecionadascontra,muitavariaosignificaaquedadefitnessdeorganismos
abaixo dos nveis de sobrevivncia. Quando a variao dos genomas de diversos organismos foi medida, foi muito
acimadoslimitesqueseriamnecessriosparasobreviverseassuposiesdeHaldanefossemrealizadas.Oproblema
noqueaevoluomuitolentamasquemuitomaisrpidadoqueolimitedeHaldane.

Aquantidadedevariaesmedidasnogenomasignificavaque,seassuposiesdeHaldaneestivessemcertas,todos
osvertebradosestariammortos.NestesentidosabemoshojequeHaldaneestavaerrado.Ondeeleexatamenteerrouos
artigosderevistascientficasnosanos60e70consertaram.Kimura(1968)usouoproblemadaheterozigosidadepara
avanarateorianeutra.Nesta,amaioriadasmutaessoneutrasemrelaoaptido,ealelosneutrossofixados
pela deriva. Uma vez que os alelos no tm nenhum efeito sobre a aptido, um nmero muito grande de variantes
allicaspodemestarnapopulaoenoreduzirasuaaptido,resolvendoassimoproblemadeheterozigosidade.

Vrios outros modelos propuseram explicaes selecionistas usando diferentes pressupostos para Haldane do que
poderia conduzir mais substituies. Houve uma srie de modelos que poderiam superar limite de velocidade de
Haldane (seleo suave, seleo por truncamento e gene em fluxo). As discusses sobre o dilema de Haldane
rapidamenteficaramrestritasadiscussesneutralistasversusadaptionistas.Nofinal,aevidnciapuxouacordaparao
ladodosneutralistas,eaceitasequeamaiorpartedavariaonosgenomasdevidoamutaesneutras.

Enquanto a maioria das variaes so neutras, uma questo permaneceu Quanto da variao devido seleo, e
elasquebramolimitedevelocidadedeHaldane?Comparaesdegenomashumanosechimpanzs(usandomacacos
comoumgrupoexterno)deramnosumaboaideiadequantosgenesforamcorrigidosdesdeoltimoancestralcomum
entrechimpanzsehumanos(Bakewell,2007).Cercade154de13,888genes.Dadoquetemoscercade22milgenes
(napocaestaeraaquantidadedegenes,hojeaconstataodizquetemoscercade19mil)nonossogenoma,sea
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mesma percentagem de mutaes benficas mantmse para o resto do genoma, no mais do que 238 mutaes
benficasfixasoquenosseparadoltimoancestralcomumentrechimpanzsehumanos.

Podepareceabsurdopensaquesomosapenascercade240genesdistantesdenossoltimoancestralcomumcomos
chimpanzs.Noentanto,esteresultadoestdeacordocomasestimativasanterioresdonmerodegenesselecionados
positivamente (Arbiza, 2006, Yu 2006). Como os artigos so relativamente antigos provvel que os valores acima
sejamsubestimados,considerandoosavanosdagenmicanosltimosanoseosrecentesartigos.

Masaindadentrodestaperspectiva,possvelquealgunsgenesfracamenteselecionadosforamperdidos,masestde
acordo com estudos anteriores usando conjuntos de genes menores (Arbiza, 2006, Yu 2006). Mesmo se perdemos
metadedosgenesqueforamsubmetidosseleo(oquemuitoimprovvel),onmerodegenesbenficosfixospela
seleonaturalseriaemtornode480,eonmerorealcertamentemenor(Arbiza,2006).Istoporqueoestudoacima
cobriaapenasgenescodificadoresdeprotenas,enosequnciasreguladoras,eamaioriadosbilogosesperaqueas
mudanas em sequncias regulatrias desempenhem um papel importante na evoluo. A genomica atual esta
demonstrando cada vez mais o papel desses reguladores. Comear com o nmero de mutaes benficas em genes
regulatrios que foram corrigidos pela seleo natural muito mais difcil, mas parece que cerca de 100 genes
reguladorespodemtersidoselecionado(Donaldson&Gttgens2006,KehrerSawatzki&Cooper2007).

Mesmoquesedefinaqueonmerodegenesreguladoresqueforamselecionadoscomomesmonmeroaestimativa
mais descontroladamente otimista favor de genes de protenas de codificao fixados pela seleo natural, ento
vamos acabar com 960 mutaes benficas fixas, abaixo clculo do limite de Haldane. Isto significa que o dilema de
Haldaneirrelevanteparaaevoluohumanaoudequalquergrupobiolgico.

OdilemadeHaldanenuncafoiumproblemaparaaevoluo,masanaturezatcnicadosargumentosenvolvidostornou
facilparaosantievolucionistasdistrceremasafirmaesdeHaldaneecriaremumdilemaespantalhado.Almdisso,a
dificuldade em obter os artigos originais significava que a distoro da obra de Haldane por antievolucionistas foi
intencional(SaibamaisnoPandasthumb).

Concluso

Notamos que a manifestao do movimento do Design Inteligente no contempla o significado de Teoria, pois no
produzconhecimentocientficosegundoomtodo,topoucopublicaartigos,detalmodo,quesuadelimitaodada
somente pela crtica superficial segundo motivaes religiosas (com foco de sua crtica a ateus e a certos grupos de
testas,semqualquerproduodeconhecimentonacausa)egeralmenteembasadanosensocomum.

Pelo contedo tcnico, os avanos produzidos pela gentica e a biopoese nos ltimos anos, solucionam integralmente
ouparcialmenteoquefoipontuadopelodoutor.Oquedemonstraquesoasperguntasenoasrespostasquemotivam
os cientistas a continuarem produzindo mais cincia. Seria interessante que o doutor Eberlin expusesse os artigos
cientficos que ele possui e que solucionam integralmente ou parcialmente as dvidas colocadas sobre ele a respeito
dasquestesliteraisdesuareligio.

VictorRossetti

Palavras chave: NetNature, Rossetti, Peptideo, RNAworld, Bases nitrogenadas, DNA, Timina, Uracila,
Desaminao.

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